| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 一种ZnO用于苯甲酸催化加氢还原制备苯甲醛的方法 | CN200610052279.3 | 2006-07-04 | CN1876618A | 2006-12-13 | 陈丰秋; 崇明本; 刘璐; 詹晓力 |
| 本发明公开了一种ZnO用于苯甲酸催化加氢还原制备苯甲醛的方法。其步骤如下：1)采用共沉淀法制备含Zn元素的催化剂前驱体，在空气或氮气中焙烧，得到含ZnO的复合氧化物催化剂；2)以苯甲酸为反应原料，以氢气为还原剂，在固定床反应器中，进行气相催化加氢还原反应，反应温度为340℃～440℃，氢酸摩尔比为20∶1～180∶1，气时空速为400h－1～3600h－1，苯甲醛选择性可达98％以上，收率可达90％以上。本发明催化剂成本低，催化性能好，原子利用率高，符合当代绿色化工的发展要求，生产前景看好。 | ||||||
| 122 | 一种CeO2用于苯甲酸催化加氢还原制备苯甲醛的方法 | CN200610052278.9 | 2006-07-04 | CN1876617A | 2006-12-13 | 陈丰秋; 崇明本; 刘璐; 詹晓力 |
| 本发明公开了一种CeO2用于苯甲酸催化加氢还原制备苯甲醛的方法。该方法以苯甲酸为反应原料，以氢气为还原剂，以CeO2为主催化剂，在固定床反应器中，进行气相加氢还原反应，反应温度为340℃～440℃，气时空速为550h－1～4400h－1，氢酸摩尔比为20∶1～160∶1，苯甲醛的选择性可达99.0％，收率可达95％以上。本发明具有原料易得，工艺简便，生产成本低，绿色环保等特点。 | ||||||
| 123 | 一种苯甲酸气相加氢还原制备苯甲醛的方法 | CN200610052281.0 | 2006-07-04 | CN1876616A | 2006-12-13 | 陈丰秋; 崇明本; 刘璐; 詹晓力 |
| 本发明公开了一种苯甲酸气相加氢还原制备苯甲醛的方法。该方法以苯甲酸为反应原料，以氢气为还原剂，以ZnO和CeO2的复合氧化物为主催化剂，在固定床反应器中，进行气相加氢还原反应，反应温度为340℃～440℃，气时空速为600h－1～4800h－1，氢酸摩尔比为20∶1～160∶1，采用本发明制备苯甲醛的选择性可达99％，收率可达95％以上。本发明具有原料易得，工艺简便，生产成本低，绿色环保等特点。 | ||||||
| 124 | 一种1，3－二苯基丙酮的催化合成方法 | CN200510023708.X | 2005-01-31 | CN1286791C | 2006-11-29 | 徐华龙; 黄静静; 沈伟 |
| 本发明采用复合锰铝为催化剂，通过苯乙酸甲酯气相加氢制备1，3-二苯基丙酮。催化剂是锰氧化物负载于γ-Al2O3上，催化剂可以直接催化苯乙酸甲酯合成1，3-二苯基丙酮，该催化剂也可以用Zr、Zn、Cr中的一种或几种元素修饰。在反应温度为300-500℃，氢酯的摩尔比为10-100，LHSV＝1.0-8.0hr-1时，苯乙酸甲酯的单程转化率可达98.4%，1，3-二苯基丙酮的选择性达66.7%。 | ||||||
| 125 | 一种1，3－环己二酮的制备方法 | CN200510048956.X | 2005-01-12 | CN1275922C | 2006-09-20 | 徐振元; 胡智燕; 许丹倩 |
| 本发明提供了一种1，3-环己二酮的制备方法，所述的方法如下：物质的量比为1∶1～1.5的间苯二酚与无机强碱先中和成盐，所得盐再在钼质量含量0.5～5%的改性骨架镍催化剂催化下，在0.5～3MPa、50～150℃下进行加氢还原，加氢还原产物再与质子酸在室温下进行酸化及重排反应得到所述的1，3-环己二酮，所述的改性骨架镍催化剂用量为间苯二酚质量的0.5～3%。本发明所述的1，3-环己二酮的制备方法用碱金属氢氧化物代替二丁胺为碱中和成盐试剂，避免使用毒性相对较高的有机碱；应用改性骨架镍催化剂，代替价格高的贵金属钯催化剂和用量大的普通骨架镍催化剂，实现了在温和反应条件下的高转化率和高选择性；成本大为降低，反应转化率和选择性明显提高。 | ||||||
| 126 | 一种以M/Mn/A1水滑石为前驱体制备的催化剂用于苯甲酸或苯甲酸甲酯气相加氢生成苯甲醛的方法 | CN03142119.9 | 2003-08-07 | CN1242972C | 2006-02-22 | 陈爱民; 徐华龙; 乐英红; 华伟明; 沈伟; 高滋 |
| 本发明是一种以M/Mn/Al水滑石前驱体制备的催化剂用于苯甲酸或苯甲酸甲酯气相加氢生成苯甲醛的方法。目前尚无该类技术报导。本发明采用共沉淀方法制备得到M/Mn/Al水滑石前驱体，在空气或氮气气氛下焙烧后得到高分散、高比表面的催化剂。在含Mn，Al，M(M＝Mg，Zn，Pb，Ni，Cr)和K金属元素催化剂的存在下，在350-500℃温度、0.1-1.0Mpa压力下，选择合适的反应物比例和进料速率，使苯甲酸或苯甲酸甲酯气相加氢生成苯甲醛的转化率和选择性高达90%以上。 | ||||||
| 127 | 对甲氧基苯甲酸甲酯选择加氢合成大茴香醛的方法 | CN200510045959.8 | 2005-03-02 | CN1683304A | 2005-10-19 | 阎圣刚; 程玉国; 路建青; 李玉红; 邵艳; 范丹丹 |
| 一种对甲氧基苯甲酸甲酯选择加氢合成大茴香醛的方法，属于精细化工催化技术领域。其特征是：采用于多相选择加氢方法由对甲氧基苯甲酸甲酯合成大茴香醛。催化剂组成为过渡金属氧化物负载于活性炭，氧化铝，氧化硅，硅藻土及分子筛上。将对甲氧基苯甲酸甲酯和氢气连续地通入固定床反应器中，在300～600℃温度下，以较高的选择性得到大茴香醛。本发明的效果和益处是：由于采用了新的对甲氧基苯甲酸甲酯选择加氢工艺，所合成的大茴香醛不仅纯度高，而且不含有任何卤素原子，因此该方法得到的醛可安全的用于药品、化妆品及与人类直接接触的香料和香料工业中。本发明的工艺流程短，生产过程中不产生任何对环境污染的废物，因此是一个环保型现代合成方法。 | ||||||
| 128 | 芳香酸酯选择加氢合成芳香醛方法 | CN200510045958.3 | 2005-03-02 | CN1683302A | 2005-10-19 | 阎圣刚; 李玉红; 邵艳; 范丹丹 |
| 一种芳香酸酯选择加氢合成芳香醛方法，属于精细化工催化技术领域。其特征是：采用于多相选择加氢方法由芳香羧酸酯合成芳香醛。催化剂组成为过渡金属氧化物负载于活性炭，氧化铝，氧化硅，硅藻土及分子筛上。将芳香羧酸酯和氢气连续地通入固定床反应器中，在300～600℃温度下，以很高的选择性得到芳香醛。本发明的效果和益处是：由于采用了新的芳香羧酸酯选择加氢工艺，所合成的芳香醛不仅纯度高，而且不含有任何卤素原子，因此该方法得到的醛可安全的用于药品、化妆品及与人类直接接触的香料和香料工业中。本发明的工艺流程短，生产过程中不产生任何对环境污染的废物，因此是一个环保型现代合成方法。 | ||||||
| 129 | 一种1，3－二苯基丙酮的催化合成方法 | CN200510023708.X | 2005-01-31 | CN1680246A | 2005-10-12 | 徐华龙; 黄静静; 沈伟 |
| 本发明采用复合锰铝为催化剂，通过苯乙酸甲酯气相加氢制备1，3－二苯基丙酮。催化剂是锰氧化物负载于γ－Al2O3上，催化剂可以直接催化苯乙酸甲酯合成1，3－二苯基丙酮，该催化剂也可以用Zr、Zn、Cr中的一种或几种元素修饰。在反应温度为300－500℃，氢酯的摩尔比为10－100，LHSV＝1.0－8.0hr－1时，苯乙酸甲酯的单程转化率可达98.4％，1，3－二苯基丙酮的选择性达66.7％。 | ||||||
| 130 | 一种用乙醇合成2－戊酮的方法 | CN200410006724.3 | 2004-02-26 | CN1660749A | 2005-08-31 | 丁云杰; 何代平; 陈维苗; 罗洪原 |
| 一种用乙醇合成2－戊酮的方法，在惰性气体条件下，以乙醇为原料，催化剂为K－Pd/ZrO2/MnO/ZnO，反应器内反应温度为250－600℃，反应压力为0.1－8.0MPa，反应的气体空速为3000－15000h－1，反应的液体空速为0.1－5.0h－1。该催化工艺可将廉价易得乙醇一步转化为2－戊酮，其中转化率为100％，2－戊酮选择性为41.9％左右，通过蒸馏即可获得2－戊酮，无三废排放，属于绿色清洁生产工艺。本发明的催化工艺可用于其它醇、醛和低级酮合成高级酮的多相催化过程和工艺条件。 | ||||||
| 131 | 一种甲基苯甲醛的催化合成方法 | CN99119802.6 | 1999-10-21 | CN1125020C | 2003-10-22 | 沈伟; 徐华龙 |
| 一种甲基苯甲酸酯气相加氢合成甲基苯甲醛方法，现有技术多是苯甲酸酯加氢合成苯甲醛，用于甲基苯甲酸酯合成甲基苯甲醛效果不够理想，本发明采用附着沉淀法制备的MnO-Al2O3-ZrO2催化剂，甲基苯甲酸酯通过气相催化加氢制备甲基苯甲醛。催化剂主要成分为MnO、Al2O3和ZrO2，活性组分氧化锰与氧化锆在氧化铝上单层分散。在反应温度350-430℃，氢气与甲基苯甲酸酯的摩尔比为20-100时，甲基苯甲酸酯的单程转化率达96%，甲基苯甲醛的选择性达89%。 | ||||||
| 132 | 新型芳基丙醛衍生物、其制备方法及其用途等 | CN01803970.7 | 2001-01-12 | CN1395551A | 2003-02-05 | 森健一; 河原滋; 竹本正 |
| 由3－(3－甲基－4－羟基苯基)－3－甲基丁酸，通过将羧基转变为甲酰基的反应，制备3－(3－甲基－4－羟基苯基)－3－甲基丁醛。该醛衍生物通过与天冬甜素的还原性烷基化反应，能够容易地在工业上高效衍生成作为高甜度甜味剂有用的N－〔N－〔3－(3－甲基－4－羟基苯基)－3－甲基丁基〕－L－α－天冬氨酰基〕－L－苯丙氨酸1－甲酯，作为其制备中间体非常优良。上述丁酸衍生物是新型化合物，通过使2－甲氧基甲苯和3－甲基丁烯酸反应得到的3－(3－甲基－4－甲氧基苯基)－3－甲基丁酸进行将甲氧基转变为羟基的反应，可以容易地制备。本发明也提供上述醛衍生物等作为制备中间体有用的几种新型化合物。 | ||||||
| 133 | 天冬甜素衍生物的制造方法、其结晶体、及其新型制造中间体和该中间体的制造方法 | CN00813890.7 | 2000-10-04 | CN1378556A | 2002-11-06 | 河原滋; 长嶋一孝; 森健一; 竹本正; 小野惠理子 |
| 由2－卤代茴香醚与3－甲基巴豆酸反应得到的3－(3－卤代－4－甲氧基苯基)－3－甲基丁酸出发,将其卤素原子转变成羟基,对所得到的3－(3－羟基－4－甲氧基苯基)－3－甲基丁酸进行使羟基变成甲酰基的反应,从而制成3－(3－羟基－4－甲氧基苯基)－3－甲基丁醛。这种醛衍生物,通过与天冬甜素进行还原烷基化反应,可以在工业生产中容易且高效率地制造有用的高甜度甜味剂N－[N－[3－(3－羟基－4－甲氧基苯基)－3－甲基丁基]－L－α－天冬氨酰基]－L－苯基丙氨酸1－甲基酯,因此,作为上述甜味剂的制造中间体是极为理想的。 | ||||||
| 134 | 芳香醛的制备 | CN95195139.4 | 1995-08-10 | CN1086375C | 2002-06-19 | R·费施尔; M·艾刚; W·施努尔; J·伍尔非-多林 |
| 本发明公开一种制备通式(I)芳香醛的方法，其中R1，R2，R3，R4和R5代表氢原子，C1-C6烷基，C3-C8环烷基，芳基，羟基，C1-C4烷氧基，苯氧基，C7-C12烷基苯基，C7-C12苯基烷基，氨基，甲基氨基，二甲基氨基或卤原子，R1也可代表甲酰或COOR6，且R6代表氢原子，C1-C6烷基，C3-C8环烷基，芳基，C7-C12烷基苯基或C7-C12苯基烷基，制备上述醛的方法是将通式(II)的芳香羧酸或它们的酯，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6的定义同上，或者是R2，R3，R4和R5的定义同上R6和R1一起形成一个-CH2-桥)与氢气于从200到450℃的温度和从0.1到20巴的压力下在一种催化剂存在下进行气相反应，催化剂的催化活性性物质包含80到99.9%(重量)氧化锆和0.1到20%(重量)一种或多种镧系元素。 | ||||||
| 135 | 维生素的生产方法 | CN99810559.7 | 1999-07-06 | CN1330621A | 2002-01-09 | 詹姆斯·R·米利斯; 加布里埃尔·G·索西; 朱莉·莫利纳-布伦克尔; 托马斯·W·麦克马林 |
| 本发明提供了生产α－生育酚和α－生育酯的方法和生产维生素A或β－胡萝卜素的方法。所述方法包括使用生物系统生产法尼醇或香叶基香叶醇,然后将法尼醇或香叶基香叶醇化学转变为α－生育酚,α－生育酯,维生素A或β－胡萝卜素。 | ||||||
| 136 | 一种间苯氧基苯甲醛的催化合成方法 | CN01112691.4 | 2001-04-19 | CN1322705A | 2001-11-21 | 陈庚; 徐华龙; 沈伟 |
| 一种间苯氧基苯甲酸气相加氢合成间苯氧基苯甲醛的方法,本发明采用Mn基催化剂,间苯氧基苯甲酸通过气相催化加氢制备间苯氧基苯甲醛。催化剂主要成分为MnO、Al2O3和Zr、Zn、Ti、Hf、Nb中的一种或几种。在反应温度350－430℃,氢气与间苯氧基苯甲酸的摩尔比为20－100时,间苯氧基苯甲酸的单程转化率达100%,间苯氧基苯甲醛的选择性达85%。 | ||||||
| 137 | 一种棉铃虫性信息激素的合成方法 | CN96106728.4 | 1996-07-01 | CN1169416A | 1998-01-07 | 戴乾圜; 阎红; 张庆荣; 李冬梅 |
| 一种棉铃虫性信息激素的合成方法。属于昆虫性引诱剂的制造技术,其特征是:它以蓖麻油为起始原料,或者经使蓖酸甲酯分别经热裂解和碱催化裂解制得十一－10－烯酸和10－羟基癸酸,再以前者为原料用直接还原或氧化的方法合成(Z)－十六－11－烯醛,以后者为原料经五个步骤合成(Z)－十六－9－烯醛,把所得的两个产物混合即可得到棉铃虫性信息激素,它具有原料易得、操作条件温和以及工艺安全等优点。 | ||||||
| 138 | 芳香醛的制备 | CN95195139.4 | 1995-08-10 | CN1158118A | 1997-08-27 | R·费施尔; M·艾刚; W·施努尔; J·伍尔非-多林 |
| 本发明公开一种制备通式(I)芳香醛的方法，其中R1，R2，R3，R4和R5代表氢原子，C1-C6烷基，C3-C8环烷基，芳基，羟基，C1-C4烷氧基，苯氧基，C7-C12烷基苯基，C7-C12苯基烷基，氨基，甲基氨基，二甲基氨基或卤原子，R1也可代表甲酰或COOR6，且R6代表氢原子，C1-C6烷基，C3-C8环烷基，芳基，C7-C12烷基苯基或C7-C12苯基烷基，制备上述醛的方法是将通式(Ⅱ)的芳香羧酸或它们的酯，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6的定义同上，或者是R2，R3，R4和R5的定义同上R6和R1一起形成一个-CH2-桥)与氢气于从200至450℃的温度和从0.1到20巴的压力下在一种催化剂存在下进行气相反应，催化剂的催化活性物质包含80至99.9％(重量)氧化锆和0.1到20％(重量)一种或多种镧系元素。 | ||||||
| 139 | 醛及其衍生物的合成方法 | CN96190054.7 | 1996-01-22 | CN1145594A | 1997-03-19 | R·杰古特; J-M·勒克勒特; C·默西尔; J-M·泊帕 |
| 本发明涉及一种可用作还原催化剂的组合物。该组合物的特征在于包括一个载体和一个至少部分覆盖所述载体的相，载体组成材料包括至少一种选自相对反应混合物惰性或可使其形成惰性的氧化物，至少一部分金属相包括一种组成Ru3Sn7的钌-锡金属间化合物。该组合物有机合成中的应用。 | ||||||
| 140 | 催化脂肪酸脱羧制醛的异质结光催化剂及制备方法和应用 | CN202411484829.3 | 2024-10-23 | CN118988285B | 2025-03-11 | 杨国炬; 陈晓欣; 王晓琳; 黄君; 张展赫 |
| 本发明涉及催化脂肪酸脱羧制醛的异质结光催化剂及制备方法和应用。该异质结光催化剂为：（i）锐钛矿型二氧化钛；或，（ii）以锐钛矿型二氧化钛为载体，以Bi2O3、CeO2、ZnO、NiO中的一种为活性组分的催化剂。这些催化剂可在常温常压下光催化羧酸脱去一个羧基转化为醛，能耗少，对设备要求较低。 | ||||||
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