| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 苯甲酸气相催化加氢制备无氯苯甲醛的方法 | CN201310147609.7 | 2013-04-25 | CN103204767B | 2015-12-09 | 郑纯智; 张春勇; 张国华; 舒莉; 胡秀英 |
| 本发明公开了一种苯甲酸气相催化加氢制备无氯苯甲醛的方法，其包括以下步骤：(1)催化剂的制备：按化学计量比将Al(NO3)3·9H2O、Zn(NO3)2·6H2O和50%Mn(NO3)2水溶液加入到去离子水中，再加入Cr(NO3)3·9H2O、Cu(NO3)2·3H2O，溶液以碱性物质调节pH值为7～10；所得沉淀经过滤、洗涤后，从而制得催化剂；（2）催化剂还原及催化加氢反应：将上述催化剂装入固定床反应器中，以氢、氮混合气在400～600℃下还原；原料汽化后通入反应器，控制氢气和原料的摩尔比为50～100：1，最后制得无氯苯甲醛。本发明转化率和选择性都比较高，所得苯甲醛无氯，可用于医药行业。 | ||||||
| 42 | 苯甲酸气相催化加氢制备无氯苯甲醛的方法 | CN201310147609.7 | 2013-04-25 | CN103204767A | 2013-07-17 | 郑纯智; 张春勇; 张国华; 舒莉; 胡秀英 |
| 本发明公开了一种苯甲酸气相催化加氢制备无氯苯甲醛的方法，其包括以下步骤：(1)催化剂的制备：按化学计量比将Al(NO3)3·9H2O、Zn(NO3)2·6H2O和50%Mn(NO3)2水溶液加入到去离子水中，再加入Cr(NO3)3·9H2O、Cu(NO3)2·3H2O，溶液以碱性物质调节pH值为7～10；所得沉淀经过滤、洗涤后，从而制得催化剂；（2）催化剂还原及催化加氢反应：将上述催化剂装入固定床反应器中，以氢、氮混合气在400～600℃下还原；原料汽化后通入反应器，控制氢气和原料的摩尔比为50～100：1，最后制得无氯苯甲醛。本发明转化率和选择性都比较高，所得苯甲醛无氯，可用于医药行业。 | ||||||
| 43 | 由混合酸进料生产醇的方法 | CN201180011203.5 | 2011-08-03 | CN102869638A | 2013-01-09 | V·J·约翰斯顿; R·J·沃纳; H·魏纳; T·霍顿; R·耶夫蒂奇 |
| 由混合酸原料生产醇例如乙醇和丙醇的方法。在一个实施方案中，该方法包括以下步骤：在催化剂存在下将包含乙酸和一种或多种更高级酸，优选包含丙酸的混合酸原料加氢形成包含乙醇和一种或多种更高级醇，优选包括丙醇的粗醇产物。 | ||||||
| 44 | 一种催化合成间苯氧基苯甲醛的方法 | CN201210098071.0 | 2012-04-06 | CN102675067A | 2012-09-19 | 范以宁; 周军; 赵兵; 罗青远; 张忠良; 赵露; 卫松雪; 许波连 |
| 本发明涉及一种催化合成间苯氧基苯甲醛的方法。本发明使用主要含间苯氧基苯甲酸的工业废料为原料，先进行酯化反应，酯化产物间苯氧基苯甲酸甲酯采用铈基催化剂通过气相催化加氢制备间苯氧基苯甲醛，在反应温度为300℃～450℃，氢气与间苯氧基苯甲酸甲酯的摩尔比为5～75，液时空速为0.04～0.4hr-1时，间苯氧基苯甲酸的酯化率为80％，加氢反应中间苯氧基苯甲酸甲酯单程转化率为18.6％，间苯氧基苯甲醛的选择性为97.3％。本发明可以对传统氯化水解法生产间苯氧基苯甲醛得到的副产物间苯氧基苯甲酸进行利用，不仅降低了间苯氧基苯甲醛的生产成本，而且大大减少了固体废弃物污染。 | ||||||
| 45 | 一种6-甲氧基-2-萘甲醛的合成方法 | CN201010558198.7 | 2010-11-25 | CN102476983A | 2012-05-30 | 张立光 |
| 本发明公开了一种6-甲氧基-2-萘甲醛的合成方法，首先将2-甲氧基萘经过溴代反应和还原反应生成6-溴-2-甲氧基萘，然后将所述6-溴-2-甲氧基萘与N，N-二甲基甲酰胺反应合成6-甲氧基-2-萘甲醛，本发明的合成方法中不需要柱色谱纯化，即制得高纯度的6-甲氧基-2-萘甲醛，并使收率有所提高。 | ||||||
| 46 | 一种苯甲醛的合成方法 | CN200810163420.6 | 2008-12-18 | CN101456798B | 2012-05-16 | 李小年; 潘国祥; 周银鹃; 倪哲明 |
| 本发明公开了一种苯甲醛的制备方法，以苯甲酸甲酯、甲醇和水为原料，在反应温度为300～600℃、常压下，在双功能催化剂条件下发生反应，反应产物经后处理制得苯甲醛，所述的苯甲酸甲酯∶甲醇∶水投料物质的量之比为1∶2～160∶0～160；所述的双功能催化剂含有如下摩尔份的组分组成：Cu 1份；Mn、Zn或Zr 0.2～5份。本发明抑制了甲苯、苯、苄醚等副产物的产生，使得目标产物苯甲醛的选择性能最高达到95.63％，远高于传统外加氢制备方法。另外，简化了生产工艺，降低了生产成本，可解决传统加氢工艺在氢气存储、运输上存在的困难。 | ||||||
| 47 | 由乙酸经由乙醛生产乙酸乙烯酯的整合方法 | CN200980153225.8 | 2009-12-28 | CN102272088A | 2011-12-07 | V·J·约翰斯顿; J·H·津克; L·陈; B·F·金米奇; J·T·查普曼 |
| 本发明提供了一种在气相中从乙酸生产乙酸乙烯酯单体(VAM)的经济的多步整合方法。首先，在加氢催化剂组合物上将乙酸选择性加氢形成乙醛。所形成的乙醛通过与乙酸酐的反应可被转化为二乙酸亚乙基酯。在接下来的步骤中所形成的二乙酸亚乙基酯被热分解以形成VAM和乙酸。可选地，在第一步中形成的乙醛可选择性地与乙烯酮反应形成VAM。在本发明的一个实施方案中，在负载在二氧化硅上的铂和铁上，乙酸和氢气在气相中在约300℃的温度下选择性反应生成乙醛，其在负载铂的催化剂上选择性加氢形成乙醇且在NAFION催化剂上在约185℃的温度下脱水形成乙烯，其与分子氧和乙酸混合并在约150℃到170℃的温度下在负载在二氧化钛上的钯/金/钾催化剂上反应形成VAM。 | ||||||
| 48 | 取代环戊酮的制造方法 | CN200680023409.9 | 2006-06-23 | CN101208288B | 2011-07-27 | 清水克也; 松下文夫 |
| 本发明提供下式(2)所示的取代环戊酮的制造方法，在过渡金属催化剂存在下、以羧酸或特定浓度的羧酸酯为溶剂，对下式(1)所示的化合物的双键进行加氢，式中、R1、R2表示碳原子数1～8的取代基，式中、R3、R4表示碳原子数1～8的取代基、R1、R2可以相同，R3与R4可以相同。根据该方法，可以用简单、廉价的方法、以高顺式体比获得作为茉莉系香料、其中间体等有用的取代环戊酮。 | ||||||
| 49 | 一种将有机羧酸转化为有机醛的制备方法 | CN200810017161.6 | 2008-06-27 | CN101318885B | 2011-07-20 | 夏传海; 刘莺; 杨翠云; 于君宝; 薛钦昭 |
| 本发明涉及有机物的合成，具体的说是一种将有机羧酸转化为有机醛的制备方法。具体为在在同一反应器中经两步反应，先将羧酸中的羧基转化为氧硼烷基化合物，然后加入质量为反应底物羧酸质量的0.1％-1.0％的2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物和反应底物羧酸当量的1.0-1.2倍的碱，在0-40℃下用反应底物羧酸当量的1.0-1.2倍的三氯异氰脲酸的丙酮溶液氧化为醛。本发明采用的一锅反应由有机羧酸制备醛的方法，反应条件温和、反应迅速，使用无毒氧化剂，反应过程绿色，工艺简单、易操作、易处理，有利于实现产业化。 | ||||||
| 50 | 用于对苯二甲酸精制的芳香醛选择性加氢催化剂 | CN200710043950.2 | 2007-07-18 | CN101347737B | 2011-04-27 | 畅延青; 姜瑞霞; 孙广斌; 朱小丽 |
| 本发明涉及用于对苯二甲酸精制的芳香醛选择性加氢催化剂。主要解决以往技术中存在的对羧基苯甲醛(简称4-CBA)加氢主要生成对甲基苯甲酸(简称P-TA)，耗氢量大，操作成本高的问题。本发明通过采用以活性炭为载体，负载钯和镍、锌、铜等中的一种或几种金属的技术方案较好地解决了该问题，可用于对苯二甲酸加氢精制的工业生产中。 | ||||||
| 51 | 3，3-二甲基丁醛的制备方法 | CN201010557335.5 | 2010-11-23 | CN102010306A | 2011-04-13 | 周富荣; 周伟锋; 邵林华 |
| 本发明提供一种3，3-二甲基丁醛的制备方法，其主要包含步骤：在3，3-二甲基丁酰氯中加入缚酸剂、催化剂、辅助催化剂、溶剂，在一定的H2压力下反应，获得所述3，3-二甲基丁醛。其中所述缚酸剂选自无机碱或有机碱，催化剂选自可回收重复利用的贵重金属，辅助催化剂为金属盐。本发明所述的方法，适于大规模工业生产3，3-二甲基丁醛，该方法原料廉价易得，克服了常压反应时大量氯化氢气体排向大气的缺点，对环境友好，反应完全，产品收率高，纯度高，后处理简单，生产成本低。 | ||||||
| 52 | 一种将有机羧酸转化为有机醛的制备方法 | CN200810017161.6 | 2008-06-27 | CN101318885A | 2008-12-10 | 夏传海; 刘莺; 杨翠云; 于君宝; 薛钦昭 |
| 本发明涉及有机物的合成，具体的说是一种将有机羧酸转化为有机醛的制备方法。具体为在同一反应器中经两步反应，先将羧酸中的羧基转化为氧硼烷基化合物，然后加入质量为反应底物羧酸质量的0.1％－1.0％的2，2，6，6－四甲基哌啶氧化物和反应底物羧酸当量的1.0－1.2倍的碱，在0－40℃下用反应底物羧酸当量的1.0－1.2倍的三氯异氰脲酸的丙酮溶液氧化为醛。本发明采用的一锅反应由有机羧酸制备醛的方法，反应条件温和、反应迅速，使用无毒氧化剂，反应过程绿色，工艺简单、易操作、易处理，有利于实现产业化。 | ||||||
| 53 | 一种C2-C12脂肪羧酸酮化催化剂及其应用 | CN200510114257.0 | 2005-10-25 | CN100363098C | 2008-01-23 | 邓广金; 李正; 崔龙; 刘季; 侯立波; 赵胤 |
| 本发明提供了一种C2-C12脂肪羧酸酮化催化剂。该催化剂以γ-氧化铝为载体；以镧、铈、镨、钕等轻镧系稀土的单一、双元、三元为活性组分，活化载体方法有三种：①热处理法，处理温度450-800℃；②硝酸水溶液处理法，硝酸水溶液浓度为5-45%(质量百分数)；③抽真空法。催化剂用浸渍法制得。该催化剂可用于C2-C12脂肪羧酸酮化。 | ||||||
| 54 | 一种用于制备对叔丁基苯甲醛的催化剂及催化剂的制备方法 | CN200710072272.2 | 2007-05-28 | CN101058071A | 2007-10-24 | 崔宝军; 白雪峰; 耿庆生; 李猛; 吕宏飞; 李淑辉 |
| 一种用于制备对叔丁基苯甲醛的催化剂及催化剂的制备方法，它涉及一种催化剂及其制备方法。它解决了目前以MnO2/r－Al2O3为催化剂加氢制备对叔丁基苯甲醛的反应中反应物的转化率和产物的选择性低的问题。催化剂MnO2－ZrO2/r－Al2O3按重量百分比由5％～25％的MnO2、0.5％～5％的ZrO2和70％～94.5％的r－Al2O3制成。制备方法：(一)硝酸锰、硝酸氧锆和去离子水混合；(二)浸渍r－Al2O3之后干燥、焙烧。或者：(一)硝酸锰和去离子水混合；(二)浸渍r－Al2O3，然后干燥、焙烧；(三)硝酸氧锆和去离子水混合；(四)浸渍MnO2/r－Al2O3，然后干燥、焙烧。应用本发明催化剂的反应中反应物的转化率达86％以上，产物的选择性高达94％以上。本发明催化剂的制备方法简单，污染小、能耗低。 | ||||||
| 55 | 对叔丁基苯甲酸甲酯常压气相催化加氢合成对叔丁基苯甲醛的方法 | CN200610117178.X | 2006-10-16 | CN1944368A | 2007-04-11 | 徐华龙; 潘超; 沈伟; 邱建立 |
| 本发明涉及一种对叔丁基苯甲酸甲酯常压气相催化加氢合成对叔丁基苯甲醛的方法。本发明分别采用MnO/γ－Al2O3、ZnO、ZnO/γ－Al2O3、ZrO2或CeO2/ZrO2为催化剂，将对叔丁基苯甲酸甲酯常压气相催化加氢合成对叔丁基苯甲醛。利用上述现有催化剂其中以MnO/γ－Al2O3为例时，在反应温度440℃，氢酯摩尔比为70时，液时空速LHSV＝0.4hr－1条件下，对叔丁基苯甲酸甲酯的单程转化率可以达到93.6％，对叔丁基苯甲醛的选择性为76.2％。 | ||||||
| 56 | 一种1，3－环己二酮的制备方法 | CN200510048956.X | 2005-01-12 | CN1680247A | 2005-10-12 | 徐振元; 胡智燕; 许丹倩 |
| 本发明提供了一种1，3－环己二酮的制备方法，所述的方法如下：物质的量比为1∶1～1.5的间苯二酚与无机强碱先中和成盐，所得盐再在钼质量含量0.5～5％的改性骨架镍催化剂催化下，在0.5～3MPa、50～150℃下进行加氢还原，加氢还原产物再与质子酸在室温下进行酸化及重排反应得到所述的1，3－环己二酮，所述的改性骨架镍催化剂用量为间苯二酚质量的0.5～3％。本发明所述的1，3－环己二酮的制备方法用碱金属氢氧化物代替二丁胺为碱中和成盐试剂，避免使用毒性相对较高的有机碱；应用改性骨架镍催化剂，代替价格高的贵金属钯催化剂和用量大的普通骨架镍催化剂，实现了在温和反应条件下的高转化率和高选择性；成本大为降低，反应转化率和选择性明显提高。 | ||||||
| 57 | 一种特戊醛的合成方法 | CN200410017258.9 | 2004-03-25 | CN1562931A | 2005-01-12 | 陈新志; 钱超 |
| 本发明涉及一种有机化合物的合成方法，特别是一种化工中间体——特戊醛的合成方法：它以特戊酰氯为原料，采用经喹啉－S毒化的钯－炭为催化剂，在加入缚酸剂的溶剂中与氢气进行还原反应，反应液依次经过滤、洗涤、萃取、干燥、精馏。用本发明的合成方法生产特戊醛，原料价廉易得，生产成本低，污染排放少且容易治理，设备简单，易于操作，生产周期短，容易实现产业化；产品收率高。 | ||||||
| 58 | 3取代5，6，7，8四氢－4a，8a甲叉－2－酮萘、合成方法及其用途 | CN02145067.6 | 2002-11-05 | CN1169771C | 2004-10-06 | 田伟生; 陈玲; 丁凯 |
| 本发明涉及一种3取代5，6，7，8四氢-4a，8a甲叉-2-酮萘化合物、合成方法和用途。该化合物具有如下的结构式：I不仅合成方法简便，适合工业化生产，而且能用于合成结构式为II的海洋天然产物spiniferin-1的二氢衍生物(±)dihydrospiniferin-1。 | ||||||
| 59 | 一种以M/Mn/Al水滑石为前驱体制备的催化剂用于苯甲酸或苯甲酸甲酯气相加氢生成苯甲醛的方法 | CN03142119.9 | 2003-08-07 | CN1473810A | 2004-02-11 | 陈爱民; 徐华龙; 乐英红; 华伟明; 沈伟; 高滋 |
| 本发明是一种以M/Mn/Al水滑石前驱体制备的催化剂用于苯甲酸或苯甲酸甲酯气相加氢生成苯甲醛的方法。目前尚无该类技术报导。本发明采用共沉淀方法制备得到M/Mn/Al水滑石前驱体，在空气或氮气气氛下焙烧后得到高分散、高比表面的催化剂。在含Mn，Al，M(M＝Mg，Zn，Pb，Ni，Cr)和K金属元素催化剂的存在下，在350－500℃温度、0.1－1.0MPa压力下，选择合适的反应物比例和进料速率，使苯甲酸或苯甲酸甲酯气相加氢生成苯甲醛的转化率和选择性高达90％以上。 | ||||||
| 60 | 含氟多元羰基化合物的制备方法 | CN01816223.1 | 2001-09-21 | CN1466564A | 2004-01-07 | 冈添隆; 渡边邦夫; 白川大祐; 伊藤昌宏; 立松伸 |
| 不需要复杂的合成步骤，由价廉的原料以较低成本制得含氟多元羰基化合物。即，本发明是使具有伯醇、仲醇及叔醇中的至少2种醇骨架的多元醇与酰卤化合物反应获得多元酯化合物，再使该化合物在液相中氟化获得全氟多元酯化合物，然后使该全氟多元酯化合物中来自伯醇及仲醇的酯键分解获得含氟多元羰基化合物。 | ||||||
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