| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 201 | 一种固体碱催化剂及其制备与应用 | CN200810060217.6 | 2008-03-31 | CN101274274B | 2010-06-23 | 裴文; 王勤; 董志刚 |
| 本发明提供了一种固体碱催化剂及其制备方法，以及利用该固体碱催化剂制备乙酰丙酮的方法。所述固体碱催化剂主要由质量配比如下的组分制成：载体：γ-Al2O3？100份；负载组分：粘结剂0.5～8份，含镁化合物5～35份，氢氧化物0.5～10份，聚丙烯酰胺0.5～5份；本发明的有益效果主要体现在：采用本发明方法制备的固体碱催化剂，与传统的浸渍法制备的催化剂相比，直接采用混合成型方法，制备方法简单，条件容易控制，同时也避免了采用硝酸盐前躯体，在焙烧过程中带来的氮的氧化物产生，从而不产生环境污染问题；以本发明固体碱催化剂催化乙酰乙酸乙酯与乙酸酐合成乙酰丙酮，收率高，设备投资少，没有三废，利于工业化生产。 | ||||||
| 202 | 一种由苯甲酸气相加氢制备苯甲醛的方法 | CN200910062819.X | 2009-06-25 | CN101585754A | 2009-11-25 | 罗运柏; 于萍 |
| 本发明公开了一种由苯甲酸气相加氢制备苯甲醛的方法，在反应器中，将气态的苯甲酸与氢气混合后通过固定床催化剂进行脱氧催化反应，其特征在于：所述反应器为2个以上，反应器之间串联联接；物料配比为：苯甲酸∶氢气＝1∶1～60。本发明将反应器串联和在串联的反应器间设置分凝器，提高反应效率，降低反应能耗，简化反应流程，使苯甲酸气相加氢生产苯甲醛经济效益大大提高。 | ||||||
| 203 | 一种苯甲醛的合成方法 | CN200810163420.6 | 2008-12-18 | CN101456798A | 2009-06-17 | 李小年; 潘国祥; 周银鹃; 倪哲明 |
| 本发明公开了一种苯甲醛的制备方法，以苯甲酸甲酯、甲醇和水为原料，在反应温度为300～600℃、常压下，在双功能催化剂条件下发生反应，反应产物经后处理制得苯甲醛，所述的苯甲酸甲酯∶甲醇∶水投料物质的量之比为1∶2～160∶0～160；所述的双功能催化剂含有如下摩尔份的组分组成：Cu 1份；Mn、Zn或Zr 0.2～5份。本发明抑制了甲苯、苯、苄醚等副产物的产生，使得目标产物苯甲醛的选择性能最高达到95.63％，远高于传统外加氢制备方法。另外，简化了生产工艺，降低了生产成本，可解决传统加氢工艺在氢气存储、运输上存在的困难。 | ||||||
| 204 | 一种用于制备苯甲醛的负载型氧化铈催化剂及其制备方法 | CN200810061381.9 | 2008-04-25 | CN101269322A | 2008-09-24 | 陈丰秋; 程党国; 刘金利; 崇明本; 詹晓力 |
| 本发明公开了一种用于制备苯甲醛的负载型氧化铈催化剂及其制备方法。该催化剂以γ氧化铝为载体，以氧化铈为主催化成分，碱金属氧化物和过渡金属氧化物中的一种或多种为助催化成分。该催化剂对苯甲酸催化加氢制备苯甲醛具有优异的催化反应性能和活性稳定性。 | ||||||
| 205 | 用于制备芳香醛或脂肪醛的催化剂及其制备方法 | CN200410079941.5 | 2004-09-08 | CN1283357C | 2006-11-08 | 陈良坦; 黄泰山; 赖桂勇; 朱建清 |
| 用于制备芳香醛或脂肪醛的催化剂及其制备方法，涉及一种由经修饰的纳米MnO2和ZnO复合氧化物组成，用于制备芳香醛或脂肪醛的催化剂及其制备方法。提供比表面积大，反应活性、对酸的转化率和对芳香醛的选择性高，反应温度低，寿命长，用于制备芳香醛或脂肪醛的高效催化剂及其制备方法，并用于制备芳香醛或脂肪醛。其步骤为加入修饰元素，溶解，与沉淀剂形成沉淀物，将沉淀物分解，得MnO2和ZnO复合氧化物，挤条成型并煅烧。可用于制备芳香醛或脂肪醛的催化剂用于制备芳香醛或脂肪醛。用加压法或减压法通入氮气还原活化。具有高的活性、高的对醛的选择性及较长的寿命。 | ||||||
| 206 | 一种C2－C12脂肪羧酸酮化催化剂及其应用 | CN200510114257.0 | 2005-10-25 | CN1765490A | 2006-05-03 | 邓广金; 李正; 崔龙; 刘季; 侯立波; 赵胤 |
| 本发明提供了一种C2－C12脂肪羧酸酮化催化剂。该催化剂以γ－氧化铝为载体；以镧、铈、镨、钕等轻镧系稀土的单一、双元、三元为活性组分，活化载体方法有三种：①热处理法，处理温度450－800℃；②硝酸水溶液处理法，硝酸水溶液浓度为5－45％(质量百分数)；③抽真空法。催化剂用浸渍法制得。该催化剂可用于C2－C12脂肪羧酸酮化。 | ||||||
| 207 | 一种特戊醛的合成方法 | CN200410017258.9 | 2004-03-25 | CN1252022C | 2006-04-19 | 陈新志; 钱超 |
| 本发明涉及一种有机化合物的合成方法，特别是一种化工中间体——特戊醛的合成方法：它以特戊酰氯为原料，采用经喹啉-S毒化的钯-炭为催化剂，在加入缚酸剂的溶剂中与氢气进行还原反应，反应液依次经过滤、洗涤、萃取、干燥、精馏。用本发明的合成方法生产特戊醛，原料价廉易得，生产成本低，污染排放少且容易治理，设备简单，易于操作，生产周期短，容易实现产业化；产品收率高。 | ||||||
| 208 | 用于制备芳香醛或脂肪醛的催化剂及其制备方法 | CN200410079941.5 | 2004-09-08 | CN1608729A | 2005-04-27 | 陈良坦; 黄泰山; 赖桂勇; 朱建清 |
| 用于制备芳香醛或脂肪醛的催化剂及其制备方法，涉及一种由经修饰的纳米MnO2和ZnO复合氧化物组成，用于制备芳香醛或脂肪醛的催化剂及其制备方法。提供比表面积大，反应活性、对酸的转化率和对芳香醛的选择性高，反应温度低，寿命长，用于制备芳香醛或脂肪醛的高效催化剂及其制备方法，并用于制备芳香醛或脂肪醛。其步骤为加入修饰元素，溶解，与沉淀剂形成沉淀物，将沉淀物分解，得MnO2和ZnO复合氧化物，挤条成型并煅烧。可用于制备芳香醛或脂肪醛的催化剂用于制备芳香醛或脂肪醛。用加压法或减压法通入氮气还原活化。具有高的活性、高的对醛的选择性及较长的寿命。 | ||||||
| 209 | 3取代5，6，7，8四氢－4a，8a甲叉－2－酮萘、合成方法及其用途 | CN02145067.6 | 2002-11-05 | CN1405136A | 2003-03-26 | 田伟生; 陈玲; 丁凯 |
| 本发明涉及一种3取代5，6，7，8四氢－4a，8a甲叉－2－酮萘化合物、合成方法和用途。该化合物具有的结构式Ⅰ不仅合成方法简便，适合工业化生产，而且能用于合成结构式为Ⅱ的海洋天然产物spiniferin－1的二氢衍生物(±)dihydrospiniferin－1。 | ||||||
| 210 | 一种芳香酸或酯催化连续加氢合成芳香醛的方法 | CN98122074.6 | 1998-12-07 | CN1073542C | 2001-10-24 | 徐华龙; 沈伟; 杨永泰; 周亚明; 郭柏麟; 项一非 |
| 一种芳香酸或酯催化合成相应的芳香醛的方法，在以γ-Al2O3为载体经修饰的氧化锰催化剂存在下，芳香酸或其酯通过常压气相加氢制备相应的芳香醛，催化剂的活化和加氢反应连续进行。催化剂修饰剂为Zn、Zr、Cu中的一种或几种，在反应温度为350-500℃，氢气与芳香酸或其酯的摩尔比为10-200时，可制备含量大干98%的芳香醛产品，反应收率在80%以上。 | ||||||
| 211 | 一种芳香酸或酯催化连续加氢合成芳香醛的方法 | CN98122074.6 | 1998-12-07 | CN1225353A | 1999-08-11 | 徐华龙; 沈伟; 杨永泰; 周亚明; 郭柏麟; 项一非 |
| 一种芳香酸或酯催化合成相应的芳香醛的方法,在以γ－Al2O3为载体经修饰的氧化锰催化剂存在下,芳香酸或其酯通过常压气相加氢制备相应的芳香醛,催化剂的活化和加氢反应连续进行。催化剂修饰剂为Zn、Zr、Cu中的一种或几种,在反应温度为350—500℃,氢气与芳香酸或其酯的摩尔比为10—200时,可制备含量大于98%的芳香醛产品,反应收率在80%以上。 | ||||||
| 212 | 一种丙酮合成装置 | CN202323534195.1 | 2023-12-25 | CN222624488U | 2025-03-18 | 程终发; 刘全华; 王燕平; 周荣奇; 申义驰; 华艳飞 |
| 本实用新型涉及精细化学品合成设备技术领域，尤其涉及一种丙酮连续化合成装置。本实用新型包括原料配置单元、反应单元和后处理分离单元；所述的原料配置单元通过管线与反应单元连接，反应单元通过管线与后处理分离单元建立连接；原料配置单元包括纯水原料罐、乙炔原料罐和乙炔缓冲罐组；纯水原料罐底部出料口分别与反应单元的顶部物料进口和底部物料进口通过管线同时连接；后处理分离单元包括冷凝塔、液体产物接收罐和精馏分离塔。本实用新型采用在塔式反应单元设立物料气化预混、多级催化反应和气‑液热交换等多层区结构，利于实现反应热的及时转移和有效利用。 | ||||||
| 213 | 친수성 말단기를 가진 아크릴레이트 단량체와 그 제조방법 | KR1020200046846 | 2020-04-17 | KR1020210128771A | 2021-10-27 | |
| 214 | 할로겐이 치환된 다이메틸칼콘 유도체 및 이의 제조방법 | KR1020190119962 | 2019-09-27 | KR102285494B1 | 2021-08-03 | |
| 215 | 알케논의 제조 방법 | KR1020127003112 | 2010-07-05 | KR101782175B1 | 2017-09-26 | 브라운,막스; 팔쉐름,스테판; 클라쎈,우타; 람베르트,알라인 |
| 알케논의제조방법에관한것이며, 상기방법은: (a) 알케논의할로겐화전구체를제공하는단계; 및 (b) 플래쉬열분해, 진공열분해, 및비활성기체를이용한탈거조작하에서의열분해중에서선택된열분해처리에의해, 할로겐화수소를상기전구체로부터제거시켜알케논을형성하는단계를포함한다. | ||||||
| 216 | 사이클로알킬 하이드로퍼옥사이드의 분해 및 사이클로알칸산화를 위한 촉매 | KR1020077005689 | 2005-08-09 | KR101208102B1 | 2012-12-04 | 피루트쿠,란사,브이.; 크하리토노브,알렉산더,에스.; 크흐라모브,믹하일,엘.; 우리아르테,안토니,케이. |
| 사이클릭케톤/알콜혼합물은해당하는사이클로알칸의촉매적산화또는해당하는사이클로알킬하이드로퍼옥사이드의촉매적분해에의하여제조된다. 약 2 wt. % 이하의알루미늄을포함하는다공성결정실리케이트또는결정포스페이트상에서포트된금이촉매로사용된다. 그서포트물질은선택적으로하나이상의헤테로원자들을포함한다. | ||||||
| 217 | 용매 존재 하에서 알케논의 할로겐화 전구체를 제조하는 방법 | KR1020127003107 | 2010-07-05 | KR1020120045006A | 2012-05-08 | 브라운,막스; 팔쉐름,스테판; 클라쎈,우타 |
| 본 발명은 알케논 또는 알케논의 할로겐화 전구체가 포함되어 있는 액체 반응매질 중에서 카복실산 할로겐화물과 비닐에테르를 반응시키는 단계를 포함하는 알케논의 할로겐화 전구체의 제조 방법, 그리고 (a) 카복실산 할로겐화물이 함유된 액체 반응매질에 비닐에테르를 도입함으로써 카복실산 할로겐화물을 비닐에테르와 반응시켜 알케논의 할로겐화 전구체를 형성하는 단계; 및 (b) 상기 전구체로부터 할로겐화수소를 제거하여 알케논을 형성하는 단계를 포함하는 알케논의 제조 방법에 관한 것이다. | ||||||
| 218 | 항당뇨병제로서 알파-(트리플루오로메틸-치환된 아릴옥시,아릴아미노, 아릴티오 또는아릴메틸)-트리플루오로메틸-치환된 페닐아세트산 및 이의유도체 | KR1020067019202 | 2005-02-17 | KR1020070011312A | 2007-01-24 | 자오,주천; 첸,신; 왕,지안차오; 선,홍빈; 리앙,잭,시-치에 |
| Compounds having a formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, are provided, and are useful for the treatment of metabolic disorders. ® KIPO & WIPO 2007 | ||||||
| 219 | 나부메톤의 제조방법 | KR1019970002833 | 1997-01-30 | KR100199335B1 | 1999-06-15 | 카나타빈첸쪼; 베르토니아밀카레; 비안키스테파노 |
| 본 발명은 나부메톤(nabumetone)으로알려지고 있는 4-(6-메톡시-2-나프틸)부탄-2-온[4-(6-methoxy-2-naphthy1)butan-2-one]의 새로운 제조방법에 관한 것인바, 이는 2-아세틸-5-브로모-6-메톡시나프탈렌과 알킬 아세테이트를 알칼리성 알콜레이트 존재하에 반응시켜 4-(5-브로모-6-메톡시-2-나프틸)-4-하이드록시부트-3-엔-2-온[4-(5-bromo-6-methoxy-2-naphthyl)-4-hydroxybut-3-en-2-one]을 얻고 이를 극성 용매와 염기 존재하에 접촉 수소화 반응으로 항염제로 유용한 나부메톤을 제조하는 것이다. | ||||||
| 220 | 폴리알콕시 벤조페논의 제조 방법 | KR1019940029083 | 1994-11-07 | KR1019960017606A | 1996-06-17 | 김찬우; 김기석; 박인수 |
| 다음 일반식(Ⅱ)의 화합물과 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시켜 높은 수율과 순도로서 다음 일반식(Ⅰ)의 폴리알콕시 벤조페논을 제조할 수 있다. 상기식에서, R 1 , R 2 , R 3 및 R 4 는 각각 수소 또는 메틸기이며, m 및 n은 각각 같거나 다르며 0∼3의 정수를 나타낸다. | ||||||
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