子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 热等离子体裂解煤制乙炔的系统以及方法 | CN201610245530.1 | 2016-04-19 | CN105753621B | 2018-03-23 | 郭启海; 丁力; 肖磊; 吴道洪 |
| 本发明公开了一种热等离子体裂解煤制乙炔的系统以及方法，所述系统包括：煤裂解单元，煤裂解单元具有煤进口、氢气进口以及第一混合物出口，煤裂解单元上设有用于向煤裂解单元内发射等离子体的等离子体发生器；碳化钙合成单元，碳化钙合成单元具有第一混合物进口、氧化钙进口以及第二混合物出口，第一混合物进口与第一混合物出口相连；冷却水解单元，冷却水解单元具有第二混合物进口、冷却水进口以及第三混合物出口，第二混合物进口与第二混合物出口相连；以及气‑固液分离单元，气‑固液分离单元具有第三混合物进口、混合气体出口以及固液混合物出口，第三混合物出口与第三混合物进口相连。本发明的热等离子体裂解煤制乙炔的系统，能够提高原煤转化率和乙炔收率。 | ||||||
| 42 | 使用改性的Salan催化剂化合物制备的聚α烯烃 | CN201380031004.X | 2013-08-02 | CN104379679B | 2018-03-16 | G·R·吉斯布雷赫特; M·W·赫尔特卡普; M·科尔; K·普里斯; B·A·哈林顿; G·S·戴 |
| 聚α烯烃和Salan催化剂，催化剂体系，和制备该聚α烯烃的方法。还披露了高粘度指数的聚α烯烃及其制备方法。 | ||||||
| 43 | 用于选择性氢化三键的在二氧化铈上的Pd催化体系 | CN201480053519.4 | 2014-09-29 | CN105579421B | 2018-03-02 | 詹卡洛·卡拉沃塔; 维尔纳·邦拉蒂; 乔纳森·艾伦·米德洛克; 艾米丽·博雷托; 梓希林·吴 |
| 本发明涉及新的催化体系，而且还涉及生产这种催化体系的方法以及它们在C‑C三键选择性氢化到C‑C双键中的用途。 | ||||||
| 44 | 含Salan配体的非-对称催化剂 | CN201380031011.X | 2013-06-19 | CN104379541B | 2018-02-23 | G·R·吉斯布雷赫特; M·W·赫尔特卡普; M·科尔; G·S·戴; D·A·卡诺 |
| 含具有咔唑部分的非‑对称的Salan配体的催化剂。还公开了含该催化剂和活化剂的催化剂体系，制备该配体，催化剂和催化剂体系的方法；使用该催化剂和/或催化剂体系，聚合烯烃的方法；和根据该方法制备的烯烃聚合物。 | ||||||
| 45 | 一种木塑复合材料催化裂解制备苯系液相产物的方法 | CN201410798168.1 | 2014-12-19 | CN104531194B | 2018-01-23 | 王清文; 孙剑平; 谭顺; 张志军; 隋淑娟; 林晓娜 |
| 一种木塑复合材料催化裂解制备苯系液相产物的方法，本发明涉及生物质能的利用领域。本发明要解决目前大量废旧木塑复合材料无法得到有效利用，以及现有制备苯系产物的方法对反应设备和反应条件要求高，反应周期长及生产成本高的技术问题。方法：一、热解；二、反应，冷凝。本发明木塑复合材料热解气直接经过沸石分子筛催化剂催化裂解，提供的方法工艺简单，对反应设备和反应条件要求不高，且反应周期较短。本发明用于制备苯系液相产物。 | ||||||
| 46 | 安全的干法乙炔发生装置及方法 | CN201610413946.X | 2016-06-13 | CN107488097A | 2017-12-19 | 王华英 |
| 本发明公开了一种安全的干法乙炔发生装置及方法，该装置包括喂料机等，喂料机与发生器相连，出渣机位于发生器下方，发生器顶部设有六个加水口与供水控制阀出口连接，两个密封圈分别位于喂料机入口和出渣机排出口部位。本发明通过喂料机、出渣机上密封圈通入氮气形成的氮气屏障，隔绝了空气进入发生器内，同时确保乙炔气体不会外漏；根据压力和温度变化控制调整喂料速度、进水量，稳定的控制了反应速度，确保运行装置的平稳；内部分布结构合理，保证了反应均匀，反应完全，收率有效提高；螺杆出料机可以保证稳定出料，同时密封效果好，不会有乙炔气体漏出。 | ||||||
| 47 | 一种合成三亚苯类化合物的方法 | CN201710307362.9 | 2017-05-04 | CN107417480A | 2017-12-01 | 张逢质; 杨帅 |
| 本发明提供了一种合成式(III)所示三亚苯类化合物的方法，所述的方法为：将式(I)所示苯甲酸类化合物、式(II)所示环状碘鎓盐、醋酸钯、碳酸钾溶解在N-甲基吡咯烷酮中，升温至110～145℃搅拌反应6～17h，之后反应液经后处理，得到所述的三亚苯类化合物；本发明反应体系简单，原料特别是苯甲酸类化合物容易得到，底物无需多步制备，因此本发明反应的收率较高，本发明的创新点在于苯甲酸类化合物与环状碘鎓盐反应一步就能得到三亚苯，使得反应路线大大缩短，所得的相应三亚苯类化合物的收率最高为93％； | ||||||
| 48 | 橡胶和其它弹性体的脱硫 | CN201180014672.2 | 2011-01-19 | CN102933693B | 2017-05-24 | M.马克 |
| 一种用于使交联的弹性体颗粒脱硫的方法，所述方法包括向包含交联的弹性体颗粒的组合物施用交变射频电介质场。所述交变射频电介质场优选具有1MHz‑100MHz的频率和1000‑10,000V的电压。 | ||||||
| 49 | 一种木质素与低密度聚乙烯、聚碳酸酯或聚苯乙烯共混热解制备芳烃类化合物的方法 | CN201610803616.1 | 2016-09-06 | CN106431802A | 2017-02-22 | 沈德魁; 金伟; 肖睿 |
| 本发明公开了一种木质素与低密度聚乙烯、聚碳酸酯或聚苯乙烯共混热解制备芳烃类化合物的方法。将木质素与高分子聚合物按一定质量比混合后采用Py-GCMS的分析手段，设定温度为500~900℃，升温速率为20℃/ms，考察共混热解产物的分布情况。其中木质素与聚苯乙烯共混热解产中芳香烃的产量有明显提高。进一步用TG-FTIR的分析手段，设定升温区间为25~900℃，考察了木质素与聚苯乙烯共混热解过程中的失重情况和小分子逸出情况，对共混热解机理作了进一步解析。木质素与低密度聚乙烯、聚碳酸酯或聚苯乙烯共混热解这种方式，成本较低、过程洁净，同时木质素与聚苯乙烯共混热解可以有效促进单体芳香烃生成量，为造纸废液与废塑料的资源化利用提供了方向性指导。 | ||||||
| 50 | 一种碳质材料裂解制乙炔的方法和设备 | CN201310534545.6 | 2013-11-01 | CN104591950B | 2016-10-05 | 李轩; 郭屹; 韩建涛; 吴昌宁 |
| 本发明公开了一种碳质材料裂解制乙炔的方法和设备。该方法包括：（1）在微波吸收介质存在下，利用微波对所述碳质材料进行加热，得到热解固态产物和热解气态产物；（2）对热解气态产物进行热等离子体裂解，得到乙炔。根据本发明提供的方法，先利用微波对碳质材料进行加热，可以均匀地加热，使碳质材料充分热解，尽可能多地获得热解气态产物；然后利用等离子体的高温、高焓及高反应活性条件，在极短的时间内高效率地实现热解气态产物向乙炔的转化，从而有效地提高乙炔收率。 | ||||||
| 51 | 一种多段等离子体裂解碳质材料反应器系统 | CN201510171978.9 | 2015-04-13 | CN104785183B | 2016-09-07 | 李轩; 苗强; 韩建涛; 黄峰 |
| 本发明公开了一种多段等离子体裂解碳质材料反应器系统，系统包括：一个预热段，包括中空阴极和阳极，碳质材料经中空阴极的中空通道进入预热段反应管中；至少一个混合反应段，包括多个阴极棒和多个与阴极棒相对应的阳极，至少一个激冷介质入口，和至少一个激冷产物出口，其中，中空阴极和阳极之间形成的等离子体和/或电弧形成区位于反应管中，而阴极棒和阳极之间形成的等离子体和/或电弧形成区位于反应管外，多股等离子体气体在混合反应段反应管中心位置或其附近发生对撞并与碳质材料和载气进行对流接触和强烈混合，加热预热的碳质材料，促使碳质材料发生热解、裂解和挥发分气相反应。本发明反应器系统具有良好的防积碳性、优异的热效率和很高的裂解产物产率。 | ||||||
| 52 | 一种生物质不同pH酸碱预处理一步法裂解制备高附加值化学品的方法 | CN201610268024.4 | 2016-04-27 | CN105906671A | 2016-08-31 | 王建国; 柏家奇; 庄桂林; 高义粉 |
| 本发明涉及一种生物质不同pH酸碱预处理一步法裂解制备高附加值化学品的方法。它通过将生物质粉碎成粉末，用不同pH酸碱处理液进行预处理，预处理后进行旋蒸、真空干燥得到处理后的生物质粉末，将处理后的生物质粉末和HZSM?5分子筛装入反应管中，在氮气气氛中以50~80 ℃/min的升温速率将反应管进行热裂解反应，得到化学品。该方法操作简单，对设备的要求低；所用的生物质都为甘蔗渣、玉米芯等农业废弃物，通过利用此等农业废弃物来生产高附加值化学品，如2，3?苯并二氢呋喃、4?乙基?愈创木酚、左旋葡萄糖酮、1?羟基?2?丁酮、1，2?环戊二酮等，从原料角度上，回收利用了农业废弃物，降低了环境污染，具有更大的经济和社会价值将具有重要意义。 | ||||||
| 53 | 经由含木质素材料的热解来生产芳烃的方法 | CN201511000886.0 | 2015-12-28 | CN105733625A | 2016-07-06 | 方云明; C·J·莎沃利恩 |
| 本发明涉及一种转化包含含木质素材料的给料的方法，其包括步骤(a)-(c)：(a)将所述给料加入到流化床反应器中；(b)在所述流化床反应器中热解至少部分所述给料，同时将载气引入所述反应器中，来生产热解蒸气；(c)在包含催化剂的第二反应器中，反应至少部分来自于步骤(b)的热解蒸气，来生产包含芳烃的烃产物；在该方法中，在步骤(a)中，将砂用作流化床中的热载体；在步骤(b)中，将C1-C4烃，优选C1-C4烷烃，作为载气引入所述反应器中；步骤(b)中的流化床反应器中的温度等于或者大于400℃至等于或者小于600℃，且步骤(b)中反应器中的温度保持在高于步骤(c)中的反应器的温度；和步骤(c)中的反应器包含MFI或者MWW型沸石催化剂，并且所述反应器中的温度等于或大于350℃至等于或小于550℃。 | ||||||
| 54 | 乙炔发生设备、乙炔发生设备的控制方法以及乙炔气体的制造方法 | CN201080048301.1 | 2010-11-15 | CN103189477B | 2016-06-15 | 大森博昭 |
| 本发明提供一种能够更高精度地对乙炔发生器进行供水控制的乙炔发生设备、乙炔发生设备的控制方法以及乙炔气体的制造方法。具有：使电石与水反应来产生乙炔气体的乙炔发生器1、向乙炔发生器1供应电石的供应罐2、向乙炔发生器1供应水的水供应单元3、检测从乙炔发生器1排出的乙炔气体的产生量的气体流量检测器4、检测从乙炔发生器1排出的乙炔气体的温度的气体温度检测器5、以及基于乙炔气体的产生量和乙炔气体的温度来控制供应给乙炔发生器1的水的流量的控制装置6。 | ||||||
| 55 | 包括沉积在多孔材料上的小尺寸分子筛晶体的催化剂组合物 | CN201480048382.3 | 2014-07-03 | CN105517708A | 2016-04-20 | K-G.霍; J-M.古皮尔; J-P.吉尔森; V.瓦尔特切夫; N.内斯特伦科; D.米努克斯; J-P.达思 |
| 催化剂组合物，其包括具有至少2nm的孔径的无机多孔材料和分子筛晶体，特征在于，分子筛晶体具有不大于50nm的通过扫描电子显微镜法测量的平均直径，和特征在于，催化剂组合物呈现通过TPD NH3吸附测量的范围为50-1200μmol/g的酸位点浓度；和所述催化剂组合物的XRD图案与所述无机多孔材料的X射线衍射图案相同。 | ||||||
| 56 | 一种特比萘芬药物中间体叔丁基乙炔的合成方法 | CN201510996855.9 | 2015-12-25 | CN105503491A | 2016-04-20 | 关艮安 |
| 一种特比萘芬药物中间体叔丁基乙炔的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、冷凝器的反应容器中，加入亚硫酸氢钾溶液310ml,己烷300ml,升高溶液温度至90-95℃，控制搅拌速度在150-170rpm,滴加1，1-二氨基-3,3-二甲基丁烷0.73mol,滴加时间控制在3-5h,加入次氯酸苯酯0.81-0.84mol,反应90-120min,升高溶液温度至110-115℃，继续反应3-5h,降低溶液温度至10-15℃，析出固体，过滤，盐溶液洗涤，乙腈洗涤，减压蒸馏，收集100-108℃的馏分，在环己烷中重结晶，得晶体体叔丁基乙炔。 | ||||||
| 57 | 由重质原料生产基础油的催化方法和系统 | CN201180022390.7 | 2011-06-24 | CN102869753B | 2016-03-30 | K·克里什纳; 雷光韬 |
| 提供了将重质烃原料进行脱蜡以形成润滑剂基础油的方法和催化剂体系。本发明的分层催化剂体系可以包含设置在第二加氢异构化脱蜡催化剂上游的第一加氢异构化脱蜡催化剂。第一和第二加氢异构化脱蜡催化剂各自可以对正链烷烃的异构化呈选择性。第一加氢异构化催化剂具有对正链烷烃异构化的第一选择性水平，第二加氢异构化脱蜡催化剂具有对正链烷烃异构化的第二选择性水平，包含所述第一和第二加氢异构化脱蜡催化剂的分层催化剂体系具有对正链烷烃异构化的第三选择性水平。该第三选择性水平可以高于所述第一选择性水平和第二选择性水平中的每一个。 | ||||||
| 58 | 一种等离子体裂解煤制乙炔反应装置 | CN201510777922.8 | 2015-11-16 | CN105289442A | 2016-02-03 | 黄峥嵘; 熊新阳; 慕龙; 徐勇; 李自兵 |
| 本发明公开了一种等离子体裂解煤制乙炔反应装置，包括等离子体炬A、煤粉注入段、等离子体炬B、等离子体炬座、反应器组成，等离子体炬A设置于煤粉注入段顶端，等离子体炬座上端联接煤粉注入段，下端联接反应器，等离子体炬B布置于等离子炬A和煤粉注入段区域的下方，且沿反应器通道径向设置若干，轴向设置若干层。该装置提供的等离子射流与煤粉的混合和反应方法，能够解决反应通道结焦和能耗高的问题，提高煤粉转化率和乙炔产率。 | ||||||
| 59 | 淬冷器和制备乙炔的装置 | CN201410318266.0 | 2014-07-04 | CN105272814A | 2016-01-27 | 李轩; 吴昌宁; 韩建涛; 郭屹 |
| 本发明公开了一种用于热等离子体裂解碳质材料制备乙炔的工艺中的淬冷器和制备乙炔的装置，该淬冷器包括淬冷器本体，该淬冷器本体包括：裂解产物入口，用于将裂解产物导入所述淬冷器本体内部；淬冷剂入口，用于将淬冷剂导入所述淬冷器本体内部，所述裂解产物入口和淬冷剂入口设置为能够使得导入所述淬冷器本体内部的裂解产物和淬冷剂在所述淬冷器本体内彼此混合并形成旋流；固体/液体产物出口，该固体/液体产物出口在所述淬冷器本体的底部朝下设置，用于将固体/液体产物从所述淬冷器本体内部排出；以及气体产物出口，该气体产物出口朝上设置且通向所述淬冷器本体外部，用于将气体产物从所述淬冷器本体内部排出。 | ||||||
| 60 | 一种干法乙炔发生系统水路闭环控制工艺 | CN201510655126.7 | 2015-10-09 | CN105254465A | 2016-01-20 | 王圣茂; 丘永桂; 马进平; 邹成磊; 田保民; 邬苇箫 |
| 本发明公开了一种干法乙炔发生系统水路闭环控制工艺，所述的干法乙炔发生系统包括洗涤冷却塔、浓缩池、压滤机、溢流水罐、配水槽以及发生器。本发明主要将发生器气相管及洗涤冷却塔的洗涤渣浆水通过洗涤水泵一路返回气相管冲洗，一路连接至发生器的注水管线用作发生器的电石反应水，系统消耗的水量，通过洗涤冷却塔补充工业水来调节；彻底解决了洗涤渣浆水外排问题及干法乙炔渣浆水循环过程中的乙炔溶解损失，为行业重大技术更新，氯碱行业内首创。 | ||||||
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