| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 一种手性双齿氮膦配体及其在不对称催化反应中的应用 | CN201611088420.5 | 2016-12-01 | CN106632478A | 2017-05-10 | 张绪穆; 王茜; 董秀琴 |
| 本发明涉及一类氮膦双齿配体及其在不对称催化反应中的应用。本发明中公开的新型双齿膦‑噁唑啉配体是一类含联苯轴不稳定性结构的配体，并成功应用α‑甲基肉桂酸及其衍生物的高效高选择性不对称氢化及其类似反应。该类型配体合成路线简单，成本低廉，空气稳定，对碳碳双键的不对称氢化反应表现出高活性和高选择性，具有广阔的工业应用前景。 | ||||||
| 102 | 羧酸盐或羧酸与水反应合成偶姻及醇(酮)类有机物的方法和用途 | CN201510053530.7 | 2015-01-27 | CN105985218A | 2016-10-05 | 李坚 |
| 本发明涉及一种以羧酸盐或羧酸和水为原料，通过化学催化反应的途径合成偶姻及醇(酮)类有机物的方法及其羧酸盐或羧酸作为一种与水反应合成偶姻类及醇类有机物的原料的用途。而且，为了有利于把这种偶姻及醇(酮)类有机物从碱水溶液中分离出来，本发明还涉及一种通过高温液态水条件下的化学反应的途径，进一步将这种偶姻及醇类有机物中的羟基转化为羰基，即转化为酮和醛类有机物的方法及其羧酸盐或羧酸作为一种与水反应合成酮和醛类有机物的原料的用途。 | ||||||
| 103 | 二氧化碳向燃料和化学品的转化 | CN201480022431.6 | 2014-02-24 | CN105339336A | 2016-02-17 | 理查德·I·马塞勒; 理查德·征倪; 陈清玫; 布赖恩·A·罗森 |
| 一种用于制备燃料和化学品的环境有益的方法，其采用来自天然来源或者来自将会另外被排出至环境中的人造化学来源的二氧化碳。二氧化碳被转化为甲酸并且甲酸之后在没有将甲酸氢化为甲醇或使甲酸与氨反应以形成甲酰胺的中间过程的情况下被非生物转化为燃料和/或化学品。在本发明的方法中，甲酸被转化为七种主要原料之一：甲醛、丙烯酸、甲烷、乙烯、丙烯、合成气和C5-C7碳水化合物。甲醛、丙烯酸、甲烷、乙烯、丙烯、合成气和/或短链碳水化合物可以直接使用，或者可以被转化为大量其他产物。 | ||||||
| 104 | 生产正丁烷衍生物的方法 | CN201480017321.0 | 2014-06-25 | CN105073695A | 2015-11-18 | 马提亚·艾泽纳赫; 海因茨·施特鲁茨 |
| 本发明涉及合成1-丁醇、1-丁醛或1-丁酸以及巴豆醛和其反应产物的方法，其中，使甲醇反应为C2单元使乙醇或乙醛和所述C2单元二聚化为C4单元。 | ||||||
| 105 | α,α-二氟乙醛的制造方法 | CN201480006088.6 | 2014-01-23 | CN104955794A | 2015-09-30 | 大塚隆史; 今村真理; 石井章央; 植田浩司; 三村俊介 |
| 本发明中公开了α,α-二氟乙醛的制造方法，其为使α,α-二氟乙酸酯类在钌催化剂的存在下与氢气(H2)反应的方法。通过采用特定的反应条件(尤其是反应溶剂以及反应温度)，从而选择性地得到作为氢化的部分还原体的α,α-二氟乙醛，可以成为替代工业上难以实施的氢化物还原的方法。 | ||||||
| 106 | 由乙酸经由乙醛生产乙酸乙烯酯的整合方法 | CN200980153225.8 | 2009-12-28 | CN102272088B | 2014-10-29 | V·J·约翰斯顿; J·H·津克; L·陈; B·F·金米奇; J·T·查普曼 |
| 本发明提供了一种在气相中从乙酸生产乙酸乙烯酯单体(VAM)的经济的多步整合方法。首先，在加氢催化剂组合物上将乙酸选择性加氢形成乙醛。所形成的乙醛通过与乙酸酐的反应可被转化为二乙酸亚乙基酯。在接下来的步骤中所形成的二乙酸亚乙基酯被热分解以形成VAM和乙酸。可选地，在第一步中形成的乙醛可选择性地与乙烯酮反应形成VAM。在本发明的一个实施方案中，在负载在二氧化硅上的铂和铁上，乙酸和氢气在气相中在约300℃的温度下选择性反应生成乙醛，其在负载铂的催化剂上选择性加氢形成乙醇且在NAFION催化剂上在约185℃的温度下脱水形成乙烯，其与分子氧和乙酸混合并在约150℃到170℃的温度下在负载在二氧化钛上的钯/金/钾催化剂上反应形成VAM。 | ||||||
| 107 | 一种对称酮和不对称酮的制备方法 | CN201110235504.8 | 2011-08-17 | CN102351671A | 2012-02-15 | 傅尧; 朱明山; 邓晋; 潘涛; 郭庆祥 |
| 本发明公开了一种对称酮和不对称酮的制备方法。该方法包括：在一个固定床反应器中装入催化剂，催化剂两端用惰性填料固定，通过温控仪控制催化剂固定床的温度在250-600℃之间，催化剂在反应温度下预热30min；利用注射泵将反应液泵入到固定床上部，在载气条件下，控制载气的流速为20ml/min，反应液先经过固定床上部气化，气化后在载气作用下通过固定床催化剂进行反应，反应后产物冷却收集。该方法工艺简单、制备简便，具备生产成本低、生产周期短，适合本类化合物的工业化生产。 | ||||||
| 108 | 一种臭氧化制备2-壬烯醛的方法 | CN200910113265.1 | 2009-03-23 | CN101508634B | 2011-09-28 | 吾满江·艾力; 艾买提江·萨伍提; 司马义·努尔拉; 努尔买买提·阿布都克力木 |
| 本发明涉及一种臭氧化制备2-壬烯醛的方法，该方法以蓖麻油酸甲酯为原料，乙醇和正己烷作为溶剂，在低温下混合均匀后，通O3/O2混合气体进行臭氧化反应，将臭氧化物慢慢滴加NaHSO3水溶液，升温进行还原分解，用氢氧化钠溶液调节至pH＝9-11，静置分层，分去水层，将有机相用非离子水洗至中性，加稀硫酸进行回流，经减压蒸馏回收溶剂，将反应混合物通过分子蒸馏得到目标产物2-壬烯醛。本发明在反应过程中不需要高压，溶剂正己烷可以回收重复利用；使用混合溶剂体系解决了以乙酸做溶剂对设备腐蚀严重的状况；本发明工艺清洁、环境友好、实施安全、操作简便，便于进行规模化生产。产品的分离纯化简单。 | ||||||
| 109 | 一种含氧有机化合物加氢脱氧催化剂的制法及其用途 | CN201010119766.3 | 2010-03-08 | CN102188988A | 2011-09-21 | 冯秋庆; 易仁林; 李芝勇 |
| 一种加氢脱氧催化剂，用于含氧有机化合物的脱氧还原。催化剂为球形，直径2-4mm，含有P、B、F、K、Zn、Zr、Mo、Fe、Cu、Ni等元素，比表面积100-280m2/g，孔体积为0.45-0.85ml/g，孔径分布为12-30nm，抗压碎强度为180-320N/cm。催化剂满足一般动态加氢连续反应工艺，也可进行间隙加氢反应，反应物料既可以是气相也可以是液相。操作工艺条件范围：氢分压1.5-4.5MPa、温度200-450℃、空速0.5-3.5v/v、氢油比100-600h-1。本发明催化剂加氢脱氧反应产品收率超过96％。催化剂具有很好的反应活性、稳定性和选择性。 | ||||||
| 110 | 对氟苯甲醛的制备方法 | CN201010543837.2 | 2010-11-12 | CN102040494A | 2011-05-04 | 胡雨来; 曹瑞雲; 黄丹凤 |
| 本发明公开了一种对氟苯甲醛的制备方法，属于化学合成技术领域。本发明以对氟苯甲酸为原料，在酰胺化试剂作用下合成N-甲基-N-甲氧基对氟苯甲酰胺，再用红铝溶液还原，直接得到对氟苯甲醛，合成步骤少，操作简单，产物单一，产率较高(总收率59.4％)；以Vitride溶液为还原剂，还原性更强，性质稳定，贮存方便，价格更便宜；以对氟苯甲酸为原料，原料易购置，成本较低，为产品的工业化规模生产和商品化创造良好条件；采用的原料无毒，生产过程避免了催化剂的使用，无污染，污染排放轻，对环境友好，符合国家的产业政策。 | ||||||
| 111 | 制备醛的方法 | CN200880022443.3 | 2008-06-30 | CN101720314A | 2010-06-02 | 洛朗·迪克吕; 多米尼克·罗贝热; 迈因拉德·马赛耶; 迈克尔·高特斯邦那 |
| 本发明涉及通过以H-DIBAL(二异丁基氢化铝)还原羧酸酯生产醛的方法。 | ||||||
| 112 | 一种臭氧化制备2-壬稀醛的方法 | CN200910113265.1 | 2009-03-23 | CN101508634A | 2009-08-19 | 吾满江·艾力; 艾买提江·萨伍提; 司马义·努尔拉; 努尔买买提·阿布都克力木 |
| 本发明涉及一种臭氧化制备2－壬稀醛的方法，该方法以蓖麻油酸甲酯为原料，乙醇和正己烷作为溶剂，在低温下混合均匀后，通O3/O2混合气体进行臭氧化反应，将臭氧化物慢慢滴加NaHSO3水溶液，升温进行还原分解，用氢氧化钠溶液调节至pH＝9－11，静置分层，分去水层，将有机相用非离子水洗至中性，加稀硫酸进行回流，经减压蒸馏回收溶剂，将反应混合物通过分子蒸馏得到目标产物2－壬稀醛。本发明在反应过程中不需要高压，溶剂正己烷可以回收重复利用；使用混合溶剂体系解决了以乙酸做溶剂对设备腐蚀严重的状况；本发明工艺清洁、环境友好、实施安全、操作简便，便于进行规模化生产。产品的分离纯化简单。 | ||||||
| 113 | 用于对苯二甲酸精制的芳香醛选择性加氢催化剂 | CN200710043950.2 | 2007-07-18 | CN101347737A | 2009-01-21 | 畅延青; 姜瑞霞; 孙广斌; 朱小丽 |
| 本发明涉及用于对苯二甲酸精制的芳香醛选择性加氢催化剂。主要解决以往技术中存在的对羧基苯甲醛(简称4－CBA)加氢主要生成对甲基苯甲酸(简称P－TA)，耗氢量大，操作成本高的问题。本发明通过采用以活性炭为载体，负载钯和钌、镍、锌、铜等中的一种或几种金属的技术方案较好地解决了该问题，可用于对苯二甲酸加氢精制的工业生产中。 | ||||||
| 114 | 一种固体碱催化剂及其制备与应用 | CN200810060217.6 | 2008-03-31 | CN101274274A | 2008-10-01 | 裴文; 王勤; 董志刚 |
| 本发明提供了一种固体碱催化剂及其制备方法，以及利用该固体碱催化剂制备乙酰丙酮的方法。所述固体碱催化剂主要由质量配比如下的组分制成：载体：γ－Al2O3100份；负载组分：粘结剂0.5～8份，含镁化合物5～35份，氢氧化物0.5～10份，聚丙烯酰胺0.5～5份；本发明的有益效果主要体现在：采用本发明方法制备的固体碱催化剂，与传统的浸渍法制备的催化剂相比，直接采用混合成型方法，制备方法简单，条件容易控制，同时也避免了采用硝酸盐前躯体，在焙烧过程中带来的氮的氧化物产生，从而不产生环境污染问题；以本发明固体碱催化剂催化乙酰乙酸乙酯与乙酸酐合成乙酰丙酮，收率高，设备投资少，没有三废，利于工业化生产。 | ||||||
| 115 | 一种3,3－二甲基丁醛的制备方法 | CN200810027354.X | 2008-04-11 | CN101250095A | 2008-08-27 | 佘志刚; 刘颖秋; 魏志勇; 夏雪奎 |
| 本发明公开了一种3，3－二甲基丁醛的制备方法，包括以下步骤：(1)将3，3－二甲基丁酸与酰卤化试剂在70～80℃温度下进行酰卤化，3，3－二甲基丁酸与酰卤化试剂的摩尔为1∶1～2，反应时间为1～2h；(2)在催化剂作用下，酰卤化的产物中加入还原剂进行还原反应，得到3，3－二甲基丁醛。本发明的制备方法由于在常温常压下进行，操作简单安全，设备投入少，生产成本低，且收率高，污染小，因而具有良好的经济效益和社会效益。 | ||||||
| 116 | 取代环戊酮的制造方法 | CN200680023409.9 | 2006-06-23 | CN101208288A | 2008-06-25 | 清水克也; 松下文夫 |
| 本发明提供右式(2)所示的取代环戊酮的制造方法，在过渡金属催化剂存在下、以羧酸或特定浓度的羧酸酯为溶剂，对右式(1)所示的化合物的双键进行加氢，式中R1、R2表示碳原子数1～8的取代基，式中R3、R4表示碳原子数1～8的取代基、R1、R2可以相同，R3与R4可以相同。根据该方法，可以用简单、廉价的方法、以高顺式体比获得作为茉莉系香料、其中间体等有用的取代环戊酮。 | ||||||
| 117 | 5－甲氧基－1－(4－三氟甲基苯基)戊酮的制备方法 | CN200610104528.9 | 2006-08-30 | CN101134721A | 2008-03-05 | 胡雨来; 王建林; 杨磊; 吴江林 |
| 本发明公开了一种由对三氟甲基苯甲酰氯与4－甲氧基丁基卤化镁在催化剂存在下制备5－甲氧基－1－(4－三氟甲基苯基)戊酮的方法。5－甲氧基－1－(4－三氟甲基苯基)戊酮是制备抗抑郁症药物马来酸氟伏沙明的关键中间体。该方法包括四个主要步骤：步骤一为酰氯的制备，对三氟甲基苯甲酸和亚硫酰氯氯代得到对三氟甲基苯甲酰氯；步骤二为1－卤－4－甲氧基丁烷的制备；步骤三为格氏试剂的制备，即1－卤－4－甲氧基丁烷与金属镁反应得到格氏试剂；步骤四为酮的制备，对三氟甲基苯甲酰氯与上述格氏试剂在催化剂存在下偶联得到5－甲氧基－1－(4－三氟甲基苯基)戊酮。该方法的特点是：原料易得、成本较低、反应周期短、效率较高、对环境友好。 | ||||||
| 118 | 环烷烃氧化和环烷基氢过氧化物分解的催化剂 | CN200580035352.X | 2005-08-09 | CN101039892A | 2007-09-19 | L·V·皮鲁特科; A·S·哈里托诺夫; M·L·赫拉莫夫; A·K·乌里亚特 |
| 环状酮/醇混合物通过催化氧化相应的环烷烃，或催化分解相应的环烷基氢过氧化物制备。负载于含有少于约2％重量铝的多孔结晶硅酸盐或结晶磷酸盐的金用作催化剂。该载体材料任选含有一种或多种杂原子。 | ||||||
| 119 | 4－叔丁基－4’－甲氧基二苯甲酰甲烷的制备方法 | CN200610118539.2 | 2006-11-21 | CN1958549A | 2007-05-09 | 胡国宜; 薛建伟; 董银华; 丁志伟; 储秋生 |
| 本发明涉及一种4－叔丁基－4’－甲氧基二苯甲酰甲烷的制备方法，属于精细化工技术领域。以4－叔丁基苯甲酸甲酯和4－甲氧基苯乙酮为原料，在碱性催化剂和相关溶剂中进行缩合反应，得4－叔丁基－4’－甲氧基二苯甲酰甲烷粗制品。粗4－叔丁基－4’－甲氧基二苯甲酰甲烷经脱色精制后得到4－叔丁基－4’－甲氧基二苯甲酰甲烷产品。其特点是采用特定的碱性催化剂及反应溶剂，产品生产成本低，环境污染小，颜色浅、气味小、质量好，收率高，市场竞争力强，易工业推广。 | ||||||
| 120 | 一种复合氧化物催化还原苯甲酸制备苯甲醛的方法 | CN200610052280.6 | 2006-07-04 | CN1876619A | 2006-12-13 | 陈丰秋; 崇明本; 刘璐; 詹晓力 |
| 本发明公开了一种复合氧化物催化还原苯甲酸制备苯甲醛的方法。该方法以苯甲酸为反应原料，以氢气为还原剂，以复合氧化物ZrO2、TiO2和Y2O3为主催化剂，在固定床反应器中，进行气相加氢还原反应，反应温度为340℃～450℃，气时空速为600h－1～4800h－1，氢酸摩尔比为20∶1～160∶1，采用本发明制备苯甲醛的选择性可达96％以上，收率可达90％。本发明具有原料易得，工艺简便，生产成本低，绿色环保等特点。 | ||||||
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