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用于防治无脊椎动物害虫的亚胺化合物

阅读:231发布:2020-05-15

专利汇可以提供用于防治无脊椎动物害虫的亚胺化合物专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 涉及可以用于防除或防治无 脊椎动物 害虫 ,尤其是 节肢动物 害虫和 线虫 的亚胺化合物。本发明还涉及一种通过使用这些化合物防治无脊椎动物害虫的方法以及包含所述化合物的 植物 繁殖材料、农业组合物和兽用组合物。,下面是用于防治无脊椎动物害虫的亚胺化合物专利的具体信息内容。

1.式I的亚胺化合物及其立体异构体和可农用或可兽用盐:
其中
1 2 3 4 1 2 3 4
A、A、A 和A 为N或CH,条件是A、A、A 和A 中至多三个为N;
1 2 3 1 2 3
B、B 和B 为N或CH,条件是B、B 和B 中至多两个为N;
X选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷基-C1-C4烷基、C1-C4卤代烷氧基-C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基;
3
Y为O、N-R、S(O)n或化学键;
1 6
R 选自氢,氰基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C1-C10烷基,C1-C10烷氧基,C1-C10卤代烷氧基,C1-C10烷硫基,C1-C10卤代烷硫基,C1-C10烷基亚磺酰基,C1-C10卤代烷基亚磺酰基,C1-C10烷基磺酰基,C1-C10卤代烷基磺酰基,可以部分或完
6
全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C3-C8环烷基,可以部分或完全被卤代和/
6
或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C10链烯基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一
6 6 7 8 9
个或多个基团R 取代的C2-C10炔基,-C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=O)N(R)R,-C(=S)
6 7 8 9 10
R,-C(=S)OR,-C(=S)N(R)R,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及C键合的含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、
10
6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个基团R 取代;
2 6
R 选自氢,氰基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C1-C10
6
烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C3-C8环烷基,可以
6
部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C10链烯基,可以部分或完
6 8 9 8
全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C10炔基,-N(R)R,-N(R)C(=O)
6 14 13 7 7 7 8 9 6 7
R,-Si(R )2R ,-OR,-SR,-S(O)mR,-S(O)nN(R)R,-C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=O)
8 9 6 7 8 9 8 6
N(R)R,-C(=S)R,-C(=S)OR,-C(=S)N(R)R,-C(=NR)R,可以被1、2、3、4或5个
10
基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多
10
个基团R 取代;
2 7
条件是若Y为O,则R 不为-OR ;
1 2
或者R 和R 与它们所键合的原子一起形成部分不饱和或芳族5或6员杂环,所述杂环除了亚胺基团的氮原子和若不为化学键的基团Y外还任选含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员,其中所述杂环可以带有1、2或3个取代基
6
R ;
3 6
R 选自氢,氰基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的
6
C1-C10烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C3-C8环
6
烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C10链烯基,
6 8
可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C10炔基,-N(R)
9 14 13 7 7 7 8 9 6 7
R,-Si(R )2R ,-OR,-SR,-S(O)mR,-S(O)nN(R)R,-C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=O)
8 9 6 7 8 9 8 6
N(R)R,-C(=S)R,-C(=S)OR,-C(=S)N(R)R,-C(=NR)R,可以被1、2、3、4或5个
10
基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多
10
个基团R 取代;
2 3 11 12 7 8 9 8 7
或者R 和R 一起形成基团=CR R 、=S(O)mR、=S(O)mN(R)R、=NR 或=NOR ;
2 3
或者R 和R 一起形成C2-C7亚烷基链,从而与它们所键合的氮原子一起形成3、4、5、6、
18
7或8员环,其中所述亚烷基链可以被1或2个O、S和/或NR 间隔和/或所述亚烷基链
18
的1或2个CH2基团可以被基团C=O、C=S和/或C=NR 替换;和/或所述亚烷基链可以被一个或多个选自如下的基团取代:卤素,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6卤代烷氧基,C1-C6烷硫基,C1-C6卤代烷硫基,C3-C8环烷基,C3-C8卤代环烷基,C2-C6链烯基,C2-C6
10
卤代链烯基,C2-C6炔基,C2-C6卤代炔基,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7
10
员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个基团R 取代;
4
R 各自独立地选自卤素,氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,可以部分或完全被卤代和/或
6
可以被一个或多个基团R 取代的C1-C6烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或
6 6
多个基团R 取代的C3-C8环烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R
6
取代的C2-C6链烯基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C6
14 13 7 7 7 m 7 8 9 8 9 8
炔基,-Si(R )2R ,-OR,-OS(O)nR,-SR,-S(O)R,-S(O)nN(R)R,-N(R)R,-N(R)C(=O)
6 6 7 8 8 6 8 9 8 9
R,C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=NR)H,-C(=NR)R,-C(=O)N(R)R,C(=S)N(R)R,
10
可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所
10
述杂环可以被一个或多个基团R 取代;
4
或者键合在相邻原子上的两个基团R 可以一起为选自-CH2CH2CH2CH2-、-CH=CH-CH=CH-、-N=CH-CH=CH-、-CH=N-CH=CH-、-N=CH-N=CH-、-OCH2CH2CH2-、-OCH=CHCH2-、-CH2OCH2CH2-、-OCH2CH2O-、-OCH2OCH2-、-CH2CH2CH2-、-CH=CHCH2-、-CH2CH2O-、-CH=CHO-、-CH2OCH2-、-CH2C(=O)O-、-C(=O)OCH2-、-O(CH2)O-、-SCH2CH2CH2-、-SCH=CHCH2-、-CH2SCH2CH2-、-SCH2CH2S-、-SCH2SCH2-、-CH2CH2S-、-CH=CHS-、-CH2SCH2-、-CH2C(=S)S-、-C(=
8 8
S)SCH2-、-S(CH2)S-、-CH2CH2NR-、-CH2CH=N-、-CH=CH-NR-、-OCH=N-和-SCH=N-的基团,从而与它们所键合的碳原子一起形成5或6员环,其中上述基团的氢原子可以被一个或多个选自卤素、甲基、卤代甲基、羟基、甲氧基和卤代甲氧基的取代基替换或者上述基团的一个或多个CH2基团可以被C=O基团替换;
5
R 各自独立地选自卤素,氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,可以部分或完全被卤代和/或
6
可以被一个或多个基团R 取代的C1-C6烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或
6 6
多个基团R 取代的C3-C8环烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R
6
取代的C2-C6链烯基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C6
14 13 7 7 7 7 8 9 8 9 8
炔基,-Si(R )2R ,-OR、-OS(O)nR,-SR,-S(O)mR,-S(O)nN(R)R,-N(R)R,N(R)C(=O)
6 6 7 6 7 8 6 8 9
R,-C(=O)R、-C(=O)OR,-C(=S)R,-C(=S)OR,-C(=NR)R,-C(=O)N(R)R,-C(=
8 9 10
S)N(R)R,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂
10
环,其中所述杂环可以被一个或多个基团R 取代;
6
R 各自独立地选自氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,C3-C8环烷基,C3-C8卤代环烷基,-Si
14 13 7 7 7 7 8 9 8 9 8 9
(R )2R ,-OR,-OSO2R,-SR,-S(O)mR,-S(O)nN(R)R,-N(R)R,-C(=O)N(R)R,-C(=S)
8 9 7 19 10
N(R)R,-C(=O)OR,-C(=O)R ,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、
2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱
10
和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个基团R 取代;
6 1 2
以及在R 键合于环烷基或键合于由R 和R 与它们所键合的原子一起形成的杂环上时,
6
R 可以额外选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6
10
卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基和可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苄基;
6 6 8 6 8 6 6
并且在基团-C(=O)R、-C(=S)R、-C(=NR)R 和-N(R)C(=O)R 中,R 可以额外选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤
10
代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基和可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苄基;
6 11 12 7 8 9
或者两个孪位键合的基团R 一起形成选自=CR R 、=S(O)mR、=S(O)mN(R)R、=
8 7 8
NR、=NOR 和=NNR 的基团;
6
或者两个基团R 与它们所键合的碳原子一起形成含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6、7或8员饱和或不部分不饱和碳环或杂环;
7
R 各自独立地选自氢,氰基,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6卤代烷氧基,C1-C6烷硫基,C1-C6卤代烷硫基,C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6卤代烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基,C1-C6卤代烷基磺酰基,C3-C8环烷基,C3-C8环烷基-C1-C4烷基,C3-C8卤代环烷
14 13 8
基,C2-C6链烯基,C2-C6卤代链烯基,C2-C6炔基,C2-C6卤代炔基,-Si(R )2R ,-SR,-S(O)
7 8 9 8 9 15 16 17 8 9 8
mR,-S(O)nN(R)R,-N(R)R,-N=CR R ,-C(=O)R ,-C(=O)N(R)R,-C(=S)N(R)
9 17 10
R,-C(=O)OR ,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和
10
或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个基团R 取代;
7 8
条件是若与氧原子键合,则R 不为C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基;R 各自独立地选
19
自氢,氰基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6卤代烷氧基,C1-C6烷硫基,C1-C6卤代烷硫基,其中后提到的四个基团中
19
的烷基结构部分可以被一个或多个基团R 取代,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个
19
或多个基团R 取代的C3-C8环烷基,其中环烷基结构部分可以部分或完全被卤代和/或可
19
以被一个或多个基团R 取代的C3-C8环烷基-C1-C4烷基,可以部分或完全被卤代和/或可
19
以被一个或多个基团R 取代的C2-C6链烯基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或
19 20 21 22 10
多个基团R 取代的C2-C6炔基,-S(O)mR ,-S(O)nN(R )R ,可以被1、2、3、4或5个基团R
10
取代的苯基,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苄基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族
10
杂环,其中所述杂环可以被一个或多个基团R 取代;
9 19
R 各自独立地选自氢,氰基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R取代的C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6卤代烷氧基,C1-C6烷硫基,C1-C6卤代烷硫基,其中后
19
提到的四个基团中的烷基结构部分可以被一个或多个基团R 取代,可以部分或完全被卤
19
代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C3-C8环烷基,其中环烷基结构部分可以部分或
19
完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C3-C8环烷基-C1-C4烷基,可以部分或
19
完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C6链烯基,可以部分或完全被卤代
19 20 21 22
和/或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C6炔基,-S(O)mR ,-S(O)nN(R )R ,可以被1、
10
2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可
10
以被一个或多个基团R 取代;
8 9 11 12
或者R 和R 一起形成基团=CR R ;
8 9
或者R 和R 与它们所键合的氮原子一起可以形成可以额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或
10
芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个基团R 取代;
10
R 各自独立地选自卤素,氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,可以部分或完全被卤代和/或
19
可以被一个或多个基团R 取代的C1-C10烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或
19 19
多个基团R 取代的C3-C8环烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R
19
取代的C2-C10链烯基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C10
14 13 20 20 20 20 21 22 21 22
炔基,-Si(R )2R ,-OR 、-OS(O)nR ,-SR ,-S(O)mR ,-S(O)nN(R )R ,-N(R )R ,C(=O)
19 20 21 22 21 22 21 22
R ,-C(=O)OR 、-C(=NR )R ,-C(=O)N(R )R ,-C(=S)N(R )R ,可以被1、2、3、4或
5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和或不饱和杂环,所述杂环可以被一个或多个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代;
10
或者两个键合在相邻原子上的基团R 一起形成选自-CH2CH2CH2CH2-、-CH=CH-CH=CH-、-N=CH-CH=CH-、-CH=N-CH=CH-、-N=CH-N=CH-、-OCH2CH2CH2-、-OCH=CHCH2-、-CH2OCH2CH2-、-OCH2CH2O-、-OCH2OCH2-、-CH2CH2CH2-、-CH=CHCH2-、-CH2CH2O-、-CH=CHO-、-CH2OCH2-、-CH2C(=O)O-、-C(=O)OCH2-、-O(CH2)O-、-SCH2CH2CH2-、-SCH=CHCH2-、-CH2SCH2CH2-、-SCH2CH2S-、-SCH2SCH2-、-CH2CH2S-、-CH=CHS-、-CH2SCH2-、-CH2C(=S)S-、-C(=
21 21
S)SCH2-、-S(CH2)S-、-CH2CH2NR -、-CH2CH=N-、-CH=CH-NR -、-OCH=N-和-SCH=N-的基团,从而与它们所键合的原子一起形成5或6员环,其中上述基团的氢原子可以被一个或多个选自卤素、甲基、卤代甲基、羟基、甲氧基和卤代甲氧基的取代基替换或者上述基团的一个或多个CH2基团可以被C=O基团替换;
11 12
R 、R 相互独立地且每次出现独立地选自氢,卤素,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C2-C6链烯基,C2-C6卤代链烯基,C2-C6炔基,C2-C6卤代炔基,C3-C8环烷基,C3-C8卤代环烷基,C1-C6烷氧基-C1-C6烷基,C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6卤代烷氧基,-C(=
19 20 21 22 21 22 21 22
O)R ,-C(=O)OR ,-C(=NR )R ,-C(=O)N(R )R ,-C(=S)N(R )R ,可以被1、2、3、4
10
或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,所述杂环可以被一个或
10
多个基团R 取代;
13 14
R 、R 相互独立地且每次出现独立地选自C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基和苄基;
15 16
R 、R 相互独立地且每次出现独立地选自C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C2-C6链烯基,C2-C6卤代链烯基,C2-C6炔基,C2-C6卤代炔基,C3-C8环烷基,C3-C8卤代环烷基,C1-C6烷氧
10
基-C1-C6烷基,C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、
10
6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,所述杂环可以被一个或多个基团R 取代;
17
R 各自独立地选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基、苯基和苄基;
18 3
R 各自独立地如对R 所定义;
19
R 各自独立地选自氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,C3-C8环烷基,C3-C8卤代环烷基,-Si(
14 13 20 20 20 20 21 22 21 22 21 22
R )2R ,-OR ,-OSO2R ,-SR ,-S(O)mR ,-S(O)nN(R )R ,-N(R )R ,-C(=O)N(R )R ,-C(=
21 22 20 20
S)N(R )R ,-C(=O)OR ,-C(=O)R ,可以被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苯基以及含有1、
2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代,
19 19
以及在R 键合于环烷基上时,R 可以额外选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基和C2-C6卤代炔基;
19 19
以及在基团-C(=O)R 中,R 可以额外选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基和C2-C6卤代炔基;
19 11 12 20 21 22
或者两个孪位键合的基团R 一起形成选自=CR R 、=S(O)mR 、=S(O)mN(R )R 、=
21 20 21
NR 、=NOR 和=NNR 的基团;
19
或者两个基团R 与它们所键合的碳原子一起形成含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6、7或8员饱和或不部分不饱和碳环或杂环;
20
R 各自独立地选自氢,氰基,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6卤代烷氧基,C1-C6烷硫基,C1-C6卤代烷硫基,C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6卤代烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基,C1-C6卤代烷基磺酰基,C3-C8环烷基,C3-C8环烷基-C1-C4烷基,C3-C8卤代环烷基,
14 13
C2-C6链烯基,C2-C6卤代链烯基,C2-C6炔基,C2-C6卤代炔基,-Si(R )2R ,C1-C6烷基基磺酰基,氨基,C1-C6烷基氨基,二-(C1-C6烷基)氨基,C1-C6烷基羰基,C1-C6卤代烷基羰基,氨基羰基,C1-C6烷基氨基羰基,二-(C1-C6烷基)氨基羰基,C1-C6烷氧羰基,C1-C6卤代烷氧羰基,可以被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苯基,可以被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苄基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代;
20
条件是若与氧原子键合,则R 不为C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基;
21 22
R 和R 相互独立地且每次出现独立地选自氢,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6卤代烷氧基,C1-C6烷硫基,C1-C6卤代烷硫基,C3-C8环烷基,C3-C8卤代环烷基,C3-C8环烷基-C1-C4烷基,C2-C6链烯基,C2-C6卤代链烯基,C2-C6炔基,C2-C6卤代炔基,可以被1、
2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苯基,可以被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苄基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代;
21 22
或者R 和R 与它们所键合的氮原子一起可以形成可以额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的另外杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代;
m各自独立地为1或2;
n各自独立地为0、1或2;
p为0、1、2、3或4;和
q为0、1、2、3、4或5。
4
2.根据权利要求1的化合物,其中A 为CH。
1 3
3.根据权利要求1或2的化合物,其中A 和A 为CH。
1 2 3 4
4.根据前述权利要求中任一项的化合物,其中A、A、A 和A 为CH。
1 2 3
5.根据前述权利要求中任一项的化合物,其中B、B 和B 为CH。
1 2 3
6.根据权利要求1-4中任一项的化合物,其中B 和B 为CH且B 为N。
7.根据前述权利要求中任一项的化合物,其中X选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4卤代烷氧基-C1-C4烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。
8.根据权利要求7的化合物,其中X选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基,优选CF3。
1
9.根据前述权利要求中任一项的化合物,其中R 选自氢,氰基,可以部分或完全被卤代
6
和/或可以被一个或多个基团R 取代的C1-C10烷基,C1-C10烷氧基,C1-C10卤代烷氧基,可以
6
部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C3-C8环烷基,可以部分或完全
6
被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C10链烯基,可以部分或完全被卤代和/
6 6 7 8
或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C10炔基,-C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=O)N(R)
9 6 7 8 9 10
R,-C(=S)R,-C(=S)OR,-C(=S)N(R)R,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、
10
5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个基团R 取代;或
1 2 61 61 7 8 9 10
者R 和R 一起为-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-或-CR =CR -,其中R、R、R 和R 如权利要求1
61 6
中所定义且R 为氢或具有如权利要求1中对R 所给含义之一。
1
10.根据权利要求9的化合物,其中R 选自氢,氰基,可以部分或完全被卤代和/或可
6
以被一个或多个基团R 取代的C1-C10烷基,C1-C10烷氧基,C1-C10卤代烷氧基,可以部分或完
6
全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C3-C8环烷基,可以部分或完全被卤代和/
6
或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C10链烯基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一
6 6 10
个或多个基团R 取代的C2-C10炔基,-C(=O)R,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、
10
4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个基团R 取代,
6 10
其中R 和R 如权利要求1中所定义。
1
11.根据权利要求10的化合物,其中R 选自氢、氰基、C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4
6 6
烷氧基、C1-C4卤代烷氧基和-C(=O)R,其中R 如权利要求1中所定义。
2
12.根据前述权利要求中任一项的化合物,其中R 选自氢,氰基,可以部分或完全被卤
6
代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C1-C10烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以
6
被一个或多个基团R 取代的C3-C8环烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多
6 6
个基团R 取代的C2-C10链烯基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取
8 9 8 6 14 13 7 7 7 8
代的C2-C10炔基,-N(R)R,-N(R)C(=O)R,-Si(R )2R ,-OR,-SR,-S(O)mR,-S(O)nN(R)
9 6 7 8 9 6 7 8
R,-C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=O)N(R)R,-C(=S)R,-C(=S)OR,-C(=S)N(R)
9 8 6 10
R,-C(=NR)R,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和
10
或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个基团R 取代;
1 2 61 61
或者R 和R 一起为-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-或-CR =CR -;
2 3 11 12 7 8 9 8 7
或者R 和R 一起形成基团=CR R 、=S(O)mR、=S(O)mN(R)R、=NR 或=NOR ;
2 3
或者R 和R 一起形成C2-C7亚烷基链,从而与它们所键合的氮原子一起形成3、4、5、6、
18
7或8员环,其中所述亚烷基链可以被1或2个O、S和/或NR 间隔和/或所述亚烷基链
18
的1或2个CH2基团可以被基团C=O、C=S和/或C=NR 替换,和/或所述亚烷基链可以被一个或多个选自如下的基团取代:卤素、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6
10
卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7
10
员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个基团R 取代;
7 8 9 10 11 12 13 14 18 61
其中R、R、R、R 、R 、R 、R 、R 和R 如权利要求1中所定义且R 为氢或具有如权
6
利要求1中对R 所给含义之一。
2
13.根据权利要求12的化合物,其中R 选自氢,可以部分或完全被卤代和/或可以被
6
一个或多个基团R 取代的C1-C10烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基
6 6
团R 取代的C3-C8环烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代
6
的C2-C10链烯基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C10炔
6 7 8 9 6 7 8
基,-C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=O)N(R)R,-C(=S)R,-C(=S)OR,-C(=S)N(R)
9 8 6 10
R,-C(=NR)R,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和
10 6 7 8 9 10
或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个基团R 取代,其中R、R、R、R 和R 如权利要求1中所定义。
2
14.根据权利要求13的化合物,其中R 选自氢,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,被选自如
6a 10a 6b 8a
下的基团R 取代的甲基:CN,可以带有1、2或3个取代基R 、-C(=O)R 、-C(=O)N(R )
9a 7a 6c 8a 9a 8a 6d
R 和-C(=O)OR 的苯基,-C(=O)R ,-C(=O)N(R )R 和-C(=NR )R ,
其中
6b 6c
R 和R 独立地选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、苯基、苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中在后提到的三个基团中的苯基或杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基;
6d 8a 9a
R 选自N(R )R ;
7a
R 选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、苯基、苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中在后提到的三个基团中的苯基或杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基;
8a 19
R 各自独立地选自氢,氰基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R
19
取代的C1-C6烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C4链烯基,C3-C6环烷基,C3-C6卤代环烷基,C3-C6环烷基-C1-C4烷基,C3-C6卤代环烷基-C1-C4
20 21 22
烷基,-S(O)mR ,-S(O)nN(R )R ,苯基,苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中在后提到的三个基团中的苯基或杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基;
9a 19
R 各自独立地选自氢,氰基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R
19
取代的C1-C6烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C4链烯基,C3-C6环烷基,C3-C6卤代环烷基,C3-C6环烷基-C1-C4烷基,C3-C6卤代环烷基-C1-C4
20 21 22
烷基,-S(O)mR ,-S(O)nN(R )R ,苯基,苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中在后提到的三个基团中的苯基或杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基;以及
10a
R 选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基;
19
其中R 如权利要求1中所定义;或者
8a 9a 11 12
R 和R 一起形成基团=CR R ;或者
8a 9a
R 和R 与它们所键合的氮原子一起形成可以额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族
10
杂环,其中所述杂环可以被一个或多个基团R 取代。
2 3 9
15.根据前述权利要求中任一项的化合物,其中Y-R 的组合为NR-C(=O)-N(R8)R,其
3
中R 选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、C1-C4烷氧羰
9
基和C1-C4卤代烷氧羰基;R 选自氢、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、环丙基、C1-C4烷基羰
8
基、C1-C4卤代烷基羰基、C1-C4烷氧羰基和C1-C4卤代烷氧羰基;以及R 选自CN,C1-C6烷基,
19
C1-C6卤代烷基,带有一个基团R 的C1-C4烷基,C2-C6链烯基,C2-C6卤代链烯基,被一个基
19
团R 取代的C2-C4链烯基,C3-C6环烷基,C3-C6卤代环烷基,C3-C6环烷基-C1-C4烷基,C3-C6
20 21 22
卤代环烷基-C1-C4烷基,-S(O)mR ,-S(O)nN(R )R ,苯基,苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中在后提到的三个基团中的苯基或杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基。
3
16.根据前述权利要求中任一项的化合物,其中R 选自氢,氰基,可以部分或完全被卤
6
代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C1-C10烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被
6
一个或多个基团R 取代的C3-C8环烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基
6 6
团R 取代的C2-C10链烯基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的
8 9 14 13 7 7 7 8 9 6
C2-C10炔基,-N(R)R,-Si(R )2R ,-OR,-SR,-S(O)mR,-S(O)nN(R)R,-C(=O)R,-C(=
7 8 9 6 7 8 9 8 6
O)OR,-C(=O)N(R)R,-C(=S)R,-C(=S)OR,-C(=S)N(R)R,-C(=NR)R,可以被
10
1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环
10
可以被一个或多个基团R 取代;
2 3 11 12 7 8 9 8 7
或者R 和R 一起形成基团=CR R 、=S(O)mR、=S(O)mN(R)R、=NR 或=NOR ;
2 3
或者R 和R 一起形成C2-C7亚烷基链,从而与它们所键合的氮原子一起形成3、4、5、6、
18
7或8员环,其中所述亚烷基链可以被1或2个O、S和/或NR 间隔和/或所述亚烷基链
18
的1或2个CH2基团可以被基团C=O、C=S和/或C=NR 替换,和/或所述亚烷基链可以被一个或多个选自如下的基团取代:卤素、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6
10
卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7
10
员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个基团R 取代,
6 7 8 9 10 11 12 13 14 18
其中R、R、R、R、R 、R 、R 、R 、R 和R 如权利要求1所定义。
3
17.根据权利要求16的化合物,其中R 选自氢,可以部分或完全被卤代和/或可以被
6
一个或多个基团R 取代的C1-C10烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基
6 6
团R 取代的C3-C8环烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代
6
的C2-C10链烯基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C10炔
6 7 8 9 6 7 8
基,-C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=O)N(R)R,-C(=S)R,-C(=S)OR,-C(=S)N(R)
9 8 6 10
R,-C(=NR)R,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和
10 6 7 8 9 10
或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个基团R 取代,其中R、R、R、R 和R 如权利要求1中所定义。
3
18.根据权利要求16的化合物,其中R 选自氢、C1-C6烷基和C1-C4卤代烷基。
4
19.根据前述权利要求中任一项的化合物,其中R 各自独立地选自卤素,氰基,硝
6
基,-SCN,SF5,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C1-C6烷基,
6
可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C3-C8环烷基,可以部分或完
6
全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C6链烯基,可以部分或完全被卤代和
6 14 13 7 7 7
/或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C6炔基,-Si(R )2R ,-OR,-OS(O)nR,-SR,-S(O)
7 8 9 8 9 8 6 6 7 8
mR,-S(O)nN(R)R,-N(R)R,-N(R)C(=O)R,C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=NR)H,-C(=
8 6 8 9 8 9 10
NR)R,-C(=O)N(R)R,C(=S)N(R)R,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或
10
7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个基团R 取代;
4
或者与相邻碳原子键合的两个基团R 可以一起为选自-CH2CH2CH2CH2-、-CH=CH-CH=CH-、-N=CH-CH=CH-、-CH=N-CH=CH-、-N=CH-N=CH-、-OCH2CH2CH2-、-OCH=CHCH2-、-CH2OCH2CH2-、-OCH2CH2O-、-OCH2OCH2-、-CH2CH2CH2-、-CH=CHCH2-、-CH2CH2O-、-CH=CHO-、-CH2OCH2-、-CH2C(=O)O-、-C(=O)OCH2-、-O(CH2)O-、-SCH2CH2CH2-、-SCH=CHCH2-、-CH2SCH2CH2-、-SCH2CH2S-、-SCH2SCH2-、-CH2CH2S-、-CH=CHS-、-CH2SCH2-、-CH2C(=S)S-、-C(=
8 8
S)SCH2-、-S(CH2)S-、-CH2CH2NR-、-CH2CH=N-、-CH=CH-NR-、-OCH=N-和-SCH=N-的基团,从而与它们所键合的碳原子一起形成5或6员环,其中上述基团的氢原子可以被一个或多个选自卤素、甲基、卤代甲基、羟基、甲氧基和卤代甲氧基的取代基替换或者上述基团的一个或多个CH2基团可以被C=O基团替换,
6 7 8 9 10 13 14
其中R、R、R、R、R 、R 和R 如权利要求1中所定义。
4
20.根据权利要求19的化合物,其中R 各自独立地选自卤素,氰基,硝基,-SCN,可以部
6
分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C1-C6烷基,可以部分或完全被卤代
6 7 7 7 7
和/或可以被一个或多个基团R 取代的C3-C8环烷基,-OR,-OS(O)nR,-SR,-S(O)mR,-S(O)
8 9 8 9 6 7 8 6 8 9
nN(R)R,-N(R)R,C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=NR)R,-C(=O)N(R)R 和-C(=S)
8 9 6 7 8 9
N(R)R ;其中R、R、R 和R 如权利要求1中所定义。
4
21.根据权利要求20的化合物,其中R 选自卤素、氰基、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基。
5
22.根据前述权利要求中任一项的化合物,其中R 各自独立地选自卤素,氰基,硝
6
基,-SCN,SF5,C1-C6烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的
6
C1-C6烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C3-C8环烷基,可
6
以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C6链烯基,可以部分或完全
6 14 13 7 7
被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C6炔基,Si(R )2R ,OR,OS(O)nR,S(O)
7 8 9 8 6 6 7 8 6 6
mR,NRR,N(R)C(=O)R,C(=O)R,C(=O)OR,C(=NR)R,C(=S)NR,可以被1、2、3、
10
4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被
10 6 7 8 9 10 13 14
一个或多个基团R 取代,其中R、R、R、R、R 、R 和R 如权利要求1中所定义。
5
23.根据权利要求22的化合物,其中R 选自卤素和C1-C4卤代烷基,优选氯和CF3。
24.根据前述权利要求中任一项的化合物,其具有式I-1:
其中
1 2 4 2
X、Y、R、R、R、A 和p如前述权利要求中任一项中所定义;
3 5c
B 为CR 或N;
5a 5c
R 、R 相互独立地选自氢,卤素,氰基,硝基,SCN,SF5,可以部分或完全被卤代和/或可
6
以被一个或多个基团R 取代的C1-C6烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多
6 7 7 7 8 9 6 7 8
个基团R 取代的C3-C8环烷基,OR,SR,S(O)mR,NRR,C(=O)R,-C(=O)OR,C(=NR)
6 6
R,C(=S)NR ;以及
5b
R 选自氢,卤素,氰基,硝基,-SCN,SF5,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多
6 6
个基团R 取代的C1-C6烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代
6
的C3-C8环烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C6链烯
6 14 13
基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C6炔基,Si(R )2R ,
7 7 7 7 8 9 8 6 6 7 8 6
OR,SR,OS(O)nR,S(O)mR,NRR,N(R)C(=O)R,C(=O)R,C(=O)OR,C(=NR)R,C(=
6 10
S)NR,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,
10
其中所述杂环可以被一个或多个基团R 取代,
6 7 8 9 10 13 14
其中R、R、R、R、R 、R 和R 如权利要求1中所定义。
5a 5b 5c
25.根据权利要求24的化合物,其中R 、R 和R 相互独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基,优选氢、卤素和C1-C4卤代烷基。
26.根据前述权利要求中任一项的化合物,其具有式I-1.1:
其中
1 2 2 5a 5b 5c
Y、R、R 和A 如前述权利要求中任一项中所定义且R 、R 和R 如权利要求24或25所定义;
3 5c
B 为CR 或N;以及
4a
R 选自氢,卤素,氰基,硝基,-SCN,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个
6 6
基团R 取代的C1-C6烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的
7 7 7 7 8 9 8 9 8 6
C3-C8环烷基,-OR,-OS(O)nR,-SR,-S(O)mR,-S(O)nN(R)R,-N(R)R,-N(R)C(=O)R,
6 7 8 6 8 9 8 9
C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=NR)R,-C(=O)N(R)R,-C(=S)N(R)R,可以被1、2、3、
10
4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被
10
一个或多个基团R 取代,
6 7 8 9 10
其中R、R、R、R 和R 如权利要求1中所定义。
4a
27.根据权利要求26的化合物,其中R 选自氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基,优选氢、卤素、氰基、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基。
3 3
28.根据前述权利要求中任一项的化合物,其中Y为O、NR 或化学键,优选O或NR,其
3
中R 如权利要求1、15、16、17或18中任一项所定义。
29.式I-1.1.1化合物:
1 2 4a
其中R 和R 如权利要求1和9-14中任一项所定义,R 如权利要求25或26所定义,
5a 5c 3 5c
R 和R 如权利要求24或25所定义,Y如权利要求1或28所定义以及B 为CR 或N。
30.式(III)化合物:
2 1 2 4
其中A、Y、R、R、R 和p如权利要求1-24和28中任一项所定义;以及J为氢或卤素。
31.一种农业组合物,包含至少一种如权利要求1-29中任一项所定义的式I化合物、其立体异构体和/或至少一种其可农用盐以及至少一种惰性液体和/或固体可农用载体。
32.一种兽用组合物,包含至少一种如权利要求1-29中任一项所定义的式I化合物、其立体异构体和/或至少一种其可兽用盐以及至少一种惰性液体和/或固体可兽用载体。
33.如权利要求1-29中任一项所定义的化合物、其立体异构体和/或其可农用或可兽用盐在防治无脊椎动物害虫中的用途。
34.如权利要求1-29中任一项所定义的化合物、其立体异构体和/或其可兽用盐在处理或保护动物以防无脊椎动物害虫侵染或感染中的用途。
35.一种防治无脊椎动物害虫的方法,该方法包括用杀虫有效量的至少一种如权利要求1-29中任一项所定义的式I的亚胺化合物、其立体异构体和/或至少一种其可农用盐处理害虫、其食物供应源、其栖息地或其繁殖地或其中害虫生长或可能生长的植物植物繁殖材料、土壤、区域、材料或环境或者要防止无脊椎动物害虫侵袭或侵染的材料、植物、植物繁殖材料、土壤、表面或空间。
36.根据权利要求35的方法,用于保护植物以防无脊椎动物害虫侵袭或侵染,该方法包括用杀虫有效量的至少一种如权利要求1-29中任一项所定义的式I化合物、其立体异构体和/或至少一种其可农用盐处理植物。
37.根据权利要求35的方法,用于保护植物繁殖材料和/或由其生长的植物以防无脊椎动物害虫侵袭或侵染,该方法包括用杀虫有效量的至少一种如权利要求1-20中任一项所定义的式I化合物、其立体异构体和/或至少一种其可农用盐处理植物繁殖材料。
38.植物繁殖材料,包含至少一种如权利要求1-29中任一项所定义的式I化合物、其立体异构体和/或至少一种其可农用盐。
39.一种处理或保护动物以防无脊椎动物害虫侵染或感染的方法,包括使动物与杀虫有效量的至少一种如权利要求1-29中任一项所定义的式I化合物、其立体异构体和/或至少一种其可兽用盐接触

说明书全文

用于防治无脊椎动物害虫的亚胺化合物

[0001] 本发明涉及可以用于防治或控制无脊椎动物害虫,尤其是节肢动物害虫和线虫的亚胺化合物。本发明还涉及一种通过使用这些化合物防治无脊椎动物害虫的方法,包含所述化合物的植物繁殖材料以及农业组合物和兽用组合物。
[0002] 无脊椎动物害虫,尤其是节肢动物和线虫破坏生长和收获的作物且袭击木质居住和商业结构体,从而对食物供应和财产造成大的经济损失。尽管已知大量杀虫剂,但由于目标害虫能够对所述杀虫剂产生耐药性,仍然需要用于防治无脊椎动物害虫,尤其是昆虫、蜘蛛和线虫的新试剂
[0003] WO 2005/085216描述了下式化合物:
[0004]
[0005] 其中A1、A2和A3尤其独立地为或氮原子,G为苯环且W为O或S。
[0006] 相关杀虫的芳基异 唑啉进一步描述于JP 2007-016017,WO2007/026965,JP2007-106756,WO 2007/070606,WO 2007/075459,WO 2007/079162,WO 2007/105814,WO
2007/125984,WO2008/012027,WO 2008/019760,WO 2008/108448,JP 2008-239611,WO
2008/122375,WO 2008/130651中。这些文献均未公开引入本发明的取代芳基亚胺基团的异 唑啉。
[0007] 用作杀虫剂的取代的亚胺、肟和腙例如描述于WO 2008/122375,WO 2008/070831,WO 2008/022937,WO 2008/019760,WO2007/105814,WO 2007/093599,WO 2007/081019,US 2007/066617,JP2007-016017,CA 2,547,744,WO 2006/065659,WO 2006/021833,WO2006/010570,WO 2005/085216,WO 2005/036961,DE 102004010086,WO 2004/060865,WO 2004/060371,US 2004/014801,WO2003/067987,WO 2003/062222,WO 2003/022808,Pest Management Science(2002),58(12),1266-1272,WO 02/068392,US 6,313,344,WO01/017964,WO 00/078739,WO 00/031034,WO 99/55668,WO99/37603,WO 98/55448,WO 98/54125,WO 97/47592,WO 96/36228,WO 96/33168,US 5,569,664,WO 96/22283,JP08-092224,CH608011,CH 595365,CH 577487和DE 2329295中。然而,这些文献没有描述具有本发明所要求保护的特征性取代基排列的化合物。
[0008] 因此,本发明的目的是提供具有良好的农药活性,尤其是杀虫活性且对大量不同的无脊椎动物害虫,尤其是难以防治的节肢动物害虫和/或线虫显示出宽活性谱的化合物。
[0009] 已经发现这些目的可以通过如下式I的亚胺化合物、其立体异构体及其盐,尤其是可农用盐或可兽用盐实现。
[0010] 因此,在第一方面,本发明涉及式I的亚胺化合物及其立体异构体和可农用或可兽用盐:
[0011]
[0012] 其中1 2 3 4 1 2 3 4
[0013] A、A、A 和A 为N或CH,条件是A、A、A 和A 中至多三个为N;1 2 3 1 2 3
[0014] B、B 和B 为N或CH,条件是B、B 和B 中至多两个为N;
[0015] X选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷基-C1-C4烷基、C1-C4卤代烷氧基-C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基;3
[0016] Y为O、N-R、S(O)n或化学键;1
[0017] R 选自氢,氰基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或6
4个基团R 取代的C1-C10烷基,C1-C10烷氧基,C1-C10卤代烷氧基,C1-C10烷硫基,C1-C10卤代烷硫基,C1-C10烷基亚磺酰基,C1-C10卤代烷基亚磺酰基,C1-C10烷基磺酰基,C1-C10卤代烷基
6
磺酰基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个基团R 取代的
6
C3-C8环烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个基团R取代的C2-C10链烯基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个
6 6 7 8 9 6
基团R 取代的C2-C10炔基,-C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=O)N(R)R,-C(=S)R,-C(=
7 8 9 10
S)OR,-C(=S)N(R)R,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及C键合的含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱
10
和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或4个基团R 取代;
2
[0018] R 选自氢,氰基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、6
3或4个基团R 取代的C1-C10烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例
6
如1、2、3或4个基团R 取代的C3-C8环烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个
6
或多个,例如1、2、3或4个基团R 取代的C2-C10链烯基,可以部分或完全被卤代和/或可
6 8 9 8
以被一个或多个,例如1、2、3或4个基团R 取代的C2-C10炔基,-N(R)R,-N(R)C(=O)
6 14 13 7 7 7 8 9 6 7
R,-Si(R )2R ,-OR,-SR,-S(O)mR,-S(O)nN(R)R,-C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=O)
8 9 6 7 8 9 8 6
N(R)R,-C(=S)R,-C(=S)OR,-C(=S)N(R)R,-C(=NR)R,可以被1、2、3、4或5个
10
基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多
10
个,例如1、2、3或4个基团R 取代;
[0019] 条件是若Y为O,则R2不为-OR7;
[0020] 或者R1和R2与它们所键合的原子一起形成部分不饱和或芳族5或6员杂环,所述杂环除了亚胺基团的氮原子和若不为化学键的基团Y外还任选含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员,其中所述杂环可以带有1、2或3个取6
代基R ;
[0021] R3选自氢,氰基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或46
个基团R 取代的C1-C10烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3
6
或4个基团R 取代的C3-C8环烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如
6
1、2、3或4个基团R 取代的C2-C10链烯基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多
6 8 9 14 13 7 7
个,例如1、2、3或4个基团R 取代的C2-C10炔基,-N(R)R,-Si(R )2R ,-OR,-SR,-S(O)
7 8 9 6 7 8 9 6
mR,-S(O)nN(R)R,-C( =O)R,-C(= O)OR,-C(= O)N(R)R,-C(= S)R,-C( = S)
7 8 9 8 6 10
OR,-C(=S)N(R)R,-C(=NR)R,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有
1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员
10
饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或4个基团R取代;
[0022] 或者R2和R3一起形成基团=CR11R12、=S(O)mR7、=S(O)mN(R8)R9、=NR8或=NOR7;
[0023] 或者R2和R3一起形成C2-C7亚烷基链,从而与它们所键合的氮原子一起形成3、4、18
5、6、7或8员环,其中所述亚烷基链可以被1或2个O、S和/或NR 间隔和/或所述亚烷基
18
链的1或2个CH2基团可以被基团C=O、C=S和/或C=NR 替换;和/或所述亚烷基
链可以被一个或多个,例如1、2、3或4个选自如下的基团取代:卤素,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6卤代烷氧基,C1-C6烷硫基,C1-C6卤代烷硫基,C3-C8环烷基,C3-C8卤代环烷基,
10
C2-C6链烯基,C2-C6卤代链烯基,C2-C6炔基,C2-C6卤代炔基,可以被1、2、3、4或5个基团R取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个,例
10
如1、2、3或4个基团R 取代;
[0024] R4各自独立地选自卤素,氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,可以部分或完全被卤代和6
/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个基团R 取代的C1-C6烷基,可以部分或完全被卤
6
代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个基团R 取代的C3-C8环烷基,可以部分或
6
完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个基团R 取代的C2-C6链烯基,可
6
以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个基团R 取代的C2-C6炔
14 13 7 7 7 7 8 9 8 9 8 6
基,-Si(R )2R ,-OR,-OS(O)nR,-SR,-S(O)mR,-S(O)nN(R)R,-N(R)R,-N(R)C(=O)R,
6 7 8 8 6 8 9 8 9
C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=NR)H,-C(=NR)R,-C(=O)N(R)R,C(=S)N(R)R,可
10
以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述
10
杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或4个基团R 取代;
[0025] 或者键合在相邻碳原子上的两个基团R4可以一起为选自-CH2CH2CH2CH2-、-CH=CH-CH=CH-、-N=CH-CH=CH-、-CH=N-CH=CH-、-N=CH-N=CH-、-OCH2CH2CH2-、-OCH=CHCH2-、-CH2OCH2CH2-、-OCH2CH2O-、-OCH2OCH2-、-CH2CH2CH2-、-CH=CHCH2-、-CH2CH2O-、-CH=CHO-、-CH2OCH2-、-CH2C(=O)O-、-C(=O)OCH2-、-O(CH2)O-、-SCH2CH2CH2-、-SCH=CHCH2-、-CH2SCH2CH2-、-SCH2CH2S-、-SCH2SCH2-、-CH2CH2S-、-CH=CHS-、-CH2SCH2-、-CH2C(=S)8 8
S-、-C(=S)SCH2-、-S(CH2)S-、-CH2CH2NR-、-CH2CH=N-、-CH=CH-NR-、-OCH=N-和-SCH=N-的基团,从而与它们所键合的碳原子一起形成5或6员环,其中上述基团的氢原子可以被一个或多个,例如1、2、3或4个选自卤素、甲基、卤代甲基、羟基、甲氧基和卤代甲氧基的取代基替换或者上述基团的一个或多个,例如1或2个CH2基团可以被C=O基团替换;
[0026] R5各自独立地选自卤素,氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,可以部分或完全被卤代和6
/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个基团R 取代的C1-C6烷基,可以部分或完全被
6
卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个基团R 取代的C3-C8环烷基,可以部分
6
或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个基团R 取代的C2-C6链烯基,
6
可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个基团R 取代的C2-C6
14 13 7 7 7 7 8 9 8 9 8
炔基,-Si(R )2R ,-OR、-OS(O)nR,-SR,-S(O)mR,-S(O)nN(R)R,-N(R)R,N(R)C(=O)
6 6 7 6 7 8 6 8 9
R,-C(=O)R、-C(=O)OR,-C(=S)R,-C(=S)OR,-C(=NR)R,-C(=O)N(R)R,-C(=
8 9 10
S)N(R)R,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂
10
环,其中所述杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或4个基团R 取代;
[0027] R6各自独立地选自氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,C3-C8环烷基,C3-C8卤代环烷基,14 13 7 7 7 7 8 9 8 9 8 9
-Si(R )2R ,-OR,-OSO2R,-SR,-S(O)mR,-S(O)nN(R)R,-N(R)R,-C(=O)N(R)R,-C(=
8 9 7 19 10
S)N(R)R,-C(=O)OR,-C(=O)R ,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有
1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员
10
饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或4个基团R取代;
[0028] 以及在R6键合于环烷基或键合于由R1和R2与它们所键合的原子一起形成的杂环6
上时,R 可以额外选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C2-C6链烯基、
10
C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基和可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苄基;
[0029] 并且在基团-C(=O)R6、-C(=S)R6、-C(=NR8)R6和-N(R8)C(=O)R6中,R6可以额外选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C610
卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基和可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苄基;
[0030] 或者两个孪位键合的基团R6一起形成选自=CR11R12、=S(O)mR7、=S(O)mN(R8)R9、8 7 8
=NR、=NOR 和=NNR 的基团;
[0031] 或者两个基团R6与它们所键合的碳原子一起形成含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6、7或8员饱和或不部分不饱和碳环或杂环;
[0032] R7各自独立地选自氢,氰基,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6卤代烷氧基,C1-C6烷硫基,C1-C6卤代烷硫基,C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6卤代烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基,C1-C6卤代烷基磺酰基,C3-C8环烷基,C3-C8环烷基-C1-C4烷基,C3-C8卤代环烷14 13 8
基,C2-C6链烯基,C2-C6卤代链烯基,C2-C6炔基,C2-C6卤代炔基,-Si(R )2R ,-SR,-S(O)
7 8 9 8 9 15 16 17 8 9 8
mR,-S(O)nN(R)R,-N(R)R,-N=CR R ,-C(=O)R ,-C(=O)N(R)R,-C(=S)N(R)
9 17 10
R,-C(=O)OR ,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和
10
或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或4个基团R 取代;
[0033] 条件是若与氧原子键合(象在基团OR7中一样),则R7不为C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基;
[0034] R8各自独立地选自氢,氰基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团19
R 取代的C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6卤代烷氧基,C1-C6烷硫基,C1-C6卤代烷硫基,其中
19
后提到的四个基团中的烷基结构部分可以被一个或多个基团R 取代,可以部分或完全被
19
卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C3-C8环烷基,其中环烷基结构部分可以部分
19
或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C3-C8环烷基-C1-C4烷基,可以部分
19
或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C6链烯基,可以部分或完全被卤
19 20 21 22
代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C6炔基,-S(O)mR ,-S(O)nN(R )R ,可以被
10 10
1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苄基以及含有
1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员
10
饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或4个基团R取代;
[0035] R9各自独立地选自氢,氰基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团19
R 取代的C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6卤代烷氧基,C1-C6烷硫基,C1-C6卤代烷硫基,其中
19
后提到的四个基团中的烷基结构部分可以被一个或多个基团R 取代,可以部分或完全被
19
卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C3-C8环烷基,其中环烷基结构部分可以部分
19
或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C3-C8环烷基-C1-C4烷基,可以部分
19
或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C6链烯基,可以部分或完全被卤
19 20 21 22
代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C6炔基,-S(O)mR ,-S(O)nN(R )R ,可以被
10
1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环
10
可以被一个或多个,例如1、2、3或4个基团R 取代;
[0036] 或者R8和R9一起形成基团=CR11R12;
[0037] 或者R8和R9与它们所键合的氮原子一起可以形成可以额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不10
饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个基团R 取代;
[0038] R10各自独立地选自卤素,氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,可以部分或完全被卤代和19
/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个基团R 取代的C1-C10烷基,可以部分或完全被
19
卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个基团R 取代的C3-C8环烷基,可以部分
19
或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个基团R 取代的C2-C10链烯基,
19
可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个基团R 取代的C2-C10
14 13 20 20 20 20 21 22 21 22
炔基,-Si(R )2R ,-OR 、-OS(O)nR ,-SR ,-S(O)mR ,-S(O)nN(R )R ,-N(R )R ,C(=O)
19 20 21 19 21 22 21 22
R ,-C(=O)OR 、-C(=NR )R ,-C(=O)N(R )R ,-C(=S)N(R )R ,可以被1、2、3、4或
5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和或不饱和杂环,所述杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或4个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代;
[0039] 或者两个键合在相邻原子上的基团R10一起形成选自-CH2CH2CH2CH2-、-CH=CH-CH=CH-、-N=CH-CH=CH-、-CH=N-CH=CH-、-N=CH-N=CH-、-OCH2CH2CH2-、-OCH=CHCH2-、-CH2OCH2CH2-、-OCH2CH2O-、-OCH2OCH2-、-CH2CH2CH2-、-CH=CHCH2-、-CH2CH2O-、-CH=CHO-、-CH2OCH2-、-CH2C(=O)O-、-C(=O)OCH2-、-O(CH2)O-、-SCH2CH2CH2-、-SCH=CHCH2-、-CH2SCH2CH2-、-SCH2CH2S-、-SCH2SCH2-、-CH2CH2S-、-CH=CHS-、-CH2SCH2-、-CH2C(=S)S-、-C(=21 21
S)SCH2-、-S(CH2)S-、-CH2CH2NR -、-CH2CH=N-、-CH=CH-NR -、-OCH=N-和-SCH=N-的基团,从而与它们所键合的原子一起形成5或6员环,其中上述基团的氢原子可以被一个或多个,例如1、2、3或4个选自卤素、甲基、卤代甲基、羟基、甲氧基和卤代甲氧基的取代基替换或者上述基团的一个或多个,例如1或2个CH2基团可以被C=O基团替换;
[0040] R11、R12相互独立地且每次出现独立地选自氢,卤素,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C2-C6链烯基,C2-C6卤代链烯基,C2-C6炔基,C2-C6卤代炔基,C3-C8环烷基,C3-C8卤代环烷基,C1-C6烷氧基-C1-C6烷基,C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6卤代烷氧19 20 21 22 21 22 21 22
基,-C(=O)R ,-C(=O)OR ,-C(=NR )R ,-C(=O)N(R )R ,-C(=S)N(R )R ,可以
10
被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,所述杂环可
10
以被一个或多个,例如1、2、3或4个基团R 取代;
[0041] R13、R14相互独立地且每次出现独立地选自C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基和苄基;
[0042] R15、R16相互独立地且每次出现独立地选自C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C2-C6链烯基,C2-C6卤代链烯基,C2-C6炔基,C2-C6卤代炔基,C3-C8环烷基,C3-C8卤代环烷基,C1-C6烷10
氧基-C1-C6烷基,C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、
5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,所述杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或4个基
10
团R 取代;
[0043] R17各自独立地选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基、苯基和苄基;
[0044] R18各自独立地如对R3所定义;
[0045] R19各自独立地选自氰基,叠氮基,硝基,-SCN,SF5,C3-C8环烷基,C3-C8卤代环烷基14 13 20 20 20 20 21 22 21 22 21
,-Si(R )2R ,-OR ,-OSO2R ,-SR ,-S(O)mR ,-S(O)nN(R )R ,-N(R )R ,-C(=O)N(R )
22 21 22 20 20
R ,-C(=S)N(R )R ,-C(=O)OR ,-C(=O)R ,可以被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、
4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代,[0046] 以及在R19键合于环烷基上时,R19可以额外选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基和C2-C6卤代炔基;
[0047] 以及在基团-C(=O)R19中,R19可以额外选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基和C2-C6卤代炔基;
[0048] 或者两个孪位键合的基团R19一起形成选自=CR11R12、=S(O)mR20、=S(O)mN(R21)22 21 20 21
R 、=NR 、=NOR 和=NNR 的基团;
[0049] 或者两个基团R19与它们所键合的碳原子一起形成含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6、7或8员饱和或不部分不饱和碳环或杂环;
[0050] R20各自独立地选自氢,氰基,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6卤代烷氧基,C1-C6烷硫基,C1-C6卤代烷硫基,C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6卤代烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基,C1-C6卤代烷基磺酰基,C3-C8环烷基,C3-C8环烷基-C1-C4烷基,C3-C8卤代环烷14 13
基,C2-C6链烯基,C2-C6卤代链烯基,C2-C6炔基,C2-C6卤代炔基,-Si(R )2R ,C1-C6烷基基磺酰基,氨基,C1-C6烷基氨基,二-(C1-C6烷基)氨基,C1-C6烷基羰基,C1-C6卤代烷基羰基,氨基羰基,C1-C6烷基氨基羰基,二-(C1-C6烷基)氨基羰基,C1-C6烷氧羰基,C1-C6卤代烷氧羰基,可以被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苯基,可以被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苄基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代;
[0051] 条件是若与氧原子键合,则R20不为C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基;R21和R22相互独立地且每次出现独立地选自氢,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6卤代烷氧基,C1-C6烷硫基,C1-C6卤代烷硫基,C3-C8环烷基,C3-C8卤代环烷基,C3-C8环烷基-C1-C4烷基,C2-C6链烯基,C2-C6卤代链烯基,C2-C6炔基,C2-C6卤代炔基,可以被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苯基,可以被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苄基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代;
[0052] 或者R21和R22与它们所键合的氮原子一起可以形成可以额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的另外杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代;
[0053] m各自独立地为1或2;
[0054] n各自独立地为0、1或2;
[0055] p为0、1、2、3或4;和
[0056] q为0、1、2、3、4或5。
[0057] 本发明还提供了包含至少一种如本文所定义的式I化合物和/或其可农用盐和至少一种液体或固体载体的农业组合物。
[0058] 本发明还提供了一种包含至少一种如本文所定义的式I化合物和/或其可兽用盐和至少一种液体或固体载体的兽用组合物。
[0059] 本发明还提供了一种防治无脊椎动物害虫的方法,该方法包括用杀虫有效量的本文所定义的式I化合物或其盐处理害虫、其食物供应源、其栖息地或其繁殖地或其中害虫生长或可能生长的栽培植物、植物繁殖材料(如种子)、土壤、区域、材料或空间或者要防止害虫侵袭或侵染的材料、栽培植物、植物繁殖材料(如种子)、土壤、表面或空间。
[0060] 本发明还涉及植物繁殖材料,尤其是种子,其包含至少一种如本文所定义的式I化合物和/或其可农用盐。
[0061] 本发明进一步涉及一种处理或保护动物以防寄生虫侵染或感染的方法,该方法包括使动物与杀寄生虫有效量的如本文所定义的式I化合物或其可兽用盐接触。使动物与本发明的化合物I、其盐或兽用组合物接触是指向动物施用或给药本发明的化合物I、其盐或兽用组合物。
[0062] 术语“立体异构体”包括光学异构体如对映体或非对映体,后者由于分子中不止一个手性中心而存在,以及几何异构体(顺式/反式异构体)。
[0063] 取决于取代方式,式I化合物可以具有一个或多个手性中心,此时它们以对映体或非对映体的混合物存在。一个手性中心是带有基团X的异 唑啉环的碳环原子。本发明提供了纯对映体或非对映体及其混合物以及本发明化合物I的纯对映体或非对映体或其混合物的用途。合适的式I化合物还包括所有可能的几何立体异构体(顺式/反式异构)及其混合物。相对于亚胺基团可以存在顺式/反式异构体。
[0064] 本发明化合物可以是无定形的或者可以以一种或多种具有不同宏观性能如稳定性或显示不同生物学性能如活性的不同结晶状态(多晶形)存在。本发明包括无定形和结晶的式I化合物二者、相应化合物I的不同结晶状态的混合物以及其无定形或结晶盐。
[0065] 式I化合物的盐优选为可农用盐和可兽用盐。它们可以常规方法形成,例如若式I化合物具有性官能团,则通过使该化合物与所述阴离子的酸反应,或使式I的酸性化合物与合适的碱反应。
[0066] 合适的可农用盐尤其是其阳离子和阴离子分别对本发明化合物的作用没有任何不利影响的那些阳离子的盐或那些酸的酸加成盐。合适的阳离子尤其是碱金属离子,优选锂、钠和离子;碱土金属离子,优选、镁和钡离子;过渡金属离子,优选锰、、锌和离+子;还有铵离子(NH4)和其中1-4个氢原子被C1-C4烷基、C1-C4羟基烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、羟基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基或苄基替代的取代铵离子。取代铵离子的实例包括甲基铵、异丙基铵、二甲基铵、二异丙基铵、三甲基铵、四甲基铵、四乙基铵、四丁基铵、2-羟基乙基铵、2-(2-羟基乙氧基)乙基铵、二(2-羟基乙基)铵、苄基三甲基铵和苄基三乙基铵,此外还有 离子,锍离子,优选三(C1-C4烷基)锍和氧化锍离子,优选三(C1-C4烷基)氧化锍。
[0067] 有用酸加成盐的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、硫酸氢根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、磷酸根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根和C1-C4链烷酸的阴离子,优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。它们可以通过使式I化合物与对应阴离子的酸,优选盐酸氢溴酸、硫酸、磷酸或硝酸反应而形成。
[0068] 术语“可兽用盐”是指在兽用盐形成领域已知且被接受的那些阳离子或阴离子的盐。例如通过含碱性氮原子如氨基的式I化合物形成的合适的酸加成盐包括与无机酸的盐,如盐酸盐、硫酸盐磷酸盐和硝酸盐,以及有机酸如乙酸、来酸、二马来酸、富马酸、二富马酸、甲烷次磺酸、甲烷磺酸和琥珀酸的盐。
[0069] 本文所用术语“无脊椎动物害虫”包括动物种群,如昆虫、蜘蛛和线虫,这些害虫可能侵袭植物,从而对受侵袭的植物产生显著损害,以及可能侵染动物,尤其是温血动物如哺乳动物类或其他高等动物如爬行动物、两栖动物或鱼类,从而对受侵染的动物产生显著损害的体外寄生虫
[0070] 本文所用术语“植物繁殖材料”包括植物的所有繁殖部分如种子,以及可以用于繁殖植物的无性植物材料如插条和茎(例如土豆)。这包括种子、根、果实、块茎、球茎、地下茎、嫩枝、芽和其他植物部分。还可包括在萌发后或出苗后由土壤移植的秧苗和幼苗。这些植物繁殖材料可以在种植或移栽之时或之前用植物保护化合物预防性处理。
[0071] 术语“植物”包括任何类型的植物,包括“非栽培植物”和尤其是“栽培植物”。
[0072] 术语“非栽培植物”指任何野生类型的品种或相关品种或栽培植物的相关属。
[0073] 本文所用术语“栽培植物”包括已经通过育种、诱变或基因工程修饰的植物。基因修饰植物是其基因材料通过使用在自然条件下不易通过杂交、突变或自然重组得到的重组DNA技术修饰的植物。通常将一个或多个基因整合到基因修饰植物的基因材料中以改善植物的某些性能。这类基因修饰还包括但不限于蛋白质(寡肽或多肽)的靶向翻译后修饰,例如通过糖基化或聚合物加成如异戊二烯化、乙酰化或法呢基化结构部分或PEG结构部分(例如如Biotechnol Prog.2001年7月至8月;17(4):720-8,Protein Eng Des Sel.2004年1月;17(1):57-66,Nat Protoc.2007;2(5):1225-35,Curr Opin Chem Biol.2006年10月;10(5):487-91,2006年8月28日Epub,Biomaterials.2001年3月;22(5):405-17,Bioconjug Chem.2005年1-2月;16(1):113-21所公开)。
[0074] 本文所用术语“栽培植物”进一步包括例如已经因常规育种或基因工程方法而耐受特殊类别的除草剂施用的植物,例如羟基苯基丙酸双加氧酶(HPPD)抑制剂;乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂如磺酰脲类(例如见US6,222,100、WO 01/82685、WO 00/26390、WO 97/41218、WO98/02526、WO 98/02527、WO 04/106529、WO 05/20673、WO03/14357、WO 03/13225、WO 03/14356、WO 04/16073)或咪唑啉酮类(例如见US 6,222,100、WO01/82685、WO 00/026390、WO 97/41218、WO98/002526、WO 98/02527、WO 04/106529、WO
05/20673、WO03/014357、WO 03/13225、WO 03/14356、WO 04/16073);烯醇丙酮酰莽草酸
3-磷酸合成酶(EPSPS)抑制剂如草甘膦(glyphosate)(例如见WO92/00377);谷氨酰胺合成酶(GS)抑制剂如草铵膦(glufosinate)(例如见EP-A-0242236、EP-A 242246)或oxynil除草剂(例如见US 5,559,024)。几种栽培植物已经通过常规育种(诱变)方法而耐受除草剂,例如 夏播油菜(Canola)耐受咪唑啉酮类如咪草啶酸(imazamox)。基
因工程方法已经用于使栽培植物如大豆、花、玉米、甜菜和油菜耐受除草剂如草甘膦和草铵膦,它们中的一些可以以商标名 (耐受草甘膦)和
(耐受草铵膦)市购。
[0075] 本文所用术语“栽培植物”进一步包括通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种杀虫蛋白的植物,该蛋白尤其是由芽孢杆菌属(Bacillus)细菌已知的那些,特别是由苏金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)已知的那些,例如 内毒素如CryIA(b)、CryIA(c)、CryIF、CryIF(a2)、CryIIA(b)、CryIIIA、CryIIIB(b1)或Cry9c;无性杀虫蛋白(VIP)如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A;线虫定居细菌的杀虫蛋白如发光杆菌属(Photorhabdus)或致病杆菌属(Xenorhabdus);动物产生的毒素如蝎毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素或其他昆虫特异性神经毒素;真菌产生的毒素如链霉菌属(Streptomycetes)毒素,植物凝集素如豌豆或大麦凝集素;凝集素;蛋白酶抑制剂如胰蛋白酶抑制剂、丝氨酸蛋白酶抑制剂、patatin、半胱氨酸蛋白酶抑制剂或木瓜蛋白酶抑制剂;核糖体失活蛋白(RIP)如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽蛋白、皂草素或异株腹泻毒蛋白(bryodin);类固醇代谢酶如3-羟基类固醇氧化酶蜕皮甾类-IDP糖基转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂或HMG-CoA还原酶;离子通道阻断剂如钠通道或钙通道阻断剂;保幼激素酯酶;利尿激素受体(helicokinin受体);茋合成酶,联苄合成酶,壳多糖酶或葡聚糖酶。就本发明而言,这些杀虫蛋白或毒素还具体理解为前毒素、杂合蛋白、截短的或其他方面改性的蛋白。杂合蛋白的特征在于蛋白域的新型组合(例如见WO 02/015701)。该类毒素或能够合成该类毒素的基因修饰植物的其他实例公开于例如EP-A 374753、WO 93/007278、WO95/34656、EP-A 427529、EP-A 451878、WO 03/18810和WO 03/52073中。生产该类基因修饰植物的方法对本领域熟练技术人员通常是已知的且例如描述于上述出版物中。这些含于基因修饰植物中的杀虫蛋白赋予产生这些蛋白的植物以对某些分类学上为节肢动物昆虫的害虫,尤其是甲虫(鞘翅目(Coleoptera))、蝇(双翅目(Diptera))、蝴蝶和蛾(鳞翅目(Lepidoptera))以及植物寄生线虫(线虫纲(Nematoda))的耐受性。
[0076] 本文所用术语“栽培植物”进一步包括通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种蛋白以增加其对细菌、病毒或真菌病原体的抗性或耐受性的植物。这类蛋白的实例是所谓的“与发病机理相关的蛋白”(PR蛋白,例如见EP-A 0392225),植物病害抗性基因(例如表达针对来自野生墨西哥土豆Solanum bulbocastanum的致病疫霉(Phytophthora infestans)的抗性基因的土豆栽培品种)或T4溶菌酶(例如能够合成对细菌如Erwinia amylvora具有增强抗性的这些蛋白的土豆栽培品种)。生产这类基因修饰植物的方法通常为本领域熟练技术人员所已知且例如描述于上述出版物中。
[0077] 本文所用术语“栽培植物”进一步包括通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种蛋白以提高产量(例如生物质产量、谷粒产量、淀粉含量、油含量或蛋白含量),对干旱、盐或其他限制生长的环境因素的耐受性或对害虫以及真菌、细菌或其病毒病原体的耐受性的植物。
[0078] 本文所用术语“栽培植物”进一步包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的物质含量或新物质含量以尤其改善人类或动物营养的植物,例如产生促进健康的长链ω-3脂肪酸或不饱和ω-9脂肪酸的油料作物(例如 油菜)。
[0079] 本文所用术语“栽培植物”进一步包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的物质含量或新物质含量以尤其改善原料生产的植物,例如产生增加量的支链淀粉的土豆(例如 土豆)。
[0080] 在各变量的上述定义中提到的有机结构部分象术语卤素一样为各基团成员的各次列举的集合性术语。前缀Cn-Cm在每种情况下表示该基团中可能的碳原子数。
[0081] 术语卤素在每种情况下表示氟、溴、氯或碘,尤其是氟、氯或溴。
[0082] 本发明所用以及在烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基羰基、烷氧羰基等的烷基结构部分中的术语“C1-C10烷基”涉及具有1-2(“C1-C2烷基”)、1-4(“C1-C4烷基”)、1-6(“C1-C6烷基”)、1-8(“C1-C8烷基”)或1-10(“C1-C10烷基”)个碳原子的饱和直链或支化基。C1-C2烷基为甲基或乙基。C1-C4烷基额外为丙基、异丙基、丁基、1-甲基丙基(仲丁基)、2-甲基丙基(异丁基)或1,1-二甲基乙基(叔丁基)。C1-C6烷基例如额外还为戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,
3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基或1-乙基-2-甲基丙基。C1-C8烷基例如额外还为庚基、辛基、2-乙基己基及其位置异构体。C1-C10烷基例如额外还为壬基、癸基及其位置异构体。
[0083] 也表示为“部分或完全被卤代的C1-C10烷基”的本文所用术语“C1-C10卤代烷基”涉及具有1-2(“C1-C2卤代烷基”)、1-4(“C1-C4卤代烷基”)、1-6(“C1-C6卤代烷基”)、1-8(“C1-C8卤代烷基”)或1-10(“C1-C10卤代烷基”)个碳原子的直链或支化烷基(如上所述),其中这些基团中的部分或所有氢原子被如上所述的卤素替换:尤其是C1-C2卤代烷基,如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基、五氟乙基或1,1,1-三氟丙-2-基。
[0084] “卤代甲基”为其中1、2或3个氢原子被卤原子替换的甲基。实例是溴甲基、氯甲基、氟甲基、二氯甲基、三氯甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基等。
[0085] 本文所用以及在链烯氧基等的链烯基结构部分中的术语“C2-C10链烯基”涉及具有2-4(“C2-C4链烯基”)、2-6(“C2-C6链烯基”)、2-8(“C2-C8链烯基”)、3-8(“C3-C8链烯基”)、2-10(“C2-C10链烯基”)或3-10(“C3-C10链烯基”)个碳原子和在任何位置的双键的单不饱和直链或支化烃基,例如C2-C4链烯基如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基或2-甲基-2-丙烯基;C2-C6链烯基如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、
2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、
1,2-二甲基-1-丙烯基、1,2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、
1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1,1-二甲基-2-丁烯基、1,1-二甲基-3-丁烯基、1,2-二甲基-1-丁烯基、1,
2-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-3-丁烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、1,3-二甲基-2-丁烯基、1,3-二甲基-3-丁烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-1-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、3,3-二甲基-1-丁烯基、3,3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1,2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基、1-乙基-2-甲基-2-丙烯基等,或者C2-C10链烯基,如对C2-C6链烯基所提到的基团以及额外还有1-庚烯基、2-庚烯基、3-庚烯基、1-辛烯基、2-辛烯基、3-辛烯基、4-辛烯基、1-壬烯基、2-壬烯基、3-壬烯基、4-壬烯基、1-癸烯基、2-癸烯基、3-癸烯基、4-癸烯基、5-癸烯基及其位置异构体。
[0086] 也表示为“部分或完全被卤代的C1-C10链烯基”的本文所用以及在卤代链烯氧基、卤代链烯基羰基等的卤代链烯基结构部分中的术语“C2-C10卤代链烯基”涉及具有2-4(“C2-C4卤代链烯基”)、2-6(“C2-C6卤代链烯基”)、2-8(“C2-C6卤代链烯基”)或
2-10(“C2-C10卤代链烯基”)个碳原子和在任何位置的双键的不饱和直链或支化烃基(如上所述),其中这些基团中的部分或所有氢原子被如上所述的卤素,尤其是氟、氯和溴替换,例如氯乙烯基、氯烯丙基等。
[0087] 本文所用以及在炔氧基、炔基羰基等的炔基结构部分中的术语“C2-C10炔基”涉及具有2-4(“C2-C4炔基”)、2-6(“C2-C6炔基”)、2-8(“C2-C8炔基”)、3-8(“C3-C8炔基”)、2-10(“C2-C10炔基”)或3-10(“C3-C8炔基”)个碳原子和在任何位置的一个或两个叁键的直链或支化烃基,例如C2-C4炔基,如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基等,C2-C6炔基,如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、
1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、3-甲基-1-丁炔基、1,1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-1-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-1-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1,1-二甲基-2-丁炔基、1,1-二甲基-3-丁炔基、1,2-二甲基-3-丁炔基、2,2-二甲基-3-丁炔基、3,3-二甲基-1-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基、1-乙基-1-甲基-2-丙炔基等。
[0088] 也表示为“部分或完全被卤代的C1-C10炔基”的本文所用以及在卤代炔氧基、卤代炔基羰基等的卤代炔基结构部分中的术语“C2-C10卤代炔基”涉及具有2-4(“C2-C4卤代炔基”)、3-4(“C3-C4卤代炔基”)、2-6(“C2-C6卤代炔基”)、3-6(“C3-C6卤代炔基”)、2-8(“C2-C8卤代炔基”)、3-8(“C3-C8卤代炔基”)、2-10(“C2-C10卤代炔基”)或3-10(“C3-C10卤代炔基”)个碳原子和在任何位置的一个或两个叁键的不饱和直链或支化烃基(如上所述),其中这些基团中的部分或所有氢原子被如上所述的卤素,尤其是氟、氯和溴替换。
[0089] 本文所用术语“C3-C8环烷基”涉及具有3-8个,尤其是3-6个碳原子(“C3-C6环烷基”)的单-或二-或多环饱和烃基。具有3-6个碳原子的单环基团的实例包括环丙基、环丁基、环戊基和环己基。具有3-8个碳原子的单环基团的实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基。具有7或8个碳原子的双环基团的实例包括双环[2.2.1]庚基、双环[3.1.1]庚基、双环[2.2.2]辛基和双环[3.2.1]辛基。
[0090] 也表示为“部分或完全被卤代的C3-C8环烷基”的本文所用以及在卤代环烷氧基、卤代环烷基羰基等的卤代环烷基结构部分中的术语“C3-C8卤代环烷基”涉及具有3-8(“C3-C8卤代环烷基”)或优选3-6(“C3-C6卤代环烷基”)个碳环成员的单-或二-或多环饱和烃基(如上所述),其中部分或所有氢原子被如上所述的卤原子,尤其是氟、氯和溴替换。
[0091] 术语“C3-C8环烷基-C1-C4烷基”涉及经由如上所定义的C1-C4烷基与分子的其余部分键合的如上所定义的C3-C8环烷基。实例是环丙基甲基、环丙基乙基、环丙基丙基、环丁基甲基、环丁基乙基、环丁基丙基、环戊基甲基、环戊基乙基、环戊基丙基、环己基甲基、环己基乙基、环己基丙基等。
[0092] 术语“C1-C2烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的C1-C2烷基。术语“C1-C4烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的C1-C4烷基。术语“C1-C6烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的C1-C6烷基。术语“C1-C10烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的C1-C10烷基。C1-C2烷氧基为甲氧基或乙氧基。C1-C4烷氧基额外例如为正丙氧基、1-甲基乙氧基(异丙氧基)、丁氧基、1-甲基丙氧基(仲丁氧基)、2-甲基丙氧基(异丁氧基)或1,1-二甲基乙氧基(叔丁氧基)。C1-C6烷氧基额外例如为戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、1,1-二甲基丙氧基、1,2-二甲基丙氧基、2,2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1,1-二甲基丁氧基、1,2-二甲基丁氧基、1,3-二甲基丁氧基、2,2-二甲基丁氧基、2,3-二甲基丁氧基、
3,3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1,1,2-三甲基丙氧基、1,2,2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基或1-乙基-2-甲基丙氧基。C1-C8烷氧基额外例如为庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基及其位置异构体。C1-C10烷氧基额外例如为壬氧级、癸氧基及其位置异构体。
[0093] 术语“C1-C2卤代烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的C1-C2卤代烷基。术语“C1-C4卤代烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的C1-C4卤代烷基。术语“C1-C6卤代烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的C1-C6卤代烷基。术语“C1-C10卤代烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的C1-C10卤代烷基。C1-C2卤代烷氧基例如为OCH2F、OCHF2、OCF3、OCH2Cl、OCHCl2、OCCl3、氯氟甲氧基、二氯一氟甲氧基、一氯二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2-碘乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2,2-二氟乙氧基、2,2-二氯-2-氟乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基或OC2F5。C1-C4卤代烷氧基额外例如为2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2,2-二氟丙氧基、2,3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2,3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、3,3,3-三氟丙氧基、3,3,3-三氯丙氧基、OCH2-C2F5、OCF2-C2F5、1-(CH2F)-2-氟乙氧基、1-(CH2Cl)-2-氯乙氧基、
1-(CH2Br)-2-溴乙氧基、4-氟丁氧基、4-氯丁氧基、4-溴丁氧基或九氟丁氧基。C1-C6卤代烷氧基额外例如为5-氟戊氧基、5-氯戊氧基、5-溴戊氧基、5-碘戊氧基、十一氟戊氧基、6-氟己氧基、6-氯己氧基、6-溴己氧基、6-碘己氧基或十二氟己氧基。
[0094] 术语“C1-C2烷硫基”是经由硫原子连接的如上所定义的C1-C2烷基。术语“C1-C4烷硫基”是经由硫原子连接的如上所定义的C1-C4烷基。术语“C1-C6烷硫基”是经由硫原子连接的如上所定义的C1-C6烷基。术语“C1-C10烷硫基”是经由硫原子连接的如上所定义的C1-C10烷基。C1-C2烷硫基为甲硫基或乙硫基。C1-C4烷硫基额外例如为正丙硫基、1-甲基乙硫基(异丙硫基)、丁硫基、1-甲基丙硫基(仲丁硫基)、2-甲基丙硫基(异丁硫基)或1,1-二甲基乙硫基(叔丁硫基)。C1-C6烷硫基额外例如为戊硫基、1-甲基丁硫基、2-甲基丁硫基、3-甲基丁硫基、1,1-二甲基丙硫基、1,2-二甲基丙硫基、2,2-二甲基丙硫基、1-乙基丙硫基、己硫基、1-甲基戊硫基、2-甲基戊硫基、3-甲基戊硫基、4-甲基戊硫基、1,1-二甲基丁硫基、1,2-二甲基丁硫基、1,3-二甲基丁硫基、2,2-二甲基丁硫基、2,3-二甲基丁硫基、
3,3-二甲基丁硫基、1-乙基丁硫基、2-乙基丁硫基、1,1,2-三甲基丙硫基、1,2,2-三甲基丙硫基、1-乙基-1-甲基丙硫基或1-乙基-2-甲基丙硫基。C1-C8烷硫基额外例如为庚硫基、辛硫基、2-乙基己硫基及其位置异构体。C1-C10烷硫基额外例如为壬硫基、癸硫基及其位置异构体。
[0095] 术语“C1-C2卤代烷硫基”是经由硫原子连接的如上所定义的C1-C2卤代烷基。术语“C1-C4卤代烷硫基”是经由硫原子连接的如上所定义的C1-C4卤代烷基。术语“C1-C6卤代烷硫基”是经由硫原子连接的如上所定义的C1-C6卤代烷基。术语“C1-C10卤代烷硫基”是经由硫原子连接的如上所定义的C1-C10卤代烷基。术语C1-C2卤代烷硫基例如为SCH2F、SCHF2、SCF3、SCH2Cl、SCHCl2、SCCl3、氯氟甲硫基、二氯一氟甲硫基、一氯二氟甲硫基、2-氟乙硫基、2-氯乙硫基、2-溴乙硫基、2-碘乙硫基、2,2-二氟乙硫基、2,2,2-三氟乙硫基、2-氯-2-氟乙硫基、2-氯-2,2-二氟乙硫基、2,2-二氯-2-氟乙硫基、2,2,2-三氯乙硫基或SC2F5。
C1-C4卤代烷硫基额外例如为2-氟丙硫基、3-氟丙硫基、2,2-二氟丙硫基、2,3-二氟丙硫基、2-氯丙硫基、3-氯丙硫基、2,3-二氯丙硫基、2-溴丙硫基、3-溴丙硫基、3,3,3-三氟丙硫基、3,3,3-三氯丙硫基、SCH2-C2F5、SCF2-C2F5、1-(CH2F)-2-氟乙硫基、1-(CH2Cl)-2-氯乙硫基、1-(CH2Br)-2-溴乙硫基、4-氟丁硫基、4-氯丁硫基、4-溴丁硫基或九氟丁硫基。C1-C6卤代烷硫基额外例如为5-氟戊硫基、5-氯戊硫基、5-溴戊硫基、5-碘戊硫基、十一氟戊硫基、
6-氟己硫基、6-氯己硫基、6-溴己硫基、6-碘己硫基或十二氟己硫基。
[0096] 术语“C1-C2烷基亚磺酰基”为经由亚磺酰基[S(O)]连接的如上所定义的C1-C2烷基。术语“C1-C4烷基亚磺酰基”为经由亚磺酰基[S(O)]连接的如上所定义的C1-C4烷基。术语“C1-C6烷基亚磺酰基”为经由亚磺酰基[S(O)]连接的如上所定义的C1-C6烷基。术语“C1-C10烷基亚磺酰基”为经由亚磺酰基[S(O)]连接的如上所定义的C1-C10烷基。C1-C2烷基亚磺酰基为甲基亚磺酰基或乙基亚磺酰基。C1-C4烷基亚磺酰基额外例如为正丙基亚磺酰基、1-甲基乙基亚磺酰基(异丙基亚磺酰基)、丁基亚磺酰基、1-甲基丙基亚磺酰基(仲丁基亚磺酰基)、2-甲基丙基亚磺酰基(异丁基亚磺酰基)或1,1-二甲基乙基亚磺酰基(叔丁基亚磺酰基)。C1-C6烷基亚磺酰基额外例如为戊基亚磺酰基、1-甲基丁基亚磺酰基、
2-甲基丁基亚磺酰基、3-甲基丁基亚磺酰基、1,1-二甲基丙基亚磺酰基、1,2-二甲基丙基亚磺酰基、2,2-二甲基丙基亚磺酰基、1-乙基丙基亚磺酰基、己基亚磺酰基、1-甲基戊基亚磺酰基、2-甲基戊基亚磺酰基、3-甲基戊基亚磺酰基、4-甲基戊基亚磺酰基、1,1-二甲基丁基亚磺酰基、1,2-二甲基丁基亚磺酰基、1,3-二甲基丁基亚磺酰基、2,2-二甲基丁基亚磺酰基、2,3-二甲基丁基亚磺酰基、3,3-二甲基丁基亚磺酰基、1-乙基丁基亚磺酰基、2-乙基丁基亚磺酰基、1,1,2-三甲基丙基亚磺酰基、1,2,2-三甲基丙基亚磺酰基、1-乙基-1-甲基丙基亚磺酰基或1-乙基-2-甲基丙基亚磺酰基。C1-C8烷基亚磺酰基额外例如为庚基亚磺酰基、辛基亚磺酰基、2-乙基己基亚磺酰基及其位置异构体。C1-C10烷基亚磺酰基额外例如为壬基亚磺酰基、癸基亚磺酰基及其位置异构体。
[0097] 术语“C1-C2卤代烷基亚磺酰基”为经由亚磺酰基[S(O)]连接的如上所定义的C1-C2卤代烷基。术语“C1-C4卤代烷基亚磺酰基”为经由亚磺酰基[S(O)]连接的如上所定义的C1-C4卤代烷基。术语“C1-C6卤代烷基亚磺酰基”为经由亚磺酰基[S(O)]连接的如上所定义的C1-C6卤代烷基。术语“C1-C10卤代烷基亚磺酰基”为经由亚磺酰基[S(O)]连接的如上所定义的C1-C10卤代烷基。C1-C2卤代烷基亚磺酰基例如为S(O)CH2F、S(O)CHF2、S(O)CF3、S(O)CH2Cl、S(O)CHCl2、S(O)CCl3、氯氟甲基亚磺酰基、二氯一氟甲基亚磺酰基、一氯二氟甲基亚磺酰基、2-氟乙基亚磺酰基、2-氯乙基亚磺酰基、2-溴乙基亚磺酰基、2-碘乙基亚磺酰基、2,2-二氟乙基亚磺酰基、2,2,2-三氟乙基亚磺酰基、2-氯-2-氟乙基亚磺酰基、2-氯-2,2-二氟乙基亚磺酰基、2,2-二氯-2-氟乙基亚磺酰基、2,2,2-三氯乙基亚磺酰基或S(O)C2F5。C1-C4卤代烷基亚磺酰基额外例如为2-氟丙基亚磺酰基、3-氟丙基亚磺酰基、
2,2-二氟丙基亚磺酰基、2,3-二氟丙基亚磺酰基、2-氯丙基亚磺酰基、3-氯丙基亚磺酰基、
2,3-二氯丙基亚磺酰基、2-溴丙基亚磺酰基、3-溴丙基亚磺酰基、3,3,3-三氟丙基亚磺酰基、3,3,3-三氯丙基亚磺酰基、S(O)CH2-C2F5、S(O)CF2-C2F5、1-(CH2F)-2-氟乙基亚磺酰基、
1-(CH2Cl)-2-氯乙基亚磺酰基、1-(CH2Br)-2-溴乙基亚磺酰基、4-氟丁基亚磺酰基、4-氯丁基亚磺酰基、4-溴丁基亚磺酰基或九氟丁基亚磺酰基。C1-C6卤代烷基亚磺酰基额外例如为
5-氟戊基亚磺酰基、5-氯戊基亚磺酰基、5-溴戊基亚磺酰基、5-碘戊基亚磺酰基、十一氟戊基亚磺酰基、6-氟己基亚磺酰基、6-氯己基亚磺酰基、6-溴己基亚磺酰基、6-碘己基亚磺酰基或十二氟己基亚磺酰基。
[0098] 术语“C1-C2烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C2烷基。术语“C1-C4烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C4烷基。术语“C1-C6烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C6烷基。术语“C1-C10烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C10烷基。C1-C2烷基磺酰基为甲基磺酰基或乙基磺酰基。C1-C4烷基磺酰基额外例如为正丙基磺酰基、1-甲基乙基磺酰基(异丙基磺酰基)、丁基磺酰基、1-甲基丙基磺酰基(仲丁基磺酰基)、2-甲基丙基磺酰基(异丁基磺酰基)或1,1-二甲基乙基磺酰基(叔丁基磺酰基)。C1-C6烷基磺酰基额外例如为戊基磺酰基、1-甲基丁基磺酰基、2-甲基丁基磺酰基、3-甲基丁基磺酰基、1,1-二甲基丙基磺酰基、1,2-二甲基丙基磺酰基、2,2-二甲基丙基磺酰基、1-乙基丙基磺酰基、己基磺酰基、
1-甲基戊基磺酰基、2-甲基戊基磺酰基、3-甲基戊基磺酰基、4-甲基戊基磺酰基、1,1-二甲基丁基磺酰基、1,2-二甲基丁基磺酰基、1,3-二甲基丁基磺酰基、2,2-二甲基丁基磺酰基、
2,3-二甲基丁基磺酰基、3,3-二甲基丁基磺酰基、1-乙基丁基磺酰基、2-乙基丁基磺酰基、
1,1,2-三甲基丙基磺酰基、1,2,2-三甲基丙基磺酰基、1-乙基-1-甲基丙基磺酰基或1-乙基-2-甲基丙基磺酰基。C1-C8烷基磺酰基额外例如为庚基磺酰基、辛基磺酰基、2-乙基己基磺酰基及其位置异构体。C1-C10烷基磺酰基额外例如为壬基磺酰基、癸基磺酰基及其位置异构体。
[0099] 术语“C1-C2卤代烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C2卤代烷基。术语“C1-C4卤代烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C4卤代烷基。术语“C1-C6卤代烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C6卤代烷基。术语“C1-C10卤代烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C10卤代烷基。C1-C2卤代烷基磺酰基例如为S(O)2CH2F、S(O)2CHF2、S(O)2CF3、S(O)2CH2Cl、S(O)2CHCl2、S(O)2CCl3、氯氟甲基磺酰基、二氯一氟甲基磺酰基、一氯二氟甲基磺酰基、2-氟乙基磺酰基、2-氯乙基磺酰基、2-溴乙基磺酰基、2-碘乙基磺酰基、2,2-二氟乙基磺酰基、2,2,2-三氟乙基磺酰基、2-氯-2-氟乙基磺酰基、2-氯-2,2-二氟乙基磺酰基、2,2-二氯-2-氟乙基磺酰基、2,2,2-三氯乙基磺酰基或S(O)2C2F5。C1-C4卤代烷基磺酰基额外例如为2-氟丙基磺酰基、3-氟丙基磺酰基、2,2-二氟丙基磺酰基、2,3-二氟丙基磺酰基、2-氯丙基磺酰基、
3-氯丙基磺酰基、2,3-二氯丙基磺酰基、2-溴丙基磺酰基、3-溴丙基磺酰基、3,3,3-三氟丙基磺酰基、3,3,3-三氯丙基磺酰基、S(O)2CH2-C2F5、S(O)2CF2-C2F5、1-(CH2F)-2-氟乙基磺酰基、1-(CH2Cl)-2-氯乙基磺酰基、1-(CH2Br)-2-溴乙基磺酰基、4-氟丁基磺酰基、4-氯丁基磺酰基、4-溴丁基磺酰基或九氟丁基磺酰基。C1-C6卤代烷基磺酰基额外例如为5-氟戊基磺酰基、5-氯戊基磺酰基、5-溴戊基磺酰基、5-碘戊基磺酰基、十一氟戊基磺酰基、6-氟己基磺酰基、6-氯己基磺酰基、6-溴己基磺酰基、6-碘己基磺酰基或十二氟己基磺酰基。
[0100] 本文所用术语“含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环”涉及单环基团,该单环基团是饱和、部分不饱和或芳族的。杂环基团可以经由碳环成员或氮环成员与分子的其余部分连接。
[0101] 3、4、5、6或7员饱和杂环基的实例包括:环氧乙烷基、氮丙啶基、氧杂环丁烷基(氧化三亚甲基的基团)、硫杂环丁烷基(硫化三亚甲基的基团)、氮杂环丁烷基、2-四氢呋喃基、3-四氢呋喃基、1,3-二氧戊环-2-基、1,3-二氧戊环-4-基、2-四氢噻吩基、3-四氢噻吩基、1,3-二硫戊环-2-基、1,3-二硫戊环-4-基、1-硫杂-3-氧杂戊环-2-基、1-硫杂-3-氧杂戊环-4-基、1-硫杂-3-氧杂戊环-5-基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪唑烷基、2- 唑烷基、4- 唑烷基、5-唑烷基、3-异 唑烷基、4-异 唑烷基、5-异 唑烷基、2-噻唑烷基、4-噻唑烷基、5-噻唑烷基、3-异噻唑烷基、4-异噻唑烷基、5-异噻唑烷基、1,2,4- 二唑烷-3-基、1,2,4-二唑烷-5-基、1,2,4-噻二唑烷-3-基、1,2,4-噻二唑烷-5-基、1,2,4-三唑烷-3-基、1,3,4- 二唑烷-2-基、1,3,4-噻二唑烷-2-基、1,3,4-三唑烷-2-基、2-四氢吡喃基、3-四氢吡喃基、4-四氢吡喃基、1,3-二 烷-2-基、1,3-二 烷-4-基、1,3-二 烷-5-基、
1,4-二 烷-2-基、2-硫杂戊环基(thianyl)、3-硫杂戊环基、4-硫杂戊环基、1,3-二噻烷-2-基、1,3-二噻烷-4-基、1,3-二噻烷-5-基、1,4-二噻烷-2-基、1-氧杂-3-硫杂戊环-2-基、1-氧杂-3-硫杂戊环-4-基、1-氧杂-3-硫杂戊环-5-基、1-氧杂-3-硫杂戊环-6-基、1-氧杂-4-硫杂戊环-2-基、1-氧杂-4-硫杂戊环-3-基、2-哌啶基、3-哌啶基、
4-哌啶基、3-六氢哒嗪基、4-六氢哒嗪基、2-六氢嘧啶基、4-六氢嘧啶基、5-六氢嘧啶基、
2-哌嗪基、1,3,5-六氢三嗪-2-基和1,2,4-六氢三嗪-3-基、2-吗啉基、3-吗啉基、2-硫代吗啉基、3-硫代吗啉基、1-氧硫代吗啉-2-基、1-氧硫代吗啉-3-基、1,1-二氧硫代吗啉-2-基、1,1-二氧硫代吗啉-3-基、六氢氮杂 -1-、-2-、-3-或-4-基、六氢氧杂环庚三烯基(oxepinyl)、六氢-1,3-二氮杂 基、六氢-1,4-二氮杂 基、六氢-1,3-氧氮杂基(oxazepinyl)、六氢-1,4-氧氮杂 基、六氢-1,3-二氧杂环庚三烯基(dioxepinyl)、六氢-1,4-二氧杂环庚三烯基等。
[0102] 3、4、5、6或7员部分不饱和杂环基的实例包括:2,3-二氢呋喃-2-基、2,3-二氢呋喃-3-基、2,4-二氢呋喃-2-基、2,4-二氢呋喃-3-基、2,3-二氢噻吩-2-基、2,3-二氢噻吩-3-基、2,4-二氢噻吩-2-基、2,4-二氢噻吩-3-基、2-吡咯啉-2-基、2-吡咯啉-3-基、3-吡咯啉-2-基、3-吡咯啉-3-基、2-异 唑啉-3-基、3-异 唑啉-3-基、4-异
唑啉-3-基、2-异 唑啉-4-基、3-异 唑啉-4-基、4-异 唑啉-4-基、2-异 唑
啉-5-基、3-异 唑啉-5-基、4-异 唑啉-5-基、2-异噻唑啉-3-基、3-异噻唑啉-3-基、
4-异噻唑啉-3-基、2-异噻唑啉-4-基、3-异噻唑啉-4-基、4-异噻唑啉-4-基、2-异噻唑啉-5-基、3-异噻唑啉-5-基、4-异噻唑啉-5-基、2,3-二氢吡唑-1-基、2,3-二氢吡唑-2-基、2,3-二氢吡唑-3-基、2,3-二氢吡唑-4-基、2,3-二氢吡唑-5-基、3,4-二氢吡唑-1-基、3,4-二氢吡唑-3-基、3,4-二氢吡唑-4-基、3,4-二氢吡唑-5-基、4,5-二氢吡唑-1-基、4,5-二氢吡唑-3-基、4,5-二氢吡唑-4-基、4,5-二氢吡唑-5-基、2,3-二氢唑-2-基、2,3-二氢 唑-3-基、2,3-二氢 唑-4-基、2,3-二氢 唑-5-基、3,4-二氢唑-2-基、3,4-二氢 唑-3-基、3,4-二氢 唑-4-基、3,4-二氢 唑-5-基、3,4-二氢 唑-2-基、3,4-二氢 唑-3-基、3,4-二氢 唑-4-基,2-、3-、4-、5-或6-二-或四氢吡啶基,3-二-或四氢哒嗪基、4-二-或四氢哒嗪基、2-二-或四氢嘧啶基、4-二-或四氢嘧啶基、5-二-或四氢嘧啶基、二-或四氢吡嗪基、1,3,5-二-或四氢三嗪-2-基、1,2,
4-二-或四氢三嗪-3-基,2,3,4,5-四氢[1H]氮杂 -1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基,
3,4,5,6- 四 氢 [2H] 氮 杂 -2-、-3-、-4-、-5-、-6- 或 -7- 基,2,3,4,7- 四 氢[1H] 氮 杂 -1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6- 或 -7- 基,2,3,6,7- 四 氢 [1H] 氮 杂-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基,四氢氧杂环庚三烯基,如2,3,4,5-四氢[1H] 氧 杂 环 庚 三 烯-2-、-3-、-4-、-5-、-6- 或-7-基,2,3,4,7- 四 氢[1H] 氧杂 环 庚 三 烯-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或 -7-基,2,3,6,7-四 氢[1H] 氧 杂 环 庚 三烯-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基,四氢-1,3-二氮杂 基,四氢-1,4-二氮杂 基,四氢-1,3-氧氮杂 基,四氢-1,4-氧氮杂 基,四氢-1,3-二氧杂环庚三烯基和四氢-1,
4-二氧杂环庚三烯基。
[0103] 3、4、5、6或7员芳族杂环基为5或6员芳族杂环基(杂芳基)。实例是2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、2- 唑基、4- 唑基、5- 唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、1,3,4-三唑-2-基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基和2-吡嗪基。
[0104] C2-C7亚烷基为具有2-7个碳原子的二价支化或优选未支化饱和脂族链,例如 CH2CH2、-CH(CH3)-、CH2CH2CH2、CH(CH3)CH2、CH2CH(CH3)、CH2CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2CH2CH2和CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2。
[0105] 下面有关式I化合物的变量的优选实施方案,尤其是就其取代基X、Y、A1、A2、A3、4 1 2 3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
A、B、B、B、R、R、R、R、R、R、R、R、R、R 、R 、R 、R 、R 、R 、R 、R 、R 、m、n、p和q,本发明用途和方法的特征以及本发明组合物的特征所作描述无论是其自身还是尤其以每一可能的相互组合都是有效的。
[0106] 当然,q个基团R5替换碳环原子上的氢原子。例如,若B1、B2或B3被定义为CH且5 1 2 3 5 5
若该位置要被基团R 取代,则B、B 或B 当然为C-R。若存在不止一个基团R,则这些可以相同或不同。
[0107] 当然,p个基团R4替换碳环原子上的氢原子。例如,若A1、A2、A3或A4被定义为CH4 1 2 3 4 4 4
且若该位置要被基团R 取代,则A、A、A 或A 当然为C-R。若存在不止一个基团R,则这些可以相同或不同。
[0108] 优选A1、A2、A3和A4中至多两个为N。在一个实施方案中,A1、A2、A3和A4为CH。在1 3 4 2 1 4 2 3
另一实施方案中,A、A 和A 为CH且A 为N。在另一实施方案中,A 和A 为CH且A 和A
1 2 3 4 2 4
为N。在另一实施方案中,A 和A 为CH且A 和A 为N。在另一实施方案中,A 和A 为CH
1 3
且A 和A 为N。
[0109] 更优选A4为CH。
[0110] 更优选A1和A3为CH。
[0111] 甚至更优选A1、A3和A4为CH且A2为CH或N,尤其是CH。
[0112] 在优选实施方案中,包含基团A1、A2、A3或A4作为环成员的环带有0、1或2个,优选4
0或1个,尤其是1个取代基R。换言之,p优选为0、1或2,更优选0或1。尤其是1。当
2 4 2 3 1 2 3 4
A 为CH且p为1时,取代基R 优选键合在A(或A,在A、A、A 和A 全部为CH时可以与
2 2 4 2 4
A 互换)的位置上。换言之,A 此时优选为C-R。当A 为N且p为1时,取代基R 优选键
3 3 4
合于A 的位置上。换言之,A 此时优选为C-R。
[0113] 在p为2的情况下,键于相邻碳原子上的两个取代基R4优选一起形成选自-CH2CH2CH2CH2-和-CH=CH-CH=CH-的基团,更优选-CH=CH-CH=CH-,由此形成稠合苯基环。
[0114] 优选B1、B2和B3中至多1个为N。更优选B1、B2和B3为CH或B1和B2为CH且B3为N。
[0115] q优选为0、1、2或3,更优选1、2或3,甚至更优选2或3,尤其是2。若q为3且1 2 3 5 1 2 3 1 2 3 5
B、B 和B 为CH,则三个取代基R 优选键合在B、B 和B 的位置;B、B 和B 因此为C-R。
1 2 3 5 1 3 1 3
若q为2且B、B 和B 为CH,则两个取代基R 优选键合在B 和B 的位置;B 和B 因此为
5 2 1 2 3 5 1
C-R。此时B 优选为CH。在B 和B 为CH且B 为N时,q优选为1。此时R 优选键合在B
1 5
的位置,B 因此为C-R。
[0116] X优选选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4卤代烷氧基-C1-C4烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。X更优选选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。X甚至更优选选自C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基。X尤其为C1-C4卤代烷基,具体为C1-C2卤代烷基,更具体为卤代甲基,尤其是氟代甲基,如氟甲基、二氟甲基和三氟甲基,非常具体为三氟甲基。
[0117] Y优选为O、NR3或化学键。
[0118] 在一个优选实施方案中,Y为O。
[0119] 在另一优选实施方案中,Y为NR3。R3具有上面所给含义之一或优选具有下面所给优选含义之一。
[0120] 在另一优选实施方案中,Y为化学键。
[0121] 更优选Y为O或NR3。R3具有上面所给含义之一或优选具有下面所给优选含义之一。
[0122] R1优选选自氢,氰基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、6
3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C10烷基,C1-C10烷氧基,C1-C10卤代烷氧基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2
6
个,更优选1个基团R 取代的C3-C8环烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多
6
个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C2-C10链烯基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基
6 6 7 8 9 6
团R 取代的C2-C10炔基,-C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=O)N(R)R,-C(=S)R,-C(=S)
7 8 9 10
OR,-C(=S)N(R)R,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选
10 1 2 61 61 7 8
1个基团R 取代;或者R 和R 一起为-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-或-CR =CR -,其中R、R、
9 10 61
R 和R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一且R 为氢或具有上面所
6
给含义之一或尤其为氢或具有下面对R 所给优选含义之一。
[0123] R1更优选选自氢,氰基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、6
2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C10烷基,C1-C10烷氧基,C1-C10卤代烷氧基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或
6
2个,更优选1个基团R 取代的C3-C8环烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或
6
多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C2-C10链烯基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基
6 6 10
团R 取代的C2-C10炔基,-C(=O)R,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有
1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1
10 6 10
或2个,更优选1个基团R 取代;其中R 和R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0124] R1甚至更优选氢,氰基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、6
2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C10烷基,C1-C10烷氧基,C1-C10卤代烷氧基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或
6 6 6
2个,更优选1个基团R 取代的C3-C8环烷基以及-C(=O)R,其中R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0125] R1尤其选自氢;氰基;C1-C10烷基,优选C1-C6烷基,更优选C1-C4烷基,其可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基6 6 6
团R 取代;环丙基;C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基和-C(=O)R,其中R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0126] 具体而言,R1选自氢,氰基,C1-C6烷基,C1-C4卤代烷基,尤其是C1-C4氟烷基,被一6
个基团R 取代的C1-C4烷基,环丙基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基,具体为C1-C4氟烷氧
6 6
基,以及-C(=O)R,其中R 具有上面所给含义之一或优选具有下面所给优选含义之一。更
1
具体而言,R 选自氢、氰基、C1-C6烷基、环丙基、C1-C4烷氧基和C1-C4烷基羰基。
[0127] 在R1选自被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R6取6
代的C1-C10烷基,优选C1-C6烷基,更优选C1-C4烷基时,R 更优选选自C3-C6环烷基,C3-C6卤
10
代环烷基,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂
10
环,其中所述杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R取代,更优选含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个,例如1、
10
2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代,甚至更优选含有1,2或3个选自N、O和S的杂原子作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一
10
个或多个,例如1、2或3个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代,尤其是含有1个选自N、O和S的杂原子以及任选另外1或2个N原子作为环成员的5或6员杂芳族环,其中该
10
杂芳族环可以被一个或多个,例如1、2或3个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代并且具体为选自吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基和1,3,5-三嗪基,优选选自吡啶基和嘧啶基的
6员杂芳族环,其中该杂芳族环可以被一个或多个,例如1、2或3个,优选1或2个,更优选
10 10
1个基团R 取代,其中R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0128] R2优选选自氢,氰基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、6
3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C10烷基,可以部分或完全被卤代和/
6
或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C3-C8环烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,
6
更优选1个基团R 取代的C2-C10链烯基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,
6 8 9 8
例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C2-C10炔基,-N(R)R,-N(R)
6 14 13 7 7 m 7 8 9 6 7
C(=O)R,-Si(R )2R ,-OR,-SR,-S(O)R,-S(O)nN(R)R,-C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=
8 9 6 7 8 9 8 6
O)N(R)R,-C(=S)R,-C(=S)OR,-C(=S)N(R)R,-C(=NR)R,可以被1、2、3、4或5
10
个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或
10
多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代;
[0129] 条件是若Y为O,则R2不为-OR7;
[0130] 或者R1和R2一起为-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-或-CR61=CR61-;
[0131] 或者R2和R3一起形成基团=CR11R12、=S(O)mR7、=S(O)mN(R8)R9、=NR8或=NOR7;
[0132] 或者R2和R3一起形成C2-C7亚烷基链,从而与它们所键合的氮原子一起形成3、4、18
5、6、7或8员环,其中所述亚烷基链可以被1或2个O、S和/或NR 间隔和/或所述亚烷
18
基链的1或2个CH2基团可以被基团C=O、C=S和/或C=NR 替换;和/或所述亚烷
基链可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个选自如下的基团取代:卤素,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6卤代烷氧基,C1-C6烷硫基,C1-C6卤代烷硫基,C3-C8环烷基,C3-C8卤代环烷基,C2-C6链烯基,C2-C6卤代链烯基,C2-C6炔基,C2-C6卤代炔基,
10
可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所
10
述杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代,[0133] 其中R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R18具有上面所给含义之一或尤其具有下面所
61 6
给优选含义之一且R 为氢或具有上面所给含义之一或者尤其为氢或具有下面对R 所给优选含义之一。
[0134] 在Y为化学键时,R2更优选选自经由杂原子键合的取代基,如-N(R8)R9,-N(R8)6 7 7 7 8 9
C(=O)R,-OR,-SR,-S(O)mR,-S(O)nN(R)R 和N-键合的含有1个N原子作为环成员且任选含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员的3、
4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或
10 6 7 8 9 10
4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代,其中R、R、R、R 和R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0135] 在Y为化学键时,R2甚至更优选选自-N(R8)R9、-N(R8)C(=O)R6、-OR7、-SR7、-S(O)7 8 9 8 9 8 6 7 7 8
mR 和S(O)nN(R)R,尤其选自-N(R)R、-N(R)C(=O)R、-OR 和-SR,具体选自-N(R)
9 8 6 7 6 7 8 9
R、-N(R)C(=O)R 和-OR,其中R、R、R 和R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0136] 在Y不为化学键时,R2更优选选自氢,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或6
多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C10烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团
6
R 取代的C3-C8环烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4
6
个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C2-C10链烯基,可以部分或完全被卤代和/或
6
可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C2-C10炔
6 7 8 9 6 7 8
基,-C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=O)N(R)R,-C(=S)R,-C(=S)OR,-C(=S)N(R)
9 8 6 10
R,-C(=NR)R,被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团
10 6 7 8 9 10
R 取代,其中R、R、R、R 和R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0137] 在Y不为化学键时,R2甚至更优选选自氢,可以部分或完全被卤代和/或可以被一6
个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C10烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基
6 6 7 8 9 6
团R 取代的C3-C8环烷基,-C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=O)N(R)R,-C(=S)R,-C(=
7 8 9 8 6 10
S)OR,-C(=S)N(R)R,-C(=NR)R,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有
1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1
10 6 7 8 9 10
或2个,更优选1个基团R 取代,其中R、R、R、R 和R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0138] 在Y不为化学键时,R2尤其选自氢,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多6
个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C10烷基,可以部分或完
6
全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R
6 7 8 9 8 6
取代的C3-C8环烷基,-C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=O)N(R)R,-C(=NR)R,可以被1、
10
2、3、4或5个,优选1或2个,尤其是1个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1
10 6 7 8 9 10
个基团R 取代,其中R、R、R、R 和R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0139] 在Y不为化学键时,R2更优选选自氢,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或6
多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C10烷基,优选C1-C4
6 7 8 9 8 6 6 7 8 9
烷基,-C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=O)N(R)R 以及-C(=NR)R,其中R、R、R 和R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0140] 在Y不为化学键时,R2具体选自氢,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,尤其是C1-C4氟烷6a
基,被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C4烷
6b 7 8 9 8 6
基,-C(=O)R ,-C(=O)OR,-C(=O)N(R)R 和-C(=NR)R,其中
[0141] R6a选自CN,-C(=O)R6b,-C(=O)N(R8)R9,-C(=O)OR7,可以被1、2、3、4或5个基10
团R 取代的苯基,含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个,例
10
如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代,优选含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基
10
团R 取代,更优选含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个,例如1、2或3个,优选1或2个,更
10
优选1个基团R 取代,尤其是含有1个选自N、O和S的杂原子和任选进一步含有1或2个N原子作为环成员的5或6员杂芳族环,其中该杂芳族环可以被一个或多个,例如1、2或3
10
个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代,具体为选自吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基和
1,3,5-三嗪基,优选吡啶基和嘧啶基的6员杂芳族环,其中该杂芳族环可以被一个或多个,
10 10
例如1、2或3个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代,其中R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一;以及
[0142] R6b选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或具有对R6a所给含义之一;
[0143] 其中R6、R7、R8和R9具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0144] 更具体而言,R2选自氢,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,被选自如下的基团R6a取代的10a 6b 8a 9a 7a
甲基:CN,可以带有1、2或3个取代基R 、-C(=O)R 、-C(=O)N(R )R 和-C(=O)OR
6c 8a 9a 8a 6d
的苯基,-C(=O)R ,-C(=O)N(R )R 和-C(=NR )R ,
[0145] 其中
[0146] R6b和R6c独立地选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、苯基、苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中在后提到的三个基团中的苯基或杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基;
[0147] R6d选自N(R8a)R9a;
[0148] R7a选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、苯基、苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中在后提到的三个基团中的苯基或杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基;
[0149] R8a各自独立地选自氢、氰基、可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个19 19
基团R 取代的C1-C6烷基、可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取代的C2-C4链烯基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C3-C6卤代环烷
20 21 22
基-C1-C4烷基、-S(O)mR 、-S(O)nN(R )R 、苯基、苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中在后提到的三个基团中的苯基或杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基,
[0150] R9a各自独立地选自氢、氰基、可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基19
团R 取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C3-C6卤
20 21 22
代环烷基-C1-C4烷基、-S(O)mR 、-S(O)nN(R )R 、苯基、苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中在后提到的三个基团中的苯基和杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基,或
[0151] R8a和R9a一起形成基团=CR11R12;或
[0152] R8a和R9a与它们所键合的氮原子一起形成可以额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳10
族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个基团R 取代;以及
[0153] R10a选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基;
[0154] 其中R10、R11、R12和R19具有上面所给一般含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0155] 在R2的上述优选实施方案中,R11优选为氢或甲基且R12优选为C1-C6烷氧基、C1-C619 20 21 22
卤代烷氧基、-C(=O)R 、-C(=O)OR 或-C(=O)N(R )R 。
[0156] 在R2的上述优选实施方案中,R9a若不与R8a一起形成基团=CR11R12或不与R8a和它们所键合的N原子一起形成杂环,则优选选自氢、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、环丙基,C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、C1-C4烷氧羰基和C1-C4卤代烷氧羰基,更优选氢或C1-C4烷基。
[0157] 在R2的上述优选实施方案中,R8a若不与R9a一起形成基团=CR11R12或不与R9a和它们所键合的N原子一起形成杂环,则优选选自CN,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,带有一个基团19 19
R 的C1-C4烷基,C2-C6链烯基,C2-C6卤代链烯基,被一个基团R 取代的C2-C4链烯基,C3-C6环烷基,C3-C6卤代环烷基,C3-C6环烷基-C1-C4烷基,C3-C6卤代环烷基-C1-C4烷基,-S(O)
20 21 22
mR ,-S(O)nN(R )R ,苯基,苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中在后提到的三个基团中的苯基或杂环可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基。
[0158] 若R8a和R9a与它们所键合的氮原子一起形成可以额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,则这优选为可以额外含有1个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员的3、5或6员饱和杂环。
[0159] 在本发明的特别优选实施方案中,Y和R2的组合为NR3-CO-N(R8)R9。此时R3优选选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、C1-C4烷氧羰基和8 9 8 9
C1-C4卤代烷氧羰基,更优选H或C1-C4烷基,以及R 和R 优选具有下面对R 和R 所给优选
8a 9a
含义之一或更优选具有上面对R 和R 所给的一般或优选含义之一。
[0160] 优选R3选自氢,氰基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、6
2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C10烷基,可以部分或完全被卤代
6
和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C3-C8环烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1
6
或2个,更优选1个基团R 取代的C2-C10链烯基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一
6 8
个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C2-C10炔基,-N(R)
9 14 13 7 7 7 8 9 6 7
R,-Si(R )2R ,-OR,-SR,-S(O)mR,-S(O)nN(R)R,-C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=O)
8 9 6 7 8 9 8 6
N(R)R,-C(=S)R,-C(=S)OR,-C(=S)N(R)R,-C(=NR)R,可以被1、2、3、4或5个
10
基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多
10 2 3
个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代;或者R 和R 一起形成基
11 12 7 8 9 8 7
团=CR R 、=S(O)mR、=S(O)mN(R)R、=NR 或=NOR ;
[0161] 或者R2和R3一起形成C2-C7亚烷基链,从而与它们所键合的氮原子一起形成3、4、18
5、6、7或8员环,其中所述亚烷基链可以被1或2个O、S和/或NR 间隔和/或所述亚烷
18
基链的1或2个CH2基团可以被基团C=O、C=S和/或C=NR 替换;和/或所述亚烷
基链可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个选自如下的基团取代:卤素,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6卤代烷氧基,C1-C6烷硫基,C1-C6卤代烷硫基,C3-C8环烷基,C3-C8卤代环烷基,C2-C6链烯基,C2-C6卤代链烯基,C2-C6炔基,C2-C6卤代炔基,
10
可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所
10
述杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代,[0162] 其中R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R18具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0163] 更优选R3选自氢,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或6
4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C10烷基,可以部分或完全被卤代和/或
6
可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C3-C8环烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更
6
优选1个基团R 取代的C2-C10链烯基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例
6 6
如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C2-C10炔基,-C(=O)R,-C(=
7 8 9 6 7 8 9 8 6
O)OR,-C(=O)N(R)R,-C(=S)R,-C(=S)OR,-C(=S)N(R)R,-C(=NR)R,可以被
10
1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环
10 6
可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代,其中R、
7 8 9 10
R、R、R 和R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0164] 甚至更优选R3选自氢,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、6 6
2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C10烷基,-C(=O)R,-C(=O)
7 8 9 6 7 8 9 8 6 6
OR,-C(=O)N(R)R,-C(=S)R,-C(=S)OR,-C(=S)N(R)R 和-C(=NR)R,其中R、
7 8 9
R、R 和R 具有上面所给含义之一,尤其具有下面所给优选含义之一。
[0165] R3尤其选自氢,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或46 6 8 9
个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C6烷基,-C(=O)R 和-C(=O)N(R)R ;
6 8 9
其中R、R 和R 具有上面所给含义之一,尤其具有下面所给优选含义之一。此时优选作为
6
C1-C6烷基取代基的R 选自CN、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基和含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子作为环成员
10 6
且任选被1、2或3个基团R 取代的5或6员杂芳基环。此时作为CO取代基的R 优选选
8 9
自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基。此时R 和R 优选选自氢和C1-C6烷基。
[0166] R3更特别的是选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基和-C(=O)R6,具体选自氢、C1-C46
烷基和C1-C4卤代烷基,其中R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一且具体为C1-C4烷基。
[0167] 优选R4各自独立地选自卤素,氰基,硝基,-SCN,SF5,可以部分或完全被卤代和/或6
可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C6烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更
6
优选1个基团R 取代的C3-C8环烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例
6
如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C2-C6链烯基,可以部分或完全被
6
卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代
14 13 7 7 7 7 8 9 8 9 8
的C2-C6炔基,-Si(R )2R ,-OR,-OS(O)nR,-SR,-S(O)mR,-S(O)nN(R)R,-N(R)R,-N(R)
6 6 7 8 8 6 8 9
C(=O)R,C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=NR)H,-C(=NR)R,-C(=O)N(R)R,C(=S)
8 9 10
N(R)R,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,
10
其中所述杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代;
[0168] 或者键合在相邻碳原子上的两个基团R4可以一起为选自-CH2CH2CH2CH2-、-CH=CH-CH=CH-、-N=CH-CH=CH-、-CH=N-CH=CH-、-N=CH-N=CH-、-OCH2CH2CH2-、-OCH=CHCH2-、-CH2OCH2CH2-、-OCH2CH2O-、-OCH2OCH2-、-CH2CH2CH2-、-CH=CHCH2-、-CH2CH2O-、-CH=CHO-、-CH2OCH2-、-CH2C(=O)O-、-C(=O)OCH2-、-O(CH2)O-、-SCH2CH2CH2-、-SCH=CHCH2-、-CH2SCH2CH2-、-SCH2CH2S-、-SCH2SCH2-、-CH2CH2S-、-CH=CHS-、-CH2SCH2-、-CH2C(=S)8 8
S-、-C(=S)SCH2-、-S(CH2)S-,-CH2CH2NR-、-CH2CH=N-、-CH=CH-NR-、-OCH=N-和-SCH=N-的基团,从而与它们所键合的碳原子一起形成5或6员环,其中上述基团的氢原子可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个选自卤素、甲基、卤代甲基、羟基、甲氧基和卤代甲氧基的取代基替换或者上述基团的一个或多个,例如1或2个CH2基团可以被C=O基团替换,
[0169] 其中R6、R7、R8、R9、R10、R13和R14具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0170] 更优选R4各自独立地选自卤素,氰基,硝基,-SCN,可以部分或完全被卤代和/或6
可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C6烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更
6 7 7 7 7 8 9 8
优选1个基团R 取代的C3-C8环烷基,-OR,-OS(O)nR,-SR,-S(O)nR,-S(O)nN(R)R,-N(R)
9 8 6 6 7 8 6 8 9
R,-N(R)C(=O)R,C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=NR)R,-C(=O)N(R)R,-C(=S)
8 9 10
N(R)R,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,
10
其中所述杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代;
[0171] 或者键合在相邻碳原子上的两个基团R4可以一起为选自-CH2CH2CH2CH2-、-CH=CH-CH=CH-、-N=CH-CH=CH-、-CH=N-CH=CH-、-N=CH-N=CH-、-OCH2CH2CH2-、-OCH=CHCH2-、-CH2OCH2CH2-、-OCH2CH2O-、-OCH2OCH2-、-CH2CH2CH2-、-CH=CHCH2-、-CH2CH2O-、-CH=CHO-、-CH2OCH2-、-CH2C(=O)O-、-C(=O)OCH2-、-O(CH2)O-、-SCH2CH2CH2-、-SCH=CH8
CH2-、-CH2SCH2CH2-、-CH2CH2S-、-CH=CHS-、-CH2SCH2-、-CH2CH2NR-、-CH2CH=N-、-OCH=N-和-SCH=N-的基团,从而与它们所键合的碳原子一起形成5或6员环,其中上述基团的氢原子可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个选自卤素、甲基、卤代甲基、羟基、甲氧基和卤代甲氧基的取代基替换或者上述基团的一个或多个,例如1或
2个CH2基团可以被C=O基团替换,
[0172] 其中R6、R7、R8、R9和R10具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0173] 甚至更优选R4各自独立地选自卤素,氰基,硝基,-SCN,可以部分或完全被卤代和/6
或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C6烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更
6 7 7 7 7 8 9 8
优选1个基团R 取代的C3-C8环烷基,-OR,-OS(O)nR,-SR,-S(O)mR,-S(O)nN(R)R,-N(R)
9 6 7 8 6 8 9 8 9
R,C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=NR)R,-C(=O)N(R)R,-C(=S)N(R)R 和可以被1、
10 6 7 8 9 10
2、3、4或5个基团R 取代的苯基,其中R、R、R、R 和R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0174] R4尤其各自独立地选自卤素,氰基,硝基,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基,10
C1-C6卤代烷氧基和可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基;或者键合在相邻碳原子上
4
的两个基团R 可以一起为选自-CH2CH2CH2CH2-和-CH=CH-CH=CH-,优选-CH=CH-CH=
10
CH-的基团,其中R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0175] 更具体而言,R4各自独立地选自卤素,氰基,C1-C6烷基,优选C1-C4烷基,更优选甲基,以及C1-C4卤代烷基,优选C1-C2卤代烷基。
[0176] 优选R5各自独立地选自卤素,氰基,硝基,-SCN,SF5,C1-C6烷基,可以部分或完全被6
卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C6烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1
6
或2个,更优选1个基团R 取代的C3-C8环烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个
6
或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C2-C6链烯基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个
6 14 13 7 7 7 8 9 8 6
基团R 取代的C2-C6炔基,Si(R )2R ,OR,OS(O)nR,S(O)mR,NRR,N(R)C(=O)R,C(=
6 7 8 6 6 10
O)R,C(=O)OR,C(=NR)R,C(=S)NR,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,
10 6 7 8 9 10 13 14
优选1或2个,更优选1个基团R 取代,其中R、R、R、R、R 、R 和R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0177] 更优选R5各自独立地选自卤素,氰基,硝基,C1-C6烷基,可以部分或完全被卤代和6
/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C6
7 10
烷基,OR,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂
10
环,其中所述杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R
6 7 10
取代,其中R、R 和R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0178] 甚至更优选R5各自独立地选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基,尤其选自卤素、C1-C4烷基和C1-C2卤代烷基,具体为卤素,更具体为氯,或者C1-C2卤代烷基,具体为CF3。
[0179] 在R6为烷基、链烯基或炔基上的取代基时,它优选选自氰基、叠氮基、硝基、-SCN、14 13 7 7 7 7 8
SF5、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、-Si(R )2R 、-OR、-OSO2R、-SR、-S(O)mR、-S(O)nN(R)
9 8 9 8 9 8 9 7 19
R、-N(R)R、-C(=O)N(R)R、-C(=S)N(R)R、-C(=O)OR、-C(=O)R 、可以被1、2、3、
10
4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被
10 6 11 12 7
一个或多个基团R 取代;或者两个孪位键合的基团R 一起形成选自=CR R 、=S(O)mR、
8 9 8 7 8 6
=S(O)mN(R)R、=NR、=NOR 和=NNR 的基团;或者两个基团R 与它们所键合的碳原子一起形成含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的
7 8 9 10 11 12 13 14 19
3、4、5、6、7或8员饱和或不部分不饱和碳环或杂环,其中R、R、R、R 、R 、R 、R 、R 和R具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0180] 在R6为烷基、链烯基或炔基上的取代基时,它更优选选自氰基、C3-C8环烷基、C3-C87 7 8 9 8 9 7 19
卤代环烷基、-OR、-SR、-C(=O)N(R)R、-C(=S)N(R)R、-C(=O)OR、-C(=O)R 、可
10
以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述
10 7 8 9 10
杂环可以被一个或多个基团R 取代;其中R、R、R 和R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0181] 在R6为烷基、链烯基或炔基上的取代基时,它甚至更优选选自氰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、-C(=8 9 8 9 7 19 10
O)N(R)R、-C(=S)N(R)R、-C(=O)OR、-C(=O)R 、可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子作为环成员的5或6员杂芳族环,其
10 10
中该杂芳族环可以被一个或多个基团R 取代;其中R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0182] 在R6为烷基、链烯基或炔基上的取代基时,它尤其选自氰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤8 9 8 9 7 19
代环烷基、-C(=O)N(R)R、-C(=S)N(R)R、-C(=O)OR、-C(=O)R 、可以被1、2、3、4
10
或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子作为环成员的5或
10 10
6员杂芳族环,其中该杂芳族环可以被一个或多个基团R 取代;其中R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0183] 在R6为环烷基上的取代基时,它优选选自氰基、叠氮基、硝基、-SCN、SF5、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C2-C6链烯14 13 7 7 7
基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、-Si(R )2R 、-OR、-OSO2R、-SR、-S(O)
7 8 9 8 9 8 9 8 9 7
mR、-S(O)nN(R)R、-N(R)R、-C(=O)N(R)R、-C(=S)N(R)R、-C(=O)OR、可以被1、2、
10
3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以
10
被一个或多个基团R 取代;
[0184] 或者两个孪位键合的基团R6一起形成选自=CR11R12、=S(O)mR7、=S(O)mN(R8)R9、8 7 8
=NR、=NOR 和=NNR 的基团;
[0185] 或者两个基团R6与它们所键合的碳原子一起形成含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6、7或8员饱和或不部分不饱和碳环或杂环,
[0186] 其中R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0187] 在R6为环烷基上的取代基时,它更优选选自卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷7 7 7 7 8 9 8 9
基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、-OR、-OSO2R、-SR、-S(O)mR、-S(O)nN(R)R、-N(R)R、-C(=
8 9 8 9 7 10
O)N(R)R、-C(=S)N(R)R、-C(=O)OR、可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或
10 7
7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个基团R 取代;其中R、
8 9 10
R、R 和R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0188] 在R6为环烷基上的取代基时,它甚至更优选选自卤素、C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基、6
C1-C4烷氧基和C1-C3卤代烷氧基。具体而言,作为环烷基上的取代基的R 选自卤素、C1-C4烷基和C1-C3卤代环烷基。
[0189] 在R6为C(=O)、C(=S)或C(=NR8)上的取代基时,它优选选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C2-C6链烯基、7 7 8 9
C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、-OR、-SR、-N(R)R、可以被1、2、3、4或5个
10
基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多
10 7 8 9 10
个基团R 取代;其中R、R、R 和R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0190] 在R6为C(=O)、C(=S)或C(=NR8)上的取代基时,它更优选选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、可以被1、10
2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可
10 10
以被一个或多个基团R 取代;其中R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0191] 在R6为C(=O)、C(=S)或C(=NR8)上的取代基时,它更优选选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、可以被1、10
2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可
10 10
以被一个或多个基团R 取代;其中R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0192] 在R6为C(=O)、C(=S)或C(=NR8)上的取代基时,它甚至更优选选自C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、可以10
被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子作为环
10 10
成员的5或6员杂芳族环,其中该杂芳族环可以被一个或多个基团R 取代;其中R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0193] 优选R7各自独立地选自氢,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C3-C8环烷基,C3-C8卤代环10
烷基,C3-C8环烷基-C1-C4烷基,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或
3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2
10 10
个,更优选1个基团R 取代,其中R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0194] 更优选R7各自独立地选自氢,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,可以被1、2、3、4或5个10
基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子作为环成员的5或6员杂
10 10
芳族环,其中该杂芳族环可以被一个或多个基团R 取代;其中R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一。
[0195] R8和R9相互独立地且每次出现独立地优选选自氢,氰基,可以部分或完全被卤代19
和/或可以被一个或多个基团R 取代的C1-C6烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被
19
一个或多个基团R 取代的C2-C6链烯基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个
19
基团R 取代的C2-C6炔基,C3-C8环烷基,C3-C8卤代环烷基,C3-C8环烷基-C1-C6烷基,S(O)
20 21 22 10
mR ,S(O)nNR R ,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基,其中苯基结构部分可以被1、
10
2、3、4或5个基团R 取代的苄基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子
10
或杂原子基团作为环成员的5或6员杂环,其中所述杂环可以被一个或多个基团R 取代;
10 8 9
其中R 具有上面所给含义之一或尤其具有下面所给优选含义之一;或R 和R 一起形成基
11 12
团=CR R ;或
[0196] R8和R9与它们所键合的氮原子一起形成可以额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳10
族杂环,优选饱和杂环,其中所述杂环可以被一个或多个基团R 取代。
[0197] 在R8和R8的上述优选实施方案中,R11优选为氢或甲基且R12优选为C1-C6烷氧基、19 20 21 22
C1-C6卤代烷氧基、-C(=O)R 、-C(=O)OR 或-C(=O)N(R )R 。
[0198] 在R8和R8的上述优选实施方案中,R9若不与R8一起形成基团=CR11R12或不与R8和它们所键合的N原子一起形成杂环,则优选选自氢、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、环丙基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、C1-C4烷氧羰基和C1-C4卤代烷氧羰基,更优选氢或C1-C4烷基。
[0199] 在R8和R8的上述优选实施方案中,R8若不与R9一起形成基团=CR11R12或不与R9和它们所键合的N原子一起形成杂环,则优选选自CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、带有一19 19
个基团R 的C1-C4烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、被一个基团R 取代的C2-C4链烯基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C3-C6卤代环烷基-C1-C4烷
20 21 22
基、-S(O)mR 、-S(O)nN(R )R 、苯基、苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中在后提到的三个基团中的苯基或杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基。
[0200] 若R8和R9与它们所键合的氮原子一起形成可以额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,则这优选为可以额外含有1个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员的3、5或6员饱和杂环。
[0201] 具体而言,R8和R9相互独立地且每次出现独立地选自氢,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷10
基,C2-C6炔基,C3-C8环烷基-C1-C6烷基、其中苯基结构部分可以被1、2、3、4或5个基团R取代的苄基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环
10 9
成员的5或6员杂环,其中所述杂环可以被一个或多个基团R 取代。更具体而言,R 为氢
8
或C1-C4烷基且R 具有上述含义之一。
[0202] 优选R10各自独立地选自卤素,氰基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或6 6
多个基团R 取代的C1-C10烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R 取
7 7 7 7 8 9 8 9 6
代的C3-C8环烷基,-OR,-OS(O)nR,-SR,-S(O)mR,-S(O)nN(R)R,-N(R)R,C(=O)R,-C(=
7 8 9
O)OR,-C(=O)N(R)R,可以被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和或不饱和杂环,该杂环可以被一个或多个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代;
[0203] 或者键合在相邻原子上的两个基团R10一起形成基团选自-CH2CH2CH2CH2-、-CH=CH-CH=CH-、-N=CH-CH=CH-、-CH=N-CH=CH-、-N=CH-N=CH-、-OCH2CH2CH2-、-OCH=CHCH2-、-CH2OCH2CH2-、-OCH2CH2O-、-OCH2OCH2-、-CH2CH2CH2-、-CH=CHCH2-、-CH2CH2O-、-CH=CHO-、-CH2OCH2-、-CH2C(=O)O-、-C(=O)OCH2-和-O(CH2)O-的基团,由此与它们所键合的原子一起形成5或6员环,其中上述基团的氢原子可以被一个或多个选自卤素、甲基、卤代甲基、羟基、甲氧基和卤代甲氧基的取代基替换或者上述基团的一个或多个CH2基团可以被C=O基团替换,
[0204] 其中R6、R7、R8和R9具有上面所给通用含义之一或尤其是优选含义之一。
[0205] 更优选R10各自独立地选自卤素,氰基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个6 7 8 9 6 7 8
或多个基团R 取代的C1-C10烷基,-OR,-N(R)R,C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=O)N(R)
9
R,可以被1、2、3、4或5个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和或不饱和杂环,该杂环可以被一个或多个独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤
6 7 8 9
代烷氧基的基团取代;其中R、R、R 和R 具有上面所给通用含义之一或尤其是优选含义之一。
[0206] 甚至更优选R10各自独立地选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和10
C1-C4卤代烷氧基。R 尤其各自独立地选自卤素、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基,优选卤素,更具体为氯。
[0207] 优选R11和R12相互独立地且每次出现独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基和C1-C6卤代11 12
烷基。更优选R 和R 相互独立地且每次出现独立地选自氢、卤素和C1-C6烷基,尤其是氢和卤素。具体而言,它们为氢。
[0208] 优选R13和R14相互独立地且每次出现独立地选自C1-C4烷基,尤其是甲基。
[0209] 优选R15和R16相互独立地且每次出现独立地选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基和可10 10
以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基,其中R 具有上面所给一般含义之一或尤其是上面所给优选含义之一。
[0210] 优选R17各自独立地选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷17
基、苯基和苄基。更优选R 各自独立地选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基和苯基,尤其是C1-C4烷基或C1-C3卤代烷基。
[0211] 优选R18各自独立地选自氢,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例6 6
如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C10烷基,-C(=O)R,-C(=
7 8 9 6 7 8 9 8 6
O)OR,-C(=O)N(R)R,-C(=S)R,-C(=S)OR,-C(=S)N(R)R 和-C(=NR)R ;其中
6 7 8 9
R、R、R 和R 具有上面所给通用含义之一或尤其是优选含义之一。
[0212] 更优选R18各自选自氢,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、6 6
2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C6烷基,-C(=O)R 和-C(=O)
8 9 6 8 9
N(R)R ;其中R,R 和R 具有上面所给通用含义之一或尤其是优选含义之一。此时优选作
6
为C1-C6烷基取代基的R 选自CN、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基和含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子作为环成
10 6
员且任选被1、2或3个基团R 取代的5或6员杂芳基。此时作为CO取代基的R 优选选
8 9
自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基。此时R 和R 优选选自氢和C1-C6烷基。
[0213] 具体而言,R18各自选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基和-C(=O)R6,具体选自氢、6 6
C1-C4烷基和-C(=O)R,其中R 具有上面所给一般含义之一或尤其是上面所给优选含义之一,具体为C1-C4烷基。
[0214] 在R19为烷基、链烯基或炔基上的取代基时,它优选选自氰基,C3-C6环烷基,C3-C620 21 22 21 22 20 20
卤代环烷基,-OR ,-C(=O)N(R )R ,-C(=S)N(R )R ,-C(=O)OR ,-C(=O)R ,可以
10
被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员杂环,其中后提到的3个基团中的环可以被一个
10
或多个基团R 取代;其中
[0215] R10选自卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基;
[0216] R20选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、苯基、苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员杂环,其中后提到的3个基团中10
的环可以被一个或多个基团R 取代;和
[0217] R21和R22相互独立地且每次出现独立地选自氢,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,苯基,苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或10
6员杂环,其中后提到的3个基团中的环可以被一个或多个基团R 取代。
[0218] 在R19为环烷基上的取代基时,它优选选自氰基,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C3-C621 22 21 22 20
环烷基,C3-C6卤代环烷基,-C(=O)N(R )R ,-C(=S)N(R )R ,-C(=O)OR ,-C(=O)
20 10
R ,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1,2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员杂环,其中后提到的3个基团中的环可以
10
被一个或多个基团R 取代;其中
[0219] R10选自卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基,[0220] R20选自氢,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,苯基,苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员杂环,其中后提到的3个基团中10
的环可以被一个或多个基团R 取代;以及
[0221] R21和R22相互独立地且每次出现独立地选自氢,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,苯基,苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或10
6员杂环,其中后提到的3个基团中的环可以被一个或多个基团R 取代。
[0222] 在R19为C(=O)基团上的取代基时,它优选选自氢,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,10
C3-C6环烷基,C3-C6卤代环烷基,C3-C6环烷基-C1-C4烷基,可以被1、2、3、4或5个基团R
10
取代的苯基,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苄基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员杂环,其中后提到的3个基团中
10 10
的环可以被一个或多个基团R 取代;其中R 选自卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基。
[0223] R20优选选自氢,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C2-C4链烯基,C2-C4卤代链烯基,C2-C4炔基,C2-C4卤代炔基,C3-C6环烷基,C3-C6卤代环烷基,C3-C6环烷基-C1-C4烷基,可以被1、10 10
2、3、4或5个基团R 取代的苯基,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苄基以及含有1、
2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员杂环,其
10 10
中后提到的3个基团中的环可以被一个或多个基团R 取代;其中R 选自卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基。
[0224] R21和R22相互独立地且每次出现独立地优选选自氢,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C3-C8环烷基,C3-C8卤代环烷基,C3-C8环烷基-C1-C4烷基,C2-C6链烯基,C2-C6卤代链烯基,10
C2-C6炔基,C2-C6卤代炔基,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基,可以被1、2、3、4或
10
5个基团R 取代的苄基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子
10
基团作为环成员的5或6员杂环,其中后提到的3个基团中的环可以被一个或多个基团R
10
取代;其中R 选自卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧
21 22
基;或者R 和R 与它们所键合的氮原子一起可以形成可以额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的基团取代。
[0225] 本发明的一个特别优选实施方案是式I-1化合物:
[0226]
[0227] 其中
[0228] B3为CR5c或N;
[0229] X、Y、R1、R2、R4、A2和p具有上面所给一般含义之一或尤其是上面所给优选含义之5a 5b 5c 5 5
一;且R 、R 、R 为氢或具有上面对R 所给一般含义之一或尤其是上面对R 所给优选含义之一。
[0230] 优选在化合物I-1中,
[0231] R5a、R5c相互独立地选自氢,卤素,氰基,硝基,SCN,SF5,可以部分或完全被卤代和/6
或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C6烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,
6 7 7 7 8 9 6 7
更优选1个基团R 取代的C3-C8环烷基,OR,SR,S(O)mR,NRR,C(=O)R,-C(=O)OR,
8 6 6
C(=NR)R,C(=S)NR ;以及
[0232] R5b选自氢,卤素,氰基,硝基,-SCN,SF5,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个6
或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C6烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基
6
团R 取代的C3-C8环烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或
6
4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C2-C6链烯基,可以部分或完全被卤代和/或
6
可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C2-C6炔
14 13 7 7 7 7 8 9 8 6 6 7
基,Si(R )2R ,OR,SR,OS(O)nR,S(O)mR,NRR,N(R)C(=O)R,C(=O)R,C(=O)OR,
8 6 6 10
C(=NR)R,C(=S)NR,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更
10
优选1个基团R 取代,
[0233] 其中R6、R7、R8、R9、R10、R13和R14具有上面所给通用含义之一或尤其是优选含义之一。
[0234] 更优选在化合物I-1中,R5a、R5b和R5c相互独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基。
[0235] 优选的化合物I-1为式I-1.1化合物:
[0236]
[0237] 其中
[0238] B3为CR5c或N;
[0239] Y、R1、R2和A2具有上面所给一般含义之一或尤其是上面所给优选含义之一,R5a、R5b5c
和R 具有上面所给一般含义之一或尤其是上面所给优选含义之一;以及
[0240] R4a选自氢,卤素,氰基,硝基,-SCN,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多6
个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C6烷基,可以部分或完
6
全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R
7 7 7 7 8 9 8 9 8
取代的C3-C8环烷基,-OR,-OS(O)nR,-SR,-S(O)mR,-S(O)nN(R)R,-N(R)R,-N(R)C(=
6 6 7 8 6 8 9 8 9
O)R,C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=NR)R,-C(=O)N(R)R,-C(=S)N(R)R,可以被1、
10
2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环
10
可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代,优选氢,卤素,氰基,硝基,-SCN,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4
6
个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C6烷基,可以部分或完全被卤代和/或可
6
以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C3-C8环烷
7 7 7 7 8 9 8 9 6 7
基,-OR,-OS(O)nR,-SR,-S(O)mR,-S(O)nN(R)R,-N(R)R ;C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=
8 6 8 9 8 9 10
NR)R,-C(=O)N(R)R,-C(=S)N(R)R 以可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基,更优选氢,卤素,氰基,硝基,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6卤代烷氧基以及
10
可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基,甚至更优选氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基,尤其是氢和C1-C6烷基,优选C1-C4烷基,具体为甲基,
[0241] 其中R6、R7、R8、R9和R10具有上面所给通用含义之一或尤其是优选含义之一。
[0242] 优选在化合物I-1.1中,
[0243] R5a、R5c相互独立地选自氢,卤素,氰基,硝基,SCN,SF5,可以部分或完全被卤代和6
/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C6烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,
6 7 7 7 8 9 6 7
更优选1个基团R 取代的C3-C8环烷基,OR,SR,S(O)mR,NRR,C(=O)R,-C(=O)OR,
8 6 6
C(=NR)R,C(=S)NR ;以及
[0244] R5b选自氢,卤素,氰基,硝基,-SCN,SF5,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个6
或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C6烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基
6
团R 取代的C3-C8环烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或
6
4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C2-C6链烯基,可以部分或完全被卤代和/或
6
可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C2-C6炔
14 13 7 7 7 7 8 9 8 6 6 7
基,Si(R )2R ,OR,SR,OS(O)nR,S(O)mR,NRR,N(R)C(=O)R,C(=O)R,C(=O)OR,
8 6 6 10
C(=NR)R,C(=S)NR,可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更
10
优选1个基团R 取代,
[0245] 其中R6、R7、R8、R9、R10、R13和R14具有上面所给通用含义之一或尤其是优选含义之一。
[0246] 更优选在化合物I-1.1中,R5a、R5b和R5c相互独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基,甚至更优选氢、卤素、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基,尤其是氢、卤素和C1-C3卤代烷基,具体为氢、氯和CF3。
[0247] 优选的化合物I-1.1是式I-1.1.1化合物:
[0248]
[0249] 其中
[0250] B3为CR5c或N;
[0251] Y、R1和R2具有上面所给一般含义之一或尤其是上面所给优选含义之一;
[0252] R5a和R5c具有上面所给一般含义之一或尤其是上面所给优选含义之一;
[0253] 以及
[0254] R4a选自氢,卤素,氰基,硝基,-SCN,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多6
个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C6烷基,可以部分或完
6
全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R
7 7 7 m 7 8 9 8 9 8
取代的C3-C8环烷基,-OR,-OS(O)nR,-SR,-S(O)R,-S(O)nN(R)R,-N(R)R,-N(R)C(=
6 6 7 8 6 8 9 8 9
O)R,C(=O)R,-C(=O)OR,-C(=NR)R,-C(=O)N(R)R,-C(=S)N(R)R,可以被1、
10
2、3、4或5个基团R 取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中所述杂环可
10
以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代,
[0255] 优选选自氢,卤素,氰基,硝基,-SCN,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或6
多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C6烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团
6 7 7 7 7 8 9 8 9
R 取代的C3-C8环烷基,-OR,-OS(O)nR,-SR,-S(O)mR,-S(O)nN(R)R,-N(R)R ;C(=O)
6 7 8 6 8 9 8 9
R,-C(=O)OR,-C(=NR)R,-C(=O)N(R)R,-C(=S)N(R)R 以及可以被1、2、3、4或
10
5个基团R 取代的苯基,
[0256] 更优选选自氢,卤素,氰基,硝基,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6卤10
代烷氧基以及可以被1、2、3、4或5个基团R 取代的苯基,
[0257] 甚至更优选选自氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基,
[0258] 尤其是氢和C1-C6烷基,优选C1-C4烷基,具体为甲基,
[0259] 其中R6、R7、R8、R9和R10具有上面所给通用含义之一或尤其是优选含义之一。
[0260] 优选在化合物I-1.1.1中,
[0261] R5a和R5c相互独立地选自氢,卤素,氰基,硝基,SCN,SF5,可以部分或完全被卤代和6
/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,更优选1个基团R 取代的C1-C6烷基,可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个,例如1、2、3或4个,优选1或2个,
6 7 7 7 8 9 6 7
更优选1个基团R 取代的C3-C8环烷基,OR,SR,S(O)mR,NRR,C(=O)R,-C(=O)OR,
8 R 6
C(=NR)6,C(=S)NR ;和
[0262] 其中R6、R7、R8和R9具有上面所给通用含义之一或尤其是优选含义之一。
[0263] 更优选在化合物I-1.1.1中,R5a和R5c相互独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基,甚至更优选氢、卤素、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基,尤其是氢、卤素和C1-C3卤代烷基,更特别的是卤素和C1-C2卤代烷基,具体为氯和CF3。
[0264] 具体而言,在化合物I-1、I-1.1和I-1.1.1中,
[0265] A2为N或(在化合物I-1和I-1.1中)优选为CH;
[0266] R1选自氢,氰基,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,具体为C1-C4氟烷基,被一个基团R6取6
代的C1-C4烷基;其中R 具有上面所给含义之一或优选具有上面所给优选含义之一,C1-C4氧基C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基羰基和C1-C4卤代烷基羰基;
[0267] Y为O或NR3;
[0268] R2选自氢,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,被选自如下的基团R6a取代的甲基:CN,可以10a 6b 8a 9a 7a
带有1、2或3个取代基R 、-C(=O)R 、-C(=O)N(R )R 和-C(=O)OR 的苯基,-C(=
6c 8a 9a 8a 6d
O)R ,-C(=O)N(R )R 以及-C(=NR )R ,其中
[0269] R6b和R6c独立地选自C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,苯基,苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中在后提到的三个基团中的苯基或杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基;
[0270] R6d选自N(R8a)R9a;
[0271] R7a选自氢,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,苯基,苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中在后提到的三个基团中的苯基或杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基;
[0272] R8a各自独立地选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、苯基和苄基;
[0273] R9a各自独立地选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、苯基、苄基和含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中在后提到的三个基团中的苯基和杂环基可以带有1、2或3个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基,以及
[0274] R10a选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基;
[0275] R3选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基和-C(=O)R6,其中R6具有上面所给含义之一或尤其是上面所给优选含义之一,具体为C-C4烷基;
[0276] R4(a)选自氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基,尤其是氢、卤素、氰基和C1-C4烷基,具体为卤素、氰基或甲基;
[0277] 式I-1中的p为0或1,优选1;
[0278] R5a、R5b和R5c相互独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基,甚至更优选氢、卤素、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基,尤其是氢、卤素和C1-C3卤代烷基,具体为氢、氯和CF3;以及[0279] 式I-1中的X为C1-C2卤代烷基,优选卤代甲基,具体为CF3。
[0280] 优选化合物的实例是下式I-a至I-z,I-aa至I-zz和I-α至I-β的化合物,其中各变量具有上面所给一般或优选含义之一。由式Ia、Ib和Ic所示优选化合物的实例是2
汇编在下表1-53850中的各化合物,其中变量Y和R 具有表A的一行中所给含义。此外,在表中对各变量所给含义本身为所述取代基的特别优选实施方案,与其中提到它们的组合无关。
[0281]
[0282]
[0283]
[0284]
[0285]
[0286]
[0287]
[0288] 表1
[0289] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-a化合物。
[0290] 表2
[0291] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-a化合物。
[0292] 表3
[0293] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-a化合物。
[0294] 表4
[0295] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-a化合物。
[0296] 表5
[0297] 其中R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-a化合物。
[0298] 表6
[0299] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-a化合物。
[0300] 表7
[0301] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-a化合物。
[0302] 表8
[0303] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-a化合物。
[0304] 表9
[0305] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-a化合物。
[0306] 表10
[0307] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-a化合物。
[0308] 表11
[0309] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-b化合物。
[0310] 表12
[0311] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-b化合物。
[0312] 表13
[0313] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-b化合物。
[0314] 表14
[0315] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-b化合物。
[0316] 表15
[0317] 其中R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-b化合物。
[0318] 表16
[0319] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-b化合物。
[0320] 表17
[0321] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-b化合物。
[0322] 表18
[0323] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-b化合物。
[0324] 表19
[0325] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-b化合物。
[0326] 表20
[0327] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-b化合物。
[0328] 表21
[0329] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-c化合物。
[0330] 表22
[0331] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-c化合物。
[0332] 表23
[0333] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-c化合物。
[0334] 表24
[0335] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-c化合物。
[0336] 表25
[0337] 其中R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-c化合物。
[0338] 表26
[0339] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-c化合物。
[0340] 表27
[0341] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-c化合物。
[0342] 表28
[0343] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-c化合物。
[0344] 表29
[0345] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-c化合物。
[0346] 表30
[0347] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-c化合物。
[0348] 表31
[0349] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-d化合物。
[0350] 表32
[0351] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-d化合物。
[0352] 表33
[0353] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-d化合物。
[0354] 表34
[0355] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-d化合物。
[0356] 表35
[0357] 其中R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-d化合物。
[0358] 表36
[0359] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-d化合物。
[0360] 表37
[0361] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-d化合物。
[0362] 表38
[0363] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-d化合物。
[0364] 表39
[0365] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-d化合物。
[0366] 表40
[0367] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-d化合物。
[0368] 表41
[0369] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-e化合物。
[0370] 表42
[0371] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-e化合物。
[0372] 表43
[0373] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-e化合物。
[0374] 表44
[0375] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-e化合物。
[0376] 表45
[0377] 其中R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-e化合物。
[0378] 表46
[0379] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-e化合物。
[0380] 表47
[0381] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-e化合物。
[0382] 表48
[0383] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-e化合物。
[0384] 表49
[0385] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-e化合物。
[0386] 表50
[0387] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-e化合物。
[0388] 表51
[0389] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-f化合物。
[0390] 表52
[0391] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-f化合物。
[0392] 表53
[0393] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-f化合物。
[0394] 表54
[0395] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-f化合物。
[0396] 表55
[0397] 其中R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-f化合物。
[0398] 表56
[0399] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-f化合物。
[0400] 表57
[0401] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-f化合物。
[0402] 表58
[0403] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-f化合物。
[0404] 表59
[0405] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-f化合物。
[0406] 表60
[0407] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-f化合物。
[0408] 表61
[0409] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-g化合物。
[0410] 表62
[0411] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-g化合物。
[0412] 表63
[0413] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-g化合物。
[0414] 表64
[0415] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-g化合物。
[0416] 表65
[0417] 其中R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-g化合物。
[0418] 表66
[0419] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-g化合物。
[0420] 表67
[0421] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-g化合物。
[0422] 表68
[0423] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-g化合物。
[0424] 表69
[0425] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-g化合物。
[0426] 表70
[0427] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-g化合物。
[0428] 表71
[0429] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-h化合物。
[0430] 表72
[0431] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-h化合物。
[0432] 表73
[0433] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-h化合物。
[0434] 表74
[0435] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-h化合物。
[0436] 表75
[0437] 其中R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-h化合物。
[0438] 表76
[0439] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-h化合物。
[0440] 表77
[0441] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-h化合物。
[0442] 表78
[0443] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-h化合物。
[0444] 表79
[0445] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-h化合物。
[0446] 表80
[0447] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-h化合物。
[0448] 表81
[0449] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-i化合物。
[0450] 表82
[0451] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-i化合物。
[0452] 表83
[0453] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-i化合物。
[0454] 表84
[0455] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-i化合物。
[0456] 表85
[0457] 其中R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-i化合物。
[0458] 表86
[0459] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为W且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-i化合物。
[0460] 表87
[0461] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-i化合物。
[0462] 表88
[0463] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-i化合物。
[0464] 表89
[0465] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-i化合物。
[0466] 表90
[0467] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-i化合物。
[0468] 表91
[0469] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-j化合物。
[0470] 表92
[0471] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-j化合物。
[0472] 表93
[0473] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-j化合物。
[0474] 表94
[0475] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-j化合物。
[0476] 表95
[0477] 其中R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-j化合物。
[0478] 表96
[0479] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-j化合物。
[0480] 表97
[0481] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-j化合物。
[0482] 表98
[0483] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-j化合物。
[0484] 表99
[0485] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和RW的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-j化合物。
[0486] 表100
[0487] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-j化合物。
[0488] 表101
[0489] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-k化合物。
[0490] 表102
[0491] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-k化合物。
[0492] 表103
[0493] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-k化合物。
[0494] 表104
[0495] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-k化合物。
[0496] 表105
[0497] 其中R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-k化合物。
[0498] 表106
[0499] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-k化合物。
[0500] 表107
[0501] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-k化合物。
[0502] 表108
[0503] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-k化合物。
[0504] 表109
[0505] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-k化合物。
[0506] 表110
[0507] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-k化合物。
[0508] 表111
[0509] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-l化合物。
[0510] 表112
[0511] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-l化合物。
[0512] 表113
[0513] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-t化合物。
[0514] 表114
[0515] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-l化合物。
[0516] 表115
[0517] 其中R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-l化合物。
[0518] 表116
[0519] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-l化合物。
[0520] 表117
[0521] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-l化合物。
[0522] 表118
[0523] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-l化合物。
[0524] 表119
[0525] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-l化合物。
[0526] 表120
[0527] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-l化合物。
[0528] 表121
[0529] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-m化合物。
[0530] 表122
[0531] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-m化合物。
[0532] 表123
[0533] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-m化合物。
[0534] 表124
[0535] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-m化合物。
[0536] 表125
[0537] 其中R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-m化合物。
[0538] 表126
[0539] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-m化合物。
[0540] 表127
[0541] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-m化合物。
[0542] 表128
[0543] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-m化合物。
[0544] 表129
[0545] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-m化合物。
[0546] 表130
[0547] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-m化合物。
[0548] 表131
[0549] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-n化合物。
[0550] 表132
[0551] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-n化合物。
[0552] 表133
[0553] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-n化合物。
[0554] 表134
[0555] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-n化合物。
[0556] 表135
[0557] 其中R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-n化合物。
[0558] 表136
[0559] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-n化合物。
[0560] 表137
[0561] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-n化合物。
[0562] 表138
[0563] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-n化合物。
[0564] 表139
[0565] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-n化合物。
[0566] 表140
[0567] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-n化合物。
[0568] 表141
[0569] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-o化合物。
[0570] 表142
[0571] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-o化合物。
[0572] 表143
[0573] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-o化合物。
[0574] 表144
[0575] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-o化合物。
[0576] 表145
[0577] 其中R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-o化合物。
[0578] 表146
[0579] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-o化合物。
[0580] 表147
[0581] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-o化合物。
[0582] 表148
[0583] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-o化合物。
[0584] 表149
[0585] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-o化合物。
[0586] 表150
[0587] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-o化合物。
[0588] 表151
[0589] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-p化合物。
[0590] 表152
[0591] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-p化合物。
[0592] 表153
[0593] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-p化合物。
[0594] 表154
[0595] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-p化合物。
[0596] 表155
[0597] 其中R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-p化合物。
[0598] 表156
[0599] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-p化合物。
[0600] 表157
[0601] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-p化合物。
[0602] 表158
[0603] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-p化合物。
[0604] 表159
[0605] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-p化合物。
[0606] 表160
[0607] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-p化合物。
[0608] 表161
[0609] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-q化合物。
[0610] 表162
[0611] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-q化合物。
[0612] 表163
[0613] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-q化合物。
[0614] 表164
[0615] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-q化合物。
[0616] 表165
[0617] R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-q化合物。
[0618] 表166
[0619] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-q化合物。
[0620] 表167
[0621] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-q化合物。
[0622] 表168
[0623] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-q化合物。
[0624] 表169
[0625] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-q化合物。
[0626] 表170
[0627] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-q化合物。
[0628] 表171
[0629] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-r化合物。
[0630] 表172
[0631] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-r化合物。
[0632] 表173
[0633] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-r化合物。
[0634] 表174
[0635] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-r化合物。
[0636] 表175
[0637] 其中R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-r化合物。
[0638] 表176
[0639] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-r化合物。
[0640] 表177
[0641] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-r化合物。
[0642] 表178
[0643] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-r化合物。
[0644] 表179
[0645] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-r化合物。
[0646] 表180
[0647] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-r化合物。
[0648] 表181
[0649] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-s化合物。
[0650] 表182
[0651] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-s化合物。
[0652] 表183
[0653] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-s化合物。
[0654] 表184
[0655] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-s化合物。
[0656] 表185
[0657] 其中R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-s化合物。
[0658] 表186
[0659] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-s化合物。
[0660] 表187
[0661] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-s化合物。
[0662] 表188
[0663] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-s化合物。
[0664] 表189
[0665] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-s化合物。
[0666] 表190
[0667] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-s化合物。
[0668] 表191
[0669] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-t化合物。
[0670] 表192
[0671] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-t化合物。
[0672] 表193,R1为H
[0673] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-t化合物。
[0674] 表194
[0675] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-t化合物。
[0676] 表195
[0677] 其中R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-t化合物。
[0678] 表196
[0679] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-t化合物。
[0680] 表197
[0681] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-t化合物。
[0682] 表198
[0683] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-t化合物。
[0684] 表199
[0685] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-t化合物。
[0686] 表200
[0687] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-t化合物。
[0688] 表201
[0689] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-u化合物。
[0690] 表202
[0691] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-u化合物。
[0692] 表203
[0693] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-u化合物。
[0694] 204
[0695] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-u化合物。
[0696] 表205
[0697] 其中R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-u化合物。
[0698] 表206
[0699] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-u化合物。
[0700] 表207
[0701] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-u化合物。
[0702] 表208
[0703] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-u化合物。
[0704] 表209
[0705] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-u化合物。
[0706] 表210
[0707] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-u化合物。
[0708] 表211
[0709] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-v化合物。
[0710] 表212
[0711] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-v化合物。
[0712] 表213
[0713] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-v化合物。
[0714] 表214
[0715] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和RW的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-v化合物。
[0716] 表215
[0717] 其中R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-v化合物。
[0718] 表216
[0719] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-v化合物。
[0720] 表217
[0721] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-v化合物。
[0722] 表218
[0723] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-v化合物。
[0724] 表219
[0725] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-v化合物。
[0726] 表220
[0727] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-v化合物。
[0728] 表221
[0729] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-w化合物。
[0730] 表222
[0731] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-w化合物。
[0732] 表223
[0733] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-w化合物。
[0734] 表224
[0735] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-w化合物。
[0736] 表225
[0737] 其中R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-w化合物。
[0738] 表226
[0739] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-w化合物。
[0740] 表227
[0741] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-w化合物。
[0742] 表228
[0743] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-w化合物。
[0744] 表229
[0745] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-w化合物。
[0746] 表230
[0747] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-w化合物。
[0748] 表231
[0749] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-x化合物。
[0750] 表232
[0751] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-x化合物。
[0752] 表233
[0753] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-x化合物。
[0754] 表234
[0755] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-x化合物。
[0756] 表235
[0757] 其中R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-x化合物。
[0758] 表236
[0759] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-x化合物。
[0760] 表237
[0761] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-x化合物。
[0762] 表238
[0763] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-x化合物。
[0764] 表239
[0765] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-x化合物。
[0766] 表240
[0767] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-x化合物。
[0768] 表241
[0769] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-y化合物。
[0770] 表242
[0771] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-y化合物。
[0772] 表243
[0773] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-y化合物。
[0774] 表244
[0775] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-y化合物。
[0776] 表245
[0777] 其中R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-y化合物。
[0778] 表246
[0779] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-y化合物。
[0780] 表247
[0781] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-y化合物。
[0782] 表248
[0783] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-y化合物。
[0784] 表249
[0785] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-y化合物。
[0786] 表250
[0787] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-y化合物。
[0788] 表251
[0789] 其中R5a和R5c为氯,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-z化合物。
[0790] 表252
[0791] 其中R5a和R5c为溴,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-z化合物。
[0792] 表253
[0793] 其中R5a和R5c为氟,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-z化合物。
[0794] 表254
[0795] 其中R5a和R5c为甲基,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-z化合物。
[0796] 表255
[0797] 其中R5a和R5c为CF3,R5b为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-z化合物。
[0798] 表256
[0799] 其中R5a为氯,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-z化合物。
[0800] 表257
[0801] 其中R5a为CF3,R5b和R5c为H,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-z化合物。
[0802] 表258
[0803] 其中R5a、R5b和R5c为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-z化合物。
[0804] 表259
[0805] 其中R5a、R5b和R5c为氟,R1为H且Y和RW的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-z化合物。
[0806] 表260
[0807] 其中R5a、R5b和R5c为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-z化合物。
[0808] 表261
[0809] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-aa化合物。
[0810] 表262
[0811] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-aa化合物。
[0812] 表263
[0813] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-aa化合物。
[0814] 表264
[0815] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-aa化合物。
[0816] 表265
[0817] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-aa化合物。
[0818] 表266
[0819] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-bb化合物。
[0820] 表267
[0821] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-bb化合物。
[0822] 表268
[0823] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-bb化合物。
[0824] 表269
[0825] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-bb化合物。
[0826] 表270
[0827] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-bb化合物。
[0828] 表271
[0829] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-cc化合物。
[0830] 表272
[0831] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-cc化合物。
[0832] 表273
[0833] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-cc化合物。
[0834] 表274
[0835] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-cc化合物。
[0836] 表275
[0837] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-cc化合物。
[0838] 表276
[0839] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-dd化合物。
[0840] 表277
[0841] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-dd化合物。
[0842] 表278
[0843] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-dd化合物。
[0844] 表279
[0845] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-dd化合物。
[0846] 表280
[0847] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-dd化合物。
[0848] 表281
[0849] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ee化合物。
[0850] 表282
[0851] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ee化合物。
[0852] 表283
[0853] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ee化合物。
[0854] 表284
[0855] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ee化合物。
[0856] 表285
[0857] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ee化合物。
[0858] 表286
[0859] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ff化合物。
[0860] 表287
[0861] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ff化合物。
[0862] 表288
[0863] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ff化合物。
[0864] 表289
[0865] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ff化合物。
[0866] 表290
[0867] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ff化合物。
[0868] 表291
[0869] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-gg化合物。
[0870] 表292
[0871] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-gg化合物。
[0872] 表293
[0873] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-gg化合物。
[0874] 表294
[0875] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-gg化合物。
[0876] 表295
[0877] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-gg化合物。
[0878] 表296
[0879] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-hh化合物。
[0880] 表297
[0881] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-hh化合物。
[0882] 表298
[0883] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-hh化合物。
[0884] 表299
[0885] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-hh化合物。
[0886] 表300
[0887] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-hh化合物。
[0888] 表301
[0889] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ii化合物。
[0890] 表302
[0891] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ii化合物。
[0892] 表303
[0893] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ii化合物。
[0894] 表304
[0895] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ii化合物。
[0896] 表305
[0897] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ii化合物。
[0898] 表306
[0899] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-jj化合物。
[0900] 表307
[0901] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-jj化合物。
[0902] 表308
[0903] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-jj化合物。
[0904] 表309
[0905] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-jj化合物。
[0906] 表310
[0907] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-jj化合物。
[0908] 表311
[0909] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-kk化合物。
[0910] 表312
[0911] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-kk化合物。
[0912] 表313
[0913] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-kk化合物。
[0914] 表314
[0915] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-kk化合物。
[0916] 表315
[0917] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-kk化合物。
[0918] 表316
[0919] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ll化合物。
[0920] 表317
[0921] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ll化合物。
[0922] 表318
[0923] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ll化合物。
[0924] 表319
[0925] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ll化合物。
[0926] 表320
[0927] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ll化合物。
[0928] 表321
[0929] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-mm化合物。
[0930] 表322
[0931] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-mm化合物。
[0932] 表323
[0933] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-mm化合物。
[0934] 表324
[0935] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-mm化合物。
[0936] 表325
[0937] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-mm化合物。
[0938] 表326
[0939] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-nn化合物。
[0940] 表327
[0941] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-nn化合物。
[0942] 表328
[0943] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-nn化合物。
[0944] 表329
[0945] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-nn化合物。
[0946] 表330
[0947] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-nn化合物。
[0948] 表331
[0949] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-oo化合物。
[0950] 表332
[0951] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-oo化合物。
[0952] 表333
[0953] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-oo化合物。
[0954] 表334
[0955] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-oo化合物。
[0956] 表335
[0957] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-oo化合物。
[0958] 表336
[0959] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-pp化合物。
[0960] 表337
[0961] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-pp化合物。
[0962] 表338
[0963] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-pp化合物。
[0964] 表339
[0965] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-pp化合物。
[0966] 表340
[0967] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-pp化合物。
[0968] 表341
[0969] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-qq化合物。
[0970] 表342
[0971] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-qq化合物。
[0972] 表343
[0973] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-qq化合物。
[0974] 表344
[0975] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-qq化合物。
[0976] 表345
[0977] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-qq化合物。
[0978] 表346
[0979] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-rr化合物。
[0980] 表347
[0981] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-rr化合物。
[0982] 表348
[0983] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-rr化合物。
[0984] 表349
[0985] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-rr化合物。
[0986] 表350
[0987] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-rr化合物。
[0988] 表351
[0989] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ss化合物。
[0990] 表352
[0991] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ss化合物。
[0992] 表353
[0993] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ss化合物。
[0994] 表354
[0995] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ss化合物。
[0996] 表355
[0997] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ss化合物。
[0998] 表356
[0999] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-tt化合物。
[1000] 表357
[1001] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-tt化合物。
[1002] 表358
[1003] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-tt化合物。
[1004] 表359
[1005] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-tt化合物。
[1006] 表360
[1007] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-tt化合物。
[1008] 表361
[1009] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-uu化合物。
[1010] 表362
[1011] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-uu化合物。
[1012] 表363
[1013] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-uu化合物。
[1014] 表364
[1015] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-uu化合物。
[1016] 表365
[1017] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-uu化合物。
[1018] 表366
[1019] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-vv化合物。
[1020] 表367
[1021] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-vv化合物。
[1022] 表368
[1023] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-vv化合物。
[1024] 表369
[1025] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-vv化合物。
[1026] 表370
[1027] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-vv化合物。
[1028] 表371
[1029] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ww化合物。
[1030] 表372
[1031] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ww化合物。
[1032] 表373
[1033] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ww化合物。
[1034] 表374
[1035] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ww化合物。
[1036] 表375
[1037] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-ww化合物。
[1038] 表376
[1039] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-xx化合物。
[1040] 表377
[1041] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-xx化合物。
[1042] 表378
[1043] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-xx化合物。
[1044] 表379
[1045] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-xx化合物。
[1046] 表380
[1047] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-xx化合物。
[1048] 表381
[1049] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-yy化合物。
[1050] 表382
[1051] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-yy化合物。
[1052] 表383
[1053] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-yy化合物。
[1054] 表384
[1055] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-yy化合物。
[1056] 表385
[1057] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-yy化合物。
[1058] 表386
[1059] 其中R5a为氯,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-zz化合物。
[1060] 表387
[1061] 其中R5a为溴,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-zz化合物。
[1062] 表388
[1063] 其中R5a为氟,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-zz化合物。
[1064] 表389
[1065] 其中R5a为甲基,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-zz化合物。
[1066] 表390
[1067] 其中R5a为CF3,R1为H且Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式I-zz化合物。
[1068] 表391-400
[1069] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为甲基而不是H的式I-a化合物。
[1070] 表401-410
[1071] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CF3而不是H的式I-a化合物。
[1072] 表411-420
[1073] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为乙基而不是H的式I-a化合物。
[1074] 表421-430
[1075] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CH2CF3而不是H的式I-a化合物。
[1076] 表431-440
[1077] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为正丙基而不是H的式I-a化合物。
[1078] 表441-450
[1079] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为异丙基而不是H的式I-a化合物。
[1080] 表451-460
[1081] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为正丁基而不是H的式I-a化合物。
[1082] 表461-470
[1083] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为异丁基而不是H的式I-a化合物。
[1084] 表471-480
[1085] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为叔丁基而不是H的式I-a化合物。
[1086] 表481-490
[1087] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CN而不是H的式I-a化合物。
[1088] 表491-500
[1089] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为甲氧基而不是H的式I-a化合物。
[1090] 表501-510
[1091] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为甲基羰基而不是H的式I-a化合物。
[1092] 表511-520
[1093] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为苯基而不是H的式I-a化合物。
[1094] 表521-530
[1095] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为2-氟苯基而不是H的式I-a化合物。
[1096] 表531-540
[1097] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为3-氟苯基而不是H的式I-a化合物。
[1098] 表541-550
[1099] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为4-氟苯基而不是H的式I-a化合物。
[1100] 表551-560
[1101] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为2-氯苯基而不是H的式I-a化合物。
[1102] 表561-570
[1103] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为3-氯苯基而不是H的式I-a化合物。
[1104] 表571-580
[1105] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为4-氯苯基而不是H的式I-a化合物。
[1106] 表581-590
[1107] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环丙基而不是H的式I-a化合物。
[1108] 表591-600
[1109] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为3-溴苯基而不是H的式I-a化合物。
[1110] 表601-610
[1111] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为4-溴苯基而不是H的式I-a化合物。
[1112] 表611-620
[1113] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为苄基而不是H的式I-a化合物。
[1114] 表621-630
[1115] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为2-苯基乙基而不是H的式I-a化合物。
[1116] 表631-640
[1117] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CH2-2-F-C6H4而不是H的式I-a化合物。
[1118] 表641-650
[1119] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CH2-3-F-C6H4而不是H的式I-a化合物。
[1120] 表651-660
[1121] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CH2-4-F-C6H4而不是H的式I-a化合物。
[1122] 表661-670
[1123] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CH2-2-Cl-C6H4而不是H的式I-a化合物。
[1124] 表671-680
[1125] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CH2-3-Cl-C6H4而不是H的式I-a化合物。
[1126] 表681-690
[1127] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CH2-4-Cl-C6H4而不是H的式I-a化合物。
[1128] 表691-700
[1129] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CH2-环丙基而不是H的式I-a化合物。
[1130] 表701-710
[1131] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CH2-3-Br-C6H4而不是H的式I-a化合物。
[1132] 表711-720
[1133] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CH2-4-Br-C6H4而不是H的式I-a化合物。
[1134] 表721-730
[1135] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CH2-2-MeO-C6H4而不是H的式I-a化合物。
[1136] 表731-740
[1137] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CH2-3-MeO-C6H4而不是H的式I-a化合物。
[1138] 表741-750
[1139] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CH2-4-MeO-C6H4而不是H的式I-a化合物。
[1140] 表751-760
[1141] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CH2CH2-2-F-C6H4而不是H的式I-a化合物。
[1142] 表761-770
[1143] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CH2CH2-3-F-C6H4而不是H的式I-a化合物。
[1144] 表771-780
[1145] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CH2CH2-4-F-C6H4而不是H的式I-a化合物。
[1146] 表781-790
[1147] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CH2CH2-2-Cl-C6H4而不是H的式I-a化合物。
[1148] 表791-800
[1149] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CH2CH2-3-Cl-C6H4而不是H的式I-a化合物。
[1150] 表801-810
[1151] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CH2CH2-4-Cl-C6H4而不是H的式I-a化合物。
[1152] 表811-820
[1153] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CH2CH2-2-Br-C6H4而不是H的式I-a化合物。
[1154] 表821-830
[1155] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CH2CH2-3-Br-C6H4而不是H的式I-a化合物。
[1156] 表831-840
[1157] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CH2CH2-4-Br-C6H4而不是H的式I-a化合物。
[1158] 表841-850
[1159] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CH2CH2-2-MeO-C6H4而不是H的式I-a化合物。
[1160] 表851-860
[1161] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CH2CH2-3-MeO-C6H4而不是H的式I-a化合物。
[1162] 表861-870
[1163] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为CH2CH2-4-MeO-C6H4而不是H的式I-a化合物。
[1164] 表871-880
[1165] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-1而不是H的式I-a化合物。
[1166] 表881-890
[1167] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-2而不是H的式I-a化合物。
[1168] 表891-900
[1169] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-3而不是H的式I-a化合物。
[1170] 表901-910
[1171] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-4而不是H的式I-a化合物。
[1172] 表911-920
[1173] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-5而不是H的式I-a化合物。
[1174] 表921-930
[1175] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-6而不是H的式I-a化合物。
[1176] 表931-940
[1177] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-7而不是H的式I-a化合物。
[1178] 表941-950
[1179] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-8而不是H的式I-a化合物。
[1180] 表951-960
[1181] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-9而不是H的式I-a化合物。
[1182] 表961-970
[1183] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-10而不是H的式I-a化合物。
[1184] 表971-980
[1185] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-11而不是H的式I-a化合物。
[1186] 表981-990
[1187] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-12而不是H的式I-a化合物。
[1188] 表991-1000
[1189] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-13而不是H的式I-a化合物。
[1190] 表1001-1010
[1191] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-14而不是H的式I-a化合物。
[1192] 表1011-1020
[1193] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-15而不是H的式I-a化合物。
[1194] 表1021-1030
[1195] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-16而不是H的式I-a化合物。
[1196] 表1031-1040
[1197] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-17而不是H的式I-a化合物。
[1198] 表1041-1050
[1199] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-18而不是H的式I-a化合物。
[1200] 表1051-1060
[1201] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-19而不是H的式I-a化合物。
[1202] 表1061-1070
[1203] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-20而不是H的式I-a化合物。
[1204] 表1071-1080
[1205] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-21而不是H的式I-a化合物。
[1206] 表1081-1090
[1207] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-22而不是H的式I-a化合物。
[1208] 表1091-1100
[1209] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-23而不是H的式I-a化合物。
[1210] 表1101-1110
[1211] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-24而不是H的式I-a化合物。
[1212] 表1111-1120
[1213] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-25而不是H的式I-a化合物。
[1214] 表1121-1130
[1215] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-26而不是H的式I-a化合物。
[1216] 表1131-1140
[1217] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-27而不是H的式I-a化合物。
[1218] 表1141-1150
[1219] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为环A-28而不是H的式I-a化合物。
[1220] 表1151-1160
[1221] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-1而不是H的式I-a化合物。
[1222] 表1161-1170
[1223] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-2而不是H的式I-a化合物。
[1224] 表1171-1180
[1225] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-3而不是H的式I-a化合物。
[1226] 表1181-1190
[1227] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-4而不是H的式I-a化合物。
[1228] 表1191-1200
[1229] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-5而不是H的式I-a化合物。
[1230] 表1201-1210
[1231] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-6而不是H的式I-a化合物。
[1232] 表1211-1220
[1233] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-7而不是H的式I-a化合物。
[1234] 表1221-1230
[1235] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-8而不是H的式I-a化合物。
[1236] 表1231-1240
[1237] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-9而不是H的式I-a化合物。
[1238] 表1241-1250
[1239] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-10而不是H的式I-a化合物。
[1240] 表1251-1260
[1241] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-11而不是H的式I-a化合物。
[1242] 表1261-1270
[1243] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-12而不是H的式I-a化合物。
[1244] 表1271-1280
[1245] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-13而不是H的式I-a化合物。
[1246] 表1281-1290
[1247] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-14而不是H的式I-a化合物。
[1248] 表1291-1300
[1249] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-15而不是H的式I-a化合物。
[1250] 表1301-1310
[1251] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-16而不是H的式I-a化合物。
[1252] 表1311-1320
[1253] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-17而不是H的式I-a化合物。
[1254] 表1321-1330
[1255] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-18而不是H的式I-a化合物。
[1256] 表1331-1340
[1257] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-19而不是H的式I-a化合物。
[1258] 表1341-1350
[1259] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-20而不是H的式I-a化合物。
[1260] 表1351-1360
[1261] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-21而不是H的式I-a化合物。
[1262] 表1361-1370
[1263] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-22而不是H的式I-a化合物。
[1264] 表1371-1380
[1265] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-23而不是H的式I-a化合物。
[1266] 表1381-1390
[1267] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-24而不是H的式I-a化合物。
[1268] 表1391-1400
[1269] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-25而不是H的式I-a化合物。
[1270] 表1401-1410
[1271] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-26而不是H的式I-a化合物。
[1272] 表1411-1420
[1273] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-27而不是H的式I-a化合物。
[1274] 表1421-1430
[1275] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-28而不是H的式I-a化合物。
[1276] 表1431-1440
[1277] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-1而不是H的式I-a化合物。
[1278] 表14441-1450
[1279] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R1的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-2而不是H的式I-a化合物。
[1280] 表1451-1460
[1281] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-3而不是H的式I-a化合物。
[1282] 表1461-1470
[1283] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-4而不是H的式I-a化合物。
[1284] 表1471-1480
[1285] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-5而不是H的式I-a化合物。
[1286] 表1481-1490
[1287] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-6而不是H的式I-a化合物。
[1288] 表1491-1500
[1289] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-7而不是H的式I-a化合物。
[1290] 表1501-1510
[1291] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R1的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-8而不是H的式I-a化合物。
[1292] 表1511-1520
[1293] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-9而不是H的式I-a化合物。
[1294] 表1521-1530
[1295] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-10而不是H的式I-a化合物。
[1296] 表1531-1540
[1297] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-11而不是H的式I-a化合物。
[1298] 表1541-1550
[1299] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-12而不是H的式I-a化合物。
[1300] 表1551-1560
[1301] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-13而不是H的式I-a化合物。
[1302] 表1561-1570
[1303] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-14而不是H的式I-a化合物。
[1304] 表1571-1580
[1305] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-15而不是H的式I-a化合物。
[1306] 表1581-1590
[1307] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-16而不是H的式I-a化合物。
[1308] 表1591-1600
[1309] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-17而不是H的式I-a化合物。
[1310] 表1601-1610
[1311] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-18而不是H的式I-a化合物。
[1312] 表1611-1620
[1313] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-19而不是H的式I-a化合物。
[1314] 表1621-1630
[1315] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-20而不是H的式I-a化合物。
[1316] 表1631-1640
[1317] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-21而不是H的式I-a化合物。
[1318] 表1641-1650
[1319] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-22而不是H的式I-a化合物。
[1320] 表1651-1660
[1321] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-23而不是H的式I-a化合物。
[1322] 表1661-1670
[1323] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-24而不是H的式I-a化合物。
[1324] 表1671-1680
[1325] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-25而不是H的式I-a化合物。
[1326] 表1681-1690
[1327] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-26而不是H的式I-a化合物。
[1328] 表1691-1700
[1329] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-27而不是H的式I-a化合物。
[1330] 表1701-1710
[1331] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-28而不是H的式I-a化合物。
[1332] 表1711-3030
[1333] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表11-20中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而1
言在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-b化合物。
[1334] 表3031-4350
[1335] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表21-30中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而1
言在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-c化合物。
[1336] 表4351-5670
[1337] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表31-40中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而1
言在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-d化合物。
[1338] 表5671-6990
[1339] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表41-50中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而1
言在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-e化合物。
[1340] 表6991-8310
[1341] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表51-60中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而1
言在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-f化合物。
[1342] 表8311-9630
[1343] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表61-70中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而1
言在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-g化合物。
[1344] 表9631-10950
[1345] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表71-80中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而1
言在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-h化合物。
[1346] 表10951-12270
[1347] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表81-90中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而1
言在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-j化合物。
[1348] 表12271-13590
[1349] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表91-100中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而1
言在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-j化合物。
[1350] 表13591-14910
[1351] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表101-110中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物1
而言在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-k化合物。
[1352] 表14911-16230
[1353] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表111-120中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物1
而言在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-l化合物。
[1354] 表16231-17550
[1355] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表121-130中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物1
而言在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-m化合物。
[1356] 表17551-18870
[1357] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表131-140中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物1
而言在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-n化合物。
[1358] 表18871-20190
[1359] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表141-150中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物1
而言在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-o化合物。
[1360] 表20191-21510
[1361] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表151-160中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物1
而言在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-p化合物。
[1362] 表21511-22830
[1363] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表161-170中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物1
而言在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-q化合物。
[1364] 表22831-24150
[1365] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表171-180中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物1
而言在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-r化合物。
[1366] 表24151-25470
[1367] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表181-190中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物1
而言在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-s化合物。
[1368] 表25471-26790
[1369] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表191-200中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物1
而言在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-t化合物。
[1370] 表26791-28110
[1371] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表201-210中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物1
而言在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-u化合物。
[1372] 表28111-29430
[1373] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表211-220中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物1
而言在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-v化合物。
[1374] 表29431-30750
[1375] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表221-230中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物1
而言在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-w化合物。
[1376] 表30751-32070
[1377] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表231-240中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物1
而言在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-x化合物。
[1378] 表32071-33390
[1379] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表241-250中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物1
而言在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-y化合物。
[1380] 表33391-34710
[1381] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表251-260中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物1
而言在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-z化合物。
[1382] 表34711-34715
[1383] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为甲基而不是H的式I-aa化合物。
[1384] 表34716-34720
[1385] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CF3而不是H的式I-aa化合物。
[1386] 表34721-34725
[1387] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为乙基而不是H的式I-aa化合物。
[1388] 表34726-34730
[1389] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2CF3而不是H的式I-aa化合物。
[1390] 表34731-34735
[1391] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为正丙基而不是H的式I-aa化合物。
[1392] 表34736-34740
[1393] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2CH2CF3而不是H的式I-aa化合物。
[1394] 表34741-34745
[1395] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2CF2CF3而不是H的式I-aa化合物。
[1396] 表34746-34750
[1397] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为异丙基而不是H的式I-aa化合物。
[1398] 表34751-34755
[1399] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为正丁基而不是H的式I-aa化合物。
[1400] 表34756-34760
[1401] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为(CH2)3CF3而不是H的式I-aa化合物。
[1402] 表34761-34765
[1403] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2-环丙基而不是H的式I-aa化合物。
[1404] 表34766-34770
[1405] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH(CH3)-环丙基而不是H的式I-aa化合物。
[1406] 表34771-34775
[1407] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为苯基而不是H的式I-aa化合物。
[1408] 表34776-34780
[1409] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为2-氟苯基而不是H的式I-aa化合物。
[1410] 表34781-34785
[1411] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为3-氟苯基而不是H的式I-aa化合物。
[1412] 表34786-34790
[1413] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为4-氟苯基而不是H的式I-aa化合物。
[1414] 表34791-34795
[1415] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为2-氯苯基而不是H的式I-aa化合物。
[1416] 表34796-34800
[1417] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为3-氯苯基而不是H的式I-aa化合物。
[1418] 表34801-34805
[1419] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为4-氯苯基而不是H的式I-aa化合物。
[1420] 表34806-34810
[1421] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为2-溴苯基而不是H的式I-aa化合物。
[1422] 表34811-34815
[1423] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为3-溴苯基而不是H的式I-aa化合物。
[1424] 表34816-34820
[1425] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为4-溴苯基而不是H的式I-aa化合物。
[1426] 表34821-34825
[1427] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为苄基而不是H的式I-aa化合物。
[1428] 表34826-34830
[1429] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为2-苯基乙基而不是H的式I-aa化合物。
[1430] 表34831-34835
[1431] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2-2-F-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
[1432] 表34836-34840
[1433] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2-3-F-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
[1434] 表34841-34845
[1435] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2-4-F-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
[1436] 表34846-34850
[1437] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2-2-Cl-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
[1438] 表34851-34855
[1439] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2-3-Cl-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
[1440] 表34856-34860
[1441] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2-4-Cl-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
[1442] 表34861-34865
[1443] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2-2-Br-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
[1444] 表348661-34870
[1445] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2-3-Br-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
[1446] 表34871-34875
[1447] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2-4-Br-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
[1448] 表34876-34880
[1449] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2-2-MeO-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
[1450] 表34881-34885
[1451] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2-3-MeO-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
[1452] 表34886-34890
[1453] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2-4-MeO-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
[1454] 表34891-34895
[1455] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2CH2-2-F-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
[1456] 表34896-34900
[1457] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2CH2-3-F-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
[1458] 表34901-34905
[1459] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2CH2-4-F-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
[1460] 表34906-34910
[1461] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2CH2-2-Cl-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
[1462] 表34911-34915
[1463] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2CH2-3-Cl-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
[1464] 表34916-34920
[1465] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2CH2-4-Cl-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
[1466] 表34921-34925
[1467] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2CH2-2-Br-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
[1468] 表34926-34930
[1469] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2CH2-3-Br-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
[1470] 表34931-34935
[1471] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2CH2-4-Br-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
[1472] 表34936-34940
[1473] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2CH2-2-MeO-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
[1474] 表34941-34945
[1475] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2CH2-3-MeO-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
[1476] 表34946-34950
[1477] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为CH2CH2-4-MeO-C6H4而不是H的式I-aa化合物。
[1478] 表34951-34955
[1479] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-1而不是H的式I-aa化合物。
[1480] 表34956-34960
[1481] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-2而不是H的式I-aa化合物。
[1482] 表34961-34965
[1483] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-3而不是H的式I-aa化合物。
[1484] 表34966-34970
[1485] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-4而不是H的式I-aa化合物。
[1486] 表34971-34975
[1487] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-5而不是H的式I-aa化合物。
[1488] 表34976-34980
[1489] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-6而不是H的式I-aa化合物。
[1490] 表34981-34985
[1491] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-7而不是H的式I-aa化合物。
[1492] 表34986-34990
[1493] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-8而不是H的式I-aa化合物。
[1494] 表34991-34995
[1495] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-9而不是H的式I-aa化合物。
[1496] 表34996-35000
[1497] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-10而不是H的式I-aa化合物。
[1498] 表35001-35005
[1499] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-11而不是H的式I-aa化合物。
[1500] 表35006-35010
[1501] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-12而不是H的式I-aa化合物。
[1502] 表35011-35015
[1503] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-13而不是H的式I-aa化合物。
[1504] 表35016-35020
[1505] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-14而不是H的式I-aa化合物。
[1506] 表35021-35025
[1507] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-15而不是H的式I-aa化合物。
[1508] 表35026-35030
[1509] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-16而不是H的式I-aa化合物。
[1510] 表35031-35035
[1511] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-17而不是H的式I-aa化合物。
[1512] 表35036-35040
[1513] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-18而不是H的式I-aa化合物。
[1514] 表35041-35045
[1515] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-19而不是H的式I-aa化合物。
[1516] 表35046-35050
[1517] 其中R5a如表261-265中任一个所W定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况1
下对应于表A的一行且R 为环A-20而不是H的式I-aa化合物。
[1518] 表35051-35055
[1519] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-21而不是H的式I-a化合物。
[1520] 表35056-35060
[1521] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-22而不是H的式I-aa化合物。
[1522] 表35061-35065
[1523] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-23而不是H的式I-aa化合物。
[1524] 表35066-35070
[1525] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-24而不是H的式I-aa化合物。
[1526] 表35071-35075
[1527] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-25而不是H的式I-aa化合物。
[1528] 表35076-35080
[1529] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-26而不是H的式I-aa化合物。
[1530] 表35081-35085
[1531] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-27而不是H的式I-aa化合物。
[1532] 表35086-35090
[1533] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为环A-28而不是H的式I-aa化合物。
[1534] 表35091-35095
[1535] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-1而不是H的式I-aa化合物。
[1536] 表35096-35100
[1537] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-2而不是H的式I-aa化合物。
[1538] 表35101-35105
[1539] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-3而不是H的式I-aa化合物。
[1540] 表35106-35110
[1541] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-4而不是H的式I-aa化合物。
[1542] 表35111-35115
[1543] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-5而不是H的式I-aa化合物。
[1544] 表35116-35120
[1545] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-6而不是H的式I-aa化合物。
[1546] 表35121-35125
[1547] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-7而不是H的式I-aa化合物。
[1548] 表35126-35130
[1549] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-8而不是H的式I-aa化合物。
[1550] 表35131-35135
[1551] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-9而不是H的式I-aa化合物。
[1552] 表35136-35140
[1553] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-10而不是H的式I-aa化合物。
[1554] 表35141-35145
[1555] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-11而不是H的式I-aa化合物。
[1556] 表35146-35150
[1557] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-12而不是H的式I-aa化合物。
[1558] 表35151-35155
[1559] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-13而不是H的式I-aa化合物。
[1560] 表35156-35160
[1561] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-14而不是H的式I-aa化合物。
[1562] 表35161-35165
[1563] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-15而不是H的式I-aa化合物。
[1564] 表35166-35170
[1565] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-16而不是H的式I-aa化合物。
[1566] 表35171-35175
[1567] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况1
下对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-17而不是H的式I-aa化合物。
[1568] 表35176-35180
[1569] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-18而不是H的式I-aa化合物。
[1570] 表35181-35185
[1571] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-19而不是H的式I-aa化合物。
[1572] 表35186-35190
[1573] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-20而不是H的式I-aa化合物。
[1574] 表35191-35195
[1575] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-21而不是H的式I-aa化合物。
[1576] 表35196-35200
[1577] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-22而不是H的式I-aa化合物。
[1578] 表35201-35205
[1579] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-23而不是H的式I-aa化合物。
[1580] 表35206-35210
[1581] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-24而不是H的式I-aa化合物。
[1582] 表35211-35215
[1583] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-25而不是H的式I-aa化合物。
[1584] 表35216-35220
[1585] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-26而不是H的式I-aa化合物。
[1586] 表35221-35225
[1587] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-27而不是H的式I-aa化合物。
[1588] 表35226-35230
[1589] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2-A-28而不是H的式I-aa化合物。
[1590] 表35231-35235
[1591] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-1而不是H的式I-aa化合物。
[1592] 表35236-35240
[1593] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R1的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-2而不是H的式I-aa化合物。
[1594] 表35241-35245
[1595] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-3而不是H的式I-aa化合物。
[1596] 表35246-35250
[1597] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-4而不是H的式I-aa化合物。
[1598] 表35251-35255
[1599] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-5而不是H的式I-aa化合物。
[1600] 表35256-35260
[1601] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-6而不是H的式I-aa化合物。
[1602] 表35261-35265
[1603] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-7而不是H的式I-aa化合物。
[1604] 表35266-35270
[1605] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R1的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-8而不是H的式I-aa化合物。
[1606] 表35271-35275
[1607] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-9而不是H的式I-aa化合物。
[1608] 表35276-35280
[1609] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-10而不是H的式I-aa化合物。
[1610] 表35281-35285
[1611] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-11而不是H的式I-aa化合物。
[1612] 表35286-35290
[1613] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-12而不是H的式I-aa化合物。
[1614] 表35291-35295
[1615] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-13而不是H的式I-aa化合物。
[1616] 表35296-35300
[1617] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-14而不是H的式I-aa化合物。
[1618] 表35301-35305
[1619] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-15而不是H的式I-aa化合物。
[1620] 表35306-35310
[1621] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-16而不是H的式I-aa化合物。
[1622] 表35311-35315
[1623] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-17而不是H的式I-aa化合物。
[1624] 表35316-35320
[1625] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-18而不是H的式I-aa化合物。
[1626] 表35321-35325
[1627] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-19而不是H的式I-aa化合物。
[1628] 表35326-35330
[1629] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-20而不是H的式I-aa化合物。
[1630] 表35331-35335
[1631] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-21而不是H的式I-aa化合物。
[1632] 表35336-35340
[1633] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-22而不是H的式I-aa化合物。
[1634] 表35341-35345
[1635] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-23而不是H的式I-aa化合物。
[1636] 表35346-35350
[1637] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-24而不是H的式I-aa化合物。
[1638] 表35351-35355
[1639] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-25而不是H的式I-aa化合物。
[1640] 表35356-35360
[1641] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-26而不是H的式I-aa化合物。
[1642] 表35361-35365
[1643] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-27而不是H的式I-aa化合物。
[1644] 表35366-35370
[1645] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 为基团CH2CH2-A-28而不是H的式I-aa化合物。
[1646] 表35371-36030
[1647] 其中R5a如表266-270中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-bb化合物。
[1648] 表36031-36690
[1649] 其中R5a如表271-275中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-cc化合物。
[1650] 表36691-37350
[1651] 其中R5a如表276-280中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-dd化合物。
[1652] 表37351-38010
[1653] 其中R5a如表281-285中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-ee化合物。
[1654] 表38011-38670
[1655] 其中R5a如表286-290中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-ff化合物。
[1656] 表38671-39330
[1657] 其中R5a如表291-295中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-gg化合物。
[1658] 表39331-39990
[1659] 其中R5a如表296-300中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-hh化合物。
[1660] 表39991-40650
[1661] 其中R5a如表301-305中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-ii化合物。
[1662] 表40651-41310
[1663] 其中R5a如表306-310中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-jj化合物。
[1664] 表41311-41970
[1665] 其中R5a如表311-315中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-kk化合物。
[1666] 表41971-42630
[1667] 其中R5a如表316-320中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-ll化合物。
[1668] 表42631-43290
[1669] 其中R5a如表321-325中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-mm化合物。
[1670] 表43291-43950
[1671] 其中R5a如表326-330中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-nn化合物。
[1672] 表43951-44610
[1673] 其中R5a如表331-335中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-oo化合物。
[1674] 表44611-45270
[1675] 其中R5a如表336-340中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-pp化合物。
[1676] 表45271-45930
[1677] 其中R5a如表341-345中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-qq化合物。
[1678] 表45931-46590
[1679] 其中R5a如表346-350中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-rr化合物。
[1680] 表46591-47250
[1681] 其中R5a如表351-355中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-ss化合物。
[1682] 表47251-47910
[1683] 其中R5a如表356-360中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-tt化合物。
[1684] 表47911-48570
[1685] 其中R5a如表361-365中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-uu化合物。
[1686] 表48571-49230
[1687] 其中R5a如表366-370中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-vv化合物。
[1688] 表49231-49890
[1689] 其中R5a如表371-375中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-ww化合物。
[1690] 表49891-50550
[1691] 其中R5a如表376-380中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-xx化合物。
[1692] 表50551-51210
[1693] 其中R5a如表381-385中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-yy化合物。
[1694] 表51211-51870
[1695] 其中R5a如表386-390中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-zz化合物。
[1696] 表51871-53190
[1697] 其中R5a、R5b和R5c的组合如表1-10中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言1
在每种情况下对应于表A的一行且R 如表391-1710中任一个所定义的式I-α化合物。
[1698] 表53190-53850
[1699] 其中R5a如表261-265中任一个所定义,Y和R2的组合对化合物而言在每种情况下1
对应于表A的一行且R 如表34711-35370中任一个所定义的式I-β化合物。
[1700] 表A
[1701]序号 Y R2
1. O H
2. O CH3
3. O CF3
4. O CH2CH3
5. O CH2CF3
6. O CH2CH2CH3
7. O CH2CH2CF3
8. O CH2CF2CF3
9. O CH(CH3)2
10. O (CH2)3CH3
11. O (CH2)3CF3
12. O CH2-c丙基
13. O CH(CH3)-c丙基
14. O CH2CN
15. O CH2C(=O)OH
16. O CH2C(=O)OCH3
17. O CH2C(=O)OCH2CH3
18. O CH2C(=O)OCH2CH2CH3
19. O CH2C(=O)OCH(CH3)2
20. O CH2C(=O)O(CH2)3CH3
21. O CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
22. O CH2C(=O)OC(CH3)3
23. O CH2C(=O)NH2
24. O CH2C(=O)NHCH3
25. O CH2C(=O)N(CH3)2
26. O CH2C(=O)NHCF3
27. O CH2C(=O)N(CF3)2
28. O CH2C(=O)NHCH2CH3
29. O CH2C(=O)N(CH2CH3)2
30. O CH2C(=O)NHCH2CF3
31. O CH2C(=O)N(CH2CF3)2
32. O CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
33. O CH2C(=O)NHCH(CH3)2
34. O CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
35. O CH2C(=O)NHCH2-c丙基
36. O CH2C(=O)NHCH2-C6H5
37. O CH2C(=O)NH-炔丙基
38. O CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
39. O CH2C(=O)-吗啉-4-基
40. O C6H5
序号 Y R2
41. O 2-F-C6H4
42. O 3-F-C6H4
43. O 4-F-C6H4
44. O 2-Cl-C6H4
45. O 3-Cl-C6H4
46. O 4-Cl-C6H4
47. O 2-Br-C6H4
48. O 3-Br-C6H4
49. O 4-Br-C6H4
50. O C(=O)CH3
51. O C(=O)CH2CH3
52. O C(=O)CH2OCH3
53. O C(=O)(CH2)2CH3
54. O C(=O)CH(CH3)2
55. O C(=O)C6H5
56. O C(=O)-2-F-C6H4
57. O C(=O)-3-F-C6H4
58. O C(=O)-4-F-C6H4
59. O C(=O)-2-Cl-C6H4
60. O C(=O)-3-Cl-C6H4
61. O C(=O)-4-Cl-C6H4
62. O C(=O)-2-Br-C6H4
63. O C(=O)-3-Br-C6H4
64. O C(=O)-4-Br-C6H4
65. O C(=O)-2-吡啶基
66. O C(=O)CF3
67. O C(=O)CH2CF3
68. O C(=O)CH2CCl3
69. O C(=O)OCH2Cl3
70. O C(=O)OH
71. O C(=O)OCH3
72. O C(=O)OCH2CH3
73. O C(=O)OCH2CH2CH3
74. O C(=O)OCH(CH3)2
75. O C(=O)O(CH2)3CH3
76. O C(=O)OCH2CH(CH3)2
77. O C(=O)OC(CH3)3
78. O C(=O)NH2
79. O C(=O)NHCH3
80. O C(=O)N(CH3)2
81. O C(=O)NHCF3
序号 Y R2
82. O C(=O)N(CF3)2
83. O C(=O)NHCH2CH3
84. O C(=O)N(CH2CH3)2
85. O C(=O)N(CH3)CH2CH3
86. O C(=O)NHCH2CF3
87. O C(=O)N(CH2CF3)2
88. O C(=O)N(CH3)CH2CF3
89. O C(=O)NHCH2CH2CH3
90. O C(=O)N(CH3)CH2CH2CH3
91. O C(=O)NHCH(CH3)2
92. O C(=O)NH(CH2)3CH3
93. O C(=O)N(CH3)-(CH2)3CH3
94. O C(=O)NHCH2-c丙基
95. O C(=O)NHCH2-c丙基
96. O C(=O)N(CH3)-CH2-C6H5
97. O C(=O)NH-炔丙基
98. O C(=O)N(CH3)-炔丙基
99. O C(=O)NH-CH2-4-Cl-C6H4
100. O C(=O)N(CH3)-CH2-4-Cl-C6H4
101. O C(=O)吗啉-4-基
102. O C(=O)NH-3-硫杂戊环基(thiolyl)-1,1-二氧化物
103. O C(=O)N(CH3)-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
104. O C(=O)-氮丙啶-1-基
105. O C(=O)-吡咯烷-1-基
106. O C(=O)-哌啶-1-基
107. O C(=O)-硫代吗啉-4-基
108. O C(=O)NH-CH2CHF2
109. O C(=O)NH-CH2CH2CHF2
110. O C(=O)NH-CH2CH2CF3
111. O C(=O)NH-环丙基
112. O C(=O)NH-环丁基
113. O C(=O)NH-环戊基
114. O C(=O)NH-环己基
115. O C(=O)NH-CH2-环丙基
116. O C(=O)NH-CH2-环丁基
117. O C(=O)NH-CH2-环戊基
118. O C(=O)NH-CH2-环己基
119. O C(=O)NH-CN
序号 Y R2
120. O C(=O)NH-CH2-CN
121. O C(=O)NH-CH2-CH=CH2
122. O C(=O)NH-CH2-CH=C(Cl)2
123. O C(=O)NH-CH2-CH=CH-苯基
124. O C(=O)NH-CH2-CH=CH-(4-Cl-苯基)
125. O C(=O)NH-CH2-SCH3
126. O C(=O)NH-CH2-SCF3
127. O C(=O)NH-CH2-CH2-SCH3
128. O C(=O)NH-CH2-CH2-SCF3
129. O C(=O)NH-CH2-SO2-CH3
130. O C(=O)NH-CH2-SO2-CF3
131. O C(=O)NH-CH2-CH2-SO2-CH3
132. O C(=O)NH-CH2-CH2-SO2-CF3
133. O C(=O)NH-CH2-CO-NH2
134. O C(=O)NH-CH2-CO-NHCH3
135. O C(=O)NH-CH2-CO-N(CH3)2
136. O C(=O)NH-CH2-CO-NHCF3
137. O C(=O)NH-CH2-CO-N(CF3)2
138. O C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH3
139. O C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH3)2
140. O C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CF3
141. O C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CF3)2
142. O C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
143. O C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
144. O C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
145. O C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
146. O C(=O)NH-CH2-CO-NHCH(CH3)2
147. O C(=O)NH-CH2-CO-NHCH(CF3)2
148. O C(=O)NH-CH2-CO-NH-环丙基
149. O C(=O)NH-CH2-CO-NH-CH2-环丙基
150. O C(=O)NH-CH2-CO-OH
151. O C(=O)NH-CH2-CO-OCH3
152. O C(=O)NH-CH2-CO-OCF3
153. O C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH3
154. O C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CF3
155. O C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH3
156. O C(=O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)2
157. O C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
158. O C(=O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
159. O C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
序号 Y R2
160. O C(=O)NH-CH2-CO-OC(CH3)3
161. O C(=O)NH-A-1
162. O C(=O)NH-A-2
163. O C(=O)NH-A-3
164. O C(=O)NH-A-4
165. O C(=O)NH-A-5
166. O C(=O)NH-A-6
167. O C(=O)NH-A-7
168. O C(=O)NH-A-8
169. O C(=O)NH-A-9
170. O C(=O)NH-A-10
171. O C(=O)NH-A-11
172. O C(=O)NH-A-12
173. O C(=O)NH-A-13
174. O C(=O)NH-A-14
175. O C(=O)NH-A-15
176. O C(=O)NH-A-16
177. O C(=O)NH-A-17
178. O C(=O)NH-A-18
179. O C(=O)NH-A-19
180. O C(=O)NH-A-20
181. O C(=O)NH-A-21
182. O C(=O)NH-A-22
183. O C(=O)NH-A-23
184. O C(=O)NH-A-24
185. O C(=O)NH-A-25
186. O C(=O)NH-A-26
187. O C(=O)NH-A-27
188. O C(=O)NH-A-28
189. O C(=O)NH-A-29
190. O C(=O)NH-A-30
191. O C(=O)NH-A-31
192. O C(=O)NH-A-32
193. O C(=O)NH-A-33
194. O C(=O)NH-CH2-A-1
195. O C(=O)NH-CH2-A-2
196. O C(=O)NH-CH2-A-3
197. O C(=O)NH-CH2-A-4
198. O C(=O)NH-CH2-A-5
199. O C(=O)NH-CH2-A-6
200. O C(=O)NH-CH2-A-7
序号 Y R2
201. O C(=O)NH-CH2-A-8
202. O C(=O)NH-CH2-A-9
203. O C(=O)NH-CH2-A-10
204. O C(=O)NH-CH2-A-11
205. O C(=O)NH-CH2-A-12
206. O C(=O)NH-CH2-A-13
207. O C(=O)NH-CH2-A-14
208. O C(=O)NH-CH2-A-15
209. O C(=O)NH-CH2-A-16
210. O C(=O)NH-CH2-A-17
211. O C(=O)NH-CH2-A-18
212. O C(=O)NH-CH2-A-19
213. O C(=O)NH-CH2-A-20
214. O C(=O)NH-CH2-A-21
215. O C(=O)NH-CH2-A-22
216. O C(=O)NH-CH2-A-23
217. O C(=O)NH-CH2-A-24
218. O C(=O)NH-CH2-A-25
219. O C(=O)NH-CH2-A-26
220. O C(=O)NH-CH2-A-27
221. O C(=O)NH-CH2-A-28
222. O C(=O)NH-CH2-A-29
223. O C(=O)NH-CH2-A-30
224. O C(=O)NH-CH2-A-31
225. O C(=O)NH-CH2-A-32
226. O C(=O)NH-CH2-A-33
227. O C(=O)NH-SO2-CH3
228. O C(=O)NH-SO2-CF3
229. O C(=O)NH-SO2-CH2CH3
230. O C(=O)NH-SO2-CH2CF3
231. O C(=O)NH-SO2-CH2CH2CH3
232. O C(=O)NH-SO2-CH2CH2CF3
233. O C(=O)NH-SO2-CH2CF2CF3
234. O C(=O)NH-SO2-CH(CH3)2
235. O C(=O)NH-SO2-CH(CF3)2
236. O C(=O)N(CH3)-CH2CHF2
237. O C(=O)N(CH3)-CH2CH2CHF2
238. O C(=O)N(CH3)-CH2CH2CF3
239. O C(=O)N(CH3)-环丙基
240. O C(=O)N(CH3)-环丁基
序号 Y R2
241. O C(=O)N(CH3)-环戊基
242. O C(=O)N(CH3)-环己基
243. O C(=O)N(CH3)-CH2-环丙基
244. O C(=O)N(CH3)-CH2-环丁基
245. O C(=O)N(CH3)-CH2-环戊基
246. O C(=O)N(CH3)-CH2-环己基
247. O C(=O)N(CH3)-CN
248. O C(=O)N(CH3)-CH2-CN
249. O C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH2
250. O C(=O)N(CH3)-CH2-CH=C(Cl)2
251. O C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH-苯基
252. O C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH-(4-Cl-苯基)
253. O C(=O)N(CH3)-CH2-SCH3
254. O C(=O)N(CH3)-CH2-SCF3
255. O C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SCH3
256. O C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SCF3
257. O C(=O)N(CH3)-CH2-SO2-CH3
258. O C(=O)N(CH3)-CH2-SO2-CF3
259. O C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CH3
260. O C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CF3
261. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH2
262. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH3
263. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH3)2
264. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCF3
265. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CF3)2
266. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH3
267. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH3)2
268. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CF3
269. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CF3)2
270. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
271. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
272. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
273. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
274. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CH3)2
275. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CF3)2
276. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH-环丙基
277. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH-CH2-环丙基
278. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OH
279. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH3
280. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCF3
序号 Y R2
281. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH3
282. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CF3
283. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH3
284. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)2
285. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
286. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
287. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
288. O C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OC(CH3)3
289. O C(=O)N(CH3)-A-1
290. O C(=O)N(CH3)-A-2
291. O C(=O)N(CH3)-A-3
292. O C(=O)N(CH3)-A-4
293. O C(=O)N(CH3)-A-5
294. O C(=O)N(CH3)-A-6
295. O C(=O)N(CH3)-A-7
296. O C(=O)N(CH3)-A-8
297. O C(=O)N(CH3)-A-9
298. O C(=O)N(CH3)-A-10
299. O C(=O)N(CH3)-A-11
300. O C(=O)N(CH3)-A-12
301. O C(=O)N(CH3)-A-13
302. O C(=O)N(CH3)-A-14
303. O C(=O)N(CH3)-A-15
304. O C(=O)N(CH3)-A-16
305. O C(=O)N(CH3)-A-17
306. O C(=O)N(CH3)-A-18
307. O C(=O)N(CH3)-A-19
308. O C(=O)N(CH3)-A-20
309. O C(=O)N(CH3)-A-21
310. O C(=O)N(CH3)-A-22
311. O C(=O)N(CH3)-A-23
312. O C(=O)N(CH3)-A-24
313. O C(=O)N(CH3)-A-25
314. O C(=O)N(CH3)-A-26
315. O C(=O)N(CH3)-A-27
316. O C(=O)N(CH3)-A-28
317. O C(=O)N(CH3)-A-29
318. O C(=O)N(CH3)-A-30
319. O C(=O)N(CH3)-A-31
320. O C(=O)N(CH3)-A-32
321. O C(=O)N(CH3)-A-33
序号 Y R2
322. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-1
323. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-2
324. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-3
325. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-4
326. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-5
327. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-6
328. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-7
329. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-8
330. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-9
331. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-10
332. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-11
333. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-12
334. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-13
335. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-14
336. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-15
337. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-16
338. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-17
339. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-18
340. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-19
341. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-20
342. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-21
343. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-22
344. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-23
345. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-24
346. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-25
347. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-26
348. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-27
349. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-28
350. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-29
351. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-30
352. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-31
353. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-32
354. O C(=O)N(CH3)-CH2-A-33
355. O C(=O)N(CH3)-SO2-CH3
356. O C(=O)N(CH3)-SO2-CF3
357. O C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH3
358. O C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CF3
359. O C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CH3
360. O C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CF3
361. O C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CF2CF3
362. O C(=O)N(CH3)-SO2-CH(CH3)2
序号 Y R2
363. O C(=O)N(CH3)-SO2-CH(CF3)2
364. O C(=O)NH-SO2-NH2
365. O C(=O)NH-SO2-NHCH3
366. O C(=O)NH-SO2-N(CH3)2
367. O C(=O)NH-SO2-NHCF3
368. O C(=O)NH-SO2-N(CF3)2
369. O C(=O)NH-SO2-NHCH2CH3
370. O C(=O)NH-SO2-N(CH2CH3)2
371. O C(=O)NH-SO2-NHCH2CF3
372. O C(=O)NH-SO2-N(CH2CF3)2
373. O C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH3
374. O C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CF3
375. O C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH3
376. O C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CH3
377. O C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CH3)2
378. O C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CF3
379. O C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CF3)2
380. O C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
381. O C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
382. O C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
383. O C(=O)NH-SO2-NHCH(CH3)2
384. O C(=O)NH-SO2-NHCH(CF3)2
385. O C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
386. O C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
387. O C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
388. O C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
389. O C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
390. O C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
391. O C(=O)N(CH3)-SO2-NH2
392. O C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH3
393. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)2
394. O C(=O)N(CH3)-SO2-NHCF3
395. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)2
396. O C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH3
397. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH3)2
398. O C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CF3
399. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CF3)2
400. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH3
401. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CF3
402. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH3
403. O C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH3
序号 Y R2
404. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH3)2
405. O C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CF3
406. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CF3)2
407. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
408. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
409. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
410. O C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH(CH3)2
411. O C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH(CF3)2
412. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
413. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
414. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
415. O C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
416. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
417. O C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
418. O C(=O)-N=CHOCH3
419. O C(=O)-N=CHOCH2CH3
420. O C(=O)-N=CHOCH2CH2CH3
421. O C(=O)-N=CHOCH(CH3)2
422. O C(=O)-N=CHOCF3
423. O C(=O)-N=CHOCH2CF3
424. O C(=O)-N=CHOCH2CH2CF3
425. O C(=O)-N=CHOCH(CF3)2
426. O C(=O)-N=CH-CO-OCH3
427. O C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH3
428. O C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH2CH3
429. O C(=O)-N=CH-CO-OCH(CH3)2
430. O C(=O)-N=CH-CO-OCF3
431. O C(=O)-N=CH-CO-OCH2CF3
432. O C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH2CF3
433. O C(=O)-N=CH-CO-OCH(CF3)2
434. O C(=O)-N=CH-CO-NHCH3
435. O C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)2
436. O C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH3
437. O C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH3)2
438. O C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH3
439. O C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH2CH3
440. O C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH2CH3)2
441. O C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH2CH3
442. O C(=O)-N=CH-CO-NHCH(CH3)2
443. O C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH(CH3)2
444. O C(=O)-N=CH-CO-NHCF3
序号 Y R2
445. O C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)2
446. O C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CF3
447. O C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CF3)2
448. O C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CF3
449. O C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH2CF3
450. O C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH2CF3
451. O C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH2CF3)2
452. O C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH2CF3
453. O C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH2CH2CH3
454. O C(=O)-N=CH-CO-NHCH(CF3)2
455. O C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH(CF3)2
456. O C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH(CH3)2
457. O C(=NH)NH2
458. O C(=NH)NHCH3
459. O C(=NH)N(CH3)2
460. O C(=NH)NHCF3
461. O C(=NH)N(CF3)2
462. O C(=NH)NHCH2CH3
463. O C(=NH)N(CH2CH3)2
464. O C(=NH)NHCH2CF3
465. O C(=NH)N(CH2CF3)2
466. O C(=NH)NHCH2CH2CH3
467. O C(=NH)NHCH(CH3)2
468. O C(=NH)NH(CH2)3CH3
469. O C(=NH)NH(CH2)4CH3
470. O C(=NH)NH(CH2)5CH3
471. O C(=NH)NHCH2-c丙基
472. O C(=NH)NHCH2-C6H5
473. O C(=NCH3)NH2
474. O C(=NCH3)NHCH3
475. O C(=NCH3)N(CH3)2
476. O C(=NCH3)NHCF3
477. O C(=NCH3)N(CF3)2
478. O C(=NCH3)NHCH2CH3
479. O C(=NCH3)N(CH2CH3)2
480. O C(=NCH3)NHCH2CF3
481. O C(=NCH3)N(CH2CF3)2
482. O C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
483. O C(=NCH3)NHCH(CH3)2
484. O C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
485. O C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
序号 Y R2
486. O C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
487. O C(=NCH3)NHCH2-c丙基
488. O C(=NCH3)NHCH2-C6H5
489. O CH2C6H5
490. O CH2CH2C6H5
491. O CH2-2-F-C6H4
492. O CH2-3-F-C6H4
493. O CH2-4-F-C6H4
494. O CH2-2-Cl-C6H4
495. O CH2-3-Cl-C6H4
496. O CH2-4-Cl-C6H4
497. O CH2-2-Br-C6H4
498. O CH2-3-Br-C6H4
499. O CH2-4-Br-C6H4
500. O CH2-2-MeO-C6H4
501. O CH2-3-MeO-C6H4
502. O CH2-4-MeO-C6H4
503. O CH2-2-F-C6H4
504. O CH2-3-F-C6H4
505. O CH2-4-F-C6H4
506. O A-1
507. O A-2
508. O A-3
509. O A-4
510. O A-5
511. O A-6
512. O A-7
513. O A-8
514. O A-9
515. O A-10
516. O A-11
517. O A-12
518. O A-13
519. O A-14
520. O A-15
521. O A-16
522. O A-17
523. O A-18
524. O A-19
525. O A-20
526. O A-21
序号 Y R2
527. O A-22
528. O A-23
529. O A-24
530. O A-25
531. O A-26
532. O A-27
533. O A-28
534. O A-29
535. O A-30
536. O A-31
537. O A-32
538. O A-33
539. O CH2-A-1
540. O CH2-A-2
541. O CH2-A-3
542. O CH2-A-4
543. O CH2-A-5
544. O CH2-A-6
545. O CH2-A-7
546. O CH2-A-8
547. O CH2-A-9
548. O CH2-A-10
549. O CH2-A-11
550. O CH2-A-12
551. O CH2-A-13
552. O CH2-A-14
553. O CH2-A-15
554. O CH2-A-16
555. O CH2-A-17
556. O CH2-A-18
557. O CH2-A-19
558. O CH2-A-20
559. O CH2-A-21
560. O CH2-A-22
561. O CH2-A-23
562. O CH2-A-24
563. O CH2-A-25
564. O CH2-A-26
565. O CH2-A-27
566. O CH2-A-28
567. O CH2-A-29
序号 Y R2
568. O CH2-A-30
569. O CH2-A-31
570. O CH2-A-32
571. O CH2-A-33
572. O C(=O)-A-1
573. O C(=O)-A-2
574. O C(=O)-A-3
575. O C(=O)-A-4
576. O C(=O)-A-5
577. O C(=O)-A-6
578. O C(=O)-A-7
579. O C(=O)-A-8
580. O C(=O)-A-9
581. O C(=O)-A-10
582. O C(=O)-A-11
583. O C(=O)-A-12
584. O C(=O)-A-13
585. O C(=O)-A-14
586. O C(=O)-A-15
587. O C(=O)-A-16
588. O C(=O)-A-17
589. O C(=O)-A-18
590. O C(=O)-A-19
591. O C(=O)-A-20
592. O C(=O)-A-21
593. O C(=O)-A-22
594. O C(=O)-A-23
595. O C(=O)-A-24
596. O C(=O)-A-25
597. O C(=O)-A-26
598. O C(=O)-A-27
599. O C(=O)-A-28
600. O C(=O)-A-29
601. O C(=O)-A-30
602. O C(=O)-A-31
603. O C(=O)-A-32
604. O C(=O)-A-33
605. NH H
606. NH CH3
607. NH CF3
608. NH CH2CH3
序号 Y R2
609. NH CH2CF3
610. NH CH2CH2CH3
611. NH CH2CH2CF3
612. NH CH2CF2CF3
613. NH CH(CH3)2
614. NH (CH2)3CH3
615. NH (CH2)3CF3
616. NH CH2-c丙基
617. NH CH(CH3)-c丙基
618. NH CH2CN
619. NH CH2C(=O)OH
620. NH CH2C(=O)OCH3
621. NH CH2C(=O)OCH2CH3
622. NH CH2C(=O)OCH2CH2CH3
623. NH CH2C(=O)OCH(CH3)2
624. NH CH2C(=O)O(CH2)3CH3
625. NH CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
626. NH CH2C(=O)OC(CH3)3
627. NH CH2C(=O)NH2
628. NH CH2C(=O)NHCH3
629. NH CH2C(=O)N(CH3)2
630. NH CH2C(=O)NHCF3
631. NH CH2C(=O)N(CF3)2
632. NH CH2C(=O)NHCH2CH3
633. NH CH2C(=O)N(CH2CH3)2
634. NH CH2C(=O)NHCH2CF3
635. NH CH2C(=O)N(CH2CF3)2
636. NH CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
637. NH CH2C(=O)NHCH(CH3)2
638. NH CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
639. NH CH2C(=O)NHCH2-c丙基
640. NH CH2C(=O)NHCH2-C6H5
641. NH CH2C(=O)NH-炔丙基
642. NH CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
643. NH CH2C(=O)-吗啉-4-基
644. NH C6H5
645. NH 2-F-C6H4
646. NH 3-F-C6H4
647. NH 4-F-C6H4
648. NH 2-Cl-C6H4
2
序号 Y R
649. NH 3-Cl-C6H4
650. NH 4-Cl-C6H4
651. NH 2-Br-C6H4
652. NH 3-Br-C6H4
653. NH 4-Br-C6H4
654. NH C(=O)CH3
655. NH C(=O)CH2CH3
656. NH C(=O)CH2OCH3
657. NH C(=O)(CH2)2CH3
658. NH C(=O)CH(CH3)2
659. NH C(=O)C6H5
660. NH C(=O)-2-F-C6H4
661. NH C(=O)-3-F-C6H4
662. NH C(=O)-4-F-C6H4
663. NH C(=O)-2-Cl-C6H4
664. NH C(=O)-3-Cl-C6H4
665. NH C(=O)-4-Cl-C6H4
666. NH C(=O)-2-Br-C6H4
667. NH C(=O)-3-Br-C6H4
668. NH C(=O)-4-Br-C6H4
669. NH C(=O)-2-吡啶基
670. NH C(=O)CF3
671. NH C(=O)CH2CF3
672. NH C(=O)CH2CCl3
673. NH C(=O)OCH2Cl3
674. NH C(=O)OH
675. NH C(=O)OCH3
676. NH C(=O)OCH2CH3
677. NH C(=O)OCH2CH2CH3
678. NH C(=O)OCH(CH3)2
679. NH C(=O)O(CH2)3CH3
680. NH C(=O)OCH2CH(CH3)2
681. NH C(=O)OC(CH3)3
682. NH C(=O)NH2
683. NH C(=O)NHCH3
684. NH C(=O)N(CH3)2
685. NH C(=O)NHCF3
686. NH C(=O)N(CF3)2
687. NH C(=O)NHCH2CH3
688. NH C(=O)N(CH2CH3)2
689. NH C(=O)N(CH3)CH2CH3
序号 Y R2
690. NH C(=O)NHCH2CF3
691. NH C(=O)N(CH2CF3)2
692. NH C(=O)N(CH3)CH2CF3
693. NH C(=O)NHCH2CH2CH3
694. NH C(=O)N(CH3)CH2CH2CH3
695. NH C(=O)NHCH(CH3)2
696. NH C(=O)NH(CH2)3CH3
697. NH C(=O)N(CH3)-(CH2)3CH3
698. NH C(=O)NHCH2-c丙基
699. NH C(=O)NHCH2-c丙基
700. NH C(=O)N(CH3)-CH2-C6H5
701. NH C(=O)NH-炔丙基
702. NH C(=O)N(CH3)-炔丙基
703. NH C(=O)NH-CH2-4-Cl-C6H4
704. NH C(=O)N(CH3)-CH2-4-Cl-C6H4
705. NH C(=O)吗啉-4-基
706. NH C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
707. NH C(=O)N(CH3)-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
708. NH C(=O)-氮丙啶-1-基
709. NH C(=O)-吡咯烷-1-基
710. NH C(=O)-哌啶-1-基
711. NH C(=O)-硫代吗啉-4-基
712. NH C(=O)NH-CH2CHF2
713. NH C(=O)NH-CH2CH2CHF2
714. NH C(=O)NH-CH2CH2CF3
715. NH C(=O)NH-环丙基
716. NH C(=O)NH-环丁基
717. NH C(=O)NH-环戊基
718. NH C(=O)NH-环己基
719. NH C(=O)NH-CH2-环丙基
720. NH C(=O)NH-CH2-环丁基
721. NH C(=O)NH-CH2-环戊基
722. NH C(=O)NH-CH2-环己基
723. NH C(=O)NH-CN
724. NH C(=O)NH-CH2-CN
725. NH C(=O)NH-CH2-CH=CH2
726. NH C(=O)NH-CH2-CH=C(Cl)2
727. NH C(=O)NH-CH2-CH=CH-苯基
序号 Y R2
728. NH C(=O)NH-CH2-CH=CH-(4-Cl-苯基)
729. NH C(=O)NH-CH2-SCH3
730. NH C(=O)NH-CH2-SCF3
731. NH C(=O)NH-CH2-CH2-SCH3
732. NH C(=O)NH-CH2-CH2-SCF3
733. NH C(=O)NH-CH2-SO2-CH3
734. NH C(=O)NH-CH2-SO2-CF3
735. NH C(=O)NH-CH2-CH2-SO2-CH3
736. NH C(=O)NH-CH2-CH2-SO2-CF3
737. NH C(=O)NH-CH2-CO-NH2
738. NH C(=O)NH-CH2-CO-NHCH3
739. NH C(=O)NH-CH2-CO-N(CH3)2
740. NH C(=O)NH-CH2-CO-NHCF3
741. NH C(=O)NH-CH2-CO-N(CF3)2
742. NH C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH3
743. NH C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH3)2
744. NH C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CF3
745. NH C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CF3)2
746. NH C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
747. NH C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
748. NH C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
749. NH C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
750. NH C(=O)NH-CH2-CO-NHCH(CH3)2
751. NH C(=O)NH-CH2-CO-NHCH(CF3)2
752. NH C(=O)NH-CH2-CO-NH-环丙基
753. NH C(=O)NH-CH2-CO-NH-CH2-环丙基
754. NH C(=O)NH-CH2-CO-OH
755. NH C(=O)NH-CH2-CO-OCH3
756. NH C(=O)NH-CH2-CO-OCF3
757. NH C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH3
758. NH C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CF3
759. NH C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH3
760. NH C(=O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)2
761. NH C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
762. NH C(=O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
763. NH C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
764. NH C(=O)NH-CH2-CO-OC(CH3)3
765. NH C(=O)NH-A-1
766. NH C(=O)NH-A-2
767. NH C(=O)NH-A-3
序号 Y R2
768. NH C(=O)NH-A-4
769. NH C(=O)NH-A-5
770. NH C(=O)NH-A-6
771. NH C(=O)NH-A-7
772. NH C(=O)NH-A-8
773. NH C(=O)NH-A-9
774. NH C(=O)NH-A-10
775. NH C(=O)NH-A-11
776. NH C(=O)NH-A-12
777. NH C(=O)NH-A-13
778. NH C(=O)NH-A-14
779. NH C(=O)NH-A-15
780. NH C(=O)NH-A-16
781. NH C(=O)NH-A-17
782. NH C(=O)NH-A-18
783. NH C(=O)NH-A-19
784. NH C(=O)NH-A-20
785. NH C(=O)NH-A-21
786. NH C(=O)NH-A-22
787. NH C(=O)NH-A-23
788. NH C(=O)NH-A-24
789. NH C(=O)NH-A-25
790. NH C(=O)NH-A-26
791. NH C(=O)NH-A-27
792. NH C(=O)NH-A-28
793. NH C(=O)NH-A-29
794. NH C(=O)NH-A-30
795. NH C(=O)NH-A-31
796. NH C(=O)NH-A-32
797. NH C(=O)NH-A-33
798. NH C(=O)NH-CH2-A-1
799. NH C(=O)NH-CH2-A-2
800. NH C(=O)NH-CH2-A-3
801. NH C(=O)NH-CH2-A-4
802. NH C(=O)NH-CH2-A-5
803. NH C(=O)NH-CH2-A-6
804. NH C(=O)NH-CH2-A-7
805. NH C(=O)NH-CH2-A-8
806. NH C(=O)NH-CH2-A-9
807. NH C(=O)NH-CH2-A-10
808. NH C(=O)NH-CH2-A-11
序号 Y R2
809. NH C(=O)NH-CH2-A-12
810. NH C(=O)NH-CH2-A-13
811. NH C(=O)NH-CH2-A-14
812. NH C(=O)NH-CH2-A-15
813. NH C(=O)NH-CH2-A-16
814. NH C(=O)NH-CH2-A-17
815. NH C(=O)NH-CH2-A-18
816. NH C(=O)NH-CH2-A-19
817. NH C(=O)NH-CH2-A-20
818. NH C(=O)NH-CH2-A-21
819. NH C(=O)NH-CH2-A-22
820. NH C(=O)NH-CH2-A-23
821. NH C(=O)NH-CH2-A-24
822. NH C(=O)NH-CH2-A-25
823. NH C(=O)NH-CH2-A-26
824. NH C(=O)NH-CH2-A-27
825. NH C(=O)NH-CH2-A-28
826. NH C(=O)NH-CH2-A-29
827. NH C(=O)NH-CH2-A-30
828. NH C(=O)NH-CH2-A-31
829. NH C(=O)NH-CH2-A-32
830. NH C(=O)NH-CH2-A-33
831. NH C(=O)NH-SO2-CH3
832. NH C(=O)NH-SO2-CF3
833. NH C(=O)NH-SO2-CH2CH3
834. NH C(=O)NH-SO2-CH2CF3
835. NH C(=O)NH-SO2-CH2CH2CH3
836. NH C(=O)NH-SO2-CH2CH2CF3
837. NH C(=O)NH-SO2-CH2CF2CF3
838. NH C(=O)NH-SO2-CH(CH3)2
839. NH C(=O)NH-SO2-CH(CF3)2
840. NH C(=O)N(CH3)-CH2CHF2
841. NH C(=O)N(CH3)-CH2CH2CHF2
842. NH C(=O)N(CH3)-CH2CH2CF3
843. NH C(=O)N(CH3)-环丙基
844. NH C(=O)N(CH3)-环丁基
845. NH C(=O)N(CH3)-环戊基
846. NH C(=O)N(CH3)-环己基
847. NH C(=O)N(CH3)-CH2-环丙基
848. NH C(=O)N(CH3)-CH2-环丁基
序号 Y R2
849. NH C(=O)N(CH3)-CH2-环戊基
850. NH C(=O)N(CH3)-CH2-环己基
851. NH C(=O)N(CH3)-CN
852. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CN
853. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH2
854. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CH=C(Cl)2
855. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH-苯基
856. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH-(4-Cl-苯基)
857. NH C(=O)N(CH3)-CH2-SCH3
858. NH C(=O)N(CH3)-CH2-SCF3
859. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SCH3
860. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SCF3
861. NH C(=O)N(CH3)-CH2-SO2-CH3
862. NH C(=O)N(CH3)-CH2-SO2-CF3
863. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CH3
864. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CF3
865. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH2
866. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH3
867. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH3)2
868. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCF3
869. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CF3)2
870. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH3
871. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH3)2
872. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CF3
873. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CF3)2
874. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
875. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
876. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
877. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
878. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CH3)2
879. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CF3)2
880. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH-环丙基
881. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH-CH2-环丙基
882. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OH
883. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH3
884. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCF3
885. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH3
886. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CF3
887. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH3
888. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)2
序号 Y R2
889. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
890. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
891. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
892. NH C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OC(CH3)3
893. NH C(=O)N(CH3)-A-1
894. NH C(=O)N(CH3)-A-2
895. NH C(=O)N(CH3)-A-3
896. NH C(=O)N(CH3)-A-4
897. NH C(=O)N(CH3)-A-5
898. NH C(=O)N(CH3)-A-6
899. NH C(=O)N(CH3)-A-7
900. NH C(=O)N(CH3)-A-8
901. NH C(=O)N(CH3)-A-9
902. NH C(=O)N(CH3)-A-10
903. NH C(=O)N(CH3)-A-11
904. NH C(=O)N(CH3)-A-12
905. NH C(=O)N(CH3)-A-13
906. NH C(=O)N(CH3)-A-14
907. NH C(=O)N(CH3)-A-15
908. NH C(=O)N(CH3)-A-16
909. NH C(=O)N(CH3)-A-17
910. NH C(=O)N(CH3)-A-18
911. NH C(=O)N(CH3)-A-19
912. NH C(=O)N(CH3)-A-20
913. NH C(=O)N(CH3)-A-21
914. NH C(=O)N(CH3)-A-22
915. NH C(=O)N(CH3)-A-23
916. NH C(=O)N(CH3)-A-24
917. NH C(=O)N(CH3)-A-25
918. NH C(=O)N(CH3)-A-26
919. NH C(=O)N(CH3)-A-27
920. NH C(=O)N(CH3)-A-28
921. NH C(=O)N(CH3)-A-29
922. NH C(=O)N(CH3)-A-30
923. NH C(=O)N(CH3)-A-31
924. NH C(=O)N(CH3)-A-32
925. NH C(=O)N(CH3)-A-33
926. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-1
927. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-2
928. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-3
929. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-4
2
序号 Y R
930. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-5
931. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-6
932. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-7
933. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-8
934. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-9
935. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-10
936. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-11
937. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-12
938. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-13
939. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-14
940. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-15
941. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-16
942. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-17
943. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-18
944. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-19
945. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-20
946. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-21
947. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-22
948. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-23
949. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-24
950. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-25
951. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-26
952. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-27
953. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-28
954. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-29
955. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-30
956. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-31
957. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-32
958. NH C(=O)N(CH3)-CH2-A-33
959. NH C(=O)N(CH3)-SO2-CH3
960. NH C(=O)N(CH3)-SO2-CF3
961. NH C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH3
962. NH C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CF3
963. NH C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CH3
964. NH C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CF3
965. NH C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CF2CF3
966. NH C(=O)N(CH3)-SO2-CH(CH3)2
967. NH C(=O)N(CH3)-SO2-CH(CF3)2
968. NH C(=O)NH-SO2-NH2
969. NH C(=O)NH-SO2-NHCH3
970. NH C(=O)NH-SO2-N(CH3)2
序号 Y R2
971. NH C(=O)NH-SO2-NHCF3
972. NH C(=O)NH-SO2-N(CF3)2
973. NH C(=O)NH-SO2-NHCH2CH3
974. NH C(=O)NH-SO2-N(CH2CH3)2
975. NH C(=O)NH-SO2-NHCH2CF3
976. NH C(=O)NH-SO2-N(CH2CF3)2
977. NH C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH3
978. NH C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CF3
979. NH C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH3
980. NH C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CH3
981. NH C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CH3)2
982. NH C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CF3
983. NH C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CF3)2
984. NH C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
985. NH C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
986. NH C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
987. NH C(=O)NH-SO2-NHCH(CH3)2
988. NH C(=O)NH-SO2-NHCH(CF3)2
989. NH C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
990. NH C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
991. NH C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
992. NH C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
993. NH C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
994. NH C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
995. NH C(=O)N(CH3)-SO2-NH2
996. NH C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH3
997. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)2
998. NH C(=O)N(CH3)-SO2-NHCF3
999. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)2
1000. NH C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH3
1001. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH3)2
1002. NH C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CF3
1003. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CF3)2
1004. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH3
1005. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CF3
1006. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH3
1007. NH C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH3
1008. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH3)2
1009. NH C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CF3
1010. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CF3)2
1011. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
2
序号 Y R
1012. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
1013. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
1014. NH C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH(CH3)2
1015. NH C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH(CF3)2
1016. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
1017. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
1018. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
1019. NH C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
1020. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
1021. NH C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
1022. NH C(=O)-N=CHOCH3
1023. NH C(=O)-N=CHOCH2CH3
1024. NH C(=O)-N=CHOCH2CH2CH3
1025. NH C(=O)-N=CHOCH(CH3)2
1026. NH C(=O)-N=CHOCF3
1027. NH C(=O)-N=CHOCH2CF3
1028. NH C(=O)-N=CHOCH2CH2CF3
1029. NH C(=O)-N=CHOCH(CF3)2
1030. NH C(=O)-N=CH-CO-OCH3
1031. NH C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH3
1032. NH C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH2CH3
1033. NH C(=O)-N=CH-CO-OCH(CH3)2
1034. NH C(=O)-N=CH-CO-OCF3
1035. NH C(=O)-N=CH-CO-OCH2CF3
1036. NH C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH2CF3
1037. NH C(=O)-N=CH-CO-OCH(CF3)2
1038. NH C(=O)-N=CH-CO-NHCH3
1039. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)2
1040. NH C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH3
1041. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH3)2
1042. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH3
1043. NH C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH2CH3
1044. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH2CH3)2
1045. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH2CH3
1046. NH C(=O)-N=CH-CO-NHCH(CH3)2
1047. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH(CH3)2
1048. NH C(=O)-N=CH-CO-NHCF3
1049. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)2
1050. NH C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CF3
1051. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CF3)2
1052. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CF3
序号 Y R2
1053. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH2CF3
1054. NH C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH2CF3
1055. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH2CF3)2
1056. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH2CF3
1057. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH2CH2CH3
1058. NH C(=O)-N=CH-CO-NHCH(CF3)2
1059. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH(CF3)2
1060. NH C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH(CH3)2
1061. NH C(=NH)NH2
1062. NH C(=NH)NHCH3
1063. NH C(=NH)N(CH3)2
1064. NH C(=NH)NHCF3
1065. NH C(=NH)N(CF3)2
1066. NH C(=NH)NHCH2CH3
1067. NH C(=NH)N(CH2CH3)2
1068. NH C(=NH)NHCH2CF3
1069. NH C(=NH)N(CH2CF3)2
1070. NH C(=NH)NHCH2CH2CH3
1071. NH C(=NH)NHCH(CH3)2
1072. NH C(=NH)NH(CH2)3CH3
1073. NH C(=NH)NH(CH2)4CH3
1074. NH C(=NH)NH(CH2)5CH3
1075. NH C(=NH)NHCH2-c丙基
1076. NH C(=NH)NHCH2-C6H5
1077. NH C(=NCH3)NH2
1078. NH C(=NCH3)NHCH3
1079. NH C(=NCH3)N(CH3)2
1080. NH C(=NCH3)NHCF3
1081. NH C(=NCH3)N(CF3)2
1082. NH C(=NCH3)NHCH2CH3
1083. NH C(=NCH3)N(CH2CH3)2
1084. NH C(=NCH3)NHCH2CF3
1085. NH C(=NCH3)N(CH2CF3)2
1086. NH C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
1087. NH C(=NCH3)NHCH(CH3)2
1088. NH C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
1089. NH C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
1090. NH C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
1091. NH C(=NCH3)NHCH2-c丙基
1092. NH C(=NCH3)NHCH2-C6H5
1093. NH CH2C6H5
2
序号 Y R
1094. NH CH2CH2C6H5
1095. NH CH2-2-F-C6H4
1096. NH CH2-3-F-C6H4
1097. NH CH2-4-F-C6H4
1098. NH CH2-2-Cl-C6H4
1099. NH CH2-3-Cl-C6H4
1100. NH CH2-4-Cl-C6H4
1101. NH CH2-2-Br-C6H4
1102. NH CH2-3-Br-C6H4
1103. NH CH2-4-Br-C6H4
1104. NH CH2-2-MeO-C6H4
1105. NH CH2-3-MeO-C6H4
1106. NH CH2-4-MeO-C6H4
1107. NH CH2-2-F-C6H4
1108. NH CH2-3-F-C6H4
1109. NH CH2-4-F-C6H4
1110. NH A-1
1111. NH A-2
1112. NH A-3
1113. NH A-4
1114. NH A-5
1115. NH A-6
1116. NH A-7
1117. NH A-8
1118. NH A-9
1119. NH A-10
1120. NH A-11
1121. NH A-12
1122. NH A-13
1123. NH A-14
1124. NH A-15
1125. NH A-16
1126. NH A-17
1127. NH A-18
1128. NH A-19
1129. NH A-20
1130. NH A-21
1131. NH A-22
1132. NH A-23
1133. NH A-24
1134. NH A-25
序号 Y R2
1135. NH A-26
1136. NH A-27
1137. NH A-28
1138. NH A-29
1139. NH A-30
1140. NH A-31
1141. NH A-32
1142. NH A-33
1143. NH CH2-A-1
1144. NH CH2-A-2
1145. NH CH2-A-3
1146. NH CH2-A-4
1147. NH CH2-A-5
1148. NH CH2-A-6
1149. NH CH2-A-7
1150. NH CH2-A-8
1151. NH CH2-A-9
1152. NH CH2-A-10
1153. NH CH2-A-11
1154. NH CH2-A-12
1155. NH CH2-A-13
1156. NH CH2-A-14
1157. NH CH2-A-15
1158. NH CH2-A-16
1159. NH CH2-A-17
1160. NH CH2-A-18
1161. NH CH2-A-19
1162. NH CH2-A-20
1163. NH CH2-A-21
1164. NH CH2-A-22
1165. NH CH2-A-23
1166. NH CH2-A-24
1167. NH CH2-A-25
1168. NH CH2-A-26
1169. NH CH2-A-27
1170. NH CH2-A-28
1171. NH CH2-A-29
1172. NH CH2-A-30
1173. NH CH2-A-31
1174. NH CH2-A-32
1175. NH CH2-A-33
2
序号 Y R
1176. NH C(=O)-A-1
1177. NH C(=O)-A-2
1178. NH C(=O)-A-3
1179. NH C(=O)-A-4
1180. NH C(=O)-A-5
1181. NH C(=O)-A-6
1182. NH C(=O)-A-7
1183. NH C(=O)-A-8
1184. NH C(=O)-A-9
1185. NH C(=O)-A-10
1186. NH C(=O)-A-11
1187. NH C(=O)-A-12
1188. NH C(=O)-A-13
1189. NH C(=O)-A-14
1190. NH C(=O)-A-15
1191. NH C(=O)-A-16
1192. NH C(=O)-A-17
1193. NH C(=O)-A-18
1194. NH C(=O)-A-19
1195. NH C(=O)-A-20
1196. NH C(=O)-A-21
1197. NH C(=O)-A-22
1198. NH C(=O)-A-23
1199. NH C(=O)-A-24
1200. NH C(=O)-A-25
1201. NH C(=O)-A-26
1202. NH C(=O)-A-27
1203. NH C(=O)-A-28
1204. NH C(=O)-A-29
1205. NH C(=O)-A-30
1206. NH C(=O)-A-31
1207. NH C(=O)-A-32
1208. NH C(=O)-A-33
1209. NCH3 H
1210. NCH3 CH3
1211. NCH3 CF3
1212. NCH3 CH2CH3
1213. NCH3 CH2CF3
1214. NCH3 CH2CH2CH3
1215. NCH3 CH2CH2CF3
1216. NCH3 CH2CF2CF3
序号 Y R2
1217. NCH3 CH(CH3)2
1218. NCH3 (CH2)3CH3
1219. NCH3 (CH2)3CF3
1220. NCH3 CH2-c丙基
1221. NCH3 CH(CH3)-c丙基
1222. NCH3 CH2CN
1223. NCH3 CH2C(=O)OH
1224. NCH3 CH2C(=O)OCH3
1225. NCH3 CH2C(=O)OCH2CH3
1226. NCH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
1227. NCH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
1228. NCH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
1229. NCH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
1230. NCH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
1231. NCH3 CH2C(=O)NH2
1232. NCH3 CH2C(=O)NHCH3
1233. NCH3 CH2C(=O)N(CH3)2
1234. NCH3 CH2C(=O)NHCF3
1235. NCH3 CH2C(=O)N(CF3)2
1236. NCH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
1237. NCH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
1238. NCH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
1239. NCH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
1240. NCH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
1241. NCH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
1242. NCH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
1243. NCH3 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
1244. NCH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
1245. NCH3 CH2C(=O)NH-炔丙基
1246. NCH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
1247. NCH3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
1248. NCH3 C6H5
1249. NCH3 2-F-C6H4
1250. NCH3 3-F-C6H4
1251. NCH3 4-F-C6H4
1252. NCH3 2-Cl-C6H4
1253. NCH3 3-Cl-C6H4
1254. NCH3 4-Cl-C6H4
1255. NCH3 2-Br-C6H4
1256. NCH3 3-Br-C6H4
序号 Y R2
1257. NCH3 4-Br-C6H4
1258. NCH3 C(=O)CH3
1259. NCH3 C(=O)CH2CH3
1260. NCH3 C(=O)CH2OCH3
1261. NCH3 C(=O)(CH2)2CH3
1262. NCH3 C(=O)CH(CH3)2
1263. NCH3 C(=O)C6H5
1264. NCH3 C(=O)-2-F-C6H4
1265. NCH3 C(=O)-3-F-C6H4
1266. NCH3 C(=O)-4-F-C6H4
1267. NCH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
1268. NCH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
1269. NCH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
1270. NCH3 C(=O)-2-Br-C6H4
1271. NCH3 C(=O)-3-Br-C6H4
1272. NCH3 C(=O)-4-Br-C6H4
1273. NCH3 C(=O)-2-吡啶基
1274. NCH3 C(=O)CF3
1275. NCH3 C(=O)CH2CF3
1276. NCH3 C(=O)CH2CCl3
1277. NCH3 C(=O)OCH2Cl3
1278. NCH3 C(=O)OH
1279. NCH3 C(=O)OCH3
1280. NCH3 C(=O)OCH2CH3
1281. NCH3 C(=O)OCH2CH2CH3
1282. NCH3 C(=O)OCH(CH3)2
1283. NCH3 C(=O)O(CH2)3CH3
1284. NCH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
1285. NCH3 C(=O)OC(CH3)3
1286. NCH3 C(=O)NH2
1287. NCH3 C(=O)NHCH3
1288. NCH3 C(=O)N(CH3)2
1289. NCH3 C(=O)NHCF3
1290. NCH3 C(=O)N(CF3)2
1291. NCH3 C(=O)NHCH2CH3
1292. NCH3 C(=O)N(CH2CH3)2
1293. NCH3 C(=O)N(CH3)CH2CH3
1294. NCH3 C(=O)NHCH2CF3
1295. NCH3 C(=O)N(CH2CF3)2
1296. NCH3 C(=O)N(CH3)CH2CF3
1297. NCH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
序号 Y R2
1298. NCH3 C(=O)N(CH3)CH2CH2CH3
1299. NCH3 C(=O)NHCH(CH3)2
1300. NCH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
1301. NCH3 C(=O)N(CH3)-(CH2)3CH3
1302. NCH3 C(=O)NHCH2-c丙基
1303. NCH3 C(=O)NHCH2-c丙基
1304. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-C6H5
1305. NCH3 C(=O)NH-炔丙基
1306. NCH3 C(=O)N(CH3)-炔丙基
1307. NCH3 C(=O)NH-CH2-4-Cl-C6H4
1308. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-4-Cl-C6H4
1309. NCH3 C(=O)吗啉-4-基
1310. NCH3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
1311. NCH3 C(=O)N(CH3)-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
1312. NCH3 C(=O)-氮丙啶-1-基
1313. NCH3 C(=O)-吡咯烷-1-基
1314. NCH3 C(=O)-哌啶-1-基
1315. NCH3 C(=O)-硫代吗啉-4-基
1316. NCH3 C(=O)NH-CH2CHF2
1317. NCH3 C(=O)NH-CH2CH2CHF2
1318. NCH3 C(=O)NH-CH2CH2CF3
1319. NCH3 C(=O)NH-环丙基
1320. NCH3 C(=O)NH-环丁基
1321. NCH3 C(=O)NH-环戊基
1322. NCH3 C(=O)NH-环己基
1323. NCH3 C(=O)NH-CH2-环丙基
1324. NCH3 C(=O)NH-CH2-环丁基
1325. NCH3 C(=O)NH-CH2-环戊基
1326. NCH3 C(=O)NH-CH2-环己基
1327. NCH3 C(=O)NH-CN
1328. NCH3 C(=O)NH-CH2-CN
1329. NCH3 C(=O)NH-CH2-CH=CH2
1330. NCH3 C(=O)NH-CH2-CH=C(Cl)2
1331. NCH3 C(=O)NH-CH2-CH=CH-苯基
1332. NCH3 C(=O)NH-CH2-CH=CH-(4-Cl-苯基)
1333. NCH3 C(=O)NH-CH2-SCH3
1334. NCH3 C(=O)NH-CH2-SCF3
1335. NCH3 C(=O)NH-CH2-CH2-SCH3
序号 Y R2
1336. NCH3 C(=O)NH-CH2-CH2-SCF3
1337. NCH3 C(=O)NH-CH2-SO2-CH3
1338. NCH3 C(=O)NH-CH2-SO2-CF3
1339. NCH3 C(=O)NH-CH2-CH2-SO2-CH3
1340. NCH3 C(=O)NH-CH2-CH2-SO2-CF3
1341. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-NH2
1342. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH3
1343. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH3)2
1344. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCF3
1345. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CF3)2
1346. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH3
1347. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH3)2
1348. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CF3
1349. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CF3)2
1350. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
1351. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
1352. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
1353. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
1354. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH(CH3)2
1355. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH(CF3)2
1356. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-NH-环丙基
1357. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-NH-CH2-环丙基
1358. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-OH
1359. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH3
1360. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCF3
1361. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH3
1362. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CF3
1363. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH3
1364. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)2
1365. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
1366. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
1367. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
1368. NCH3 C(=O)NH-CH2-CO-OC(CH3)3
1369. NCH3 C(=O)NH-A-1
1370. NCH3 C(=O)NH-A-2
1371. NCH3 C(=O)NH-A-3
1372. NCH3 C(=O)NH-A-4
1373. NCH3 C(=O)NH-A-5
1374. NCH3 C(=O)NH-A-6
1375. NCH3 C(=O)NH-A-7
1376. NCH3 C(=O)NH-A-8
序号 Y R2
1377. NCH3 C(=O)NH-A-9
1378. NCH3 C(=O)NH-A-10
1379. NCH3 C(=O)NH-A-11
1380. NCH3 C(=O)NH-A-12
1381. NCH3 C(=O)NH-A-13
1382. NCH3 C(=O)NH-A-14
1383. NCH3 C(=O)NH-A-15
1384. NCH3 C(=O)NH-A-16
1385. NCH3 C(=O)NH-A-17
1386. NCH3 C(=O)NH-A-18
1387. NCH3 C(=O)NH-A-19
1388. NCH3 C(=O)NH-A-20
1389. NCH3 C(=O)NH-A-21
1390. NCH3 C(=O)NH-A-22
1391. NCH3 C(=O)NH-A-23
1392. NCH3 C(=O)NH-A-24
1393. NCH3 C(=O)NH-A-25
1394. NCH3 C(=O)NH-A-26
1395. NCH3 C(=O)NH-A-27
1396. NCH3 C(=O)NH-A-28
1397. NCH3 C(=O)NH-A-29
1398. NCH3 C(=O)NH-A-30
1399. NCH3 C(=O)NH-A-31
1400. NCH3 C(=O)NH-A-32
1401. NCH3 C(=O)NH-A-33
1402. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-1
1403. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-2
1404. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-3
1405. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-4
1406. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-5
1407. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-6
1408. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-7
1409. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-8
1410. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-9
1411. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-10
1412. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-11
1413. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-12
1414. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-13
1415. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-14
1416. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-15
1417. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-16
序号 Y R2
1418. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-17
1419. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-18
1420. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-19
1421. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-20
1422. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-21
1423. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-22
1424. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-23
1425. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-24
1426. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-25
1427. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-26
1428. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-27
1429. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-28
1430. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-29
1431. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-30
1432. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-31
1433. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-32
1434. NCH3 C(=O)NH-CH2-A-33
1435. NCH3 C(=O)NH-SO2-CH3
1436. NCH3 C(=O)NH-SO2-CF3
1437. NCH3 C(=O)NH-SO2-CH2CH3
1438. NCH3 C(=O)NH-SO2-CH2CF3
1439. NCH3 C(=O)NH-SO2-CH2CH2CH3
1440. NCH3 C(=O)NH-SO2-CH2CH2CF3
1441. NCH3 C(=O)NH-SO2-CH2CF2CF3
1442. NCH3 C(=O)NH-SO2-CH(CH3)2
1443. NCH3 C(=O)NH-SO2-CH(CF3)2
1444. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2CHF2
1445. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2CH2CHF2
1446. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2CH2CF3
1447. NCH3 C(=O)N(CH3)-环丙基
1448. NCH3 C(=O)N(CH3)-环丁基
1449. NCH3 C(=O)N(CH3)-环戊基
1450. NCH3 C(=O)N(CH3)-环己基
1451. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-环丙基
1452. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-环丁基
1453. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-环戊基
1454. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-环己基
1455. NCH3 C(=O)N(CH3)-CN
1456. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CN
1457. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH2
序号 Y R2
1458. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH=C(Cl)2
1459. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH-苯基
1460. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH-(4-Cl-苯基)
1461. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-SCH3
1462. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-SCF3
1463. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SCH3
1464. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SCF3
1465. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-SO2-CH3
1466. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-SO2-CF3
1467. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CH3
1468. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CF3
1469. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH2
1470. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH3
1471. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH3)2
1472. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCF3
1473. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CF3)2
1474. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH3
1475. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH3)2
1476. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CF3
1477. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CF3)2
1478. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
1479. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
1480. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
1481. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
1482. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CH3)2
1483. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CF3)2
1484. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH-环丙基
1485. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH-CH2-环丙基
1486. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OH
1487. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH3
1488. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCF3
1489. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH3
1490. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CF3
1491. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH3
1492. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)2
1493. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
1494. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
1495. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
1496. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OC(CH3)3
1497. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-1
序号 Y R2
1498. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-2
1499. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-3
1500. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-4
1501. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-5
1502. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-6
1503. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-7
1504. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-8
1505. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-9
1506. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-10
1507. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-11
1508. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-12
1509. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-13
1510. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-14
1511. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-15
1512. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-16
1513. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-17
1514. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-18
1515. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-19
1516. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-20
1517. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-21
1518. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-22
1519. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-23
1520. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-24
1521. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-25
1522. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-26
1523. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-27
1524. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-28
1525. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-29
1526. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-30
1527. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-31
1528. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-32
1529. NCH3 C(=O)N(CH3)-A-33
1530. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-1
1531. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-2
1532. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-3
1533. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-4
1534. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-5
1535. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-6
1536. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-7
1537. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-8
1538. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-9
2
序号 Y R
1539. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-10
1540. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-11
1541. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-12
1542. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-13
1543. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-14
1544. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-15
1545. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-16
1546. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-17
1547. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-18
1548. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-19
1549. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-20
1550. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-21
1551. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-22
1552. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-23
1553. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-24
1554. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-25
1555. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-26
1556. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-27
1557. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-28
1558. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-29
1559. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-30
1560. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-31
1561. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-32
1562. NCH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-33
1563. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH3
1564. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CF3
1565. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH3
1566. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CF3
1567. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CH3
1568. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CF3
1569. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CF2CF3
1570. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH(CH3)2
1571. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH(CF3)2
1572. NCH3 C(=O)NH-SO2-NH2
1573. NCH3 C(=O)NH-SO2-NHCH3
1574. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)2
1575. NCH3 C(=O)NH-SO2-NHCF3
1576. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CF3)2
1577. NCH3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CH3
1578. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CH3)2
1579. NCH3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CF3
序号 Y R2
1580. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CF3)2
1581. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH3
1582. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CF3
1583. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH3
1584. NCH3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CH3
1585. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CH3)2
1586. NCH3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CF3
1587. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CF3)2
1588. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
1589. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
1590. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
1591. NCH3 C(=O)NH-SO2-NHCH(CH3)2
1592. NCH3 C(=O)NH-SO2-NHCH(CF3)2
1593. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
1594. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
1595. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
1596. NCH3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
1597. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
1598. NCH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
1599. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NH2
1600. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH3
1601. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)2
1602. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCF3
1603. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)2
1604. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH3
1605. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH3)2
1606. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CF3
1607. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CF3)2
1608. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH3
1609. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CF3
1610. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH3
1611. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH3
1612. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH3)2
1613. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CF3
1614. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CF3)2
1615. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
1616. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
1617. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
1618. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH(CH3)2
1619. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH(CF3)2
1620. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
2
序号 Y R
1621. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
1622. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
1623. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
1624. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
1625. NCH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
1626. NCH3 C(=O)-N=CHOCH3
1627. NCH3 C(=O)-N=CHOCH2CH3
1628. NCH3 C(=O)-N=CHOCH2CH2CH3
1629. NCH3 C(=O)-N=CHOCH(CH3)2
1630. NCH3 C(=O)-N=CHOCF3
1631. NCH3 C(=O)-N=CHOCH2CF3
1632. NCH3 C(=O)-N=CHOCH2CH2CF3
1633. NCH3 C(=O)-N=CHOCH(CF3)2
1634. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH3
1635. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH3
1636. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH2CH3
1637. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH(CH3)2
1638. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-OCF3
1639. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH2CF3
1640. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH2CF3
1641. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH(CF3)2
1642. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH3
1643. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)2
1644. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH3
1645. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH3)2
1646. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH3
1647. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH2CH3
1648. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH2CH3)2
1649. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH2CH3
1650. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH(CH3)2
1651. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH(CH3)2
1652. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCF3
1653. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)2
1654. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CF3
1655. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CF3)2
1656. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CF3
1657. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH2CF3
1658. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH2CF3
1659. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH2CF3)2
1660. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH2CF3
1661. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH2CH2CH3
序号 Y R2
1662. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH(CF3)2
1663. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH(CF3)2
1664. NCH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH(CH3)2
1665. NCH3 C(=NH)NH2
1666. NCH3 C(=NH)NHCH3
1667. NCH3 C(=NH)N(CH3)2
1668. NCH3 C(=NH)NHCF3
1669. NCH3 C(=NH)N(CF3)2
1670. NCH3 C(=NH)NHCH2CH3
1671. NCH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
1672. NCH3 C(=NH)NHCH2CF3
1673. NCH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
1674. NCH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
1675. NCH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
1676. NCH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
1677. NCH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
1678. NCH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
c
1679. NCH3 C(=NH)NHCH2- 丙基
1680. NCH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
1681. NCH3 C(=NCH3)NH2
1682. NCH3 C(=NCH3)NHCH3
1683. NCH3 C(=NCH3)N(CH3)2
1684. NCH3 C(=NCH3)NHCF3
1685. NCH3 C(=NCH3)N(CF3)2
1686. NCH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
1687. NCH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
1688. NCH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
1689. NCH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
1690. NCH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
1691. NCH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
1692. NCH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
1693. NCH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
1694. NCH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
1695. NCH3 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
1696. NCH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
1697. NCH3 CH2C6H5
1698. NCH3 CH2CH2C6H5
1699. NCH3 CH2-2-F-C6H4
1700. NCH3 CH2-3-F-C6H4
1701. NCH3 CH2-4-F-C6H4
1702. NCH3 CH2-2-Cl-C6H4
2
序号 Y R
1703. NCH3 CH2-3-Cl-C6H4
1704. NCH3 CH2-4-Cl-C6H4
1705. NCH3 CH2-2-Br-C6H4
1706. NCH3 CH2-3-Br-C6H4
1707. NCH3 CH2-4-Br-C6H4
1708. NCH3 CH2-2-MeO-C6H4
1709. NCH3 CH2-3-MeO-C6H4
1710. NCH3 CH2-4-MeO-C6H4
1711. NCH3 CH2-2-F-C6H4
1712. NCH3 CH2-3-F-C6H4
1713. NCH3 CH2-4-F-C6H4
1714. NCH3 A-1
1715. NCH3 A-2
1716. NCH3 A-3
1717. NCH3 A-4
1718. NCH3 A-5
1719. NCH3 A-6
1720. NCH3 A-7
1721. NCH3 A-8
1722. NCH3 A-9
1723. NCH3 A-10
1724. NCH3 A-11
1725. NCH3 A-12
1726. NCH3 A-13
1727. NCH3 A-14
1728. NCH3 A-15
1729. NCH3 A-16
1730. NCH3 A-17
1731. NCH3 A-18
1732. NCH3 A-19
1733. NCH3 A-20
1734. NCH3 A-21
1735. NCH3 A-22
1736. NCH3 A-23
1737. NCH3 A-24
1738. NCH3 A-25
1739. NCH3 A-26
1740. NCH3 A-27
1741. NCH3 A-28
1742. NCH3 A-29
1743. NCH3 A-30
序号 Y R2
1744. NCH3 A-31
1745. NCH3 A-32
1746. NCH3 A-33
1747. NCH3 CH2-A-1
1748. NCH3 CH2-A-2
1749. NCH3 CH2-A-3
1750. NCH3 CH2-A-4
1751. NCH3 CH2-A-5
1752. NCH3 CH2-A-6
1753. NCH3 CH2-A-7
1754. NCH3 CH2-A-8
1755. NCH3 CH2-A-9
1756. NCH3 CH2-A-10
1757. NCH3 CH2-A-11
1758. NCH3 CH2-A-12
1759. NCH3 CH2-A-13
1760. NCH3 CH2-A-14
1761. NCH3 CH2-A-15
1762. NCH3 CH2-A-16
1763. NCH3 CH2-A-17
1764. NCH3 CH2-A-18
1765. NCH3 CH2-A-19
1766. NCH3 CH2-A-20
1767. NCH3 CH2-A-21
1768. NCH3 CH2-A-22
1769. NCH3 CH2-A-23
1770. NCH3 CH2-A-24
1771. NCH3 CH2-A-25
1772. NCH3 CH2-A-26
1773. NCH3 CH2-A-27
1774. NCH3 CH2-A-28
1775. NCH3 CH2-A-29
1776. NCH3 CH2-A-30
1777. NCH3 CH2-A-31
1778. NCH3 CH2-A-32
1779. NCH3 CH2-A-33
1780. NCH3 C(=O)-A-1
1781. NCH3 C(=O)-A-2
1782. NCH3 C(=O)-A-3
1783. NCH3 C(=O)-A-4
1784. NCH3 C(=O)-A-5
2
序号 Y R
1785. NCH3 C(=O)-A-6
1786. NCH3 C(=O)-A-7
1787. NCH3 C(=O)-A-8
1788. NCH3 C(=O)-A-9
1789. NCH3 C(=O)-A-10
1790. NCH3 C(=O)-A-11
1791. NCH3 C(=O)-A-12
1792. NCH3 C(=O)-A-13
1793. NCH3 C(=O)-A-14
1794. NCH3 C(=O)-A-15
1795. NCH3 C(=O)-A-16
1796. NCH3 C(=O)-A-17
1797. NCH3 C(=O)-A-18
1798. NCH3 C(=O)-A-19
1799. NCH3 C(=O)-A-20
1800. NCH3 C(=O)-A-21
1801. NCH3 C(=O)-A-22
1802. NCH3 C(=O)-A-23
1803. NCH3 C(=O)-A-24
1804. NCH3 C(=O)-A-25
1805. NCH3 C(=O)-A-26
1806. NCH3 C(=O)-A-27
1807. NCH3 C(=O)-A-28
1808. NCH3 C(=O)-A-29
1809. NCH3 C(=O)-A-30
1810. NCH3 C(=O)-A-31
1811. NCH3 C(=O)-A-32
1812. NCH3 C(=O)-A-33
1813. NCH2CN H
1814. NCH2CN CH3
1815. NCH2CN CF3
1816. NCH2CN CH2CH3
1817. NCH2CN CH2CF3
1818. NCH2CN CH2CH2CH3
1819. NCH2CN CH2CH2CF3
1820. NCH2CN CH2CF2CF3
1821. NCH2CN CH(CH3)2
1822. NCH2CN (CH2)3CH3
1823. NCH2CN (CH2)3CF3
1824. NCH2CN CH2-c丙基
1825. NCH2CN CH(CH3)-c丙基
序号 Y R2
1826. NCH2CN CH2CN
1827. NCH2CN CH2C(=O)OH
1828. NCH2CN CH2C(=O)OCH3
1829. NCH2CN CH2C(=O)OCH2CH3
1830. NCH2CN CH2C(=O)OCH2CH2CH3
1831. NCH2CN CH2C(=O)OCH(CH3)2
1832. NCH2CN CH2C(=O)O(CH2)3CH3
1833. NCH2CN CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
1834. NCH2CN CH2C(=O)OC(CH3)3
1835. NCH2CN CH2C(=O)NH2
1836. NCH2CN CH2C(=O)NHCH3
1837. NCH2CN CH2C(=O)N(CH3)2
1838. NCH2CN CH2C(=O)NHCF3
1839. NCH2CN CH2C(=O)N(CF3)2
1840. NCH2CN CH2C(=O)NHCH2CH3
1841. NCH2CN CH2C(=O)N(CH2CH3)2
1842. NCH2CN CH2C(=O)NHCH2CF3
1843. NCH2CN CH2C(=O)N(CH2CF3)2
1844. NCH2CN CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
1845. NCH2CN CH2C(=O)NHCH(CH3)2
1846. NCH2CN CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
1847. NCH2CN CH2C(=O)NHCH2-c丙基
1848. NCH2CN CH2C(=O)NHCH2-C6H5
1849. NCH2CN CH2C(=O)NH-炔丙基
1850. NCH2CN CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
1851. NCH2CN CH2C(=O)-吗啉-4-基
1852. NCH2CN C6H5
1853. NCH2CN 2-F-C6H4
1854. NCH2CN 3-F-C6H4
1855. NCH2CN 4-F-C6H4
1856. NCH2CN 2-Cl-C6H4
1857. NCH2CN 3-Cl-C6H4
1858. NCH2CN 4-Cl-C6H4
1859. NCH2CN 2-Br-C6H4
1860. NCH2CN 3-Br-C6H4
1861. NCH2CN 4-Br-C6H4
1862. NCH2CN C(=O)CH3
1863. NCH2CN C(=O)CH2CH3
1864. NCH2CN C(=O)CH2OCH3
1865. NCH2CN C(=O)(CH2)2CH3
序号 Y R2
1866. NCH2CN C(=O)CH(CH3)2
1867. NCH2CN C(=O)C6H5
1868. NCH2CN C(=O)-2-F-C6H4
1869. NCH2CN C(=O)-3-F-C6H4
1870. NCH2CN C(=O)-4-F-C6H4
1871. NCH2CN C(=O)-2-Cl-C6H4
1872. NCH2CN C(=O)-3-Cl-C6H4
1873. NCH2CN C(=O)-4-Cl-C6H4
1874. NCH2CN C(=O)-2-Br-C6H4
1875. NCH2CN C(=O)-3-Br-C6H4
1876. NCH2CN C(=O)-4-Br-C6H4
1877. NCH2CN C(=O)-2-吡啶基
1878. NCH2CN C(=O)CF3
1879. NCH2CN C(=O)CH2CF3
1880. NCH2CN C(=O)CH2CCl3
1881. NCH2CN C(=O)OCH2Cl3
1882. NCH2CN C(=O)OH
1883. NCH2CN C(=O)OCH3
1884. NCH2CN C(=O)OCH2CH3
1885. NCH2CN C(=O)OCH2CH2CH3
1886. NCH2CN C(=O)OCH(CH3)2
1887. NCH2CN C(=O)O(CH2)3CH3
1888. NCH2CN C(=O)OCH2CH(CH3)2
1889. NCH2CN C(=O)OC(CH3)3
1890. NCH2CN C(=O)NH2
1891. NCH2CN C(=O)NHCH3
1892. NCH2CN C(=O)N(CH3)2
1893. NCH2CN C(=O)NHCF3
1894. NCH2CN C(=O)N(CF3)2
1895. NCH2CN C(=O)NHCH2CH3
1896. NCH2CN C(=O)N(CH2CH3)2
1897. NCH2CN C(=O)N(CH3)CH2CH3
1898. NCH2CN C(=O)NHCH2CF3
1899. NCH2CN C(=O)N(CH2CF3)2
1900. NCH2CN C(=O)N(CH3)CH2CF3
1901. NCH2CN C(=O)NHCH2CH2CH3
1902. NCH2CN C(=O)N(CH3)CH2CH2CH3
1903. NCH2CN C(=O)NHCH(CH3)2
1904. NCH2CN C(=O)NH(CH2)3CH3
1905. NCH2CN C(=O)N(CH3)-(CH2)3CH3
1906. NCH2CN C(=O)NHCH2-c丙基
序号 Y R2
1907. NCH2CN C(=O)NHCH2-c丙基
1908. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-C6H5
1909. NCH2CN C(=O)NH-炔丙基
1910. NCH2CN C(=O)N(CH3)-炔丙基
1911. NCH2CN C(=O)NH-CH2-4-Cl-C6H4
1912. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-4-Cl-C6H4
1913. NCH2CN C(=O)吗啉-4-基
1914. NCH2CN C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
1915. NCH2CN C(=O)N(CH3)-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
1916. NCH2CN C(=O)-氮丙啶-1-基
1917. NCH2CN C(=O)-吡咯烷-1-基
1918. NCH2CN C(=O)-哌啶-1-基
1919. NCH2CN C(=O)-硫代吗啉-4-基
1920. NCH2CN C(=O)NH-CH2CHF2
1921. NCH2CN C(=O)NH-CH2CH2CHF2
1922. NCH2CN C(=O)NH-CH2CH2CF3
1923. NCH2CN C(=O)NH-环丙基
1924. NCH2CN C(=O)NH-环丁基
1925. NCH2CN C(=O)NH-环戊基
1926. NCH2CN C(=O)NH-环己基
1927. NCH2CN C(=O)NH-CH2-环丙基
1928. NCH2CN C(=O)NH-CH2-环丁基
1929. NCH2CN C(=O)NH-CH2-环戊基
1930. NCH2CN C(=O)NH-CH2-环己基
1931. NCH2CN C(=O)NH-CN
1932. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CN
1933. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CH=CH2
1934. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CH=C(Cl)2
1935. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CH=CH-苯基
1936. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CH=CH-(4-Cl-苯基)
1937. NCH2CN C(=O)NH-CH2-SCH3
1938. NCH2CN C(=O)NH-CH2-SCF3
1939. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CH2-SCH3
1940. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CH2-SCF3
1941. NCH2CN C(=O)NH-CH2-SO2-CH3
1942. NCH2CN C(=O)NH-CH2-SO2-CF3
1943. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CH2-SO2-CH3
1944. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CH2-SO2-CF3
序号 Y R2
1945. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-NH2
1946. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-NHCH3
1947. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-N(CH3)2
1948. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-NHCF3
1949. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-N(CF3)2
1950. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH3
1951. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH3)2
1952. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CF3
1953. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CF3)2
1954. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
1955. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
1956. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
1957. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
1958. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-NHCH(CH3)2
1959. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-NHCH(CF3)2
1960. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-NH-环丙基
1961. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-NH-CH2-环丙基
1962. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-OH
1963. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-OCH3
1964. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-OCF3
1965. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH3
1966. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CF3
1967. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH3
1968. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)2
1969. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
1970. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
1971. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
1972. NCH2CN C(=O)NH-CH2-CO-OC(CH3)3
1973. NCH2CN C(=O)NH-A-1
1974. NCH2CN C(=O)NH-A-2
1975. NCH2CN C(=O)NH-A-3
1976. NCH2CN C(=O)NH-A-4
1977. NCH2CN C(=O)NH-A-5
1978. NCH2CN C(=O)NH-A-6
1979. NCH2CN C(=O)NH-A-7
1980. NCH2CN C(=O)NH-A-8
1981. NCH2CN C(=O)NH-A-9
1982. NCH2CN C(=O)NH-A-10
1983. NCH2CN C(=O)NH-A-11
1984. NCH2CN C(=O)NH-A-12
1985. NCH2CN C(=O)NH-A-13
序号 Y R2
1986. NCH2CN C(=O)NH-A-14
1987. NCH2CN C(=O)NH-A-15
1988. NCH2CN C(=O)NH-A-16
1989. NCH2CN C(=O)NH-A-17
1990. NCH2CN C(=O)NH-A-18
1991. NCH2CN C(=O)NH-A-19
1992. NCH2CN C(=O)NH-A-20
1993. NCH2CN C(=O)NH-A-21
1994. NCH2CN C(=O)NH-A-22
1995. NCH2CN C(=O)NH-A-23
1996. NCH2CN C(=O)NH-A-24
1997. NCH2CN C(=O)NH-A-25
1998. NCH2CN C(=O)NH-A-26
1999. NCH2CN C(=O)NH-A-27
2000. NCH2CN C(=O)NH-A-28
2001. NCH2CN C(=O)NH-A-29
2002. NCH2CN C(=O)NH-A-30
2003. NCH2CN C(=O)NH-A-31
2004. NCH2CN C(=O)NH-A-32
2005. NCH2CN C(=O)NH-A-33
2006. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-1
2007. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-2
2008. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-3
2009. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-4
2010. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-5
2011. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-6
2012. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-7
2013. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-8
2014. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-9
2015. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-10
2016. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-11
2017. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-12
2018. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-13
2019. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-14
2020. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-15
2021. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-16
2022. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-17
2023. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-18
2024. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-19
2025. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-20
2026. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-21
序号 Y R2
2027. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-22
2028. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-23
2029. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-24
2030. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-25
2031. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-26
2032. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-27
2033. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-28
2034. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-29
2035. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-30
2036. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-31
2037. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-32
2038. NCH2CN C(=O)NH-CH2-A-33
2039. NCH2CN C(=O)NH-SO2-CH3
2040. NCH2CN C(=O)NH-SO2-CF3
2041. NCH2CN C(=O)NH-SO2-CH2CH3
2042. NCH2CN C(=O)NH-SO2-CH2CF3
2043. NCH2CN C(=O)NH-SO2-CH2CH2CH3
2044. NCH2CN C(=O)NH-SO2-CH2CH2CF3
2045. NCH2CN C(=O)NH-SO2-CH2CF2CF3
2046. NCH2CN C(=O)NH-SO2-CH(CH3)2
2047. NCH2CN C(=O)NH-SO2-CH(CF3)2
2048. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2CHF2
2049. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2CH2CHF2
2050. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2CH2CF3
2051. NCH2CN C(=O)N(CH3)-环丙基
2052. NCH2CN C(=O)N(CH3)-环丁基
2053. NCH2CN C(=O)N(CH3)-环戊基
2054. NCH2CN C(=O)N(CH3)-环己基
2055. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-环丙基
2056. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-环丁基
2057. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-环戊基
2058. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-环己基
2059. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CN
2060. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CN
2061. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH2
2062. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CH=C(Cl)2
2063. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH-苯基
2064. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH-(4-Cl-苯基)
2065. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-SCH3
2066. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-SCF3
序号 Y R2
2067. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SCH3
2068. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SCF3
2069. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-SO2-CH3
2070. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-SO2-CF3
2071. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CH3
2072. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CF3
2073. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH2
2074. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH3
2075. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH3)2
2076. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCF3
2077. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CF3)2
2078. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH3
2079. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH3)2
2080. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CF3
2081. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CF3)2
2082. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
2083. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
2084. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
2085. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
2086. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CH3)2
2087. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CF3)2
2088. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH-环丙基
2089. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH-CH2-环丙基
2090. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OH
2091. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH3
2092. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCF3
2093. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH3
2094. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CF3
2095. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH3
2096. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)2
2097. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
2098. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
2099. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
2100. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OC(CH3)3
2101. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-1
2102. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-2
2103. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-3
2104. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-4
2105. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-5
2106. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-6
2107. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-7
序号 Y R2
2108. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-8
2109. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-9
2110. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-10
2111. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-11
2112. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-12
2113. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-13
2114. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-14
2115. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-15
2116. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-16
2117. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-17
2118. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-18
2119. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-19
2120. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-20
2121. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-21
2122. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-22
2123. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-23
2124. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-24
2125. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-25
2126. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-26
2127. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-27
2128. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-28
2129. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-29
2130. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-30
2131. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-31
2132. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-32
2133. NCH2CN C(=O)N(CH3)-A-33
2134. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-1
2135. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-2
2136. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-3
2137. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-4
2138. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-5
2139. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-6
2140. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-7
2141. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-8
2142. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-9
2143. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-10
2144. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-11
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2147. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-14
2148. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-15
序号 Y R2
2149. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-16
2150. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-17
2151. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-18
2152. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-19
2153. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-20
2154. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-21
2155. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-22
2156. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-23
2157. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-24
2158. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-25
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2160. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-27
2161. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-28
2162. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-29
2163. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-30
2164. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-31
2165. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-32
2166. NCH2CN C(=O)N(CH3)-CH2-A-33
2167. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-CH3
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2170. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CF3
2171. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CH3
2172. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CF3
2173. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CF2CF3
2174. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-CH(CH3)2
2175. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-CH(CF3)2
2176. NCH2CN C(=O)NH-SO2-NH2
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2179. NCH2CN C(=O)NH-SO2-NHCF3
2180. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CF3)2
2181. NCH2CN C(=O)NH-SO2-NHCH2CH3
2182. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CH2CH3)2
2183. NCH2CN C(=O)NH-SO2-NHCH2CF3
2184. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CH2CF3)2
2185. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH3
2186. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CF3
2187. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH3
2188. NCH2CN C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CH3
2189. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CH3)2
序号 Y R2
2190. NCH2CN C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CF3
2191. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CF3)2
2192. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
2193. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
2194. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
2195. NCH2CN C(=O)NH-SO2-NHCH(CH3)2
2196. NCH2CN C(=O)NH-SO2-NHCH(CF3)2
2197. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
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2199. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
2200. NCH2CN C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
2201. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
2202. NCH2CN C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
2203. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-NH2
2204. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH3
2205. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)2
2206. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-NHCF3
2207. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)2
2208. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH3
2209. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH3)2
2210. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CF3
2211. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CF3)2
2212. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH3
2213. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CF3
2214. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH3
2215. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH3
2216. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH3)2
2217. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CF3
2218. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CF3)2
2219. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
2220. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
2221. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
2222. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH(CH3)2
2223. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH(CF3)2
2224. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
2225. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
2226. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
2227. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
2228. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
2229. NCH2CN C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
2230. NCH2CN C(=O)-N=CHOCH3
序号 Y R2
2231. NCH2CN C(=O)-N=CHOCH2CH3
2232. NCH2CN C(=O)-N=CHOCH2CH2CH3
2233. NCH2CN C(=O)-N=CHOCH(CH3)2
2234. NCH2CN C(=O)-N=CHOCF3
2235. NCH2CN C(=O)-N=CHOCH2CF3
2236. NCH2CN C(=O)-N=CHOCH2CH2CF3
2237. NCH2CN C(=O)-N=CHOCH(CF3)2
2238. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-OCH3
2239. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH3
2240. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH2CH3
2241. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-OCH(CH3)2
2242. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-OCF3
2243. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-OCH2CF3
2244. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH2CF3
2245. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-OCH(CF3)2
2246. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-NHCH3
2247. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)2
2248. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH3
2249. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH3)2
2250. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH3
2251. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH2CH3
2252. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH2CH3)2
2253. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH2CH3
2254. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-NHCH(CH3)2
2255. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH(CH3)2
2256. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-NHCF3
2257. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)2
2258. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CF3
2259. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CF3)2
2260. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CF3
2261. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH2CF3
2262. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH2CF3
2263. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH2CF3)2
2264. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH2CF3
2265. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH2CH2CH3
2266. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-NHCH(CF3)2
2267. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH(CF3)2
2268. NCH2CN C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH(CH3)2
2269. NCH2CN C(=NH)NH2
2270. NCH2CN C(=NH)NHCH3
2271. NCH2CN C(=NH)N(CH3)2
序号 Y R2
2272. NCH2CN C(=NH)NHCF3
2273. NCH2CN C(=NH)N(CF3)2
2274. NCH2CN C(=NH)NHCH2CH3
2275. NCH2CN C(=NH)N(CH2CH3)2
2276. NCH2CN C(=NH)NHCH2CF3
2277. NCH2CN C(=NH)N(CH2CF3)2
2278. NCH2CN C(=NH)NHCH2CH2CH3
2279. NCH2CN C(=NH)NHCH(CH3)2
2280. NCH2CN C(=NH)NH(CH2)3CH3
2281. NCH2CN C(=NH)NH(CH2)4CH3
2282. NCH2CN C(=NH)NH(CH2)5CH3
2283. NCH2CN C(=NH)NHCH2-c丙基
2284. NCH2CN C(=NH)NHCH2-C6H5
2285. NCH2CN C(=NCH3)NH2
2286. NCH2CN C(=NCH3)NHCH3
2287. NCH2CN C(=NCH3)N(CH3)2
2288. NCH2CN C(=NCH3)NHCF3
2289. NCH2CN C(=NCH3)N(CF3)2
2290. NCH2CN C(=NCH3)NHCH2CH3
2291. NCH2CN C(=NCH3)N(CH2CH3)2
2292. NCH2CN C(=NCH3)NHCH2CF3
2293. NCH2CN C(=NCH3)N(CH2CF3)2
2294. NCH2CN C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
2295. NCH2CN C(=NCH3)NHCH(CH3)2
2296. NCH2CN C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
2297. NCH2CN C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
2298. NCH2CN C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
2299. NCH2CN C(=NCH3)NHCH2-c丙基
2300. NCH2CN C(=NCH3)NHCH2-C6H5
2301. NCH2CN CH2C6H5
2302. NCH2CN CH2CH2C6H5
2303. NCH2CN CH2-2-F-C6H4
2304. NCH2CN CH2-3-F-C6H4
2305. NCH2CN CH2-4-F-C6H4
2306. NCH2CN CH2-2-Cl-C6H4
2307. NCH2CN CH2-3-Cl-C6H4
2308. NCH2CN CH2-4-Cl-C6H4
2309. NCH2CN CH2-2-Br-C6H4
2310. NCH2CN CH2-3-Br-C6H4
2311. NCH2CN CH2-4-Br-C6H4
2312. NCH2CN CH2-2-MeO-C6H4
序号 Y R2
2313. NCH2CN CH2-3-MeO-C6H4
2314. NCH2CN CH2-4-MeO-C6H4
2315. NCH2CN CH2-2-F-C6H4
2316. NCH2CN CH2-3-F-C6H4
2317. NCH2CN CH2-4-F-C6H4
2318. NCH2CN A-1
2319. NCH2CN A-2
2320. NCH2CN A-3
2321. NCH2CN A-4
2322. NCH2CN A-5
2323. NCH2CN A-6
2324. NCH2CN A-7
2325. NCH2CN A-8
2326. NCH2CN A-9
2327. NCH2CN A-10
2328. NCH2CN A-11
2329. NCH2CN A-12
2330. NCH2CN A-13
2331. NCH2CN A-14
2332. NCH2CN A-15
2333. NCH2CN A-16
2334. NCH2CN A-17
2335. NCH2CN A-18
2336. NCH2CN A-19
2337. NCH2CN A-20
2338. NCH2CN A-21
2339. NCH2CN A-22
2340. NCH2CN A-23
2341. NCH2CN A-24
2342. NCH2CN A-25
2343. NCH2CN A-26
2344. NCH2CN A-27
2345. NCH2CN A-28
2346. NCH2CN A-29
2347. NCH2CN A-30
2348. NCH2CN A-31
2349. NCH2CN A-32
2350. NCH2CN A-33
2351. NCH2CN CH2-A-1
2352. NCH2CN CH2-A-2
2353. NCH2CN CH2-A-3
序号 Y R2
2354. NCH2CN CH2-A-4
2355. NCH2CN CH2-A-5
2356. NCH2CN CH2-A-6
2357. NCH2CN CH2-A-7
2358. NCH2CN CH2-A-8
2359. NCH2CN CH2-A-9
2360. NCH2CN CH2-A-10
2361. NCH2CN CH2-A-11
2362. NCH2CN CH2-A-12
2363. NCH2CN CH2-A-13
2364. NCH2CN CH2-A-14
2365. NCH2CN CH2-A-15
2366. NCH2CN CH2-A-16
2367. NCH2CN CH2-A-17
2368. NCH2CN CH2-A-18
2369. NCH2CN CH2-A-19
2370. NCH2CN CH2-A-20
2371. NCH2CN CH2-A-21
2372. NCH2CN CH2-A-22
2373. NCH2CN CH2-A-23
2374. NCH2CN CH2-A-24
2375. NCH2CN CH2-A-25
2376. NCH2CN CH2-A-26
2377. NCH2CN CH2-A-27
2378. NCH2CN CH2-A-28
2379. NCH2CN CH2-A-29
2380. NCH2CN CH2-A-30
2381. NCH2CN CH2-A-31
2382. NCH2CN CH2-A-32
2383. NCH2CN CH2-A-33
2384. NCH2CN C(=O)-A-1
2385. NCH2CN C(=O)-A-2
2386. NCH2CN C(=O)-A-3
2387. NCH2CN C(=O)-A-4
2388. NCH2CN C(=O)-A-5
2389. NCH2CN C(=O)-A-6
2390. NCH2CN C(=O)-A-7
2391. NCH2CN C(=O)-A-8
2392. NCH2CN C(=O)-A-9
2393. NCH2CN C(=O)-A-10
2394. NCH2CN C(=O)-A-11
序号 Y R2
2395. NCH2CN C(=O)-A-12
2396. NCH2CN C(=O)-A-13
2397. NCH2CN C(=O)-A-14
2398. NCH2CN C(=O)-A-15
2399. NCH2CN C(=O)-A-16
2400. NCH2CN C(=O)-A-17
2401. NCH2CN C(=O)-A-18
2402. NCH2CN C(=O)-A-19
2403. NCH2CN C(=O)-A-20
2404. NCH2CN C(=O)-A-21
2405. NCH2CN C(=O)-A-22
2406. NCH2CN C(=O)-A-23
2407. NCH2CN C(=O)-A-24
2408. NCH2CN C(=O)-A-25
2409. NCH2CN C(=O)-A-26
2410. NCH2CN C(=O)-A-27
2411. NCH2CN C(=O)-A-28
2412. NCH2CN C(=O)-A-29
2413. NCH2CN C(=O)-A-30
2414. NCH2CN C(=O)-A-31
2415. NCH2CN C(=O)-A-32
2416. NCH2CN C(=O)-A-33
2417. NCH2CH3 H
2418. NCH2CH3 CH3
2419. NCH2CH3 CF3
2420. NCH2CH3 CH2CH3
2421. NCH2CH3 CH2CF3
2422. NCH2CH3 CH2CH2CH3
2423. NCH2CH3 CH2CH2CF3
2424. NCH2CH3 CH2CF2CF3
2425. NCH2CH3 CH(CH3)2
2426. NCH2CH3 (CH2)3CH3
2427. NCH2CH3 (CH2)3CF3
2428. NCH2CH3 CH2-c丙基
c
2429. NCH2CH3 CH(CH3)- 丙基
2430. NCH2CH3 CH2CN
2431. NCH2CH3 CH2C(=O)OH
2432. NCH2CH3 CH2C(=O)OCH3
2433. NCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH3
2434. NCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
2435. NCH2CH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
序号 Y R2
2436. NCH2CH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
2437. NCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
2438. NCH2CH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
2439. NCH2CH3 CH2C(=O)NH2
2440. NCH2CH3 CH2C(=O)NHCH3
2441. NCH2CH3 CH2C(=O)N(CH3)2
2442. NCH2CH3 CH2C(=O)NHCF3
2443. NCH2CH3 CH2C(=O)N(CF3)2
2444. NCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
2445. NCH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
2446. NCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
2447. NCH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
2448. NCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
2449. NCH2CH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
2450. NCH2CH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
2451. NCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
2452. NCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
2453. NCH2CH3 CH2C(=O)NH-炔丙基
2454. NCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
2455. NCH2CH3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
2456. NCH2CH3 C6H5
2457. NCH2CH3 2-F-C6H4
2458. NCH2CH3 3-F-C6H4
2459. NCH2CH3 4-F-C6H4
2460. NCH2CH3 2-Cl-C6H4
2461. NCH2CH3 3-Cl-C6H4
2462. NCH2CH3 4-Cl-C6H4
2463. NCH2CH3 2-Br-C6H4
2464. NCH2CH3 3-Br-C6H4
2465. NCH2CH3 4-Br-C6H4
2466. NCH2CH3 C(=O)CH3
2467. NCH2CH3 C(=O)CH2CH3
2468. NCH2CH3 C(=O)CH2OCH3
2469. NCH2CH3 C(=O)(CH2)2CH3
2470. NCH2CH3 C(=O)CH(CH3)2
2471. NCH2CH3 C(=O)C6H5
2472. NCH2CH3 C(=O)-2-F-C6H4
2473. NCH2CH3 C(=O)-3-F-C6H4
2474. NCH2CH3 C(=O)-4-F-C6H4
2475. NCH2CH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
2
序号 Y R
2476. NCH2CH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
2477. NCH2CH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
2478. NCH2CH3 C(=O)-2-Br-C6H4
2479. NCH2CH3 C(=O)-3-Br-C6H4
2480. NCH2CH3 C(=O)-4-Br-C6H4
2481. NCH2CH3 C(=O)-2-吡啶基
2482. NCH2CH3 C(=O)CF3
2483. NCH2CH3 C(=O)CH2CF3
2484. NCH2CH3 C(=O)CH2CCl3
2485. NCH2CH3 C(=O)OCH2Cl3
2486. NCH2CH3 C(=O)OH
2487. NCH2CH3 C(=O)OCH3
2488. NCH2CH3 C(=O)OCH2CH3
2489. NCH2CH3 C(=O)OCH2CH2CH3
2490. NCH2CH3 C(=O)OCH(CH3)2
2491. NCH2CH3 C(=O)O(CH2)3CH3
2492. NCH2CH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
2493. NCH2CH3 C(=O)OC(CH3)3
2494. NCH2CH3 C(=O)NH2
2495. NCH2CH3 C(=O)NHCH3
2496. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)2
2497. NCH2CH3 C(=O)NHCF3
2498. NCH2CH3 C(=O)N(CF3)2
2499. NCH2CH3 C(=O)NHCH2CH3
2500. NCH2CH3 C(=O)N(CH2CH3)2
2501. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)CH2CH3
2502. NCH2CH3 C(=O)NHCH2CF3
2503. NCH2CH3 C(=O)N(CH2CF3)2
2504. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)CH2CF3
2505. NCH2CH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
2506. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)CH2CH2CH3
2507. NCH2CH3 C(=O)NHCH(CH3)2
2508. NCH2CH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
2509. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-(CH2)3CH3
2510. NCH2CH3 C(=O)NHCH2-c丙基
c
2511. NCH2CH3 C(=O)NHCH2- 丙基
2512. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-C6H5
2513. NCH2CH3 C(=O)NH-炔丙基
2514. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-炔丙基
2515. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-4-Cl-C6H4
序号 Y R2
2516. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-4-Cl-C6H4
2517. NCH2CH3 C(=O)吗啉-4-基
2518. NCH2CH3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
2519. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
2520. NCH2CH3 C(=O)-氮丙啶-1-基
2521. NCH2CH3 C(=O)-吡咯烷-1-基
2522. NCH2CH3 C(=O)-哌啶-1-基
2523. NCH2CH3 C(=O)-硫代吗啉-4-基
2524. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2CHF2
2525. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2CH2CHF2
2526. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2CH2CF3
2527. NCH2CH3 C(=O)NH-环丙基
2528. NCH2CH3 C(=O)NH-环丁基
2529. NCH2CH3 C(=O)NH-环戊基
2530. NCH2CH3 C(=O)NH-环己基
2531. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-环丙基
2532. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-环丁基
2533. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-环戊基
2534. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-环己基
2535. NCH2CH3 C(=O)NH-CN
2536. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CN
2537. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CH=CH2
2538. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CH=C(Cl)2
2539. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CH=CH-苯基
2540. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CH=CH-(4-Cl-苯基)
2541. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-SCH3
2542. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-SCF3
2543. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CH2-SCH3
2544. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CH2-SCF3
2545. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-SO2-CH3
2546. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-SO2-CF3
2547. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CH2-SO2-CH3
2548. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CH2-SO2-CF3
2549. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-NH2
2550. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH3
2551. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH3)2
2552. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCF3
2553. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CF3)2
2554. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH3
序号 Y R2
2555. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH3)2
2556. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CF3
2557. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CF3)2
2558. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
2559. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
2560. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
2561. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
2562. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH(CH3)2
2563. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH(CF3)2
2564. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-NH-环丙基
2565. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-NH-CH2-环丙基
2566. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-OH
2567. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH3
2568. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCF3
2569. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH3
2570. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CF3
2571. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH3
2572. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)2
2573. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
2574. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
2575. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
2576. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-CO-OC(CH3)3
2577. NCH2CH3 C(=O)NH-A-1
2578. NCH2CH3 C(=O)NH-A-2
2579. NCH2CH3 C(=O)NH-A-3
2580. NCH2CH3 C(=O)NH-A-4
2581. NCH2CH3 C(=O)NH-A-5
2582. NCH2CH3 C(=O)NH-A-6
2583. NCH2CH3 C(=O)NH-A-7
2584. NCH2CH3 C(=O)NH-A-8
2585. NCH2CH3 C(=O)NH-A-9
2586. NCH2CH3 C(=O)NH-A-10
2587. NCH2CH3 C(=O)NH-A-11
2588. NCH2CH3 C(=O)NH-A-12
2589. NCH2CH3 C(=O)NH-A-13
2590. NCH2CH3 C(=O)NH-A-14
2591. NCH2CH3 C(=O)NH-A-15
2592. NCH2CH3 C(=O)NH-A-16
2593. NCH2CH3 C(=O)NH-A-17
2594. NCH2CH3 C(=O)NH-A-18
2595. NCH2CH3 C(=O)NH-A-19
序号 Y R2
2596. NCH2CH3 C(=O)NH-A-20
2597. NCH2CH3 C(=O)NH-A-21
2598. NCH2CH3 C(=O)NH-A-22
2599. NCH2CH3 C(=O)NH-A-23
2600. NCH2CH3 C(=O)NH-A-24
2601. NCH2CH3 C(=O)NH-A-25
2602. NCH2CH3 C(=O)NH-A-26
2603. NCH2CH3 C(=O)NH-A-27
2604. NCH2CH3 C(=O)NH-A-28
2605. NCH2CH3 C(=O)NH-A-29
2606. NCH2CH3 C(=O)NH-A-30
2607. NCH2CH3 C(=O)NH-A-31
2608. NCH2CH3 C(=O)NH-A-32
2609. NCH2CH3 C(=O)NH-A-33
2610. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-1
2611. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-2
2612. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-3
2613. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-4
2614. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-5
2615. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-6
2616. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-7
2617. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-8
2618. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-9
2619. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-10
2620. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-11
2621. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-12
2622. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-13
2623. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-14
2624. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-15
2625. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-16
2626. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-17
2627. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-18
2628. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-19
2629. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-20
2630. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-21
2631. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-22
2632. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-23
2633. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-24
2634. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-25
2635. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-26
2636. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-27
序号 Y R2
2637. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-28
2638. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-29
2639. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-30
2640. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-31
2641. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-32
2642. NCH2CH3 C(=O)NH-CH2-A-33
2643. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-CH3
2644. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-CF3
2645. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-CH2CH3
2646. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-CH2CF3
2647. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-CH2CH2CH3
2648. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-CH2CH2CF3
2649. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-CH2CF2CF3
2650. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-CH(CH3)2
2651. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-CH(CF3)2
2652. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2CHF2
2653. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2CH2CHF2
2654. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2CH2CF3
2655. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-环丙基
2656. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-环丁基
2657. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-环戊基
2658. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-环己基
2659. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-环丙基
2660. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-环丁基
2661. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-环戊基
2662. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-环己基
2663. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CN
2664. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CN
2665. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH2
2666. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH=C(Cl)2
2667. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH-苯基
2668. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH-(4-Cl-苯基)
2669. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-SCH3
2670. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-SCF3
2671. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SCH3
2672. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SCF3
2673. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-SO2-CH3
2674. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-SO2-CF3
2675. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CH3
2676. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CF3
序号 Y R2
2677. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH2
2678. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH3
2679. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH3)2
2680. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCF3
2681. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CF3)2
2682. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH3
2683. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH3)2
2684. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CF3
2685. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CF3)2
2686. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
2687. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
2688. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
2689. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
2690. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CH3)2
2691. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CF3)2
2692. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH-环丙基
2693. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH-CH2-环丙基
2694. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OH
2695. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH3
2696. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCF3
2697. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH3
2698. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CF3
2699. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH3
2700. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)2
2701. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
2702. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
2703. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
2704. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OC(CH3)3
2705. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-1
2706. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-2
2707. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-3
2708. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-4
2709. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-5
2710. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-6
2711. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-7
2712. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-8
2713. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-9
2714. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-10
2715. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-11
2716. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-12
2717. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-13
序号 Y R2
2718. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-14
2719. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-15
2720. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-16
2721. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-17
2722. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-18
2723. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-19
2724. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-20
2725. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-21
2726. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-22
2727. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-23
2728. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-24
2729. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-25
2730. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-26
2731. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-27
2732. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-28
2733. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-29
2734. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-30
2735. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-31
2736. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-32
2737. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-A-33
2738. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-1
2739. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-2
2740. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-3
2741. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-4
2742. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-5
2743. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-6
2744. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-7
2745. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-8
2746. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-9
2747. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-10
2748. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-11
2749. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-12
2750. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-13
2751. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-14
2752. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-15
2753. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-16
2754. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-17
2755. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-18
2756. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-19
2757. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-20
2758. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-21
序号 Y R2
2759. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-22
2760. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-23
2761. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-24
2762. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-25
2763. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-26
2764. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-27
2765. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-28
2766. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-29
2767. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-30
2768. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-31
2769. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-32
2770. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-33
2771. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH3
2772. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CF3
2773. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH3
2774. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CF3
2775. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CH3
2776. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CF3
2777. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CF2CF3
2778. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH(CH3)2
2779. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH(CF3)2
2780. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-NH2
2781. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-NHCH3
2782. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)2
2783. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-NHCF3
2784. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CF3)2
2785. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CH3
2786. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CH3)2
2787. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CF3
2788. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CF3)2
2789. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH3
2790. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CF3
2791. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH3
2792. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CH3
2793. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CH3)2
2794. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CF3
2795. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CF3)2
2796. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
2797. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
2798. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
2799. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-NHCH(CH3)2
序号 Y R2
2800. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-NHCH(CF3)2
2801. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
2802. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
2803. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
2804. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
2805. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
2806. NCH2CH3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
2807. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NH2
2808. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH3
2809. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)2
2810. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCF3
2811. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)2
2812. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH3
2813. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH3)2
2814. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CF3
2815. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CF3)2
2816. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH3
2817. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CF3
2818. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH3
2819. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH3
2820. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH3)2
2821. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CF3
2822. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CF3)2
2823. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
2824. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
2825. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
2826. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH(CH3)2
2827. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH(CF3)2
2828. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
2829. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
2830. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
2831. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
2832. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
2833. NCH2CH3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
2834. NCH2CH3 C(=O)-N=CHOCH3
2835. NCH2CH3 C(=O)-N=CHOCH2CH3
2836. NCH2CH3 C(=O)-N=CHOCH2CH2CH3
2837. NCH2CH3 C(=O)-N=CHOCH(CH3)2
2838. NCH2CH3 C(=O)-N=CHOCF3
2839. NCH2CH3 C(=O)-N=CHOCH2CF3
2840. NCH2CH3 C(=O)-N=CHOCH2CH2CF3
序号 Y R2
2841. NCH2CH3 C(=O)-N=CHOCH(CF3)2
2842. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH3
2843. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH3
2844. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH2CH3
2845. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH(CH3)2
2846. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-OCF3
2847. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH2CF3
2848. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH2CF3
2849. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-OCH(CF3)2
2850. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH3
2851. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)2
2852. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH3
2853. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH3)2
2854. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH3
2855. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH2CH3
2856. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH2CH3)2
2857. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH2CH3
2858. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH(CH3)2
2859. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH(CH3)2
2860. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCF3
2861. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)2
2862. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CF3
2863. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CF3)2
2864. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CF3
2865. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH2CF3
2866. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH2CF3
2867. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH2CF3)2
2868. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH2CF3
2869. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH2CH2CH3
2870. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH(CF3)2
2871. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH(CF3)2
2872. NCH2CH3 C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH(CH3)2
2873. NCH2CH3 C(=NH)NH2
2874. NCH2CH3 C(=NH)NHCH3
2875. NCH2CH3 C(=NH)N(CH3)2
2876. NCH2CH3 C(=NH)NHCF3
2877. NCH2CH3 C(=NH)N(CF3)2
2878. NCH2CH3 C(=NH)NHCH2CH3
2879. NCH2CH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
2880. NCH2CH3 C(=NH)NHCH2CF3
2881. NCH2CH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
序号 Y R2
2882. NCH2CH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
2883. NCH2CH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
2884. NCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
2885. NCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
2886. NCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
2887. NCH2CH3 C(=NH)NHCH2-c丙基
2888. NCH2CH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
2889. NCH2CH3 C(=NCH3)NH2
2890. NCH2CH3 C(=NCH3)NHCH3
2891. NCH2CH3 C(=NCH3)N(CH3)2
2892. NCH2CH3 C(=NCH3)NHCF3
2893. NCH2CH3 C(=NCH3)N(CF3)2
2894. NCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
2895. NCH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
2896. NCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
2897. NCH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
2898. NCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
2899. NCH2CH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
2900. NCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
2901. NCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
2902. NCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
2903. NCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
2904. NCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
2905. NCH2CH3 CH2C6H5
2906. NCH2CH3 CH2CH2C6H5
2907. NCH2CH3 CH2-2-F-C6H4
2908. NCH2CH3 CH2-3-F-C6H4
2909. NCH2CH3 CH2-4-F-C6H4
2910. NCH2CH3 CH2-2-Cl-C6H4
2911. NCH2CH3 CH2-3-Cl-C6H4
2912. NCH2CH3 CH2-4-Cl-C6H4
2913. NCH2CH3 CH2-2-Br-C6H4
2914. NCH2CH3 CH2-3-Br-C6H4
2915. NCH2CH3 CH2-4-Br-C6H4
2916. NCH2CH3 CH2-2-MeO-C6H4
2917. NCH2CH3 CH2-3-MeO-C6H4
2918. NCH2CH3 CH2-4-MeO-C6H4
2919. NCH2CH3 CH2-2-F-C6H4
2920. NCH2CH3 CH2-3-F-C6H4
2921. NCH2CH3 CH2-4-F-C6H4
2922. NCH2CH3 A-1
序号 Y R2
2923. NCH2CH3 A-2
2924. NCH2CH3 A-3
2925. NCH2CH3 A-4
2926. NCH2CH3 A-5
2927. NCH2CH3 A-6
2928. NCH2CH3 A-7
2929. NCH2CH3 A-8
2930. NCH2CH3 A-9
2931. NCH2CH3 A-10
2932. NCH2CH3 A-11
2933. NCH2CH3 A-12
2934. NCH2CH3 A-13
2935. NCH2CH3 A-14
2936. NCH2CH3 A-15
2937. NCH2CH3 A-16
2938. NCH2CH3 A-17
2939. NCH2CH3 A-18
2940. NCH2CH3 A-19
2941. NCH2CH3 A-20
2942. NCH2CH3 A-21
2943. NCH2CH3 A-22
2944. NCH2CH3 A-23
2945. NCH2CH3 A-24
2946. NCH2CH3 A-25
2947. NCH2CH3 A-26
2948. NCH2CH3 A-27
2949. NCH2CH3 A-28
2950. NCH2CH3 A-29
2951. NCH2CH3 A-30
2952. NCH2CH3 A-31
2953. NCH2CH3 A-32
2954. NCH2CH3 A-33
2955. NCH2CH3 CH2-A-1
2956. NCH2CH3 CH2-A-2
2957. NCH2CH3 CH2-A-3
2958. NCH2CH3 CH2-A-4
2959. NCH2CH3 CH2-A-5
2960. NCH2CH3 CH2-A-6
2961. NCH2CH3 CH2-A-7
2962. NCH2CH3 CH2-A-8
2963. NCH2CH3 CH2-A-9
序号 Y R2
2964. NCH2CH3 CH2-A-10
2965. NCH2CH3 CH2-A-11
2966. NCH2CH3 CH2-A-12
2967. NCH2CH3 CH2-A-13
2968. NCH2CH3 CH2-A-14
2969. NCH2CH3 CH2-A-15
2970. NCH2CH3 CH2-A-16
2971. NCH2CH3 CH2-A-17
2972. NCH2CH3 CH2-A-18
2973. NCH2CH3 CH2-A-19
2974. NCH2CH3 CH2-A-20
2975. NCH2CH3 CH2-A-21
2976. NCH2CH3 CH2-A-22
2977. NCH2CH3 CH2-A-23
2978. NCH2CH3 CH2-A-24
2979. NCH2CH3 CH2-A-25
2980. NCH2CH3 CH2-A-26
2981. NCH2CH3 CH2-A-27
2982. NCH2CH3 CH2-A-28
2983. NCH2CH3 CH2-A-29
2984. NCH2CH3 CH2-A-30
2985. NCH2CH3 CH2-A-31
2986. NCH2CH3 CH2-A-32
2987. NCH2CH3 CH2-A-33
2988. NCH2CH3 C(=O)-A-1
2989. NCH2CH3 C(=O)-A-2
2990. NCH2CH3 C(=O)-A-3
2991. NCH2CH3 C(=O)-A-4
2992. NCH2CH3 C(=O)-A-5
2993. NCH2CH3 C(=O)-A-6
2994. NCH2CH3 C(=O)-A-7
2995. NCH2CH3 C(=O)-A-8
2996. NCH2CH3 C(=O)-A-9
2997. NCH2CH3 C(=O)-A-10
2998. NCH2CH3 C(=O)-A-11
2999. NCH2CH3 C(=O)-A-12
3000. NCH2CH3 C(=O)-A-13
3001. NCH2CH3 C(=O)-A-14
3002. NCH2CH3 C(=O)-A-15
3003. NCH2CH3 C(=O)-A-16
3004. NCH2CH3 C(=O)-A-17
序号 Y R2
3005. NCH2CH3 C(=O)-A-18
3006. NCH2CH3 C(=O)-A-19
3007. NCH2CH3 C(=O)-A-20
3008. NCH2CH3 C(=O)-A-21
3009. NCH2CH3 C(=O)-A-22
3010. NCH2CH3 C(=O)-A-23
3011. NCH2CH3 C(=O)-A-24
3012. NCH2CH3 C(=O)-A-25
3013. NCH2CH3 C(=O)-A-26
3014. NCH2CH3 C(=O)-A-27
3015. NCH2CH3 C(=O)-A-28
3016. NCH2CH3 C(=O)-A-29
3017. NCH2CH3 C(=O)-A-30
3018. NCH2CH3 C(=O)-A-31
3019. NCH2CH3 C(=O)-A-32
3020. NCH2CH3 C(=O)-A-33
3021. NCH2CF3 H
3022. NCH2CF3 CH3
3023. NCH2CF3 CF3
3024. NCH2CF3 CH2CH3
3025. NCH2CF3 CH2CF3
3026. NCH2CF3 CH2CH2CH3
3027. NCH2CF3 CH2CH2CF3
3028. NCH2CF3 CH2CF2CF3
3029. NCH2CF3 CH(CH3)2
3030. NCH2CF3 (CH2)3CH3
3031. NCH2CF3 (CH2)3CF3
3032. NCH2CF3 CH2-c丙基
3033. NCH2CF3 CH(CH3)-c丙基
3034. NCH2CF3 CH2CN
3035. NCH2CF3 CH2C(=O)OH
3036. NCH2CF3 CH2C(=O)OCH3
3037. NCH2CF3 CH2C(=O)OCH2CH3
3038. NCH2CF3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
3039. NCH2CF3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
3040. NCH2CF3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
3041. NCH2CF3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
3042. NCH2CF3 CH2C(=O)OC(CH3)3
3043. NCH2CF3 CH2C(=O)NH2
3044. NCH2CF3 CH2C(=O)NHCH3
3045. NCH2CF3 CH2C(=O)N(CH3)2
序号 Y R2
3046. NCH2CF3 CH2C(=O)NHCF3
3047. NCH2CF3 CH2C(=O)N(CF3)2
3048. NCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2CH3
3049. NCH2CF3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
3050. NCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2CF3
3051. NCH2CF3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
3052. NCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
3053. NCH2CF3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
3054. NCH2CF3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
3055. NCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
3056. NCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
3057. NCH2CF3 CH2C(=O)NH-炔丙基
3058. NCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
3059. NCH2CF3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
3060. NCH2CF3 C6H5
3061. NCH2CF3 2-F-C6H4
3062. NCH2CF3 3-F-C6H4
3063. NCH2CF3 4-F-C6H4
3064. NCH2CF3 2-Cl-C6H4
3065. NCH2CF3 3-Cl-C6H4
3066. NCH2CF3 4-Cl-C6H4
3067. NCH2CF3 2-Br-C6H4
3068. NCH2CF3 3-Br-C6H4
3069. NCH2CF3 4-Br-C6H4
3070. NCH2CF3 C(=O)CH3
3071. NCH2CF3 C(=O)CH2CH3
3072. NCH2CF3 C(=O)CH2OCH3
3073. NCH2CF3 C(=O)(CH2)2CH3
3074. NCH2CF3 C(=O)CH(CH3)2
3075. NCH2CF3 C(=O)C6H5
3076. NCH2CF3 C(=O)-2-F-C6H4
3077. NCH2CF3 C(=O)-3-F-C6H4
3078. NCH2CF3 C(=O)-4-F-C6H4
3079. NCH2CF3 C(=O)-2-Cl-C6H4
3080. NCH2CF3 C(=O)-3-Cl-C6H4
3081. NCH2CF3 C(=O)-4-Cl-C6H4
3082. NCH2CF3 C(=O)-2-Br-C6H4
3083. NCH2CF3 C(=O)-3-Br-C6H4
3084. NCH2CF3 C(=O)-4-Br-C6H4
3085. NCH2CF3 C(=O)-2-吡啶基
序号 Y R2
3086. NCH2CF3 C(=O)CF3
3087. NCH2CF3 C(=O)CH2CF3
3088. NCH2CF3 C(=O)CH2CCl3
3089. NCH2CF3 C(=O)OCH2Cl3
3090. NCH2CF3 C(=O)OH
3091. NCH2CF3 C(=O)OCH3
3092. NCH2CF3 C(=O)OCH2CH3
3093. NCH2CF3 C(=O)OCH2CH2CH3
3094. NCH2CF3 C(=O)OCH(CH3)2
3095. NCH2CF3 C(=O)O(CH2)3CH3
3096. NCH2CF3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
3097. NCH2CF3 C(=O)OC(CH3)3
3098. NCH2CF3 C(=O)NH2
3099. NCH2CF3 C(=O)NHCH3
3100. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)2
3101. NCH2CF3 C(=O)NHCF3
3102. NCH2CF3 C(=O)N(CF3)2
3103. NCH2CF3 C(=O)NHCH2CH3
3104. NCH2CF3 C(=O)N(CH2CH3)2
3105. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)CH2CH3
3106. NCH2CF3 C(=O)NHCH2CF3
3107. NCH2CF3 C(=O)N(CH2CF3)2
3108. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)CH2CF3
3109. NCH2CF3 C(=O)NHCH2CH2CH3
3110. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)CH2CH2CH3
3111. NCH2CF3 C(=O)NHCH(CH3)2
3112. NCH2CF3 C(=O)NH(CH2)3CH3
3113. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-(CH2)3CH3
3114. NCH2CF3 C(=O)NHCH2-c丙基
3115. NCH2CF3 C(=O)NHCH2-c丙基
3116. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-C6H5
3117. NCH2CF3 C(=O)NH-炔丙基
3118. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-炔丙基
3119. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-4-Cl-C6H4
3120. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-4-Cl-C6H4
3121. NCH2CF3 C(=O)吗啉-4-基
3122. NCH2CF3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
3123. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
3124. NCH2CF3 C(=O)-氮丙啶-1-基
3125. NCH2CF3 C(=O)-吡咯烷-1-基
序号 Y R2
3126. NCH2CF3 C(=O)-哌啶-1-基
3127. NCH2CF3 C(=O)-硫代吗啉-4-基
3128. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2CHF2
3129. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2CH2CHF2
3130. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2CH2CF3
3131. NCH2CF3 C(=O)NH-环丙基
3132. NCH2CF3 C(=O)NH-环丁基
3133. NCH2CF3 C(=O)NH-环戊基
3134. NCH2CF3 C(=O)NH-环己基
3135. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-环丙基
3136. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-环丁基
3137. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-环戊基
3138. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-环己基
3139. NCH2CF3 C(=O)NH-CN
3140. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CN
3141. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CH=CH2
3142. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CH=C(Cl)2
3143. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CH=CH-苯基
3144. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CH=CH-(4-Cl-苯基)
3145. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-SCH3
3146. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-SCF3
3147. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CH2-SCH3
3148. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CH2-SCF3
3149. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-SO2-CH3
3150. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-SO2-CF3
3151. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CH2-SO2-CH3
3152. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CH2-SO2-CF3
3153. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-NH2
3154. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH3
3155. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH3)2
3156. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCF3
3157. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CF3)2
3158. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH3
3159. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH3)2
3160. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CF3
3161. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CF3)2
3162. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
3163. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
3164. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
序号 Y R2
3165. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
3166. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH(CH3)2
3167. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-NHCH(CF3)2
3168. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-NH-环丙基
3169. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-NH-CH2-环丙基
3170. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-OH
3171. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH3
3172. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-OCF3
3173. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH3
3174. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CF3
3175. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH3
3176. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)2
3177. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
3178. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
3179. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
3180. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-CO-OC(CH3)3
3181. NCH2CF3 C(=O)NH-A-1
3182. NCH2CF3 C(=O)NH-A-2
3183. NCH2CF3 C(=O)NH-A-3
3184. NCH2CF3 C(=O)NH-A-4
3185. NCH2CF3 C(=O)NH-A-5
3186. NCH2CF3 C(=O)NH-A-6
3187. NCH2CF3 C(=O)NH-A-7
3188. NCH2CF3 C(=O)NH-A-8
3189. NCH2CF3 C(=O)NH-A-9
3190. NCH2CF3 C(=O)NH-A-10
3191. NCH2CF3 C(=O)NH-A-11
3192. NCH2CF3 C(=O)NH-A-12
3193. NCH2CF3 C(=O)NH-A-13
3194. NCH2CF3 C(=O)NH-A-14
3195. NCH2CF3 C(=O)NH-A-15
3196. NCH2CF3 C(=O)NH-A-16
3197. NCH2CF3 C(=O)NH-A-17
3198. NCH2CF3 C(=O)NH-A-18
3199. NCH2CF3 C(=O)NH-A-19
3200. NCH2CF3 C(=O)NH-A-20
3201. NCH2CF3 C(=O)NH-A-21
3202. NCH2CF3 C(=O)NH-A-22
3203. NCH2CF3 C(=O)NH-A-23
3204. NCH2CF3 C(=O)NH-A-24
3205. NCH2CF3 C(=O)NH-A-25
序号 Y R2
3206. NCH2CF3 C(=O)NH-A-26
3207. NCH2CF3 C(=O)NH-A-27
3208. NCH2CF3 C(=O)NH-A-28
3209. NCH2CF3 C(=O)NH-A-29
3210. NCH2CF3 C(=O)NH-A-30
3211. NCH2CF3 C(=O)NH-A-31
3212. NCH2CF3 C(=O)NH-A-32
3213. NCH2CF3 C(=O)NH-A-33
3214. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-1
3215. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-2
3216. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-3
3217. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-4
3218. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-5
3219. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-6
3220. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-7
3221. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-8
3222. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-9
3223. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-10
3224. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-11
3225. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-12
3226. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-13
3227. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-14
3228. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-15
3229. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-16
3230. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-17
3231. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-18
3232. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-19
3233. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-20
3234. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-21
3235. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-22
3236. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-23
3237. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-24
3238. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-25
3239. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-26
3240. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-27
3241. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-28
3242. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-29
3243. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-30
3244. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-31
3245. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-32
3246. NCH2CF3 C(=O)NH-CH2-A-33
序号 Y R2
3247. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-CH3
3248. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-CF3
3249. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-CH2CH3
3250. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-CH2CF3
3251. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-CH2CH2CH3
3252. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-CH2CH2CF3
3253. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-CH2CF2CF3
3254. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-CH(CH3)2
3255. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-CH(CF3)2
3256. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2CHF2
3257. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2CH2CHF2
3258. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2CH2CF3
3259. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-环丙基
3260. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-环丁基
3261. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-环戊基
3262. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-环己基
3263. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-环丙基
3264. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-环丁基
3265. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-环戊基
3266. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-环己基
3267. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CN
3268. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CN
3269. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH2
3270. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH=C(Cl)2
3271. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH-苯基
3272. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH=CH-(4-Cl-苯基)
3273. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-SCH3
3274. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-SCF3
3275. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SCH3
3276. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SCF3
3277. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-SO2-CH3
3278. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-SO2-CF3
3279. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CH3
3280. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CH2-SO2-CF3
3281. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH2
3282. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH3
3283. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH3)2
3284. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCF3
3285. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CF3)2
3286. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH3
序号 Y R2
3287. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH3)2
3288. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CF3
3289. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CF3)2
3290. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CH3
3291. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CH3)2
3292. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH2CH2CF3
3293. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-N(CH2CH2CF3)2
3294. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CH3)2
3295. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NHCH(CF3)2
3296. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH-环丙基
3297. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-NH-CH2-环丙基
3298. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OH
3299. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH3
3300. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCF3
3301. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH3
3302. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CF3
3303. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH3
3304. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)2
3305. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH2CH2CH3
3306. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH(CH3)CH2CH3
3307. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OCH2CH(CH3)2
3308. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-CO-OC(CH3)3
3309. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-1
3310. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-2
3311. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-3
3312. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-4
3313. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-5
3314. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-6
3315. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-7
3316. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-8
3317. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-9
3318. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-10
3319. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-11
3320. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-12
3321. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-13
3322. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-14
3323. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-15
3324. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-16
3325. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-17
3326. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-18
3327. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-19
序号 Y R2
3328. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-20
3329. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-21
3330. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-22
3331. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-23
3332. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-24
3333. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-25
3334. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-26
3335. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-27
3336. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-28
3337. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-29
3338. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-30
3339. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-31
3340. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-32
3341. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-A-33
3342. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-1
3343. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-2
3344. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-3
3345. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-4
3346. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-5
3347. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-6
3348. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-7
3349. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-8
3350. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-9
3351. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-10
3352. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-11
3353. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-12
3354. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-13
3355. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-14
3356. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-15
3357. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-16
3358. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-17
3359. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-18
3360. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-19
3361. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-20
3362. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-21
3363. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-22
3364. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-23
3365. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-24
3366. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-25
3367. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-26
3368. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-27
序号 Y R2
3369. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-28
3370. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-29
3371. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-30
3372. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-31
3373. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-32
3374. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-CH2-A-33
3375. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH3
3376. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-CF3
3377. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH3
3378. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CF3
3379. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CH3
3380. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CH2CF3
3381. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH2CF2CF3
3382. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH(CH3)2
3383. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-CH(CF3)2
3384. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-NH2
3385. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-NHCH3
3386. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)2
3387. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-NHCF3
3388. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CF3)2
3389. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CH3
3390. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CH3)2
3391. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CF3
3392. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CF3)2
3393. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH3
3394. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CF3
3395. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH3
3396. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CH3
3397. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CH3)2
3398. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CF3
3399. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CF3)2
3400. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
3401. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
3402. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
3403. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-NHCH(CH3)2
3404. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-NHCH(CF3)2
3405. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
3406. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
3407. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
3408. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
3409. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
序号 Y R2
3410. NCH2CF3 C(=O)NH-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
3411. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-NH2
3412. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH3
3413. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)2
3414. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCF3
3415. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)2
3416. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH3
3417. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH3)2
3418. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CF3
3419. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CF3)2
3420. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH3
3421. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CF3
3422. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH3
3423. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH3
3424. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH3)2
3425. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CF3
3426. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CF3)2
3427. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH3
3428. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CF3
3429. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH2CH2CH3
3430. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH(CH3)2
3431. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH(CF3)2
3432. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CH3)2
3433. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH(CF3)2
3434. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CF3)CH(CH3)2
3435. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-NHCH2CH2CH2CH3
3436. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH2CH2CH2CH3)2
3437. NCH2CF3 C(=O)N(CH3)-SO2-N(CH3)CH2CH2CH2CH3
3438. NCH2CF3 C(=O)-N=CHOCH3
3439. NCH2CF3 C(=O)-N=CHOCH2CH3
3440. NCH2CF3 C(=O)-N=CHOCH2CH2CH3
3441. NCH2CF3 C(=O)-N=CHOCH(CH3)2
3442. NCH2CF3 C(=O)-N=CHOCF3
3443. NCH2CF3 C(=O)-N=CHOCH2CF3
3444. NCH2CF3 C(=O)-N=CHOCH2CH2CF3
3445. NCH2CF3 C(=O)-N=CHOCH(CF3)2
3446. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-OCH3
3447. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH3
3448. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH2CH3
3449. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-OCH(CH3)2
3450. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-OCF3
序号 Y R2
3451. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-OCH2CF3
3452. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-OCH2CH2CF3
3453. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-OCH(CF3)2
3454. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH3
3455. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)2
3456. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH3
3457. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH3)2
3458. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH3
3459. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH2CH3
3460. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH2CH3)2
3461. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH2CH3
3462. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH(CH3)2
3463. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH(CH3)2
3464. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-NHCF3
3465. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)2
3466. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CF3
3467. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CF3)2
3468. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CF3
3469. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH2CF3
3470. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH2CH2CF3
3471. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH2CH2CF3)2
3472. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH2CH2CF3
3473. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH2CH2CH3
3474. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-NHCH(CF3)2
3475. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CH3)CH(CF3)2
3476. NCH2CF3 C(=O)-N=CH-CO-N(CF3)CH(CH3)2
3477. NCH2CF3 C(=NH)NH2
3478. NCH2CF3 C(=NH)NHCH3
3479. NCH2CF3 C(=NH)N(CH3)2
3480. NCH2CF3 C(=NH)NHCF3
3481. NCH2CF3 C(=NH)N(CF3)2
3482. NCH2CF3 C(=NH)NHCH2CH3
3483. NCH2CF3 C(=NH)N(CH2CH3)2
3484. NCH2CF3 C(=NH)NHCH2CF3
3485. NCH2CF3 C(=NH)N(CH2CF3)2
3486. NCH2CF3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
3487. NCH2CF3 C(=NH)NHCH(CH3)2
3488. NCH2CF3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
3489. NCH2CF3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
3490. NCH2CF3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
3491. NCH2CF3 C(=NH)NHCH2-c丙基
序号 Y R2
3492. NCH2CF3 C(=NH)NHCH2-C6H5
3493. NCH2CF3 C(=NCH3)NH2
3494. NCH2CF3 C(=NCH3)NHCH3
3495. NCH2CF3 C(=NCH3)N(CH3)2
3496. NCH2CF3 C(=NCH3)NHCF3
3497. NCH2CF3 C(=NCH3)N(CF3)2
3498. NCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2CH3
3499. NCH2CF3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
3500. NCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2CF3
3501. NCH2CF3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
3502. NCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
3503. NCH2CF3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
3504. NCH2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
3505. NCH2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
3506. NCH2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
3507. NCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
3508. NCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
3509. NCH2CF3 CH2C6H5
3510. NCH2CF3 CH2CH2C6H5
3511. NCH2CF3 CH2-2-F-C6H4
3512. NCH2CF3 CH2-3-F-C6H4
3513. NCH2CF3 CH2-4-F-C6H4
3514. NCH2CF3 CH2-2-Cl-C6H4
3515. NCH2CF3 CH2-3-Cl-C6H4
3516. NCH2CF3 CH2-4-Cl-C6H4
3517. NCH2CF3 CH2-2-Br-C6H4
3518. NCH2CF3 CH2-3-Br-C6H4
3519. NCH2CF3 CH2-4-Br-C6H4
3520. NCH2CF3 CH2-2-MeO-C6H4
3521. NCH2CF3 CH2-3-MeO-C6H4
3522. NCH2CF3 CH2-4-MeO-C6H4
3523. NCH2CF3 CH2-2-F-C6H4
3524. NCH2CF3 CH2-3-F-C6H4
3525. NCH2CF3 CH2-4-F-C6H4
3526. NCH2CF3 A-1
3527. NCH2CF3 A-2
3528. NCH2CF3 A-3
3529. NCH2CF3 A-4
3530. NCH2CF3 A-5
3531. NCH2CF3 A-6
3532. NCH2CF3 A-7
序号 Y R2
3533. NCH2CF3 A-8
3534. NCH2CF3 A-9
3535. NCH2CF3 A-10
3536. NCH2CF3 A-11
3537. NCH2CF3 A-12
3538. NCH2CF3 A-13
3539. NCH2CF3 A-14
3540. NCH2CF3 A-15
3541. NCH2CF3 A-16
3542. NCH2CF3 A-17
3543. NCH2CF3 A-18
3544. NCH2CF3 A-19
3545. NCH2CF3 A-20
3546. NCH2CF3 A-21
3547. NCH2CF3 A-22
3548. NCH2CF3 A-23
3549. NCH2CF3 A-24
3550. NCH2CF3 A-25
3551. NCH2CF3 A-26
3552. NCH2CF3 A-27
3553. NCH2CF3 A-28
3554. NCH2CF3 A-29
3555. NCH2CF3 A-30
3556. NCH2CF3 A-31
3557. NCH2CF3 A-32
3558. NCH2CF3 A-33
3559. NCH2CF3 CH2-A-1
3560. NCH2CF3 CH2-A-2
3561. NCH2CF3 CH2-A-3
3562. NCH2CF3 CH2-A-4
3563. NCH2CF3 CH2-A-5
3564. NCH2CF3 CH2-A-6
3565. NCH2CF3 CH2-A-7
3566. NCH2CF3 CH2-A-8
3567. NCH2CF3 CH2-A-9
3568. NCH2CF3 CH2-A-10
3569. NCH2CF3 CH2-A-11
3570. NCH2CF3 CH2-A-12
3571. NCH2CF3 CH2-A-13
3572. NCH2CF3 CH2-A-14
3573. NCH2CF3 CH2-A-15
序号 Y R2
3574. NCH2CF3 CH2-A-16
3575. NCH2CF3 CH2-A-17
3576. NCH2CF3 CH2-A-18
3577. NCH2CF3 CH2-A-19
3578. NCH2CF3 CH2-A-20
3579. NCH2CF3 CH2-A-21
3580. NCH2CF3 CH2-A-22
3581. NCH2CF3 CH2-A-23
3582. NCH2CF3 CH2-A-24
3583. NCH2CF3 CH2-A-25
3584. NCH2CF3 CH2-A-26
3585. NCH2CF3 CH2-A-27
3586. NCH2CF3 CH2-A-28
3587. NCH2CF3 CH2-A-29
3588. NCH2CF3 CH2-A-30
3589. NCH2CF3 CH2-A-31
3590. NCH2CF3 CH2-A-32
3591. NCH2CF3 CH2-A-33
3592. NCH2CF3 C(=O)-A-1
3593. NCH2CF3 C(=O)-A-2
3594. NCH2CF3 C(=O)-A-3
3595. NCH2CF3 C(=O)-A-4
3596. NCH2CF3 C(=O)-A-5
3597. NCH2CF3 C(=O)-A-6
3598. NCH2CF3 C(=O)-A-7
3599. NCH2CF3 C(=O)-A-8
3600. NCH2CF3 C(=O)-A-9
3601. NCH2CF3 C(=O)-A-10
3602. NCH2CF3 C(=O)-A-11
3603. NCH2CF3 C(=O)-A-12
3604. NCH2CF3 C(=O)-A-13
3605. NCH2CF3 C(=O)-A-14
3606. NCH2CF3 C(=O)-A-15
3607. NCH2CF3 C(=O)-A-16
3608. NCH2CF3 C(=O)-A-17
3609. NCH2CF3 C(=O)-A-18
3610. NCH2CF3 C(=O)-A-19
3611. NCH2CF3 C(=O)-A-20
3612. NCH2CF3 C(=O)-A-21
3613. NCH2CF3 C(=O)-A-22
3614. NCH2CF3 C(=O)-A-23
序号 Y R2
3615. NCH2CF3 C(=O)-A-24
3616. NCH2CF3 C(=O)-A-25
3617. NCH2CF3 C(=O)-A-26
3618. NCH2CF3 C(=O)-A-27
3619. NCH2CF3 C(=O)-A-28
3620. NCH2CF3 C(=O)-A-29
3621. NCH2CF3 C(=O)-A-30
3622. NCH2CF3 C(=O)-A-31
3623. NCH2CF3 C(=O)-A-32
3624. NCH2CF3 C(=O)-A-33
3625. NCH2CH2CH3 H
3626. NCH2CH2CH3 CH3
3627. NCH2CH2CH3 CF3
3628. NCH2CH2CH3 CH2CH3
3629. NCH2CH2CH3 CH2CF3
3630. NCH2CH2CH3 CH2CH2CH3
3631. NCH2CH2CH3 CH2CH2CF3
3632. NCH2CH2CH3 CH2CF2CF3
3633. NCH2CH2CH3 CH(CH3)2
3634. NCH2CH2CH3 (CH2)3CH3
3635. NCH2CH2CH3 (CH2)3CF3
3636. NCH2CH2CH3 CH2-c丙基
3637. NCH2CH2CH3 CH(CH3)-c丙基
3638. NCH2CH2CH3 CH2CN
3639. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)OH
3640. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)OCH3
3641. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH3
3642. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
3643. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
3644. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
3645. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
3646. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
3647. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)NH2
3648. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)NHCH3
3649. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)N(CH3)2
3650. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)NHCF3
3651. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)N(CF3)2
3652. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
3653. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
3654. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
3655. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
序号 Y R2
3656. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
3657. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
3658. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
3659. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
3660. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
3661. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)NH-炔丙基
3662. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
3663. NCH2CH2CH3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
3664. NCH2CH2CH3 C6H5
3665. NCH2CH2CH3 2-F-C6H4
3666. NCH2CH2CH3 3-F-C6H4
3667. NCH2CH2CH3 4-F-C6H4
3668. NCH2CH2CH3 2-Cl-C6H4
3669. NCH2CH2CH3 3-Cl-C6H4
3670. NCH2CH2CH3 4-Cl-C6H4
3671. NCH2CH2CH3 2-Br-C6H4
3672. NCH2CH2CH3 3-Br-C6H4
3673. NCH2CH2CH3 4-Br-C6H4
3674. NCH2CH2CH3 C(=O)CH3
3675. NCH2CH2CH3 C(=O)CH2CH3
3676. NCH2CH2CH3 C(=O)CH2OCH3
3677. NCH2CH2CH3 C(=O)(CH2)2CH3
3678. NCH2CH2CH3 C(=O)CH(CH3)2
3679. NCH2CH2CH3 C(=O)C6H5
3680. NCH2CH2CH3 C(=O)-2-F-C6H4
3681. NCH2CH2CH3 C(=O)-3-F-C6H4
3682. NCH2CH2CH3 C(=O)-4-F-C6H4
3683. NCH2CH2CH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
3684. NCH2CH2CH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
3685. NCH2CH2CH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
3686. NCH2CH2CH3 C(=O)-2-Br-C6H4
3687. NCH2CH2CH3 C(=O)-3-Br-C6H4
3688. NCH2CH2CH3 C(=O)-4-Br-C6H4
3689. NCH2CH2CH3 C(=O)-2-吡啶基
3690. NCH2CH2CH3 C(=O)CF3
3691. NCH2CH2CH3 C(=O)CH2CF3
3692. NCH2CH2CH3 C(=O)CH2CCl3
3693. NCH2CH2CH3 C(=O)OCH2Cl3
3694. NCH2CH2CH3 C(=O)OH
3695. NCH2CH2CH3 C(=O)OCH3
序号 Y R2
3696. NCH2CH2CH3 C(=O)OCH2CH3
3697. NCH2CH2CH3 C(=O)OCH2CH2CH3
3698. NCH2CH2CH3 C(=O)OCH(CH3)2
3699. NCH2CH2CH3 C(=O)O(CH2)3CH3
3700. NCH2CH2CH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
3701. NCH2CH2CH3 C(=O)OC(CH3)3
3702. NCH2CH2CH3 C(=O)NH2
3703. NCH2CH2CH3 C(=O)NHCH3
3704. NCH2CH2CH3 C(=O)N(CH3)2
3705. NCH2CH2CH3 C(=O)NHCF3
3706. NCH2CH2CH3 C(=O)N(CF3)2
3707. NCH2CH2CH3 C(=O)NHCH2CH3
3708. NCH2CH2CH3 C(=O)N(CH2CH3)2
3709. NCH2CH2CH3 C(=O)NHCH2CF3
3710. NCH2CH2CH3 C(=O)N(CH2CF3)2
3711. NCH2CH2CH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
3712. NCH2CH2CH3 C(=O)NHCH(CH3)2
3713. NCH2CH2CH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
3714. NCH2CH2CH3 C(=O)NHCH2-c丙基
3715. NCH2CH2CH3 C(=O)NHCH2-C6H5
3716. NCH2CH2CH3 C(=O)NH-炔丙基
3717. NCH2CH2CH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
3718. NCH2CH2CH3 C(=O)-吗啉-4-基
3719. NCH2CH2CH3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
3720. NCH2CH2CH3 C(=NH)NH2
3721. NCH2CH2CH3 C(=NH)NHCH3
3722. NCH2CH2CH3 C(=NH)N(CH3)2
3723. NCH2CH2CH3 C(=NH)NHCF3
3724. NCH2CH2CH3 C(=NH)N(CF3)2
3725. NCH2CH2CH3 C(=NH)NHCH2CH3
3726. NCH2CH2CH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
3727. NCH2CH2CH3 C(=NH)NHCH2CF3
3728. NCH2CH2CH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
3729. NCH2CH2CH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
3730. NCH2CH2CH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
3731. NCH2CH2CH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
3732. NCH2CH2CH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
3733. NCH2CH2CH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
3734. NCH2CH2CH3 C(=NH)NHCH2-c丙基
3735. NCH2CH2CH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
序号 Y R2
3736. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)NH2
3737. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)NHCH3
3738. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)N(CH3)2
3739. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)NHCF3
3740. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)N(CF3)2
3741. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
3742. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
3743. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
3744. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
3745. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
3746. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
3747. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
3748. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
3749. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
3750. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
3751. NCH2CH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
3752. NCH2CH2CH3 CH2C6H5
3753. NCH2CH2CH3 CH2CH2C6H5
3754. NCH2CH2CH3 CH2-2-F-C6H4
3755. NCH2CH2CH3 CH2-3-F-C6H4
3756. NCH2CH2CH3 CH2-4-F-C6H4
3757. NCH2CH2CH3 CH2-2-Cl-C6H4
3758. NCH2CH2CH3 CH2-3-Cl-C6H4
3759. NCH2CH2CH3 CH2-4-Cl-C6H4
3760. NCH2CH2CH3 CH2-2-Br-C6H4
3761. NCH2CH2CH3 CH2-3-Br-C6H4
3762. NCH2CH2CH3 CH2-4-Br-C6H4
3763. NCH2CH2CH3 CH2-2-MeO-C6H4
3764. NCH2CH2CH3 CH2-3-MeO-C6H4
3765. NCH2CH2CH3 CH2-4-MeO-C6H4
3766. NCH2CH2CH3 CH2-2-F-C6H4
3767. NCH2CH2CH3 CH2-3-F-C6H4
3768. NCH2CH2CH3 CH2-4-F-C6H4
3769. NCH2CH2CH3 A-1
3770. NCH2CH2CH3 A-2
3771. NCH2CH2CH3 A-3
3772. NCH2CH2CH3 A-4
3773. NCH2CH2CH3 A-5
3774. NCH2CH2CH3 A-6
3775. NCH2CH2CH3 A-7
3776. NCH2CH2CH3 A-8
序号 Y R2
3777. NCH2CH2CH3 A-9
3778. NCH2CH2CH3 A-10
3779. NCH2CH2CH3 A-11
3780. NCH2CH2CH3 A-12
3781. NCH2CH2CH3 A-13
3782. NCH2CH2CH3 A-14
3783. NCH2CH2CH3 A-15
3784. NCH2CH2CH3 A-16
3785. NCH2CH2CH3 A-17
3786. NCH2CH2CH3 A-18
3787. NCH2CH2CH3 A-19
3788. NCH2CH2CH3 A-20
3789. NCH2CH2CH3 A-21
3790. NCH2CH2CH3 A-22
3791. NCH2CH2CH3 A-23
3792. NCH2CH2CH3 A-24
3793. NCH2CH2CH3 A-25
3794. NCH2CH2CH3 A-26
3795. NCH2CH2CH3 A-27
3796. NCH2CH2CH3 A-28
3797. NCH2CH2CH3 CH2-A-1
3798. NCH2CH2CH3 CH2-A-2
3799. NCH2CH2CH3 CH2-A-3
3800. NCH2CH2CH3 CH2-A-4
3801. NCH2CH2CH3 CH2-A-5
3802. NCH2CH2CH3 CH2-A-6
3803. NCH2CH2CH3 CH2-A-7
3804. NCH2CH2CH3 CH2-A-8
3805. NCH2CH2CH3 CH2-A-9
3806. NCH2CH2CH3 CH2-A-10
3807. NCH2CH2CH3 CH2-A-11
3808. NCH2CH2CH3 CH2-A-12
3809. NCH2CH2CH3 CH2-A-13
3810. NCH2CH2CH3 CH2-A-14
3811. NCH2CH2CH3 CH2-A-15
3812. NCH2CH2CH3 CH2-A-16
3813. NCH2CH2CH3 CH2-A-17
3814. NCH2CH2CH3 CH2-A-18
3815. NCH2CH2CH3 CH2-A-19
3816. NCH2CH2CH3 CH2-A-20
3817. NCH2CH2CH3 CH2-A-21
序号 Y R2
3818. NCH2CH2CH3 CH2-A-22
3819. NCH2CH2CH3 CH2-A-23
3820. NCH2CH2CH3 CH2-A-24
3821. NCH2CH2CH3 CH2-A-25
3822. NCH2CH2CH3 CH2-A-26
3823. NCH2CH2CH3 CH2-A-27
3824. NCH2CH2CH3 CH2-A-28
3825. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-1
3826. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-2
3827. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-3
3828. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-4
3829. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-5
3830. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-6
3831. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-7
3832. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-8
3833. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-9
3834. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-10
3835. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-11
3836. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-12
3837. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-13
3838. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-14
3839. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-15
3840. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-16
3841. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-17
3842. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-18
3843. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-19
3844. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-20
3845. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-21
3846. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-22
3847. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-23
3848. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-24
3849. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-25
3850. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-26
3851. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-27
3852. NCH2CH2CH3 C(=O)-A-28
3853. NCH2CF2CF3 H
3854. NCH2CF2CF3 CH3
3855. NCH2CF2CF3 CF3
3856. NCH2CF2CF3 CH2CH3
3857. NCH2CF2CF3 CH2CF3
3858. NCH2CF2CF3 CH2CH2CH3
序号 Y R2
3859. NCH2CF2CF3 CH2CH2CF3
3860. NCH2CF2CF3 CH2CF2CF3
3861. NCH2CF2CF3 CH(CH3)2
3862. NCH2CF2CF3 (CH2)3CH3
3863. NCH2CF2CF3 (CH2)3CF3
3864. NCH2CF2CF3 CH2-c丙基
3865. NCH2CF2CF3 CH(CH3)-c丙基
3866. NCH2CF2CF3 CH2CN
3867. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)OH
3868. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)OCH3
3869. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)OCH2CH3
3870. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
3871. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
3872. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
3873. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
3874. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)OC(CH3)3
3875. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)NH2
3876. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)NHCH3
3877. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)N(CH3)2
3878. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)NHCF3
3879. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)N(CF3)2
3880. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)NHCH2CH3
3881. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
3882. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)NHCH2CF3
3883. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
3884. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
3885. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
3886. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
3887. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
3888. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
3889. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)NH-炔丙基
3890. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
3891. NCH2CF2CF3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
3892. NCH2CF2CF3 C6H5
3893. NCH2CF2CF3 2-F-C6H4
3894. NCH2CF2CF3 3-F-C6H4
3895. NCH2CF2CF3 4-F-C6H4
3896. NCH2CF2CF3 2-Cl-C6H4
3897. NCH2CF2CF3 3-Cl-C6H4
3898. NCH2CF2CF3 4-Cl-C6H4
序号 Y R2
3899. NCH2CF2CF3 2-Br-C6H4
3900. NCH2CF2CF3 3-Br-C6H4
3901. NCH2CF2CF3 4-Br-C6H4
3902. NCH2CF2CF3 C(=O)CH3
3903. NCH2CF2CF3 C(=O)CH2CH3
3904. NCH2CF2CF3 C(=O)CH2OCH3
3905. NCH2CF2CF3 C(=O)(CH2)2CH3
3906. NCH2CF2CF3 C(=O)CH(CH3)2
3907. NCH2CF2CF3 C(=O)C6H5
3908. NCH2CF2CF3 C(=O)-2-F-C6H4
3909. NCH2CF2CF3 C(=O)-3-F-C6H4
3910. NCH2CF2CF3 C(=O)-4-F-C6H4
3911. NCH2CF2CF3 C(=O)-2-Cl-C6H4
3912. NCH2CF2CF3 C(=O)-3-Cl-C6H4
3913. NCH2CF2CF3 C(=O)-4-Cl-C6H4
3914. NCH2CF2CF3 C(=O)-2-Br-C6H4
3915. NCH2CF2CF3 C(=O)-3-Br-C6H4
3916. NCH2CF2CF3 C(=O)-4-Br-C6H4
3917. NCH2CF2CF3 C(=O)-2-吡啶基
3918. NCH2CF2CF3 C(=O)CF3
3919. NCH2CF2CF3 C(=O)CH2CF3
3920. NCH2CF2CF3 C(=O)CH2CCl3
3921. NCH2CF2CF3 C(=O)OCH2Cl3
3922. NCH2CF2CF3 C(=O)OH
3923. NCH2CF2CF3 C(=O)OCH3
3924. NCH2CF2CF3 C(=O)OCH2CH3
3925. NCH2CF2CF3 C(=O)OCH2CH2CH3
3926. NCH2CF2CF3 C(=O)OCH(CH3)2
3927. NCH2CF2CF3 C(=O)O(CH2)3CH3
3928. NCH2CF2CF3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
3929. NCH2CF2CF3 C(=O)OC(CH3)3
3930. NCH2CF2CF3 C(=O)NH2
3931. NCH2CF2CF3 C(=O)NHCH3
3932. NCH2CF2CF3 C(=O)N(CH3)2
3933. NCH2CF2CF3 C(=O)NHCF3
3934. NCH2CF2CF3 C(=O)N(CF3)2
3935. NCH2CF2CF3 C(=O)NHCH2CH3
3936. NCH2CF2CF3 C(=O)N(CH2CH3)2
3937. NCH2CF2CF3 C(=O)NHCH2CF3
3938. NCH2CF2CF3 C(=O)N(CH2CF3)2
3939. NCH2CF2CF3 C(=O)NHCH2CH2CH3
2
序号 Y R
3940. NCH2CF2CF3 C(=O)NHCH(CH3)2
3941. NCH2CF2CF3 C(=O)NH(CH2)3CH3
3942. NCH2CF2CF3 C(=O)NHCH2-c丙基
3943. NCH2CF2CF3 C(=O)NHCH2-C6H5
3944. NCH2CF2CF3 C(=O)NH-炔丙基
3945. NCH2CF2CF3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
3946. NCH2CF2CF3 C(=O)-吗啉-4-基
3947. NCH2CF2CF3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
3948. NCH2CF2CF3 C(=NH)NH2
3949. NCH2CF2CF3 C(=NH)NHCH3
3950. NCH2CF2CF3 C(=NH)N(CH3)2
3951. NCH2CF2CF3 C(=NH)NHCF3
3952. NCH2CF2CF3 C(=NH)N(CF3)2
3953. NCH2CF2CF3 C(=NH)NHCH2CH3
3954. NCH2CF2CF3 C(=NH)N(CH2CH3)2
3955. NCH2CF2CF3 C(=NH)NHCH2CF3
3956. NCH2CF2CF3 C(=NH)N(CH2CF3)2
3957. NCH2CF2CF3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
3958. NCH2CF2CF3 C(=NH)NHCH(CH3)2
3959. NCH2CF2CF3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
3960. NCH2CF2CF3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
3961. NCH2CF2CF3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
3962. NCH2CF2CF3 C(=NH)NHCH2-c丙基
3963. NCH2CF2CF3 C(=NH)NHCH2-C6H5
3964. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)NH2
3965. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)NHCH3
3966. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)N(CH3)2
3967. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)NHCF3
3968. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)N(CF3)2
3969. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)NHCH2CH3
3970. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
3971. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)NHCH2CF3
3972. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
3973. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
3974. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
3975. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
3976. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
3977. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
3978. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
3979. NCH2CF2CF3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
序号 Y R2
3980. NCH2CF2CF3 CH2C6H5
3981. NCH2CF2CF3 CH2CH2C6H5
3982. NCH2CF2CF3 CH2-2-F-C6H4
3983. NCH2CF2CF3 CH2-3-F-C6H4
3984. NCH2CF2CF3 CH2-4-F-C6H4
3985. NCH2CF2CF3 CH2-2-Cl-C6H4
3986. NCH2CF2CF3 CH2-3-Cl-C6H4
3987. NCH2CF2CF3 CH2-4-Cl-C6H4
3988. NCH2CF2CF3 CH2-2-Br-C6H4
3989. NCH2CF2CF3 CH2-3-Br-C6H4
3990. NCH2CF2CF3 CH2-4-Br-C6H4
3991. NCH2CF2CF3 CH2-2-MeO-C6H4
3992. NCH2CF2CF3 CH2-3-MeO-C6H4
3993. NCH2CF2CF3 CH2-4-MeO-C6H4
3994. NCH2CF2CF3 CH2-2-F-C6H4
3995. NCH2CF2CF3 CH2-3-F-C6H4
3996. NCH2CF2CF3 CH2-4-F-C6H4
3997. NCH2CF2CF3 A-1
3998. NCH2CF2CF3 A-2
3999. NCH2CF2CF3 A-3
4000. NCH2CF2CF3 A-4
4001. NCH2CF2CF3 A-5
4002. NCH2CF2CF3 A-6
4003. NCH2CF2CF3 A-7
4004. NCH2CF2CF3 A-8
4005. NCH2CF2CF3 A-9
4006. NCH2CF2CF3 A-10
4007. NCH2CF2CF3 A-11
4008. NCH2CF2CF3 A-12
4009. NCH2CF2CF3 A-13
4010. NCH2CF2CF3 A-14
4011. NCH2CF2CF3 A-15
4012. NCH2CF2CF3 A-16
4013. NCH2CF2CF3 A-17
4014. NCH2CF2CF3 A-18
4015. NCH2CF2CF3 A-19
4016. NCH2CF2CF3 A-20
4017. NCH2CF2CF3 A-21
4018. NCH2CF2CF3 A-22
4019. NCH2CF2CF3 A-23
4020. NCH2CF2CF3 A-24
序号 Y R2
4021. NCH2CF2CF3 A-25
4022. NCH2CF2CF3 A-26
4023. NCH2CF2CF3 A-27
4024. NCH2CF2CF3 A-28
4025. NCH2CF2CF3 CH2-A-1
4026. NCH2CF2CF3 CH2-A-2
4027. NCH2CF2CF3 CH2-A-3
4028. NCH2CF2CF3 CH2-A-4
4029. NCH2CF2CF3 CH2-A-5
4030. NCH2CF2CF3 CH2-A-6
4031. NCH2CF2CF3 CH2-A-7
4032. NCH2CF2CF3 CH2-A-8
4033. NCH2CF2CF3 CH2-A-9
4034. NCH2CF2CF3 CH2-A-10
4035. NCH2CF2CF3 CH2-A-11
4036. NCH2CF2CF3 CH2-A-12
4037. NCH2CF2CF3 CH2-A-13
4038. NCH2CF2CF3 CH2-A-14
4039. NCH2CF2CF3 CH2-A-15
4040. NCH2CF2CF3 CH2-A-16
4041. NCH2CF2CF3 CH2-A-17
4042. NCH2CF2CF3 CH2-A-18
4043. NCH2CF2CF3 CH2-A-19
4044. NCH2CF2CF3 CH2-A-20
4045. NCH2CF2CF3 CH2-A-21
4046. NCH2CF2CF3 CH2-A-22
4047. NCH2CF2CF3 CH2-A-23
4048. NCH2CF2CF3 CH2-A-24
4049. NCH2CF2CF3 CH2-A-25
4050. NCH2CF2CF3 CH2-A-26
4051. NCH2CF2CF3 CH2-A-27
4052. NCH2CF2CF3 CH2-A-28
4053. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-1
4054. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-2
4055. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-3
4056. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-4
4057. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-5
4058. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-6
4059. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-7
4060. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-8
4061. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-9
序号 Y R2
4062. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-10
4063. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-11
4064. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-12
4065. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-13
4066. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-14
4067. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-15
4068. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-16
4069. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-17
4070. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-18
4071. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-19
4072. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-20
4073. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-21
4074. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-22
4075. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-23
4076. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-24
4077. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-25
4078. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-26
4079. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-27
4080. NCH2CF2CF3 C(=O)-A-28
4081. N(CH2)3CH3 H
4082. N(CH2)3CH3 CH3
4083. N(CH2)3CH3 CF3
4084. N(CH2)3CH3 CH2CH3
4085. N(CH2)3CH3 CH2CF3
4086. N(CH2)3CH3 CH2CH2CH3
4087. N(CH2)3CH3 CH2CH2CF3
4088. N(CH2)3CH3 CH2CF2CF3
4089. N(CH2)3CH3 CH(CH3)2
4090. N(CH2)3CH3 (CH2)3CH3
4091. N(CH2)3CH3 (CH2)3CF3
c
4092. N(CH2)3CH3 CH2- 丙基
4093. N(CH2)3CH3 CH(CH3)-c丙基
4094. N(CH2)3CH3 CH2CN
4095. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)OH
4096. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)OCH3
4097. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)OCH2CH3
4098. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
4099. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
4100. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
4101. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
4102. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
序号 Y R2
4103. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)NH2
4104. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)NHCH3
4105. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)N(CH3)2
4106. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)NHCF3
4107. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)N(CF3)2
4108. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
4109. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
4110. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
4111. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
4112. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
4113. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
4114. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
c
4115. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)NHCH2- 丙基
4116. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
4117. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)NH-炔丙基
4118. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
4119. N(CH2)3CH3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
4120. N(CH2)3CH3 C6H5
4121. N(CH2)3CH3 2-F-C6H4
4122. N(CH2)3CH3 3-F-C6H4
4123. N(CH2)3CH3 4-F-C6H4
4124. N(CH2)3CH3 2-Cl-C6H4
4125. N(CH2)3CH3 3-Cl-C6H4
4126. N(CH2)3CH3 4-Cl-C6H4
4127. N(CH2)3CH3 2-Br-C6H4
4128. N(CH2)3CH3 3-Br-C6H4
4129. N(CH2)3CH3 4-Br-C6H4
4130. N(CH2)3CH3 C(=O)CH3
4131. N(CH2)3CH3 C(=O)CH2CH3
4132. N(CH2)3CH3 C(=O)CH2OCH3
4133. N(CH2)3CH3 C(=O)(CH2)2CH3
4134. N(CH2)3CH3 C(=O)CH(CH3)2
4135. N(CH2)3CH3 C(=O)C6H5
4136. N(CH2)3CH3 C(=O)-2-F-C6H4
4137. N(CH2)3CH3 C(=O)-3-F-C6H4
4138. N(CH2)3CH3 C(=O)-4-F-C6H4
4139. N(CH2)3CH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
4140. N(CH2)3CH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
4141. N(CH2)3CH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
4142. N(CH2)3CH3 C(=O)-2-Br-C6H4
序号 Y R2
4143. N(CH2)3CH3 C(=O)-3-Br-C6H4
4144. N(CH2)3CH3 C(=O)-4-Br-C6H4
4145. N(CH2)3CH3 C(=O)-2-吡啶基
4146. N(CH2)3CH3 C(=O)CF3
4147. N(CH2)3CH3 C(=O)CH2CF3
4148. N(CH2)3CH3 C(=O)CH2CCl3
4149. N(CH2)3CH3 C(=O)OCH2Cl3
4150. N(CH2)3CH3 C(=O)OH
4151. N(CH2)3CH3 C(=O)OCH3
4152. N(CH2)3CH3 C(=O)OCH2CH3
4153. N(CH2)3CH3 C(=O)OCH2CH2CH3
4154. N(CH2)3CH3 C(=O)OCH(CH3)2
4155. N(CH2)3CH3 C(=O)O(CH2)3CH3
4156. N(CH2)3CH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
4157. N(CH2)3CH3 C(=O)OC(CH3)3
4158. N(CH2)3CH3 C(=O)NH2
4159. N(CH2)3CH3 C(=O)NHCH3
4160. N(CH2)3CH3 C(=O)N(CH3)2
4161. N(CH2)3CH3 C(=O)NHCF3
4162. N(CH2)3CH3 C(=O)N(CF3)2
4163. N(CH2)3CH3 C(=O)NHCH2CH3
4164. N(CH2)3CH3 C(=O)N(CH2CH3)2
4165. N(CH2)3CH3 C(=O)NHCH2CF3
4166. N(CH2)3CH3 C(=O)N(CH2CF3)2
4167. N(CH2)3CH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
4168. N(CH2)3CH3 C(=O)NHCH(CH3)2
4169. N(CH2)3CH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
4170. N(CH2)3CH3 C(=O)NHCH2-c丙基
4171. N(CH2)3CH3 C(=O)NHCH2-C6H5
4172. N(CH2)3CH3 C(=O)NH-炔丙基
4173. N(CH2)3CH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
4174. N(CH2)3CH3 C(=O)-吗啉-4-基
4175. N(CH2)3CH3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
4176. N(CH2)3CH3 C(=NH)NH2
4177. N(CH2)3CH3 C(=NH)NHCH3
4178. N(CH2)3CH3 C(=NH)N(CH3)2
4179. N(CH2)3CH3 C(=NH)NHCF3
4180. N(CH2)3CH3 C(=NH)N(CF3)2
4181. N(CH2)3CH3 C(=NH)NHCH2CH3
4182. N(CH2)3CH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
序号 Y R2
4183. N(CH2)3CH3 C(=NH)NHCH2CF3
4184. N(CH2)3CH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
4185. N(CH2)3CH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
4186. N(CH2)3CH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
4187. N(CH2)3CH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
4188. N(CH2)3CH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
4189. N(CH2)3CH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
4190. N(CH2)3CH3 C(=NH)NHCH2-c丙基
4191. N(CH2)3CH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
4192. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)NH2
4193. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)NHCH3
4194. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)N(CH3)2
4195. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)NHCF3
4196. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)N(CF3)2
4197. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
4198. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
4199. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
4200. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
4201. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
4202. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
4203. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
4204. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
4205. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
4206. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
4207. N(CH2)3CH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
4208. N(CH2)3CH3 CH2C6H5
4209. N(CH2)3CH3 CH2CH2C6H5
4210. N(CH2)3CH3 CH2-2-F-C6H4
4211. N(CH2)3CH3 CH2-3-F-C6H4
4212. N(CH2)3CH3 CH2-4-F-C6H4
4213. N(CH2)3CH3 CH2-2-Cl-C6H4
4214. N(CH2)3CH3 CH2-3-Cl-C6H4
4215. N(CH2)3CH3 CH2-4-Cl-C6H4
4216. N(CH2)3CH3 CH2-2-Br-C6H4
4217. N(CH2)3CH3 CH2-3-Br-C6H4
4218. N(CH2)3CH3 CH2-4-Br-C6H4
4219. N(CH2)3CH3 CH2-2-MeO-C6H4
4220. N(CH2)3CH3 CH2-3-MeO-C6H4
4221. N(CH2)3CH3 CH2-4-MeO-C6H4
4222. N(CH2)3CH3 CH2-2-F-C6H4
4223. N(CH2)3CH3 CH2-3-F-C6H4
序号 Y R2
4224. N(CH2)3CH3 CH2-4-F-C6H4
4225. N(CH2)3CH3 A-1
4226. N(CH2)3CH3 A-2
4227. N(CH2)3CH3 A-3
4228. N(CH2)3CH3 A-4
4229. N(CH2)3CH3 A-5
4230. N(CH2)3CH3 A-6
4231. N(CH2)3CH3 A-7
4232. N(CH2)3CH3 A-8
4233. N(CH2)3CH3 A-9
4234. N(CH2)3CH3 A-10
4235. N(CH2)3CH3 A-11
4236. N(CH2)3CH3 A-12
4237. N(CH2)3CH3 A-13
4238. N(CH2)3CH3 A-14
4239. N(CH2)3CH3 A-15
4240. N(CH2)3CH3 A-16
4241. N(CH2)3CH3 A-17
4242. N(CH2)3CH3 A-18
4243. N(CH2)3CH3 A-19
4244. N(CH2)3CH3 A-20
4245. N(CH2)3CH3 A-21
4246. N(CH2)3CH3 A-22
4247. N(CH2)3CH3 A-23
4248. N(CH2)3CH3 A-24
4249. N(CH2)3CH3 A-25
4250. N(CH2)3CH3 A-26
4251. N(CH2)3CH3 A-27
4252. N(CH2)3CH3 A-28
4253. N(CH2)3CH3 CH2-A-1
4254. N(CH2)3CH3 CH2-A-2
4255. N(CH2)3CH3 CH2-A-3
4256. N(CH2)3CH3 CH2-A-4
4257. N(CH2)3CH3 CH2-A-5
4258. N(CH2)3CH3 CH2-A-6
4259. N(CH2)3CH3 CH2-A-7
4260. N(CH2)3CH3 CH2-A-8
4261. N(CH2)3CH3 CH2-A-9
4262. N(CH2)3CH3 CH2-A-10
4263. N(CH2)3CH3 CH2-A-11
4264. N(CH2)3CH3 CH2-A-12
序号 Y R2
4265. N(CH2)3CH3 CH2-A-13
4266. N(CH2)3CH3 CH2-A-14
4267. N(CH2)3CH3 CH2-A-15
4268. N(CH2)3CH3 CH2-A-16
4269. N(CH2)3CH3 CH2-A-17
4270. N(CH2)3CH3 CH2-A-18
4271. N(CH2)3CH3 CH2-A-19
4272. N(CH2)3CH3 CH2-A-20
4273. N(CH2)3CH3 CH2-A-21
4274. N(CH2)3CH3 CH2-A-22
4275. N(CH2)3CH3 CH2-A-23
4276. N(CH2)3CH3 CH2-A-24
4277. N(CH2)3CH3 CH2-A-25
4278. N(CH2)3CH3 CH2-A-26
4279. N(CH2)3CH3 CH2-A-27
4280. N(CH2)3CH3 CH2-A-28
4281. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-1
4282. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-2
4283. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-3
4284. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-4
4285. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-5
4286. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-6
4287. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-7
4288. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-8
4289. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-9
4290. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-10
4291. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-11
4292. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-12
4293. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-13
4294. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-14
4295. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-15
4296. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-16
4297. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-17
4298. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-18
4299. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-19
4300. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-20
4301. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-21
4302. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-22
4303. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-23
4304. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-24
4305. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-25
序号 Y R2
4306. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-26
4307. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-27
4308. N(CH2)3CH3 C(=O)-A-28
4309. NCH2-环丙基 H
4310. NCH2-环丙基 CH3
4311. NCH2-环丙基 CF3
4312. NCH2-环丙基 CH2CH3
4313. NCH2-环丙基 CH2CF3
4314. NCH2-环丙基 CH2CH2CH3
4315. NCH2-环丙基 CH2CH2CF3
4316. NCH2-环丙基 CH2CF2CF3
4317. NCH2-环丙基 CH(CH3)2
4318. NCH2-环丙基 (CH2)3CH3
4319. NCH2-环丙基 (CH2)3CF3
4320. NCH2-环丙基 CH2-c丙基
4321. NCH2-环丙基 CH(CH3)-c丙基
4322. NCH2-环丙基 CH2CN
4323. NCH2-环丙基 CH2C(=O)OH
4324. NCH2-环丙基 CH2C(=O)OCH3
4325. NCH2-环丙基 CH2C(=O)OCH2CH3
4326. NCH2-环丙基 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
4327. NCH2-环丙基 CH2C(=O)OCH(CH3)2
4328. NCH2-环丙基 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
4329. NCH2-环丙基 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
4330. NCH2-环丙基 CH2C(=O)OC(CH3)3
4331. NCH2-环丙基 CH2C(=O)NH2
4332. NCH2-环丙基 CH2C(=O)NHCH3
4333. NCH2-环丙基 CH2C(=O)N(CH3)2
4334. NCH2-环丙基 CH2C(=O)NHCF3
4335. NCH2-环丙基 CH2C(=O)N(CF3)2
4336. NCH2-环丙基 CH2C(=O)NHCH2CH3
4337. NCH2-环丙基 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
4338. NCH2-环丙基 CH2C(=O)NHCH2CF3
4339. NCH2-环丙基 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
4340. NCH2-环丙基 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
4341. NCH2-环丙基 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
序号 Y R2
4342. NCH2-环丙基 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
4343. NCH2-环丙基 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
4344. NCH2-环丙基 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
4345. NCH2-环丙基 CH2C(=O)NH-炔丙基
4346. NCH2-环丙基 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
4347. NCH2-环丙基 CH2C(=O)-吗啉-4-基
4348. NCH2-环丙基 C6H5
4349. NCH2-环丙基 2-F-C6H4
4350. NCH2-环丙基 3-F-C6H4
4351. NCH2-环丙基 4-F-C6H4
4352. NCH2-环丙基 2-Cl-C6H4
4353. NCH2-环丙基 3-Cl-C6H4
4354. NCH2-环丙基 4-Cl-C6H4
4355. NCH2-环丙基 2-Br-C6H4
4356. NCH2-环丙基 3-Br-C6H4
4357. NCH2-环丙基 4-Br-C6H4
4358. NCH2-环丙基 C(=O)CH3
4359. NCH2-环丙基 C(=O)CH2CH3
4360. NCH2-环丙基 C(=O)CH2OCH3
4361. NCH2-环丙基 C(=O)(CH2)2CH3
4362. NCH2-环丙基 C(=O)CH(CH3)2
4363. NCH2-环丙基 C(=O)C6H5
4364. NCH2-环丙基 C(=O)-2-F-C6H4
4365. NCH2-环丙基 C(=O)-3-F-C6H4
4366. NCH2-环丙基 C(=O)-4-F-C6H4
4367. NCH2-环丙基 C(=O)-2-Cl-C6H4
4368. NCH2-环丙基 C(=O)-3-Cl-C6H4
4369. NCH2-环丙基 C(=O)-4-Cl-C6H4
4370. NCH2-环丙基 C(=O)-2-Br-C6H4
4371. NCH2-环丙基 C(=O)-3-Br-C6H4
4372. NCH2-环丙基 C(=O)-4-Br-C6H4
4373. NCH2-环丙基 C(=O)-2-吡啶基
4374. NCH2-环丙基 C(=O)CF3
4375. NCH2-环丙基 C(=O)CH2CF3
4376. NCH2-环丙基 C(=O)CH2CCl3
4377. NCH2-环丙基 C(=O)OCH2Cl3
序号 Y R2
4378. NCH2-环丙基 C(=O)OH
4379. NCH2-环丙基 C(=O)OCH3
4380. NCH2-环丙基 C(=O)OCH2CH3
4381. NCH2-环丙基 C(=O)OCH2CH2CH3
4382. NCH2-环丙基 C(=O)OCH(CH3)2
4383. NCH2-环丙基 C(=O)O(CH2)3CH3
4384. NCH2-环丙基 C(=O)OCH2CH(CH3)2
4385. NCH2-环丙基 C(=O)OC(CH3)3
4386. NCH2-环丙基 C(=O)NH2
4387. NCH2-环丙基 C(=O)NHCH3
4388. NCH2-环丙基 C(=O)N(CH3)2
4389. NCH2-环丙基 C(=O)NHCF3
4390. NCH2-环丙基 C(=O)N(CF3)2
4391. NCH2-环丙基 C(=O)NHCH2CH3
4392. NCH2-环丙基 C(=O)N(CH2CH3)2
4393. NCH2-环丙基 C(=O)NHCH2CF3
4394. NCH2-环丙基 C(=O)N(CH2CF3)2
4395. NCH2-环丙基 C(=O)NHCH2CH2CH3
4396. NCH2-环丙基 C(=O)NHCH(CH3)2
4397. NCH2-环丙基 C(=O)NH(CH2)3CH3
4398. NCH2-环丙基 C(=O)NHCH2-c丙基
4399. NCH2-环丙基 C(=O)NHCH2-C6H5
4400. NCH2-环丙基 C(=O)NH-炔丙基
4401. NCH2-环丙基 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
4402. NCH2-环丙基 C(=O)-吗啉-4-基
4403. NCH2-环丙基 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
4404. NCH2-环丙基 C(=NH)NH2
4405. NCH2-环丙基 C(=NH)NHCH3
4406. NCH2-环丙基 C(=NH)N(CH3)2
4407. NCH2-环丙基 C(=NH)NHCF3
4408. NCH2-环丙基 C(=NH)N(CF3)2
4409. NCH2-环丙基 C(=NH)NHCH2CH3
4410. NCH2-环丙基 C(=NH)N(CH2CH3)2
4411. NCH2-环丙基 C(=NH)NHCH2CF3
4412. NCH2-环丙基 C(=NH)N(CH2CF3)2
4413. NCH2-环丙基 C(=NH)NHCH2CH2CH3
序号 Y R2
4414. NCH2-环丙基 C(=NH)NHCH(CH3)2
4415. NCH2-环丙基 C(=NH)NH(CH2)3CH3
4416. NCH2-环丙基 C(=NH)NH(CH2)4CH3
4417. NCH2-环丙基 C(=NH)NH(CH2)5CH3
4418. NCH2-环丙基 C(=NH)NHCH2-c丙基
4419. NCH2-环丙基 C(=NH)NHCH2-C6H5
4420. NCH2-环丙基 C(=NCH3)NH2
4421. NCH2-环丙基 C(=NCH3)NHCH3
4422. NCH2-环丙基 C(=NCH3)N(CH3)2
4423. NCH2-环丙基 C(=NCH3)NHCF3
4424. NCH2-环丙基 C(=NCH3)N(CF3)2
4425. NCH2-环丙基 C(=NCH3)NHCH2CH3
4426. NCH2-环丙基 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
4427. NCH2-环丙基 C(=NCH3)NHCH2CF3
4428. NCH2-环丙基 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
4429. NCH2-环丙基 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
4430. NCH2-环丙基 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
4431. NCH2-环丙基 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
4432. NCH2-环丙基 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
4433. NCH2-环丙基 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
4434. NCH2-环丙基 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
4435. NCH2-环丙基 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
4436. NCH2-环丙基 CH2C6H5
4437. NCH2-环丙基 CH2CH2C6H5
4438. NCH2-环丙基 CH2-2-F-C6H4
4439. NCH2-环丙基 CH2-3-F-C6H4
4440. NCH2-环丙基 CH2-4-F-C6H4
4441. NCH2-环丙基 CH2-2-Cl-C6H4
4442. NCH2-环丙基 CH2-3-Cl-C6H4
4443. NCH2-环丙基 CH2-4-Cl-C6H4
4444. NCH2-环丙基 CH2-2-Br-C6H4
4445. NCH2-环丙基 CH2-3-Br-C6H4
4446. NCH2-环丙基 CH2-4-Br-C6H4
4447. NCH2-环丙基 CH2-2-MeO-C6H4
4448. NCH2-环丙基 CH2-3-MeO-C6H4
4449. NCH2-环丙基 CH2-4-MeO-C6H4
序号 Y R2
4450. NCH2-环丙基 CH2-2-F-C6H4
4451. NCH2-环丙基 CH2-3-F-C6H4
4452. NCH2-环丙基 CH2-4-F-C6H4
4453. NCH2-环丙基 A-1
4454. NCH2-环丙基 A-2
4455. NCH2-环丙基 A-3
4456. NCH2-环丙基 A-4
4457. NCH2-环丙基 A-5
4458. NCH2-环丙基 A-6
4459. NCH2-环丙基 A-7
4460. NCH2-环丙基 A-8
4461. NCH2-环丙基 A-9
4462. NCH2-环丙基 A-10
4463. NCH2-环丙基 A-11
4464. NCH2-环丙基 A-12
4465. NCH2-环丙基 A-13
4466. NCH2-环丙基 A-14
4467. NCH2-环丙基 A-15
4468. NCH2-环丙基 A-16
4469. NCH2-环丙基 A-17
4470. NCH2-环丙基 A-18
4471. NCH2-环丙基 A-19
4472. NCH2-环丙基 A-20
4473. NCH2-环丙基 A-21
4474. NCH2-环丙基 A-22
4475. NCH2-环丙基 A-23
4476. NCH2-环丙基 A-24
4477. NCH2-环丙基 A-25
4478. NCH2-环丙基 A-26
4479. NCH2-环丙基 A-27
4480. NCH2-环丙基 A-28
4481. NCH2-环丙基 CH2-A-1
4482. NCH2-环丙基 CH2-A-2
4483. NCH2-环丙基 CH2-A-3
4484. NCH2-环丙基 CH2-A-4
4485. NCH2-环丙基 CH2-A-5
序号 Y R2
4486. NCH2-环丙基 CH2-A-6
4487. NCH2-环丙基 CH2-A-7
4488. NCH2-环丙基 CH2-A-8
4489. NCH2-环丙基 CH2-A-9
4490. NCH2-环丙基 CH2-A-10
4491. NCH2-环丙基 CH2-A-11
4492. NCH2-环丙基 CH2-A-12
4493. NCH2-环丙基 CH2-A-13
4494. NCH2-环丙基 CH2-A-14
4495. NCH2-环丙基 CH2-A-15
4496. NCH2-环丙基 CH2-A-16
4497. NCH2-环丙基 CH2-A-17
4498. NCH2-环丙基 CH2-A-18
4499. NCH2-环丙基 CH2-A-19
4500. NCH2-环丙基 CH2-A-20
4501. NCH2-环丙基 CH2-A-21
4502. NCH2-环丙基 CH2-A-22
4503. NCH2-环丙基 CH2-A-23
4504. NCH2-环丙基 CH2-A-24
4505. NCH2-环丙基 CH2-A-25
4506. NCH2-环丙基 CH2-A-26
4507. NCH2-环丙基 CH2-A-27
4508. NCH2-环丙基 CH2-A-28
4509. NCH2-环丙基 C(=O)-A-1
4510. NCH2-环丙基 C(=O)-A-2
4511. NCH2-环丙基 C(=O)-A-3
4512. NCH2-环丙基 C(=O)-A-4
4513. NCH2-环丙基 C(=O)-A-5
4514. NCH2-环丙基 C(=O)-A-6
4515. NCH2-环丙基 C(=O)-A-7
4516. NCH2-环丙基 C(=O)-A-8
4517. NCH2-环丙基 C(=O)-A-9
4518. NCH2-环丙基 C(=O)-A-10
4519. NCH2-环丙基 C(=O)-A-11
4520. NCH2-环丙基 C(=O)-A-12
4521. NCH2-环丙基 C(=O)-A-13
序号 Y R2
4522. NCH2-环丙基 C(=O)-A-14
4523. NCH2-环丙基 C(=O)-A-15
4524. NCH2-环丙基 C(=O)-A-16
4525. NCH2-环丙基 C(=O)-A-17
4526. NCH2-环丙基 C(=O)-A-18
4527. NCH2-环丙基 C(=O)-A-19
4528. NCH2-环丙基 C(=O)-A-20
4529. NCH2-环丙基 C(=O)-A-21
4530. NCH2-环丙基 C(=O)-A-22
4531. NCH2-环丙基 C(=O)-A-23
4532. NCH2-环丙基 C(=O)-A-24
4533. NCH2-环丙基 C(=O)-A-25
4534. NCH2-环丙基 C(=O)-A-26
4535. NCH2-环丙基 C(=O)-A-27
4536. NCH2-环丙基 C(=O)-A-28
4537. NCH2OCH3 H
4538. NCH2OCH3 CH3
4539. NCH2OCH3 CF3
4540. NCH2OCH3 CH2CH3
4541. NCH2OCH3 CH2CF3
4542. NCH2OCH3 CH2CH2CH3
4543. NCH2OCH3 CH2CH2CF3
4544. NCH2OCH3 CH2CF2CF3
4545. NCH2OCH3 CH(CH3)2
4546. NCH2OCH3 (CH2)3CH3
4547. NCH2OCH3 (CH2)3CF3
c
4548. NCH2OCH3 CH2- 丙基
4549. NCH2OCH3 CH(CH3)-c丙基
4550. NCH2OCH3 CH2CN
4551. NCH2OCH3 CH2C(=O)OH
4552. NCH2OCH3 CH2C(=O)OCH3
4553. NCH2OCH3 CH2C(=O)OCH2CH3
4554. NCH2OCH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
4555. NCH2OCH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
4556. NCH2OCH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
4557. NCH2OCH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
4558. NCH2OCH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
4559. NCH2OCH3 CH2C(=O)NH2
4560. NCH2OCH3 CH2C(=O)NHCH3
序号 Y R2
4561. NCH2OCH3 CH2C(=O)N(CH3)2
4562. NCH2OCH3 CH2C(=O)NHCF3
4563. NCH2OCH3 CH2C(=O)N(CF3)2
4564. NCH2OCH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
4565. NCH2OCH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
4566. NCH2OCH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
4567. NCH2OCH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
4568. NCH2OCH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
4569. NCH2OCH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
4570. NCH2OCH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
c
4571. NCH2OCH3 CH2C(=O)NHCH2- 丙基
4572. NCH2OCH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
4573. NCH2OCH3 CH2C(=O)NH-炔丙基
4574. NCH2OCH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
4575. NCH2OCH3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
4576. NCH2OCH3 C6H5
4577. NCH2OCH3 2-F-C6H4
4578. NCH2OCH3 3-F-C6H4
4579. NCH2OCH3 4-F-C6H4
4580. NCH2OCH3 2-Cl-C6H4
4581. NCH2OCH3 3-Cl-C6H4
4582. NCH2OCH3 4-Cl-C6H4
4583. NCH2OCH3 2-Br-C6H4
4584. NCH2OCH3 3-Br-C6H4
4585. NCH2OCH3 4-Br-C6H4
4586. NCH2OCH3 C(=O)CH3
4587. NCH2OCH3 C(=O)CH2CH3
4588. NCH2OCH3 C(=O)CH2OCH3
4589. NCH2OCH3 C(=O)(CH2)2CH3
4590. NCH2OCH3 C(=O)CH(CH3)2
4591. NCH2OCH3 C(=O)C6H5
4592. NCH2OCH3 C(=O)-2-F-C6H4
4593. NCH2OCH3 C(=O)-3-F-C6H4
4594. NCH2OCH3 C(=O)-4-F-C6H4
4595. NCH2OCH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
4596. NCH2OCH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
4597. NCH2OCH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
4598. NCH2OCH3 C(=O)-2-Br-C6H4
4599. NCH2OCH3 C(=O)-3-Br-C6H4
4600. NCH2OCH3 C(=O)-4-Br-C6H4
序号 Y R2
4601. NCH2OCH3 C(=O)-2-吡啶基
4602. NCH2OCH3 C(=O)CF3
4603. NCH2OCH3 C(=O)CH2CF3
4604. NCH2OCH3 C(=O)CH2CCl3
4605. NCH2OCH3 C(=O)OCH2Cl3
4606. NCH2OCH3 C(=O)OH
4607. NCH2OCH3 C(=O)OCH3
4608. NCH2OCH3 C(=O)OCH2CH3
4609. NCH2OCH3 C(=O)OCH2CH2CH3
4610. NCH2OCH3 C(=O)OCH(CH3)2
4611. NCH2OCH3 C(=O)O(CH2)3CH3
4612. NCH2OCH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
4613. NCH2OCH3 C(=O)OC(CH3)3
4614. NCH2OCH3 C(=O)NH2
4615. NCH2OCH3 C(=O)NHCH3
4616. NCH2OCH3 C(=O)N(CH3)2
4617. NCH2OCH3 C(=O)NHCF3
4618. NCH2OCH3 C(=O)N(CF3)2
4619. NCH2OCH3 C(=O)NHCH2CH3
4620. NCH2OCH3 C(=O)N(CH2CH3)2
4621. NCH2OCH3 C(=O)NHCH2CF3
4622. NCH2OCH3 C(=O)N(CH2CF3)2
4623. NCH2OCH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
4624. NCH2OCH3 C(=O)NHCH(CH3)2
4625. NCH2OCH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
4626. NCH2OCH3 C(=O)NHCH2-c丙基
4627. NCH2OCH3 C(=O)NHCH2-C6H5
4628. NCH2OCH3 C(=O)NH-炔丙基
4629. NCH2OCH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
4630. NCH2OCH3 C(=O)-吗啉-4-基
4631. NCH2OCH3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
4632. NCH2OCH3 C(=NH)NH2
4633. NCH2OCH3 C(=NH)NHCH3
4634. NCH2OCH3 C(=NH)N(CH3)2
4635. NCH2OCH3 C(=NH)NHCF3
4636. NCH2OCH3 C(=NH)N(CF3)2
4637. NCH2OCH3 C(=NH)NHCH2CH3
4638. NCH2OCH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
4639. NCH2OCH3 C(=NH)NHCH2CF3
4640. NCH2OCH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
序号 Y R2
4641. NCH2OCH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
4642. NCH2OCH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
4643. NCH2OCH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
4644. NCH2OCH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
4645. NCH2OCH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
4646. NCH2OCH3 C(=NH)NHCH2-c丙基
4647. NCH2OCH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
4648. NCH2OCH3 C(=NCH3)NH2
4649. NCH2OCH3 C(=NCH3)NHCH3
4650. NCH2OCH3 C(=NCH3)N(CH3)2
4651. NCH2OCH3 C(=NCH3)NHCF3
4652. NCH2OCH3 C(=NCH3)N(CF3)2
4653. NCH2OCH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
4654. NCH2OCH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
4655. NCH2OCH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
4656. NCH2OCH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
4657. NCH2OCH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
4658. NCH2OCH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
4659. NCH2OCH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
4660. NCH2OCH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
4661. NCH2OCH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
4662. NCH2OCH3 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
4663. NCH2OCH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
4664. NCH2OCH3 CH2C6H5
4665. NCH2OCH3 CH2CH2C6H5
4666. NCH2OCH3 CH2-2-F-C6H4
4667. NCH2OCH3 CH2-3-F-C6H4
4668. NCH2OCH3 CH2-4-F-C6H4
4669. NCH2OCH3 CH2-2-Cl-C6H4
4670. NCH2OCH3 CH2-3-Cl-C6H4
4671. NCH2OCH3 CH2-4-Cl-C6H4
4672. NCH2OCH3 CH2-2-Br-C6H4
4673. NCH2OCH3 CH2-3-Br-C6H4
4674. NCH2OCH3 CH2-4-Br-C6H4
4675. NCH2OCH3 CH2-2-MeO-C6H4
4676. NCH2OCH3 CH2-3-MeO-C6H4
4677. NCH2OCH3 CH2-4-MeO-C6H4
4678. NCH2OCH3 CH2-2-F-C6H4
4679. NCH2OCH3 CH2-3-F-C6H4
4680. NCH2OCH3 CH2-4-F-C6H4
4681. NCH2OCH3 A-1
序号 Y R2
4682. NCH2OCH3 A-2
4683. NCH2OCH3 A-3
4684. NCH2OCH3 A-4
4685. NCH2OCH3 A-5
4686. NCH2OCH3 A-6
4687. NCH2OCH3 A-7
4688. NCH2OCH3 A-8
4689. NCH2OCH3 A-9
4690. NCH2OCH3 A-10
4691. NCH2OCH3 A-11
4692. NCH2OCH3 A-12
4693. NCH2OCH3 A-13
4694. NCH2OCH3 A-14
4695. NCH2OCH3 A-15
4696. NCH2OCH3 A-16
4697. NCH2OCH3 A-17
4698. NCH2OCH3 A-18
4699. NCH2OCH3 A-19
4700. NCH2OCH3 A-20
4701. NCH2OCH3 A-21
4702. NCH2OCH3 A-22
4703. NCH2OCH3 A-23
4704. NCH2OCH3 A-24
4705. NCH2OCH3 A-25
4706. NCH2OCH3 A-26
4707. NCH2OCH3 A-27
4708. NCH2OCH3 A-28
4709. NCH2OCH3 CH2-A-1
4710. NCH2OCH3 CH2-A-2
4711. NCH2OCH3 CH2-A-3
4712. NCH2OCH3 CH2-A-4
4713. NCH2OCH3 CH2-A-5
4714. NCH2OCH3 CH2-A-6
4715. NCH2OCH3 CH2-A-7
4716. NCH2OCH3 CH2-A-8
4717. NCH2OCH3 CH2-A-9
4718. NCH2OCH3 CH2-A-10
4719. NCH2OCH3 CH2-A-11
4720. NCH2OCH3 CH2-A-12
4721. NCH2OCH3 CH2-A-13
4722. NCH2OCH3 CH2-A-14
序号 Y R2
4723. NCH2OCH3 CH2-A-15
4724. NCH2OCH3 CH2-A-16
4725. NCH2OCH3 CH2-A-17
4726. NCH2OCH3 CH2-A-18
4727. NCH2OCH3 CH2-A-19
4728. NCH2OCH3 CH2-A-20
4729. NCH2OCH3 CH2-A-21
4730. NCH2OCH3 CH2-A-22
4731. NCH2OCH3 CH2-A-23
4732. NCH2OCH3 CH2-A-24
4733. NCH2OCH3 CH2-A-25
4734. NCH2OCH3 CH2-A-26
4735. NCH2OCH3 CH2-A-27
4736. NCH2OCH3 CH2-A-28
4737. NCH2OCH3 C(=O)-A-1
4738. NCH2OCH3 C(=O)-A-2
4739. NCH2OCH3 C(=O)-A-3
4740. NCH2OCH3 C(=O)-A-4
4741. NCH2OCH3 C(=O)-A-5
4742. NCH2OCH3 C(=O)-A-6
4743. NCH2OCH3 C(=O)-A-7
4744. NCH2OCH3 C(=O)-A-8
4745. NCH2OCH3 C(=O)-A-9
4746. NCH2OCH3 C(=O)-A-10
4747. NCH2OCH3 C(=O)-A-11
4748. NCH2OCH3 C(=O)-A-12
4749. NCH2OCH3 C(=O)-A-13
4750. NCH2OCH3 C(=O)-A-14
4751. NCH2OCH3 C(=O)-A-15
4752. NCH2OCH3 C(=O)-A-16
4753. NCH2OCH3 C(=O)-A-17
4754. NCH2OCH3 C(=O)-A-18
4755. NCH2OCH3 C(=O)-A-19
4756. NCH2OCH3 C(=O)-A-20
4757. NCH2OCH3 C(=O)-A-21
4758. NCH2OCH3 C(=O)-A-22
4759. NCH2OCH3 C(=O)-A-23
4760. NCH2OCH3 C(=O)-A-24
4761. NCH2OCH3 C(=O)-A-25
4762. NCH2OCH3 C(=O)-A-26
4763. NCH2OCH3 C(=O)-A-27
序号 Y R2
4764. NCH2OCH3 C(=O)-A-28
4765. NCH2OCF3 H
4766. NCH2OCF3 CH3
4767. NCH2OCF3 CF3
4768. NCH2OCF3 CH2CH3
4769. NCH2OCF3 CH2CF3
4770. NCH2OCF3 CH2CH2CH3
4771. NCH2OCF3 CH2CH2CF3
4772. NCH2OCF3 CH2CF2CF3
4773. NCH2OCF3 CH(CH3)2
4774. NCH2OCF3 (CH2)3CH3
4775. NCH2OCF3 (CH2)3CF3
4776. NCH2OCF3 CH2-c丙基
4777. NCH2OCF3 CH2CN
4778. NCH2OCF3 CH2C(=O)OH
4779. NCH2OCF3 CH2C(=O)OCH3
4780. NCH2OCF3 CH2C(=O)OCH2CH3
4781. NCH2OCF3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
4782. NCH2OCF3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
4783. NCH2OCF3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
4784. NCH2OCF3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
4785. NCH2OCF3 CH2C(=O)OC(CH3)3
4786. NCH2OCF3 CH2C(=O)NH2
4787. NCH2OCF3 CH2C(=O)NHCH3
4788. NCH2OCF3 CH2C(=O)N(CH3)2
4789. NCH2OCF3 CH2C(=O)NHCF3
4790. NCH2OCF3 CH2C(=O)N(CF3)2
4791. NCH2OCF3 CH2C(=O)NHCH2CH3
4792. NCH2OCF3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
4793. NCH2OCF3 CH2C(=O)NHCH2CF3
4794. NCH2OCF3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
4795. NCH2OCF3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
4796. NCH2OCF3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
4797. NCH2OCF3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
4798. NCH2OCF3 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
4799. NCH2OCF3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
4800. NCH2OCF3 CH2C(=O)NH-炔丙基
4801. NCH2OCF3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
4802. NCH2OCF3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
4803. NCH2OCF3 CH(CH3)-c丙基
序号 Y R2
4804. NCH2OCF3 C6H5
4805. NCH2OCF3 2-F-C6H4
4806. NCH2OCF3 3-F-C6H4
4807. NCH2OCF3 4-F-C6H4
4808. NCH2OCF3 2-Cl-C6H4
4809. NCH2OCF3 3-Cl-C6H4
4810. NCH2OCF3 4-Cl-C6H4
4811. NCH2OCF3 2-Br-C6H4
4812. NCH2OCF3 3-Br-C6H4
4813. NCH2OCF3 4-Br-C6H4
4814. NCH2OCF3 C(=O)CH3
4815. NCH2OCF3 C(=O)CH2CH3
4816. NCH2OCF3 C(=O)CH2OCH3
4817. NCH2OCF3 C(=O)(CH2)2CH3
4818. NCH2OCF3 C(=O)CH(CH3)2
4819. NCH2OCF3 C(=O)C6H5
4820. NCH2OCF3 C(=O)-2-F-C6H4
4821. NCH2OCF3 C(=O)-3-F-C6H4
4822. NCH2OCF3 C(=O)-4-F-C6H4
4823. NCH2OCF3 C(=O)-2-Cl-C6H4
4824. NCH2OCF3 C(=O)-3-Cl-C6H4
4825. NCH2OCF3 C(=O)-4-Cl-C6H4
4826. NCH2OCF3 C(=O)-2-Br-C6H4
4827. NCH2OCF3 C(=O)-3-Br-C6H4
4828. NCH2OCF3 C(=O)-4-Br-C6H4
4829. NCH2OCF3 C(=O)-2-吡啶基
4830. NCH2OCF3 C(=O)CF3
4831. NCH2OCF3 C(=O)CH2CF3
4832. NCH2OCF3 C(=O)CH2CCl3
4833. NCH2OCF3 C(=O)OCH2Cl3
4834. NCH2OCF3 C(=O)OH
4835. NCH2OCF3 C(=O)OCH3
4836. NCH2OCF3 C(=O)OCH2CH3
4837. NCH2OCF3 C(=O)OCH2CH2CH3
4838. NCH2OCF3 C(=O)OCH(CH3)2
4839. NCH2OCF3 C(=O)O(CH2)3CH3
4840. NCH2OCF3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
4841. NCH2OCF3 C(=O)OC(CH3)3
4842. NCH2OCF3 C(=O)NH2
4843. NCH2OCF3 C(=O)NHCH3
4844. NCH2OCF3 C(=O)N(CH3)2
序号 Y R2
4845. NCH2OCF3 C(=O)NHCF3
4846. NCH2OCF3 C(=O)N(CF3)2
4847. NCH2OCF3 C(=O)NHCH2CH3
4848. NCH2OCF3 C(=O)N(CH2CH3)2
4849. NCH2OCF3 C(=O)NHCH2CF3
4850. NCH2OCF3 C(=O)N(CH2CF3)2
4851. NCH2OCF3 C(=O)NHCH2CH2CH3
4852. NCH2OCF3 C(=O)NHCH(CH3)2
4853. NCH2OCF3 C(=O)NH(CH2)3CH3
4854. NCH2OCF3 C(=O)NHCH2-c丙基
4855. NCH2OCF3 C(=O)NHCH2-C6H5
4856. NCH2OCF3 C(=O)NH-炔丙基
4857. NCH2OCF3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
4858. NCH2OCF3 C(=O)-吗啉-4-基
4859. NCH2OCF3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
4860. NCH2OCF3 C(=NH)NH2
4861. NCH2OCF3 C(=NH)NHCH3
4862. NCH2OCF3 C(=NH)N(CH3)2
4863. NCH2OCF3 C(=NH)NHCF3
4864. NCH2OCF3 C(=NH)N(CF3)2
4865. NCH2OCF3 C(=NH)NHCH2CH3
4866. NCH2OCF3 C(=NH)N(CH2CH3)2
4867. NCH2OCF3 C(=NH)NHCH2CF3
4868. NCH2OCF3 C(=NH)N(CH2CF3)2
4869. NCH2OCF3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
4870. NCH2OCF3 C(=NH)NHCH(CH3)2
4871. NCH2OCF3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
4872. NCH2OCF3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
4873. NCH2OCF3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
4874. NCH2OCF3 C(=NH)NHCH2-c丙基
4875. NCH2OCF3 C(=NH)NHCH2-C6H5
4876. NCH2OCF3 C(=NCH3)NH2
4877. NCH2OCF3 C(=NCH3)NHCH3
4878. NCH2OCF3 C(=NCH3)N(CH3)2
4879. NCH2OCF3 C(=NCH3)NHCF3
4880. NCH2OCF3 C(=NCH3)N(CF3)2
4881. NCH2OCF3 C(=NCH3)NHCH2CH3
4882. NCH2OCF3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
4883. NCH2OCF3 C(=NCH3)NHCH2CF3
4884. NCH2OCF3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
序号 Y R2
4885. NCH2OCF3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
4886. NCH2OCF3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
4887. NCH2OCF3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
4888. NCH2OCF3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
4889. NCH2OCF3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
4890. NCH2OCF3 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
4891. NCH2OCF3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
4892. NCH2OCF3 CH2C6H5
4893. NCH2OCF3 CH2CH2C6H5
4894. NCH2OCF3 CH2-2-F-C6H4
4895. NCH2OCF3 CH2-3-F-C6H4
4896. NCH2OCF3 CH2-4-F-C6H4
4897. NCH2OCF3 CH2-2-Cl-C6H4
4898. NCH2OCF3 CH2-3-Cl-C6H4
4899. NCH2OCF3 CH2-4-Cl-C6H4
4900. NCH2OCF3 CH2-2-Br-C6H4
4901. NCH2OCF3 CH2-3-Br-C6H4
4902. NCH2OCF3 CH2-4-Br-C6H4
4903. NCH2OCF3 CH2-2-MeO-C6H4
4904. NCH2OCF3 CH2-3-MeO-C6H4
4905. NCH2OCF3 CH2-4-MeO-C6H4
4906. NCH2OCF3 CH2-2-F-C6H4
4907. NCH2OCF3 CH2-3-F-C6H4
4908. NCH2OCF3 CH2-4-F-C6H4
4909. NCH2OCF3 A-1
4910. NCH2OCF3 A-2
4911. NCH2OCF3 A-3
4912. NCH2OCF3 A-4
4913. NCH2OCF3 A-5
4914. NCH2OCF3 A-6
4915. NCH2OCF3 A-7
4916. NCH2OCF3 A-8
4917. NCH2OCF3 A-9
4918. NCH2OCF3 A-10
4919. NCH2OCF3 A-11
4920. NCH2OCF3 A-12
4921. NCH2OCF3 A-13
4922. NCH2OCF3 A-14
4923. NCH2OCF3 A-15
4924. NCH2OCF3 A-16
4925. NCH2OCF3 A-17
序号 Y R2
4926. NCH2OCF3 A-18
4927. NCH2OCF3 A-19
4928. NCH2OCF3 A-20
4929. NCH2OCF3 A-21
4930. NCH2OCF3 A-22
4931. NCH2OCF3 A-23
4932. NCH2OCF3 A-24
4933. NCH2OCF3 A-25
4934. NCH2OCF3 A-26
4935. NCH2OCF3 A-27
4936. NCH2OCF3 A-28
4937. NCH2OCF3 CH2-A-1
4938. NCH2OCF3 CH2-A-2
4939. NCH2OCF3 CH2-A-3
4940. NCH2OCF3 CH2-A-4
4941. NCH2OCF3 CH2-A-5
4942. NCH2OCF3 CH2-A-6
4943. NCH2OCF3 CH2-A-7
4944. NCH2OCF3 CH2-A-8
4945. NCH2OCF3 CH2-A-9
4946. NCH2OCF3 CH2-A-10
4947. NCH2OCF3 CH2-A-11
4948. NCH2OCF3 CH2-A-12
4949. NCH2OCF3 CH2-A-13
4950. NCH2OCF3 CH2-A-14
4951. NCH2OCF3 CH2-A-15
4952. NCH2OCF3 CH2-A-16
4953. NCH2OCF3 CH2-A-17
4954. NCH2OCF3 CH2-A-18
4955. NCH2OCF3 CH2-A-19
4956. NCH2OCF3 CH2-A-20
4957. NCH2OCF3 CH2-A-21
4958. NCH2OCF3 CH2-A-22
4959. NCH2OCF3 CH2-A-23
4960. NCH2OCF3 CH2-A-24
4961. NCH2OCF3 CH2-A-25
4962. NCH2OCF3 CH2-A-26
4963. NCH2OCF3 CH2-A-27
4964. NCH2OCF3 CH2-A-28
4965. NCH2OCF3 C(=O)-A-1
4966. NCH2OCF3 C(=O)-A-2
序号 Y R2
4967. NCH2OCF3 C(=O)-A-3
4968. NCH2OCF3 C(=O)-A-4
4969. NCH2OCF3 C(=O)-A-5
4970. NCH2OCF3 C(=O)-A-6
4971. NCH2OCF3 C(=O)-A-7
4972. NCH2OCF3 C(=O)-A-8
4973. NCH2OCF3 C(=O)-A-9
4974. NCH2OCF3 C(=O)-A-10
4975. NCH2OCF3 C(=O)-A-11
4976. NCH2OCF3 C(=O)-A-12
4977. NCH2OCF3 C(=O)-A-13
4978. NCH2OCF3 C(=O)-A-14
4979. NCH2OCF3 C(=O)-A-15
4980. NCH2OCF3 C(=O)-A-16
4981. NCH2OCF3 C(=O)-A-17
4982. NCH2OCF3 C(=O)-A-18
4983. NCH2OCF3 C(=O)-A-19
4984. NCH2OCF3 C(=O)-A-20
4985. NCH2OCF3 C(=O)-A-21
4986. NCH2OCF3 C(=O)-A-22
4987. NCH2OCF3 C(=O)-A-23
4988. NCH2OCF3 C(=O)-A-24
4989. NCH2OCF3 C(=O)-A-25
4990. NCH2OCF3 C(=O)-A-26
4991. NCH2OCF3 C(=O)-A-27
4992. NCH2OCF3 C(=O)-A-28
4993. NCH2OCH2CH3 H
4994. NCH2OCH2CH3 CH3
4995. NCH2OCH2CH3 CF3
4996. NCH2OCH2CH3 CH2CH3
4997. NCH2OCH2CH3 CH2CF3
4998. NCH2OCH2CH3 CH2CH2CH3
4999. NCH2OCH2CH3 CH2CH2CF3
5000. NCH2OCH2CH3 CH2CF2CF3
5001. NCH2OCH2CH3 CH(CH3)2
5002. NCH2OCH2CH3 (CH2)3CH3
5003. NCH2OCH2CH3 (CH2)3CF3
5004. NCH2OCH2CH3 CH2-c丙基
c
5005. NCH2OCH2CH3 CH(CH3)- 丙基
5006. NCH2OCH2CH3 CH2CN
5007. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)OH
序号 Y R2
5008. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)OCH3
5009. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH3
5010. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
5011. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
5012. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
5013. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
5014. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
5015. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)NH2
5016. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH3
5017. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)N(CH3)2
5018. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCF3
5019. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)N(CF3)2
5020. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
5021. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
5022. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
5023. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
5024. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
5025. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
5026. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
5027. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
5028. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
5029. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)NH-炔丙基
5030. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
5031. NCH2OCH2CH3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
5032. NCH2OCH2CH3 C6H5
5033. NCH2OCH2CH3 2-F-C6H4
5034. NCH2OCH2CH3 3-F-C6H4
5035. NCH2OCH2CH3 4-F-C6H4
5036. NCH2OCH2CH3 2-Cl-C6H4
5037. NCH2OCH2CH3 3-Cl-C6H4
5038. NCH2OCH2CH3 4-Cl-C6H4
5039. NCH2OCH2CH3 2-Br-C6H4
5040. NCH2OCH2CH3 3-Br-C6H4
5041. NCH2OCH2CH3 4-Br-C6H4
5042. NCH2OCH2CH3 C(=O)CH3
5043. NCH2OCH2CH3 C(=O)CH2CH3
5044. NCH2OCH2CH3 C(=O)CH2OCH3
5045. NCH2OCH2CH3 C(=O)(CH2)2CH3
5046. NCH2OCH2CH3 C(=O)CH(CH3)2
5047. NCH2OCH2CH3 C(=O)C6H5
序号 Y R2
5048. NCH2OCH2CH3 C(=O)-2-F-C6H4
5049. NCH2OCH2CH3 C(=O)-3-F-C6H4
5050. NCH2OCH2CH3 C(=O)-4-F-C6H4
5051. NCH2OCH2CH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
5052. NCH2OCH2CH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
5053. NCH2OCH2CH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
5054. NCH2OCH2CH3 C(=O)-2-Br-C6H4
5055. NCH2OCH2CH3 C(=O)-3-Br-C6H4
5056. NCH2OCH2CH3 C(=O)-4-Br-C6H4
5057. NCH2OCH2CH3 C(=O)-2-吡啶基
5058. NCH2OCH2CH3 C(=O)CF3
5059. NCH2OCH2CH3 C(=O)CH2CF3
5060. NCH2OCH2CH3 C(=O)CH2CCl3
5061. NCH2OCH2CH3 C(=O)OCH2Cl3
5062. NCH2OCH2CH3 C(=O)OH
5063. NCH2OCH2CH3 C(=O)OCH3
5064. NCH2OCH2CH3 C(=O)OCH2CH3
5065. NCH2OCH2CH3 C(=O)OCH2CH2CH3
5066. NCH2OCH2CH3 C(=O)OCH(CH3)2
5067. NCH2OCH2CH3 C(=O)O(CH2)3CH3
5068. NCH2OCH2CH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
5069. NCH2OCH2CH3 C(=O)OC(CH3)3
5070. NCH2OCH2CH3 C(=O)NH2
5071. NCH2OCH2CH3 C(=O)NHCH3
5072. NCH2OCH2CH3 C(=O)N(CH3)2
5073. NCH2OCH2CH3 C(=O)NHCF3
5074. NCH2OCH2CH3 C(=O)N(CF3)2
5075. NCH2OCH2CH3 C(=O)NHCH2CH3
5076. NCH2OCH2CH3 C(=O)N(CH2CH3)2
5077. NCH2OCH2CH3 C(=O)NHCH2CF3
5078. NCH2OCH2CH3 C(=O)N(CH2CF3)2
5079. NCH2OCH2CH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
5080. NCH2OCH2CH3 C(=O)NHCH(CH3)2
5081. NCH2OCH2CH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
5082. NCH2OCH2CH3 C(=O)NHCH2-c丙基
5083. NCH2OCH2CH3 C(=O)NHCH2-C6H5
5084. NCH2OCH2CH3 C(=O)NH-炔丙基
5085. NCH2OCH2CH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
5086. NCH2OCH2CH3 C(=O)-吗啉-4-基
5087. NCH2OCH2CH3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
序号 Y R2
5088. NCH2OCH2CH3 C(=NH)NH2
5089. NCH2OCH2CH3 C(=NH)NHCH3
5090. NCH2OCH2CH3 C(=NH)N(CH3)2
5091. NCH2OCH2CH3 C(=NH)NHCF3
5092. NCH2OCH2CH3 C(=NH)N(CF3)2
5093. NCH2OCH2CH3 C(=NH)NHCH2CH3
5094. NCH2OCH2CH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
5095. NCH2OCH2CH3 C(=NH)NHCH2CF3
5096. NCH2OCH2CH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
5097. NCH2OCH2CH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
5098. NCH2OCH2CH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
5099. NCH2OCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
5100. NCH2OCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
5101. NCH2OCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
5102. NCH2OCH2CH3 C(=NH)NHCH2-c丙基
5103. NCH2OCH2CH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
5104. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)NH2
5105. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH3
5106. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)N(CH3)2
5107. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCF3
5108. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)N(CF3)2
5109. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
5110. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
5111. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
5112. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
5113. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
5114. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
5115. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
5116. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
5117. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
5118. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
5119. NCH2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
5120. NCH2OCH2CH3 CH2C6H5
5121. NCH2OCH2CH3 CH2CH2C6H5
5122. NCH2OCH2CH3 CH2-2-F-C6H4
5123. NCH2OCH2CH3 CH2-3-F-C6H4
5124. NCH2OCH2CH3 CH2-4-F-C6H4
5125. NCH2OCH2CH3 CH2-2-Cl-C6H4
5126. NCH2OCH2CH3 CH2-3-Cl-C6H4
5127. NCH2OCH2CH3 CH2-4-Cl-C6H4
5128. NCH2OCH2CH3 CH2-2-Br-C6H4
序号 Y R2
5129. NCH2OCH2CH3 CH2-3-Br-C6H4
5130. NCH2OCH2CH3 CH2-4-Br-C6H4
5131. NCH2OCH2CH3 CH2-2-MeO-C6H4
5132. NCH2OCH2CH3 CH2-3-MeO-C6H4
5133. NCH2OCH2CH3 CH2-4-MeO-C6H4
5134. NCH2OCH2CH3 CH2-2-F-C6H4
5135. NCH2OCH2CH3 CH2-3-F-C6H4
5136. NCH2OCH2CH3 CH2-4-F-C6H4
5137. NCH2OCH2CH3 A-1
5138. NCH2OCH2CH3 A-2
5139. NCH2OCH2CH3 A-3
5140. NCH2OCH2CH3 A-4
5141. NCH2OCH2CH3 A-5
5142. NCH2OCH2CH3 A-6
5143. NCH2OCH2CH3 A-7
5144. NCH2OCH2CH3 A-8
5145. NCH2OCH2CH3 A-9
5146. NCH2OCH2CH3 A-10
5147. NCH2OCH2CH3 A-11
5148. NCH2OCH2CH3 A-12
5149. NCH2OCH2CH3 A-13
5150. NCH2OCH2CH3 A-14
5151. NCH2OCH2CH3 A-15
5152. NCH2OCH2CH3 A-16
5153. NCH2OCH2CH3 A-17
5154. NCH2OCH2CH3 A-18
5155. NCH2OCH2CH3 A-19
5156. NCH2OCH2CH3 A-20
5157. NCH2OCH2CH3 A-21
5158. NCH2OCH2CH3 A-22
5159. NCH2OCH2CH3 A-23
5160. NCH2OCH2CH3 A-24
5161. NCH2OCH2CH3 A-25
5162. NCH2OCH2CH3 A-26
5163. NCH2OCH2CH3 A-27
5164. NCH2OCH2CH3 A-28
5165. NCH2OCH2CH3 CH2-A-1
5166. NCH2OCH2CH3 CH2-A-2
5167. NCH2OCH2CH3 CH2-A-3
5168. NCH2OCH2CH3 CH2-A-4
5169. NCH2OCH2CH3 CH2-A-5
序号 Y R2
5170. NCH2OCH2CH3 CH2-A-6
5171. NCH2OCH2CH3 CH2-A-7
5172. NCH2OCH2CH3 CH2-A-8
5173. NCH2OCH2CH3 CH2-A-9
5174. NCH2OCH2CH3 CH2-A-10
5175. NCH2OCH2CH3 CH2-A-11
5176. NCH2OCH2CH3 CH2-A-12
5177. NCH2OCH2CH3 CH2-A-13
5178. NCH2OCH2CH3 CH2-A-14
5179. NCH2OCH2CH3 CH2-A-15
5180. NCH2OCH2CH3 CH2-A-16
5181. NCH2OCH2CH3 CH2-A-17
5182. NCH2OCH2CH3 CH2-A-18
5183. NCH2OCH2CH3 CH2-A-19
5184. NCH2OCH2CH3 CH2-A-20
5185. NCH2OCH2CH3 CH2-A-21
5186. NCH2OCH2CH3 CH2-A-22
5187. NCH2OCH2CH3 CH2-A-23
5188. NCH2OCH2CH3 CH2-A-24
5189. NCH2OCH2CH3 CH2-A-25
5190. NCH2OCH2CH3 CH2-A-26
5191. NCH2OCH2CH3 CH2-A-27
5192. NCH2OCH2CH3 CH2-A-28
5193. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-1
5194. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-2
5195. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-3
5196. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-4
5197. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-5
5198. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-6
5199. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-7
5200. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-8
5201. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-9
5202. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-10
5203. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-11
5204. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-12
5205. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-13
5206. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-14
5207. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-15
5208. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-16
5209. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-17
5210. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-18
序号 Y R2
5211. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-19
5212. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-20
5213. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-21
5214. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-22
5215. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-23
5216. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-24
5217. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-25
5218. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-26
5219. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-27
5220. NCH2OCH2CH3 C(=O)-A-28
5221. NCH2OCH2CF3 H
5222. NCH2OCH2CF3 CH3
5223. NCH2OCH2CF3 CF3
5224. NCH2OCH2CF3 CH2CH3
5225. NCH2OCH2CF3 CH2CF3
5226. NCH2OCH2CF3 CH2CH2CH3
5227. NCH2OCH2CF3 CH2CH2CF3
5228. NCH2OCH2CF3 CH2CF2CF3
5229. NCH2OCH2CF3 CH(CH3)2
5230. NCH2OCH2CF3 (CH2)3CH3
5231. NCH2OCH2CF3 (CH2)3CF3
5232. NCH2OCH2CF3 CH2-c丙基
5233. NCH2OCH2CF3 CH(CH3)-c丙基
5234. NCH2OCH2CF3 CH2CN
5235. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)OH
5236. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)OCH3
5237. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)OCH2CH3
5238. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
5239. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
5240. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
5241. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
5242. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)OC(CH3)3
5243. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)NH2
5244. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)NHCH3
5245. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)N(CH3)2
5246. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)NHCF3
5247. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)N(CF3)2
5248. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2CH3
5249. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
5250. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2CF3
5251. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
序号 Y R2
5252. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
5253. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
5254. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
5255. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
5256. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
5257. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)NH-炔丙基
5258. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
5259. NCH2OCH2CF3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
5260. NCH2OCH2CF3 C6H5
5261. NCH2OCH2CF3 2-F-C6H4
5262. NCH2OCH2CF3 3-F-C6H4
5263. NCH2OCH2CF3 4-F-C6H4
5264. NCH2OCH2CF3 2-Cl-C6H4
5265. NCH2OCH2CF3 3-Cl-C6H4
5266. NCH2OCH2CF3 4-Cl-C6H4
5267. NCH2OCH2CF3 2-Br-C6H4
5268. NCH2OCH2CF3 3-Br-C6H4
5269. NCH2OCH2CF3 4-Br-C6H4
5270. NCH2OCH2CF3 C(=O)CH3
5271. NCH2OCH2CF3 C(=O)CH2CH3
5272. NCH2OCH2CF3 C(=O)CH2OCH3
5273. NCH2OCH2CF3 C(=O)(CH2)2CH3
5274. NCH2OCH2CF3 C(=O)CH(CH3)2
5275. NCH2OCH2CF3 C(=O)C6H5
5276. NCH2OCH2CF3 C(=O)-2-F-C6H4
5277. NCH2OCH2CF3 C(=O)-3-F-C6H4
5278. NCH2OCH2CF3 C(=O)-4-F-C6H4
5279. NCH2OCH2CF3 C(=O)-2-Cl-C6H4
5280. NCH2OCH2CF3 C(=O)-3-Cl-C6H4
5281. NCH2OCH2CF3 C(=O)-4-Cl-C6H4
5282. NCH2OCH2CF3 C(=O)-2-Br-C6H4
5283. NCH2OCH2CF3 C(=O)-3-Br-C6H4
5284. NCH2OCH2CF3 C(=O)-4-Br-C6H4
5285. NCH2OCH2CF3 C(=O)-2-吡啶基
5286. NCH2OCH2CF3 C(=O)CF3
5287. NCH2OCH2CF3 C(=O)CH2CF3
5288. NCH2OCH2CF3 C(=O)CH2CCl3
5289. NCH2OCH2CF3 C(=O)OCH2Cl3
5290. NCH2OCH2CF3 C(=O)OH
5291. NCH2OCH2CF3 C(=O)OCH3
序号 Y R2
5292. NCH2OCH2CF3 C(=O)OCH2CH3
5293. NCH2OCH2CF3 C(=O)OCH2CH2CH3
5294. NCH2OCH2CF3 C(=O)OCH(CH3)2
5295. NCH2OCH2CF3 C(=O)O(CH2)3CH3
5296. NCH2OCH2CF3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
5297. NCH2OCH2CF3 C(=O)OC(CH3)3
5298. NCH2OCH2CF3 C(=O)NH2
5299. NCH2OCH2CF3 C(=O)NHCH3
5300. NCH2OCH2CF3 C(=O)N(CH3)2
5301. NCH2OCH2CF3 C(=O)NHCF3
5302. NCH2OCH2CF3 C(=O)N(CF3)2
5303. NCH2OCH2CF3 C(=O)NHCH2CH3
5304. NCH2OCH2CF3 C(=O)N(CH2CH3)2
5305. NCH2OCH2CF3 C(=O)NHCH2CF3
5306. NCH2OCH2CF3 C(=O)N(CH2CF3)2
5307. NCH2OCH2CF3 C(=O)NHCH2CH2CH3
5308. NCH2OCH2CF3 C(=O)NHCH(CH3)2
5309. NCH2OCH2CF3 C(=O)NH(CH2)3CH3
5310. NCH2OCH2CF3 C(=O)NHCH2-c丙基
5311. NCH2OCH2CF3 C(=O)NHCH2-C6H5
5312. NCH2OCH2CF3 C(=O)NH-炔丙基
5313. NCH2OCH2CF3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
5314. NCH2OCH2CF3 C(=O)-吗啉-4-基
5315. NCH2OCH2CF3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
5316. NCH2OCH2CF3 C(=NH)NH2
5317. NCH2OCH2CF3 C(=NH)NHCH3
5318. NCH2OCH2CF3 C(=NH)N(CH3)2
5319. NCH2OCH2CF3 C(=NH)NHCF3
5320. NCH2OCH2CF3 C(=NH)N(CF3)2
5321. NCH2OCH2CF3 C(=NH)NHCH2CH3
5322. NCH2OCH2CF3 C(=NH)N(CH2CH3)2
5323. NCH2OCH2CF3 C(=NH)NHCH2CF3
5324. NCH2OCH2CF3 C(=NH)N(CH2CF3)2
5325. NCH2OCH2CF3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
5326. NCH2OCH2CF3 C(=NH)NHCH(CH3)2
5327. NCH2OCH2CF3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
5328. NCH2OCH2CF3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
5329. NCH2OCH2CF3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
5330. NCH2OCH2CF3 C(=NH)NHCH2-c丙基
5331. NCH2OCH2CF3 C(=NH)NHCH2-C6H5
序号 Y R2
5332. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)NH2
5333. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)NHCH3
5334. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)N(CH3)2
5335. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)NHCF3
5336. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)N(CF3)2
5337. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2CH3
5338. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
5339. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2CF3
5340. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
5341. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
5342. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
5343. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
5344. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
5345. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
5346. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
5347. NCH2OCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
5348. NCH2OCH2CF3 CH2C6H5
5349. NCH2OCH2CF3 CH2CH2C6H5
5350. NCH2OCH2CF3 CH2-2-F-C6H4
5351. NCH2OCH2CF3 CH2-3-F-C6H4
5352. NCH2OCH2CF3 CH2-4-F-C6H4
5353. NCH2OCH2CF3 CH2-2-Cl-C6H4
5354. NCH2OCH2CF3 CH2-3-Cl-C6H4
5355. NCH2OCH2CF3 CH2-4-Cl-C6H4
5356. NCH2OCH2CF3 CH2-2-Br-C6H4
5357. NCH2OCH2CF3 CH2-3-Br-C6H4
5358. NCH2OCH2CF3 CH2-4-Br-C6H4
5359. NCH2OCH2CF3 CH2-2-MeO-C6H4
5360. NCH2OCH2CF3 CH2-3-MeO-C6H4
5361. NCH2OCH2CF3 CH2-4-MeO-C6H4
5362. NCH2OCH2CF3 CH2-2-F-C6H4
5363. NCH2OCH2CF3 CH2-3-F-C6H4
5364. NCH2OCH2CF3 CH2-4-F-C6H4
5365. NCH2OCH2CF3 A-1
5366. NCH2OCH2CF3 A-2
5367. NCH2OCH2CF3 A-3
5368. NCH2OCH2CF3 A-4
5369. NCH2OCH2CF3 A-5
5370. NCH2OCH2CF3 A-6
5371. NCH2OCH2CF3 A-7
5372. NCH2OCH2CF3 A-8
序号 Y R2
5373. NCH2OCH2CF3 A-9
5374. NCH2OCH2CF3 A-10
5375. NCH2OCH2CF3 A-11
5376. NCH2OCH2CF3 A-12
5377. NCH2OCH2CF3 A-13
5378. NCH2OCH2CF3 A-14
5379. NCH2OCH2CF3 A-15
5380. NCH2OCH2CF3 A-16
5381. NCH2OCH2CF3 A-17
5382. NCH2OCH2CF3 A-18
5383. NCH2OCH2CF3 A-19
5384. NCH2OCH2CF3 A-20
5385. NCH2OCH2CF3 A-21
5386. NCH2OCH2CF3 A-22
5387. NCH2OCH2CF3 A-23
5388. NCH2OCH2CF3 A-24
5389. NCH2OCH2CF3 A-25
5390. NCH2OCH2CF3 A-26
5391. NCH2OCH2CF3 A-27
5392. NCH2OCH2CF3 A-28
5393. NCH2OCH2CF3 CH2-A-1
5394. NCH2OCH2CF3 CH2-A-2
5395. NCH2OCH2CF3 CH2-A-3
5396. NCH2OCH2CF3 CH2-A-4
5397. NCH2OCH2CF3 CH2-A-5
5398. NCH2OCH2CF3 CH2-A-6
5399. NCH2OCH2CF3 CH2-A-7
5400. NCH2OCH2CF3 CH2-A-8
5401. NCH2OCH2CF3 CH2-A-9
5402. NCH2OCH2CF3 CH2-A-10
5403. NCH2OCH2CF3 CH2-A-11
5404. NCH2OCH2CF3 CH2-A-12
5405. NCH2OCH2CF3 CH2-A-13
5406. NCH2OCH2CF3 CH2-A-14
5407. NCH2OCH2CF3 CH2-A-15
5408. NCH2OCH2CF3 CH2-A-16
5409. NCH2OCH2CF3 CH2-A-17
5410. NCH2OCH2CF3 CH2-A-18
5411. NCH2OCH2CF3 CH2-A-19
5412. NCH2OCH2CF3 CH2-A-20
5413. NCH2OCH2CF3 CH2-A-21
序号 Y R2
5414. NCH2OCH2CF3 CH2-A-22
5415. NCH2OCH2CF3 CH2-A-23
5416. NCH2OCH2CF3 CH2-A-24
5417. NCH2OCH2CF3 CH2-A-25
5418. NCH2OCH2CF3 CH2-A-26
5419. NCH2OCH2CF3 CH2-A-27
5420. NCH2OCH2CF3 CH2-A-28
5421. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-1
5422. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-2
5423. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-3
5424. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-4
5425. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-5
5426. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-6
5427. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-7
5428. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-8
5429. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-9
5430. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-10
5431. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-11
5432. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-12
5433. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-13
5434. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-14
5435. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-15
5436. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-16
5437. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-17
5438. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-18
5439. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-19
5440. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-20
5441. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-21
5442. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-22
5443. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-23
5444. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-24
5445. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-25
5446. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-26
5447. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-27
5448. NCH2OCH2CF3 C(=O)-A-28
5449. NCH2SCH3 H
5450. NCH2SCH3 CH3
5451. NCH2SCH3 CF3
5452. NCH2SCH3 CH2CH3
5453. NCH2SCH3 CH2CF3
5454. NCH2SCH3 CH2CH2CH3
序号 Y R2
5455. NCH2SCH3 CH2CH2CF3
5456. NCH2SCH3 CH2CF2CF3
5457. NCH2SCH3 CH(CH3)2
5458. NCH2SCH3 (CH2)3CH3
5459. NCH2SCH3 (CH2)3CF3
5460. NCH2SCH3 CH2-c丙基
c
5461. NCH2SCH3 CH(CH3)- 丙基
5462. NCH2SCH3 CH2CN
5463. NCH2SCH3 CH2C(=O)OH
5464. NCH2SCH3 CH2C(=O)OCH3
5465. NCH2SCH3 CH2C(=O)OCH2CH3
5466. NCH2SCH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
5467. NCH2SCH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
5468. NCH2SCH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
5469. NCH2SCH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
5470. NCH2SCH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
5471. NCH2SCH3 CH2C(=O)NH2
5472. NCH2SCH3 CH2C(=O)NHCH3
5473. NCH2SCH3 CH2C(=O)N(CH3)2
5474. NCH2SCH3 CH2C(=O)NHCF3
5475. NCH2SCH3 CH2C(=O)N(CF3)2
5476. NCH2SCH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
5477. NCH2SCH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
5478. NCH2SCH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
5479. NCH2SCH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
5480. NCH2SCH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
5481. NCH2SCH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
5482. NCH2SCH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
5483. NCH2SCH3 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
5484. NCH2SCH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
5485. NCH2SCH3 CH2C(=O)NH-炔丙基
5486. NCH2SCH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
5487. NCH2SCH3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
5488. NCH2SCH3 C6H5
5489. NCH2SCH3 2-F-C6H4
5490. NCH2SCH3 3-F-C6H4
5491. NCH2SCH3 4-F-C6H4
5492. NCH2SCH3 2-Cl-C6H4
5493. NCH2SCH3 3-Cl-C6H4
5494. NCH2SCH3 4-Cl-C6H4
序号 Y R2
5495. NCH2SCH3 2-Br-C6H4
5496. NCH2SCH3 3-Br-C6H4
5497. NCH2SCH3 4-Br-C6H4
5498. NCH2SCH3 C(=O)CH3
5499. NCH2SCH3 C(=O)CH2CH3
5500. NCH2SCH3 C(=O)CH2OCH3
5501. NCH2SCH3 C(=O)(CH2)2CH3
5502. NCH2SCH3 C(=O)CH(CH3)2
5503. NCH2SCH3 C(=O)C6H5
5504. NCH2SCH3 C(=O)-2-F-C6H4
5505. NCH2SCH3 C(=O)-3-F-C6H4
5506. NCH2SCH3 C(=O)-4-F-C6H4
5507. NCH2SCH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
5508. NCH2SCH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
5509. NCH2SCH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
5510. NCH2SCH3 C(=O)-2-Br-C6H4
5511. NCH2SCH3 C(=O)-3-Br-C6H4
5512. NCH2SCH3 C(=O)-4-Br-C6H4
5513. NCH2SCH3 C(=O)-2-吡啶基
5514. NCH2SCH3 C(=O)CF3
5515. NCH2SCH3 C(=O)CH2CF3
5516. NCH2SCH3 C(=O)CH2CCl3
5517. NCH2SCH3 C(=O)OCH2Cl3
5518. NCH2SCH3 C(=O)OH
5519. NCH2SCH3 C(=O)OCH3
5520. NCH2SCH3 C(=O)OCH2CH3
5521. NCH2SCH3 C(=O)OCH2CH2CH3
5522. NCH2SCH3 C(=O)OCH(CH3)2
5523. NCH2SCH3 C(=O)O(CH2)3CH3
5524. NCH2SCH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
5525. NCH2SCH3 C(=O)OC(CH3)3
5526. NCH2SCH3 C(=O)NH2
5527. NCH2SCH3 C(=O)NHCH3
5528. NCH2SCH3 C(=O)N(CH3)2
5529. NCH2SCH3 C(=O)NHCF3
5530. NCH2SCH3 C(=O)N(CF3)2
5531. NCH2SCH3 C(=O)NHCH2CH3
5532. NCH2SCH3 C(=O)N(CH2CH3)2
5533. NCH2SCH3 C(=O)NHCH2CF3
5534. NCH2SCH3 C(=O)N(CH2CF3)2
5535. NCH2SCH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
序号 Y R2
5536. NCH2SCH3 C(=O)NHCH(CH3)2
5537. NCH2SCH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
5538. NCH2SCH3 C(=O)NHCH2-c丙基
5539. NCH2SCH3 C(=O)NHCH2-C6H5
5540. NCH2SCH3 C(=O)NH-炔丙基
5541. NCH2SCH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
5542. NCH2SCH3 C(=O)-吗啉-4-基
5543. NCH2SCH3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
5544. NCH2SCH3 C(=NH)NH2
5545. NCH2SCH3 C(=NH)NHCH3
5546. NCH2SCH3 C(=NH)N(CH3)2
5547. NCH2SCH3 C(=NH)NHCF3
5548. NCH2SCH3 C(=NH)N(CF3)2
5549. NCH2SCH3 C(=NH)NHCH2CH3
5550. NCH2SCH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
5551. NCH2SCH3 C(=NH)NHCH2CF3
5552. NCH2SCH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
5553. NCH2SCH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
5554. NCH2SCH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
5555. NCH2SCH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
5556. NCH2SCH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
5557. NCH2SCH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
5558. NCH2SCH3 C(=NH)NHCH2-c丙基
5559. NCH2SCH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
5560. NCH2SCH3 C(=NCH3)NH2
5561. NCH2SCH3 C(=NCH3)NHCH3
5562. NCH2SCH3 C(=NCH3)N(CH3)2
5563. NCH2SCH3 C(=NCH3)NHCF3
5564. NCH2SCH3 C(=NCH3)N(CF3)2
5565. NCH2SCH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
5566. NCH2SCH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
5567. NCH2SCH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
5568. NCH2SCH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
5569. NCH2SCH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
5570. NCH2SCH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
5571. NCH2SCH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
5572. NCH2SCH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
5573. NCH2SCH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
5574. NCH2SCH3 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
5575. NCH2SCH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
序号 Y R2
5576. NCH2SCH3 CH2C6H5
5577. NCH2SCH3 CH2CH2C6H5
5578. NCH2SCH3 CH2-2-F-C6H4
5579. NCH2SCH3 CH2-3-F-C6H4
5580. NCH2SCH3 CH2-4-F-C6H4
5581. NCH2SCH3 CH2-2-Cl-C6H4
5582. NCH2SCH3 CH2-3-Cl-C6H4
5583. NCH2SCH3 CH2-4-Cl-C6H4
5584. NCH2SCH3 CH2-2-Br-C6H4
5585. NCH2SCH3 CH2-3-Br-C6H4
5586. NCH2SCH3 CH2-4-Br-C6H4
5587. NCH2SCH3 CH2-2-MeO-C6H4
5588. NCH2SCH3 CH2-3-MeO-C6H4
5589. NCH2SCH3 CH2-4-MeO-C6H4
5590. NCH2SCH3 CH2-2-F-C6H4
5591. NCH2SCH3 CH2-3-F-C6H4
5592. NCH2SCH3 CH2-4-F-C6H4
5593. NCH2SCH3 A-1
5594. NCH2SCH3 A-2
5595. NCH2SCH3 A-3
5596. NCH2SCH3 A-4
5597. NCH2SCH3 A-5
5598. NCH2SCH3 A-6
5599. NCH2SCH3 A-7
5600. NCH2SCH3 A-8
5601. NCH2SCH3 A-9
5602. NCH2SCH3 A-10
5603. NCH2SCH3 A-11
5604. NCH2SCH3 A-12
5605. NCH2SCH3 A-13
5606. NCH2SCH3 A-14
5607. NCH2SCH3 A-15
5608. NCH2SCH3 A-16
5609. NCH2SCH3 A-17
5610. NCH2SCH3 A-18
5611. NCH2SCH3 A-19
5612. NCH2SCH3 A-20
5613. NCH2SCH3 A-21
5614. NCH2SCH3 A-22
5615. NCH2SCH3 A-23
5616. NCH2SCH3 A-24
序号 Y R2
5617. NCH2SCH3 A-25
5618. NCH2SCH3 A-26
5619. NCH2SCH3 A-27
5620. NCH2SCH3 A-28
5621. NCH2SCH3 CH2-A-1
5622. NCH2SCH3 CH2-A-2
5623. NCH2SCH3 CH2-A-3
5624. NCH2SCH3 CH2-A-4
5625. NCH2SCH3 CH2-A-5
5626. NCH2SCH3 CH2-A-6
5627. NCH2SCH3 CH2-A-7
5628. NCH2SCH3 CH2-A-8
5629. NCH2SCH3 CH2-A-9
5630. NCH2SCH3 CH2-A-10
5631. NCH2SCH3 CH2-A-11
5632. NCH2SCH3 CH2-A-12
5633. NCH2SCH3 CH2-A-13
5634. NCH2SCH3 CH2-A-14
5635. NCH2SCH3 CH2-A-15
5636. NCH2SCH3 CH2-A-16
5637. NCH2SCH3 CH2-A-17
5638. NCH2SCH3 CH2-A-18
5639. NCH2SCH3 CH2-A-19
5640. NCH2SCH3 CH2-A-20
5641. NCH2SCH3 CH2-A-21
5642. NCH2SCH3 CH2-A-22
5643. NCH2SCH3 CH2-A-23
5644. NCH2SCH3 CH2-A-24
5645. NCH2SCH3 CH2-A-25
5646. NCH2SCH3 CH2-A-26
5647. NCH2SCH3 CH2-A-27
5648. NCH2SCH3 CH2-A-28
5649. NCH2SCH3 C(=O)-A-1
5650. NCH2SCH3 C(=O)-A-2
5651. NCH2SCH3 C(=O)-A-3
5652. NCH2SCH3 C(=O)-A-4
5653. NCH2SCH3 C(=O)-A-5
5654. NCH2SCH3 C(=O)-A-6
5655. NCH2SCH3 C(=O)-A-7
5656. NCH2SCH3 C(=O)-A-8
5657. NCH2SCH3 C(=O)-A-9
序号 Y R2
5658. NCH2SCH3 C(=O)-A-10
5659. NCH2SCH3 C(=O)-A-11
5660. NCH2SCH3 C(=O)-A-12
5661. NCH2SCH3 C(=O)-A-13
5662. NCH2SCH3 C(=O)-A-14
5663. NCH2SCH3 C(=O)-A-15
5664. NCH2SCH3 C(=O)-A-16
5665. NCH2SCH3 C(=O)-A-17
5666. NCH2SCH3 C(=O)-A-18
5667. NCH2SCH3 C(=O)-A-19
5668. NCH2SCH3 C(=O)-A-20
5669. NCH2SCH3 C(=O)-A-21
5670. NCH2SCH3 C(=O)-A-22
5671. NCH2SCH3 C(=O)-A-23
5672. NCH2SCH3 C(=O)-A-24
5673. NCH2SCH3 C(=O)-A-25
5674. NCH2SCH3 C(=O)-A-26
5675. NCH2SCH3 C(=O)-A-27
5676. NCH2SCH3 C(=O)-A-28
5677. NCH2SCF3 H
5678. NCH2SCF3 CH3
5679. NCH2SCF3 CF3
5680. NCH2SCF3 CH2CH3
5681. NCH2SCF3 CH2CF3
5682. NCH2SCF3 CH2CH2CH3
5683. NCH2SCF3 CH2CH2CF3
5684. NCH2SCF3 CH2CF2CF3
5685. NCH2SCF3 CH(CH3)2
5686. NCH2SCF3 (CH2)3CH3
5687. NCH2SCF3 (CH2)3CF3
5688. NCH2SCF3 CH2-c丙基
5689. NCH2SCF3 CH(CH3)-c丙基
5690. NCH2SCF3 CH2CN
5691. NCH2SCF3 CH2C(=O)OH
5692. NCH2SCF3 CH2C(=O)OCH3
5693. NCH2SCF3 CH2C(=O)OCH2CH3
5694. NCH2SCF3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
5695. NCH2SCF3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
5696. NCH2SCF3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
5697. NCH2SCF3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
5698. NCH2SCF3 CH2C(=O)OC(CH3)3
序号 Y R2
5699. NCH2SCF3 CH2C(=O)NH2
5700. NCH2SCF3 CH2C(=O)NHCH3
5701. NCH2SCF3 CH2C(=O)N(CH3)2
5702. NCH2SCF3 CH2C(=O)NHCF3
5703. NCH2SCF3 CH2C(=O)N(CF3)2
5704. NCH2SCF3 CH2C(=O)NHCH2CH3
5705. NCH2SCF3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
5706. NCH2SCF3 CH2C(=O)NHCH2CF3
5707. NCH2SCF3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
5708. NCH2SCF3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
5709. NCH2SCF3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
5710. NCH2SCF3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
5711. NCH2SCF3 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
5712. NCH2SCF3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
5713. NCH2SCF3 CH2C(=O)NH-炔丙基
5714. NCH2SCF3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
5715. NCH2SCF3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
5716. NCH2SCF3 C6H5
5717. NCH2SCF3 2-F-C6H4
5718. NCH2SCF3 3-F-C6H4
5719. NCH2SCF3 4-F-C6H4
5720. NCH2SCF3 2-Cl-C6H4
5721. NCH2SCF3 3-Cl-C6H4
5722. NCH2SCF3 4-Cl-C6H4
5723. NCH2SCF3 2-Br-C6H4
5724. NCH2SCF3 3-Br-C6H4
5725. NCH2SCF3 4-Br-C6H4
5726. NCH2SCF3 C(=O)CH3
5727. NCH2SCF3 C(=O)CH2CH3
5728. NCH2SCF3 C(=O)CH2OCH3
5729. NCH2SCF3 C(=O)(CH2)2CH3
5730. NCH2SCF3 C(=O)CH(CH3)2
5731. NCH2SCF3 C(=O)C6H5
5732. NCH2SCF3 C(=O)-2-F-C6H4
5733. NCH2SCF3 C(=O)-3-F-C6H4
5734. NCH2SCF3 C(=O)-4-F-C6H4
5735. NCH2SCF3 C(=O)-2-Cl-C6H4
5736. NCH2SCF3 C(=O)-3-Cl-C6H4
5737. NCH2SCF3 C(=O)-4-Cl-C6H4
5738. NCH2SCF3 C(=O)-2-Br-C6H4
序号 Y R2
5739. NCH2SCF3 C(=O)-3-Br-C6H4
5740. NCH2SCF3 C(=O)-4-Br-C6H4
5741. NCH2SCF3 C(=O)-2-吡啶基
5742. NCH2SCF3 C(=O)CF3
5743. NCH2SCF3 C(=O)CH2CF3
5744. NCH2SCF3 C(=O)CH2CCl3
5745. NCH2SCF3 C(=O)OCH2Cl3
5746. NCH2SCF3 C(=O)OH
5747. NCH2SCF3 C(=O)OCH3
5748. NCH2SCF3 C(=O)OCH2CH3
5749. NCH2SCF3 C(=O)OCH2CH2CH3
5750. NCH2SCF3 C(=O)OCH(CH3)2
5751. NCH2SCF3 C(=O)O(CH2)3CH3
5752. NCH2SCF3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
5753. NCH2SCF3 C(=O)OC(CH3)3
5754. NCH2SCF3 C(=O)NH2
5755. NCH2SCF3 C(=O)NHCH3
5756. NCH2SCF3 C(=O)N(CH3)2
5757. NCH2SCF3 C(=O)NHCF3
5758. NCH2SCF3 C(=O)N(CF3)2
5759. NCH2SCF3 C(=O)NHCH2CH3
5760. NCH2SCF3 C(=O)N(CH2CH3)2
5761. NCH2SCF3 C(=O)NHCH2CF3
5762. NCH2SCF3 C(=O)N(CH2CF3)2
5763. NCH2SCF3 C(=O)NHCH2CH2CH3
5764. NCH2SCF3 C(=O)NHCH(CH3)2
5765. NCH2SCF3 C(=O)NH(CH2)3CH3
c
5766. NCH2SCF3 C(=O)NHCH2- 丙基
5767. NCH2SCF3 C(=O)NHCH2-C6H5
5768. NCH2SCF3 C(=O)NH-炔丙基
5769. NCH2SCF3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
5770. NCH2SCF3 C(=O)-吗啉-4-基
5771. NCH2SCF3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
5772. NCH2SCF3 C(=NH)NH2
5773. NCH2SCF3 C(=NH)NHCH3
5774. NCH2SCF3 C(=NH)N(CH3)2
5775. NCH2SCF3 C(=NH)NHCF3
5776. NCH2SCF3 C(=NH)N(CF3)2
5777. NCH2SCF3 C(=NH)NHCH2CH3
5778. NCH2SCF3 C(=NH)N(CH2CH3)2
序号 Y R2
5779. NCH2SCF3 C(=NH)NHCH2CF3
5780. NCH2SCF3 C(=NH)N(CH2CF3)2
5781. NCH2SCF3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
5782. NCH2SCF3 C(=NH)NHCH(CH3)2
5783. NCH2SCF3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
5784. NCH2SCF3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
5785. NCH2SCF3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
5786. NCH2SCF3 C(=NH)NHCH2-c丙基
5787. NCH2SCF3 C(=NH)NHCH2-C6H5
5788. NCH2SCF3 C(=NCH3)NH2
5789. NCH2SCF3 C(=NCH3)NHCH3
5790. NCH2SCF3 C(=NCH3)N(CH3)2
5791. NCH2SCF3 C(=NCH3)NHCF3
5792. NCH2SCF3 C(=NCH3)N(CF3)2
5793. NCH2SCF3 C(=NCH3)NHCH2CH3
5794. NCH2SCF3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
5795. NCH2SCF3 C(=NCH3)NHCH2CF3
5796. NCH2SCF3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
5797. NCH2SCF3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
5798. NCH2SCF3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
5799. NCH2SCF3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
5800. NCH2SCF3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
5801. NCH2SCF3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
5802. NCH2SCF3 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
5803. NCH2SCF3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
5804. NCH2SCF3 CH2C6H5
5805. NCH2SCF3 CH2CH2C6H5
5806. NCH2SCF3 CH2-2-F-C6H4
5807. NCH2SCF3 CH2-3-F-C6H4
5808. NCH2SCF3 CH2-4-F-C6H4
5809. NCH2SCF3 CH2-2-Cl-C6H4
5810. NCH2SCF3 CH2-3-Cl-C6H4
5811. NCH2SCF3 CH2-4-Cl-C6H4
5812. NCH2SCF3 CH2-2-Br-C6H4
5813. NCH2SCF3 CH2-3-Br-C6H4
5814. NCH2SCF3 CH2-4-Br-C6H4
5815. NCH2SCF3 CH2-2-MeO-C6H4
5816. NCH2SCF3 CH2-3-MeO-C6H4
5817. NCH2SCF3 CH2-4-MeO-C6H4
5818. NCH2SCF3 CH2-2-F-C6H4
5819. NCH2SCF3 CH2-3-F-C6H4
序号 Y R2
5820. NCH2SCF3 CH2-4-F-C6H4
5821. NCH2SCF3 A-1
5822. NCH2SCF3 A-2
5823. NCH2SCF3 A-3
5824. NCH2SCF3 A-4
5825. NCH2SCF3 A-5
5826. NCH2SCF3 A-6
5827. NCH2SCF3 A-7
5828. NCH2SCF3 A-8
5829. NCH2SCF3 A-9
5830. NCH2SCF3 A-10
5831. NCH2SCF3 A-11
5832. NCH2SCF3 A-12
5833. NCH2SCF3 A-13
5834. NCH2SCF3 A-14
5835. NCH2SCF3 A-15
5836. NCH2SCF3 A-16
5837. NCH2SCF3 A-17
5838. NCH2SCF3 A-18
5839. NCH2SCF3 A-19
5840. NCH2SCF3 A-20
5841. NCH2SCF3 A-21
5842. NCH2SCF3 A-22
5843. NCH2SCF3 A-23
5844. NCH2SCF3 A-24
5845. NCH2SCF3 A-25
5846. NCH2SCF3 A-26
5847. NCH2SCF3 A-27
5848. NCH2SCF3 A-28
5849. NCH2SCF3 CH2-A-1
5850. NCH2SCF3 CH2-A-2
5851. NCH2SCF3 CH2-A-3
5852. NCH2SCF3 CH2-A-4
5853. NCH2SCF3 CH2-A-5
5854. NCH2SCF3 CH2-A-6
5855. NCH2SCF3 CH2-A-7
5856. NCH2SCF3 CH2-A-8
5857. NCH2SCF3 CH2-A-9
5858. NCH2SCF3 CH2-A-10
5859. NCH2SCF3 CH2-A-11
5860. NCH2SCF3 CH2-A-12
序号 Y R2
5861. NCH2SCF3 CH2-A-13
5862. NCH2SCF3 CH2-A-14
5863. NCH2SCF3 CH2-A-15
5864. NCH2SCF3 CH2-A-16
5865. NCH2SCF3 CH2-A-17
5866. NCH2SCF3 CH2-A-18
5867. NCH2SCF3 CH2-A-19
5868. NCH2SCF3 CH2-A-20
5869. NCH2SCF3 CH2-A-21
5870. NCH2SCF3 CH2-A-22
5871. NCH2SCF3 CH2-A-23
5872. NCH2SCF3 CH2-A-24
5873. NCH2SCF3 CH2-A-25
5874. NCH2SCF3 CH2-A-26
5875. NCH2SCF3 CH2-A-27
5876. NCH2SCF3 CH2-A-28
5877. NCH2SCF3 C(=O)-A-1
5878. NCH2SCF3 C(=O)-A-2
5879. NCH2SCF3 C(=O)-A-3
5880. NCH2SCF3 C(=O)-A-4
5881. NCH2SCF3 C(=O)-A-5
5882. NCH2SCF3 C(=O)-A-6
5883. NCH2SCF3 C(=O)-A-7
5884. NCH2SCF3 C(=O)-A-8
5885. NCH2SCF3 C(=O)-A-9
5886. NCH2SCF3 C(=O)-A-10
5887. NCH2SCF3 C(=O)-A-11
5888. NCH2SCF3 C(=O)-A-12
5889. NCH2SCF3 C(=O)-A-13
5890. NCH2SCF3 C(=O)-A-14
5891. NCH2SCF3 C(=O)-A-15
5892. NCH2SCF3 C(=O)-A-16
5893. NCH2SCF3 C(=O)-A-17
5894. NCH2SCF3 C(=O)-A-18
5895. NCH2SCF3 C(=O)-A-19
5896. NCH2SCF3 C(=O)-A-20
5897. NCH2SCF3 C(=O)-A-21
5898. NCH2SCF3 C(=O)-A-22
5899. NCH2SCF3 C(=O)-A-23
5900. NCH2SCF3 C(=O)-A-24
5901. NCH2SCF3 C(=O)-A-25
序号 Y R2
5902. NCH2SCF3 C(=O)-A-26
5903. NCH2SCF3 C(=O)-A-27
5904. NCH2SCF3 C(=O)-A-28
5905. NCH2SCH2CH3 H
5906. NCH2SCH2CH3 CH3
5907. NCH2SCH2CH3 CF3
5908. NCH2SCH2CH3 CH2CH3
5909. NCH2SCH2CH3 CH2CF3
5910. NCH2SCH2CH3 CH2CH2CH3
5911. NCH2SCH2CH3 CH2CH2CF3
5912. NCH2SCH2CH3 CH2CF2CF3
5913. NCH2SCH2CH3 CH(CH3)2
5914. NCH2SCH2CH3 (CH2)3CH3
5915. NCH2SCH2CH3 (CH2)3CF3
5916. NCH2SCH2CH3 CH2-c丙基
5917. NCH2SCH2CH3 CH(CH3)-c丙基
5918. NCH2SCH2CH3 CH2CN
5919. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)OH
5920. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)OCH3
5921. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH3
5922. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
5923. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
5924. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
5925. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
5926. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
5927. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)NH2
5928. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)NHCH3
5929. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)N(CH3)2
5930. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)NHCF3
5931. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)N(CF3)2
5932. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
5933. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
5934. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
5935. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
5936. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
5937. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
5938. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
5939. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
5940. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
5941. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)NH-炔丙基
2
序号 Y R
5942. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
5943. NCH2SCH2CH3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
5944. NCH2SCH2CH3 C6H5
5945. NCH2SCH2CH3 2-F-C6H4
5946. NCH2SCH2CH3 3-F-C6H4
5947. NCH2SCH2CH3 4-F-C6H4
5948. NCH2SCH2CH3 2-Cl-C6H4
5949. NCH2SCH2CH3 3-Cl-C6H4
5950. NCH2SCH2CH3 4-Cl-C6H4
5951. NCH2SCH2CH3 2-Br-C6H4
5952. NCH2SCH2CH3 3-Br-C6H4
5953. NCH2SCH2CH3 4-Br-C6H4
5954. NCH2SCH2CH3 C(=O)CH3
5955. NCH2SCH2CH3 C(=O)CH2CH3
5956. NCH2SCH2CH3 C(=O)CH2OCH3
5957. NCH2SCH2CH3 C(=O)(CH2)2CH3
5958. NCH2SCH2CH3 C(=O)CH(CH3)2
5959. NCH2SCH2CH3 C(=O)C6H5
5960. NCH2SCH2CH3 C(=O)-2-F-C6H4
5961. NCH2SCH2CH3 C(=O)-3-F-C6H4
5962. NCH2SCH2CH3 C(=O)-4-F-C6H4
5963. NCH2SCH2CH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
5964. NCH2SCH2CH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
5965. NCH2SCH2CH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
5966. NCH2SCH2CH3 C(=O)-2-Br-C6H4
5967. NCH2SCH2CH3 C(=O)-3-Br-C6H4
5968. NCH2SCH2CH3 C(=O)-4-Br-C6H4
5969. NCH2SCH2CH3 C(=O)-2-吡啶基
5970. NCH2SCH2CH3 C(=O)CF3
5971. NCH2SCH2CH3 C(=O)CH2CF3
5972. NCH2SCH2CH3 C(=O)CH2CCl3
5973. NCH2SCH2CH3 C(=O)OCH2Cl3
5974. NCH2SCH2CH3 C(=O)OH
5975. NCH2SCH2CH3 C(=O)OCH3
5976. NCH2SCH2CH3 C(=O)OCH2CH3
5977. NCH2SCH2CH3 C(=O)OCH2CH2CH3
5978. NCH2SCH2CH3 C(=O)OCH(CH3)2
5979. NCH2SCH2CH3 C(=O)O(CH2)3CH3
5980. NCH2SCH2CH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
5981. NCH2SCH2CH3 C(=O)OC(CH3)3
5982. NCH2SCH2CH3 C(=O)NH2
序号 Y R2
5983. NCH2SCH2CH3 C(=O)NHCH3
5984. NCH2SCH2CH3 C(=O)N(CH3)2
5985. NCH2SCH2CH3 C(=O)NHCF3
5986. NCH2SCH2CH3 C(=O)N(CF3)2
5987. NCH2SCH2CH3 C(=O)NHCH2CH3
5988. NCH2SCH2CH3 C(=O)N(CH2CH3)2
5989. NCH2SCH2CH3 C(=O)NHCH2CF3
5990. NCH2SCH2CH3 C(=O)N(CH2CF3)2
5991. NCH2SCH2CH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
5992. NCH2SCH2CH3 C(=O)NHCH(CH3)2
5993. NCH2SCH2CH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
5994. NCH2SCH2CH3 C(=O)NHCH2-c丙基
5995. NCH2SCH2CH3 C(=O)NHCH2-C6H5
5996. NCH2SCH2CH3 C(=O)NH-炔丙基
5997. NCH2SCH2CH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
5998. NCH2SCH2CH3 C(=O)-吗啉-4-基
5999. NCH2SCH2CH3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
6000. NCH2SCH2CH3 C(=NH)NH2
6001. NCH2SCH2CH3 C(=NH)NHCH3
6002. NCH2SCH2CH3 C(=NH)N(CH3)2
6003. NCH2SCH2CH3 C(=NH)NHCF3
6004. NCH2SCH2CH3 C(=NH)N(CF3)2
6005. NCH2SCH2CH3 C(=NH)NHCH2CH3
6006. NCH2SCH2CH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
6007. NCH2SCH2CH3 C(=NH)NHCH2CF3
6008. NCH2SCH2CH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
6009. NCH2SCH2CH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
6010. NCH2SCH2CH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
6011. NCH2SCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
6012. NCH2SCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
6013. NCH2SCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
6014. NCH2SCH2CH3 C(=NH)NHCH2-c丙基
6015. NCH2SCH2CH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
6016. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)NH2
6017. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)NHCH3
6018. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)N(CH3)2
6019. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)NHCF3
6020. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)N(CF3)2
6021. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
6022. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
序号 Y R2
6023. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
6024. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
6025. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
6026. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
6027. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
6028. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
6029. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
6030. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
6031. NCH2SCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
6032. NCH2SCH2CH3 CH2C6H5
6033. NCH2SCH2CH3 CH2CH2C6H5
6034. NCH2SCH2CH3 CH2-2-F-C6H4
6035. NCH2SCH2CH3 CH2-3-F-C6H4
6036. NCH2SCH2CH3 CH2-4-F-C6H4
6037. NCH2SCH2CH3 CH2-2-Cl-C6H4
6038. NCH2SCH2CH3 CH2-3-Cl-C6H4
6039. NCH2SCH2CH3 CH2-4-Cl-C6H4
6040. NCH2SCH2CH3 CH2-2-Br-C6H4
6041. NCH2SCH2CH3 CH2-3-Br-C6H4
6042. NCH2SCH2CH3 CH2-4-Br-C6H4
6043. NCH2SCH2CH3 CH2-2-MeO-C6H4
6044. NCH2SCH2CH3 CH2-3-MeO-C6H4
6045. NCH2SCH2CH3 CH2-4-MeO-C6H4
6046. NCH2SCH2CH3 CH2-2-F-C6H4
6047. NCH2SCH2CH3 CH2-3-F-C6H4
6048. NCH2SCH2CH3 CH2-4-F-C6H4
6049. NCH2SCH2CH3 A-1
6050. NCH2SCH2CH3 A-2
6051. NCH2SCH2CH3 A-3
6052. NCH2SCH2CH3 A-4
6053. NCH2SCH2CH3 A-5
6054. NCH2SCH2CH3 A-6
6055. NCH2SCH2CH3 A-7
6056. NCH2SCH2CH3 A-8
6057. NCH2SCH2CH3 A-9
6058. NCH2SCH2CH3 A-10
6059. NCH2SCH2CH3 A-11
6060. NCH2SCH2CH3 A-12
6061. NCH2SCH2CH3 A-13
6062. NCH2SCH2CH3 A-14
6063. NCH2SCH2CH3 A-15
序号 Y R2
6064. NCH2SCH2CH3 A-16
6065. NCH2SCH2CH3 A-17
6066. NCH2SCH2CH3 A-18
6067. NCH2SCH2CH3 A-19
6068. NCH2SCH2CH3 A-20
6069. NCH2SCH2CH3 A-21
6070. NCH2SCH2CH3 A-22
6071. NCH2SCH2CH3 A-23
6072. NCH2SCH2CH3 A-24
6073. NCH2SCH2CH3 A-25
6074. NCH2SCH2CH3 A-26
6075. NCH2SCH2CH3 A-27
6076. NCH2SCH2CH3 A-28
6077. NCH2SCH2CH3 CH2-A-1
6078. NCH2SCH2CH3 CH2-A-2
6079. NCH2SCH2CH3 CH2-A-3
6080. NCH2SCH2CH3 CH2-A-4
6081. NCH2SCH2CH3 CH2-A-5
6082. NCH2SCH2CH3 CH2-A-6
6083. NCH2SCH2CH3 CH2-A-7
6084. NCH2SCH2CH3 CH2-A-8
6085. NCH2SCH2CH3 CH2-A-9
6086. NCH2SCH2CH3 CH2-A-10
6087. NCH2SCH2CH3 CH2-A-11
6088. NCH2SCH2CH3 CH2-A-12
6089. NCH2SCH2CH3 CH2-A-13
6090. NCH2SCH2CH3 CH2-A-14
6091. NCH2SCH2CH3 CH2-A-15
6092. NCH2SCH2CH3 CH2-A-16
6093. NCH2SCH2CH3 CH2-A-17
6094. NCH2SCH2CH3 CH2-A-18
6095. NCH2SCH2CH3 CH2-A-19
6096. NCH2SCH2CH3 CH2-A-20
6097. NCH2SCH2CH3 CH2-A-21
6098. NCH2SCH2CH3 CH2-A-22
6099. NCH2SCH2CH3 CH2-A-23
6100. NCH2SCH2CH3 CH2-A-24
6101. NCH2SCH2CH3 CH2-A-25
6102. NCH2SCH2CH3 CH2-A-26
6103. NCH2SCH2CH3 CH2-A-27
6104. NCH2SCH2CH3 CH2-A-28
序号 Y R2
6105. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-1
6106. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-2
6107. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-3
6108. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-4
6109. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-5
6110. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-6
6111. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-7
6112. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-8
6113. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-9
6114. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-10
6115. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-11
6116. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-12
6117. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-13
6118. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-14
6119. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-15
6120. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-16
6121. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-17
6122. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-18
6123. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-19
6124. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-20
6125. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-21
6126. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-22
6127. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-23
6128. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-24
6129. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-25
6130. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-26
6131. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-27
6132. NCH2SCH2CH3 C(=O)-A-28
6133. NCH2SCH2CF3 H
6134. NCH2SCH2CF3 CH3
6135. NCH2SCH2CF3 CF3
6136. NCH2SCH2CF3 CH2CH3
6137. NCH2SCH2CF3 CH2CF3
6138. NCH2SCH2CF3 CH2CH2CH3
6139. NCH2SCH2CF3 CH2CH2CF3
6140. NCH2SCH2CF3 CH2CF2CF3
6141. NCH2SCH2CF3 CH(CH3)2
6142. NCH2SCH2CF3 (CH2)3CH3
6143. NCH2SCH2CF3 (CH2)3CF3
6144. NCH2SCH2CF3 CH2-c丙基
6145. NCH2SCH2CF3 CH(CH3)-c丙基
序号 Y R2
6146. NCH2SCH2CF3 CH2CN
6147. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)OH
6148. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)OCH3
6149. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)OCH2CH3
6150. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
6151. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
6152. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
6153. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
6154. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)OC(CH3)3
6155. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)NH2
6156. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)NHCH3
6157. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)N(CH3)2
6158. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)NHCF3
6159. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)N(CF3)2
6160. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2CH3
6161. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
6162. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2CF3
6163. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
6164. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
6165. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
6166. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
6167. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
6168. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
6169. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)NH-炔丙基
6170. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
6171. NCH2SCH2CF3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
6172. NCH2SCH2CF3 C6H5
6173. NCH2SCH2CF3 2-F-C6H4
6174. NCH2SCH2CF3 3-F-C6H4
6175. NCH2SCH2CF3 4-F-C6H4
6176. NCH2SCH2CF3 2-Cl-C6H4
6177. NCH2SCH2CF3 3-Cl-C6H4
6178. NCH2SCH2CF3 4-Cl-C6H4
6179. NCH2SCH2CF3 2-Br-C6H4
6180. NCH2SCH2CF3 3-Br-C6H4
6181. NCH2SCH2CF3 4-Br-C6H4
6182. NCH2SCH2CF3 C(=O)CH3
6183. NCH2SCH2CF3 C(=O)CH2CH3
6184. NCH2SCH2CF3 C(=O)CH2OCH3
6185. NCH2SCH2CF3 C(=O)(CH2)2CH3
序号 Y R2
6186. NCH2SCH2CF3 C(=O)CH(CH3)2
6187. NCH2SCH2CF3 C(=O)C6H5
6188. NCH2SCH2CF3 C(=O)-2-F-C6H4
6189. NCH2SCH2CF3 C(=O)-3-F-C6H4
6190. NCH2SCH2CF3 C(=O)-4-F-C6H4
6191. NCH2SCH2CF3 C(=O)-2-Cl-C6H4
6192. NCH2SCH2CF3 C(=O)-3-Cl-C6H4
6193. NCH2SCH2CF3 C(=O)-4-Cl-C6H4
6194. NCH2SCH2CF3 C(=O)-2-Br-C6H4
6195. NCH2SCH2CF3 C(=O)-3-Br-C6H4
6196. NCH2SCH2CF3 C(=O)-4-Br-C6H4
6197. NCH2SCH2CF3 C(=O)-2-吡啶基
6198. NCH2SCH2CF3 C(=O)CF3
6199. NCH2SCH2CF3 C(=O)CH2CF3
6200. NCH2SCH2CF3 C(=O)CH2CCl3
6201. NCH2SCH2CF3 C(=O)OCH2Cl3
6202. NCH2SCH2CF3 C(=O)OH
6203. NCH2SCH2CF3 C(=O)OCH3
6204. NCH2SCH2CF3 C(=O)OCH2CH3
6205. NCH2SCH2CF3 C(=O)OCH2CH2CH3
6206. NCH2SCH2CF3 C(=O)OCH(CH3)2
6207. NCH2SCH2CF3 C(=O)O(CH2)3CH3
6208. NCH2SCH2CF3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
6209. NCH2SCH2CF3 C(=O)OC(CH3)3
6210. NCH2SCH2CF3 C(=O)NH2
6211. NCH2SCH2CF3 C(=O)NHCH3
6212. NCH2SCH2CF3 C(=O)N(CH3)2
6213. NCH2SCH2CF3 C(=O)NHCF3
6214. NCH2SCH2CF3 C(=O)N(CF3)2
6215. NCH2SCH2CF3 C(=O)NHCH2CH3
6216. NCH2SCH2CF3 C(=O)N(CH2CH3)2
6217. NCH2SCH2CF3 C(=O)NHCH2CF3
6218. NCH2SCH2CF3 C(=O)N(CH2CF3)2
6219. NCH2SCH2CF3 C(=O)NHCH2CH2CH3
6220. NCH2SCH2CF3 C(=O)NHCH(CH3)2
6221. NCH2SCH2CF3 C(=O)NH(CH2)3CH3
6222. NCH2SCH2CF3 C(=O)NHCH2-c丙基
6223. NCH2SCH2CF3 C(=O)NHCH2-C6H5
6224. NCH2SCH2CF3 C(=O)NH-炔丙基
6225. NCH2SCH2CF3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
序号 Y R2
6226. NCH2SCH2CF3 C(=O)-吗啉-4-基
6227. NCH2SCH2CF3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
6228. NCH2SCH2CF3 C(=NH)NH2
6229. NCH2SCH2CF3 C(=NH)NHCH3
6230. NCH2SCH2CF3 C(=NH)N(CH3)2
6231. NCH2SCH2CF3 C(=NH)NHCF3
6232. NCH2SCH2CF3 C(=NH)N(CF3)2
6233. NCH2SCH2CF3 C(=NH)NHCH2CH3
6234. NCH2SCH2CF3 C(=NH)N(CH2CH3)2
6235. NCH2SCH2CF3 C(=NH)NHCH2CF3
6236. NCH2SCH2CF3 C(=NH)N(CH2CF3)2
6237. NCH2SCH2CF3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
6238. NCH2SCH2CF3 C(=NH)NHCH(CH3)2
6239. NCH2SCH2CF3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
6240. NCH2SCH2CF3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
6241. NCH2SCH2CF3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
6242. NCH2SCH2CF3 C(=NH)NHCH2-c丙基
6243. NCH2SCH2CF3 C(=NH)NHCH2-C6H5
6244. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)NH2
6245. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)NHCH3
6246. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)N(CH3)2
6247. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)NHCF3
6248. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)N(CF3)2
6249. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2CH3
6250. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
6251. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2CF3
6252. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
6253. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
6254. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
6255. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
6256. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
6257. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
c
6258. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2- 丙基
6259. NCH2SCH2CF3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
6260. NCH2SCH2CF3 CH2C6H5
6261. NCH2SCH2CF3 CH2CH2C6H5
6262. NCH2SCH2CF3 CH2-2-F-C6H4
6263. NCH2SCH2CF3 CH2-3-F-C6H4
6264. NCH2SCH2CF3 CH2-4-F-C6H4
6265. NCH2SCH2CF3 CH2-2-Cl-C6H4
序号 Y R2
6266. NCH2SCH2CF3 CH2-3-Cl-C6H4
6267. NCH2SCH2CF3 CH2-4-Cl-C6H4
6268. NCH2SCH2CF3 CH2-2-Br-C6H4
6269. NCH2SCH2CF3 CH2-3-Br-C6H4
6270. NCH2SCH2CF3 CH2-4-Br-C6H4
6271. NCH2SCH2CF3 CH2-2-MeO-C6H4
6272. NCH2SCH2CF3 CH2-3-MeO-C6H4
6273. NCH2SCH2CF3 CH2-4-MeO-C6H4
6274. NCH2SCH2CF3 CH2-2-F-C6H4
6275. NCH2SCH2CF3 CH2-3-F-C6H4
6276. NCH2SCH2CF3 CH2-4-F-C6H4
6277. NCH2SCH2CF3 A-1
6278. NCH2SCH2CF3 A-2
6279. NCH2SCH2CF3 A-3
6280. NCH2SCH2CF3 A-4
6281. NCH2SCH2CF3 A-5
6282. NCH2SCH2CF3 A-6
6283. NCH2SCH2CF3 A-7
6284. NCH2SCH2CF3 A-8
6285. NCH2SCH2CF3 A-9
6286. NCH2SCH2CF3 A-10
6287. NCH2SCH2CF3 A-11
6288. NCH2SCH2CF3 A-12
6289. NCH2SCH2CF3 A-13
6290. NCH2SCH2CF3 A-14
6291. NCH2SCH2CF3 A-15
6292. NCH2SCH2CF3 A-16
6293. NCH2SCH2CF3 A-17
6294. NCH2SCH2CF3 A-18
6295. NCH2SCH2CF3 A-19
6296. NCH2SCH2CF3 A-20
6297. NCH2SCH2CF3 A-21
6298. NCH2SCH2CF3 A-22
6299. NCH2SCH2CF3 A-23
6300. NCH2SCH2CF3 A-24
6301. NCH2SCH2CF3 A-25
6302. NCH2SCH2CF3 A-26
6303. NCH2SCH2CF3 A-27
6304. NCH2SCH2CF3 A-28
6305. NCH2SCH2CF3 CH2-A-1
6306. NCH2SCH2CF3 CH2-A-2
序号 Y R2
6307. NCH2SCH2CF3 CH2-A-3
6308. NCH2SCH2CF3 CH2-A-4
6309. NCH2SCH2CF3 CH2-A-5
6310. NCH2SCH2CF3 CH2-A-6
6311. NCH2SCH2CF3 CH2-A-7
6312. NCH2SCH2CF3 CH2-A-8
6313. NCH2SCH2CF3 CH2-A-9
6314. NCH2SCH2CF3 CH2-A-10
6315. NCH2SCH2CF3 CH2-A-11
6316. NCH2SCH2CF3 CH2-A-12
6317. NCH2SCH2CF3 CH2-A-13
6318. NCH2SCH2CF3 CH2-A-14
6319. NCH2SCH2CF3 CH2-A-15
6320. NCH2SCH2CF3 CH2-A-16
6321. NCH2SCH2CF3 CH2-A-17
6322. NCH2SCH2CF3 CH2-A-18
6323. NCH2SCH2CF3 CH2-A-19
6324. NCH2SCH2CF3 CH2-A-20
6325. NCH2SCH2CF3 CH2-A-21
6326. NCH2SCH2CF3 CH2-A-22
6327. NCH2SCH2CF3 CH2-A-23
6328. NCH2SCH2CF3 CH2-A-24
6329. NCH2SCH2CF3 CH2-A-25
6330. NCH2SCH2CF3 CH2-A-26
6331. NCH2SCH2CF3 CH2-A-27
6332. NCH2SCH2CF3 CH2-A-28
6333. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-1
6334. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-2
6335. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-3
6336. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-4
6337. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-5
6338. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-6
6339. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-7
6340. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-8
6341. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-9
6342. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-10
6343. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-11
6344. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-12
6345. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-13
6346. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-14
6347. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-15
序号 Y R2
6348. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-16
6349. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-17
6350. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-18
6351. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-19
6352. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-20
6353. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-21
6354. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-22
6355. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-23
6356. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-24
6357. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-25
6358. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-26
6359. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-27
6360. NCH2SCH2CF3 C(=O)-A-28
6361. NCH2CH2OCH3 H
6362. NCH2CH2OCH3 CH3
6363. NCH2CH2OCH3 CF3
6364. NCH2CH2OCH3 CH2CH3
6365. NCH2CH2OCH3 CH2CF3
6366. NCH2CH2OCH3 CH2CH2CH3
6367. NCH2CH2OCH3 CH2CH2CF3
6368. NCH2CH2OCH3 CH2CF2CF3
6369. NCH2CH2OCH3 CH(CH3)2
6370. NCH2CH2OCH3 (CH2)3CH3
6371. NCH2CH2OCH3 (CH2)3CF3
6372. NCH2CH2OCH3 CH2-c丙基
6373. NCH2CH2OCH3 CH(CH3)-c丙基
6374. NCH2CH2OCH3 CH2CN
6375. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)OH
6376. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)OCH3
6377. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)OCH2CH3
6378. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
6379. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
6380. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
6381. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
6382. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
6383. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)NH2
6384. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)NHCH3
6385. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)N(CH3)2
6386. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)NHCF3
6387. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)N(CF3)2
6388. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
序号 Y R2
6389. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
6390. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
6391. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
6392. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
6393. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
6394. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
6395. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
6396. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
6397. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)NH-炔丙基
6398. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
6399. NCH2CH2OCH3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
6400. NCH2CH2OCH3 C6H5
6401. NCH2CH2OCH3 2-F-C6H4
6402. NCH2CH2OCH3 3-F-C6H4
6403. NCH2CH2OCH3 4-F-C6H4
6404. NCH2CH2OCH3 2-Cl-C6H4
6405. NCH2CH2OCH3 3-Cl-C6H4
6406. NCH2CH2OCH3 4-Cl-C6H4
6407. NCH2CH2OCH3 2-Br-C6H4
6408. NCH2CH2OCH3 3-Br-C6H4
6409. NCH2CH2OCH3 4-Br-C6H4
6410. NCH2CH2OCH3 C(=O)CH3
6411. NCH2CH2OCH3 C(=O)CH2CH3
6412. NCH2CH2OCH3 C(=O)CH2OCH3
6413. NCH2CH2OCH3 C(=O)(CH2)2CH3
6414. NCH2CH2OCH3 C(=O)CH(CH3)2
6415. NCH2CH2OCH3 C(=O)C6H5
6416. NCH2CH2OCH3 C(=O)-2-F-C6H4
6417. NCH2CH2OCH3 C(=O)-3-F-C6H4
6418. NCH2CH2OCH3 C(=O)-4-F-C6H4
6419. NCH2CH2OCH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
6420. NCH2CH2OCH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
6421. NCH2CH2OCH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
6422. NCH2CH2OCH3 C(=O)-2-Br-C6H4
6423. NCH2CH2OCH3 C(=O)-3-Br-C6H4
6424. NCH2CH2OCH3 C(=O)-4-Br-C6H4
6425. NCH2CH2OCH3 C(=O)-2-吡啶基
6426. NCH2CH2OCH3 C(=O)CF3
6427. NCH2CH2OCH3 C(=O)CH2CF3
6428. NCH2CH2OCH3 C(=O)CH2CCl3
序号 Y R2
6429. NCH2CH2OCH3 C(=O)OCH2Cl3
6430. NCH2CH2OCH3 C(=O)OH
6431. NCH2CH2OCH3 C(=O)OCH3
6432. NCH2CH2OCH3 C(=O)OCH2CH3
6433. NCH2CH2OCH3 C(=O)OCH2CH2CH3
6434. NCH2CH2OCH3 C(=O)OCH(CH3)2
6435. NCH2CH2OCH3 C(=O)O(CH2)3CH3
6436. NCH2CH2OCH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
6437. NCH2CH2OCH3 C(=O)OC(CH3)3
6438. NCH2CH2OCH3 C(=O)NH2
6439. NCH2CH2OCH3 C(=O)NHCH3
6440. NCH2CH2OCH3 C(=O)N(CH3)2
6441. NCH2CH2OCH3 C(=O)NHCF3
6442. NCH2CH2OCH3 C(=O)N(CF3)2
6443. NCH2CH2OCH3 C(=O)NHCH2CH3
6444. NCH2CH2OCH3 C(=O)N(CH2CH3)2
6445. NCH2CH2OCH3 C(=O)NHCH2CF3
6446. NCH2CH2OCH3 C(=O)N(CH2CF3)2
6447. NCH2CH2OCH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
6448. NCH2CH2OCH3 C(=O)NHCH(CH3)2
6449. NCH2CH2OCH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
6450. NCH2CH2OCH3 C(=O)NHCH2-c丙基
6451. NCH2CH2OCH3 C(=O)NHCH2-C6H5
6452. NCH2CH2OCH3 C(=O)NH-炔丙基
6453. NCH2CH2OCH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
6454. NCH2CH2OCH3 C(=O)-吗啉-4-基
6455. NCH2CH2OCH3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
6456. NCH2CH2OCH3 C(=NH)NH2
6457. NCH2CH2OCH3 C(=NH)NHCH3
6458. NCH2CH2OCH3 C(=NH)N(CH3)2
6459. NCH2CH2OCH3 C(=NH)NHCF3
6460. NCH2CH2OCH3 C(=NH)N(CF3)2
6461. NCH2CH2OCH3 C(=NH)NHCH2CH3
6462. NCH2CH2OCH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
6463. NCH2CH2OCH3 C(=NH)NHCH2CF3
6464. NCH2CH2OCH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
6465. NCH2CH2OCH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
6466. NCH2CH2OCH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
6467. NCH2CH2OCH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
6468. NCH2CH2OCH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
序号 Y R2
6469. NCH2CH2OCH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
6470. NCH2CH2OCH3 C(=NH)NHCH2-c丙基
6471. NCH2CH2OCH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
6472. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)NH2
6473. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)NHCH3
6474. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)N(CH3)2
6475. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)NHCF3
6476. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)N(CF3)2
6477. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
6478. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
6479. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
6480. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
6481. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
6482. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
6483. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
6484. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
6485. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
6486. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
6487. NCH2CH2OCH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
6488. NCH2CH2OCH3 CH2C6H5
6489. NCH2CH2OCH3 CH2CH2C6H5
6490. NCH2CH2OCH3 CH2-2-F-C6H4
6491. NCH2CH2OCH3 CH2-3-F-C6H4
6492. NCH2CH2OCH3 CH2-4-F-C6H4
6493. NCH2CH2OCH3 CH2-2-Cl-C6H4
6494. NCH2CH2OCH3 CH2-3-Cl-C6H4
6495. NCH2CH2OCH3 CH2-4-Cl-C6H4
6496. NCH2CH2OCH3 CH2-2-Br-C6H4
6497. NCH2CH2OCH3 CH2-3-Br-C6H4
6498. NCH2CH2OCH3 CH2-4-Br-C6H4
6499. NCH2CH2OCH3 CH2-2-MeO-C6H4
6500. NCH2CH2OCH3 CH2-3-MeO-C6H4
6501. NCH2CH2OCH3 CH2-4-MeO-C6H4
6502. NCH2CH2OCH3 CH2-2-F-C6H4
6503. NCH2CH2OCH3 CH2-3-F-C6H4
6504. NCH2CH2OCH3 CH2-4-F-C6H4
6505. NCH2CH2OCH3 A-1
6506. NCH2CH2OCH3 A-2
6507. NCH2CH2OCH3 A-3
6508. NCH2CH2OCH3 A-4
6509. NCH2CH2OCH3 A-5
序号 Y R2
6510. NCH2CH2OCH3 A-6
6511. NCH2CH2OCH3 A-7
6512. NCH2CH2OCH3 A-8
6513. NCH2CH2OCH3 A-9
6514. NCH2CH2OCH3 A-10
6515. NCH2CH2OCH3 A-11
6516. NCH2CH2OCH3 A-12
6517. NCH2CH2OCH3 A-13
6518. NCH2CH2OCH3 A-14
6519. NCH2CH2OCH3 A-15
6520. NCH2CH2OCH3 A-16
6521. NCH2CH2OCH3 A-17
6522. NCH2CH2OCH3 A-18
6523. NCH2CH2OCH3 A-19
6524. NCH2CH2OCH3 A-20
6525. NCH2CH2OCH3 A-21
6526. NCH2CH2OCH3 A-22
6527. NCH2CH2OCH3 A-23
6528. NCH2CH2OCH3 A-24
6529. NCH2CH2OCH3 A-25
6530. NCH2CH2OCH3 A-26
6531. NCH2CH2OCH3 A-27
6532. NCH2CH2OCH3 A-28
6533. NCH2CH2OCH3 CH2-A-1
6534. NCH2CH2OCH3 CH2-A-2
6535. NCH2CH2OCH3 CH2-A-3
6536. NCH2CH2OCH3 CH2-A-4
6537. NCH2CH2OCH3 CH2-A-5
6538. NCH2CH2OCH3 CH2-A-6
6539. NCH2CH2OCH3 CH2-A-7
6540. NCH2CH2OCH3 CH2-A-8
6541. NCH2CH2OCH3 CH2-A-9
6542. NCH2CH2OCH3 CH2-A-10
6543. NCH2CH2OCH3 CH2-A-11
6544. NCH2CH2OCH3 CH2-A-12
6545. NCH2CH2OCH3 CH2-A-13
6546. NCH2CH2OCH3 CH2-A-14
6547. NCH2CH2OCH3 CH2-A-15
6548. NCH2CH2OCH3 CH2-A-16
6549. NCH2CH2OCH3 CH2-A-17
6550. NCH2CH2OCH3 CH2-A-18
2
序号 Y R
6551. NCH2CH2OCH3 CH2-A-19
6552. NCH2CH2OCH3 CH2-A-20
6553. NCH2CH2OCH3 CH2-A-21
6554. NCH2CH2OCH3 CH2-A-22
6555. NCH2CH2OCH3 CH2-A-23
6556. NCH2CH2OCH3 CH2-A-24
6557. NCH2CH2OCH3 CH2-A-25
6558. NCH2CH2OCH3 CH2-A-26
6559. NCH2CH2OCH3 CH2-A-27
6560. NCH2CH2OCH3 CH2-A-28
6561. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-1
6562. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-2
6563. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-3
6564. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-4
6565. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-5
6566. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-6
6567. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-7
6568. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-8
6569. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-9
6570. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-10
6571. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-11
6572. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-12
6573. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-13
6574. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-14
6575. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-15
6576. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-16
6577. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-17
6578. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-18
6579. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-19
6580. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-20
6581. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-21
6582. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-22
6583. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-23
6584. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-24
6585. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-25
6586. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-26
6587. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-27
6588. NCH2CH2OCH3 C(=O)-A-28
6589. NCH2CH2OCF3 H
6590. NCH2CH2OCF3 CH3
6591. NCH2CH2OCF3 CF3
序号 Y R2
6592. NCH2CH2OCF3 CH2CH3
6593. NCH2CH2OCF3 CH2CF3
6594. NCH2CH2OCF3 CH2CH2CH3
6595. NCH2CH2OCF3 CH2CH2CF3
6596. NCH2CH2OCF3 CH2CF2CF3
6597. NCH2CH2OCF3 CH(CH3)2
6598. NCH2CH2OCF3 (CH2)3CH3
6599. NCH2CH2OCF3 (CH2)3CF3
6600. NCH2CH2OCF3 CH2-c丙基
6601. NCH2CH2OCF3 CH(CH3)-c丙基
6602. NCH2CH2OCF3 CH2CN
6603. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)OH
6604. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)OCH3
6605. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)OCH2CH3
6606. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
6607. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
6608. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
6609. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
6610. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)OC(CH3)3
6611. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)NH2
6612. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)NHCH3
6613. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)N(CH3)2
6614. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)NHCF3
6615. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)N(CF3)2
6616. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)NHCH2CH3
6617. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
6617. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)NHCH2CF3
6619. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
6620. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
6621. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
6622. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
6623. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
6624. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
6625. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)NH-炔丙基
6626. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
6627. NCH2CH2OCF3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
6628. NCH2CH2OCF3 C6H5
6629. NCH2CH2OCF3 2-F-C6H4
6630. NCH2CH2OCF3 3-F-C6H4
6631. NCH2CH2OCF3 4-F-C6H4
序号 Y R2
6632. NCH2CH2OCF3 2-Cl-C6H4
6633. NCH2CH2OCF3 3-Cl-C6H4
6634. NCH2CH2OCF3 4-Cl-C6H4
6635. NCH2CH2OCF3 2-Br-C6H4
6636. NCH2CH2OCF3 3-Br-C6H4
6637. NCH2CH2OCF3 4-Br-C6H4
6638. NCH2CH2OCF3 C(=O)CH3
6639. NCH2CH2OCF3 C(=O)CH2CH3
6640. NCH2CH2OCF3 C(=O)CH2OCH3
6641. NCH2CH2OCF3 C(=O)(CH2)2CH3
6642. NCH2CH2OCF3 C(=O)CH(CH3)2
6643. NCH2CH2OCF3 C(=O)C6H5
6644. NCH2CH2OCF3 C(=O)-2-F-C6H4
6645. NCH2CH2OCF3 C(=O)-3-F-C6H4
6646. NCH2CH2OCF3 C(=O)-4-F-C6H4
6647. NCH2CH2OCF3 C(=O)-2-Cl-C6H4
6648. NCH2CH2OCF3 C(=O)-3-Cl-C6H4
6649. NCH2CH2OCF3 C(=O)-4-Cl-C6H4
6650. NCH2CH2OCF3 C(=O)-2-Br-C6H4
6651. NCH2CH2OCF3 C(=O)-3-Br-C6H4
6652. NCH2CH2OCF3 C(=O)-4-Br-C6H4
6653. NCH2CH2OCF3 C(=O)-2-吡啶基
6654. NCH2CH2OCF3 C(=O)CF3
6655. NCH2CH2OCF3 C(=O)CH2CF3
6656. NCH2CH2OCF3 C(=O)CH2CCl3
6657. NCH2CH2OCF3 C(=O)OCH2Cl3
6658. NCH2CH2OCF3 C(=O)OH
6659. NCH2CH2OCF3 C(=O)OCH3
6660. NCH2CH2OCF3 C(=O)OCH2CH3
6661. NCH2CH2OCF3 C(=O)OCH2CH2CH3
6662. NCH2CH2OCF3 C(=O)OCH(CH3)2
6663. NCH2CH2OCF3 C(=O)O(CH2)3CH3
6664. NCH2CH2OCF3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
6665. NCH2CH2OCF3 C(=O)OC(CH3)3
6666. NCH2CH2OCF3 C(=O)NH2
6667. NCH2CH2OCF3 C(=O)NHCH3
6668. NCH2CH2OCF3 C(=O)N(CH3)2
6669. NCH2CH2OCF3 C(=O)NHCF3
6670. NCH2CH2OCF3 C(=O)N(CF3)2
6671. NCH2CH2OCF3 C(=O)NHCH2CH3
6672. NCH2CH2OCF3 C(=O)N(CH2CH3)2
序号 Y R2
6673. NCH2CH2OCF3 C(=O)NHCH2CF3
6674. NCH2CH2OCF3 C(=O)N(CH2CF3)2
6675. NCH2CH2OCF3 C(=O)NHCH2CH2CH3
6676. NCH2CH2OCF3 C(=O)NHCH(CH3)2
6677. NCH2CH2OCF3 C(=O)NH(CH2)3CH3
6678. NCH2CH2OCF3 C(=O)NHCH2-c丙基
6679. NCH2CH2OCF3 C(=O)NHCH2-C6H5
6680. NCH2CH2OCF3 C(=O)NH-炔丙基
6681. NCH2CH2OCF3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
6682. NCH2CH2OCF3 C(=O)-吗啉-4-基
6683. NCH2CH2OCF3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
6684. NCH2CH2OCF3 C(=NH)NH2
6685. NCH2CH2OCF3 C(=NH)NHCH3
6686. NCH2CH2OCF3 C(=NH)N(CH3)2
6687. NCH2CH2OCF3 C(=NH)NHCF3
6688. NCH2CH2OCF3 C(=NH)N(CF3)2
6689. NCH2CH2OCF3 C(=NH)NHCH2CH3
6690. NCH2CH2OCF3 C(=NH)N(CH2CH3)2
6691. NCH2CH2OCF3 C(=NH)NHCH2CF3
6692. NCH2CH2OCF3 C(=NH)N(CH2CF3)2
6693. NCH2CH2OCF3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
6694. NCH2CH2OCF3 C(=NH)NHCH(CH3)2
6695. NCH2CH2OCF3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
6696. NCH2CH2OCF3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
6697. NCH2CH2OCF3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
6698. NCH2CH2OCF3 C(=NH)NHCH2-c丙基
6699. NCH2CH2OCF3 C(=NH)NHCH2-C6H5
6700. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)NH2
6701. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)NHCH3
6702. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)N(CH3)2
6703. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)NHCF3
6704. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)N(CF3)2
6705. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)NHCH2CH3
6706. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
6707. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)NHCH2CF3
6708. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
6709. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
6710. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
6711. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
6712. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
序号 Y R2
6713. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
c
6714. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)NHCH2- 丙基
6715. NCH2CH2OCF3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
6716. NCH2CH2OCF3 CH2C6H5
6717. NCH2CH2OCF3 CH2CH2C6H5
6718. NCH2CH2OCF3 CH2-2-F-C6H4
6719. NCH2CH2OCF3 CH2-3-F-C6H4
6720. NCH2CH2OCF3 CH2-4-F-C6H4
6721. NCH2CH2OCF3 CH2-2-Cl-C6H4
6722. NCH2CH2OCF3 CH2-3-Cl-C6H4
6723. NCH2CH2OCF3 CH2-4-Cl-C6H4
6724. NCH2CH2OCF3 CH2-2-Br-C6H4
6725. NCH2CH2OCF3 CH2-3-Br-C6H4
6726. NCH2CH2OCF3 CH2-4-Br-C6H4
6727. NCH2CH2OCF3 CH2-2-MeO-C6H4
6728. NCH2CH2OCF3 CH2-3-MeO-C6H4
6729. NCH2CH2OCF3 CH2-4-MeO-C6H4
6730. NCH2CH2OCF3 CH2-2-F-C6H4
6731. NCH2CH2OCF3 CH2-3-F-C6H4
6732. NCH2CH2OCF3 CH2-4-F-C6H4
6733. NCH2CH2OCF3 A-1
6734. NCH2CH2OCF3 A-2
6735. NCH2CH2OCF3 A-3
6736. NCH2CH2OCF3 A-4
6737. NCH2CH2OCF3 A-5
6738. NCH2CH2OCF3 A-6
6739. NCH2CH2OCF3 A-7
6740. NCH2CH2OCF3 A-8
6741. NCH2CH2OCF3 A-9
6742. NCH2CH2OCF3 A-10
6743. NCH2CH2OCF3 A-11
6744. NCH2CH2OCF3 A-12
6745. NCH2CH2OCF3 A-13
6746. NCH2CH2OCF3 A-14
6747. NCH2CH2OCF3 A-15
6748. NCH2CH2OCF3 A-16
6749. NCH2CH2OCF3 A-17
6750. NCH2CH2OCF3 A-18
6751. NCH2CH2OCF3 A-19
6752. NCH2CH2OCF3 A-20
6753. NCH2CH2OCF3 A-21
序号 Y R2
6754. NCH2CH2OCF3 A-22
6755. NCH2CH2OCF3 A-23
6756. NCH2CH2OCF3 A-24
6757. NCH2CH2OCF3 A-25
6758. NCH2CH2OCF3 A-26
6759. NCH2CH2OCF3 A-27
6760. NCH2CH2OCF3 A-28
6761. NCH2CH2OCF3 CH2-A-1
6762. NCH2CH2OCF3 CH2-A-2
6763. NCH2CH2OCF3 CH2-A-3
6764. NCH2CH2OCF3 CH2-A-4
6765. NCH2CH2OCF3 CH2-A-5
6766. NCH2CH2OCF3 CH2-A-6
6767. NCH2CH2OCF3 CH2-A-7
6768. NCH2CH2OCF3 CH2-A-8
6769. NCH2CH2OCF3 CH2-A-9
6770. NCH2CH2OCF3 CH2-A-10
6771. NCH2CH2OCF3 CH2-A-11
6772. NCH2CH2OCF3 CH2-A-12
6773. NCH2CH2OCF3 CH2-A-13
6774. NCH2CH2OCF3 CH2-A-14
6775. NCH2CH2OCF3 CH2-A-15
6776. NCH2CH2OCF3 CH2-A-16
6777. NCH2CH2OCF3 CH2-A-17
6778. NCH2CH2OCF3 CH2-A-18
6779. NCH2CH2OCF3 CH2-A-19
6780. NCH2CH2OCF3 CH2-A-20
6781. NCH2CH2OCF3 CH2-A-21
6782. NCH2CH2OCF3 CH2-A-22
6783. NCH2CH2OCF3 CH2-A-23
6784. NCH2CH2OCF3 CH2-A-24
6785. NCH2CH2OCF3 CH2-A-25
6786. NCH2CH2OCF3 CH2-A-26
6787. NCH2CH2OCF3 CH2-A-27
6788. NCH2CH2OCF3 CH2-A-28
6789. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-1
6790. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-2
6791. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-3
6792. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-4
6793. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-5
6794. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-6
序号 Y R2
6795. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-7
6796. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-8
6797. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-9
6798. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-10
6799. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-11
6800. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-12
6801. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-13
6802. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-14
6803. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-15
6804. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-16
6805. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-17
6806. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-18
6807. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-19
6808. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-20
6809. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-21
6810. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-22
6811. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-23
6812. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-24
6813. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-25
6814. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-26
6815. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-27
6816. NCH2CH2OCF3 C(=O)-A-28
6817. N(CH2)2OCH2CH3 H
6818. N(CH2)2OCH2CH3 CH3
6819. N(CH2)2OCH2CH3 CF3
6820. N(CH2)2OCH2CH3 CH2CH3
6821. N(CH2)2OCH2CH3 CH2CF3
6822. N(CH2)2OCH2CH3 CH2CH2CH3
6823. N(CH2)2OCH2CH3 CH2CH2CF3
6824. N(CH2)2OCH2CH3 CH2CF2CF3
6825. N(CH2)2OCH2CH3 CH(CH3)2
6826. N(CH2)2OCH2CH3 (CH2)3CH3
6827. N(CH2)2OCH2CH3 (CH2)3CF3
6828. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-c丙基
6829. N(CH2)2OCH2CH3 CH(CH3)-c丙基
6830. N(CH2)2OCH2CH3 CH2CN
6831. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)OH
6832. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)OCH3
6833. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH3
6834. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
6835. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
序号 Y R2
6836. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
6837. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
6838. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
6839. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)NH2
6840. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH3
6841. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)N(CH3)2
6842. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCF3
6843. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)N(CF3)2
6844. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
6845. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
6846. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
6847. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
6848. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
6849. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
6850. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
6851. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
6852. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
6853. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)NH-炔丙基
6854. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
6855. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
6856. N(CH2)2OCH2CH3 C6H5
6857. N(CH2)2OCH2CH3 2-F-C6H4
6858. N(CH2)2OCH2CH3 3-F-C6H4
6859. N(CH2)2OCH2CH3 4-F-C6H4
6860. N(CH2)2OCH2CH3 2-Cl-C6H4
6861. N(CH2)2OCH2CH3 3-Cl-C6H4
6862. N(CH2)2OCH2CH3 4-Cl-C6H4
6863. N(CH2)2OCH2CH3 2-Br-C6H4
6864. N(CH2)2OCH2CH3 3-Br-C6H4
6865. N(CH2)2OCH2CH3 4-Br-C6H4
6866. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)CH3
6867. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)CH2CH3
6868. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)CH2OCH3
6869. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)(CH2)2CH3
6870. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)CH(CH3)2
6871. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)C6H5
6872. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-2-F-C6H4
6873. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-3-F-C6H4
6874. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-4-F-C6H4
6875. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
序号 Y R2
6876. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
6877. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
6878. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-2-Br-C6H4
6879. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-3-Br-C6H4
6880. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-4-Br-C6H4
6881. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-2-吡啶基
6882. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)CF3
6883. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)CH2CF3
6884. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)CH2CCl3
6885. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)OCH2Cl3
6886. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)OH
6887. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)OCH3
6888. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)OCH2CH3
6889. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)OCH2CH2CH3
6890. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)OCH(CH3)2
6891. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)O(CH2)3CH3
6892. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
6893. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)OC(CH3)3
6894. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NH2
6895. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NHCH3
6896. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)N(CH3)2
6897. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NHCF3
6898. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)N(CF3)2
6899. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NHCH2CH3
6900. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)N(CH2CH3)2
6901. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NHCH2CF3
6902. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)N(CH2CF3)2
6903. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
6904. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NHCH(CH3)2
6905. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
6906. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NHCH2-c丙基
6907. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NHCH2-C6H5
6908. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NH-炔丙基
6909. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
6910. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-吗啉-4-基
6911. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
6912. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)NH2
6913. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)NHCH3
6914. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)N(CH3)2
6915. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)NHCF3
序号 Y R2
6916. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)N(CF3)2
6917. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)NHCH2CH3
6918. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
6919. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)NHCH2CF3
6920. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
6921. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
6922. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
6923. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
6924. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
6925. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
6926. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)NHCH2-c丙基
6927. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
6928. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)NH2
6929. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH3
6930. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)N(CH3)2
6931. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCF3
6932. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)N(CF3)2
6933. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
6934. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
6935. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
6936. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
6937. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
6938. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
6939. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
6940. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
6941. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
6942. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
6943. N(CH2)2OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
6944. N(CH2)2OCH2CH3 CH2C6H5
6945. N(CH2)2OCH2CH3 CH2CH2C6H5
6946. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-2-F-C6H4
6947. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-3-F-C6H4
6948. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-4-F-C6H4
6949. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-2-Cl-C6H4
6950. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-3-Cl-C6H4
6951. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-4-Cl-C6H4
6952. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-2-Br-C6H4
6953. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-3-Br-C6H4
6954. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-4-Br-C6H4
6955. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-2-MeO-C6H4
6956. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-3-MeO-C6H4
序号 Y R2
6957. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-4-MeO-C6H4
6958. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-2-F-C6H4
6959. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-3-F-C6H4
6960. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-4-F-C6H4
6961. N(CH2)2OCH2CH3 A-1
6962. N(CH2)2OCH2CH3 A-2
6963. N(CH2)2OCH2CH3 A-3
6964. N(CH2)2OCH2CH3 A-4
6965. N(CH2)2OCH2CH3 A-5
6966. N(CH2)2OCH2CH3 A-6
6967. N(CH2)2OCH2CH3 A-7
6968. N(CH2)2OCH2CH3 A-8
6969. N(CH2)2OCH2CH3 A-9
6970. N(CH2)2OCH2CH3 A-10
6971. N(CH2)2OCH2CH3 A-11
6972. N(CH2)2OCH2CH3 A-12
6973. N(CH2)2OCH2CH3 A-13
6974. N(CH2)2OCH2CH3 A-14
6975. N(CH2)2OCH2CH3 A-15
6976. N(CH2)2OCH2CH3 A-16
6977. N(CH2)2OCH2CH3 A-17
6978. N(CH2)2OCH2CH3 A-18
6979. N(CH2)2OCH2CH3 A-19
6980. N(CH2)2OCH2CH3 A-20
6981. N(CH2)2OCH2CH3 A-21
6982. N(CH2)2OCH2CH3 A-22
6983. N(CH2)2OCH2CH3 A-23
6984. N(CH2)2OCH2CH3 A-24
6985. N(CH2)2OCH2CH3 A-25
6986. N(CH2)2OCH2CH3 A-26
6987. N(CH2)2OCH2CH3 A-27
6988. N(CH2)2OCH2CH3 A-28
6989. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-1
6990. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-2
6991. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-3
6992. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-4
6993. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-5
6994. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-6
6995. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-7
6996. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-8
6997. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-9
序号 Y R2
6998. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-10
6999. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-11
7000. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-12
7001. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-13
7002. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-14
7003. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-15
7004. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-16
7005. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-17
7006. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-18
7007. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-19
7008. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-20
7009. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-21
7010. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-22
7011. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-23
7012. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-24
7013. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-25
7014. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-26
7015. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-27
7016. N(CH2)2OCH2CH3 CH2-A-28
7017. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-1
7018. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-2
7019. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-3
7020. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-4
7021. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-5
7022. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-6
7023. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-7
7024. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-8
7025. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-9
7026. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-10
7027. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-11
7028. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-12
7029. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-13
7030. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-14
7031. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-15
7032. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-16
7033. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-17
7034. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-18
7035. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-19
7036. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-20
7037. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-21
7038. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-22
序号 Y R2
7039. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-23
7040. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-24
7041. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-25
7042. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-26
7043. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-27
7044. N(CH2)2OCH2CH3 C(=O)-A-28
7045. NCH=CHOCH3 H
7046. NCH=CHOCH3 CH3
7047. NCH=CHOCH3 CF3
7048. NCH=CHOCH3 CH2CH3
7049. NCH=CHOCH3 CH2CF3
7050. NCH=CHOCH3 CH2CH2CH3
7051. NCH=CHOCH3 CH2CH2CF3
7052. NCH=CHOCH3 CH2CF2CF3
7053. NCH=CHOCH3 CH(CH3)2
7054. NCH=CHOCH3 (CH2)3CH3
7055. NCH=CHOCH3 (CH2)3CF3
7056. NCH=CHOCH3 CH2-c丙基
7057. NCH=CHOCH3 CH(CH3)-c丙基
7058. NCH=CHOCH3 CH2CN
7059. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)OH
7060. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)OCH3
7061. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)OCH2CH3
7062. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
7063. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
7064. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
7065. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
7066. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
7067. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)NH2
7068. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)NHCH3
7069. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)N(CH3)2
7070. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)NHCF3
7071. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)N(CF3)2
7072. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
7073. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
7074. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
7075. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
7076. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
7077. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
7078. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
序号 Y R2
7079. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
7080. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
7081. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)NH-炔丙基
7082. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
7083. NCH=CHOCH3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
7084. NCH=CHOCH3 C6H5
7085. NCH=CHOCH3 2-F-C6H4
7086. NCH=CHOCH3 3-F-C6H4
7087. NCH=CHOCH3 4-F-C6H4
7088. NCH=CHOCH3 2-Cl-C6H4
7089. NCH=CHOCH3 3-Cl-C6H4
7090. NCH=CHOCH3 4-Cl-C6H4
7091. NCH=CHOCH3 2-Br-C6H4
7092. NCH=CHOCH3 3-Br-C6H4
7093. NCH=CHOCH3 4-Br-C6H4
7094. NCH=CHOCH3 C(=O)CH3
7095. NCH=CHOCH3 C(=O)CH2CH3
7096. NCH=CHOCH3 C(=O)CH2OCH3
7097. NCH=CHOCH3 C(=O)(CH2)2CH3
7098. NCH=CHOCH3 C(=O)CH(CH3)2
7099. NCH=CHOCH3 C(=O)C6H5
7100. NCH=CHOCH3 C(=O)-2-F-C6H4
7101. NCH=CHOCH3 C(=O)-3-F-C6H4
7102. NCH=CHOCH3 C(=O)-4-F-C6H4
7103. NCH=CHOCH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
7104. NCH=CHOCH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
7105. NCH=CHOCH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
7106. NCH=CHOCH3 C(=O)-2-Br-C6H4
7107. NCH=CHOCH3 C(=O)-3-Br-C6H4
7108. NCH=CHOCH3 C(=O)-4-Br-C6H4
7109. NCH=CHOCH3 C(=O)-2-吡啶基
7110. NCH=CHOCH3 C(=O)CF3
7111. NCH=CHOCH3 C(=O)CH2CF3
7112. NCH=CHOCH3 C(=O)CH2CCl3
7113. NCH=CHOCH3 C(=O)OCH2Cl3
7114. NCH=CHOCH3 C(=O)OH
7115. NCH=CHOCH3 C(=O)OCH3
7116. NCH=CHOCH3 C(=O)OCH2CH3
7117. NCH=CHOCH3 C(=O)OCH2CH2CH3
7118. NCH=CHOCH3 C(=O)OCH(CH3)2
序号 Y R2
7119. NCH=CHOCH3 C(=O)O(CH2)3CH3
7120. NCH=CHOCH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
7121. NCH=CHOCH3 C(=O)OC(CH3)3
7122. NCH=CHOCH3 C(=O)NH2
7123. NCH=CHOCH3 C(=O)NHCH3
7124. NCH=CHOCH3 C(=O)N(CH3)2
7125. NCH=CHOCH3 C(=O)NHCF3
7126. NCH=CHOCH3 C(=O)N(CF3)2
7127. NCH=CHOCH3 C(=O)NHCH2CH3
7128. NCH=CHOCH3 C(=O)N(CH2CH3)2
7129. NCH=CHOCH3 C(=O)NHCH2CF3
7130. NCH=CHOCH3 C(=O)N(CH2CF3)2
7131. NCH=CHOCH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
7132. NCH=CHOCH3 C(=O)NHCH(CH3)2
7133. NCH=CHOCH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
7134. NCH=CHOCH3 C(=O)NHCH2-c丙基
7135. NCH=CHOCH3 C(=O)NHCH2-C6H5
7136. NCH=CHOCH3 C(=O)NH-炔丙基
7137. NCH=CHOCH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
7138. NCH=CHOCH3 C(=O)-吗啉-4-基
7139. NCH=CHOCH3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
7140. NCH=CHOCH3 C(=NH)NH2
7141. NCH=CHOCH3 C(=NH)NHCH3
7142. NCH=CHOCH3 C(=NH)N(CH3)2
7143. NCH=CHOCH3 C(=NH)NHCF3
7144. NCH=CHOCH3 C(=NH)N(CF3)2
7145. NCH=CHOCH3 C(=NH)NHCH2CH3
7146. NCH=CHOCH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
7147. NCH=CHOCH3 C(=NH)NHCH2CF3
7148. NCH=CHOCH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
7149. NCH=CHOCH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
7150. NCH=CHOCH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
7151. NCH=CHOCH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
7152. NCH=CHOCH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
7153. NCH=CHOCH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
7154. NCH=CHOCH3 C(=NH)NHCH2-c丙基
7155. NCH=CHOCH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
7156. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)NH2
7157. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)NHCH3
7158. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)N(CH3)2
序号 Y R2
7159. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)NHCF3
7160. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)N(CF3)2
7161. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
7162. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
7163. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
7164. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
7165. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
7166. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
7167. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
7168. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
7169. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
7170. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
7171. NCH=CHOCH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
7172. NCH=CHOCH3 CH2C6H5
7173. NCH=CHOCH3 CH2CH2C6H5
7174. NCH=CHOCH3 CH2-2-F-C6H4
7175. NCH=CHOCH3 CH2-3-F-C6H4
7176. NCH=CHOCH3 CH2-4-F-C6H4
7177. NCH=CHOCH3 CH2-2-Cl-C6H4
7178. NCH=CHOCH3 CH2-3-Cl-C6H4
7179. NCH=CHOCH3 CH2-4-Cl-C6H4
7180. NCH=CHOCH3 CH2-2-Br-C6H4
7181. NCH=CHOCH3 CH2-3-Br-C6H4
7182. NCH=CHOCH3 CH2-4-Br-C6H4
7183. NCH=CHOCH3 CH2-2-MeO-C6H4
7184. NCH=CHOCH3 CH2-3-MeO-C6H4
7185. NCH=CHOCH3 CH2-4-MeO-C6H4
7186. NCH=CHOCH3 CH2-2-F-C6H4
7187. NCH=CHOCH3 CH2-3-F-C6H4
7188. NCH=CHOCH3 CH2-4-F-C6H4
7189. NCH=CHOCH3 A-1
7190. NCH=CHOCH3 A-2
7191. NCH=CHOCH3 A-3
7192. NCH=CHOCH3 A-4
7193. NCH=CHOCH3 A-5
7194. NCH=CHOCH3 A-6
7195. NCH=CHOCH3 A-7
7196. NCH=CHOCH3 A-8
7197. NCH=CHOCH3 A-9
7198. NCH=CHOCH3 A-10
7199. NCH=CHOCH3 A-11
序号 Y R2
7200. NCH=CHOCH3 A-12
7201. NCH=CHOCH3 A-13
7202. NCH=CHOCH3 A-14
7203. NCH=CHOCH3 A-15
7204. NCH=CHOCH3 A-16
7205. NCH=CHOCH3 A-17
7206. NCH=CHOCH3 A-18
7207. NCH=CHOCH3 A-19
7208. NCH=CHOCH3 A-20
7209. NCH=CHOCH3 A-21
7210. NCH=CHOCH3 A-22
7211. NCH=CHOCH3 A-23
7212. NCH=CHOCH3 A-24
7213. NCH=CHOCH3 A-25
7214. NCH=CHOCH3 A-26
7215. NCH=CHOCH3 A-27
7216. NCH=CHOCH3 A-28
7217. NCH=CHOCH3 CH2-A-1
7218. NCH=CHOCH3 CH2-A-2
7219. NCH=CHOCH3 CH2-A-3
7220. NCH=CHOCH3 CH2-A-4
7221. NCH=CHOCH3 CH2-A-5
7222. NCH=CHOCH3 CH2-A-6
7223. NCH=CHOCH3 CH2-A-7
7224. NCH=CHOCH3 CH2-A-8
7225. NCH=CHOCH3 CH2-A-9
7226. NCH=CHOCH3 CH2-A-10
7227. NCH=CHOCH3 CH2-A-11
7228. NCH=CHOCH3 CH2-A-12
7229. NCH=CHOCH3 CH2-A-13
7230. NCH=CHOCH3 CH2-A-14
7231. NCH=CHOCH3 CH2-A-15
7232. NCH=CHOCH3 CH2-A-16
7233. NCH=CHOCH3 CH2-A-17
7234. NCH=CHOCH3 CH2-A-18
7235. NCH=CHOCH3 CH2-A-19
7236. NCH=CHOCH3 CH2-A-20
7237. NCH=CHOCH3 CH2-A-21
7238. NCH=CHOCH3 CH2-A-22
7239. NCH=CHOCH3 CH2-A-23
7240. NCH=CHOCH3 CH2-A-24
序号 Y R2
7241. NCH=CHOCH3 CH2-A-25
7242. NCH=CHOCH3 CH2-A-26
7243. NCH=CHOCH3 CH2-A-27
7244. NCH=CHOCH3 CH2-A-28
7245. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-1
7246. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-2
7247. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-3
7248. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-4
7249. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-5
7250. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-6
7251. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-7
7252. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-8
7253. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-9
7254. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-10
7255. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-11
7256. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-12
7257. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-13
7258. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-14
7259. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-15
7260. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-16
7261. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-17
7262. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-18
7263. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-19
7264. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-20
7265. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-21
7266. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-22
7267. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-23
7268. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-24
7269. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-25
7270. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-26
7271. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-27
7272. NCH=CHOCH3 C(=O)-A-28
7273. NCH2-A1 H
7274. NCH2-A1 CH3
7275. NCH2-A1 CF3
7276. NCH2-A1 CH2CH3
7277. NCH2-A1 CH2CF3
7278. NCH2-A1 CH2CH2CH3
7279. NCH2-A1 CH2CH2CF3
7280. NCH2-A1 CH2CF2CF3
7281. NCH2-A1 CH(CH3)2
序号 Y R2
7282. NCH2-A1 (CH2)3CH3
7283. NCH2-A1 (CH2)3CF3
7284. NCH2-A1 CH2-c丙基
7285. NCH2-A1 CH(CH3)-c丙基
7286. NCH2-A1 CH2CN
7287. NCH2-A1 CH2C(=O)OH
7288. NCH2-A1 CH2C(=O)OCH3
7289. NCH2-A1 CH2C(=O)OCH2CH3
7290. NCH2-A1 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
7291. NCH2-A1 CH2C(=O)OCH(CH3)2
7292. NCH2-A1 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
7293. NCH2-A1 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
7294. NCH2-A1 CH2C(=O)OC(CH3)3
7295. NCH2-A1 CH2C(=O)NH2
7296. NCH2-A1 CH2C(=O)NHCH3
7297. NCH2-A1 CH2C(=O)N(CH3)2
7298. NCH2-A1 CH2C(=O)NHCF3
7299. NCH2-A1 CH2C(=O)N(CF3)2
7300. NCH2-A1 CH2C(=O)NHCH2CH3
7301. NCH2-A1 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
7302. NCH2-A1 CH2C(=O)NHCH2CF3
7303. NCH2-A1 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
7304. NCH2-A1 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
7305. NCH2-A1 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
7306. NCH2-A1 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
7307. NCH2-A1 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
7308. NCH2-A1 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
7309. NCH2-A1 CH2C(=O)NH-炔丙基
7310. NCH2-A1 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
7311. NCH2-A1 CH2C(=O)-吗啉-4-基
7312. NCH2-A1 C6H5
7313. NCH2-A1 2-F-C6H4
7314. NCH2-A1 3-F-C6H4
7315. NCH2-A1 4-F-C6H4
7316. NCH2-A1 2-Cl-C6H4
7317. NCH2-A1 3-Cl-C6H4
7318. NCH2-A1 4-Cl-C6H4
7319. NCH2-A1 2-Br-C6H4
7320. NCH2-A1 3-Br-C6H4
7321. NCH2-A1 4-Br-C6H4
序号 Y R2
7322. NCH2-A1 C(=O)CH3
7323. NCH2-A1 C(=O)CH2CH3
7324. NCH2-A1 C(=O)CH2OCH3
7325. NCH2-A1 C(=O)(CH2)2CH3
7326. NCH2-A1 C(=O)CH(CH3)2
7327. NCH2-A1 C(=O)C6H5
7328. NCH2-A1 C(=O)-2-F-C6H4
7329. NCH2-A1 C(=O)-3-F-C6H4
7330. NCH2-A1 C(=O)-4-F-C6H4
7331. NCH2-A1 C(=O)-2-Cl-C6H4
7332. NCH2-A1 C(=O)-3-Cl-C6H4
7333. NCH2-A1 C(=O)-4-Cl-C6H4
7334. NCH2-A1 C(=O)-2-Br-C6H4
7335. NCH2-A1 C(=O)-3-Br-C6H4
7336. NCH2-A1 C(=O)-4-Br-C6H4
7337. NCH2-A1 C(=O)-2-吡啶基
7338. NCH2-A1 C(=O)CF3
7339. NCH2-A1 C(=O)CH2CF3
7340. NCH2-A1 C(=O)CH2CCl3
7341. NCH2-A1 C(=O)OCH2Cl3
7342. NCH2-A1 C(=O)OH
7343. NCH2-A1 C(=O)OCH3
7344. NCH2-A1 C(=O)OCH2CH3
7345. NCH2-A1 C(=O)OCH2CH2CH3
7346. NCH2-A1 C(=O)OCH(CH3)2
7347. NCH2-A1 C(=O)O(CH2)3CH3
7348. NCH2-A1 C(=O)OCH2CH(CH3)2
7349. NCH2-A1 C(=O)OC(CH3)3
7350. NCH2-A1 C(=O)NH2
7351. NCH2-A1 C(=O)NHCH3
7352. NCH2-A1 C(=O)N(CH3)2
7353. NCH2-A1 C(=O)NHCF3
7354. NCH2-A1 C(=O)N(CF3)2
7355. NCH2-A1 C(=O)NHCH2CH3
7356. NCH2-A1 C(=O)N(CH2CH3)2
7357. NCH2-A1 C(=O)NHCH2CF3
7358. NCH2-A1 C(=O)N(CH2CF3)2
7359. NCH2-A1 C(=O)NHCH2CH2CH3
7360. NCH2-A1 C(=O)NHCH(CH3)2
7361. NCH2-A1 C(=O)NH(CH2)3CH3
7362. NCH2-A1 C(=O)NHCH2-c丙基
序号 Y R2
7363. NCH2-A1 C(=O)NHCH2-C6H5
7364. NCH2-A1 C(=O)NH-炔丙基
7365. NCH2-A1 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
7366. NCH2-A1 C(=O)-吗啉-4-基
7367. NCH2-A1 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
7368. NCH2-A1 C(=NH)NH2
7369. NCH2-A1 C(=NH)NHCH3
7370. NCH2-A1 C(=NH)N(CH3)2
7371. NCH2-A1 C(=NH)NHCF3
7372. NCH2-A1 C(=NH)N(CF3)2
7373. NCH2-A1 C(=NH)NHCH2CH3
7374. NCH2-A1 C(=NH)N(CH2CH3)2
7375. NCH2-A1 C(=NH)NHCH2CF3
7376. NCH2-A1 C(=NH)N(CH2CF3)2
7377. NCH2-A1 C(=NH)NHCH2CH2CH3
7378. NCH2-A1 C(=NH)NHCH(CH3)2
7379. NCH2-A1 C(=NH)NH(CH2)3CH3
7380. NCH2-A1 C(=NH)NH(CH2)4CH3
7381. NCH2-A1 C(=NH)NH(CH2)5CH3
c
7382. NCH2-A1 C(=NH)NHCH2- 丙基
7383. NCH2-A1 C(=NH)NHCH2-C6H5
7384. NCH2-A1 C(=NCH3)NH2
7385. NCH2-A1 C(=NCH3)NHCH3
7386. NCH2-A1 C(=NCH3)N(CH3)2
7387. NCH2-A1 C(=NCH3)NHCF3
7388. NCH2-A1 C(=NCH3)N(CF3)2
7389. NCH2-A1 C(=NCH3)NHCH2CH3
7390. NCH2-A1 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
7391. NCH2-A1 C(=NCH3)NHCH2CF3
7392. NCH2-A1 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
7393. NCH2-A1 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
7394. NCH2-A1 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
7395. NCH2-A1 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
7396. NCH2-A1 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
7397. NCH2-A1 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
7398. NCH2-A1 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
7399. NCH2-A1 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
7400. NCH2-A1 CH2C6H5
7401. NCH2-A1 CH2CH2C6H5
7402. NCH2-A1 CH2-2-F-C6H4
序号 Y R2
7403. NCH2-A1 CH2-3-F-C6H4
7404. NCH2-A1 CH2-4-F-C6H4
7405. NCH2-A1 CH2-2-Cl-C6H4
7406. NCH2-A1 CH2-3-Cl-C6H4
7407. NCH2-A1 CH2-4-Cl-C6H4
7408. NCH2-A1 CH2-2-Br-C6H4
7409. NCH2-A1 CH2-3-Br-C6H4
7410. NCH2-A1 CH2-4-Br-C6H4
7411. NCH2-A1 CH2-2-MeO-C6H4
7412. NCH2-A1 CH2-3-MeO-C6H4
7413. NCH2-A1 CH2-4-MeO-C6H4
7414. NCH2-A1 CH2-2-F-C6H4
7415. NCH2-A1 CH2-3-F-C6H4
7416. NCH2-A1 CH2-4-F-C6H4
7417. NCH2-A1 A-1
7418. NCH2-A1 A-2
7419. NCH2-A1 A-3
7420. NCH2-A1 A-4
7421. NCH2-A1 A-5
7422. NCH2-A1 A-6
7423. NCH2-A1 A-7
7424. NCH2-A1 A-8
7425. NCH2-A1 A-9
7426. NCH2-A1 A-10
7427. NCH2-A1 A-11
7428. NCH2-A1 A-12
7429. NCH2-A1 A-13
7430. NCH2-A1 A-14
7431. NCH2-A1 A-15
7432. NCH2-A1 A-16
7433. NCH2-A1 A-17
7434. NCH2-A1 A-18
7435. NCH2-A1 A-19
7436. NCH2-A1 A-20
7437. NCH2-A1 A-21
7438. NCH2-A1 A-22
7439. NCH2-A1 A-23
7440. NCH2-A1 A-24
7441. NCH2-A1 A-25
7442. NCH2-A1 A-26
7443. NCH2-A1 A-27
序号 Y R2
7444. NCH2-A1 A-28
7445. NCH2-A1 CH2-A-1
7446. NCH2-A1 CH2-A-2
7447. NCH2-A1 CH2-A-3
7448. NCH2-A1 CH2-A-4
7449. NCH2-A1 CH2-A-5
7450. NCH2-A1 CH2-A-6
7451. NCH2-A1 CH2-A-7
7452. NCH2-A1 CH2-A-8
7453. NCH2-A1 CH2-A-9
7454. NCH2-A1 CH2-A-10
7455. NCH2-A1 CH2-A-11
7456. NCH2-A1 CH2-A-12
7457. NCH2-A1 CH2-A-13
7458. NCH2-A1 CH2-A-14
7459. NCH2-A1 CH2-A-15
7460. NCH2-A1 CH2-A-16
7461. NCH2-A1 CH2-A-17
7462. NCH2-A1 CH2-A-18
7463. NCH2-A1 CH2-A-19
7464. NCH2-A1 CH2-A-20
7465. NCH2-A1 CH2-A-21
7466. NCH2-A1 CH2-A-22
7467. NCH2-A1 CH2-A-23
7468. NCH2-A1 CH2-A-24
7469. NCH2-A1 CH2-A-25
7470. NCH2-A1 CH2-A-26
7471. NCH2-A1 CH2-A-27
7472. NCH2-A1 CH2-A-28
7473. NCH2-A1 C(=O)-A-1
7474. NCH2-A1 C(=O)-A-2
7475. NCH2-A1 C(=O)-A-3
7476. NCH2-A1 C(=O)-A-4
7477. NCH2-A1 C(=O)-A-5
7478. NCH2-A1 C(=O)-A-6
7479. NCH2-A1 C(=O)-A-7
7480. NCH2-A1 C(=O)-A-8
7481. NCH2-A1 C(=O)-A-9
7482. NCH2-A1 C(=O)-A-10
7483. NCH2-A1 C(=O)-A-11
7484. NCH2-A1 C(=O)-A-12
序号 Y R2
7485. NCH2-A1 C(=O)-A-13
7486. NCH2-A1 C(=O)-A-14
7487. NCH2-A1 C(=O)-A-15
7488. NCH2-A1 C(=O)-A-16
7489. NCH2-A1 C(=O)-A-17
7490. NCH2-A1 C(=O)-A-18
7491. NCH2-A1 C(=O)-A-19
7492. NCH2-A1 C(=O)-A-20
7493. NCH2-A1 C(=O)-A-21
7494. NCH2-A1 C(=O)-A-22
7495. NCH2-A1 C(=O)-A-23
7496. NCH2-A1 C(=O)-A-24
7497. NCH2-A1 C(=O)-A-25
7498. NCH2-A1 C(=O)-A-26
7499. NCH2-A1 C(=O)-A-27
7500. NCH2-A1 C(=O)-A-28
7501. NCH2-A20 H
7502. NCH2-A20 CH3
7503. NCH2-A20 CF3
7504. NCH2-A20 CH2CH3
7505. NCH2-A20 CH2CF3
7506. NCH2-A20 CH2CH2CH3
7507. NCH2-A20 CH2CH2CF3
7508. NCH2-A20 CH2CF2CF3
7509. NCH2-A20 CH(CH3)2
7510. NCH2-A20 (CH2)3CH3
7511. NCH2-A20 (CH2)3CF3
7512. NCH2-A20 CH2-c丙基
7513. NCH2-A20 CH(CH3)-c丙基
7514. NCH2-A20 CH2CN
7515. NCH2-A20 CH2C(=O)OH
7516. NCH2-A20 CH2C(=O)OCH3
7517. NCH2-A20 CH2C(=O)OCH2CH3
7518. NCH2-A20 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
7519. NCH2-A20 CH2C(=O)OCH(CH3)2
7520. NCH2-A20 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
7521. NCH2-A20 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
7522. NCH2-A20 CH2C(=O)OC(CH3)3
7523. NCH2-A20 CH2C(=O)NH2
7524. NCH2-A20 CH2C(=O)NHCH3
7525. NCH2-A20 CH2C(=O)N(CH3)2
序号 Y R2
7526. NCH2-A20 CH2C(=O)NHCF3
7527. NCH2-A20 CH2C(=O)N(CF3)2
7528. NCH2-A20 CH2C(=O)NHCH2CH3
7529. NCH2-A20 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
7530. NCH2-A20 CH2C(=O)NHCH2CF3
7531. NCH2-A20 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
7532. NCH2-A20 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
7533. NCH2-A20 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
7534. NCH2-A20 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
7535. NCH2-A20 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
7536. NCH2-A20 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
7537. NCH2-A20 CH2C(=O)NH-炔丙基
7538. NCH2-A20 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
7539. NCH2-A20 CH2C(=O)-吗啉-4-基
7540. NCH2-A20 C6H5
7541. NCH2-A20 2-F-C6H4
7542. NCH2-A20 3-F-C6H4
7543. NCH2-A20 4-F-C6H4
7544. NCH2-A20 2-Cl-C6H4
7545. NCH2-A20 3-Cl-C6H4
7546. NCH2-A20 4-Cl-C6H4
7547. NCH2-A20 2-Br-C6H4
7548. NCH2-A20 3-Br-C6H4
7549. NCH2-A20 4-Br-C6H4
7550. NCH2-A20 C(=O)CH3
7551. NCH2-A20 C(=O)CH2CH3
7552. NCH2-A20 C(=O)CH2OCH3
7553. NCH2-A20 C(=O)(CH2)2CH3
7554. NCH2-A20 C(=O)CH(CH3)2
7555. NCH2-A20 C(=O)C6H5
7556. NCH2-A20 C(=O)-2-F-C6H4
7557. NCH2-A20 C(=O)-3-F-C6H4
7558. NCH2-A20 C(=O)-4-F-C6H4
7559. NCH2-A20 C(=O)-2-Cl-C6H4
7560. NCH2-A20 C(=O)-3-Cl-C6H4
7561. NCH2-A20 C(=O)-4-Cl-C6H4
7562. NCH2-A20 C(=O)-2-Br-C6H4
7563. NCH2-A20 C(=O)-3-Br-C6H4
7564. NCH2-A20 C(=O)-4-Br-C6H4
7565. NCH2-A20 C(=O)-2-吡啶基
序号 Y R2
7566. NCH2-A20 C(=O)CF3
7567. NCH2-A20 C(=O)CH2CF3
7568. NCH2-A20 C(=O)CH2CCl3
7569. NCH2-A20 C(=O)OCH2Cl3
7570. NCH2-A20 C(=O)OH
7571. NCH2-A20 C(=O)OCH3
7572. NCH2-A20 C(=O)OCH2CH3
7573. NCH2-A20 C(=O)OCH2CH2CH3
7574. NCH2-A20 C(=O)OCH(CH3)2
7575. NCH2-A20 C(=O)O(CH2)3CH3
7576. NCH2-A20 C(=O)OCH2CH(CH3)2
7577. NCH2-A20 C(=O)OC(CH3)3
7578. NCH2-A20 C(=O)NH2
7579. NCH2-A20 C(=O)NHCH3
7580. NCH2-A20 C(=O)N(CH3)2
7581. NCH2-A20 C(=O)NHCF3
7582. NCH2-A20 C(=O)N(CF3)2
7583. NCH2-A20 C(=O)NHCH2CH3
7584. NCH2-A20 C(=O)N(CH2CH3)2
7585. NCH2-A20 C(=O)NHCH2CF3
7586. NCH2-A20 C(=O)N(CH2CF3)2
7587. NCH2-A20 C(=O)NHCH2CH2CH3
7588. NCH2-A20 C(=O)NHCH(CH3)2
7589. NCH2-A20 C(=O)NH(CH2)3CH3
7590. NCH2-A20 C(=O)NHCH2-c丙基
7591. NCH2-A20 C(=O)NHCH2-C6H5
7592. NCH2-A20 C(=O)NH-炔丙基
7593. NCH2-A20 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
7594. NCH2-A20 C(=O)-吗啉-4-基
7595. NCH2-A20 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
7596. NCH2-A20 C(=NH)NH2
7597. NCH2-A20 C(=NH)NHCH3
7598. NCH2-A20 C(=NH)N(CH3)2
7599. NCH2-A20 C(=NH)NHCF3
7600. NCH2-A20 C(=NH)N(CF3)2
7601. NCH2-A20 C(=NH)NHCH2CH3
7602. NCH2-A20 C(=NH)N(CH2CH3)2
7603. NCH2-A20 C(=NH)NHCH2CF3
7604. NCH2-A20 C(=NH)N(CH2CF3)2
7605. NCH2-A20 C(=NH)NHCH2CH2CH3
序号 Y R2
7606. NCH2-A20 C(=NH)NHCH(CH3)2
7607. NCH2-A20 C(=NH)NH(CH2)3CH3
7608. NCH2-A20 C(=NH)NH(CH2)4CH3
7609. NCH2-A20 C(=NH)NH(CH2)5CH3
7610. NCH2-A20 C(=NH)NHCH2-c丙基
7611. NCH2-A20 C(=NH)NHCH2-C6H5
7612. NCH2-A20 C(=NCH3)NH2
7613. NCH2-A20 C(=NCH3)NHCH3
7614. NCH2-A20 C(=NCH3)N(CH3)2
7615. NCH2-A20 C(=NCH3)NHCF3
7616. NCH2-A20 C(=NCH3)N(CF3)2
7617. NCH2-A20 C(=NCH3)NHCH2CH3
7618. NCH2-A20 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
7619. NCH2-A20 C(=NCH3)NHCH2CF3
7620. NCH2-A20 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
7621. NCH2-A20 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
7622. NCH2-A20 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
7623. NCH2-A20 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
7624. NCH2-A20 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
7625. NCH2-A20 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
7626. NCH2-A20 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
7627. NCH2-A20 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
7628. NCH2-A20 CH2C6H5
7629. NCH2-A20 CH2CH2C6H5
7630. NCH2-A20 CH2-2-F-C6H4
7631. NCH2-A20 CH2-3-F-C6H4
7632. NCH2-A20 CH2-4-F-C6H4
7633. NCH2-A20 CH2-2-Cl-C6H4
7634. NCH2-A20 CH2-3-Cl-C6H4
7635. NCH2-A20 CH2-4-Cl-C6H4
7636. NCH2-A20 CH2-2-Br-C6H4
7637. NCH2-A20 CH2-3-Br-C6H4
7638. NCH2-A20 CH2-4-Br-C6H4
7639. NCH2-A20 CH2-2-MeO-C6H4
7640. NCH2-A20 CH2-3-MeO-C6H4
7641. NCH2-A20 CH2-4-MeO-C6H4
7642. NCH2-A20 CH2-2-F-C6H4
7643. NCH2-A20 CH2-3-F-C6H4
7644. NCH2-A20 CH2-4-F-C6H4
7645. NCH2-A20 A-1
7646. NCH2-A20 A-2
序号 Y R2
7647. NCH2-A20 A-3
7648. NCH2-A20 A-4
7649. NCH2-A20 A-5
7650. NCH2-A20 A-6
7651. NCH2-A20 A-7
7652. NCH2-A20 A-8
7653. NCH2-A20 A-9
7654. NCH2-A20 A-10
7655. NCH2-A20 A-11
7656. NCH2-A20 A-12
7657. NCH2-A20 A-13
7658. NCH2-A20 A-14
7659. NCH2-A20 A-15
7660. NCH2-A20 A-16
7661. NCH2-A20 A-17
7662. NCH2-A20 A-18
7663. NCH2-A20 A-19
7664. NCH2-A20 A-20
7665. NCH2-A20 A-21
7666. NCH2-A20 A-22
7667. NCH2-A20 A-23
7668. NCH2-A20 A-24
7669. NCH2-A20 A-25
7670. NCH2-A20 A-26
7671. NCH2-A20 A-27
7672. NCH2-A20 A-28
7673. NCH2-A20 CH2-A-1
7674. NCH2-A20 CH2-A-2
7675. NCH2-A20 CH2-A-3
7676. NCH2-A20 CH2-A-4
7677. NCH2-A20 CH2-A-5
7678. NCH2-A20 CH2-A-6
7679. NCH2-A20 CH2-A-7
7680. NCH2-A20 CH2-A-8
7681. NCH2-A20 CH2-A-9
7682. NCH2-A20 CH2-A-10
7683. NCH2-A20 CH2-A-11
7684. NCH2-A20 CH2-A-12
7685. NCH2-A20 CH2-A-13
7686. NCH2-A20 CH2-A-14
7687. NCH2-A20 CH2-A-15
序号 Y R2
7688. NCH2-A20 CH2-A-16
7689. NCH2-A20 CH2-A-17
7690. NCH2-A20 CH2-A-18
7691. NCH2-A20 CH2-A-19
7692. NCH2-A20 CH2-A-20
7693. NCH2-A20 CH2-A-21
7694. NCH2-A20 CH2-A-22
7695. NCH2-A20 CH2-A-23
7696. NCH2-A20 CH2-A-24
7697. NCH2-A20 CH2-A-25
7698. NCH2-A20 CH2-A-26
7699. NCH2-A20 CH2-A-27
7700. NCH2-A20 CH2-A-28
7701. NCH2-A20 C(=O)-A-1
7702. NCH2-A20 C(=O)-A-2
7703. NCH2-A20 C(=O)-A-3
7704. NCH2-A20 C(=O)-A-4
7705. NCH2-A20 C(=O)-A-5
7706. NCH2-A20 C(=O)-A-6
7707. NCH2-A20 C(=O)-A-7
7708. NCH2-A20 C(=O)-A-8
7709. NCH2-A20 C(=O)-A-9
7710. NCH2-A20 C(=O)-A-10
7711. NCH2-A20 C(=O)-A-11
7712. NCH2-A20 C(=O)-A-12
7713. NCH2-A20 C(=O)-A-13
7714. NCH2-A20 C(=O)-A-14
7715. NCH2-A20 C(=O)-A-15
7716. NCH2-A20 C(=O)-A-16
7717. NCH2-A20 C(=O)-A-17
7718. NCH2-A20 C(=O)-A-18
7719. NCH2-A20 C(=O)-A-19
7720. NCH2-A20 C(=O)-A-20
7721. NCH2-A20 C(=O)-A-21
7722. NCH2-A20 C(=O)-A-22
7723. NCH2-A20 C(=O)-A-23
7724. NCH2-A20 C(=O)-A-24
7725. NCH2-A20 C(=O)-A-25
7726. NCH2-A20 C(=O)-A-26
7727. NCH2-A20 C(=O)-A-27
7728. NCH2-A20 C(=O)-A-28
序号 Y R2
7729. NC(=O)CH3 H
7730. NC(=O)CH3 CH3
7731. NC(=O)CH3 CF3
7732. NC(=O)CH3 CH2CH3
7733. NC(=O)CH3 CH2CF3
7734. NC(=O)CH3 CH2CH2CH3
7735. NC(=O)CH3 CH2CH2CF3
7736. NC(=O)CH3 CH2CF2CF3
7737. NC(=O)CH3 CH(CH3)2
7738. NC(=O)CH3 (CH2)3CH3
7739. NC(=O)CH3 (CH2)3CF3
7740. NC(=O)CH3 CH2-c丙基
7741. NC(=O)CH3 CH(CH3)-c丙基
7742. NC(=O)CH3 CH2CN
7743. NC(=O)CH3 CH2C(=O)OH
7744. NC(=O)CH3 CH2C(=O)OCH3
7745. NC(=O)CH3 CH2C(=O)OCH2CH3
7746. NC(=O)CH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
7747. NC(=O)CH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
7748. NC(=O)CH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
7749. NC(=O)CH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
7750. NC(=O)CH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
7751. NC(=O)CH3 CH2C(=O)NH2
7752. NC(=O)CH3 CH2C(=O)NHCH3
7753. NC(=O)CH3 CH2C(=O)N(CH3)2
7754. NC(=O)CH3 CH2C(=O)NHCF3
7755. NC(=O)CH3 CH2C(=O)N(CF3)2
7756. NC(=O)CH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
7757. NC(=O)CH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
7758. NC(=O)CH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
7759. NC(=O)CH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
7760. NC(=O)CH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
7761. NC(=O)CH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
7762. NC(=O)CH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
7763. NC(=O)CH3 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
7764. NC(=O)CH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
7765. NC(=O)CH3 CH2C(=O)NH-炔丙基
7766. NC(=O)CH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
7767. NC(=O)CH3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
7768. NC(=O)CH3 C6H5
2
序号 Y R
7769. NC(=O)CH3 2-F-C6H4
7770. NC(=O)CH3 3-F-C6H4
7771. NC(=O)CH3 4-F-C6H4
7772. NC(=O)CH3 2-Cl-C6H4
7773. NC(=O)CH3 3-Cl-C6H4
7774. NC(=O)CH3 4-Cl-C6H4
7775. NC(=O)CH3 2-Br-C6H4
7776. NC(=O)CH3 3-Br-C6H4
7777. NC(=O)CH3 4-Br-C6H4
7778. NC(=O)CH3 C(=O)CH3
7779. NC(=O)CH3 C(=O)CH2CH3
7780. NC(=O)CH3 C(=O)CH2OCH3
7781. NC(=O)CH3 C(=O)(CH2)2CH3
7782. NC(=O)CH3 C(=O)CH(CH3)2
7783. NC(=O)CH3 C(=O)C6H5
7784. NC(=O)CH3 C(=O)-2-F-C6H4
7785. NC(=O)CH3 C(=O)-3-F-C6H4
7786. NC(=O)CH3 C(=O)-4-F-C6H4
7787. NC(=O)CH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
7788. NC(=O)CH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
7789. NC(=O)CH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
7790. NC(=O)CH3 C(=O)-2-Br-C6H4
7791. NC(=O)CH3 C(=O)-3-Br-C6H4
7792. NC(=O)CH3 C(=O)-4-Br-C6H4
7793. NC(=O)CH3 C(=O)-2-吡啶基
7794. NC(=O)CH3 C(=O)CF3
7795. NC(=O)CH3 C(=O)CH2CF3
7796. NC(=O)CH3 C(=O)CH2CCl3
7797. NC(=O)CH3 C(=O)OCH2Cl3
7798. NC(=O)CH3 C(=O)OH
7799. NC(=O)CH3 C(=O)OCH3
7800. NC(=O)CH3 C(=O)OCH2CH3
7801. NC(=O)CH3 C(=O)OCH2CH2CH3
7802. NC(=O)CH3 C(=O)OCH(CH3)2
7803. NC(=O)CH3 C(=O)O(CH2)3CH3
7804. NC(=O)CH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
7805. NC(=O)CH3 C(=O)OC(CH3)3
7806. NC(=O)CH3 C(=O)NH2
7807. NC(=O)CH3 C(=O)NHCH3
7808. NC(=O)CH3 C(=O)N(CH3)2
7809. NC(=O)CH3 C(=O)NHCF3
序号 Y R2
7810. NC(=O)CH3 C(=O)N(CF3)2
7811. NC(=O)CH3 C(=O)NHCH2CH3
7812. NC(=O)CH3 C(=O)N(CH2CH3)2
7813. NC(=O)CH3 C(=O)NHCH2CF3
7814. NC(=O)CH3 C(=O)N(CH2CF3)2
7815. NC(=O)CH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
7816. NC(=O)CH3 C(=O)NHCH(CH3)2
7817. NC(=O)CH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
7818. NC(=O)CH3 C(=O)NHCH2-c丙基
7819. NC(=O)CH3 C(=O)NHCH2-C6H5
7820. NC(=O)CH3 C(=O)NH-炔丙基
7821. NC(=O)CH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
7822. NC(=O)CH3 C(=O)-吗啉-4-基
7823. NC(=O)CH3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
7824. NC(=O)CH3 C(=NH)NH2
7825. NC(=O)CH3 C(=NH)NHCH3
7826. NC(=O)CH3 C(=NH)N(CH3)2
7827. NC(=O)CH3 C(=NH)NHCF3
7828. NC(=O)CH3 C(=NH)N(CF3)2
7829. NC(=O)CH3 C(=NH)NHCH2CH3
7830. NC(=O)CH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
7831. NC(=O)CH3 C(=NH)NHCH2CF3
7832. NC(=O)CH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
7833. NC(=O)CH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
7834. NC(=O)CH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
7835. NC(=O)CH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
7836. NC(=O)CH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
7837. NC(=O)CH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
7838. NC(=O)CH3 C(=NH)NHCH2-c丙基
7839. NC(=O)CH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
7840. NC(=O)CH3 C(=NCH3)NH2
7841. NC(=O)CH3 C(=NCH3)NHCH3
7842. NC(=O)CH3 C(=NCH3)N(CH3)2
7843. NC(=O)CH3 C(=NCH3)NHCF3
7844. NC(=O)CH3 C(=NCH3)N(CF3)2
7845. NC(=O)CH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
7846. NC(=O)CH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
7847. NC(=O)CH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
7848. NC(=O)CH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
7849. NC(=O)CH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
序号 Y R2
7850. NC(=O)CH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
7851. NC(=O)CH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
7852. NC(=O)CH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
7853. NC(=O)CH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
7854. NC(=O)CH3 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
7855. NC(=O)CH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
7856. NC(=O)CH3 CH2C6H5
7857. NC(=O)CH3 CH2CH2C6H5
7858. NC(=O)CH3 CH2-2-F-C6H4
7859. NC(=O)CH3 CH2-3-F-C6H4
7860. NC(=O)CH3 CH2-4-F-C6H4
7861. NC(=O)CH3 CH2-2-Cl-C6H4
7862. NC(=O)CH3 CH2-3-Cl-C6H4
7863. NC(=O)CH3 CH2-4-Cl-C6H4
7864. NC(=O)CH3 CH2-2-Br-C6H4
7865. NC(=O)CH3 CH2-3-Br-C6H4
7866. NC(=O)CH3 CH2-4-Br-C6H4
7867. NC(=O)CH3 CH2-2-MeO-C6H4
7868. NC(=O)CH3 CH2-3-MeO-C6H4
7869. NC(=O)CH3 CH2-4-MeO-C6H4
7870. NC(=O)CH3 CH2-2-F-C6H4
7871. NC(=O)CH3 CH2-3-F-C6H4
7872. NC(=O)CH3 CH2-4-F-C6H4
7873. NC(=O)CH3 A-1
7874. NC(=O)CH3 A-2
7875. NC(=O)CH3 A-3
7876. NC(=O)CH3 A-4
7877. NC(=O)CH3 A-5
7878. NC(=O)CH3 A-6
7879. NC(=O)CH3 A-7
7880. NC(=O)CH3 A-8
7881. NC(=O)CH3 A-9
7882. NC(=O)CH3 A-10
7883. NC(=O)CH3 A-11
7884. NC(=O)CH3 A-12
7885. NC(=O)CH3 A-13
7886. NC(=O)CH3 A-14
7887. NC(=O)CH3 A-15
7888. NC(=O)CH3 A-16
7889. NC(=O)CH3 A-17
7890. NC(=O)CH3 A-18
序号 Y R2
7891. NC(=O)CH3 A-19
7892. NC(=O)CH3 A-20
7893. NC(=O)CH3 A-21
7894. NC(=O)CH3 A-22
7895. NC(=O)CH3 A-23
7896. NC(=O)CH3 A-24
7897. NC(=O)CH3 A-25
7898. NC(=O)CH3 A-26
7899. NC(=O)CH3 A-27
7900. NC(=O)CH3 A-28
7901. NC(=O)CH3 CH2-A-1
7902. NC(=O)CH3 CH2-A-2
7903. NC(=O)CH3 CH2-A-3
7904. NC(=O)CH3 CH2-A-4
7905. NC(=O)CH3 CH2-A-5
7906. NC(=O)CH3 CH2-A-6
7907. NC(=O)CH3 CH2-A-7
7908. NC(=O)CH3 CH2-A-8
7909. NC(=O)CH3 CH2-A-9
7910. NC(=O)CH3 CH2-A-10
7911. NC(=O)CH3 CH2-A-11
7912. NC(=O)CH3 CH2-A-12
7913. NC(=O)CH3 CH2-A-13
7914. NC(=O)CH3 CH2-A-14
7915. NC(=O)CH3 CH2-A-15
7916. NC(=O)CH3 CH2-A-16
7917. NC(=O)CH3 CH2-A-17
7918. NC(=O)CH3 CH2-A-18
7919. NC(=O)CH3 CH2-A-19
7920. NC(=O)CH3 CH2-A-20
7921. NC(=O)CH3 CH2-A-21
7922. NC(=O)CH3 CH2-A-22
7923. NC(=O)CH3 CH2-A-23
7924. NC(=O)CH3 CH2-A-24
7925. NC(=O)CH3 CH2-A-25
7926. NC(=O)CH3 CH2-A-26
7927. NC(=O)CH3 CH2-A-27
7928. NC(=O)CH3 CH2-A-28
7929. NC(=O)CH3 C(=O)-A-1
7930. NC(=O)CH3 C(=O)-A-2
7931. NC(=O)CH3 C(=O)-A-3
序号 Y R2
7932. NC(=O)CH3 C(=O)-A-4
7933. NC(=O)CH3 C(=O)-A-5
7934. NC(=O)CH3 C(=O)-A-6
7935. NC(=O)CH3 C(=O)-A-7
7936. NC(=O)CH3 C(=O)-A-8
7937. NC(=O)CH3 C(=O)-A-9
7938. NC(=O)CH3 C(=O)-A-10
7939. NC(=O)CH3 C(=O)-A-11
7940. NC(=O)CH3 C(=O)-A-12
7941. NC(=O)CH3 C(=O)-A-13
7942. NC(=O)CH3 C(=O)-A-14
7943. NC(=O)CH3 C(=O)-A-15
7944. NC(=O)CH3 C(=O)-A-16
7945. NC(=O)CH3 C(=O)-A-17
7946. NC(=O)CH3 C(=O)-A-18
7947. NC(=O)CH3 C(=O)-A-19
7948. NC(=O)CH3 C(=O)-A-20
7949. NC(=O)CH3 C(=O)-A-21
7950. NC(=O)CH3 C(=O)-A-22
7951. NC(=O)CH3 C(=O)-A-23
7952. NC(=O)CH3 C(=O)-A-24
7953. NC(=O)CH3 C(=O)-A-25
7954. NC(=O)CH3 C(=O)-A-26
7955. NC(=O)CH3 C(=O)-A-27
7956. NC(=O)CH3 C(=O)-A-28
7957. NC(=O)CF3 H
7958. NC(=O)CF3 CH3
7959. NC(=O)CF3 CF3
7960. NC(=O)CF3 CH2CH3
7961. NC(=O)CF3 CH2CF3
7962. NC(=O)CF3 CH2CH2CH3
7963. NC(=O)CF3 CH2CH2CF3
7964. NC(=O)CF3 CH2CF2CF3
7965. NC(=O)CF3 CH(CH3)2
7966. NC(=O)CF3 (CH2)3CH3
7967. NC(=O)CF3 (CH2)3CF3
c
7968. NC(=O)CF3 CH2- 丙基
7969. NC(=O)CF3 CH(CH3)-c丙基
7970. NC(=O)CF3 CH2CN
7971. NC(=O)CF3 CH2C(=O)OH
7972. NC(=O)CF3 CH2C(=O)OCH3
序号 Y R2
7973. NC(=O)CF3 CH2C(=O)OCH2CH3
7974. NC(=O)CF3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
7975. NC(=O)CF3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
7976. NC(=O)CF3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
7977. NC(=O)CF3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
7978. NC(=O)CF3 CH2C(=O)OC(CH3)3
7979. NC(=O)CF3 CH2C(=O)NH2
7980. NC(=O)CF3 CH2C(=O)NHCH3
7981. NC(=O)CF3 CH2C(=O)N(CH3)2
7982. NC(=O)CF3 CH2C(=O)NHCF3
7983. NC(=O)CF3 CH2C(=O)N(CF3)2
7984. NC(=O)CF3 CH2C(=O)NHCH2CH3
7985. NC(=O)CF3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
7986. NC(=O)CF3 CH2C(=O)NHCH2CF3
7987. NC(=O)CF3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
7988. NC(=O)CF3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
7989. NC(=O)CF3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
7990. NC(=O)CF3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
7991. NC(=O)CF3 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
7992. NC(=O)CF3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
7993. NC(=O)CF3 CH2C(=O)NH-炔丙基
7994. NC(=O)CF3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
7995. NC(=O)CF3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
7996. NC(=O)CF3 C6H5
7997. NC(=O)CF3 2-F-C6H4
7998. NC(=O)CF3 3-F-C6H4
7999. NC(=O)CF3 4-F-C6H4
8000. NC(=O)CF3 2-Cl-C6H4
8001. NC(=O)CF3 3-Cl-C6H4
8002. NC(=O)CF3 4-Cl-C6H4
8003. NC(=O)CF3 2-Br-C6H4
8004. NC(=O)CF3 3-Br-C6H4
8005. NC(=O)CF3 4-Br-C6H4
8006. NC(=O)CF3 C(=O)CH3
8007. NC(=O)CF3 C(=O)CH2CH3
8008. NC(=O)CF3 C(=O)CH2OCH3
8009. NC(=O)CF3 C(=O)(CH2)2CH3
8010. NC(=O)CF3 C(=O)CH(CH3)2
8011. NC(=O)CF3 C(=O)C6H5
8012. NC(=O)CF3 C(=O)-2-F-C6H4
序号 Y R2
8013. NC(=O)CF3 C(=O)-3-F-C6H4
8014. NC(=O)CF3 C(=O)-4-F-C6H4
8015. NC(=O)CF3 C(=O)-2-Cl-C6H4
8016. NC(=O)CF3 C(=O)-3-Cl-C6H4
8017. NC(=O)CF3 C(=O)-4-Cl-C6H4
8018. NC(=O)CF3 C(=O)-2-Br-C6H4
8019. NC(=O)CF3 C(=O)-3-Br-C6H4
8020. NC(=O)CF3 C(=O)-4-Br-C6H4
8021. NC(=O)CF3 C(=O)-2-吡啶基
8022. NC(=O)CF3 C(=O)CF3
8023. NC(=O)CF3 C(=O)CH2CF3
8024. NC(=O)CF3 C(=O)CH2CCl3
8025. NC(=O)CF3 C(=O)OCH2Cl3
8026. NC(=O)CF3 C(=O)OH
8027. NC(=O)CF3 C(=O)OCH3
8028. NC(=O)CF3 C(=O)OCH2CH3
8029. NC(=O)CF3 C(=O)OCH2CH2CH3
8030. NC(=O)CF3 C(=O)OCH(CH3)2
8031. NC(=O)CF3 C(=O)O(CH2)3CH3
8032. NC(=O)CF3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
8033. NC(=O)CF3 C(=O)OC(CH3)3
8034. NC(=O)CF3 C(=O)NH2
8035. NC(=O)CF3 C(=O)NHCH3
8036. NC(=O)CF3 C(=O)N(CH3)2
8037. NC(=O)CF3 C(=O)NHCF3
8038. NC(=O)CF3 C(=O)N(CF3)2
8039. NC(=O)CF3 C(=O)NHCH2CH3
8040. NC(=O)CF3 C(=O)N(CH2CH3)2
8041. NC(=O)CF3 C(=O)NHCH2CF3
8042. NC(=O)CF3 C(=O)N(CH2CF3)2
8043. NC(=O)CF3 C(=O)NHCH2CH2CH3
8044. NC(=O)CF3 C(=O)NHCH(CH3)2
8045. NC(=O)CF3 C(=O)NH(CH2)3CH3
8046. NC(=O)CF3 C(=O)NHCH2-c丙基
8047. NC(=O)CF3 C(=O)NHCH2-C6H5
8048. NC(=O)CF3 C(=O)NH-炔丙基
8049. NC(=O)CF3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
8050. NC(=O)CF3 C(=O)-吗啉-4-基
8051. NC(=O)CF3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
8052. NC(=O)CF3 C(=NH)NH2
序号 Y R2
8053. NC(=O)CF3 C(=NH)NHCH3
8054. NC(=O)CF3 C(=NH)N(CH3)2
8055. NC(=O)CF3 C(=NH)NHCF3
8056. NC(=O)CF3 C(=NH)N(CF3)2
8057. NC(=O)CF3 C(=NH)NHCH2CH3
8058. NC(=O)CF3 C(=NH)N(CH2CH3)2
8059. NC(=O)CF3 C(=NH)NHCH2CF3
8060. NC(=O)CF3 C(=NH)N(CH2CF3)2
8061. NC(=O)CF3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
8062. NC(=O)CF3 C(=NH)NHCH(CH3)2
8063. NC(=O)CF3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
8064. NC(=O)CF3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
8065. NC(=O)CF3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
8066. NC(=O)CF3 C(=NH)NHCH2-c丙基
8067. NC(=O)CF3 C(=NH)NHCH2-C6H5
8068. NC(=O)CF3 C(=NCH3)NH2
8069. NC(=O)CF3 C(=NCH3)NHCH3
8070. NC(=O)CF3 C(=NCH3)N(CH3)2
8071. NC(=O)CF3 C(=NCH3)NHCF3
8072. NC(=O)CF3 C(=NCH3)N(CF3)2
8073. NC(=O)CF3 C(=NCH3)NHCH2CH3
8074. NC(=O)CF3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
8075. NC(=O)CF3 C(=NCH3)NHCH2CF3
8076. NC(=O)CF3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
8077. NC(=O)CF3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
8078. NC(=O)CF3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
8079. NC(=O)CF3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
8080. NC(=O)CF3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
8081. NC(=O)CF3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
8082. NC(=O)CF3 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
8083. NC(=O)CF3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
8084. NC(=O)CF3 CH2C6H5
8085. NC(=O)CF3 CH2CH2C6H5
8086. NC(=O)CF3 CH2-2-F-C6H4
8087. NC(=O)CF3 CH2-3-F-C6H4
8088. NC(=O)CF3 CH2-4-F-C6H4
8089. NC(=O)CF3 CH2-2-Cl-C6H4
8090. NC(=O)CF3 CH2-3-Cl-C6H4
8091. NC(=O)CF3 CH2-4-Cl-C6H4
8092. NC(=O)CF3 CH2-2-Br-C6H4
8093. NC(=O)CF3 CH2-3-Br-C6H4
序号 Y R2
8094. NC(=O)CF3 CH2-4-Br-C6H4
8095. NC(=O)CF3 CH2-2-MeO-C6H4
8096. NC(=O)CF3 CH2-3-MeO-C6H4
8097. NC(=O)CF3 CH2-4-MeO-C6H4
8098. NC(=O)CF3 CH2-2-F-C6H4
8099. NC(=O)CF3 CH2-3-F-C6H4
8100. NC(=O)CF3 CH2-4-F-C6H4
8101. NC(=O)CF3 A-1
8102. NC(=O)CF3 A-2
8103. NC(=O)CF3 A-3
8104. NC(=O)CF3 A-4
8105. NC(=O)CF3 A-5
8106. NC(=O)CF3 A-6
8107. NC(=O)CF3 A-7
8108. NC(=O)CF3 A-8
8109. NC(=O)CF3 A-9
8110. NC(=O)CF3 A-10
8111. NC(=O)CF3 A-11
8112. NC(=O)CF3 A-12
8113. NC(=O)CF3 A-13
8114. NC(=O)CF3 A-14
8115. NC(=O)CF3 A-15
8116. NC(=O)CF3 A-16
8117. NC(=O)CF3 A-17
8118. NC(=O)CF3 A-18
8119. NC(=O)CF3 A-19
8120. NC(=O)CF3 A-20
8121. NC(=O)CF3 A-21
8122. NC(=O)CF3 A-22
8123. NC(=O)CF3 A-23
8124. NC(=O)CF3 A-24
8125. NC(=O)CF3 A-25
8126. NC(=O)CF3 A-26
8127. NC(=O)CF3 A-27
8128. NC(=O)CF3 A-28
8129. NC(=O)CF3 CH2-A-1
8130. NC(=O)CF3 CH2-A-2
8131. NC(=O)CF3 CH2-A-3
8132. NC(=O)CF3 CH2-A-4
8133. NC(=O)CF3 CH2-A-5
8134. NC(=O)CF3 CH2-A-6
序号 Y R2
8135. NC(=O)CF3 CH2-A-7
8136. NC(=O)CF3 CH2-A-8
8137. NC(=O)CF3 CH2-A-9
8138. NC(=O)CF3 CH2-A-10
8139. NC(=O)CF3 CH2-A-11
8140. NC(=O)CF3 CH2-A-12
8141. NC(=O)CF3 CH2-A-13
8142. NC(=O)CF3 CH2-A-14
8143. NC(=O)CF3 CH2-A-15
8144. NC(=O)CF3 CH2-A-16
8145. NC(=O)CF3 CH2-A-17
8146. NC(=O)CF3 CH2-A-18
8147. NC(=O)CF3 CH2-A-19
8148. NC(=O)CF3 CH2-A-20
8149. NC(=O)CF3 CH2-A-21
8150. NC(=O)CF3 CH2-A-22
8151. NC(=O)CF3 CH2-A-23
8152. NC(=O)CF3 CH2-A-24
8153. NC(=O)CF3 CH2-A-25
8154. NC(=O)CF3 CH2-A-26
8155. NC(=O)CF3 CH2-A-27
8156. NC(=O)CF3 CH2-A-28
8157. NC(=O)CF3 C(=O)-A-1
8158. NC(=O)CF3 C(=O)-A-2
8159. NC(=O)CF3 C(=O)-A-3
8160. NC(=O)CF3 C(=O)-A-4
8161. NC(=O)CF3 C(=O)-A-5
8162. NC(=O)CF3 C(=O)-A-6
8163. NC(=O)CF3 C(=O)-A-7
8164. NC(=O)CF3 C(=O)-A-8
8165. NC(=O)CF3 C(=O)-A-9
8166. NC(=O)CF3 C(=O)-A-10
8167. NC(=O)CF3 C(=O)-A-11
8168. NC(=O)CF3 C(=O)-A-12
8169. NC(=O)CF3 C(=O)-A-13
8170. NC(=O)CF3 C(=O)-A-14
8171. NC(=O)CF3 C(=O)-A-15
8172. NC(=O)CF3 C(=O)-A-16
8173. NC(=O)CF3 C(=O)-A-17
8174. NC(=O)CF3 C(=O)-A-18
8175. NC(=O)CF3 C(=O)-A-19
序号 Y R2
8176. NC(=O)CF3 C(=O)-A-20
8177. NC(=O)CF3 C(=O)-A-21
8178. NC(=O)CF3 C(=O)-A-22
8179. NC(=O)CF3 C(=O)-A-23
8180. NC(=O)CF3 C(=O)-A-24
8181. NC(=O)CF3 C(=O)-A-25
8182. NC(=O)CF3 C(=O)-A-26
8183. NC(=O)CF3 C(=O)-A-27
8184. NC(=O)CF3 C(=O)-A-28
8185. NC(=O)CH2CH3 H
8186. NC(=O)CH2CH3 CH3
8187. NC(=O)CH2CH3 CF3
8188. NC(=O)CH2CH3 CH2CH3
8189. NC(=O)CH2CH3 CH2CF3
8190. NC(=O)CH2CH3 CH2CH2CH3
8191. NC(=O)CH2CH3 CH2CH2CF3
8192. NC(=O)CH2CH3 CH2CF2CF3
8193. NC(=O)CH2CH3 CH(CH3)2
8194. NC(=O)CH2CH3 (CH2)3CH3
8195. NC(=O)CH2CH3 (CH2)3CF3
8196. NC(=O)CH2CH3 CH2-c丙基
8197. NC(=O)CH2CH3 CH(CH3)-c丙基
8198. NC(=O)CH2CH3 CH2CN
8199. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)OH
8200. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)OCH3
8201. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH3
8202. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
8203. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
8204. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
8205. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
8206. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
8207. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)NH2
8208. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)NHCH3
8209. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)N(CH3)2
8210. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)NHCF3
8211. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)N(CF3)2
8212. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
8213. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
8214. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
8215. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
8216. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
序号 Y R2
8217. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
8218. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
8219. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
8220. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
8221. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)NH-炔丙基
8222. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
8223. NC(=O)CH2CH3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
8224. NC(=O)CH2CH3 C6H5
8225. NC(=O)CH2CH3 2-F-C6H4
8226. NC(=O)CH2CH3 3-F-C6H4
8227. NC(=O)CH2CH3 4-F-C6H4
8228. NC(=O)CH2CH3 2-Cl-C6H4
8229. NC(=O)CH2CH3 3-Cl-C6H4
8230. NC(=O)CH2CH3 4-Cl-C6H4
8231. NC(=O)CH2CH3 2-Br-C6H4
8232. NC(=O)CH2CH3 3-Br-C6H4
8233. NC(=O)CH2CH3 4-Br-C6H4
8234. NC(=O)CH2CH3 C(=O)CH3
8235. NC(=O)CH2CH3 C(=O)CH2CH3
8236. NC(=O)CH2CH3 C(=O)CH2OCH3
8237. NC(=O)CH2CH3 C(=O)(CH2)2CH3
8238. NC(=O)CH2CH3 C(=O)CH(CH3)2
8239. NC(=O)CH2CH3 C(=O)C6H5
8240. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-2-F-C6H4
8241. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-3-F-C6H4
8242. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-4-F-C6H4
8243. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
8244. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
8245. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
8246. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-2-Br-C6H4
8247. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-3-Br-C6H4
8248. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-4-Br-C6H4
8249. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-2-吡啶基
8250. NC(=O)CH2CH3 C(=O)CF3
8251. NC(=O)CH2CH3 C(=O)CH2CF3
8252. NC(=O)CH2CH3 C(=O)CH2CCl3
8253. NC(=O)CH2CH3 C(=O)OCH2Cl3
8254. NC(=O)CH2CH3 C(=O)OH
8255. NC(=O)CH2CH3 C(=O)OCH3
8256. NC(=O)CH2CH3 C(=O)OCH2CH3
序号 Y R2
8257. NC(=O)CH2CH3 C(=O)OCH2CH2CH3
8258. NC(=O)CH2CH3 C(=O)OCH(CH3)2
8259. NC(=O)CH2CH3 C(=O)O(CH2)3CH3
8260. NC(=O)CH2CH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
8261. NC(=O)CH2CH3 C(=O)OC(CH3)3
8262. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NH2
8263. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NHCH3
8264. NC(=O)CH2CH3 C(=O)N(CH3)2
8265. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NHCF3
8266. NC(=O)CH2CH3 C(=O)N(CF3)2
8267. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NHCH2CH3
8268. NC(=O)CH2CH3 C(=O)N(CH2CH3)2
8269. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NHCH2CF3
8270. NC(=O)CH2CH3 C(=O)N(CH2CF3)2
8271. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
8272. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NHCH(CH3)2
8273. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
8274. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NHCH2-c丙基
8275. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NHCH2-C6H5
8276. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NH-炔丙基
8277. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
8278. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-吗啉-4-基
8279. NC(=O)CH2CH3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
8280. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)NH2
8281. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)NHCH3
8282. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)N(CH3)2
8283. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)NHCF3
8284. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)N(CF3)2
8285. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)NHCH2CH3
8286. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
8287. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)NHCH2CF3
8288. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
8289. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
8290. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
8291. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
8292. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
8293. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
8294. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)NHCH2-c丙基
8295. NC(=O)CH2CH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
8296. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)NH2
序号 Y R2
8297. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)NHCH3
8298. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)N(CH3)2
8299. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)NHCF3
8300. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)N(CF3)2
8301. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
8302. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
8303. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
8304. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
8305. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
8306. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
8307. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
8308. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
8309. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
8310. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
8311. NC(=O)CH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
8312. NC(=O)CH2CH3 CH2C6H5
8313. NC(=O)CH2CH3 CH2CH2C6H5
8314. NC(=O)CH2CH3 CH2-2-F-C6H4
8315. NC(=O)CH2CH3 CH2-3-F-C6H4
8316. NC(=O)CH2CH3 CH2-4-F-C6H4
8317. NC(=O)CH2CH3 CH2-2-Cl-C6H4
8318. NC(=O)CH2CH3 CH2-3-Cl-C6H4
8319. NC(=O)CH2CH3 CH2-4-Cl-C6H4
8320. NC(=O)CH2CH3 CH2-2-Br-C6H4
8321. NC(=O)CH2CH3 CH2-3-Br-C6H4
8322. NC(=O)CH2CH3 CH2-4-Br-C6H4
8323. NC(=O)CH2CH3 CH2-2-MeO-C6H4
8324. NC(=O)CH2CH3 CH2-3-MeO-C6H4
8325. NC(=O)CH2CH3 CH2-4-MeO-C6H4
8326. NC(=O)CH2CH3 CH2-2-F-C6H4
8327. NC(=O)CH2CH3 CH2-3-F-C6H4
8328. NC(=O)CH2CH3 CH2-4-F-C6H4
8329. NC(=O)CH2CH3 A-1
8330. NC(=O)CH2CH3 A-2
8331. NC(=O)CH2CH3 A-3
8332. NC(=O)CH2CH3 A-4
8333. NC(=O)CH2CH3 A-5
8334. NC(=O)CH2CH3 A-6
8335. NC(=O)CH2CH3 A-7
8336. NC(=O)CH2CH3 A-8
8337. NC(=O)CH2CH3 A-9
序号 Y R2
8338. NC(=O)CH2CH3 A-10
8339. NC(=O)CH2CH3 A-11
8340. NC(=O)CH2CH3 A-12
8341. NC(=O)CH2CH3 A-13
8342. NC(=O)CH2CH3 A-14
8343. NC(=O)CH2CH3 A-15
8344. NC(=O)CH2CH3 A-16
8345. NC(=O)CH2CH3 A-17
8346. NC(=O)CH2CH3 A-18
8347. NC(=O)CH2CH3 A-19
8348. NC(=O)CH2CH3 A-20
8349. NC(=O)CH2CH3 A-21
8350. NC(=O)CH2CH3 A-22
8351. NC(=O)CH2CH3 A-23
8352. NC(=O)CH2CH3 A-24
8353. NC(=O)CH2CH3 A-25
8354. NC(=O)CH2CH3 A-26
8355. NC(=O)CH2CH3 A-27
8356. NC(=O)CH2CH3 A-28
8357. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-1
8358. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-2
8359. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-3
8360. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-4
8361. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-5
8362. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-6
8363. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-7
8364. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-8
8365. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-9
8366. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-10
8367. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-11
8368. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-12
8369. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-13
8370. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-14
8371. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-15
8372. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-16
8373. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-17
8374. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-18
8375. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-19
8376. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-20
8377. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-21
8378. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-22
序号 Y R2
8379. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-23
8380. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-24
8381. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-25
8382. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-26
8383. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-27
8384. NC(=O)CH2CH3 CH2-A-28
8385. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-1
8386. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-2
8387. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-3
8388. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-4
8389. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-5
8390. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-6
8391. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-7
8392. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-8
8393. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-9
8394. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-10
8395. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-11
8396. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-12
8397. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-13
8398. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-14
8399. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-15
8400. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-16
8401. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-17
8402. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-18
8403. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-19
8404. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-20
8405. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-21
8406. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-22
8407. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-23
8408. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-24
8409. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-25
8410. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-26
8411. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-27
8412. NC(=O)CH2CH3 C(=O)-A-28
8413. NC(=O)CH2CF3 H
8414. NC(=O)CH2CF3 CH3
8415. NC(=O)CH2CF3 CF3
8416. NC(=O)CH2CF3 CH2CH3
8417. NC(=O)CH2CF3 CH2CF3
8418. NC(=O)CH2CF3 CH2CH2CH3
8419. NC(=O)CH2CF3 CH2CH2CF3
序号 Y R2
8420. NC(=O)CH2CF3 CH2CF2CF3
8421. NC(=O)CH2CF3 CH(CH3)2
8422. NC(=O)CH2CF3 (CH2)3CH3
8423. NC(=O)CH2CF3 (CH2)3CF3
c
8424. NC(=O)CH2CF3 CH2- 丙基
8425. NC(=O)CH2CF3 CH(CH3)-c丙基
8426. NC(=O)CH2CF3 CH2CN
8427. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)OH
8428. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)OCH3
8429. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)OCH2CH3
8430. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
8431. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
8432. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
8433. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
8434. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)OC(CH3)3
8435. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)NH2
8436. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)NHCH3
8437. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)N(CH3)2
8438. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)NHCF3
8439. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)N(CF3)2
8440. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)NHCH2CH3
8441. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
8442. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)NHCH2CF3
8443. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
8444. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
8445. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
8446. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
8447. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
8448. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
8449. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)NH-炔丙基
8450. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
8451. NC(=O)CH2CF3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
8452. NC(=O)CH2CF3 C6H5
8453. NC(=O)CH2CF3 2-F-C6H4
8454. NC(=O)CH2CF3 3-F-C6H4
8455. NC(=O)CH2CF3 4-F-C6H4
8456. NC(=O)CH2CF3 2-Cl-C6H4
8457. NC(=O)CH2CF3 3-Cl-C6H4
8458. NC(=O)CH2CF3 4-Cl-C6H4
8459. NC(=O)CH2CF3 2-Br-C6H4
2
序号 Y R
8460. NC(=O)CH2CF3 3-Br-C6H4
8461. NC(=O)CH2CF3 4-Br-C6H4
8462. NC(=O)CH2CF3 C(=O)CH3
8463. NC(=O)CH2CF3 C(=O)CH2CH3
8464. NC(=O)CH2CF3 C(=O)CH2OCH3
8465. NC(=O)CH2CF3 C(=O)(CH2)2CH3
8466. NC(=O)CH2CF3 C(=O)CH(CH3)2
8467. NC(=O)CH2CF3 C(=O)C6H5
8468. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-2-F-C6H4
8469. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-3-F-C6H4
8470. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-4-F-C6H4
8471. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-2-Cl-C6H4
8472. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-3-Cl-C6H4
8473. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-4-Cl-C6H4
8474. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-2-Br-C6H4
8475. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-3-Br-C6H4
8476. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-4-Br-C6H4
8477. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-2-吡啶基
8478. NC(=O)CH2CF3 C(=O)CF3
8479. NC(=O)CH2CF3 C(=O)CH2CF3
8480. NC(=O)CH2CF3 C(=O)CH2CCl3
8481. NC(=O)CH2CF3 C(=O)OCH2Cl3
8482. NC(=O)CH2CF3 C(=O)OH
8483. NC(=O)CH2CF3 C(=O)OCH3
8484. NC(=O)CH2CF3 C(=O)OCH2CH3
8485. NC(=O)CH2CF3 C(=O)OCH2CH2CH3
8486. NC(=O)CH2CF3 C(=O)OCH(CH3)2
8487. NC(=O)CH2CF3 C(=O)O(CH2)3CH3
8488. NC(=O)CH2CF3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
8489. NC(=O)CH2CF3 C(=O)OC(CH3)3
8490. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NH2
8491. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NHCH3
8492. NC(=O)CH2CF3 C(=O)N(CH3)2
8493. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NHCF3
8494. NC(=O)CH2CF3 C(=O)N(CF3)2
8495. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NHCH2CH3
8496. NC(=O)CH2CF3 C(=O)N(CH2CH3)2
8497. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NHCH2CF3
8498. NC(=O)CH2CF3 C(=O)N(CH2CF3)2
8499. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NHCH2CH2CH3
8500. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NHCH(CH3)2
序号 Y R2
8501. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NH(CH2)3CH3
8502. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NHCH2-c丙基
8503. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NHCH2-C6H5
8504. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NH-炔丙基
8505. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
8506. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-吗啉-4-基
8507. NC(=O)CH2CF3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
8508. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)NH2
8509. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)NHCH3
8510. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)N(CH3)2
8511. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)NHCF3
8512. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)N(CF3)2
8513. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)NHCH2CH3
8514. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)N(CH2CH3)2
8515. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)NHCH2CF3
8516. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)N(CH2CF3)2
8517. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
8518. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)NHCH(CH3)2
8519. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
8520. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
8521. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
8522. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)NHCH2-c丙基
8523. NC(=O)CH2CF3 C(=NH)NHCH2-C6H5
8524. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)NH2
8525. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)NHCH3
8526. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)N(CH3)2
8527. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)NHCF3
8528. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)N(CF3)2
8529. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)NHCH2CH3
8530. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
8531. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)NHCH2CF3
8532. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
8533. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
8534. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
8535. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
8536. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
8537. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
8538. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
8539. NC(=O)CH2CF3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
8540. NC(=O)CH2CF3 CH2C6H5
序号 Y R2
8541. NC(=O)CH2CF3 CH2CH2C6H5
8542. NC(=O)CH2CF3 CH2-2-F-C6H4
8543. NC(=O)CH2CF3 CH2-3-F-C6H4
8544. NC(=O)CH2CF3 CH2-4-F-C6H4
8545. NC(=O)CH2CF3 CH2-2-Cl-C6H4
8546. NC(=O)CH2CF3 CH2-3-Cl-C6H4
8547. NC(=O)CH2CF3 CH2-4-Cl-C6H4
8548. NC(=O)CH2CF3 CH2-2-Br-C6H4
8549. NC(=O)CH2CF3 CH2-3-Br-C6H4
8550. NC(=O)CH2CF3 CH2-4-Br-C6H4
8551. NC(=O)CH2CF3 CH2-2-MeO-C6H4
8552. NC(=O)CH2CF3 CH2-3-MeO-C6H4
8553. NC(=O)CH2CF3 CH2-4-MeO-C6H4
8554. NC(=O)CH2CF3 CH2-2-F-C6H4
8555. NC(=O)CH2CF3 CH2-3-F-C6H4
8556. NC(=O)CH2CF3 CH2-4-F-C6H4
8557. NC(=O)CH2CF3 A-1
8558. NC(=O)CH2CF3 A-2
8559. NC(=O)CH2CF3 A-3
8560. NC(=O)CH2CF3 A-4
8561. NC(=O)CH2CF3 A-5
8562. NC(=O)CH2CF3 A-6
8563. NC(=O)CH2CF3 A-7
8564. NC(=O)CH2CF3 A-8
8565. NC(=O)CH2CF3 A-9
8566. NC(=O)CH2CF3 A-10
8567. NC(=O)CH2CF3 A-11
8568. NC(=O)CH2CF3 A-12
8569. NC(=O)CH2CF3 A-13
8570. NC(=O)CH2CF3 A-14
8571. NC(=O)CH2CF3 A-15
8572. NC(=O)CH2CF3 A-16
8573. NC(=O)CH2CF3 A-17
8574. NC(=O)CH2CF3 A-18
8575. NC(=O)CH2CF3 A-19
8576. NC(=O)CH2CF3 A-20
8577. NC(=O)CH2CF3 A-21
8578. NC(=O)CH2CF3 A-22
8579. NC(=O)CH2CF3 A-23
8580. NC(=O)CH2CF3 A-24
8581. NC(=O)CH2CF3 A-25
序号 Y R2
8582. NC(=O)CH2CF3 A-26
8583. NC(=O)CH2CF3 A-27
8584. NC(=O)CH2CF3 A-28
8585. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-1
8586. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-2
8587. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-3
8588. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-4
8589. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-5
8590. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-6
8591. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-7
8592. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-8
8593. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-9
8594. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-10
8595. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-11
8596. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-12
8597. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-13
8598. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-14
8599. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-15
8600. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-16
8601. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-17
8602. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-18
8603. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-19
8604. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-20
8605. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-21
8606. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-22
8607. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-23
8608. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-24
8609. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-25
8610. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-26
8611. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-27
8612. NC(=O)CH2CF3 CH2-A-28
8613. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-1
8614. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-2
8615. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-3
8616. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-4
8617. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-5
8618. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-6
8619. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-7
8620. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-8
8621. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-9
8622. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-10
序号 Y R2
8623. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-11
8624. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-12
8625. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-13
8626. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-14
8627. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-15
8628. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-16
8629. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-17
8630. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-18
8631. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-19
8632. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-20
8633. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-21
8634. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-22
8635. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-23
8636. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-24
8637. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-25
8638. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-26
8639. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-27
8640. NC(=O)CH2CF3 C(=O)-A-28
8641. NC(=O)(CH2)2CH3 H
8642. NC(=O)(CH2)2CH3 CH3
8643. NC(=O)(CH2)2CH3 CF3
8644. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2CH3
8645. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2CF3
8646. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2CH2CH3
8647. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2CH2CF3
8648. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2CF2CF3
8649. NC(=O)(CH2)2CH3 CH(CH3)2
8650. NC(=O)(CH2)2CH3 (CH2)3CH3
8651. NC(=O)(CH2)2CH3 (CH2)3CF3
8652. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-c丙基
8653. NC(=O)(CH2)2CH3 CH(CH3)-c丙基
8654. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2CN
8655. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)OH
8656. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)OCH3
8657. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)OCH2CH3
8658. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
8659. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
8660. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
8661. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
8662. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
8663. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)NH2
序号 Y R2
8664. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)NHCH3
8665. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)N(CH3)2
8666. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)NHCF3
8667. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)N(CF3)2
8668. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
8669. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
8670. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
8671. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
8672. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
8673. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
8674. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
8675. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
8676. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
8677. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)NH-炔丙基
8678. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
8679. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
8680. NC(=O)(CH2)2CH3 C6H5
8681. NC(=O)(CH2)2CH3 2-F-C6H4
8682. NC(=O)(CH2)2CH3 3-F-C6H4
8683. NC(=O)(CH2)2CH3 4-F-C6H4
8684. NC(=O)(CH2)2CH3 2-Cl-C6H4
8685. NC(=O)(CH2)2CH3 3-Cl-C6H4
8686. NC(=O)(CH2)2CH3 4-Cl-C6H4
8687. NC(=O)(CH2)2CH3 2-Br-C6H4
8688. NC(=O)(CH2)2CH3 3-Br-C6H4
8689. NC(=O)(CH2)2CH3 4-Br-C6H4
8690. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)CH3
8691. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)CH2CH3
8692. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)CH2OCH3
8693. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)(CH2)2CH3
8694. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)CH(CH3)2
8695. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)C6H5
8696. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-2-F-C6H4
8697. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-3-F-C6H4
8698. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-4-F-C6H4
9699. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
8700. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
8701. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
8702. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-2-Br-C6H4
8703. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-3-Br-C6H4
序号 Y R2
8704. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-4-Br-C6H4
8705. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-2-吡啶基
8706. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)CF3
8707. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)CH2CF3
8708. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)CH2CCl3
8709. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)OCH2Cl3
8710. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)OH
8711. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)OCH3
8712. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)OCH2CH3
8713. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)OCH2CH2CH3
8714. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)OCH(CH3)2
8715. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)O(CH2)3CH3
8716. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
8717. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)OC(CH3)3
8718. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NH2
8719. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NHCH3
8720. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)N(CH3)2
8721. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NHCF3
8722. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)N(CF3)2
8723. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NHCH2CH3
8724. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)N(CH2CH3)2
8725. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NHCH2CF3
8726. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)N(CH2CF3)2
8727. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
8728. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NHCH(CH3)2
8729. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
8730. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NHCH2-c丙基
8731. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NHCH2-C6H5
8732. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NH-炔丙基
8733. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
8734. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-吗啉-4-基
8735. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
8736. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)NH2
8737. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)NHCH3
8738. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)N(CH3)2
8739. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)NHCF3
8740. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)N(CF3)2
8741. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)NHCH2CH3
8742. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
8743. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)NHCH2CF3
序号 Y R2
8744. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
8745. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
8746. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
8747. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
8748. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
8749. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
8750. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)NHCH2-c丙基
8751. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
8752. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)NH2
8753. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)NHCH3
8754. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)N(CH3)2
8755. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)NHCF3
8756. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)N(CF3)2
8757. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
8758. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
8759. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
8760. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
8761. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
8762. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
8763. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
8764. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
8765. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
8766. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
8767. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
8768. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2C6H5
8769. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2CH2C6H5
8770. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-2-F-C6H4
8771. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-3-F-C6H4
8772. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-4-F-C6H4
8773. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-2-Cl-C6H4
8774. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-3-Cl-C6H4
8775. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-4-Cl-C6H4
8776. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-2-Br-C6H4
8777. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-3-Br-C6H4
8778. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-4-Br-C6H4
8779. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-2-MeO-C6H4
8780. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-3-MeO-C6H4
8781. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-4-MeO-C6H4
8782. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-2-F-C6H4
8783. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-3-F-C6H4
8784. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-4-F-C6H4
序号 Y R2
8785. NC(=O)(CH2)2CH3 A-1
8786. NC(=O)(CH2)2CH3 A-2
8787. NC(=O)(CH2)2CH3 A-3
8788. NC(=O)(CH2)2CH3 A-4
8789. NC(=O)(CH2)2CH3 A-5
8790. NC(=O)(CH2)2CH3 A-6
8791. NC(=O)(CH2)2CH3 A-7
8792. NC(=O)(CH2)2CH3 A-8
8793. NC(=O)(CH2)2CH3 A-9
8794. NC(=O)(CH2)2CH3 A-10
8795. NC(=O)(CH2)2CH3 A-11
8796. NC(=O)(CH2)2CH3 A-12
8797. NC(=O)(CH2)2CH3 A-13
8798. NC(=O)(CH2)2CH3 A-14
8799. NC(=O)(CH2)2CH3 A-15
8800. NC(=O)(CH2)2CH3 A-16
8801. NC(=O)(CH2)2CH3 A-17
8802. NC(=O)(CH2)2CH3 A-18
8803. NC(=O)(CH2)2CH3 A-19
8804. NC(=O)(CH2)2CH3 A-20
8805. NC(=O)(CH2)2CH3 A-21
8806. NC(=O)(CH2)2CH3 A-22
8807. NC(=O)(CH2)2CH3 A-23
8808. NC(=O)(CH2)2CH3 A-24
8809. NC(=O)(CH2)2CH3 A-25
8810. NC(=O)(CH2)2CH3 A-26
8811. NC(=O)(CH2)2CH3 A-27
8812. NC(=O)(CH2)2CH3 A-28
8813. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-1
8814. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-2
8815. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-3
8816. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-4
8817. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-5
8818. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-6
8819. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-7
8820. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-8
8821. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-9
8822. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-10
8823. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-11
8824. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-12
8825. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-13
序号 Y R2
8826. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-14
8827. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-15
8828. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-16
8829. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-17
8830. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-18
8831. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-19
8832. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-20
8833. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-21
8834. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-22
8835. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-23
8836. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-24
8837. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-25
8838. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-26
8839. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-27
8840. NC(=O)(CH2)2CH3 CH2-A-28
8841. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-1
8842. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-2
8843. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-3
8844. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-4
8845. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-5
8846. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-6
8847. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-7
8848. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-8
8849. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-9
8850. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-10
8851. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-11
8852. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-12
8853. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-13
8854. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-14
8855. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-15
8856. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-16
8857. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-17
8858. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-18
8859. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-19
8860. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-20
8861. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-21
8862. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-22
8863. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-23
8864. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-24
8865. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-25
8866. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-26
序号 Y R2
8867. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-27
8868. NC(=O)(CH2)2CH3 C(=O)-A-28
8869. NC(=O)OCH3 H
8870. NC(=O)OCH3 CH3
8871. NC(=O)OCH3 CF3
8872. NC(=O)OCH3 CH2CH3
8873. NC(=O)OCH3 CH2CF3
8874. NC(=O)OCH3 CH2CH2CH3
8875. NC(=O)OCH3 CH2CH2CF3
8876. NC(=O)OCH3 CH2CF2CF3
8877. NC(=O)OCH3 CH(CH3)2
8878. NC(=O)OCH3 (CH2)3CH3
8879. NC(=O)OCH3 (CH2)3CF3
8880. NC(=O)OCH3 CH2-c丙基
c
8881. NC(=O)OCH3 CH(CH3)- 丙基
8882. NC(=O)OCH3 CH2CN
8883. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)OH
8884. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)OCH3
8885. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)OCH2CH3
8886. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
8887. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
8888. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
8889. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
8890. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
8891. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)NH2
8892. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)NHCH3
8893. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)N(CH3)2
8894. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)NHCF3
8895. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)N(CF3)2
8896. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
8897. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
8898. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
8899. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
8900. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
8901. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
8902. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
8903. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
8904. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
8905. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)NH-炔丙基
8906. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
序号 Y R2
8907. NC(=O)OCH3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
8908. NC(=O)OCH3 C6H5
8909. NC(=O)OCH3 2-F-C6H4
8910. NC(=O)OCH3 3-F-C6H4
8911. NC(=O)OCH3 4-F-C6H4
8912. NC(=O)OCH3 2-Cl-C6H4
8913. NC(=O)OCH3 3-Cl-C6H4
8914. NC(=O)OCH3 4-Cl-C6H4
8915. NC(=O)OCH3 2-Br-C6H4
8916. NC(=O)OCH3 3-Br-C6H4
8917. NC(=O)OCH3 4-Br-C6H4
8918. NC(=O)OCH3 C(=O)CH3
8919. NC(=O)OCH3 C(=O)CH2CH3
8920. NC(=O)OCH3 C(=O)CH2OCH3
8921. NC(=O)OCH3 C(=O)(CH2)2CH3
8922. NC(=O)OCH3 C(=O)CH(CH3)2
8923. NC(=O)OCH3 C(=O)C6H5
8924. NC(=O)OCH3 C(=O)-2-F-C6H4
8925. NC(=O)OCH3 C(=O)-3-F-C6H4
8926. NC(=O)OCH3 C(=O)-4-F-C6H4
8927. NC(=O)OCH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
8928. NC(=O)OCH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
8929. NC(=O)OCH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
8930. NC(=O)OCH3 C(=O)-2-Br-C6H4
8931. NC(=O)OCH3 C(=O)-3-Br-C6H4
8932. NC(=O)OCH3 C(=O)-4-Br-C6H4
8933. NC(=O)OCH3 C(=O)-2-吡啶基
8934. NC(=O)OCH3 C(=O)CF3
8935. NC(=O)OCH3 C(=O)CH2CF3
8936. NC(=O)OCH3 C(=O)CH2CCl3
8937. NC(=O)OCH3 C(=O)OCH2Cl3
8938. NC(=O)OCH3 C(=O)OH
8939. NC(=O)OCH3 C(=O)OCH3
8940. NC(=O)OCH3 C(=O)OCH2CH3
8941. NC(=O)OCH3 C(=O)OCH2CH2CH3
8942. NC(=O)OCH3 C(=O)OCH(CH3)2
8943. NC(=O)OCH3 C(=O)O(CH2)3CH3
8944. NC(=O)OCH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
8945. NC(=O)OCH3 C(=O)OC(CH3)3
8946. NC(=O)OCH3 C(=O)NH2
8947. NC(=O)OCH3 C(=O)NHCH3
序号 Y R2
8948. NC(=O)OCH3 C(=O)N(CH3)2
8949. NC(=O)OCH3 C(=O)NHCF3
8950. NC(=O)OCH3 C(=O)N(CF3)2
8951. NC(=O)OCH3 C(=O)NHCH2CH3
8952. NC(=O)OCH3 C(=O)N(CH2CH3)2
8953. NC(=O)OCH3 C(=O)NHCH2CF3
8954. NC(=O)OCH3 C(=O)N(CH2CF3)2
8955. NC(=O)OCH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
8956. NC(=O)OCH3 C(=O)NHCH(CH3)2
8957. NC(=O)OCH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
8958. NC(=O)OCH3 C(=O)NHCH2-c丙基
8959. NC(=O)OCH3 C(=O)NHCH2-C6H5
8960. NC(=O)OCH3 C(=O)NH-炔丙基
8961. NC(=O)OCH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
8962. NC(=O)OCH3 C(=O)-吗啉-4-基
8963. NC(=O)OCH3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
8964. NC(=O)OCH3 C(=NH)NH2
8965. NC(=O)OCH3 C(=NH)NHCH3
8966. NC(=O)OCH3 C(=NH)N(CH3)2
8967. NC(=O)OCH3 C(=NH)NHCF3
8968. NC(=O)OCH3 C(=NH)N(CF3)2
8969. NC(=O)OCH3 C(=NH)NHCH2CH3
8970. NC(=O)OCH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
8971. NC(=O)OCH3 C(=NH)NHCH2CF3
8972. NC(=O)OCH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
8973. NC(=O)OCH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
8974. NC(=O)OCH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
8975. NC(=O)OCH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
8976. NC(=O)OCH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
8977. NC(=O)OCH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
8978. NC(=O)OCH3 C(=NH)NHCH2-c丙基
8979. NC(=O)OCH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
8980. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)NH2
8981. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)NHCH3
8982. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)N(CH3)2
8983. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)NHCF3
8984. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)N(CF3)2
8985. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
8986. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
8987. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
序号 Y R2
8988. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
8989. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
8990. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
8991. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
8992. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
8993. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
8994. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
8995. NC(=O)OCH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
8996. NC(=O)OCH3 CH2C6H5
8997. NC(=O)OCH3 CH2CH2C6H5
8998. NC(=O)OCH3 CH2-2-F-C6H4
8999. NC(=O)OCH3 CH2-3-F-C6H4
9000. NC(=O)OCH3 CH2-4-F-C6H4
9001. NC(=O)OCH3 CH2-2-Cl-C6H4
9002. NC(=O)OCH3 CH2-3-Cl-C6H4
9003. NC(=O)OCH3 CH2-4-Cl-C6H4
9004. NC(=O)OCH3 CH2-2-Br-C6H4
9005. NC(=O)OCH3 CH2-3-Br-C6H4
9006. NC(=O)OCH3 CH2-4-Br-C6H4
9007. NC(=O)OCH3 CH2-2-MeO-C6H4
9008. NC(=O)OCH3 CH2-3-MeO-C6H4
9009. NC(=O)OCH3 CH2-4-MeO-C6H4
9010. NC(=O)OCH3 CH2-2-F-C6H4
9011. NC(=O)OCH3 CH2-3-F-C6H4
9012. NC(=O)OCH3 CH2-4-F-C6H4
9013. NC(=O)OCH3 A-1
9014. NC(=O)OCH3 A-2
9015. NC(=O)OCH3 A-3
9016. NC(=O)OCH3 A-4
9017. NC(=O)OCH3 A-5
9018. NC(=O)OCH3 A-6
9019. NC(=O)OCH3 A-7
9020. NC(=O)OCH3 A-8
9021. NC(=O)OCH3 A-9
9022. NC(=O)OCH3 A-10
9023. NC(=O)OCH3 A-11
9024. NC(=O)OCH3 A-12
9025. NC(=O)OCH3 A-13
9026. NC(=O)OCH3 A-14
9027. NC(=O)OCH3 A-15
9028. NC(=O)OCH3 A-16
序号 Y R2
9029. NC(=O)OCH3 A-17
9030. NC(=O)OCH3 A-18
9031. NC(=O)OCH3 A-19
9032. NC(=O)OCH3 A-20
9033. NC(=O)OCH3 A-21
9034. NC(=O)OCH3 A-22
9035. NC(=O)OCH3 A-23
9036. NC(=O)OCH3 A-24
9037. NC(=O)OCH3 A-25
9038. NC(=O)OCH3 A-26
9039. NC(=O)OCH3 A-27
9040. NC(=O)OCH3 A-28
9041. NC(=O)OCH3 CH2-A-1
9042. NC(=O)OCH3 CH2-A-2
9043. NC(=O)OCH3 CH2-A-3
9044. NC(=O)OCH3 CH2-A-4
9045. NC(=O)OCH3 CH2-A-5
9046. NC(=O)OCH3 CH2-A-6
9047. NC(=O)OCH3 CH2-A-7
9048. NC(=O)OCH3 CH2-A-8
9049. NC(=O)OCH3 CH2-A-9
9050. NC(=O)OCH3 CH2-A-10
9051. NC(=O)OCH3 CH2-A-11
9052. NC(=O)OCH3 CH2-A-12
9053. NC(=O)OCH3 CH2-A-13
9054. NC(=O)OCH3 CH2-A-14
9055. NC(=O)OCH3 CH2-A-15
9056. NC(=O)OCH3 CH2-A-16
9057. NC(=O)OCH3 CH2-A-17
9058. NC(=O)OCH3 CH2-A-18
9059. NC(=O)OCH3 CH2-A-19
9060. NC(=O)OCH3 CH2-A-20
9061. NC(=O)OCH3 CH2-A-21
9062. NC(=O)OCH3 CH2-A-22
9063. NC(=O)OCH3 CH2-A-23
9064. NC(=O)OCH3 CH2-A-24
9065. NC(=O)OCH3 CH2-A-25
9066. NC(=O)OCH3 CH2-A-26
9067. NC(=O)OCH3 CH2-A-27
9068. NC(=O)OCH3 CH2-A-28
9069. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-1
序号 Y R2
9070. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-2
9071. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-3
9072. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-4
9073. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-5
9074. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-6
9075. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-7
9076. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-8
9077. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-9
9078. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-10
9079. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-11
9080. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-12
9081. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-13
9082. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-14
9083. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-15
9084. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-16
9085. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-17
9086. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-18
9087. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-19
9088. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-20
9089. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-21
9090. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-22
9091. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-23
9092. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-24
9093. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-25
9094. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-26
9095. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-27
9096. NC(=O)OCH3 C(=O)-A-28
9097. NC(=O)OCH2CH3 H
9098. NC(=O)OCH2CH3 CH3
9099. NC(=O)OCH2CH3 CF3
9100. NC(=O)OCH2CH3 CH2CH3
9101. NC(=O)OCH2CH3 CH2CF3
9102. NC(=O)OCH2CH3 CH2CH2CH3
9103. NC(=O)OCH2CH3 CH2CH2CF3
9104. NC(=O)OCH2CH3 CH2CF2CF3
9105. NC(=O)OCH2CH3 CH(CH3)2
9106. NC(=O)OCH2CH3 (CH2)3CH3
9107. NC(=O)OCH2CH3 (CH2)3CF3
9108. NC(=O)OCH2CH3 CH2-c丙基
9109. NC(=O)OCH2CH3 CH(CH3)-c丙基
9110. NC(=O)OCH2CH3 CH2CN
序号 Y R2
9111. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)OH
9112. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)OCH3
9113. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH3
9114. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
9115. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
9116. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
9117. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
9118. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
9119. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)NH2
9120. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH3
9121. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)N(CH3)2
9122. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)NHCF3
9123. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)N(CF3)2
9124. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
9125. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
9126. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
9127. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
9128. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
9129. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
9130. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
9131. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
9132. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
9133. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)NH-炔丙基
9134. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
9135. NC(=O)OCH2CH3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
9136. NC(=O)OCH2CH3 C6H5
9137. NC(=O)OCH2CH3 2-F-C6H4
9138. NC(=O)OCH2CH3 3-F-C6H4
9139. NC(=O)OCH2CH3 4-F-C6H4
9140. NC(=O)OCH2CH3 2-Cl-C6H4
9141. NC(=O)OCH2CH3 3-Cl-C6H4
9142. NC(=O)OCH2CH3 4-Cl-C6H4
9143. NC(=O)OCH2CH3 2-Br-C6H4
9144. NC(=O)OCH2CH3 3-Br-C6H4
9145. NC(=O)OCH2CH3 4-Br-C6H4
9146. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)CH3
9147. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)CH2CH3
9148. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)CH2OCH3
9149. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)(CH2)2CH3
9150. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)CH(CH3)2
2
序号 Y R
9151. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)C6H5
9152. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-2-F-C6H4
9153. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-3-F-C6H4
9154. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-4-F-C6H4
9155. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
9156. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
9157. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
9158. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-2-Br-C6H4
9159. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-3-Br-C6H4
9160. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-4-Br-C6H4
9161. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-2-吡啶基
9162. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)CF3
9163. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)CH2CF3
9164. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)CH2CCl3
9165. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)OCH2Cl3
9166. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)OH
9167. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)OCH3
9168. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)OCH2CH3
9169. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)OCH2CH2CH3
9170. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)OCH(CH3)2
9171. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)O(CH2)3CH3
9172. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
9173. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)OC(CH3)3
9174. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NH2
9175. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NHCH3
9176. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)N(CH3)2
9177. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NHCF3
9178. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)N(CF3)2
9179. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NHCH2CH3
9180. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)N(CH2CH3)2
9181. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NHCH2CF3
9182. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)N(CH2CF3)2
9183. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
9184. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NHCH(CH3)2
9185. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
9186. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NHCH2-c丙基
9187. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NHCH2-C6H5
9188. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NH-炔丙基
9189. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
9190. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-吗啉-4-基
序号 Y R2
9191. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
9192. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)NH2
9193. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)NHCH3
9194. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)N(CH3)2
9195. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)NHCF3
9196. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)N(CF3)2
9197. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)NHCH2CH3
9198. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
9199. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)NHCH2CF3
9200. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
9201. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
9202. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
9203. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
9204. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
9205. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
9206. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)NHCH2-c丙基
9207. NC(=O)OCH2CH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
9208. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)NH2
9209. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH3
9210. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)N(CH3)2
9211. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)NHCF3
9212. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)N(CF3)2
9213. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
9214. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
9215. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
9216. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
9217. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
9218. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
9219. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
9220. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
9221. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
9222. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
9223. NC(=O)OCH2CH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
9224. NC(=O)OCH2CH3 CH2C6H5
9225. NC(=O)OCH2CH3 CH2CH2C6H5
9226. NC(=O)OCH2CH3 CH2-2-F-C6H4
9227. NC(=O)OCH2CH3 CH2-3-F-C6H4
9228. NC(=O)OCH2CH3 CH2-4-F-C6H4
9229. NC(=O)OCH2CH3 CH2-2-Cl-C6H4
9230. NC(=O)OCH2CH3 CH2-3-Cl-C6H4
序号 Y R2
9231. NC(=O)OCH2CH3 CH2-4-Cl-C6H4
9232. NC(=O)OCH2CH3 CH2-2-Br-C6H4
9233. NC(=O)OCH2CH3 CH2-3-Br-C6H4
9234. NC(=O)OCH2CH3 CH2-4-Br-C6H4
9235. NC(=O)OCH2CH3 CH2-2-MeO-C6H4
9236. NC(=O)OCH2CH3 CH2-3-MeO-C6H4
9237. NC(=O)OCH2CH3 CH2-4-MeO-C6H4
9238. NC(=O)OCH2CH3 CH2-2-F-C6H4
9239. NC(=O)OCH2CH3 CH2-3-F-C6H4
9240. NC(=O)OCH2CH3 CH2-4-F-C6H4
9241. NC(=O)OCH2CH3 A-1
9242. NC(=O)OCH2CH3 A-2
9243. NC(=O)OCH2CH3 A-3
9244. NC(=O)OCH2CH3 A-4
9245. NC(=O)OCH2CH3 A-5
9246. NC(=O)OCH2CH3 A-6
9247. NC(=O)OCH2CH3 A-7
9248. NC(=O)OCH2CH3 A-8
9249. NC(=O)OCH2CH3 A-9
9250. NC(=O)OCH2CH3 A-10
9251. NC(=O)OCH2CH3 A-11
9252. NC(=O)OCH2CH3 A-12
9253. NC(=O)OCH2CH3 A-13
9254. NC(=O)OCH2CH3 A-14
9255. NC(=O)OCH2CH3 A-15
9256. NC(=O)OCH2CH3 A-16
9257. NC(=O)OCH2CH3 A-17
9258. NC(=O)OCH2CH3 A-18
9259. NC(=O)OCH2CH3 A-19
9260. NC(=O)OCH2CH3 A-20
9261. NC(=O)OCH2CH3 A-21
9262. NC(=O)OCH2CH3 A-22
9263. NC(=O)OCH2CH3 A-23
9264. NC(=O)OCH2CH3 A-24
9265. NC(=O)OCH2CH3 A-25
9266. NC(=O)OCH2CH3 A-26
9267. NC(=O)OCH2CH3 A-27
9268. NC(=O)OCH2CH3 A-28
9269. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-1
9270. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-2
9271. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-3
序号 Y R2
9272. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-4
9273. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-5
9274. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-6
9275. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-7
9276. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-8
9277. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-9
9278. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-10
9279. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-11
9280. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-12
9281. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-13
9282. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-14
9283. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-15
9284. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-16
9285. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-17
9286. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-18
9287. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-19
9288. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-20
9289. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-21
9290. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-22
9291. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-23
9292. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-24
9293. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-25
9294. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-26
9295. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-27
9296. NC(=O)OCH2CH3 CH2-A-28
9297. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-1
9298. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-2
9299. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-3
9300. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-4
9301. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-5
9302. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-6
9303. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-7
9304. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-8
9305. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-9
9306. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-10
9307. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-11
9308. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-12
9309. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-13
9310. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-14
9311. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-15
9312. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-16
序号 Y R2
9313. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-17
9314. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-18
9315. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-19
9316. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-20
9317. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-21
9318. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-22
9319. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-23
9320. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-24
9321. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-25
9322. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-26
9323. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-27
9324. NC(=O)OCH2CH3 C(=O)-A-28
9325. NC(=O)OCH2CCl3 H
9326. NC(=O)OCH2CCl3 CH3
9327. NC(=O)OCH2CCl3 CF3
9328. NC(=O)OCH2CCl3 CH2CH3
9329. NC(=O)OCH2CCl3 CH2CF3
9330. NC(=O)OCH2CCl3 CH2CH2CH3
9331. NC(=O)OCH2CCl3 CH2CH2CF3
9332. NC(=O)OCH2CCl3 CH2CF2CF3
9333. NC(=O)OCH2CCl3 CH(CH3)2
9334. NC(=O)OCH2CCl3 (CH2)3CH3
9335. NC(=O)OCH2CCl3 (CH2)3CF3
9336. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-c丙基
9337. NC(=O)OCH2CCl3 CH(CH3)-c丙基
9338. NC(=O)OCH2CCl3 CH2CN
9339. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)OH
9340. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)OCH3
9341. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)OCH2CH3
9342. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
9343. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
9344. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
9345. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
9346. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)OC(CH3)3
9347. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)NH2
9348. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)NHCH3
9349. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)N(CH3)2
9350. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)NHCF3
9351. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)N(CF3)2
9352. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)NHCH2CH3
9353. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
序号 Y R2
9354. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)NHCH2CF3
9355. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
9356. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
9357. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
9358. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
9359. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
9360. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
9361. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)NH-炔丙基
9362. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
9363. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
9364. NC(=O)OCH2CCl3 C6H5
9365. NC(=O)OCH2CCl3 2-F-C6H4
9366. NC(=O)OCH2CCl3 3-F-C6H4
9367. NC(=O)OCH2CCl3 4-F-C6H4
9368. NC(=O)OCH2CCl3 2-Cl-C6H4
9369. NC(=O)OCH2CCl3 3-Cl-C6H4
9370. NC(=O)OCH2CCl3 4-Cl-C6H4
9371. NC(=O)OCH2CCl3 2-Br-C6H4
9372. NC(=O)OCH2CCl3 3-Br-C6H4
9373. NC(=O)OCH2CCl3 4-Br-C6H4
9374. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)CH3
9375. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)CH2CH3
9376. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)CH2OCH3
9377. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)(CH2)2CH3
9378. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)CH(CH3)2
9379. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)C6H5
9380. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-2-F-C6H4
9381. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-3-F-C6H4
9382. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-4-F-C6H4
9383. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-2-Cl-C6H4
9384. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-3-Cl-C6H4
9385. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-4-Cl-C6H4
9386. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-2-Br-C6H4
9387. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-3-Br-C6H4
9388. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-4-Br-C6H4
9389. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-2-吡啶基
9390. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)CF3
9391. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)CH2CF3
9392. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)CH2CCl3
9393. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)OCH2Cl3
序号 Y R2
9394. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)OH
9395. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)OCH3
9396. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)OCH2CH3
9397. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)OCH2CH2CH3
9398. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)OCH(CH3)2
9399. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)O(CH2)3CH3
9400. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
9401. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)OC(CH3)3
9402. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NH2
9403. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NHCH3
9404. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)N(CH3)2
9405. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NHCF3
9406. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)N(CF3)2
9407. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NHCH2CH3
9408. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)N(CH2CH3)2
9409. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NHCH2CF3
9410. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)N(CH2CF3)2
9411. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NHCH2CH2CH3
9412. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NHCH(CH3)2
9413. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NH(CH2)3CH3
9414. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NHCH2-c丙基
9415. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NHCH2-C6H5
9416. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NH-炔丙基
9417. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
9418. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-吗啉-4-基
9419. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
9420. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)NH2
9421. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)NHCH3
9422. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)N(CH3)2
9423. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)NHCF3
9424. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)N(CF3)2
9425. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)NHCH2CH3
9426. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)N(CH2CH3)2
9427. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)NHCH2CF3
9428. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)N(CH2CF3)2
9429. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
9430. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)NHCH(CH3)2
9431. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
9432. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
9433. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
序号 Y R2
9434. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)NHCH2-c丙基
9435. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NH)NHCH2-C6H5
9436. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)NH2
9437. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)NHCH3
9438. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)N(CH3)2
9439. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)NHCF3
9440. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)N(CF3)2
9441. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)NHCH2CH3
9442. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
9443. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)NHCH2CF3
9444. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
9445. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
9446. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
9447. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
9448. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
9449. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
9450. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
9451. NC(=O)OCH2CCl3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
9452. NC(=O)OCH2CCl3 CH2C6H5
9453. NC(=O)OCH2CCl3 CH2CH2C6H5
9454. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-2-F-C6H4
9455. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-3-F-C6H4
9456. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-4-F-C6H4
9457. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-2-Cl-C6H4
9458. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-3-Cl-C6H4
9459. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-4-Cl-C6H4
9460. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-2-Br-C6H4
9461. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-3-Br-C6H4
9462. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-4-Br-C6H4
9463. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-2-MeO-C6H4
9464. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-3-MeO-C6H4
9465. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-4-MeO-C6H4
9466. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-2-F-C6H4
9467. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-3-F-C6H4
9468. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-4-F-C6H4
9469. NC(=O)OCH2CCl3 A-1
9470. NC(=O)OCH2CCl3 A-2
9471. NC(=O)OCH2CCl3 A-3
9472. NC(=O)OCH2CCl3 A-4
9473. NC(=O)OCH2CCl3 A-5
9474. NC(=O)OCH2CCl3 A-6
序号 Y R2
9475. NC(=O)OCH2CCl3 A-7
9476. NC(=O)OCH2CCl3 A-8
9477. NC(=O)OCH2CCl3 A-9
9478. NC(=O)OCH2CCl3 A-10
9479. NC(=O)OCH2CCl3 A-11
9480. NC(=O)OCH2CCl3 A-12
9481. NC(=O)OCH2CCl3 A-13
9482. NC(=O)OCH2CCl3 A-14
9483. NC(=O)OCH2CCl3 A-15
9484. NC(=O)OCH2CCl3 A-16
9485. NC(=O)OCH2CCl3 A-17
9486. NC(=O)OCH2CCl3 A-18
9487. NC(=O)OCH2CCl3 A-19
9488. NC(=O)OCH2CCl3 A-20
9489. NC(=O)OCH2CCl3 A-21
9490. NC(=O)OCH2CCl3 A-22
9491. NC(=O)OCH2CCl3 A-23
9492. NC(=O)OCH2CCl3 A-24
9493. NC(=O)OCH2CCl3 A-25
9494. NC(=O)OCH2CCl3 A-26
9495. NC(=O)OCH2CCl3 A-27
9496. NC(=O)OCH2CCl3 A-28
9497. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-1
9498. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-2
9499. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-3
9500. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-4
9501. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-5
9502. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-6
9503. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-7
9504. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-8
9505. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-9
9506. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-10
9507. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-11
9508. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-12
9509. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-13
9510. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-14
9511. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-15
9512. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-16
9513. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-17
9514. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-18
9515. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-19
序号 Y R2
9516. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-20
9517. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-21
9518. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-22
9519. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-23
9520. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-24
9521. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-25
9522. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-26
9523. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-27
9524. NC(=O)OCH2CCl3 CH2-A-28
9525. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-1
9526. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-2
9527. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-3
9528. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-4
9529. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-5
9530. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-6
9531. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-7
9532. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-8
9533. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-9
9534. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-10
9535. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-11
9536. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-12
9537. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-13
9538. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-14
9539. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-15
9540. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-16
9541. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-17
9542. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-18
9543. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-19
9544. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-20
9545. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-21
9546. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-22
9547. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-23
9548. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-24
9549. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-25
9550.. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-26
9551. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-27
9552. NC(=O)OCH2CCl3 C(=O)-A-28
9553. NC(=O)NH2 H
9554. NC(=O)NH2 CH3
9555. NC(=O)NH2 CF3
9556. NC(=O)NH2 CH2CH3
序号 Y R2
9557. NC(=O)NH2 CH2CF3
9558. NC(=O)NH2 CH2CH2CH3
9559. NC(=O)NH2 CH2CH2CF3
9560. NC(=O)NH2 CH2CF2CF3
9561. NC(=O)NH2 CH(CH3)2
9562. NC(=O)NH2 (CH2)3CH3
9563. NC(=O)NH2 (CH2)3CF3
9564. NC(=O)NH2 CH2-c丙基
9565. NC(=O)NH2 CH(CH3)-c丙基
9566. NC(=O)NH2 CH2CN
9567. NC(=O)NH2 CH2C(=O)OH
9568. NC(=O)NH2 CH2C(=O)OCH3
9569. NC(=O)NH2 CH2C(=O)OCH2CH3
9570. NC(=O)NH2 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
9571. NC(=O)NH2 CH2C(=O)OCH(CH3)2
9572. NC(=O)NH2 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
9573. NC(=O)NH2 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
9574. NC(=O)NH2 CH2C(=O)OC(CH3)3
9575. NC(=O)NH2 CH2C(=O)NH2
9576. NC(=O)NH2 CH2C(=O)NHCH3
9577. NC(=O)NH2 CH2C(=O)N(CH3)2
9578. NC(=O)NH2 CH2C(=O)NHCF3
9579. NC(=O)NH2 CH2C(=O)N(CF3)2
9580. NC(=O)NH2 CH2C(=O)NHCH2CH3
9581. NC(=O)NH2 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
9582. NC(=O)NH2 CH2C(=O)NHCH2CF3
9583. NC(=O)NH2 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
9584. NC(=O)NH2 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
9585. NC(=O)NH2 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
9586. NC(=O)NH2 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
9587. NC(=O)NH2 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
9588. NC(=O)NH2 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
9589. NC(=O)NH2 CH2C(=O)NH-炔丙基
9590. NC(=O)NH2 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
9591. NC(=O)NH2 CH2C(=O)-吗啉-4-基
9592. NC(=O)NH2 C6H5
9593. NC(=O)NH2 2-F-C6H4
9594. NC(=O)NH2 3-F-C6H4
9595. NC(=O)NH2 4-F-C6H4
9596. NC(=O)NH2 2-Cl-C6H4
序号 Y R2
9597. NC(=O)NH2 3-Cl-C6H4
9598. NC(=O)NH2 4-Cl-C6H4
9599. NC(=O)NH2 2-Br-C6H4
9600. NC(=O)NH2 3-Br-C6H4
9601. NC(=O)NH2 4-Br-C6H4
9602. NC(=O)NH2 C(=O)CH3
9603. NC(=O)NH2 C(=O)CH2CH3
9604. NC(=O)NH2 C(=O)CH2OCH3
9605. NC(=O)NH2 C(=O)(CH2)2CH3
9606. NC(=O)NH2 C(=O)CH(CH3)2
9607. NC(=O)NH2 C(=O)C6H5
9608. NC(=O)NH2 C(=O)-2-F-C6H4
9609. NC(=O)NH2 C(=O)-3-F-C6H4
9610. NC(=O)NH2 C(=O)-4-F-C6H4
9611. NC(=O)NH2 C(=O)-2-Cl-C6H4
9612. NC(=O)NH2 C(=O)-3-Cl-C6H4
9613. NC(=O)NH2 C(=O)-4-Cl-C6H4
9614. NC(=O)NH2 C(=O)-2-Br-C6H4
9615. NC(=O)NH2 C(=O)-3-Br-C6H4
9616. NC(=O)NH2 C(=O)-4-Br-C6H4
9617. NC(=O)NH2 C(=O)-2-吡啶基
9618. NC(=O)NH2 C(=O)CF3
9619. NC(=O)NH2 C(=O)CH2CF3
9620. NC(=O)NH2 C(=O)CH2CCl3
9621. NC(=O)NH2 C(=O)OCH2Cl3
9622. NC(=O)NH2 C(=O)OH
9623. NC(=O)NH2 C(=O)OCH3
9624. NC(=O)NH2 C(=O)OCH2CH3
9625. NC(=O)NH2 C(=O)OCH2CH2CH3
9626. NC(=O)NH2 C(=O)OCH(CH3)2
9627. NC(=O)NH2 C(=O)O(CH2)3CH3
9628. NC(=O)NH2 C(=O)OCH2CH(CH3)2
9629. NC(=O)NH2 C(=O)OC(CH3)3
9630. NC(=O)NH2 C(=O)NH2
9631. NC(=O)NH2 C(=O)NHCH3
9632. NC(=O)NH2 C(=O)N(CH3)2
9633. NC(=O)NH2 C(=O)NHCF3
9634. NC(=O)NH2 C(=O)N(CF3)2
9635. NC(=O)NH2 C(=O)NHCH2CH3
9636. NC(=O)NH2 C(=O)N(CH2CH3)2
9637. NC(=O)NH2 C(=O)NHCH2CF3
序号 Y R2
9638. NC(=O)NH2 C(=O)N(CH2CF3)2
9639. NC(=O)NH2 C(=O)NHCH2CH2CH3
9640. NC(=O)NH2 C(=O)NHCH(CH3)2
9641. NC(=O)NH2 C(=O)NH(CH2)3CH3
c
9642. NC(=O)NH2 C(=O)NHCH2- 丙基
9643. NC(=O)NH2 C(=O)NHCH2-C6H5
9644. NC(=O)NH2 C(=O)NH-炔丙基
9645. NC(=O)NH2 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
9646. NC(=O)NH2 C(=O)-吗啉-4-基
9647. NC(=O)NH2 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
9648. NC(=O)NH2 C(=NH)NH2
9649. NC(=O)NH2 C(=NH)NHCH3
9650. NC(=O)NH2 C(=NH)N(CH3)2
9651. NC(=O)NH2 C(=NH)NHCF3
9652. NC(=O)NH2 C(=NH)N(CF3)2
9653. NC(=O)NH2 C(=NH)NHCH2CH3
9654. NC(=O)NH2 C(=NH)N(CH2CH3)2
9655. NC(=O)NH2 C(=NH)NHCH2CF3
9656. NC(=O)NH2 C(=NH)N(CH2CF3)2
9657. NC(=O)NH2 C(=NH)NHCH2CH2CH3
9658. NC(=O)NH2 C(=NH)NHCH(CH3)2
9659. NC(=O)NH2 C(=NH)NH(CH2)3CH3
9660. NC(=O)NH2 C(=NH)NH(CH2)4CH3
9661. NC(=O)NH2 C(=NH)NH(CH2)5CH3
9662. NC(=O)NH2 C(=NH)NHCH2-c丙基
9663. NC(=O)NH2 C(=NH)NHCH2-C6H5
9664. NC(=O)NH2 C(=NCH3)NH2
9665. NC(=O)NH2 C(=NCH3)NHCH3
9666. NC(=O)NH2 C(=NCH3)N(CH3)2
9667. NC(=O)NH2 C(=NCH3)NHCF3
9668. NC(=O)NH2 C(=NCH3)N(CF3)2
9669. NC(=O)NH2 C(=NCH3)NHCH2CH3
9670. NC(=O)NH2 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
9671. NC(=O)NH2 C(=NCH3)NHCH2CF3
9672. NC(=O)NH2 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
9673. NC(=O)NH2 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
9674. NC(=O)NH2 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
9675. NC(=O)NH2 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
9676. NC(=O)NH2 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
9677. NC(=O)NH2 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
2
序号 Y R
9678. NC(=O)NH2 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
9679. NC(=O)NH2 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
9680. NC(=O)NH2 CH2C6H5
9681. NC(=O)NH2 CH2CH2C6H5
9682. NC(=O)NH2 CH2-2-F-C6H4
9683. NC(=O)NH2 CH2-3-F-C6H4
9684. NC(=O)NH2 CH2-4-F-C6H4
9685. NC(=O)NH2 CH2-2-Cl-C6H4
9686. NC(=O)NH2 CH2-3-Cl-C6H4
9687. NC(=O)NH2 CH2-4-Cl-C6H4
9688. NC(=O)NH2 CH2-2-Br-C6H4
9689. NC(=O)NH2 CH2-3-Br-C6H4
9690. NC(=O)NH2 CH2-4-Br-C6H4
9691. NC(=O)NH2 CH2-2-MeO-C6H4
9692. NC(=O)NH2 CH2-3-MeO-C6H4
9693. NC(=O)NH2 CH2-4-MeO-C6H4
9694. NC(=O)NH2 CH2-2-F-C6H4
9695. NC(=O)NH2 CH2-3-F-C6H4
9696. NC(=O)NH2 CH2-4-F-C6H4
9697. NC(=O)NH2 A-1
9698. NC(=O)NH2 A-2
9699. NC(=O)NH2 A-3
9700. NC(=O)NH2 A-4
9701. NC(=O)NH2 A-5
9702. NC(=O)NH2 A-6
9703. NC(=O)NH2 A-7
9704. NC(=O)NH2 A-8
9705. NC(=O)NH2 A-9
9706. NC(=O)NH2 A-10
9707. NC(=O)NH2 A-11
9708. NC(=O)NH2 A-12
9709. NC(=O)NH2 A-13
9710. NC(=O)NH2 A-14
9711. NC(=O)NH2 A-15
9712. NC(=O)NH2 A-16
9713. NC(=O)NH2 A-17
9714. NC(=O)NH2 A-18
9715. NC(=O)NH2 A-19
9716. NC(=O)NH2 A-20
9717. NC(=O)NH2 A-21
9718. NC(=O)NH2 A-22
序号 Y R2
9719. NC(=O)NH2 A-23
9720. NC(=O)NH2 A-24
9721. NC(=O)NH2 A-25
9722. NC(=O)NH2 A-26
9723. NC(=O)NH2 A-27
9724. NC(=O)NH2 A-28
9725. NC(=O)NH2 CH2-A-1
9726. NC(=O)NH2 CH2-A-2
9727. NC(=O)NH2 CH2-A-3
9728. NC(=O)NH2 CH2-A-4
9729. NC(=O)NH2 CH2-A-5
9730. NC(=O)NH2 CH2-A-6
9731. NC(=O)NH2 CH2-A-7
9732. NC(=O)NH2 CH2-A-8
9733. NC(=O)NH2 CH2-A-9
9734. NC(=O)NH2 CH2-A-10
9735. NC(=O)NH2 CH2-A-11
9736. NC(=O)NH2 CH2-A-12
9737. NC(=O)NH2 CH2-A-13
9738. NC(=O)NH2 CH2-A-14
9739. NC(=O)NH2 CH2-A-15
9740. NC(=O)NH2 CH2-A-16
9741. NC(=O)NH2 CH2-A-17
9742. NC(=O)NH2 CH2-A-18
9743. NC(=O)NH2 CH2-A-19
9744. NC(=O)NH2 CH2-A-20
9745. NC(=O)NH2 CH2-A-21
9746. NC(=O)NH2 CH2-A-22
9747. NC(=O)NH2 CH2-A-23
9748. NC(=O)NH2 CH2-A-24
9749. NC(=O)NH2 CH2-A-25
9750. NC(=O)NH2 CH2-A-26
9751. NC(=O)NH2 CH2-A-27
9752. NC(=O)NH2 CH2-A-28
9753. NC(=O)NH2 C(=O)-A-1
9754. NC(=O)NH2 C(=O)-A-2
9755. NC(=O)NH2 C(=O)-A-3
9756. NC(=O)NH2 C(=O)-A-4
9757. NC(=O)NH2 C(=O)-A-5
9758. NC(=O)NH2 C(=O)-A-6
9759. NC(=O)NH2 C(=O)-A-7
2
序号 Y R
9760. NC(=O)NH2 C(=O)-A-8
9761. NC(=O)NH2 C(=O)-A-9
9762. NC(=O)NH2 C(=O)-A-10
9763. NC(=O)NH2 C(=O)-A-11
9764. NC(=O)NH2 C(=O)-A-12
9765. NC(=O)NH2 C(=O)-A-13
9766. NC(=O)NH2 C(=O)-A-14
9767. NC(=O)NH2 C(=O)-A-15
9768. NC(=O)NH2 C(=O)-A-16
9769. NC(=O)NH2 C(=O)-A-17
9770. NC(=O)NH2 C(=O)-A-18
9771. NC(=O)NH2 C(=O)-A-19
9772. NC(=O)NH2 C(=O)-A-20
9773. NC(=O)NH2 C(=O)-A-21
9774. NC(=O)NH2 C(=O)-A-22
9775. NC(=O)NH2 C(=O)-A-23
9776. NC(=O)NH2 C(=O)-A-24
9777. NC(=O)NH2 C(=O)-A-25
9778. NC(=O)NH2 C(=O)-A-26
9779. NC(=O)NH2 C(=O)-A-27
9780. NC(=O)NH2 C(=O)-A-28
9781. NC(=O)NHCH3 H
9782. NC(=O)NHCH3 CH3
9783. NC(=O)NHCH3 CF3
9784. NC(=O)NHCH3 CH2CH3
9785. NC(=O)NHCH3 CH2CF3
9786. NC(=O)NHCH3 CH2CH2CH3
9787. NC(=O)NHCH3 CH2CH2CF3
9788. NC(=O)NHCH3 CH2CF2CF3
9789. NC(=O)NHCH3 CH(CH3)2
9790. NC(=O)NHCH3 (CH2)3CH3
9791. NC(=O)NHCH3 (CH2)3CF3
9792. NC(=O)NHCH3 CH2-c丙基
9793. NC(=O)NHCH3 CH(CH3)-c丙基
9794. NC(=O)NHCH3 CH2CN
9795. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)OH
9796. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)OCH3
9797. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)OCH2CH3
9798. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
9799. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)OCH(CH3)2
9800. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
序号 Y R2
9801. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
9802. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)OC(CH3)3
9803. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)NH2
9804. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)NHCH3
9805. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)N(CH3)2
9806. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)NHCF3
9807. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)N(CF3)2
9808. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)NHCH2CH3
9809. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
9810. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)NHCH2CF3
9811. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
9812. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
9813. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
9814. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
9815. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
9816. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
9817. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)NH-炔丙基
9818. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
9819. NC(=O)NHCH3 CH2C(=O)-吗啉-4-基
9820. NC(=O)NHCH3 C6H5
9821. NC(=O)NHCH3 2-F-C6H4
9822. NC(=O)NHCH3 3-F-C6H4
9823. NC(=O)NHCH3 4-F-C6H4
9824. NC(=O)NHCH3 2-Cl-C6H4
9825. NC(=O)NHCH3 3-Cl-C6H4
9826. NC(=O)NHCH3 4-Cl-C6H4
9827. NC(=O)NHCH3 2-Br-C6H4
9828. NC(=O)NHCH3 3-Br-C6H4
9829. NC(=O)NHCH3 4-Br-C6H4
9830. NC(=O)NHCH3 C(=O)CH3
9831. NC(=O)NHCH3 C(=O)CH2CH3
9832. NC(=O)NHCH3 C(=O)CH2OCH3
9833. NC(=O)NHCH3 C(=O)(CH2)2CH3
9834. NC(=O)NHCH3 C(=O)CH(CH3)2
9835. NC(=O)NHCH3 C(=O)C6H5
9836. NC(=O)NHCH3 C(=O)-2-F-C6H4
9837. NC(=O)NHCH3 C(=O)-3-F-C6H4
9838. NC(=O)NHCH3 C(=O)-4-F-C6H4
9839. NC(=O)NHCH3 C(=O)-2-Cl-C6H4
9840. NC(=O)NHCH3 C(=O)-3-Cl-C6H4
序号 Y R2
9841. NC(=O)NHCH3 C(=O)-4-Cl-C6H4
9842. NC(=O)NHCH3 C(=O)-2-Br-C6H4
9843. NC(=O)NHCH3 C(=O)-3-Br-C6H4
9844. NC(=O)NHCH3 C(=O)-4-Br-C6H4
9845. NC(=O)NHCH3 C(=O)-2-吡啶基
9846. NC(=O)NHCH3 C(=O)CF3
9847. NC(=O)NHCH3 C(=O)CH2CF3
9848. NC(=O)NHCH3 C(=O)CH2CCl3
9849. NC(=O)NHCH3 C(=O)OCH2Cl3
9850. NC(=O)NHCH3 C(=O)OH
9851. NC(=O)NHCH3 C(=O)OCH3
9852. NC(=O)NHCH3 C(=O)OCH2CH3
9853. NC(=O)NHCH3 C(=O)OCH2CH2CH3
9854. NC(=O)NHCH3 C(=O)OCH(CH3)2
9855. NC(=O)NHCH3 C(=O)O(CH2)3CH3
9856. NC(=O)NHCH3 C(=O)OCH2CH(CH3)2
9857. NC(=O)NHCH3 C(=O)OC(CH3)3
9858. NC(=O)NHCH3 C(=O)NH2
9859. NC(=O)NHCH3 C(=O)NHCH3
9860. NC(=O)NHCH3 C(=O)N(CH3)2
9861. NC(=O)NHCH3 C(=O)NHCF3
9862. NC(=O)NHCH3 C(=O)N(CF3)2
9863. NC(=O)NHCH3 C(=O)NHCH2CH3
9864. NC(=O)NHCH3 C(=O)N(CH2CH3)2
9865. NC(=O)NHCH3 C(=O)NHCH2CF3
9866. NC(=O)NHCH3 C(=O)N(CH2CF3)2
9867. NC(=O)NHCH3 C(=O)NHCH2CH2CH3
9868. NC(=O)NHCH3 C(=O)NHCH(CH3)2
9869. NC(=O)NHCH3 C(=O)NH(CH2)3CH3
9870. NC(=O)NHCH3 C(=O)NHCH2-c丙基
9871. NC(=O)NHCH3 C(=O)NHCH2-C6H5
9872. NC(=O)NHCH3 C(=O)NH-炔丙基
9873. NC(=O)NHCH3 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
9874. NC(=O)NHCH3 C(=O)-吗啉-4-基
9875. NC(=O)NHCH3 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
9876. NC(=O)NHCH3 C(=NH)NH2
9877. NC(=O)NHCH3 C(=NH)NHCH3
9878. NC(=O)NHCH3 C(=NH)N(CH3)2
9879. NC(=O)NHCH3 C(=NH)NHCF3
9880. NC(=O)NHCH3 C(=NH)N(CF3)2
序号 Y R2
9881. NC(=O)NHCH3 C(=NH)NHCH2CH3
9882. NC(=O)NHCH3 C(=NH)N(CH2CH3)2
9883. NC(=O)NHCH3 C(=NH)NHCH2CF3
9884. NC(=O)NHCH3 C(=NH)N(CH2CF3)2
9885. NC(=O)NHCH3 C(=NH)NHCH2CH2CH3
9886. NC(=O)NHCH3 C(=NH)NHCH(CH3)2
9887. NC(=O)NHCH3 C(=NH)NH(CH2)3CH3
9888. NC(=O)NHCH3 C(=NH)NH(CH2)4CH3
9889. NC(=O)NHCH3 C(=NH)NH(CH2)5CH3
9890. NC(=O)NHCH3 C(=NH)NHCH2-c丙基
9891. NC(=O)NHCH3 C(=NH)NHCH2-C6H5
9892. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)NH2
9893. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)NHCH3
9894. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)N(CH3)2
9895. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)NHCF3
9896. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)N(CF3)2
9897. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)NHCH2CH3
9898. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
9899. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)NHCH2CF3
9900. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
9901. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
9902. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
9903. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
9904. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
9905. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
9906. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)NHCH2-c丙基
9907. NC(=O)NHCH3 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
9908. NC(=O)NHCH3 CH2C6H5
9909. NC(=O)NHCH3 CH2CH2C6H5
9910. NC(=O)NHCH3 CH2-2-F-C6H4
9911. NC(=O)NHCH3 CH2-3-F-C6H4
9912. NC(=O)NHCH3 CH2-4-F-C6H4
9913. NC(=O)NHCH3 CH2-2-Cl-C6H4
9914. NC(=O)NHCH3 CH2-3-Cl-C6H4
9915. NC(=O)NHCH3 CH2-4-Cl-C6H4
9916. NC(=O)NHCH3 CH2-2-Br-C6H4
9917. NC(=O)NHCH3 CH2-3-Br-C6H4
9918. NC(=O)NHCH3 CH2-4-Br-C6H4
9919. NC(=O)NHCH3 CH2-2-MeO-C6H4
9920. NC(=O)NHCH3 CH2-3-MeO-C6H4
9921. NC(=O)NHCH3 CH2-4-MeO-C6H4
序号 Y R2
9922. NC(=O)NHCH3 CH2-2-F-C6H4
9923. NC(=O)NHCH3 CH2-3-F-C6H4
9924. NC(=O)NHCH3 CH2-4-F-C6H4
9925. NC(=O)NHCH3 A-1
9926. NC(=O)NHCH3 A-2
9927. NC(=O)NHCH3 A-3
9928. NC(=O)NHCH3 A-4
9929. NC(=O)NHCH3 A-5
9930. NC(=O)NHCH3 A-6
9931. NC(=O)NHCH3 A-7
9932. NC(=O)NHCH3 A-8
9933. NC(=O)NHCH3 A-9
9934. NC(=O)NHCH3 A-10
9935. NC(=O)NHCH3 A-11
9936. NC(=O)NHCH3 A-12
9937. NC(=O)NHCH3 A-13
9938. NC(=O)NHCH3 A-14
9939. NC(=O)NHCH3 A-15
9940. NC(=O)NHCH3 A-16
9941. NC(=O)NHCH3 A-17
9942. NC(=O)NHCH3 A-18
9943. NC(=O)NHCH3 A-19
9944. NC(=O)NHCH3 A-20
9945. NC(=O)NHCH3 A-21
9946. NC(=O)NHCH3 A-22
9947. NC(=O)NHCH3 A-23
9948. NC(=O)NHCH3 A-24
9949. NC(=O)NHCH3 A-25
9950. NC(=O)NHCH3 A-26
9951. NC(=O)NHCH3 A-27
9952. NC(=O)NHCH3 A-28
9953. NC(=O)NHCH3 CH2-A-1
9954. NC(=O)NHCH3 CH2-A-2
9955. NC(=O)NHCH3 CH2-A-3
9956. NC(=O)NHCH3 CH2-A-4
9957. NC(=O)NHCH3 CH2-A-5
9958. NC(=O)NHCH3 CH2-A-6
9959. NC(=O)NHCH3 CH2-A-7
9960. NC(=O)NHCH3 CH2-A-8
9961. NC(=O)NHCH3 CH2-A-9
9962. NC(=O)NHCH3 CH2-A-10
序号 Y R2
9963. NC(=O)NHCH3 CH2-A-11
9964. NC(=O)NHCH3 CH2-A-12
9965. NC(=O)NHCH3 CH2-A-13
9966. NC(=O)NHCH3 CH2-A-14
9967. NC(=O)NHCH3 CH2-A-15
9968. NC(=O)NHCH3 CH2-A-16
9969. NC(=O)NHCH3 CH2-A-17
9970. NC(=O)NHCH3 CH2-A-18
9971. NC(=O)NHCH3 CH2-A-19
9972. NC(=O)NHCH3 CH2-A-20
9973. NC(=O)NHCH3 CH2-A-21
9974. NC(=O)NHCH3 CH2-A-22
9975. NC(=O)NHCH3 CH2-A-23
9976. NC(=O)NHCH3 CH2-A-24
9977. NC(=O)NHCH3 CH2-A-25
9978. NC(=O)NHCH3 CH2-A-26
9979. NC(=O)NHCH3 CH2-A-27
9980. NC(=O)NHCH3 CH2-A-28
9981. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-1
9982. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-2
9983. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-3
9984. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-4
9985. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-5
9986. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-6
9987. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-7
9988. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-8
9989. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-9
9990. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-10
9991. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-11
9992. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-12
9993. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-13
9994. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-14
9995. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-15
9996. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-16
9997. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-17
9998. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-18
9999. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-19
10000. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-20
10001. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-21
10002. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-22
10003. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-23
序号 Y R2
10004. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-24
10005. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-25
10006. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-26
10007. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-27
10008. NC(=O)NHCH3 C(=O)-A-28
10009. NC(=O)N(CH3)2 H
10010. NC(=O)N(CH3)2 CH3
10011. NC(=O)N(CH3)2 CF3
10012. NC(=O)N(CH3)2 CH2CH3
10013. NC(=O)N(CH3)2 CH2CF3
10014. NC(=O)N(CH3)2 CH2CH2CH3
10015. NC(=O)N(CH3)2 CH2CH2CF3
10016. NC(=O)N(CH3)2 CH2CF2CF3
10017. NC(=O)N(CH3)2 CH(CH3)2
10018. NC(=O)N(CH3)2 (CH2)3CH3
10019. NC(=O)N(CH3)2 (CH2)3CF3
10020. NC(=O)N(CH3)2 CH2-c丙基
10021. NC(=O)N(CH3)2 CH(CH3)-c丙基
10022. NC(=O)N(CH3)2 CH2CN
10023. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)OH
10024. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)OCH3
10025. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)OCH2CH3
10026. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)OCH2CH2CH3
10027. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)OCH(CH3)2
10028. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)O(CH2)3CH3
10029. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)OCH2CH(CH3)2
10030. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)OC(CH3)3
10031. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)NH2
10032. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)NHCH3
10033. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)N(CH3)2
10034. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)NHCF3
10035. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)N(CF3)2
10036. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)NHCH2CH3
10037. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)N(CH2CH3)2
10038. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)NHCH2CF3
10039. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)N(CH2CF3)2
10040. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)NHCH2CH2CH3
10041. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)NHCH(CH3)2
10042. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)NH(CH2)3CH3
10043. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)NHCH2-c丙基
序号 Y R2
10044. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)NHCH2-C6H5
10045. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)NH-炔丙基
10046. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
10047. NC(=O)N(CH3)2 CH2C(=O)-吗啉-4-基
10048. NC(=O)N(CH3)2 C6H5
10049. NC(=O)N(CH3)2 2-F-C6H4
10050. NC(=O)N(CH3)2 3-F-C6H4
10051. NC(=O)N(CH3)2 4-F-C6H4
10052. NC(=O)N(CH3)2 2-Cl-C6H4
10053. NC(=O)N(CH3)2 3-Cl-C6H4
10054. NC(=O)N(CH3)2 4-Cl-C6H4
10055. NC(=O)N(CH3)2 2-Br-C6H4
10056. NC(=O)N(CH3)2 3-Br-C6H4
10057. NC(=O)N(CH3)2 4-Br-C6H4
10058. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)CH3
10059. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)CH2CH3
10060. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)CH2OCH3
10061. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)(CH2)2CH3
10062. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)CH(CH3)2
10063. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)C6H5
10064. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-2-F-C6H4
10065. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-3-F-C6H4
10066. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-4-F-C6H4
10067. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-2-Cl-C6H4
10068. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-3-Cl-C6H4
10069. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-4-Cl-C6H4
10070. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-2-Br-C6H4
10071. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-3-Br-C6H4
10072. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-4-Br-C6H4
10073. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-2-吡啶基
10074. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)CF3
10075. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)CH2CF3
10076. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)CH2CCl3
10077. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)OCH2Cl3
10078. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)OH
10079. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)OCH3
10080. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)OCH2CH3
10081. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)OCH2CH2CH3
10082. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)OCH(CH3)2
10083. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)O(CH2)3CH3
序号 Y R2
10084. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)OCH2CH(CH3)2
10085. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)OC(CH3)3
10086. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NH2
10087. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NHCH3
10088. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)N(CH3)2
10089. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NHCF3
10090. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)N(CF3)2
10091. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NHCH2CH3
10092. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)N(CH2CH3)2
10093. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NHCH2CF3
10094. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)N(CH2CF3)2
10095. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NHCH2CH2CH3
10096. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NHCH(CH3)2
10097. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NH(CH2)3CH3
10098. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NHCH2-c丙基
10099. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NHCH2-C6H5
10100. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NH-炔丙基
10101. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NHCH2-4-Cl-C6H4
10102. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-吗啉-4-基
10103. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)NH-3-硫杂戊环基-1,1-二氧化物
10104. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)NH2
10105. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)NHCH3
10106. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)N(CH3)2
10107. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)NHCF3
10108. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)N(CF3)2
10109. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)NHCH2CH3
10110. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)N(CH2CH3)2
10111. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)NHCH2CF3
10112. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)N(CH2CF3)2
10113. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)NHCH2CH2CH3
10114. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)NHCH(CH3)2
10115. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)NH(CH2)3CH3
10116. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)NH(CH2)4CH3
10117. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)NH(CH2)5CH3
10118. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)NHCH2-c丙基
10119. NC(=O)N(CH3)2 C(=NH)NHCH2-C6H5
10120. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)NH2
10121. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)NHCH3
10122. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)N(CH3)2
10123. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)NHCF3
序号 Y R2
10124. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)N(CF3)2
10125. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)NHCH2CH3
10126. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)N(CH2CH3)2
10127. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)NHCH2CF3
10128. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)N(CH2CF3)2
10129. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)NHCH2CH2CH3
10130. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)NHCH(CH3)2
10131. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)NH(CH2)3CH3
10132. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)NH(CH2)4CH3
10133. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)NH(CH2)5CH3
c
10134. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)NHCH2- 丙基
10135. NC(=O)N(CH3)2 C(=NCH3)NHCH2-C6H5
10136. NC(=O)N(CH3)2 CH2C6H5
10137. NC(=O)N(CH3)2 CH2CH2C6H5
10138. NC(=O)N(CH3)2 CH2-2-F-C6H4
10139. NC(=O)N(CH3)2 CH2-3-F-C6H4
10140. NC(=O)N(CH3)2 CH2-4-F-C6H4
10141. NC(=O)N(CH3)2 CH2-2-Cl-C6H4
10142. NC(=O)N(CH3)2 CH2-3-Cl-C6H4
10143. NC(=O)N(CH3)2 CH2-4-Cl-C6H4
10144. NC(=O)N(CH3)2 CH2-2-Br-C6H4
10145. NC(=O)N(CH3)2 CH2-3-Br-C6H4
10146. NC(=O)N(CH3)2 CH2-4-Br-C6H4
10147. NC(=O)N(CH3)2 CH2-2-MeO-C6H4
10148. NC(=O)N(CH3)2 CH2-3-MeO-C6H4
10149. NC(=O)N(CH3)2 CH2-4-MeO-C6H4
10150. NC(=O)N(CH3)2 CH2-2-F-C6H4
10151. NC(=O)N(CH3)2 CH2-3-F-C6H4
10152. NC(=O)N(CH3)2 CH2-4-F-C6H4
10153. NC(=O)N(CH3)2 A-1
10154. NC(=O)N(CH3)2 A-2
10155. NC(=O)N(CH3)2 A-3
10156. NC(=O)N(CH3)2 A-4
10157. NC(=O)N(CH3)2 A-5
10158. NC(=O)N(CH3)2 A-6
10159. NC(=O)N(CH3)2 A-7
10160. NC(=O)N(CH3)2 A-8
10161. NC(=O)N(CH3)2 A-9
10162. NC(=O)N(CH3)2 A-10
10163. NC(=O)N(CH3)2 A-11
10164. NC(=O)N(CH3)2 A-12
序号 Y R2
10165. NC(=O)N(CH3)2 A-13
10166. NC(=O)N(CH3)2 A-14
10167. NC(=O)N(CH3)2 A-15
10168. NC(=O)N(CH3)2 A-16
10169. NC(=O)N(CH3)2 A-17
10170. NC(=O)N(CH3)2 A-18
10171. NC(=O)N(CH3)2 A-19
10172. NC(=O)N(CH3)2 A-20
10173. NC(=O)N(CH3)2 A-21
10174. NC(=O)N(CH3)2 A-22
10175. NC(=O)N(CH3)2 A-23
10176. NC(=O)N(CH3)2 A-24
10177. NC(=O)N(CH3)2 A-25
10178. NC(=O)N(CH3)2 A-26
10179. NC(=O)N(CH3)2 A-27
10180. NC(=O)N(CH3)2 A-28
10181. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-1
10182. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-2
10183. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-3
10184. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-4
10185. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-5
10186. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-6
10187. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-7
10188. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-8
10189. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-9
10190. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-10
10191. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-11
10192. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-12
10193. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-13
10194. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-14
10195. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-15
10196. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-16
10197. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-17
10198. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-18
10199. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-19
10200. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-20
10201. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-21
10202. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-22
10203. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-23
10204. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-24
10205. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-25
序号 Y R2
10206. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-26
10207. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-27
10208. NC(=O)N(CH3)2 CH2-A-28
10209. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-1
10210. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-2
10211. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-3
10212. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-4
10213. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-5
10214. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-6
10215. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-7
10216. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-8
10217. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-9
10218. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-10
10219. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-11
10220. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-12
10221. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-13
10222. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-14
10223. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-15
10224. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-16
10225. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-17
10226. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-18
10227. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-19
10228. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-20
10229. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-21
10230. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-22
10231. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-23
10232. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-24
10233. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-25
10234. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-26
10235. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-27
10236. NC(=O)N(CH3)2 C(=O)-A-28
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[1953]
[1954] c丙基=环丙基
[1955]
[1956]
[1957] 在上述化合物I-a至I-zz以及I-α和I-β中,特别优选化合物I-a和I-b,尤其是化合物I-b。
[1958] 式I化合物可以通过如方案1-10中所述的下列方法和变体中的一种或多种制备。1 2 3 4 1 3 4 1 2 4 5
各变量A、A、A、A、B、B、B、X、Y、R、R、R、R、p和q如对式I所定义。
[1959] 式I化合物可以通过式2的苯乙烯化合物与衍生于式3的肟的腈氧化物如方案1所示进行环加成而制备。该反应通常通过使通过与氯气、次氯化物(hypochloride)、N-琥珀酰亚胺或氯胺-T反应而就地产生的异羟肟酰氯居间而进行。异羟肟酰氯与肟在苯乙烯2存在下结合。取决于条件,可能需要胺碱如吡啶或三乙胺。该反应可以在宽范围的溶剂(包括DMF、甲苯、二氯甲烷、氯苯、乙腈等)中进行。
[1960] 方案1:
[1961]
[1962] 式I化合物还可以如方案2所示通过使式4的烯酮与羟胺反应而制备。类型4的化合物的制备例如描述于WO 2007/074789中。
[1963] 方案2:
[1964]
[1965] 式I化合物还可以如方案3所示通过使式5的酮或硫酮与羟胺反应而制备。类型5的化合物的制备例如如WO 2007/074789所述。
[1966] 方案3:
[1967]
[1968] 式I化合物还可以如方案4所示例如如Reutrakul等,e-EROS Ency-clopedia of Reagents for Organic Synthesis,2001,Wiley,Chichester,UK对肟所述或如Danko等,Pest Management Science,2006,62,229-236对腙所述通过使异羟肟酸衍生物6与格利雅试剂或有机锂化合物缩合而制备(Z可以为离去基团如卤素、OR″或SR″)。然后例如如Huang等,J.Org.Chem.2008,73,4017-4026所述通过与烷基化试剂反应而将衍生的酮肟7转化成式1化合物。
[1969] 方案4:
[1970]
[1971] 式I化合物还可以如方案5所示例如如Brehme等,Zeitschrift f.Chemie,1968,8,226-227所述通过腙8与甲酰化试剂反应以得到腙9而制备。
[1972] 方案5:
[1973]
[1974] 式I化合物还可以如方案6所示例如如Stivers等,WO 2006135763所述通过或酮10与羟胺衍生物反应而制备。或者,式1化合物还可以例如如Fattorusso等,J.Med.Chem.2008,51,1333-1343所述通过使醛或酮10与肼衍生物反应而制备。式10化合物可以例如如Mihara等,WO 2008/122375所述制备。
[1975] 方案6:
[1976]
[1977] 式I化合物还可以如方案7所示例如如Fujisawa等,Chem.Lett.1983,51,1537-1540对硝基化合物作为亲电试剂所述或如Ziegler等,WO 9520569对异羟肟酸衍生物所述通过使有机锂试剂或格利雅试剂11与亲电试剂反应而制备。式1的腙化合物还可以例如如Benomar等,J.Fluorine Chem.1990,50,207-215所述制备(J可以是金属,如Li、Na、K或MgX、SnX3;Z可以是离去基团如卤素、OR″或SR″)。
[1978] 方案7:
[1979]
[1980] 式I化合物还可以如方案8所示例如如Dolliver等,Can.J.Chem.2007,85,913-922所述通过使酸12与亲电试剂(例如异羟肟酰氯)反应而制备(M为硼酸衍生物;
Z可以是离去基团如卤素、OR″或SR″)。式11化合物可以例如如WO 2005/085216所述制备。
[1981] 方案8:
[1982]
[1983] 式I化合物还可以如方案9所示例如如Sugamoto等,Synlett,1998,1270-1272所述通过使式13的烯烃与亚硝酸酯反应而制备。
[1984] 方案9:
[1985]
[1986] 式3化合物可以如方案10所示例如如WO 2005085216所述通过使式15的醛与羟胺反应而制备。式15化合物可以通过式14(J可以是卤素如Cl、Br、I)的卤化物金属取代并与甲酰化试剂反应而制备,或者例如WO2005085216所述通过钯催化的一氧化碳插入而制备。式14化合物可以例如如WO 2005085216对肟所述或例如如Liu等,Bioorg.Med.Chem.Lett.2008,16,1096-1102对腙所述制备。
[1987] 方案10:
[1988]
[1989] 若各化合物不能经由上述途径制备,则可以通过衍生其他化合物I或通过所述合成途径的常规改变而制备它们。
[1990] 反应混合物以常规方式后处理,例如通过与混合、分离各相并且合适的话通过层析,例如在矾土或硅胶上层析而提纯粗产物。一些中间体和终产物可以以无色或浅棕色粘稠油形式得到,将它们在减压和温和升高的温度下提纯或除去挥发性组分。若中间体和终产物以固体得到,则它们可以通过重结晶或浸煮进行提纯。
[1991] 本发明进一步涉及在化合物I的合成中用作中间体的式II化合物:
[1992]2 1 2 3 4a 5a 5b 5c
[1993] 其中A、R、R、R、R 、R 、R 和R 具有上述一般或尤其是优选含义之一。
[1994] 本发明进一步涉及在化合物I的合成中用作中间体的式III化合物:
[1995]
[1996] 其中
[1997] A2、Y、R1、R2、R4和p具有上述一般或尤其是优选含义之一;和J为氢或卤素。
[1998] 由于其优异的活性,式I化合物可以用于防治无脊椎动物害虫。
[1999] 因此,本发明还提供了一种农业组合物,其包含至少一种如上所定义的式I化合物、其立体异构体和/或至少一种其可农用盐以及至少一种惰性液体和/或固体可农用载体。
[2000] 本发明还提供了一种兽用组合物,其包含至少一种如上所定义的式I化合物、其立体异构体和/或至少一种其可兽用盐以及至少一种惰性液体和/或固体可兽用载体。
[2001] 根据本发明,该类组合物可以含有单一的式I的活性化合物或其盐或几种式I的活性化合物或其盐的混合物。本发明组合物可以包含单独的异构体或异构体混合物以及单独的互变异构体或互变异构体混合物。
[2002] 本发明进一步涉及如上所定义的化合物、其立体异构体和/或其可农用盐或可兽用盐在防治无脊椎动物害虫中的用途。
[2003] 本发明进一步涉及如上所定义的化合物、其立体异构体和/或其可农用盐或可兽用盐在处理或保护动物以防无脊椎动物害虫侵染或感染中的用途。
[2004] 此外,本发明还提供了一种防治无脊椎动物害虫的方法,该方法包括用杀虫有效量的如上所定义的至少一种式I的亚胺化合物、其立体异构体和/或至少一种其可农用盐处理害虫、其食物供应源、其栖息地或其繁殖地或其中害虫生长或可能生长的植物、植物繁殖材料、土壤、区域、材料或环境或者要防止无脊椎动物害虫侵袭或侵染的材料、植物、植物繁殖材料、土壤、表面或空间。
[2005] 优选本发明方法用于保护植物或植物繁殖材料(如种子)和由其生长的植物以防动物害虫侵袭或侵染且包括用杀虫有效量的如上所定义的式I化合物或其可农用盐或用杀虫有效量的如上文和下文所定义的农业组合物处理植物或植物繁殖材料(如种子)。本发明方法不限于保护已经根据本发明处理的“底物”(植物、植物繁殖材料、土壤材料等),而是还具有预防效果,因此例如可以相应地保护由已处理的植物繁殖材料(如种子)生长的植物,但植物本身并未被处理。
[2006] 此外,本发明还涉及植物繁殖材料(如种子),其包含至少一种如上所定义的式I化合物、其立体异构体和/或至少一种其可农用盐。
[2007] 本发明还提供了一种处理或保护动物以防无脊椎动物害虫侵染或感染的方法,包括使该动物与杀虫有效量的至少一种如上所定义的式I化合物、其立体异构体和/或至少一种其可兽用盐接触。
[2008] 式I化合物和包含它们的杀虫组合物是防治节肢动物害虫和线虫的有效试剂。由式I化合物防治的无脊椎动物害虫例如包括:
[2009] 鳞翅目昆虫(鳞翅目(Lepidoptera)),例如小地老虎(Agrotis ypsilon)、黄地老虎(Agrotis segetum)、木棉虫(Alabama argillacea)、黎豆夜蛾(Anticarsia gemmatalis)、Argyresthia conjugella、叉纹夜蛾(Autographa gamma)、树尺蠖(Bupalus piniarius)、Cacoecia murinana、Capua reticu-lana、Cheimatobia brumata、云杉色卷蛾(Choristoneura fumiferana)、Choristoneura occidentalis、二化螟 (Cirphis unipuncta)、苹果小卷蛾(Cydia pomonella)、松毛虫(Dendrolimus pini)、Diaphania nitidalis、西南玉米杆草螟(Diatraea grandiosella)、埃及钻夜蛾(Earias insulana)、南美玉米苗斑螟(Elasmopalpus lignosellus)、女贞细卷蛾(Eupoecilia am-biguella)、Evetria bouliana、Feltia subterranea、蜡螟(Galleria mel-lonella)、李小食心虫(Grapholitha funebrana)、梨小食心虫(Grapholitha molesta)、棉铃虫(Heliothis armigera)、烟芽夜蛾(Heliothis virescens)、玉米穗虫(Heliothis zea)、菜螟(Hellula undalis)、Hibernia defoliaria、美国白蛾(Hyphantria cunea)、苹果巢蛾(Hyponomeuta malinellus)、番茄虫蛾(Keiferia lycopersicella)、Lambdina fiscellaria、甜菜夜蛾(Laphygma ex-igua)、咖啡潜叶蛾(Leucoptera coffeella)、旋纹潜蛾(Leucoptera scitella)、Lithocolletis blancardella、葡萄浆果小卷蛾(Lobesia botrana)、甜菜网螟(Loxostege sticticalis)、舞毒蛾(Lymantria dispar)、模毒蛾(Lymantria monacha)、桃潜蛾(Lyonetia clerkella)、黄褐天幕毛虫(Malacosoma neustria)、甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)、黄杉毒蛾(Orgyia pseudotsugata)、玉米螟(Ostrinia nubilalis)、小眼夜蛾(Panolis flammea)、棉花红铃虫(Pectinophora gossypiella)、疆夜蛾(Peridroma saucia)、圆掌舟蛾(Phalera bucephala)、马铃薯麦蛾(Phthorimaea oper-culella)、柑桔潜叶蛾(Phyllocnistis citrella)、欧洲粉蝶(Pieris brassicae)、苜蓿绿夜蛾(Plathypena scabra)、菜蛾(Plutella xylostella)、大豆夜蛾(Pseudoplusia includens)、Rhyacionia frustrana、Scrobipalpula absoluta、 麦 蛾 (Sitotroga cerealella)、葡 萄 卷 叶 蛾 (Sparganothis pilleri-ana)、草 地 夜 蛾 (Spodoptera frugiperda)、海灰翅夜蛾(Spodoptera lit-toralis)、斜纹夜蛾(Spodoptera litura)、Thaumatopoea pityocampa、绿色橡木飞蛾(Tortrix viridana)、粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)和Zeiraphera canadensis;
[2010] 甲虫(鞘翅目(Coleoptera)),例如梨窄吉丁(Agrilus sinuatus)、直条叩 头 虫 (Agriotes lineatus)、暗 色 叩 头 虫 (Agriotes obscurus)、Amphimallus solsti-tialis、Anisandrus dispar、墨西哥棉铃象(Anthonomus grandis)、苹花象(Anthonomus pomorum)、甜菜隐食甲(Atomaria linearis)、纵坑切梢小蠹(Blastophagus piniperda)、Blitophaga undata、蚕豆 象 (Bruchus ruff-manus)、豌豆 象 (Bruchus pisorum)、欧洲兵豆象(Bruchus lentis)、苹卷象(Byctiscus betulae)、甜菜 大龟 甲(Cassida nebulosa)、Cerotoma trifurcata、白 菜 籽 龟 象 (Ceuthorrhynchus assimilis)、芫菁龟象(Ceuthorrhynchus napi)、甜菜胫跳甲(Chaetocnema tibialis)、Conoderus vespertinus、石刁柏负泥虫(Crioceris asparagi)、长叶甲(Diabrotica longicornis)、Diabrotica 12-punctata、玉 米 根叶 甲(Diabrotica virgifera)、墨西哥豆瓢虫(Epilachna varivestis)、烟草跳甲(Epitrix hirti-pennis)、棉灰蒙象变种(Eutinobothrus brasiliensis)、欧洲松树皮象(Hylobius abietis)、埃及苜蓿叶象(Hypera brunneipennis)、紫苜蓿叶象(Hypera postica)、云杉八齿小蠹(Ips typographus)、烟草负泥虫(Lema bilineata)、黑角负泥虫(Lema melanopus)、马铃薯叶甲(Leptinotarsa de-cemlineata)、Limonius californicus、稻水象甲(Lissorhoptrus oryzophi-lus)、Melanotus communis、油菜露尾甲(Meligethes aeneus)、大栗鳃金龟(Melolontha hippocastani)、五月鳃金龟(Melolontha melolontha)、水稻负泥虫(Oulema oryzae)、葡萄黑喙象(Ortiorrhynchus sulcatus)、草莓根象甲(Otiorrhynchus ovatus)、辣根猿叶甲(Phaedon cochleariae)、Phyllotreta chrysocephala、食叶鳃金龟属(Phyllophaga sp.)、庭园发丽金龟(Phyllopertha horticola)、大豆淡足跳甲(Phyllotreta nemorum)、黄曲条菜跳甲(Phyllotreta striolata)、日本金龟子(Popillia japonica)、豌豆叶象(Sitona lineatus)和谷象(Sitophilus granaria);
[2011] 双翅目昆虫(双翅目(Diptera)),例如埃及伊蚊(Aedes aegypti)、剌扰伊蚊 (Aedes vexans)、墨 西哥 果 蝇(Anastrepha ludens)、五 斑 按蚊 (Anopheles maculipennis)、地中海实蝇(Ceratitis capitata)、蛆症金蝇(Chrysomya bezziana)、Chrysomya hominivorax、Chrysomya macellaria、高粱瘿蚊(Contarinia sorghicola)、Cordylobia anthropophaga、尖音库蚊(Culex pipiens)、瓜蝇(Dacus cucurbitae)、油橄榄实蝇(Dacus oleae)、油菜叶瘿蚊(Dasineura brassicae)、小毛厕蝇(Fannia canicularis)、马蝇(Gasterophilus intestinalis)、刺舌蝇(Glossina morsitans)、Haematobia irritans、Haplodiplosis equestris、花生田灰地种蝇(Hylemyia platura)、纹皮蝇(Hypoderma lineata)、蔬菜斑潜蝇(Liriomyza sativae)、美国潜叶蝇(Liriomyza trifolii)、Lucilia caprina、铜绿蝇(Lucilia cuprina)、丝光绿蝇(Lucilia sericata)、Lycoria pectoralis、麦瘿蚊(Mayetiola destructor)、家蝇(Musca domestica)、厩腐蝇(Muscina stabulans)、羊狂蝇(Oestrus ovis)、欧洲麦秆蝇(Oscinella frit)、天仙子泉蝇(Pegomya hysocyami)、Phorbia antiqua、萝卜蝇(Phorbia brassicae)、Phorbia coarctata、樱桃实蝇(Rhagoletis cerasi)、苹果实蝇(Rhagoletis pomonella)、虻(Tabanus bovinus)、Tipula oleracea和欧洲大蚊(Tipula paludosa);
[2012] 蓟马(缨翅目(Thysanoptera)),例如兰花蓟马(Dichromothrips corbetti)、烟褐蓟马(Frankliniella fusca)、苜蓿花蓟马(Frankliniella occidentalis)、东方花蓟马(Frankliniella tritici)、桔梗蓟马(Scirtothrips citri)、稻蓟马(Thrips oryzae)、棕榈蓟马(Thrips palmi)和烟蓟马(Thrips tabaci);
[2013] 膜翅目昆虫(膜翅目(Hymenoptera)),例如新疆菜叶蜂(Athalia rosae)、切叶蚁 (Atta cephalotes)、Atta sexdens、Atta texana、Hoplocampa minuta、Hoplocampa testudinea、小黄家蚁(Monomorium pharaonis)、热带火蚁(Solenopsis geminate)和红火蚁(Solenopsis invicta);
[2014] 异翅目昆虫(异翅目(Heteroptera)),例如拟绿蝽(Acrosternum hilare)、玉米长蝽(Blissus leucopterus)、黑斑烟盲蝽(Cyrtopeltis notatus)、棉红蝽(Dysdercus cingulatus)、Dysdercus intermedius、麦扁盾蝽(Eurygaster integriceps)、烟草蝽(Euschistus impictiventris)、棉红铃喙缘蝽(Leptoglossus phyllopus)、美洲牧草盲蝽(Lygus lineolaris)、牧草盲蝽(Lygus pratensis)、稻绿蝽(Nezara viridula)、甜菜拟网蝽(Piesma quadrata)、Solubea insularis和Thyanta perditor;
[2015] 同 翅 目 昆 虫 (同 翅 目(Homoptera)),例 如 Acyrthosiphon onobrychis、落叶松球 蚜(Adelges laricis)、Aphidula nasturtii、甜菜蚜(Aphis fabae)、草莓根蚜(Aphis forbesi)、苹果蚜(Aphis pomi)、棉蚜(Aphis gossypii)、北美茶簏 子 蚜(Aphis grossulariae)、Aphis schneideri、卷 叶 蚜 (Aphis spiraecola)、Aphis sambuci、豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum)、马铃薯蚜(Aulacorthum solani)、叶粉虱(Bemisia argentifolii)、Brachycaudus cardui、杏圆尾蚜(Brachycaudus helichrysi)、Brachycaudus persicae、Brachycaudus prunicola、甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)、Capitophorus horni、Cerosipha gossypii、Chaetosiphon fragaefolii、Cryptomyzusribis、高 加 索 冷杉 椎 球 蚜(Dreyfusia nordmannianae)、云 杉 椎 球蚜 (Dreyfusia piceae)、居 根 西 圆 尾 蚜 (Dysaphis radicola)、Dysaulacorthum pseudosolani、Dysaphis plantaginea、Dysaphis pyri、蚕豆微叶蝉(Empoasca fabae)、桃大尾蚜(Hyalopterus pruni)、Hyperomyzus lactucae、麦长管蚜(Macrosiphum avenae)、大戟长管蚜(Macrosiphum euphorbiae)、蔷薇管蚜(Macrosiphon rosae)、Megoura viciae、巢莱修尾蚜(Melanaphis pyrarius)、麦无网蚜(Metopolophium dirhodum)、Myzodes persicae、冬葱瘤额蚜(Myzus ascalonicus)、Myzus cerasi、桃蚜(Myzus persicae)、李瘤蚜(Myzus varians)、Nasonovia ribis-nigri、稻飞虱(Nilaparvata lugens)、囊柄瘿绵蚜(Pemphigus bursarius)、蔗飞虱(Perkinsiella saccharicida)、忽布疣蚜(Phorodon humuli)、苹木虱(Psylla mali)、梨木虱(Psylla piri)、冬葱瘤蛾蚜(Rhopalomyzus ascalonicus)、玉米蚜(Rhopalosiphum maidis)、禾谷溢管蚜(Rhopalosiphum padi)、Rhopalosiphum insertum、Sappaphis mala、Sappaphis mali、麦二叉蚜(Schizaphis graminum)、Schizoneura lanuginosa、麦长管蚜(Sitobion avenae)、白背飞虱(Sogatella furcifera)、白粉虱(Trialeurodes vaporariorum)、Toxoptera aurantiiand和葡萄根瘤蚜(Viteus vitifolii);
[2016] 白 蚁 (等 翅 目 (Isoptera)),例 如 Calotermes flavicollis、Leucotermes flavipes、黄肢散白蚁(Reticulitermes flavipes)、欧洲散白蚁(Reticulitermes lucifugus)和Termes natalensis;
[2017] 直翅目昆虫(直翅目(Orthoptera)),例如居屋蟋(Acheta domestica)、东方蜚蠊(Blatta orientalis)、德国小蠊(Blattella germanica)、欧洲球螋(Forficula auricularia)、蝼 蛄 (Gryllotalpa gryllotalpa)、飞 蝗(Locusta migratoria)、双纹黑蝗(Melanoplus bivittatus)、红足黑蝗(Melanoplus femur-rubrum)、墨西哥黑 蝗(Melanoplus mexicanus)、迁 飞 黑 蝗(Melanoplus sanguinipes)、石 栖 黑 蝗(Melanoplus spretus)、条纹红蝗(Nomadacris septemfasciata)、美洲蟑螂(Periplaneta americana)、美 洲 沙 漠 蝗 (Schistocerca americana)、Schistocerca peregrina、Stauronotusmaroccanus和庭疾灶螽(Tachycines asynamorus),
[2018] 蜘蛛纲(Arachnoidea),如蜘蛛(蜱螨目(Acarina)),例如软蜱科(Argasidae)、硬蜱科(Ixodidae)和疥螨科(Sarcoptidae),如长星形壁虱(Amblyomma americanum)、热带花蜱(Amblyomma variegatum)、波斯锐缘蜱(Argas persicus)、牛壁虱(Boophilus annulatus)、Boophilus decoloratus、微小牛蜱(Boophilus microplus)、Dermacentor silvarum、Hyalomma truncatum、蓖 子 硬 蜱 (Ixodes ricinus)、Ixodes rubicundus、Ornithodorus moubata、Otobius megnini、鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae)、绵羊疥病(Psoroptes ovis)、Rhipicephalus appendiculatus、Rhipicephalus evertsi、人疥螨(Sarcoptes scabiei),瘿螨属(Eriophyidae),如苹果刺锈螨(Aculus schlechtendali)、Phyllocoptrata oleivora 和 Eriophyes sheldoni;细 螨 属 (Tarsonemidae), 如Phytonemus pallidus和侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemus latus);细须螨属(Tenuipalpidae),如紫红短须螨(Brevipalpus phoenicis);叶螨属(Tetranychidae),如朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)、神泽叶螨(Tetranychus kanzawai)、太平洋叶螨(Tetranychus pacificus)、棉叶螨(Tetranychus telarius)和二点叶螨(Tetranychus urticae),苹果叶螨(Panonychus ulmi)、柑椐叶螨(Panonychus citri)和oligonychus pratensis;
[2019] 蚤 目 (Siphonatera),例 如 印 鼠 客 蚤(Xenopsylla cheopsis)、角 叶 属(Ceratophyllus);
[2020] 组合物和式I化合物可用于防治线虫,尤其是植物寄生线虫如根结线虫,北方根结线虫(Meloidogyne hapla)、南方根结线虫(Meloidogyne incognita)、爪哇根结线虫(Meloidogyne javanica)和其他根结线虫属(Meloidogyne);形成胞囊的线虫,马铃薯金线虫(Globodera rostochiensis)和其他球胞囊属(Globodera);禾谷胞囊线虫(Heterodera avenae)、大豆胞囊线虫(Heterodera glycines)、甜菜胞囊线虫(Heterodera schachtii)、三叶草胞囊线虫(Heterodera trifolii)和其他胞囊线虫属(Heterodera);种子肿瘿线虫,粒线虫属(Anguina);茎叶线虫,滑刃线虫属(Aphelenchoides);刺线虫,杂草刺线虫(Belonolaimus longicaudatus)和其他针刺线虫属(Belonolaimus);松线虫,松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)和其他伞滑刃线虫属(Bursaphelenchus);环形线虫,环纹线虫属(Criconema)、小环线虫属(Criconemella)、轮线虫属(Criconemoides)、中环线虫属(Mesocriconema);球茎线虫,腐烂茎线虫(Ditylenchus destructor)、甘薯茎线虫(Ditylenchus dipsaci)和其他茎线虫属(Ditylenchus);锥线虫,锥线虫属(Dolichodorus);螺旋形线虫,Heliocotylenchus multicinctus和其他Helicotylenchus属;鞘线虫和鞘形(sheathoid)线虫,鞘线虫属(Hemicycliophora)和Hemicriconemoides属;Hirshmanniella属;冠线虫,Hoploaimus属;伪根结线虫,珍珠线虫属(Nacobbus);
针线虫,Longidorus elongatus和其他长针线虫属(Longidorus);鞘线虫,针线虫属(Paratylenchus);根腐线虫,Pratylenchus neglectus、穿刺根腐线虫(Pratylenchus penetrans)、Pratylenchus curvitatus、Pratylenchus goodeyi和其他根腐线虫属(Pratylenchus);穿孔线虫,香蕉穿孔线虫(Radopholus similis)和其他穿孔线虫属(Radopholus);肾形线虫,Rotylenchus robustus和其他盘旋线虫属(Rotylenchus);
Scutellonema属;残根线虫,Trichodorus primitivus和其他毛刺线虫属(Trichodorus)、拟毛刺属(Paratrichodorus);阻长线虫,Tylenchorhynchus claytoni、Tylenchorhynchus dubius和其他矮化线虫属(Tylenchorhynchus);柑桔线虫,垫刃线虫属(Tylenchulus);剑线虫,剑线虫属(Xiphinema);以及其他植物寄生线虫。
[2021] 在本发明的优选实施方案中,将式I化合物用于防治昆虫或蜘蛛,尤其是鳞翅目、鞘翅目、缨翅目和同翅目昆虫以及蜱螨目蜘蛛。本发明的式I化合物特别可以用于防治缨翅目和同翅目昆虫。
[2022] 式I化合物或包含它们的杀虫组合物可以通过使植物/作物与杀虫有效量的式I化合物接触而用于保护生长的植物和作物以防无脊椎动物害虫,尤其是昆虫、螨科(acaridae)或蜘蛛侵袭或侵染。术语“作物”指生长和收获的作物二者。
[2023] 可以将式I化合物转化成常规配制剂,例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊和颗粒。使用形式取决于特定的意欲目的;在每种情况下应确保本发明化合物精细和均匀地分布。
[2024] 配制剂以已知方式制备(对于综述例如参见US 3,060,084,EP-A 707445(对于液体浓缩物),Browning,“Agglomeration”,Chemical Engi-neering,1967年12月4日,147-48,Perry′s Chemical Engineer′sHandbook,第4版,McGraw-Hill,New York,
1963,第8-57页及随后各页,WO 91/13546,US 4,172,714,US 4,144,050,US 3,920,442,US5,180,587,US 5,232,701,US 5,208,030,GB 2,095,558,US 3,299,566,Klingman,Weed Control as a Science,John Wiley and Sons,Inc.,New York,1961,Hance等,Weed Control Handbook,第8版,Blackwell Scientific Publications,Oxford,1989和Mollet,H.,Grubemann,A.,Formulation technology,Wiley VCH Verlag GmbH,Weinheim( 德国),2001,2.D.A.Knowles,Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations,Kluwer Academic Publishers,Dordrecht,1998(ISBN 0-7514-0443-8),例如通过将活性化合物与适合配制农用化学品的助剂如溶剂和/或载体,需要的话乳化剂、表面活性剂和分散剂、防腐剂、消泡剂、防冻剂、用于种子处理配制剂还有任选的着色剂和/或粘合剂和/或胶凝剂混合而制备。
[2025] 合适溶剂的实例为水、芳族溶剂(例如Solvesso产品、二甲苯)、石蜡(如矿物油馏分)、醇类(如甲醇、丁醇、戊醇、苄醇)、酮类(如环己酮、γ-丁内酯)、吡咯烷酮(N-甲基吡咯烷酮[NMP]、N-辛基吡咯烷酮[NOP])、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二甲基酰胺、脂肪酸及脂肪酸酯。原则上还可以使用溶剂混合物。
[2026] 合适乳化剂为非离子和阴离子乳化剂(例如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)。
[2027] 分散剂的实例是木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
[2028] 所用的合适表面活性剂是木素磺酸、磺酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐,烷基芳基磺酸盐,烷基硫酸盐,烷基磺酸盐,脂肪醇硫酸盐,脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚,还有磺化萘和萘衍生物与甲醛的缩合物,萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物,聚氧乙烯辛基酚醚,乙氧基化的异辛基酚、辛基酚、壬基酚,烷基酚聚乙二醇醚,三丁基苯基聚乙二醇醚,三硬脂基苯基聚乙二醇醚,烷基芳基聚醚醇,醇和脂肪醇/氧化乙烯缩合物,乙氧基化蓖麻油,聚氧乙烯烷基醚,乙氧基化聚氧丙烯,月桂醇聚乙二醇醚缩醛,山梨醇酯,木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素
[2029] 适于制备可直接喷雾溶液、乳液、糊或油分散体的物质是中沸点到高沸点的矿物油馏分,如油或柴油,此外还有煤焦油和植物或动物来源的油,脂族、环状和芳族烃,例如甲苯、二甲苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或其衍生物、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、环己醇、环己酮、异佛尔酮,强极性溶剂,例如二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮或水。
[2030] 还可以将防冻剂如甘油、乙二醇、丙二醇和杀菌剂加入配制剂中。
[2031] 合适的消泡剂例如为基于硅或硬脂酸镁的消泡剂。
[2032] 合适的防腐剂例如为二氯芬。
[2033] 种子处理配制剂可以额外包含粘合剂和任选的着色剂。
[2034] 可以加入粘合剂以改进处理之后活性物质在种子上的粘附。合适的粘合剂是嵌段共聚物EO/PO表面活性剂以及聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丁烯、聚异丁烯、聚苯乙烯、聚乙烯胺、聚乙烯酰胺、聚乙烯亚胺聚醚、聚氨酯、聚乙酸乙烯酯、纤基乙酸钠以及衍生于这些聚
合物的共聚物。
[2035] 任选还可以在配制剂中包括着色剂。对种子处理配制剂合适的着色剂或染料是若丹明B、C.I.颜料红112、C.I.溶剂红1、颜料蓝15:4、颜料蓝15:3、颜料蓝15:2、颜料蓝15:1、颜料蓝80、颜料黄1、颜料黄13、颜料红112、颜料红48:2、颜料红48:1、颜料红57:1、颜料红53:1、颜料橙43、颜料橙34、颜料橙5、颜料绿36、颜料绿7、颜料白6、颜料棕25、碱性紫10、碱性紫49、酸性红51、酸性红52、酸性红14、酸性蓝9、酸性黄23、碱性红10、碱性红108。
[2036] 胶凝剂的实例是角叉菜
[2037] 粉末、撒播用材料和可撒粉产品可以通过将活性物质与固体载体混合或同时研磨而制备。
[2038] 颗粒如涂覆颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过将活性化合物与固体载体粘附而制备。
[2039] 固体载体的实例是矿土如硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁;磨碎的合成材料;肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲类;植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉,纤维素粉和其它固体载体。
[2040] 配制剂通常包含0.01-95重量%,优选0.1-90重量%活性化合物。此时,活性化合物以90-100重量%,优选95-100重量%的纯度(根据NMR光谱)使用。
[2041] 对于种子处理目的,相应配制剂可以稀释2-10倍,从而在即用制剂中得到0.01-60重量%,优选0.1-40重量%的活性化合物浓度。
[2042] 式I化合物可以直接、以其配制剂形式或由其制备的使用形式(如可直接喷雾溶液、粉末、悬浮液或分散体、乳液、油分散体、糊、可撒粉产品、撒播用材料或颗粒形式),借助喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌来使用。使用形式完全取决于意欲的目的;在任何情况下意欲确保本发明活性化合物的最佳可能分布。
[2043] 含水使用形式可通过加入水由乳液浓缩物、糊或可湿性粉末(可喷雾粉末、油分散体)制备。为制备乳液、糊或油分散体,可借助润湿剂、增粘剂、分散剂或乳化剂将该物质直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。然而,还可以制备由活性物质、润湿剂、增粘剂、分散剂或乳化剂以及合适的话溶剂或油组成的浓缩物且该浓缩物适于用水稀释。
[2044] 即用制剂中的活性化合物浓度可在较宽范围内变化。它们通常为0.0001-10重量%,优选0.01-1重量%。
[2045] 活性化合物也可成功用于超低容量法(ULV),其中可以施用包含超过95重量%活性化合物的配制剂,或甚至施用不含添加剂的活性化合物。
[2046] 下列为配制剂实例:
[2047] 1.叶面施用的用水稀释的产品。对于种子处理目的,该类产品可以稀释或不加稀释地施用于种子。
[2048] A)水溶性浓缩物(SL、LS)
[2049] 将10重量份活性化合物溶于90重量份水或水溶性溶剂中。或者,加入润湿剂或其它助剂。活性化合物经水稀释溶解,从而得到含10重量%活性化合物的配制剂。
[2050] B)分散性浓缩物(DC)
[2051] 将20重量份活性化合物溶于70重量份环己酮中并加入10重量份分散剂如聚乙烯基吡咯烷酮。用水稀释得到分散体,从而得到含有20重量%活性化合物的配制剂。
[2052] C)可乳化浓缩物(EC)
[2053] 将15重量份活性化合物溶于7重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。用水稀释得到乳液,从而得到含有15重量%活性化合物的配制剂。
[2054] D)乳液(EW、EO、ES)
[2055] 将25重量份活性化合物溶于35重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。借助乳化机(Ultraturrax)将该混合物引入30重量份水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液,从而得到含有25重量%活性化合物的配制剂。
[2056] E)悬浮液(SC、OD、FS)
[2057] 在搅拌的球磨机中,将20重量份活性化合物粉碎并加入10重量份分散剂、润湿剂和70重量份水或有机溶剂,得到细碎活性化合物悬浮液。用水稀释得到稳定的活性化合物悬浮液,从而得到含有20重量%活性化合物的配制剂。
[2058] F)水分散性颗粒和水溶性颗粒(WG、SG)
[2059] 将50重量份活性化合物细碎研磨并加入50重量份分散剂和润湿剂,借助工业装置(如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液,从而得到含有50重量%活性化合物的配制剂。
[2060] G)水分散性粉末和水溶性粉末(WP、SP、SS、WS)
[2061] 将75重量份活性化合物在转子-定子磨机中研磨并加入25重量份分散剂、润湿剂和硅胶。用水稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液,从而得到含有75重量%活性化合物的配制剂。
[2062] H)凝胶配制剂(GF)
[2063] 在搅拌的球磨机中将20重量份活性化合物研磨,加入10重量份分散剂、1重量份胶凝剂润湿剂和70重量份水或有机溶剂,得到细活性化合物悬浮液。用水稀释得到活性化合物的稳定悬浮液,从而得到活性化合物含量为20重量%的配制剂。
[2064] 2.叶面施用的不经稀释而施用的产品。对于种子处理目的,该类产品可以稀释或不加稀释地施用于种子。
[2065] I)可撒粉粉末(DP、DS)
[2066] 将5重量份活性化合物细碎研磨并与95重量份细碎高岭土充分混合。这得到含有5重量%活性化合物的可撒粉产品。
[2067] J)颗粒(GR、FG、GG、MG)
[2068] 将0.5重量份活性化合物细碎研磨并结合95.5重量份载体,从而得到含有0.5重量%活性化合物的配制剂。现行方法是挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到叶面使用的不经稀释而施用的颗粒。
[2069] K)ULV溶液(UL)
[2070] 将10重量份活性化合物溶于90重量份有机溶剂如二甲苯中。这得到含有10重量%活性化合物的产品,其不经稀释而施用于叶面。
[2071] 式I化合物还适合处理植物繁殖材料(如种子)。常规的种子处理配制剂包括例如可流动浓缩物FS、溶液LS、干处理用粉末DS、淤浆处理用水分散性粉末WS、水溶性粉末SS以及乳液ES和EC和凝胶配制剂GF。这些配制剂可以经稀释或不经稀释地施用于种子。施用于种子在播种之前直接对种子或在后者预萌发之后进行。
[2072] 在优选实施方案中,将FS配制剂用于种子处理。FS配制剂通常可以包含1-800g/l活性成分,1-200g/l表面活性剂,0-200g/l防冻剂,0-400g/l粘合剂,0-200g/l颜料和至多1升溶剂,优选水。
[2073] 用于种子处理的式I化合物的其他优选FS配制剂包含0.5-80重量%活性成分,0.05-5重量%润湿剂,0.5-15重量%分散剂,0.1-5重量%增稠剂,5-20重量%防冻剂,
0.1-2重量%消泡剂,1-20重量%颜料和/或染料,0-15重量%粘着剂/粘附剂,0-75重量%填料/赋形剂和0.01-1重量%防腐剂。
[2074] 各种类型的油、润湿剂、辅助剂、除草剂、杀真菌剂、其它杀虫剂或杀菌剂都可加入活性成分中,若合适的话,恰在紧临使用前加入(桶混合)。这些试剂通常与本发明试剂以1∶10-10∶1的重量比混合。
[2075] 式I化合物通过接触(经由土壤、玻璃、墙壁、床网、地毯、植物部分或动物部分)和摄取(诱饵或植物部分)而有效。
[2076] 为了用于蚂蚁、白蚁、黄蜂、蝇、蚊子、蟋蟀或蟑螂,优选将式I化合物用于诱饵组合物中。
[2077] 诱饵可以是液体、固体或半固体制剂(例如凝胶)。固体诱饵可以制成各种适合相应应用的形状和形式,如颗粒、块、棒、片。液体诱饵可以填充到各种装置中以确保适当施用,例如敞开容器、喷雾装置、液滴供应源或蒸发源。凝胶可以基于含水基质或油性基质且可以按照粘性、水分保留或老化特性根据特定要求配制。
[2078] 用于组合物中的诱饵是具有足够的吸引以刺激诸如蚂蚁、白蚁、黄蜂、蝇、蚊子、蟋蟀等的昆虫或蟑螂食用它的产品。吸引力可以通过使用进食刺激剂或性信息素调控。食物刺激剂例如并不穷举地选自动物和/或植物蛋白质(肉-、鱼-或血液膳食,昆虫部分、蛋黄)、动物和/或植物来源的脂肪和油或单-、低聚-或聚有机糖类,尤其是蔗糖、乳糖、果糖、右旋糖、葡萄糖、淀粉、果胶或甚至糖蜜或蜂蜜。水果、作物、植物、动物、昆虫的新鲜或腐败部分或其特定部分也可以用作进食刺激剂。已知性信息素更具昆虫特异性。特殊信息素描述于文献中并且对本领域熟练技术人员是已知的。
[2079] 式I化合物的配制剂如气雾剂(例如在喷雾罐中)、油喷雾剂或喷雾剂高度适于非专业使用者来防治害虫如蝇、跳蚤、蜱、蚊子或蟑螂。气雾剂配方优选由如下组分组成:活性化合物;溶剂如低级醇(例如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇),酮类(例如丙酮、甲基乙基酮),沸程为约50-250℃的链烷烃(例如煤油),二甲基甲酰胺,N-甲基吡咯烷酮,二甲亚砜,芳族烃类如甲苯、二甲苯,水;此外还有助剂,例如乳化剂如山梨糖醇单油酸酯、具有3-7mol氧化乙烯的油基乙氧基化物、脂肪醇乙氧基化物,芳香油如精油,中等脂肪酸与低级醇的酯,芳族羰基化合物;合适的话还有稳定剂如苯甲酸钠,两性表面活性剂,低级环氧化物,原甲酸三乙酯和需要的话推进剂如丙烷、丁烷、氮气、压缩空气、二甲醚、二氧化碳、氧化亚氮或这些气体的混合物。
[2080] 油喷雾配制剂与气雾剂配方的不同在于没有使用推进剂。
[2081] 式I化合物及其相应的组合物还可以用于蚊香片和熏蒸片,发烟盒、蒸发器板或长效蒸发器以及扑蛾纸、扑蛾垫或其他与热无关的蒸发器体系中。
[2082] 用式I化合物及其相应组合物控制由昆虫传递的传染性疾病(例如疟疾、登革热和黄热病,淋巴丝虫病以及利什曼病)的方法也包括处理棚屋和房子的表面、空气喷雾和浸渍窗帘、帐篷、衣物、床品、采采蝇网等。施用于纤维、织物、编织物、无纺织物、网状材料或箔以及篷布上的杀虫组合物优选包含包括杀虫剂、任选的驱除剂和至少一种粘合剂的混合物。合适的驱除剂例如为N,N-二乙基-间甲苯甲酰胺(DEET),N,N-二乙基苯基乙酰胺(DEPA),1-(3-环己烷-1-基羰基)-2-甲基哌啶,(2-羟基甲基环己基)乙酸内酯,2-乙基-1,3-己二醇,避虫酮,甲基新癸酰胺(MNDA),不用于昆虫防治的拟除虫菊酯如{(+/-)-3-烯丙基-2-甲基-4-氧代环戊-2-(+)-烯基-(+)-反式-菊酸酯(Esbiothrin),衍生于植物提取物或与植物提取物相同的驱除剂如1,8-萜二烯、丁子香酚、(+)-Eucamalol(1)、(-)-1-表-eucamalol,或来自诸如花皮桉(Eucalyptus maculata)、蔓 荆 (Vitex rotundifolia)、Cymbopogan martinii、香 茅 (Cymbopogan citratus)(柠檬草)、亚香茅(Cymopogan nartdus(香茅))的植物的粗植物提取物。合适的粘合剂例如选自如下单体的聚合物和共聚物:脂族酸的乙烯基酯(如乙酸乙烯酯和支链烷烃羧酸乙烯基酯),醇的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯,如丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己基酯和丙烯酸甲酯,单烯属和二烯属不饱和烃,如苯乙烯,以及脂族二烯烃,如丁二烯。
[2083] 窗帘和床品的浸渍通常通过将纺织材料浸入式I的活性化合物的乳液或分散体中或将它们喷雾于床品上而进行。
[2084] 可以用于处理种子的方法原则上是所有本领域已知的合适种子处理技术,尤其是拌种技术,如种子涂敷(例如种子压丸)、种子撒粉和种子吸液(例如种子浸泡)。这里“种子处理”指所有使种子和式I化合物相互接触的方法,而“拌种”指为种子提供一定量式I化合物的种子处理方法,即产生包含式I化合物的种子的方法。原则上可以在从种子收获到播种的任何时间对种子进行处理。种子可以在紧临种子的播种之前或在其之中处理,例如使用“播种箱”方法。然而,还可以在播种之前几个星期或几个月,例如播种之前至多12个月进行处理,例如以拌种处理形式进行,此时没有观察到效力显著降低。
[2085] 有利的是,对未播种的种子进行处理。本文所用术语“未播种的种子”意欲包括从种子收获到为萌发和植物生长的目的而在地中播种种子的任何时间段的种子。
[2086] 具体而言,在处理中采取如下程序:在合适的装置如用于固体或固体/液体混合配对的混合装置中将种子与所需量的种子处理配制剂直接或在预先用水稀释之后混合,直到组合物均匀分布于种子上。合适的话,然后进行干燥步骤。
[2087] 式I化合物或可兽用盐尤其还适合用于在动物中和动物上防治寄生虫。
[2088] 因此,本发明的另一目的是提供在动物中和动物上防治寄生虫的新方法。本发明的另一目的是提供对动物更安全的杀虫剂。本发明的另一目的进一步在于提供可以与现有杀虫剂相比以更低剂量使用的动物用杀虫剂。本发明的另一目的是提供对寄生虫提供长的残留防治的动物用杀虫剂。
[2089] 本发明还涉及用于在动物中和动物上防治寄生虫的含有杀寄生虫有效量的式I化合物或可兽用盐和可接受的载体的组合物。
[2090] 本发明还提供了一种处理、防治、预防和保护动物以免受寄生虫侵染和感染的方法,包括对动物口服、局部或肠胃外给药或施用杀寄生虫有效量的式I化合物或可兽用盐或包含它的组合物。
[2091] 本发明还提供了一种处理、防治、预防和保护动物以免受寄生虫侵染和感染的非治疗方法,包括对其场所施用杀寄生虫有效量的式I化合物或其对映体或可兽用盐或包含它的组合物。
[2092] 本发明还提供了一种制备用于处理、防治、预防或保护动物以免受寄生虫侵染或感染的组合物的方法,该方法包括引入杀寄生虫有效量的式I化合物或可兽用盐或包含它的组合物。
[2093] 本发明进一步涉及式I化合物在处理、防治、预防或保护动物以免受寄生虫侵染或感染中的用途。
[2094] 本发明还涉及式I化合物或包含它的组合物在制造用于治疗性处理动物以免受寄生虫侵染或感染的药物中的用途。
[2095] 化合物对抗农业害虫的活性并不意味着它们适合在动物中和动物上防治体内和体外寄生虫,后者要求例如在口服施用情况下的非催吐低剂量,与动物的代谢相容性,低毒性和安全处理。
[2096] 惊人的是,已发现式I化合物适合在动物中和动物上防治体内和体外寄生虫。
[2097] 式I化合物或可兽用盐以及包含它们的组合物优选用于在包括温血动物(包括人)在内的动物和鱼中防治和预防侵染和感染。它们例如适于在哺乳动物如牛、绵羊、猪、骆驼、鹿、马、小猪、家禽、兔、山羊、狗和猫,水牛、驴、黇鹿和驯鹿,以及产皮动物如貂、丝鼠和浣熊,禽类如母鸡、鹅、火鸡和鸭以及鱼类如淡水鱼和咸水鱼如鲑鱼、鲤鱼和鳗鱼的动物中防治和预防侵染和感染。
[2098] 式I化合物或可兽用盐以及包含它们的组合物优选用于在家养动物如狗或猫中防治和预防侵染和感染。
[2099] 在温血动物和鱼类中的侵袭包括但不限于虱、咬虱、蜱、羊鼻蝇蛆、羊蜱蝇、螯蝇、家蝇、蝇、myiasitic蝇幼虫、恙螨、蚋、蚊和蚤。
[2100] 式I化合物或可兽用盐以及包含它们的组合物适于内吸和/或非内吸控制体外和/或体内寄生虫。它们对所有或部分发育阶段有效。
[2101] 式I化合物尤其可以用于防治体外寄生虫。
[2102] 式I化合物尤其可以用于防治体内寄生虫。
[2103] 式I化合物尤其可以用于分别防治下列目和属的寄生虫:
[2104] 蚤( 蚤 目(Siphonaptera)),例 如 猫 蚤(Ctenocephalides felis)、狗 蚤(Ctenocephalides canis)、印鼠客蚤(Xenopsylla cheopis)、致痒蚤(Pulex irritans)、穿皮潜蚤(Tunga penetrans)和具带病蚤(Nosopsyllus fascia-tus),
[2105] 蟑螂(蜚蠊目(Blattaria)-Blattodea),例如德国小蠊(Blattella germanica)、Blattella asahinae、美洲蟑螂(Periplaneta americana)、日本大蠊(Periplaneta japonica)、棕色蜚蠊(Periplaneta brunnea)、Periplaneta fuligginosa、澳洲蜚蠊(Periplaneta australasiae)和东方蜚蠊(Blatta orientalis),
[2106] 苍蝇、蚊子(双翅目),例如埃及伊蚊、白纹伊蚊(Aedes albopictus)、刺扰伊蚊、墨西哥果蝇、五斑按蚊、Anopheles crucians、白足按蚊(Anopheles albimanus)、疟蚊(Anopheles Gambiae)、Anopheles freeborni、白踝按蚊(Anopheles leucosphyrus)、微小按蚊(Anopheles minimus)、四斑按蚊(Anopheles quadrimaculatus)、红头丽蝇(Calliphora vicina)、蛆 症 金 蝇、Chrysomya hominivorax、Chrysomya macellaria、鹿 蝇 (Chrysops discalis)、Chrysops silacea、Chrysops atlanticus、Cochliomyia hominivorax、Cordylobia anthropophaga、Culicoides furens、尖音库蚊、斑蚊(Culex nigripalpus)、致 倦 库 蚊(Culex quinquefasciatus)、媒 斑 蚊 (Culex tarsalis)、Culiseta inornata、Culiseta melanura、Dermatobia hominis、小毛厕蝇、马蝇、刺舌蝇、须舌蝇(Glossina palpalis)、Glossina fuscipes、Glossina tachinoides、Haematobia irritans、Haplodiplosisequestris、Hippelates属、纹 皮 蝇、Leptoconops torrens、Lucilia caprina、铜绿蝇、丝光绿蝇、Lycoria pectoralis、沼蚊属(Mansonia)、家蝇、厩腐蝇、羊狂蝇、Phlebotomus argentipes、Psorophora columbiae、Psorophora discolor、Prosimulium mixtum、红尾肉蝇(Sarcophaga haemorrhoidalis)、肉蝇属(Sarcophaga)、Simulium vittatum、厩螫蝇(Stomoxys calcitrans)、牛虻、Tabanus atratus、红色原虻(Tabanus lineola)和Tabanus similis,
[2107] 虱(毛虱目(Phthiraptera)),例如Pediculus humanus capitis、Pediculus humanus corporis、阴虱(Pthirus pubis)、Haematopinus eurysternus、Haematopinus suis、Linognathus vituli、Bovicola bovis、Menopon gallinae、Menacanthus stramineus和Solenopotes capillatus,
[2108] 壁虱和寄生螨(寄螨目(Parasitiformes)):壁虱(蜱亚目(Ixodida)),例如黑脚硬蜱(Ixodes scapularis)、全环硬蜱(Ixodes holocyclus)、太平洋硬蜱(Ixodes pacificus)、棕 色犬 壁虱(Rhiphicephalus sanguineus)、安氏 革螨 (Dermacentor andersoni)、美 洲 大 革 螨(Dermacentor variabilis)、长 星 形 壁 虱 (Amblyomma americanum)、Ambryomma maculatum、Ornithodorus hermsi、Ornithodorus turicata以及寄生螨(甲螨亚目(Mesostigmata)),例如柏氏禽刺螨(Ornithonyssus bacoti)和鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae);
[2109] 辐螨亚目(Actinedida)(前气亚目(Prostigmata))和粉螨亚目(Acaridida)(无气门目(Astigmata)),例如Acarapis属、Cheyletiella属、Ornithocheyletia属、鼠螨属(Myobia)、Psorergates属、蠕形螨属(Demodex)、恙螨属(Trombicula)、Listrophorus属、粉螨属(Acarus)、食酪螨属(Tyrophagus)、嗜木螨属(Caloglyphus)、Hypodectes属、Pterolichus属、痒螨属(Psoroptes)、疥螨属(Chorioptes)、耳痒螨属(Otodectes)、Sarcoptes属、背 肛 螨 属 (Notoedres)、膝 螨 属(Knemidocoptes)、Cytodites属 和Laminosioptes属;
[2110] 臭虫(Heteropterida):温带臭虫(Cimex lectularius)、热带臭虫(Cimex hemipterus)、Reduvius senilis、锥蝽属(Triatoma)、锥蝽属(Rhodnius)、Panstrongylus属和Arilus critatus,
[2111] 虱 目 (Anoplurida),例 如Haematopinus 属、Linognathus属、Pediculus 属、Phtirus属和Solenopotes属;
[2112] 食毛目(Mallophagida)(Arnblycerina和Ischnocerina亚目),例如Trimenopon属、Menopon属、Trinoton属、Bovicola属、Werneckiella属、Lepikentron属、Trichodectes属和Felicola属;
[2113] 蛔虫(Nematoda):
[2114] 金 针 虫 和 Trichinosis( 毛 管 目(Trichosyringida)),例 如 毛 形 科(Trichinellidae)(毛形属(Trichinella))、毛首科(Trichuridae)、Trichuris 属、毛细线虫属(Capillaria);
[2115] 杆形目(Rhabditida),例如小杆线虫属(Rhabditis)、Strongyloides属、Helicephalobus属;
[2116] 圆线虫目(Strongylida),例如Strongylus属、Ancylostoma属、美洲钩虫(Necator americanus)、Bunostomum属(钩虫)、毛 圆线虫 属(Trichostrongylus)、捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)、Ostertagia属、Cooperia属、细颈线虫属(Nematodirus)、Dictyocaulus属、Cyathostoma属、结节线虫 属(Oesophagostomum)、猪肾虫(Stephanurus dentatus)、Ollulanus属、夏伯特线虫属(Chabertia)、猪肾虫、气管比翼线虫(Syngamus trachea)、Ancylostoma属、钩虫属(Uncinaria)、球首线虫属(Globocephalus)、Necator属、后圆线虫属(Metastrongylus)、毛样缪勒线虫(Muellerius capillaris)、Protostrongylus属、管圆线虫属(Angiostrongylus)、Parelaphostrongylus属、Aleurostrongylus abstrusus和肾膨结线虫(Dioctophyma renal);
[2117] 肠线虫(蛔目(Ascaridida)),例如似蚓蛔线虫(Ascaris lumbricoides)、猪蛔虫(Ascaris suum)、鸡蛔虫(Ascaridia galli)、马副蛔虫(Parascaris equorum)、蛲虫(Enterobius vermicularis)(蛲虫)、犬弓首蛔虫(Toxocara canis)、犬蛔虫(Toxascaris leonine)、Skrjabinema属和马尖尾线虫(Oxyuris equi);
[2118] Camallanida,例如Dracunculus medinensis(麦地那龙线虫);
[2119] 旋尾目(Spirurida),例如Thelazia属、丝虫属(Wuchereria)、Brugia属、Onchocerca属、Dirofilari属、Dipetalonema属、Setaria属、Elaeophora属、狼尾旋线虫(Spirocerca lupi)和丽线虫属(Habronema);
[2120] 棘头虫(棘头动物门(Acanthocephala)),例如Acanthocephalus属、猪巨吻棘头虫(Macracanthorhynchus hirudinaceus)和棘头虫属(Oncicola);
[2121] 扁虫类(Planarians)(扁形动物门(Plathelminthes)):
[2122] 肝吸虫(Flukes)(吸虫纲(Trematoda)),例如肝片形吸虫属(Faciola)、Fascioloides magna、并殖吸虫属(Paragonimus)、双腔吸虫属(Dicrocoelium)、布氏姜片吸虫(Fasciolopsis buski)、华枝睾吸虫(Clonorchis sinensis)、血吸虫属(Schistosoma)、毛毕吸虫属(Trichobilharzia)、有翼翼形吸虫(Alaria alata)、并殖吸虫属和Nanocyetes属;
[2123] Cercomeromorpha,尤 其 是 Cestoda( 绦 虫 ),例 如 裂 头 绦 虫 属(Diphyllobothrium)、Tenia属、棘球绦虫属(Echinococcus)、犬复孔绦虫(Dipylidium caninum)、Multiceps属、膜壳绦虫属(Hymenolepis)、中殖孔绦虫属(Mesocestoides)、Vampirolepis属、Moniezia属、Anoplocephala 属、Sirometra属、Anoplocephala属 和Hymenolepis属。
[2124] 式I化合物和包含它们的组合物尤其可用于防治双翅目、蚤目和蜱亚目的害虫。
[2125] 此外,尤其优选式I化合物以及包含它们的组合物在防治蚊子中的用途。
[2126] 式I化合物以及包含它们的组合物在防治蝇中的用途是本发明的另一优选实施方案。
[2127] 此外,尤其优选式I化合物以及包含它们的组合物在防治蚤中的用途。
[2128] 式I化合物以及包含它们的组合物在防治壁虱中的用途是本发明的另一优选实施方案。
[2129] 式I化合物还尤其可以用于防治体内寄生虫(蛔虫、棘头虫和扁虫类)。
[2130] 式I化合物通过接触(经由土壤、玻璃、墙壁、床网、地毯、植物部分或动物部分)和摄取(诱饵或植物部分)而有效。
[2131] 本发明涉及式I化合物在动物中和/或动物上控制和/或防治寄生虫中的治疗和非治疗用途
[2132] 式I化合物可以用于通过使动物与杀寄生虫有效量的式I化合物接触而保护动物免受寄生虫侵袭或侵染。这里的“接触”包括直接接触(将化合物/组合物直接施用于寄生虫上,例如也在其场所施用,并且还任选将化合物/组合物直接施用于动物上)和间接接触(将化合物/组合物施用于寄生虫的场所)。通过施用于其场所而接触寄生虫为式I化合物的非治疗用途实例。
[2133] 上面所定义的“场所”是指动物外部的栖息地、食物供应源、繁殖地、区域、材料或寄生虫生长或可能生长的环境。本发明化合物也可以预防性地施用于预期出现害虫或寄生虫的地方。
[2134] 对动物给药可以预防和治疗方式进行。
[2135] 活性化合物的给药直接或以合适的制剂形式口服、局部/经皮或肠胃外进行。
[2136] 为了对温血动物口服给药,可以将式I化合物配制成动物饲料、动物饲料预混物、动物饲料浓缩物、丸剂、溶液、糊、悬浮液、浸液、凝胶、片剂、大丸剂和胶囊。此外,式I化合物可以在其饮用水中给药于动物。对于口服给药,所选择的剂型应为动物提供0.01-100mg/kg动物体重/天,优选0.5-100mg/kg动物体重/天的式I化合物。
[2137] 或者,式I化合物可以肠胃外给药于动物,例如通过腔内、肌内、静脉内或皮下注射。式I化合物可以分散或溶于对于皮下注射而言生理上可接受的载体中。或者,可以将式I化合物配制成皮下给药用植入物。此外,式I化合物可以透皮给药于动物。对于肠胃外给药,所选剂型应为动物提供0.01-100mg/kg动物体重/天的式I化合物。
[2138] 式I化合物还可以浸液、粉剂、粉末、套环、挂牌(medallions)、喷雾剂、香波、滴施(spot-on)和喷淋(pour-on)配制剂形式以及以软膏或水包油或油包水乳液局部给药于动物。对于局部施用,浸液和喷雾剂通常含有0.5-5000ppm,优选1-3000ppm式I化合物。此外,式I化合物可以配制成动物,特别是四足动物如牛和绵羊用耳贴。
[2139] 合适的制剂是:
[2140] -溶液,如口服溶液、稀释后口服给药用浓缩物、用于皮肤上或用于体腔内的溶液、喷淋配制剂、凝胶;
[2141] -口服或皮肤给药乳液和悬浮液;半固体制剂;
[2142] -其中将活性化合物在软膏基质中或在水包油或油包水乳液基质中加工的配制剂;
[2143] -固体制剂如粉末、预混物或浓缩物、颗粒、丸剂、片剂、大丸剂、胶囊;气雾剂和吸入剂,以及含有活性化合物的成型制品。
[2144] 适合注射的组合物通过将活性成分溶于合适的溶剂中并任选加入其他成分如酸、碱、缓冲盐、防腐剂和加溶剂而制备。过滤这些溶液并无菌填充。
[2145] 合适的溶剂是生理上耐受的溶剂如水,链烷醇如乙醇、丁醇、苄醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇、N-甲基吡咯烷酮、2-吡咯烷酮及其混合物。
[2146] 活性化合物可以任选溶于生理上耐受的且适合注射的植物或合成油中。
[2147] 合适的加溶剂是促进活性化合物在主溶剂中溶解或防止其沉淀的溶剂。实例是聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚氧乙基化蓖麻油和聚氧乙基化脱水山梨糖醇。
[2148] 合适的防腐剂是苄醇、三氯丁醇、对羟基苯甲酸酯和正丁醇。
[2149] 口服溶液直接给药。浓缩物在预先稀释至使用浓度之后口服给药。口服溶液和浓缩物根据上面对注射液所述的现有技术制备,并不必需无菌程序。
[2150] 用于皮肤上的溶液滴施、涂施、擦施、洒施或喷施。
[2151] 用于皮肤上的溶液根据现有技术以及上面对注射液所述制备,并不必需无菌程序。
[2152] 其他合适的溶剂是聚丙二醇,苯基乙醇,苯氧基乙醇,酯类如乙酸乙酯或乙酸丁酯、苯甲酸苄基酯,醚类如亚烷基二醇烷基醚,例如二丙二醇单甲醚,酮类如丙酮、甲基乙基酮,芳族烃类,植物和合成油,二甲基甲酰胺,二甲基乙酰胺,乙二醇单乙基醚(transcutol),丙酮缩甘油(solketal),碳酸亚丙基酯,以及它们的混合物。
[2153] 可能有利的是在制备过程中加入增稠剂。合适的增稠剂是无机增稠剂如膨润土、胶态硅酸、单硬脂酸,有机增稠剂如纤维素衍生物、聚乙烯醇及其共聚物、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。
[2154] 将凝胶施加或涂敷在皮肤上或引入体腔中。凝胶通过用足以得到具有软膏状稠度的透明材料的增稠剂处理如在注射液情况下所述制备的溶液而制备。所用增稠剂是上面所给增稠剂。
[2155] 将喷淋配制剂倒在或喷雾在限定的皮肤区域,活性化合物渗透进皮肤并内吸起作用。
[2156] 喷淋配制剂通过将活性化合物在合适的皮肤相容性溶剂或溶剂混合物中溶解、悬浮或乳化而制备。合适的话加入其他助剂如着色剂、生物吸收促进物质、抗氧化剂光稳定剂、粘合剂。
[2157] 合适的溶剂是水,链烷醇,二醇,聚乙二醇,聚丙二醇,甘油,芳族醇如苄醇,苯基乙醇,苯氧基乙醇,酯如乙酸乙酯,乙酸丁酯,苯甲酸苄基酯,醚如亚烷基二醇烷基醚如二丙二醇单甲基醚、二甘醇单丁基醚,酮如丙酮、甲基乙基酮,环状碳酸酯如碳酸亚丙基酯、碳酸亚乙基酯,芳族和/或脂族烃类,植物或合成油,DMF,二甲基乙酰胺,正烷基吡咯烷酮如甲基吡咯烷酮、正丁基吡咯烷酮或正辛基吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、2,2-二甲基-4-氧基亚甲基-1,3-二氧戊环和甘油缩甲醛。
[2158] 合适的着色剂是所有允许用在动物上且可以溶解或悬浮的着色剂。
[2159] 合适的吸收促进物质例如为DMSO,涂施油如肉豆蔻酸异丙基酯、二丙二醇壬酸酯、硅油及其与聚醚的共聚物,脂肪酸酯,甘油三酯,脂肪醇。
[2160] 合适的抗氧化剂是亚硫酸盐或偏亚硫酸氢盐如偏亚硫酸氢钾、抗坏血酸、丁基羟基甲苯、丁基羟基茴香醚、生育酚。
[2161] 合适的光稳定剂例如为2-苯基苯并咪唑-5-磺酸(novantisolic acid)。
[2162] 合适的粘合剂例如为纤维素衍生物、淀粉衍生物、聚丙烯酸酯、天然聚合物如藻酸盐、明胶。
[2163] 乳液可以口服、经皮给药或作为注射液给药。
[2164] 乳液呈油包水型或水包油型。
[2165] 它们通过将活性化合物溶于疏水性或亲水性相中并借助合适的乳化剂以及合适的话其他助剂如着色剂、吸收促进物质、防腐剂、抗氧化剂、光稳定剂、粘度提高物质用另一相的溶剂均化而制备。
[2166] 合适的疏水相(油)是:
[2167] -液体石蜡,硅油,天然植物油如芝麻油、杏仁油、蓖麻油,合成甘油三酯如甘油二辛酸/癸酸酯,含链长为C8-C12的植物脂肪酸或其他具体选定的天然脂肪酸的甘油三酯混合物,可能的话还含有羟基的饱和或不饱和脂肪酸的部分甘油酯混合物,C8-C10脂肪酸的甘油单酯和甘油二酯,
[2168] -脂肪酸酯如硬脂酸乙基酯、己二酸二正丁基酯、月桂酸己基酯、二丙二醇壬酸酯、中等链长的脂肪酸与链长为C16-C18的饱和脂肪醇的酯、肉豆蔻酸异丙基酯、棕榈酸异丙基酯、链长为C12-C18的饱和脂肪醇的辛酸/癸酸酯、硬脂酸异丙基酯、油酸油基酯、油酸癸基酯、油酸乙基酯、乳酸乙基酯、蜡状脂肪酸如合成鸭尾脂腺脂肪、邻苯二甲酸二丁酯、己二酸二异丙基酯以及与后者相关的酯混合物,
[2169] -脂肪醇如异十三烷醇、2-辛基十二烷醇、十六烷基十八烷基醇、油醇,以及[2170] -脂肪酸如油酸,和
[2171] -它们的混合物。
[2172] 合适的亲水相是水,醇如丙二醇、甘油、山梨醇及其混合物。
[2173] 合适的乳化剂是:
[2174] -非离子表面活性剂,例如聚乙氧基化蓖麻油、聚乙氧基化脱水山梨糖醇单油酸酯、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、甘油单硬脂酸酯、聚氧乙基硬脂酸酯、烷基酚聚乙二醇醚;
[2175] -两性表面活性剂,例如N-月桂基对亚氨基二丙酸二钠或卵磷脂;
[2176] -阴离子表面活性剂,例如月桂基硫酸钠、脂肪醇醚硫酸盐、聚乙二醇单/二烷基醚正磷酸酯单乙醇胺盐;
[2177] -阳离子表面活性剂,如十六烷基三甲基氯化铵
[2178] 合适的其他助剂是提高粘度并稳定乳液的物质,如羧甲基纤维素、甲基纤维素和其他纤维素以及淀粉衍生物,聚丙烯酸酯,藻酸盐,明胶,阿拉伯树胶,聚乙烯基吡咯烷酮,聚乙烯醇,甲基乙烯基醚和马来酸酐的共聚物,聚乙二醇,蜡,胶态硅酸或所述物质的混合物。
[2179] 悬浮液可以口服或局部/经皮给药。它们通过将活性化合物悬浮于悬浮剂中而制备,合适的话加入其他助剂如润湿剂、着色剂、生物吸收促进物质、防腐剂、抗氧化剂、光稳定剂。
[2180] 液态悬浮剂是所有均相溶剂和溶剂混合物。
[2181] 合适的润湿剂(分散剂)是上面所给的乳化剂。
[2182] 可以提到的其他助剂是上述那些。
[2183] 半固体制剂可以口服或局部/经皮给药。它们与上述悬浮液和乳液的不同仅在于它们具有更高粘度。
[2184] 为了生产固体制剂,将活性化合物与合适的赋形剂混合,合适的话加入助剂,并且制成所需剂型。
[2185] 合适的赋形剂是所有生理上耐受的固体惰性物质。所用那些是无机和有机物质。无机物质例如为氯化钠,碳酸盐如碳酸钙,碳酸氢盐,铝氧化物,二氧化,硅酸,泥质土,沉淀或胶态二氧化硅或磷酸盐。有机物质例如为糖类、纤维素、食品和饲料如奶粉、动物粉、谷粉和屑、淀粉。
[2186] 合适的助剂是上面所述的防腐剂、抗氧化剂和/或着色剂。
[2187] 其他合适的助剂是润滑剂和助滑剂如硬脂酸镁、硬脂酸、滑石、膨润土、崩解促进物质如淀粉或交联聚乙烯基吡咯烷酮、粘合剂如淀粉、明胶或线性聚乙烯基吡咯烷酮以及干粘合剂如微晶纤维素。
[2188] 通常而言,“杀寄生虫有效量”是指对生长获得可观察到的效果所需的活性成分的量,所述效果包括坏死、死亡、阻滞、预防和去除效果,破坏效果或减少目标生物体的出现和活动的效果。对于在本发明中使用的各种化合物/组合物,杀寄生虫有效量可以变化。组合物的杀寄生虫有效量也会根据主要条件如所需杀寄生虫效果及持续时间、目标物种、施用方式等而变化。
[2189] 可以用于本发明的组合物通常可以包含约0.001-95%式I化合物。
[2190] 通常有利的是以0.5-100mg/kg/天,优选1-50mg/kg/天的总量施用式I化合物。
[2191] 即用制剂以10重量ppm-80重量%,优选0.1-65重量%,更优选1-50重量%,最优选5-40重量%的浓度含有对寄生虫,优选体外寄生虫起作用的化合物。
[2192] 在使用前稀释的制剂以0.5-90重量%,优选1-50重量%的浓度含有对体外寄生虫起作用的化合物。
[2193] 此外,制剂以10重量ppm-2重量%,优选0.05-0.9重量%,非常特别优选0.005-0.25重量%的浓度包含对抗体内寄生虫的式I化合物。
[2194] 在本发明的优选实施方案中,经皮/局部施用包含式I化合物的组合物。
[2195] 在另一优选实施方案中,局部施用以含有化合物的成型制品如套环、挂牌、耳贴、在身体部分上固定用的绑带以及粘合条和箔的形式进行。
[2196] 通常有利的是施用在三周内以10-300mg/kg,优选20-200mg/kg,最优选25-160mg/kg被处理动物体重的总量释放式I化合物的固体配制剂。
[2197] 为了制备成型制品,使用热塑性和柔性塑料以及弹性体和热塑性弹性体。合适的塑料和弹性体是与式I化合物充分相容的聚乙烯基树脂、聚氨酯、聚丙烯酸酯、环氧树脂、纤维素、纤维素衍生物、聚酰胺和聚酯。塑料和弹性体的详细列表以及成型制品的制备程序例如在WO 03/086075中给出。
[2198] 根据本发明使用的组合物还可以含有其他活性成分,例如其他农药、杀虫剂、除草剂、杀真菌剂、其他杀虫剂或杀菌剂,肥料如硝酸铵、尿素、钾碱和过磷酸钙,植物毒素植物生长调节剂、安全剂和杀线虫剂。这些额外成分可以与上述组合物依次或结合使用,合适的话还在紧临使用前加入(桶混物)。例如可以在用其他活性成分处理之前或之后用本发明组合物喷雾植物。
[2199] 这些试剂可以1∶10-10∶1的重量比与本发明所用试剂混合。将作为杀虫剂使用的式I化合物或包含它们的组合物与其他农药混合通常导致更宽的杀虫作用谱。
[2200] 本发明化合物可以与其一起使用并且可能产生潜在的协同增效作用的下列农药M用来说明可能的组合,但不施加任何限制:
[2201] M.1.有机(硫代)磷酸酯类:高灭磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、乙基谷硫磷(azinphos-ethyl)、谷硫磷(azinphos-methyl)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲硫磷(chlormephos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、蝇毒磷(coumaphos)、杀螟腈(cyanophos)、甲基内 吸 磷(demeton-S-methyl)、二 嗪农 (diazinon)、敌 敌畏 (dichlorvos/DDVP)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、乙拌磷(disulfoton)、EPN、乙硫磷(ethion)、丙线磷(ethoprophos)、伐灭磷(famphur)、苯线磷(fenamiphos)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、吡氟硫磷(flupyrazophos)、噻唑硫磷(fosthiazate)、庚烯磷(heptenophos)、异 唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、灭蚜磷(mecarbam)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧乐果(omethoate)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、一六零五(parathion)、甲基对硫磷(parathion-methyl)、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷 胺 (phosphamidon)、辛 硫 磷 (phoxim)、虫 螨 磷 (pirimiphos-methyl)、丙 溴 磷(profenofos)、巴胺磷(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、吡唑硫磷(pyraclofos)、哒嗪硫磷(pyridaphenthion)、喹硫磷(quinalphos)、治螟磷(sulfotep)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、双硫磷(temephos)、特丁磷(terbufos)、杀虫威(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon)、蚜灭磷(vamidothion);
[2202] M.2.氨 基甲 酸 酯 类:涕 灭 威(aldicarb)、棉铃 威(alanycarb)、 虫威(bendiocarb)、丙 硫 克 百 威 (benfuracarb)、丁 酮 威(butocarboxim)、丁 酮 氧威(butoxycarboxim)、甲 萘 威(carbaryl)、虫 螨 威 (carbofuran)、丁 硫 克 百 威(carbosulfan)、苯虫威(ethiofencarb)、仲丁威(fenobucarb)、抗螨脒(formetanate)、呋线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、速灭威(metolcarb)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、久效威(thiofanox)、混杀威(trimethacarb)、XMC、灭杀威(xylylcarb)、唑蚜威(triazamate);
[2203] M.3.合成除虫菊酯类:氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯除虫菊(allethrin)、右旋丙烯菊酯(d-cis-trans allethrin)、右旋反式丙烯菊酯(d-trans allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、2-环戊烯基生物烯丙菊酯(bioallethrin S-cyclopentenyl)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、乙氰菊 酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、高效氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、精高效氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙体氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、高效反式氯氰菊酯(theta-cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、烯炔菊酯(empenthrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、溴氟醚菊酯(halfenprox)、咪炔菊酯(imiprothrin)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、氯菊酯(permethrin)、苯醚菊酯(phenothrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、除虫菊酯(pyrethrin(除虫菊(pyrethrum)))、灭虫菊(resmethrin)、灭虫硅醚(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin);
[2204] M.4.保幼激素模拟物:蒙512(hydroprene)、烯虫炔酯(kinoprene)、蒙五一五(methoprene)、双氧威(fenoxycarb)、蚊蝇醚(pyriproxyfen);
[2205] M.5.烟酸受体激动剂/拮抗剂化合物:吡虫清(acetamiprid)、杀虫磺(bensultap)、杀 螟 丹(cartap hydrochloride)、噻 虫 胺(clothianidin)、呋 虫胺(dinotefuran)、吡 虫 啉(imidacloprid)、噻 虫 嗪(thiamethoxam)、硝 胺 烯 啶(nitenpyram)、烟碱(nicotine)、艾克敌105(spinosad)(别构激动剂)、乙基多杀菌素(spinetoram)(别构激动剂)、噻虫啉(thiacloprid)、杀虫环(thiocyclam)、杀虫双(thiosultap-sodium)和AKD 1022;
[2206] M.6.GABA门控氯离子通道拮抗剂化合物:氯丹(chlordane)、硫丹(endosulfan)、林丹(gamma-HCH(lindane));乙虫腈(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、pyrafluprole和pyriprole;
[2207] M.7.氯离子通道活化剂:齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin benzoate)、米尔螨素(milbemectin)、lepimectin;
[2208] M.8.METI I化合物:喹螨醚(fenazaquin)、唑螨酯(fenpyroximate)、嘧螨醚(pyrimidifen)、哒螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、嘧虫胺(flufenerim)、鱼藤酮(rotenone);
[2209] M.9.METI II和III化合物:灭螨 醌(acequinocyl)、fluacyprim、灭蚁 腙(hydramethylnon);
[2210] M.10.氧化磷酸化去偶剂:氟唑虫清(chlorfenapyr)、二硝酚(DNOC);
[2211] M.11.氧化磷酸化抑制剂:三唑(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)、杀螨硫隆(diafenthiuron)、杀螨锡(fenbutatin oxide)、克螨特(propargite)、三氯杀螨砜(tetradifon);
[2212] M.12.蜕皮干扰剂:灭蝇胺(cyromazine)、环虫酰肼(chromafenozide)、特丁苯酰肼(halofenozide)、甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide);
[2213] M.13.增效剂:增效醚(piperonyl butoxide)、脱叶膦(tribufos);
[2214] M.14.钠 通 道 阻 断 剂 化 合 物: 二 唑 虫 (indoxacarb)、氰 氟 虫 胺(metaflumizone);
[2215] M.15.熏蒸剂:溴甲烷(methyl bromide)、氯化苦(chloropicrin)、磺酰氯(sulfuryl fluoride);
[2216] M.16.选择性进食阻断剂:crylotie、拒嗪酮(pymetrozine)、氟啶虫酰胺(flonicamid);
[2217] M.17.螨生长抑制剂:四螨嗪(clofentezine)、噻螨酮(hexythiazox)、特苯 唑(etoxazole);
[2218] M.18.几丁质合成抑制剂:噻嗪酮(buprofezin)、双三氟虫脲(bistrifluron)、定虫隆(chlorfluazuron)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、多氟虫酰脲(noviflumuron)、伏虫隆(teflubenzuron)、杀虫隆(triflumuron);
[2219] M.19.类 脂 生 物 合 成 抑 制 剂:螺 螨 酯 (spirodiclofen)、螺 甲 螨 酯(spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramat);
[2220] M.20.章鱼胺能激动剂(octapaminergic agonsits):双甲脒(amitraz);
[2221] M.21.Ryanodine 受 体 调 节 剂:氟 虫 酰 胺 (flubendiamide),(R)-、(S)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺(M21.1);
[2222] M.22.异 唑啉化合物:4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基]-2-甲基-N-吡啶-2-基甲基苯甲酰胺(M22.1)、4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]-2-甲基-N-(2,2,2-三氟乙基)苯甲酰胺(M22.2)、4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]-2-甲基-N-[(2,2,2-三氟乙基氨基甲酰基)甲基]苯甲酰胺(M22.3)、4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,
5-二氢异 唑-3-基]萘-1-甲酸[(2,2,2-三氟乙基氨基甲酰基)甲基]酰胺(M22.4)、
4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]-N-[(甲氧亚氨基)甲
基]-2-甲基苯甲酰胺(M22.5)、4-[5-(3-氯-5-三氟甲基-苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]-2-甲基-N-[(2,2,2-三氟乙基氨基甲酰基)甲基]苯甲酰胺(M22.6)、
4-[5-(3-氯-5-三氟甲基苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]萘-1-甲酸[(2,
2,2-三氟乙基氨基甲酰基)甲基]酰胺(M22.7)和5-[5-(3,5-二氯-4-氟-苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]-2-[1,2,4]三唑-1-基苄腈(M22.8);
[2223] M.23. 邻 氨 基 苯 甲 酰 胺 (Anthranilamide) 化 合 物:氯 虫 酰 胺(chloranthraniliprole)、 氰 虫 酰 胺 (cyantraniliprole)、5- 溴 -2-(3- 氯 吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[4-氰基-2-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)-6-甲基苯基]酰胺(M23.1)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[2-氯-4-氰基-6-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)苯基]酰胺(M23.2)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲
酸[2-溴-4-氰基-6-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)苯基]酰胺(M23.3)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[2-溴-4-氯-6-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)苯基]
酰胺(M23.4)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[2,4-二氯-6-(1-环
丙基乙基氨基甲酰基)苯基]酰胺(M23.5)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡
唑-3-甲酸[4-氯-2-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)-6-甲基苯基]酰胺(M23.6)、
N′-(2-{[5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-羰基]氨基}-5-氯-3-甲基苯甲酰
基)肼甲酸甲酯(M23.7)、N′-(2-{[5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-羰基]氨基}-5-氯-3-甲基苯甲酰基)-N′-甲基肼甲酸甲酯(M23.8)、N′-(2-{[5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-羰基]氨基}-5-氯-3-甲基苯甲酰基)-N,N′-二甲基肼
甲酸甲酯(M23.9)、N′-(3,5-二溴-2-{[5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-羰基]氨基}苯甲酰基)肼甲酸甲酯(M23.10)、N′-(3,5-二溴-2-{[5-溴-2-(3-氯吡
啶-2-基)-2H-吡唑-3-羰基]氨基}苯甲酰基)-N′-甲基肼甲酸甲酯(M23.11)和
N′-(3,5-二溴-2-{[5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-羰基]氨基}苯甲酰
基)-N,N′-二甲基肼甲酸甲酯(M23.12);
[2224] M.24.丙二腈化合物:2-(2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基)-2-(3,3,3-三氟丙基)丙二腈(CF2H-CF2-CF2-CF2-CH2-C(CN)2-CH2-CH2-CF3)(M24.1)和2-(2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基)-2-(3,3,4,4,4-五氟丁基)丙二腈(CF2H-CF2-CF2-CF2-CH2-C(CN)2-CH2-CH2-CF2-CF3)(M24.2);
[2225] M.25.微生物干扰剂:苏云金芽孢杆菌以色列亚种(Bacillus thuringiensis subsp.Israelensis)、球形芽孢杆菌(Bacillus sphaericus)、苏云金芽胞杆菌鲇泽亚种(Bacillus thuringiensis subsp.Aizawai)、Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki、苏云金芽胞杆菌拟步行甲亚种菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Tenebrionis);
[2226] M.26.氨基呋喃酮化合物:4-{[(6-溴吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M26.1)、4-{[(6-氟吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟乙基)氨基}呋
喃-2(5H)-酮(M26.2)、4-{[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋
喃-2(5H)-酮(M26.3)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M26.4)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M26.5)、
4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M26.6)、4-{[(5,
6-二氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M26.7)、4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M26.8)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M26.9)和4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)
氨基}呋喃-2(5H)-酮(M26.10);
[2227] M.27.其 他 各 种 化 合 物:磷 化 铝(aluminium phosphide)、磺 胺 螨 酯(amidoflumet)、benclothiaz、苯螨特(benzoximate)、联苯肼酯(bifenazate)、硼砂、溴螨酯(bromopropylate)、氰化物、cyenopyrafen、丁氟螨酯(cyflumetofen)、喹菌酮(chinomethionate)、三氯杀螨醇(dicofol)、氟乙酸酯、膦、啶虫丙醚(pyridalyl)、pyrifluquinazon、硫、有机硫化合物、酒石酸氧锑钾(tartar emetic)、sulfoxaflor,N-R′-2,2-二halo-1-R″-环丙烷甲酰胺-2-(2,6-二氯-α,α,α-三氟对甲苯基)腙或N-R′-2,2-二(R′″)丙酰胺-2-(2,6-二氯-α,α,α-三氟对甲苯基)腙,其中R′为甲基或乙基,halo为氯或溴,R″为氢或甲基且R′″为甲基或乙基,4-丁-2-炔基氧基-6-(3,5-二甲基哌啶-1-基)-2-氟嘧啶(M27.1)、环丙烷乙酸1,1′-[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[[(2-环丙基乙酰基)氧基]甲基]-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,
12b-十氢-12-羟基-4,6a,12b-三甲基-11-氧代-9-(3-吡啶基)-2H,11H-萘并[2,1-b]吡喃并[3,4-e]吡喃-3,6-二基]酯(M27.2)和8-(2-环丙基甲氧基-4-三氟甲基苯氧基)-3-(6-三氟甲基哒嗪-3-基)-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷(M27.3)。
[2228] M组的市售化合物尤其可以在The Pesticide Manual,第13版,British Crop Protection Council(2003)中找到。
[2229] 对氧磷(Paraoxon)及其制备描述于Farm Chemicals Handbook,第88卷,Meister Publishing Company,2001中。吡氟硫磷(Flupyrazofos)描述于Pesticide Science 54,1988,第237-243页和US 4822779中。AKD 1022及其制备描述于US 6300348中。邻氨基苯甲酰胺M23.1-M23.6描述于WO 2008/72743和WO 200872783中,而M23.7-M23.12描述于WO 2007/043677中。邻苯二甲酰胺M21.1由WO 2007/101540已知。炔基醚化合物M27.1例如描述于JP 2006131529中。有机硫化合物描述于WO 2007060839中。异 唑啉化合物M 22.1-M 22.8例如描述于WO 2005/085216,WO 2007/079162,WO 2007/026965,WO
2009/126668和WO 2009/051956中。氨基呋喃酮化合物M 26.1-M 26.10例如描述于WO
2007/115644中。Pyripyropene衍生物M 27.2描述于WO 2008/66153和WO 2008/108491中。哒嗪化合物M 27.3描述于JP 2008/115155中。丙二腈化合物(M24.1)和(M24.2)描述于WO 02/089579,WO 02/090320,WO 02/090321,WO 04/006677,WO 05/068423,WO
05/068432和WO05/063694中。
[2230] 杀真菌混合组分是选自如下的那些:
[2231] -酰基丙氨酸类,例如苯霜灵(benalaxyl)、甲霜灵(metalaxyl)、甲呋酰胺(ofurace)、 霜灵(oxadixyl);
[2232] -胺衍生物,例如4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉(aldimorph)、多果定(dodine)、吗菌灵(dodemorph)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、苯锈啶(fenpropidin)、双胍盐(guazatine)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、螺 茂胺(spiroxamine)、克啉菌(tridemorph);
[2233] -苯胺基嘧啶类,例如二甲嘧菌胺(pyrimethanil)、嘧菌胺(mepanipyrim)或环丙嘧啶(cyrodinyl);
[2234] -抗菌素,例如放线菌酮(cycloheximid)、灰黄霉素(griseofulvin)、春雷素(kasugamycin)、多马霉素(natamycin)、多氧霉素(polyoxin)或链霉素(streptomycin);
[2235] -唑类,例如双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromoconazole)、环唑醇(cyproconazole)、 醚 唑(difenoconazole)、烯 唑醇(diniconazole)、氧唑 菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、己唑醇(hexaconazole)、烯菌灵(imazalil)、环戊唑菌(metconazole)、腈 菌 唑 (myclobutanil)、戊 菌 唑 (penconazole)、丙 环 唑 (propiconazole)、丙氯 灵(prochloraz)、丙 硫 菌 唑(prothioconazole)、戊 唑 醇(tebuconazole)、三唑 酮(triadimefon)、唑 菌 醇 (triadimenol)、氟 菌 唑(triflumizol)、戊 叉 唑 菌(triticonazole)、粉唑醇(flutriafol);
[2236] -二羧酰亚胺类,例如异丙定(iprodion)、甲菌利(myclozolin)、杀菌利(procymidon)、烯菌酮(vinclozolin);
[2237] -二硫代氨基甲酸盐类,例如福美铁(ferbam)、代森钠(nabam)、代森锰(maneb)、代森锰锌(mancozeb)、威百亩(metam)、代森联(metiram)、甲基代森锌(propineb)、福代锌(polycarbamate)、福美双(thiram)、福美锌(ziram)、代森锌(zineb);
[2238] -杂环化合物,例如敌菌灵(anilazine)、苯菌灵(benomyl)、啶酰菌胺(boscalid)、多菌灵(carbendazim)、萎锈灵(carboxin)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、氰霜唑(cyazofamid)、棉隆(dazomet)、二噻农(dithianon)、 唑酮菌(famoxadon)、咪唑菌酮(fenamidon)、异嘧菌醇(fenarimol)、麦穗宁(fuberidazole)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑灵(furametpyr)、稻瘟灵(isoprothiolane)、丙氧灭绣胺(mepronil)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、噻菌灵(probenazole)、丙氧喹啉(proquinazid)、啶斑肟(pyrifenox)、咯 喹 酮(pyroquilon)、喹 氧 灵(quinoxyfen)、硅 噻 菌 胺(silthiofam)、涕 必 灵(thiabendazole)、溴氟唑菌(thifluzamid)、甲基托布津(thiophanate-methyl)、噻酰菌胺(tiadinil)、三环唑(tricyclazole)、嗪氨灵(triforine);
[2239] -铜杀真菌剂,例如波尔多液(Bordeaux混合物)、乙酸铜、王铜、碱式硫酸铜;
[2240] -硝基苯基衍生物,例如如乐杀螨(binapacryl)、敌螨普(dinocap)、敌螨通(dinobuton)、异丙消(nitrophthal-isopropyl);
[2241] -苯基吡咯类,例如拌种咯(fenpiclonil)或氟 菌(fludioxonil);
[2242] -硫;
[2243] -其它 杀真 菌剂,例 如噻 二唑 素(acibenzolar-S-methyl)、苯 噻菌 胺(benthiavalicarb)、氯 环 丙 酰 胺(carpropamid)、百 菌 清 (chlorothalonil)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、哒菌清(diclomezin)、双氯氰菌胺(diclocymet)、乙霉威(diethofencarb)、克瘟散(edifenphos)、噻唑菌胺(ethaboxam)、环酰菌胺(fenhexamid)、薯瘟锡(fentin-acetate)、氰菌胺(fenoxanil)、嘧菌腙(ferimzone)、氟啶胺(fluazinam)、藻菌磷(fosetyl)、乙膦铝(fosetyl-aluminum)、异 丙 菌胺 (iprovalicarb)、六氯 苯 (hexachlorobenzene)、苯菌 酮 (metrafenon)、戊菌隆(pencycuron)、百维灵(propamocarb)、四氯苯酞(phthalide)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、五氯硝基苯(quintozene)、苯酰菌胺(zoxamid);
[2244] -嗜球果伞素类(strobilurins),如腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)或肟菌酯(trifloxystrobin);
[2245] -次 磺 酸 衍 生 物,如 敌 菌 丹(captafol)、克 菌 丹 (captan)、抑 菌 灵(dichlofluanid)、灭菌丹(folpet)、对甲抑菌灵(tolylfluanid);
[2246] -肉桂酰胺及类似化合物,如烯酰吗啉(dimethomorph)、氟联苯菌(flumetover)或氟吗啉(flumorp)。
[2247] 无脊椎动物害虫,即节肢动物和线虫,植物、其中植物生长的土壤或水体可以通过本领域已知的任何施用方法与本发明式I化合物或包含它们的组合物接触。这里的“接触”包括直接接触(将化合物/组合物直接施用于动物害虫或植物上,通常施用于植物的叶、茎或根上)和间接接触(将化合物/组合物施用于动物害虫或植物的场所)。
[2248] 此外,无脊椎动物害虫可以通过使目标害虫,其食物供应源、栖息地、繁殖地或其场所与杀虫有效量的式I化合物接触而防治。这里的施用可以在场所、生长中的作物或收获的作物被害虫侵染之前或之后进行。
[2249] “场所”是指栖息地、繁殖地、栽培植物、植物繁殖材料(如种子)、土壤、区域、材料或其中害虫或寄生虫生长或可能生长的环境。
[2250] 通常而言,“杀虫有效量”是指对生长获得可观察到的效果所需的活性成分的量,所述效果包括坏死、死亡、阻滞、预防和去除效果,破坏效果或减少目标生物体的出现和活动的效果。对于在本发明中使用的各种化合物/组合物,杀虫有效量可以变化。组合物的杀虫有效量也会根据主要条件如所需杀虫效果及持续时间、天气、目标物种、场所、施用方式等而变化。
[2251] 式I化合物及其组合物可以用于保护木质材料如树木、护栏、枕木等,以及建筑物如房子、附属建筑、工厂,还有建筑材料、家具、皮革、纤维、乙烯基制品、电线和电缆等以防蚂蚁和/或白蚁,并防止蚂蚁和白蚁损害作物或人类(例如当害虫侵入房子和公共设施时)。式I化合物不仅施用于周围的土壤表面或地板下的土壤中以保护木质材料,而且还可以施用于堆积制品如地板下混凝土、亭柱、梁、胶合板、家具等的表面,木质制品如碎料板、半包板(half board)等以及乙烯基制品如包覆的电线、乙烯基片材,绝热材料如苯乙烯泡沫等。在防止蚂蚁损害作物或人类的施用中,将本发明的蚂蚁防治剂施用于作物或周围土壤,或直接施用于蚂蚁的巢穴等。
[2252] 式I化合物还可以预防性地施用于预期出现害虫的地方。
[2253] 式I化合物还可以通过使生长的植物与杀虫有效量的式I化合物接触而用于保护生长中的植物免受害虫侵袭或侵染。这里的“接触”包括直接接触(将化合物/组合物直接施用于害虫和/或植物上,通常施用于植物的叶、茎或根上)和间接接触(将化合物/组合物施用于害虫和/或植物的场所)。
[2254] 在土壤处理或施用于害虫居住地或巢穴的情况下,活性成分量为2 2
0.0001-500g/100m,优选0.001-20g/100m。
[2255] 在材料保护中的常规施用率例如为0.01-1000g活性化合物/m2被处理材料,理想2
的是0.1-50g/m。
[2256] 用于材料浸渍中的杀虫组合物通常含有0.001-95重量%,优选0.1-45重量%,更优选1-25重量%至少一种驱避剂和/或杀虫剂。
[2257] 为了用于诱饵组合物中,活性成分的典型含量为0.001-15重量%,理想的是0.001-5重量%活性化合物。
[2258] 为了用于喷雾组合物中,活性成分的含量为0.001-80重量%,优选0.01-50重量%,最优选0.01-15重量%。
[2259] 为了用于处理农作物,本发明活性成分的施用率可以为0.1-4000g/ha,理想的是25-600g/ha,更理想的是50-500g/ha。
[2260] 在种子处理中,活性成分的施用率通常为0.1g-10kg/100kg种子,优选1g-5kg/100kg种子,尤其是1-200g/100kg种子。
[2261] 现在通过下列实施例更详细说明本发明。
[2262] I.制备实施例
[2263] 实施例1
[2264] 4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]-2-甲基苯甲醛肟(表C.1的化合物1-1)
[2265] 步 骤1:合 成4-[5-(3,5- 二 氯 苯 基 )-5-三 氟 甲 基-4,5-二 氢 异唑-3-基]-2-甲基苯甲醛
[2266] 将3-(4-溴-3-甲基苯基)-5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑(14.20g,31.34mmol)、三乙基硅烷(10.3mL,7.53g,62.8mmol)、碳酸钠(5.43g,39.3mmol)、二(二苯基膦)二茂铁合二氯化钯/CH2Cl2配合物(1.28g,1.57mmol)和DMF(250mL)的混合物在一氧化碳气氛下于65℃搅拌过夜。在冷却至室温后蒸发溶剂并将残余物溶于MTBE(甲基叔丁基醚)中,过滤并真空浓缩滤液。在硅胶上提纯残余物得到标题化合物(9.60g,76%)。
[2267] HPLC-MS:4.971分钟,M=402.0
[2268] 步 骤2:合 成4-[5-(3,5- 二 氯 苯 基 )-5-三 氟 甲 基-4,5-二 氢 异唑-3-基]-2-甲基苯甲醛肟
[2269] 将4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]-2-甲基苯甲醛(即步骤1的产物,5.00g)、羟胺盐酸盐(1.30g)和浓盐酸(1mL,1.05g)在MeOH(甲醇)(37.5mL)中的溶液在70℃下搅拌4小时。在冷却之后,通过蒸发除去该混合物中的所有挥发性成分将其分配在MTBE和水之间。将有机层分离和干燥。在硅胶上层析得到标题化合物(4.70g,91%)。
[2270] HPLC-MS:4.187分钟,M=417.1
[2271] 1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ=2.44(s,3H),2.90(b r.s,1H),3.81(d,1H),4.15(d,1H),7.47-7.58(m,4H),7.80(d,1H),8.35(s,1H),11.10(br.s,1H)ppm。
[2272] 实施例2
[2273] 2-氯-4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]苯甲醛肟(表C.5的化合物5-1)
[2274] 步骤1:合成2-氯-4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基]苯甲酸甲酯
[2275] 将3-(4-溴-3-氯-苯基)-5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑(4.00g)、二(二苯基膦)合二氯化钯/CH2Cl2配合物(0.69g)、乙酸钯(0.14g)、乙酸钠(1.03g)和甲醇(50mL)的混合物置于高压釜中,充入5巴一氧化碳并在100℃下搅拌16小时。在冷却之后打开高压釜并过滤反应混合物。真空浓缩滤液并通过在硅胶上快速层析而提纯残余物,得到标题化合物(2.2g,58%)。
[2276] HPLC-MS:4.285分钟,M=451.95
[2277] 步骤2:合成2-氯-4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基]苯甲醛
[2278] 在-78℃下向2-氯-4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基]苯甲酸甲酯(即步骤1的产物,2.20g)在CH2Cl2中的溶液中加入二异丁基氢化铝(1M,在CH2Cl2中,10.7mL)中的溶液并在该温度下保持30分钟。小心加入MeOH(25mL)并使该混合物温热至室温,此时加入酒石酸钾钠溶液。分离各层并用CH2Cl2萃取水相,合并的有机层用水洗涤、干燥(Na2SO4)并蒸发。通过在硅胶上快速层析而提纯残余物,得到标题化合物(1.35g,66%)和2-氯-4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基]苄醇(0.49g,24%)。
[2279] HPLC-MS:4.238分钟,M=421.85
[2280] 1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ=3.73(d,1H),4.10(d,1H),7.43(m,1H),7.50(s,2H),7.62(d,1H),7.76(s,1H),7.98(d,1H),10.48(s,1H)ppm。
[2281] 步骤3:合成2-氯-4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基]苯甲醛肟
[2282] 向2-氯-4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]苯甲醛(即步骤2的产物,1.20g)在甲醇(5mL)中的溶液中加入羟胺盐酸盐(296mg)和催化量的浓盐酸。将该混合物在70℃下搅拌3小时并真空浓缩。加入水并用乙酸乙酯萃取该混合物。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并蒸发,得到标题化合物(1.2g,97%)。
[2283] HPLC-MS:4.090分钟,M=436.95
[2284] 实施例3
[2285] 4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]-2-甲基苯甲醛肟-O-乙酸酯(表C.1的化合物1-3)
[2286] 在室温下经由注射器向4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基]-2-甲基苯甲醛肟(即实施例1步骤2的产物,200mg)和三乙胺(73μL,53mg)在THF(四氢呋喃)(10mL)中的溶液中加入乙酰氯(36μL,40mg)。将该混合物搅拌过夜,真空浓缩并通过在硅胶上快速层析而提纯,得到标题化合物(177mg,80%)。
[2287] 1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ=2.25(s,3H),2.51(s,3H),3.71(d,1H),4.10(d,1H),7.43(m,1H),7.51(m,3H),7.58(d,1H),7.94(d,1H),8.62(s,1H)ppm。
[2288] 实施例4
[2289] 4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]-2-甲基苯甲醛肟-O-丙酸酯(表C.1的化合物1-4)
[2290] 在室温下经由注射器向4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基]-2-甲基苯甲醛肟(即实施例1步骤2的产物,200mg)和三乙胺(73μL,53mg)在THF(10mL)中的溶液中加入丙酰氯(44μL,47mg)。将该混合物搅拌过夜,真空浓缩并通过在硅胶上快速层析而提纯,得到标题化合物(80mg,37%)。1
[2291] H-NMR(400MHz,CDCl3):δ = 1.26(t,3H),2.45-2.59(m,5H),3.70(d,1H),4.10(d,1H),7.43(m,1H),7.51(m,3H),7.59(d,1H),7.93(d,1H),8.61(s,1H)ppm。
[2292] 实施例5
[2293] 2-[1-{4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]-2-甲基苯基}-亚甲-(E)-基氨基氧基]-N-(2,2,2-三氟-乙基)乙酰胺(表C.1的化合物1-9)[2294] 步骤1:合成[1-{4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基]-2-甲基苯基}-亚甲-(E)-基氨基氧基]乙酸叔丁酯(表C.1的化合物1-13)
[2295] 将4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]-2-甲基苯甲醛(即实施例1步骤1的产物,1.00g)、氨基氧基乙酸叔丁酯(403mg)、对甲苯磺酸(43mg)和甲苯(20mL)的混合物加热到回流并保持30分钟。在冷却之后将该混合物用水洗涤并将有机层在Na2SO4上干燥有机层。在蒸发之后通过在硅胶上快速层析而提纯残余物,得到标题化合物(745mg,56%)。
[2296] HPLC-MS:4.873分钟,m/z=531.05
[2297] 1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ=1.50(s,9H),2.44(s,3H),3.69(d,1H),4.09(d,1H),7.42(m,1H),7.44-7.53(m,4H),7.74(d,1H),8.44(s,1H)ppm。
[2298] 步骤2:合成[1-{4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基]-2-甲基苯基}-亚甲-(E)-基氨基氧基]乙酸(表C.1的化合物1-12)
[2299] 用甲酸(0.25mL,0.30g)处理[1-{4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]-2-甲基苯基}-亚甲-(E)-基氨基氧基]乙酸叔丁酯(即步骤1的产物,531mg)在CH2Cl2(20mL)中的溶液并在室温下搅拌过夜。加入三氟乙酸(0.50g)并搅拌该混合物直到TLC(薄层色谱法)显示反应完全。将有机层用水洗涤三次,干燥(Na2SO4)并蒸发,得到标题化合物(502mg,80%),其不经进一步提纯而用于下一步中。NMR显示不存在叔丁酯。
[2300] 步骤3:合成2-[1-{4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基]-2-甲基苯基}-亚甲-(E)-基氨基氧基]-N-(2,2,2-三氟-乙基)乙酰胺
[2301] 向[1-{4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]-2-甲基苯基}-亚甲-(E)-基氨基氧基]乙酸(即步骤2的产物,200mg)在CH2Cl2(12mL)中的溶液中加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(130mg)。15分钟后加入2,2,2-三氟乙胺(64μL,80mg)和N,N-4-二甲氨基吡啶(80mg)并将该混合物在室温下搅拌过夜。在真空浓缩之后,残余物通过在硅胶上快速层析而提纯,得到标题化合物(100mg,43%)。
[2302] HPLC-MS:4.328,m/z=556.051
[2303] H-NMR(400MHz,CDCl3):δ=2.44(s,3H),3.69(d,1H),4.01(m,2H),4.10(d,1H),6.61(br t,1H),7.42(m,1H),7.44-7.58(m,4H),7.73(d,1H),8.46(s,1H)ppm。
[2304] 实施例6
[2305] 1-{4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]-2-甲基苯基}乙酮肟(表C.1的化合物1-17)
[2306] 步骤1:合成1-{4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基]-2-甲基苯基}乙酮
[2307] 将3-(4-溴-3-甲基苯基)-5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑(500mg)、1,4-丁二醇单乙烯基醚(385mg)、木炭载钯(10%,23mg)、1,3-二(二苯基膦基)丙烷(9mg)、二环己基胺(259mg)和正丁醇(3mL)的混合物回流过夜。加入乙酸乙酯(30mL)和乙酸水溶液(1M,20mL),并在室温下静置1小时。在分离各层之后,将有机层用HCl(1M,10mL)洗涤,干燥(Na2SO4)并真空浓缩。残余物通过在硅胶上快速层析而提纯,得到标题化合物(270mg,60%)。
[2308] HPLC-MS:4.224,m/z=415.60
[2309] 1H-NMR(500MHz,CDCl3):δ=2.54(s,3H),2.60(s,3H),3.70(d,1H),4.11(d,1H),7.41(m,1H),7.51(m,3H),7.59(m,1H),7.73(s,1H)ppm。
[2310] 步骤2:合成1-{4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基]-2-甲基苯基}乙酮肟
[2311] 向1-{4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]-2-甲基苯基}乙酮(即步骤1的产物,250mg)在甲醇(10mL)中的溶液中加入乙酸(1滴)和羟胺盐酸盐(44mg)并将该混合物在室温下搅拌过夜。在真空浓缩之后,将残余物溶于乙酸乙酯中并用水洗涤。将有机层分离,干燥(Na2SO4)并真空浓缩。残余物通过在硅胶上快速层析而提纯,得到标题化合物(37mg,14%)。
[2312] HPLC-MS:4.191,m/z=431.05
[2313] 实施例7
[2314] 4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]-N-羟基-2-甲基苯甲亚胺酸甲酯(表C.1的化合物1-30和1-31)
[2315] 步 骤1:合 成4-[5-(3,5- 二 氯 苯 基 )-5-三 氟 甲 基-4,5-二 氢 异唑-3-基]-2-甲基苯甲酸甲酯
[2316] 将3-(4-溴-3-甲基苯基)-5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑(5.00g)、二(二苯基膦)合二氯化钯/CH2Cl2配合物(0.80g)、乙酸钯(0.20g)、乙酸钠(1.35g)和甲醇(50mL)的混合物置于高压釜中,充入5巴一氧化碳并在100℃下搅拌16小时。冷却之后打开高压釜并过滤反应混合物。真空浓缩滤液并通过在硅胶上快速层析而提纯残余物,得到标题化合物(3.46g,73%)。
[2317] HPLC-MS:4.523分钟,M=432.05
[2318] 步 骤2:合 成4-[5-(3,5- 二 氯 苯 基 )-5-三 氟 甲 基-4,5-二 氢 异唑-3-基]-2-甲基硫代苯甲酸O-甲基酯
[2319] 将4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]-2-甲基苯甲酸甲酯(即步骤1的产物,3.40g)和P4S10(3.497g)在二甲苯(100mL)中的溶液加热到回流并保持16小时。然后加入P4S10(1g)并再加热4小时。冷却之后真空浓缩该混合物并并通过在硅胶上快速层析而提纯该残余物,得到标题化合物(3.28g,93%)。
[2320] HPLC-MS:4.770分钟,M=447.95
[2321] 步 骤3:合 成4-[5-(3,5- 二 氯 苯 基 )-5-三 氟 甲 基-4,5-二 氢 异唑-3-基]-N-羟基-2-甲基苯甲亚胺酸甲酯
[2322] 向4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]-2-甲基硫代苯甲酸O-甲基酯(即步骤2的产物,300mg)在乙醇(10mL)中的溶液中加入羟胺盐酸盐(51mg)和三乙胺(0.23mL,0.17g)并在室温下搅拌过夜。加入水并将该混合物用CH2Cl2萃取3次。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并真空浓缩。残余物通过在硅胶上快速层析而提纯,得到标题化合物(94mg 1-30和124mg 1-31,总共为73%)。
[2323] 异构体1-30:
[2324] HPLC-MS:4.163,m/z=447.05
[2325] 1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ=2.35(s,3H),3.69(d,1H),3.87(s,3H),4.08(d,1H),7.33(d,1H),7.42(m,1H),7.50-7.60(m,4H)ppm。
[2326] 异构体1-31:
[2327] HPLC-MS:3.901,m/z=447.05
[2328] 1H-NMR(400MHz,CDCl3):δδ = 2.63(s,3H),3.71(d,1H),3.92(s,3H),4.10(d,1H),7.44(m,1H),7.50-7.58(m,4H),7.97(d,1H)ppm。
[2329] 实施例8
[2330] 吡啶-2-甲酸[1-{4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基]-2-甲基苯基}-亚甲-(E)-基]酰肼(表C.1的化合物1-45)
[2331] 将4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]-2-甲基苯甲醛(即步骤1的产物,500mg)、浓盐酸(5滴)和2-吡啶甲基肼(188mg)在甲醇(20mL)中的溶液在回流下加热5小时。浓缩该混合物并用水研制残余物。过滤得到标题化合物(289mg,45%)。
[2332] HPLC-MS:4.104,m/z=521.00
[2333] 实施例9
[2334] 1-{4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]-2-甲基苯基}-3-甲基丁-1-酮肟(表C.1的化合物1-55)
[2335] 步骤1:合成1-{4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基]-2-甲基苯基}-3-甲基丁-1-醇
[2336] 在-78℃下向3-(4-溴-3-甲基苯基)-5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑(500mg)在乙醚(20mL)中的溶液中加入叔丁基锂(1.5mL 1.6M戊烷溶液)。在该温度下10分钟之后滴加MgBr2(0.15M THF溶液,10.3mL)并再放置15分钟。加入戊醛(141μL,114mg)并将该混合物在-78℃下搅拌1小时,然后温热至室温并保持过夜。加入饱和NH4Cl水溶液并将该混合物用MTBE萃取。分离有机层、干燥(Na2SO4)并真空浓缩。残余物通过在硅胶上快速层析而提纯,得到标题化合物(230mg,45%)。
[2337] HPLC-MS:3.935,m/z=460.00
[2338] 步骤2:合成1-{4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基]-2-甲基苯基}-3-甲基丁-1-酮
[2339] 向1-{4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]-2-甲基苯基}-3-甲基丁-1-醇(即步骤1的产物,1.20g)在CH2Cl2(50mL)中的溶液中以小部分加入Dess-Martin-Periodinan(CAS[87413-09-0],1.216g)。在室温下30分钟后加入饱和NaHCO3水溶液和饱和Na2S2O4水溶液并将该混合物用CH2Cl2萃取。有机层用水洗涤、干燥(Na2SO4)并真空浓缩。残余物通过在硅胶上快速层析而提纯,得到标题化合物(1.05g,88%)。
[2340] HPLC-MS:4.220,m/z=458.05
[2341] 步骤3:合成1-{4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基]-2-甲基苯基}-3-甲基丁-1-酮肟
[2342] 向1-{4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]-2-甲基苯基}-3-甲基丁-1-酮(即步骤2的产物,228mg)在甲醇(14.3mL)中的溶液中加入羟胺盐酸盐(38mg)和催化量的浓盐酸。将该混合物在70℃下搅拌4小时并真空浓缩。加入水并将该混合物用乙酸乙酯萃取。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并蒸发。将残余物在硅胶上快速层析得到标题化合物(94mg,40%)。
[2343] HPLC-MS:4.663,m/z=473.10
[2344] 实施例10
[2345] (Z)-和 (E)-{4-[5-(3,5-二 氯 苯 基 )-5-三 氟 甲 基 -4,5-二 氢 异唑-3-基]-2-甲基苯基}-[羟基亚氨基]乙酸甲酯(表C.1的化合物1-42和1-43)
[2346] 步骤 1:合 成{4-[5-(3,5-二 氯 苯基 )-5-三氟 甲 基-4,5-二 氢 异唑-3-基]-2-甲基苯基}氧代乙酸甲酯
[2347] 在-78℃下向3-(4-溴-3-甲基苯基)-5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑(1.00g)在THF(40mL)中的溶液中加入叔丁基锂(16.2mL 1.6M戊烷溶液)。在该温度下10分钟后滴加MgBr2(0.15M THF溶液,10.3mL)并再放置15分钟。加入草酸甲酯氯化物(284mg)并将该混合物在-78℃下搅拌1小时,然后温热至室温并保持过夜。加入饱和NH4Cl水溶液并用MTBE萃取该混合物。分离有机层、干燥(Na2SO4)并真空浓缩。残余物通过在硅胶上快速层析而提纯,得到标题化合物(167mg,16%)。
[2348] HPLC-MS:4.467,m/z=460.05
[2349] 步骤2:合成(Z)-和(E)-{4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基]-2-甲基苯基}-[羟基亚氨基]乙酸甲酯
[2350] 向{4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]-2-甲基苯基}氧代乙酸甲酯(即步骤1的产物,140mg)在甲醇(14.3mL)中的溶液中加入羟胺盐酸盐(32mg)和催化量的浓盐酸。将该混合物在70℃下搅拌4小时并真空浓缩。加入水并将该混合物用乙酸乙酯萃取。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并蒸发。在硅胶上快速层析该残余物得到标题化合物(19mg 1-42和43mg 1-43,总共为43%)。
[2351] 异构体1-42:
[2352] HPLC-MS:3.987,m/z=475.001
[2353] H-NMR(500MHz,CDCl3):δ=2.18(s,3H),3.69(d,1H),3.88(s,3H),4.10(d,1H),7.38(m,1H),7.43(s,1H),7.47-7.60(m,4H),10.50(br.s,1H)ppm。
[2354] 异构体1-43:
[2355] HPLC-MS:3.856,m/z=475.00
[2356] 1H-NMR(500MHz,CDCl3):δ=2.22(s,3H),3.70(d,1H),3.84(s,3H),4.10(d,1H),7.21(d,1H),7.38(m,1H),7.43(s,1H),7.51(s,2H),7.53(d,1H),7.59(s,1H),9.95(b r.s,
1H)ppm。
[2357] 实施例11
[2358] [1-{4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]-2-甲基苯基}亚甲基]肼(表C.1的化合物1-46)
[2359] 将4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]-2-甲基苯甲醛(即实施例1步骤1的产物,500mg)、浓盐酸(5滴)和水合肼(86mg)在甲醇(20mL)中的溶液在回流下加热5小时。浓缩该混合物并用水研制残余物。过滤得到标题化合物(317mg,61%)。
[2360] 1H-NMR(360MHz,CDCl3):δ=2.59(s,3H),3.72(d,1H),4.11(d,1H),7.44(m,1H),7.50-7.62(m,4H),8.14(d,1H),8.98(s,1H)ppm。
[2361] 实施例12
[2362] 2-氯-4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]苯甲醛肟(表C.5的化合物5-1)
[2363] 步骤1:合成2-氯-4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基]苯甲酸甲酯
[2364] 将3-(4-溴-3-氯-苯基)-5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑(4.00g)、二(二苯基膦)合二氯化钯/CH2Cl2配合物(0.69g)、乙酸钯(0.14g)和乙酸钠(1.03g)和甲醇(50mL)的混合物置于高压釜中,加入5巴一氧化碳并在100℃下搅拌16小时。冷却之后打开高压釜并过滤反应混合物。真空浓缩滤液并通过在硅胶上快速层析而提纯残余物,得到标题化合物(2.2g,58%)。
[2365] HPLC-MS:4.285分钟,M=451.95
[2366] 步骤2:合成2-氯-4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基]苯甲醛
[2367] 在-78℃下向2-氯-4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基]苯甲酸甲酯(即步骤1的产物,2.20g)在CH2Cl2中的溶液中加入二异丁基氢化铝溶液(1M,在CH2Cl2中,10.7mL)并在该温度下保持30分钟。小心加入MeOH(25mL)并使该混合物温热至室温,此时加入酒石酸钾钠水溶液。分离各层并用CH2Cl2萃取水相,合并的有机层用水洗涤,干燥(Na2SO4)并蒸发。残余物通过在硅胶上快速层析而提纯,得到标题化合物(1.35g,66%)和2-氯-4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基]苄醇(0.49g,24%)。
[2368] HPLC-MS:4.238分钟,M=421.85
[2369] 1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ=3.73(d,1H),4.10(d,1H),7.43(m,1H),7.50(s,2H),7.62(d,1H),7.76(s,1H),7.98(d,1H),10.48(s,1H)ppm。
[2370] 步骤3:合成2-氯-4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基]苯甲醛肟
[2371] 向2-氯-4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异 唑-3-基]苯甲醛(即步骤2的产物,1.20g)在甲醇(5mL)中的溶液中加入羟胺盐酸盐(296mg)和催化量的浓盐酸。将该混合物在70℃下搅拌3小时并真空浓缩。加入水并用乙酸乙酯萃取该混合物。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并蒸发,得到标题化合物(1.2g,97%)。
[2372] HPLC-MS:4.053分钟,M=436.95
[2373] 类似地合成下列实施例。
[2374] C.1化合物实施例1
[2375] 化合物实施例1-1至1-60对应于式C.1化合物:
[2376]
[2377] 其中各合成化合物的R1、R2和Y如下表C.1中的一行所定义。
[2378] 表C.1
[2379]
[2380]
[2381]
[2382] C.2化合物实施例2
[2383] 化合物实施例2-1对应于式C.2化合物:
[2384]
[2385] 其中各合成化合物的R1、R2和Y如下表C.2中的一行所定义。
[2386] 表C.2
[2387]化合物实施例号 R1 R2 Y Rt(min) [M+H]
2-1 H H O 3.653 383.05
[2388] C.3化合物实施例3
[2389] 化合物实施例3-1对应于式C.3化合物:
[2390]
[2391] 其中各合成化合物的R1、R2和Y如下表C.3中的一行所定义。
[2392] 表C.3
[2393]化合物实施例号 R1 R2 Y Rt(min) [M+H]
3-1 H H O 3.704 417.05
[2394] C.4化合物实施例4
[2395] 化合物实施例4-1对应于式C.4化合物:
[2396]
[2397] 其中各合成化合物的R1、R2和Y如下表C.4中的一行所定义。
[2398] 表C.4
[2399]化合物实施例号 R1 R2 Y Rt(min) [M+H]
4-1 H H O 4.113 485.10
[2400] C.5化合物实施例5
[2401] 化合物实施例5-1、5-8、5-10、5-12和5-48对应于式C.5化合物:
[2402]
[2403] 其中各合成化合物的R1、R2和Y如下表C.5的一行所定义。
[2404] 表C.5
[2405]
[2406] C.6化合物实施例6
[2407] 化合物实施例6-1和6-48对应于式C.6化合物:
[2408]
[2409] 其中各合成化合物的R1、R2和Y如下表C.6中的一行所定义。
[2410] 表C.6
[2411]化合物实施例号 R1 R2 Y Rt(min) [M+H]
6-1 H H O 3.778 428.20
6-48 H C(=O)NH-CH2CF3 NH 4.394 552.00
[2412] C.7化合物实施例7
[2413] 化合物实施例7-1和7-48对应于式C.7化合物:
[2414]1 2
[2415] 其中各合成化合物的R、R 和Y如下表C.7中的一行所定义。
[2416] 表C.7
[2417]1 2
化合物实施例号 R R Y Rt(min) [M+H]
7-1 H H O 4.455 430.95
7-48 H C(=O)NH-CH2CF3 NH 4.563 555.05
[2418] C.8化合物实施例8
[2419] 化合物实施例8-1对应于式C.8化合物:
[2420]
[2421] 其中各合成化合物的R1、R2和Y如下表C.8中的一行所定义。
[2422] 表C.8
[2423]化合物实施例号 R1 R2 Y Rt(min) [M+H]
8-1 H H O 3.272 384.05
[2424] II.杀虫活性的评价:
[2425] 本发明式I化合物的活性可以通过下列生物学试验证实和评价。
[2426] 若没有其他说明,测试溶液按如下制备:
[2427] 将活性化合物以所需浓度溶于蒸馏水∶丙酮的1∶1(体积比)混合物中。在使用当天通常以ppm(重量/体积)浓度制备测试溶液。
[2428] B.1棉蚜(Aphis gossypii)
[2429] 在环己酮中将活性化合物配制成在管中供应的10,000ppm溶液。将各管插入装备有雾化喷嘴的自动静电喷雾器中并作为储备溶液使用,在50%丙酮∶50%水(体积)中由该储备溶液产生更低稀释度。非离子表面活性剂( )以0.01%(体积)的量包括在该溶液中。
[2430] 通过将来自主蚜虫群体的重度侵染的叶子置于各子叶的顶部而在处理之前用蚜虫将子叶阶段的棉花植株侵染。使蚜虫经过整夜转移而实现每棵植株80-100只蚜虫的侵染并移走宿主叶子。然后通过装备有雾化喷嘴的自动静电植物喷雾器喷雾侵染的植株。将植株在喷雾器通橱中干燥,从喷雾器中取出,然后在25℃和20-40%相对湿度下在生长室中维持在荧光光照下24小时光照期。5天后相对于未处理对照植株上的死亡率确定被处理植株上的蚜虫死亡率。
[2431] 在该试验中,与未处理对照相比,化合物1-16和1-44在300ppm下分别显示出至少75%的死亡率。
[2432] B.2豇豆蚜(Aphis craccivora)
[2433] 在记录害虫种群之后喷雾被约100-150只各阶段的蚜虫盘踞的盆栽豇豆植株。24、72和120小时后记录种群降低。
[2434] 在该试验中,与未处理对照相比,化合物1-16在500ppm下显示出至少75%的死亡率。
[2435] B.3菜蛾(plutella xylostella)
[2436] 将白菜的叶子浸入测试溶液中并风干。将被处理的叶子置于衬有湿润滤纸的陪替氏皿中。在处理后24、72和120小时记录死亡率。
[2437] 在该试验中,与未处理对照相比,化合物1-2、1-4、1-5、1-6、1-7、1-8、1-9、1-10、1-11、1-13、1-14、1-16、1-17、1-18、1-21、1-23、1-24、1-29、1-30、1-31、1-32、1-33、1-34、
1-35、1-36、1-38、1-39、1-41、1-43、1-47、1-48、1-49、1-51、1-52、1-53、1-54 和 1-55 在
300ppm下分别显示出至少75%的死亡率。
[2438] B.4地中海实蝇(Ceratitis capitata)
[2439] 为了评价对地中海实蝇(Ceratitis capitata)的防治,测试单元由含有昆虫膳食和50-80只地中海实蝇虫卵的微滴定板构成。
[2440] 使用含有75体积%水和25体积%DMSO的溶液配制化合物。使用定制微雾化器将不同浓度的配制化合物以5μl喷雾于昆虫膳食上,重复两次。
[2441] 在施用之后,将微滴定板在28±1℃和约80±5%相对湿度下温育5天。然后肉眼评价卵和幼虫死亡率。
[2442] 在该试验中,与未处理对照相比,化合物1-3、1-5、1-7、1-10、1-11、1-14、1-15、1-16、1-18、1-22、1-23、1-29、1-30、1-31、1-33、1-35、1-36、1-39、1-41、1-44、1-47、1-48、
1-49、1-52、1-53和1-56在2500ppm下分别显示出至少75%的死亡率。
[2443] B.5兰花蓟马(Dichromothrips corbetti)
[2444] 用于生物分析的兰花蓟马成虫得自持续维持在实验室条件下的种群。为了测试目的,将测试化合物在加有0.01体积% 表面活性剂的丙酮∶水的1∶1混合物(体积比)中稀释至300ppm的浓度(化合物重量∶稀释剂体积)。
[2445] 各化合物的蓟马防治效力通过使用花浸技术评价。将塑料陪替氏皿用作测试场所。将各完整兰花的所有花瓣浸入处理溶液中并干燥。被处理的花与10-15只蓟马成虫一起放入各陪替氏皿中。然后用盖子覆盖陪替氏皿。所有测试场所在分析持续期间维持在连续光照和约28℃的温度下。4天后计数各花上和沿着各陪替氏皿内壁的活蓟马数。由处理前蓟马数外推蓟马死亡率程度。
[2446] 在该试验中,与未处理对照相比,化合物1-17、1-29、1-33、1-35、1-36、1-39和1-48在300ppm下分别显示出至少75%的死亡率。
[2447] B.6二点黑尾叶蝉(Nephotettix virescens)
[2448] 在喷雾前24小时清洁并洗涤稻秧苗。在50∶50丙酮∶水(体积比)中配制活性化合物并加入0.1体积%表面活性剂(EL 620)。用5ml测试溶液喷雾盆栽稻秧苗,风干,置于笼中并用10只成虫接种。将被处理的稻植株保持在约28-29℃和约50-60%的相对湿度下。72小时后记录死亡百分数。
[2449] 在该试验中,与未处理对照相比,化合物1-4和1-48在500ppm下分别显示出至少75%的死亡率。
[2450] B.7稻飞虱(Nilaparvata lugens)
[2451] 在喷雾前24小时清洁并洗涤稻秧苗。在50∶50丙酮∶水(体积比)中配制活性化合物并加入0.1体积%表面活性剂(EL 620)。用5ml测试溶液喷雾盆栽稻秧苗,风干,置于笼中并用10只成虫接种。将被处理的稻植株保持在约28-29℃和约50-60%的相对湿度下。72小时后记录死亡百分数。
[2452] 在该试验中,与未处理对照相比,化合物1-4、1-35和1-39在500ppm下分别显示出至少75%的死亡率。
[2453] B.8银叶粉虱(bemisia argentifolii)
[2454] 在环己酮中将活性化合物配制成在管中供应的10,000ppm溶液。将各管插入装备有雾化喷嘴的自动静电喷雾器中并作为储备溶液使用,在50%丙酮∶50%水(体积)中由该储备溶液产生更低稀释度。非离子表面活性剂( )以0.01%(体积)的量包括在该溶液中。
[2455] 通过装备有雾化喷嘴的自动静电植株喷雾器喷雾子叶阶段的棉花植株(每盆一株)。在喷雾器通风橱中干燥各植株,然后从喷雾器中取出。将各盆置于塑料杯中并引入约10-12只粉虱成虫(约3-5天龄)。使用吸尘器和连接于防护移液管头的无毒 管
收集昆虫。然后将含有收集的昆虫的该管头轻轻地插入含有被处理植株的土壤中,使昆虫爬出该管头而到达叶面上取食。将杯子用可反复使用的筛盖覆盖。将测试植株在生长室中于约25℃和20-40%的相对湿度下保持3天,避免直接暴露于荧光(24小时光照期)以防止在杯内截热。处理后3天评价与未处理对照植物相比的死亡率。
[2456] 在该试验中,与未处理对照相比,化合物1-12、1-14、1-15、1-41和1-48在300ppm下分别显示出至少75%的死亡率。
[2457] B.9南方灰翅夜蛾(Spodoptera eridania)
[2458] 在环己酮中将活性化合物配制成在管中供应的10,000ppm溶液。将各管插入装备有雾化喷嘴的自动静电喷雾器中并作为储备溶液使用,在50%丙酮∶50%水(体积)中由该储备溶液产生更低稀释度。非离子表面活性剂 以0.01%(体积)的量包括在该溶液中。
[2459] 将2株利马豆植株(栽培品种为Sieva)栽种到盆中并在第一真叶阶段选取进行处理。通过装备有雾化喷嘴的自动静电植株喷雾器将测试溶液喷雾于叶面。在喷雾器通风橱中干燥各植株,然后从喷雾器中取出。将各盆置于具有拉链封闭的穿孔塑料袋中。将约10-11只灰翅夜蛾幼虫放入该袋中并将该袋拉链封闭。将测试植株在生长室中于约25℃和约20-40%的相对湿度下保持4天,避免直接暴露于荧光(24小时光照期)以防止在袋内截热。处理后4天评价与未处理对照植物相比的死亡率和进食减退。
[2460] 在该试验中,与未处理对照相比,化合物1-2、1-3、1-4、1-5、1-6、1-7、1-8、1-9、1-10、1-11、1-13、1-14、1-15、1-16、1-29、1-30、1-31、1-32、1-33、1-34、1-35、1-36、1-37、
1-38、1-39、1-41、1-48和1-49在300ppm下分别显示出至少75%的死亡率。
[2461] B.10神泽叶螨(Tetranychus kanzawai)
[2462] 将活性化合物以所需浓度溶于1∶1(体积比)蒸馏水∶丙酮的混合物中。以0.1%(体积)的比例加入表面活性剂( EL 620)。在使用当天制备测试溶
液。
[2463] 将7-10天龄的盆栽豇豆用自来水洗净并使用空气驱动的手动雾化器喷雾5ml测试溶液。使被处理植株风干并随后通过剪取具有已知螨虫数的木薯叶片而接种20只或更多只螨虫。在约25-27℃和约50-60%的相对湿度下将被处理植株置于保持室中。处理后72小时通过计数活螨虫数而评价死亡率。72小时后评价死亡百分数。
[2464] 将活性化合物以所需浓度溶于1∶1(v/v)丙酮∶水的混合物中。在使用当天制备测试溶液。
[2465] 在该试验中,与未处理对照相比,化合物1-8、1-14、1-37和1-48在500ppm下分别显示出至少75%的死亡率。
[2466] B.11巢菜修尾蚜(Megoura viciae)
[2467] 为了通过接触或内吸方式评价对巢菜修尾蚜(Megoura viciae)的防治,测试单元由含有宽菜豆叶片的24孔微滴定板构成。使用含有75体积%水和25体积%DMSO的溶液配制化合物。使用定制微雾化器将不同浓度的配制化合物以2.5μl喷雾于叶片上,重复两次。在施用之后,将叶片风干并将5-8只蚜虫成虫置于微滴定板孔内的叶片上。然后使蚜虫在被处理叶片上吸食并在23±1℃和约50±5%相对湿度下温育5天。然后肉眼评价蚜虫死亡率和繁殖力。
[2468] 在该试验中,与未处理对照相比,化合物1-3、1-5、1-8、1-12、1-29、1-31、1-39和1-48在2500ppm下分别显示出至少75%的死亡率。B.12烟芽夜蛾(Heliothis virescens)I
[2469] 为了评价对烟芽夜蛾(Heliothis virescens)的防治,测试单元由含有昆虫膳食和15-25只烟芽夜蛾卵的96孔微滴定板构成。
[2470] 使用含有75体积%水和25体积%DMSO的溶液配制化合物。使用定制微雾化器将不同浓度的配制化合物以10μl喷雾于昆虫膳食上,重复两次。在施用之后,将微滴定板在28±1℃和约80±5%相对湿度下温育5天。然后肉眼评价卵和幼虫死亡率。
[2471] 在该试验中,与未处理对照相比,化合物1-2、1-3、1-4、1-5、1-6、1-7、1-8、1-9、1-10、1-11、1-12、1-13、1-14、1-15、1-16、1-17、1-18、1-19、1-20、1-21、1-22、1-23、1-26、
1-27、1-28、1-29、1-30、1-31、1-32、1-33、1-34、1-35、1-36、1-39、1-40、1-41、1-42、1-43、
1-44、1-45、1-47、1-48、1-49、1-51、1-52、1-53、1-54、1-55和1-56在2500ppm下分别显示出至少75%的死亡率。
[2472] B.13墨西哥棉铃象(Anthonomus grandis)
[2473] 为了评价对墨西哥棉铃象(Anthonomus grandis)的防治,测试单元由含有昆虫膳食和20-30只墨西哥棉铃象卵的24孔微滴定板构成。使用含有75体积%水和25体积%DMSO的溶液配制化合物。使用定制微雾化器将不同浓度的配制化合物以20μl喷雾于昆虫膳食上,重复两次。在施用之后,将微滴定板在23±1℃和约50±5%相对湿度下温育5天。然后肉眼评价卵和幼虫死亡率。
[2474] 在该试验中,与未处理对照相比,化合物1-3、1-4、1-7、1-8、1-9、1-10、1-11、1-14、1-16、1-17、1-18、1-29、1-30、1-31、1-32、1-33、1-34、1-35、1-36、1-39、1-41、1-43、1-45、
1-47、1-48、1-52、1-53、1-54、1-55和1-56在2500ppm下分别显示出至少75%的死亡率。
[2475] B.14苜蓿花蓟马(Frankliniella occidentalis)
[2476] 在纯丙酮中配制各工业级活性成分的系列稀释液。将0.5ml处理溶液沉积到玻璃小瓶(闪烁瓶)的底部。将盖子旋回小瓶上并倒置约5秒。然后除去盖子并将小瓶侧放在热狗辊架上和不断滚动,直到所有丙酮蒸出并且小瓶内表面干燥。同时还将棉花叶片浸入处理溶液中并干燥。在干燥小瓶之后,将叶片置于小瓶中以用作蓟马的食物/水源。各处理重复5次。将苜蓿花蓟马吸入小瓶中,每个小瓶约5只幼虫或成虫。在处理施用之后,将小瓶在保持室中保持在荧光和恒定的26℃下。在2DAT(处理后的天数)评价蓟马死亡率,计数所有死亡和活着的蓟马。
[2477] 在该试验中,与未处理对照相比,化合物1-48在300ppm下显示出至少75%的死亡率。
[2478] BA.动物健康
[2479] 动物健康评价的通用测试条件
[2480] 若无其他说明,试验以玻璃小瓶接触分析进行。使用玻璃小瓶(20ml闪烁瓶)。将处理溶液与在丙酮中稀释的工业级化学品混合。分析所需处理溶液通常包括1和10ppm(分2
别为0.01和0.1μg/cm),但对于第一排小瓶任选也包括100和/或1000ppm。作为商业标准样,甲体氯氰菊酯以1ppm试验。作为溶剂对照,将丙酮用于分析。用移液管将处理溶
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