| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 氨甲环酸及其简化工艺制备的方法 | CN202410022371.3 | 2024-01-08 | CN117820144A | 2024-04-05 | 丁宏志; 张正君; 张鹏; 芦述硕; 侯奇伟 |
| 本发明涉及氨甲环酸及其简化工艺制备的方法，该方法包括如下步骤：提供铂炭催化剂；在氢化釜中使铂炭催化剂、氨甲苯酸、水、浓硫酸混匀；将氢化釜中的气氛用氢气置换，氢化，过滤得氢化反应液；向氢化反应液中加入氢氧化钡，在氢化釜中高温、高压处理使构型转化，用硫酸溶液中和，冷却，过滤，得母液；将用硫酸中和所得母液过第一炭柱吸附罐，脱色液降温结晶；结晶加水溶解后过第二炭柱吸附罐，脱色液体降温结晶；结晶加水溶解后过第三炭柱吸附罐，脱色液体降温结晶，滤取结晶，干燥，得精制氨甲环酸。本发明方法特别适合工业化生产、工艺简洁、高效率、操作环境友好、危废少。 | ||||||
| 2 | 氨甲环酸注射液及其制法和用途 | CN202211522329.5 | 2022-12-01 | CN115778896B | 2024-04-02 | 白钟; 涂佩华; 姚惠平; 谢君; 熊宇航; 王婧; 岳强 |
| 本发明涉及氨甲环酸注射液及其制法和用途。一方面，氨甲环酸注射液以每100ml计，包含5～15g氨甲环酸以及加至全量的注射用水。氨甲环酸注射液是照包括如下步骤的方法制备得到的：提供氨甲环酸原料药；将处方量50～80％注射用水和处方量氨甲环酸以及任选的其它辅料加至浓配罐中，搅拌至溶解；加入活性炭，保温搅拌，过滤脱炭后转入稀配罐中，冷却至室温，加水至近全量；用酸碱调节剂调节pH＝7.2±0.5，加水至全量，用微孔滤膜过滤，灌装，灭菌，即得。本发明氨甲环酸注射液具有如说明书所述优良的性能。 | ||||||
| 3 | 4-叔丁基环己醇共晶体及其制备方法和应用 | CN202311675777.3 | 2023-12-07 | CN117700303A | 2024-03-15 | 樊雨梅; 滕畅; 韦笑余; 李金华; 孙培文; 闪烁 |
| 本发明属于化妆品技术领域，具体涉及4‑叔丁基环己醇共晶体及其制备方法和应用。本发明的4‑叔丁基环己醇共晶体，由4‑叔丁基环己醇和共晶形成剂制备得到，4‑叔丁基环己醇和共晶形成剂的摩尔比为1:0.25‑2；所述共晶形成剂为烟酰胺、传明酸、甘草酸二钾、依克多因、玻色因、表没食子儿茶素没食子酸酯、乙酰壳糖胺、羟乙基哌嗪乙烷磺酸或甜菜碱中的一种。本发明提供的4‑叔丁基环己醇的共晶，在不改变4‑叔丁基环己醇化学结构的基础上，通过绿色的机械化学研磨方法，与甘草酸二钾、传明酸、依克多因、烟酰胺、玻色因等合成制备共晶，改善了4‑叔丁基环己醇的水溶性，提供了能够提升4‑叔丁基环己醇水溶性的有效方法。 | ||||||
| 4 | 一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用 | CN202010601527.5 | 2020-06-28 | CN112142747B | 2024-03-01 | 王倩; 舒思杰; 夏广新; 葛辉; 张冰宾; 霍国永; 张霖; 石辰; 楼江松; 张弛; 张智慧; 毛煜; 余建鑫; 柯樱; 刘彦君 |
| 本发明公开了一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式II所示的吡唑酮并嘧啶类化合物，该类化合物对WEE1激酶的抑制活性较佳。#imgabs0# | ||||||
| 5 | 一种反式-2-(4-氨基环己基)乙酸乙酯盐酸盐的制备方法 | CN202311511012.6 | 2023-11-14 | CN117550989A | 2024-02-13 | 李国伟; 孙桂淦; 徐清雨; 李宁; 孙玉兰; 陆克宇; 赵国平 |
| 本发明提供了一种反式‑2‑(4‑氨基环己基)乙酸乙酯盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：a)以4‑氧代环己烷乙酸乙酯与磺酰肼缩合得到席夫碱(即化合物2)；b)席夫碱与硼氢化钠在低温下还原得到化合物3；c)化合物3催化作用下与NCS/NBS氧化，紧接着盐酸水解得到反式‑2‑(4‑氨基环己基)乙酸乙酯盐酸盐(即化合物4)。本发明公开的制备方法，无异构体生成，操作简单且连续。 | ||||||
| 6 | 一种氨甲环酸的合成方法 | CN202310948124.1 | 2023-07-31 | CN117003655A | 2023-11-07 | 刘晓然; 张少春; 王喜成; 牟新东 |
| 本发明涉及一种氨甲环酸的合成方法。本发明的方法，以对苯二甲酸/对苯二甲酸酯为原料，经过加氢、氨化脱水、水解、加氢等步骤合成氨甲环酸。本发明的合成氨甲环酸的方法，原料成本低，工艺简单，路线绿色，反应过程污染少，可连续操作，效率高。 | ||||||
| 7 | 一种氨甲环酸的合成方法 | CN202310948117.1 | 2023-07-31 | CN116947663A | 2023-10-27 | 刘晓然; 张少春; 王喜成; 牟新东 |
| 本发明涉及一种氨甲环酸的合成方法。本发明的方法，以对苯二甲酸/对苯二甲酸酯为原料，经过加氢、氨化脱水、加氢、水解等步骤合成氨甲环酸。本发明的合成氨甲环酸的方法，原料成本低，工艺简单，路线绿色，反应过程污染少，可连续操作，效率高。 | ||||||
| 8 | 一种氨甲环酸的制备方法 | CN202111324899.9 | 2021-11-10 | CN113956173B | 2023-09-19 | 马志珂; 刘德宁; 倪一豪; 乔仁国; 马义梁 |
| 本发明涉及一种氨甲环酸的制备方法：1)在醇类溶剂中，在路易斯酸催化剂存在下，2‑(氨甲基)‑1,3丁二烯和丙烯酸反应，反应后降温过滤得到4‑(氨甲基)‑3‑环己烯‑1‑甲酸；2)在水中，加入1)得到的4‑(氨甲基)‑3‑环己烯‑1‑甲酸，并加入催化剂，反应完过滤除去催化剂，滤液中加入醇类溶剂搅拌析晶得到氨甲环酸粗品；3)将氨甲环酸粗品加入水中，搅拌升温至50‑60℃溶解，加乙醇至体系变混，然后升温至回流溶清，降温至55‑60℃加入晶种保温析晶2‑3小时，再降温至20‑30℃保温1小时，过滤烘干得氨甲环酸。该方法具有反应条件温和、操作简单、对环境友好、产品质量高的特点，适合工业化生产。 | ||||||
| 9 | 一种氨甲环酸的制备方法 | CN202310021698.4 | 2023-01-06 | CN116283625A | 2023-06-23 | 王彩霞; 周革 |
| 本发明涉及一种氨甲环酸的制备方法，将顺反式对氨甲基环已酸加入催化剂和溶剂，制得反应液冷却后过滤得滤液；所得滤液减压浓缩至干，加入水溶解，加入活性炭脱色，过滤得滤液，所得滤液减压浓缩至固体析出，加入乙醇，冷却，过滤，滤渣用乙醇洗涤并干燥，得到氨甲环酸(反式对氨甲基环已酸)，收率95％以上，本发明采用廉价的催化剂TX‑1代替高毒性的氢氧化钡进行异构化反应，降低了生产成本，改善了生产环境，避免了有毒固废的产生和排放。 | ||||||
| 10 | 杂环类化合物及其制备方法和用途 | CN202211393753.4 | 2022-11-08 | CN116120285A | 2023-05-16 | 张学军; 李学强; 王洪强; 李超; 刘礼飞; 钱丽娜; 赵心; 李莉娥; 杨俊 |
| 本发明公开了一种杂环类化合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种式I所示杂环类化合物、其互变异构体、立体异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该杂环类化合物具有较好的15‑PGDH抑制作用。 | ||||||
| 11 | 合成氨甲环酸的改进方法 | CN202211522330.8 | 2022-12-01 | CN115784915A | 2023-03-14 | 胡名海; 叶云付; 黄立平; 朱姣; 梁伟; 何平; 熊芳; 覃微 |
| 本发明涉及合成氨甲环酸的改进方法。一方面，合成氨甲环酸的方法包括如下步骤：提供铂炭催化剂；在氢化釜中使铂炭催化剂、氨甲苯酸、水、浓硫酸混匀；将氢化釜中的气氛用氢气置换，于20～25℃氢化，过滤得氢化反应液；向氢化反应液中加入氢氧化钡，在氢化釜中高温、高压处理使构型转化，用硫酸溶液中和，冷却，过滤，得母液；将母液浓缩，冷却，过滤，得氨甲环酸粗品；将氨甲环酸粗品用水重结晶后得氨甲环酸。本发明还涉及由本发明方法制备得到的氨甲环酸，以及制备所述催化剂的方法。 | ||||||
| 12 | 催化剂、应用及反式氨甲环酸的制备方法 | CN202111644131.X | 2021-12-29 | CN114225929A | 2022-03-25 | 刘磊; 周杰; 王仕林; 魏莉; 张嫚 |
| 本发明公开了一种催化剂、应用及反式氨甲环酸的制备方法。本发明所述的催化剂为氢氧化铯或氧化铯。本发明使用氢氧化铯或氧化铯催化顺式氨甲环酸向反式氨甲环酸的转化，提高顺式体向反式体的转化率，进而降低氨甲环酸的精制难度，提高产品的收率，降低生产成本。 | ||||||
| 13 | 一种无钡盐杂质的氨甲环酸及其制备方法和制剂组合物 | CN202111470449.0 | 2021-12-03 | CN114014768A | 2022-02-08 | 陈跃坚; 张杰; 张景忠; 吴宇; 陈胜思; 李利划 |
| 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种无钡盐杂质的氨甲环酸及其制备方法和制剂组合物。本发明的制备方法通过连续流反应器实现，包括以下步骤：以4‑氯甲基苯甲酸为起始物料，经过胺取代、催化氢化、构型转化和精制4个步骤；所述连续流反应器共分A、B、C为3个单元，分别用于胺取代、催化氢化和构型转化步骤。本发明既解决了现有工艺中钡盐的引入问题，又解决了现有工艺反应时间长、安全风险高的弊端，不仅明显提高了产品收率和质量，还降低了危险废弃物排放量，简化生产工艺，降低成本。 | ||||||
| 14 | 一种193nm浸没式光刻用光产酸剂的制备方法 | CN202110979410.5 | 2021-08-25 | CN113698330A | 2021-11-26 | 王溯; 方书农; 徐森; 邹琴峰 |
| 本发明公开了一种193nm浸没式光刻用光产酸剂的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：在溶剂中，将化合物II和化合物III进行如下式的成盐反应，得到所述的如式I所示的化合物。含有通过本发明制得的光产酸剂的光刻胶具有分辨率高、灵敏度高和线宽粗糙度低的优点，具有良好的应用前景。 | ||||||
| 15 | 一种193nm浸没式光刻用光产酸剂及其中间体 | CN202110979288.1 | 2021-08-25 | CN113698329A | 2021-11-26 | 王溯; 方书农; 徐森; 林逸鸣 |
| 本发明公开了一种193nm浸没式光刻用光产酸剂及其中间体。本发明的光产酸剂如式I所示。含有本发明的光产酸剂的光刻胶的具有分辨率高、灵敏度高和线宽粗糙度低的优点，具有良好的应用前景。 | ||||||
| 16 | 一种铂碳催化剂及用铂碳催化剂制备氨甲环酸的方法 | CN202110329879.4 | 2021-03-26 | CN113042040A | 2021-06-29 | 刘砺; 陈洪; 蔡威; 唐秋玲; 李恩会; 付冬丽; 韦威 |
| 本发明公开了一种铂碳催化剂及用铂碳催化剂制备氨甲环酸的方法，先使用活性炭、水、盐酸、氯铂酸和乙二醇制备铂碳催化剂；然后在氢化釜中加入制备的铂碳催化剂、对氨甲基苯甲酸、纯水、浓硫酸进行催化加氢反应制备氨甲环酸，其反应条件为20‑25℃、0.2MPa、时间为1‑1.5h，本发明中，制备的铂碳催化剂中铂含量为6.9％‑12％，并用于制备氨甲环酸时，与对氨甲基苯甲酸投料质量相比较低，降低了催化加氢反应中铂金属的用量；并且催化加氢反应室温下反应，无需加热，反应条件更温和。 | ||||||
| 17 | 氯胺酮半抗原、人工抗原、抗体及其应用 | CN202011507648.X | 2020-12-18 | CN112724031A | 2021-04-30 | 刘晓云; 黄健欣; 袁强 |
| 本发明涉及氯胺酮检测技术领域，具体而言，涉及一种氯胺酮半抗原、人工抗原、抗体及其应用。氯胺酮半抗原，其为式I所示的化合物。本发明针对氯胺酮，制备通过氯胺酮分子苯环上衍生丁酸手臂的羧基型半抗原KET‑1作为免疫原和酶标抗原，制备的针对氯胺酮的多克隆抗体，对常见毒品甲基苯丙胺、吗啡、可卡因、四氢大麻酚无明显交叉反应，建立的酶联免疫检测方法可以实现对氯胺酮的特异性检测，方便快捷，为检测毛发中氯胺酮提供了快速高效的检测手段。 | ||||||
| 18 | 一类非典型角环素类化合物及其制备方法和应用 | CN202010425706.8 | 2020-05-19 | CN111892574A | 2020-11-06 | 张长生; 方壮杰; 蒋晓东; 张庆波; 张丽萍; 朱义广; 张海波; 张文军; 陈思强 |
| 本发明公开了一类非典型角环素类化合物及其制备方法和应用。本发明从菌株M.echinospora SCSIO 04089中分离出具有抗菌或抗肿瘤活性的非典型角环素类化合物-化合物1-7(式1)，因此可以将这些化合物用于制备抗菌药物和抗肿瘤药物。 | ||||||
| 19 | 高度稳定且碱性的清洁溶液及可溶性表面活性剂 | CN201980011756.7 | 2019-02-05 | CN111683924A | 2020-09-18 | E·泰纳尔; B·B·史密斯; K·雅各布; L·迈耶斯 |
| 清洁溶液，包括a)一种或多种根据式(I)的表面活性剂：其中R1为具有3至7个碳原子的直链、支链或环状、饱和或不饱和的脂族基团，或具有6或7个碳原子的芳基，或具有7个碳原子的烷基芳基，R2和R3可以相同或不同，且是具有2至4个碳原子的二价烷基，R4、R5和R6可以全部相同或它们中的两个可以相同或可以全部不同，并且选自乙基、1-甲基甲烷基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基或叔丁基，X1、X2和X3可以全部相同或它们中的两个可以相同或可以全部不同，并且选自OH和O-Y+，其中Y+是阳离子，且m是0或1，n是0、1、2或3，其中如果m＝0且如果R1包含与氮原子连接的叔碳原子，则n是1、2或3，优选1或2；b)一种或多种碱性化合物；和c)水。根据以下式(I)的表面活性剂。所述清洁溶液在工业清洁或消费清洁应用中的用途： | ||||||
| 20 | 一种氨甲环酸及其制备方法 | CN202010561044.7 | 2020-06-18 | CN111574388A | 2020-08-25 | 孙学喜; 杨会来; 毛杰 |
| 本发明公开了一种氨甲环酸及其制备方法，通过对溴甲苯为原料，将对溴甲苯制备成格氏试剂，格氏试剂进一步与二氧化碳加成反应，并在酸性条件下水解得到对甲基苯甲酸，对甲基苯甲酸与N-溴代琥珀酰亚胺进行溴的取代反应制得中间体1，将中间体1通过相转移催化反应制得中间体2，将中间体2与氨气的饱和甲苯溶液进行反应将中间体2上醇羟基替换成氨基，制得中间体3，中间体3与氢气在负载型镍催化剂的作用下氢化制得氨甲环酸，本发明制备氨甲环酸的制备方法制得的氨甲环酸的产率高，且与现有制备方法相比，使用的原料多为价格较低的原料，大大降低了氨甲环酸的生产成本。 | ||||||
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