| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 101 | 아릴 에테르의 제조방법 | KR1019800002430 | 1980-06-20 | KR1019840000297B1 | 1984-03-16 | 제라드술라; 다니엘미세레 |
| Preparation of aryl-ethers comprises reacting (a) aliphatic halides with (b) phenolates or naphtholates of alkali metal, alkaline metal, or ammonium in an organic solvent in the presence of at least one sequesting agent of formula N-(CHR1-CHR2-O-(CHR3-CHR4-O) ! n-R5)3 where n= an integer of 1-10, R1,R2,R3,R4 = same or different, H or C1-4 alkyl, R5 =C1-12 alkyl or cycloalkyl, phenyl, -CmH2mP or CmH2m+1-Φ, m= 1-12. | ||||||
| 102 | 아릴 에테르의 제조방법 | KR1019800002430 | 1980-06-20 | KR1019830002532A | 1983-05-30 | 제라드술라; 다니엘미세레 |
| 내용없음 | ||||||
| 103 | 부산물 가스를 이용하여 천연가스 생산 증진이 가능한 ＤＭＥ 부유식 플랜트 | KR1020110049815 | 2011-05-25 | KR1020120131559A | 2012-12-05 | 권혁; 김현진 |
| PURPOSE: A DME(Dimethyl Ether) FPSO(Floating Production Storage and Offloading) is provided to cool DME from a room temperature to low temperatures such that the DME can be liquefied by using nitrogen as a refrigerant. CONSTITUTION: A DME FPSO(100) comprises a natural gas producing unit(200), an oxygen generating unit(400), a DME producing unit(300), a combustion unit(500), and a carbon dioxide processing unit(600). The natural gas producing unit collects mixture from a natural gas field(10) in the sea to produce natural gas. The oxygen generating unit separates oxygen and nitrogen from air to produce the oxygen and the nitrogen. The DME producing unit receives some of the natural gas from the natural gas producing unit and the oxygen from the oxygen generating unit to produce DME. The combustion unit receives and combusts some of the natural gas from the natural gas producing unit to produce energy used in the DME FPSO. The carbon dioxide processing unit liquefies carbon dioxide, contained in exhaust gas discharged from the combustion unit, by using some of the nitrogen produced in the oxygen generating unit. The carbon dioxide processing unit supplies the liquefied carbon dioxide to the natural gas field in the sea to increase the production of the natural gas. [Reference numerals] (10) Natural gas field; (200) Natural gas producing unit; (300) DME producing unit; (310) DME liquefying device; (320) DME storage tank; (400) Oxygen generating unit; (450) Nitrogen storage tank; (460) Nitrogen injection unit; (500) Combustion unit; (600) Carbon dioxide processing unit; (AA) Electricity demand place; (BB) N_2(ultralow temperature); (CC) Natural gas | ||||||
| 104 | 알칼리토류-기재 알콕실화 촉매 | KR1020077004415 | 2005-05-31 | KR101208742B1 | 2012-12-05 | 스미스,조오지,에이; 오닐,제임스; 스니드,조오지; 휴웰,크리스토퍼,제이. |
| 본발명은에스테르결합에알킬렌산화물의삽입을가능하게하고촉진하는데유용한촉매에관한것이다. 알콕실화될기질로서사용되는에스테르는, 식물성유, 동물성지방, 및플랜트유를포함하여, C~ C지방산의메틸에스테르및 글리세린의모노-, 디-, 및트리-에스테르와같은지방산의에스테르를포함한다. 본발명에따른촉매는적어도 2가지의알칼리토류화합물을포함하고, 이것은알칼리토류의어느공지의안정한화합물을포함할수 있고, 임의로하나이상의, 분자량이약 100~1500인카르복실산또는폴리알킬렌글리콜또는분자량이약 100~1500인 C~C알킬-캡트된폴리알킬렌글리콜과같은추가의재료를함유할수 있다. 사용되는바람직한알칼리토류는마그네슘과칼슘의염과화합물이다. | ||||||
| 105 | 합성 가스의 제조 방법, 합성 가스를 이용한 디메틸에테르의 제조 방법 및 합성 가스 제조로 | KR1020057015532 | 2004-03-05 | KR100792359B1 | 2008-01-08 | 오쿠야마케이이치; 오노요타로; 오가와타카시; 아오키세이지; 시카다쯔토무; 모기야스히로; 스즈키토시후미; 미요시야스오; 코바야시노부아키; 스즈키카즈로 |
| 제조된 합성 가스 내에 탄화수소를 포함하지 않고, 한편, 합성 가스 내의 이산화탄소 농도가 저감한 합성 가스를 제조할 수 있다. 내부에 촉매층을 설치한 합성 가스 발생로를 사용하고 탄화수소의 부분 연소에 의해 발생시킨 가스를 촉매에 의해 개질하여, 수소 및 일산화탄소를 주성분으로 하는 합성 가스를 제조하는 방법에 있어서, 상기 촉매층의 출구 온도를 1100∼1300℃로 하여 제조된 합성 가스 내의 이산화탄소의 농도를 10% 이하로 한다. 합성 가스, 발생노, 촉매층, 탄화수소, 이산화탄소, 디메틸 에테르, 농도 | ||||||
| 106 | 2-아릴비닐 알킬 에테르 및 1,4-디아릴-2-플루오로-2-부텐화합물의 제조 방법 | KR1020027001849 | 2000-08-07 | KR100730685B1 | 2007-06-20 | 후,율린; 헌트,데이비드,알렌; 류,웨이고 |
| 본 발명은 화학식 Ⅰ의 2-아릴비닐 알킬 에테르 화합물의 개선된 제조 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 화학식 Ⅴ의 1,4-디아릴-2-플루오로-2-부텐 화합물의 개선된 제조 방법을 제공한다. <화학식 Ⅰ> <화학식 Ⅴ> 2-아릴비닐 알킬 에테르, 1,4-디아릴-2-플루오로-2-부텐 | ||||||
| 107 | 3-ｌ-멘톡시프로판-1,2-디올의 제조방법 | KR1020010065424 | 2001-10-23 | KR1020020031328A | 2002-05-01 | 아마노아키라; 아키야마데루요시; 미우라다카시; 하기와라도시미쓰 |
| PURPOSE: To provide a method for safely and efficiently producing highly pure 3-1-menthoxypropane-1,2-diol, and to provide an intermediate used in the method. CONSTITUTION: 1-Menthol is added to a 1,2-epoxy-3-halogenopropane represented by general formula (1) (wherein, X is a halogen atom) in an organic solvent in the presence of a Lewis acid to provide a new 1-halogeno-3-1- menthoxypropan-2-ol represented by general formula (2) as shown in the reaction formula. The 1-halogeno-3-1-menthoxypropan-2-ol is epoxidized by a base in the presence of a phase transfer catalyst to provide 1,2-epoxy-3-1- menthoxypropane represented by chemical formula (3), and the 1,2-epoxy-3-1- menthoxypropane is hydrolyzed to provide the objective 3-1-3-1- menthoxypropane-1,2-diol represented by chemical formula (4). | ||||||
| 108 | 에테르화-수소화 방법 | KR1019980705571 | 1996-12-31 | KR1019990081860A | 1999-11-15 | 허른데니스; 길더트개리알.; 그로텐윌리브로드에이. |
| 에테르화에서 디엔의 제거 방법은 반응기 증류 컬럼(20)에서 에테르화 지대(22)의 상부에 놓인 수소화 지대(24)를 이용한다. MTBE가 생성되고 반응하지 않은 C 4 스트림은 C 4 공급 스트림에 함유된 부타디엔의 선택적인 수소화를 겪게 된다. C 4 스트림은 라인(101)을 경유해 도입되고 메탄올은 라인(102)을 경유해 도입되어 유동 라인(104)에서 섞이고 차후 C 4 스트림이 MTBE가 아래로 증류되는 에테르화 지대(22)내의 메탄올과 접촉되는 라인(103)을 경유해 증류 컬럼(20)으로 진입하게 된다. 반응하지 않은 C 4 는 오버헤드 라피네이트(108)내의 부타디엔이 90% 이상 감소되는 수소화 지대(24)에서 선택적인 수소화를 겪게 된다. 수소처리된 C 4 는 콜드 산 알킬화 또는 부타디엔이 유해한 기타 용도에 적당하다. | ||||||
| 109 | 프로필렌 옥사이드의 정제방법 | KR1019870013858 | 1987-12-04 | KR100094942B1 | 1996-01-29 | 해럴드브이라슨; 하이맨디이길맨 |
| 110 | 헤테로아세트산유도체 | KR1019930013760 | 1993-07-21 | KR1019940005555A | 1994-03-21 | 요코야마나오카타; 고돈노드롭워커; 앨런조셉메인 |
| 본 발명은 저콜레스테린혈증제로서 유요한 하기 일반식(I)의 화합물 및 약제학적으로 허용 가능한 이의 염에 관한 것이다. 상기식에서, R은 수소, 하이드록시, 에스테르화 하이드록시 또는 에테르화 하이드록시이고, R l 은 수소, 할로겐, 트리플루오로메틸 또는 저급 알킬이며. R 2 는 수소, 할로겐, 트리플루오로메틸 또는 저급 알킬이고, R 3 은 할로겐, 트리플루오로메틸, 저급 알킬, 아릴, 아릴-저급 알킬, 사이클로알킬 또는 사이클로알킬-저급 알킬이거나, 라디칼 [여기서 R 8 은 수소, 저급 알킬, 아릴, 사이클로알킬, 아릴-저급 알킬 또는 사이클로알킬-저급 알킬이고, R 9 는 하이드록시 또는 아실옥시임. R 10 은 수소, 또는 저급 알킬이거나 R 9 및 R 10 은 함께 옥소를 나타낸다] 이며 R 4 는 수소, 할로겐, 트리플루오로메틸 또는 저급 알킬이고, X는 -NR 7 이며, W는 0 또는 S이고, R 5 및 R 6 은 함께 옥소를 나타내며, R 7 은 수소 또는 저급 알킬이고, Z는 카복실 또는 약제학적으로 허용 가능한 에스테르 또는 약제학적으로 허용 가능한 아미드로 유도체화된 카복실이다. | ||||||
| 111 | 환식 에테르의 제조 방법 | KR1019910016372 | 1991-09-19 | KR1019920006275A | 1992-04-27 | 스티븐웨인킹; 커트데머올슨 |
| 내용 없음 | ||||||
| 112 | 프로필렌 옥사이드의 정제방법 | KR1019860013858 | 1987-12-04 | KR1019880007417A | 1988-08-27 | 해럴드브이라슨; 하이맨디이길맨 |
| 113 | 치환된 할로겐부위를 갖는 플루오로카본 에테르의 제조방법 | KR1019810002076 | 1981-06-10 | KR1019840000517B1 | 1984-04-17 | 바비레이에젤; 윌리암폴카롤; 윌리암어거스트모드 |
| Perhalofluoroether compds. of formula (I) are prepd. by reacting compds. of formula (II) and compds. of formula (III) in the presence of F+-producing compds. In the formulas, a and b are 0, 1, or integers greater than 1, C is 0 or 1, and a+b+c≠0. n is 0, 1 or integers greater than 1. R'f and R'f are F, Cl, perfluoroalkyl or fluorochloroalkyl. X is Cl or Br, Y is acid gp. or acid deriv. easily convertible to acid gp. | ||||||
| 114 | 치환된 할로겐 부위를 갖는 플루오로 카본 에테르의 제조방법 | KR1019840000035 | 1984-01-06 | KR1019840000516B1 | 1984-04-17 | 바비레이에젤; 윌리암폴카롤; 윌리암어거스트모드 |
| Perhalofluoroether compds. of formula (I) are prepd. by reacting compds. of formula (II) and compd. of formula (III). In the formulas, a and b are 0 or integers greater than 1, c is 0 or 1, but a+b+c≠o. m and n are 0 or integer greater than 1, Rf and Rf' are F, Cl, perfluoroalkyl or fluorochloroalkyl. X is F, Cl or Br. X' is Cl or Br. Y is acid gp. or acid deriv. convertible easily to acid gp. | ||||||
| 115 | 시클로 프로판 카복실산의 새로운 유도체류 | KR810001819 | 1981-05-22 | KR830006166A | 1983-09-17 | |
| 내용없음 | ||||||
| 116 | 부산물 가스를 이용하여 천연가스 생산 증진이 가능한 ＤＭＥ 부유식 플랜트 | KR1020110049815 | 2011-05-25 | KR101264888B1 | 2013-05-15 | 권혁; 김현진 |
| 본발명은 DME(dimethyl ether) 부유식플랜트(FPSO, floating production storage and offloading)에관한것으로, 더욱상세하게는연소장치을설치하여천연가스로부터 DME를생산, 저장및 하역을하면서동시에발전도가능하며, 부산물인이산화탄소, 질소등을이용하여천연가스의회수를증진(EGR, enhanced gas recovery)하는부산물가스를이용하여천연가스생산증진이가능한 DME 부유식플랜트에관한것이다. 본발명에따르는부산물가스를이용하여천연가스생산증진이가능한 DME 부유식플랜트는, DME(dimethyl ether)를생산, 저장및 하역할수 있는 DME 부유식플랜트에있어서, 해상천연가스전(10)으로부터혼합물을채취하여천연가스를생산하는천연가스생산부(200); 공기로부터산소와질소를분리하여산소및 질소를생산하는산소발생기(400); 상기천연가스생산부(200)로부터일부천연가스를공급받고, 상기산소발생기(400)로부터산소를공급받아 DME를생산하는 DME 생산장치(300); 상기천연가스생산부(200)로부터일부천연가스를공급받아연소시켜상기 DME 부유식플랜트에서사용되는에너지를생산하는연소장치(500); 및상기산소발생기(400)에서생산된질소의일부를냉매로사용하여상기연소장치(500)로부터배출되는배기가스에포함된이산화탄소를액화시키고, 액화된이산화탄소를상기해상천연가스전(10)으로공급하여천연가스의생산을증진시키는이산화탄소처리부(600);를포함하는것을특징으로한다. | ||||||
| 117 | 알칼리토류-기재 알콕실화 촉매 | KR1020077004415 | 2005-05-31 | KR1020070046142A | 2007-05-02 | 스미스,조오지,에이; 오닐,제임스; 스니드,조오지; 휴웰,크리스토퍼,제이. |
| Provided herein are catalysts useful in enabling and promoting the insertion of alkylene oxides into ester linkages. The esters employed as a substrate to be alkoxylated include esters of fatty acids, such as methyl esters of C14 to C22 fatty acids, and mono-, di-, and tri-esters of glycerine, including vegetable oils, animal fats, and plant oils. A catalyst according to the invention includes at least two alkaline earth compounds, which may include any known stable compounds of the alkaline earths, and optionally contains one or more additional materials such as a carboxylic acid or a polyalkylene glycol having a molecular weight between about 100 and 1500 or a C1-C10 alkyl-capped polyalkylene glycol having molecular weight between about 100 and 1500, which has been acidified with a strong mineral acid. The preferred alkaline earths employed are salts and compounds of magnesium and calcium. | ||||||
| 118 | 합성 가스의 제조 방법, 합성 가스를 이용한 디메틸에테르의 제조 방법 및 합성 가스 제조로 | KR1020057015532 | 2004-03-05 | KR1020050111331A | 2005-11-24 | 오쿠야마케이이치; 오노요타로; 오가와타카시; 아오키세이지; 시카다쯔토무; 모기야스히로; 스즈키토시후미; 미요시야스오; 코바야시노부아키; 스즈키카즈로 |
| A method for producing a synthetic gas involving subjecting a hydrocarbon to a partial combustion by means of a synthetic gas generating furnace having a catalyst layer therein to generate a gas, and modifying the gas by the aid of a catalyst, to produce a synthetic gas containing hydrogen and carbon monoxide as main components, characterized in that the temperature at the outlet of the catalyst layer is controlled to 1100 to 1300°C, and the resultant synthetic gas has a concentration of carbon dioxide of 10 % or less. The method can be employed for producing a synthetic gas which contains no hydrocarbon and is reduced in the concentration of carbon dioxide. | ||||||
| 119 | 2-아릴비닐 알킬 에테르 및 1,4-디아릴-2-플루오로-2-부텐화합물의 제조 방법 | KR1020027001849 | 2000-08-07 | KR1020020050227A | 2002-06-26 | 후,율린; 헌트,데이비드,알렌; 류,웨이고 |
| 본 발명은 화학식 Ⅰ의 2-아릴비닐 알킬 에테르 화합물의 개선된 제조 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 화학식 Ⅴ의 1,4-디아릴-2-플루오로-2-부텐 화합물의 개선된 제조 방법을 제공한다. <화학식 Ⅰ> <화학식 Ⅴ> | ||||||
| 120 | 헤테로아세트산유도체 | KR1019930013760 | 1993-07-21 | KR100294381B1 | 2001-09-17 | 요코야마나오카타; 고돈노드롭워커; 앨런조셉메인 |
| PURPOSE: Provided are heteroacetic acid derivatives useful as potent lipid lowering agents for treating hyperlipidemia, particularly hypercholesterolemia and related conditions in mammals. CONSTITUTION: The heteroacetic acid derivatives are represented by formula I, wherein R is H, OH, a lower alkanoyloxy or a lower alkoxy tetrahydropyranyloxy; each of R1, R2 and R4 is H, a halogen, trifluoromethyl or a lower alkyl; R3 is a halogen, trifluoromethyl, a lower alkyl, aryl, an aryl-lower alkyl, a C5-C7 cycloalkyl, a C5-C7 cycloalkyl-lower alkyl, or a radical of the formula of -C(R8)(R9)(R10) £wherein R8 is H, a lower alkyl, phenyl, a substituted phenyl, a C5-C7 cycloalkyl, a substituted benzyl or phenethyl, or a C5-C7 cycloalkyl-lower alkyl; R9 is OH or an acyloxy; and R10 is H or a lower alkyl, or R9 and R10 represent oxo together|; X is -NR7 (wherein R7 is H or a lower alkyl); W is O or S; R5 and R6 represent oxo together; and Z is a carboxyl, a C1-C4 alkoxycarbonyl, a non-substituted or substituted benzyloxycarbonyl, 1-(C2-C4 alkanoyloxy)-ethoxycarbonyl, (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-methoxycarbonyl, 5-indanyl oxycarbonyl, 1-(C1-C4-alkoxycarbonyloxy)-ethoxycarbonyl, 3-pyridylmethoxycarbonyl, £lower alkylamino, arylamino, di-lower alkylamino, morpholino, N-lower alkylpiperazino, pyrrolidino, piperidino, (amino or acylamino)-lower alkyl amino or aryl-lower alkylamino|-carbonyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. | ||||||
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