| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 一种感光树脂组合物及其应用 | CN202110333854.1 | 2021-03-29 | CN113138534A | 2021-07-20 | 刘仁; 朱乙; 皮峻逸 |
| 本发明公开了一种感光树脂及其在光固化中的应用，属于光引发剂技术领域。本发明的该类单组分光引发剂能在不加入其他助引发剂的情况下引发自由基聚合。在对三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的光固化探究中，该类单组分光引发剂呈现良好的引发效率，此类双组分感光树脂能够简化光固化技术生产工艺、减少化学品的使用，在节约成本、保护环境方面有很高的实际应用价值。 | ||||||
| 42 | 一种高效率制备医药级维生素K1及其中间体的方法 | CN202110437725.7 | 2021-04-22 | CN113135820A | 2021-07-20 | 高政; 徐伟; 朱磊; 吴卫征; 张伟; 魏征; 汪池; 耿炎; 李阳; 彭林光 |
| 本发明公开了一种高效率制备医药级维生素K1及其中间体的方法，属于药物合成技术领域。该方法优化甲萘醌‑环戊二烯加合反应条件，制得中间体甲萘醌环戊二烯加合物；改进卤化步骤原料及卤化剂和溶剂种类，且对配比和后处理进行优化；同时对缩合反应好裂解反应的反应条件及其后处理过程进行改进，得到高质量中间及产污；该方法改进了中间体的制备方法，进一步优化了整套工艺流程，缩短反应时长至3‑4天，减少了成本，提高生产效率，使工艺更加环保。 | ||||||
| 43 | 一种含有多种活性组分的用于蒽醌降解物再生的催化剂的制备方法 | CN202110296565.9 | 2021-03-19 | CN113101918A | 2021-07-13 | 程义; 汤亚文; 程浩峰; 刘珍; 孔振飞; 王韩; 王松林 |
| 本发明公开了一种含有多种活性组分的用于蒽醌降解物再生的催化剂的制备方法，步骤为：将快脱粉、拟薄水铝石和固体碱粉末混合均匀得到粉料；配制酸溶液作为粘结剂；在制粒机中逐渐加入粉料，与此同时逐渐加入粘结剂，转动成型制得湿料球；将制得的湿料球养生；将养生后的料球进行干燥；将含有碱金属元素和第四周期过渡金属元素的盐溶于水中配制成盐溶液；将盐溶液雾化喷洒到料球上；将喷洒后的料球高温活化。本发明在成型过程中加入固体碱、拟薄水铝石和酸，使制得的催化剂兼具高活性和适宜的机械强度；并且在成型后的料球上通过雾化溶液的方式引入碱金属和第四周期过渡金属两种催化活性组分，进一步提高了对不同种类蒽醌降解物的再生能力。 | ||||||
| 44 | 一种有机光学材料的制备方法 | CN202110172480.X | 2021-02-08 | CN112939758A | 2021-06-11 | 王崇年; 刘长波; 江志强; 王越 |
| 本发明涉及一种有机光学材料的制备方法，属于有机化学技术领域。本发明所述方法为：采用一锅法制备9,10‑二烷氧基(取代)蒽醌；所述方法中使用的混合金属粉末为锌粉和其他金属粉末；所述其他金属粉末为铁粉、锡粉、铝粉或镍粉。本发明所述的制备方法操作简单，对设备要求低，转化率可达99％以上，产品纯度可达99％以上，产品收率可达92％以上，可大规模应用于工业化生产，以满足不断增长的市场需求。 | ||||||
| 45 | 7-甲基胡桃醌的合成方法 | CN201911006433.7 | 2019-10-22 | CN110790657B | 2021-06-08 | 贾金平; 崔家华; 李育倍; 钱嘉珺 |
| 本发明专利公开了一种7‑甲基胡桃醌的合成方法。该方法以2,5‑二烷氧基苯甲醛(Ⅱ)为原料，通过醛与直链烷基醇的丁二酸酯在钠氢的存在下发生缩合反应、缩合产物在乙酸钠‑乙酸酐体系中环合的方法，制备中间体4‑乙酰氧基‑5,8‑二烷氧基‑2‑萘甲酸酯衍生物(Ⅲ)；该中间体经氢化锂铝还原后，于有机溶剂中溶解，在催化剂的催化作用下发生脱羟基反应，生成中间体5,8‑二烷氧基‑3‑甲基‑1‑萘酚(Ⅴ)；中间体(Ⅴ)经甲氧基甲基醚(MOM)保护、硝酸铈铵氧化及脱保护反应，生成7‑甲基胡桃醌。该合成方法简便、效果好；使用的原料易得、且价格低廉；各步反应收率较高、条件温和，适合于大规模制备。 | ||||||
| 46 | 一种合成蒽醌类化合物和茚并蒽类电致发光材料的方法 | CN201810029354.7 | 2018-01-12 | CN108191626B | 2021-06-08 | 傅志伟; 贺宝元; 潘新刚; 余文卿; 李永立; 刘聪; 庄福君 |
| 本申请涉及一种合成蒽醌类化合物的方法，所述方法包括下述步骤：S1：在145‑155℃的温度下，使羧基取代二苯甲酮和浓酸在烃类溶剂中反应第一预定时间，得到第一反应混合物；以及S2：冷却第一反应混合物，并在不超过50℃的温度下使用碱性中和试剂来中和第一反应混合物，过滤干燥后得到所述蒽醌类化合物。本申请还涉及一种合成茚并蒽类电致发光材料的方法。本申请的有益效果在于使用廉价环保的烃类溶剂替代浓酸，减少了浓酸的用量，有效减少了中和反应液的碱使用量和后处理的三废数量。提高了合成蒽醌类化合物时的收率。 | ||||||
| 47 | 一种全氟烷氧基化试剂及其制备方法和应用 | CN201810491113.4 | 2018-05-21 | CN108516935B | 2021-04-20 | 胡金波; 周敏; 倪传法 |
| 本发明提供了一种全氟烷氧基化试剂及其制备方法和应用，具体地，本发明提供了一种如式A所示的全氟烷氧基化试剂，其可以用于本领域中常见的全氟烷氧基化反应，特别是三氟甲氧基化反应。本发明所涉及的全氟烷氧基化试剂原料廉价易得，反应条件温和，操作简单，成本低，容易推广，适合大批量生产。 | ||||||
| 48 | NQO1激活的Combretastatin类前药的设计和制备方法 | CN202011556706.8 | 2020-12-24 | CN112500278A | 2021-03-16 | 唐寿初; 吴志华; 李嘉; 董康; 王晓磊; 刘剑 |
| 本发明提供了NQO1激活的Combretastatin类前药的设计和制备方法，由于肿瘤细胞中高表达的NQO1，引入NQO1激活的醌酸链实现了对肿瘤细胞的靶向作用，能够在肿瘤细胞中高效、快速的释放Combretastatin类原药，达到抑制肿瘤增殖的目的。本发明合成方法简单，原料廉价易得，能够实现工业化生产。 | ||||||
| 49 | 一种合成维生素K2的新方法 | CN202011133385.0 | 2020-10-21 | CN112209814A | 2021-01-12 | 杨小龙; 裴啤兵; 张建军; 杨铁波; 陈潜 |
| 本发明公开了一种合成维生素K2的新方法。所述方法利用结构全新的式4化合物作为中间体，从而能够简单、安全、高收率地合成维生素K2。本发明的方法有利于维生素K2的工业化生产。 | ||||||
| 50 | 一种通过原料预溶解连续制备叔戊基蒽醌的方法 | CN202010900891.1 | 2020-08-31 | CN111909019A | 2020-11-10 | 武金丹; 陈晨; 李欢; 王瑞雨; 陈兴鹏; 杜小宝; 王聪; 刘新伟; 杨克俭; 梁秀霞; 霍瑜姝 |
| 本发明提供了一种通过原料预溶解连续制备叔戊基蒽醌的方法，是将2-叔戊基蒽醌中间体2-(4’-叔戊基苯甲酰基)苯甲酸用有机溶剂预溶解后，再用硫酸萃取，以达到分子尺寸的混合，减少直接混合时的副反应。同时，通过管式反应器，准确地控制反应温度和停留时间，缓解了传统釜式反应中返混、过度反应的问题。该方法产品质量稳定，操作简单，提高了反应的效率和产品的收率。 | ||||||
| 51 | 一种薄膜反应器及其用于烷基蒽醌连续化生产的工艺 | CN202010265461.7 | 2020-04-07 | CN111558358A | 2020-08-21 | 李瑞; 关宏峰; 曹伦; 周恩军; 向晓峰; 揭子兵 |
| 本发明涉及一种薄膜反应器及其用于烷基蒽醌连续化生产的工艺，包括如下步骤：将BB酸和发烟硫酸按比例充分混合，采用薄膜反应器使混合液在一定温度下进行闭环反应，闭环反应后的反应液自流进入水析工序，经分离得到烷基蒽醌。本工艺能实现连续化生产，达到比现有技术更高的生产效率，更低的生产能耗，减少废酸的产生，有利于环保。 | ||||||
| 52 | 一种艾地苯醌的制备方法 | CN201710388425.8 | 2017-05-27 | CN107011146B | 2020-08-04 | 王金; 胡晓; 王文玲; 严燚宇; 汤磊 |
| 本发明涉及一种艾地苯醌的制备方法，该方法包括:以辅酶Q0与11‑羟基十一酸为原料,选择氯化铜、硫酸铜、乙酸铜、碳酸银、氧化银、氯化钯或乙酸钯中的一种金属盐作为催化剂,在氧气保护下加氧化剂双氧水,发生自由基烷基化反应。反应体系经萃取、水洗、干燥、减压蒸馏、柱层析,得黄色针状晶体，6‑(10‑羟基癸基)‑2,3‑二甲氧基‑5‑甲基‑1，4‑苯醌，即艾地苯醌。该制备方法具有操作简单，成本低，收率较高等优点，适用于大规模工业化生产艾地苯醌。 | ||||||
| 53 | 基于蒽醌类药物的双醋瑞因合成方法 | CN202010340901.0 | 2020-04-26 | CN111423325A | 2020-07-17 | 常峰; 乐小勇; 邢兴龙; 徐彦军 |
| 本发明属于药物制备技术，具体涉及基于蒽醌类药物的双醋瑞因合成方法；芦荟大黄素氧化反应得到大黄醛；大黄醛酰化反应得到双乙酰大黄醛；双乙酰大黄醛氧化反应得到双醋瑞因粗品；双醋瑞因粗品经过重结晶，得到双醋瑞因。本发明提供了一种制备基因毒性杂质低残留的双醋瑞因工艺，工艺避免使用树脂吸附或柱层析纯化手段，也避免使用大量溶剂连续萃取洗涤，直接重结晶即可达到目的，工艺易于工业化放大生产。制备出的双醋瑞因最终产品中芦荟大黄素和大黄醛均低于15ppm，总基因毒性杂质量低于20ppm。 | ||||||
| 54 | 高纯金丝桃素的合成方法及合成装置 | CN202010238150.1 | 2020-03-30 | CN111253235A | 2020-06-09 | 戴汉松; 戴辰勋 |
| 本发明公开了本发明高纯金丝桃素的合成方法及合成装置，合成方法包括以下步骤：以纯度大于98％的大黄素为原料，在还原剂的作用下还原为大黄素蒽酮；将大黄素蒽酮在聚合剂下进行二聚，形成原金丝桃素；在光反应器中，原金丝桃素经单色光引发反应生成金丝桃素；所述光反应器的光照距离可调；合成装置，包括光反应器，光反应器包括操作台，操作台的中心处安装有石英冷阱，石英冷阱内部安装有汞灯柱，操作台的顶面上设置有多条滑轨，每个滑轨上均滑动连接有磁力搅拌器，磁力搅拌器的顶面上安装有弧形板，弧形板的内凹面上安装有多个竖直放置的反应管。本发明能够合成高纯度金丝桃素，金丝桃素含量达到90％以上。 | ||||||
| 55 | 一种2,3,6,7-五蝶烯四甲酸二酐化合物及其合成方法 | CN201711394196.7 | 2017-12-21 | CN108047243B | 2020-06-09 | 程琳; 周夏恒; 孙圣领; 王德怜 |
| 本发明公开了一种2,3,6,7‑五蝶烯四甲酸二酐化合物及其合成方法，包括三个阶段，第一阶段为合成2,3,6,7‑四甲基‑9,10‑邻(2,3‑蒽基)蒽；第二阶段为合成2,3,6,7‑五蝶烯四甲酸；第三阶段为合成2,3,6,7‑五蝶烯四甲酸二酐。本发明具有原料廉价易得、收率高、产品纯度高的特点，能够高效低成本的合成五蝶烯二酐，可以与现有的二胺单体聚合得到系列新型聚酰亚胺高分子材料，在膜分离材料、介电材料、分子互锁功能材料等领域拥有巨大潜在应用价值。 | ||||||
| 56 | 香鳞毛蕨间苯三酚类化合物黄绵马酸BB及其抗菌应用 | CN201710678388.4 | 2017-08-09 | CN107837247B | 2020-06-05 | 沈志滨 |
| 本发明涉及医药技术领域，公开了一种香鳞毛蕨间苯三酚类化合物黄绵马酸BB的抗菌应用。本发明首次提供了化学合成的方法得到黄绵马酸BB化合物，其具有良好的抗菌应用，有效填补抗菌天然化合物的应用不足，尤其是针对耐药性细菌提供有效地抗菌解决方案。实验结果显示，本发明所得化合物具有较强的抗细菌作用，尤其是针对耐药性细菌，疗效良好。 | ||||||
| 57 | 一种高效的2-乙基蒽醌缩合反应釜 | CN201811365663.8 | 2018-11-16 | CN111195510A | 2020-05-26 | 刘泉军 |
| 本发明公开了一种高效的2-乙基蒽醌缩合反应釜；反应釜下体具有内层体和外层体，内层体的外侧面形成有多道弧形凹腔，弧形凹腔中埋入加热套管，加热套管中穿插有反应时辅助加热的电加热丝；反应釜上盖的上端连接有两组2-乙基蒽醌粗品投料接管；反应釜下体的底部具有出料口，外层体的上、下端焊接有保温液注入口和保温液排出口。本发明的反应釜下体具有夹层结构，在反应中，经保温液注入口向反应釜夹层内注入保温液；当反应完成后，由保温液排出口排出夹层中的保温液；本发明能够保证反应快速、高效的进行，同时采用了结构简单的搅拌机构来辅助反应，并配备的辅助加热的电加热丝，电加热丝是穿插在加热套管中，紧贴在内层体的外侧面。 | ||||||
| 58 | 一种基于阿托伐醌的衍生物的合成方法 | CN201911408288.5 | 2019-12-31 | CN111099981A | 2020-05-05 | 霍萧勇; 刘加林; 方朝杰; 张渊源 |
| 本发明属于萘醌类化合物的制备领域，尤其涉及一种基于阿托伐醌的衍生物的合成方法，依次包括配体的合成、中间体的合成以及中间体的合成。本发明初步揭示了阿托伐醌及其类似物的结构和抗肿瘤活性的关系,可为相关的药物研究提供参考；如果所设计的化合物能够作为候选药物进入临床试验乃至上市,对于推动我国的药物研究由仿制为主向自主创新为主的战略性转变做出自己的一份贡献。 | ||||||
| 59 | 一种固体碱催化剂及其制备方法和应用 | CN201811264036.5 | 2018-10-29 | CN111097533A | 2020-05-05 | 张信伟; 马传军; 李杰; 王海洋 |
| 本发明公开一种固体碱催化剂及其制备方法和应用。所述固体碱催化剂含有碱金属氢氧化物和氟硅烷改性的Mg-Zr-Si复合氧化物；按最终固体碱催化剂的重量计，所述碱金属氢氧化物的含量为0.5～10 wt%；按氟硅烷改性的Mg-Zr-Si复合氧化物的重量计，所述氟硅烷的含量为0.001～0.05 wt%；Mg元素以MgO计在复合氧化物中的含量为5～50 wt%；Zr元素以ZrO2计在复合氧化物中的含量为5～50 wt%；余量为SiO2。所述固体碱催化剂用于蒽醌降解物的再生具有碱性中心和疏油中心不易流失、机械强度高、再生效果好等优点。 | ||||||
| 60 | 一步法制备2-烷基蒽醌工艺 | CN201811113849.4 | 2018-09-25 | CN110937988A | 2020-03-31 | 方向晨; 刘全杰; 周明东; 贾立明; 王景芸; 徐会青; 王伟; 宋兆阳; 尹泽群 |
| 本发明公开了一种一步法制备2-烷基蒽醌工艺，包括如下内容：将蒽溶于有机溶剂中，然后再与烷基化试剂和有机过氧化物进行混合作为反应进料，通入到固定床反应器内，在惰性气氛下与催化剂床层接触反应，反应流出物经分离、提纯得到2-烷基蒽醌。本发明工艺在特定催化剂作用下，蒽、烷基化试剂和过氧化物通过一步反应可以直接得到烷基蒽醌，具有工艺简单、催化效率高、环境友好、条件温和和产品生产成本低等特点。 | ||||||
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