子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 共价有机框架材料的制备方法和缺陷修复方法 | CN201880096737.4 | 2018-11-19 | CN112654599A | 2021-04-13 | 王文俊; 王崧; 刘平伟; 李伯耿 |
| 本发明涉及一种制备共价有机框架(COF)材料的方法—可逆缩聚/终止聚合方法，通过该方法制备的COF材料具有高结晶性、高比表面积、规整且可控的形貌。本发明还涉及一种修复COF材料的缺陷的方法—可逆解聚重组，该方法可消除已有COF材料的缺陷，从而提高COF材料的结晶性和比表面积以及改善其形貌特征。 | ||||||
| 82 | 电子器件的材料 | CN201480067179.0 | 2014-11-18 | CN105814170B | 2019-11-05 | 菲利普·施特塞尔; 伊里娜·马丁诺娃; 埃尔维拉·蒙特内格罗; 特雷莎·穆希卡-费尔瑙德; 弗兰克·福格斯; 乔纳斯·瓦伦丁·克罗巴; 弗兰克·施蒂贝尔 |
| 本发明涉及式(1)的化合物，所述化合物适用于电子器件中，特别适用于有机电致发光器件中。 | ||||||
| 83 | 一种掺氮介孔碳载体的制备方法 | CN201811568490.X | 2018-12-21 | CN109678131A | 2019-04-26 | 汪学广; 岳盛楠; 邢志康; 尚兴付; 鲁雄刚 |
| 本发明公开了一种掺氮介孔碳载体的制备方法，包括以下步骤：A、将2g蔗糖溶于100mL去离子水搅拌溶解，完全溶解后加入20g三聚氰胺。B、将上述混合溶液置于50℃水浴锅中搅拌蒸干，再移入50℃烘箱中干燥过夜。C、将得到的固体研磨后在氮气气氛下焙烧，升温程序为：升温至350℃保温2h，再升温至800℃后降至室温，升温速率为5℃/min，即得到掺氮介孔碳载体。本发明使用三聚氰胺作为N源，蔗糖作为C源进行掺氮介孔碳载体的制备，用此载体可负载不同的金属颗粒，可用于制作合成相应的催化剂。 | ||||||
| 84 | 采用单侧线减压精馏与柱层析提取200号聚醚胺中伯胺的方法 | CN201910032290.0 | 2019-01-14 | CN109503389A | 2019-03-22 | 顾正桂; 李松; 曹晓艳 |
| 本发明公开了一种采用单侧线减压精馏与柱层析提取200号聚醚胺中伯胺的方法，采用单侧线减压精馏塔，在塔顶温度115.2～119.1℃、侧线温度160.6～163.5℃及塔釜温度256.06～259.7℃下对200号聚醚胺进行提取，分别获得仲叔胺馏分、伯胺馏分及含大分子量仲叔胺和大分子量伯胺的馏分，随后采用柱层析装置，在15～35℃、洗脱流速4～8ml/min条件下对含大分子量仲叔胺和大分子量伯胺的馏分进行分离，获得大分子量伯胺馏分。本发明通过将单侧线减压精馏塔与柱层析装置相结合进行提取，最终伯胺总含量和收率能够分别达到98.06％和93.39％、总胺值为8.89mmol·g-1，且工艺简单。 | ||||||
| 85 | 新型的氯甲硅烷基芳基锗烷、其制备方法及其用途 | CN201810547407.4 | 2018-05-31 | CN108976256A | 2018-12-11 | J.泰赫曼; M.瓦纳; H-W.莱尔纳 |
| 本发明涉及新型的氯甲硅烷基芳基锗烷、其制备方法及其用途。具体地，本发明涉及新型化合物氯甲硅烷基芳基锗烷及制备氯甲硅烷基芳基锗烷的方法及其用途，和用于制备三氯甲硅烷基三氯锗烷的方法及其用途。 | ||||||
| 86 | 二甲苯衍生物的生产 | CN201680072298.4 | 2016-12-08 | CN108367999A | 2018-08-03 | D.莫尔万; O.贝克; R.维斯切尔特; E.穆勒 |
| 本发明涉及由糠醛及其衍生物生产二甲苯衍生物。本发明描述了用于将糠醛及其衍生物转化成二甲苯衍生物的新途径，这些二甲苯衍生物包括新颖的中间体。 | ||||||
| 87 | 生产含Sn催化剂的方法 | CN201280056527.5 | 2012-11-13 | CN103945935B | 2016-10-19 | T·海德曼; P·库巴内克; J·科埃略楚苏; H·巴斯 |
| 本发明涉及一种生产负载型含锡催化剂的方法，其特征在于将含有硝酸锡和至少一种配位剂的溶液(L)施用于载体上，其中该溶液(L)不含任何固体或者具有的固体含量基于溶解组分的总量不超过0.5重量％。 | ||||||
| 88 | 电子器件的材料 | CN201480067179.0 | 2014-11-18 | CN105814170A | 2016-07-27 | 菲利普·施特塞尔; 伊里娜·马丁诺娃; 埃尔维拉·蒙特内格罗; 特雷莎·穆希卡-费尔瑙德; 弗兰克·福格斯; 乔纳斯·瓦伦丁·克罗巴; 弗兰克·施蒂贝尔 |
| 本发明涉及式(1)的化合物，所述化合物适用于电子器件中，特别适用于有机电致发光器件中。 | ||||||
| 89 | 用于电子器件的材料 | CN201480057646.1 | 2014-09-24 | CN105722944A | 2016-06-29 | 阿尔内·比辛; 伊里娜·马丁诺娃; 弗兰克·福格斯; 乔纳斯·瓦伦丁·克罗巴 |
| 本发明涉及根据式(1)的化合物，所述化合物适用于电子器件中，特别适用于有机电致发光器件中。 | ||||||
| 90 | 制备硫化的烷基取代羟基芳族组合物的盐的方法 | CN201380054827.4 | 2013-10-29 | CN104736509A | 2015-06-24 | C·马耶; R·P·杜塔; C·B·坎贝尔 |
| 本发明公开一种制备硫化的烷基取代羟基芳族芳族组合物的盐的方法。本方法包括以下步骤：(a)提供组合物,所述组合物包括(i)硫化的烷基取代羟基芳族化合物的盐、(ii)未硫化的烷基取代羟基芳族化合物和(iii)所述烷基取代羟基芳族化合物的未硫化的金属盐，其中所述烷基取代羟基芳族化合物衍生自羟基芳族化合物与一或多种烯烃的烷基化反应，所述烯烃包括选自丙烯、丁烯或其混合物的单体的C9至C18低聚物；(b)将所述未硫化的烷基取代羟基芳族化合物金属盐用能使所述未硫化的烷基取代羟基芳族化合物金属盐质子化的有效量酸性化合物进行质子化；和(c)从所述组合物中除去所述未硫化的烷基取代羟基芳族化合物和所述烷基取代羟基芳族化合物的质子化的未硫化的金属盐。 | ||||||
| 91 | 用于从原油和原油蒸馏物中除去有机酸的方法 | CN201080033616.9 | 2010-03-30 | CN102482590B | 2015-04-08 | 克里斯·哈达克雷; 彼得·古德里希; 克里斯·安德森 |
| 本发明涉及通过使用负载碱性离子液体用于从原油和原油蒸馏物中除去有机酸，特别是环烷酸的方法，其中原油和/或原油蒸馏物与离子液体的质量比大于40∶1，该碱性离子液体包含选自丝氨酸根、脯氨酸根、组氨酸根、苏氨酸根、缬氨酸根、天冬酰胺根、牛磺酸根和赖氨酸根的碱性阴离子。 | ||||||
| 92 | 疏水性塞拉集宁化合物和包含该化合物的装置 | CN201280045894.5 | 2012-07-20 | CN104039369A | 2014-09-10 | 保罗·B·萨维奇 |
| 一种疏水性阳离子甾族抗微生物（塞拉集宁ceragenin）化合物形成具有疏水性甾醇表面和亲水性阳离子表面的两性分子化合物。所述疏水性CSA也包括给予所述塞拉集宁化合物至少6.5的CLogP值的疏水性取代基。 | ||||||
| 93 | 生产含Sn催化剂的方法 | CN201280056527.5 | 2012-11-13 | CN103945935A | 2014-07-23 | T·海德曼; P·库巴内克; J·科埃略楚苏; H·巴斯 |
| 本发明涉及一种生产负载型含锡催化剂的方法，其特征在于将含有硝酸锡和至少一种配位剂的溶液(L)施用于载体上，其中该溶液(L)不含任何固体或者具有的固体含量基于溶解组分的总量不超过0.5重量％。 | ||||||
| 94 | 来自天然油复分解的脂肪胺、酰胺基胺及其衍生物 | CN201180057061.6 | 2011-10-25 | CN103228616A | 2013-07-31 | D·R·艾伦; M·阿隆索; R·J·伯恩哈特; A·布朗; K·布彻克; G·吕贝克; R·鲁卡; A·D·马莱克; R·A·马斯特斯; L·A·穆尼; D·S·墨菲; I·夏皮罗; P·斯克尔顿; B·苏克; M·R·特里; L·L·惠特洛克; M·韦斯特; P·S·沃尔弗 |
| 公开了由复分解生成的C10-C17单不饱和酸、十八碳烯-1,18-二酸、或它们的酯衍生物制备的脂肪胺组合物。在另一个方面中，公开了通过复分解生成的C10-C17单不饱和酸、十八碳烯-1,18-二酸、或它们的酯衍生物与氨基烷基取代的叔胺反应而制备的脂肪酰胺基胺。有利地对脂肪胺或脂肪酰胺基胺进行磺化、亚硫酸化、氧化或还原。在其它方面中，酯衍生物为通过天然油的自复分解制备的改性的甘油三酯，或通过天然油与烯烃的交叉复分解制备的不饱和甘油三酯。 | ||||||
| 95 | 源自天然油复分解的季铵化脂肪胺、酰胺基胺以及它们的衍生物 | CN201180057056.5 | 2011-10-25 | CN103228615A | 2013-07-31 | D·R·艾伦; M·阿隆索; R·J·伯恩哈特; A·布朗; S·甘古利-敏克; A·D·马莱克; T·C·曼纽尔; R·A·马斯特斯; L·A·穆尼; D·S·墨菲; P·斯克尔顿; B·苏克; M·R·特里; J·A·威特格南特; L·L·惠特洛克; M·韦斯特; P·S·沃尔弗 |
| 本发明公开了由脂肪胺生成的季铵、甜菜碱或磺基甜菜碱组合物，其中所述脂肪胺是通过还原复分解生成的C10-C17单不饱和酸、十八碳烯-1,18-二酸或它们的酯衍生物与仲胺的酰胺反应产物来制备的。本发明还公开了由脂肪酰胺基胺生成的季铵、甜菜碱或磺基甜菜碱组合物，其中所述酰胺基胺是通过复分解生成的C10-C17单不饱和酸、十八碳烯-1,18-二酸或它们的酯衍生物与氨基烷基取代的叔胺反应来制备的。有利地，季铵组合物被磺化或亚硫酸化。一方面，C10-C17单不饱和酸或十八碳烯-1,18-二酸的酯衍生物为低级烷基酯。在其它方面，酯衍生物为通过天然油的自复分解制备的改性的甘油三酯，或天然油与烯烃的交叉复分解制备的不饱和甘油三酯。季铵、甜菜碱和磺基甜菜碱组合物以及它们的磺化或亚硫酸化衍生物对于许多终端应用是有价值的，包括清洁剂、织物处理、头发护理、个人护理（液体清洁产品、护理皂、口腔护理产品）、抗微生物组合物、农业应用和油田应用。 | ||||||
| 96 | 用于金属和金属化合物的全卤化物类型的离子液体溶剂 | CN201080024843.5 | 2010-03-30 | CN102597277A | 2012-07-18 | 罗宾·顿·罗杰斯; 约翰·霍尔比耶 |
| 本发明涉及一种用于在包含全卤化物的离子液体中溶解金属，并且从矿石中提取金属；修复被重的、有毒的或者放射性的金属污染的材料；以及从烃类流中去除重金属和有毒金属的方法。 | ||||||
| 97 | 二苯基甲烷系列的二胺和多胺的制备方法 | CN200610008838.0 | 2006-02-15 | CN1821213B | 2011-06-22 | S·格拉布斯基; M·杜戈; A·沃尔夫 |
| 通过以下步骤a)、b)、c)来制得二苯基甲烷系列的二胺和多胺：a)将硝基苯和甲醇在催化剂的存在下转化为苯胺、甲醛和一氧化碳，然后b)将步骤a)中所产生的苯胺和甲醛在酸催化剂的存在下转化为二苯基甲烷系列的二胺和多胺，以及c)将步骤a)中所产生的一氧化碳与氯气反应转化为光气。 | ||||||
| 98 | 硫代钼酸盐类似物 | CN03822555.7 | 2003-07-22 | CN100531732C | 2009-08-26 | 罗伯特·J·特南斯基; 安德鲁·马扎尔; 帕特里夏·L·格拉德斯通; 迪米特里·库库瓦尼斯; 埃米·L·阿伦; 肖恩·M·奥黑尔; 梅利莎·L·P·普赖斯; 史蒂文·R·皮里-谢泼德; 费尔南多·多纳特 |
| 本发明提供新的硫代钼酸盐衍生物，新的硫代钼酸盐衍生物的制备方法，新的硫代钼酸盐衍生物的药物组合物，使用新的硫代钼酸盐衍生物治疗与异常血管生成有关的疾病、铜代谢紊乱、神经变性疾病、肥胖症或NF-κB调节障碍的方法，以及使用硫代钼酸盐衍生物的药物组合物治疗与异常血管生成有关的疾病、铜代谢紊乱、神经变性疾病、肥胖症或NF-κB调节障碍的方法。 | ||||||
| 99 | 抑制HIV的嘧啶衍生物 | CN02815920.9 | 2002-08-09 | CN100509801C | 2009-07-08 | J·E·G·古勒蒙特; P·帕兰德吉安; M·R·德乔格; L·M·H·科伊曼斯; H·M·温克斯; F·F·D·达雅尔特; J·赫勒斯; K·J·A·范亚肯; P·J·勒维; P·A·J·詹森 |
| 本发明涉及式(I)、其N-氧化物、药学上可接受的加成盐、季铵以及立体化学异构体的HIV复制抑制剂，其中含有-a1＝a2-a3＝a4-和-b1＝b2-b3＝b4-的环代表苯基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，哒嗪基；n为0-5；m为1-4；R1为氢；芳基；甲酰基；C1-6烷基羰基；C1-6烷基；C1-6烷氧羰基；取代的C1-6烷基，C1-6烷基羰基；R2为羟基，卤素，任选被取代的C1-6烷基，C3-7环烷基，任选被取代的C2-6烯基，任选被取代的C2-6炔基，C1-6烷氧基，C1-6烷氧羰基，羧基，氰基，硝基，氨基，单-或二(C1-6烷基)氨基，多卤代甲基，多卤代甲氧基，多卤代甲硫基，-S(＝O)PR6，-NH-S(＝O)PR6，-C(＝O)R6，-NHC(＝O)H，-C(＝O)NHNH2，-NHC(＝O)R6，-C(＝NH)R6或5-元杂环基；X1表示-NR5-，-NH-NH-，-N＝N-，-O-，-C(＝O)-，C1-C4烷二基，-CHOH-，-S-，-S(＝O)P-，-X2-C1-4烷二基-或-C1-4烷二基-X2-；R3为NHR13；NR13R14；-C(＝O)-NHR13；-C(＝O)-NR13R14；-C(＝O)-R15；-CH＝N-NH-C(＝O)-R16；取代的C1-6烷基；任选被取代的C1-6烷氧基C1-6烷基；取代的C2-6烯基；取代的C2-6炔基；被羟基和第二个取代基取代的C1-6烷基；-C(＝N-O-N8)-C1-4烷基；R7；或-X3-R7；R4表示卤素，羟基，C1-6烷基，C3-7环烷基，C1-6烷氧基，氰基，硝基，多卤代C1-6烷基，多卤代C1-6烷氧基，氨羰基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷基羰基，甲酰基，氨基，单或二(C1-4烷基)氨基；其作为药物的用途，其制备方法以及含它们的药物组合物。 | ||||||
| 100 | 季铵化合物及它们的用途 | CN200780010797.1 | 2007-03-26 | CN101410911A | 2009-04-15 | 爱恩·大卫·布罗泽斯顿; 约翰·林德里·班考夫特 |
| 根据本发明，提供一种导电方法，所述方法包括提供季铵化合物和引起季铵化合物离子型导电的步骤。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈