子分类：
- C12P：发酵或使用酶的方法合成目标化合物、组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体
- C12C：啤酒的酿造
- C12F：发酵溶液副产品的回收；酒精的变性或变性酒精
- C12G：果汁酒；其他含酒精饮料；其制备
- C12H：酒精饮料的巴氏灭菌、杀菌、保藏、纯化、澄清、陈酿或其中酒精的去除
- C12J：醋；其制备
- C12L：涂沥青或脱沥青装置；酒窖用具
- C12M：酶学或微生物学装置
- C12N：微生物或酶；其组合物
- C12Q：包含酶或微生物的测定或检验方法（免疫检测入G01N 33/53）；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
- C12R：与涉及微生物之C12C至C12Q小类相关的引得表
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 261 | 一种抗原特异性浆细胞的筛选方法及其应用 | CN202410417592.0 | 2024-04-09 | CN118006552A | 2024-05-10 | 梁家杰; 唐勇; 滕佩君; 王誉涵 |
| 本发明涉及抗体制备技术领域，提供了抗原特异性浆细胞的筛选方法及其应用，其筛选方法依次通过得到双特异抗体、得到荧光抗原、获得带有荧光的细胞以及将单个抗原特异性浆细胞分离出来，得到单个抗原特异性浆细胞。本发明中抗原特异性浆细胞的筛选方法依次通过得到双特异抗体、得到荧光抗原、获得带有荧光的细胞以及将单个抗原特异性浆细胞分离出来，不仅可以获取单个抗原特异性浆细胞，且制备成本低，操作简单，筛选时间短。 | ||||||
| 262 | 一种用于单细胞TCR测序的小鼠单淋巴结免疫细胞分离方法 | CN202410078113.7 | 2024-01-19 | CN118006551A | 2024-05-10 | 薛逸荃; 于益芝; 徐胜; 覃佳景; 肖祥俊; 崔立昆 |
| 本发明为一种用于单细胞TCR测序的小鼠单淋巴结免疫细胞分离方法，属于生物检测技术领域。针对目前制备的单细胞活性和数量无法满足高通量PCR单细胞捕获技术的要求，本发明通过构建小鼠乳腺癌淋巴结转移动物模型，通过肿瘤转移检测，获得同时含有肿瘤转移和未转移的淋巴结，解离淋巴结病制备单细胞悬液，利用微孔板建立单细胞转录组文库和单细胞TCR组文库，最后对构建的单细胞文库进行测序和分析。本发明的方法操作简便，可重复性高，通过该方法获得的细胞得率高、细胞活性平均值达到91.5％，远优于传统方法制备的细胞活性，有效解决了传统方法中单细胞活性和数量无法满足高通量PCR单细胞捕获技术要求的问题。 | ||||||
| 263 | 一种对干细胞损伤小的干细胞采集方法 | CN202410259166.9 | 2024-03-07 | CN118006549A | 2024-05-10 | 李岩; 肖金丽; 王慧; 李向英 |
| 本发明涉及干细胞采集技术领域，具体涉及一种对干细胞损伤小的干细胞采集方法，包括以下步骤：S1：采集含干细胞的生物样本；S2：将S1中所得样本置于特制的缓冲液中；S3：应用温度控制的离心过程，通过逐渐增加温度的方法；S4：将干细胞与其他细胞类型进行分离；S5：将S4中分离出的干细胞转移到含有特定营养因子和生长因子的微环境中；S6：在培养环境中应用低强度脉冲电场技术；S7：采用细胞生物标记物和高分辨率显微成像技术，进行收集。本发明，通过温和的非酶性分离、优化的培养条件和实时质量监控，显著提高了干细胞的质量和增殖效率，同时保持其生物活性，为生物医学研究和临床应用提供了高质量的干细胞。 | ||||||
| 264 | 促进脐带间充质干细胞分泌生产外泌体的方法、外泌体制剂和应用方法 | CN202311647118.9 | 2023-12-04 | CN118006546A | 2024-05-10 | 赵振杰; 许奎 |
| 本发明公开了促进脐带间充质干细胞分泌生产外泌体的方法、外泌体制剂和应用方法，包括从鲜脐带中分离和提取脐带间充质干细胞、对收集而来的脐带间充质干细胞进行预处理、将预处理完成的脐带间充质干细胞进行三维培养、收集脐带间充质干细胞分泌的外泌体。通过预处理脐带间充质干细胞样本，先对其脐带间充质干细胞样本进行预先判断，筛选出高活性的脐带间充质干细胞，使得分泌外泌体的脐带间充质干细胞均为高活性，筛选出高活性的脐带间充质干细胞可以减少对资源和耗材的使用量，从而节省实验成本，高活性的细胞往往具有更好的增殖能力和多向分化潜能，可以在体外实验中更快更有效地进行细胞扩增和分化。 | ||||||
| 265 | 一种促进牛卵胞浆内单精子注射效率的制剂及方法 | CN202410203760.6 | 2024-02-23 | CN118006544A | 2024-05-10 | 张燕; 肖遥; 马庆涛; 王玲玲; 高运东; 王先胜; 张毕红; 邓清涛; 姜明 |
| 本发明公开了一种促进牛卵胞浆内单精子注射效率的制剂及方法，包括如下步骤：将精子加入预热的受精液中，激活后，采用所述精子去膜剂去膜，得到预处理后的精子；将卵母细胞的外层颗粒细胞剥除后，放入所述注射卵恢复液的平衡好的微滴中；然后在卵子及胚胎操作液中，将所述预处理后的精子注射进入剥除外层颗粒细胞的卵母细胞中；将成功进行ICSI后的卵母细胞在注射卵恢复液中恢复设定时间；将恢复后的卵母细胞转移至注射卵激活液中处理设定时间；将激活后的卵母细胞进行胚胎培养，即可提高牛卵母细胞ICSI操作的囊胚形成率。 | ||||||
| 266 | 促进多能干细胞向定型内胚层细胞分化的方法及其应用 | CN202410010557.7 | 2024-01-04 | CN118006540A | 2024-05-10 | 丁小明; 马睿阳; 毕焕京 |
| 本发明提供了一种促进多能干细胞向定型内胚层细胞分化的方法及其应用。促进多能干细胞向定型内胚层细胞分化的方法，包括：通过在多能干细胞向定型内胚层细胞分化过程中加入塞卡替尼以促进多能干细胞分化为FOXA2和SOX17双阳性的定型内胚层细胞；其中，在多能干细胞开始分化前的预先处理过程中不加入塞卡替尼。在多能干细胞向定型内胚层分化阶段中加入塞卡替尼可以明显促进FOXA2和SOX17双阳性的定型内胚层细胞的分化效率。塞卡替尼通过抑制FAK397位点的磷酸化，最终提高多能干细胞向定型内胚层细胞的分化比例。 | ||||||
| 267 | 一种产生耐高温高压脯肽酶的重组菌及其制备方法和应用 | CN202410205144.4 | 2024-02-23 | CN118006535A | 2024-05-10 | 徐俊; 张欢欢; 陈柔珂 |
| 本发明公开了一种产生耐高温高压脯肽酶的重组菌及其制备方法和应用，涉及生物技术领域。本发明公开的重组菌为异源表达Pyprol脯肽酶的超嗜热古菌T.kodakarensis；其制备方法为：通过聚合酶链式反应扩增深海来源超嗜热古菌Pyrococcus yayanosii基因组中的pyprol基因，将纯化得到pyprol片段与线性化的质粒载体连接得到表达载体；将表达载体在超嗜热古菌Thermococcus kodakarensis中异源表达。本发明利用高生物量的超嗜热古菌T.kodakarensis作为蛋白表达宿主，克服了使用常用的中温微生物宿主表达耐高温蛋白时对活性的不利影响，构建出重组菌，并应用于制备新的脯肽酶。 | ||||||
| 268 | 一种表面表达非洲猪瘟IrrE蛋白的大肠杆菌重组菌的培育方法 | CN202410204556.6 | 2024-02-24 | CN118006534A | 2024-05-10 | 羊扬; 马欣妍; 朱国强; 蔡维北; 刘鹏刚 |
| 本发明公开了一种表面表达非洲猪瘟IrrE蛋白的大肠杆菌重组菌的培育方法，包括以下步骤：S1、材料准备：IrrE重组大肠杆菌材料，限制性内切酶；T4连接酶，卡那霉素，蛋白电泳主要溶液、蛋白上样缓冲液以及培养基；S2、培养基配制：采用LB培养基，LB液体培养基内部配置有精解蛋白胨1.0％，酵母浸出粉0.5％，氯化钠1.0％，接着并搅拌使之完全溶解，该培育方法通过在对IrrE重组大肠杆菌生长中，持续添加新的营养物质，确保IrrE重组大肠杆菌的正常、快速的生长繁殖，解决了目前大肠杆菌重组菌在重组培育过程中营养液成分单一、造成局部大肠杆菌重组菌营养含量不足的问题，以此提升实验成品的品质，有利于后续非洲猪瘟疫苗的研制工作。 | ||||||
| 269 | 一种高热稳定性己糖激酶及其表达与纯化方法 | CN202410161170.1 | 2024-02-05 | CN118006530A | 2024-05-10 | 邓禹; 周胜虎; 李倩妮; 毛银; 赵运英; 李国辉 |
| 本发明公开了一种高热稳定性己糖激酶及其表达与纯化方法，属于生物工程领域。本发明以含来源于嗜热菌的己糖激酶GLK基因的重组质粒pET‑28a(+)‑GLK在大肠杆菌中表达为基础，建立了一种己糖激酶的生产方法，包括己糖激酶GLK在重组细胞中的表达方法、分离纯化方法以及保存方法。本发明实现了异源己糖激酶的在大肠杆菌中的高效表达及分离纯化，所述方法为其他高附加值酶蛋白的生产提供了有益借鉴，为我国突破在血糖诊断试剂制备中的短板提供了更多可能性和发展空间。 | ||||||
| 270 | 一种工程菌及其构建方法和应用 | CN202410102898.7 | 2024-01-24 | CN118006525A | 2024-05-10 | 刘道庆; 张苗; 李倩玮; 边泽晨; 陈春茂 |
| 本发明提供了一种工程菌及其构建方法和应用。本发明第一方面提供一种工程菌，所述工程菌同时表达芽孢杆菌脲酶和酿酒酵母自絮凝蛋白，其中脲酶可以催化尿素水解，产生碳酸根离子，与废水中的硬度离子结合，形成固体沉淀；同时，工程菌自生产的自絮凝蛋白能够吸附废水中的悬浮物，自絮凝沉降到底部，从而达到同步去除废水中悬浮物和硬度离子的目的。 | ||||||
| 271 | 一种提高纤维素酶活性的基因工程菌及其构建方法与应用 | CN202410049612.3 | 2024-01-12 | CN118006522A | 2024-05-10 | 陶界锰; 孔蒙蒙; 卢鹏; 陈千思; 金静静; 曹培健; 郑雪坳; 王晨; 许亚龙; 顾梦丽 |
| 本发明涉及一种提高纤维素酶活性的基因工程菌及其构建方法与应用。本发明以枯草芽孢杆菌为出发菌，过表达内切葡聚糖酶C36基因；所述C36基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。经检测，以CMC‑Na为底物时，测得基因工程菌的CMC酶活为52.88U/mL，FPA酶活为30.81U/mL。相比于阴性对照菌株PMB‑BS(转化空载体的枯草芽孢杆菌)，CMC酶活增加了4.6倍，FPA酶活增加了1.6倍。本发明提供的基因工程菌显著提高了纤维素酶产量和酶活，适合在工业中大规模生产使用。 | ||||||
| 272 | 用于增强甲醇存在下还原当量的可用性和产生相关的1,4-丁二醇的微生物和方法 | CN202311742653.2 | 2013-08-27 | CN118006521A | 2024-05-10 | A·P·博加德; 罗宾·E·奥斯特豪特; S·J·万殿; 卡拉·安·特蕾西韦尔; 普里蒂·法克雅; 斯特凡·安德烈 |
| 本申请涉及用于增强甲醇存在下还原当量的可用性和产生相关的1,4‑丁二醇的微生物和方法。本文提供了一种非天然存在的微生物生物体，其具有可以增强甲醇存在下还原当量的可用性的甲醇代谢途径(MMP)。所述还原当量可以用于增加由所述微生物生物体产生的例如1,4‑丁二醇(BDO)等有机化合物的产物产率。本文中还提供了使用此类生物体产生BDO的方法。 | ||||||
| 273 | 一种生产O-琥珀酰-L-高丝氨酸的工程大肠杆菌及其构建方法和应用 | CN202211394028.9 | 2022-11-08 | CN118006519A | 2024-05-10 | 常红星; 王竞辉; 杨付伟; 马光; 赵伟; 夏顺炜; 杨栋琳 |
| 本发明公开了一种生产O‑琥珀酰‑L‑高丝氨酸的工程大肠杆菌及其构建方法和应用。所述工程大肠杆菌中包括如下基因被敲除或弱化表达量：(1)负调控阻遏因子基因、O‑琥珀酰‑L‑高丝氨酸裂解酶基因和同型丝氨酸激酶基因，以及，(2)胱硫醚‑β‑裂解酶基因、蛋氨酸合成酶基因或高半胱氨酸甲基转移酶基因中任意一种或至少两种的组合。本发明设计独特改造策略，所构建工程大肠杆菌具有高效制备L‑蛋氨酸前体O‑琥珀酰‑L‑高丝氨酸能力，菌株性能优良，并且O‑琥珀酰‑L‑高丝氨酸制备方法简单、耗时短、成本低，具有较好的规模化应用前景。 | ||||||
| 274 | 一种CO2自养产吡咯喹啉醌的甲基营养杆菌及其应用 | CN202410419902.2 | 2024-04-09 | CN118006517A | 2024-05-10 | 吴信; 高乐; 张兆昆 |
| 本发明属于微生物领域，具体涉及CO2自养产吡咯喹啉醌的甲基营养杆菌及其应用。本发明提供一种CO2自养产吡咯喹啉醌的甲基营养杆菌，其是甲基营养杆菌MB‑2（Methylobacterium），其保藏号为：CGMCC NO.29909。其可以高效利用甲醇、可以CO2自养并产吡咯喹啉醌，具有较大的应用价值。 | ||||||
| 275 | 一株乳酸乳球菌及其在制备治疗牛乳腺炎的药物中的应用 | CN202410414669.9 | 2024-04-08 | CN118006515A | 2024-05-10 | 尚楠; 王玉; 李平兰; 高博雅; 杨若湫 |
| 本发明公开了一株乳酸乳球菌及其在制备治疗牛乳腺炎的药物中的应用，该乳酸乳球菌L‑WY410的分类命名为乳酸乳球菌Lactococcus lactisL‑WY410，于2024年01月31日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC NO.29830，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所。本发明的乳酸乳球菌能够抑制金黄色葡萄球菌和无乳链球菌生长，其外膜囊泡可作为活性物质应用在由金黄色葡萄球菌和/或无乳链球菌引起的牛乳腺炎药物中，为治疗由金黄色葡萄球菌和/或无乳链球菌引起的牛乳腺炎感染提供了新的药物来源。 | ||||||
| 276 | 一株绿针假单胞菌橙色亚种及其应用 | CN202410410744.4 | 2024-04-08 | CN118006511A | 2024-05-10 | 黄丽丽; 王娜娜; 黄静; 梁怡非; 何维鹏; 吴旭艳 |
| 本发明公开了一株绿针假单胞菌橙色亚种及其应用，属于微生物技术领域。本发明所述绿针假单胞菌橙色亚种（Pseudomonas chlororaphis subsp.aurantiaca）HYBR‑89对猕猴桃细菌性溃疡病病原菌丁香假单胞菌猕猴桃致病变种具有拮抗作用，对猕猴桃细菌性溃疡病的防治效果显著。本发明为猕猴桃细菌性溃疡病的防治提供了一种生防菌资源。 | ||||||
| 277 | 一种用于蛋鸡的复合益生菌剂及其应用 | CN202410273314.2 | 2024-03-11 | CN118006505A | 2024-05-10 | 王承民; 徐莉莉; 王学静 |
| 本申请提供了一种用于蛋鸡的复合益生菌剂，包括：枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、丁酸梭菌和粪肠球菌；其中，枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、丁酸梭菌和粪肠球菌的混合比例为2:3:3:2。本申请还提供了上述复合益生菌剂在改善蛋鸡的产蛋率和蛋品质中的应用。本申请的150mg/kg组产蛋率显著高于对照组(P＜0.05)。蛋品质方面，200mg/kg组蛋壳厚度显著高于对照组(P＜0.05)，其他组与对照组差异不显著，150mg/kg组与200mg/kg组差异不显著。因此，蛋鸡日粮中添加复合益生菌制剂可以显著提高蛋鸡生产性能和蛋壳厚度，降低不合格蛋率，推荐添加量为150mg/kg。 | ||||||
| 278 | 一株菌株Cd2及其应用 | CN202410268202.8 | 2024-03-09 | CN118006504A | 2024-05-10 | 梁雪莲; 廖洁; 蒋文艳; 王天顺; 陈伟; 卢铁东; 李慧玲; 邢钇浩; 唐莉; 王海军; 韦宇宁; 陆玮璠; 肖艳妮 |
| 本发明属于微生物学技术领域，具体涉及一株菌株Cd2及其应用。一株菌株Cd2，所述菌株Cd2的分类学名为铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)，保藏号为GDMCC No.64110。本发明通过形态学观察、革兰氏染色和16S rRNA序列测序对筛选的菌株进行鉴定，并测定其对十字花科黑腐病菌和果蔗霉变病菌梨孢假壳菌的抑制效果，获得一株菌株Cd2，其对十字花科黑腐病菌和果蔗霉变病菌梨孢假壳菌具有很强的抑制作用，为十字花科黑腐病菌引起的植物病害及果蔗霉变病害的生物防治领域带来广阔的应用前景。 | ||||||
| 279 | 一种可在酸性条件下还原氧化亚氮菌株及其应用 | CN202410265350.4 | 2024-03-08 | CN118006503A | 2024-05-10 | 张晓君; 王鑫辉 |
| 本发明提供了一种可在酸性条件下还原氧化亚氮菌株及其应用，属于微生物技术领域。本发明所述还原氧化亚氮菌株为Trinickia sp.Z7，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCCNo.29696，保藏日期为2024年1月22日。该菌株具有一套完整的反硝化基因，有范围较宽的pH耐受性，在pH4～pH8.5的培养基中合成具有功能的氧化亚氮还原酶。本发明所述Trinickia sp.Z7菌株能够在酸性、中性或弱碱性环境中还原氧化亚氮，可以有效减少酸性土壤和其它环境中温室气体的排放。 | ||||||
| 280 | 贝莱斯芽孢杆菌（Bacillus velezensis）Lnu-21及其在纳米银合成中的应用 | CN202410246293.5 | 2024-03-05 | CN118006500A | 2024-05-10 | 付琳; 邹瑶缘; 王向娜; 王翔宇; 朱春玉; 齐海石; 郑方亮; 韩传玉; 周心雨 |
| 本发明公开了贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)Lnu‑21及其在纳米银合成中的应用。该菌株保藏号为CGMCC NO.29565，具有合成纳米银的能力，可催化AgNO3溶液形成纳米银。本发明利用无细胞上清中贝莱斯芽孢杆菌分泌的特有生物活性成分与硝酸银水溶液进行反应，得到尺寸均匀分布在5‑25nm分散性优异的类球形纳米银颗粒，具有生产成本低、绿色环保、反应条件温和、反应过程不需要添加任何化学物质作为还原剂和封盖剂的优点，可应用于医药行业、食品行业、肥料行业、植物保护行业等相关领域。该菌株扩展了芽孢杆菌在纳米材料绿色合成中的应用，为银纳米材料的生物制备提供了一种新的微生物资源。 | ||||||
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