| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种离子液体[TEA][TfOH]2催化制备α-卤代苯乙酮类化合物的方法 | CN202111576805.7 | 2021-12-21 | CN114181088B | 2024-05-17 | 王爱玲; 李萍; 崔颖娜; 曹洪玉; 王立皓; 郑学仿 |
| 本发明涉及一种离子液体[TEA][TfOH]2催化制备α‑卤代苯乙酮类化合物的方法。该方法具体为：三乙胺(TEA)：三氟甲磺酸(TfOH)摩尔比为1:2的比例合成一种新的离子液体[TEA][TfOH]2催化剂。以[TEA][TfOH]2为催化剂，苯乙酮类化合物为反应底物，加入卤代试剂，反应停止后，将反应混合物直接倒入水相猝灭反应，立即析出固体产物，经重结晶，产物最高收率可达86％，反应具有较高的选择性。此反应不需要额外的溶剂或催化剂，[TEA][TfOH]2作反应催化剂兼溶剂。本发明提供的制备方法工艺简单，反应后处理简单方便，绿色环保。 | ||||||
| 2 | 一种烯烃氧化裂解产生羰基化合物的方法 | CN202410040513.9 | 2024-01-11 | CN117986099A | 2024-05-07 | 秦贵平; 孔维维; 彭玥寒 |
| 本发明公开了一种烯烃氧化裂解产生羰基化合物的方法，该方法是在水存在、空气气氛、室温下，烯烃在催化剂、肼作用下反应制得羰基化合物；本发明方法为C＝C键的裂解提供了一种新的替代方法，该方法反应条件绿色环保，使用H2O作为溶剂，空气中的氧气作为氧化剂，不需要高温和纯氧，反应操作简单，安全，方法具有广泛的底物适应性，适合工业化生产和市场推广应用。 | ||||||
| 3 | 一种双核钛配合物催化合成双取代二烯酮化合物的方法 | CN202410112675.9 | 2024-01-26 | CN117945872A | 2024-04-30 | 高子伟; 金红艳; 孙华明; 袁婷婷; 郭慧 |
| 本发明公开了一种双核钛配合物催化双取代合成二烯酮化合物的方法，以芳香醛和环己酮为反应底物，以双核钛配合物为催化剂，利用利用双核钛的两个钛活性中性催化芳香醛和环己酮的Claisen‑Schmidt缩合反应，高选择性合成双取代二烯酮化合物。本发明具有绿色、安全、易操作的优点，且反应条件温和高效，反应时间短、原子经济性高、目标产物产率较高、底物适用性广，具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 4 | 3,4-二氢萘-1(2H)-酮衍生物的合成方法 | CN202210342824.1 | 2022-04-02 | CN114621070B | 2024-03-19 | 段震; 王艾; 唐小伍; 杨小平 |
| 本发明涉及一种3,4‑二氢萘‑1(2H)‑酮衍生物的合成方法，所述3,4‑二氢萘‑1(2H)‑酮衍生物具体为6‑溴‑8‑氟‑3,4‑二氢萘‑1(2H)‑酮、8‑氟‑6‑羟基‑3,4‑二氢萘‑1(2H)‑酮或8‑氟‑6‑羟基‑5‑硝基‑3,4‑二氢萘‑1(2H)‑酮。该合成方法原料廉价易得、步骤简单、易操作、路线短、收率较高、合成成本低，有利于工业化放大生产。 | ||||||
| 5 | 一种通过化学选择性可控的氧气氧化溴化合成溴代有机化合物的方法 | CN202210391760.4 | 2022-04-14 | CN114804988B | 2024-02-20 | 王剑; 曾俊延; 徐建泓; 黄岩毅; 虞思思; 李军; 周倩 |
| 本发明公开了一种通过化学选择性可控的氧气氧化溴化合成溴代有机化合物的方法，所述合成方法为：以溴负离子为溴源，式(X)所示的N‑烷基吡啶硝酸盐离子液体为催化剂，分子氧为氧化剂，以结构如式(Ⅰ)、式(II)或式(III)所示化合物为反应底物，在酸性条件下对反应底物中的芳香氢和/或苄位氢和/或芳香羰基α‑H进行单溴代、二溴代或多溴代，制得溴代有机化合物。本发明可用于芳香位、苄位、芳香羰基α‑位的碳氢键转变为碳溴键，该方法底物适用性广、化学选择性可控(即单溴代/二溴代/多溴代可控)、原子利用率高，且避免了重金属催化剂的使用，具有高效、经济、环保的特点。#imgabs0# | ||||||
| 6 | 一种简单快速实现C-C键形成反应的新方法 | CN202011133265.0 | 2020-10-21 | CN114380695B | 2024-02-13 | 郑良玉; 张锁秦; 崔秀梅; 杜晓彤 |
| 本发明提供了一种简单快速实现C‑C键形成反应的新方法，首次发现单个氨基酸可以作为Henry反应，Aza‑Henry反应，的催化剂，基于强化氢键相互作用而设计的小肽分子可以作为MBH反应的催化剂，并具有较好的催化效果。为探究氨基酸及小肽的催化能力，本发明选择不同类型单个氨基酸作为催化剂，分别用于催化一系列苯甲醛类化合物及硝基甲烷为底物的Henry反应；以N‑苯亚甲基‑4‑甲基苯磺酰胺与硝基甲烷为底物的Aza‑Henry反应；设计并合成的小肽分子作为催化剂，用于催化以4‑硝基苯甲醛与环己烯酮为底物的MBH反应；并针对各催化反应的反应条件进行优化，获得最优的反应转化。本发明为C‑C键形成反应提供了一种简单快速的生物催化策略，具有反应条件温和，不使用有毒试剂，反应转化率高，立体选择性好，反应时间短，反应过程及后处理简单，反应条件易于调控，成本低等技术优势。 | ||||||
| 7 | 新型锂提取剂及其液体有机混合物和萃取提锂的方法 | CN202210918111.5 | 2022-08-01 | CN117534556A | 2024-02-09 | 请求不公布姓名 |
| 本公开提供一种用作锂提取剂的式(I)化合物。还提供了包含前述化合物的萃取提锂用液体有机混合物以及萃取锂的方法。 | ||||||
| 8 | 一种α氯代芳乙酮类化合物的合成方法 | CN202210567388.8 | 2022-05-24 | CN114920636B | 2023-12-22 | 廖志新; 向嘉辰; 王嘉玮 |
| 9 | 一种普拉格雷中间体及其类似物的制备方法 | CN202210494537.2 | 2022-05-08 | CN114874061B | 2023-12-22 | 张卫东; 王金鑫; 张宇; 田赛赛; 柳润辉; 李秋豪; 解世泽; 吕帅澎; 桑冀威; 夏丁丁; 李艳川; 韩心雨 |
| 10 | 苯基萘嵌苯酮化合物及其制备方法和应用 | CN202110759940.9 | 2021-07-06 | CN115583876B | 2023-12-19 | 王明忠; 贺震旦 |
| 11 | 一种苯并呋喃酮类衍生物及其用途 | CN202311183954.6 | 2023-09-14 | CN117186044A | 2023-12-08 | 阿吉艾克拜尔·艾萨; 谢宝星; 牛超 |
| 本发明涉及一种苯并呋喃酮类衍生物及其用途。该类衍生物以6‑羟基苯并呋喃酮或5，6‑二羟基取代的茚酮，在50%的KOH作用下与不同取代的苯甲醛、杂环甲醛或肉桂醛反应，生成苯并呋喃酮类化合物，部分产物的脱甲基反应在BBr3的作用下完成。所涉及的合成方法反应条件温和、实验操作简捷，底物适用性广。通过考察所合成的12个化合物对白色念球菌（CA）、金黄色葡萄球菌（SA）的抗菌活性后发现，化合物B3、C4对白色念球菌具有抑制作用；化合物A1‑A4、B1‑B4、C1‑C4对金黄色葡萄球菌具有抑制作用。 | ||||||
| 12 | 一种氘代芳香硝基类化合物的制备方法 | CN202111625743.4 | 2021-12-28 | CN114315589B | 2023-12-08 | 高章华; 江之江; 吴涛; 摆建飞; 唐剑波; 陈佳 |
| 本发明公开了一种氘代芳香硝基类化合物的制备方法，以式Ⅰ所示的芳香硝基衍生物为原料，在惰性气氛保护下，经催化体系作用与氘源试剂发生氘代反应，反应产物经过分离提纯而得；所述催化体系包括银催化剂、配体、溶剂和缚酸剂。本发明工艺方法普适性好，可用于多种芳香硝基衍生物氘代产物的制备；具有安全、绿色、廉价的特点。 | ||||||
| 13 | 一种绿色氧化安息香或其衍生物合成苯偶酰或其衍生物的方法 | CN202311051221.7 | 2023-08-21 | CN117126043A | 2023-11-28 | 蒋卫华; 朱晔; 滕巧巧 |
| 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种绿色氧化安息香或其衍生物合成苯偶酰或其衍生物的方法。先用乙二胺四乙酸二钠盐与金属盐制备成配位化合物作催化剂，然后将安息香或其衍生物与催化剂加入到反应容器，再加入乙醇和TBAB，滴加H2O2，磁力搅拌油浴加热反应，安息香或其衍生物氧化成苯偶酰或其衍生物，产物纯度≥97％，选择性95％，产率高达90.5％。本发明方法具有反应选择性强、产率高、产品的色泽好、纯度高、反应条件温和、副产物少、后处理简单，且溶剂和氧化剂都为绿色无毒害物质，催化剂可以多次反复循环使用等优点，反应不仅符合绿色化学的要求，对节能减排也具有重要的意义。 | ||||||
| 14 | 一种4-硝基-2-三氟甲基苯乙酮的制备方法及其应用 | CN202210500759.0 | 2022-05-09 | CN117069588A | 2023-11-17 | 陈邦池; 孙殷卫; 王忠元; 苏叶华; 徐小燕; 穆海萍 |
| 本发明提供了一种制备4‑硝基‑2‑三氟甲基苯乙酮的方法及其应用。该方法以4‑硝基‑2‑三氟甲基卤代苯和2‑氰基丙酸酯为原料，反应得到4‑硝基‑2‑三氟甲基苯乙酮化合物。与现有技术相比，本发明的方法使得原料易得，收率高，无需危险的工艺步骤。 | ||||||
| 15 | 一种非均相光催化制备β-羟基酮的方法 | CN202311048729.1 | 2023-08-21 | CN117069570A | 2023-11-17 | 马德龙; 位燕红; 马松; 王荣周; 王明春; 孙庆刚; 王才朋 |
| 本发明公开了一种非均相光催化制备β‑羟基酮的方法，以1,3‑二苯基‑2,3‑环氧‑1‑丙酮类化合物为原料，以负载钌的共价有机框架材料为非均相的光催化剂，以汉斯酯1,4‑二氢吡啶为氢源，在可见光照射下通过对环氧基团的光催化加氢反应制得一系列β‑羟基酮产物。本发明使用非均相光催化剂，具有较好的循环使用性能；该反应在室温下进行，反应条件温和；该反应对取代基团具有很好的耐受性，底物适用范围广；使用可见光作为光源，具有操作简单、反应时间短、产物收率高等优点。该方法不仅具有较高的学术研究价值，而且具有一定规模化生产的前景。 | ||||||
| 16 | 一种烷基芳基酮类化合物的制备方法及其应用 | CN202210502077.3 | 2022-05-09 | CN117069556A | 2023-11-17 | 陈邦池; 孙殷卫; 王忠元; 苏叶华; 钟毅 |
| 本发明提供了一种烷基芳基酮类化合物的制备方法及其应用。该方法以2‑烷基芳基乙腈类化合物为原料在过渡金属催化剂的作用下经过氧化反应制备烷基芳基酮类化合物。与现有技术相比，本发明提供的方法无需特别的低温和昂贵的碱试剂，并且反应收率高，时间短，同时能够减少碱的用量，甚至在无需碱的存在下反应也能以较高的收率得到产物，三废更少。 | ||||||
| 17 | 一种以对亚甲基醌为底物制备4-羟基二苯甲酮类化合物的方法 | CN202111492099.8 | 2021-12-08 | CN114149311B | 2023-11-03 | 易维银; 李静平; 王坤鹏; 张皓翔; 陈妍 |
| 本发明公开了一种以对亚甲基醌为底物制备4‑羟基二苯甲酮及其衍生物的方法：在反应容器中加入对亚甲基醌类化合物、有机溶剂、单质硫、碱，将混合物加热至100～150℃，搅拌8～14小时；反应结束后，向反应体系中加水淬灭，并加乙酸乙酯稀释，搅拌，萃取分液、干燥、浓缩，再进行柱色谱分离，得到4‑羟基二苯甲酮或其衍生物。该方法具有好的位置选择性、绿色环保、极好的原子经济性、原料便宜易得、条件温和等特点。另外，本发明采用了“一锅法”制备4‑羟基二苯甲酮类化合物，大大提高反应效率，后处理简单，具有好的工业化应用前景。 | ||||||
| 18 | 一种钴配合物及其制备方法和在Wacker氧化反应中的应用 | CN202210585543.9 | 2022-05-27 | CN114920784B | 2023-08-18 | 郝志强; 林进; 张占辉; 马宗文 |
| 本发明公开了一种钴配合物及其制备方法和在Wacker氧化反应中的应用，本发明钴配合物能够作为Wacker氧化反应的催化剂，在与添加剂的共同作用下，能够催化烯烃化合物氧化形成羰基化合物和羟基化合物。本发明钴配合物结构简单、原料易得、易于制得，催化Wacker氧化反应具有很好的官能团兼容性，能得到较高收率和选择性的产物，反应条件温和，反应时间较短，具有很好的应用前景。 | ||||||
| 19 | 一种光催化氧化制备芳基酮的方法 | CN202211004710.2 | 2022-08-22 | CN115433072B | 2023-08-08 | 李坚军; 许宁; 彭晓庆 |
| 本发明公开了一种光催化氧化制备芳基酮的方法，包括如下步骤：将如式(Ⅰ)所示的化合物、光催化剂、添加剂加入到溶剂中，在空气或氧气氛围中，在光源照射下搅拌反应，反应液经后处理得到如式(Ⅱ)所示的芳基酮，其反应方程式如下：其中，Ar为苯环或萘基，取代基R3为氢、羟基或烷基，取代基R2为烷基或苯环，Ar基团上的H被取代基R1取代或不取代，取代时，n＝1‑2，n取整数，取代基R1为甲氧基、苯环、烷基、三氟甲基或硝基；光催化剂为如式(Ⅲ)所示的化合物，苯环上的氢被取代基R取代或不取代，取代基R为卤素、甲氧基、乙氧基或烷基。本发明通过以苯并噻唑等氮杂环作为光催化剂，革除了使用稀有金属等昂贵催化剂存在的问题，降低了成本。 | ||||||
| 20 | 一种光催化分子氧氧化制备芳香酮的绿色间歇和连续方法及系统 | CN202310415256.8 | 2023-04-17 | CN116535297A | 2023-08-04 | 孟庆伟; 李嘉宁; 赵静喃; 马存飞; 于宗义; 朱红霏 |
| 本发明公开了一种光催化分子氧氧化制备芳香酮的绿色间歇和连续方法及系统，具体为，反应体系无任何催化剂的条件下，原料芳香烷烃和氧气在光激发下发生氧化反应制备芳香酮化合物。进一步优化地，反应过程中不加入溶剂，完成氧化反应。对于连续反应系统，原料芳香烷烃为液体通过进料模块与气体氧化剂到达混合模块进行充分混合，后进入光反应模块，在光照条件下直接发生苄位氧化制备芳香酮。本发明公开一种无任何催化剂和溶剂的条件下，完成了芳香烷烃的苄位氧化制备一系列芳香酮化合物，并通过连续反应系统实现了芳香烷烃的连续苄位氧化，使得整体反应时间缩短，反应效率大大提高，整体反应条件温和绿色，安全高效，适合工业化。 | ||||||
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