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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 合成GABA类似物的酰氧基烃基衍生物的方法 | CN03818588.1 | 2003-06-11 | CN1675165A | 2005-09-28 | S·P·雷尔拉德; 周晓欣; 要芬梅; S·K·曼塔蒂; 向家宁; M·A·盖洛普 |
| 描述了从GABA类似物的1－卤代烃基氨基甲酸酯合成1－(酰氧基)－烃基氨基甲酸酯。还描述了新颖的GABA类似物的1－卤代烃基氨基甲酸酯。 | ||||||
| 22 | 芳香烃的硝化方法 | CN01140714.X | 2001-09-21 | CN1216850C | 2005-08-31 | M·埃尔曼; K·埃贝尔 |
| 利用如下方法将芳香烃硝化：在此方法中，芳香烃呈液相，在多相氧化催化剂存在时与选自NO、N2O3、NO2和N2O4的氮的氧化物和含氧气流进行反应，其中以芳香烃为基准，在反应开始时，存在至少0.1摩尔%的水。 | ||||||
| 23 | 通过胺的低压多相氧化羰基化合成氨基甲酸酯 | CN02812794.3 | 2002-04-26 | CN1520394A | 2004-08-11 | S·闯; Y·驰; B·陈; P·图切德 |
| 本发明所公开的方法满足本领域中用于工业化的可行的氧化羰基化催化体系的要求，并能够以显著高于期刊和专利文献中所报道的方法的速率合成氨基甲酸酯。该反应过程通过不涉及剧烈反应条件的反应机理发生。尤其是，本发明的催化体系采用了VIII族金属催化剂和/或铜基催化剂和卤素助催化剂，在大气压和相对不剧烈的温度下，在气－固羰基化过程中通过多相氧化羰基化合成氨基甲酸酯。 | ||||||
| 24 | 抑制整联蛋白与其受体结合的丙酸衍生物 | CN00809957.X | 2000-05-05 | CN1370143A | 2002-09-18 | R·J·比迪格; G·W·霍兰德; J·M·卡斯尔; W·李; R·V·马克特; I·L·斯科特; C·吴 |
| 本发明涉及抑制α4β1整联蛋白与其受体如VCAM－1(血管细胞粘附分子－1)和纤连蛋白结合的方法;抑制这种结合的化合物;包含这种化合物的药物活性组合物;以及这种化合物在以上方面或者在控制或防止α4β1参与的疾病状态的制剂中的应用。 | ||||||
| 25 | 基于硝基醇类的水硬水泥促凝剂 | CN96195900.2 | 1996-06-04 | CN1192195A | 1998-09-02 | E·M·加特纳; P·沙伊纳; L·A·贾丁; J·A·科格利亚诺; A·阿尔法艾; H·C·迪尤克埃 |
| 本文涉及水硬水泥促凝掺合剂组合物;含有此类掺合剂的水泥组合物;以及制备该水泥组合物的方法。此类掺合剂组合物包含一种或多种硝基醇类化合物,其加入量能有效地加速水硬水泥组合物的凝固。本发明还涉及一种制造水硬水泥组合物的方法,包括向含有水硬水泥胶粘剂的水泥组合物中加入硝基醇组分,其加入量能有效地加速该胶粘剂的凝固,同时还涉及一种包含水硬水泥胶粘剂和硝基醇促凝剂的水泥组合物。 | ||||||
| 26 | 一种有机混酸分离纯化方法 | CN202210613346.3 | 2022-06-01 | CN114906812B | 2023-06-23 | 刘永超; 钱炜雯 |
| 本发明提供了一种有机混酸分离纯化方法，它包括以下步骤：(a)将混酸溶液导入精馏塔中进行精馏处理得塔顶产物和塔底产物；(b)将所述塔底产物与离子平衡剂混合得混合产物；将所述混合产物经再沸器加热、汽化、除沫，分离离子平衡剂和塔底产物，分离出的离子平衡剂从塔顶加入使离子平衡剂在塔内循环使用；(c)将所述塔顶产物输送至第二分离罐进行气液分离得第二气体产物和第二液体产物；(d)将所述第二液体产物部分回流至所述精馏塔的塔顶，部分采出回收硝基烷烃溶液用于盐酸羟胺生产的原料。能够实现对有机混酸的分离纯化，获得高纯度的盐酸溶液和有机酸溶液。 | ||||||
| 27 | 稠合三环γ-氨基酸衍生物的制备方法及中间体 | CN201980045725.3 | 2019-07-18 | CN112384493B | 2023-06-06 | 范江; 陈清平; 汪成涛; 冯建川 |
| 一种稠合三环γ‑氨基酸衍生物的制备方法及中间体，和制备该稠合三环γ‑氨基酸衍生物的中间体的方法。所述稠合三环γ‑氨基酸衍生物具有式(Ⅰ)所示的结构。所述制备方法原料易得、步骤简单，整个合成工艺都用结晶纯化，没有用到硅胶柱层析或其他制备色谱方法，适宜大规模工业化生产。 | ||||||
| 28 | 联苯化合物的制备及应用 | CN201480073055.3 | 2014-01-17 | CN106103404B | 2017-11-24 | 邵玉田; 熊杰; 覃小龙; 章金龙; 蔡国平; 陈邦池 |
| 本发明公开了联苯化合物的制备及应用。以2‑硝基芳基乙烯及取代的1,3‑丁二烯为原料在60~160℃及0.2~4.0MPa下反应一步得到2‑氨基联苯化合物、2‑硝基联苯化合物或它们的混合物；反应得到的2‑硝基联苯化合物或其与2‑氨基联苯化合物的混合物可还原制备2‑氨基联苯化合物。以本发明方法制备的2‑氨基联苯化合物为原料，与酰氯反应可制到具有杀菌作用的酰胺化合物。与已报道的方法相比，本发明避免使用金属氧化物、贵金属催化剂及特殊硼试剂，以简单易得化合物为原料一步得到联苯化合物，工艺步骤少，后处理简单，利于工业化。 | ||||||
| 29 | 用于合成手性犬尿氨酸化合物的方法 | CN201480023992.8 | 2014-03-14 | CN105164100A | 2015-12-16 | 斯蒂芬·阿贝尔; 克劳斯·劳厄; 罗兰·A·布瑞坦莫瑟 |
| 本发明提供了用于合成包括手性犬尿氨酸化合物的方法。该方法适合于大规模制备和以高化学纯度和高手性纯度产生手性犬尿氨酸化合物。 | ||||||
| 30 | GABA类似物的前药、及其组合物和应用 | CN200810169355.8 | 2002-06-11 | CN101434572B | 2013-03-13 | M·A·盖络普; K·C·坎迪; C·X·周; 丘法扬; 姚棼梅; 祥佳宁; I·R·奥尔曼 |
| 本发明提供GABA类似物的前药、GABA类似物的前药的药物组合物和GABA类似物的前药的制备方法。本发明还提供GABA类似物的前药的应用方法和将GABA类似物的前药的药物组合物用于治疗或预防常见病和/或病症的方法。 | ||||||
| 31 | GABA类似物的前药、及其组合物和应用 | CN200810169355.8 | 2002-06-11 | CN101434572A | 2009-05-20 | M·A·盖络普; K·C·坎迪; C·X·周; 丘法扬; 姚棼梅; 祥佳宁; I·R·奥尔曼 |
| 本发明提供GABA类似物的前药、GABA类似物的前药的药物组合物和GABA类似物的前药的制备方法。本发明还提供GABA类似物的前药的应用方法和将GABA类似物的前药的药物组合物用于治疗或预防常见病和/或病症的方法。 | ||||||
| 32 | 抑制整联蛋白与其受体结合的丙酸衍生物 | CN00809957.X | 2000-05-05 | CN100360499C | 2008-01-09 | R·J·比迪格; G·W·霍兰德; J·M·卡斯尔; W·李; R·V·马克特; I·L·斯科特; C·吴 |
| 本发明涉及抑制α4β1整联蛋白与其受体如VCAM-1(血管细胞粘附分子-1)和纤连蛋白结合的方法；抑制这种结合的化合物；包含这种化合物的药物活性组合物；以及这种化合物在以上方面或者在控制或防止α4β1参与的疾病状态的制剂中的应用。 | ||||||
| 33 | 一种芳香卤代苯化合物的精制方法 | CN200610043612.4 | 2006-04-17 | CN101058524A | 2007-10-24 | 姚建文; 王万杰; 吕孝虎; 林素美 |
| 本发明公开了一种芳香卤代苯化合物的精制方法，该方法包括是先将待精制的芳香卤代苯化合物、溶剂充分混合，降温，在－20～20℃范围内保温0～8小时，结晶、过滤、洗涤、分离结晶母液，将结晶所得固体加热水融化后充分洗涤或直接蒸馏除去残留溶剂得高纯度的芳香卤代苯化合物。本发明提供的方法，精制收率高，产品纯度在99.0％以上，且易于工业化操作，得到的芳香卤代苯化合物满足医药及其它精细化学品方面的要求。 | ||||||
| 34 | 减少钙化的动脉斑集结和细胞功能紊乱以及平衡钙离子的方法 | CN02828726.6 | 2002-04-11 | CN1625338A | 2005-06-08 | 迈克尔·W·狄克逊 |
| 本发明公开了通过施用一种治疗有效量的复合镁配位络合物可以减少钙化的动脉斑集结和细胞功能紊乱的方法。该方法包括如下步骤：制造并施用一种复合钙配位络合物，这种络合物能平衡钙离子，但无助于失去均衡的钙代谢，细胞功能紊乱或钙化的动脉斑集结。也公开了一种制造复合无机矿物质配位络合物的标准方法。 | ||||||
| 35 | HIV整合酶抑制剂 | CN02827970.0 | 2002-12-06 | CN1617849A | 2005-05-18 | M·A·沃尔克; J·班维勒; R·雷米拉德; S·普拉蒙顿 |
| 本发明涉及HIV整合酶的抑制作用，并且涉及对AIDS或ARC的治疗方法，所述方法包括给予(式I)的化合物或其互变异构体，或药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。式I中R1、R2和B1如本文中定义。 | ||||||
| 36 | 新颖的MMP－2/MMP－9抑制剂 | CN01810068.6 | 2001-05-24 | CN1430597A | 2003-07-16 | 安妮·R·阿诺德; 巴兰·切纳拉; 杰拉尔德·R·吉拉德; 约瑟夫·温斯托克 |
| 本发明提供了新颖的MMP－2/MMP－9抑制剂以及使用它们的方法。 | ||||||
| 37 | Caspase抑制剂及其应用 | CN00807020.2 | 2000-04-07 | CN1349496A | 2002-05-15 | 蔡遂雄; E·维比尔; 王炎; G·B·密勒斯; D·R·格林 |
| 本发明涉及新的由通式(I)表示的二肽:其中R1－R3、X和Y如本说明书定义。本发明还涉及发现了具有式(I)的化合物是有效的caspases和细胞凋亡性细胞死亡的抑制剂。所以,本发明的抑制剂可以延缓或阻断多种出现细胞、组织或整体器官损失的临床病症中的细胞死亡。 | ||||||
| 38 | 芳香烃的硝化方法 | CN01140714.X | 2001-09-21 | CN1346823A | 2002-05-01 | M·埃尔曼; K·埃贝尔 |
| 利用如下方法将芳香烃硝化:在此方法中,芳香烃呈液相,在多相氧化催化剂存在时与选自NO、N2O3、NO2和N2O4的氮的氧化物和含氧气流进行反应,其中以芳香烃为基准,在反应开始时,存在至少0.1摩尔%的水。 | ||||||
| 39 | 取代的2－氨基苯甲酰胺天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其应用 | CN00805049.X | 2000-03-15 | CN1346344A | 2002-04-24 | 蔡遂雄; 王炎; E·韦伯; G·B·米尔斯; D·R·格林 |
| 本发明涉及用通式(I)表示的新的2－氨基苯甲酰胺,其中R1－R3、X和A－D如本文定义。本发明还涉及发现了式(I)化合物是有效的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶和编程性细胞死亡抑制剂。因此,本发明的抑制剂可阻止或阻断各种临床症状中的细胞死亡,在这些症状中,细胞、组织或整个器官可能会发生损失。 | ||||||
| 40 | Photodegradable reagent and conjugate for the detection and isolation of biomolecules | JP2005174413 | 2005-06-14 | JP4147230B2 | 2008-09-10 | ケニス、ジェイ、ラスシルド; サニャイ、エム、ソゥナ; ジャーズィ、アレイニク |
| This invention relates to agents and conjugates that can be used to detect and isolate target components from complex mixtures such as nucleic acids from biological samples, cells from bodily fluids, and nascent proteins from translation reactions. Agents comprise a detectable moiety bound to a photoreactive moiety. Conjugates comprise agents coupled to substrates by covalent bounds which can be selectively cleaved with the administration of electromagnetic radiation. Targets substances labeled with detectable molecules can be easily identified and separated from a heterologous mixture of substances. Exposure of the conjugate to radiation releases the target in a functional form and completely unaltered. Using photocleavable molecular precursors as the conjugates, label can be incorporated into macromolecules, the nascent macromolecules isolated and the label completely removed. The invention also relates to targets isolated with these conjugates which may be useful as pharmaceutical agents or compositions that can be administered to humans and other mammals. Useful compositions include biological agents such as nucleic acids, proteins, lipids and cytokines. Conjugates can also be used to monitor the pathway and half-life of pharmaceutical composition in vivo and for diagnostic, therapeutic and prophylactic purposes. The invention also relates to kits comprised of agents and conjugates that can be used for the detection of diseases, disorders and nearly any individual substance in a complex background of substances. | ||||||
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