子分类：
- C12P：发酵或使用酶的方法合成目标化合物、组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体
- C12C：啤酒的酿造
- C12F：发酵溶液副产品的回收；酒精的变性或变性酒精
- C12G：果汁酒；其他含酒精饮料；其制备
- C12H：酒精饮料的巴氏灭菌、杀菌、保藏、纯化、澄清、陈酿或其中酒精的去除
- C12J：醋；其制备
- C12L：涂沥青或脱沥青装置；酒窖用具
- C12M：酶学或微生物学装置
- C12N：微生物或酶；其组合物
- C12Q：包含酶或微生物的测定或检验方法（免疫检测入G01N 33/53）；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
- C12R：与涉及微生物之C12C至C12Q小类相关的引得表
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 281 | 一种CRISPR-Cas13系统及其应用 | CN202380014099.8 | 2023-08-25 | CN118159650A | 2024-06-07 | 梁峻彬; 梁兴祥; 孙阳; 徐辉; 司凯威; 李秋婷; 彭志琴; 皇甫德胜 |
| 涉及一种CRISPR‑Cas13系统及其应用，还涉及一种Cas13蛋白、融合蛋白和指导多核苷酸。所述Cas13蛋白具有与SEQ ID NO：1相比至少90％的序列同一性。所述融合蛋白包含融合至蛋白结构域和/或多肽标签的所述Cas13蛋白。所述指导多核苷酸包含同向重复序列和工程化以与靶RNA杂交的指导序列，所述同向重复序列与SEQ ID NO：3、80‑87中任一项具有至少70％的序列同一性。所述CRISPR‑Cas13系统包含与SEQ ID NO：1相比具有至少90％序列同一性的Cas13蛋白或其编码核酸，以及指导多核苷酸或其编码核酸。 | ||||||
| 282 | 靶向表达TROP2的肿瘤细胞的结合剂 | CN202280072946.1 | 2022-09-28 | CN118159566A | 2024-06-07 | 侯文洋; 姚书刚; L·达克鲁兹; D·S·杨 |
| 本公开内容一般涉及能够结合滋养层细胞表面抗原‑2(TROP2)的结合剂，例如抗体及其抗原结合片段。本文还公开能够靶向表达TROP2的肿瘤细胞的结合剂及其用于治疗癌症的用途。提供与TROP2的胞外域的氨基酸残基特异性结合的单域抗体。 | ||||||
| 283 | 抗病毒化合物 | CN202280054479.X | 2022-07-06 | CN118159548A | 2024-06-07 | 科恩·范迪克; 多萝泰·艾丽斯·玛丽伊芙·巴迪奥; 皮埃尔·让马里·伯纳德·拉博森; 莱昂尼德·贝格尔曼; 安蒂萨·迪米特洛娃·斯托伊切娃; 桑德罗·波兰德; 阿诺德·迪迪埃·玛丽·马钱德 |
| 本文提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、包含本文所述的化合物(包括本文所述的化合物的药学上可接受的盐)的药物组合物及其合成方法。本文还提供了用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。 | ||||||
| 284 | 用于椎间盘退变的IL-1Ra基因疗法 | CN202280069265.X | 2022-08-23 | CN118159302A | 2024-06-07 | R·K·森特; C·L·莱梅特尔; J·W·斯努格斯 |
| 本公开文本涉及包含编码人或哺乳动物白细胞介素‑1受体拮抗剂(IL‑1Ra)的基于腺病毒的生物递送和表达系统的药物组合物，以及使用所述药物组合物在患有退变性椎间盘疾病(DDD)或与DDD相关的病症的受试者的一个或多个椎间盘的细胞中表达IL‑IRA和治疗DDD或与DDD相关的病症的方法。 | ||||||
| 285 | 生产基因修饰的细胞的方法 | CN202280067317.X | 2022-08-05 | CN118159301A | 2024-06-07 | 金晟侃; J-C·科兰特斯; J·兰伯恩; I·波雷卡; T·塞尔米 |
| 本公开涉及用于生成基因修饰细胞，特别是免疫细胞和iPSC的新的模块方法，其能够同时精确编辑确定的核酸靶标(敲除)并使用共同的Cas9元件在目标基因座引入选择的外源序列(敲入)。 | ||||||
| 286 | 图像配准方法、基因测序仪、电子设备 | CN202211511573.1 | 2022-11-29 | CN118154647A | 2024-06-07 | 饶洋; 刘扬宝; 李大卫 |
| 本公开公开了一种图像配准方法、基因测序仪、电子设备。其中，该图像配准方法包括：获取目标图像的N个外围点的坐标，其中，外围点包括相对于目标图像的已知点所属中间区域之外的图像边缘区域的像素点位，已知点包括位于目标图像的中间区域的像素点位，N为大于等于1的正整数；对N个外围点的坐标进行初次配准；基于初次配准后的N个外围点的坐标以及已知点的坐标，对目标图像的顶角配准点的坐标进行二次配准，以完成目标图像的配准操作。本公开解决了相关技术中在进行图像配准时，容易受到图像外围区域畸变影响，造成配准误差较大的技术问题。 | ||||||
| 287 | 一种利用导电AFM对DNA电特性直接测试方法 | CN202410232819.4 | 2024-03-01 | CN118150659A | 2024-06-07 | 高明燕; 胡婧; 刘梦楠; 杨帆; 董莉彤; 陈玉娟; 王作斌; 宋正勋; 许红梅; 李野 |
| 本发明属于DNA电特性测试技术领域，具体公开了一种利用导电AFM对DNA电特性直接测试方法，利用导电原子力显微镜对DNA分子的不同位点进行径向隧穿电流的电特性测试。与传统方法相比，本发明利用导电原子力显微镜，结合金纳米膜修饰的导电基底和探针作为测试DNA电信号的两个电极，探针导电后释放偏压作用在DNA分子上，实现了对DNA分子的电特性进行直接测量，并能够确定DNA分子径向的隧穿电流。此外，本发明制样简单、操作简便、精确度高、测试灵敏，能够在可视化条件下对DNA分子的不同位点进行直接电特性测试。 | ||||||
| 288 | 一种基于MICP的遗址土原位激发加固方法 | CN202410350699.8 | 2024-03-26 | CN118148110A | 2024-06-07 | 史金权; 肖杨; 张雷; 江志军; 张建伟; 杨阳; 刘汉龙 |
| 本发明提供了一种基于MICP的遗址土原位激发加固方法，属于岩土工程技术领域。本发明的方法，包括如下步骤：(1)将细菌培养液添加至土遗址待加固区域，静置；(2)将胶结液添加至步骤(1)静置后的遗址土待加固区域，加固；所述细菌培养液包括如下组分：酵母提取物、六水氯化镍、氯化铵；所述胶结液包括如下组分：尿素、氯化钙、酵母提取物。本发明利用遗址土的原生细菌，在土体内重新培养，通过原位细菌的代谢活动修复、加固土遗址，提高了遗址土的强度和抗风化性能，且没有引入外来细菌，不会对生态造成其他影响。 | ||||||
| 289 | 一种检测A群轮状病毒的引物探针组合物、试剂盒及其应用 | CN202410584866.5 | 2024-05-13 | CN118147374A | 2024-06-07 | 翟少伦; 周霞; 侯雪艳; 李春玲; 康桦华; 李艳; 勾红潮; 蒋智勇; 楚品品 |
| 本发明提供了一种检测A群轮状病毒的引物探针组合物、试剂盒及其应用，属于生物技术领域。本发明所述引物探针组合物包括RVAqF、RVAqR和RVAqProbe，核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1~3所示。本发明基于上述引物探针组合物建立的RVA TaqMan‑MGB实时荧光定量PCR方法敏感性高，检测限为3.24拷贝/μL；特异性强，与猪、牛等动物常见病原无检测交叉反应；重复性好，其批内和批间变异系数分别为0.063%~0.812%和0.612%~1.016%。对临床采集的猪、牛、羊和人样品进行检测，有很好的临床适用性，对多物种的A群轮状病毒流行病学调查和早期诊断提供良好的技术支撑。 | ||||||
| 290 | 甲型流感病毒H1N1、H3N2、H5N1与H7N9的联合检测试剂盒 | CN202410565473.X | 2024-05-09 | CN118147373A | 2024-06-07 | 徐飞岳; 刘悦; 孙丽曼; 张雪静; 刘洁洁; 程晓慧; 田应洲 |
| 本发明提供了甲型流感病毒H1N1、H3N2、H5N1与H7N9的联合检测试剂盒，所述的H1N1的sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的H3N2的sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述的H5N1的sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，所述的H7N9的sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明所述的甲型流感病毒H1N1、H3N2、H5N1与H7N9的联合检测试剂盒针对不同亚型的sgRNA，sgRNA均通过次优PAM设计。有效提高了CRISPR/Cas12a在检测甲型流感病毒时的特异性，并可以在1小时内完成甲型流感病毒的核酸检测。 | ||||||
| 291 | 一种用于检测甲流病毒和乙流病毒的逻辑门智能化检测系统及其检测方法 | CN202410499562.9 | 2024-04-24 | CN118147371A | 2024-06-07 | 岳韦名; 马征; 徐晓文 |
| 本发明涉及一种用于检测甲流病毒和乙流病毒的逻辑门智能化检测系统及其检测方法。包括“OR”逻辑门智能化定性检测试剂和“INHIBIT”逻辑门智能化定性检测试剂；“OR”逻辑门智能化定性检测试剂包括OR‑脱氧核酶、OR‑锁定链和底物DNA；“INHIBIT”逻辑门智能化定性检测试剂包括INHIBIT‑脱氧核酶、INHIBIT‑锁定链L1、INHIBIT‑锁定链L2、互补链cT2和底物DNA，具体序列如SEQ ID NO.1～7所示。本发明通过设计“OR”逻辑门和“INHIBIT”逻辑门，以逻辑确定甲流病毒和乙流病毒的存在情况。“OR”逻辑门能够有效的检测甲流病毒和乙流病毒是否存在，“INHIBIT”逻辑门则只有当且仅当其中一种目标病毒存在时才输出真值，只需要一个试纸条就能够实现，对于明确病毒类型、排除共存病毒有极大的作用。 | ||||||
| 292 | 牛病毒性腹泻病毒RAA检测引物组合、crRNA分子、反应体系及应用 | CN202410439014.7 | 2024-04-12 | CN118147369A | 2024-06-07 | 高姗姗; 王新杰; 孙晓明; 蒲利生; 王斯; 张棕瑶; 张阿敏; 王琴 |
| 本发明涉及微生物检测技术领域，具体公开了牛病毒性腹泻病毒RAA检测引物组合、crRNA分子、反应体系及应用。本发明的牛病毒性腹泻病毒RAA检测引物组合包括：牛病毒性腹泻病毒RAA上游引物和牛病毒性腹泻病毒RAA下游引物；所述牛病毒性腹泻病毒RAA上游引物的序列如SEQ ID No.1所示，所述牛病毒性腹泻病毒RAA下游引物的序列如SEQ ID No.2所示。应用含有该RAA检测引物组合的反应体系进行牛病毒性腹泻病毒的检测，成本低、时间短、特异性好，敏感度高。 | ||||||
| 293 | 一种基于自组装荧光RNA适配体等温扩增一锅法检测SARS-CoV-2的方法 | CN202410426517.0 | 2024-04-10 | CN118147368A | 2024-06-07 | 应站明; 彭佳敏; 李翔 |
| 本发明提供了一种基于自组装荧光RNA适配体SRB2结合RTF‑EXPAR一锅法检测SARS‑CoV‑2的方法，涉及功能核酸生物传感器检测领域。RTF‑EXPAR是RTF(无逆转录)和EXPAR(指数扩增)两个反应组成。靶标RNA启动RTF‑EXPAR，无需逆转录，指数扩增得到大量的扩增片段。SRB2被分裂成两个无功能的片段(命名为splitI和splitII)，并在splitI的3’端和splitII的5’端添加了可与扩增片段碱基互补的侧翼链。SARS‑CoV‑2激活RTF‑EXPAR得到扩增片段，同时在T7RNA聚合酶作用下转录出splitI和splitII。splitI、splitII识别并结合扩增片段，自组装恢复SRB2正确的二级结构，与染料SR‑DN结合并开启荧光。该方法灵敏度高、特异性强、无需标记，可30分钟检测出SARS‑CoV‑2，有望成为病毒的POCT的新方案。 | ||||||
| 294 | 检测腺病毒病毒滴度的实时荧光定量PCR引物及其应用 | CN202410416332.1 | 2024-04-08 | CN118147367A | 2024-06-07 | 施金秀; 陈艺彬; 施小宝 |
| 本申请属于生物技术领域，具体涉及一种腺病毒滴度检测引物及其检测方法与应用。本申请针对5型无肠腺病毒的包装信号及附近基因序列设计了系列上下游引物，该系列引物在包装辅助质粒或辅助病毒基因组无法有效结合，该系列引物包含了多对扩增特异性和扩增效率良好的引物对，适用于各种个性化载体。采用本申请的检测引物既可以用此方法检测基于5型常规腺病毒和嵌合型腺病毒的基因组滴度，又可以检测基于5型腺病毒的无肠腺病毒滴度，解决了目前现有技术中腺病毒滴度检测适用性单一的问题，并且具有较高的特异性与扩增效率。 | ||||||
| 295 | 用于检测犬冠状病毒的引物组及方法 | CN202410413832.X | 2024-04-08 | CN118147366A | 2024-06-07 | 关国良; 陈巧玲; 童宇; 贾瑶瑶 |
| 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种用于检测犬冠状病毒的引物组及方法。本发明的用于检测犬冠状病毒的引物组包含引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.5所示；本发明可直接使用犬粪便样本，加入集成在微流控芯片中的LAMP反应试剂中，检测过程由全自动检测仪器自动完成，通过光谱传感器对光谱进行分析，并通过AI技术对收集到的光谱信号进行综合判断，实现全自动操作，能将检测时间控制在一小时内，实现即时诊断，无需专业人士和实验室环境，便携式轻便，可以现场应用于宠物医院等场景的即使检测，其采用创新的LAMP试验方法，无需核酸提取，做到样本进结果出，且价格低廉。 | ||||||
| 296 | 一种与梨果实呼吸跃变相关的lncRNA、检测方法和应用 | CN202410488733.8 | 2024-04-22 | CN118147361A | 2024-06-07 | 谭冬梅; 纪迎琳; 尹邵波; 王慈; 王鸣谦 |
| 本发明属于分子生物学技术领域，公开了一种与梨果实呼吸跃变相关的lncRNA、检测方法和应用，所述lncRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。检测所述的与梨果实呼吸跃变相关的lncRNA的引物对，其正向引物F的序列如SEQ ID NO.2所示，反向引物R的序列如SEQ ID NO.3所示。本发明所述的lncRNA与梨果实呼吸跃变性状紧密相关，用于梨种质资源的鉴定和果实的储存管理，能够避免资源浪费和对于果实的误判。 | ||||||
| 297 | 鉴别基因编辑水稻生育期材料spin1-1的特异性Indel标记、引物及应用 | CN202410462064.7 | 2024-04-17 | CN118147356A | 2024-06-07 | 左示敏; 叶元妹; 陈伟; 居冉; 冯志明; 胡珂鸣; 谢文亚; 陈宗祥 |
| 本发明公开了一种基因编辑水稻生育期材料spin1‑1的特异性Indel标记、引物及应用，对野生型和敲除系中SPIN1发生突变的区域进行序列分析，在碱基插入处双侧设计Indel引物，对不同水稻的DNA样品进行PCR扩增，而后经非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。本发明的Indel标记可实现spin1‑1基因型的高效鉴定，在后续利用spin1‑1敲除系进行抗纹枯病育种中具有重要价值，同时在操作上较测序方法简捷，降低了成本和时间，可以在杂交育种、回交分离群体等进行鉴定，准确的区分基因型，提高育种效率。 | ||||||
| 298 | 一种引物探针及其快速检测中国桑黄孔菌属真菌的方法 | CN202410423807.X | 2024-04-10 | CN118147355A | 2024-06-07 | 周丽伟; 赵静; 姜霁航; 刘世良 |
| 本发明属于微生物检测技术领域。本发明提供了一种引物探针，包括：引物S‑F、引物S‑R、探针S‑P；所述引物S‑F为5’‑TGTGCACKGYCYTCGC‑3’；所述引物S‑R为5’‑AARGGYTACCTCTAACGAG‑3’；所述探针S‑P为5’‑FAM‑TAYCGCGAGTCGARGTT‑MGB‑3’。本发明检测方法具有灵敏、准确、高效和稳定的优点，可有效减少我国桑黄孔菌属真菌资源的流失，也可为人工栽培、菌丝体利用、物种鉴定、商业化真假混卖鉴别等多项工作提供技术手段。 | ||||||
| 299 | 一种同时检测9种呼吸道真菌的多重RT-PCR方法及试剂盒和应用 | CN202410359570.3 | 2024-03-27 | CN118147347A | 2024-06-07 | 董晓艳; 史芊; 闫泉; 甄博文; 王莹; 梁宁孝; 王洪; 戴海峰; 高凡; 郭晓璐 |
| 本发明公开了一种同时检测9种呼吸道真菌的多重RT‑PCR方法及试剂盒和应用，该实时荧光定量PCR检测试剂盒包括PCR引物探针，所述PCR引物探针包括分别针对白色念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌、热带念珠菌、球孢子菌、季也蒙念珠菌、烟曲霉菌、新型隐球菌、毛霉菌的正向PCR扩增引物、反向PCR扩增引物及检测探针；其序列分别如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.27所示，本发明能够同时对9种呼吸道真菌进行快速检测和筛查，且具有较高的灵敏度。 | ||||||
| 300 | 检测山茶叶杯菌的方法及其应用 | CN202410356936.1 | 2024-03-27 | CN118147346A | 2024-06-07 | 段维军; 俞紫琳; 赵雷; 刘丽; 李雪莲; 张慧丽; 王佳莹; 顾建锋 |
| 本发明涉及生物技术领域中检测山茶叶杯菌的方法及其应用，解决了如何快速检测山茶叶杯菌的技术问题。首先本发明公开了一种检测山茶叶杯菌的组合物，所述组合物包括检测山茶叶杯菌特异DNA片段的引物对和RNA探针；所述引物对由引物2‑CM‑F2和引物2‑CM‑R3组成，所述RNA探针为2‑CM‑RNA4。利用该组合物本发明建立了针对山茶叶杯菌的快速检测方法，进行酶介导双重指数扩增核酸检测，可在20分钟恒温条件下稳定检出单拷贝级别目标核酸，兼具RAA和RPA的优势并可在4℃中稳定保存，满足口岸日常检测和实地监测的需求。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈