首页 / 专利分类库 / 有机化学 / 无环或碳环化合物 / 羧酸酯;碳酸酯或卤甲酸酯 / ·含有酯化的羟基连接六元芳环的碳原子的羟基化合物的酯
序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
1 一种桥环化合物的制备方法 CN201980004915.0 2019-04-17 CN111194304B 2022-09-27 赖金强; 丰亚辉; 王仲清; 孙国栋; 徐文倡; 罗忠华; 黄芳芳
发明涉及一种桥环化合物的制备方法,属于化工技术领域。本发明的方法包括:双酯化合物在酶作用下进行反应,得到单酯化合物。所得到的单酯化合物经过磺化反应,再经过与环烷等化合物反应,可以制备得到多种构型单一的药物或药物中间体。本发明的方法,所得到的单酯化合物的ee值可超过40%,有利于高光学纯度的化合物的制备和成本控制。
2 地佐辛类似物盐酸盐的晶型及无定型 CN201880044436.7 2018-06-29 CN110891929B 2022-06-07 张杨; 伍文韬; 李志祥
发明涉及地佐辛类似物盐酸盐的晶型及无定型,具体涉及式(I)所示化合物的晶型及式(Ⅱ)所示化合物的无定型,其晶型的X‑射线粉末衍射图谱包含在2θ值为13.1°±0.2°,16.8±0.2°和18.5±0.2°的特征峰,其无定型的X‑射线粉末衍射图谱如图1所示。
3 液晶组合物及液晶显示元件 CN201711382058.7 2017-12-20 CN108084029B 2021-08-31 孟劲松; 员国良; 梁志安; 张兴; 舒克伦; 鲍永锋; 梁瑞祥; 李明
发明提供一种式I所示可聚合化合物以及这种可聚合化合物与特定液晶组分搭配形成的液晶组合物,尤其适用于显示器或TV应用的PSVA液晶组合物,以及IPS模式的PSA‑IPS液晶组合物,尤其是可聚合化合物具有较快的聚合速度并且所选择的可聚合组分与液晶组分形成的“材料体系”具有低的旋转粘度、良好的光电性能,且采用(UV)光辐照后具有高的VHR,避免了最终显示器出现残像等问题。
4 一种桥环化合物的制备方法 CN201980004915.0 2019-04-17 CN111194304A 2020-05-22 赖金强; 丰亚辉; 王仲清; 孙国栋; 徐文倡; 罗忠华; 黄芳芳
发明涉及一种桥环化合物的制备方法,属于化工技术领域。本发明的方法包括:双酯化合物在酶作用下进行反应,得到单酯化合物。所得到的单酯化合物经过磺化反应,再经过与环烷等化合物反应,可以制备得到多种构型单一的药物或药物中间体。本发明的方法,所得到的单酯化合物的ee值可超过40%,有利于高光学纯度的化合物的制备和成本控制。
5 地佐辛类似物盐酸盐的晶型及无定型 CN201880044436.7 2018-06-29 CN110891929A 2020-03-17 张杨; 伍文韬; 李志祥
发明涉及地佐辛类似物盐酸盐的晶型及无定型,具体涉及式(I)所示化合物的晶型及式(Ⅱ)所示化合物的无定型,其晶型的X-射线粉末衍射图谱包含在2θ值为13.1°±0.2°,16.8±0.2°和18.5±0.2°的特征峰,其无定型的X-射线粉末衍射图谱如图1所示。
6 新颖式(I)化合物和其在热致变色颜料组合物中的用途 CN201880027097.1 2018-04-24 CN110621651A 2019-12-27 C·德布拉威尔; A-L·达米奥诺; A·布尔克; F·弗洛诺; G·肖莱
发明涉及新颖式(I)化合物:其中:X表示CHR2、O、OCO或CH=CH;Y表示O、COO或OCOO;R1表示H或(CH2)pCH3;R2表示苯基或H;m=12-18;n=0-14;p=12-18;并且条件是,如果n=0,则X表示CHR2或CH=CH。本发明还提供了包括根据本发明的式(I)化合物的热致变色颜料组合物、包括这种热致变色颜料组合物的热致变色颜料微胶囊、包括这种热致变色颜料微胶囊的油墨组合物以及最后包括这种油墨组合物的书写工具
7 功能化柱[5]芳三聚体的制备方法和应用 CN201610078940.1 2016-02-04 CN105622406B 2018-06-15 刘陆智; 段文贵; 黄艳; 黄宏飞; 岑波; 林桂汕
发明公开了功能化柱[5]芳三聚体的制备方法和应用。该柱[5]芳烃三聚体类化合物在主客体作用中具有良好的协同作用,功能化柱[5]芳烃三聚体的制备方法是采用化学合成方法,以对甲基苯与多聚甲为起始原料,通过催化、合成反应得到产品。本产品原料简单易得、方法操作简单,反应条件温和。对直链型二胺盐酸盐和支链型三胺盐酸盐两类阳离子分子识别中,能发生明显的电荷转移,在紫外上体现出非常特征的吸收峰,可用于紫外检测。
8 液晶组合物及液晶显示元件 CN201711382058.7 2017-12-20 CN108084029A 2018-05-29 孟劲松; 员国良; 梁志安; 张兴; 舒克伦; 鲍永锋; 梁瑞祥; 李明
发明提供一种式I所示可聚合化合物以及这种可聚合化合物与特定液晶组分搭配形成的液晶组合物,尤其适用于显示器或TV应用的PSVA液晶组合物,以及IPS模式的PSA-IPS液晶组合物,尤其是可聚合化合物具有较快的聚合速度并且所选择的可聚合组分与液晶组分形成的“材料体系”具有低的旋转粘度、良好的光电性能,且采用(UV)光辐照后具有高的VHR,避免了最终显示器出现残像等问题。
9 一种聚合性液晶化合物及其制备方法与应用 CN201610659605.0 2016-08-11 CN107722995A 2018-02-23 高立龙; 田会强; 谭小玉; 储士红; 王杰; 陈海光; 姜天孟
发明涉及液晶材料领域,具体涉及一种聚合性液晶化合物,所述的聚合性液晶化合物,具有如通式I所示结构,其中,环A表示1,4-亚苯基或1-4个氢原子被氟原子取代的1,4-亚苯基;环B表示1-4个氢原子被氟原子取代的1,4-亚苯基;m为1或2。本发明提供的上述化合物具有适当的聚合反应性、高转化率、耐热性高、对液晶组成物溶解度较高、制作而成的光学各向异性稳定性及耐候性较佳等优点。含有本发明聚合性化合物的液晶组合物具有向列相的高上限温度、向列相的低下限温度、小的粘度、适当的光学各向异性、大的介电各向异性、适当的弹性常数以及适当的预倾等物性。
10 聚合性化合物的混合物及其制造方法 CN201680017704.7 2016-03-30 CN107428672A 2017-12-01 坂本圭; 奥山久美; 佐贯加奈子
发明为混合物和上述混合物的制造方法等,该混合物为含有化合物(I)和聚合性化合物(II)的混合物,上述化合物(I)的含量为混合物全体的50摩尔%以上并且1,4-环己烷二羧酸的含量不到5摩尔%,该混合物的制造方法具有在与不混溶的有机溶剂中使1,4-环己烷二羧酰氯与化合物(IV)在存在下反应的工序和将得到的反应液用弱酸性的缓冲溶液进行清洗的工序。根据本发明,提供可用于廉价地制造聚合性化合物的混合物及该混合物的制造方法,该聚合性化合物具有实用的低熔点,对于通用溶剂的溶解性优异,能够得到可以以低成本制造并且在宽波长范围中可进行一样的偏振光变换的光学膜(式中,A表示氢原子、甲基或氯原子,n表示1~20的整数)。
11 一种土木工程纤维 CN201710461937.2 2017-06-19 CN107237006A 2017-10-10 卢云丽
发明属于土木工程用材料领域,涉及一种土木工程用纤维,纤维具有如下结构:式中,R1为含15‑35个原子的烷基;R2为含15‑25个单键的烷基或烷基;R3为含15‑25个单键的烷基或硅烷基。其较现有技术中纤维综合性能更好,且本身具有抗老化性能。
12 调味方法 CN200980102807.3 2009-01-22 CN101969791B 2013-10-30 X·杨; Y·王; R·G·艾勒曼; J·乔丹
在口服可接受的产品中提供希望的香草豆味的方法,所述方法包括向产品基料中加入至少一种选自式I和式II化合物的化合物,其中R′选自氢、甲基和-CHO,R选自氢、C1-C10直链烷基、C3-C10支链烷基、C2-C10直链烯基、C3-C10支链烯基、C1-C2羟基烷基、C1-C2烷基羧基、四氢呋喃基和式VII的基团
13 一种制备2,3,5-三甲基氢醌二酯的方法 CN200810062439.1 2008-06-16 CN101607896B 2012-11-21 李浩然; 陈志荣; 胡兴邦; 王从敏; 张谦; 胡柏剡
发明涉及一种由3,5,5-三甲基-环己-2-烯-1,4-二(代异佛尔酮)制备2,3,5-三甲基氢醌二酯的方法。该方法是使用酸性离子液体为催化剂,在-20℃~130℃的反应温度下,使氧代异佛尔酮重排同时与酸酐发生酯化反应来制备2,3,5-三甲基氢醌二酯。其中氧代异佛尔酮与酸性离子液体的摩尔比在500∶1到10∶1间,氧代异佛尔酮与酸酐的摩尔比在1∶2到1∶20间。该方法采用的酸性离子液体催化剂溶性好、稳定性高、不挥发,可方便地进行回收再利用,本发明提供了一种合成三甲基氢醌二酯的绿色方法。
14 3-位酰化莽草酸或莽草酸甲(乙)酯衍生物 CN200710191563.3 2007-12-13 CN101230001B 2012-03-21 汤鲁宏; 相虹
发明设计并合成3-位酰化莽草酸或莽草酸甲(乙)酯衍生物。莽草酸是一种具有生理活性的天然产物,有抗血栓和减轻局灶性脑缺血损伤的作用。但由于其极性大,口服不易吸收,因而合成其单酰化衍生物,改善其极性,增强其脂溶性和血脑屏障的穿透能,便具有重要意义;3-位酰化莽草酸或莽草酸甲(乙)酯衍生物将是一类具有独特生理活性的化合物,将发展为一类新的药物。同时,3-位酰化莽草酸或莽草酸甲(乙)酯衍生物因在结构上完好保持莽草酸本身所具有的三个手性中心,是一种有用的手性药物合成的出发物和中间体。
15 顺式-1,2-取代的二苯乙烯衍生物及其用于制备治疗和/或预防糖尿病的药物的用途 CN200580024419.X 2005-07-20 CN1989090B 2011-06-01 康志云; 吴祖泽; 孙庄蓉; 唐仲雄
发明涉及顺式1,2-取代的二苯乙烯衍生物或其药学上可接受的盐、糖苷或溶剂化物,含有所述化合物的药物组合物,以及所述化合物用于制备治疗和/或预防糖尿病或改善糖尿病并发症的药物的用途。
16 调味方法 CN200980102807.3 2009-01-22 CN101969791A 2011-02-09 X·杨; Y·王; R·G·艾勒曼; J·乔丹
在口服可接受的产品中提供希望的香草豆味的方法,所述方法包括向产品基料中加入至少一种选自式I和式II化合物的化合物其中R′选自氢、甲基和-CHO,R选自氢、C1-C10直链烷基、C3-C10支链烷基、C2-C10直链烯基、C3-C10支链烯基、C1-C2羟基烷基、C1-C2烷基羧基、四氢呋喃基和式VII的基团
17 一种O-酰基杯[4]芳的化学合成方法 CN201010107494.5 2010-01-30 CN101781199A 2010-07-21 金灿; 苏为科; 王悠然
一种式(I)所示的O-酰基杯[4]芳的化学合成方法,所述合成方法包括如下步骤:将如式(II)所示的杯芳烃溶解于有机溶剂中,在如式[III]所示的三氟甲磺酸盐催化下,和如式(IV)所示的酰化试剂于0℃~150℃反应0.1~10小时,反应液经后处理得到如式(I)所示的O-酰基杯[4]芳烃;式(I)、式(II)中,R1为C1~C6的烷基或氢;式(I)式(IV)中的R2为C1~C6的烷基、苯基或苄基;式(IV)中的X为Cl或R2COO。本发明的有益成果为:反应所用催化剂可回收套用;反应收率高达(一般在80%以上);工艺路线先进,反应条件温和;催化剂用量少,环境友好。
18 长效姜黄素衍生物及其制备方法 CN200810222061.7 2008-09-08 CN101671248A 2010-03-17 库宝善; 周卫东; 于凤华
发明是关于一种长效姜黄素衍生物及其制备方法,其中,所述长效姜黄素衍生物具有上述的结构式,其中:R1和R2为氢或甲基;R3和R4各自独立的选自C1-C50的烷基。本发明的长效姜黄素衍生物的缓释效果优于单纯的姜黄素类物质释放效果,这使得姜黄素在体内的利用度大大提高,同时提高了姜黄素的药物活性,具有较高的医用价值。
19 3-位酰化莽草酸或莽草酸甲(乙)酯衍生物 CN200710191563.3 2007-12-13 CN101230001A 2008-07-30 汤鲁宏; 相虹
发明设计并合成3-位酰化莽草酸或莽草酸甲(乙)酯衍生物。莽草酸是一种具有生理活性的天然产物,有抗血栓和减轻局灶性脑缺血损伤的作用。但由于其极性大,口服不易吸收,因而合成其单酰化衍生物,改善其极性,增强其脂溶性和血脑屏障的穿透能,便具有重要意义;3-位酰化莽草酸或莽草酸甲(乙)酯衍生物将是一类具有独特生理活性的化合物,将发展为一类新的药物。同时,3-位酰化莽草酸或莽草酸甲(乙)酯衍生物因在结构上完好保持莽草酸本身所具有的三个手性中心,是一种有用的手性药物合成的出发物和中间体。
20 辣味调味组分 CN98125766.6 1998-12-21 CN100337559C 2007-09-19 琼-皮埃尔·巴克曼; 马库斯·高茨奇; 伯恩哈德·霍斯泰特勒; 杨晓根
发明涉及1’-乙酰基佳味酚乙酸酯和1’-乙酰氧基丁子香酚乙酸酯及其衍生物作为调味剂或调味组分的用途,以具有与高良姜相关的温/热、香辛味和辣味感觉;含有至少一种该类化合物的调味组合物;以及含有至少一种该类化合物的食品、饮料或保健制品。
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