子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 用于免疫佐剂E6020之合成前体的β-酮酰胺合成的试剂和方法 | CN200880121706.6 | 2008-12-18 | CN102149675B | 2014-08-20 | 布鲁斯·德科斯塔; 弗朗西斯·G·方; 詹姆斯·E·福伊; 林恩·霍金斯; 查尔斯·莱梅林; 牛翔; 吴阔明 |
| 本发明涉及通过β-酮酰胺醇中间体化合物22合成E6020的前体化合物26的方法。该合成方法使化合物22与化合物25反应，并氧化所得中间体得到化合物26即E6020的前体。化合物22和25及其晶形代表本发明的独立实施方案。本发明还涉及式(3)和(4)的化合物及其制备方法。所述β-酮酰胺醇中间体化合物22是式(3)的化合物，化合物25是式(4)的化合物。 | ||||||
| 2 | 具防止铜扩散阻障效果之介电质 | CN03145283.3 | 2003-06-27 | CN1286801C | 2006-11-29 | R·塞滋; A·瓦尔特; A·马坦伯格; K·洛瓦克 |
| 本发明是关于新的多-邻-羟基酰胺类，其可被环化为具对金属的良好扩散阻障效果之聚苯并唑类。这些多-邻-羟基酰胺类可由习知技术施用于半导体基材及藉由加热以简单方式转化为聚苯并唑。因为对金属扩散的良好阻障效果。在导体轨迹及介电体间的扩散阻障基本上可免除。 | ||||||
| 3 | 金属蛋白酶抑制剂 | CN95196436.4 | 1995-11-27 | CN1166825A | 1997-12-03 | R·P·贝克特; M·惠塔克; A·密勒; F·M·马丁 |
| 通式(I)的化合物，主要特征在于R4是聚醚基团，它是水溶性的基质金属蛋白酶抑制剂。 | ||||||
| 4 | 用作多形核和单核细胞趋化性抑制剂的R-2-芳基-丙酸的ω-氨烷基酰胺 | CN02805496.2 | 2002-02-25 | CN1538951B8 | 2013-12-11 | M·阿莱格蒂; R·贝尔蒂尼; V·贝尔蒂尼; C·比萨里; M·C·切斯塔; V·迪西奥克西奥; G·卡塞利; F·科洛塔; C·甘多利 |
| 本发明叙述了以通式(I)表示(R)-2-芳基丙酰胺化合物。本发明还叙述了其制备方法及其药物制剂。本发明的2-芳基丙酰胺用于防治由于多形核白细胞(白细胞PMN)和单核细胞在发炎部位急剧募集而造成的组织损伤。具体地说，本发明涉及以通式(I)表示的2-芳基丙酸的ω-氨烷基酰胺的R对映体，其用于抑制由补体片段C5a以及生物活性与7-TD受体活化相关的其它趋化蛋白诱导的嗜中性粒细胞和单核细胞趋化性。以通式(I)表示的选定化合物是嗜中性粒细胞和单核细胞C5a诱导的趋化性以及多形核白细胞IL-8诱导的趋化性的双重抑制剂。本发明的化合物用于治疗银屑病、溃疡性结肠炎、肾小球性肾炎、急性呼吸功能不全、自发性纤维化和类风湿性关节炎以及防治由局部缺血和再灌注引起的损伤。 | ||||||
| 5 | 作为NEP抑制剂的取代的氨基二苯基戊酸衍生物 | CN201180053783.4 | 2011-11-14 | CN103201257A | 2013-07-10 | G·M·科波拉; R·G·卡尔基; 川波俊夫 |
| 本发明提供了式I化合物；或其可药用盐，其中R1、R2、R3、A1、X、X1、s和n如本文所定义。本发明还涉及制备本发明的化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了本发明化合物的药物组合物和药理活性剂与本发明化合物的组合。 | ||||||
| 6 | 一种制备丙二酸单乙酯甲酰胺的方法 | CN200610051882.X | 2006-06-09 | CN101085747A | 2007-12-12 | 何敏志; 郑宏 |
| 本发明提供了一种制备丙二酸单乙酯甲酰胺的方法。它以丙二酸二乙酯为原料，与一甲胺经一步反应制备丙二酸单乙酯甲酰胺，其步骤为在丙二酸二乙酯有机溶液中均匀加入一甲胺有机溶液进行反应，反应温度为－20℃～5℃，丙二酸二乙酯有机溶液中，丙二酸二乙酯与溶剂的容积比为1∶10～30，一甲胺有机溶液中，一甲胺与溶剂的比为1∶10～30，丙二酸二乙酯与一甲胺的摩尔比为1∶0.7～1，反应时间2.5～4小时。本发明同时还提供了采用结晶法提纯产品的新方法。本发明提供的制备方法，反应步骤少、工艺简单、收率高且环保。 | ||||||
| 7 | 新型多相钯基催化剂、其制备方法和其用途 | CN202280075072.5 | 2022-09-09 | CN118234562A | 2024-06-21 | 易卜拉欣·阿布德拉; 比达尔·扬尼克; 陶菲克·纳斯尔·安拉 |
| 本发明涉及二氧化铈基底上的新型钯基催化剂，以及它在实施用于从一氧化碳和氧化剂(特别是分子氧或空气)、以及分别从醇或胺选择性制备草酸酯或草酰胺的方法中的用途，所述催化剂的式为Pd‑X/CeO2，其中X代表空集或掺杂剂。特别地，催化剂可以用锰进行掺杂。 | ||||||
| 8 | 作为NEP抑制剂的取代的氨基二苯基戊酸衍生物 | CN201180053783.4 | 2011-11-14 | CN103201257B | 2016-01-20 | G·M·科波拉; R·G·卡尔基; 川波俊夫 |
| 本发明提供了式I化合物；或其可药用盐，其中R1、R2、R3、A1、X、X1、s和n如本文所定义。本发明还涉及制备本发明的化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了本发明化合物的药物组合物和药理活性剂与本发明化合物的组合。 | ||||||
| 9 | 用作多形核和单核细胞趋化性抑制剂的R-2-芳基-丙酸的ω-氨烷基酰胺 | CN02805496.2 | 2002-02-25 | CN1538951B | 2013-08-28 | M·阿莱格蒂; R·贝尔蒂尼; V·贝尔蒂尼; C·比萨里; M·C·切斯塔; V·迪西奥克西奥; G·卡塞利; F·科洛塔; C·甘多利 |
| 本发明叙述了以通式(I)表示(R)-2-芳基丙酰胺化合物。本发明还叙述了其制备方法及其药物制剂。本发明的2-芳基丙酰胺用于防治由于多形核白细胞(白细胞PMN)和单核细胞在发炎部位急剧募集而造成的组织损伤。具体地说，本发明涉及以通式(I)表示的2-芳基丙酸的ω-氨烷基酰胺的R对映体，其用于抑制由补体片段C5a以及生物活性与7-TD受体活化相关的其它趋化蛋白诱导的嗜中性粒细胞和单核细胞趋化性。以通式(I)表示的选定化合物是嗜中性粒细胞和单核细胞C5a诱导的趋化性以及多形核白细胞IL-8诱导的趋化性的双重抑制剂。本发明的化合物用于治疗银屑病、溃疡性结肠炎、肾小球性肾炎、急性呼吸功能不全、自发性纤维化和类风湿性关节炎以及防治由局部缺血和再灌注引起的损伤。 | ||||||
| 10 | 用于免疫佐剂E6020之合成前体的β-酮酰胺合成的试剂和方法 | CN200880121706.6 | 2008-12-18 | CN102149675A | 2011-08-10 | 布鲁斯·德科斯塔; 弗朗西斯·G·方; 詹姆斯·E·福伊; 林恩·霍金斯; 查尔斯·莱梅林; 牛翔; 吴阔明 |
| 本发明涉及通过β-酮酰胺醇中间体化合物22合成E6020的前体化合物26的方法。该合成方法使化合物22与化合物25反应，并氧化所得中间体得到化合物26即E6020的前体。化合物22和25及其晶形代表本发明的独立实施方案。本发明还涉及式(3)和(4)的化合物及其制备方法。所述β-酮酰胺醇中间体化合物22是式(3)的化合物，化合物25是式(4)的化合物。 | ||||||
| 11 | 用作多形核和单核细胞趋化性抑制剂的R－2－芳基－丙酸的ω－氨烷基酰胺 | CN02805496.2 | 2002-02-25 | CN1538951A | 2004-10-20 | M·阿莱格蒂; R·贝尔蒂尼; V·贝尔蒂尼; C·比萨里; M·C·切斯塔; V·迪西奥克西奥; G·卡塞利; F·科洛塔; C·甘多利 |
| 本发明叙述了以通式(I)表示(R)－2－芳基丙酰胺化合物。本发明还叙述了其制备方法及其药物制剂。本发明的2－芳基丙酰胺用于防治由于多形核白细胞(白细胞PMN)和单核细胞在发炎部位急剧募集而造成的组织损伤。具体地说，本发明涉及以通式(I)表示的2－芳基丙酸的ω－氨烷基酰胺的R对映体，其用于抑制由补体片段C5a以及生物活性与7－TD受体活化相关的其它趋化蛋白诱导的嗜中性粒细胞和单核细胞趋化性。以通式(I)表示的选定化合物是嗜中性粒细胞和单核细胞C5a诱导的趋化性以及多形核白细胞IL－8诱导的趋化性的双重抑制剂。本发明的化合物用于治疗银屑病、溃疡性结肠炎、肾小球性肾炎、急性呼吸功能不全、自发性纤维化和类风湿性关节炎以及防治由局部缺血和再灌注引起的损伤。 | ||||||
| 12 | 具防止铜扩散阻障效果之介电质 | CN03145283.3 | 2003-06-27 | CN1468839A | 2004-01-21 | R·塞滋; A·瓦尔特; A·马坦伯格; K·洛瓦克 |
| 本发明系关于新颖的多－邻－羟基醯胺类，其可被环化为具对金属的良好扩散阻障效果之聚苯并恶唑类。这些多－邻－羟基醯胺类可由习知技术施用于半导体基材及藉由加热以简单方式转化为聚苯并恶唑。因为对金属扩散的良好阻障效果。在导体轨迹及介电体间的扩散阻障基本上可免除。 | ||||||
| 13 | 选择性抑制COX－2并衍生于吲哚链烷醇的新酯以及衍生于吲哚链烷胺的新酰胺 | CN00814912.7 | 2000-08-23 | CN1384741A | 2002-12-11 | 阿米特·S·卡尔古特卡; 劳伦斯·J·马尔奈特 |
| 本发明涉及式(1)化合物的吲哚链烷醇酯和吲哚烷基酰胺,其是选择性的COX－2抑制剂。 | ||||||
| 14 | ネプリライシン阻害剤 | JP2014513549 | 2012-05-18 | JP5885832B2 | 2016-03-16 | フルーリー, メリッサ; ジェンドロン, ローランド; ヒューズ, アダム ディー.; シュミット, ジェーン |
| 15 | N- (trans-4-isopropyl-cyclohexyl carbonyl) -d- crystal form of phenylalanine | JP2003583994 | 2003-04-14 | JP4615866B2 | 2011-01-19 | ポール・アレン・サットン |
| 16 | 4-dedimethylamino tetracycline compound | JP2009297366 | 2009-12-28 | JP2010111690A | 2010-05-20 | NELSON MARK L; OHEMENG KWASI |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide new 4-dedimethylamino tetracycline compounds for treating numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms. <P>SOLUTION: The substituted tetracycline compounds are represented by formula I. Wherein X is CH<SB>2</SB>, etc., R<SB>2</SB>-R<SB>5</SB>, R<SB>8</SB>, R<SB>10</SB>-R<SB>12</SB>are each H, etc., R<SB>7</SB>is a 2-methoxy-5-dimethylaminomethylphenoxy, dimethyl amino, etc., R<SB>9</SB>is H, t-butyl, 4-carboxyphenyl, etc. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT | ||||||
| 17 | 4 - [(4-chloro-2-hydroxybenzoyl) amino] polymorph of sodium butanoic acid | JP2003557970 | 2003-01-09 | JP2005520803A | 2005-07-14 | サテジ・バンダーカー; シンガイ・マジュル; ハリナ・レウチク |
| 本発明は、4-[(4-クロロ-2-ヒドロキシベンゾイル)アミノ]ブタン酸ナトリウムの非晶質および多形の形態、ならびにインスリンなどの活性剤の標的への送達を促進するためのその使用に関する。 | ||||||
| 18 | 4 dedimethylaminotetracycline compound | JP2003557528 | 2003-01-06 | JP2005514410A | 2005-05-19 | クワシ オーエメン; マーク エル． ネルソン |
| 本発明は、少なくとも一部には、新規置換4−デジメチルアミノテトラサイクリン化合物に関する。 これらのテトラサイクリン化合物は、細菌感染および新生物などの数多くのテトラサイクリン化合物応答状態、ならびに、テトラサイクリン流出の遮断および遺伝子発現の調節などの、一般的なミノサイクリン化合物およびテトラサイクリン化合物における他の既知の適用を処置するために使用できる。 | ||||||
| 19 | New benzoic acid derivative or its salt | JP2003109424 | 2003-04-14 | JP2004315395A | 2004-11-11 | ISHIHARA TSUKASA; MIURA MICHINORI; KOIKE TAKANORI; SEKI NORIO; HIRAYAMA FUKUSHI; SHIGENAGA KENJI |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a compound which has anticoagulant action on the basis of inhibition of activated blood coagulation factor VII and is useful as an anticoagulant or a prophylactic and a therapeutic agent for diseases caused by thrombus or embolus. <P>SOLUTION: The benzoic acid derivative is represented by general formula (1) (ring A is a benzene ring, a thiophene ring or a six-membered aromatic ring containing 1-4 nitrogen atoms) having chemical structure in which the ring A is bonded through an amide bond to the benzene ring and the ring A is bonded to benzoic acid and its ester body. The inhibitor of activated blood coagulation factor VII is obtained. Especially the selective inhibitor of activated blood coagulation factor VII is obtained. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI | ||||||
| 20 | Beta-alanine derivatives and the use thereof | US10515653 | 2003-05-28 | US20050256160A1 | 2005-11-17 | Hiromu Habashita; Masahiko Terakado; Shinji Nakade; Takuya Seko |
| A compound of the general formula (I) (wherein the symbols are as defined in the description), or a prodrug or a salt thereof. This compound engages in LPA receptor bonding and antagonism and hence is useful in the prevention and/or treatment of urinary system disease (symptom with prostatic hypertrophy or neurogenic bladder dysfunction disease, symptom to be caused by spinal cord neoplasm, nucleous hernia, spinal canal stenosis or diabetes, lower urinary tract symptom (for example, occlusion disease of lower urinary tract), inflammatory disease of lower urinary tract, polyuria), carcinoma association disease (solid tumor, solid tumor metastasis, angiofibroma, myeloma, multiple myeloma, Kaposi's sarcoma, leucemia and carcinomatous infiltration transition), proliferative disease (disorder with aberrant angiogenesis, artery obstruction and pulmonary fibrosis), inflammation/immune system disease (psoriasis, nephropathy, hepatitis and pneumonitis symptom), disease by secretion fault (Sjogren syndrome) or brain association disease (brain infarction, cerebral apoplexy and brain or peripheral neuropathy). | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈