子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 用于从烃去除金属的方法 | CN201080024848.8 | 2010-03-30 | CN102803442A | 2012-11-28 | 罗宾·顿·罗杰斯; 约翰·霍尔比耶; 赫克托·罗德里格斯 |
| 本发明涉及利用离子液体从烃流去除金属，尤其是汞的方法，其中所述含金属烃流与离子液体接触以产生具有减少的汞含量的产物烃流。 | ||||||
| 22 | 无水镧系元素盐溶液及其制备 | CN200680031956.1 | 2006-09-01 | CN101277763B | 2012-08-22 | 保罗·诺奇; 阿尔卡迪·克拉索夫斯基; 费利克斯·科普 |
| 本发明涉及在溶剂中的MX3·zLiA无水溶液，其中M是包括镧的镧系元素、或钇或铟；z＞0；并且X和A独立地或两者都为一价阴离子，优选Cl、Br或I。通过将MX3或它的水合物和z当量的LiA溶解或悬浮在水或亲水性溶剂或它们的混合物中，在真空下除去所述溶剂并将得到的粉末溶解在另一种溶剂中，从而容易地制备出所述溶液。例如MX3·zLiA的溶液可以有利地用在格氏试剂对酮和亚胺的加成反应中。甚至MX3·zLiA的催化用途也是可能的。 | ||||||
| 23 | 用于从原油和原油蒸馏物中除去有机酸的方法 | CN201080033616.9 | 2010-03-30 | CN102482590A | 2012-05-30 | 克里斯·哈达克雷; 彼得·古德里希; 克里斯·安德森 |
| 本发明涉及通过使用负载碱性离子液体用于从原油和原油蒸馏物中除去有机酸，特别是环烷酸的方法，其中原油和/或原油蒸馏物与离子液体的质量比大于40∶1，该碱性离子液体包含选自丝氨酸根、脯氨酸根、组氨酸根、苏氨酸根、缬氨酸根、天冬酰胺根、牛磺酸根和赖氨酸根的碱性阴离子。 | ||||||
| 24 | 抗结核药：组合物和方法 | CN200680031468.0 | 2006-07-03 | CN101636376A | 2010-01-27 | M·N·普罗托波波娃; L·恩克; B·尼克南科; P·陈 |
| 用于治疗由传染原导致的疾病，特别是结核的方法和组合物。特别地，提供了用于治疗传染性疾病的方法和包含取代的乙二胺类的组合物。在一个实施方案中，这些方法和组合物用于治疗分枝杆菌感染，包括，但不限于结核。在某些实施方案中，本发明包括组合物，这些组合物包含新颖的取代的乙二胺化合物，进一步包含抗结核药，诸如利福平、异烟肼、吡嗪酰胺和乙胺丁醇。 | ||||||
| 25 | 具有中枢神经系统活性的环丙烷 | CN200780008384.X | 2007-03-12 | CN101400642A | 2009-04-01 | 乌韦·M·L·戴维斯; 蒂莫西·格雷格 |
| 本发明披露了具有CNS活性的芳基环丙烷化合物。这些化合物可以被用于减轻CNS紊乱的症状。 | ||||||
| 26 | 无水镧系元素盐溶液及其制备 | CN200680031956.1 | 2006-09-01 | CN101277763A | 2008-10-01 | 保罗·诺奇; 阿尔卡迪·克拉索夫斯基; 费利克斯·科普 |
| 本发明涉及在溶剂中的MX3·zLiA无水溶液，其中M是包括镧的镧系元素、或钇或铟；z＞0；并且X和A独立地或两者都为一价阴离子，优选Cl、Br或I。通过将MX3或它的水合物和z当量的LiA溶解或悬浮在水或亲水性溶剂或它们的混合物中，在真空下除去所述溶剂并将得到的粉末溶解在另一种溶剂中，从而容易地制备出所述溶液。例如MX3·zLiA的溶液可以有利地用在格氏试剂对酮和亚胺的加成反应中。甚至MX3·zLiA的催化用途也是可能的。 | ||||||
| 27 | 喹唑啉酮T－型钙通道拮抗剂 | CN200680007245.0 | 2006-03-08 | CN101137380A | 2008-03-05 | J·C·巴罗; R·V·库贝; P·L·恩戈; K·E·里特尔; Z·杨; S·D·杨 |
| 本发明涉及作为T－型钙通道拮抗剂，和可用于治疗或预防其中涉及T－型钙通道的病症和疾病的喹唑啉酮化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物在预防或治疗其中涉及T－型钙通道的那些疾病中的用途。 | ||||||
| 28 | 一种制备脂肪叔胺的催化剂及制法和应用 | CN200610012310.0 | 2006-01-06 | CN100357024C | 2007-12-26 | 李秋小; 丁建飞; 李永胜; 侯素珍; 李运玲; 张明慧; 李明 |
| 一种制备脂肪叔胺的催化剂的重量百分比组成为氧化铜20～40%氧化铬15～50%、第三组分10～20%、载体0～30%。采用共沉淀法制备催化剂。催化剂用于脂肪酰胺催化加氢制备叔胺的反应，催化剂用量为脂肪酰胺重量的1～20%，操作温度为160～220℃，操作压力为18～25bars。本发明具有操作温度低，操作压力低，脂肪酰胺的转化率提高，产品选择性好，易于操作的优点。 | ||||||
| 29 | 阳离子双结构和相关的多亲水/憎水官能化合物及其作为表面活性剂的应用 | CN99815940.9 | 1999-12-30 | CN1227321C | 2005-11-16 | S·B·默维斯; D·斯泰肯; P·J·斯佩兰; H·周 |
| 本发明公开了通式I、II或III的化合物：其中R1-R20各自独立地选自直链或支链、取代或未取代C1-C22烷基或链烯基，其中所述烷基或链烯基任选含有至少一个酯键、至少一个酰胺键、或其混合形式；A是式(1)或(2)、(3)的间隔基团或酰胺基团；X1和X2相同或不同且选自C1-C22取代或未取代烷基、C1-C22取代或未取代链烯基，其中所述烷基或链烯基任选含有至少一个酯键；以及其中分别在式I、II和III中，Z-为阴离子，前提是R15和R20不相同。本发明还涉及式(IV)的化合物，其中R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27和R28相同或不同且选自直链或支链、取代或未取代C1-C22烷基或链烯基，其中所述烷基或链烯基任选含有至少一个酯键、至少一个酰胺键、或其混合形式；其中x和y各自独立地为整数1-20，n为1-20以及Z-为阴离子，并涉及制备这些化合物的方法。 | ||||||
| 30 | 新的邻－去甲－文拉法辛甲酸盐 | CN03813549.3 | 2003-06-09 | CN1658861A | 2005-08-24 | A·F·哈德菲尔德; M·W·温克利 |
| 本发明提供了新的邻－去甲文拉法辛的盐，即邻－去甲文拉法辛甲酸盐。还提供了相应的药物组合物、剂型和使用方法。 | ||||||
| 31 | 合成环加氧酶－2抑制剂的方法 | CN99807550.7 | 1999-04-20 | CN1178658C | 2004-12-08 | E·G·科尔利; I·W·达维斯; R·D·拉森; P·J·普耶; K·罗森 |
| 本发明包括制备式(I)化合物的方法，所述的式(I)化合物可用于治疗环加氧酶-2介导的疾病。 | ||||||
| 32 | 灭活生物组合物中的病毒的方法 | CN98806894.X | 1998-05-13 | CN1171852C | 2004-10-20 | E·I·布多夫斯基 |
| 本发明提供了下面的方式和方法：通过将包含细胞或生物聚合物的组合物接触选择性乙烯亚胺寡聚物灭活剂，灭活这样的组合物中的病毒和其它生物，而不会显著改变蛋白或其它生物聚合物。 | ||||||
| 33 | 阳离子双结构和相关的多亲水/憎水官能化合物及其作为表面活性剂的应用 | CN99815940.9 | 1999-12-30 | CN1346395A | 2002-04-24 | S·B·默维斯; D·斯泰肯; P·J·斯佩兰; H·周 |
| 本发明公开了通式I、II或III的化合物，其中R1－R20各自独立地选自直链或支链、取代或未取代C1－C22烷基或链烯基,其中所述烷基或链烯基任选含有至少一个酯键、至少一个酰胺键、或其混合形式;A是式(1)或(2)、(3)的间隔基团或酰胺基团;X1和X2相同或不同且选自C1－C22取代或未取代烷基、C1－C22取代或未取代链烯基,其中所述烷基或链烯基任选含有至少一个酯键;以及其中分别在式I、II和III中,Z－为阴离子,前提是R15和R20不相同。本发明还涉及式(IV)的化合物,其中R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27和R28相同或不同且选自直链或支链、取代或未取代C1－C22烷基或链烯基,其中所述烷基或链烯基任选含有至少一个酯键、至少一个酰胺键、或其混合形式;其中x和y各自独立地为整数1－20,n为1－20以及Z－为阴离子,并涉及制备这些化合物的方法。 | ||||||
| 34 | 光学活性胺的外消旋化 | CN99814389.8 | 1999-04-28 | CN1330618A | 2002-01-09 | H·里切斯; J·西蒙; A·霍恩; A·克拉莫; F·丰克; W·希戈尔; C·努布林 |
| 光学活性的胺通过在气相使光学活性的胺在升高的温度下,在氢气和氢化或脱氢催化剂存在下反应而外消旋化。 | ||||||
| 35 | 含有被电子亲合基团取代的多元胺的药物化合物 | CN97198405.0 | 1997-09-29 | CN1232395A | 1999-10-20 | L-X·杨; K·G·霍夫 |
| 提供了一种包含多元胺的化合物或其盐,该多元胺含有至少2个电子亲合基团。在一种优选的实施方案中,该多元胺化合物具有结构(1),其中A是一个间隔基;R1、R2、R3和R4独立为氢、烃、杂取代的烃、杂芳基、杂取代的杂芳基或一个含有取代基的电子亲合基团;该化合物含有至少一个具有三个取代基的叔胺官能度,每个取代基独立含有至少一个电子亲合基团或亲水性基团。 | ||||||
| 36 | 一种高性能有机胺卤化物生产用提纯装置及提纯方法 | CN202310866068.7 | 2023-07-14 | CN116603487A | 2023-08-18 | 赵伟; 韩博; 陈华; 赵佩 |
| 本发明公开了一种高性能有机胺卤化物生产用提纯装置及提纯方法，涉及提纯装置技术领域。本发明包括装置主体、均匀装置，所述装置主体的下方外壁处固定有加热装置，所述装置主体的顶部右侧固定有冷却管，所述冷却管远离装置主体的一端螺纹连接有收集瓶，所述装置主体的内部转动安装有搅拌杆，且搅拌杆通过电机驱动，电机固定在装置主体的顶部，均匀装置包括环架、斜轨柱、固定柱、两个定位杆、两个固定杆和若干个翻动环。本发明通过均匀装置的设置，使得搅拌杆、斜轨柱、固定柱、环架、定位杆和固定杆配合带动翻动环将装置主体边缘处加热好的溶液向装置主体中心翻动，从而确保装置主体内部溶液加热的均匀性。 | ||||||
| 37 | 一种胺化合物的制备方法 | CN202310049091.7 | 2023-02-01 | CN116003264A | 2023-04-25 | 王淑娟; 程桂茹; 刘湧涛; 张龙 |
| 本发明公开了一种胺化合物的制备方法，包括以下步骤：S1：取一定量的酰胺化合物，并将酰胺化合物进行溶解处理，得到酰胺混合溶液；S2：将溶解处理的酰胺化合物加入催化剂混合处理，并在室温条件下，使得酰胺溶液进行还原反应；S3：对酰胺溶液进行超滤处理，并用大孔吸附树脂进行吸附处理；S4：通过氯化氢的乙醚溶液对超滤后的溶液进行处理，并得到盐酸盐化合物。该胺化合物的制备方法，通过精确的控制每一步对溶液的反应时间，以及控制反应所用的剂量，使得最后所得到的胺化合物的纯度是可控的，本发明的操作简单，步骤明确，不仅可节约生产的时间成本还可以得到最佳状态的胺化合物，能够广泛运用在胺化合物的制备生产车间。 | ||||||
| 38 | 用于电子器件的材料 | CN202180034656.3 | 2021-05-25 | CN115552655A | 2022-12-30 | 延斯·恩格哈特; 埃尔维拉·蒙特内格罗; 西蒙·谢米亚诺夫斯基 |
| 本申请涉及用于电子器件的材料、制备所述材料的方法以及含有所述材料的电子器件。 | ||||||
| 39 | 采用单侧线减压精馏与柱层析提取200号聚醚胺中伯胺的方法 | CN201910032290.0 | 2019-01-14 | CN109503389B | 2021-08-31 | 顾正桂; 李松; 曹晓艳 |
| 本发明公开了一种采用单侧线减压精馏与柱层析提取200号聚醚胺中伯胺的方法，采用单侧线减压精馏塔，在塔顶温度115.2～119.1℃、侧线温度160.6～163.5℃及塔釜温度256.06～259.7℃下对200号聚醚胺进行提取，分别获得仲叔胺馏分、伯胺馏分及含大分子量仲叔胺和大分子量伯胺的馏分，随后采用柱层析装置，在15～35℃、洗脱流速4～8ml/min条件下对含大分子量仲叔胺和大分子量伯胺的馏分进行分离，获得大分子量伯胺馏分。本发明通过将单侧线减压精馏塔与柱层析装置相结合进行提取，最终伯胺总含量和收率能够分别达到98.06％和93.39％、总胺值为8.89mmol·g‑1，且工艺简单。 | ||||||
| 40 | 使用EHMT2抑制剂治疗或预防血液障碍的方法 | CN201880071576.3 | 2018-10-18 | CN111315371A | 2020-06-19 | 伊莱恩·佩内布雷; 维罗妮卡·吉巴扎; 玛丽亚·亚历山德拉·雷蒙迪 |
| 本披露涉及通过向有需要的受试者施用本文披露的EHMT2抑制剂化合物或其药物组合物来预防或治疗血液障碍(例如，镰状细胞病)的方法。本披露还涉及此类化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。 | ||||||
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