| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 金属碳化物和烃的制造方法以及金属碳化物组合物 | CN202280066996.9 | 2022-10-03 | CN118056035A | 2024-05-17 | 后藤琢也; 渡边崇; 铃木祐太; 福田晴香; 山田敦也; 矶贝智弘; 岸川洋介; 山内昭佳 |
| 本发明提供一种作为碳源使用二氧化碳且作为金属源使用金属氧化物的金属碳化物的制造方法、和从作为碳源使用二氧化碳且作为金属源使用金属氧化物得到的金属碳化物制造烃的方法、以及金属碳化物组合物。金属碳化物的制造方法包括：制备含有第一金属的氧化物的熔融盐的步骤；向上述熔融盐中添加二氧化碳的步骤；和对含有上述二氧化碳的熔融盐施加电压，得到含有上述第一金属的碳化物的析出物的步骤。烃的制造方法还包括将上述第一金属的碳化物水解，得到含有烃的气体和上述第一金属的氢氧化物的步骤。 | ||||||
| 2 | 具有苯茚番骨架的平面手性茚金属络合物的制备方法、合成中间体和催化应用 | CN202410177087.3 | 2024-02-08 | CN118026834A | 2024-05-14 | 汪君; 郭伟聪 |
| 本申请属于不对称催化合成技术领域，尤其涉及具有苯茚番骨架的平面手性茚金属络合物的制备方法、合成中间体和催化应用。本申请提供了制备该平面手性茚金属络合物的关键中间体—(R)‑构型、(S)‑构型的手性茚酮，以及基于该手性茚酮制备的无配位性边臂的手性茚配体，本申请的手性茚配体可修饰性强，容易与过渡金属化合物络合制得单一的平面手性茚金属络合物，该平面手性茚金属络合物能作为催化剂应用于多种不对称碳氢活化反应中，且该手性茚金属络合物在合成过程中无需分离立体异构体，大大降低了合成难度和各方面成本。 | ||||||
| 3 | 一种用于干法乙炔制备的供料装置 | CN202410137281.9 | 2024-01-30 | CN117983171A | 2024-05-07 | 张海霞; 夏留玲; 王明兰; 卢祥敏; 程爽; 朱明志 |
| 本发明公开了一种用于干法乙炔制备的供料装置，具体涉及乙炔制备技术领域，包括装置壳体，装置壳体的上部贯穿有第一组件，第一组件的一侧嵌入有第二组件，第二组件的一侧连接有拉动结构，第二组件的内壁连接有挤压结构，第二组件可以形变。本发明通过设置第二组件，当第二组件产生形变时，可以改变第一组件的排放口径，可以避免第一组件的内部出现堵塞，通过设置插接杆，当插接杆在工作时，可以带动第一支杆和第二支杆对第一组件内部的电石挤压，可以实现第一组件内部的电石疏通，通过设置电动推杆，电动推杆可以对第二组件拉动，此时第一组件内部的电石可以产生震荡，可以有利于第一组件内部的电石排放。 | ||||||
| 4 | 一种合成1,1,2-三芳基乙烷的方法 | CN202310058556.5 | 2023-01-18 | CN116082111B | 2024-04-26 | 曾小明; 罗美明; 凡飞 |
| 本发明公开了一种铬催化合成1,1,2‑三芳基乙烷化合物的方法，该方法以廉价易得的金属铬盐为催化剂，芳基格氏试剂为芳基供体，醚为溶剂，将苄基吡啶醚在0～100℃搅拌反应3～24小时，生成相应的1,1,2‑三芳基乙烷化合物。本方法具有成本低、反应条件温和、底物适用范围广、选择性高、步骤经济、反应体系干净等优点，避免了大量添加剂的使用和副产物的生成。 | ||||||
| 5 | 含钯催化剂及其制备方法与应用和Suzuki-Miyaura反应的方法 | CN202211190326.6 | 2022-09-28 | CN117816241A | 2024-04-05 | 徐向亚; 冯华升; 邬娇娇; 邵芸; 刘红梅; 刘东兵; 张明森; 褚昱昊 |
| 本发明涉及材料制备领域，公开了一种含钯催化剂及其制备方法与应用和Suzuki‑Miyaura反应的方法。所述含钯催化剂的结构通式如式(1)所示；在式(1)中，Q1、Q2、Q3和Q4各自独立地选自金属元素；R选自H、卤素或烷基；R1和R2各自独立地选自C1‑C6烷基、取代的C1‑C6烷基、C6‑C18芳基或取代的C6‑C18芳基；所述取代的C1‑C6烷基中的取代基各自独立地选自卤素或硝基；所述取代的C6‑C18芳基中的取代基各自独立地选自卤素或硝基。本发明含钯催化剂结构稳定，制备方法简单，合成周期短，用于Suzuki‑Miyaura反应不仅催化活性高，而且易与产物分离，可以多次重复利用，绿色环保，成本低。 | ||||||
| 6 | 一种内炔类化合物的制备方法 | CN202210170005.3 | 2022-02-23 | CN114656314B | 2024-04-05 | 许泗林; 丁文娟; 许志红; 向天成; 王佳强; 张千 |
| 本发明提供了一种内炔类化合物的制备方法，包括以下步骤：将苄基季铵盐、炔酸类化合物、催化剂、碱类化合物、溶剂、配体混合得到混合物，在惰性气体保护氛围下，加热搅拌至反应完全，得到含有内炔类化合物的反应液。本发明所述的制备方法实现以苄基季铵盐和炔酸类化合物为原料，在金属钯的催化作用下，通过脱羧反应实现SP3‑SP碳碳键形成构建内炔类化合物的方法，该方法操作简单，原料易得，底物适用范围广，应用前景广泛。 | ||||||
| 7 | 一种合成9-芳基芴类化合物的方法 | CN202210041029.9 | 2022-01-14 | CN114409493B | 2024-02-23 | 娄绍杰; 许丹倩; 吴宇; 周琨; 徐振元 |
| 8 | 一种还原法制备降冰片烯的合成方法 | CN202210880400.0 | 2022-07-25 | CN117486664A | 2024-02-02 | 马殿伟; 马磊; 张震; 靳海波; 何广湘; 杨索和; 郭晓燕 |
| 本发明公开了一种还原法制备降冰片烯的合成方法，所述方法包括将式(I)所示的化合物与三丁基氢化锡反应，制备得到降冰片烯。本发明方法能够在较低的温度和压力下实现较高的NBC收率，具有原料廉价易得、反应操作简单、条件温和、高效、经济等优点，可以实现了对原有工艺路线的替代，具有较好的应用前景。 | ||||||
| 9 | 一种构建季碳中心的方法 | CN202311376023.8 | 2023-10-23 | CN117466694A | 2024-01-30 | 徐文涛; 蔡露兰 |
| 本发明提供了一种构建季碳中心的方法，属于有机化学技术领域。本发明方法为：在溶剂与氮气氛围下，三苯乙酸在碳酸氢钾的作用下脱去质子，随后再脱去二氧化碳生成三苯基负离子作为亲核剂进攻作为烷基化试剂的Katritzky盐，以良好的产率得到含季碳中心的产物。本发明从稳定易制备的Katritzky盐和三级羧酸直接构建季碳中心，不需要氧化剂以及高温条件，同时避免了过渡金属的使用，工艺操作简便、反应条件要求低、对环境友好。 | ||||||
| 10 | 一种分子级单层亲水型石墨烯量子点及其制备方法 | CN202310111198.X | 2023-02-14 | CN117417248A | 2024-01-19 | 刘义; 强玉文; 高天 |
| 本发明合成的石墨烯量子点具有具体的化学结构，可采用质谱图进行表征，该石墨烯量子点为分子级单层结构，其分子量为2084 Da，分散性优异，尺寸均一，粒径小至2.34 nm，实现了石墨烯量子点纳米材料由混合物到单一纯净物的突破，这为研究石墨烯量子点的微观结构及其物化性质奠定了基础。此外，该石墨烯量子点具有优异的亲水性，能高效溶解于水中，且具有荧光性能，发射波长为647 nm，处于近红外区，且为激发波长非依赖的发射，这些优异性为石墨烯量子点在生理水环境中的应用奠定了坚实的基础。 | ||||||
| 11 | 一种二苯乙烯衍生物Z构型异构体的合成方法 | CN202311273008.0 | 2023-09-27 | CN117362160A | 2024-01-09 | 刘洪恩 |
| 本发明公开了一种二苯乙烯衍生物Z构型异构体的合成方法，该合成方法包括以下步骤：苄基三苯基氯膦化合物与N‑磺酰亚胺化合物反应得到二苯乙烯衍生物Z构型异构体。本发明在Wittig反应的基础上加以改进，开发出一种立体选择性高的合成二苯乙烯衍生物Z构型异构体的方法，采用该方法可以获得Z构型含量占比高于95％的二苯乙烯衍生物，纯度较高、后处理及纯化方法简单，反应原料来源丰富，且在中试放大生产时总收率显著提高，适用于工厂的大规模生产，具有良好的工业开发价值和广阔的市场应用前景。 | ||||||
| 12 | 一种单取代环戊二烯的制备方法 | CN202311139488.1 | 2023-09-05 | CN117342910A | 2024-01-05 | 陈艺林; 万欣 |
| 本发明公开了一种单取代环戊二烯的制备方法，包括：使包含环戊二烯金属化合物、卤代烃、催化剂和有机溶剂的反应体系于设定条件下反应，制得单取代环戊二烯。本发明采用催化的方法制备单取代环戊二烯，避免因金属、卤代原子以及有机基团变化带来的反应原料的限制，同时也避免二取代、多取代的副反应的产生，并且能大量生成目标产物。 | ||||||
| 13 | 对位取代联苯类化合物的合成方法 | CN202310926286.5 | 2023-07-26 | CN117209342A | 2023-12-12 | 李佳乐; 钱超; 吴晨; 刘帆敏; 周少东; 阮建成 |
| 本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种对位取代联苯类化合物的制备方法，包括以下步骤：1)、在惰性气体保护下，以硫鎓盐和重氮盐为底物，在溶剂中，于光催化剂存在的条件下，于25℃～100℃搅拌反应；得到含有对位取代联苯类化合物的反应液；2)、将步骤1)得到的反应液进行后处理，得到对位取代联苯类化合物。本发明使用重氮盐代替其使用的芳基卤化物，避免反应后污染性废液的生成，而且来源更广。本发明工艺简单，反应适用广泛，底物普适性和耐受性好。 | ||||||
| 14 | 一种亲电交叉偶联反应构建碳碳键的方法 | CN202311324291.5 | 2023-10-13 | CN117049935B | 2023-12-08 | 祁伟; 牟勇; 邓小艳; 祁生; 吴逢伟; 谭康利 |
| 本发明公开了一种亲电交叉偶联反应构建碳碳键的方法，属于有机合成技术领域。本发明中式Ⅰ所示的苯并环己烯基碳酰胺类化合物与亲电试剂在催化体系作用下进行亲电交叉偶联反应，生成式Ⅱ所示的含碳碳键的化合物。本发明首次在非金属催化的条件下，利用有机强碱和硼酸酯的催化体系实现苯并环己烯基碳酰胺类化合物与亲电试剂的亲电交叉偶联反应构建C‑C键的技术；解决了现有技术中使用传统过渡金属催化成本高等问题，并且该体系提供了对C‑O键活化的新知识。 | ||||||
| 15 | 一种单层MoS2/C3N4催化剂的制备方法及应用 | CN202311033951.4 | 2023-08-17 | CN117138817A | 2023-12-01 | 陆继长; 杨翼嘉; 罗永明; 张艺霖; 方健; 杨雪滢 |
| 本发明公开一种单层MoS2/C3N4催化剂的制备方法，具体是将表面活性剂和氮化碳溶于去离子水中，在38~42℃下恒温搅拌20~24h后；加入四硫代钼酸铵和水合肼，混匀后，在90~100℃下搅拌回流7~9h；固液分离，固体洗涤干燥，高温焙烧，即得单层MoS2/C3N4催化剂；将该单层MoS2/C3N4催化剂应用在催化降解含硫挥发性有机物中，实验结果显示在常压、425℃下甲硫醇能完全去除，该催化剂表现出优异的催化性能和稳定性，本发明催化剂制备简单，适于工业化生产和市场推广应用。 | ||||||
| 16 | 一种担载金属型分子筛催化剂的制备方法 | CN202211300615.7 | 2022-10-24 | CN115445655B | 2023-12-01 | 高子伟; 马馨洁; 王艳艳; 文锐; 闫怡堃; 孙华明 |
| 本发明公开了一种担载金属型分子筛催化剂的制备方法，所述催化剂表示为M/ZSM‑5@Silicalite‑1，其中M代表金属，催化剂内层区域为具有MFI拓扑结构的ZSM‑5硅铝分子筛，M金属担载在内层区域的外层，外层包裹一层同样具有MFI拓扑结构的Silicalite‑1全硅分子筛。该方法制备的催化剂，外层的Silicalite‑1中性骨架提供了一个供底物或金属自由出入的通道，内层的ZSM‑5阴离子骨架为稳定金属和再次吸附金属提供了富电子中心。本发明方法制备的担载金属分子筛催化剂既能有效利用分子筛微孔性质带来的催化选择性，又不会牺牲所担载的金属中心的催化活性，而且底物分子在该催化剂中的实际传质路径的长度可控，故在有机催化中具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 17 | 一种荧蒽衍生物的制备方法 | CN202210140470.2 | 2022-02-16 | CN114456033B | 2023-11-24 | 周刚; 谢寿东; 苏仰哲; 郭泽颖; 宗浩 |
| 本发明涉及一种荧蒽衍生物的制备方法，该方法为：以1‑噻吩‑8‑炔基萘类化合物为原料，在有机溶剂中进行环合反应，即得到荧蒽衍生物。与现有技术相比，本发明提供了一种噻吩和炔烃之间在无催化的条件下发生分子内[4+2]环化合成荧蒽衍生物的简便方法，通过简单地调整噻吩和炔烃上的取代基，不仅可以将各种官能团精确地引入荧蒽骨架的不同位置，而且可以使荧蒽的共轭在不同方向获得延伸。该制备方法可用于合成在不同位置具有功能化取代基的荧蒽衍生物，具有步骤少、产率高、成本低和易分离等优点。 | ||||||
| 18 | 一种派瑞林系列产品的制备方法及派瑞林系列产品 | CN202311092823.7 | 2023-08-29 | CN117088746A | 2023-11-21 | 孟俊秀; 袁永坤; 夏金成; 杨庆锁 |
| 本发明提供一种派瑞林系列产品的制备方法，包括如下步骤：S1.化合物1、化合物2与N,N,N',N'‑四甲基二氨基甲烷反应，得到双季胺盐；S2.双季胺盐、催化剂在碱性条件下发生消除反应，得到式Ⅰ所示通式的派瑞林系列产品；化合物1、化合物2、双季胺盐的结构式分别为式Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所示通式： 本发明采用各种苄卤与N,N,N',N'‑四甲基二氨基甲烷反应得到带有连接臂的双季铵盐；双季铵盐与催化剂在碱性条件下，消除反应发生分子内的降解，释放N,N,N',N'‑四甲基二氨基甲烷时形成对醌二甲烷中间态，由于中间态的两个苯环π‑π共轭作用更倾向于发生面对面的关环反应，可以有效避免中间态首尾相接发生直链聚合副反应，大大提高了反应收率，能够高效制备派瑞林系列产品。 | ||||||
| 19 | 一种惹烯类化合物的制备方法 | CN202310981555.8 | 2023-08-04 | CN117003606A | 2023-11-07 | 唐小伍; 段震; 王艾; 王露 |
| 本发明公开了一种惹烯类化合物的制备方法，包括：S1、将化合物Ⅰ与二乙酸碘苯进行取代反应制得化合物Ⅱ；S2、化合物Ⅱ与Ⅷ进行Suzuki偶联反应制得化合物Ⅲ；S3、将化合物Ⅲ进行酰氯反应制得化合物Ⅳ；S4、将化合物Ⅳ与AlCl3进行傅克酰基化反应制得化合物Ⅴ；S5、将化合物Ⅴ与Tf2O进行取代反应制得化合物Ⅵ；S6、将化合物Ⅵ进行钯催化反应制得化合物Ⅶ；其中，R1为甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、丁基或其他烷烃基；R2为甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、丁基或其他烷烃基。本发明的制备方法能够人工合成惹烯及惹烯类化合物，便于工业化生产。所述化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ和Ⅷ的结构式如下： | ||||||
| 20 | 一种纤维素气凝胶负载催化剂催化Suzuki-Miyaura偶联反应的方法 | CN202211114785.6 | 2022-09-14 | CN115463689B | 2023-11-03 | 马秉振; 韩乐; 张钰卉; 周月; 刘延倬; 胡望烨 |
| 本发明公开了一种纤维素气凝胶负载催化剂催化Suzuki‑Miyaura偶联反应的方法，包括如下步骤：S1、制备纤维素气凝胶(GPA)；S2、制备改性纤维素气凝胶(M‑GPA)：将步骤S1中获得的纤维素气凝胶放入含有无水乙醇、冰乙酸、甲基三甲氧基硅烷混合液的烧杯中，室温下浸泡8‑10h；浸泡完成后，用蒸馏水水洗至中性，之后用叔丁醇置换，室温下放置12h，放入冰箱冷冻24h，取出后放入冷冻干燥机中，在80℃下冷冻干燥72h后取出，获得改性纤维素气凝胶。本发明采用上述一种纤维素气凝胶负载催化剂催化Suzuki‑Miya ura偶联反应的方法，保证了Suzuki‑Miyaura偶联反应产率的同时，实现了醋酸钯催化剂的多次循环利用，大大降低了试验成本，同时推动了负载型醋酸钯的研究和应用。 | ||||||
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