| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 一种催化Knoevenagel反应的多金属氧酸盐及其制备方法和应用 | CN202410207472.8 | 2024-02-26 | CN118084684A | 2024-05-28 | 郑寿添; 孙财; 左亚坤; 李艳茹 |
| 本发明公开了一种催化Knoevenagel反应的多金属氧酸盐及其制备方法和应用，所述催化Knoevenagel反应的多金属氧酸盐的化学式为：H3[K(H2O)6][K2(H2O)10]2[Cu(en)2(H2O)2][Cu(en)2(Nb6O19Cu(en))2]·24H2O，其中，en＝ethylenediamine；所述催化Knoevenagel反应的多金属氧酸盐晶体属于三斜晶系，空间群为P‑1；本发明制备的催化Knoevenagel反应的多金属氧酸盐在高效的克诺文纳格尔缩合反应中表现出良好的异相催化性能，在1:1的底物比例下，在广泛的底物范围内，在恒温条件下具有高产率和高稳定性。催化Knoevenagel反应的多金属氧酸盐卓越的催化能力可归因于杂多阳离子链表面存在密集而有效的碱性位点，以及有机‑无机杂化催化剂与底物之间接触频率的增加。 | ||||||
| 2 | 一种乙二胺高氯酸铜配合物的制备及用途 | CN202111315588.6 | 2021-11-08 | CN113861036B | 2024-04-02 | 罗梅; 卡西姆; 阿米尔 |
| 一种乙二胺高氯酸铜配合物(I)，其结构式如下：#imgabs0#该乙二胺高氯酸铜配合物(I)的合成方法，是称取0.710g乙二胺放入100mL圆底烧瓶中，加入40mL无水乙醇后，搅拌使其溶解；将2.964g六水合高氯酸铜加入上述溶液，加热回流48h；反应结束后，热过滤反应溶液，滤液自然挥发，数天后有晶体析出；将晶体用石油醚和正己烷冲洗3次，真空干燥30min，得目标晶体化合物I。该乙二胺高氯酸铜配合物(I)的用途，其作为催化剂在二苯甲酮亚胺的的腈硅化反应及色酮‑3‑甲醛的鲁卡特反应中显示了较好的催化效果，其转化率均大于99％。 | ||||||
| 3 | 室温下具有磁电耦合特性的材料及其制备方法和应用 | CN202311495302.6 | 2023-11-10 | CN117736102A | 2024-03-22 | 王海英; 桂领澳; 邵阳; 胡兆波 |
| 本发明公开了一种室温下具有磁电耦合特性的材料及其制备方法和应用，其特征在于，该材料为晶体结构BF4，—化学式或ClO4为—，[Cu铜为正二价(deen)2]R；其制备方法包括2，deen＝N,N‑二乙：(1)基乙将碱式碳酸铜二胺，R＝和四氟硼酸或高氯酸反应，得到四氟硼酸铜(II)或高氯酸铜，过滤后在所得溶液中加入无水乙醇，得混合溶液1；(2)将无水乙醇加入N,N‑二乙基乙二胺溶液中，搅拌混匀，得无色澄清溶液2；(3)将无色澄清溶液2滴加到混合溶液1中，边滴加边搅拌，然后常温抽滤，再制备单晶。本发明所述材料可应用于存储器、传感器、下一代理想开关以及新一代器件的实际应用中。 | ||||||
| 4 | 二烷基氨基金属配合物、三胍基金属配合物的制备方法及装置系统 | CN202310819684.7 | 2023-07-05 | CN116986991A | 2023-11-03 | 董玉成; 赵沙沙; 陈建永 |
| 本发明涉及一种二烷基氨基金属配合物、三胍基金属配合物的制备方法及装置系统，本发明提供的制备方法结合对反应条件的调节与控制，促进有利产物生成的反应进行，减少了副反应的发生，避免了使用正丁基锂引入金属杂质的缺陷，也避免了产生锂盐等不便于后续分离的组分，方便了产物的纯化；而且，本发明制备得到的二烷基氨基金属配合物以及三胍基金属配合物满足集成电路制造中对前驱体材料的纯度要求。 | ||||||
| 5 | 一种含过渡金属配离子的Mo-As-Se三元硒化物及其溶剂热制备方法与应用 | CN202310471621.7 | 2023-04-27 | CN116621717A | 2023-08-22 | 贾定先; 任陶红; 杨肖; 张佳华 |
| 本发明涉及一种一种含过渡金属配离子的Mo‑As‑Se三元硒化物及其溶剂热制备方法与应用。本发明所述Mo‑As‑Se三元硒化物结构通式为：[M(en)3]2Mo2O2Se2(AsSe3)2·en或[M(dien)2]2Mo2O2Se2(AsSe3)2；其中，M为Mn、Co或Ni，en为乙二胺，dien为二乙烯三胺。本发明合成方法操作简单，利用简单易得的原料，由一步反应合成含过渡金属配离子的Mo‑As‑Se三元硒化物，提高了产物收率。 | ||||||
| 6 | 一种锡(II)簇化合物及其制备方法和应用 | CN202010033072.1 | 2020-01-13 | CN111187171B | 2022-11-11 | 周梅素; 于得卉; 郭则灵 |
| 本发明提供一种锡(II)簇化合物及其制备方法和应用。锡(II)簇化合物合成步骤：在氮气保护下将三甲基硅基苯(基)氨基锂用乙醚溶解,在丙酮浴条件下加入二甲氨基腈,反应过夜得到PhNC(NMe2)NSiMe3(Li)的乙醚溶液；然后将PhNC(NMe2)NSiMe3(Li)的乙醚溶液在丙酮浴条件下加入到SnCl2的乙醚悬浮液中,慢慢升至室温，反应过夜；静置，过滤，滤液在真空下浓缩，室温下结晶，析出无色晶体，即得锡(II)簇化合物；三甲基硅基苯(基)氨基锂、二甲氨基腈和SnCl2的摩尔比为1:1:1。本发明化合物可作为催化剂用于催化苯胺和N,N'‑二异丙基碳化二亚胺加成生成胍的反应，有较好的应用前景。 | ||||||
| 7 | 钙钛矿固相前驱体及制备方法、钙钛矿材料的制备和应用 | CN202210565413.9 | 2022-05-23 | CN115073297A | 2022-09-20 | 杨世和; 肖爽; 何易 |
| 本申请属于光电技术领域，尤其涉及一种钙钛矿固相前驱体及制备方法，以及一种钙钛矿材料的制备和应用。其中，钙钛矿固相前驱体的制备方法，包括步骤：制备钙钛矿前驱体溶液；在钙钛矿前驱体溶液中添加水进行配位反应，将钙钛矿前驱体溶液转化成钙钛矿固相前驱体。本申请钙钛矿固相前驱体的制备方法，可在空气中进行，制备的钙钛矿固相前驱体中游离的卤素离子含量少，显著提高钙钛矿前驱体在环境中稳定性。使得钙钛矿固相前驱体可直接在含有水、氧的空气氛围中制备钙钛矿，提高制备灵活性，降低对环境及设备的限制，大幅度降低了制备生产成本。另外，钙钛矿固相前驱体也有利于提高钙钛矿的成膜均匀性，减少钙钛矿薄膜缺陷，提高薄膜质量。 | ||||||
| 8 | 一种铜基导电核壳结构催化剂及其制备方法和应用 | CN202210521139.5 | 2022-05-13 | CN114892214A | 2022-08-12 | 周尧; 张靖; 曹德全; 李广; 甄春花; 李君涛; 孙世刚 |
| 本发明提出了采用多步法合成铜基导电核壳结构催化剂，催化活性位点均匀分散在铜纳米线与表面生长的导电配位聚合物产生的界面上，解决现有技术中合成成本高、催化剂活性差、选择性低、过电势高等问题。通过先合成形貌均匀、尺寸均一的铜纳米线，再在铜纳米线表面生长出一薄层铜的导电配位聚合物，形成了具有高催化活性的界面效应。本发明提供的方法，原料价廉易得、条件温和，在能源转化与存储领域，新能源电动汽车，合成气及环保等领域具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 9 | 一种镉基锑硫属化合物及其制备方法和应用 | CN202111453169.9 | 2021-11-30 | CN114057587A | 2022-02-18 | 刘畅; 玉深深; 刘晓艳; 张皓然 |
| 本发明公开了一种镉基锑硫属化合物及其制备方法和应用。本发明得到的镉基锑硫属化合物，分子式为C8H26CdNiN6Sb2Se5和C8H26CdFeN6Sb2Se5，是含有过渡金属的新型硫属化合物。本发明提供的以上镉基锑硫属化合物的制备方法，具有合成产率高，工艺和设备简单，可操作性和可调变性好，反应条件温和，合成温度低等优点。采用本发明得到的镉基锑硫属化合物，能隙分别1.56eV和1.55eV，可用于制备光学半导体器件。 | ||||||
| 10 | 金属有机配合物的制备方法 | CN202111121253.0 | 2021-09-24 | CN113563207A | 2021-10-29 | 陈鹏宇; 周健 |
| 本发明公开了一种金属有机配合物的制备方法，包括以下步骤：(1)将金属单质、碘单质及配体化合物与有机溶剂混合，得到混悬液；(2)在保护气氛下，向混悬液中加入碱性试剂，在搅拌或加热回流的条件下进行反应；(3)反应结束后，抽滤、浓缩、精馏，得到目标产物；其中，金属单质为钛、锆、铪、铌或钽，配体化合物为有机胺或醇；当配体化合物为有机胺时，目标产物为氨基金属配合物；当配体化合物为醇时，目标产物为烷氧基金属配合物。本发明通过一锅法制备得到金属有机配合物，制备方法简单，反应物性质稳定、易存取，整体反应速率可控，减少了副反应的发生，提升了工艺的安全性和产品的产率。 | ||||||
| 11 | 四（二甲氨基）锆的合成方法 | CN202111123267.6 | 2021-09-24 | CN113563198A | 2021-10-29 | 周健 |
| 本发明公开了一种四（二甲氨基）锆的合成方法，包括以下步骤：(1)保护气氛下，将四氯化锆与烷烃溶剂混合，得到混合液；(2)在‑20℃~‑10℃下，向混合液中通入二甲胺，反应后得到反应液；(3)在‑20℃~‑10℃下，向反应液中加入二烷基胺，发生反应；其中，二烷基胺为二乙胺、二正丙胺、二异丙胺、二正丁胺或二异丁胺；(4)减压蒸馏收集馏分，得到四（二甲氨基）锆。本发明提供的四（二甲氨基）锆的合成方法，无需使用在空气中自燃、操作危险系数极高的有机金属化合物，大大提高了生产的安全性；同时可有效降低原料成本，减少废液的产生，且缩短了四（二甲氨基）锆的生产周期并提高了收率，有利于大规模生产。 | ||||||
| 12 | 一种部分单取代Keggin型多酸的单晶及其制备方法 | CN201711266980.X | 2017-11-27 | CN108129334B | 2021-06-11 | 贺欢; 顾钊; 喻鑫; 郑英琦; 雷润 |
| 一种部分单取代Keggin型多酸的单晶，分子式为C24Co3.9N18O40.6SiW11.1H80.6，该晶体属单斜晶系，空间群Pc，结构简式为[Co(NH2C2H4NHC2H4NH2)2]3·[SiW11.1Co0.9O39]·(OH)0.6·H2O，晶胞参数：α＝90°；β＝126.457(2)°；γ＝90°.Z＝2，R1＝0.0560，wR2＝0.0946。该晶体中Co和W都是六配位的,Si是四配位的，晶胞的一个非对称单元中一个金属位点被Co和W共同占有，比例分别为90％和10％，晶胞非对称单元中具有1个Si，11.1个W，0.9个Co原子，通过氧原子桥联，构成了一个Keggin型多酸结构，该多酸结构外还有3个配聚物和一个游离的水分子，该配聚物由NH2C2H4NHC2H4NH2和Co原子构成。 | ||||||
| 13 | 用于制备二烷基酰氨基元素化合物的方法 | CN201980066226.2 | 2019-09-05 | CN112888656A | 2021-06-01 | S·赫里奇; J·松德迈尔; E·韦尔纳; W·肖恩; A·里瓦斯纳斯; R·卡奇; A·弗雷; A·多皮乌 |
| 本发明涉及一种用于制备二烷基酰氨基元素化合物的方法。具体地讲，本发明涉及一种用于制备E(NRR')X型二烷基酰氨基元素化合物的方法，其中首先使M[AlH4]与HNRR'反应以形成M[Al(NRR')4]和氢，然后使形成的M[Al(NRR')4]与EXx反应以便形成E(NRR')x和M[AlX4]，其中M＝Li、Na或K，R＝CnH2n+1，其中n＝1至20，并且其独立地R'＝CnH2n+1，其中n＝1至20，E为元素周期表第3至15族中的元素，X＝F、Cl、Br或I，并且x＝2、3、4或5。 | ||||||
| 14 | 有机无机混成化合物、胺氢碘酸盐、光电转换元件用组合物及光电转换元件 | CN201580048129.2 | 2015-08-26 | CN106660941A | 2017-05-10 | 菅野久 |
| 本发明提供一种用于太阳电池的新化合物。本发明的化合物为式(I)所示的有机无机混成化合物。R1CH2N+H3M1X13···(I)(在式(I)中，R1表示经至少一个卤素原子取代的C1～C5烷基或C2～C5烯基，M1表示二价的金属离子，X1表示一价的卤素原子离子，X13由一种卤素原子离子或两种以上的卤素原子离子的组合所形成)。 | ||||||
| 15 | 一种椰油基三甲基氯化铵柠檬烯络合物的制作方法 | CN201510534073.3 | 2015-08-27 | CN106479692A | 2017-03-08 | 唐青; 冀红珍; 唐铖; 高维坤 |
| 本发明是一种椰油基三甲基氯化铵柠檬烯络合物的制作方法，本发明是在有络合剂的条件下，以椰油基三甲基氯化铵做络合载体和柠檬烯络合，生成椰油基三甲基氯化铵柠檬烯络合物。本发明外观体状呈浅黄色或柠檬黄色凝胶状体，在水中呈乳液状体、pH值为5-6，活性物含量20～40%。本发明主要作用为抗静电性型工业清洗剂和民用清洗剂，也可以作为中间体添加在其它清洗剂配方中。本发明具有甚好的除重油污和重胶污的作用。 | ||||||
| 16 | (酰胺氨基烷烃)金属化合物及使用所述金属化合物制备含金属的薄膜的方法 | CN201610085616.2 | 2011-11-02 | CN105732401A | 2016-07-06 | 藤村整; 金户宏树; 白井昌志; 二瓶央 |
| 本发明公开了一种由通式(1)表示的(酰胺氨基烷烃)金属化合物和一种使用所述金属化合物制备含该金属的薄膜的方法。(所述式中，M代表金属原子；R1代表具有1?6个碳原子的直链、支链或环状的烷基；R2和R3可以彼此相同或不同，各自独立地代表具有1?3个碳原子的直链或支链的烷基，或R2和R3可以与它们连接的氮原子一起形成一个经取代的或未经取代的5元或6元环。Z代表具有1?10个碳原子的直链或支链的亚烷基(但是，可选地，其一部分可形成环)。配位体的数目由n表示，n为1?3中的一个整数，并且等于金属M的化合价数。但是，排除M为Li(锂)、Be(铍)、Ge(锗)或Nd(钕)的情况，M为Mg(镁)且R1为甲基的情况，M为Zn(锌)且R1为甲基的情况，M为Bi(铋)且R1为叔丁基的情况。此外，当n为2或更大时，两个或多个配位体可以彼此相同或不同。) | ||||||
| 17 | 一种聚己内酯的制备方法 | CN201510003274.0 | 2015-01-06 | CN104592501B | 2016-06-29 | 徐征和; 王昕; 姚伟; 高爱红; 张云苹 |
| 本发明公开了聚己内酯的制备方法，包括以下步骤：将催化剂、有机溶剂、和己内酯混合，在无水无氧和惰性气体保护下进行开环聚合反应，反应后将反应物进行处理得聚己内酯；所述催化剂为胺基苯胺基锂化合物。本发明以胺基苯胺基锂化合物为催化剂，反应可控性好，条件温和，反应速率快，不需加入醇助催化剂即可发生聚合反应，催化活性高，得到的聚己内酯分子量可控、产率高、金属残留少。此外，本发明聚合反应工艺简单，可采用通常的溶液聚合方法，通过聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的分子量，选择性广，且得到的聚合物分子量分布窄，具有优良的理化特性，能够满足市场的需要。 | ||||||
| 18 | 一种聚乙交酯的制备方法 | CN201510003123.5 | 2015-01-06 | CN104497280B | 2016-06-22 | 姚伟; 徐征和; 高爱红; 王昕; 张云苹; 朱广云 |
| 本发明公开了聚乙交酯的制备方法，包括以下步骤：将催化剂、有机溶剂、和乙交酯混合，在无水无氧和惰性气体保护下进行开环聚合反应，反应后将反应物进行处理得聚乙交酯；所述催化剂为胺基苯胺基锂化合物。本发明以胺基苯胺基锂化合物为催化剂，反应可控性好，条件温和，反应速率快，不需加入醇助催化剂即可发生聚合反应，催化活性高，得到的聚乙交酯分子量可控、产率高、金属残留少。此外，本发明聚合反应工艺简单，可采用通常的溶液聚合方法，通过聚合反应条件的控制，可以调控聚合物的分子量，选择性广，且得到的聚合物分子量分布窄，具有优良的理化特性，能够满足市场的需要。 | ||||||
| 19 | 无定形材料及其用途 | CN201480048342.9 | 2014-09-02 | CN105492448A | 2016-04-13 | W·赫尔梅斯; I·布鲁德; P·埃尔克; D·瓦尔德曼 |
| 本发明涉及一种新型无定形材料，其具有作为电荷输送材料和/或吸收剂材料的有利性能，用于各种应用、尤其用于光电转化器件中，即具有以下组成的无定形材料：(R1NR23)5MeX1aX2b，其中R1是C1-C4烷基，R2各自独立地是氢或C1-C4烷基，Me是二价金属，X1和X2具有不同的含义并各自独立地选自F、Cl、Br、I或拟卤化物，a和b各自独立地是0-7，其中a和b的总和是7。 | ||||||
| 20 | 四（二乙氨基）锆的合成方法 | CN201410124667.2 | 2014-03-31 | CN103910641B | 2016-04-06 | 孔令宇; 虞磊; 潘毅; 王晓晨; 陆志进; 安光辉; 孙海龙; 郑军 |
| 四（二乙氨基）锆的合成方法，合成步骤为：在惰性气氛下，向三口瓶内加入二乙胺和烷烃溶剂，搅拌均匀，向反应瓶中滴加的正丁基锂的正己烷溶液，滴加完后搅拌反应16小时；将固体四氯化锆加入到上述反应体系中，在加完四氯化锆后，将反应体系在惰性气体保护的条件下搅拌反应；反应结束后，一个大气压除去反应的溶剂，等溶剂完全除去后，减压蒸馏，收集120℃/0.5mmHg的馏份，即为四（二乙氨基）锆化合物。合成工艺进行改进，反应操作简单，设备常见。同时使用单一烃类溶剂正己烷，降低了成本和反应毒性，提高了产率的同时，更有助于规模化的生产。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈