| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 321 | PREPARATION METHOD OF PIMARIC ACID TYPE RESIN ACID | EP10753141.0 | 2010-03-18 | EP2410030A1 | 2012-01-25 | ZHAO, Zhendong; CHEN, Yuxiang; BI, Liangwu; GU, Yan; LI, Dongmei; WANG, Jing; LU, Yanju |
Preparation method of pimaric acid type resin acid includes the following steps: (1) adding refined resin acid, turpentine or rosin and maleic anhydride at a mass ratio of 1 :0.3-1.5 into a reaction bottle, dissolving them in C1∼C10 lower fatty acid solvent, the mass ratio of the C1∼C10 low fatty acid to refined resin acid is 0.05-30: 1, then carrying out addition reaction by heating directly or with assistance of microwave, subsequently cooling, crystallizing, filtering, and washing, and (2) combining the filtrates collected in step (1), stripping of the solvent by vacuum distillation to obtain pimaric acid type resin acid coarse product, dissolving the resulting coarse product in NaOH aqueous solution to prepare aqueous solution of pimaric acid type resin acid salt, adjusting pH to 6-14 with a mineral acid or an organic acid under stirring, and directly purifying or acidifying followed by purifying the resulting precipitation to obtain the final product. The method has the characteristics of high yield, high product content, low cost, and low environmental pollution. |
||||||
| 322 | NEW PROCESS FOR THE PREPARATIION OF CYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID DERICATIVES | EP09728035.8 | 2009-03-26 | EP2274278A1 | 2011-01-19 | HARNETT, Gerard, John; HOFFMANN, Ursula; JANSEN, Michael; REENTS, Reinhard; SATTELKAU, Tim; SMITH, Dennis, A.; STAHR, Helmut |
| A process for the preparation of a compound of formula (Ia): which are useful as intermediates in the preparation of i.a. pharmaceutically active compounds. | ||||||
| 323 | RESOLUTION OF ALPHA-(PHENOXY)PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES | EP04755657.6 | 2004-06-18 | EP1635809A4 | 2006-09-27 | DAUGS, Edward, D. |
| The present invention provides a method for producing an enantiomerically enriched alpha-(phenoxy)phenylacetic acid compound of the formula (I): from its enantiomeric mixture, where R1 is alkyl or haloalkyl and X is halide. | ||||||
| 324 | TRICYCLIC-BIS-ENONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF | EP03729681.1 | 2003-01-15 | EP1465615A4 | 2006-09-06 | HONDA, Tadashi; FAVALORO, Frank, G.; GRIBBLE, Gordon, W.; SPORN, Michael, B.; SUH, Nanjoo |
| 325 | PROCESS FOR THE PREPARATION OF GABAPENTIN | EP03816962.9 | 2003-07-21 | EP1636163A1 | 2006-03-22 | CHANDIRAN, Thakashina, Moorty; SHOBANA, Jothi; SENTHIL, Kumar, Minor |
| The present invention relates to the process for the preparation of anhydrous Gabapentin of pharmaceutical grade from the Gabapentin acid addition salts. The process consists of neutralizing the said acid addition salts with an organic base in water to get an aqueous solution comprising of Gabapentin and amine acid addition salt dissolved in water. The process further comprises of a method to separate the Gabapentin and the amine acid addition salt from such an aqueous solution and to recover Gabapentin as an anhydrous Gabapentin form II. | ||||||
| 326 | PROCESS FOR PREPARING NATEGLINIDE AND INTERMEDIATES THEREOF | EP03763310.4 | 2003-07-03 | EP1487782A1 | 2004-12-22 | YAHALOMI, Ronit; SHAPIRO, Evgeny; DOLITZKY, Ben-Zion; GOZLAN, Yigael |
| Provided is a process for preparation of an intermediate in the synthesis of nateglinide. Trans-4-isopropylcyclohexane acid chloride is formed by reacting 4-isopropylcyclohexanecarboxyl acid with thionyl chloride in the presence of an effective amount of an organic amide. Also provided are processes for preparation of nateglinide by acylation of a suitable salt of D-phenylalanine with trans-4-isopropylcyclohexane acid chloride in both a single and a two phase system, and in water free of a co-solvent. | ||||||
| 327 | TRICYCLIC-BIS-ENONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF | EP03729681.1 | 2003-01-15 | EP1465615A1 | 2004-10-13 | HONDA, Tadashi; FAVALORO, Frank, G.; GRIBBLE, Gordon, W.; SPORN, Michael, B.; SUH, Nanjoo |
| Novel tricyclic-bis-enone derivatives (TBEs) as well as the process for the preparation of such TBEs are provided. Also provided are methods for prevention and/or treatment of cancer, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, multiple sclerosis, amyotropic lateral sclerosis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, and all other diseases whose pathogenesis is believed to involve excessive production of either nitric oxide (NO) or prostaglandins or the overexpression of iNOS or COX-2 genes or gene products. Further, methods for the synthesis of the TBE compounds of the invention utilize cheap commercially available reagents and are highly cost effective and amenable to scale-up. Additional high efficiency synthetic methods that utilize novel intermediates as well as the synthesis of these intermediates are also provided. Furthermore, the invention also provides methods for designing novel and water-soluble TBEs. | ||||||
| 328 | A METHOD OF PREPARING CYCLOHEXANECARABOXYLIC ACID USING [2+4] DIELS-ALDER REACTION | EP99957434.6 | 1999-12-04 | EP1187801A4 | 2002-09-18 | JOO, Young, J.; KIM, Jin-Eok; KIM, Chang-Min; WON, Jeong-Im; JOO, Hyun-Sang |
| Disclosed herein is a method of preparing cyclohexanecarboxylic acid in which 1,3-butadiene and acrylic acid are subjected to [2+4] Diels-Alder reaction to produce 3-cyclohexene-1-carboxylic acid which is then hydrogenated. The [2+4] Diels-Alder reaction is carried out at a temperature of room temperature to 200 °C in an aromatic hydrocarbon solvent, such as toluene or xylene. The hydrogenation is carried out at a temperature of room temperature to 150 °C under a hydrogen pressure of 10 psi to 150 psi in the presence of the platinum of palladium catalyst. The disclosed method is featured in that it enables the use of 1,3-butadiene as the raw material for fine chemicals, unlike the prior methods. Moreover, the method disclosed is advantageous in that the reaction can be carried out in a relatively simple and easy manner and also the reaction by-products can be conveniently treated after the reaction. | ||||||
| 329 | Verfahren zur Herstellung von Metallcarboxylaten sowie deren Verwendung für die Polymerisation von für eine Ziegler-Natta-Polymerisation geeigneten Monomeren | EP92107127.0 | 1992-04-27 | EP0512346A3 | 1993-04-21 | Knauf, Thomas, Dr., c/o Polysar Rubber Corporation; Obrecht, Werner, Dr. |
Metallcarboxylate, die für die Polymerisation von für eine Ziegler-Natta-Polymerisation geeigneten Monomeren verwendet werden können, werden hergestellt, indem man die den Carboxylaten zugrundeliegenden organischen Carbonsäuren mit 2 bis 20 C-Atomen mit Ammoniak und/oder Aminen und/oder Tetraalkylammoniumhydroxiden und den entsprechenden Metallnitraten in Gegenwart von inerten, organischen Lösungsmitteln bei Temperaturen von 0 bis 150°C umsetzt. |
||||||
| 330 | Verfahren zur Herstellung von Carbonsäuren | EP87108759.9 | 1987-06-19 | EP0249976B1 | 1991-02-27 | Hoelderich, Wolfgang, Dr.; Reuvers, Johannes G., Dr.; Kummer, Rudolf, Dr.; Hupfer, Leopold, Dr |
| 331 | Verfahren zur Herstellung von Carbonsäuren | EP87108759.9 | 1987-06-19 | EP0249976A1 | 1987-12-23 | Hoelderich, Wolfgang, Dr.; Reuvers, Johannes G., Dr.; Kummer, Rudolf, Dr.; Hupfer, Leopold, Dr |
Verfahren zur Herstellung von Carbonsäuren der Formel
|
||||||
| 332 | New method of treatment using prostaglandin analogues | EP85305203 | 1985-07-22 | EP0169725A3 | 1986-11-12 | Masuda, Yoshinobu |
The invention relates to a new method for the treatment of anoxia of brain cells using a PGl1 derivative of the formula:
|
||||||
| 333 | アルケンのヒドロキシカルボニル化用触媒、金属錯体、及び、カルボン酸化合物の製造方法 | JP2021190413 | 2021-11-24 | JP2022158861A | 2022-10-17 | OKADA MASAKI; OKU TOMOHARU; SAI JUNTETSU |
| 【課題】空気中で失活しやすい化合物や毒性の高い化合物を使用することなく、従来よりも簡便な方法でカルボン酸化合物を効率良く製造することができる、アルケンのヒドロキシカルボニル化用触媒、金属錯体、及び、カルボン酸化合物の製造方法を提供する。【解決手段】式(1a):MHkXlL1mL2n(1a)(式中、Mは、周期表第8~12族の原子、及び、クロム原子からなる群より選択される少なくとも一種の金属原子を表す。Xは、ハロゲン原子を表す。L1は、周期表第14~16族の原子を含む配位子を表す。L2は、窒素原子、及び、リン原子からなる群より選択される少なくとも一種の原子を含む配位子を表す。kは、1又は2の数を表す。lは、1~3の数を表す。mは、0~5の数を表す。nは、1~6の数を表す。)で表されることを特徴とするアルケンのヒドロキシカルボニル化用触媒。【選択図】なし | ||||||
| 334 | ポリオレフィン系樹脂中での分散性に優れた脂環式ジカルボン酸の金属塩、該脂環式ジカルボン酸の金属塩の製造方法 | JP2021211216 | 2021-12-24 | JP7122640B2 | 2022-08-22 | 岩崎 祥平; 松本 和也; 井上 光子; 篠田 佑里恵; 北川 幸緒; 内山 陽平 |
| 335 | ポリオレフィン系樹脂中での分散性に優れた脂環式ジカルボン酸の金属塩、該脂環式ジカルボン酸の金属塩の製造方法 | JP2021211216 | 2021-12-24 | JP2022036154A | 2022-03-04 | 岩崎 祥平; 松本 和也; 井上 光子; 篠田 佑里恵; 北川 幸緒; 内山 陽平 |
| 【課題】本発明は、ポリオレフィン系樹脂中での分散性に優れており、その結果、加工条件に依存することなく、ポリオレフィン系樹脂用の結晶核剤としての本質的な性能である結晶性の改善効果に非常に優れた脂環式ジカルボン酸の金属塩、該脂環式ジカルボン酸の金属塩の製造方法を提供することを目的とする。【解決手段】本発明は、脂環式ジカルボン酸が、シクロヘキサン環に直接結合した少なくとも1のアルキル置換基を有するシクロヘキサン-1,2-ジカルボン酸であり、金属塩が、カルシウム塩、ヒドロキシアルミニウム塩、二ナトリウム塩又は二リチウム塩であり、シクロヘキサン環を介した前記アルキル置換基と、前記金属塩を構成するオキシカルボニル基との立体異性体中、シス異性体のモル比率が、70%以上である脂環式ジカルボン酸の金属塩に関する。【選択図】なし | ||||||
| 336 | 酸ハライド溶液の製造方法、混合溶液、及びモノエステル化合物の製造方法 | JP2017542756 | 2016-09-29 | JP6787331B2 | 2020-11-18 | 奥山 久美; 坂本 圭; 佐貫 加奈子; 岩城 宏樹 |
| 337 | 1,2,4,5−シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物の製造方法 | JP2018011331 | 2018-03-22 | JPWO2018180854A1 | 2020-02-06 | 白井 慎洋; 熊野 達之; 齋藤 伸弥 |
| 本発明は、安定して高い無水化率を達成できる1,2,4,5−シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物の製造方法を提供することを目的とする。 本発明の1,2,4,5−シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物の製造方法は、1,2,4,5−シクロヘキサンテトラカルボン酸を脱水剤の存在下、スラリー状態で脱水反応を行い、1,2,4,5−シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物を製造する方法において、前記1,2,4,5−シクロヘキサンテトラカルボン酸の平均粒子径が20μm以上であることを特徴とする。 |
||||||
| 338 | cis,cis−1,2,4−シクロヘキサントリカルボン酸結晶の製造方法 | JP2018010784 | 2018-03-19 | JPWO2018180696A1 | 2020-02-06 | 齋藤 伸弥; 熊野 達之 |
| 本発明の目的は、高純度なcis,cis−1,2,4−シクロヘキサントリカルボン酸結晶が得られる、cis,cis−1,2,4−シクロヘキサントリカルボン酸結晶の製造方法を提供することである。 本発明のcis,cis−1,2,4−シクロヘキサントリカルボン酸結晶の製造方法は、下記工程を有する。 工程1:cis,cis−1,2,4−シクロヘキサントリカルボン酸を含有する原料水溶液中のcis,cis−1,2,4−シクロヘキサントリカルボン酸のtrans,trans−1,2,4−シクロヘキサントリカルボン酸に対する質量比(cis/trans比)を測定し、cis/trans比が10以上である晶析用原料水溶液とする工程 工程2:工程1で得られた晶析用原料水溶液を晶析する工程 |
||||||
| 339 | 酸ハライド溶液の製造方法、及びモノエステル化合物の製造方法 | JP2017002024 | 2017-01-20 | JPWO2017130871A1 | 2018-11-15 | 佐貫 加奈子; 坂本 圭; 奥山 久美; 岩城 宏樹 |
| 本発明は、重合性液晶化合物を製造する際に有用な酸ハライド溶液の製造方法を提供する。本発明の酸ハライド溶液の製造方法は、非水混和性有機溶媒中において、特定のジカルボン酸化合物を、このジカルボン酸化合物に対して1.1当量以上3.0当量以下の活性化剤存在下、ハロゲン化剤と反応させることにより、酸ハライド化合物を含む溶液と、前記酸ハライド化合物を含む溶液と混和しないオイル状液体物とからなる反応液を得る第1工程、及び、前記第1工程において得られた前記反応液から前記オイル状液体物を除去し、前記酸ハライド化合物を含む精製液を得る第2工程を含む。 | ||||||
| 340 | カルボン酸の光学分割方法 | JP2014196008 | 2014-09-26 | JP2016065024A | 2016-04-28 | 中村 嘉孝; 金田 岳志 |
| 【課題】カルボン酸を光学分割する方法を提供する。 【解決手段】溶媒として含水アセトニトリル及び/又は含水2−プロパノールを用いて、光学分割剤として式(II)の右側の化学構造で表される(1R,2S)−1−アミノ−2−インダノールを用いて、式(I)で表される3−シクロヘキセン−1−カルボン酸から、式(II)の左側の化学構造で表される(S)−3−シクロヘキセン−1−カルボン酸を製造する方法。 【選択図】なし |
||||||
