子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 煤液化油中酚类化合物的分离方法 | CN201410178627.6 | 2014-04-29 | CN103965950A | 2014-08-06 | 蔺华林; 李克健; 章序文 |
| 本发明公开了一种煤液化油中酚类化合物的分离方法。包括以下步骤：S1、对煤液化油进行萃取、分离，得到含有酚类化合物的萃取液；以及S2、对含有酚类化合物的萃取液进行反萃取、分离，得到酚类化合物。本发明通过煤液化油进行萃取、反萃及分离步骤，从煤液化油中分离出了高产率的酚类物质，该分离方法分离效果好、溶剂易得且操作简便。 | ||||||
| 22 | 一种由煤制取酚类产品的方法 | CN200910148727.3 | 2009-07-01 | CN101613256B | 2012-04-18 | 宋庆峰; 谷俊杰; 王辉 |
| 本发明提供了一种由煤制取酚类产品的方法，包括在高温和高压下用水处理煤，得到包含酚类产品在内的反应产物。对所述反应产物进行冷却和酸碱洗涤后，得到酚类产品。 | ||||||
| 23 | 5-壬基水杨醛肟新的制备方法 | CN200680043406.1 | 2006-01-02 | CN101326148B | 2012-01-04 | 萨雷什·巴希库莱尔·帕利沃尔; 维杰伊·巴汉格旺斯沃拉普·马瑟; 巴希库莱尔·纳西德斯·米兰尼 |
| 本发明涉及一种制备5-壬基水杨醛肟的方法，该方法包括利用新的催化剂混合物通过两步反应将壬基苯酚转化成5-壬基醛，然后利用羟基胺盐将所述的醛肟化，所述的醛产物的催化处理是本发明的发明点，催化剂混和物的有效利用使得反应过程更快并且以可控制速率进行，从而得到较高得率的醛，然后将所有反应剂完全转化成最终产物。 | ||||||
| 24 | 一种回收石化炼油汽油碱渣中高浓度石油酚的方法 | CN200910116884.6 | 2009-05-27 | CN101575265B | 2011-12-28 | 周沛 |
| 本发明公开了一种回收石化炼油汽油碱渣中的高浓度石油酚，得到高品质精制酚系列产品的方法。碱渣经复合络合剂处理，再酸化分离出粗酚，将粗酚进行减压精馏，得到混合酚，加入吸附剂活性炭进行吸附，然后经压滤机过滤，分离后的混合酚再进入精馏塔中进行减压精馏，得到总含硫量低于60ppm的石油酚。 | ||||||
| 25 | 一种柴油碱渣强化脱中性油并分步回收环烷酸和酚的方法 | CN200810015302.0 | 2008-04-09 | CN101255106B | 2011-03-16 | 曹成波; 唐文 |
| 本发明公开了一种柴油碱渣强化脱中性油并分步回收环烷酸和酚的方法，解决了传统工艺原料利用率低、脱油率低，且产品纯度低等不足，提供了一种高效节能的方法生产高纯度的产品。它包括以下步骤：控制温度在50-100℃，柴油碱渣用高效聚合型破乳剂、芒硝、硫酸及热力法结合破乳，破乳剂、芒硝用量分别为碱渣重的0.003％-0.03％、10％-80％，加1mol/L的硫酸控制pH值在6-10，静置0.5-6小时后破乳分层，分出废碱水和柴油。废碱水加1mol/L的硫酸酸化搅拌，控制温度在50-80℃，pH值在4-6，静置1-8小时，分离回收酚，再酸化至pH值2-4，静置1-8小时，分离回收环烷酸。 | ||||||
| 26 | 一种从含酚原料油中分离酚类化合物的方法 | CN200610047787.2 | 2006-09-15 | CN101143805B | 2011-02-16 | 苏重时; 赵桂芳; 王立言 |
| 本发明涉及一种从含酚原料油中分离酚类化合物方法。含酚原料在一定条件下，与饱和氨水溶液混合进行反应，酚与氨形成铵盐溶于水相中，从原料油中将酚脱出，液体分成两层，将油相与水相分开。然后用二氧化碳直接通入铵盐水溶液中，二氧化碳与铵盐进行反应形成碳酸氢氨，并游离出粗酚。本发明方法可改善装置腐蚀和污水排放，并降低能耗，操作简单。本发明方法适合用于从所有含酚原料油的生产粗酚。 | ||||||
| 27 | 一种回收石化炼油汽油碱渣中高浓度石油酚的方法 | CN200910116884.6 | 2009-05-27 | CN101575265A | 2009-11-11 | 周沛 |
| 本发明公开了一种回收石化炼油汽油碱渣中的高浓度石油酚，得到高品质精制酚系列产品的方法。碱渣经复合络合剂处理，再酸化分离出粗酚，将粗酚进行减压精馏，得到混合酚，加入吸附剂活性炭进行吸附，然后经压滤机过滤，分离后的混合酚再进入精馏塔中进行减压精馏，得到总含硫量低于60ppm的石油酚。 | ||||||
| 28 | 苯酚及烷基酚用色泽稳定剂及其应用 | CN200610024186.X | 2006-02-28 | CN100506770C | 2009-07-01 | 金洁; 戴鸣; 吴长宁; 陈新; 周太申 |
| 本发明涉及一种苯酚及烷基酚用色泽稳定剂，该色泽稳定剂由1-1000重量份的A试剂和0-500重量份的B试剂组成，其中A试剂指碳酰肼或受阻胺类光稳定剂或它们的混合物，B试剂指羟胺类化合物、9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DPPO)或它们的混合物。本发明色泽稳定剂能有效地抑制苯酚及烷基酚产品变色，改善其外观颜色的稳定性，使用本发明色泽稳定剂后苯酚及烷基酚产品能够在储存90天以上而保持外观白色。 | ||||||
| 29 | 稠合八环芳族化合物,和使用它的有机电致发光元件和有机电致发光显示器 | CN02108709.1 | 2002-03-29 | CN1239446C | 2006-02-01 | 外山弥; 佐藤博之; 松浦东; 成泽俊明 |
| 本发明的目的是提供利用新型稠合八环芳族化合物，和具有高红光色纯度和优异发光效率，发光亮度等的有机EL元件。本发明的有机EL元件在正极和负极之间具有包括发光层的有机薄膜层。有机薄膜层包含具有属于14、16和18的任一个的其中能够引入取代基的许多区域的稠合八环芳族化合物，以及该稠合八环芳族化合物具有点对称骨架。 | ||||||
| 30 | 从棉籽胚片中提取棉酚、浸油和生产食用蛋白质的方法 | CN01125688.5 | 2001-09-06 | CN1229316C | 2005-11-30 | 李树贤; 范高文; 李木恩 |
| 本发明涉及以棉籽胚片为原料提取棉酚、浸油和生产食用蛋白质的方法。以棉籽胚片为原料，依次按甲醇浸出工艺和四号溶剂浸出工艺进行，甲醇浸出工艺所得甲醇浸取液经棉酚提取工艺得棉酚，四号溶剂浸出工艺所得棉籽毛油和干粕，干粕经蛋白质提取工艺得蛋白质。本发明具有工艺简单、成本低、提取率高、效益高的优点。 | ||||||
| 31 | 2－萘酚合成工艺的改进 | CN99111810.3 | 1999-07-21 | CN1281843A | 2001-01-31 | 常景春; 王玉春; 马石贤 |
| 本发明涉及2－萘酚合成工艺的改进,尤其是以烷基叔胺煤油为萃取剂从中和母液中萃取β－萘磺酸钠并返至吹萘锅中利用的方法。萃取于常温pH=0.5～3下进行,萃取剂：中和母液=1∶2～14(m.t),烷基叔胺∶煤油=1∶0.1～1(V),于70～95℃用NaOH反萃取,碱∶萃取剂=1∶0.8～1.4(m.t)。使反萃液中碱：水解物=0.190～0.300∶1(mol)，于120～135℃返至吹萘锅中利用。β－萘磺酸钠收率提高10%左右,废水中COD降低90%左右。 | ||||||
| 32 | 酚类的制备方法 | CN92104567.0 | 1992-06-12 | CN1067880A | 1993-01-13 | W·布伊斯; M·R·J·奥弗曼斯; L·H·B·弗里因斯 |
| 公开了酚的制法，它在含Cu(I)催化剂存在下，在相应的芳基羧酸的液相中通过氧化脱羧来进行，其中氧化脱羧在191—270℃下、在有水存在下进行，所加入的氧量使一定量的铜保持以Cu(I)存在，后者使对酚的选择性大于92％(在1巴下测定)，使酚分离出来。该氧化脱羧反应优选通过下列步骤进行：a)在191—240℃下氧化催化剂至多20分钟，所加入的氧量使至少0.04wt％的铜保持以Cu(I)存在；b)在无氧有水存在下，在210—270℃下，步骤a)被氧化的催化剂进行反应并生成酚。 | ||||||
| 33 | 光活性1,1′-联萘-2,2′-二酚的合成方法 | CN91102332.1 | 1991-04-16 | CN1065857A | 1992-11-04 | 王敏; 龚葆青; 胡秉方 |
| 本发明涉及光活性1，1′-联萘-2，2′-二酚(以下简称光活性I)的合成方法。光活性I是一种优异的手性试剂，在不对称合成和主客体化学中都有广泛的用途。本发明采用光活性α-对氯苯基异丁胺及其衍生物作为手性源取代S-amphetamine，既可避免毒性，又可降低成本，还同时具有一对光学异构体可以利用；用柱层法纯化产品，可以获得光学纯的产品；收率高——可获得57％的化学收率和近100％的化学收率；成本显著低于现有各种方法。 | ||||||
| 34 | 用于制备他品洛夫的方法 | CN201880071224.8 | 2018-11-13 | CN111511357B | 2024-04-09 | I.P.安德鲁斯; N.卡兰德拉; T.A.戴维斯; R.R.苏迪尼 |
| 本发明提供用于制备3，5‑二羟基‑4‑异丙基‑反式芪或其盐或溶剂化物的方法和其中使用的新型中间体。在一些实施例中，所述3，5‑二羟基‑4‑异丙基‑反式芪由(E)‑2‑氯‑2‑异丙基‑5‑苯乙烯基环己烷‑1，3‑二酮制备。还公开3，5‑二羟基‑4‑异丙基‑反式芪或其盐或溶剂化物的晶体形式和包含其的药物组合物。 | ||||||
| 35 | 钌基三金属催化剂及其制备方法和应用 | CN202311661183.7 | 2023-12-06 | CN117772224A | 2024-03-29 | 沈晓骏; 袁同琦; 文甲龙 |
| 本发明是关于一种钌基三金属催化剂及其制备方法和应用。该制备方法包括以下步骤：将金属载体分散于溶剂中，向其中加入第一金属、第二金属和第三金属，形成均匀的悬浮液；第一金属为钌；使用光源照射悬浮液，使第一金属、第二金属和第三金属负载于金属载体上；离心，洗涤，干燥，得到钌基三金属催化剂。本发明所要解决的技术问题是如何提供一种钌基三金属催化剂，该钌基三金属催化剂可以使木质素原位产氢，使木质素可以在无外源氢的条件下发生木质素氢解，选择性生成二酚，从而更加适于实用。 | ||||||
| 36 | 用于金属表面处理的聚合物 | CN201980074620.0 | 2019-11-27 | CN113015582B | 2023-12-05 | M-P·拉布; G·戈迪 |
| 本发明涉及通过以下项的混合物的自由基共聚获得的聚合物：(1)丙烯酸；(2)甲基丙烯酸；以及(3)至少一种烯丙基儿茶酚，其选自4‑烯丙基苯‑1,2‑二醇、3‑烯丙基苯‑1,2‑二醇、及其混合物。这些聚合物尤其是可用于处理旨在被涂漆、清漆或粘合剂涂覆的金属表面。本发明还涉及使用此聚合物P的涂覆方法、包含该聚合物P并且可用于这些方法的组合物、以及获得的经涂覆的材料。 | ||||||
| 37 | 一种对喷式及泵前混合式结合的联合脱酚洗涤工艺及系统 | CN201910181265.9 | 2019-03-11 | CN109762592B | 2023-10-20 | 杨雪松 |
| 本发明涉及一种对喷式及泵前混合式结合的联合脱酚洗涤工艺及系统，所述联合脱酚洗涤工艺具有至少一次对喷式脱酚洗涤过程及至少一次泵前混合式脱酚洗涤过程，其中产品分离采用对喷式脱酚洗涤过程完成。本发明利用对喷式洗涤工艺油水分离效果好和泵前混合式洗涤工艺反应效率高的特点，开发出一种联合洗涤工艺，其同时具有反应效率高，油水分离效果好的优点。 | ||||||
| 38 | 一种化合物或其盐及其制备方法与应用 | CN201880094905.6 | 2018-06-22 | CN112585153B | 2023-10-13 | 邢海英; 刘志国; 虞新友; 陈晓航; 王辉平 |
| 一种化合物或其盐作为连接链，可将该化合物或其盐加载在固相树脂上，进行多肽药物的固相合成，能提高多肽药物的合成收率。#imgabs0# | ||||||
| 39 | 一种氮掺杂活性炭负载型镍基催化剂的制备及应用 | CN202310288159.7 | 2023-03-23 | CN116493032A | 2023-07-28 | 鲍晓军; 徐沛; 崔勍焱; 袁珮; 张宏伟; 岳源源 |
| 本发明具体公开了一种氮掺杂活性炭负载型镍基催化剂的制备及应用，以金属Ni为主要金属，掺杂非贵金属Cu，利用浸渍‑炭还原法得到氮掺杂活性炭负载双金属催化剂，与其他催化剂相比具有更丰富的孔道结构和更小的颗粒尺寸，形成的Ni‑N结构能有效促进金属颗粒的分散，提高催化剂的稳定性。在V异丙醇：V甲醇为1:2的最优配比混合溶剂反应介质中，该催化剂材料在木质素加氢解聚反应中表现出优异的催化性能，液体产物收率达到88.64 wt.%，总单体收率高达20.77 wt.%，芳香酚类单体收率和芳香酯类单体选择性分别达到52.63%和35.10%，因而对于木质素氢解生产高值化学品来说具有潜在的应用价值。 | ||||||
| 40 | 一种利用胍基离子液体提取煤焦油中酚类化合物的方法 | CN201810460394.7 | 2018-05-15 | CN108774540B | 2022-04-01 | 宋红兵; 张晓伟; 乔林; 盖恒军; 肖盟 |
| 本发明涉及一种利用双碱性位离子液体提取中低温煤焦油中酚类化合物的方法，具体步骤为：(1)向煤焦油中加入胍类离子液体，反应后获得混合液；(2)混合液静置，使两相分层，将下层液转移至另一容器中，向容器中加入乙醚，静置分层，下层液为乙醚和酚类化合物的混合物；(3)旋转蒸发出乙醚，即得酚类化合物。本发明简单容易操作，离子液体可重复使用，对环境污染小，且提酚率高达98％。 | ||||||
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