| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种配体、金属有机框架材料及其应用和超级电容器 | CN202310826587.0 | 2023-07-07 | CN116554047A | 2023-08-08 | 赵礼义; 李衍初; 许名飞 |
| 一种配体、金属有机框架材料及其应用和超级电容器，涉及电极材料技术领域，解决了现有超级电容器能量密度较低的问题。本发明提供一种制备金属有机框架材料用配体，还提供一种应用该配体制备而成的金属有机框架材料，金属有机框架材料的化学式为[Ti4(L)3]，其中L为C20H18N4O6。本发明还提供一种该金属有机框架材料的应用，用于超级电容器的电极材料。超级电容器包括正极材料、负极材料、介于所述正极材料与所述负极材料间的隔膜以及电解液，所述正极材料中包含如上金属有机框架材料。 | ||||||
| 2 | 一种耐久性阻燃橡胶材料用改性剂及其制备方法、耐久性橡胶材料及其制备方法 | CN202111109786.7 | 2021-09-18 | CN113717435B | 2023-06-06 | 谭莲影; 杨瑞蒙; 杨军; 余海文; 王雪飞; 程志; 谢竞慧; 黄良平; 吴玲玲 |
| 本发明提供了一种耐久性阻燃橡胶材料用改性剂及其制备方法、耐久性橡胶材料及其制备方法，改性剂为3,4‑二氨基‑(1,1’‑联苯)‑3,5‑二羧酸；橡胶材料的原料按重量份包括：生胶100份；改性剂1‑5份；催化剂0.05‑1份；补强填充剂30‑50份；阻燃剂20‑50份；防老剂6‑12份；增塑剂11‑32份；活性剂3‑5份；硫化促进剂12‑16份；本发明的耐久性阻燃橡胶材料具有优异的长期耐热氧、耐臭氧以及耐疲劳老化等性能，在静态与动态下皆具有优异的耐久性。 | ||||||
| 3 | 一种2-（4-二乙氨基-2-羟基苯甲酰基）苯甲酸正己酯的制备方法 | CN202010935032.6 | 2020-09-08 | CN112010771B | 2023-05-02 | 朱秀全; 刘佳伟; 赵勇; 张静; 张培恒 |
| 一种2‑(4‑二乙氨基‑2‑羟基苯甲酰基)苯甲酸正己酯的制备方法，包括如下步骤：向酯化反应釜内依次加入原料2‑(4‑二乙氨基‑2‑羟基苯甲酰基)苯甲酸、正己醇和金属复合氧化物固体酸催化剂，负压条件下温度升至酯化反应温度，保持一定时间；反应液趁热过滤，滤饼为复合氧化物固体酸催化剂，滤液梯度降温至5℃以下析晶过滤得2‑(4‑二乙氨基‑2‑羟基苯甲酰基)苯甲酸正己酯粗品；精制得到2‑(4‑二乙氨基‑2‑羟基苯甲酰基)苯甲酸正己酯精品。本发明利用复合氧化物固体酸作为酯化合成反应催化剂，实现了酯化产物与催化剂易于分离、催化剂可循环套用、工艺流程简单、对设备无腐蚀且无固体废盐产生的工艺优化目标。 | ||||||
| 4 | 分离2-(4’-二乙氨基-2’-羟苯甲酰基)苯甲酸己酯的方法 | CN202180017491.9 | 2021-02-25 | CN115175896A | 2022-10-11 | T·埃利斯; K·沙因-阿尔布雷奇特; M·布兰奇; D·考夫霍尔德; S·弗洛赫; H·克罗内迈尔 |
| 本发明涉及一种以高纯度和低邻苯二甲酸二烷基酯含量分离2‑(4’‑二乙氨基‑2’‑羟苯甲酰基)苯甲酸己酯的方法。 | ||||||
| 5 | 一种白光有机发光二极管及其制备方法 | CN201910700016.6 | 2019-07-31 | CN110396050B | 2022-10-04 | 黎小蒙; 崔结顺; 王湘麟; 张昭宇 |
| 本发明提供一种白光有机发光二极管及其制备方法，所述白光发光材料的化学结构式如式（I）所示。其制备方法为：以三(4‑碘苯基)胺和4‑甲氧基苯乙炔或4‑乙炔基苯甲酸甲酯为原料，在保护性气体保护下，在Pd/Cu混合催化剂的催化下进行偶联反应，得到所述白光发光材料。本发明通过一步法合成了一种新型的温度敏感的发光材料，基于这种温度敏感特性，将其应用于二极管发光领域，只需合理控制基板的温度和加热时间，即能最终实现白光发光。相对于现有技术，其大大节约了原料成本和制作工艺成本，同时为白光有机发光二极管的使用提供了新的思路和策略。 | ||||||
| 6 | 一种铜基配位聚合物准聚轮烷晶体材料及其制备方法与应用 | CN202210890226.8 | 2022-07-27 | CN115073762A | 2022-09-20 | 章薇; 李晚雪; 元慧娟; 马学芬; 黄欣 |
| 本发明公开了一种铜基配位聚合物准聚轮烷晶体材料，该铜基配位聚合物准聚轮烷晶体材料的分子式为C126H97Cu2N6O21；属于三斜晶系，晶胞参数为：α＝78.7040(10)°，β＝85.4270(10)°，γ＝81.1810(10)°。本发明铜基配位聚合物准聚轮烷晶体材料在碱性/酸性水溶液中可以实现释放和包载HBTCA的功能，用于HBTCA的识别与存储。 | ||||||
| 7 | 一种二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸正己酯的制备方法 | CN202210829572.5 | 2022-07-14 | CN115010615A | 2022-09-06 | 汪令节; 朱甄珍; 吴伟; 胡开波; 魏孝强; 杨冰 |
| 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸正己酯的制备方法。在本发明中，苯酐和间二乙基氨基苯酚发生傅克反应得到二苯甲酮类中间体；缩酮类化合物和二苯甲酮类中间体进行缩酮类交换反应，利用缩酮将其酮羰基保护起来，生成缩酮中间体；酮羰基的活性被有效抑制，有效避免了该中间体与间二乙基氨基苯酚发生反应生成若丹明杂质。缩酮中间体和正己醇发生酯化反应，酯化反应生成的水在酸催化下解除缩酮的保护基，得到二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸正己酯。利用缩酮类化合物对酮羰基进行保护避免反应过程中生成若丹明，减少了精制纯化的次数，提高了二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸正己酯的收率。 | ||||||
| 8 | 液晶取向剂、液晶取向膜以及液晶表示元件 | CN202210349222.9 | 2017-12-20 | CN114702393A | 2022-07-05 | 永井健太郎; 铁谷尚士; 石井秀则 |
| 本发明涉及液晶取向剂、液晶取向膜以及液晶表示元件。根据本发明，能够提供一种具有被高效率地赋予取向控制能力、余像特性优异的横向电场驱动型液晶表示元件用液晶取向膜的基板、具有该基板的横向电场驱动型液晶表示元件以及提供其的化合物，更具体地说是少量添加即可在不影响取向性的情况下提高可靠性的新型二胺。 | ||||||
| 9 | 一种防晒剂UV A Plus的制备方法 | CN202111335167.X | 2021-11-11 | CN114276260A | 2022-04-05 | 刘启发; 张亚楠; 白兴堂; 张亚东 |
| 本发明公开了一种防晒剂UVAPlus的制备方法，所述制备方法包含：步骤1、以邻苯二甲酸和N,N‑二乙氨基间苯酚为原料，在酸催化剂I存在的条件下，反应得到苯甲酸类化合物；步骤2、将苯甲酸类化合物与碳酸二己酯加入到反应容器中，在酸催化剂II存在的条件下，反应得到粗产品；步骤3、对粗产品进行后处理，得到UVAPlus。本发明的防晒剂UVAPlus的制备方法反应条件温和，对设备腐蚀性小、后处理简单，三废少，具有绿色环保的特点。 | ||||||
| 10 | 索拉贝隆两性离子及其应用 | CN202111549024.9 | 2016-10-24 | CN114230477A | 2022-03-25 | R·E·史蒂文斯; D·赵; B·I·莫贝利 |
| 本申请涉索拉贝隆两性离子及其应用。本发明提供了对下尿路症状(如，例如，膀胱过度活动症和前列腺疾病)的治疗有用的索拉贝隆两性离子。此外，本申请提供了用于治疗下尿路症状的利用索拉贝隆两性离子的药物组合物和治疗方法。本申请还提供了从索拉贝隆两性离子制备索拉贝隆盐酸盐的方法。 | ||||||
| 11 | 一种紫外线吸收剂、组合物、化妆品及配制化妆品的工艺 | CN202111628792.3 | 2021-12-28 | CN114149339A | 2022-03-08 | 刘建军; 徐文立; 曾诚; 吴炜; 熊耀东 |
| 本发明公开了一种紫外线吸收剂组合物、化妆品，所述紫外线吸收剂为2‑(4‑N,N‑二乙基氨基‑2‑羟基苯甲酰基)苯甲酸正己基酯；所述紫外线吸收剂的最大粒度d(0.9)在50～100μm的范围内；同时所述紫外线吸收剂的最小粒度d(0.1)到最大粒度d(0.9)的宽度差值的范围为30～100μm；及所述紫外线吸收剂具有通过仪器测定的不高于3的有效径距。 | ||||||
| 12 | 2-(2-氨基苯甲酰基)苯甲酸衍生物及其制备方法 | CN201910079216.4 | 2019-01-28 | CN109651179B | 2021-12-03 | 沈金海; 陈婷; 冯亚栋; 游其华 |
| 本发明公开了一种2‑(2‑氨基苯甲酰基)苯甲酸衍生物(式2)的制备方法，其由式(1)所示化合物在溶剂中，在碱、水和空气存在下进行反应即得本发明的方法以空气氧为氧源，所用原料廉价、易得，收率高，原子经济，反应专一性强，后处理简便且绿色。 | ||||||
| 13 | 化合物以及使用该化合物的发光元件 | CN202080012183.2 | 2020-01-21 | CN113365971A | 2021-09-07 | 小林谕; 田中正信; 大内一荣; 石川塁; 臼井元章; 佐藤贵广 |
| 提供发光元件的亮度寿命优异的化合物。式(1)所示的化合物。 [式中，n表示2以上且20以下的整数。R1和R2各自独立地表示氢原子、烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基或卤素原子。Ar1表示单环或稠环的亚芳基、单环或稠环的2价杂环基或‑N(RX1)‑所示的基团。RX1表示氢原子、烷基、环烷基、芳基或1价杂环基。其中，Ar1的至少2个表示规定的基团]。 | ||||||
| 14 | 一种艾曲波帕中间体2-羟基-3-(间羧基苯基)苯胺的制备方法 | CN201811645668.6 | 2018-12-29 | CN109704982B | 2021-09-07 | 李勇刚; 王卓; 黄晓笠; 殷保胜; 沙飞 |
| 本发明提供了一种艾曲波帕中间体2‑羟基‑3‑(间羧基苯基)苯胺的制备方法。利用2‑氨基‑4‑氯苯酚为原料，以尿素上保护，经过溴化、苄基化、Suzuki偶联反应、水解脱尿素保护、氢化脱氯和苄基，得到2‑羟基‑3‑(间羧基苯基)苯胺。该方法与传统方法相比，具有操作简单、条件温和易控、安全环保、产率高的优点，适宜工业化大生产。 | ||||||
| 15 | 一种治疗特发性血液疾病的药物中间体的制备方法 | CN202011519702.2 | 2020-12-21 | CN112552194A | 2021-03-26 | 李飞飞; 刘新泉; 张佳亮; 李恩民; 王常德; 赵桂燕 |
| 本发明提供一种治疗特发性血液疾病的药物中间体的制备方法：该方法以2’‑羟基‑3’‑硝基联苯‑3‑羧酸为起始物料，采用水合肼‑铁‑载体的还原方法，规避了常规的Pd/C加氢还原的反应条件，工艺条件温和，后处理通过调节pH过滤即可，放大生产可操作性强，且水合肼价格较Pd/C价格优势明显，能极大的降低了物料成本，非常适合于工业化生产。 | ||||||
| 16 | 二胺 | CN202010669052.3 | 2016-03-23 | CN111777519A | 2020-10-16 | 国见奈穂; 永井健太郎 |
| 提供一种下式所示的二胺，式中，R1及R2各自独立地为单键、-O-、-S-、-NR12-、酯键、酰胺键、硫酯键、脲键、碳酸酯键、或氨基甲酸酯键，R12为氢原子或甲基，A为碳数2～20的亚烷基。 | ||||||
| 17 | 对位取代芳基化合物的制备方法 | CN202010063307.1 | 2020-01-20 | CN111187130A | 2020-05-22 | 王鹏; 陈小月; 聂晓雪; 吴奕晨 |
| 本发明公开了一种如式(I)所示的对位取代芳基化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：惰性气氛下，溶剂中，在碱和钯催化剂的作用下，如式(II)所示的芳基锍盐与如式(III)所示的硼化物进行偶联反应，即可。该方法以单取代芳烃为底物，原位构建芳基锍盐，钯催化剂催化原位构建的芳基锍盐发生Suzuki-Miyaura偶联反应，快速高效构建单取代芳烃对位芳基化或烯基化产物。该方法条件温和，底物普适性高，杂环偶联底物耐受性广泛。 | ||||||
| 18 | 艾曲泊帕中间体的合成方法以及艾曲泊帕的合成方法 | CN201811241662.2 | 2018-10-24 | CN111087315A | 2020-05-01 | 翁飞; 刘传志; 黄猛; 朱毅; 杨波 |
| 本发明涉及药物合成领域，具体而言，涉及一种艾曲泊帕中间体的合成方法以及艾曲泊帕的合成方法。艾曲泊帕中间体的合成方法，包括以下步骤：将2'-羟基-3'-硝基联苯-3-羧酸或5'-氯-2'-羟基-3'-硝基联苯-3-羧酸与碱、催化剂和水混合后通入氢气进行加氢反应以形成艾曲泊帕中间体。简化合成步骤，减少杂质的生成，提升了产率和纯度。 | ||||||
| 19 | 通过钌催化由偶氮苯制备联苯胺的方法 | CN201580058062.0 | 2015-11-02 | CN107250102B | 2020-04-24 | T·希姆莱; L·瑞德费尔德; J·胡博里奇; L·阿克曼 |
| 本发明涉及一种制备取代的联苯胺的新方法。 | ||||||
| 20 | 一种含芳基酯衍生物的有机发光材料、其制备方法及其应用 | CN201810900975.8 | 2018-08-09 | CN110818652A | 2020-02-21 | 杨浩; 鄢亮亮 |
| 本发明提供一种含芳基酯衍生物的有机发光材料、其制备方法及其应用，所述含芳基酯衍生物的有机发光材料具有式I或式II或式III所示的结构，本发明提供的有机发光材料以芳基酯为中心或外围单元，容易得到电子，结合连接的共轭基团形成，获得了较好的发光效率，适合用作OLED器件的发光层材料，能够降低OLED器件驱动电压，提高器件效率和改善器件寿命，同时芳基酯衍生物结构稳定，方便易得，合成成本较低。 | ||||||
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