子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 冷溶剂和酸气脱除的集成 | CN201880054260.3 | 2018-08-13 | CN110997109A | 2020-04-10 | D·W·马尔; S·拉姆库马尔; R·D·丹顿; P·S·诺斯罗普 |
| 从天然气料流分离杂质的方法。所述天然气料流经由与一种或多种工艺料流热交换冷却以产生冷却气体料流，使该冷却气体料流与贫溶剂料流在接触器中接触以从所述冷却气体料流分离硫化氢(H2S)，从而产生富溶剂料流和经部分处理气体料流。在膜分离系统中使二氧化碳(CO2)和H2S从所述经部分处理气体料流分离，从而产生经完全处理气体料流和渗透气体料流，所述渗透气体料流基本上由H2S和CO2组成，和所述经完全处理气体料流基本上由天然气组成。所述经完全处理气体料流和所述渗透气体料流处于比所述经部分处理气体料流更低的温度。所述经完全处理气体料流和所述渗透气体料流构成所述一种或多种工艺料流。 | ||||||
| 182 | 两种氮杂环卡宾钯金属配合物的合成方法及其应用 | CN201911019422.2 | 2019-10-24 | CN110922431A | 2020-03-27 | 丁茯; 阎平轩; 孙亚光; 邓彦; 赵曼 |
| 两种氮杂环卡宾钯金属配合物的合成方法及其应用，涉及金属配合物的合成方法及其应用，具体为两种具有催化Suzuki反应活性的新型氮杂环卡宾苄基官能化钯金属配合物的制备，涉及金属有机配位化学和催化领域。本发明中的两种金属配合物分别以苄基官能化二（1-咪唑基）甲烷和二（1-苯并咪唑基）甲烷而得配体L1、L2，中心离子为钯离子。通过改变各个反应过程中的条件，以水热（溶剂热）合成技术制得两种配位化合物Pd-L1，Pd-L2。两种新颖的配合物结构明确，对水和空气稳定，对Suzuki偶联反应具有极好的催化活性。 | ||||||
| 183 | 一种干法乙炔发生闭合系统 | CN201910942034.5 | 2019-09-30 | CN110845289A | 2020-02-28 | 邬苇萧; 邹成磊; 魏昭辉 |
| 本发明公开了一种干法乙炔发生闭合系统，包括发生器、洗涤冷却塔、浓缩池；所述发生器连接发生器进水管道、进料管道、乙烯出气管道、排渣管道；所述乙烯出气管道连接洗涤冷却塔；所述洗涤冷却塔连接净化出气管道、洗涤水进水管道、洗涤水出水管道；所述排渣管道连接浓缩池；所述浓缩池连接压滤机；所述压滤机的出液口连接洗涤水进水管道；所述洗涤水出水管道连接发生器进水管道。本发明有效的解决冷却塔的底部残渣堵塞，排渣困难的问题，同时循环使用洗涤水，节约能源和资源。 | ||||||
| 184 | 高硅铝比的纳米沸石催化剂 | CN201880023565.8 | 2018-03-29 | CN110603097A | 2019-12-20 | 达斯汀.菲克尔; 凯瑟琳.巴顿 |
| 一种催化剂包括沸石，该沸石具有：CHA结构；粒径小于或等于100纳米；以及硅铝摩尔比为50：1～约150：1。所述催化剂可包括一种金属掺杂剂。所述催化剂通过使反应物流过催化剂以形成产物，以及冷凝或分离所述产物的方法可用于纯化产品。所述产物可以是烯烃或者是碳链增加的烯烃。所述催化剂可用于氮氧化物的选择性催化还原或气液反应。催化剂的制备方法可以包括：根据二氧化硅前驱体和氧化铝前驱体的比例来选择晶体生长抑制剂的浓度，使沸石晶体的平均粒径小于或等于100纳米。 | ||||||
| 185 | 用于选择性氢化三键的在勃姆石上的Pd催化体系 | CN201480053520.7 | 2014-09-29 | CN105612137B | 2018-09-21 | 詹卡洛·卡拉沃塔; 维尔纳·邦拉蒂; 乔纳森·艾伦·米德洛克; 艾米丽·博雷托; 梓希林·吴 |
| 本发明涉及新的催化体系，而且还涉及生产这种催化体系的方法以及它们在C‑C三键选择性氢化到C‑C双键中的用途。 | ||||||
| 186 | 一种空心阴极磁旋转弧等离子体裂解煤制乙炔反应装置 | CN201810160779.1 | 2018-02-27 | CN108201868A | 2018-06-26 | 黄峥嵘; 慕龙; 徐勇; 熊新阳; 刘军; 李自兵 |
| 一种空心阴极磁旋转弧等离子体裂解煤制乙炔反应装置，采用空心阴极，阴极空心通道用来输送煤粉等物料，阴极和阳极都设置磁旋转线圈，工作时，在阴极和阳极之间产生电弧，在磁旋转线圈产生磁场作用下高速旋转，煤粉由阴极空心通道通入，在高旋转速等离子体弧离心力作用下，煤粉在下行过程中与高温流体混合和反应；本方法可以充分利用等离子体炬弧中心区域的高温来裂解煤粉，实现煤粉高效转化，且不会产生结焦现象。 | ||||||
| 187 | 一种生物质与煤制甲烷的催化剂及其制备方法和应用 | CN201711321739.2 | 2017-12-12 | CN107952442A | 2018-04-24 | 王金华; 郑佩佩; 王朝; 孟光; 刘江南 |
| 本发明公开了一种生物质与煤制甲烷的催化剂及其制备方法和应用，属于催化剂制备和应用领域。该催化剂以活性焦为载体，负载活性组分镍、铈或钇，助剂氧化铁和氧化钙；催化剂制备方法包括：将低阶煤与粘结剂、氧化铁粉末混合制备成活性焦，然后通过多次浸渍负载活性组分和氧化钙。所得催化剂与生物质和煤直接混合，通入水蒸汽反应生成甲烷。本发明由低阶煤制备成活性焦既能提供多孔、大比表面的载体，又能降低催化剂制备成本；催化剂能够同时催化生物质和煤热解反应、水煤气变化反应和甲烷化反应的进行。 | ||||||
| 188 | 一种煤分质利用制备油品和乙炔的系统及方法 | CN201711185224.4 | 2017-11-23 | CN107858164A | 2018-03-30 | 赵小楠; 董宾; 丁力; 路丙川; 李东艳; 郭云鹏; 张琦; 张喆; 吴道洪 |
| 本发明具体涉及一种煤分质利用制备油品和乙炔的系统及方法，包括：干馏单元、油气分离单元、等离子体裂解单元、淬冷单元、多相分离单元和焦油加氢单元，本发明将煤热解、热解气制氢、半焦高温裂解制乙炔等技术相耦合，提高原料煤的有效利用率，实现了煤炭的分质梯级利用；为煤炭的利用提供了一条有效途径同时，降低过程的能耗，既减小资源浪费，又避免了环境污染。 | ||||||
| 189 | 一种煤气化制备乙炔的系统及方法 | CN201711185222.5 | 2017-11-23 | CN107827690A | 2018-03-23 | 赵小楠; 董宾; 丁力; 路丙川; 李东艳; 郭云鹏; 张琦; 张喆; 吴道洪 |
| 本发明涉及一种煤气化制备乙炔的系统及方法，包括：气化单元，等离子体裂解单元、淬冷单元和气体分离单元，本发明将煤气化、气化气等离子体热解技术相耦合，提高了原料煤的有效利用率和煤制乙炔的转化率，同时，降低了制备乙炔过程的能耗，既减小资源浪费，又避免了环境污染。 | ||||||
| 190 | 油脂的转化过程 | CN201210048253.7 | 2012-02-24 | CN103289824B | 2018-01-05 | 田志坚; 王从新; 王磊; 王炳春; 阎立军; 曲炜; 李鹏; 马怀军; 徐仁顺 |
| 本发明涉及一种制备烃类化合物的过程。该过程是以油脂为原料，在催化剂上使原料与氢气接触，经一步催化反应生成烃类化合物。本发明所涉及的催化剂为担载型金属/载体催化剂M1‑[Sup]，其具有使油脂经一步反应转化为烃类化合物的催化活性，催化剂的组成中，M1为活性金属组分，[Sup]为酸性载体组分。本发明所涉及的过程可以用于以油脂为原料生产具有高十六烷值、低凝固点、主要组成为C11～C24异构烷烃的烃类化合物，该烃类化合物可作为柴油和/或航空煤油使用。本发明所涉及的过程中，油脂转化为C11～C24烷烃的收率大于70wt.％，其中，异构烷烃的选择性大于60wt.％。 | ||||||
| 191 | 一种热等离子体阵列裂解煤制乙炔的反应器 | CN201710211524.9 | 2017-04-01 | CN107081119A | 2017-08-22 | 程易; 陈峰; 艾邦成; 丁石; 郭京朝; 李宇 |
| 一种热等离子体阵列裂解煤制乙炔的反应器，包括煤粉预分散段、等离子体阵列反应段、淬冷段；等离子体阵列反应段一侧壁面布置多排等离子体电极，每排电极均为多根电极组成，相邻两排电极并列或交错排列，电极对之间产生电弧放电，形成阵列状电弧等离子体场；气体携带煤粉经煤粉预分散段，均匀分布后的煤粉至上而下通过电极形成的阵列状电弧等离子体场，煤粉快速升温并在高温环境中瞬间达到热力学平衡，形成富含乙炔的裂解气，通过等离子体区的混合物料进入后续反应和分离单元得到乙炔产品。本发明具有煤粉裂解效率高、能量利用效率高、产品中乙炔含量高、长时间稳定运转等特点。 | ||||||
| 192 | 干法制乙炔水循环系统 | CN201710256972.0 | 2017-04-19 | CN107032940A | 2017-08-11 | 邹成磊; 陈光道; 王彬; 田中 |
| 本发明公开了一种干法制乙炔水循环系统，属于乙炔生产领域，包括乙炔发生器，还包括分离冷却塔、溢流水罐、清液池和浓缩干燥装置，分离冷却塔通过管道与乙炔发生器和溢流水罐连接，分离冷却塔与溢流水罐之间的管道上设置洗涤泵，分离冷却塔底部通过管道与乙炔发生器连接，分离冷却塔与乙炔发生器连接的管道上设置回流泵，溢流水罐通过管道与清液池和浓缩干燥装置连接，溢流水罐与清液池连接的管道上设置清液泵。本发明的干法制乙炔水循环系统将乙炔发生器中产生的废水进行回收浓缩分离后进行固态化处理，使发生器产生的废水不太管道内产生沉淀结垢，使检修清理管道所需的人工时也随之大大减少，有效地降低了检修费用。 | ||||||
| 193 | 使用改性的Salan催化剂化合物制备的聚α烯烃 | CN201380031021.3 | 2013-06-19 | CN104411778B | 2017-07-28 | G·R·吉斯布雷赫特; M·W·赫尔特卡普; M·科尔; K·普里斯; G·S·戴 |
| 这里披露的是聚α烯烃和Salan催化剂，催化剂体系，和制备该聚α烯烃的方法。本发明的salan催化剂作为单一化合物与构建在包裹第IV族金属的共轭环结构上的活化剂一起使用。所述方法能够生产高度空间规整的产品，其具有生长聚合物链的窄分子量分布。 | ||||||
| 194 | 一种煤快速热解与等离子体热解制乙炔组合工艺 | CN201510857897.4 | 2015-11-30 | CN106811219A | 2017-06-09 | 姜蕾 |
| 本发明煤快速热解与等离子体热解制乙炔组合工艺，属于煤化工与煤科学研究领域，其特征在于提供一种煤快速热解与等离子体热解制乙炔组合工艺。将煤采用热半焦循环快速热解，髙温热解气直接作为等离子体热解制乙炔的原料，低能耗地生产乙炔，髙温半焦作为气化原料、脱硫剂或吸附剂。 | ||||||
| 195 | 淬冷器和制备乙炔的装置 | CN201410318266.0 | 2014-07-04 | CN105272814B | 2017-05-31 | 李轩; 吴昌宁; 韩建涛; 郭屹 |
| 本发明公开了一种用于热等离子体裂解碳质材料制备乙炔的工艺中的淬冷器和制备乙炔的装置，该淬冷器包括淬冷器本体，该淬冷器本体包括：裂解产物入口，用于将裂解产物导入所述淬冷器本体内部；淬冷剂入口，用于将淬冷剂导入所述淬冷器本体内部，所述裂解产物入口和淬冷剂入口设置为能够使得导入所述淬冷器本体内部的裂解产物和淬冷剂在所述淬冷器本体内彼此混合并形成旋流；固体/液体产物出口，该固体/液体产物出口在所述淬冷器本体的底部朝下设置，用于将固体/液体产物从所述淬冷器本体内部排出；以及气体产物出口，该气体产物出口朝上设置且通向所述淬冷器本体外部，用于将气体产物从所述淬冷器本体内部排出。 | ||||||
| 196 | 一种农林生物质连续化生产C5、C6烷烃的方法 | CN201510076572.2 | 2015-02-11 | CN104744191B | 2017-04-05 | 陈伦刚; 马隆龙; 王铁军; 仇松柏; 张琦 |
| 本发明公开了一种农林生物质连续化生产C5、C6烷烃的方法，该方法是以富含纤维素、半纤维素、糖或淀粉的农林生物质为原料，首先进行生物质酸水解，获得的水解液过滤后在催化剂作用下固定床反应器中进行加氢脱氧反应，反应后的液相(含酸溶液)直接循环到生物质酸水解过程，反应后气体经冷凝吸附后解析出液态的C5、C6烷烃；其中C5/C6烷烃的选择性可高达95％左右，产率可高达65％。本发明解决了硅铝氧化物或分子筛负载催化剂的水热稳定性问题，避免了传统生物质水解过程中的碱中和处理和淤泥处理问题并同时实现从水解液到C5、C6的连续生产过程,避免了生物质转化利用过程中的环境污染和资源浪费问题，实现了循环经济性。 | ||||||
| 197 | 用于对天然油和油脂进行催化脱氧的方法 | CN201580039309.4 | 2015-06-08 | CN106536454A | 2017-03-22 | M.S.克里什纳穆尔蒂; S.R.施米德特 |
| 本发明公开了一种用于对可再生油进行脱氧的方法，所述可再生油由含有甘油三酯或游离脂肪酸的天然油或油脂或它们的衍生物组成，所述方法包括以下步骤：提供催化剂，所述催化剂包含主要由氧化铝组成的载体、担载于所述载体上且以Mo和选自Ni和Co的至少一种为基础的金属化合物，和选自Cu和Cr的至少一种；以及在足以将所述可再生油脱氧的条件下，使所述可再生油与所述催化剂接触。 | ||||||
| 198 | 用于精炼应用的主动浊点控制器和相关方法 | CN201180030271.6 | 2011-04-05 | CN103119130B | 2017-02-22 | G.E.斯图尔特; J.T.唐纳; S.蒂克西尔; F.M.哈兰; C.P.吕布克 |
| 一种方法包括接收（302）与在精炼系统100）中产生的生物燃料的浊点关联的测量。该方法也包括基于生物燃料的所需浊点（136）和与浊点关联的测量来确定（306）如何调整精炼系统。该方法还包括基于确定来输出（308）控制信号以调整精炼系统。确定如何调整精炼系统可以包括确定如何调整精炼系统中的反应器的入口温度。反应器可以代表异构化反应器（116），并且加热器（114）可以加热进入异构化反应器的材料。确定如何调整反应器的入口温度可以包括确定如何调整加热器的操作。模型预测控制（MPC）技术可以用来确定如何调整异构化反应器的入口温度。 | ||||||
| 199 | 一种乙炔的生产方法 | CN201610727842.6 | 2016-08-26 | CN106365937A | 2017-02-01 | 许光文; 张华西; 毛震波; 李荣; 贾绘如; 周拥华; 程继光 |
| 本发明以煤为原料，先在移动床反应器加热使煤热解，热解气通过旋风除尘后再陶瓷过滤除尘，使热解气中粉尘含量气中粉尘含量满足等离子乙炔生产工艺的要求。除尘后的热解气进入等离子乙炔发生器生产乙炔，反应产物用变温吸附剂经变温吸附（TSA）一步法实现了炭黑、硫、磷、氟、氯等杂质的脱除，净化后的气体经脱重后通过吸收提浓得到产品纯度>99.5%的乙炔，同时副产氢气。本方法简单易行。既避免了煤直接进料导致结块堵塞乙炔发生器，又避免了粉尘的大量夹、杂质种类繁多给后续生产带来不利影响。本发明克服了现有技术不能解决的难题，使等离子强化煤制乙炔技术向工业化生产迈进了一步。 | ||||||
| 200 | 一种特比萘芬药物中间体叔丁基乙炔的合成方法 | CN201610830852.2 | 2016-09-19 | CN106278776A | 2017-01-04 | 关艮安 |
| 一种特比萘芬药物中间体叔丁基乙炔的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、冷凝器的反应容器中，加入亚硫酸氢钾溶液310ml,己烷300ml,升高溶液温度至90--95℃，控制搅拌速度在150—170rpm,滴加1，1-二氨基-3,3-二甲基丁烷0.73mol,滴加时间控制在3—5h,加入次氯酸苯酯0.81—0.84mol,反应90—120min,升高溶液温度至110--115℃，继续反应3—5h,降低溶液温度至10--15℃，析出固体，过滤，盐溶液洗涤，乙腈洗涤，减压蒸馏，收集100--108℃的馏分，在环己烷中重结晶，得晶体体叔丁基乙炔。 | ||||||
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