子分类：
- C12P：发酵或使用酶的方法合成目标化合物、组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体
- C12C：啤酒的酿造
- C12F：发酵溶液副产品的回收；酒精的变性或变性酒精
- C12G：果汁酒；其他含酒精饮料；其制备
- C12H：酒精饮料的巴氏灭菌、杀菌、保藏、纯化、澄清、陈酿或其中酒精的去除
- C12J：醋；其制备
- C12L：涂沥青或脱沥青装置；酒窖用具
- C12M：酶学或微生物学装置
- C12N：微生物或酶；其组合物
- C12Q：包含酶或微生物的测定或检验方法（免疫检测入G01N 33/53）；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
- C12R：与涉及微生物之C12C至C12Q小类相关的引得表
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 一种特异性结合NBL1的核酸适配体及其应用 | CN202410286156.4 | 2024-03-13 | CN117947039A | 2024-04-30 | 田蒋为; 郑先创; 刘国才; 李纪伟; 黄伟业 |
| 本发明公开一种特异性结合NBL1的核酸适配体及其应用，属于分子生物医药技术领域。本发明首次通过磁珠SELEX技术，筛选得到一种NBL1的核酸适配体AONFD14，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。经验证，核酸适配体AONFD14与NBL1的结合具有良好的亲和力和特异性，因此可将核酸适配体AONFD14作为糖尿病肾病(DKD)患者血清或尿液中NBL1的检测试剂，用于DKD向终末期肾病(ESKD)发展不同阶段的辅助诊断，靶向治疗或用于与DKD发生、发展及进程相关的基础研究等。 | ||||||
| 82 | MAP2蛋白核酸适配体WQY022及其应用 | CN202410010139.8 | 2024-01-04 | CN117947037A | 2024-04-30 | 吴巧艺; 魏奕柳; 陈维志; 洪婕; 叶君成 |
| 本发明属于生物医药领域，更具体地涉及一种MAP2蛋白核酸适配体WQY‑022及其应用。本发明提供的MAP2蛋白核酸适配体对MAP2蛋白具有高度特异性和亲和力，填补了靶向MAP2蛋白的核酸适配体的空白。与抗体相比具有分子量小、灵敏度高、稳定性好、易于合成与改造等优点。本发明提供的MAP2蛋白核酸适配体，可为人类神经相关疾病，尤其是创伤性和非创伤性急性脑损伤患者脑脊液生物标志物的检测与预后分析研究提供了更多有效的检测和治疗途径。 | ||||||
| 83 | 特异性结合卵巢癌相关中性粒细胞的核酸适配体及其用途 | CN202311437373.0 | 2023-11-01 | CN117947036A | 2024-04-30 | 方晓娜; 王晶; 杨洁真; 王齐; 唐勤 |
| 本发明涉及生物和医学技术领域，公开了特异性结合卵巢癌相关中性粒细胞的核酸适配体，包括Apt‑99单链DNA，其核苷酸序列为：5’‑GTTCGTGGTGTGCTGGATGTTCCTGCACCATCCCATCTCTCCCTCCTGCCTCTACGTTGACACATCC AGCAGCACGA‑3’；包括同源DNA，其包括与Apt‑99单链DNA的核苷酸序列具有至少60％同源性且特异性结合卵巢癌相关中性粒细胞的核苷酸序列；包括转录RNA，其包括由Apt‑99核苷酸序列转录且特异性结合卵巢癌相关中性粒细胞的RNA序列。本发明提供的核酸适配体、其缀合物及其衍生物高度特异性结合卵巢癌相关中性粒细胞，且分子量小、化学性质稳定、易于保存和标记；可以单独地或组合地用于病人卵巢组织切片的检测或者病人腹水中卵巢癌相关中性粒细胞的检测。 | ||||||
| 84 | 一种3个gRNA联用的高效鲢bmp6基因敲除方法及应用 | CN202410197224.X | 2024-02-22 | CN117947033A | 2024-04-30 | 梁宏伟; 李晓晖; 冯翠; 张泽文 |
| 本申请涉及鲢(Hypophthalmichthys molitrix)技术领域，具体涉及一种在鲢中3个gRNA位点敲除bmp6基因的方法及应用。该gRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～3所示。本申请通过体外转录合成三个靶基因的gRNA，然后与Cas9蛋白混合，采用显微注射的方式将混合物导入鲢受精卵单细胞期的动物极中，孵化后即可获得靶基因突变的鲢F0代。本申请高效地实现了鲢基因敲除，为开展鲢的育种和基因功能研究提供了有效的技术手段。 | ||||||
| 85 | CGT-ODN在免疫调节中的应用 | CN202410125055.9 | 2024-01-30 | CN117947031A | 2024-04-30 | 刘德培; 张鹏; 胡小青; 李泽坤; 陈厚早 |
| 本发明公开了CGT‑ODN在免疫调节中的应用，本发明公开了一种CGT‑ODN核苷酸序列，同时公开了一种包含前述CGT‑ODN核苷酸序列的载体、药物组合物，本发明还提供了前述的GT‑ODN核苷酸序列、载体、药物组合物在免疫调节中的应用，本发明还提供了前述的GT‑ODN核苷酸序列、载体在制备治疗或预防感染性疾病、过敏性疾病、免疫缺陷性疾病、肿瘤的药物组合物中的应用，本发明还提供了前述的GT‑ODN核苷酸序列、载体在制备疫苗、抗体生产、或调控tRNA降解程度中的应用。 | ||||||
| 86 | 利用高特异性向导RNA和CRISPR-dCas9去除宏基因组中宿主DNA的方法 | CN202311848717.7 | 2023-12-29 | CN117947027A | 2024-04-30 | 张晓丽; 邓涛; 常玉俊; 朱修篁; 侯婉如; 刘建红; 曹学敏; 孙立超 |
| 本发明公开了利用高特异性向导RNA和CRISPR‑dCas9去除宏基因组中宿主DNA的方法，本发明提供的方法不仅能够提高去宿主DNA的特异性和效率，而且保证了该方法的低成本性，此外，本发明提供了一组高特异性sgRNA，将其和CRISPR‑dCas9结合能够显著提高去除宏基因组中宿主DNA的效率，具有良好的应用前景。 | ||||||
| 87 | 用于抑制SOX30基因表达的shRNA的应用 | CN202311338107.2 | 2023-10-17 | CN117947023A | 2024-04-30 | 齐晓伟; 郜苹苹; 赵婷婷; 孙娜; 田浩; 马丹丹; 罗云霄 |
| 本发明公开了一种用于抑制SOX30基因表达的shRNA在制备治疗三阴性乳腺癌的药物中的应用。所述用于抑制SOX30基因表达的shRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示。本发明基于SOX30基因的mRNA序列，设计筛选出两条shRNA可以显著降低SOX30基因在三阴性乳腺癌细胞中的表达。通过构建相应的shRNA慢病毒，之后用含目标shRNA序列的慢病毒感染三阴性乳腺癌HCC38细胞后，能有效调控和干扰SOX30基因的表达，从而抑制三阴性乳腺癌细胞侵袭和/或迁移的能力；因此该SOX30基因靶向的shRNA，具有降低SOX30的表达，有效抑制三阴性乳腺癌细胞的侵袭和/或迁移的能力。本发明为三阴性乳腺癌的治疗提供了一个新的基因靶点和药物，具备很高的临床实际应用价值。 | ||||||
| 88 | 一种dsRNA及其提取方法和应用 | CN202410253065.0 | 2024-03-06 | CN117947020A | 2024-04-30 | 柳东; 鲍雅楠; 张迪; 廖镜淋; 张斌赟; 李飞雪; 刘霖洁 |
| 本发明涉及基因工程领域，公开了一种从大肠杆菌中产生dsRNA以抑制灰霉菌的方法及dsRNA的提取方法和应用。本发明公开的RNAi的靶标基因是灰葡萄孢菌中的BcSAS1，因为它在灰霉病菌的毒力中发挥关键作用。具体来说，BcSAS1编码灰霉菌中菌丝发育和毒力所需的小GTP酶Rab家族的成员。本发明以灰霉菌BcSAS1基因为基础，获得的dsRNA能有效降低灰霉菌的侵染能力从而防控植物和水果的灰霉病。本发明利用大肠杆菌实现了在短时间内大规模合成dsRNA，并显著提高了dsRNA的提取效率，克服现有技术难以大规模生产dsRNA的缺点。 | ||||||
| 89 | 一种尺寸为亚毫米的DNA折纸晶体的制备方法 | CN202410152825.9 | 2024-02-03 | CN117947019A | 2024-04-30 | 田野; 黄淑静; 朱旭荣; 王勇; 季旻 |
| 本发明公开了一种尺寸为亚毫米的DNA折纸晶体的制备方法，包括如下步骤：(1)制备A型八面体DNA折纸单体和B型八面体DNA折纸单体；(2)在八面体DNA折纸单体内部嵌入金纳米颗粒；(3)提高八面体DNA折纸单体的浓度；(4)选择恰当的温度，通过恒温生长的方式将八面体DNA折纸单体制备形成亚毫米三维DNA折纸晶体。本发明以恒温结晶的方式，实现了亚毫米级别的DNA折纸晶体的制备；实现了对DNA折纸晶体尺寸定性的控制。为制备基于DNA折纸晶体的功能化器件提供了更多的可能性。 | ||||||
| 90 | 一种质粒DNA的分离纯化方法 | CN202311828819.2 | 2023-12-28 | CN117947017A | 2024-04-30 | 许美玲; 杨薇; 柯尊阳; 肖瑶; 李晨; 刘梦洁; 任科云; 叶炜; 梁华; 胡坤坤; 左静; 彭木 |
| 本发明涉及一种质粒DNA的分离纯化方法。该分离纯化方法包括以下步骤：(1)含目的质粒的菌体裂解液经过滤得到含目的质粒的菌体裂解上清液；(2)将含目的质粒的菌体裂解上清液经膜浓缩后换液得到粗提溶液；(3)将粗提溶液依次通过第一层析柱和第二层析柱进行层析分离，得到纯化后的质粒溶液，其中，第一层析柱所采用的填料为具有分子筛功能、离子交换功能和疏水功能的多功能填料，第二层析柱所采用的填料为亲和填料。本发明方法通过工艺整体设计，特别是采用特定的两步层析相结合，实现了高纯高品质质粒DNA的高效生产，成本更低更适用于工业化水平质粒分离纯化。本发明工艺适用于不同大小及类型的目的质粒DNA分离纯化，适用性广。 | ||||||
| 91 | 一种变性剂及其应用 | CN202311413966.3 | 2023-10-27 | CN117947016A | 2024-04-30 | 吴志强; 刘仁杰; 戴兵 |
| 本发明提供了一种变性剂及其应用，其中，所述变性剂用于在电泳前对核酸样品进行处理。所述变性剂为DMSO溶液和尿素的混合试剂。本发明所述的变性剂可用于核酸变性、核酸纯化过程，能够减少烘干时间6‑8小时，具有耗时少、周期短、效率高的优势，且利用本发明所述的变性剂进行核酸变性后，核酸电泳的结果具有条带清晰、位置正确、纯度高、回收率高的有益效果。 | ||||||
| 92 | 一种高通量快速选育高核糖核酸酵母的方法 | CN202310427005.1 | 2023-04-19 | CN117947015A | 2024-04-30 | 伍业旭; 肖明华; 胡悦; 张彦; 雷森林; 黄兴法 |
| 本发明提供一种高通量快速选育高核糖核酸酵母的方法。本发明提供的高通量选育高核糖核酸酵母的方法包括如下步骤：(1)建立微生物突变体库；(2)将步骤(1)得到的菌体复苏；(3)突变体库适应性进化；(4)进化文库高通量筛选得到高RNA的酵母。采用本发明提供的方法，可以高效地筛选得到高RNA酵母菌株，快速选育出优势菌株，筛选出的优势菌株RNA含量可以达到15％以上。 | ||||||
| 93 | 一种固定化碳酸酐酶的制备方法及固定化碳酸酐酶 | CN202410071260.1 | 2024-01-17 | CN117947013A | 2024-04-30 | 周蕊; 李珂; 李晓波; 杨浩然; 肖照宇; 魏冕; 王建维; 胡兴雷; 梁子慕 |
| 本申请公开了一种固定化碳酸酐酶的制备方法及固定化碳酸酐酶，涉及船舶尾气处理技术领域。固定化碳酸酐酶的制备方法包括：将四甲氧基硅烷和羟基封端聚二甲基硅氧烷混合；再加入稳定剂，并超声至溶解；然后加入碳酸酐酶溶液，并搅拌至溶解；接着加入凝胶形成剂，持续搅拌至溶液粘稠；最后干燥获得固定化碳酸酐酶。如此，本申请通过调整四甲氧基硅烷、羟基封端聚二甲基硅氧烷、稳定剂、碳酸酐酶溶液和凝胶形成剂的四种添加量，使得最终处理得到的固定化碳酸酐酶与产物容易分离，可以重复利用，且稳定性好。 | ||||||
| 94 | 一种敌草隆降解酶及其克隆、表达与应用 | CN202311870085.4 | 2023-12-29 | CN117947009A | 2024-04-30 | 吴高兵; 何云浩; 张贝贝; 林拥军; 阮丽芳 |
| 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种具有敌草隆降解能力的敌草隆降解酶pPuhA‑47，并进一步公开其应用。本发明通过从敌草隆长期喷施土样进行筛选得到一株可在含有0.5mM敌草隆的培养基上生长的菌株47，并通过HPLC初步检测后发现该菌株可对敌草隆进行降解，对该菌株进行基因组测序后克隆得到了一个敌草隆降解基因pPuhA‑47。本发明提供了新的敌草隆降解酶及其编码基因，在除草剂污染生物修复与耐除草剂植物新品种培育领域，具有较大的应用前景。 | ||||||
| 95 | 一种基于重组表达提高纳豆激酶产量的方法 | CN202311508829.8 | 2023-11-13 | CN117947007A | 2024-04-30 | 郝宁; 段雅玲; 郭格格; 李涛; 刘兆星 |
| 本发明公开了一种基于重组表达提高纳豆激酶产量的方法，通过构建表达质粒pMA5‑NK，将其转化到枯草芽孢杆菌WB800中，得到重组枯草芽孢杆菌菌株。将基因工程菌接种至种子培养基中进行种子活化，种子培养基包括如下组分：蛋白胨10~15 g/L，酵母提取物20~25 g/L，K2HPO41~5 g/L，KH2PO41~5 g/L，甘油4~8 g/L，pH值为6.0~8.0；将活化后的种子液接种至发酵培养基中进行发酵培养，得到发酵菌液，发酵培养基包括如下组分：乳糖10~15 g/L，糖蜜10~15 g/L，豆粕粉10~15 g/L，蛋白胨10~15 g/L，K2HPO41~2 g/L，KH2PO41~2 g/L，MgSO40.5~1 g/L，CaCl20.2~1 g/L，ZnSO40.01~0.05 g/L，pH值为pH值为6.0~8.0。本发明通过发酵后期添加氨基酸和食品级吐温‑80，使纳豆激酶的产酶量达到9763.8 IU/mL，为纳豆激酶的生产的提供了新方法，具有广阔应用前景。 | ||||||
| 96 | 一种耐高温碱性蛋白酶突变体及其应用 | CN202211323507.1 | 2022-10-27 | CN117947004A | 2024-04-30 | 张霞; 李玉强; 曹兴南; 鲍锴 |
| 本发明涉及基因工程与蛋白质改造技术领域，具体涉及一种耐高温碱性蛋白酶突变体及其应用。本发明以来源于克劳氏芽孢杆菌的野生型碱性蛋白酶AprE为基础，提供了包含选自V30M/I，I77L/V，S101G，P127M，N138Q/K，F183K/D，V197I/L，P219F/E，A226S/T，N232D中所述突变位点的突变体，其耐热性得到显著提高，有利于促进其在洗涤工业领域的广泛应用。 | ||||||
| 97 | 用于重楼皂苷生物合成的糖基转移酶PpUGT91T2 | CN202410166226.2 | 2024-02-06 | CN117946995A | 2024-04-30 | 徐福荣; 谢准; 张保得; 刘光华; 韦春冕; 余红娅 |
| 本发明属于天然产物生物合成技术领域，公开了一种用于重楼皂苷生物合成的糖基转移酶PpUGT91T2，糖基转移酶PpUGT91T2的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。糖基转移酶PpUGT91T2的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明提供的糖基转移酶PpUGT91T2以重楼皂苷Ⅴ为底物合成重楼皂苷Ⅲ。本发明的糖基转移酶PpUGT91T2为重楼皂苷提供了高效的生物合成方法，并为重楼皂苷的人工合成以及构建新的重楼皂苷衍生物奠定了基础。 | ||||||
| 98 | 一种a-异丙基苹果酸合酶突变体及其应用 | CN202211339023.6 | 2022-10-28 | CN117946991A | 2024-04-30 | 吴涛; 栾明月; 姚佳琪; 张孟娟; 李岩; 赵津津 |
| 本发明涉及生物工程技术领域，尤其涉及一种a‑异丙基苹果酸合酶突变体及其应用。所述突变体为将a‑异丙基苹果酸合酶的第246位由亮氨酸突变为其他氨基酸得到。本发明将微生物a‑异丙基苹果酸合酶第246位的氨基酸突变为其他氨基酸之后，发现其生产赖氨酸的效率显著提高，尤其当突变为甲硫氨酸、缬氨酸或脯氨酸时提升幅度较大。本发明进一步研究发现在发生上述突变的微生物的基础上，进行二羟酸脱水酶、乙酰羟酸异构还原酶、乙酰羟酸合酶、gndA基因或ppc基因的编辑，可以进一步提高微生物生产支链氨基酸的产量，这在生产氨基酸的领域具有重要意义。 | ||||||
| 99 | 亚硝酸盐还原酶突变体及其应用 | CN202311854457.4 | 2023-12-29 | CN117946989A | 2024-04-30 | 方国康; 汪本助; 徐斌; 赵亚飞; 常凯丽 |
| 本发明涉及一种亚硝酸盐还原酶突变体及其应用，所述亚硝酸盐还原酶突变体的氨基酸序列相对于野生型亚硝酸盐还原酶，在对应于SEQ ID NO:1的第48位、第64位、第70位和第240位中的一个或多个位置上，具有氨基酸的取代。本发明提供的亚硝酸盐还原酶突变体与野生型亚硝酸盐还原酶相比，具有增加的稳定性，可应用于降解污水中亚硝酸盐；且本发明提供的亚硝酸盐还原酶突变体制备方法工艺简单、条件温和，具有较好的应用前景。 | ||||||
| 100 | 小檗碱桥酶突变体及其应用 | CN202211330000.9 | 2022-10-27 | CN117946988A | 2024-04-30 | 王勇; 刘海利; 张前; 李建华; 孙雨伟 |
| 本发明涉及小檗碱桥酶突变体及其应用。具体提供小檗碱桥酶或其变体，其具有SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示的序列或其变体。小檗碱桥酶或其变体对底物的转化率相比对照显著提高。 | ||||||
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