子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 溶剂组合物和电化学装置 | CN200780006551.7 | 2007-02-05 | CN101390245A | 2009-03-18 | 濑川晴贵 |
| 提供一种溶剂组合物，其表现出不挥发性、不可燃性、热稳定性、化学稳定性和高离子导电性，具有优越的大倍率充电/放电特性，低温下不发生性能降低，不发生装置循环性能的下降，可作为电化学装置中的非水电解质。包含离子液体和卤化溶剂的溶剂组合物，其卤化程度为87％或低于87％并含有至少一个部分卤化的烷基和/或至少一个部分卤化的亚烷基，并且其中所述溶剂组合物在25℃下为单相并呈均匀态。 | ||||||
| 102 | 结晶文拉法辛碱、新的盐酸文拉法辛多晶型物及它们的制备方法 | CN200710197060.7 | 2002-11-20 | CN101219962A | 2008-07-16 | B·-Z·多利茨基; J·阿伦希姆; G·A·尼斯内维奇; S·维泽尔 |
| 本发明涉及新的基本上是纯的文拉法辛及其制备方法。本发明也涉及新的盐酸文拉法辛溶剂合物及其制备方法。而且，本发明提供了一种由文拉法辛制备盐酸文拉法辛的新方法，该方法包括以下步骤：i)制备文拉法辛的丙酮混合物；ii)将混合物暴露在氯化氢气体中。 | ||||||
| 103 | 挥发性烷基化剂的稳定组合物及其使用方法 | CN200680016627.X | 2006-03-14 | CN101175735A | 2008-05-07 | P·克鲁克斯; S·R·莱辛; M·A·平利; R·阿朗索; A·M·阿尔-加纳尼姆 |
| 用于治疗癌症的一种组合物和方法。用于治疗皮肤病的该组合物包括：一种氮芥或一种氮芥的HX盐，其中所述氮芥或氮芥的HX盐存在于一种不包括凡士林或乙醇的非水性的载体中，其中所述不包括凡士林或乙醇的非水性载体不包括凡士林或乙醇。该方法包括对受感染的皮肤局部地施用氮芥或氮芥的HX盐的组合物，其中所述氮芥或氮芥的HX盐存在于一种不包括凡士林或乙醇的非水性载体中，其中所述非水性载体不包括凡士林或乙醇。 | ||||||
| 104 | 新型聚合物 | CN200680008314.X | 2006-03-08 | CN101142275A | 2008-03-12 | T·沙弗; B·施密德霍尔特; P·穆勒; K·巴登; T·欣特曼 |
| 本发明涉及包含式(I)重复单元的聚合物及其在电子器件中的用途。按照本发明的聚合物有在有机溶剂中优异的溶解度和优异的成膜性能。此外，当按照本发明的聚合物用于聚合物发光二极管(PLEDs)中时，观察到高的电荷体迁移率和高的发射颜色温度稳定性。 | ||||||
| 105 | 取代烯胺酮、它们的衍生物及其应用 | CN200580021414.1 | 2005-05-05 | CN1976892A | 2007-06-06 | 德克·J·霍根坎普; 蒂莫西·B·C·约翰斯通; 凯尔文·W·吉 |
| 本发明涉及化学式(I)的取代烯胺酮及其衍生物，并涉及以下发现：这些化合物以治疗相关方式调节γ－氨基丁酸(GABA)对GABAA受体复合物的作用，并且可以用于改善受GABAA受体复合物调节的CNS障碍。 | ||||||
| 106 | 有丝分裂驱动蛋白抑制剂 | CN200580009351.8 | 2005-03-18 | CN1934066A | 2007-03-21 | R·M·加巴焦; C·M·奥尔森; E·S·塔斯伯; M·托伦特 |
| 本发明涉及用于治疗细胞增生性疾病、用于治疗与KSP驱动蛋白活性有关的病症、和用于抑制KSP驱动蛋白的N－取代的苄型苯胺衍生物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物以及用这些化合物来治疗哺乳动物的癌症的方法。 | ||||||
| 107 | 甲胺的风险和用N－衍生物对兴奋过度、抑郁症和酒精中毒的治疗 | CN200480042438.0 | 2004-08-16 | CN1925877A | 2007-03-07 | 伊尔卡·塔皮奥·希拉基维 |
| 从化学上来分析，单胺神经递质肾上腺素、多巴胺、去甲肾上腺素和血清素的结构上的公式与经过氯米帕明、去郁敏、诺米芬辛、心得安和苯吡烯胺改变发育早期单胺能功能的方式相关。这些在一系列实验中使用的物质共同具有甲基胺部分，心得安中的两个甲基胺部分在实验动物的睡眠－觉醒周期中产生了相同类型的改变，这种改变处于可以被认为生理学上对应于人类生命中人类婴孩的子宫内最后两个月和出生后最初四个月的期间。在随后的生活中，这五个出生后早期的接触引起在相应于人类童年时期的行为如具有过兴奋的注意力缺乏异常，和Porsolt游泳测试中延长的不动时间，和大量在许多行为反应的测试中类似于其他的人类抑郁症的行为，和没有不同于成年期人类过多的酒精摄入和酒精中毒的增加的自发的酒精摄入和对测试剂量的酒精的反应。甲基胺衍生物可用于消除或者改变肾上腺素、多巴胺、去甲肾上腺素和血清素神经元的联合突触后和激素的病原生理性和病原发生性的改变的作用，从而通过在子宫内的最后两个月和出生后最初的四个月期间给予这些甲基胺衍生物，来医治在孩童时期注意力缺乏异常中的过兴奋、治愈成年期的抑郁症和到减轻或者治愈成年期的酒精中毒。 | ||||||
| 108 | 阳离子表面活性剂的制备方法及使用该表面活性剂的织物柔软剂组合物 | CN02822874.X | 2002-09-27 | CN1301961C | 2007-02-28 | 郑国仁; 河政昱; 尹汝京; 金泰成; 李恩珠 |
| 本发明涉及一种制备阳离子表面活性剂的方法和含有其的纤维柔软用组合物，更具体说涉及制备阳离子表面活性剂的方法包括将脂肪酸和胺反应、叔化之并且通过中和季铵化之，本发明还涉及使用含有阳离子表面活性剂的纤维柔软用组合物。而且，本发明提供一种制备阳离子表面活性剂的方法，包括将脂肪酸和胺反应、叔化之并且用硫酸二甲酯或烷基卤季铵化之，本发明还提供含有这种阳离子表面活性剂的纤维柔软用组合物。本发明制备的阳离子表面活性剂由于在分子内具有亲水性的胺基团或羟基而在水溶解性方面是优越的并且具有高度优越的诸如软化性、抗静电性、分散性等的物化性能性能，并且因此它们可以提供具有对布料的好的柔软效果和抗静电效果以及具有优越水分散性和生物降解效果的纤维柔软用组合物。 | ||||||
| 109 | 钾通道功能的环烷基抑制剂 | CN03807570.9 | 2003-01-31 | CN1732146A | 2006-02-08 | J·罗伊德; Y·T·永; H·芬莱; L·颜; M·F·格罗斯; S·博杜安 |
| 本发明提供用作钾通道功能抑制剂(特别是电压门控K+通道的Kv1亚家族的抑制剂，尤其是连接超快激活延迟整流的K+电流IKur的Kv1.5抑制剂)的新的环烷基化合物，使用此类化合物预防和治疗心律失常和IKur－相关的疾病的方法，及含有此类化合物的药用组合物。 | ||||||
| 110 | 用于氧化性染发的主要中间体 | CN01819601.2 | 2001-12-05 | CN1229100C | 2005-11-30 | 林穆一; 潘裕国 |
| 一种化学式(1)的季铵化的吡咯烷化合物：其中X选自Cl、Br、I或R3SO4；R选自一种C1-C22的烷基或一种C1-C22的一或二羟烷基；R1和R2各自独立地为一种C1-C4的烷基；R3为一种C1-C22的烷基或一种C1-C22的一或二羟烷基；R4选自氢原子、C1-C5的烷基或一种被一个或多个羟基或氨基取代的烷基；R5选自氢原子或羟基。 | ||||||
| 111 | 结晶文拉法辛碱、新的盐酸文拉法辛多晶型物及它们的制备方法 | CN02827648.5 | 2002-11-20 | CN1617848A | 2005-05-18 | B·-Z·多利茨基; J·阿伦希姆; G·A·尼斯内维奇; S·维泽尔 |
| 本发明涉及新的基本上是纯的文拉法辛及其制备方法。本发明也涉及新的盐酸文拉法辛溶剂合物及其制备方法。而且，本发明提供了一种由文拉法辛制备盐酸文拉法辛的新方法，该方法包括以下步骤：i)制备文拉法辛的丙酮混合物；ii)将混合物暴露在氯化氢气体中。 | ||||||
| 112 | 阳离子表面活性剂的制备方法及使用该表面活性剂的织物柔软剂组合物 | CN02822874.X | 2002-09-27 | CN1589255A | 2005-03-02 | 郑国仁; 河政昱; 尹汝京; 金泰成; 李恩珠 |
| 本发明涉及一种制备阳离子表面活性剂的方法和含有其的纤维柔软用组合物，更具体说涉及制备阳离子表面活性剂的方法包括将脂肪酸和胺反应、叔化之并且通过中和季铵化之，本发明还涉及使用含有阳离子表面活性剂的纤维柔软用组合物。而且，本发明提供一种制备阳离子表面活性剂的方法，包括将脂肪酸和胺反应、叔化之并且用硫酸二甲酯或烷基卤季铵化之，本发明还提供含有这种阳离子表面活性剂的纤维柔软用组合物。本发明制备的阳离子表面活性剂由于在分子内具有亲水性的胺基团或羟基而在水溶解性方面是优越的并且具有高度优越的诸如软化性、抗静电性、分散性等的物化性能，并且因此它们可以提供具有对布料的好的柔软效果和抗静电效果以及具有优越水分散性和生物降解效果的纤维柔软用组合物。 | ||||||
| 113 | 空穴传送材料及空穴传送材料的制备方法 | CN200410046409.3 | 2004-05-28 | CN1575077A | 2005-02-02 | 筱原祐治; 石井隆司; 岛津雅光; 上原正光 |
| 在有机EL装置中，当通过阳极和阴极施加电压时，空穴移动到空穴传送层并且电子移动到电子传送层，并且空穴和电子在发光层中再结合。在发光层，由再结合释放的能量产生电子空穴对，并且电子空穴对在返回到基态时以荧光或磷光的形式释放能量或发射光。空穴传送材料用于空穴传送层，其中将阳离子杂质和/或阴离子杂质的量控制为很少，以便抑制有机EL装置的发光亮度的降低，并长时间保持优异的发光性能。 | ||||||
| 114 | 光学活性胺的外消旋化 | CN99814389.8 | 1999-04-28 | CN1173902C | 2004-11-03 | H·里切斯; J·西蒙; A·霍恩; A·克拉莫; F·丰克; W·希戈尔; C·努布林 |
| 光学活性的胺通过在气相使光学活性的胺在升高的温度下，在氢气和氢化或脱氢催化剂存在下反应而外消旋化。 | ||||||
| 115 | 抑制HIV的嘧啶衍生物 | CN02815920.9 | 2002-08-09 | CN1541215A | 2004-10-27 | J·E·G·古勒蒙特; P·帕兰德吉安; M·R·德乔格; L·M·H·科伊曼斯; H·M·温克斯; F·F·D·达雅尔特; J·赫勒斯; K·J·A·范亚肯; P·J·勒维; P·A·J·詹森 |
| 本发明涉及式(I)、其N－氧化物、药学上可接受的加成盐、季铵以及立体化学异构体的HIV复制抑制剂，其中含有－a1＝a2－a3＝a4－和－b1＝b2－b3＝b4－的环代表苯基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，哒嗪基；n为0－5；m为1－4；R1为氢；芳基；甲酰基；C1－6烷基羰基；C1－6烷基；C1－6烷氧羰基；取代的C1－6烷基，C1－6烷基羰基；R2为羟基，卤素，任选被取代的C1－6烷基，C3－7环烷基，任选被取代的C2－6烯基，任选被取代的C2－6炔基，C1－6烷氧基，C1－6烷氧羰基，羧基，氰基，硝基，氨基，单－或二(C1－6烷基)氨基，多卤代甲基，多卤代甲氧基，多卤代甲硫基，－S(＝O)PR6，－NH－S(＝O)PR6，－C(＝O)R6，－NHC(＝O)H，－C(＝O)NHNH？ 2？，－NHC(＝O)R6，－C(＝NH)R6或5－元杂环基；X1表示－NR5－，－NH－NH－，－N＝N－，－O－，－C(＝O)－，C1－C4烷二基，－CHOH－，－S－，－S(＝O)P－，－X2－C1－4烷二基－或－C1－4烷二基－X2－；R3为NHR13；NR13R14；－C(＝O)－NHR13；－C(＝O)－NR13R14；－C(＝O)－R15；－CH＝N－NH－C(＝O)－R16；取代的C1－6烷基；任选被取代的C1－6烷氧基C1－6烷基；取代的C2－6烯基；取代的C2－6炔基；被羟基和第二个取代基取代的C1－6烷基；－C(＝N－O－N8)－C1－4烷基；R7；或－X3－R7；R4表示卤素，羟基，C1－6烷基，C3－7环烷基，C1－6烷氧基，氰基，硝基，多卤代C1－6烷基，多卤代C1－6烷氧基，氨羰基，C1－6烷氧羰基，C1－6烷基羰基，甲酰基，氨基，单或二(C1－4烷基)氨基；其作为药物的用途，其制备方法以及含它们的药物组合物。 | ||||||
| 116 | 用于氧化性染发的新型偶合剂 | CN01819028.6 | 2001-11-16 | CN1503657A | 2004-06-09 | 林穆一; 潘裕国 |
| 用于氧化性染发的染发组合物的偶合剂为式(1)的化合物：如右式其中X选自卤素；R3选自C1－C2烷基和羟基乙基；R、R1和R2各自独立选自C1－C22烷基或C1－C22一或二烷基，或R、R1和R2中的两个与它们所连接的氮原子一起形成C3－C6环脂族基团或C3－C14芳族基团，该环脂族基团或芳族基团可任选地在其环上包含一个或多个选自O、S和N的杂原子。 | ||||||
| 117 | 用于氧化性染发的主要中间体 | CN01819601.2 | 2001-12-05 | CN1477947A | 2004-02-25 | 林穆一; 潘裕国 |
| 一种化学式(1)的季铵化的吡咯烷化合物,其中X选自Cl、Br、I或R3SO4；R选自一种C1－C22的烷基或一种C1－C22的一或二羟烷基；R1和R2各自独立地为一种C1－C4的烷基；R3为一种C1－C22的烷基或一种C1－C22的一或二羟烷基；R4选自氢原子、C1－C5的烷基或一种被一个或多个羟基或氨基取代的烷基；R5选自氢原子或羟基。 | ||||||
| 118 | IL－8受体拮抗剂 | CN01810362.6 | 2001-05-30 | CN1454204A | 2003-11-05 | 迈克尔·R·帕洛维奇; 布伦特·麦克莱兰; 毕广平; 米歇尔·沃纳; 凯瑟琳·L·威多森 |
| 本发明涉及二苯胺基方形烷(squarane)在治疗趋化因子白介素－8(IL－8)介导的疾病中的应用。 | ||||||
| 119 | 选择性修饰核酸的方法及组合物 | CN98806894.X | 1998-05-13 | CN1261873A | 2000-08-02 | E·I·布多夫斯基 |
| 本发明提供了下面的方式和方法:通过将包含细胞或生物聚合物的组合物接触选择性乙烯亚胺寡聚物灭活剂,灭活这样的组合物中的病毒和其它生物,而不会显著改变蛋白或其它生物聚合物。 | ||||||
| 120 | 脂肪胺合成及催化剂回收装置 | CN202121143321.9 | 2021-05-26 | CN214881196U | 2021-11-26 | 王能学; 于涛 |
| 本实用新型属于脂肪胺合成技术领域，具体涉及一种脂肪胺合成及催化剂回收装置。本实用新型所述的脂肪胺合成及催化剂回收装置，包括反应釜，反应釜与沉降罐、震动过滤机、干燥罐、脂肪胺储罐依次相连，反应釜的底部与氢气进料管线相连；反应釜的顶部分别与脂肪腈加料器、催化剂加料器相连；沉降罐的底部与反应釜底部相连；干燥罐与废水回收罐相连。本实用新型设计科学合理，操作便捷，对催化剂进行了有效回收利用，对废水进行收集再处理，提高了生产效率，具有显著的经济效益。 | ||||||
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