子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 101 | 作为抗菌剂喹诺酮药物的有用中间体的3－环丙基氨基－2－[2,4－二溴－3－(二氟甲氧基 )苯甲酰基]－2－丙烯酸烷酯的－锅合成 | CN01809036.2 | 2001-03-07 | CN1202075C | 2005-05-18 | P·鲍斯; N·库马; 清都太郎 |
| 本发明涉及一种新颖的工业上有利的一锅法，用于制备3-环丙基氨基-2-[2，4-二溴-3-(二氟甲氧基)苯甲酰基]-2-丙烯酸烷酯，其中R代表甲基或乙基，它们是生产高度活性的抗菌剂喹诺酮药物的有价值中间体。 | ||||||
| 102 | 未保护的β－氨基酯化合物的α－取代 | CN99815954.9 | 1999-12-17 | CN1173938C | 2004-11-03 | S·V·钱德拉莫利; M·K·奥布赖恩; T·H·鲍纳 |
| 本发明涉及立体选择性取代的方法，其中(单或未)-α-取代的未保护的β-氨基酯化合物或其盐与脂族亲电试剂在选自烷基锂化合物、氢化锂、氨基锂、二烷基氨基锂和碱金属六甲基二甲硅烷基胺的碱存在下反应。 | ||||||
| 103 | 多相催化蛋白酶的抑制剂 | CN95196204.3 | 1995-11-14 | CN1166403C | 2004-09-15 | 穆罕默德·伊克巴尔; 詹姆斯·迪博尔德; 罗伯特·西曼; 桑卡尔·查特吉; 詹姆斯·C·考尔 |
| 本文公开了由通式(I)所表示的多相催化蛋白酶的抑制剂。还公开了组成成员及优选的组成成员。制备和使用所披露化合物的方法也在本文中公开。 | ||||||
| 104 | 含水杨酸侧基的高分子量聚合物 | CN01822371.0 | 2001-12-19 | CN1487960A | 2004-04-07 | M·卡迪尔; E·C·菲利普斯; L·E·小布拉默; R·P·马奥尼; J·L·基尔迪埃; M·拉梅什; J·T·马利托 |
| 含水杨酸基团的高分子量聚合物，可用于澄清在拜尔法精炼氧化铝过程中，从铝土矿中回收氧化铝过程中所产生的含红色泥浆液体。 | ||||||
| 105 | 用于投递活性剂的化合物和组合物 | CN01811918.2 | 2001-06-29 | CN1460100A | 2003-12-03 | J·J·韦德纳; B·F·瓦里阿诺; S·玛尤鲁; S·布罕卡卡; W·E·贝; L·希尔兹 |
| 本发明提供了用于投递活性剂的化合物和组合物，还提供了其施用和制备方法。 | ||||||
| 106 | 新型细胞分化剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂及其使用方法 | CN00814006.5 | 2000-08-24 | CN1378450A | 2002-11-06 | 维多利亚·M·理查昂; 保罗·A·马克斯; 理查德·A·瑞弗金德; 罗纳德·布里斯洛; 桑德罗·贝尔维德瑞; 利兰德·杰舍尔; 托马斯·A·米勒 |
| 本发明提供了具有分子式(I)的化合物,其中每个R1和R2是,取代的或未被取代的,芳基,环烷基,环烷基氨基,石脑油(naphtha),吡啶基氨基,哌啶子基,叔丁基,芳氧基,芳基烷氧基,或者吡啶基;其中A是酰氨基,－O－,－S－,－NH－,或－CH2－;并且其中n是从3到8的整数。本发明还提供选择性地诱导生长停滞,成体终末分化和/或肿瘤细胞凋亡并由此抑制这种细胞增生的方法。此外,本发明提供了治疗带有以肿瘤细胞增生为特征的肿瘤的患者的方法。最后,本发明提供包括制药上可接受的载体和治疗上可接受量的上述化合物的药物组合物。 | ||||||
| 107 | 1,4－取代的4,4－二芳基环己烷 | CN00811577.X | 2000-08-10 | CN1368952A | 2002-09-11 | 西格弗里德·B·克里斯坦森第四 |
| 本发明涉及式(I)的化合物,其中Z为胺,醇或其衍生物,及其酮类似物。 | ||||||
| 108 | 未保护的β－氨基酯化合物的α－取代 | CN99815954.9 | 1999-12-17 | CN1334799A | 2002-02-06 | S·V·钱德拉莫利; M·K·奥布赖恩; T·H·鲍纳 |
| 本发明涉及立体选择性取代的方法,其中(单或未)－α－取代的未保护的β－氨基酯化合物或其盐与脂族亲电试剂在选自烷基锂化合物、氢化锂、氨基锂、二烷基氨基锂和碱金属六甲基二甲硅烷基胺的碱存在下反应。 | ||||||
| 109 | 新型化合物及其医药用途 | CN99812820.1 | 1999-11-05 | CN1325376A | 2001-12-05 | 茶木久晃; 高仓忠和; 土田圭一; 横谷润一; 小坪弘典; 相川幸彦; 广野修一; 盐泽俊一 |
| [式中,N1表示氢键供电基团中的供电氢原子结合的原子或氢键受电基团中的氢键受电原子;N3表示氢键受电基团中的氢键受电原子;N2、N4和N5表示构成疏水性基团的任意碳原子]所示的并且构成已确定了N1、N2、N3、N4、N5原子间距离的药效团(pharmacophore)的5个原子中,具有与N3对应的原子及与选自N1、N2、N4或N5的2个以上原子对应的原子的化合物,并且在最合立体结构中,与N3对应的原子及与选自N1、N2、N4或N5的2个以上原子对应的原子之间距离为药效团原子间距离的化合物或其盐具有转录因子AP－1的活性抑制作用,作为与AP－1过量表达有关疾病的预防·治疗药以及AP－1抑制剂很有用。 | ||||||
| 110 | 螯合表面活性剂的植物微量营养素化合物 | CN98811529.8 | 1998-11-05 | CN1279660A | 2001-01-10 | A·M·诺诺穆拉; B·A·库伦; J·J·克鲁登; J·N·尼施奥 |
| 含有N－酰基ED3A或其盐的植物微量营养素化合物。N－酰基ED3A衍生物螯合各种不同的微量金属,包括铁、铜、锌、锰、钴及镍。 | ||||||
| 111 | 制备药用化合物的方法 | CN98804250.9 | 1998-02-25 | CN1252788A | 2000-05-10 | D·W·霍尔德; E·D·莫赫; V·F·帕特 |
| 可在这里阐述的条件下,使用在合成过程早期的环氧化步骤来制备cryptophycin化合物。本发明也涉及由此早期环氧化过程产生的新的中间体。 | ||||||
| 112 | 合成三甲铵乙内酯的方法 | CN93109224.8 | 1993-08-05 | CN1039411C | 1998-08-05 | 马兰宇; 洪昌茂 |
| 本发明涉及一种以氯乙酸钠和三甲胺为原料的三甲铵乙内酯(甜菜碱)的合成方法，以室温为起始反应温度，选用国产强酸性阳离子交换树脂为反应液的分离提纯介质。本方法简单易行，反应时间短，分离提纯效果好，可制得纯度在98.5%以上，产率大于96%的三甲铵乙内酯的盐酸盐产品。 | ||||||
| 113 | 产生旋光性氨基酸的方法 | CN96106060.3 | 1996-03-09 | CN1143114A | 1997-02-19 | 远藤隆一; 桥本好弘; 高桥力也 |
| 本发明公开了一种生产旋光氨基酸的方法，该方法包括经微生物作用将含氨基的化合物(例如，链烷二胺和富马酸的混合物转化为旋光氨基酸。该方法有效地在普通温度和普通压力的温和条件下从廉价起始原料即，富马酸和氨基化合物中工业化产生旋光氨基酸。 | ||||||
| 114 | 合成三甲铵乙内酯(甜菜碱)的方法 | CN93109224.8 | 1993-08-05 | CN1084505A | 1994-03-30 | 马兰宇; 洪昌茂 |
| 本发明涉及一种以氯乙酸钠和三甲胺为原料的三甲铵乙内酯(甜菜碱)的合成方法，以室温为起始反应温度，选用国产强酸性阳离子交换树脂为反应液的分离提纯介质。本方法简单易行，反应时间短，分离提纯效果好，可制得纯度在98.5％以上，产率大于96％的三甲铵乙内酯的盐酸盐产品。 | ||||||
| 115 | 用于从含EDTA的螯合剂溶液中去除次氮基三乙酸（NTA）的吸附方法 | CN202280059903.X | 2022-09-19 | CN117940380A | 2024-04-26 | D·查克拉博蒂; R·R·彼得森; R·H·帕纳希; E·莫利托; M·A·罗伯特森 |
| 本发明提供了用于在连续处理中用一种或多种吸附剂诸如活性碳、两种或更多种活性碳吸附剂处理含有一种或多种次氮基三乙酸(NTA)盐的含水螯合剂组合物，以去除NTA而不去除该含水螯合剂组合物中的大于5重量％、或大于3重量％，或优选地大于1重量％的螯合剂的简单方法。该方法包括处理pH为7至12的含水螯合剂组合物，并且可以在10℃至110℃下进行。该方法可用于处理宽范围的具有例如700ppm至6000ppm的NTA的含水螯合剂组合物，诸如废物料流。 | ||||||
| 116 | 植物来源“汤剂体”的提取和“本草体”的人工制备及其相关产品 | CN201980023065.9 | 2019-03-05 | CN111971072B | 2023-06-13 | 蒋澄宇; 李晓芸; 杜涧超; 梁竹; 王志清; 王晨轩 |
| 提供制备本草体的方法，包括以下步骤：将一种或多种脂质成分和/或与下列任一项或多项混合：核酸，化合物，大分子；和对所得的混合物进行加热处理。还提供从植物提取汤剂体的方法，包括以下步骤：用溶剂制备所述植物的提取液；对所述提取液进行差速离心；用水性溶液重悬所述沉淀物，以提供汤剂体。 | ||||||
| 117 | 化合物或中药提取物在制备核酸递送试剂中的应用及其相关产品 | CN201980023092.6 | 2019-03-28 | CN111918858B | 2023-03-21 | 蒋澄宇; 李晓芸; 杜涧超; 梁竹; 王志清; 王晨轩 |
| 涉及从中药中提取多种能够促进核酸递送的化合物或合成的化合物，并利用所提取的化合物或多种组合促进核酸如sRNA吸收和进入靶细胞中，并能促进核酸进入有此需要的对象体内的靶部位；所述中药选自红景天、蒲公英、穿心莲和金银花中药饮片；所述核酸用于治疗疾病，例如心脏、脾、肾、胃、肺和/或肠疾病。 | ||||||
| 118 | 脂质在制备核酸递送试剂中的应用及其相关产品 | CN202080077628.5 | 2020-11-08 | CN114650982A | 2022-06-21 | 蒋澄宇; 秦宇豪; 李晓芸; 张聪 |
| 通过一种或多种脂质化合物递送核酸的用途,以及包含所述脂质化合物和核酸的脂质核酸混合物、药物组合物或试剂盒。所提供的脂质化合物能够促进核酸的吸收，特别是口服吸收，以及促进核酸进入有此需要的对象体内的靶部位。 | ||||||
| 119 | 以制革含铬革屑制备氨基酸液面肥原料的制备方法 | CN202110064723.8 | 2018-06-01 | CN112759454B | 2022-04-05 | 段宝荣; 王全杰; 赵玉真; 刁屾; 张萌萌; 李运; 栾俊 |
| 本发明涉及到以制革含铬革屑制备氨基酸液面肥原料的制备方法，制革含铬革屑中加入水、硝酸、硫酸和酸液增效剂，水解时间为5~24h，搅拌水解温度65~85℃，采用抽滤泵抽滤，所得上层为滤渣，下层即为得所得滤液A;将所得滤渣，加入水、硝酸、二苯甲烷双马来酰亚胺、柠檬酸铵和物质B，搅拌水解时间为7~12h，水解温度为75~95℃，得所得滤液B；合并滤液A和滤液B，加入氢氧化钠和物质C，溶解在滤液中的铬离子沉淀，常温下搅拌30min，抽滤，得下层滤液C，即为氨基酸液面肥原料。所得的滤液中铬含量低、产物水解率高，废渣产生率低，可降低二次污染。 | ||||||
| 120 | 以制革含铬革屑制备氨基酸液面肥原料的制备方法 | CN202110064723.8 | 2018-06-01 | CN112759454A | 2021-05-07 | 段宝荣; 王全杰; 赵玉真; 刁屾; 张萌萌; 李运; 栾俊 |
| 本发明涉及到以制革含铬革屑制备氨基酸液面肥原料的制备方法，制革含铬革屑中加入水、硝酸、硫酸和酸液增效剂，水解时间为5~24h，搅拌水解温度65~85℃，采用抽滤泵抽滤，所得上层为滤渣，下层即为得所得滤液A;将所得滤渣，加入水、硝酸、二苯甲烷双马来酰亚胺、柠檬酸铵和物质B，搅拌水解时间为7~12h，水解温度为75~95℃，得所得滤液B；合并滤液A和滤液B，加入氢氧化钠和物质C，溶解在滤液中的铬离子沉淀，常温下搅拌30min，抽滤，得下层滤液C，即为氨基酸液面肥原料。所得的滤液中铬含量低、产物水解率高，废渣产生率低，可降低二次污染。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈