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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 包括酯类低聚物的添加剂和产品 | CN03805351.9 | 2003-01-31 | CN1638718A | 2005-07-13 | A·佩雷拉; H·S·巴里诺瓦; C·维斯特戈姆 |
| 本发明涉及酯类低聚物和它们用于产生添加剂的使用。含添加剂的酯类低聚物和/或酯类低聚物本身可用于制成药物制品，化妆品或个人护理品如洗发精和调理剂。这些酯类低聚物尤其可用于产生多用途添加剂，能赋予调节作用、长期独立存在性和/或UV保护作用。描述了各别酯类低聚物和酯类低聚物混合物。 | ||||||
| 42 | HIV整合酶抑制剂 | CN02827970.0 | 2002-12-06 | CN1617849A | 2005-05-18 | M·A·沃尔克; J·班维勒; R·雷米拉德; S·普拉蒙顿 |
| 本发明涉及HIV整合酶的抑制作用，并且涉及对AIDS或ARC的治疗方法，所述方法包括给予(式I)的化合物或其互变异构体，或药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。式I中R1、R2和B1如本文中定义。 | ||||||
| 43 | 用于治疗代谢失调的化合物 | CN02811881.2 | 2002-06-12 | CN1608055A | 2005-04-20 | 沙林·夏尔马; 博斯特尔·里德·W·冯; 柯温·L·霍奇; 迈克尔·K·巴纳特 |
| 本发明公开了用于治疗例如胰岛素耐受性综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪肝病、恶病质、肥胖症、动脉粥样硬化及动脉硬化等多种代谢失调的化合物。 | ||||||
| 44 | α－二氟甲基鸟氨酸(DFMO)的制备方法 | CN02819641.4 | 2002-08-23 | CN1564806A | 2005-01-12 | 朱敬阳; 斯科特T·查德威克; 本杰明A·普赖斯; 香农X·赵; 卡丽A·科斯特洛; 普鲁肖坦·韦米谢蒂 |
| 本发明提供了用于制备具有式1结构的α－二氟甲基鸟氨酸的新方法和新的合成中间体。 | ||||||
| 45 | 氨基酸碘络合物 | CN01811670.1 | 2001-10-19 | CN1438990A | 2003-08-27 | 曾雄飞; 曾江; 曾燕 |
| 一种用于制备饲料和食品添加剂以及用于制备消毒剂、杀菌剂和药物的氨基酸碘络合物，即氨羧络合碘，其配位中心是碘分子，络合剂是氨基酸，络合位点是氨基酸的氨基和羧基；其制备技术是酸催化下打开氨基酸的内络环，同碘分子形成氨基羧基络合碘；由于氨基酸是营养剂，并实现氨羧络合，它的引入既增加了络合物的营养功能，提高了碘的稳定性，又更有利于保护环境，增强了碘对病毒和细菌的消杀能力。 | ||||||
| 46 | 新颖的MMP－2/MMP－9抑制剂 | CN01810068.6 | 2001-05-24 | CN1430597A | 2003-07-16 | 安妮·R·阿诺德; 巴兰·切纳拉; 杰拉尔德·R·吉拉德; 约瑟夫·温斯托克 |
| 本发明提供了新颖的MMP－2/MMP－9抑制剂以及使用它们的方法。 | ||||||
| 47 | 作为抗菌剂喹诺酮药物的有用中间体的3－环丙基氨基－2－[2,4－二溴－3－(二氟甲氧基)苯甲酰基]－2－丙烯酸烷酯的一锅合成 | CN01809036.2 | 2001-03-07 | CN1427815A | 2003-07-02 | P·鲍斯; N·库马; 清都太郎 |
| 本发明涉及一种新颖的工业上有利的一锅法，用于制备3－环丙基氨基－2－[2，4－二溴－3－(二氟甲氧基)苯甲酰基]－2－丙烯酸烷酯，其中R代表甲基或乙基，它们是生产高度活性的抗菌剂喹诺酮药物的有价值中间体。 | ||||||
| 48 | 产生旋光性氨基酸的方法 | CN96106060.3 | 1996-03-09 | CN1104503C | 2003-04-02 | 远藤隆一; 桥本好弘; 高桥力也 |
| 本发明公开了一种生产旋光氨基酸的方法，该方法包括经微生物作用将含氨基的化合物(例如，链烷二胺和富马酸的混合物转化为旋光氨基酸。该方法有效地在普通温度和普通压力的温和条件下从廉价起始原料即，富马酸和氨基化合物中工业化产生旋光氨基酸。 | ||||||
| 49 | 二芳基烯炔 | CN00815197.0 | 2000-11-01 | CN1387507A | 2002-12-25 | 伊恩·埃格尔; 珍妮弗·弗雷; 梅思文·艾萨克 |
| 本发明主要提供化学式(I)的化合物及其盐、溶剂化物或水合物,其中,Ar1和Ar2独立地选自芳基,该芳基选择性地由最多达五个取代基取代,这些取代基独立地选自由烷基,烷氧基,环烷基,环烷基氧基,杂环烷基,杂环烷基氧基,烷酰基,烷硫基,芳烷基,芳烷基氧基,芳氧基烷基,芳氧基烷氧基,环烷基取代的烷基,环烷基氧基取代的烷基,环烷基取代的烷氧基,环烷基氧基取代的烷氧基,杂环烷基取代的烷基,杂环烷基氧基取代的烷基,杂环烷基取代的烷氧基,杂环烷基氧基取代的烷氧基,芳硫基,芳烷基硫基,芳硫基烷基,芳烷基烷硫基,卤素,NO2,CF3,CN,OH,亚烷二氧基,SO2NRR′,NRR′,CO2R(这里R和R′独立地选自H和烷基组成的组)组成的组,并且第二芳基也由如上的取代基取代;R1选自H和烷基;R2选自H,烷基和苄基;R3选自CO2R,CONRR′,CONH(OH),COSR,SO2NRR′,PO(OR)(OR′)和四唑基,其中R和R′独立地选自H和烷基。 | ||||||
| 50 | Caspase抑制剂及其应用 | CN00807020.2 | 2000-04-07 | CN1349496A | 2002-05-15 | 蔡遂雄; E·维比尔; 王炎; G·B·密勒斯; D·R·格林 |
| 本发明涉及新的由通式(I)表示的二肽:其中R1－R3、X和Y如本说明书定义。本发明还涉及发现了具有式(I)的化合物是有效的caspases和细胞凋亡性细胞死亡的抑制剂。所以,本发明的抑制剂可以延缓或阻断多种出现细胞、组织或整体器官损失的临床病症中的细胞死亡。 | ||||||
| 51 | 取代的2－氨基苯甲酰胺天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其应用 | CN00805049.X | 2000-03-15 | CN1346344A | 2002-04-24 | 蔡遂雄; 王炎; E·韦伯; G·B·米尔斯; D·R·格林 |
| 本发明涉及用通式(I)表示的新的2－氨基苯甲酰胺,其中R1－R3、X和A－D如本文定义。本发明还涉及发现了式(I)化合物是有效的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶和编程性细胞死亡抑制剂。因此,本发明的抑制剂可阻止或阻断各种临床症状中的细胞死亡,在这些症状中,细胞、组织或整个器官可能会发生损失。 | ||||||
| 52 | 香料醇的β－氨基酯化合物 | CN96199392.8 | 1996-10-22 | CN1206402A | 1999-01-27 | N·J·高登; S·W·海因茨曼; A·P·斯特瑞罗 |
| 本发明涉及式(Ⅰ)活性醇的β－氨基酯化合物:其中每个R’1,R’2,R1,R2分别选自氢、烷基和芳基,其中每个R1,R2分别选自氢、烷基和芳基;和式(Ⅱ)和(Ⅲ)化合物,其中n,n1分别是1至20的整数,和其中n2是1至6的整数,其中每个n3分别是1至3的整数,和其中每个R分别是活性醇,优选香料醇的有机链。本发明的化合物优选用作相应甜菜碱酯化合物的前体。本发明还涉及在碱性环境中的活性醇的所述β－氨基酯化合物,其在使用过程中和之后可缓慢释放活性组分。 | ||||||
| 53 | 多相催化蛋白酶的抑制剂 | CN95196204.3 | 1995-11-14 | CN1164192A | 1997-11-05 | 穆罕默德·伊克巴尔; 詹姆斯·迪博尔德; 罗伯特·西曼; 桑卡尔·查特吉; 詹姆斯·C·考尔 |
| 本文公开了由通式(I)所表示的多相催化蛋白酶的抑制剂。还公开了组成成员及优选的组成成员。制备和使用所披露化合物的方法也在本文中公开。 | ||||||
| 54 | 氨基酸钙的制备方法及其应用 | CN96100091.0 | 1996-01-12 | CN1154358A | 1997-07-16 | 张经坤; 常达正; 张泽民; 于傲 |
| 本发明属氨基酸钙的螯合物。它完全不同于目前人体补钙品强化剂、添加剂碳酸钙、乳酸钙和磷氢酸钙等。因这类产品需配用维生素D，其分子量大而不易透过细胞膜被细胞吸收。而本品无需配用维生素D，且分子量仅为206.08(廿氨酸钙)，非常容易被吸收，符合人体吸收机制。本发明对欧洲专利Eu Patent 240288作了很大的改进。其产率高达60～75％，产物更稳定。本发明氧化钙与氨基酸的投料比为1∶2～3。 | ||||||
| 55 | 一种利用豆渣制酶增加刀豆氨酸提取率和降解残余刀豆氨酸的方法 | CN202210190888.4 | 2022-02-28 | CN114656368B | 2024-05-17 | 陈育如; 甘甜; 刘兴剑; 冯志营; 高孟楠; 钱者东; 蔡淮宇; 黄和 |
| 本发明公开了一种利用豆渣制酶增加刀豆氨酸提取率和降解残余刀豆氨酸的方法，将豆渣与麦麸配伍，接入微生物发酵，得到复合酶的酶曲，再加入豆科植物进行处理，分解植物细胞壁和果胶，释放刀豆氨酸，分离刀豆氨酸后，提取剩余物加入用豆渣培养的刀豆氨酸分解酶和蛋白酶或产酶微生物，降解刀豆氨酸，获得产物；或将豆科植物粉碎，接入微生物转化，提取刀豆氨酸，提取剩余物接入产酶微生物转化，得到产物。本发明提出了利用低成本的豆渣产酶和增加刀豆氨酸提取率、降低提取剩余物中刀豆氨酸量的有效方法，利用豆科植物本身的加工剩余物提高豆科植物物料的利用率和加工过程的经济效益与环境效益。 | ||||||
| 56 | 一种高效低能耗氨基酸蒸发结晶设备及工艺 | CN202410144470.9 | 2024-02-01 | CN117732092A | 2024-03-22 | 孟广银; 孟子越; 孟子超; 赵广飞; 王建忠 |
| 本申请涉及氨基酸蒸发结晶的技术领域，特别是涉及一种高效低能耗氨基酸蒸发结晶设备及工艺，包括加热筒、出气管、过渡管以及螺旋槽，本发明设计的加热筒中，其内部蒸发出来的水蒸气经出气管与过渡管进入螺旋槽内部，进而螺旋槽内部的水蒸气可以对加热筒起保温作用，减少加热筒外侧壁与外界环境的热交换，同时减少废热对环境的污染；当谷氨酸钠溶液内部的水完全蒸发得到谷氨酸钠粉末后，刮板转动可以将谷氨酸钠粉末从出料槽向外刮出，减少人工等方式取出谷氨酸钠粉末的繁琐性，同时可以降低工人进入加热筒内部的风险。 | ||||||
| 57 | 氨基酸膜脱色设备及工艺 | CN202311496461.8 | 2023-11-10 | CN117225189A | 2023-12-15 | 范宗柱; 王天乐; 薄冰冰 |
| 本发明涉及脱色设备技术领域，提出了氨基酸膜脱色设备及工艺，其可以伴随氨基酸的脱色处理实现脱色膜的及时动态清理，清理较为及时，氨基酸脱色作业稳定性较好，同时清理过程中也可以进行氨基酸的脱色作业，两个步骤之间相对影响较低，实用性较好，包括竖杆，还包括设备架，设备架包括顶架和底架，顶架和底架之间固定连接有弧形排液筒和接触密封架，弧形排液筒上连通有排液管，顶架和底架之间转动连接有鼠笼筒和驱动柱，顶架的顶端安装有用于驱动柱转动驱动的伺服电机，驱动柱和鼠笼筒之间传动连接有脱色膜带，接触密封架上转动配合有第一转动密封辊和第二转动密封辊，第一转动密封辊和第二转动密封辊均转动连接在顶架和底架之间。 | ||||||
| 58 | 一种宽叶独行菜提取物同步提取方法及其保鲜应用 | CN202310506815.6 | 2023-05-08 | CN116351098A | 2023-06-30 | 宋吉明; 张跃跃 |
| 本发明公开了一种宽叶独行菜提取物同步提取方法及其保鲜应用，包括以下步骤：将宽叶独行菜干燥，粉碎，得到宽叶独行菜粉末，分别取宽叶独行菜粉末，称定，放入烧瓶中加入多极性溶剂，得到宽叶独行菜混合溶液；在宽叶独行菜混合溶液中，设置反应温度、回流时间；然后过滤回收有机溶剂，所得提取物干燥后称量，得到提取的宽叶独行菜提取物质量。本发明采用上述的一种宽叶独行菜提取物同步提取方法及其保鲜应用，有效成分提取率高，提取工艺条件准确可靠，而且简单可行，提取成本较低，可一步获得多种有效成分，提高了对宽叶独行菜的综合利用，为宽叶独行菜的进一步研究提供理论和技术参考，宽叶独行菜提取物可作为抗氧化剂可延长食物的保存时间。 | ||||||
| 59 | 蚀刻剂组合物和使用其制造布线基板的方法 | CN201910660021.9 | 2019-07-22 | CN110747473B | 2022-12-16 | 金俸均; 金镇爽; 沈承辅; 崔新革; 金承熙; 李栋熙; 鞠仁说; 金范洙; 金相泰; 朴英哲; 尹暎晋; 林大成 |
| 本发明涉及蚀刻剂组合物以及制造布线基板的方法。蚀刻剂组合物可包括：过氧硫酸盐、环胺化合物、包括羧基的第一两性化合物和包括砜基的第二两性化合物，其中第二两性化合物可不同于第一两性化合物。 | ||||||
| 60 | 苯并脂肪环取代烷基胺类化合物及其用途 | CN201680022877.8 | 2016-02-03 | CN107531613B | 2021-02-05 | 李剑; 蓝乐夫; 王友鑫; 陈菲菲; 魏汉文; 蒋华良 |
| 本发明提供一种苯并脂肪环取代烷基胺类化合物及其用途，具体地，涉及一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐及其制备方法，以及其在制备金黄色葡萄球菌金黄色色素合成抑制剂类抗菌药物中的应用(I) | ||||||
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