| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种C6-C12烷烃的制备方法 | CN200710179982.5 | 2007-12-20 | CN101462915A | 2009-06-24 | 孟祥堃; 赵阳; 吴佳; 张晓昕; 王宣; 慕旭宏; 宗保宁 |
| 本发明提供了一种C6－C12烷烃的制备方法，其中，该方法包括在加氢裂化条件下和在氢气存在下，将加氢裂化反应原料与加氢裂化催化剂接触，所述加氢裂化反应原料含有氢气以及动物油脂和/或植物油脂。本发明提供的方法能够高效制备C6－C12烷烃，而完全不同于现有技术中在加氢处理催化剂和加氢处理条件下由动物油脂和/或植物油脂制得的C15－C18烷烃。所得C6－C12烷烃可用作蒸汽裂解制烯烃的原料。该方法实现了由可再生的生物资源动物油脂和/或植物油脂替代逐步减少的石油资源制备C6－C12烷烃的目的，拓宽了基本有机化学品的原料范围；C6－C12烷烃的收率高、组分集中。 | ||||||
| 2 | 1,3-二乙炔基苯合成方法 | CN201510958885.0 | 2015-12-21 | CN105622307A | 2016-06-01 | 叶传辉; 张芳江; 甘建刚; 刘庆曾 |
| 本发明公开了一种1,3-二乙炔基苯合成方法，包括：a）用间苯二甲醛和丙二酸为原料，吡啶催化，在第一溶剂中反应得到1,3-苯二丙烯酸，所述间二苯甲醛、丙二酸、吡啶、第一溶剂的体积配比为1:2.4:0.05:5；b）将1,3-苯二丙烯酸分散在第二溶剂中，再滴加溴素，反应得到2,3,2’,3’-四溴-间苯二丙酸甲酯，所述1,3-苯二丙烯酸、溴素、第二溶剂的体积配比为1:2:5；c）将2,3,2’,3’-四溴-间苯二丙酸甲酯、碳酸钾和第三溶剂按1:4:3的体积配比反应得到1,3-二乙炔基苯。本发明提供的种1,3-二乙炔基苯合成方法，能够大大提高1,3-二乙炔基苯的合成效率，降低成本。 | ||||||
| 3 | 含有离去取代基的化合物、有机半导体材料、含有该材料的有机半导体膜、含有该膜的有机电子器件、制备膜状产品的方法、π-电子共轭的化合物和制备该π-电子共轭的化合物的方法 | CN201080040101.1 | 2010-09-09 | CN102596889A | 2012-07-18 | 后藤大辅; 山本谕; 匂坂俊也; 加藤拓司; 冈田崇; 篠田雅人; 松本真二; 毛利匡贵; 油谷圭一郎 |
| 含有离去取代基的化合物，其包含以下通式(I)表示的部分结构：其中X1和X2对或Y1和Y2对各自表示氢原子；另一对各自表示选自以下的基团：卤素原子，和取代或未取代的具有一个或多个碳原子的酰氧基；由所述X1和X2对或所述Y1和Y2对表示的所述酰氧基对可相同或不同，或可键合在一起形成环；R1～R4各自表示氢原子或取代基；且Q1和Q2各自表示氢原子、卤素原子或单价有机基团，并且可键合在一起形成环。 | ||||||
| 4 | 芳香族化合物的制造方法 | CN200880102001.X | 2008-08-01 | CN101795998A | 2010-08-04 | 安部浩司; 牛越由浩; 古藤雄一; 生野谦; 细见卓; 井原丰昭 |
| 本发明涉及一种芳香族化合物的制造方法，其是在铂族金属催化剂的存在下、将磺酸芳香族酯的磺酸基取代成氢原子来制造芳香族化合物的方法，其特征在于，还使用羧酸碱金属盐和/或甲酸铵。根据本发明，无需使用金属镁，即可操作性良好且高效地制造将磺酸芳香族酯的磺酸基取代成氢原子而得到的芳香族化合物。 | ||||||
| 5 | 含有离去取代基的化合物及其在有机电子产品中的应用 | CN201080040101.1 | 2010-09-09 | CN102596889B | 2016-01-20 | 后藤大辅; 山本谕; 匂坂俊也; 加藤拓司; 冈田崇; 篠田雅人; 松本真二; 毛利匡贵; 油谷圭一郎 |
| 含有离去取代基的化合物，其包含以下通式(I)表示的部分结构：其中X1和X2对或Y1和Y2对各自表示氢原子；另一对各自表示选自以下的基团：卤素原子，和取代或未取代的具有一个或多个碳原子的酰氧基；由所述X1和X2对或所述Y1和Y2对表示的所述酰氧基对可相同或不同，或可键合在一起形成环；R1～R4各自表示氢原子或取代基；且Q1和Q2各自表示氢原子、卤素原子或单价有机基团，并且可键合在一起形成环。 | ||||||
| 6 | 一种C6-C12烷烃的制备方法 | CN200710179982.5 | 2007-12-20 | CN101462915B | 2013-06-26 | 孟祥堃; 赵阳; 吴佳; 张晓昕; 王宣; 慕旭宏; 宗保宁 |
| 本发明提供了一种C6-C12烷烃的制备方法，其中，该方法包括在加氢裂化条件下和在氢气存在下，将加氢裂化反应原料与加氢裂化催化剂接触，所述加氢裂化反应原料含有氢气以及动物油脂和/或植物油脂。本发明提供的方法能够高效制备C6-C12烷烃，而完全不同于现有技术中在加氢处理催化剂和加氢处理条件下由动物油脂和/或植物油脂制得的C15-C18烷烃。所得C6-C12烷烃可用作蒸汽裂解制烯烃的原料。该方法实现了由可再生的生物资源动物油脂和/或植物油脂替代逐步减少的石油资源制备C6-C12烷烃的目的，拓宽了基本有机化学品的原料范围；C6-C12烷烃的收率高、组分集中。 | ||||||
| 7 | 芳香族化合物的制造方法 | CN200880102001.X | 2008-08-01 | CN101795998B | 2013-04-10 | 安部浩司; 牛越由浩; 古藤雄一; 生野谦; 细见卓; 井原丰昭 |
| 本发明涉及一种芳香族化合物的制造方法，其是在铂族金属催化剂的存在下、将磺酸芳香族酯的磺酸基取代成氢原子来制造芳香族化合物的方法，其特征在于，还使用羧酸碱金属盐和/或甲酸铵。根据本发明，无需使用金属镁，即可操作性良好且高效地制造将磺酸芳香族酯的磺酸基取代成氢原子而得到的芳香族化合物。 | ||||||
| 8 | 朊病毒的色谱分离方法 | CN200510003908.9 | 1997-06-26 | CN1743340A | 2006-03-08 | 玛丽亚·S·加瑞尔; 罗伯特·A·胡特陈斯; 威廉姆·R·赖特 |
| 本发明涉及从含有朊病毒和至少一种其它的生物分子的溶液中分离朊病毒的方法，该方法包括将该溶液经过阴离子交换色谱柱并在形成梯度的条件下洗脱，其中的朊病毒被与该至少一种生物分子相分离，使所述的生物分子被收集在与含有朊病毒的洗脱组分不同的洗脱组分中。在一个实施方案中，所述的梯度使pH梯度，例如分步梯度。朊病毒可以是病原体，例如，海绵状脑病的病原体，如皮质－纹状体－脊髓变性症、脑顶枕叶综合症、羊痢疾、牛海绵状脑病等的病原体。 | ||||||
| 9 | Process for the manufacture of ethylene from ethyl esters | US771981 | 1985-09-03 | US4620050A | 1986-10-28 | Jean-Marie Cognion; Pierre Durual |
| Process for the manufacture of high purity ethylene by the decomposition in the gaseous phase of certain aliphatic carboxylic acid esters, at a temperature between about 150.degree. and 300.degree. C. in the presence of a zeolite having a pore diameter above about 0.6 nm as the catalyst. | ||||||
| 10 | Production of olefines from alkyl borates | US48939065 | 1965-09-22 | US3260769A | 1966-07-12 | DENNIS MARSHALL |
| 11 | Cracking process for styrene | US954330 | 1978-10-25 | US4250344A | 1981-02-10 | Martin B. Sherwin; Jimmy Y. Peress; Kenneth J. Gwozdz |
| A process for making styrene by the cracking of beta-phenethyl acetate wherein the beta-phenethyl acetate is derived from the esterification of beta-phenethyl alcohol. The latter is derived from the homologation of benzyl alcohol-benzyl acetate mixtures. The esterification of the beta-phenethyl alcohol may be partial because it has been found that up to 20% by weight of beta-phenethyl alcohol may be fed to the cracking step and also converted to styrene. Benzyl alcohol and benzyl acetate can also be fed to the cracking step because it has been found that they are essentially inert at cracking conditions. | ||||||
| 12 | Manufacture of alkene from alkane via boron esters | US3622647D | 1969-09-11 | US3622647A | 1971-11-23 | MCMAHON MATTHEW A; ARKELL ALFRED |
| Manufacture of alkene from alkane, said alkene of an equal number of carbons as its alkane precursor, comprising contacting alkane with oxygen in the presence of a boric acid at an elevated temperature, spearating the resultant alkylborate esters from the reaction product, pyrolyzing said alkylborates in an inert atmosphere, preferably in the presence of a methanol or trimethylborate and recovering the formed alkene from the pyrolysis mixture, said recovery preferably including contacting said formed alkene with silica gel.
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| 13 | Olefin preparation | US56005666 | 1966-06-24 | US3409698A | 1968-11-05 | ILLINGWORTH GEORGE E; LESTER GEORGE W |
| 14 | Manufacture of olefines | US31017328 | 1928-10-03 | US1770734A | 1930-07-15 | RUDOLF ENGELHARDT; WILHELM LOMMEL |
| 15 | Method for producing an olefin | JP2012287524 | 2012-12-28 | JP2014129272A | 2014-07-10 | SUZUKI NOBUYOSHI; ISHIHARA DAISUKE; YANAGI NICHIKEI; FUKUYAMA TAKAHIDE |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing an olefin, capable of giving a target olefin at a high yield.SOLUTION: Provided is a method for producing an olefin, conducting a decarbonylation reaction of a carboxylic acid aromatic ester having a β hydrogen atom, in the presence of a catalyst comprising at least one metal element selected from the group consisting of Group 8 metals, Group 9 metals, Group 10 metals, and Group 11 metals. | ||||||
| 16 | JPH0224864B2 - | JP8011582 | 1982-05-14 | JPH0224864B2 | 1990-05-30 | SASAKI MASAOMI |
| 17 | JPS5620290B2 - | JP1786273 | 1973-02-15 | JPS5620290B2 | 1981-05-13 | |
| 18 | JPS5614088B2 - | JP13693179 | 1979-10-23 | JPS5614088B2 | 1981-04-02 | |
| 19 | Manufacture of styrene | JP13693179 | 1979-10-23 | JPS5573620A | 1980-06-03 | MAACHIN BII SHIYAAUIN; JIMII WAI PERESU; KENESU JIEI GUUOZUZU |
| 20 | JPS49110656A - | JP2660573 | 1973-03-08 | JPS49110656A | 1974-10-22 | |
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