杀虫组合物和与其相关的方法
阅读：432发布：2021-01-31
专利汇可以提供杀虫组合物和与其相关的方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 申请 披露了具有下式(“式I”)的分子及其相关方法：，下面是杀虫组合物和与其相关的方法专利的具体信息内容。
1.组合物，其包含式I的分子：
其中：
(a)R1选自
(1)H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，S(O)(C1-C8)烷基，S(O)(卤代(C1-C8)烷基)，S(O)2(C1-C8)烷基，S(O)2(卤代(C1-C8)烷基)，N(R14)(R15)，
(2)取代的(C1-C8)烷基，其中所述取代的(C1-C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，
(3)取代的卤代(C1-C8)烷基，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，
(4)取代的(C1-C8)烷氧基，其中所述取代的(C1-C8)烷氧基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，和
(5)取代的卤代(C1-C8)烷氧基，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷氧基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2；
(b)R2选自
(1)H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，S(O)(C1-C8)烷基，S(O)(卤代(C1-C8)烷基)，S(O)2(C1-C8)烷基，S(O)2(卤代(C1-C8)烷基)，N(R14)(R15)，
(2)取代的(C1-C8)烷基，其中所述取代的(C1-C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，
(3)取代的卤代(C1-C8)烷基，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷基具有 一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，
(4)取代的(C1-C8)烷氧基，其中所述取代的(C1-C8)烷氧基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，和
(5)取代的卤代(C1-C8)烷氧基，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷氧基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2；
(c)R3选自
(1)H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，S(O)(C1-C8)烷基，S(O)(卤代(C1-C8)烷基)，S(O)2(C1-C8)烷基，S(O)2(卤代(C1-C8)烷基)，N(R14)(R15)，
(2)取代的(C1-C8)烷基，其中所述取代的(C1-C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，
(3)取代的卤代(C1-C8)烷基，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，
(4)取代的(C1-C8)烷氧基，其中所述取代的(C1-C8)烷氧基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，和
(5)取代的卤代(C1-C8)烷氧基，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷氧基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2；
(d)R4选自
(1)H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，S(O)(C1-C8)烷基，S(O)(卤代(C1-C8)烷基)，S(O)2(C1-C8)烷基，S(O)2(卤代(C1-C8)烷基)，N(R14)(R15)，
(2)取代的(C1-C8)烷基，其中所述取代的(C1-C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，
(3)取代的卤代(C1-C8)烷基，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，
(4)取代的(C1-C8)烷氧基，其中所述取代的(C1-C8)烷氧基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，和
(5)取代的卤代(C1-C8)烷氧基，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷氧基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2；
(e)R5选自
(1)H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，S(O)(C1-C8)烷基，S(O)(卤代(C1-C8)烷基)，S(O)2(C1-C8)烷基，S(O)2(卤代(C1-C8)烷基)，N(R14)(R15)，
(2)取代的(C1-C8)烷基，其中所述取代的(C1-C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，
(3)取代的卤代(C1-C8)烷基，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，
(4)取代的(C1-C8)烷氧基，其中所述取代的(C1-C8)烷氧基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，和
(5)取代的卤代(C1-C8)烷氧基，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷氧基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2；
(f)R6是(C1-C8)卤代烷基；
(g)R7选自H，F，Cl，Br，I，OH，(C1-C8)烷氧基，和卤代(C1-C8)烷氧基；
(h)R8选自H，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，OR14，和N(R14)(R15)；
(i)R9选自H，F，Cl，Br，I，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，OR14，和N(R14)(R15)；
(j)R10选自
(1)H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，环(C3-C6)烷基，S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，S(O)(C1-C8)烷基，S(O)(卤代(C1-C8)烷基)，S(O)2(C1-C8)烷基，S(O)2(卤代(C1-C8)烷基)，NR14R15，C(＝O)H，C(＝O)N(R14)(R15)，CN(R14)(R15)(＝NOH)，(C＝O)O(C1-C8)烷基，(C＝O)OH，杂环基，(C2-C8)链烯基，卤代(C2-C8)链烯基，(C2-C8)炔基，
(2)取代的(C1-C8)烷基，其中所述取代的(C1-C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基：OH，(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(O)(C1-C8)烷基，S(O)2(C1-C8)烷基，NR14R15，和(3)取代的卤代(C1-C8)烷基，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基：(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(O)(C1-C8) 烷基，S(O)2(C1-C8)烷基，和N(R14)(R15)；
(k)R11是C(＝X5)N(H)((C0-C8)烷基)N(R11a)(C(＝X5)N(H)(R11b))
其中X5各自独立地选自O或S，且
其中R11a各自独立地选自H，(C1-C8)烷基，取代的(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，取代的卤代(C1-C8)烷基，环(C3-C8)烷基，取代的环(C3-C8)烷基，
其中所述取代的(C1-C8)烷基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F，Cl，Br，I，CN，NO2，OC(＝O)H，OH，S(C1-C8)烷基，S(O)(C1-C8)烷基，S(O)2(C1-C8)烷基，OS(O)2芳基，N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)，芳基，取代的芳基，杂环基，取代的杂环基，其中所述取代的芳基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1-C8)烷基、卤代(C1-C8)烷基、(C1-C8)烷氧基、卤代(C1-C8)烷氧基、S(C1-C8)烷基、S(卤代(C1-C8)烷基)、N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)、和氧代，其中所述取代的杂环基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1-C8)烷基、卤代(C1-C8)烷基、(C1-C8)烷氧基、卤代(C1-C8)烷氧基、S(C1-C8)烷基、S(卤代(C1-C8)烷基)、N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)、C(＝O)(C1-C8)烷基、C(＝O)(C3-C6)环烷基、S(＝O)2(C1-C8)烷基、NR14R15、和氧代，其中所述取代的芳基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1-C8)烷基、卤代(C1-C8)烷基、(C1-C8)烷氧基、卤代(C1-C8)烷氧基、S(C1-C8)烷基、S(卤代(C1-C8)烷基)、N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)、和氧代，
其中所述取代的卤代(C1-C8)烷基具有一个或多个选自CN和NO2的取代基，
其中所述取代的环(C3-C8)烷基具有一个或多个选自CN和NO2的取代基，
其中R11b各自独立地选自(C1-C8)烷基，取代的(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，取代的卤代(C1-C8)烷基，环(C3-C8)烷基，取代的环(C3-C8)烷基，
其中所述取代的(C1-C8)烷基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F，Cl，Br，I，CN，NO2，OC(＝O)H，OH，S(C1-C8)烷基，S(O)(C1-C8)烷基，S(O)2(C1-C8)烷基，OS(O)2芳基，N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)，芳基，取代的芳基，杂环基，取代的杂环基，其中所述取 代的芳基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1-C8)烷基、卤代(C1-C8)烷基、(C1-C8)烷氧基、卤代(C1-C8)烷氧基、S(C1-C8)烷基、S(卤代(C1-C8)烷基)、N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)、和氧代，其中所述取代的杂环基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1-C8)烷基、卤代(C1-C8)烷基、(C1-C8)烷氧基、卤代(C1-C8)烷氧基、S(C1-C8)烷基、S(卤代(C1-C8)烷基)、N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)、C(＝O)(C1-C8)烷基、C(＝O)(C3-C6)环烷基、S(＝O)2(C1-C8)烷基、NR14R15、和氧代，其中所述取代的芳基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1-C8)烷基、卤代(C1-C8)烷基、(C1-C8)烷氧基、卤代(C1-C8)烷氧基、S(C1-C8)烷基、S(卤代(C1-C8)烷基)、N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)、和氧代；
其中所述取代的卤代(C1-C8)烷基具有一个或多个选自CN和NO2的取代基，
其中所述取代的环(C3-C8)烷基具有一个或多个选自CN和NO2的取代基；
(l)R12选自(v)，H，F，Cl，Br，I，CN，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，和环(C3-C6)烷基；
(m)R13选自(v)，H，F，Cl，Br，I，CN，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，和卤代(C1-C8)烷氧基；
(n)R14各自独立地选自H，(C1-C8)烷基，(C2-C8)链烯基，取代的(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，取代的卤代(C1-C8)烷基)，(C1-C8)烷氧基，环(C3-C6)烷基，芳基，取代的芳基，(C1-C8)烷基-芳基，(C1-C8)烷基-(取代的芳基)，O-(C1-C8)烷基-芳基，O-(C1-C8)烷基-(取代的芳基)，杂环基，取代的杂环基，(C1-C8)烷基-杂环基，(C1-C8)烷基-(取代的杂环基)，O-(C1-C8)烷基-杂环基，O-(C1-C8)烷基-(取代的杂环基)，N(R16)(R17)，(C1-C8)烷基-C(＝O)N(R16)(R17)，C(＝O)(C1-C8)烷基，C(＝O)(卤代(C1-C8)烷基),C(＝O)(C3-C6)环烷基，(C1-C8)烷基-C(＝O)O(C1-C8)烷基，C(＝O)H
其中所述取代的(C1-C8)烷基各自具有一个或多个选自以下的取代基：CN，和NO2，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷基)各自具有一个或多个选自以下的取代基：CN，和NO2，
其中所述取代的芳基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)，和氧代，以及其中所述取代的杂环基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，(C3-C6)环烷基S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)，杂环基，C(＝O)(C1-C8)烷基，C(＝O)O(C1-C8)烷基，和氧代，(其中所述烷基、烷氧基、和杂环基可以进一步取代有以下基团的一个或多个：F，Cl，Br，I，CN，和NO2)；
(o)R15各自独立地选自H，(C1-C8)烷基，(C2-C8)链烯基，取代的(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，取代的卤代(C1-C8)烷基)，(C1-C8)烷氧基，环(C3-C6)烷基，芳基，取代的芳基，(C1-C8)烷基-芳基，(C1-C8)烷基-(取代的芳基)，O-(C1-C8)烷基-芳基，O-(C1-C8)烷基-(取代的芳基)，杂环基，取代的杂环基，(C1-C8)烷基-杂环基，(C1-C8)烷基-(取代的杂环基)，O-(C1-C8)烷基-杂环基，O-(C1-C8)烷基-(取代的杂环基)，N(R16)(R17)，(C1-C8)烷基-C(＝O)N(R16)(R17)，C(＝O)(C1-C8)烷基，C(＝O)(卤代(C1-C8)烷基)，C(＝O)(C3-C6)环烷基，(C1-C8)烷基-C(＝O)O(C1-C8)烷基，C(＝O)H
其中所述取代的(C1-C8)烷基各自具有一个或多个选自以下的取代基：CN，和NO2，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷基)各自具有一个或多个选自以下的取代基：CN，和NO2，
其中所述取代的芳基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)，和氧代，以及其中所述取代的杂环基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，(C3-C6)环烷基S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)，杂环基，C(＝O)(C1-C8)烷基，C(＝O)O(C1-C8)烷基，和氧代，(其中所述烷基、烷氧基、和杂环基可以 进一步取代有以下基团的一个或多个：F，Cl，Br，I，CN，和NO2)；
(p)R16各自独立地选自H，(C1-C8)烷基，取代的-(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，取代的-卤代(C1-C8)烷基，环(C3-C6)烷基，芳基，取代的芳基，(C1-C8)烷基-芳基，(C1-C8)烷基-(取代的芳基)，O-(C1-C8)烷基-芳基，O-(C1-C8)烷基-(取代的芳基)，杂环基，取代的杂环基，(C1-C8)烷基-杂环基，(C1-C8)烷基-(取代的杂环基)，O-(C1-C8)烷基-杂环基，O-(C1-C8)烷基-(取代的杂环基)，O-(C1-C8)烷基
其中所述取代的(C1-C8)烷基各自具有一个或多个选自以下的取代基：CN，和NO2，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷基)各自具有一个或多个选自以下的取代基：CN，和NO2，
其中所述取代的芳基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)，和氧代，以及其中所述取代的杂环基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)，和氧代；
(q)R17各自独立地选自H，(C1-C8)烷基，取代的-(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，取代的-卤代(C1-C8)烷基，环(C3-C6)烷基，芳基，取代的芳基，(C1-C8)烷基-芳基，(C1-C8)烷基-(取代的芳基)，O-(C1-C8)烷基-芳基，O-(C1-C8)烷基-(取代的芳基)，杂环基，取代的杂环基，(C1-C8)烷基-杂环基，(C1-C8)烷基-(取代的杂环基)，O-(C1-C8)烷基-杂环基，O-(C1-C8)烷基-(取代的杂环基)，O-(C1-C8)烷基
其中所述取代的(C1-C8)烷基各自具有一个或多个选自以下的取代基：CN，和NO2，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷基)各自具有一个或多个选自以下的取代基：CN，和NO2，
其中所述取代的芳基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤 代(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)，和氧代，以及其中所述取代的杂环基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)，和氧代；
(r)X1选自N和CR12；
(s)X2选自N，CR9，和CR13；
(t)X3选自N和CR9；以及
(v)R12和R13共同形成包含3至4个选自C、N、O、和S的原子的连接基，其中所述连接基连接回所述环以形成5至6元饱和或不饱和的环，其中所述连接基具有至少一个取代基X4，其中X4选自R14，N(R14)(R15)，N(R14)(C(＝O)R14)，N(R14)(C(＝S)R14)，N(R14)(C(＝O)N(R14)(R14))，N(R14)(C(＝S)N(R14)(R14))，N(R14)(C(＝O)N(R14)((C2-C8)链烯基))，N(R14)(C(＝S)N(R14)((C2-C8)链烯基))，其中R14各自独立地选择。
2.根据权利要求1的分子，其中R1选自H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基，卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，卤代(C8)烷基，甲氧基，乙氧基，(C3)烷氧基，(C4)烷氧基，(C5)烷氧基，(C6)烷氧基，(C7)烷氧基，(C8)烷氧基，卤代甲氧基，卤代乙氧基，卤代(C3)烷氧基，卤代(C4)烷氧基，卤代(C5)烷氧基，卤代(C6)烷氧基，卤代(C7)烷氧基，和卤代(C8)烷氧基。
3.根据权利要求1的分子，其中R2选自H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基，卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，卤代(C8)烷基，甲氧基，乙氧基，(C3)烷氧基，(C4)烷氧基，(C5)烷氧基，(C6)烷氧基，(C7)烷氧基，(C8)烷氧基，卤代甲氧基，卤代乙氧基，卤代(C3)烷氧基，卤代(C4)烷氧基，卤代(C5)烷氧基，卤代(C6)烷氧基，卤代(C7)烷氧基，和卤代(C8)烷氧基。
4.根据权利要求1的分子，其中R3选自H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基， 卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，卤代(C8)烷基，甲氧基，乙氧基，(C3)烷氧基，(C4)烷氧基，(C5)烷氧基，(C6)烷氧基，(C7)烷氧基，(C8)烷氧基，卤代甲氧基，卤代乙氧基，卤代(C3)烷氧基，卤代(C4)烷氧基，卤代(C5)烷氧基，卤代(C6)烷氧基，卤代(C7)烷氧基，和卤代(C8)烷氧基。
5.根据权利要求1的分子，其中R4选自H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基，卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，卤代(C8)烷基，甲氧基，乙氧基，(C3)烷氧基，(C4)烷氧基，(C5)烷氧基，(C6)烷氧基，(C7)烷氧基，(C8)烷氧基，卤代甲氧基，卤代乙氧基，卤代(C3)烷氧基，卤代(C4)烷氧基，卤代(C5)烷氧基，卤代(C6)烷氧基，卤代(C7)烷氧基，和卤代(C8)烷氧基。
6.根据权利要求1的分子，其中R5选自H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基，卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，卤代(C8)烷基，甲氧基，乙氧基，(C3)烷氧基，(C4)烷氧基，(C5)烷氧基，(C6)烷氧基，(C7)烷氧基，(C8)烷氧基，卤代甲氧基，卤代乙氧基，卤代(C3)烷氧基，卤代(C4)烷氧基，卤代(C5)烷氧基，卤代(C6)烷氧基，卤代(C7)烷氧基，和卤代(C8)烷氧基。
7.根据权利要求1的分子，其中R2和R4选自F、Cl、Br、I、CN、和NO2，且R1、R3、和R5是H。
8.根据权利要求1的分子，其中R2、R3、和R4选自F、Cl、Br、I、CN、和NO2，且R1、和R5是H。
9.根据权利要求1的分子，其中R2、R3、和R4独立地选自F和Cl，且R1和R5是H。
10.根据权利要求1的分子，其中R1选自Cl和H。
11.根据权利要求1的分子，其中R2选自CF3，CH3，Cl，F，和H。
12.根据权利要求1的分子，其中R3选自OCH3，CH3，F，Cl，或H。
13.根据权利要求1的分子，其中R4选自CF3，CH3，Cl，F，和H。
14.根据权利要求1的分子，其中R5选自F，Cl，和H。
15.根据权利要求1的分子，其中R6选自卤代甲基，卤代乙基，卤代 (C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，和卤代(C8)烷基。
16.根据权利要求1的分子，其中R6是三氟甲基。
17.根据权利要求1的分子，其中R7选自H，F，Cl，Br，和I。
18.根据权利要求1的分子，其中R7选自H，OCH3，和OH。
19.根据权利要求1的分子，其中R8选自H，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基，卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，和卤代(C8)烷基。
20.根据权利要求1的分子，其中R8选自CH3和H。
21.根据权利要求1的分子，其中R9选自H，F，Cl，Br，I，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基，卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，卤代(C8)烷基，甲氧基，乙氧基，(C3)烷氧基，(C4)烷氧基，(C5)烷氧基，(C6)烷氧基，(C7)烷氧基，(C8)烷氧基，卤代甲氧基，卤代乙氧基，卤代(C3)烷氧基，卤代(C4)烷氧基，卤代(C5)烷氧基，卤代(C6)烷氧基，卤代(C7)烷氧基，和卤代(C8)烷氧基。
22.根据权利要求1的分子，其中R10选自H，F，Cl，Br，I，CN，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基，卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，卤代(C8)烷基，甲氧基，乙氧基，(C3)烷氧基，(C4)烷氧基，(C5)烷氧基，(C6)烷氧基，(C7)烷氧基，(C8)烷氧基，卤代甲氧基，卤代乙氧基，卤代(C3)烷氧基，卤代(C4)烷氧基，卤代(C5)烷氧基，卤代(C6)烷氧基，卤代(C7)烷氧基，卤代(C8)烷氧基，环丙基，环丁基，环戊基，和环己基。
23.根据权利要求1的分子，其中R10选自H，Cl，Br，CH3，和CF3。
24.根据权利要求1的分子，其中R10选自Br，C(＝NOH)NH2，C(＝O)H，C(＝O)NH2，C(＝O)OCH2CH3，C(＝O)OH，CF3，CH2CH3，CH2OH，CH3，Cl，CN，F，H，NH2，NHC(＝O)H，NHCH3，NO2，OCH3，OCHF2，和吡啶基。
25.根据权利要求1的分子，其中R11选自 C(＝O)N(H)N(CH3)(C(＝O)CH2CH3)、C(＝O)N(H)N(CH3)(C(＝O)CH2CF3)、C(＝O)N(H)N(CH3)(C(＝O)环丙基)、C(＝O)N(H)N(CH3)(C(＝S)CH2CH3)、C(＝O)N(H)N(CH3)(C(＝O)CH2CN)、C(＝O)N(H)N(CH3)(C(＝S)环丙基)、C(＝O)N(H)N(CH3)(C(＝O)CH(CF3)2)、C(＝O)N(H)N(CH3)(C(＝O)CF(CF3)2)、C(＝O)N(H)N(CH3)(C(＝O)CF2CF3)和C(＝O)N(H)N(CH3)(C(＝O)C≡CCH3)。
26.根据权利要求1的分子，所述分子选自
27.根据权利要求1的分子，其中所述分子是
28.根据权利要求1的分子，其中所述分子是
29.根据权利要求1的分子，其中R12选自H，F，Cl，Br，I，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基，卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，卤代(C8)烷基，卤代甲氧基，卤代乙氧基，卤代(C3)烷氧基，卤代(C4)烷氧基，卤代(C5)烷氧基，卤代(C6)烷氧基，卤代(C7)烷氧基，和卤代(C8)烷氧基。
30.根据权利要求1的分子，其中R12选自CH3和H。
31.根据权利要求1的分子，其中R13选自H，F，Cl，Br，I，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基，卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，卤代(C8)烷基，卤代甲氧基，卤代乙氧基，卤代(C3)烷氧基，卤代(C4)烷氧基，卤代(C5)烷氧基，卤代(C6)烷氧基，卤代(C7)烷氧基， 和卤代(C8)烷氧基。
32.根据权利要求1的分子，其中R13选自CH3，Cl，和H。
33.根据权利要求1的分子，其中R12-R13是烃基连接基CH＝CHCH＝CH。
34.根据权利要求1的分子，其中R14和R15独立地选自H，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基，卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，卤代(C8)烷基，甲基-芳基，乙基-芳基，(C3)烷基-芳基，(C4)烷基-芳基，(C5)烷基-芳基，(C6)烷基-芳基，(C7)烷基-芳基，(C8)烷基-芳基，甲基-(取代的芳基)，乙基-(取代的芳基)，(C3)烷基-(取代的芳基)，(C4)烷基-(取代的芳基)，(C5)烷基-(取代的芳基)，(C6)烷基-(取代的芳基)，(C7)烷基-(取代的芳基)，(C8)烷基-(取代的芳基)，O-甲基-芳基，O-乙基-芳基，O-(C3)烷基-芳基，O-(C4)烷基-芳基，O-(C5)烷基-芳基，O-(C6)烷基-芳基，O-(C7)烷基-芳基，O-(C8)烷基-芳基，O-甲基-(取代的芳基)，O-乙基-(取代的芳基)，O-(C3)烷基-(取代的芳基)，O-(C4)烷基-(取代的芳基)，O-(C5)烷基-(取代的芳基)，O-(C6)烷基-(取代的芳基)，O-(C7)烷基-(取代的芳基)，O-(C8)烷基-(取代的芳基)，甲基-杂环基，乙基-杂环基，(C3)烷基-杂环基，(C4)烷基-杂环基，(C5)烷基-杂环基，(C6)烷基-杂环基，(C7)烷基-杂环基，(C8)烷基-杂环基，甲基-(取代的杂环基)，乙基-(取代的杂环基)，(C3)烷基-(取代的杂环基)，(C4)烷基-(取代的杂环基)，(C5)烷基-(取代的杂环基)，(C6)烷基-(取代的杂环基)，(C7)烷基-(取代的杂环基)，(C8)烷基-(取代的杂环基)，O-甲基-杂环基，O-乙基-杂环基，O-(C3)烷基-杂环基，O-(C4)烷基-杂环基，O-(C5)烷基-杂环基，O-(C6)烷基-杂环基，O-(C7)烷基-杂环基，O-(C8)烷基-杂环基，O-甲基-(取代的杂环基)，O-乙基-(取代的杂环基)，O-(C3)烷基-(取代的杂环基)，O-(C4)烷基-(取代的杂环基)，O-(C5)烷基-(取代的杂环基)，O-(C6)烷基-(取代的杂环基)，O-(C7)烷基-(取代的杂环基)，O-(C8)烷基-(取代的杂环基)，甲基-C(＝O)N(R16)(R17)，乙基-C(＝O)N(R16)(R17)，(C3)烷基-C(＝O)N(R16)(R17)，(C4)烷基-C(＝O)N(R16)(R17)，(C5)烷基-C(＝O)N(R16)(R17)，(C6)烷基-C(＝O)N(R16)(R17)，(C7)烷基-C(＝O)N(R16)(R17)，和(C8)烷基-C(＝O)N(R16)(R17)。
35.根据权利要求1的分子，其中R14和R15独立地选自H，CH3， CH2CF3，CH2-卤代吡啶基，氧代-吡咯烷基，卤代苯基，硫杂环丁烷基，CH2-苯基，CH2-吡啶基，硫杂环丁烷基-二氧化物，CH2-卤代噻唑基，C((CH3)2)-吡啶基，N(H)(卤代苯基)，CH2-嘧啶基，CH2-四氢呋喃基，CH2-呋喃基，O-CH2-卤代吡啶基，和CH2C(＝O)N(H)(CH2CF3)。
36.根据权利要求1的分子，其中R16和R17独立地选自H，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基，卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，卤代(C8)烷基，甲基-芳基，乙基-芳基，(C3)烷基-芳基，(C4)烷基-芳基，(C5)烷基-芳基，(C6)烷基-芳基，(C7)烷基-芳基，(C8)烷基-芳基，甲基-(取代的芳基)，乙基-(取代的芳基)，(C3)烷基-(取代的芳基)，(C4)烷基-(取代的芳基)，(C5)烷基-(取代的芳基)，(C6)烷基-(取代的芳基)，(C7)烷基-(取代的芳基)，(C8)烷基-(取代的芳基)，O-甲基-芳基，O-乙基-芳基，O-(C3)烷基-芳基，O-(C4)烷基-芳基，O-(C5)烷基-芳基，O-(C6)烷基-芳基，O-(C7)烷基-芳基，O-(C8)烷基-芳基，O-甲基-(取代的芳基)，O-乙基-(取代的芳基)，O-(C3)烷基-(取代的芳基)，O-(C4)烷基-(取代的芳基)，O-(C5)烷基-(取代的芳基)，O-(C6)烷基-(取代的芳基)，O-(C7)烷基-(取代的芳基)，O-(C8)烷基-(取代的芳基)，甲基-杂环基，乙基-杂环基，(C3)烷基-杂环基，(C4)烷基-杂环基，(C5)烷基-杂环基，(C6)烷基-杂环基，(C7)烷基-杂环基，(C8)烷基-杂环基，甲基-(取代的杂环基)，乙基-(取代的杂环基)，(C3)烷基-(取代的杂环基)，(C4)烷基-(取代的杂环基)，(C5)烷基-(取代的杂环基)，(C6)烷基-(取代的杂环基)，(C7)烷基-(取代的杂环基)，(C8)烷基-(取代的杂环基)，O-甲基-杂环基，O-乙基-杂环基，O-(C3)烷基-杂环基，O-(C4)烷基-杂环基，O-(C5)烷基-杂环基，O-(C6)烷基-杂环基，O-(C7)烷基-杂环基，O-(C8)烷基-杂环基，O-甲基-(取代的杂环基)，O-乙基-(取代的杂环基)，O-(C3)烷基-(取代的杂环基)，O-(C4)烷基-(取代的杂环基)，O-(C5)烷基-(取代的杂环基)，O-(C6)烷基-(取代的杂环基)，O-(C7)烷基-(取代的杂环基)，和O-(C8)烷基-(取代的杂环基)。
37.根据权利要求1的分子，其中R16和R17独立地选自H，CH2CF3，环丙基，硫杂环丁烷基，硫杂环丁烷基-二氧化物，和卤代苯基。
38.根据权利要求1的分子，其中X1是CR12，X2是CR13，X3是CR9。
39.根据权利要求1的分子，其中所述分子是
40.根据权利要求1的分子，其中R2、R3和R4独立地选自F和Cl；
R1、R5、R7和R8为H；和
R6为三氟甲基。
41.根据权利要求1的组合物，其还包含：
(a)一种或者多种具有杀螨、杀藻、杀害鸟、杀菌、杀真菌、除草、杀昆虫、杀软体动物、杀线虫、杀啮齿动物，或者杀病毒性质的化合物；或者
(b)一种或者多种作为抗饲育剂、驱鸟剂、化学绝育剂、除草剂安全 剂、昆虫引诱剂、昆虫驱避剂、哺乳动物驱避剂、交配扰乱剂、植物活化剂、植物生长调节剂，或者协同剂的化合物；或者
(c)(a)和(b)二者。
42.根据权利要求1的组合物，其中还包含一种或者多种选自以下的化合物：(3-乙氧基丙基)溴化汞、1,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烯、1-甲基环丙烯、1-萘酚、2-(辛基硫基)乙醇、2,3,5-三-碘苯甲酸、草芽平、草芽平-二甲铵、草芽平-锂、草芽平-钾、草芽平-钠、
2,4,5-涕、2,4,5-涕-2-丁氧基丙基、2,4,5-涕-2-乙基己基、2,4,5-涕-3-丁氧基丙基、
2,4,5-涕丁酸、2,4,5-涕-丁氧基丙酯、2,4,5-涕-丁氧乙酯、2,4,5-涕-丁基、
2,4,5-涕-异丁基、2,4,5-涕-异辛酯、2,4,5-涕-异丙基、2,4,5-涕-甲基、2,4,5-涕-戊基、2,4,5-涕-钠、2,4,5-涕-三乙铵、2,4,5-涕-三乙醇胺、2,4-滴、2,4-滴-2-丁氧基丙基、2,4-滴-2-乙基己基、2,4-滴-3-丁氧基丙基、2,4-滴-铵、2,4-滴丁酸、2,4-滴丁酸-丁基、2,4-滴丁酸-二甲铵、2,4-滴丁酸-异辛酯、2,4-滴丁酸-钾、2,4-滴丁酸-钠、
2,4-滴-丁氧乙酯、2,4-滴-丁基、2,4-滴-二乙铵、2,4-滴-二甲铵、2,4-滴-二醇胺、
2,4-滴-十二烷基铵、赛信、伐草磷、2,4-滴-乙基、2,4-滴-庚基铵、2,4-滴-异丁基、
2,4-滴-异辛酯、2,4-滴-异丙基、2,4-滴-异丙基铵、2,4-滴-锂、2,4-滴-甲基庚基酯、2,4-滴-甲基、2,4-滴-辛基、2,4-滴-戊基、2,4-滴-钾、2,4-滴-丙基、2,4-滴-钠、
2,4-滴-糖草酯、2,4-滴-十四烷基铵、2,4-滴-三乙铵、2,4-滴-三(2-羟基丙基)铵、
2,4-滴-三乙醇胺、2iP、2-甲氧基乙基氯化汞、2-苯基苯酚、3,4-滴胺、3,4-滴丁酸、
3,4-滴丙酸、4-氨基吡啶、对氯苯氧乙酸、对氯苯氧乙酸-钾、对氯苯氧乙酸-钠、氯苯氧丁酸、氯苯氧丙酸、4-羟基苯乙醇、8-羟基硫酸喹啉、8-苯基汞氧基喹啉、阿维菌素、诱抗素、ACC、乙酰甲胺磷、灭螨醌、啶虫脒、家蝇磷、乙草胺、乙酯磷、acetoprole、活化酯、活化酯-S-甲基、三氟羧草醚、三氟羧草醚-甲基、三氟羧草醚-钠、苯草醚、acrep、氟丙菊酯、丙烯醛、丙烯腈、acypetacs、acypetacs-copper、acypetacs-zinc、甲草胺、棉铃威、丙硫多菌灵、涕灭威、烯丙菊酯、涕灭砜威、艾氏剂、烯丙菊酯、大蒜素、二丙烯草胺、阿洛氨菌素、禾草灭、禾草灭-钠、烯丙醇、除害威、五氯戊酮酸、顺式氯氰菊酯、α-硫丹、辛唑嘧菌胺、特津酮、莠灭净、特草嗪酮、氨唑草酮、拌种灵、赛硫磷、amidoflumet、酰嘧磺隆、灭害威、环丙嘧啶酸、环丙嘧啶酸-甲基、环丙嘧啶酸-钾、氯氨基吡啶酸、氯氨基吡啶酸-钾、氯氨基吡啶酸-三(2-羟基丙基)铵、甲基胺草磷、胺草磷、吲唑磺菌胺、 胺吸磷、胺吸磷草酸盐、双甲脒、杀草强、氨基磺酸铵、α-萘乙酸铵、代森铵、1-氨基丙基磷酸、新烟碱、环丙嘧啶醇、敌菌灵、莎椑磷、疏草隆、蒽醌、安妥、环磷氮丙啶、杀螨特、三氧化二砷、福美砷、阿司匹林、磺草灵、磺草灵-钾、磺草灵-钠、艾噻达松、阿特拉通、莠去津、金色制酶素、aviglycine、aviglycine hydrochloride、氧环唑、印楝素、唑啶炔草、甲基吡噁磷、四唑嘧磺隆、益棉磷、保棉磷、叠氮净、塞仑、偶氮苯、三唑锡、偶氮磷、嘧菌酯、bachmedesh、燕麦灵、六氟硅酸钡、多硫化钡、熏虫菊、BCPC、氟丁酰草胺、苯霜灵、苯霜灵-M、草除灵、草除灵-二甲铵、草除灵-乙基、草除灵-钾、bencarbazone、benclothiaz、噁虫威、乙丁氟灵、丙硫克百威、呋草黄、麦锈灵、苯菌灵、解草嗪、苯噁磷、醌肟腙、苄嘧磺隆脱甲基酸、苄嘧磺隆、地散磷、杀虫磺、bentaluron、灭草松、灭草松-钠、苯噻菌胺、苯噻菌胺-异丙基、苯噻硫氰、苯草灭、胺酸杀、胺酸杀-铵、苯扎氯铵、benzamacril、benzamacril-isobutyl、benzamorf、双苯嘧草酮、苄草胺、苯并双环酮、吡草酮、氟磺胺草、苯基异羟肟酸、苯螨特、新燕灵、新燕灵-乙基、苯噻隆、苯甲酸苄酯、苄基腺嘌呤、小檗碱、盐酸小檗碱、β-氟氯氰菊酯、β-氯氰菊酯、bethoxazin、二环吡草酮、联苯肼酯、甲羧除草醚、联苯菊酯、吡氟菌酯、双丙氨酰膦、双丙氨酰膦-钠、乐杀螨、病氰硝、生物烯丙菊酯、苄呋烯菊酯、生物氯菊酯、生物苄呋菊酯、联苯、bisazir、叶枯唑、双草醚、双草醚-钠、双三氟虫脲、联苯三唑醇、硫氯酚、bixafen、灰瘟素、硼砂、波尔多液、硼酸、啶酰菌胺、芸苔素内酯、乙基芸苔素内酯、小蠹性信息素、溴鼠灵、溴灭菊酯、溴氟菊酯、除草定、除草定-锂、除草定-钠、溴敌隆、溴鼠胺、溴苄呋菊酯、溴苯烯磷、溴乙酰胺、糠草腈、溴丁酰草胺、溴烯杀、溴-滴滴涕、溴酚肟、溴硫磷、溴硫磷-乙基、溴螨酯、溴菌腈、溴苯腈、丁酰溴苯腈、庚酰溴苯腈、辛酰溴苯腈、溴苯腈-钾、溴莠敏、糠菌唑、溴硝醇、增效特、合杀威、buminafos、乙嘧酚磺酸酯、噻嗪酮、勃垦第混合液、白消安、畜虫威、丁草胺、氟丙嘧草酯、抑草磷、特嘧硫磷、丁烯草胺、苄烯菊酯、特咪唑草、丁硫啶、丁噻隆、丁酮威、丁酯膦、避蚊酮、丁酮砜威、仲丁灵、丁苯草酮、炔草隆、丁胺、丁酸盐、二甲胂酸、硫酰磷、唑草胺、砷酸钙、氯酸钙、氰氨化钙、石硫合剂、敌敌钙、克草胺酯、毒杀芬、樟脑、敌菌丹、克菌丹、吗菌威、氯灭杀威、甲萘威、卡巴草灵、多菌灵、多菌灵苯磺酸盐、多菌灵亚硫酸盐、双酰草胺、克百威、二硫化碳、四氯化碳、三 硫磷、丁硫克百威、特噁唑威、环氧乙烷二氧化碳混合剂、萎锈灵、唑草酮、唑草酮-乙基、环丙酰菌胺、杀螟丹、杀螟丹盐酸盐、香芹酚、香芹酮、CDEA、叶枯炔、CEPC、ceralure、CHeshunt混合物、灭螨猛、聚氨基葡糖、灭瘟唑、甲氧除草醚、氯醛糖、草灭畏、草灭畏-铵、草灭畏-二醇胺、草灭畏-甲基、草灭畏-甲基铵、草灭畏-钠、氯胺磷、氯霉素、chloraniformethan、四氯对醌、丁酰草胺、氯虫苯甲酰胺、炔禾灵、炔禾灵-炔丙基、可乐津、杀螨醚、灭幼脲、冰片丹、氯溴隆、氯炔灵、氯丹、开蓬、杀虫脒、杀虫脒盐酸盐、氯烯炔菊酯、氯氧磷、chloreturon、伐草克、伐草克-铵、伐草克-钠、虫螨腈、氯苯咪唑、杀螨醇、燕麦酯、杀螨酯、敌螨特、毒虫畏、氟啶脲、氟嘧杀、chlorfluren、chlorfluren-methyl、整形醇、整形醇-甲基、氯草敏、氯嘧磺隆脱乙基酸、氯嘧磺隆、氯甲硫磷、氯胆碱、氯化氯胆碱、氯乙灵、草枯醚、乙酯杀螨醇、氯硝萘、氯仿、伊托明、灭虫脲、氯苯甲醚、氯鼠酮、氯敌鼠钠盐、氯化苦、三氯丙酸、丙酯杀螨醇、百菌清、氯麦隆、枯草隆、羟敌草腈、三丁氯苄膦、氯化三丁氯苄膦、氯辛硫磷、氯吡唑磷、草败死、氯苯胺灵、毒死蜱、甲基毒死蜱、四氯喹噁啉、氯磺隆、氯酞酸、氯酞酸-二甲基、氯酞酸-一甲基、氯硫酰草胺、虫螨磷、乙菌利、氯化胆碱、环虫酰胺、瓜叶菊素I、瓜叶菊素II、瓜叶菊素、吲哚酮草酯、环庚草醚、醚磺隆、ciobutide、咯草隆、左旋反灭虫菊酯、烯草酮、咪菌酮、碘氯啶酯、炔草酯、炔草酯-炔丙基、除线威、clofencet、clofencet-potassium、四螨嗪、氯贝酸、氯丁草、氯丁草-异丁基、异噁草酮、稗草胺、调果酸、环丁烯草酮、二氯吡啶酸、二氯吡啶酸-甲基、二氯吡啶酸-醇胺、二氯吡啶酸-钾、二氯吡啶酸-三(2-羟基丙基)铵、cloquintocet、解草酯(cloquintocet-mexyl)、cloransulam、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、氯氰碘柳胺、噻虫胺、克霉唑、座果酸、座果酸-钠、CMA、codlelure、噻唑硫磷、乙酸铜、乙酰亚砷酸铜、砷酸铜、碱式碳酸铜、氢氧化铜、环烷酸铜、油酸铜、氯氧化铜、硅酸铜、硫酸铜、铜锌铬酸盐、氯灭鼠灵、克鼠灵、蝇毒磷、杀鼠醚、畜虫磷、coumoxystrobin、害扑威、氯胺叉草、氯丙灵、醚草敏、甲酚、鼠立死、克罗米通、巴毒磷、育畜磷、氟铝酸钠、诱蝇酮、呋菌清、苄草隆、杀菌威、氧化亚铜、莪术醇、氰胺、氰草净、氰草津、苯腈膦、杀螟腈、果虫磷、cyantraniliprole、氰霜唑、cybutryne、环菌胺、环烷基酰苯胺、环虫菊酯、环草敌、放线菌酮、环螨酯、乙氰菊酯、环丙嘧磺隆、环氧虫啶、噻草酮、环莠隆、cyenopyrafen、 环氟菌胺、丁氟螨酯、氟氯氰菊酯、氰氟草酯、氰氟草酯-丁基、氯氟氰菊酯、三环锡、cymiazole、cymiazole hydrochloride、霜脲氰、解草胺腈、氰菌灵、氯氰菊酯、牧草快、氯化牧草快、苯醚氰菊酯、环丙津、三环塞草胺、环丙唑醇、嘧菌环胺、酯菌胺、环酰草胺、cyprosulfamide、灭蝇胺、畜蜱磷、香草隆、茅草枯、茅草枯-钙、茅草枯-镁、茅草枯-钠、丁酰肼、哒幼酮、棉隆、棉隆-钠、二溴氯丙烷、d-樟脑、二氯异丙醚、增产胺、滴滴涕、咪菌威、癸磷锡、一甲呋喃丹、脱氢乙酸、异丁草胺、溴氰菊酯、田乐磷、田乐磷-O、田乐磷-S、内吸磷、甲基内吸磷、内吸磷-O、内吸磷-O-甲基、内吸磷-S、内吸磷-S-甲基、砜吸磷、甜菜安、敌草净、右旋反式氯炔丙菊酯、丁醚脲、氯亚胺硫磷、燕麦敌、除线特、硅藻土、二嗪磷、邻苯二甲酸二丁酯、琥珀酸二丁酯、麦草畏、麦草畏-二甘醇胺、麦草畏-二甲铵、麦草畏-二醇胺、麦草畏-异丙基铵、麦草畏-甲基、麦草畏-醇胺、麦草畏-钾、麦草畏-钠、麦草畏-三乙醇胺、异氯磷、敌草腈、除线磷、苯氟磺胺、二氯萘醌、氯全隆、除幼脲、dichlorflurenol、dichlorflurenol-methyl、苄胺灵、烯丙酰草胺、双氯酚、
2,4-滴丙酸、2,4-滴丙酸-2-乙基己基、2,4-滴丙酸-丁氧基乙酯、2,4-滴丙酸-二甲铵、
2,4-滴丙酸-乙铵、2,4-滴丙酸-异辛酯、2,4-滴丙酸-甲基、精2,4-滴丙酸、精2,4-滴丙酸-2-乙基己基、精2,4-滴丙酸-二甲铵、2,4-滴丙酸-钾、2,4-滴丙酸-钠、敌敌畏、菌核利、苄氯三唑醇、双氯氰菌胺、禾草灵、禾草灵-甲基、哒菌清、哒菌清-钠、氯硝胺、唑嘧磺胺、三氯杀螨醇、双香豆素、N-(3-甲基苯基)氨基甲酸甲酯、百治磷、环虫腈、dicyclonon、狄氏剂、除螨灵、二乙除草双、二氯化二乙除草双、乙酰甲草胺、乙酰甲草胺-乙基、乙霉威、dietholate、焦碳酸二乙酯、避蚊胺、鼠得克、苯醚甲环唑、氟苯戊烯酸、氟苯戊烯酸-乙基、枯莠隆、野燕枯、野燕枯甲硫酸盐、噻鼠灵、diflovidazin、除虫脲、吡氟酰草胺、二氟吡隆、二氟吡隆-钠、氟嘧菌胺、调呋酸、调呋酸-钠、二羟丙茶碱、dimatif、四氟甲醚菊酯、甲氟磷、噁唑隆、哌草丹、菌核净、地麦威、混灭威、二甲草胺、戊草津、二甲吩草胺、精二甲吩草胺、噻节因、二甲嘧酚、乐果、烯酰吗啉、苄菊酯、驱蚊灵、邻苯二甲酸二甲酯、甲基毒虫畏、敌蝇威、敌灭生、敌米达松、醚菌胺、消螨酚、dinex-diclexine、啶菌噁唑、烯唑醇、R-烯唑醇、氨氟灵、消螨通、敌螨普、敌螨普-4、敌螨普-6、敌螨通、地乐特、硝戊酯、丙硝酚、戊硝酚、地乐酚、地乐酚乙酸盐、地乐酚-铵、地乐酚-二醇胺、地乐酚-钠、地乐酚-三乙醇胺、硝辛酯、 dinotefuran、特乐酚、特乐酚乙酸盐、硝丁酯、苯虫醚、蔬果磷、二氧威、敌噁磷、敌鼠、敌鼠-钠、双苯酰草胺、二苯砜、二苯胺、地乐灵、异丙净、双硫氧吡啶、敌草快、二溴化敌草快、disparlure、2,4-滴硫钠、双硫仑、乙拌磷、2,4-滴硫钠、灭菌磷、二氰蒽醌、噻喃磷、二硫醚、氟硫草定、敌草隆、d-柠檬烯、草特磷、二硝甲酚、二硝甲酚-铵、二硝甲酚-钾、二硝甲酚-钠、十二环吗啉、十二环吗啉乙酸盐、十二环吗啉苯甲酸盐、多地辛、多地辛盐酸盐、多地辛-钠、多果定、苯氧炔螨、dominicalure、多拉克汀、肼菌酮、甲胂钠、毒氟磷、EBEP、EBP、促蜕皮甾酮、敌瘟磷、甘草津、甘草津-乙基、甲氨基阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、多杀威、右旋烯炔菊酯、硫丹、茵多酸、茵多酸-二铵、茵多酸-二钾、茵多酸-二钠、因毒磷、异狄氏剂、enestroburin、苯硫磷、epocholeone、保幼醚、氟环唑、爱普瑞菌素、磺唑草、茵草敌、抑草蓬、麦角沉钙醇、二氯己酰草胺、esdépalléthrine、S-氰戊菊酯、戊草丹、乙烯硅、乙环唑、etaphos、代森硫、噻唑菌胺、克草胺、乙丁烯氟灵、胺苯磺隆脱甲基酸、胺苯磺隆、杀草胺、乙烯利、磺噻隆、乙硫苯威、硫草敌、乙硫磷、乙嗪草酮、乙虫腈、乙嘧酚、益棉磷、乙呋草磺、驱蚊醇、灭线磷、氯氟草醚、氯氟草醚-乙基、乙氧喹啉、乙氧嘧磺隆、吲熟酯、甲酸乙酯、α-萘乙酸乙酯、乙滴滴滴、乙烯、二溴乙烯、二氯乙烯、环氧乙烷、乙蒜素、2,3-二羟基丙基硫醇化乙基汞、乙酸乙基汞、溴化乙基汞、氯化乙基汞、磷酸乙基汞、硝草酚、乙胺草醚、乙氧苯酰草、醚菊酯、乙螨唑、土菌灵、乙嘧硫磷、丁香酚、草必散、噁唑菌酮、伐灭磷、咪唑菌酮、敌磺钠、苯线磷、咪菌腈、氯苯嘧啶醇、酰苯磺威、抗螨唑、喹螨醚、腈苯唑、苯丁锡、解草唑、解草唑-乙基、皮蝇磷、解草啶、乙苯威、五氟苯菊酯、甲呋酰胺、环酰菌胺、种衣酯、杀螟硫磷、酚菌酮、仲丁威、2,4,5-涕丙酸、2,4,5-涕丙酸-3-丁氧基丙基、
2,4,5-涕丙酸-丁氧基丙酯、2,4,5-涕丙酸-丁氧基乙酯、2,4,5-涕丙酸-丁基、2,4,5-涕丙酸-异辛酯、2,4,5-涕丙酸-甲基、2,4,5-涕丙酸-钾、苯硫威、fenoxacrim、稻瘟酰胺、噁唑禾草灵、噁唑禾草灵-乙基、精噁唑禾草灵、精噁唑禾草灵-乙基、异噁苯砜、双氧威、拌种咯、吡氯氰菊酯、甲氰菊酯、苯锈啶、丁苯吗啉、fenpyrazamine、唑螨酯、fenridazon、fenridazon-potassium、fenridazon-propyl、芬螨酯、丰索磷、氯苯氧乙醇、噻唑禾草灵、噻唑禾草灵-乙基、倍硫磷、倍硫磷-乙基、三苯锡、三苯乙酸锡、三苯氯化锡、三苯氢氧化锡、四唑草胺、氟硝二苯胺、非草隆、 非草隆TCA、氰戊菊酯、福美铁、嘧菌腙、硫酸亚铁、氟虫腈、麦草氟、麦草氟异丙酯、强麦草氟、麦草氟甲酯、强麦草氟异丙酯、强麦草氟甲酯、啶嘧磺隆、氟鼠灵、flometoquin、氟啶虫酰胺、双氟磷草胺、嘧螨酯、吡氟禾草灵、吡氟禾草灵-丁基、吡氟禾草灵-甲基、精吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵-丁基、氟啶胺、异丙吡草酯、啶蜱脲、氟苯虫酰胺、噻唑螨、氟酮磺隆、氟酮磺隆-钠、氟吡磺隆、氯乙氟灵、氟氯双苯隆、氟环脲、氟氰戊菊酯、咯菌腈、联氟螨、fluensulfone、氟噻草胺、flufenerim、氟苯吡草、氟虫脲、氟丙苄醚、氟哒嗪草酯、氟哒嗪草酯-乙基、flufiprole、氟氯苯菊酯、氟酰菌胺、氟节胺、唑嘧磺草胺、三氟噁嗪、氟烯草酸、氟烯草酸-戊基、丙炔氟草胺、炔草胺、氟吗啡、氟草隆、氟吡菌胺、氟吡菌酰胺、氟杀螨、增糖胺、氟乙酰胺、三氟硝草醚、乙羧氟草醚、乙羧氟草醚-乙基、氟酰亚胺、唑啶草、氟除草醚、氟苯隆、三氟苯唑、氟嘧菌酯、氟胺草唑、flupropacil、氟鼠啶、四氟丙酸、四氟丙酸-钠、flupyradifurone、氟啶嘧磺隆脱甲基酸、氟啶嘧磺隆、氟啶嘧磺隆钠、氟喹唑、解草胺、芴丁酯、芴丁酯-丁基、芴丁酯-甲基、氟啶草酮、氟咯草酮、氯氟吡氧乙酸、氯氟吡氧乙酸-丁氧基丙酯、氯氟吡氧乙酸-甲基庚基酯、呋嘧醇、氟磺酰胺、呋草酮、氟硅唑、磺菌胺、达草氟、达草氟-甲基、氟噻亚菌胺、氟酰胺、粉唑醇、氟胺氰菊酯、氟苯吡菌胺、氟草肟、灭菌丹、氟磺胺草醚、氟磺胺草醚-钠、地虫硫膦、甲酰胺磺隆、氯吡脲、甲醛、伐虫脒、伐虫脒盐酸盐、安硫磷、胺甲威、胺甲威盐酸盐、杀木膦、杀木膦-铵、三乙膦酸、三乙膦酸铝、丁苯硫磷、甲基毒死蜱、噻唑膦、丁硫环磷、frontalin、麦穗宁、氟草净、氟草醚、氟萘禾草灵、fuphenthiourea、多效缩醛、呋霜灵、炔呋菊酯、福拉比、呋线威、二甲呋酰胺、呋菌唑、呋醚唑、糠醛菊酯、糠醛、解草噁唑、拌种胺、呋甲硫菌灵、呋氧草醚、精高效氯氟氰菊酯、γ-六六六、格螨酯、赤霉酸、赤霉素、甘氟、草铵膦、草铵膦-铵、精草铵膦、精草铵膦-铵、精草铵膦-钠、果绿啶、乙二肟、草甘膦、草甘膦-二铵、草甘膦-二甲铵、草甘膦-异丙基铵、草甘膦-一铵、草甘膦-钾、草甘膦-倍半钠、草甘膦-三甲基硫盐、增甘膦、信铃酯、诱杀烯混剂、灰黄霉素、双胍辛胺、双胍辛乙酸盐、丙烯酸喹啉酯、苄螨醚、特丁苯酰肼、氟硝磺酰胺、氯吡嘧磺隆脱甲基酸、氯吡嘧磺隆、卤草定、氟吡禾灵、氟吡乙禾灵、氟吡甲禾灵、精氟吡禾灵、精氟吡乙禾灵、精氟吡甲禾灵、氟吡禾灵-钠、六六六、六甲密胺、六甲磷酰胺、狄氏剂、七氯、庚 虫磷、增产肟、速杀硫磷、六氯丙酮、六氯苯、六氯丁二烯、六氯酚、己唑醇、氟铃脲、六氟胂酸盐、红蛉诱烯、hexamide、环嗪酮、hexylthiofos、噻螨酮、艾氏剂、holosulf、环草肟、磺草膦、环菌唑、氟蚁腙、萘磺汞、熟石灰、氰化氢、烯虫乙酯、噁霉灵、喹啉威、吲哚乙酸、吲哚丁酸、icaridin、抑霉唑、抑霉唑硝酸盐、抑霉唑硫酸盐、咪草酯、咪草酯-甲基、甲氧咪草烟、甲氧咪草烟-铵、甲咪唑烟酸、甲咪唑烟酸-铵、咪唑烟酸、咪唑烟酸-异丙基铵、咪唑喹啉酸、咪唑喹啉酸-铵、咪唑喹啉酸-甲基、咪唑喹啉酸-钠、咪唑乙烟酸、咪唑乙烟酸-铵、唑吡嘧磺隆、亚胺唑、新烟碱类、吡虫啉、氯噻啉、双胍辛胺、双胍辛胺三乙酸盐、双胍辛胺三烷苯磺酸盐、炔咪菊酯、抗倒胺、茚草酮、indaziflam、茚虫威、苯稻瘟净、碘草腈、iodocarb、碘甲烷、碘甲磺隆脱甲基酸、碘甲磺隆、碘甲磺隆-钠、iofensulfuron、iofensulfuron-sodium、碘苯腈、辛酰碘苯腈、碘苯腈-锂、碘苯腈-钠、抑草津、种菌唑、卤苯胺唑、异稻瘟净、异菌脲、缬霉威、丙草定、齿小蠹二烯醇、齿小蠹烯醇、丰丙磷、isamidofos、氯唑磷、碳氯灵、丁咪酰胺、水胺硫磷、异草定、异艾氏剂、异柳磷、异柳磷-甲基、异索威、丁嗪草酮、异草完隆、氮 草、异丙威、异丙乐灵、稻瘟灵、异丙隆、吡唑萘菌胺、isopyrimol、异拌磷、异噻菌胺、异噁隆、异酰菌酮、异噁酰草胺、异噁氯草酮、isoxadifen、isoxadifen-ethyl、异噁氟草酮、异噁草醚、噁唑磷、齐墩螨素、浸种磷、japonilure、喃烯菊酯、茉酮菊素I、茉酮菊素II、茉莉酸、甲磺虫腙、甲基增效磷、甲香菌酯、解草烷、解草烯、碘硫磷、保幼激素I、保幼激素II、保幼激素III、噻恩菊酯、特胺灵、karetazan、karetazan-potassium、春雷霉素、春雷霉素盐酸盐、克菌磷、克来范、ketospiradox、ketospiradox-potassium、糖氨基嘌呤、烯虫炔酯、苯氧菌酯、喹草烯、乳氟禾草灵、高效氯氟氰菊酯、latilure、砷酸铅、环草定、lepimectin、溴苯膦、林丹、lineatin、利谷隆、啶虫磷、litlure、looplure、虱螨脲、氯啶菌酯、氯酰草膦、噻唑磷、甲基胂酸、马拉硫磷、马来酸酰肼、苄丙二腈、糊精-麦芽糖复合剂、甲胂一铵、代森锰铜、代森锰锌、双炔酰菌胺、代森锰、苦参碱、叠氮磷、2甲4氯、2甲4氯-2-乙基己基、2甲4氯-丁氧基乙酯、2甲4氯-丁基、2甲4氯-二甲铵、2甲4氯-二醇胺、2甲4氯-乙基、2甲4氯-异丁基、2甲4氯-异辛酯、2甲4氯-异丙基、2甲4氯-甲基、2甲4氯-醇胺、2甲4氯-钾、2甲4氯-钠、2
甲4氯乙硫酯、2甲4氯-三乙醇胺、2甲4氯丁酸、2甲4氯丁酸-乙基、2 甲4氯丁酸-甲基、2甲4氯丁酸-钠、邻酰胺、灭蚜磷、苯并威、四甲磷、2甲4氯丙酸、2甲4氯丙酸-2-乙基己基、2甲4氯丙酸-二甲铵、2甲4氯丙酸-二醇胺、mecoprop-ethadyl、2甲4氯丙酸-异辛酯、2甲4氯丙酸-甲基、精2甲4氯丙酸、精2甲4氯丙酸-2-乙基己基、精2甲4氯丙酸-二甲铵、精2甲4氯丙酸-异丁基、2甲4氯丙酸-钾、精2甲4氯丙酸-钾、2甲4氯
丙酸-钠、2甲4氯丙酸-三乙醇胺、杀螨脒、丁硝酚、丁硝酚乙酸盐、诱杀酯、苯噻酰草胺、mefenpyr、mefenpyr-diethyl、氟磺酰草胺、氟磺酰草胺-二醇胺、氟磺酰草胺-钾、megatomoic acid、灭蚜硫磷、嘧菌胺、meperfluthrin、mephenate、地胺磷、甲哌鎓、缩节胺、mepiquat pentaborate、灭锈胺、二硝巴豆酸酯、氯化汞、氧化汞、氯化亚汞、脱叶亚磷、灭莠津、甲磺胺磺隆脱甲基酸、甲磺胺磺隆、硝磺草酮、灭芥、甲亚砜磷、氰氟虫腙、甲霜灵、精甲霜灵、四聚乙醛、威百亩、威百亩-铵、噁唑酰草胺、苯嗪草酮、威百亩-钾、威百亩-钠、吡唑草胺、双醚氯吡嘧磺隆、间氯敌菌酮、叶菌唑、米替哌、氟哒草、甲基苯噻隆、虫螨畏、氟烯硝草、甲胺磷、磺菌威、灭草唑、呋菌胺、杀扑磷、甲硫苯威、甲硫威、甲硫嘧磺隆、甲硫涕巴、噁噻草醚、灭草恒、丁烯胺磷、醚草通、灭多威、烯虫酯、盖草津、喹啉羧酯、甲醚菊酯、甲氧滴滴涕、甲氧虫酰肼、苯草酮、甲基不育特、甲基溴、甲基丁香酚、甲基碘、异硫氰酸甲酯、甲基乙酯磷、甲基氯仿、甲基杀草隆、二氯甲烷、苯甲酸甲汞、氰胍甲汞、甲基五氯苯酚汞、甲基新癸酰胺、代森联、吡喃隆、溴谷隆、甲氧苄氟菊酯、异丙甲草胺、速灭威、苯氧菌胺、磺草唑胺、噁虫酮、甲氧隆、苯菌酮、嗪草酮、噻菌胺、甲磺隆脱甲基酸、甲磺隆、速灭磷、兹克威、灭鼠安、米尔螨素、米尔贝肟、代森环、丙胺氟磷、灭蚁灵、MNAF、蘑菇醇、禾草敌、molosultap、庚酰草胺、特噁唑隆、一氯乙酸、久效磷、绿谷隆、单嘧磺隆、单嘧磺酯、灭草隆、灭草隆TCA、伐草快、二氯化伐草快、吗啉胍、盐酸吗啉胍、茂硫磷、morzid、莫西克丁、甲胂一钠、诱虫烯、腈菌唑、甲菌利、N-(乙基汞)-对甲苯磺苯胺、代森钠、萘肽磷、二溴磷、萘、萘乙酰胺、萘二甲酸酐、萘氧乙酸、萘丙胺、敌草胺、萘草胺、萘草胺-钠、那他霉素、草不隆、杀螺胺、杀螺胺-醇胺、烟嘧磺隆、尼古丁、氟蚁灵、吡氯草胺、烯啶虫胺、硝虫噻嗪、甲磺乐灵、三氯甲基吡啶、戊氰威、除草醚、三氟甲草醚、硫氰散、酞菌酯、鼠特灵、氟草敏、原烟碱、草完隆、氟酰脲、多氟脲、氟苯嘧啶醇、OCH、八氯二丙醚、辛噻酮、呋酰胺、氧乐 果、坪草丹、orfralure、邻二氯苯、嘧苯胺磺隆、oryctalure、肟醚菌胺、氨磺乐灵、蛇床子素、ostramone、解草腈、丙炔噁草酮、噁草酮、噁霜灵、草氨酸盐、杀线威、噁杀草敏、oxapyrazon-dimolamine、噁杀草敏-钠、环氧嘧磺隆、氯噁嗪草、喹啉铜、喹菌酮、噁咪唑、噁咪唑富马酸盐、氧化萎锈灵、亚砜磷、异亚砜磷、砜拌磷、乙氧呋草醚、烟花苦参碱、土霉素、土霉素盐酸盐、多效唑、哌虫啶、对二氯苯、对伏隆、百草枯、百草枯二氯化物、百草枯二甲硫酸盐、对硫磷、甲基对硫磷、氯苯吡啶、克草敌、稻瘟酯、壬酸、戊菌唑、戊菌隆、二甲戊灵、戊苯吡菌胺、氟幼脲、五氟磺草胺、五氯苯酚、甲氯酰草胺、吡噻菌胺、戊烯氰氯菊酯、戊噁唑草、氟草磺胺、氯菊酯、烯草胺、氰烯菌酯、叶枯净、棉胺宁、芬硫磷、甜菜宁、甜菜宁-乙基、酰草隆、苯醚菊酯、苯螨醚、稻丰散、苯基汞脲、苯基乙酸汞、苯基氯化汞、邻苯二酚的苯基汞衍生物、苯基硝酸汞、苯基水杨酸汞、甲拌磷、毒鼠磷、伏杀硫磷、氯瘟磷、硫环磷、硫环磷-甲基、甘氨硫磷、亚胺硫磷、对氯硫磷、磷胺、磷化氢、乙丙磷威、磷、三磷锡、辛硫磷、辛硫磷-甲基、四氯苯酞、氨氯吡啶酸、氨氯吡啶酸-2-乙基己基、氨氯吡啶酸-异辛酯、氨氯吡啶酸-甲基、氨氯吡啶酸-醇胺、氨氯吡啶酸-钾、氨氯吡啶酸-三乙铵、氨氯吡啶酸-三(2-羟基丙基)铵、氟吡酰草胺、啶氧菌酯、鼠完、鼠完-钠、唑啉草酯、哌丙灵、胡椒基丁醚、增效环、哌草磷、哌壮素、菊壮素、增效醛、甲胺嘧磷、抗蚜威、嘧啶氧磷、嘧啶磷、甲基嘧啶磷、三氯杀虫酯、代森福美锌、多抗霉素、保粒霉素、保粒霉素-锌、多噻烷、亚砷酸钾、叠氮化钾、氰酸钾、赤霉酸钾、环烷酸钾、多硫化钾、硫氰酸钾、α-萘乙酸钾、pp'-滴滴涕、右旋炔丙菊酯、早熟素I、早熟素II、早熟素III、丙草胺、酰胺嘧啶啉、氟嘧磺隆脱甲基酸、氟嘧磺隆、烯丙苯噻唑、咪鲜胺、咪鲜胺-锰、灭螨醇、环氰津、腐霉利、氨氟乐灵、丙溴磷、氟唑草胺、环丙氟灵、profluthrin、环苯草酮、甘扑津、甘扑津-乙基、调环酸、调环酸-钙、prohydrojasmon、蜱虱威、猛杀威、扑灭通、扑草净、灭鼠肼、毒草胺、普罗帕脒、普罗帕脒二盐酸盐、霜霉威、霜霉威盐酸盐、敌稗、丙虫磷、噁草酸、快螨特、甲呋炔菊酯、扑灭津、胺丙畏、苯胺灵、丙环唑、丙森锌、异丙草胺、残杀威、丙苯磺隆、丙苯磺隆-钠、增效酯、嗪咪唑嘧磺隆、炔苯酰草胺、丙氧喹啉、补骨内酯、唑啉草酯磺亚胺草、苄草丹、氟磺隆、乙噻唑磷、硫菌威、硫菌威盐酸盐、丙硫菌唑、丙硫磷、发硫磷、protrifenbute、扑灭生、扑灭生-钠、 丙炔草胺、比达农、吡蚜酮、吡喃灵、吡唑硫磷、双唑草腈、吡唑醚菌酯、吡草醚、吡草醚-乙基、嘧啶威、嘧啶威、唑胺菌酯、唑菌酯、pyrasulfotole、吡唑特、吡菌磷、吡嘧磺隆脱乙基酸、吡嘧磺隆、吡硫磷、苄草唑、反灭虫菊、除虫菊酯I、除虫菊酯II、除虫菊酯、pyribambenz-isopropyl、pyribambenz-propyl、吡菌苯威、嘧啶肟草醚、稗草丹、氯草定、哒螨灵、pyridafol、啶虫丙醚、哒嗪硫磷、哒草特、啶菌腈、啶斑肟、pyrifluquinazon、环酯草醚、嘧霉胺、嘧螨醚、嘧草醚、嘧草醚-甲基、pyrimisulfan、嘧啶磷、灭鼠优、甲氧苯啶菌、吡啶氟虫腈、吡啶醇、吡丙醚、嘧草硫醚、嘧草硫醚-钠、吡唑威、咯喹酮、pyroxasulfone、啶磺草胺、氯甲氧吡啶、氯吡呋醚、苦木、喹烯酮、喹烯酮硫酸盐、喹硫磷、喹硫磷-甲基、醌菌腙、二氯喹啉酸、氯苯喹唑、氯甲喹啉酸、灭藻醌、氯藻胺、喹塞昂、喹氧灵、喹硫磷、五氯硝基苯、喹禾灵、喹禾灵-乙基、精喹禾灵、精喹禾灵-乙基、喹禾糠酯、驱蚊酯、驱蝇啶、吡咪唑、碘醚柳胺、rebemide、苄呋菊酯、硫氰苯乙胺、闹羊花素-III、利巴韦林、砜嘧磺隆、鱼藤酮、鱼泥汀、苯嘧磺草胺、噻菌茂、赛森酮、水杨酰苯胺、血根碱、茴蒿素、八甲磷、红海葱苷、另丁津、密草通、环丙吡菌胺、赛拉菌素、单甲脒、氯化单甲脒、增效菊、芝麻啉、烯禾啶、双甲胺草磷、环草隆、siglure、灭虫硅醚、毒鼠硅、硅胶、硅噻菌胺、西玛津、硅氟唑、西玛通、西草净、杀雄啉、SMA、精异丙甲草胺、亚砷酸钠、叠氮化钠、氯酸钠、氟化钠、氟乙酸钠、六氟硅酸钠、环烷酸钠、邻苯基苯酚钠、五氯酚钠、多硫化钠、硫氰酸钠、α-萘乙酸钠、苏硫磷、乙基多杀菌素、多杀菌素、螺螨酯、螺甲螨酯、螺虫乙酯、螺噁茂胺、链霉素、链霉素倍半硫酸盐、马钱子碱、食菌甲诱醇、磺苯醚隆、磺苯醚隆-钠、磺草酮、菜草畏、甲磺草胺、舒非仑、氟虫胺、甲嘧磺隆脱甲基酸、甲嘧磺隆、磺酰磺隆、治螟磷、sulfoxaflor、亚砜、硫肟醚、硫、硫酸、硫酰氟、吖庚磺酯、硫丙磷、戊苯砜、灭草灵、τ-氟胺氰菊酯、稗草烯、噻螨威、三氯乙酸、三氯乙酸-铵、三氯乙酸-钙、TCA-ethadyl、三氯乙酸-镁、三氯乙酸-钠、滴滴滴、戊唑醇、虫酰肼、吡螨胺、异丁乙氧喹啉、嘧丙磷、牧草胺、丁噻隆、叶枯酞、四氯硝基苯、福美双联、氟苯脲、七氟菊酯、tefuryltrione、tembotrione、双硫磷、替哌、特普、吡喃草酮、环戊烯丙菊酯、特草定、特草灵、特丁草胺、特丁硫酸、甲氧去草净、特丁津、特丁净、四环唑、四氯乙烷、杀虫畏、四氟醚唑、三氯杀螨砜、氟氧隆、胺菊酯、tetramethylfluthrin、 羟化四甲胺、杀螨霉素、杀螨好、硫酸亚铊、噻吩草胺、θ-氯氰菊酯、噻菌灵、噻虫啉、氟噻亚菌胺、噻虫嗪、噻丙腈、赛唑隆、噻唑烟酸、噻氯磷、噻菌腈、噻二唑胺、噻苯隆、thiencarbazone、thiencarbazone-methyl、噻吩磺隆脱甲基酸、噻吩磺隆、噻呋酰胺、禾草丹、抗虫威、硫氯苯亚胺、杀虫环、杀虫环盐酸盐、杀虫环草酸盐、噻二唑-铜、硫双威、久效威、硫氟肟醚、thiohempa、硫柳汞、甲基乙拌磷、虫线磷、硫菌灵、甲基硫菌灵、克杀螨、灭鼠特、杀虫双、杀虫双-二铵、杀虫双-二钠、杀虫单、噻替派、福美双、敌贝特、噻酰菌胺、调节安、仲草丹、嘧草胺、tioxymid、环线威、甲基立枯磷、唑虫酰胺、甲苯氟磺胺、甲苯基乙酸汞、topramezone、三甲苯草酮、溴氯氰菊酯、四溴菊酯、tralopyril、四氟苯菊酯、反氯菊酯、曲他胺、三十烷醇、三唑酮、三唑醇、triafamone、野麦畏、威菌磷、抑芽唑、苯螨噻、嘧菌醇、醚苯磺隆、唑蚜威、丁基三唑、三嗪氟草胺、三唑磷、咪唑嗪、苯磺隆脱甲基酸、苯磺隆、脱叶磷、三丁基氧化锡、杀草畏、水杨菌胺、敌百虫、异皮蝇磷、毒壤膦、绿草定、绿草定-丁氧基乙酯、绿草定-乙基、绿草定-三乙铵、三环唑、石蜡油、灭草环、草达津、杀螺吗啉、氯苯乙丙磷、肟菌酯、三氟啶磺隆、三氟啶磺隆-钠、氟菌唑、杀铃脲、氟乐灵、氟胺磺隆脱甲基酸、氟胺磺隆、三氟苯氧丙酸、三氟苯氧丙酸-甲基、三氟禾草肟、嗪氨灵、三羟基三嗪、诱蝇羧酯、混杀威、三甲隆、挺立、抗倒酯、烯虫硫酯、茚草酮、雷公藤甲素、草达克、灭菌唑、三氟甲磺隆、trunc-call、烯效唑、精烯效唑、福美甲砷、乌瑞替派、氰戊菊酯、有效霉素、valifenalate、杀鼠酮、蚜灭磷、抑霉胺、氟吡唑虫、灭草敌、乙烯菌核利、杀鼠灵、杀鼠灵-钾、杀鼠灵-钠、硝虫硫磷、辛菌胺、烯肟菌胺、灭除威、二甲苯草胺、二甲苯酚、灭杀威、抑食肼、氰菌胺、玉米素、增效胺、ζ-氯氰菊酯、环烷酸锌、磷化锌、噻唑锌、代森锌、福美锌、zolaprofos、苯酰菌胺、唑嘧磺隆、α-氯乙醇、α-蜕皮素、α-multistriatin，和α-萘乙酸。
43.根据权利要求1的组合物，其还包含农业上可接受的载体。
44.根据权利要求1的组合物，其中所述分子为杀虫可接受的酸加成盐的形式。
45.根据权利要求1的组合物，其中所述分子为盐衍生物的形式。
46.根据权利要求1的组合物，其中所述分子为水合物的形式。
47.根据权利要求1的组合物，其中所述分子为酯衍生物的形式。
48.根据权利要求1的组合物，其中所述分子为结晶多晶型物的形式。
1 2
49.根据权利要求1的组合物，其中所述分子具有替代 H的 H。
12 14
50.根据权利要求1的组合物，其中所述分子具有替代 C的 C。
51.根据权利要求1的组合物，其还包含生物杀虫剂。
52.根据权利要求1的组合物，其还包含以下化合物中的一种或者多种：
(a)3-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-4-羟基-8-氧杂-1-氮杂螺[4,5]癸-3-烯-2-酮；
(b)3-(4’-氯-2,4-二甲基[1,1’-联苯]-3-基)-4-羟基-8-氧杂-1-氮杂螺[4,5]
癸-3-烯-2-酮；
(c)4-[[(6-氯吡啶-3-基)甲基]甲基氨基]-2(5H)-呋喃酮；
(d)4-[[(6-氯吡啶-3-基)甲基]环丙基氨基]-2(5H)-呋喃酮；
(e)3-氯-N2-[(1S)-1-甲基-2-(甲基磺酰基)乙基]-N1-[2-甲基-4-[1,2,2,2-四
氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]-1,2-苯二甲酰胺；
(f)2-氰基-N-乙基-4-氟-3-甲氧基-苯磺酰胺；
(g)2-氰基-N-乙基-3-甲氧基-苯磺酰胺；
(h)2-氰基-3-二氟甲氧基-N-乙基-4-氟-苯磺酰胺；
(i)2-氰基-3-氟甲氧基-N-乙基-苯磺酰胺；
(j)2-氰基-6-氟-3-甲氧基-N,N-二甲基-苯磺酰胺；
(k)2-氰基-N-乙基-6-氟-3-甲氧基-N-甲基-苯磺酰胺；
(l)2-氰基-3-二氟甲氧基-N,N-二甲基苯磺酰胺；
(m)3-(二氟甲基)-N-[2-(3,3-二甲基丁基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
(n)N-乙基-2,2-二甲基丙酰胺-2-(2,6-二氯-α,α,α-三氟-对甲苯基)腙；
(o)N-乙基-2,2-二氯-1-甲基环丙烷-甲酰胺-2-(2,6-二氯-α,α,α-三氟-对
甲苯基)腙烟碱；
(p)硫代碳酸O-{(E-)-[2-(4-氯-苯基)-2-氰基-1-(2-三氟甲基苯基)-乙烯基]}
S-甲基酯；
(q)(E)-N1-[(2-氯-1,3-噻唑-5-基甲基)]-N2-氰基-N1-甲基乙脒；
(r)1-(6-氯吡啶-3-基甲基)-7-甲基-8-硝基-1,2,3,5,6,7-六氢-咪唑并[1,2-a]
吡啶-5-醇；
(s)甲磺酸4-[4-氯苯基-(2-亚丁基-亚肼基)甲基)]苯基酯；和
(t)N-乙基-2,2-二氯-1-甲基环丙烷甲酰胺-2-(2,6-二氯-α,α,α-三氟-对甲
苯基)腙。
53.根据权利要求1的组合物，其还包含具有以下作用模式中的一种或者多种的化合物：乙酰胆碱酯酶抑制剂；钠通道调节剂；壳多糖生物合成抑制剂；GABA和谷氨酸门控氯离子通道拮抗剂；GABA和谷氨酸门控氯离子通道激动剂；乙酰胆碱受体激动剂；乙酰胆碱受体拮抗剂；MET I抑制剂；Mg刺激ATP酶抑制剂；烟碱性乙酰胆碱受体；中肠膜破裂剂；氧化磷酸化中断剂和脑肌兰尼碱受体(RyRs)。
54.根据权利要求1的组合物，其还包含种子。
55.根据权利要求1的组合物，其还包含已被基因修饰以表达一种或者多种特定属性的种子。
56.根据权利要求1的组合物，其中所述组合物包囊在胶囊中，或者置于胶囊表面上。
57.根据权利要求1的组合物，其中所述组合物包囊在胶囊中，或者置于胶囊表面上，其中所述胶囊的直径为约100-900纳米或者约10-900微米。
58.方法，其包括将权利要求1的组合物以足以防治害虫的量施用至区域以防治这种害虫。
59.根据权利要求58的方法，其中所述害虫选自甲虫、蠷螋、蟑螂、蝇、蚜虫、蚧、粉虱、叶蝉、蚂蚁、黄蜂、白蚁、蛾、蝴蝶、虱、蚱蜢、蝗虫、蟋蟀、蚤、蓟马、蠹虫、螨、蜱、线虫和综合纲。
60.根据权利要求58的方法，其中所述害虫来自线虫门或者节肢动物门。
61.根据权利要求58的方法，其中所述害虫来自有螯肢亚门、多足纲，或者六足纲。
62.根据权利要求58的方法，其中所述害虫来自蛛形纲、综合纲，或者昆虫纲。
63.根据权利要求58的方法，其中所述害虫来自虱目、鞘翅目、革翅目、蜚蠊目、双翅目、半翅目、膜翅目、等翅目、鳞翅目、食毛目、直翅目、蚤目、缨翅目、缨尾目、螨目，或者综合纲。
64.根据权利要求58的方法，其中所述害虫为甜菜夜蛾、棉铃虫、或 桃蚜。
65.根据权利要求58的方法，其中所述量为约0.01克/公顷至约5000克/公顷。
66.根据权利要求58的方法，其中所述量为约0.1克/公顷至约500克/公顷。
67.根据权利要求58的方法，其中所述量为约1克/公顷至约50克/公顷。
68.根据权利要求58的方法，其中所述区域为苹果、玉米、棉花、大豆、芸苔、小麦、大米、高粱、大麦、燕麦、土豆、橙子、苜蓿、莴苣、草莓、番茄、胡椒、十字花科植物、梨、烟草、杏仁、甜菜或豆类的正在生长或其种子即将播种的区域。
69.根据权利要求58的方法，其还包括将所述组合物施用至已被基因修饰以表达一种或者多种特定属性的基因修饰的植物。
70.根据权利要求1的方法，其中所述组合物还包含硫酸铵。
71.方法，其包括：将权利要求1的组合物口服给药或者局部施用于非人类动物，以防治内寄生物、外寄生物，或者内寄生物和外寄生物二者。
72.将权利要求1的组合物在害虫活动性低时施用于植物，以增强所述植物的健康、收率、活力、质量，或者耐受性的方法。
杀虫组合物和与其相关的方法
[0001] 相关申请的交叉引用
技术领域
背景技术
[0004] 每年在世界各地害虫导致数百万人死亡。另外，存在一万多种导致农业损失的害虫物种。世界范围内的农业损失每年总计达到几十亿美元。
[0005] 白蚁破坏各种私人和公共结构。世界范围内的白蚁破坏损失每年总计达到几十亿美元。
[0006] 贮存食物中的害虫吃掉贮存食物并掺杂到贮存食物中。世界范围内的贮存食物损失每年总计达到几十亿美元，但更重要的是，这剥夺了人们所需要的食物。
[0007] 急需新的杀虫剂。某些害虫正对目前使用的杀虫剂形成耐药。数百种害虫物种对一种或多种杀虫剂耐药。对一些较老的杀虫剂(诸如DDT、氨基甲酸酯类和有机磷酸酯类)形成耐药是公知的。然而，对一些较新的杀虫剂例如吡虫啉(imidacloprid)也已形成耐药。
[0008] 因此，出于多种原因，包括上述原因，需要新的杀虫剂。
发明内容
[0009] 定义
[0010] 在定义中给出的实例通常是非穷举性的且不能被解释为对本申请公开的发明进行限制。应该理解的是，取代基应该符合化学键合规则及就与其连接的特定分子而言符合立体化学相容性限制。
[0013] “烷氧基”表示还包含碳-氧单键的烷基，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基，和叔丁氧基。
[0014] “烷基”表示由碳和氢组成的非环状的饱和的支链或非支链的取代基，例如甲基、乙基、(C3)烷基(其表示正丙基和异丙基)、(C4)烷基(其表示正丁基、仲丁基、异丁基，和叔丁基)。
[0015] “炔基”表示由碳和氢组成的非环状的不饱和的(至少一个碳-碳叁键)支链或非支链的取代基，例如乙炔基、丙炔基、丁炔基和戊炔基。
[0016] “炔基氧基”表示还包含碳-氧单键的炔基，例如戊炔基氧基、己炔基氧基、庚炔基氧基和辛炔基氧基。
[0017] “芳基”表示由碳和氢组成的环状的芳族的取代基，例如苯基、萘基，和联苯基。
[0018] “(Cx-Cy)”(其中下标“x”和“y”为整数，例如1、2，或者3)表示取代基的碳原子范围-例如，(C1-C4)烷基各自单独地表示甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基，和叔丁基。
[0019] “环烯基”表示由碳和氢组成的单环或多环的不饱和的(至少一个碳-碳双键)取代基，例如环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、降冰片烯基、二环[2.2.2]辛烯基、四氢萘基、六氢萘基和八氢萘基。
[0020] “环烯基氧基”表示还包含碳-氧单键的环烯基，例如环丁烯基氧基、环戊烯基氧基、降冰片烯基氧基和二环[2.2.2]辛烯基氧基。
[0021] “环烷基”表示由碳和氢组成的单环或多环的饱和的取代基，例如环丙基、环丁基、环戊基、降冰片基、二环[2.2.2]辛基和十氢萘基。
[0022] “环烷氧基”表示还包含碳-氧单键的环烷基，例如环丙基氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、降冰片基氧基和二环[2.2.2]辛基氧基。
[0023] “卤素”表示氟、氯、溴和碘。
[0024] “卤代烷氧基”表示还包含一个至最大可能数目的相同或不同的卤素的烷氧基，例如氟甲氧基、三氟甲氧基、2,2-二氟丙氧基、氯甲氧基、三氯甲氧基、1,1,2,2-四氟乙氧基，和五氟乙氧基。
[0025] “卤代烷基”表示还包含一个至最大可能数目的相同或不同的卤素的烷基，例如氟甲基、三氟甲基、2,2-二氟丙基、氯甲基、三氯甲基和1,1,2,2-四氟乙基。
[0026] “杂环基”表示环状取代基，其可为完全饱和、部分不饱和或完全不饱和的，其中所述环状结构含有至少一个碳和至少一个杂原子，其中所述杂原子为氮、硫或氧。在硫的情况中，该原子可为其它氧化态，例如亚砜和砜。芳族杂环基的实例包括但不限于苯并呋喃基、苯并异噻唑基、苯并异噁唑基、苯并噁唑基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、噌啉基、呋喃基、咪唑基、吲唑基、吲哚基、异吲哚基、异喹啉基、异噻唑基、异噁唑基、噁二唑基、噁唑啉基、噁唑基、酞嗪基、吡嗪基、吡唑啉基、吡唑基、哒嗪基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、喹唑啉基、喹啉基、喹喔啉基、四唑基、噻唑啉基、噻唑基、噻吩基、三嗪基，和三唑基。完全饱和杂环基的实例包括但不限于哌嗪基、哌啶基、吗啉基、吡咯烷基、氧杂环丁烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基和四氢吡喃基。部分不饱和杂环基的实例包括但不限于1,2,3,4-四氢喹啉基、4,5-二氢-噁唑基、4,5-二氢-1H-吡唑基、4,5-二氢-异噁唑基，和2,3-二氢-[1,3,4]-噁二唑基。
[0027] 另外的实例包括下面的
[0028]
[0029] 硫杂环丁烷基硫杂环丁烷基氧化物硫杂环丁烷基二氧化物。
具体实施方式
[0030] 本申请披露具有下式(“式I”)的分子：
[0031]
[0032] 其中：
[0033] (a)R1选自
[0034] (1)H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，S(O)(C1-C8)烷基，S(O)(卤代(C1-C8)烷基)，S(O)2(C1-C8)烷基，S(O)2(卤代(C1-C8)烷基)，N(R14)(R15)，
[0035] (2)取代的(C1-C8)烷基，其中所述取代的(C1-C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，
[0036] (3)取代的卤代(C1-C8)烷基，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2,
[0037] (4)取代的(C1-C8)烷氧基，其中所述取代的(C1-C8)烷氧基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，和
[0038] (5)取代的卤代(C1-C8)烷氧基，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷氧基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2；
[0039] (b)R2选自
[0040] (1)H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，S(O)(C1-C8)烷基，S(O)(卤代(C1-C8)烷基)，S(O)2(C1-C8)烷基，S(O)2(卤代(C1-C8)烷基)，N(R14)(R15)，
[0041] (2)取代的(C1-C8)烷基，其中所述取代的(C1-C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，
[0042] (3)取代的卤代(C1-C8)烷基，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，
[0043] (4)取代的(C1-C8)烷氧基，其中所述取代的(C1-C8)烷氧基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，和
[0044] (5)取代的卤代(C1-C8)烷氧基，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷氧基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2；
[0045] (c)R3选自
[0046] (1)H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，S(O)(C1-C8)烷基，S(O)(卤代(C1-C8)烷基)，S(O)2(C1-C8)烷基，S(O)2(卤代(C1-C8)烷基)，N(R14)(R15)，
[0047] (2)取代的(C1-C8)烷基，其中所述取代的(C1-C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，
[0048] (3)取代的卤代(C1-C8)烷基，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，
[0049] (4)取代的(C1-C8)烷氧基，其中所述取代的(C1-C8)烷氧基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，和
[0050] (5)取代的卤代(C1-C8)烷氧基，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷氧基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2；
[0051] (d)R4选自
[0052] (1)H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，S(O)(C1-C8)烷基，S(O)(卤代(C1-C8)烷基)，S(O)2(C1-C8)烷基，S(O)2(卤代(C1-C8)烷基)，N(R14)(R15)，
[0053] (2)取代的(C1-C8)烷基，其中所述取代的(C1-C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，
[0054] (3)取代的卤代(C1-C8)烷基，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，
[0055] (4)取代的(C1-C8)烷氧基，其中所述取代的(C1-C8)烷氧基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，和
[0056] (5)取代的卤代(C1-C8)烷氧基，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷氧基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2；
[0057] (e)R5选自
[0058] (1)H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，S(O)(C1-C8)烷基，S(O)(卤代(C1-C8)烷基)，S(O)2(C1-C8)烷基，S(O)2(卤代(C1-C8)烷基)，N(R14)(R15)，
[0059] (2)取代的(C1-C8)烷基，其中所述取代的(C1-C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，
[0060] (3)取代的卤代(C1-C8)烷基，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，
[0061] (4)取代的(C1-C8)烷氧基，其中所述取代的(C1-C8)烷氧基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2，和
[0062] (5)取代的卤代(C1-C8)烷氧基，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷氧基具有一个或多个选自以下的取代基：CN和NO2；
[0063] (f)R6是(C1-C8)卤代烷基；
[0064] (g)R7选自H，F，Cl，Br，I，OH，(C1-C8)烷氧基，和卤代(C1-C8)烷氧基；
[0065] (h)R8选自H，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，OR14，和N(R14)(R15)；
[0066] (i)R9选自H，F，Cl，Br，I，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，OR14，和N(R14)(R15)；
[0067] (j)R10选自
[0068] (1)H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，环(C3-C6)烷基，S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，S(O)(C1-C8)烷基，S(O)(卤代(C1-C8)烷基)，S(O)2(C1-C8)烷基，S(O)2(卤代(C1-C8)烷基)，NR14R15，C(＝O)H，C(＝O)N(R14)(R15)，CN(R14)(R15)(＝NOH)，(C＝O)O(C1-C8)烷基，(C＝O)OH，杂环基，(C2-C8)链烯基，卤代(C2-C8)链烯基，(C2-C8)炔基，
[0069] (2)取代的(C1-C8)烷基，其中所述取代的(C1-C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基：OH，(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(O)(C1-C8)烷基，S(O)2(C1-C8)烷基，NR14R15，和
[0070] (3)取代的卤代(C1-C8)烷基，其中所述取代的卤代(C1-C8)烷基具有一个或多个选自以下的取代基：(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(O)(C1-C8)烷基，S(O)2(C1-C8)烷基，和N(R14)(R15)；
[0071] (k)R11是C(＝X5)N(H)((C0-C8)烷基)N(R11a)(C(＝X5)N(H)(R11b))
[0072] 其中X5各自独立地选自O或S，且
[0073] 其中R11a各自独立地选自H，(C1-C8)烷基，取代的(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，取代的卤代(C1-C8)烷基，环(C3-C8)烷基，和取代的环(C3-C8)烷基，
[0074] 其中所述取代的(C1-C8)烷基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F，Cl，Br，I，CN，NO2，OC(＝O)H，OH，S(C1-C8)烷基，S(O)(C1-C8)烷基，S(O)2(C1-C8)烷基，OS(O)2芳基，N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)，芳基，取代的芳基，杂环基，取代的杂环基，其中所述取代的芳基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1-C8)烷基、卤代(C1-C8)烷基、(C1-C8)烷氧基、卤代(C1-C8)烷氧基、S(C1-C8)烷基、S(卤代(C1-C8)烷基)、N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)、和氧代，其中所述取代的杂环基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1-C8)烷基、卤代(C1-C8)烷基、(C1-C8)烷氧基、卤代(C1-C8)烷氧基、S(C1-C8)烷基、S(卤代(C1-C8)烷基)、N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)、C(＝O)(C1-C8)烷基、C(＝O)(C3-C6)环烷基、S(＝O)2(C1-C8)烷基、NR14R15、和氧代，其中所述取代的芳基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1-C8)烷基、卤代(C1-C8)烷基、(C1-C8)烷氧基、卤代(C1-C8)烷氧基、S(C1-C8)烷基、S(卤代(C1-C8)烷基)、N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)、和氧代，
[0075] 其中所述取代的卤代(C1-C8)烷基具有一个或多个选自CN和NO2的取代基，[0076] 其中所述取代的环(C3-C8)烷基具有一个或多个选自CN和NO2的取代基，
[0077] 其中R11b各自独立地选自(C1-C8)烷基，取代的(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，取代的卤代(C1-C8)烷基，环(C3-C8)烷基，取代的环(C3-C8)烷基，(C2-C8)烯基，和(C2-C8)炔基，
[0078] 其中所述取代的(C1-C8)烷基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F，Cl，Br，I，CN，NO2，OC(＝O)H，OH，S(C1-C8)烷基，S(O)(C1-C8)烷基，S(O)2(C1-C8)烷基，OS(O)2芳基，N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)，芳基，取代的芳基，杂环基，取代的杂环基，其中所述取代的芳基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1-C8)烷基、卤代(C1-C8)烷基、(C1-C8)烷氧基、卤代(C1-C8)烷氧基、S(C1-C8)烷基、S(卤代(C1-C8)烷基)、N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)、和氧代，其中所述取代的杂环基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1-C8)烷基、卤代(C1-C8)烷基、(C1-C8)烷氧基、卤代(C1-C8)烷氧基、S(C1-C8)烷基、S(卤代(C1-C8)烷基)、N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)、C(＝O)(C1-C8)烷基、C(＝O)(C3-C6)环烷基、S(＝O)2(C1-C8)烷基、NR14R15、和氧代，其中所述取代的芳基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1-C8)烷基、卤代(C1-C8)烷基、(C1-C8)烷氧基、卤代(C1-C8)烷氧基、S(C1-C8)烷基、S(卤代(C1-C8)烷基)、N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)、和氧代；
[0079] 其中所述取代的卤代(C1-C8)烷基具有一个或多个选自CN和NO2的取代基，[0080] 其中所述取代的环(C3-C8)烷基具有一个或多个选自CN和NO2的取代基；
[0081] (l)R12选自(v)，H，F，Cl，Br，I，CN，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，和环(C3-C6)烷基；
[0082] (m)R13选自(v)，H，F，Cl，Br，I，CN，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，和卤代(C1-C8)烷氧基；
[0083] (n)R14各自独立地选自H，(C1-C8)烷基，(C2-C8)链烯基，取代的(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，取代的卤代(C1-C8)烷基)，(C1-C8)烷氧基，环(C3-C6)烷基，芳基，取代的芳基，(C1-C8)烷基-芳基，(C1-C8)烷基-(取代的芳基)，O-(C1-C8)烷基-芳基，O-(C1-C8)烷基-(取代的芳基)，杂环基，取代的杂环基，(C1-C8)烷基-杂环基，(C1-C8)烷基-(取代的杂环基)，O-(C1-C8)烷基-杂环基，O-(C1-C8)烷基-(取代的杂环基)，N(R16)(R17)，(C1-C8)烷基-C(＝O)N(R16)(R17)，C(＝O)(C1-C8)烷基，C(＝O)(卤代(C1-C8)烷基),C(＝O)(C3-C6)环烷基，(C1-C8)烷基-C(＝O)O(C1-C8)烷基，C(＝O)H
[0084] 其中所述取代的(C1-C8)烷基各自具有一个或多个选自以下的取代基：CN，和NO2，[0085] 其中所述取代的卤代(C1-C8)烷基)各自具有一个或多个选自以下的取代基：CN，和NO2，
[0086] 其中所述取代的芳基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)，和氧代，以及
[0087] 其中所述取代的杂环基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，(C3-C6)环烷基S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)，杂环基，C(＝O)(C1-C8)烷基，C(＝O)O(C1-C8)烷基，和氧代，(其中所述烷基、烷氧基、和杂环基可以进一步取代有以下基团的一个或多个：F，Cl，Br，I，CN，和NO2)；
[0088] (o)R15各自独立地选自H，(C1-C8)烷基，(C2-C8)链烯基，取代的(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，取代的卤代(C1-C8)烷基)，(C1-C8)烷氧基，环(C3-C6)烷基，芳基，取代的芳基，(C1-C8)烷基-芳基，(C1-C8)烷基-(取代的芳基)，O-(C1-C8)烷基-芳基，O-(C1-C8)烷基-(取代的芳基)，杂环基，取代的杂环基，(C1-C8)烷基-杂环基，(C1-C8)烷基-(取代的杂环基)，O-(C1-C8)烷基-杂环基，O-(C1-C8)烷基-(取代的杂环基)，N(R16)(R17)，(C1-C8)烷基-C(＝O)N(R16)(R17)，C(＝O)(C1-C8)烷基，C(＝O)(卤代(C1-C8)烷基)，C(＝O)(C3-C6)环烷基，(C1-C8)烷基-C(＝O)O(C1-C8)烷基，C(＝O)H
[0089] 其中所述取代的(C1-C8)烷基各自具有一个或多个选自以下的取代基：CN，和NO2，[0090] 其中所述取代的卤代(C1-C8)烷基)各自具有一个或多个选自以下的取代基：CN，和NO2，
[0091] 其中所述取代的芳基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)，和氧代，以及
[0092] 其中所述取代的杂环基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，(C3-C6)环烷基S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)，杂环基，C(＝O)(C1-C8)烷基，C(＝O)O(C1-C8)烷基，和氧代，(其中所述烷基、烷氧基、和杂环基可以进一步取代有以下基团的一个或多个：F，Cl，Br，I，CN，和NO2)；
[0093] (p)R16各自独立地选自H，(C1-C8)烷基，取代的-(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，取代的-卤代(C1-C8)烷基，环(C3-C6)烷基，芳基，取代的芳基，(C1-C8)烷基-芳基，(C1-C8)烷基-(取代的芳基)，O-(C1-C8)烷基-芳基，O-(C1-C8)烷基-(取代的芳基)，杂环基，取代的杂环基，(C1-C8)烷基-杂环基，(C1-C8)烷基-(取代的杂环基)，O-(C1-C8)烷基-杂环基，O-(C1-C8)烷基-(取代的杂环基)，O-(C1-C8)烷基
[0094] 其中所述取代的(C1-C8)烷基各自具有一个或多个选自以下的取代基：CN，和NO2，[0095] 其中所述取代的卤代(C1-C8)烷基)各自具有一个或多个选自以下的取代基：CN，和NO2，
[0096] 其中所述取代的芳基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)，和氧代，以及
[0097] 其中所述取代的杂环基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)，和氧代；
[0098] (q)R17各自独立地选自H，(C1-C8)烷基，取代的-(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，取代的-卤代(C1-C8)烷基，环(C3-C6)烷基，芳基，取代的芳基，(C1-C8)烷基-芳基，(C1-C8)烷基-(取代的芳基)，O-(C1-C8)烷基-芳基，O-(C1-C8)烷基-(取代的芳基)，杂环基，取代的杂环基，(C1-C8)烷基-杂环基，(C1-C8)烷基-(取代的杂环基)，O-(C1-C8)烷基-杂环基，O-(C1-C8)烷基-(取代的杂环基)，O-(C1-C8)烷基
[0099] 其中所述取代的(C1-C8)烷基各自具有一个或多个选自以下的取代基：CN，和NO2，[0100] 其中所述取代的卤代(C1-C8)烷基)各自具有一个或多个选自以下的取代基：CN，和NO2，
[0101] 其中所述取代的芳基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)，和氧代，以及
[0102] 其中所述取代的杂环基各自具有一个或多个选自以下的取代基：F，Cl，Br，I，CN，NO2，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C8)烷基，(C1-C8)烷氧基，卤代(C1-C8)烷氧基，S(C1-C8)烷基，S(卤代(C1-C8)烷基)，N((C1-C8)烷基)2(其中(C1-C8)烷基各自独立地选择)，和氧代；
[0103] (r)X1选自N和CR12；
[0104] (s)X2选自N，CR9，和CR13；
[0105] (t)X3选自N和CR9；以及
[0106] (v)R12和R13共同形成包含3至4个选自C、N、O、和S的原子的连接基，其中所述连接基连接回所述环以形成5至6元饱和或不饱和的环，其中所述连接基具有至少一个取代基X4，其中X4选自R14，N(R14)(R15)，N(R14)(C(＝O)R14)，N(R14)(C(＝S)R14)，N(R14)(C(＝O)N(R14)(R14))，N(R14)(C(＝S)N(R14)(R14))，N(R14)(C(＝O)N(R14)((C2-C8)链烯基))，N(R14)(C(＝S)N(R14)((C2-C8)链烯基))，其中R14各自独立地选择。
[0107] 在本发明的另一种实施方式中，R1可以选自以下基团中一种或多种的任何组合--H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基，卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，卤代(C8)烷基，甲氧基，乙氧基，(C3)烷氧基，(C4)烷氧基，(C5)烷氧基，(C6)烷氧基，(C7)烷氧基，(C8)烷氧基，卤代甲氧基，卤代乙氧基，卤代(C3)烷氧基，卤代(C4)烷氧基，卤代(C5)烷氧基，卤代(C6)烷氧基，卤代(C7)烷氧基，和卤代(C8)烷氧基。
[0108] 在本发明的另一种实施方式中，R2可以选自以下基团中一种或多种的任何组合--H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基，卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，卤代(C8)烷基，甲氧基，乙氧基，(C3)烷氧基，(C4)烷氧基，(C5)烷氧基，(C6)烷氧基，(C7)烷氧基，(C8)烷氧基，卤代甲氧基，卤代乙氧基，卤代(C3)烷氧基，卤代(C4)烷氧基，卤代(C5)烷氧基，卤代(C6)烷氧基，卤代(C7)烷氧基，和卤代(C8)烷氧基。
[0109] 在本发明的另一种实施方式中，R3可以选自以下基团中一种或多种的任何组合--H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基，卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，卤代(C8)烷基，甲氧基，乙氧基，(C3)烷氧基，(C4)烷氧基，(C5)烷氧基，(C6)烷氧基，(C7)烷氧基，(C8)烷氧基，卤代甲氧基，卤代乙氧基，卤代(C3)烷氧基，卤代(C4)烷氧基，卤代(C5)烷氧基，卤代(C6)烷氧基，卤代(C7)烷氧基，和卤代(C8)烷氧基。
[0110] 在本发明的另一种实施方式中，R4可以选自以下基团中一种或多种的任何组合--H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基，卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，卤代(C8)烷基，甲氧基，乙氧基，(C3)烷氧基，(C4)烷氧基，(C5)烷氧基，(C6)烷氧基，(C7)烷氧基，(C8)烷氧基，卤代甲氧基，卤代乙氧基，卤代(C3)烷氧基，卤代(C4)烷氧基，卤代(C5)烷氧基，卤代(C6)烷氧基，卤代(C7)烷氧基，和卤代(C8)烷氧基。
[0111] 在本发明的另一种实施方式中，R5可以选自以下基团中一种或多种的任何组合--H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基，卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，卤代(C8)烷基，甲氧基，乙氧基，(C3)烷氧基，(C4)烷氧基，(C5)烷氧基，(C6)烷氧基，(C7)烷氧基，(C8)烷氧基，卤代甲氧基，卤代乙氧基，卤代(C3)烷氧基，卤代(C4)烷氧基，卤代(C5)烷氧基，卤代(C6)烷氧基，卤代(C7)烷氧基，和卤代(C8)烷氧基。
[0112] 在本发明的另一种实施方式中，R2和R4选自F、Cl、Br、I、CN、和NO2，且R1、R3、和R5是H。
[0113] 在本发明的另一种实施方式中，R2、R3、和R4选自F、Cl、Br、I、CN、和NO2，且R1和R5是H。
[0114] 在本发明的另一种实施方式中，R2、R3、和R4独立地选自F和Cl，且R1和R5是H。
[0115] 在本发明的另一种实施方式中，R1选自Cl和H。
[0116] 在本发明的另一种实施方式中，R2选自CF3，CH3，Cl，F，和H。
[0117] 在本发明的另一种实施方式中，R3选自OCH3，CH3，F，Cl，或H。
[0118] 在本发明的另一种实施方式中，R4选自CF3，CH3，Cl，F，和H。
[0119] 在本发明的另一种实施方式中，R5选自F，Cl，和H。
[0120] 在本发明的另一种实施方式中，R6可以选自以下基团中一种或多种的任何组合--卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，和卤代(C8)烷基。
[0121] 在本发明的另一种实施方式中，R6是三氟甲基。
[0122] 在本发明的另一种实施方式中，R7可以选自以下基团中一种或多种的任何组合--H，F，Cl，Br，和I。
[0123] 在本发明的另一种实施方式中，R7选自H，OCH3，和OH。
[0124] 在本发明的另一种实施方式中，R8可以选自以下基团中一种或多种的任何组合--H，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基，卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，和卤代(C8)烷基。
[0125] 在本发明的另一种实施方式中，R8选自CH3和H。
[0126] 在本发明的另一种实施方式中，R9可以选自以下基团中一种或多种的任何组合--H，F，Cl，Br，I，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基，卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，卤代(C8)烷基，甲氧基，乙氧基，(C3)烷氧基，(C4)烷氧基，(C5)烷氧基，(C6)烷氧基，(C7)烷氧基，(C8)烷氧基，卤代甲氧基，卤代乙氧基，卤代(C3)烷氧基，卤代(C4)烷氧基，卤代(C5)烷氧基，卤代(C6)烷氧基，卤代(C7)烷氧基，和卤代(C8)烷氧基。
[0127] 在本发明的另一种实施方式中，R10可以选自以下基团中一种或多种的任何组合--H，F，Cl，Br，I，CN，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基，卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，卤代(C8)烷基，甲氧基，乙氧基，(C3)烷氧基，(C4)烷氧基，(C5)烷氧基，(C6)烷氧基，(C7)烷氧基，(C8)烷氧基，卤代甲氧基，卤代乙氧基，卤代(C3)烷氧基，卤代(C4)烷氧基，卤代(C5)烷氧基，卤代(C6)烷氧基，卤代(C7)烷氧基，卤代(C8)烷氧基，环丙基，环丁基，环戊基，和环己基。
[0128] 在本发明的另一种实施方式中，R10可以选自以下基团中一种或多种的任何组合--H，Cl，Br，CH3，和CF3。
[0129] 在本发明的另一种实施方式中，R10选自Br，C(＝NOH)NH2，C(＝O)H，C(＝O)NH2，C(＝O)OCH2CH3，C(＝O)OH，CF3，CH2CH3，CH2OH，CH3，Cl，CN，F，H，NH2，NHC(＝O)H，NHCH3，NO2，OCH3，OCHF2，和吡啶基。
[0130] 在另一种实施方式中，R11为C(＝(O或S))N(H)N(H)(C(＝(O或S))(卤代(C1-C8)烷基))。
[0131] 在本发明的另一种实施方式中，R12可以选自以下基团中一种或多种的任何组合--H，F，Cl，Br，I，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基，卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，卤代(C8)烷基，卤代甲氧基，卤代乙氧基，卤代(C3)烷氧基，卤代(C4)烷氧基，卤代(C5)烷氧基，卤代(C6)烷氧基，卤代(C7)烷氧基，和卤代(C8)烷氧基。
[0132] 在本发明的另一种实施方式中，R12选自CH3，和H。
[0133] 在本发明的另一种实施方式中，R13可以选自以下基团中一种或多种的任何组合--H，F，Cl，Br，I，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基，卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，卤代(C8)烷基，卤代甲氧基，卤代乙氧基，卤代(C3)烷氧基，卤代(C4)烷氧基，卤代(C5)烷氧基，卤代(C6)烷氧基，卤代(C7)烷氧基，和卤代(C8)烷氧基。
[0134] 在本发明的另一种实施方式中，R13选自CH3，Cl和H。
[0135] 在本发明的另一种实施方式中，R12-R13是包含CH＝CHCH＝CH的烃基连接基。
[0136] 在本发明的另一种实施方式中，R14可以选自以下基团中一种或多种的任何组合--H，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基，卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，卤代(C8)烷基，甲基-芳基，乙基-芳基，(C3)烷基-芳基，(C4)烷基-芳基，(C5)烷基-芳基，(C6)烷基-芳基，(C7)烷基-芳基，(C8)烷基-芳基，甲基-(取代的芳基)，乙基-(取代的芳基)，(C3)烷基-(取代的芳基)，(C4)烷基-(取代的芳基)，(C5)烷基-(取代的芳基)，(C6)烷基-(取代的芳基)，(C7)烷基-(取代的芳基)，(C8)烷基-(取代的芳基)，O-甲基-芳基，O-乙基-芳基，O-(C3)烷基-芳基，O-(C4)烷基-芳基，O-(C5)烷基-芳基，O-(C6)烷基-芳基，O-(C7)烷基-芳基，O-(C8)烷基-芳基，O-甲基-(取代的芳基)，O-乙基-(取代的芳基)，O-(C3)烷基-(取代的芳基)，O-(C4)烷基-(取代的芳基)，O-(C5)烷基-(取代的芳基)，O-(C6)烷基-(取代的芳基)，O-(C7)烷基-(取代的芳基)，O-(C8)烷基-(取代的芳基)，甲基-杂环基，乙基-杂环基，(C3)烷基-杂环基，(C4)烷基-杂环基，(C5)烷基-杂环基，(C6)烷基-杂环基，(C7)烷基-杂环基，(C8)烷基-杂环基，甲基-(取代的杂环基)，乙基-(取代的杂环基)，(C3)烷基-(取代的杂环基)，(C4)烷基-(取代的杂环基)，(C5)烷基-(取代的杂环基)，(C6)烷基-(取代的杂环基)，(C7)烷基-(取代的杂环基)，(C8)烷基-(取代的杂环基)，O-甲基-杂环基，O-乙基-杂环基，O-(C3)烷基-杂环基，O-(C4)烷基-杂环基，O-(C5)烷基-杂环基，O-(C6)烷基-杂环基，O-(C7)烷基-杂环基，O-(C8)烷基-杂环基，O-甲基-(取代的杂环基)，O-乙基-(取代的杂环基)，O-(C3)烷基-(取代的杂环基)，O-(C4)烷基-(取代的杂环基)，O-(C5)烷基-(取代的杂环基)，O-(C6)烷基-(取代的杂环基)，O-(C7)烷基-(取代的杂环基)，O-(C8)烷基-(取代的杂环基)，甲基-C(＝O)N(R16)(R17)，乙基-C(＝O)N(R16)(R17)，(C3)烷基-C(＝O)N(R16)(R17)，(C4)烷基-C(＝O)N(R16)(R17)，(C5)烷基-C(＝O)N(R16)(R17)，(C6)烷基-C(＝O)N(R16)(R17)，(C7)烷基-C(＝O)N(R16)(R17)，和(C8)烷基-C(＝O)N(R16)(R17)。
[0137] 在本发明的另一种实施方式中，R14可以选自以下基团中一种或多种的任何组合--H，CH3，CH2CF3，CH2-卤代吡啶基，氧代-吡咯烷基，卤代苯基，硫杂环丁烷基，CH2-苯基，CH2-吡啶基，硫杂环丁烷基-二氧化物，CH2-卤代噻唑基，C((CH3)2)-吡啶基，N(H)(卤代苯基)，CH2-嘧啶基，CH2-四氢呋喃基，CH2-呋喃基，O-CH2-卤代吡啶基，和CH2C(＝O)N(H)(CH2CF3)。
[0138] 在本发明的另一种实施方式中，R15可以选自以下基团中一种或多种的任何组合--H，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基，卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，卤代(C8)烷基，甲基-芳基，乙基-芳基，(C3)烷基-芳基，(C4)烷基-芳基，(C5)烷基-芳基，(C6)烷基-芳基，(C7)烷基-芳基，(C8)烷基-芳基，甲基-(取代的芳基)，乙基-(取代的芳基)，(C3)烷基-(取代的芳基)，(C4)烷基-(取代的芳基)，(C5)烷基-(取代的芳基)，(C6)烷基-(取代的芳基)，(C7)烷基-(取代的芳基)，(C8)烷基-(取代的芳基)，O-甲基-芳基，O-乙基-芳基，O-(C3)烷基-芳基，O-(C4)烷基-芳基，O-(C5)烷基-芳基，O-(C6)烷基-芳基，O-(C7)烷基-芳基，O-(C8)烷基-芳基，O-甲基-(取代的芳基)，O-乙基-(取代的芳基)，O-(C3)烷基-(取代的芳基)，O-(C4)烷基-(取代的芳基)，O-(C5)烷基-(取代的芳基)，O-(C6)烷基-(取代的芳基)，O-(C7)烷基-(取代的芳基)，O-(C8)烷基-(取代的芳基)，甲基-杂环基，乙基-杂环基，(C3)烷基-杂环基，(C4)烷基-杂环基，(C5)烷基-杂环基，(C6)烷基-杂环基，(C7)烷基-杂环基，(C8)烷基-杂环基，甲基-(取代的杂环基)，乙基-(取代的杂环基)，(C3)烷基-(取代的杂环基)，(C4)烷基-(取代的杂环基)，(C5)烷基-(取代的杂环基)，(C6)烷基-(取代的杂环基)，(C7)烷基-(取代的杂环基)，(C8)烷基-(取代的杂环基)，O-甲基-杂环基，O-乙基-杂环基，O-(C3)烷基-杂环基，O-(C4)烷基-杂环基，O-(C5)烷基-杂环基，O-(C6)烷基-杂环基，O-(C7)烷基-杂环基，O-(C8)烷基-杂环基，O-甲基-(取代的杂环基)，O-乙基-(取代的杂环基)，O-(C3)烷基-(取代的杂环基)，O-(C4)烷基-(取代的杂环基)，O-(C5)烷基-(取代的杂环基)，O-(C6)烷基-(取代的杂环基)，O-(C7)烷基-(取代的杂环基)，O-(C8)烷基-(取代的杂环基)，甲基-C(＝O)N(R16)(R17)，乙基-C(＝O)N(R16)(R17)，(C3)烷基-C(＝O)N(R16)(R17)，(C4)烷基-C(＝O)N(R16)(R17)，(C5)烷基-C(＝O)N(R16)(R17)，(C6)烷基-C(＝O)N(R16)(R17)，(C7)烷基-C(＝O)N(R16)(R17)，和(C8)烷基-C(＝O)N(R16)(R17)。
[0139] 在本发明的另一种实施方式中，R15可以选自以下基团中一种或多种的任何组合--H，CH3，CH2CF3，CH2-卤代吡啶基，氧代-吡咯烷基，卤代苯基，硫杂环丁烷基，CH2-苯基，CH2-吡啶基，硫杂环丁烷基-二氧化物，CH2-卤代噻唑基，C((CH3)2)-吡啶基，N(H)(卤代苯基)，CH2-嘧啶基，CH2-四氢呋喃基，CH2-呋喃基，O-CH2-卤代吡啶基，和CH2C(＝O)N(H)(CH2CF3)。
[0140] 在本发明的另一种实施方式中，R16可以选自以下基团中一种或多种的任何组合--H，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基，卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，卤代(C8)烷基，甲基-芳基，乙基-芳基，(C3)烷基-芳基，(C4)烷基-芳基，(C5)烷基-芳基，(C6)烷基-芳基，(C7)烷基-芳基，(C8)烷基-芳基，甲基-(取代的芳基)，乙基-(取代的芳基)，(C3)烷基-(取代的芳基)，(C4)烷基-(取代的芳基)，(C5)烷基-(取代的芳基)，(C6)烷基-(取代的芳基)，(C7)烷基-(取代的芳基)，(C8)烷基-(取代的芳基)，O-甲基-芳基，O-乙基-芳基，O-(C3)烷基-芳基，O-(C4)烷基-芳基，O-(C5)烷基-芳基，O-(C6)烷基-芳基，O-(C7)烷基-芳基，O-(C8)烷基-芳基，O-甲基-(取代的芳基)，O-乙基-(取代的芳基)，O-(C3)烷基-(取代的芳基)，O-(C4)烷基-(取代的芳基)，O-(C5)烷基-(取代的芳基)，O-(C6)烷基-(取代的芳基)，O-(C7)烷基-(取代的芳基)，O-(C8)烷基-(取代的芳基)，甲基-杂环基，乙基-杂环基，(C3)烷基-杂环基，(C4)烷基-杂环基，(C5)烷基-杂环基，(C6)烷基-杂环基，(C7)烷基-杂环基，(C8)烷基-杂环基，甲基-(取代的杂环基)，乙基-(取代的杂环基)，(C3)烷基-(取代的杂环基)，(C4)烷基-(取代的杂环基)，(C5)烷基-(取代的杂环基)，(C6)烷基-(取代的杂环基)，(C7)烷基-(取代的杂环基)，(C8)烷基-(取代的杂环基)，O-甲基-杂环基，O-乙基-杂环基，O-(C3)烷基-杂环基，O-(C4)烷基-杂环基，O-(C5)烷基-杂环基，O-(C6)烷基-杂环基，O-(C7)烷基-杂环基，O-(C8)烷基-杂环基，O-甲基-(取代的杂环基)，O-乙基-(取代的杂环基)，O-(C3)烷基-(取代的杂环基)，O-(C4)烷基-(取代的杂环基)，O-(C5)烷基-(取代的杂环基)，O-(C6)烷基-(取代的杂环基)，O-(C7)烷基-(取代的杂环基)，和O-(C8)烷基-(取代的杂环基)。
[0141] 在本发明的另一种实施方式中，R16可以选自以下基团中一种或多种的任何组合--H，CH2CF3，环丙基，硫杂环丁烷基，硫杂环丁烷基-二氧化物，和卤代苯基。
[0142] 在本发明的另一种实施方式中，R17可以选自以下基团中一种或多种的任何组合--H，甲基，乙基，(C3)烷基，(C4)烷基，(C5)烷基，(C6)烷基，(C7)烷基，(C8)烷基，卤代甲基，卤代乙基，卤代(C3)烷基，卤代(C4)烷基，卤代(C5)烷基，卤代(C6)烷基，卤代(C7)烷基，卤代(C8)烷基，甲基-芳基，乙基-芳基，(C3)烷基-芳基，(C4)烷基-芳基，(C5)烷基-芳基，(C6)烷基-芳基，(C7)烷基-芳基，(C8)烷基-芳基，甲基-(取代的芳基)，乙基-(取代的芳基)，(C3)烷基-(取代的芳基)，(C4)烷基-(取代的芳基)，(C5)烷基-(取代的芳基)，(C6)烷基-(取代的芳基)，(C7)烷基-(取代的芳基)，(C8)烷基-(取代的芳基)，O-甲基-芳基，O-乙基-芳基，O-(C3)烷基-芳基，O-(C4)烷基-芳基，O-(C5)烷基-芳基，O-(C6)烷基-芳基，O-(C7)烷基-芳基，O-(C8)烷基-芳基，O-甲基-(取代的芳基)，O-乙基-(取代的芳基)，O-(C3)烷基-(取代的芳基)，O-(C4)烷基-(取代的芳基)，O-(C5)烷基-(取代的芳基)，O-(C6)烷基-(取代的芳基)，O-(C7)烷基-(取代的芳基)，O-(C8)烷基-(取代的芳基)，甲基-杂环基，乙基-杂环基，(C3)烷基-杂环基，(C4)烷基-杂环基，(C5)烷基-杂环基，(C6)烷基-杂环基，(C7)烷基-杂环基，(C8)烷基-杂环基，甲基-(取代的杂环基)，乙基-(取代的杂环基)，(C3)烷基-(取代的杂环基)，(C4)烷基-(取代的杂环基)，(C5)烷基-(取代的杂环基)，(C6)烷基-(取代的杂环基)，(C7)烷基-(取代的杂环基)，(C8)烷基-(取代的杂环基)，O-甲基-杂环基，O-乙基-杂环基，O-(C3)烷基-杂环基，O-(C4)烷基-杂环基，O-(C5)烷基-杂环基，O-(C6)烷基-杂环基，O-(C7)烷基-杂环基，O-(C8)烷基-杂环基，O-甲基-(取代的杂环基)，O-乙基-(取代的杂环基)，O-(C3)烷基-(取代的杂环基)，O-(C4)烷基-(取代的杂环基)，O-(C5)烷基-(取代的杂环基)，O-(C6)烷基-(取代的杂环基)，O-(C7)烷基-(取代的杂环基)，和O-(C8)烷基-(取代的杂环基)。
[0143] 在本发明的另一种实施方式中，R17可以选自以下基团中一种或多种的任何组合--H，CH2CF3，环丙基，硫杂环丁烷基，硫杂环丁烷基-二氧化物，和卤代苯基。
[0144] 在本发明的另一种实施方式中，X1是CR12，X2是CR13，X3是CR9。
[0145] 在本发明的另一种实施方式中，杂环基优选在环结构中具有约6至10个原子，更优选为6至8个原子。
[0146] 式I的分子通常将具有约100道尔顿至约1200道尔顿的分子量。然而，通常优选分子量为约120道尔顿至约900道尔顿，并且通常甚至更优选分子量为约140道尔顿至约600道尔顿。
[0147] 式IV的苄醇(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7如之前公开)可以按两种方式合成。如方案I的步骤a所公开，一种方式是用还原剂例如硼氢化钠(NaBH4)在碱性条件下(例如氢氧化钠(NaOH)水溶液)在极性质子溶剂例如甲醇(MeOH)中在0℃处理式II的酮(其中R1、R2、R3、R4、R5、和R6如之前公开)。或者，使式III的醛(其中R1、R2、R3、R4、R5、和R7如之前公开)与三氟三甲基硅烷在催化量的四丁基氟化铵的存在下在极性非质子溶剂例如四氢呋喃(THF)中按照方案I的步骤b反应。式IV的化合物可以如下转化为式V的化合物(其中Y选自Br、Cl或I，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7如之前公开)：与卤化试剂例如N-溴代琥珀酰亚胺和亚磷酸三乙酯在非反应性溶剂例如二氯甲烷(CH2Cl2)中在回流温度反应从而得到Y＝Br，或者与例如亚硫酰氯和吡啶在烃溶剂例如甲苯中在回流温度反应从而得到Y＝Cl，按照方案I的步骤c进行。
[0148] 方案I
[0149]
[0150] 苯乙烯偶联配对物的形成可以按照方案II、III、IV和V完成。
[0151] 在方案II中，式VI的乙烯基苯甲酸(其中R11是(C＝O)OH，且R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)可以在两步中转化为式VIIa的乙烯基苯甲酰胺(其中R11是(C＝O)N(R14)(R15)，且R8、R9、R10、R12、R13、R14、R15、和X如之前公开)。如在方案II的步骤d所进行，将式VI的苯甲酸在催化量的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的存在下在非反应性溶剂例如CH2Cl2中用草酰氯处理以形成酰氯，然后使其与胺(HN(R14)(R15))(其中R14和R15如之前公开)在碱例如三乙胺(TEA)的存在下在极性非质子溶剂例如THF中反应，得到式VIIa的乙烯基苯甲酰胺(其中R11为(C＝O)N(R14)(R15)，且R8、R9、R10、R12、R13、R14、R15、X1、X2、和X3如之前公开)，如在方案II的步骤e中进行。
[0152] 方案II
[0153]
[0154] 在方案III和IV中，式VIII的卤代苯甲酸(其中R18是Br或I，R11是(C＝O)OH，且R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)可以转化为式VIIb1或式VIIb2的乙烯基苯甲酸酯，其中R18是Br或I，R11是(C＝O)O(C1-C6烷基)，且R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开。在方案III的步骤f中，将式VIII的卤代苯甲酸(其中R18是Br)用碱例如正丁基锂(n-BuLi)和DMF在极性非质子溶剂例如THF中在约-78℃的温度处理。使所得甲酰基苯甲酸与酸例如硫酸(H2SO4)在醇例如乙醇(EtOH)的存在下反应，如步骤g所进行，得到式IX的甲酰基苯甲酸乙酯，其中R11是(C＝O)O(C1-C6烷基)，且R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开。式VIIb1的乙烯基苯甲酸酯通过式IX的化合物与碱例如碳酸钾(K2CO3)和甲基三苯基溴化 在极性非质子溶剂例如1,4-二噁烷中在环境温度的反应得到，如在方案III的步骤h中所进行。
[0155] 方案III
[0156]
[0157] 在方案IV的步骤i中，式VIII的卤代苯甲酸(其中R18是Br，R11是(C＝O)OH，且R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)用二碳酸二叔丁酯在碱例如TEA和催化量的4-(二甲基氨基)吡啶(DMAP)存在下在极性非质子溶剂例如THF中在环境温度处理。使所得苯甲酸叔丁酯与乙烯基硼酸酐吡啶络合物在钯催化剂例如四(三苯基膦)钯(0)(Pd(PPh3)4)和碱例如K2CO3的存在下在非反应性溶剂例如甲苯中在回流温度反应，如在步骤j中所进行，得到式VIIb2的乙烯基苯甲酸酯，其中R11是(C＝O)O(C1-C6烷基)，且R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开。
[0158] 方案IV
[0159]
[0160] 在方案V的步骤k中，式VIIb2的乙烯基苯甲酸酯(其中R10是Br，R11是(C＝O)O(C1-C6烷基)，且R8、R9、R12、R13、X1、X2、和X3如之前定义)可以通过与氰化铜(I)(CuCN)在极性非质子溶剂例如DMF中在140℃的反应进一步转化为相应的式VIIb3的乙烯基苯甲酸酯，其中R10是CN，R11是(C＝O)O(C1-C6烷基)，且R8、R9、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开。
[0161] 方案V
[0162]
[0163] 式V的化合物与式VIIa、VIIb1、VIIb2和VIIb3的化合物的偶联可以按照在方案VI、VII、和VIII中所述完成。在方案VI的步骤l中，使式V的化合物(其中Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7如之前公开)和式VIIa的乙烯基苯甲酰胺(其中R11是(C＝O)N(R14)(R15)，且R8、R9、R10、R12、R13、R14、R15、X1、X2、和X3如之前公开)在氯化亚铜(I)(CuCl)和2,2-联吡啶的存在下在溶剂例如1,2-二氯苯中在约180℃的温度反应，得到式I的分子，其中R11是(C＝O)N(R14)(R15)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、R14、R15、X1、X2、和X3如之前公开。
[0164] 方案VI
[0165]
[0166] 在方案VII的步骤l中，使式V的化合物(其中Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7如之前公开)和式VIIb1的乙烯基苯甲酸酯(其中R11是(C＝O)O(C1-C6烷基)，且R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)在CuCl和2,2-联吡啶的存在下在溶剂例如1,2-二氯苯中在约180℃的温度反应，得到式Xa的化合物，其中R11是(C＝O)O(C1-C6烷基)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开。然后通过在步骤m和n中公开的两步法或在步骤o中公开的一步法将式Xa的化合物转化为式I的分子，其中R11是(C＝O)N(R14)(R15)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、R14、R15、X1、X2、和X3如之前公开。在方案VII的步骤m中，使式Xa的酯在酸性条件下例如在约11当量浓度(N)盐酸(HCl)中在极性非质子溶剂例如1,4-二噁烷中在约100℃皂化成相应的酸。然后可以使用肽偶联试剂在碱例如N,N-二异丙基乙基胺(DIPEA)或DMAP的存在下使酸偶联于胺(HN(R14)(R15))(其中R14和R15如之前公开)，得到式I的分子，其中R11是(C＝O)N(R14)(R15)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、R14、R15、X1、X2、和X3如之前公开，所述肽偶联试剂例如为1-羟基苯并三唑(HOBt)，N-(3-二甲基氨基丙基)-N’-乙基-碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)，苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基六氟磷酸 (PyBOP)，2-氯-1,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐(CIP)，1-羟基-7-氮杂苯并三唑(HOAt)，或O-苯并三唑-N,N,N’,N’-四甲基-脲-六氟磷酸盐(HBTU)。或者，使式Xa的酯与胺(HN(R14)(R15))在三甲基铝于甲苯的溶液的存在下在非反应性溶剂例如CH2Cl2中在环境温度反应，如在方案VII的步骤o中进行，得到式I的分子，其中R11是(C＝O)N(R14)(R15)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、R14、R15、X1、X2、和X3如之前公开。
[0167] 方案VII
[0168]
[0169] 在方案VIII的步骤l中，使式V的化合物(其中Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7如之前公开)和式VIIb2或VIIb3的乙烯基苯甲酸酯(其中R11是(C＝O)O(C1-C6烷基)，且R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)在CuCl和2,2-联吡啶的存在下在溶剂例如1,2-二氯苯中在约180℃的温度反应，得到式Xb的化合物，其中R11是(C＝O)OH，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、R14、R15、X1、X2、和X3如之前公开。然后在步骤n中所公开的一步法中将式Xb的化合物转化为式I的分子，其中R11是(C＝O)N(R14)(R15)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、R14、R15、X1、X2、和X3如之前公开。在方案VIII的步骤n中，可以使用肽偶联试剂在碱例如DIPEA或DMAP的存在下使式Xb的酸偶联于胺(HN(R14)(R15))(其中R14和R15如之前公开)，得到式I的分子，其中R11是(C＝O)N(R14)(R15)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、R14、R15、X1、X2、和X3如之前公开，所述肽偶联试剂例如为1-羟基苯并三唑(HOBt)，N-(3-二甲基氨基丙基)-N’-乙基-碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)，苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基六氟磷酸 (PyBOP)，2-氯-1,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐(CIP)，1-羟基-7-氮杂苯并三唑(HOAt)，或O-苯并三唑-N,N,N’,N’-四甲基-脲-六氟磷酸盐(HBTU)。
[0170] 方案VIII
[0171]
[0172] 在方案IX的步骤j中，使式VIIIb的卤代苯并酮(其中R18是Br，R10和R11共同形成具有3-4个碳原子和一个氧代取代基的连接基并且与环碳原子形成5元或6元环，且R8、R9、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)与乙烯基硼酸酐吡啶络合物在钯催化剂例如Pd(PPh3)4和碱例如K2CO3的存在下在非反应性溶剂例如甲苯中在回流温度反应，得到式VIIb4的乙烯基苯并酮，其中R10和R11共同形成具有3-4个碳原子和一个氧代取代基并且与环碳原子形成5元或6元环的连接基，且R8、R9、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开。
[0173] 方案IX
[0174]
[0175] 在方案X的步骤l中，式V的化合物(其中Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7如之前公开)和之前公开的式VIIb4的乙烯基苯并酮(其中R8、R9、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)在CuCl和2,2-联吡啶的存在下在溶剂例如1,2-二氯苯中在约180℃的温度反应，得到式Xc的化合物，其中R10和R11共同形成具有3-4个碳原子和一个氧代取代基的连接基并且与环碳原子形成5元或6元环，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开。然后在步骤p中将式Xc的化合物转化为式Xd的分子，其中R10和R11共同形成具有3-4个碳原子和一个肟[(C＝N)(OH)]取代基的连接基并且与环碳原子形成5元或6元环，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开。在方案X的步骤p中，使式Xc的酮与羟胺盐酸盐在乙酸钠的存在下在极性质子溶剂例如EtOH中在约78℃的温度反应，得到如之前公开的式Xd的分子。
[0176] 方案X
[0177]
[0178] 如在方案XI的步骤q中证实，式Xc的化合物也可转化为式Xe的分子，其中R10和R11共同形成具有3-4个碳原子和一个胺取代基的连接基并且与环碳原子形成5元或6元环，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开。使式Xc的酮与乙酸铵在氰基硼氢化钠的存在下在极性质子溶剂例如CH3OH中在约65℃的温度反应，得到式Xe的分子。
[0179] 方案XI
[0180]
[0181] 在如步骤r或s中公开的一个步骤中，式Xe的化合物转化为式I的分子，其中R10和R11共同形成之前在(u)中公开的连接基，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开。在方案XII的步骤r中，使式Xe的胺与异氰酸酯在极性非质子溶剂例如乙醚中在环境温度反应，得到如之前公开的式I的分子。在方案XII的步骤s中，使用HOBt·H2O和EDC·HCl在碱例如DIPEA的存在下在非反应性溶剂例如CH2Cl2中使式Xe的胺偶联于酸，得到式I的分子，如之前公开。
[0182] 方案XII
[0183]
[0184] 在方案XIII的步骤t中，式XIa的乙烯基苄基氯(其中R11是-CH2Cl，且R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前定义)可以通过与邻苯二甲酰亚胺钾盐在极性非质子溶剂例如DMF中在70℃的反应转化为相应的式XIIa的邻苯二甲酰亚胺保护的苄胺，其中R11是CH2N(邻苯二甲酰亚胺)，且R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开。
[0185] 方案XIII
[0186]
[0187] 在方案XIV的步骤u中，式XIIIa的4-甲基苯甲腈(其中R11是CH3，且R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前定义)可以通过与N-溴琥珀酰亚胺(NBS)和偶氮二异丁腈(AIBN)在非反应性溶剂例如四氯化碳中在77℃的反应转化为相应的式XIVa的苄基溴(其中R11是CH2Br，且R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)。式XIVa的腈基团(CN)可以如下还原为相应的式XVa的醛(其中R11是CH2Br，且R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前定义)：使所述腈基团(CN)与二异丁基氢化铝(DIBAL-H)在非质子溶剂例如甲苯中在0℃反应，然后用1.0M盐酸(HCl)淬灭，如在方案XIV的步骤v中所进行。式XVa的化合物可以如下进一步转化为相应的式XVIa的邻苯二甲酰亚胺保护的苄胺(其中R11是CH2N(邻苯二甲酰亚胺)，且R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)：使所述化合物与邻苯二甲酰亚胺钾盐在极性非质子溶剂例如DMF中在60℃按照方案XIV的步骤t进行反应。在方案XIV的步骤w中，式XVIa的醛可以如下转化为式XIIb的烯烃(其中R11是CH2N(邻苯二甲酰亚胺)，且R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)：使所述醛与甲基三苯基溴化 在极性非质子溶剂例如1,4-二噁烷中在碱例如K2CO3的存在下在环境温度反应。
[0188] 方案XIV
[0189]
[0190] 式XVa的醛(其中R11是CH2Br，且R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前定义)可以与亲核试剂例如2-氨基吡啶在极性非质子溶剂例如N,N-二甲基乙酰胺(DMA)中在碱例如K2CO3的存在下在环境温度反应，得到式XVII的化合物，其中R11是CH2NH(2-吡啶)，且R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开，如在方案XV的步骤x中所进行。在方案XV的步骤w中，式XVII的化合物可以转化为式XVIII的烯烃，其中R11是CH2NH(2-吡啶)，且R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开。
[0191] 方案XV
[0192]
[0193] 在方案XVI的步骤y和z中所进行的两步一锅反应中，式XIX的化合物可以与式XX的化合物(其中R10和R11是Cl，X1是N，且R9、R13、X2、和X3如之前公开)在碱例如氢化钠(NaH)和极性非质子溶剂例如DMF的存在下在环境温度反应，得到式XXI的化合物，其中R10是Cl，R11是(CH)NH2CO2CH2CH3，X1是N，且R9、R13、X2、和X3如之前定义。式XXI的化合物的水解和脱羧可以通过在酸性条件下例如用3N HCl在回流温度的反应完成，得到式XXII的化合物，其中R10是Cl，R11是CH2NH2·HCl，X1是N，且R9、R13、X2、和X3如之前公开，如在方案XVI的步骤aa中所进行。式XXII的化合物可以如下进一步转化为相应的式XXIIIa的邻苯二甲酰亚胺保护的苄胺(其中R10是Cl，R11是CH2N(邻苯二甲酰亚胺)，X1是N，且R9、R13、X1、X2、和X3如之前公开)：使所述化合物与邻苯二甲酸酐在碱例如TEA和非质子溶剂例如甲苯的存在下在回流温度按照方案XVI的步骤ab进行反应。式XXIIIa的溴化物可以如下转化为式XIIc的烯烃(其中R10是Cl，R11是CH2N(邻苯二甲酰亚胺)，X1是N，且R8、R9、R13、X2和X3如之前公开)：使所述溴化物与乙烯基硼酸酐吡啶络合物在钯催化剂例如Pd(PPh3)4和碱例如K2CO3的存在下在非反应性溶剂例如甲苯中在回流温度反应，如在方案XVI的步骤ac中所进行。
[0194] 方案XVI
[0195]
[0196] 在方案XVII的步骤u中，式XIIIb的4-甲基萘甲腈(其中X3是CR9，R10和X3共同形成具有4个碳原子的连接基并且与环碳原子形成6元芳环，R11是CH3，且R12、R13、X1和X2如之前定义)可以如下转化为相应的式XIVb的萘基溴(其中X3是CR9，R10和X3共同形成具有4个碳原子的连接基并且与环碳原子形成6元芳环，R11是CH2Br，且R12、R13、X1和X2如之前公开)：使所述4-甲基萘甲腈与N-溴琥珀酰亚胺(NBS)和偶氮二异丁腈(AIBN)在非反应性溶剂例如四氯化碳中在77℃反应。式XIVb的腈基团(CN)可以如下还原为相应的式XVb的醛(其中X3是CR9，R10和X3共同形成具有4个碳原子的连接基并且与环碳原子形成6元芳环(或者如果需要形成非芳环)，R11是CH2Br，且R12、R13、X1和X2如之前定义)：使所述腈基团(CN)与二异丁基氢化铝(DIBAL-H)在非质子溶剂例如甲苯中在0℃反应，然后用1.0M HCl淬灭，按照方案XVII的步骤v所进行。式XVb的化合物可以如下进一步转化为相应的式XVIb的邻苯二甲酰亚胺保护的苄胺(其中X3是CR9，R10和X3共同形成具有4个碳原子的连接基并且与环碳原子形成6元芳环，R11是CH2N(邻苯二甲酰亚胺)，且R12、R13、X1和X2如之前公开)：使所述化合物与邻苯二甲酰亚胺钾盐在极性非质子溶剂例如DMF中在60℃反应，按照方案XVII的步骤t所进行。在方案XVII的步骤w中，式XVIb的醛可以如下转化为式XIId的烯烃(其中X3是CR9，R10和X3共同形成具有4个碳原子的连接基并且与环碳原子形成6元芳环，R11是CH2N(邻苯二甲酰亚胺)，且R8、R12、R13、X1和X2如之前公开)：使所述醛与甲基三苯基溴化 在极性非质子溶剂例如1,4-二噁烷中在碱例如K2CO3的存在下在环境温度反应。
[0197] 方案XVII
[0198]
[0199] 式XXIV的化合物(其中R11是NHNH2·HCl，且R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)可以如下转化为相应的式XXV的邻苯二甲酰亚胺保护的肼(其中R11是NHN(邻苯二甲酰亚胺)，且R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)：使所述化合物与邻苯二甲酸酐在冰醋酸中在回流温度反应，按照方案XVIII的步骤ad所进行。式XXV的溴化物可以如下转化为式XIIe的烯烃(其中R11是NHN(邻苯二甲酰亚胺)，且R8、R9、R10、R13、X1、X2、和X3如之前公开)：使所述溴化物与乙烯基硼酸酐吡啶络合物在钯催化剂例如Pd(PPh3)4和碱例如K2CO3的存在下在极性非质子溶剂例如1,2-二甲氧基乙烷中在150℃在微波条件下反应，按照方案XVIII的步骤ae所进行。
[0200] 方案XVIII
[0201]
[0202] 在方案XIX的步骤af中，使式XXVI的化合物(其中R11是B(OH)2，且R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)与2-羟基异二氢吲哚-1,3-二酮在CuCl和吡啶的存在下在溶剂例如1,2-二氯苯中在环境温度反应，得到式XIIf的化合物，其中R11是ON(邻苯二甲酰亚胺)，且R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开。
[0203] 方案XIX
[0204]
[0205] 在方案XX的步骤l中，使式V的化合物(其中Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7如之前公开)和式XIIa的化合物(其中R11是CH2N(邻苯二甲酰亚胺)，且R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)在CuCl和2,2-联吡啶的存在下在溶剂例如1,2-二氯苯中在约180℃的温度反应，得到式XXVIIa的相应化合物，其中R11是CH2N(邻苯二甲酰亚胺)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开。式XXVIIa化合物中的邻苯二甲酰亚胺保护基团如下按照方案XX的步骤ag所述除去：使其与肼水合物在极性质子溶剂例如EtOH中在90℃反应，得到式XXVIIIa的化合物，其中R11是CH2NH2，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开。式XXVIIIa的化合物可以如下转化为式I的化合物(其中R11是CH2N(C＝O)(R14)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)：将式XXVIIIa的化合物用酐例如乙酸酐和碱例如TEA在非反应性溶剂例如CH2Cl2中在0℃进行酰化作用，如在方案XX的步骤ah1所进行。
[0206] 方案XX
[0207]
[0208] 在方案XXI的步骤l中，使式V的化合物(其中Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7如之前公开)和式XIIb的化合物(其中R11是CH2N(邻苯二甲酰亚胺)，且R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)在CuCl和2,2-联吡啶的存在下在溶剂例如1,2-二氯苯中在约180℃的温度反应，得到式XXVIIb的相应化合物，其中R11是CH2N(邻苯二甲酰亚胺)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开。式XXVIIb的化合物中的邻苯二甲酰亚胺保护基团如下按照方案XXI的步骤ag所述除去：使其与肼水合物在极性质子溶剂例如EtOH中在90℃反应，得到式XXVIIIb的化合物，其中R11是CH2NH2，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开。式XXVIIIb的化合物可以如下转化为式I的化合物(其中R11是CH2N(C＝O)(R14)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)：使式XXVIIIb的化合物与酸在HOBt·H2O、EDC·HCl和碱例如DIPEA的存在下在极性非质子溶剂例如DMF中反应，如在方案XXI的步骤ah2a中所进行。
[0209] 在另一种实施方式中，式XXVIIIb的化合物可以如下转化为式I的化合物(其中R11是CH2N(C＝S)(R14)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)：使式XXVIIIb的化合物与含硫酸在HOBt·H2O、EDC·HCl和碱例如DIPEA的存在下在极性非质子溶剂例如DMF中反应，如在方案XXI的步骤ah2中所进行。
[0210] 在另一种实施方式中，式XXVIIIb的化合物可以在两个步骤中转化为式I的化合物(其中R11是CH2N(C＝O)N(R14)(R15)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)。第一步(方案XXI的步骤ah3a)包括与醛在极性质子溶剂例如MeOH中的反应，然后与硼氢化钠反应。第二步(方案XXI的步骤ah3b)包括用酰氯例如环丙基碳酰氯和碱例如TEA在非反应性溶剂例如CH2Cl2中在环境温度按照方案XXI进行酰化。
[0211] 在另一种实施方式中，式XXVIIIb的化合物可以如下转化为式I的化合物(其中R11是CH2N(C＝O)N(R14)(R15)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)：使式XXVIIIb的化合物与异氰酸酯(方案XXI的步骤ai1)或氨基甲酰氯(方案XXI的步骤ai2)在碱例如TEA的存在下和在非反应性溶剂例如CH2Cl2中在0℃反应。
[0212] 在另一种实施方式中，式XXVIIIb的化合物可以如下转化为式I的化合物(其中R11是CH2N(C＝S)N(R14)(R15)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)：使式XXVIIIb的化合物与异硫氰酸酯在碱例如TEA的存在下和在非反应性溶剂例如CH2Cl2中在0℃反应，如在方案XXI的步骤aj中所进行。
[0213] 在另一种实施方式中，式XXVIIIb的化合物可以如下转化为式I的化合物(其中R11是CH2N(C＝O)O(R14)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)：使式XXVIIIb的化合物与二碳酸酯例如二碳酸二叔丁酯在碱例如TEA的存在下和在非反应性溶剂例如CH2Cl2中在环境温度反应，如在方案XXI的步骤ak中所进行。
[0214] 再在另一种实施方式中，式XXVIIIb的化合物可以如下转化为式I的化合物(其中R11是CH2N(C＝O)(C＝O)O(R14)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)：使式XXVIIIb的化合物与氯代草酸酯例如2-氯-2-氧代乙酸酯在碱例如TEA的存在下和在非反应性溶剂例如CH2Cl2中在0℃反应，如在方案XXI的步骤al中所进行。
[0215] 方案XXI
[0216]
[0217] 在方案XXII的步骤l中，使式V的化合物(其中Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7如之前公开)和式XIIc的化合物(其中R10是Cl，R11是CH2N(邻苯二甲酰亚胺)，X1是N，且R8、R9、R12、R13、X2、和X3如之前公开)在CuCl和2,2-联吡啶的存在下在溶剂例如1,2-二氯苯中在约180℃的温度反应，得到式XXVIIc的相应化合物，其中R10是Cl，R11是CH2N(邻苯二甲酰亚胺)，X1是N，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R12、R13、X2、和X3如之前公开。式XXVIIc的化合物中的邻苯二甲酰亚胺保护基团按照方案XXII的步骤ag如下除去：使其与肼水合物在极性质子溶剂例如EtOH中在90℃反应，得到式XXVIIIc的化合物，其中R10是Cl，R11是CH2NH2，X1是N，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R12、R13、X2、和X3如之前公开。式XXVIIIc的化合物可以如下转化为式I的化合物(其中R10是Cl，R11是CH2N(C＝O)(R14)，X1是N，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R12、R13、X2、和X3如之前公开)：使式XXVIIIc的化合物与酸在HOBt·H2O、EDC·HCl和碱例如DIPEA的存在下，在极性非质子溶剂例如CH2Cl2中反应，如在方案XXII的步骤ah2b中所进行。
[0218] 方案XXII
[0219]
[0220] 在方案XXIII的步骤l中，使式V的化合物(其中Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7如之前公开)和式XIId的化合物(其中X3是CR9，R10和X3共同形成具有4个碳原子的连接基并且与环碳原子形成6元芳环(或者如果需要形成非芳环)，R11是CH2N(邻苯二甲酰亚胺)，且R8、R9、R12、R13、X1和X2如之前公开)在CuCl和2,2-联吡啶的存在下在溶剂例如1,2-二氯苯中在约180℃的温度反应，得到式XXVIId的相应化合物，其中X3是CR9，R10和X3共同形成具有4个碳原子的连接基并且与环碳原子形成6元芳环，R11是CH2N(邻苯二甲酰亚胺)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R12、R13、X1和X2如之前公开。式XXVIId的化合物中的邻苯二甲酰亚胺保护基团按照方案XXIII的步骤ag如下除去：使其与肼水合物在极性质子溶剂例如EtOH中在90℃反应，得到式XXVIIId的化合物，其中X3是CR9，R10和X3共同形成具有4个碳原子的连接基并且与环碳原子形成6元芳环，R11是CH2NH2，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R12、R13、X1和X2如之前公开。式XXVIIId的化合物可以如下转化为式I的化合物(其中X3是CR9，R10和X3共同形成具有4个碳原子的连接基并且与环碳原子形成6元芳环，R11是CH2N(C＝O)(R14)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R12、R13、X1和X2如之前公开)：使式XXVIIId的化合物与酸在HOBt·H2O、EDC·HCl和碱例如DIPEA的存在下在极性非质子溶剂例如CH2Cl2中反应，如在方案XXIII的步骤ah2b中所进行。
[0221] 在另一种实施方式中，式XXVIIId的化合物可以如下转化为式I的化合物(其中X3是CR9，R10和X3共同形成具有4个碳原子的连接基并且与环碳原子形成6元芳环，R11是CH2N(C＝O)N(R14)(R15)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、X1和X2如之前公开)：使式XXVIIId的化合物与异氰酸酯在碱例如TEA的存在下和在非反应性溶剂例如CH2Cl2中在0℃反应，如在方案XXIII的步骤ai1中所进行。
[0222] 方案XXIII
[0223]
[0224] 在方案XXIV的步骤l中，使式V的化合物(其中Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7如之前公开)和式XIIe的化合物(其中R11是NHN(邻苯二甲酰亚胺)，且R8、R9、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)在CuCl和2,2-联吡啶的存在下在溶剂例如1,2-二氯苯中在约180℃的温度反应，得到式XXVIIe的相应化合物，其中R11是NHN(邻苯二甲酰亚胺)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开。式XXVIIe的化合物中的邻苯二甲酰亚胺保护基团按照方案XXIV的步骤ag如下除去：使其与肼水合物在极性质子溶剂例如EtOH中在90℃反应，得到式XXVIIIe的化合物，其中R11是NHNH2，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开。式XXVIIIe的化合物可以如下转化为式I的化合物(其中R11是NHN(C＝O)(R14)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)：使式XXVIIIe的化合物与酸在HOBt·H2O、EDC·HCl和碱例如DIPEA的存在下在极性非质子溶剂例如CH2Cl2中反应，如在方案XXIV的步骤ah2b中所进行。
[0225] 方案XXIV
[0226]
[0227] 在方案XXV的步骤l中，使式V的化合物(其中Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7如之前公开)和式XIIf的化合物(其中R11是ON(邻苯二甲酰亚胺)，且R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)在CuCl和2,2-联吡啶的存在下在溶剂例如1,2-二氯苯中在约180℃的温度反应，得到式XXVIIf的相应化合物，其中R11是ON(邻苯二甲酰亚胺)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开。式XXVIIf的化合物中的邻苯二甲酰亚胺保护基团按照方案XXV的步骤ag如下除去：使其与肼水合物在极性质子溶剂例如EtOH中在90℃反应，得到式XXVIIIf的化合物，其中R11是ONH2，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开。式XXVIIIf的化合物可以如下转化为式I的化合物(其中R11是ON(C＝O)(R14)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)：使式XXVIIIf的化合物与酸在HOBt·H2O、EDC·HCl和碱例如DIPEA的存在下在极性非质子溶剂例如CH2Cl2中反应，如在方案XXV的步骤ah2b中所进行。
[0228] 方案XXV
[0229]
[0230] 在方案XXVI的步骤l中，使式V的化合物(其中Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7如之前公开)和式XVIII的化合物(其中R11是CH2NH(2-吡啶)，且R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)在CuCl和2,2-联吡啶的存在下在溶剂例如1,2-二氯苯中在约180℃的温度反应，得到式I的相应化合物(其中R11是CH2NH(2-吡啶)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、X1、X2、和X3如之前公开)。
[0231] 式I的化合物可以通过标准方法进一步改进。例如，当R11包含硫醚时，硫醚可以如下氧化为砜：用过硫酸氢钾复合盐在丙酮:水混合物的存在下在环境温度进行处理。当R11包含草酸酯时，式I的化合物可以如下转化为相应的草酰胺：使该化合物与胺盐酸盐以及三甲基铝的甲苯溶液在非反应性溶剂例如CH2Cl2中反应。
[0232] 方案XXVI
[0233]
[0234] 在方案XXVII中，式XXIX的氟苯甲醛(其中R10，X1、X2、和X3如之前公开)可以如下转化为式XXX的(1,2,4-三唑-1-基)苯甲醛(其中R11是取代或未取代的1,2,4-三唑-1-基，且R10，X1、X2、和X3如之前公开)：使式XXIX的氟苯甲醛与取代或未取代的1,2,4-三唑在碱例如碳酸钾的存在下在溶剂例如DMF中反应，如在步骤aj中所进行。在步骤ak中，式XXX的(1,2,4-三唑-1-基)苯甲醛如下转化为式XXXIa的(1,2,4-三
唑-1-基)乙烯基苯(其中R11是取代或未取代的1,2,4-三唑-1-基，且R8、R10、X1、X2、和X3如之前公开)：使所述苯甲醛与三苯基溴化 在碱例如碳酸钾的存在下在非质子溶剂例如1,4-二噁烷中反应。
唑-1-基)乙烯基苯(其中R11是取代或未取代的1,2,4-三唑-1-基，且R8、R10、X1、X2、和X3如之前公开)：使所述苯甲醛与三苯基溴化 在碱例如碳酸钾的存在下在非质子溶剂例如1,4-二噁烷中反应。
[0235] 方案XXVII
[0236]
[0237] 在方案XXVIII中，式XXXII的溴氟苯(其中R10、X1、X2、和X3如之前公开)可以在两个步骤中转化为式XXXIb的(1,2,4-三唑-1-基)乙烯基苯(其中R11是取代或未取代的1,2,4-三唑-1-基，且R8、R10、X1、X2、和X3如之前公开)。在步骤al中，使溴氟苯与取代或未取代的1,2,4-三唑在碱例如碳酸钾的存在下在溶剂例如DMF中反应，生成(1,2,4-三唑-1-基)溴苯。在步骤cl中，使(1,2,4-三唑-1-基)溴苯与乙烯基硼酸酐吡啶络合物在催化剂例如Pd(PPh3)4和碱例如碳酸钾的存在下在溶剂例如甲苯中反应。
[0238] 方案XXVIII
[0239]
[0240] 式V的化合物与式XXXIa和XXXIb的化合物的偶联可以按照方案XXIX完成。在步骤l中，使式V的化合物(其中Y是Br，R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7如之前公开)和式XXXIa或XXXIb的乙烯基苯(其中R11是取代或未取代的1,2,4-三唑-1-基，且R8、R9、R10、X1、X2、和X3如之前公开)在CuCl和2,2-联吡啶的存在下在溶剂例如1,2-二氯苯中在约180℃的温度反应，得到式I的分子，其中R11是取代或未取代的1,2,4-三唑-1-基，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10、X1、X2、和X3如之前公开。
[0241] 方案XXIX
[0242]
[0243] 在方案XXX中，式XXXIII的化合物(其中R11是3-硝基-1,2,4-三唑-1-基，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10、X1、X2、和X3如之前公开)可以通过两步法转化为式I的化合物(其中R11是3-酰氨基-1,2,4-三唑-1-基，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10、X1、X2、和X3如之前公开)。在步骤am中，将3-硝基-1,2,4-三唑-1-基在锌粉和氯化铵的存在下在质子溶剂例如MeOH中还原为3-氨基-1,2,4-三唑-1-基。在步骤an中，将3-氨基-1,2,4-三唑-1-基用酰氯例如环丙基碳酰氯或乙酰氯在碱例如TEA的存在下在溶剂例如CH2Cl2中酰化。
[0244] 方案XXX
[0245]
[0246] 在方案XXXI的步骤ao中，式XXXIV的溴苯基甲基酮(其中R10、X1、X2、和X3如之前公开)如下转化为式XXXV的苯基甲基酮(其中R11是1,2,4-三唑-1-基，且R10、X1、X2、和X3如之前公开)：用1,2,4-三唑在碱例如碳酸铯和催化剂例如碘化亚铜的存在下在溶剂例如DMF中进行处理。在步骤ap中，式XXXV的1,2,4-三唑基苯乙酮如下转化为式XXXVI的三甲基甲硅烷基烯醇醚：将所述苯乙酮用三甲基甲硅烷基三氟甲烷磺酸盐在碱例如TEA的存在下在非质子溶剂例如CH2Cl2中处理。在步骤aq中，使甲硅烷基烯醇醚与式V的化合物(其中Y是Br，R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7如之前公开)在CuCl和2,2-联吡啶的存在下在溶剂例如1,2-二氯苯中在约180℃的温度反应，生成式XXXVII的酮(其中R11是1,2,4-三唑-1-基，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R10、X1、X2、和X3如之前公开)。在步骤ar中，将式XXXVII的酮用甲基溴化镁在非质子溶剂例如THF中处理，生成叔醇。然后当将叔醇用催化量的对-甲苯磺酸在溶剂例如甲苯中处理时其经历消除反应，当将其加热至使水共沸除去的温度则生成式I的化合物(其中R11是1,2,4-三唑-1-基，R8是甲基，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R10、X1、X2、和X3如之前公开)，如在步骤as中所进行。
[0247] 方案XXXI
[0248]
[0249] 在方案XXXII中，式XXXVIII的化合物(其中R10和R11共同形成具有3-4个碳原子和一个氧代取代基的连接基并且与环碳原子形成5元或6元环，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X1、X2、和X3如之前公开)如下转化为式I的分子(其中R10和R11共同形成具有3-4个碳原子和一个烷基胺取代基的连接基并且与环碳原子形成5元或6元环，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X1、X2、和X3如之前公开)：将式XXXVIII的化合物用烷基胺例如3,3,3-三氟丙基胺在还原剂例如氰基硼氢化钠的存在下在溶剂例如DCE中进行处理。
[0250] 方案XXXII
[0251]
[0252] 在方案XXXIII中，式XXXIX的化合物(其中X1、X2、和X3如之前公开)如下转化为式XL的分子(其中X1、X2、和X3如之前公开)：将式XXXIX的化合物用还原剂例如氰基硼氢化钠在溶剂例如乙酸中处理，如在步骤au中所进行。在步骤av中，氮原子如下用叔丁氧基羰基(BOC)基团保护：使氮原子与二碳酸二叔丁酯在催化剂例如DMAP的存在下在溶剂例如乙腈中反应。式XL的溴化物可以如下转化为式XLI的烯烃(其中R8、X1、X2和X3如之前公开)：使所述溴化物与乙烯基三氟硼酸钾在钯催化剂例如PdCl2(dppf)和碱例如K2CO3的存在下在极性非质子溶剂例如DMSO中在100℃反应，如在步骤aw中所进行。
[0253] 方案XXXIII
[0254]
[0255] 在方案XXXIV中，式XXXIX的化合物(其中X1、X2、和X3如之前公开)在两个步骤中转化为式XLII的分子(其中X1、X2、和X3如之前公开)。在步骤ax中，如下形成烯烃：用乙烯基三氟硼酸钾在钯催化剂例如PdCl2、和配体例如三苯基膦和碱例如Cs2CO3的存在下在溶剂混合物例如THF/H2O中处理溴化物。在步骤ay中，氮原子如下用叔丁氧基羰基(BOC)基团保护：使氮原子与二碳酸二叔丁酯在催化剂例如DMAP的存在下在溶剂例如乙腈中反应。
[0256] 方案XXXIV
[0257]
[0258] 在方案XXXV的步骤l中，使式V的化合物(其中Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7如之前公开)和式XLI或XLII的化合物(其中R8、X1、X2和X3如之前公开)在CuCl和2,2-联吡啶的存在下在溶剂例如1,2-二氯苯中在约150℃的温度反应，得到式XLIIIa或XLIIIb的相应化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X1、X2、和X3如之前公开。
[0259] 方案XXXV
[0260]
[0261] 在方案XXXVI中，式XLIIIa的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X1、X2、和X3如之前公开)如下转化为式XLIV的分子(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X1、X2、和X3如之前公开)：将式XLIIIa的化合物用三氟乙酸在溶剂例如CH2Cl2中处理，如在步骤az中所进行。式XLIV的化合物然后可以在两个步骤中转化为式XLV的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X1、X2、和X3如之前公开)。在步骤ba中，将二氢吲哚用亚硝酸钠(NaNO2)在酸例如浓HCl中在约5℃的温度处理，从而形成亚硝基吲哚。在步骤bb中，使亚硝基吲哚与氯化铵在锌粉的存在下在质子溶剂例如MeOH中反应。在步骤bc中，式XLV的化合物如下转化为式XLVI的化合物(其中X4是N(R14)(C(＝O)R14)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X1、X2、和X3如之前公开)：将式XLV的化合物用酸例如3,3,3-三氟丙酸、PyBOP、和碱例如DIPEA在极性非质子溶剂例如CH2Cl2中处理。
[0262] 方案XXXVI
[0263]
[0264] 在方案XXXVII中，将式XLIIIb的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X1、X2、和X3如之前公开)如下转化为式XLVII的吲哚(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X1、X2、和X3如之前公开)：用三氟乙酸在溶剂例如CH2Cl2中处理，如在步骤bd中所进行。式XLVII的化合物可以如下转化为式XLVIII的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X1、X2、和X3如之前公开)：使式XLVII的化合物与4-硝基苯基-2-((叔丁氧基羰基)氨基)乙酸酯在氟化钾和冠醚例如18-冠-6-醚的存在下在溶剂例如乙腈中反应，如在步骤be中所进行。式XLVIII的化合物可以在两个步骤中转化为式XLIX的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X1、X2、和X3如之前公开)。在步骤bf中，如下除去Boc基团：
用三氟乙酸在溶剂例如CH2Cl2中处理。在步骤bg中，将胺用3,3,3-三氟丙酸、PyBOP、和碱例如DIPEA在极性非质子溶剂例如CH2Cl2中处理。
用三氟乙酸在溶剂例如CH2Cl2中处理。在步骤bg中，将胺用3,3,3-三氟丙酸、PyBOP、和碱例如DIPEA在极性非质子溶剂例如CH2Cl2中处理。
[0265] 方案XXXVII
[0266]
[0267] 在方案XXXVIII中，式L的化合物(其中X1、X2、和X3如之前公开)如下转化为式LI的化合物(其中X1、X2、和X3如之前公开)：用硫酸铜(II)五水合物和Zn粉在碱例如氢氧化钠中处理，如在步骤bh中所进行。式LI的化合物可以如下转化为式LII的化合物(其中X1、X2、和X3如之前公开)：使式LI的化合物与肼在溶剂例如水中在约95℃的温度反应，如在步骤bi中所进行。在步骤bj中，式LIII的烯烃(其中X1、X2、和X3如之前公开)如下形成：用乙烯基三氟硼酸钾在钯催化剂例如PdCl2(dppf)和碱例如K2CO3的存在下在溶剂混合物例如DMSO中处理溴化物。式LIV的化合物(其中X1、X2、和X3如之前公开)可以由式LIII的化合物通过与溴乙酸乙酯在碱例如Cs2CO3存在下在溶剂例如DMF中的反应形成。
[0268] 方案XXXVIII
[0269]
[0270] 在方案XXXIX的步骤l中，使式V的化合物(其中Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7如之前公开)和式LIV的化合物(其中R8、X1、X2和X3如之前公开)在CuCl和2,2-联吡啶的存在下在溶剂例如1,2-二氯苯中在约180℃的温度反应，得到式LV的相应化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X1、X2、和X3如之前公开。式LV的化合物可以在两个步骤中进一步转化为式LVI的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X1、X2、和X3如之前公开。在步骤bl中，将酯在HCl和乙酸的存在下在约100℃的温度水解为酸。在步骤bm中，将酸用胺例如2,2,2-三氟乙基胺、PyBOP、和碱例如DIPEA在极性非质子溶剂例如CH2Cl2中处理。
[0271] 方案XXXIX
[0272]
[0273] 在方案XL的步骤bn中，使式LVII的羧酸(其中R11是C(＝O)OH，且R8、R10、X1、X2、和X3如之前公开)和式V的化合物(其中Y是Br，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7如之前公开)在CuCl和2,2-联吡啶的存在下在溶剂例如N-甲基吡咯烷中在约150℃的温度反应，得到式LVIII的化合物，其中R11是(C＝O)OH，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X1、X2、和X3如之前公开。式LVIII的化合物可以如下进一步转化为相应的式LIX的苯甲酰胺(其中R11是(C＝O)N(R14)(R15)，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X1、X2、和X3如之前公开)：用胺例如2-氨基-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺、PyBOP、和碱例如DIPEA在极性非质子溶剂例如CH2Cl2中处理，如在步骤bo中所进行。
[0274] 方案XL
[0275]
[0276] 实施例
[0277] 实施例出于示例说明的目的而不应该被解释为将本申请公开的发明限制为仅是在这些实施例中公开的实施方案。
[0278] 商购的起始物质、试剂和溶剂无需进一步纯化即使用。无水溶剂由Aldrich以TMSure/Seal 购得且按原样使用。熔点通过Thomas Hoover Unimelt毛细管熔点仪或Stanford Research Systems中的OptiMelt Automated Melting Point System来得到且为未校正的。分子以它们的已知名称来给出，所述名称根据ISIS Draw、ChemDraw或ACD Name Pro中的命名程序来命名。若所述程序不能命名分子，则所述分子使用常规命名规则
1 13
来命名。H NMR波谱数据以ppm(δ)给出且在300、400或600MHz记录，C NMR波谱数据以ppm(δ)给出，除非另有说明，以75、100或150MHz记录。
1 13
来命名。H NMR波谱数据以ppm(δ)给出且在300、400或600MHz记录，C NMR波谱数据以ppm(δ)给出，除非另有说明，以75、100或150MHz记录。
[0279] 实施例1：制备1-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-3,5-二氯苯(AI1)
[0280]
[0281] 步骤1方法A.1-(3,5-二氯苯基)-2,2,2-三氟乙醇(AI2).在0℃向1-(3,5-二氯苯基)-2,2,2-三氟乙酮(由Rieke Metals，UK生产；5.0克(g)，20.5毫摩尔(mmol))在MeOH(100mL)的搅拌溶液中添加硼氢化钠(NaBH4；3.33g，92.5mL)和1当量浓度(N)氢氧化钠水溶液(NaOH；10mL)。将反应混合物加热至25℃并搅拌2小时(h)。在通过薄层色谱法(TLC)认为反应完成之后，将氯化铵(NH4Cl)饱和水溶液添加到反应混合物中，将混合物在减压下浓缩。将残留物用乙醚(Et2O)稀释并用水(3x 50mL)洗涤。将有机层用硫酸1
钠(Na2SO4)干燥并减压浓缩，得到作为液体的标题化合物(4.0g，79％)：H NMR(400MHz，-
CDCl3)δ7.41(m，3H)，5.00(m，2H)，2.74(s，1H)；ESIMS m/z242.97([M-H])。
钠(Na2SO4)干燥并减压浓缩，得到作为液体的标题化合物(4.0g，79％)：H NMR(400MHz，-
CDCl3)δ7.41(m，3H)，5.00(m，2H)，2.74(s，1H)；ESIMS m/z242.97([M-H])。
[0282] 步骤1方法B.1-(3,5-二氯苯基)-2,2,2-三氟乙醇(AI2).向3,5-二氯苯甲醛(10g，57mmol)在THF(250mL)的搅拌溶液中添加三氟甲基三甲基硅烷(9.79g，69.2mmol)和催化量的四丁基氟化铵(TBAF)。将反应混合物在25℃搅拌8h。在通过TLC认为反应完成之后，将反应混合物用3N盐酸(HCl)稀释，然后搅拌16h。将反应混合物用H2O稀释，用乙酸乙酯(EtOAc；3x)萃取。将合并的有机萃取物用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为液体的标题化合物(8.41g，60％)。
[0283] 以下化合物根据以上实施例1的步骤1方法B中公开的过程制备。
[0284] 2,2,2-三氟-1-(3,4,5-三氯苯基)乙醇(AI3)
[0285]
[0286] 分离的产物为浅黄色液体(500mg，65％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.45(s，2H)，5.00(m，1H)，2.80(s，1H)；ESIMS m/z 278([M+H]+)；IR(薄膜)3420，1133，718cm-1。
[0287] 1-(3,5-二氯-4-氟苯基)-2,2,2-三氟乙醇(AI4)
[0288]
[0289] 分离的产物为浅黄色液体(500mg，65％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.41(s，2H)，+ -15.00(m，1H)，2.80(s，1H)；ESIMS m/z 262([M+H])；IR(薄膜)3420，1133，718cm 。
[0290] 1-(3,4-二氯苯基)-2,2,2-三氟乙醇(AI5)
[0291]
[0292] 分离的产物为浅黄色液体(500mg，65％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.60(s，1H)，7.51(m，1H)，7.35(m，1H)，5.01(m，1H)，2.60(s，1H)；EIMS m/z 244([M]+)。
[0293] 步骤2. 1-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-3,5-二氯苯(AI1).向1-(3,5-二氯苯基)-2,2,2-三氟乙醇(4.0g，16.3mmol)在CH2Cl2(50mL)的搅拌溶液中添加N-溴琥珀酰亚胺(NBS；2.9g，16.3mmol)和三苯基膦(5.06g，16.3mmol)，将所得反应混合物在回流温度加热18h。在通过TLC确认反应完成之后，将反应混合物冷却至25℃并减压浓缩。通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；用100％戊烷洗脱)进行纯化，得到作为液体的标题化合物
1 +
(2.0g，40％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.41(s，3H)，5.00(m，1H)；EIMS m/z 306([M])。
1 +
(2.0g，40％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.41(s，3H)，5.00(m，1H)；EIMS m/z 306([M])。
[0294] 以下化合物根据以上实施例1的步骤2中公开的过程制备。
[0295] 5-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-1,2,3-三氯苯(AI6)
[0296]
[0297] 分离的产物为无色油状物(300mg，60％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.59(s，2H)，+5.00(m，1H)；EIMS m/z 340.00([M])。
[0298] 5-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-1,3-二氯-2-氟苯(AI7)
[0299]
[0300] 分离的产物为无色油状物(320mg，60％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.45(s，2H)，5.00(m，2H)；EIMS m/z 324.00([M]+)。
[0301] 4-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-1,2-二氯苯(AI8)
[0302]
[0303] 分离的产物为无色油状物(300mg，60％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.63(s，1H)，+7.51(m，1H)，7.35(m，1H)，5.01(m，1H)；EIMS m/z 306.00([M])。
[0304] 实施例2：制备N-甲基-4-乙烯基苯甲酰胺(AI9)
[0305]
[0306] 步骤1. 4-乙烯基苯甲酰氯(AI10).在0℃历时15分钟(min)向4-乙烯基苯甲酸(1g，6.75mmol)在CH2Cl2(20mL)的搅拌溶液中逐滴添加催化量的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和草酰氯(1.27g，10.12mmol)。将反应混合物在25℃搅拌6h。在通过TLC确认反应完成之后，将反应混合物减压浓缩，得到粗制酰氯。
[0307] 步骤2.N-甲基-4-乙烯基苯甲酰胺(AI9).在0℃向1M在THF(13.5mL，13.5mmol)中的N-甲基胺中添加TEA(1.34mL，10.12mmol)和来自以上步骤1的酰氯在THF(10mL)中的溶液，将反应混合物在25℃搅拌3h。在通过TLC确认反应完成之后，将反应混合物用水淬灭，用EtOAc(3x)萃取。将合并的EtOAc层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到1
标题化合物灰白色固体(650mg，60％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.76(d，J＝8.0Hz，2H)，
7.45(d，J＝8.0Hz，2H)，6.79(m，1H)，6.20(br s,1H)，5.82(d，J＝17.6Hz，1H)，5.39(d，J+
＝10.8Hz，1H)；ESIMS m/z 161.95([M+H])。
标题化合物灰白色固体(650mg，60％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.76(d，J＝8.0Hz，2H)，
7.45(d，J＝8.0Hz，2H)，6.79(m，1H)，6.20(br s,1H)，5.82(d，J＝17.6Hz，1H)，5.39(d，J+
＝10.8Hz，1H)；ESIMS m/z 161.95([M+H])。
[0308] 以下化合物根据以上实施例2中公开的过程制备。
[0309] N,N-二甲基-4-乙烯基苯甲酰胺(AI11)
[0310]1
[0311] 分离的产物为灰白色固体(650mg，60％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.42(m，4H)，6.71(m，1H)，5.80(d，J＝17.6Hz，1H)，5.31(d，J＝10.8Hz，1H)，3.05(s，3H)，3.00(s，3H)；
+
ESIMS m/z 176.01([M+H])。
+
ESIMS m/z 176.01([M+H])。
[0312] N-(2,2,3-三氟甲基)-4-乙烯基苯甲酰胺(AI12)
[0313]1
[0314] 分离的产物为灰白色固体(900mg，60％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.76(d，J＝8.0Hz，2H)，7.45(d，J＝8.0Hz，2H)，6.79(m，1H)，6.20(brs,1H)，5.82(d，J＝17.6Hz，1H)，+
5.39(d，J＝10.8Hz，1H)，4.19(m，2H)；ESIMS m/z 230.06([M+H])。
5.39(d，J＝10.8Hz，1H)，4.19(m，2H)；ESIMS m/z 230.06([M+H])。
[0315] 吗啉代(4-乙烯基苯基)甲酮(AI13)
[0316]
[0317] 分离的产物为白色固体(850mg，60％)：ESIMS m/z 218.12([M+H]+)。
[0318] 实施例3：制备2-甲基-4-乙烯基苯甲酸乙酯(AI14)
[0319]
[0320] 步骤1. 4-甲酰基-2-甲基苯甲酸(AI15).在-78℃向4-溴-2-甲基苯甲酸(10g，46.4mmol)在干燥THF(360mL)的搅拌溶液中添加n-BuLi(1.6M，在己烷中的溶液；58.17mL，
93.0mmol)和DMF(8mL)。将反应混合物在-78℃搅拌1h，然后加热至25℃并搅拌1h。将反应混合物用1N HCl溶液淬灭，并用EtOAc萃取。将合并的EtOAc萃取物用盐水洗涤，并用Na2SO4干燥，减压浓缩。将残留物用正己烷洗涤，得到作为固体的标题化合物(3.0g，40％)：
1
mp 196–198℃；H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ13.32(br s，1H)，10.05(s，1H)，7.98(m，1H)，-
7.84(m，2H)，2.61(s，3H)；ESIMS m/z 163.00([M-H])。
93.0mmol)和DMF(8mL)。将反应混合物在-78℃搅拌1h，然后加热至25℃并搅拌1h。将反应混合物用1N HCl溶液淬灭，并用EtOAc萃取。将合并的EtOAc萃取物用盐水洗涤，并用Na2SO4干燥，减压浓缩。将残留物用正己烷洗涤，得到作为固体的标题化合物(3.0g，40％)：
1
mp 196–198℃；H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ13.32(br s，1H)，10.05(s，1H)，7.98(m，1H)，-
7.84(m，2H)，2.61(s，3H)；ESIMS m/z 163.00([M-H])。
[0321] 步骤2. 4-甲酰基-2-甲基苯甲酸乙酯(AI16).向4-甲酰基-2-甲基苯甲酸(3g，18.2mmol)在乙醇(EtOH；30mL)的搅拌溶液中添加硫酸(H2SO4，x M；2mL)，将反应混合物在80℃加热18h。将反应混合物冷却至25℃，减压浓缩。将残留物用EtOAc稀释，用H2O洗涤。将合并的EtOAc萃取物用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为固体的标题化合
1
物(2.8g，80％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ10.05(s，1H)，8.04(m，1H)，7.75(m，2H)，4.43(m，
2H)，2.65(s，3H)，1.42(m，3H)。
1
物(2.8g，80％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ10.05(s，1H)，8.04(m，1H)，7.75(m，2H)，4.43(m，
2H)，2.65(s，3H)，1.42(m，3H)。
[0322] 步骤3. 2-甲基-4-乙烯基苯甲酸乙酯(AI14).在25℃向4-甲酰基-2-甲基苯甲酸乙酯(2.8g，4mmol)在1,4-二噁烷(20mL)的搅拌溶液中添加碳酸钾(K2CO3；3.01g，21.87mmol)和甲基三苯基溴化 (7.8g，21.87mmol)。然后将反应混合物在100℃加热
18h。在通过TLC确认反应完成之后，将反应混合物冷却至25℃并过滤，将滤液减压浓缩。
将粗制化合物用快速色谱法(SiO2，100-200目；用25–30％EtOAc在正己烷中洗脱)纯化，
1
得到作为固体的标题化合物(2.0g，72％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.86(m，1H)，7.27(m，
2H)，6.68(dd，J＝17.6，10.8Hz，1H)，5.84(d，J＝17.6Hz，1H)，5.39(d，J＝10.8Hz，1H)，-
4.39(m，2H)，2.60(s，3H)，1.40(m，3H)；ESIMS m/z191.10([M-H])；IR(薄 膜)2980，1716，-1
1257cm 。
18h。在通过TLC确认反应完成之后，将反应混合物冷却至25℃并过滤，将滤液减压浓缩。
将粗制化合物用快速色谱法(SiO2，100-200目；用25–30％EtOAc在正己烷中洗脱)纯化，
1
得到作为固体的标题化合物(2.0g，72％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.86(m，1H)，7.27(m，
2H)，6.68(dd，J＝17.6，10.8Hz，1H)，5.84(d，J＝17.6Hz，1H)，5.39(d，J＝10.8Hz，1H)，-
4.39(m，2H)，2.60(s，3H)，1.40(m，3H)；ESIMS m/z191.10([M-H])；IR(薄 膜)2980，1716，-1
1257cm 。
[0323] 实施例4：制备2-氯-4-乙烯基苯甲酸叔丁酯(AI17)
[0324]
[0325] 步骤1. 4-溴-2-氯苯甲酸叔丁酯(AI18).向4-溴-2-氯苯甲酸(5g，21.37mmol)在THF(30mL)的搅拌溶液中添加二碳酸二叔丁酯(25.5g，25.58mmol)、TEA(3.2g，31.98mmol)和DMAP(0.78g，6.398mmol)，将反应混合物在25℃搅拌18h。将反应混合物用EtOAc稀释，用H2O洗涤。将合并的有机层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩。将残留物用快速色谱法(SiO2，100-200目；用2–3％EtOAc在正己烷中洗脱)纯化，得到作为液体的
1
标题化合物(3.2g，51％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.62(m，2H)，7.44(d，J＝8.4Hz，1H)，+ -1
1.59(s，9H)；ESIMS m/z 290.10([M+H])；IR(薄膜)1728cm 。
1
标题化合物(3.2g，51％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.62(m，2H)，7.44(d，J＝8.4Hz，1H)，+ -1
1.59(s，9H)；ESIMS m/z 290.10([M+H])；IR(薄膜)1728cm 。
[0326] 以下化合物根据以上实施例4的步骤1中公开的过程制备。
[0327] 2-溴-4-碘苯甲酸叔丁酯(AI19)
[0328]
[0329] 分离的产物为无色油状物(1.2g，50％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.01(s，1H)，+7.68(d，J＝8.4Hz，1H)，7.41(d，J＝8.0Hz，1H)，1.59(s，9H)；ESIMS m/z 382.10([M+H])；
-1
IR(薄膜)1727cm 。
-1
IR(薄膜)1727cm 。
[0330] 4-溴-2-(三氟甲基)苯甲酸叔丁酯(AI20)
[0331]1
[0332] 分离的产物为无色油状物(1g，52％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.85(s，1H)，+7.73(d，J＝8.4Hz，1H)，7.62(d，J＝8.4Hz，1H)，1.57(s，9H)；ESIMS m/z 324.10([M+H])；
-1
IR(薄膜)1725cm 。
-1
IR(薄膜)1725cm 。
[0333] 步骤2. 2-氯-4-乙烯基苯甲酸叔丁酯(AI17).向4-溴-2-氯苯甲酸叔丁酯(1.6g，5.50mmol)在甲苯(20mL)的搅拌溶液中添加四(三苯基膦)钯(0)(Pd(PPh3)4；
0.31mg，0.27mmol)、K2CO3(2.27g，16.5mmol)和乙烯基硼酸酐吡啶络合物(2.0g，8.3mmol)，将反应混合物在回流温度加热16h。将反应混合物过滤，将滤液用H2O和盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩。通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；用5–6％EtOAc在正己烷中洗脱)
1
进行纯化，得到作为液体的标题化合物(0.6g，46％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.72(d，J＝
8.1Hz，1H)，7.44(m，1H)，7.31(d，J＝8.0Hz，1H)，6.69(dd，J＝17.6，10.8Hz，1H)，5.85(d，J+
＝17.6Hz，1H)，5.40(d，J＝10.8Hz，1H)，1.60(s，9H)；ESIMS m/z 238.95([M+H])；IR(薄-1
膜)2931，1725，1134cm 。
0.31mg，0.27mmol)、K2CO3(2.27g，16.5mmol)和乙烯基硼酸酐吡啶络合物(2.0g，8.3mmol)，将反应混合物在回流温度加热16h。将反应混合物过滤，将滤液用H2O和盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩。通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；用5–6％EtOAc在正己烷中洗脱)
1
进行纯化，得到作为液体的标题化合物(0.6g，46％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.72(d，J＝
8.1Hz，1H)，7.44(m，1H)，7.31(d，J＝8.0Hz，1H)，6.69(dd，J＝17.6，10.8Hz，1H)，5.85(d，J+
＝17.6Hz，1H)，5.40(d，J＝10.8Hz，1H)，1.60(s，9H)；ESIMS m/z 238.95([M+H])；IR(薄-1
膜)2931，1725，1134cm 。
[0334] 以下化合物根据以上实施例4的步骤2中公开的过程制备。
[0335] 2-溴-4-乙烯基苯甲酸叔丁酯(AI21)
[0336]
[0337] 分离的产物为无色油状物(1g，52％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.68(m，2H)，7.36(d，J＝8.0Hz，1H)，6.68(dd，J＝17.6，10.8Hz，1H)，5.84(d，J＝17.6Hz，1H)，5.39(d，J＝10.8Hz，1H)，1.60(s，9H)；ESIMS m/z282.10([M+H]+)；IR(薄膜)2978，1724，1130cm-1。
[0338] 2-(三氟甲基)-4-乙烯基苯甲酸叔丁酯(AI22)
[0339]
[0340] 分离的产物为无色油状物(1.2g，50％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.71(d，J＝6.4Hz，2H)，7.59(d，J＝7.6Hz，1H)，6.77(dd，J＝17.6，10.8Hz，1H)，5.89(d，J＝17.6Hz，+
1H)，5.44(d，J＝10.8Hz，1H)，1.58(s，9H)；ESIMS m/z 272.20([M+H])；IR(薄膜)2982，-1
1727，1159cm 。
1H)，5.44(d，J＝10.8Hz，1H)，1.58(s，9H)；ESIMS m/z 272.20([M+H])；IR(薄膜)2982，-1
1727，1159cm 。
[0341] 实施例5：制备2-氰基-4-乙烯基苯甲酸叔丁酯(AI23)
[0342]
[0343] 向2-溴-4-乙烯基苯甲酸叔丁酯(0.5g，1.77mmol)在DMF(20mL)的搅拌溶液中添加氰化亚铜(I)(CuCN；0.23g，2.65mmol)，将反应混合物在140℃加热3h。将反应混合物冷却至25℃，用H2O稀释，用EtOAc萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩。将残留物通过快速色谱法(SiO2，100-200目；用15％EtOAc在正己烷中洗1
脱)纯化，得到作为白色固体的标题化合物(0.3g，72％)：mp 51–53℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.03(s，1H)，7.77(s，1H)，7.64(d，J ＝ 8.4Hz，1H)，6.75(dd，J ＝ 17.6，10.8Hz，
1H)，5.93(d，J ＝ 17.6Hz，1H)，5.51(d，J ＝ 10.8Hz，1H)，1.65(s，9H)；ESIMS m/z + -1
229.84([M+H])；IR(薄膜)2370，1709，1142cm 。
脱)纯化，得到作为白色固体的标题化合物(0.3g，72％)：mp 51–53℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.03(s，1H)，7.77(s，1H)，7.64(d，J ＝ 8.4Hz，1H)，6.75(dd，J ＝ 17.6，10.8Hz，
1H)，5.93(d，J ＝ 17.6Hz，1H)，5.51(d，J ＝ 10.8Hz，1H)，1.65(s，9H)；ESIMS m/z + -1
229.84([M+H])；IR(薄膜)2370，1709，1142cm 。
[0344] 实施例6：制备2-溴-4-碘苯甲酸乙酯(AI46)
[0345]
[0346] 向4-碘-2-溴苯甲酸(5g，15.29mmol)在乙醇(EtOH；100mL)的搅拌溶液中添加硫酸(H2SO4；5mL)，将反应混合物在80℃加热18h。将反应混合物冷却至25℃，减压浓缩。将残留物用EtOAc(2x100mL)稀释，用H2O(100mL)洗涤。将合并的EtOAc萃取物用盐水洗涤，用1
Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为浅黄色固体的化合物(5g，92％)：H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.04(d，J＝1.2Hz，1H)，7.71(d，J＝7.6Hz，1H)，7.51(d，J＝8.4Hz，1H)，4.41(q，J＝
7.2Hz，2H)，1.41(t，J＝7.2Hz，3H)。
Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为浅黄色固体的化合物(5g，92％)：H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.04(d，J＝1.2Hz，1H)，7.71(d，J＝7.6Hz，1H)，7.51(d，J＝8.4Hz，1H)，4.41(q，J＝
7.2Hz，2H)，1.41(t，J＝7.2Hz，3H)。
[0347] 以下化合物根据以上实施例6中公开的过程制备。
[0348] 4-溴-2-氯苯甲酸乙酯(AI47)
[0349]
[0350] 分离的标题化合物为灰白色固体(2.0g，80％)：1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.25(d，J＝1.2Hz，1H)，7.79(d，J＝7.6Hz，1H)，7.65(d，J＝8.4Hz，1H)，4.65(q，J＝7.2Hz，2H)，1.56(t，J＝7.2Hz，3H)。
[0351] 4-溴-2-甲基苯甲酸乙酯(AI48)
[0352]
[0353] 分离的标题化合物为浅黄色液体(3.0g，83％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.79(d，J＝8.4Hz，1H)，7.41(s，1H)，7.39(d，J＝8.4Hz，1H)，4.42(q，J＝7.2Hz，2H)，2.60(s，3H)，+ -11.40(t，J＝7.2Hz，3H)ESIMS m/z 229.11([M+H])；IR(薄膜)1725cm 。
[0354] 4-溴-2-氟苯甲酸乙酯(AI49)
[0355]1
[0356] 分离的标题化合物为无色液体(9.0g，79％)：H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ7.84(t，J＝8.4Hz，1H)，7.76(d，J＝2.0Hz，1H)，7.58(d，J＝1.6Hz，1H)，4.34(q，J＝7.2Hz，2H)，+ -11.32(t，J＝7.2Hz，3H)；ESIMS m/z246.99([M+H])，IR(薄膜)1734cm 。
[0357] 实施例7：制备4-溴-2-乙基苯甲酸乙酯(AI50)
[0358]
[0359] 在0℃向4-溴-2-氟苯甲酸(2.0g，9.17mmol)在THF(16mL)的搅拌溶液中逐滴添加1.0M乙基溴化镁在THF中的溶液(32mL，32.0mmol)，将所得反应混合物在环境温度搅拌18h。将反应混合物用2N HCl淬灭，用乙酸乙酯萃取。将合并的乙酸乙酯层用无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为无色液体的粗制4-溴-2-乙基苯甲酸，无需纯化即可用于下一
1
步骤(0.4g)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.64(d，J＝8.4Hz，1H)，7.47(m，1H)，7.43(m，1H)，+
2.95(q，J＝4.0Hz，2H)，1.32(t，J＝4.0Hz，3H)；ESIMS m/z 228.97([M+H])。
1
步骤(0.4g)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.64(d，J＝8.4Hz，1H)，7.47(m，1H)，7.43(m，1H)，+
2.95(q，J＝4.0Hz，2H)，1.32(t，J＝4.0Hz，3H)；ESIMS m/z 228.97([M+H])。
[0360] 标题化合物由4-溴-2-乙基苯甲酸根据实施例6中的过程合成，分离为无色液体1
(0.15g，68％)：H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ7.90(d，J＝8.4Hz，1H)，7.47(m，2H)，4.40(q，J＝7.2Hz，2H)，3.06(q，J＝7.6Hz，2H)，1.42(t，J＝7.2Hz，3H)，1.26(t，J＝7.6Hz，3H)；
- -1
ESIMS m/z 226.96([M-H])；IR(薄膜)3443，1686，568cm 。
(0.15g，68％)：H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ7.90(d，J＝8.4Hz，1H)，7.47(m，2H)，4.40(q，J＝7.2Hz，2H)，3.06(q，J＝7.6Hz，2H)，1.42(t，J＝7.2Hz，3H)，1.26(t，J＝7.6Hz，3H)；
- -1
ESIMS m/z 226.96([M-H])；IR(薄膜)3443，1686，568cm 。
[0361] 实施例8：制备2-溴-4-乙烯基苯甲酸乙酯(AI51)
[0362]
[0363] 向2-溴-4-碘苯甲酸乙酯(5g，14.3mmol)在THF/水(100mL，9:1)的搅拌溶液中添加乙烯基三氟硼酸钾(1.89g，14.3mmol)、Cs2CO3(18.27g，56.07mmol)和三苯基膦(0.22g，0.85mmol)，将反应混合物用氩气脱气20min，然后装入PdCl2(0.05g，0.28mmol)。将反应混合物加热至回流并保持16h。将反应混合物冷却至环境温度并过滤通过硅藻土床，用乙酸乙酯洗涤。将滤液再次用乙酸乙酯萃取，将合并的有机层用水和盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到粗制化合物。将粗制化合物通过柱色谱法(SiO2，100-200目；
用2％乙酸乙酯/石油醚洗脱)纯化，得到作为淡棕色胶状物质的标题化合物(2g，56％)：
1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.78(d，J＝ 8.4Hz，1H)，7.71(d，J ＝ 1.2Hz，1H)，7.51(d，J ＝
8.4Hz，1H)，6.69(dd，J＝17.6，10.8Hz，1H)，5.86(d，J＝17.6Hz，1H)，5.42(d，J＝11.2Hz，+
1H)，4.42(q，J＝7.2Hz，2H)，1.43(t，J＝3.6Hz，3H)；ESIMS m/z 255.18([M+H])；IR(薄-1
膜)1729cm 。
用2％乙酸乙酯/石油醚洗脱)纯化，得到作为淡棕色胶状物质的标题化合物(2g，56％)：
1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.78(d，J＝ 8.4Hz，1H)，7.71(d，J ＝ 1.2Hz，1H)，7.51(d，J ＝
8.4Hz，1H)，6.69(dd，J＝17.6，10.8Hz，1H)，5.86(d，J＝17.6Hz，1H)，5.42(d，J＝11.2Hz，+
1H)，4.42(q，J＝7.2Hz，2H)，1.43(t，J＝3.6Hz，3H)；ESIMS m/z 255.18([M+H])；IR(薄-1
膜)1729cm 。
[0364] 以下化合物根据以上实施例8中公开的过程制备。
[0365] 2-甲基-4-乙烯基苯甲酸乙酯(AI52)
[0366]
[0367] 分离的标题化合物为无色液体(0.8g，80％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.89(d，J＝ 8.4Hz，1H)，7.27(m，2H)，6.79(dd，J＝ 17.6，10.8Hz，1H)，5.86(d，J＝ 17.6Hz，1H)，5.42(d，J＝11.2Hz，1H)，4.42(q，J＝7.2Hz，2H)，2.60(s，3H)，1.43(t，J＝7.2Hz，3H)；
+ -1
ESIMS m/z 191.10([M+H])；IR(薄膜)1717，1257cm 。
+ -1
ESIMS m/z 191.10([M+H])；IR(薄膜)1717，1257cm 。
[0368] 2-氟-4-乙烯基苯甲酸乙酯(AI53)
[0369]
[0370] 分离的标题化合物为浅黄色液体(2.0g，50％)：1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ7.87(t，J＝8.0Hz，1H)，7.51(d，J＝16.0Hz，1H)，7.48(d，J＝16.0Hz，1H)，6.82(dd，J＝17.6，10.8Hz，1H)，6.09(d，J＝17.6Hz，1H)，5.50(d，J＝10.8Hz，1H)，4.35(q，J＝7.2Hz，+ -1
2H)，1.35(t，J＝7.2Hz，3H)；ESIMS m/z 195.19([M+H])；IR(薄膜)1728cm 。
2H)，1.35(t，J＝7.2Hz，3H)；ESIMS m/z 195.19([M+H])；IR(薄膜)1728cm 。
[0371] 实施例9：制备2-氯-4-乙烯基苯甲酸乙酯(AI54)
[0372]
[0373] 向2-氯-4-溴苯甲酸乙酯(2g，7.63mmol)在二甲基亚砜(20mL)的搅拌溶液中添加乙烯基三氟硼酸钾(3.06g，22.9mmol)和碳酸钾(3.16g，22.9mmol)。将反应混合物用氩气脱气30min。添加双(三苯基膦)(二苯基膦二茂铁)二氯化钯(0.27g，0.38mmol)，将反应混合物加热至80℃并保持1h。将反应混合物用水(100mL)稀释，用乙酸乙酯(2x50mL)萃取，用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为棕色胶状物质的化合物(1.1g，
69％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.81(d，J＝8.4Hz，1H)，7.46(s，1H)，7.33(d，J＝8.4Hz，
1H)，6.70(dd，J＝17.6，11.2Hz，1H)，5.87(d，J＝17.6Hz，1H)，5.42(d，J＝10.8Hz，1H)，
4.41(q，J ＝ 7.2Hz,2H)，1.43(t，J ＝ 7.2Hz，3H)；ESIMS m/z 211.22([M+H]+)；IR( 薄膜)1729，886cm-1。
69％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.81(d，J＝8.4Hz，1H)，7.46(s，1H)，7.33(d，J＝8.4Hz，
1H)，6.70(dd，J＝17.6，11.2Hz，1H)，5.87(d，J＝17.6Hz，1H)，5.42(d，J＝10.8Hz，1H)，
4.41(q，J ＝ 7.2Hz,2H)，1.43(t，J ＝ 7.2Hz，3H)；ESIMS m/z 211.22([M+H]+)；IR( 薄膜)1729，886cm-1。
[0374] 以下化合物根据以上实施例9中公开的过程制备。
[0375] 2-乙基-4-乙烯基苯甲酸乙酯(AI55)
[0376]1
[0377] 分离的标题化合物为无色液体(1.0g，66％)：H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.85(m，1H)，7.29(m，2H)，6.76(d，J＝10.8Hz，1H)，5.86(d，J＝17.6Hz，1H)，5.36(d，J＝10.5Hz，
1H)，4.41(q，J＝7.2Hz，2H)，3.10(q，J＝7.2Hz，2H)，1.40(t，J＝7.2Hz，3H)，1.30(t，J＝+ -1
7.2Hz，3H)；ESIMS m/z205.26([M+H])；IR(薄膜)1720，1607，1263cm 。
1H)，4.41(q，J＝7.2Hz，2H)，3.10(q，J＝7.2Hz，2H)，1.40(t，J＝7.2Hz，3H)，1.30(t，J＝+ -1
7.2Hz，3H)；ESIMS m/z205.26([M+H])；IR(薄膜)1720，1607，1263cm 。
[0378] 2-甲氧基-4-乙烯基苯甲酸甲酯(AI56)
[0379]
[0380] 分离的标题化合物为浅黄色液体(1.2g，75％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.79(d，J ＝ 8.0Hz，1H)，7.04(d，J ＝ 1.2Hz，1H)，6.97(s，1H)，6.74(dd，J ＝ 11.2，11.2Hz，1H)，5.86(d，J＝ 17.6Hz，1H)，5.39(d，J ＝ 17.6Hz，1H)3.93(s，3H)，3.91(s，3H)。ESIMS m/z + -1
193.18([M+H])；IR(薄膜)1732cm 。
193.18([M+H])；IR(薄膜)1732cm 。
[0381] 实施例10：制备(E)-4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-2-甲基苯甲酸乙酯(AI24)
[0382]
[0383] 向2-甲基-4-乙烯基苯甲酸乙酯(2.0g，10.5mmol)在1,2-二氯苯(25mL)的搅拌溶液中添加1-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-3,5-二氯苯(6.44g，21.0mmol)、氯化亚铜(I)(CuCl；208mg，21mmol)和2,2联吡啶(0.65g，4.1mmol)。将反应混合物用氩气脱气30min，然后在180℃搅拌24h。在通过TLC确认反应完成之后，将反应混合物冷却至25℃并过滤，将滤液减压浓缩。通过快速色谱法(SiO2，100-200目；用25–30％EtOAc在石油醚中洗1
脱)的纯化得到作为固体的标题化合物(1.7g，40％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.91(d，J＝8.0Hz，1H)，7.37(m，1H)，7.27–7.24(m，4H)，6.59(d，J＝16.0Hz，1H)，6.59(dd，J ＝
16.0，8.0Hz，1H)，4.38(q，J ＝ 7.2Hz，2H)，4.08(m，1H)，2.62(s，3H)，1.42(t，J ＝ 7.2Hz，- -1
3H)；ESIMS m/z 415.06([M-H])；IR(薄膜)1717，1255，1114cm 。
脱)的纯化得到作为固体的标题化合物(1.7g，40％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.91(d，J＝8.0Hz，1H)，7.37(m，1H)，7.27–7.24(m，4H)，6.59(d，J＝16.0Hz，1H)，6.59(dd，J ＝
16.0，8.0Hz，1H)，4.38(q，J ＝ 7.2Hz，2H)，4.08(m，1H)，2.62(s，3H)，1.42(t，J ＝ 7.2Hz，- -1
3H)；ESIMS m/z 415.06([M-H])；IR(薄膜)1717，1255，1114cm 。
[0384] 化合物AI25、AI57-AI68和AC1–AC5(表1)根据实施例10中公开的过程制备。
[0385] (E)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)-2-(三氟甲基)-苯甲酸乙酯(AI25)
[0386]
[0387] 分离的产物为浅棕色胶状液体(500mg，40％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.79(d，J＝8.0Hz，1H)，7.71(m，1H)，7.61(d，J＝7.6Hz，1H),7.42(s，2H)，6.70(d，J＝16.0Hz，1H)，6.57(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.42(q，J＝7.2Hz，2H)，4.19(m，1H)，1.40(t，J＝7.6Hz，- -1
3H)；ESIMS m/z 502.99([M-H])；IR(薄膜)1730，1201，1120，749cm 。
3H)；ESIMS m/z 502.99([M-H])；IR(薄膜)1730，1201，1120，749cm 。
[0388] (E)-4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-2-氟苯甲酸乙酯(AI57)[0389]1
[0390] H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.38(s，1H)，7.26(s，3H)，7.21(d，J ＝ 8.4Hz，1H)，7.16(d，J ＝ 11.6Hz，1H)，6.59(d，J ＝ 16.0Hz，1H)，6.47(dd，J ＝ ,16.0，8.0Hz，1H)，-
4.41(q，J＝6.8Hz，2H)，4.18(m，1H)，1.41(t，J＝6.8Hz，3H)；ESIMS m/z 419.33([M-H])；
-1
IR(薄膜)1723，1115，802cm 。
4.41(q，J＝6.8Hz，2H)，4.18(m，1H)，1.41(t，J＝6.8Hz，3H)；ESIMS m/z 419.33([M-H])；
-1
IR(薄膜)1723，1115，802cm 。
[0391] (E)-4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-2-溴苯甲酸乙酯(AI58)[0392]
[0393] 1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.79(d，J ＝ 8.0Hz，1H)，7.67(s，1H)，7.38(m，2H)，7.26(m，2H)，6.56(d，J＝16.0Hz，1H)，6.45(dd，J＝16.0，7.6Hz，1H)，4.42(q，J＝7.2Hz，-
2H)，4.39(m，1H)，1.42(t，J＝7.2Hz，3H)；ESIMS m/z 481.22([M-H])；IR(薄膜)1727，-1
1114，801，685cm 。
2H)，4.39(m，1H)，1.42(t，J＝7.2Hz，3H)；ESIMS m/z 481.22([M-H])；IR(薄膜)1727，-1
1114，801，685cm 。
[0394] (E)-2-溴-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酸乙酯(AI59)
[0395]
[0396] 1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.79(d，J＝8.0Hz，1H)，7.67(d，J＝1.6Hz，1H)，7.40(s，2H)，7.36(d，J ＝ 1.6Hz，1H)，6.56(d，J ＝ 16.0Hz，1H)，6.44(dd，J ＝ 16.0，7.6Hz，1H)，-
4.42(q，J＝6.8Hz，2H)，4.15(m，1H)，1.42(t，J＝6.8Hz，3H)；ESIMS m/z 514.74([M-H])；
-1
IR(薄膜)1726，1115，808，620cm 。
4.42(q，J＝6.8Hz，2H)，4.15(m，1H)，1.42(t，J＝6.8Hz，3H)；ESIMS m/z 514.74([M-H])；
-1
IR(薄膜)1726，1115，808，620cm 。
[0397] (E)-2-甲基-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酸乙酯(AI60)
[0398]
[0399] 分离的标题化合物为淡棕色胶状物质：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.90(d，J＝8.8Hz，1H)，7.34(d，J ＝ 6.0Hz，2H)，7.25(d，J ＝ 7.2Hz，2H)，6.59(d，J ＝ 16.0Hz，1H)，
6.42(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.38(q，J＝7.2Hz，2H)，4.19(m，1H)，2.63(s，3H)，1.41(t，J＝7.2Hz，3H)。
6.42(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.38(q，J＝7.2Hz，2H)，4.19(m，1H)，2.63(s，3H)，1.41(t，J＝7.2Hz，3H)。
[0400] (E)-2-氯-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酸乙酯(AI61)
[0401]
[0402] 1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.87(d，J＝8.0Hz，1H)，7.46(d，J＝1.6Hz，1H)，7.40(s，2H)，7.31(d，J＝1.6Hz，1H)，6.57(d，J＝16.0Hz，1H)，6.44(dd，J＝16.0Hz,，8.0Hz，1H)，
4.42(q，J＝6.8Hz，2H)，4.15(m，1H)，1.42(t，J＝6.8Hz，3H)；ESIMS m/z 470.73([M-H]-)；
IR(薄膜)1726，1115，809，3072cm-1。
4.42(q，J＝6.8Hz，2H)，4.15(m，1H)，1.42(t，J＝6.8Hz，3H)；ESIMS m/z 470.73([M-H]-)；
IR(薄膜)1726，1115，809，3072cm-1。
[0403] (E)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)-2-(三氟甲基)苯甲酸乙酯(AI62)
[0404]
[0405] 分离的标题化合物为浅棕色液体(1.0g，46.3％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.79(d，J＝8.0Hz，1H)，7.71(s，1H)，7.61(d，J＝7.6Hz，1H)，7.41(s，2H)6.65(d，J＝16.0Hz，1H)，6.49(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.42(q，J＝7.6Hz，2H)，4.15(m，1H)，1.42(t，- -1
J＝7.6Hz，3H)；ESIMS m/z502.99([M-H])；IR(薄膜)1730，1202，1120，750cm 。
J＝7.6Hz，3H)；ESIMS m/z502.99([M-H])；IR(薄膜)1730，1202，1120，750cm 。
[0406] (E)-2-氯-4-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)苯甲酸乙酯(AI63)
[0407]
[0408] 1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.85(d，J＝6.0Hz，1H)，7.46(d，J＝1.8Hz，2H)，7.34(m，1H)，7.24(m，1H)，6.57(d，J ＝ 16.2Hz，1H)，6.45(dd，J ＝ 16.2，7.2Hz，1H)，4.43(q，J+
＝ 7.2Hz，2H)，4.13(m，1H)，1.41(t，J ＝ 7.2Hz，3H)；ESIMS m/z 455.0([M+H])；IR( 薄-1
膜)1728，1115，817cm 。
＝ 7.2Hz，2H)，4.13(m，1H)，1.41(t，J ＝ 7.2Hz，3H)；ESIMS m/z 455.0([M+H])；IR( 薄-1
膜)1728，1115，817cm 。
[0409] (E)-2-氟-4-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)苯甲酸乙酯(AI64)
[0410]
[0411] 1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.93(t，J＝7.6Hz，1H)，7.34(d，J＝5.6Hz，2H)，7.21(d，J＝8.0Hz，1H)，7.16(d，J＝11.6Hz，1H)，6.59(d，J＝16.0Hz，1H)，6.49(dd，J＝16.0，7.6Hz，1H)，4.42(q，J ＝ 7.6Hz，2H)，4.13(m，1H)，1.41(t，J ＝ 7.6Hz，3H)；ESIMS m/z - -1
436.81([M-H])；IR(薄膜)1725cm 。
436.81([M-H])；IR(薄膜)1725cm 。
[0412] (E)-2-溴-4-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)苯甲酸乙酯(AI65)
[0413]
[0414] 1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.94(d，J ＝ 8.0Hz，1H)，7.67(s，1H)，7.36(m，3H)，6.56(d，J＝15.6Hz，1H)，6.44(dd，J＝15.6，8.0Hz，1H)，4.42(q，J＝6.8Hz，2H)，4.10(m，-
1H)，1.42(t，J ＝ 6.8Hz，3H)；ESIMS m/z498.74([M-H])；IR( 薄 膜 )1726，1114，820，-1
623cm 。
1H)，1.42(t，J ＝ 6.8Hz，3H)；ESIMS m/z498.74([M-H])；IR( 薄 膜 )1726，1114，820，-1
623cm 。
[0415] (E)-2-甲基-4-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)苯甲酸乙酯(AI66)
[0416]
[0417] 分离的标题化合物为棕色半固体：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.90(d，J＝8.8Hz，1H)，7.34(d，J＝6.0Hz，2H)，7.25(d，J＝7.2Hz，2H)，6.59(d，J＝16.0Hz，1H)，6.42(dd，J ＝ 16.0Hz，8.0Hz，1H)，4.38(q，J ＝ 7.2Hz，2H)，4.19(m，1H)，2.63(s，3H)，1.41(t，J ＝- -1
7.2Hz，3H)；ESIMS m/z 432.90([M-H])；IR(薄膜)1715cm 。
7.2Hz，3H)；ESIMS m/z 432.90([M-H])；IR(薄膜)1715cm 。
[0418] (E)-2-甲氧基-4-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)苯甲酸甲酯(AI67)
[0419]1
[0420] H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.80(d，J＝8.4Hz，1H)，7.35(d，J＝6.0Hz，2H)，7.03(d，J ＝ 1.2Hz，1H)，6.92(s，1H)，6.59(d，J ＝ 15.6Hz，1H)，6.42(dd，J ＝ 15.6，8.0Hz，1H)，+ -14.13(m，1H)，3.93(s，3H)，3.88(s，3H)；ESIMS m/z 437.29([M+H])；IR(薄膜)1724cm 。
[0421] (E)-2-乙基-4-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)苯甲酸乙酯(AI68)
[0422]
[0423] 1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.85(d，J＝8.0Hz，1H)，7.35(d，J＝9.6Hz，2H)，7.26(m，1H)，7.24(m，1H)，6.60(d，J＝ 15.6Hz，1H)，6.42(dd，J ＝ 15.6，8.0Hz，1H)，4.38(q，J ＝
7.2Hz，2H)，4.14(m，1H)，3.01(q，J ＝ 7.6Hz 2H)，1.41(t，J ＝ 7.2Hz，3H)，1.26(t，J ＝- -1
7.6Hz，3H)；ESIMS m/z447.05([M-H])；IR(薄膜)1715，1115，817cm 。
7.2Hz，2H)，4.14(m，1H)，3.01(q，J ＝ 7.6Hz 2H)，1.41(t，J ＝ 7.2Hz，3H)，1.26(t，J ＝- -1
7.6Hz，3H)；ESIMS m/z447.05([M-H])；IR(薄膜)1715，1115，817cm 。
[0424] 实施例11：制备(E)-4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-2-甲基苯甲酸(AI32)
[0425]
[0426] 向(E)-4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-2-甲基苯甲酸乙酯(1.7g，4.0mmol)在1,4-二噁烷(10mL)的搅拌溶液中添加11N HCl(30mL)，将反应混合物在100℃加热48h。将反应混合物冷却至25℃，减压浓缩。将残留物用H2O稀释，用氯仿(CHCl3)萃取。将合并的有机层用Na2SO4干燥，减压浓缩，将粗制化合物用正己烷洗涤，得到作为白色固体的标题化合物(0.7g，50％)：mp 142–143℃；1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ12.62(br s，1H)，7.81(d，J ＝ 8.0Hz，1H)，7.66(s，3H)，7.52–7.44(m，2H)，6.89(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，6.78–6.74(d，J＝16.0Hz，1H)，4.84(m，1H)，2.50(s，3H)；ESIMS m/z387.05([M-H]-)；IR(薄膜)3448，1701，1109，777cm-1。
[0427] 以下化合物根据以上实施例11中公开的过程制备。
[0428] (E)-2-甲基-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酸(AI26)[0429]
[0430] 分离的产物为浅棕色胶状液体(1g，46％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.97(d，J＝8.0Hz，1H)，7.77(s，1H)，7.65(m，1H)，7.41(s，2H)，6.68(d，J＝16.0Hz，1H)，6.53(dd，J＝
16.0，8.0Hz，1H)，4.16(m，1H)，2.50(s，3H)；ESIMS m/z 422.67([M-H]-)。
16.0，8.0Hz，1H)，4.16(m，1H)，2.50(s，3H)；ESIMS m/z 422.67([M-H]-)。
[0431] (E)-2-氯-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酸(AI27)[0432]
[0433] 分离的产物为灰白色半固体(1g，45％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)7.99(d，J＝8.4Hz，1H)，7.50(m，1H)，7.40(s，1H)，7.36(m，2H)，6.59(d，J＝15.6Hz，1H)，6.48(dd，J＝-
15.6，7.6Hz，1H)，4.14(m，1H)；ESIMS m/z 442.72([M-H])；IR( 薄 膜 )3472，1704，1113，-1
808cm 。
15.6，7.6Hz，1H)，4.14(m，1H)；ESIMS m/z 442.72([M-H])；IR( 薄 膜 )3472，1704，1113，-1
808cm 。
[0434] (E)-2-溴-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酸(AI28)[0435]
[0436] 分离的产物为棕色固体(1g，45％)：mp 70–71℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.99(d，J＝8.0Hz，1H)，7.72(s，1H)，7.40(m，3H)，6.58(d，J＝16.0Hz，1H)，6.48(dd，J- -1＝16.0，8.0Hz，1H)，4.14(m，1H)；ESIMS m/z 484.75([M-H])；IR(薄膜)3468，1700cm 。
[0437] (E)-2-氰基-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酸(AI29)[0438]
[0439] 分离的产物为灰白色固体(500mg，45％)：mp 100–101℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.90(s，1H)，7.85(d，J＝7.6Hz，1H)，7.72(d，J＝8.0Hz，1H)，7.65(br s，1H)，7.42(s，2H)，6.73(d，J ＝ 16.0Hz，1H)，6.58(dd，J ＝ 16.0，8.0Hz，1H)，4.19(m，1H)；ESIMS m/z -
431.93([M-H])。
431.93([M-H])。
[0440] E)-4-(3-(3,4-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-2-甲基苯甲酸(AI30)
[0441]
[0442] 分离的产物为浅棕色液体(500mg，46％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.03(m，1H)，7.49(m，2H)，7.29(m，1H)，7.22(m，2H)，6.73(d，J＝16.0Hz，1H)，6.58(dd，J＝16.0，7.8Hz，-
1H)，4.16(m，1H)，2.64(s，3H)；ESIMS m/z 386.84([M-H])；IR( 薄 膜 )3428，1690，1113，-1
780cm 。
1H)，4.16(m，1H)，2.64(s，3H)；ESIMS m/z 386.84([M-H])；IR( 薄 膜 )3428，1690，1113，-1
780cm 。
[0443] (E)-4-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-2-甲基苯甲酸(AI31)
[0444]1
[0445] 分离的产物为白色固体(500mg，50％)：mp 91–93℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.02(d，J＝8.0Hz，1H)，7.35(d，J＝5.6Hz，1H)，7.30(m，3H)，6.61(d，J＝16.0Hz，1H)，-6.48(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.13(m，1H)，2.65(s，3H)；ESIMS m/z 406.87([M-H])。
[0446] (E)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)-2-(三氟甲基)苯甲酸(AI33)
[0447]
[0448] 分离的产物为白色固体(500mg，45％)：mp 142–143℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.97(d，J＝8.0Hz，1H)，7.77(s，1H)，7.65(m，1H)，7.41(s，2H)，6.68(d，J＝16.0Hz，1H)，-6.53(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.16(m，1H)；ESIMS m/z 474.87([M-H])。
[0449] (E)-2-溴-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酸(AI69)[0450]
[0451] 分离的标题化合物为棕色固体(0.8g，28％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.42(br，1H)，7.98(d，J＝1.5Hz，1H)，7.94(m，2H)，7.75(d，J＝8.1Hz，1H)，7.65(m，1H)，7.06(dd，-
J＝15.9，9.0Hz，1H)，6.80(d，J＝15.9Hz，1H)，4.91(m，1H)；ESIMS m/z 484.75([M-H])；
-1
IR(薄膜)3469，1700cm 。
J＝15.9，9.0Hz，1H)，6.80(d，J＝15.9Hz，1H)，4.91(m，1H)；ESIMS m/z 484.75([M-H])；
-1
IR(薄膜)3469，1700cm 。
[0452] (E)-2-溴-4-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)苯甲酸(AI70)[0453]
[0454] 分离的标题化合物为黄色液体(0.3g，粗制)：1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.79(d，J＝ 8.1Hz，1H)，7.67(s，1H)，7.34(m，3H)，6.56(d，J＝ 15.9Hz，1H)，6.45(dd，J＝ 15.9，-7.6Hz，1H)，4.43(m，1H)；ESIMS m/z 471.0([M-H])。
[0455] (E)-4-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-2-乙基苯甲酸(AI71)
[0456]
[0457] 分离的标题化合物为棕色胶状物质(0.2g，粗制)：1H NMR(300MHz，DMSO-d6)δ12.5(br，1H)，7.85(d，J＝6.3Hz，2H)，7.75(d，J＝8.1Hz，1H)，7.52(m，2H)，6.96(dd，J＝8.7，8.7Hz，1H)，6.78(d，J＝15.6Hz，1H)，4.80(m，1H)，4.06(q，J＝7.2Hz，2H)，1.33(t，-J＝7.2Hz，3H)；ESIMS m/z 419.06([M-H])。
[0458] (E)-2-氯-4-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)苯甲酸(AI72)[0459]
[0460] 分离的标题化合物为黄色液体(0.7g，95％)：1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.85(d，J＝6.0Hz，1H)，7.46(d，J＝1.8Hz，1H)，7.41(s，3H)，6.57(d，J＝16.0Hz，1H)，6.45(dd，J＝+ -116.0，8.0Hz，1H)，4.16(m，1H)；ESIMS m/z455.0([M+H])；IR(薄膜)1728，1115，817cm 。
[0461] (E)-4-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-2-甲基苯甲酸(AI73)
[0462]
[0463] 分离的标题化合物为淡棕色胶状物质(0.7g，38％)：mp 91-93℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.02(d，J＝8.0Hz，1H)，7.35(d，J＝5.6Hz，1H)，7.30(m，3H)，6.10(d，J＝16.0Hz，-1H)，6.46(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.03(m，1H)，2.65(s，3H)；ESIMS m/z 406.87([M-H])。
[0464] (E)-4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-2-氟苯甲酸(AI74)
[0465]
[0466] 分离的标题化合物为淡棕色液体(0.3g，粗制)：ESIMS m/z 393.15([M-H]-)。
[0467] (E)-2-溴-4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)苯甲酸(AI75)
[0468]
[0469] 分离的标题化合物为淡棕色液体(0.35g，粗制)：ESIMS m/z 451.91([M-H]-)。
[0470] 预言性地，化合物AI34、AI36-AI41、AI44-AI45(表1)可以根据实施例10，或实施例10和11中公开的过程制备。
[0471] 实施例12：制备(E)-4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-2-甲基-N-(2,2,2-三氟乙基)苯甲酰胺(AC6)
[0472]
[0473] 向(E)-4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-2-甲基苯甲酸在DMF的搅拌溶液中添加2,2,2-三氟乙基胺、1-羟基苯并三唑水合物(HOBt·H2O)、N-(3-二甲基氨基丙基)-N’-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)和DIPEA，将反应混合物在25℃搅拌18h。将反应混合物用H2O稀释，用EtOAc萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩。通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；用己烷:EtOAc洗脱)的纯化得到白色半固
1
体(110mg，50％)：H NMR(400MHz，CDCl3)7.40(m，2H)，7.26(m，3H)，6.56(d，J＝16.0Hz，
1H)，6.48(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，5.82(br s，1H)，4.08(m，3H)，2.52(s，3H)；ESIMS m/z - -1
468.40([M-H])；IR(薄膜)1657，1113，804cm 。
1
体(110mg，50％)：H NMR(400MHz，CDCl3)7.40(m，2H)，7.26(m，3H)，6.56(d，J＝16.0Hz，
1H)，6.48(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，5.82(br s，1H)，4.08(m，3H)，2.52(s，3H)；ESIMS m/z - -1
468.40([M-H])；IR(薄膜)1657，1113，804cm 。
[0474] 化合物AC7–AC38、AC40-AC58、AC110-AC112、AC117、和AC118(表1)根据实施例12中公开的过程制备。
[0475] 实施例13：制备4-((E)-3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-2-甲基-N-((嘧啶-5-基)甲基)苯甲酰胺(AC39)
[0476]
[0477] 向(嘧啶-5-基)甲胺(0.15g，1.43mmol)在CH2Cl2(10mL)的搅拌溶液中逐滴添加三甲基铝(2M在甲苯中的溶液；0.71mL，1.43mmol)，将反应混合物在25℃搅拌30min。在25℃将4-((E)-3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-2-甲基苯甲酸乙酯(0.3g，
0.71mmol)在CH2Cl2的溶液逐滴添加到反应混合物中。将反应混合物在回流温度搅拌18h，冷却至25℃，用0.5N HCl溶液(50mL)淬灭，用EtOAc(2x 50mL)萃取。将合并的有机萃取物用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩。将粗制化合物通过快速色谱法(SiO2，100-200目；
用40％EtOAc在正己烷中洗脱)纯化，得到标题化合物(0.18g，55％)：mp 141–144℃；
1
H(400MHz，CDCl3)δ9.19(s，1H)，8.79(s，2H)，7.37(m，2H)，7.23(m，2H),7.21(m，1H)，
6.57(d，J＝16.0Hz，1H)，6.40(dd，J＝16.0，7.6Hz 1H)，6.21(m，1H)，4.65(s，2H)，4.11(m，-
1H)，2.46(s，3H)；ESIMS m/z 477.83([M-H])。
0.71mmol)在CH2Cl2的溶液逐滴添加到反应混合物中。将反应混合物在回流温度搅拌18h，冷却至25℃，用0.5N HCl溶液(50mL)淬灭，用EtOAc(2x 50mL)萃取。将合并的有机萃取物用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩。将粗制化合物通过快速色谱法(SiO2，100-200目；
用40％EtOAc在正己烷中洗脱)纯化，得到标题化合物(0.18g，55％)：mp 141–144℃；
1
H(400MHz，CDCl3)δ9.19(s，1H)，8.79(s，2H)，7.37(m，2H)，7.23(m，2H),7.21(m，1H)，
6.57(d，J＝16.0Hz，1H)，6.40(dd，J＝16.0，7.6Hz 1H)，6.21(m，1H)，4.65(s，2H)，4.11(m，-
1H)，2.46(s，3H)；ESIMS m/z 477.83([M-H])。
[0478] 实施例14：制备(E)-2-氯-N-(2-氧代-2-((2,2,2-三氟乙基)氨基)乙基)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲酰胺(AC64)
[0479]
[0480] 向甘氨酰胺(0.15g，0.58mmol)在CH2Cl2(5mL)的溶液逐滴添加三甲基铝(2M在甲苯中的溶液；1.45mL，2.91mmol)，将反应混合物在28℃搅拌30min。在28℃将(E)-2-氯-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酸乙酯(0.3g，0.58mmol)在CH2Cl2(5mL)的溶液逐滴添加到反应混合物中。将反应混合物在回流温度搅拌18h，冷却至25℃，用1N HCl溶液(50mL)淬灭，用CH2Cl2(2x 50mL)萃取。将合并的有机萃取物用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩。粗制化合物通过快速色谱法(SiO2，100-200目；用40％EtOAc在正己烷中洗脱)纯化，得到作为黄色固体的标题化合物(0.15g，50％)：
1
mp 83-85℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.72(d，J＝8.0Hz，1H)，7.44(s，1H)，7.40(s，2H)，
7.36(d，J＝ 6.8Hz，1H)，7.05(t，J ＝5.2Hz，1H)，6.70(t，J ＝ 5.2Hz，1H)，6.57(d，J ＝
15.6Hz，1H)，6.44(dd，J＝15.6，8.0Hz，1H)，4.23(d，J＝5.6Hz，2H)，4.15(m，1H)，4.01(m，-
2H)；ESIMS m/z 580.72([M-H])。
1
mp 83-85℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.72(d，J＝8.0Hz，1H)，7.44(s，1H)，7.40(s，2H)，
7.36(d，J＝ 6.8Hz，1H)，7.05(t，J ＝5.2Hz，1H)，6.70(t，J ＝ 5.2Hz，1H)，6.57(d，J ＝
15.6Hz，1H)，6.44(dd，J＝15.6，8.0Hz，1H)，4.23(d，J＝5.6Hz，2H)，4.15(m，1H)，4.01(m，-
2H)；ESIMS m/z 580.72([M-H])。
[0481] 化合物AC59-AC75(表1)根据实施例14中公开的过程制备。
[0482] 实施 例15：制备 (E)-2-溴-4-(3-(3,5-二氯 -4-氟苯 基)-4,4,4-三 氟丁-1-烯-1-基)-N-(2-氧代-2-((2,2,2-三氟乙基)氨基)乙基)苯甲酰胺(AC79)
[0483]
[0484] 向(E)-2-溴-4-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)苯甲酸(300mg，0.638mmol)在CH2Cl2(5.0mL)的搅拌溶液中添加2-氨基-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺(172.mg，0.638mmol)，然后添加六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基(PyBOP)(364.5mg，0.701mmol)和DIPEA(0.32mL，1.914mmol)，将所得反应混合物在环境温度搅拌18h。将反应混合物用水稀释，用CH2Cl2萃取。将合并的CH2Cl2层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩。通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；用40％乙酸乙酯/石油
1
醚洗脱)纯化得到作为灰白色固体的标题化合物(121mg，31％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.69(t，J＝6.0Hz，1H)，8.58(t，J＝6.0Hz，1H)，7.92(s，1H)，7.87(d，J＝6.4Hz，2H)，
7.62(d，J ＝ 8.4Hz，1H)，7.45(d，J ＝ 8.4Hz，1H)，7.0(m，1H)，6.76(d，J ＝ 15.6Hz，1H)，+
4.83(t，J＝8.0Hz，1H)，3.98(m，4H)；ESIMS m/z 610.97([M+H])；IR(薄膜)3303，1658，-1
1166，817cm 。
1
醚洗脱)纯化得到作为灰白色固体的标题化合物(121mg，31％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.69(t，J＝6.0Hz，1H)，8.58(t，J＝6.0Hz，1H)，7.92(s，1H)，7.87(d，J＝6.4Hz，2H)，
7.62(d，J ＝ 8.4Hz，1H)，7.45(d，J ＝ 8.4Hz，1H)，7.0(m，1H)，6.76(d，J ＝ 15.6Hz，1H)，+
4.83(t，J＝8.0Hz，1H)，3.98(m，4H)；ESIMS m/z 610.97([M+H])；IR(薄膜)3303，1658，-1
1166，817cm 。
[0485] 化合物AC76-AC80、AC96-AC102、和AC113(表1)根据实施例15中公开的过程中制备。
[0486] 实 施 例 16：制 备 (E)-4-(3-(3,5- 二 氯 苯 基 )-4,4,4- 三 氟丁-1-烯-1-基)-N-(1,1-二氧化硫杂环丁烷-3-基)-2-氟苯甲酰胺(AC83)
[0487]
[0488] 向(E)-4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-2-氟-N-(硫杂环丁烷-3-基)苯甲酰胺(100mg，0.2159mmol)在丙酮/水(1:1，5.0mL)的搅拌溶液中添加过硫酸氢钾复合盐(266mg，0.4319mmol)，将所得反应混合物在环境温度搅拌4h。将反应混合物用水稀释，用乙酸乙酯萃取。将合并的乙酸乙酯层用无水Na2SO4干燥并减压浓缩。通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；用30％乙酸乙酯/石油醚洗脱)纯化得到作为灰白色固体1
的标题化合物(70.0mg，66％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.07(t，J＝8.4Hz，1H)，7.39(t，J＝1.6Hz，1H)，7.31(d，J＝1.2Hz，1H)，7.26(m，2H)，7.23(m，2H)，7.19(d，J＝1.6Hz，1H)，
6.60(d，J＝16.8Hz，1H)，6.49(dd，J＝16.8，7.6Hz，1H)，4.90(m，1H)，4.64(m，2H)，4.14(m，- -1
2H)；ESIMS m/z 493.83([M-H])；IR(薄膜)1527，1113，801，1167，1321cm 。
的标题化合物(70.0mg，66％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.07(t，J＝8.4Hz，1H)，7.39(t，J＝1.6Hz，1H)，7.31(d，J＝1.2Hz，1H)，7.26(m，2H)，7.23(m，2H)，7.19(d，J＝1.6Hz，1H)，
6.60(d，J＝16.8Hz，1H)，6.49(dd，J＝16.8，7.6Hz，1H)，4.90(m，1H)，4.64(m，2H)，4.14(m，- -1
2H)；ESIMS m/z 493.83([M-H])；IR(薄膜)1527，1113，801，1167，1321cm 。
[0489] 化合物AC81-AC87(表1)根据实施例16中公开的过程中制备。
[0490] 实施例17：制备(E)-N-((5-环丙基-1,3,4- 二唑-2-基)甲基)-4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-2-甲基苯甲酰胺(AC89)
[0491]
[0492] 将(E)-N-(2-(2-(环丙烷羰基)肼基)-2-氧代乙基)-4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-2-甲基苯甲酰胺(200mg，0.379mmol)在POCl3(2.0mL)的溶液在环境温度搅拌10min，然后将所得反应混合物加热至50℃并保持1h。将反应混合物用冰水在0℃淬灭，用乙酸乙酯萃取。将合并的乙酸乙酯层用NaHCO3饱和溶液和盐水溶液洗涤，用无水Na2SO4干燥，减压浓缩。通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；用50％乙酸乙酯/石油醚洗脱)纯化得到作为淡棕色胶状物质的标题化合物(70.0mg，36％)：
1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.43(m，2H)，7.27(m，2H)，7.23(m，2H)，6.58(d，J＝16.0Hz，1H)，
6.41(dd，J＝16.0，7.6Hz，1H)，4.79(d，J＝5.6Hz，2H)，4.14(m，1H)，2.48(s，3H)，2.18(m，+ -1
1H)，1.16(m，4H)；ESIMS m/z 509.89([M+H])；IR(薄膜)1666，1166，1112，800cm 。
1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.43(m，2H)，7.27(m，2H)，7.23(m，2H)，6.58(d，J＝16.0Hz，1H)，
6.41(dd，J＝16.0，7.6Hz，1H)，4.79(d，J＝5.6Hz，2H)，4.14(m，1H)，2.48(s，3H)，2.18(m，+ -1
1H)，1.16(m，4H)；ESIMS m/z 509.89([M+H])；IR(薄膜)1666，1166，1112，800cm 。
[0493] 实施例18：制备(E)-2-溴-N-(2-硫代-2-((2,2,2-三氟乙基)氨基)乙基)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯硫代酰胺(AC90)
[0494]
[0495] 在环境温度向(E)-2-溴-N-(2-氧代-2-((2,2,2-三氟乙基)氨基)乙基)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲酰胺(400mg，0.638mmol)在5mL THF的搅拌溶液中一次性添加2,4-二(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫二膦
烷-2,4-二硫化物(劳氏试剂(Lawesson’s reagent))(336mg，0.830mmol)。将所得反应混合物搅拌18h。TLC表明反应未完成，因此添加另外的劳氏试剂(168mg，0.415mmol)，将反应搅拌48h。在通过TLC确认反应完成之后，将反应混合物减压浓缩。通过快速色谱法(SiO2，230-400目；用20％EtOAc在己烷中洗脱)纯化得到作为黄色玻璃状油状物的标题化合物(188mg，44.7％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.34(m，1H)，8.27(m，1H)，7.60(d，J＝
1.6Hz，1H)，7.49(d，J＝8.0Hz，2H)，7.40(s，2H)，7.36(dd，J＝8.2，1.7Hz，1H)，6.53(d，J＝16.0Hz，1H)，6.38(dd，J＝15.9，7.9Hz，1H)，4.89(d，J＝8.4，5.5Hz，2H)，4.48(qd，J＝
9.0，6.0Hz，2H)，4.11(m，1H)；ESIMS m/z 656.9([M-H]-)。
烷-2,4-二硫化物(劳氏试剂(Lawesson’s reagent))(336mg，0.830mmol)。将所得反应混合物搅拌18h。TLC表明反应未完成，因此添加另外的劳氏试剂(168mg，0.415mmol)，将反应搅拌48h。在通过TLC确认反应完成之后，将反应混合物减压浓缩。通过快速色谱法(SiO2，230-400目；用20％EtOAc在己烷中洗脱)纯化得到作为黄色玻璃状油状物的标题化合物(188mg，44.7％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.34(m，1H)，8.27(m，1H)，7.60(d，J＝
1.6Hz，1H)，7.49(d，J＝8.0Hz，2H)，7.40(s，2H)，7.36(dd，J＝8.2，1.7Hz，1H)，6.53(d，J＝16.0Hz，1H)，6.38(dd，J＝15.9，7.9Hz，1H)，4.89(d，J＝8.4，5.5Hz，2H)，4.48(qd，J＝
9.0，6.0Hz，2H)，4.11(m，1H)；ESIMS m/z 656.9([M-H]-)。
[0496] 实 施 例19：制 备(E)-2-(2- 溴-4-(4,4,4-三 氟-3-(3,4,5- 三氯 苯 基 )丁-1-烯-1-基)苯基硫代酰氨基)-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺(AC91)
[0497]
[0498] 在环境温度向(E)-2-溴-N-(2-氧代-2-((2,2,2-三氟乙基)氨基)乙基)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲酰胺(400mg，0.638mmol)在5mL THF的搅拌溶液中一次性添加劳氏试剂(64.5mg，0.160mmol)。将所得反应混合物搅拌18h，此后，将反应混合物减压浓缩。通过快速色谱法(SiO2，230-400目；用20％EtOAc在
1
己烷中洗脱)纯化得到作为黄色油状物的标题化合物(18.5mg，4.51％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.18(t，J＝5.0Hz，1H)，7.58(d，J＝1.6Hz，1H)，7.47(d，J＝8.0Hz，1H)，7.40(s，
2H)，7.34(dd，J＝8.1，1.6Hz，1H)，6.52(m，2H)，6.37(dd，J＝15.9，7.9Hz，1H)，4.54(d，J-
＝4.9Hz，2H)，4.12(m，1H)，3.99(qd，J＝8.9，6.5Hz，2H)；ESIMS m/z 640.9([M-H])。
1
己烷中洗脱)纯化得到作为黄色油状物的标题化合物(18.5mg，4.51％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.18(t，J＝5.0Hz，1H)，7.58(d，J＝1.6Hz，1H)，7.47(d，J＝8.0Hz，1H)，7.40(s，
2H)，7.34(dd，J＝8.1，1.6Hz，1H)，6.52(m，2H)，6.37(dd，J＝15.9，7.9Hz，1H)，4.54(d，J-
＝4.9Hz，2H)，4.12(m，1H)，3.99(qd，J＝8.9，6.5Hz，2H)；ESIMS m/z 640.9([M-H])。
[0499] 以下化合物根据实施例19中公开的过程制备。
[0500] (E)-2-溴-N-(2-硫代-2-((2,2,2-三氟乙基)氨基)乙基)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲酰胺(AC92)
[0501]
[0502] 分离的产物为无色油状物(17.9mg，4.36％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ9.16(d，J＝6.1Hz，1H)，7.65(d，J＝1.6Hz，1H)，7.57(d，J＝8.0Hz，1H)，7.41(m，3H)，7.21(t，J＝5.6Hz，1H)，6.55(d，J＝15.9Hz，1H)，6.41(dd，J＝15.9，7.8Hz，1H)，4.59(d，J＝5.6Hz，
2H)，4.45(qd，J＝9.0，6.0Hz，2H)，4.12(q，J＝7.2Hz，1H)；ESIMS m/z 640.9([M-H]-)。
2H)，4.45(qd，J＝9.0，6.0Hz，2H)，4.12(q，J＝7.2Hz，1H)；ESIMS m/z 640.9([M-H]-)。
[0503] 实 施 例 106：制 备 (Z)-2-溴 -4-(4,4,4-三 氟-3-(3,4,5- 三 氯 苯 基 )丁-1-烯-1-基)苯甲酸乙酯(AI76)
[0504]
[0505] 标题化合物根据实施例88中公开的过程制备并分离为黄色粘稠油状物(416mg，1
23％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.80(d，J＝8.0Hz，1H)，7.40(d，J＝1.7Hz，1H)，7.35(s，
2H)，7.12(dd，J＝8.0，1.7Hz，1H)，6.86(d，J＝11.4Hz，1H)，6.23-5.91(m，1H)，4.42(q，J＝
19
7.1Hz，2H)，4.33-4.10(m，1H)，1.42(t，J＝7.2Hz，3H)；F NMR(376MHz，CDCl3)δ-69.34(d，- -1
J＝8.3Hz)；EIMS m/z 514.10([M])；IR(薄膜)2983，1727，1247，1204，1116cm 。
23％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.80(d，J＝8.0Hz，1H)，7.40(d，J＝1.7Hz，1H)，7.35(s，
2H)，7.12(dd，J＝8.0，1.7Hz，1H)，6.86(d，J＝11.4Hz，1H)，6.23-5.91(m，1H)，4.42(q，J＝
19
7.1Hz，2H)，4.33-4.10(m，1H)，1.42(t，J＝7.2Hz，3H)；F NMR(376MHz，CDCl3)δ-69.34(d，- -1
J＝8.3Hz)；EIMS m/z 514.10([M])；IR(薄膜)2983，1727，1247，1204，1116cm 。
[0506] 实 施 例 107：制 备 (Z)-2-溴 -4-(4,4,4-三 氟-3-(3,4,5- 三 氯 苯 基 )丁-1-烯-1-基)苯甲酸(AI77)
[0507]
[0508] 向(Z)-2-溴-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲酸乙酯(360mg，0.70mmol)在CH3CN(1.0mL)的搅拌溶液中添加碘三甲基硅烷(0.28mL，
2.8mmol)。将反应混合物加热至回流并保持20h，使其冷却至环境温度，并在CH2Cl2和10％Na2S2O3水溶液之间分配。将有机相用10％Na2S2O3水溶液洗涤一次，用MgSO4干燥，真空浓缩。使物质穿过硅胶塞(用10％EtOAc在己烷中作为洗脱溶剂，然后用20％MeOH在CH2Cl2中作为洗脱溶剂)，得到作为黄色泡沫状物的标题化合物(143mg，42％)：mp 54-64℃；
1
HNMR(400MHz，CDCl3)δ11.36(s，1H)，7.99(d，J ＝ 8.0Hz，1H)，7.43(s，1H)，7.30(s，2H)，
7.14(d，J＝7.9Hz，1H)，6.85(d，J＝11.4Hz，1H)，6.15(t，J＝10.9Hz，1H)，4.36-4.09(m，
19
1H)；F NMR(376MHz，CDCl3)δ-69.30。
2.8mmol)。将反应混合物加热至回流并保持20h，使其冷却至环境温度，并在CH2Cl2和10％Na2S2O3水溶液之间分配。将有机相用10％Na2S2O3水溶液洗涤一次，用MgSO4干燥，真空浓缩。使物质穿过硅胶塞(用10％EtOAc在己烷中作为洗脱溶剂，然后用20％MeOH在CH2Cl2中作为洗脱溶剂)，得到作为黄色泡沫状物的标题化合物(143mg，42％)：mp 54-64℃；
1
HNMR(400MHz，CDCl3)δ11.36(s，1H)，7.99(d，J ＝ 8.0Hz，1H)，7.43(s，1H)，7.30(s，2H)，
7.14(d，J＝7.9Hz，1H)，6.85(d，J＝11.4Hz，1H)，6.15(t，J＝10.9Hz，1H)，4.36-4.09(m，
19
1H)；F NMR(376MHz，CDCl3)δ-69.30。
[0509] 实施例108：制备(Z)-2-溴-N-(2-氧代-2-((2,2,2-三氟乙基)氨基)乙基)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲酰胺(AC95)
[0510]
[0511] 向(Z)-2-溴-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲酸(200mg，0.41mmol)在无水THF(5.0mL)的搅拌溶液中添加DCI(82mg，0.51mmol)。
将混合物在50℃油浴中加热1.5h，用2-氨基-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺盐酸盐
(109mg，.057mmol)处理，将所得混合物加热至回流并保持8h。在冷却至环境温度之后，将混合物吸收进Et2O，用5％NaHSO4水溶液洗涤两次(2X)，用饱和NaCl洗涤一次(1X)。在用MgSO4干燥、真空浓缩、和通过在用EtOAc/己烷作为洗脱液在硅胶上进行中压色谱法进行
1
纯化之后，得到的标题化合物为白色泡沫状物(160mg，41％)mp 48-61℃：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.58(d，J＝7.9Hz，1H)，7.44-7.29(m，3H)，7.14(dd，J＝7.9，1.6Hz，1H)，6.86(d，J＝11.4Hz，1H)，6.76(t，J＝5.9Hz，1H)，6.59(br s，1H)，6.21-6.04(m，1H)，4.23(d，J＝
19
5.5Hz，1H)，3.98(qd，J＝9.0，6.5Hz，2H)；F NMR(376MHz，CDCl3)δ-69.31，-72.3；EIMS m/+
z 626.9([M+1])。
将混合物在50℃油浴中加热1.5h，用2-氨基-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺盐酸盐
(109mg，.057mmol)处理，将所得混合物加热至回流并保持8h。在冷却至环境温度之后，将混合物吸收进Et2O，用5％NaHSO4水溶液洗涤两次(2X)，用饱和NaCl洗涤一次(1X)。在用MgSO4干燥、真空浓缩、和通过在用EtOAc/己烷作为洗脱液在硅胶上进行中压色谱法进行
1
纯化之后，得到的标题化合物为白色泡沫状物(160mg，41％)mp 48-61℃：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.58(d，J＝7.9Hz，1H)，7.44-7.29(m，3H)，7.14(dd，J＝7.9，1.6Hz，1H)，6.86(d，J＝11.4Hz，1H)，6.76(t，J＝5.9Hz，1H)，6.59(br s，1H)，6.21-6.04(m，1H)，4.23(d，J＝
19
5.5Hz，1H)，3.98(qd，J＝9.0，6.5Hz，2H)；F NMR(376MHz，CDCl3)δ-69.31，-72.3；EIMS m/+
z 626.9([M+1])。
[0512] 实施例109a：制备(E)-2-溴-N-(哌啶-4-基)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲酰胺(AC114)
[0513]
[0514] 在0℃将(E)-4-(2-溴-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酰氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(0.75g，1.11mmol)添加到二噁烷HCl(10mL)并搅拌18h。将反应混合物减压浓缩，用乙醚磨碎，得到作为淡棕色固体的化合物(0.6g，88％)。
[0515] 实施 例109b：制备 (E)-N-(1-乙酰 基哌 啶-4-基)-2-溴-4-(4,4,4- 三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲酰胺(AC103)
[0516]
[0517] 向(E)-2-溴-N-(哌啶-4-基)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酰胺(0.1g，0.16mmol)在CH2Cl2(10.0mL)的搅拌溶液中添加TEA(0.046mL，0.35mmol)并搅拌10min。然后添加乙酰氯(0.014，0.18mmol)并在环境温度搅拌16h。将反应混合物用CH2Cl2稀释，用NaHCO3饱和溶液和盐水溶液洗涤。将合并的CH2Cl2层用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到粗制化合物。将粗制化合物用5％乙醚/正戊烷洗涤，得到作为白色固体的标题化合物(0.054g，50％)。
[0518] 实 施 例 110：制 备 (E)-2-溴 -4-(4,4,4-三 氟-3-(3,4,5- 三 氯 苯 基 )丁-1-烯-1-基)-N-(1-(3,3,3-三氟丙酰基)哌啶-4-基)苯甲酰胺(AC104)
[0519]
[0520] 在环境温度向3,3,3-三氟丙酸(0.02g，0.16mmol)在CH2Cl2(10.0mL)的搅拌溶液中添加(E)-2-溴-N-(哌啶-4-基)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酰胺(0.1g，0.16mmol)、PYBOP(0.09g，0.17mmol)、和DIPEA(0.06g，0.48mmol)。将反应混合物在环境温度搅拌5h。将反应混合物用CH2Cl2稀释。将合并的CH2Cl2层用3N HCl和NaHCO3饱和溶液洗涤，将分离的CH2Cl2层用无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到粗制化合物。将粗制化合物通过柱色谱法(SiO2，100-200目；用2％MeOH在CH2Cl2中洗脱)纯化，得到作为灰白色胶状物质的标题化合物(0.035g，29.％)。
[0521] 实 施 例 111：制 备 (E)-2-溴 -4-(4,4,4-三 氟-3-(3,4,5- 三 氯 苯 基 )丁-1-烯-1-基)-N-(1-(2,2,2-三氟乙基)哌啶-4-基)苯甲酰胺(AC105)
[0522]
[0523] 向(E)-2-溴-N-(哌啶-4-基)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酰胺(0.1g，0.16mmol)在THF(5.0mL)的搅拌溶液中添加TEA(0.06mL，0.64mmol)并搅拌10min。然后添加2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸盐(0.03，0.16mmol)并在环境温度搅拌16h。将反应混合物用乙酸乙酯稀释，用NaHCO3饱和溶液和盐水溶液洗涤。将合并的乙酸乙酯层用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为棕色固体的标题化合物(0.05g，44％)。
[0524] 实 施 例112：制 备 (E)-2-溴 -N-(1- 甲 基 哌 啶-4- 基 )-4-(4,4,4- 三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲酰胺(AC106)
[0525]
[0526] 将(E)-2-溴-N-(哌啶-4-基)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酰胺(0.1g，0.16mmol)、甲醛(30％在水中)(0.1mL，0.16mmol)和乙酸(0.01mL)在MeOH(5.0mL)中的溶液在环境温度搅拌30min。之后在0℃添加NaBH3CN(0.01g，0.16mmol)，将反应在环境温度搅拌8h。减压移除溶剂，得到残留物，将残留物用乙酸乙酯稀释，并用NaHCO3饱和水溶液和盐水溶液洗涤。将合并的乙酸乙酯层用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到残留物，将残留物用乙醚/戊烷磨碎，得到作为浅黄色胶状物质的标题化合物(0.06g，59％)。
[0527] 实施例113：制备((E)-2-溴-N-(1-(氰基甲基)哌啶-4-基)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲酰胺(AC107)
[0528]
[0529] 向(E)-2-溴 -N-(哌 啶-4-基 )-4-(4,4,4-三 氟 -3-(3,4,5-三 氯 苯 基 )丁-1-烯基)苯甲酰胺(0.25g，0.43mmol)在THF(10.0mL)的搅拌溶液中添加TEA(0.16mL，1.29mmol)，将反应搅拌10min。然后添加2-溴乙腈(0.07，0.65mmol)，将反应在环境温度搅拌8h。将反应混合物用乙酸乙酯稀释，用饱和盐水溶液洗涤。将合并的乙酸乙酯层用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为灰白色固体的标题化合物(0.125g，46.8％)。
[0530] 实 施 例 114：制 备 (E)-2- 溴 -N-(1-( 氧 杂 环 丁 烷 -3- 基 ) 哌啶-4-基)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲酰胺(AC108)
[0531]
[0532] 将(E)-2-溴-N-(哌啶-4-基)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酰胺(0.2g，0.35mmol)、氧杂环丁烷-3-酮(0.027g，0.38mmol)和乙酸(0.01mL)在MeOH(5.0mL)中的溶液在环境温度搅拌30min。之后，在0℃历时10min缓慢逐滴添加NaBH3CN(0.022g，0.35mmol)，将反应在环境温度搅拌8h。减压移除溶剂，得到残留物，将残留物用乙酸乙酯稀释，用NaHCO3饱和溶液和盐水溶液洗涤。将合并的乙酸乙酯层用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到残留物，将残留物用乙醚/戊烷磨碎，得到作为灰白色固体的标题化合物(0.05g，23％)。
[0533] 实施例115：制备(E)-2-溴-N-(1-(2-羟基乙基)哌啶-4-基)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲酰胺(AC109)
[0534]
[0535] 向(E)-2-溴 -N-(哌 啶-4-基 )-4-(4,4,4-三 氟 -3-(3,4,5-三 氯 苯 基 )丁-1-烯基)苯甲酰胺(0.25g，0.43mmol)在THF(10.0mL)的搅拌溶液中添加TEA(0.16mL，1.29mmol)，将反应搅拌10min。然后添加2-氯乙醇(0.05，0.65mmol)，将反应在环境温度搅拌8h。将反应混合物用乙酸乙酯稀释，并用饱和盐水溶液洗涤。将合并的乙酸乙酯层用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为灰白色固体的标题化合物(0.09g，34％)。
[0536] 实施例116：制 备(E)-2-(2-溴-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三 氯苯基 )丁-1-烯-1-基)苯甲酰氨基)乙酸(AI78)
[0537]
[0538] 向(E)-2-(2-溴-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酰氨基)乙酸叔丁酯(440mg，0.734mmol)在CH2Cl2(36.0ml)的搅拌溶液中添加TFA(4.0mL)，将反应混合物在环境温度搅拌1h。将反应混合物减压浓缩，得到残留物，将残留物用正戊烷1
洗涤，得到作为灰白色固体的标题化合物(310mg，78％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.0(s，
1H)，8.75(t，J＝5.7Hz，1H)，7.93(m，2H)，7.62(d，J＝7.5Hz，1H)，7.40(d，J＝8.1Hz，1H)，
6.96(dd，J＝15.3，9.3Hz，1H)，6.78(d，J＝15.3Hz，1H)，4.83(m，1H)，3.90(d，J＝5.7Hz，+ -1
2H)；ESIMS m/z 543.61([M+H])；IR(薄膜)3429，1635，1114，772cm 。
洗涤，得到作为灰白色固体的标题化合物(310mg，78％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ13.0(s，
1H)，8.75(t，J＝5.7Hz，1H)，7.93(m，2H)，7.62(d，J＝7.5Hz，1H)，7.40(d，J＝8.1Hz，1H)，
6.96(dd，J＝15.3，9.3Hz，1H)，6.78(d，J＝15.3Hz，1H)，4.83(m，1H)，3.90(d，J＝5.7Hz，+ -1
2H)；ESIMS m/z 543.61([M+H])；IR(薄膜)3429，1635，1114，772cm 。
[0539] 实施例117：制备(E)-N-((6-氯吡啶-3-基)甲基)-4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-2-甲基苯硫代酰胺(AC115)
[0540]
[0541] 向(E)-N-((6-氯吡啶-3-基)甲基)-4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-2-甲基苯甲酰胺(0.06g，0.117mmol)在甲苯(3mL)的搅拌溶液中添加劳氏试剂(0.14g，0.351mmol)，将反应在100℃照射1h，然后冷却至环境温度，减压浓缩，得到粗制化合物。将粗产物用制备HPLC纯化，得到作为黄色固体的产物(0.03g，49％)。
[0542] 实 施 例 118：制 备 (E)-4-(3-(3,5- 二 氯 -4- 氟 苯 基 )-4,4,4- 三 氟丁-1-烯-1-基)-N-(2-氧代-2-((2,2,2-三氟乙基)氨基)乙基)-2-(三氟甲氧基)苯甲酰胺(AC116)
[0543]
[0544] 步骤1. 2-(三氟甲氧基)-4-乙烯基苯甲酸(AI79)：向4-溴-2-(三氟甲氧基)苯甲酸(1g，3.67mmol)在DMSO(20mL)的搅拌溶液中添加乙烯基三氟硼酸钾(1.47g，
11.02mmol)和碳酸钾(1.52g，11.02mmol)。将反应混合物用氩气脱气30min。添加双(三苯基膦)(二苯基膦二茂铁)二氯化钯(0.13g，0.18mmol)，将反应混合物加热至80℃并保持1h。将反应混合物用水(100mL)稀释，用乙酸乙酯(2x 50mL)萃取，用盐水洗涤，用Na2SO4干燥。减压浓缩得到粗制化合物，将粗制化合物通过快速柱色谱法纯化，得到作为浅黄色
1
胶状物质的产物(0.4g，47％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.05(d，J＝8.1Hz，1H)，7.44(d，J＝1.8Hz，1H)，7.35(s，1H)，6.78(dd，J＝17.4.1，11.1Hz，1H)，5.92(d，J＝17.4Hz，1H)，+
5.51(d，J＝10.8Hz，1H)；ESIMS m/z232.97([M+H])。
11.02mmol)和碳酸钾(1.52g，11.02mmol)。将反应混合物用氩气脱气30min。添加双(三苯基膦)(二苯基膦二茂铁)二氯化钯(0.13g，0.18mmol)，将反应混合物加热至80℃并保持1h。将反应混合物用水(100mL)稀释，用乙酸乙酯(2x 50mL)萃取，用盐水洗涤，用Na2SO4干燥。减压浓缩得到粗制化合物，将粗制化合物通过快速柱色谱法纯化，得到作为浅黄色
1
胶状物质的产物(0.4g，47％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.05(d，J＝8.1Hz，1H)，7.44(d，J＝1.8Hz，1H)，7.35(s，1H)，6.78(dd，J＝17.4.1，11.1Hz，1H)，5.92(d，J＝17.4Hz，1H)，+
5.51(d，J＝10.8Hz，1H)；ESIMS m/z232.97([M+H])。
[0545] 步骤2.(E)-4-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-2-(三氟甲氧基)苯甲酸(AI80)：向2-(三氟甲氧基)-4-乙烯基苯甲酸(0.356g，1.53mmol)在1N甲基吡咯烷(5.0mL)的搅拌溶液中添加1-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-3,5-二氯4-氟苯(1.0g，3.07mmol)、氯化亚铜(I)(CuCl；0.03g，0.307mmol)和2,2联吡啶(0.095g，0.614mmol)。将反应混合物在150℃搅拌1h。在通过TLC确认反应完成之后，将反应混合物用水(100mL)稀释，用乙酸乙酯(2X 50mL)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到粗制化合物，将粗制化合物通过快速柱色谱法纯化，得到作为浅黄色胶状物质的产物
1
(0.3g，21％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.08(d，J＝8.0Hz，1H)，7.45(d，J＝1.6Hz，1H)，
7.35(s，3H)，6.63(d，J＝16.0Hz，1H)，6.50(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.15(m，1H)；ESIMS -
m/z 474.81([M-H])。
1
(0.3g，21％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.08(d，J＝8.0Hz，1H)，7.45(d，J＝1.6Hz，1H)，
7.35(s，3H)，6.63(d，J＝16.0Hz，1H)，6.50(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.15(m，1H)；ESIMS -
m/z 474.81([M-H])。
[0546] 步骤3.(E)-4-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-N-(2-氧代-2-(2,2,2-三氟乙基氨基)乙基)-2-(三氟甲氧基)苯甲酰胺(AC116)：将(E)-4-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-2-(三氟甲氧基)苯甲
酸(0.25g，0.52mmol)、2-氨 基-N-(2,2,2-三 氟乙 基)乙 酰胺 (0.158g，0.62mmol)、PyBOP(0.40g，0.78mmol)和DIPEA(0.134g，1.04mmol)在CH2Cl2(10.0mL)的混合物在环境温度搅拌16h。将反应混合物用水稀释，用CH2Cl2萃取。将合并的CH2Cl2层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；用20％乙酸乙酯/石油醚洗脱)的纯化得到作为浅黄色胶状物质的标题化合物(0.15g，47％)。
酸(0.25g，0.52mmol)、2-氨 基-N-(2,2,2-三 氟乙 基)乙 酰胺 (0.158g，0.62mmol)、PyBOP(0.40g，0.78mmol)和DIPEA(0.134g，1.04mmol)在CH2Cl2(10.0mL)的混合物在环境温度搅拌16h。将反应混合物用水稀释，用CH2Cl2萃取。将合并的CH2Cl2层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；用20％乙酸乙酯/石油醚洗脱)的纯化得到作为浅黄色胶状物质的标题化合物(0.15g，47％)。
[0547] 实施例20：制备5-乙烯基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮(BI1)
[0548]
[0549] 向5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-酮(5g，23.7mmol)在甲苯的搅拌溶液中添加乙烯基硼酸酐吡啶络合物(8.55g，35.54mmol)、Pd(PPh3)4(0.1g，0.094mmol)、K2CO3(22.88g，165.83mmol)。将所得反应混合物加热回流16h。将反应混合物冷却至25℃并过滤，将滤液减压浓缩。将残留物用EtOAc稀释，用H2O和盐水洗涤。将合并的有机萃取物用无水Na2SO4干燥，减压浓缩。将获得的残留物通过快速柱色谱法(SiO2，5％EtOAc在石油醚中)纯化，得到作为固体的标题化合物(1.8g，48％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.74(d，J＝7.2Hz，1H)，
7.49(br s，1H)，7.44(d，J＝7.2Hz，1H)，6.82(m，1H)，5.90(d，J＝7.4Hz，1H)，5.42(d，J＝
6.4Hz，1H)，3.20(m，2H)，2.70(m，2H)；ESIMS m/z 159.06([M+H]-)。
7.49(br s，1H)，7.44(d，J＝7.2Hz，1H)，6.82(m，1H)，5.90(d，J＝7.4Hz，1H)，5.42(d，J＝
6.4Hz，1H)，3.20(m，2H)，2.70(m，2H)；ESIMS m/z 159.06([M+H]-)。
[0550] 以下化合物根据实施例20中公开的过程制备。
[0551] 6-乙烯基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮(BI2)
[0552]
[0553] 分离的产物为灰白色固体(5g，48％)：1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ7.85(d，J＝8.4Hz，1H)，7.48(m，2H)，6.82(m，1H)，6.02(d，J ＝ 7.4Hz，1H)，5.44(d，J ＝ 6.4Hz，1H)，- -1
2.95(m，2H)，2.60(m，2H)，2.00(m，2H)；ESIMS m/z 173.14([M-H])；IR(薄膜)1681cm 。
2.95(m，2H)，2.60(m，2H)，2.00(m，2H)；ESIMS m/z 173.14([M-H])；IR(薄膜)1681cm 。
[0554] 实施例21：制备(E)-5-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮(BI3)
[0555]
[0556] 将在1,2-二氯苯(25mL)中的5-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-1,2,3-三氯苯(4g，11.7mmol)、5-乙烯基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮(0.92g，5.8mmol)、CuCl(0.115g，
1.171mmol)和2,2-联吡啶(0.053g，0.34mmol)在180℃加热16h。将反应混合物冷却至
25℃并减压浓缩。将残留物通过快速柱色谱法(SiO2，5％EtOAc在石油醚中)纯化，得到
1
作为液体的标题化合物(1.28g，25％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.76(d，J＝7.4Hz，1H)，
7.52(m，3H)，6.68(d，J ＝ 7.4Hz，1H)，6.52(m，1H)，4.18(m，1H)，3.18(m，2H)，2.75(m，2H)；
- -1
ESIMS m/z 419.14([M+H])；IR(薄膜)1708.94，1113.60，807.77cm 。
1.171mmol)和2,2-联吡啶(0.053g，0.34mmol)在180℃加热16h。将反应混合物冷却至
25℃并减压浓缩。将残留物通过快速柱色谱法(SiO2，5％EtOAc在石油醚中)纯化，得到
1
作为液体的标题化合物(1.28g，25％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.76(d，J＝7.4Hz，1H)，
7.52(m，3H)，6.68(d，J ＝ 7.4Hz，1H)，6.52(m，1H)，4.18(m，1H)，3.18(m，2H)，2.75(m，2H)；
- -1
ESIMS m/z 419.14([M+H])；IR(薄膜)1708.94，1113.60，807.77cm 。
[0557] 以下化合物根据实施例21中公开的过程制备。
[0558] (E)-5-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮(BI4)
[0559]
[0560] 分离的产物为棕色半固体(1.2g，16％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.76(d，J＝7.4Hz，1H)，7.54(m，3H)，7.30(s，1H)，6.68(d，J ＝ 7.4Hz，1H)，6.52(m，1H)，4.18(m，1H)，
3.18(m，2H)，2.75(m，2H)；ESIMS m/z 400.84([M-H]-)；IR(薄膜)815，1113，1709cm-1。
3.18(m，2H)，2.75(m，2H)；ESIMS m/z 400.84([M-H]-)；IR(薄膜)815，1113，1709cm-1。
[0561] (E)-6-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)-3,4-二氢萘-1(2H)-酮(BI5)
[0562]
[0563] 分离的产物为浅黄色半固体(1.2g，30％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.20(d，J＝8.0Hz，1H)，7.42(s，2H)，7.35(m，1H)，7.24(m，2H)，6.62(d，J＝16Hz，1H)，6.46(m，1H)，4.18(m，1H)，2.95(m，2H)，2.65(m，2H)，2.19(m，2H)；ESIMS m/z 432.94([M-H]-)；IR( 薄膜)1680，1113，808cm-1。
[0564] 实 施 例 22：制 备 (E)-5-(3-(3,5- 二 氯 -4- 氟 苯 基 )-4,4,4- 三 氟丁-1-烯-1-基)-2-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-酮(BI6)
[0565]
[0566] 向(E)-5-(3-(3,5-二 氯-4-氟苯 基)-4,4,4-三 氟丁 -1-烯基)-2,3- 二氢-1H-茚-1-酮(0.5g，1.24mmol)在乙腈(20mL)的搅拌溶液中添加(0.52g，1.48mmol)，将反应加热至回流温度并保持16h。将反应混合物冷却至环境温度，减压浓缩，并用CH2Cl2稀释。将溶液用水和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，并减压浓缩，得到粗产物，将粗产物通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；15％EtOAc在石油醚中)纯化，得
1
到作为浅黄色半固体的标题化合物(0.1g，24％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.80(m，1H)，
7.48(m，2H)，7.32(m，2H)，6.65(d，J＝16.0Hz，1H)，6.54(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，5.38(m，-
1H)，4.18(m，1H)，3.62(m，1H)，3.32(m，1H)；ESIMS m/z 419.06([M-H])；IR(薄膜)1728，-1
1114，817cm 。
1
到作为浅黄色半固体的标题化合物(0.1g，24％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.80(m，1H)，
7.48(m，2H)，7.32(m，2H)，6.65(d，J＝16.0Hz，1H)，6.54(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，5.38(m，-
1H)，4.18(m，1H)，3.62(m，1H)，3.32(m，1H)；ESIMS m/z 419.06([M-H])；IR(薄膜)1728，-1
1114，817cm 。
[0567] 实 施 例 23：制 备 (E)-5-(3-(3,5- 二 氯 -4- 氟 苯 基 )-4,4,4- 三 氟丁-1-烯-1-基)-N-(3,3,3-三氟丙基)-2,3-二氢-1H-茚-1-胺(BC10)
[0568]
[0569] 向(E)-5-(3-(3,5-二 氯-4-氟苯 基)-4,4,4-三 氟丁 -1-烯基)-2,3- 二氢-1H-茚-1-酮(0.15g，0.35mmol)在DCE(10mL)的搅拌溶液中添加冷却的三氟丙基胺(0.048g，0.42mmol)和氰基硼氢化钠(0.055g，0.875mmol)，将反应混合物在环境温度搅拌16h。将反应混合物用DCE稀释，用水和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥。减压浓缩得到粗制化合物，将粗制化合物通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；10-15％EtOAc在石油醚中)纯化，得到作为无色胶状物质的标题化合物(0.042g，24％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.38-7.20(m，5H)，6.62(d，J ＝ 16.0Hz，1H)，6.34(dd，J ＝ 16.0，8.0Hz，1H)，5.83(br，1H)，5.52(m，1H)，4.12(m，1H)，3.02(m，3H)，2.82(m，1H)，2.50(m，2H)，1.82(m，1H)，1.42(m，
1H)；ESIMS m/z 497.98([M-H]-)；IR(薄膜)3027，1654，815cm-1。
1H)；ESIMS m/z 497.98([M-H]-)；IR(薄膜)3027，1654，815cm-1。
[0570] 实施例24：制备6-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)-3,4-二氢萘-1(2H)-酮肟(BI5a)
[0571]
[0572] 向((E)-6-(4,4,4-三 氟-3-(3,4,5-三氯 苯 基)丁-1-烯 基)-3,4-二 氢萘-1(2H)-酮(0.4g，0.92mmol)在EtOH(50mL)的搅拌溶液中添加羟胺盐酸盐(0.128g，1.85mmol)和乙酸钠(0.23g，2.77mmol)，将反应混合物加热回流3h。将反应混合物减压浓缩，将残留物用H2O稀释，用EtOAc萃取。将合并的有机萃取物用盐水洗涤，用无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到粗制化合物，将粗制化合物通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；
10-15％EtOAc在石油醚中)纯化。分离的标题化合物为固体(0.3g，73％)：mp 155–158℃；
1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.89(d，J ＝ 8.4Hz，1H)，7.41(s，2H)，7.24(m，1H)，7.17(m，1H)，
6.57(d，J＝16Hz，1H)，6.46(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.13(m，1H)，2.82(m，4H)，2.04(m，-
2H)；ESIMS m/z 445.95([M-H])。
10-15％EtOAc在石油醚中)纯化。分离的标题化合物为固体(0.3g，73％)：mp 155–158℃；
1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.89(d，J ＝ 8.4Hz，1H)，7.41(s，2H)，7.24(m，1H)，7.17(m，1H)，
6.57(d，J＝16Hz，1H)，6.46(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.13(m，1H)，2.82(m，4H)，2.04(m，-
2H)；ESIMS m/z 445.95([M-H])。
[0573] 实施例25：制备(E)-5-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)-2,3-二氢-1H-茚-1-胺(BI5b)
[0574]
[0575] 向 (E)-5-(4,4,4-三 氟 -3-(3,4,5- 三 氯 苯 基 )丁 -1- 烯 基 )-2,3- 二氢-1H-茚-1-酮(1g，2.39mmol)在CH3OH(10mL)的搅拌溶液中添加乙酸铵(1.84g，23.9mmol)和氰基硼氢化钠(NaBH3CN；0.44g，7.17mmol)，将反应混合物加热回流16h。将反应混合物减压浓缩，将残留物用H2O稀释，用EtOAc萃取。将合并的有机萃取物用H2O和碳酸氢钠饱和水溶液(satd aq NaHCO3)洗涤，用无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为液体的
1
标题化合物(500mg，粗制)：H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ7.85(s，2H)，7.40(s，1H)，7.30(s，
2H)，6.71(s，2H)，4.78(m，1H)，4.2(m，1H)，2.80(m，1H)，2.73(m，1H)，1.60(m，2H)；ESIMS m/+ -1
z 419.02([M+H])；IR(薄膜)2924，1552，1112，807cm 。
1
标题化合物(500mg，粗制)：H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ7.85(s，2H)，7.40(s，1H)，7.30(s，
2H)，6.71(s，2H)，4.78(m，1H)，4.2(m，1H)，2.80(m，1H)，2.73(m，1H)，1.60(m，2H)；ESIMS m/+ -1
z 419.02([M+H])；IR(薄膜)2924，1552，1112，807cm 。
[0576] 以下化合物根据实施例25中公开的过程制备。
[0577] (E)-5-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-2,3-二氢-1H-茚-1-胺(BI7)
[0578]
[0579] 分离的产物为淡棕色胶状物质，直接用于下一步骤(0.15g，粗制化合物)：ESIMS -m/z 401.97([M-H])。
[0580] (E)-5-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-2-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-胺(BI8)
[0581]
[0582] 分离的产物为淡棕色胶状物质，直接用于下一步骤(0.15g，粗制化合物)：ESIMS -m/z 420.15([M-H])。
[0583] (E)-6-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)-1,2,3,4-四氢化萘-1-胺(BI9)
[0584]
[0585] 分离的产物为浅黄色液体(500mg粗制)。
[0586] 实 施 例26：制 备(E)-1- 甲 基-3-(5-(4,4,4- 三 氟-3-(3,4,5- 三 氯 苯基)-丁-1-烯基)-2,3-二氢-1H-茚-1-基)硫脲(BC1)
[0587]
[0588] 向 (E)-5-(4,4,4-三 氟 -3-(3,4,5- 三 氯 苯 基 )丁 -1- 烯 基 )-2,3- 二氢-1H-茚-1-胺(0.1g，0.23mmol)在Et2O(5mL)的搅拌溶液中添加异硫氰酸甲酯(0.026g，0.35mmol)，将混合物在25℃搅拌2h。将反应混合物减压浓缩，将残留物通过快速柱色
1
谱法(SiO2，20％EtOAc在石油醚中)纯化。分离的标题化合物为液体(65mg，50％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.39(s，2H)，7.25–7.18(m，3H)，6.58(d，J＝16.0Hz，1H)，6.30(dd，J ＝ 16.0，8.4Hz，1H)，5.91–5.70(br，2H)，4.05(m，1H)，3.05–2.80(m，6H)，2.70(m，1H)，+ -1
1.81(m，1H)；ESIMS m/z 492.17([M+H])；IR(薄膜)3211，1569，1113，806cm 。
1
谱法(SiO2，20％EtOAc在石油醚中)纯化。分离的标题化合物为液体(65mg，50％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.39(s，2H)，7.25–7.18(m，3H)，6.58(d，J＝16.0Hz，1H)，6.30(dd，J ＝ 16.0，8.4Hz，1H)，5.91–5.70(br，2H)，4.05(m，1H)，3.05–2.80(m，6H)，2.70(m，1H)，+ -1
1.81(m，1H)；ESIMS m/z 492.17([M+H])；IR(薄膜)3211，1569，1113，806cm 。
[0589] 表1中的化合物BC2-BC3根据实施例26中公开的过程制备。
[0590] 实施例27：制备(E)-3,3,3-三氟-N-(5-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)-2,3-二氢-1H-茚-1-基)丙酰胺(BC4)
[0591]
[0592] 向 (E)-5-(4,4,4-三 氟 -3-(3,4,5- 三 氯 苯 基 )丁 -1- 烯 基 )-2,3- 二氢-1H-茚-1-胺(0.1g，0.23mmol)在CH2Cl2(10mL)的搅拌溶液中添加三氟丙酸(0.044g，0.34mmol)、EDC·HCl(0.038g，0.35mmol)、HOBt·H2O(0.07g，0.46mmol)和DIPEA(0.074g，
0.57mmol)，将反应混合物在25℃搅拌16h。将反应混合物用CH2Cl2稀释，并用H2O洗涤。
将合并的有机层用盐水洗涤，用无水Na2SO4干燥，并减压浓缩。将粗制物质通过快速柱色
1
谱法(SiO2，15％EtOAc在石油醚中)纯化，得到作为液体的标题化合物(65mg，65％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.39(s，2H)，7.25-7.20(m，3H)，6.34(d，J ＝ 16.0Hz，1H)，6.30(dd，J ＝ 16.0，8.0Hz，1H)，5.81(br，1H)，5.48(m，1H)，4.10(m，1H)，3.10(m，2H)，2.86-3.07(m，+
2H)，2.86(m，1H)，1.81(m，1H)；ESIMS m/z 529.02([M+H])；IR( 薄 膜 )3283，1652，1241，-1
811cm 。
0.57mmol)，将反应混合物在25℃搅拌16h。将反应混合物用CH2Cl2稀释，并用H2O洗涤。
将合并的有机层用盐水洗涤，用无水Na2SO4干燥，并减压浓缩。将粗制物质通过快速柱色
1
谱法(SiO2，15％EtOAc在石油醚中)纯化，得到作为液体的标题化合物(65mg，65％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.39(s，2H)，7.25-7.20(m，3H)，6.34(d，J ＝ 16.0Hz，1H)，6.30(dd，J ＝ 16.0，8.0Hz，1H)，5.81(br，1H)，5.48(m，1H)，4.10(m，1H)，3.10(m，2H)，2.86-3.07(m，+
2H)，2.86(m，1H)，1.81(m，1H)；ESIMS m/z 529.02([M+H])；IR( 薄 膜 )3283，1652，1241，-1
811cm 。
[0593] 表1中的化合物BC5-BC9、BC11根据实施例27中公开的过程制备。
[0594] 实施例28：制备5-乙烯基吲哚啉-1-甲酸叔丁酯(BI10)
[0595]
[0596] 步骤1. 5-溴-吲哚啉(BI11)：在10℃历时20min向在乙酸(10.0mL)中的5-溴-1H-吲哚(2.5g，12.82mmol)按份添加NaCNBH3(2.38g，38.46mmol)。之后，将反应混合物在环境温度搅拌3h。将反应混合物用水稀释，用乙醚萃取。将有机层用饱和NaHCO3、水和盐水溶液洗涤。将合并的醚层用无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为浅黄色半固体的标题化合物(1.8g，71％)。
[0597] 步骤2. 5-溴吲哚啉-1-甲酸叔丁酯(BI12)：向5-溴-吲哚啉(3.0g，15mmol)在乙腈(100ml)的搅拌溶液中添加DMAP(0.185g，1.522mmol)和二碳酸二叔丁酯(3.98g，18.3mmol)，将反应在环境温度搅拌16h。将反应混合物减压浓缩，得到残留物，将残留物用乙醚稀释，用水和盐水溶液洗涤(2X)。将合并的醚层用无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为灰白色固体的粗产物，其无需进一步纯化即可用于下一步骤(3.0g)。
[0598] 步骤3. 5-乙烯基吲哚啉-1-甲酸叔丁酯(BI10)：将5-溴吲哚啉-1-甲酸叔丁酯(2.0g，6.73mmol)、乙烯基三氟硼酸钾(2.6g，20.20mmol)和K2CO3(2.78g，20.2mmol)在DMSO(50.0mL)中的搅拌溶液用氩气在环境温度脱气20min。在环境温度添加PdCl2(dppf)(0.49g，0.67mmol)，然后将反应混合物加热至100℃并保持3h。在真空下将反应混合物冷却至环境温度并过滤通过硅藻土床，用乙醚洗涤。将反应混合物用乙醚萃取。将合并的乙醚层用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到粗产物。将粗制化合物通过柱色谱法(SiO2，100-200目；用2％乙酸乙酯/石油醚洗脱)纯化，得到作为灰白色固体的标题化合物(1.2g，73％)：
1
Mp 85.5-88.6℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.23(m，3H)，6.69(dd，J＝17.4，10.8Hz，1H)，
5.64(d，J＝10.5Hz，1H)，5.13(d，J＝10.5Hz，1H)，4.00(t，J＝9.0Hz，2H)，3.10(t，J＝
9.0Hz，2H)，1.55(bs，9H)。
1
Mp 85.5-88.6℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.23(m，3H)，6.69(dd，J＝17.4，10.8Hz，1H)，
5.64(d，J＝10.5Hz，1H)，5.13(d，J＝10.5Hz，1H)，4.00(t，J＝9.0Hz，2H)，3.10(t，J＝
9.0Hz，2H)，1.55(bs，9H)。
[0599] 实施例29：制备(E)-5-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)吲哚啉-1-甲酸叔丁酯(BI13)
[0600]
[0601] 向5-乙烯基吲哚啉-1-甲酸叔丁酯(1.28g，5.23mmol)在1,2-二氯苯(10.0mL)的搅拌溶液中添加5-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-1,3-二氯-2-氟苯(3.4g，10mmol)、CuCl(103mg，1.05mmol)和2,2-联吡啶(0.326g，2.092mmol)，将所得反应混合物用氩气脱气30min，加热至150℃并保持1h。将反应混合物冷却至环境温度并过滤，将滤液减压浓缩。将粗制化合物通过柱色谱法(SiO2，100-200目；2％乙酸乙酯/石油醚)纯化，得到作为浅黄
1
色胶状固体的标题化合物(0.3g，61％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.34(d，J＝6.0Hz，2H)，
7.22(s，2H)，7.16(d，J＝8.4Hz，1H)，6.52(d，J＝16.0Hz，1H)，6.21(dd，J＝16.0，7.6Hz，-
1H)，4.07(m，3H)，3.10(t，J＝8.4Hz，2H)，1.55(s，9H)；ESIMS m/z 433.79([M-H])；IR(薄-1
膜)1168，858cm 。
1
色胶状固体的标题化合物(0.3g，61％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.34(d，J＝6.0Hz，2H)，
7.22(s，2H)，7.16(d，J＝8.4Hz，1H)，6.52(d，J＝16.0Hz，1H)，6.21(dd，J＝16.0，7.6Hz，-
1H)，4.07(m，3H)，3.10(t，J＝8.4Hz，2H)，1.55(s，9H)；ESIMS m/z 433.79([M-H])；IR(薄-1
膜)1168，858cm 。
[0602] 实施例30：制备(E)-5-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)吲哚啉-1-胺(BI14)
[0603]
[0604] 步骤1.(E)-5-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)吲哚啉(BI15)向(E)-5-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)吲哚啉-1-甲酸
叔丁酯(0.2g，0.4mmol)在CH2Cl2(10.0mL)的搅拌溶液中添加TFA(0.6mL)，将反应在环境温度搅拌2h。将反应混合物用CH2Cl2稀释，用饱和NaHCO3水溶液、水和盐水溶液洗涤。将分离的CH2Cl2层用无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为淡棕色胶状物质的粗产物，其无需
1
进一步纯化即可用于下一步骤(0.12g)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.33(d，J＝6.4Hz，2H)，
7.21(s，1H)，7.02(d，J＝8.0Hz，1H)，6.57(d，J＝8.4Hz，1H)，6.49(d，J＝15.6Hz，1H)，
6.21(dd，J＝15.6，8.4Hz，1H)，4.07(m，1H)，3.61(t，J＝8.4Hz，2H)，3.05(t，J＝8.4Hz，+ -1
2H)；ESIMS m/z 389.89([M+H])；IR(薄膜)3385，1112，816cm 。
叔丁酯(0.2g，0.4mmol)在CH2Cl2(10.0mL)的搅拌溶液中添加TFA(0.6mL)，将反应在环境温度搅拌2h。将反应混合物用CH2Cl2稀释，用饱和NaHCO3水溶液、水和盐水溶液洗涤。将分离的CH2Cl2层用无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为淡棕色胶状物质的粗产物，其无需
1
进一步纯化即可用于下一步骤(0.12g)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.33(d，J＝6.4Hz，2H)，
7.21(s，1H)，7.02(d，J＝8.0Hz，1H)，6.57(d，J＝8.4Hz，1H)，6.49(d，J＝15.6Hz，1H)，
6.21(dd，J＝15.6，8.4Hz，1H)，4.07(m，1H)，3.61(t，J＝8.4Hz，2H)，3.05(t，J＝8.4Hz，+ -1
2H)；ESIMS m/z 389.89([M+H])；IR(薄膜)3385，1112，816cm 。
[0605] 步骤2. 5-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-1-亚硝基吲哚啉(BI16)：在5℃向在浓HCl(5.0ml)的(E)-5-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)吲哚啉(0.2g，0.5mmol)缓慢添加在水中的NaNO2，将反应在环境温度搅拌2h。将反应混合物用CH2Cl2稀释，将CH2Cl2层用水和盐水溶液洗涤。将分离的CH2Cl2层用无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为浅黄色固体的粗产物，其无需进一步纯化即可用于下
1
一步骤(0.2g)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.33(d，J＝8.4Hz，1H)，7.39(m，4H)，6.61(d，J＝
16.0Hz，1H)，6.35(dd，J＝16.0，8.4Hz，1H)，4.07(m，3H)，3.23(t，J＝8.4Hz，2H)；ESIMS m/+ -1
z 418.82([M+H])；IR(薄膜)1488，1112，860cm 。
1
一步骤(0.2g)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.33(d，J＝8.4Hz，1H)，7.39(m，4H)，6.61(d，J＝
16.0Hz，1H)，6.35(dd，J＝16.0，8.4Hz，1H)，4.07(m，3H)，3.23(t，J＝8.4Hz，2H)；ESIMS m/+ -1
z 418.82([M+H])；IR(薄膜)1488，1112，860cm 。
[0606] 步骤3.(E)-5-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)吲哚啉-1-胺(BI14)：向在MeOH(10.0mL)的(E)-5-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-1-亚硝基吲哚啉(0.1g，0.2mmol)中添加锌粉(77.5mg)和在水(2.0mL)中的NH4Cl(36.9mg，0.69mmol)。将反应混合物在环境温度搅拌3h。将反应混合物用CH2Cl2稀释，将CH2Cl2层用水和盐水溶液洗涤。将分离的CH2Cl2层用无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到粗制化合物，将粗制化合物通过柱色谱法(SiO2，100-200目；用2％乙酸乙酯/石油醚洗+
脱)纯化，得到作为淡棕色胶状物质的标题化合物(0.08g)：ESIMS m/z 404.86([M+H])。
脱)纯化，得到作为淡棕色胶状物质的标题化合物(0.08g)：ESIMS m/z 404.86([M+H])。
[0607] 实 施 例 31：制 备 (E)-N-(5-(3-(3,5- 二 氯 -4-氟 苯 基)-4,4,4- 三 氟丁-1-烯-1-基)吲哚啉-1-基)-3,3,3-三氟丙酰胺(BC12)
[0608]
[0609] 向(E)-5-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)吲哚啉-1-胺(0.1g，0.247mmol)在CH2Cl2(10.0ml)的搅拌溶液中添加3,3,3-三氟丙酸(0.038g，
0.297mmol)、PyBOP(0.192g，0.370mmol)和DIPEA(0.047g，0.370mmol)，将反应在环境温度搅拌18h。将反应混合物用CH2Cl2稀释，将分离的CH2Cl2层用无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到粗制化合物。将粗制化合物通过柱色谱法(SiO2，100-200目；20-25％乙酸乙酯/石油醚)纯化，得到作为淡棕色胶状物质的标题化合物(0.12g，33％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.32，(d，J＝6.0Hz，2H)7.28(m，1H)，7.20(d，J＝8.0，1H)，7.14(d，J＝8.8，1H)，
6.70(d，J ＝ 8.0Hz，1H)，6.60(m，2H)，4.15(m，1H)，3.85(m，1H)，3.65(m，1H)，3.46(m，2H)，
3.19(m，2H)；ESIMS m/z 514.86([M+H]+)；IR(薄膜)3428，1112，857cm-1。
0.297mmol)、PyBOP(0.192g，0.370mmol)和DIPEA(0.047g，0.370mmol)，将反应在环境温度搅拌18h。将反应混合物用CH2Cl2稀释，将分离的CH2Cl2层用无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到粗制化合物。将粗制化合物通过柱色谱法(SiO2，100-200目；20-25％乙酸乙酯/石油醚)纯化，得到作为淡棕色胶状物质的标题化合物(0.12g，33％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.32，(d，J＝6.0Hz，2H)7.28(m，1H)，7.20(d，J＝8.0，1H)，7.14(d，J＝8.8，1H)，
6.70(d，J ＝ 8.0Hz，1H)，6.60(m，2H)，4.15(m，1H)，3.85(m，1H)，3.65(m，1H)，3.46(m，2H)，
3.19(m，2H)；ESIMS m/z 514.86([M+H]+)；IR(薄膜)3428，1112，857cm-1。
[0610] 实施例32：制备5-乙烯基-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯(BI17)
[0611]
[0612] 步骤1. 5-乙烯基-1H-吲哚(BI18)：将5-溴-1H-吲哚(2.5g，12.82mmol)、乙 烯 基 三 氟 硼 酸 钾(2.57g，19.2mmol)、Cs2CO3(12.53g，38.46mmol)和 三 苯 基 膦(201mg，0.769mmol)在THF/水(9:1，75ml)中的混合物用氩气脱气20min，然后装入PdCl2(45.3mg,0.256mmol)。将反应混合物加热至回流并保持16h，然后冷却至环境温度，过滤通过硅藻土床，用乙酸乙酯洗涤。将滤液再次用乙酸乙酯萃取，将合并的有机层用水和盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到粗制化合物。将粗制化合物通过柱色谱法(SiO2，100-200目；2％乙酸乙酯/石油醚)纯化，得到作为淡棕色胶状物质的标题化合物1
(1.5g，83 ％ )：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.20(br，1H)，7.68(s，1H)，7.45(s，2H)，7.21(m，
1H)，6.90(dd，J＝16.0，10.8Hz，1H)，6.55(m，1H)，5.75(d，J＝10.5Hz，1H)，5.21(d，J＝-
10.5Hz，1H)；ESIMS m/z 142.05([M-H])。
(1.5g，83 ％ )：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.20(br，1H)，7.68(s，1H)，7.45(s，2H)，7.21(m，
1H)，6.90(dd，J＝16.0，10.8Hz，1H)，6.55(m，1H)，5.75(d，J＝10.5Hz，1H)，5.21(d，J＝-
10.5Hz，1H)；ESIMS m/z 142.05([M-H])。
[0613] 步骤2. 5-乙烯基-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯(BI17)：向5-乙烯基-1H-吲哚(0.7g，4.89mmol)在乙腈(20ml)的搅拌溶液中添加DMAP(59.65mg，0.489mmol)和二碳酸二叔丁酯(1.38g，6.36mmol)，将反应在环境温度搅拌3h。将反应混合物减压浓缩，得到残留物，将其用CH2Cl2稀释，用水和盐水溶液洗涤。将合并的CH2Cl2层用无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到粗制化合物。将粗制化合物通过柱色谱法(SiO2，100-200目；2％乙酸乙酯/
1
石油醚)纯化，得到作为灰白色半固体的标题化合物(0.7g，59％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.15(d，J＝8.0Hz，1H)，7.60(s，2H)，7.30(d，J＝8.4Hz，1H)，7.21(m，1H)，6.90(dd，J＝
16.0，10.8Hz，1H)，6.59(s，1H)，5.75(d，J＝10.5Hz，1H)，5.21(d，J＝10.5Hz，1H)，1.65(s，- -1
9H)；ESIMS m/z 242.10([M-H])；IR(薄膜)1630cm 。
1
石油醚)纯化，得到作为灰白色半固体的标题化合物(0.7g，59％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.15(d，J＝8.0Hz，1H)，7.60(s，2H)，7.30(d，J＝8.4Hz，1H)，7.21(m，1H)，6.90(dd，J＝
16.0，10.8Hz，1H)，6.59(s，1H)，5.75(d，J＝10.5Hz，1H)，5.21(d，J＝10.5Hz，1H)，1.65(s，- -1
9H)；ESIMS m/z 242.10([M-H])；IR(薄膜)1630cm 。
[0614] 实 施 例 33：制 备 (E)-5-(3-(3,5- 二 氯 -4- 氟 苯 基 )-4,4,4- 三 氟丁-1-烯-1-基)-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯(BI19)
[0615]
[0616] 向5-乙烯基-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯(0.65g，2.67mmol)在1,2-二氯苯(10.0mL)的搅拌溶液中添加5-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-1,3-二氯-2-氟苯(1.74g，
5.37mmol)、CuCl(53mg，0.537mmol)和2,2-联吡啶(167mg，1.07mmol)。将所得反应混合物用氩气脱气30min，加热至150℃并保持2h。将反应混合物冷却至环境温度并过滤，将滤液减压浓缩。将粗制化合物通过柱色谱法(SiO2，100-200目；2％乙酸乙酯/石油醚)纯化，
1
得到作为淡棕色胶状物质的标题化合物(0.25g，10％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.20(d，J＝8.0Hz，1H)，7.60(m，2H)，7.39(m，3H)，6.69(d，J＝16.0Hz，1H)，6.55(d，J＝10.5Hz，-
1H)，6.36(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.10(m，1H)，1.65(s，9H)；ESIMS m/z 485.91([M-H])；
-1
IR(薄膜)1165，854cm 。
5.37mmol)、CuCl(53mg，0.537mmol)和2,2-联吡啶(167mg，1.07mmol)。将所得反应混合物用氩气脱气30min，加热至150℃并保持2h。将反应混合物冷却至环境温度并过滤，将滤液减压浓缩。将粗制化合物通过柱色谱法(SiO2，100-200目；2％乙酸乙酯/石油醚)纯化，
1
得到作为淡棕色胶状物质的标题化合物(0.25g，10％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.20(d，J＝8.0Hz，1H)，7.60(m，2H)，7.39(m，3H)，6.69(d，J＝16.0Hz，1H)，6.55(d，J＝10.5Hz，-
1H)，6.36(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.10(m，1H)，1.65(s，9H)；ESIMS m/z 485.91([M-H])；
-1
IR(薄膜)1165，854cm 。
[0617] 实 施 例 34：制 备 (E)-5-(3-(3,5- 二 氯 -4- 氟 苯 基 )-4,4,4- 三 氟丁-1-烯-1-基)-1H-吲哚(BI20)
[0618]
[0619] 向(E)-5-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯(0.2g，0.40mmol)在CH2Cl2(10.0mL)的搅拌溶液中添加TFA(70mg，0.61mmol)，将反应在环境温度搅拌2h。将反应混合物用CH2Cl2稀释，用饱和NaHCO3溶液、水和盐水溶液洗涤。将分离的CH2Cl2层用无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为淡棕色固体的标题化合1
物(0.2g，97％)：mp132.9-138.8℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ11.19(br，1H)，8.20(d，J＝
8.0Hz，1H)，7.60(m，2H)，7.39(m，3H)，6.69(d，J＝16.0Hz，1H)，6.55(d，J＝10.5Hz，1H)，+
6.36(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.82(m，1H)；ESIMS m/z387.98([M+H])。
物(0.2g，97％)：mp132.9-138.8℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ11.19(br，1H)，8.20(d，J＝
8.0Hz，1H)，7.60(m，2H)，7.39(m，3H)，6.69(d，J＝16.0Hz，1H)，6.55(d，J＝10.5Hz，1H)，+
6.36(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.82(m，1H)；ESIMS m/z387.98([M+H])。
[0620] 实施例35：制备2-((叔丁氧基羰基)氨基)乙酸4-硝基苯基酯(BI21)
[0621]
[0622] 向4-硝基苯酚(1.0g，7.19mmol)在CH2Cl2(20.0mL)的搅拌溶液中添加N-Boc甘氨酸(1.38g，7.91mmol)和EDC HCl(2.05g，10.785mmol)，将反应在环境温度搅拌24h。将反应混合物用CH2Cl2稀释，用水和饱和盐水溶液洗涤。将分离的CH2Cl2层用无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为淡棕色胶状物质的标题化合物，其无需进一步纯化即干燥可用于下一步骤(1.1g)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.29(d，J＝9.2Hz，2H)，7.33(d，J＝8.8Hz，2H)，5.07(br，1H)，4.20(s，2H)，1.47(s，9H)；ESIMS m/z 296.27([M+H]+)。
[0623] 实 施 例36：制 备(E)-(2-(5-(3-(3,5- 二 氯-4- 氟 苯 基)-4,4,4- 三 氟丁-1-烯-1-基)-1H-吲哚-1-基)-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯(BI22)
[0624]
[0625] 向(E)-5-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-1H-吲哚(0.1g，0.258mmol)在乙腈(5.0mL)的搅拌溶液中添加2-(叔丁氧基羰基氨基)乙酸4-硝基苯基酯(0.114g，0.387mmol)、氟化钾(0.03g，0.516mmol)、18-冠-6-醚(0.075g，0.283mmol)和DIPEA(0.0332g，0.258mmol)，将反应在环境温度搅拌16h。将反应混合物浓缩，得到残留物，将残留物用CH2Cl2稀释，用水和盐水溶液洗涤。将分离的CH2Cl2层用无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为淡棕色胶状物质的粗制标题化合物，其无需进一步纯化即可用于下一步骤+
(0.1g)：ESIMS m/z 545.23([M+H])。
(0.1g)：ESIMS m/z 545.23([M+H])。
[0626] 实施 例37：制备 (E)-N-(2-(5-(3-(3,5-二 氯-4-氟 苯基 )-4,4,4-三 氟丁-1-烯-1-基)-1H-吲哚-1-基)-2-氧代乙基)-3,3,3-三氟丙酰胺(BC13)
[0627]
[0628] 步骤1.(E)-2-氨基-1-(5-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-1H-吲哚-1-基)乙酮(BI23)：向(E)-2-(5-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-1H-吲哚-1-基)-2-氧代乙基氨基甲酸叔丁酯(0.05g，0.09mmol)在
CH2Cl2(5.0mL)的搅拌溶液中添加TFA(0.01mL)，将反应在环境温度搅拌16h。将反应混合物用CH2Cl2稀释，用饱和NaHCO3溶液、水和盐水溶液洗涤。将分离的CH2Cl2层用无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到粗制标题化合物，其无需进一步纯化即可用于下一步骤(50mg)。
CH2Cl2(5.0mL)的搅拌溶液中添加TFA(0.01mL)，将反应在环境温度搅拌16h。将反应混合物用CH2Cl2稀释，用饱和NaHCO3溶液、水和盐水溶液洗涤。将分离的CH2Cl2层用无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到粗制标题化合物，其无需进一步纯化即可用于下一步骤(50mg)。
[0629] 步 骤 2.(E)-N-(2-(5-(3-(3,5- 二 氯 -4- 氟 苯 基 )-4,4,4- 三 氟丁-1-烯-1-基)-1H-吲哚-1-基)-2-氧代乙基)-3,3,3-三氟丙酰胺(BC13)：向(E)-2-氨基-1-(5-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-1H-吲哚-1-基)乙
酮(0.04g，0.09mmol)在CH2Cl2(5.0ml)的搅拌溶液中添加3,3,3-三氟丙酸(17.5mg，
0.136mmol)、PyBOP(70mg，0.135mmol)和DIPEA(29mg，0.225mmol)，将反应在环境温度搅拌
16h。将反应混合物用CH2Cl2稀释，将CH2Cl2层用水和饱和盐水溶液洗涤。将分离的CH2Cl2层用无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到粗制化合物，将其通过柱色谱法(SiO2，100-200目；10％乙酸乙酯/石油醚)纯化，得到作为灰白色固体的标题化合物(30mg，60％)：mp 121-126℃；
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.33(br，1H)，7.59(s，1H)，7.45(m，4H)，6.72(d，J＝3.6Hz，3H)，
6.39(m，1H)，4.71(t，J ＝ 7.2Hz，2H)，4.15(m，1H)，3.51(m，1H)，3.28(m，1H)；ESIMS m/z
553.06([M-H]-)。
酮(0.04g，0.09mmol)在CH2Cl2(5.0ml)的搅拌溶液中添加3,3,3-三氟丙酸(17.5mg，
0.136mmol)、PyBOP(70mg，0.135mmol)和DIPEA(29mg，0.225mmol)，将反应在环境温度搅拌
16h。将反应混合物用CH2Cl2稀释，将CH2Cl2层用水和饱和盐水溶液洗涤。将分离的CH2Cl2层用无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到粗制化合物，将其通过柱色谱法(SiO2，100-200目；10％乙酸乙酯/石油醚)纯化，得到作为灰白色固体的标题化合物(30mg，60％)：mp 121-126℃；
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.33(br，1H)，7.59(s，1H)，7.45(m，4H)，6.72(d，J＝3.6Hz，3H)，
6.39(m，1H)，4.71(t，J ＝ 7.2Hz，2H)，4.15(m，1H)，3.51(m，1H)，3.28(m，1H)；ESIMS m/z
553.06([M-H]-)。
[0630] 实施例38：制备2-(1-氧代-6-乙烯基酞嗪-2(1H)-基)乙酸乙酯(BI24)
[0631]
[0632] 步骤1. 5-溴-3-羟基异吲哚啉-1-酮(BI25)：将Zn粉(1.73g，26.154mmol)、硫酸铜(II)五水合物(0.02g，0.08mmol)和2M aq NaOH(27mL)的混合物冷却至0℃。在相同温度历时30min添加5-溴异吲哚啉-1,3-二酮(5g，22mmol)。将反应混合物在0℃搅拌30min，在环境温度搅拌3h。将反应混合物过滤，将滤液用浓HCl中和。将反应混合物用乙醇稀释，用乙酸乙酯萃取。将合并的乙酸乙酯层用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为棕色固体的粗制标题化合物，其无需进一步纯化即可用于下一步骤(1.3g)：mp 258-261℃；1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.03(br，1H)，7.81(m，2H)，7.69(m，1H)，6.44(m，1H)，5.88(d，J ＝9.3Hz，1H)；ESIMS m/z 225.83([M-H]-)；IR(薄膜)1684，3246，606cm-1。
[0633] 步骤2. 6-溴酞嗪-1(2H)-酮(BI26)：向5-溴-3-羟基异吲哚啉-1-酮(1.0g，4.40mmol)在水的搅拌溶液中添加肼水合物(0.45g，8.80mmol)，加热至95℃并保持5h。将反应混合物冷却至环境温度，过滤，用乙醚和戊烷(1:1)洗涤，得到作为白色固体的标题化合物，其无需进一步纯化即可用于下一步骤(0.5g)：ESIMS m/z 225.15([M+H]+)。
[0634] 步骤3. 6-乙烯基酞嗪-1(2H)-酮(BI27)：将6-溴酞嗪-1(2H)-酮(0.25g，1.11mmol)、乙烯基三氟硼酸钾(0.446g，3.33mmol)和K2CO3(0.46g，3.33mmol)在DMSO(2mL)中的溶液在环境温度用氩气脱气20min。在环境温度添加PdCl2(dppf)(0.04g，0.055mmol)，将反应混合物加热至80℃并保持2h。将反应混合物冷却至环境温度并在真空下过滤通过硅藻土床，用乙酸乙酯洗涤。将反应混合物用乙酸乙酯萃取，将合并的乙酸乙酯层用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到粗产物。将粗制化合物通过柱色谱法(SiO2，100-200目；50％乙酸乙酯
1
/石油醚)纯化，得到作为棕色固体的标题化合物(0.12g，63％)：H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ13.61(br，1H)，8.33(m，1H)，8.19(m，1H)，8.01(m，2H)，6.97(m，1H)，6.15(m，1H)，5.56(d，+ -1
J＝10.8Hz，1H)；ESIMS m/z 172.93([M+H])；IR(薄膜)1748，1655，3241cm 。
1
/石油醚)纯化，得到作为棕色固体的标题化合物(0.12g，63％)：H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ13.61(br，1H)，8.33(m，1H)，8.19(m，1H)，8.01(m，2H)，6.97(m，1H)，6.15(m，1H)，5.56(d，+ -1
J＝10.8Hz，1H)；ESIMS m/z 172.93([M+H])；IR(薄膜)1748，1655，3241cm 。
[0635] 步骤4.乙基-2-(1-氧代-6-乙烯基酞嗪-2(1H)-基乙酸酯(BI24)：向6-乙烯基酞嗪-1(2H)-酮(0.5g，2.90mmol)在DMF(5.0mL)的搅拌溶液中添加Cs2CO3(0.94g，
2.90mmol)，将反应搅拌10min。在环境温度将溴乙酸乙酯(0.48g，2.90mmol)添加到反应混合物中，将反应在环境温度搅拌8h。将反应混合物用乙酸乙酯稀释和萃取，将乙酸乙酯层用水和盐水溶液洗涤(2X)。将分离的乙酸乙酯层用无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到粗产物。
将粗制化合物通过柱色谱法(SiO2，100-200目；25％乙酸乙酯/石油醚)纯化，得到作为棕
1
色固体的标题化合物(0.34g，45％)：H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.45(m，1H)，8.24(m，1H)，
8.04(m，2H)，7.01(m，1H)，6.17(d，J＝2.1Hz，1H)，5.56(d，J＝10.8Hz，1H)，4.92(s，2H)，+ -1
4.19(m，2H)，1.23(m，3H).ESIMS m/z 259.10([M+H])；IR(薄膜)1750，1660cm 。
2.90mmol)，将反应搅拌10min。在环境温度将溴乙酸乙酯(0.48g，2.90mmol)添加到反应混合物中，将反应在环境温度搅拌8h。将反应混合物用乙酸乙酯稀释和萃取，将乙酸乙酯层用水和盐水溶液洗涤(2X)。将分离的乙酸乙酯层用无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到粗产物。
将粗制化合物通过柱色谱法(SiO2，100-200目；25％乙酸乙酯/石油醚)纯化，得到作为棕
1
色固体的标题化合物(0.34g，45％)：H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.45(m，1H)，8.24(m，1H)，
8.04(m，2H)，7.01(m，1H)，6.17(d，J＝2.1Hz，1H)，5.56(d，J＝10.8Hz，1H)，4.92(s，2H)，+ -1
4.19(m，2H)，1.23(m，3H).ESIMS m/z 259.10([M+H])；IR(薄膜)1750，1660cm 。
[0636] 实 施 例 39：制 备 (E)-2-(6-(3-(3,5- 二 氯 -4-氟 苯 基)-4,4,4- 三 氟丁-1-烯-1-基)-1-氧代酞嗪-2(1H)-基)乙酸乙酯(BI28)
[0637]
[0638] 向2-(1-氧代-6-乙烯基酞嗪-2(1H)-基乙酸乙基酯(0.07g，0.27mmol)在1,2-二氯苯(1.0mL)的搅拌溶液中添加5-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-1,3-二氯-2氟苯(0.17g，0.54mmol)、CuCl(0.005g，0.05mmol)和2,2-联吡啶(0.016g，0.10mmol)，将所得反应混合物用氩气脱气30min，加热至180℃并保持12h。将反应混合物冷却至环境温度并过滤，将滤液减压浓缩。将粗制化合物通过柱色谱法(SiO2，100-200目；10-15％乙酸乙酯
1
/石油醚)纯化，得到作为棕色固体的标题化合物(40mg，29％)：H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.40(d，J＝8.4Hz，1H)，7.84(d，J＝1.5Hz，1H)，7.65(s，1H)，7.37(d，J＝6.3Hz，2H)，
6.76(d，J＝16.0Hz，1H)，6.59(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.96(s，2H)，4.29(m，3H)，1.31(t，+ -1
J＝7.2Hz，3H)；ESIMS m/z 503.0([M+H])；IR(薄膜)1660，1114，817cm 。
1
/石油醚)纯化，得到作为棕色固体的标题化合物(40mg，29％)：H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.40(d，J＝8.4Hz，1H)，7.84(d，J＝1.5Hz，1H)，7.65(s，1H)，7.37(d，J＝6.3Hz，2H)，
6.76(d，J＝16.0Hz，1H)，6.59(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.96(s，2H)，4.29(m，3H)，1.31(t，+ -1
J＝7.2Hz，3H)；ESIMS m/z 503.0([M+H])；IR(薄膜)1660，1114，817cm 。
[0639] 实 施 例 40：制 备 (E)-2-(6-(3-(3,5- 二 氯 -4-氟 苯 基)-4,4,4- 三 氟丁-1-烯-1-基)-1-氧代酞嗪-2(1H)-基)乙酸(BI29)
[0640]
[0641] 将(E)-2-(6-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-1-氧代酞嗪-2(1H)-基)乙酸乙基酯(0.04g，0.07mmol)在HCl(0.5mL)和乙酸(0.5mL)中的溶液加热至100℃并保持3h。在减压下移除溶剂，将残留物用水稀释。将水层用乙酸乙酯萃取，将分离的乙酸乙酯层用无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到粗制化合物。将粗制化合物用乙醚-戊烷混合物磨碎，得到作为棕色固体的标题化合物(0.03g)：1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ13.0(br s，1H)，8.43(m，1H)，8.23(d，J＝8.1Hz，1H)，8.14(m，2H)，7.91(m，2H)，7.16(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，6.99(d，J＝16.0Hz，1H)，4.96(m，3H)；ESIMS m/z 473.0([M-H]-)；IR(薄膜)1629，1168，817cm-1。
[0642] 实 施 例 41：制 备 (E)-2-(6-(3-(3,5- 二 氯 -4-氟 苯 基)-4,4,4- 三 氟丁-1-烯-1-基)-1-氧代酞嗪-2(1H)-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺(BC14)
[0643]
[0644] 在环境温度向(E)-2-(6-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)-1-氧代酞嗪-2(1H)-基)乙酸(0.15g，0.31mmol)在CH2Cl2(20.0ml)的搅拌溶液中添加2,2,2,-三氟乙胺(0.03g，0.31mmol)、PyBOP(0.17g，0.34mmol)和DIPEA(0.15ml，
0.93mmol)，将反应搅拌18h。将反应混合物用CH2Cl2稀释，用3N HCl(2x 20mL)、NaHCO3(2x
20mL)和盐水溶液(2x)洗涤。将分离的CH2Cl2层用无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到粗制化合物。将粗制化合物通过柱色谱法(SiO2，100-200目；20-25％乙酸乙酯/石油醚)纯化，得
1
到作为棕色固体的标题化合物(0.11g)：mp 172-175℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.83(t，J＝6.6Hz，1H)，8.42(t，J＝14.7Hz，1H)，8.22(d，J＝8.1Hz，1H)，8.13(t，J＝6.3Hz，1H)，
7.98-7.86(m，2H)，7.16-7.07(m，1H)，7.01-6.93(m，1H)，4.96-4.81(m，3H)，4.00-3.88(m，-
2H)；ESIMS m/z 554.0([M-H])。
0.93mmol)，将反应搅拌18h。将反应混合物用CH2Cl2稀释，用3N HCl(2x 20mL)、NaHCO3(2x
20mL)和盐水溶液(2x)洗涤。将分离的CH2Cl2层用无水Na2SO4干燥，减压浓缩，得到粗制化合物。将粗制化合物通过柱色谱法(SiO2，100-200目；20-25％乙酸乙酯/石油醚)纯化，得
1
到作为棕色固体的标题化合物(0.11g)：mp 172-175℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.83(t，J＝6.6Hz，1H)，8.42(t，J＝14.7Hz，1H)，8.22(d，J＝8.1Hz，1H)，8.13(t，J＝6.3Hz，1H)，
7.98-7.86(m，2H)，7.16-7.07(m，1H)，7.01-6.93(m，1H)，4.96-4.81(m，3H)，4.00-3.88(m，-
2H)；ESIMS m/z 554.0([M-H])。
[0645] 实施例42：制备2-(4-乙烯基苄基)异吲哚啉-1,3-二酮(CI1)
[0646]
[0647] 向1-(氯甲基)-4-乙烯基苯(10g，66mmol)在DMF(100mL)的搅拌溶液中添加邻苯二甲酰亚胺钾盐(13.3g，72.1mmol)，将所得反应混合物在70℃加热16h。将反应混合物用H2O稀释，用CHCl3萃取。将合并的CHCl3层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩。从CH3OH1
重结晶得到作为灰白色固体的标题化合物(8g，46％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.83(m，
2H)，7.71(m，2H)，7.39(m，4H)，6.65(dd，J＝17.6，10.8Hz，1H)，5.72(d，J＝17.6Hz，1H)，+
5.21(d，J ＝ 10.8Hz，1H)，4.82(s，2H)；GCMS m/z 263.2([M])；IR( 薄 膜 )3420，1133，-1
718cm 。
重结晶得到作为灰白色固体的标题化合物(8g，46％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.83(m，
2H)，7.71(m，2H)，7.39(m，4H)，6.65(dd，J＝17.6，10.8Hz，1H)，5.72(d，J＝17.6Hz，1H)，+
5.21(d，J ＝ 10.8Hz，1H)，4.82(s，2H)；GCMS m/z 263.2([M])；IR( 薄 膜 )3420，1133，-1
718cm 。
[0648] 实施例43：制备(E)-2-(4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)苄基)异吲哚啉-1,3-二酮(CI2)
[0649]
[0650] 使用实施例10的过程以及2-(4-乙烯基苄基)异吲哚啉-1,3-二酮和1-(1-溴乙基)-3,5-二氯苯作为起始原料，分离的标题化合物为灰白色固体(0.3g，40-50％)：mp1
142–145℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.86(m，2H)，7.74(m，2H)，7.42(m，2H)，7.36(m,3H)，
7.27(m，2H)，6.58(d，J＝16.0Hz，1H)，6.32(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.82(s，2H)，4.05(m，-
1H)；ESIMS m/z 488.17([M-H])。
142–145℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.86(m，2H)，7.74(m，2H)，7.42(m，2H)，7.36(m,3H)，
7.27(m，2H)，6.58(d，J＝16.0Hz，1H)，6.32(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.82(s，2H)，4.05(m，-
1H)；ESIMS m/z 488.17([M-H])。
[0651] 以下化合物根据实施例43中公开的过程制备。
[0652] (E)-2-(4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苄基)异吲哚啉-1,3-二酮(CI3)
[0653]
[0654] 分离的标题化合物为灰白色固体(0.3g，56％)：mp 145–146℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.86(m，2H)，7.74(m，2H)，7.42-7.31(m，6H)，6.58(d，J＝16.0Hz，1H)，6.53(dd，J-＝16.0，8.0Hz，1H)，4.82(s，2H)，4.05(m，1H)；ESIMS m/z 522.2([M-H])；IR(薄膜)1716，-1
1110，712cm 。
1110，712cm 。
[0655] 预言地，化合物CI4-CI5(表1)可以根据实施例43中公开的过程制备。
[0656] 实施例44：制备(E)-(4-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)苯基)甲胺(CI6)
[0657]
[0658] 向(E)-2-(4-(3-(3,5-二氯苯基)丁-1-烯-1-基)苄基)-异吲哚啉-1,3-二酮(1.2g，2.45mmol)在EtOH的搅拌溶液中添加肼水合物(0.61g，12mmol)，将所得反应混合物在90℃加热1h。将反应混合物过滤，将滤液浓缩。将残留物溶解于CH2Cl2，用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为胶状液体的粗制标题化合物(0.9g)，其无需进一步纯化即可使用。
[0659] 以下化合物根据实施例44中公开的过程制备。
[0660] (E)-(4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯基)甲胺(CI7)[0661]
[0662] 分离标题化合物，其无需进一步纯化即可使用。
[0663] 预言地，化合物CI8-CI9(表1)可以根据实施例44中公开的过程制备。
[0664] 实施例45：制备4-(溴甲基)-3-氯苯甲腈(CI10)
[0665]
[0666] 在氩气气氛下向3-氯-4-甲基苯甲腈(5g，25.4mmol)在四氯化碳(CCl4；50mL)的搅拌溶液中添加NBS(5.16g，29mmol)，将混合物脱气30min。向其中添加偶氮二异丁腈(AIBN；0.3g，1.8mmol)，将所得反应混合物加热回流4h。将反应混合物冷却至环境温度，用H2O洗涤，用CH2Cl2萃取。将合并的CH2Cl2层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩。将粗制化合物通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；5％EtOAc在正己烷中)纯化，得到作为白色固1
体的标题化合物(4.8g，68％)：mp 87–88℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.71(s，1H)，7.59(s，+ -1
2H)，4.60(s，2H)；ESIMS m/z 229.77([M+H])；IR(薄膜)2235，752，621cm 。
体的标题化合物(4.8g，68％)：mp 87–88℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.71(s，1H)，7.59(s，+ -1
2H)，4.60(s，2H)；ESIMS m/z 229.77([M+H])；IR(薄膜)2235，752，621cm 。
[0667] 以下化合物根据实施例45中公开的过程制备。
[0668] 4-(溴甲基)-3-(三氟甲基)苯甲腈(CI11)
[0669]1
[0670] 分离的标题化合物为灰白色胶状物质(5g，66％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.96(s，1H)，7.86(d，J＝8.0Hz，1H)，7.76(d，J ＝8.0Hz，1H)，4.62(s，2H)；ESIMS m/z - -1262.11([M-H])；IR(薄膜)2236，1132，617cm 。
[0671] 3-溴-4-(溴甲基)苯甲腈(CI12)
[0672]
[0673] 分离的标题化合物为灰白色固体(5g，67％)：mp 82–83℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)-1δ7.90(s，1H)，7.61(m，2H)，4.62(s，2H)；EIMS m/z 272.90；IR(薄膜)2229，618cm 。
[0674] 4-(溴甲基)-3-氟苯甲腈(CI13)
[0675]
[0676] 分离的标题化合物为灰白色固体(2g，60％)：mp 79–81℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.54(t，J＝8.0Hz，1H)，7.48(dd，J＝8.0Hz，8.0，1H)，7.38(dd，J＝5Hz，1H)，4.5(s，2H)；EIMS m/z 215。
[0677] 实施例46：制备4-(溴甲基)-3-氯苯甲醛(CI14)
[0678]
[0679] 在0℃向4-(溴甲基)-3-氯苯甲腈(4.8g，17mmol)在甲苯(50mL)的搅拌溶液中逐滴添加二异丁基氢化铝(DIBAl-H，1.0M在甲苯中的溶液；23.9mL)，将反应混合物在0℃搅拌1h。添加10M在H2O中的HCl(5mL)，直到反应混合物变为白色淤浆，然后添加另外1N HCl(20mL)。收集有机层，将水层用CHCl3萃取。将合并的有机层用Na2SO4干燥，减压浓缩。将粗制化合物通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；5％EtOAc在正己烷中)纯化，得到作
1
为白色固体的标题化合物(3.8g，80％)：mp 64–66℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ10.00(s，
1H)，7.92(s，1H)，7.78(d，J＝8.0Hz，1H)，7.64(d，J＝8.0Hz，1H)，4.60(s，2H)；ESIMS m/z +
232.78([M+H])。
1
为白色固体的标题化合物(3.8g，80％)：mp 64–66℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ10.00(s，
1H)，7.92(s，1H)，7.78(d，J＝8.0Hz，1H)，7.64(d，J＝8.0Hz，1H)，4.60(s，2H)；ESIMS m/z +
232.78([M+H])。
[0680] 以下化合物根据实施例46中公开的过程制备。
[0681] 4-(溴甲基)-3-(三氟甲基)苯甲醛(CI15)
[0682]
[0683] 分离的标题化合物为浅黄色低熔点固体(5g，60％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ10.09(s，1H)，8.19(s，1H)，8.09(m，1H)，7.81(m，1H)，4.61(s，2H)；ESIMS m/z - -1265.04([M-H])；IR(薄膜)1709，1126，649cm 。
[0684] 3-溴-4-(溴甲基)苯甲醛(CI16)
[0685]
[0686] 分离的标题化合物为浅黄色固体(5g，62％)：mp 94–95℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ9.96(s，1H)，8.05(s，1H)，7.81(d，J＝8.0Hz，1H)，7.62(d，J＝8.0Hz，1H)，4.60(s，2H)；EIMS m/z 275.90。
[0687] 4-(溴甲基)-3-氟苯甲醛(CI17)
[0688]1
[0689] 分离的标题化合物为灰白色固体(5g，61％)：mp 43–45℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ9.1(s，1H)，7.54(t，J＝8Hz，1H)，7.48(d，J＝8Hz，1H)，7.38(d，J＝5Hz，1H)，4.5(s，2H)；EIMS m/z 216。
[0690] 实施例47：制备3-氯-4-((1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)甲基)苯甲醛(CI18)[0691]
[0692] 向4-(溴甲基)-3-氯苯甲醛(3.8g，14mmol)在DMF(40mL)的搅拌溶液中添加邻苯二甲酰亚胺钾(potassium pthalimide)(3.54g，19.14mmol)，将混合物在60℃加热6h。将反应混合物冷却至环境温度，用H2O(100mL)稀释。将获得的固体通过过滤分离，真空下干
1
燥，得到作为白色固体的标题化合物(2.8g，60％)：mp 123–126℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ9.95(s，1H)，8.21(s，1H)，7.91(m，3H)，7.80(m，2H)，7.20(m，1H)，5.05(s，2H)；ESIMS m/z -
298.03([M-H])。
1
燥，得到作为白色固体的标题化合物(2.8g，60％)：mp 123–126℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ9.95(s，1H)，8.21(s，1H)，7.91(m，3H)，7.80(m，2H)，7.20(m，1H)，5.05(s，2H)；ESIMS m/z -
298.03([M-H])。
[0693] 以下化合物根据实施例47中公开的过程制备。
[0694] 4-((1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)-3-(三氟甲基)苯甲醛(CI19)
[0695]
[0696] 分离的标题化合物为灰白色固体(1g，62％)：mp 142–143℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ10.05(s，1H)，8.15(s，1H)，7.91(m，2H)，7.80(m，3H)，7.27(m，1H)，5.19(s，2H)；-
ESIMS m/z 332.03([M-H])。
ESIMS m/z 332.03([M-H])。
[0697] 3-溴-4-((1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)甲基)苯甲醛(CI20)
[0698]1
[0699] 分离的标题化合物为灰白色固体(0.5g，64％)：mp 159–161℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ9.95(s，1H)，8.21(s，1H)，7.91(m，3H)，7.80(m，2H)，7.20(m，1H)，5.05(s，2H)；-
ESIMS m/z 314.00([M-CHO])。
ESIMS m/z 314.00([M-CHO])。
[0700] 4-((1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)-3-氟苯甲醛(CI21)
[0701]
[0702] 分离的标题化合物为白色固体(2g，60％)：mp 154–156℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ9.95(s，1H)，7.9(m，2H)，7.75(m，2H)，7.6(m，2H)，7.5(t，J ＝ 7.6Hz，1H)，5.05(s，2H)；EIMS m/z 283.1。
[0703] 实施例48：制备2-(2-氯-4-乙烯基苄基)异吲哚啉-1,3-二酮(CI22)
[0704]
[0705] 在环境温度向3-氯-4-((1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)甲基)苯甲醛(2.8g，8.2mmol)在1,4-二噁烷(30mL)的搅拌溶液中添加K2CO3(1.68g，12.24mmol)和甲基三苯基溴化 (4.37g，12.24mmol)。然后将所得反应混合物在100℃加热18h。在通过TLC确认反应完成之后，将反应混合物冷却至环境温度并过滤，将获得的滤液减压浓缩。将残留物通过快速色谱法(SiO2，100-200目；20％EtOAc在正己烷中)纯化，得到作为白色固体的
1
标题化合物(1.94g，70％)：mp 141–143℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.85(m，2H)，7.70(m，
2H)，7.41(m，1H)，7.21(m，2H)，6.71(dd，J＝17.6，10.8Hz，1H)，5.72(d，J＝17.6Hz，1H)，-
5.23(d，J＝10.8Hz，1H)，4.92(s，2H)；ESIMS m/z298.10([M-H])。
1
标题化合物(1.94g，70％)：mp 141–143℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.85(m，2H)，7.70(m，
2H)，7.41(m，1H)，7.21(m，2H)，6.71(dd，J＝17.6，10.8Hz，1H)，5.72(d，J＝17.6Hz，1H)，-
5.23(d，J＝10.8Hz，1H)，4.92(s，2H)；ESIMS m/z298.10([M-H])。
[0706] 以下化合物根据实施例48中公开的过程制备。
[0707] 2-(2-(三氟甲基)-4-乙烯基苄基)异吲哚啉-1,3-二酮(CI23)
[0708]
[0709] 分离的标题化合物为淡棕色固体(0.5g，60％)：mp 134–135℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.92(m，2H)，7.80(m，2H)，7.71(s，1H)，7.46(d，J ＝ 8.0Hz，1H)，7.16(d，J ＝8.0Hz，1H)，6.65(m，1H)，5.80(d，J＝17.8Hz，1H)，5.19(d，J＝10.8Hz，1H)，5.09(s，2H)；
+
ESIMS m/z 332.10([M+H])。
+
ESIMS m/z 332.10([M+H])。
[0710] 2-(2-溴-4-乙烯基苄基)异吲哚啉-1,3-二酮(CI24)
[0711]
[0712] 分离的标题化合物为灰白色固体(0.5g，62％)：mp 126–128℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.92(m，2H)，7.79(m，2H)，7.62(s，1H)，7.21(m，1H)，7.16(d，J ＝ 8.0Hz，1H)，6.62(m，1H)，5.72(d，J ＝ 17.8Hz，1H)，5.15(d，J ＝ 10.8Hz，1H)，4.95(s，2H)；EIMS m/z
341.10。
341.10。
[0713] 2-(2-氟-4-乙烯基苄基)异吲哚啉-1,3-二酮(CI25)
[0714]1
[0715] 分离的标题化合物为白色固体(0.5g，61％)：mp 140–142℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.85(m，2H)，7.72(m，2H)，7.25(m，1H)，7.11(m，2H)，6.63(m，1H)，5.80(d，J ＝17.6Hz，1H)，5.28(d，J＝10.8Hz，1H)，4.92(s，2H)；EIMS m/z 282.08。
[0716] 实 施 例 49：制 备 (E)-2-(2- 氯-4-(3-(3,5- 二 氯 苯 基)-4,4,4- 三 氟丁-1-烯-1-基)苄基)异吲哚啉-1,3-二酮(CI26)
[0717]
[0718] 向2-(2-氯-4-乙烯基苄基)异吲哚啉-1,3-二酮(2.0g，6.51mmol)在1,2-二氯苯(25mL)的搅拌溶液中添加1-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-3,5-二氯苯(3.48g，11.36mmol)、CuCl(112mg，1.13mmol)和2,2-联吡啶(0.35g)。将所得反应混合物用氩气脱气30min，然后在180℃搅拌24h。在通过TLC确认反应完成之后，将反应混合物冷却至环境温度并过滤，将滤液减压浓缩。将残留物通过快速色谱法(SiO2，100-200目；25–30％EtOAc在正己烷中)纯化，得到作为固体的标题化合物(1.3g，50％)：mp 141–143℃；
1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.92(m，2H)，7.79(m，2H)，7.42(m，2H)，7.24(m，2H)，7.20(m，2H)，
6.54(d，J＝16.0Hz，1H)，6.34(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，5.00(s，2H)，4.10(m，1H)；ESIMS +
m/z 524.07([M+H])。
1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.92(m，2H)，7.79(m，2H)，7.42(m，2H)，7.24(m，2H)，7.20(m，2H)，
6.54(d，J＝16.0Hz，1H)，6.34(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，5.00(s，2H)，4.10(m，1H)；ESIMS +
m/z 524.07([M+H])。
[0719] 以下化合物根据实施例49中公开的过程制备。
[0720] (E)-2-(2-氯-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苄基)异吲哚啉-1,3-二酮(CI27)
[0721]1
[0722] 分离的标题化合物为浅白色固体(0.2g，55％)：mp 128–129℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.92(m，2H)，7.79(m，2H)，7.42(m，3H)，7.22(m，2H)，6.52(d，J ＝ 16.0Hz，1H)，+6.32(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，5.00(s，2H)，4.05(m，1H)；ESIMS m/z 557.99([M+H])。
[0723] (E)-2-(2-氯-4-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)苄基)异吲哚啉-1,3-二酮(CI28)
[0724]
[0725] 分离的标题化合物为灰白色固体(0.2g，54％)：mp 177–180℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.90(m，2H)，7.77(m，2H)，7.42(s，1H)，7.32(d，J ＝ 8.0Hz，2H)，7.21(m，2H)，6.52(d，J＝16.0Hz，1H)，6.32(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，5.00(s，2H)，4.05(m，1H)；ESIMS - -1
m/z 540.08([M-H])；IR(薄膜)1716cm 。
m/z 540.08([M-H])；IR(薄膜)1716cm 。
[0726] (E)-2-(2-氯-4-(3-(3,4-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)苄基)异吲哚啉-1,3-二酮(CI29)
[0727]1
[0728] 分离的标题化合物为灰白色固体(0.2g，59％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.89(m，2H)，7.76(m，2H)，7.47(m，3H)，7.21(m，3H)，6.50(d，J＝16.0Hz，1H)，6.32(dd，J＝16.0，-
7.6Hz，1H)，4.97(s，2H)，4.11(m，1H)；ESIMS m/z 522.27([M-H])；IR(薄膜)3064，1717，-1
1111，715cm 。
7.6Hz，1H)，4.97(s，2H)，4.11(m，1H)；ESIMS m/z 522.27([M-H])；IR(薄膜)3064，1717，-1
1111，715cm 。
[0729] (E)-2-(4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)-苄基)异吲哚啉-1,3-二酮(CI30)
[0730]
[0731] 分离的标题化合物为灰白色固体(0.2g，54％)：mp 141–142℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)7.94(m，2H)，7.80(m，2H)，7.69(s，1H)，7.44(m，1H)，7.38(m，1H)，7.24(m，2H)，7.19(m，1H)，6.60(d，J＝16.0Hz，1H)，6.39(dd，J＝16.0，7.6Hz，1H)，5.10(s，2H)，4.11(m，
1H)；ESIMS m/z 556.00([M-H]-)。
1H)；ESIMS m/z 556.00([M-H]-)。
[0732] (E)-2-(4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)-苄基)异吲哚啉-1,3-二酮(CI31)
[0733]1
[0734] 分离的标题化合物为灰白色固体(0.2g，56％)：mp 130–132℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.94(m，2H)，7.80(m，2H)，7.69(s，1H)，7.44(m，3H)，7.19(m，1H)，6.61(d，J＝ 16.0Hz，1H)，6.38(dd，J ＝ 16.0，7.6Hz，1H)，5.10(s，2H)，4.12(m，1H)；ESIMS m/z -589.57([M-2H])。
[0735] (E)-2-(2-溴-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苄基)-异吲哚啉-1,3-二酮(CI32)
[0736]1
[0737] 分离的标题化合物为浅黄色固体(0.2g，55％)：mp 160–162℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.92(m，2H)，7.80(m，2H)，7.62(s，1H)，7.39(s，2H)，7.24(m，1H)，7.16(m，1H)，6.52(d，J＝16.0Hz，1H)，6.32(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.98(s，2H)，4.12(m，1H)；ESIMS -
m/z 599.78([M-H])。
m/z 599.78([M-H])。
[0738] (E)-2-(2-氟-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苄基)-异吲哚啉-1,3-二酮(CI33)
[0739]
[0740] 分离的标题化合物为灰白色固体(0.2g，55％)：mp 72–74℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.88(m，2H)，7.74(m，2H)，7.38(s，2H)，7.34(m，1H)，7.18(m，2H)，6.54(d，J＝ 16.0Hz，1H)，6.32(dd，J ＝ 16.0，8.0Hz，1H)，4.91(s，2H)，4.08(m，1H)；ESIMS m/z - -1539.89([M-H])；IR(薄膜)1773cm 。
[0741] 预言地，化合物CI34–CI41(表1)可以根据实施例49中公开的过程制备。
[0742] 实施例50：制备(E)-(2-氯-4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)苯基)甲胺(CI42)
[0743]
[0744] 向(E)-2-(2-氯-4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)苄基)异吲哚啉-1,3-二酮(0.4g，0.76mmol)在EtOH的搅拌溶液中添加肼水合物(0.38g，
7.6mmol)，将所得反应混合物在80℃加热2h。将反应混合物过滤，将滤液浓缩。将残留物溶解于CH2Cl2，用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并减压浓缩，得到作为胶状液体的标题化合物(0.3g)，其无需进一步纯化即可用于下一步骤。
7.6mmol)，将所得反应混合物在80℃加热2h。将反应混合物过滤，将滤液浓缩。将残留物溶解于CH2Cl2，用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并减压浓缩，得到作为胶状液体的标题化合物(0.3g)，其无需进一步纯化即可用于下一步骤。
[0745] 以下化合物根据实施例50中公开的过程制备。
[0746] (E)-(2-氯-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯基)-甲胺(CI43)
[0747]
[0748] 在该反应中获得的产物无需进一步纯化即可用于下一步骤。
[0749] (E)-(2-氯-4-(3-(3,4-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)苯基)-甲胺(CI44)
[0750]
[0751] 在该反应中获得的产物无需进一步纯化即可用于下一步骤：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.48(d，J ＝ 8.4Hz，2H)，7.39(m，2H)，7.23(m，2H)，6.52(d，J ＝ 16.0Hz，1H)，-6.38(dd，J ＝ 16.0，7.6Hz，1H)，4.12(m，1H)，3.90(s，2H)；ESIMS m/z 391.90([M-H])；
-1
IR(薄膜)3370，3280，1111，817cm 。
-1
IR(薄膜)3370，3280，1111，817cm 。
[0752] (E)-(4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)-苯基)甲胺(CI45)
[0753]
[0754] 分离的标题化合物为胶状物质。在该反应中获得的产物无需进一步纯化即可用于下一步骤。
[0755] (E)-(2-溴-4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)苯基)-甲胺(CI46)
[0756]
[0757] 分离的标题化合物为胶状物质：在该反应中获得的产物无需进一步纯化即可用于下一步骤。
[0758] (E)-(2-溴-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯基)-甲胺(CI47)
[0759]
[0760] 分离的标题化合物为胶状物质。在该反应中获得的产物无需进一步纯化即可用于下一步骤。
[0761] (E)-(2-氟-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯基)-甲胺(CI48)
[0762]
[0763] 分离的标题化合物为胶状物质：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.40(s，2H)，7.33(t，J＝7.6Hz，1H)，7.13(m，2H)，6.56(d，J＝16.0Hz，1H)，6.33(dd，J＝16.0，7.6Hz，1H)，4.08(m，+ -1
1H)，3.90(s，2H)；ESIMS m/z 413.84([M+H])；IR(薄膜)3368，3274，1114，808cm 。
1H)，3.90(s，2H)；ESIMS m/z 413.84([M+H])；IR(薄膜)3368，3274，1114，808cm 。
[0764] 预言地，化合物CI49–CI57(表1)可以根据实施例50中公开的过程制备。
[0765] 实施例51：制备3-氯-4-((吡啶-2-基氨基)甲基)苯甲醛(CI58)
[0766]
[0767] 向4-(溴甲基)-3-氯苯甲醛(2g，9mmol)在N,N-二甲基乙酰胺(DMA；20mL)的搅拌溶液中添加K2CO3(2.36g，17.16mmol)和2-氨基吡啶(0.84g，8.58mmol)，将反应混合物在环境温度搅拌4h。将反应混合物用H2O稀释，用EtOAc萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩。将残留物通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；20％EtOAc在正己烷中)纯化，得到作为灰白色固体的标题化合物(1.05g，50％)：mp 122–123℃；1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ9.94(s，1H)，8.11(s，1H)，7.88(s，1H)，7.72(d，J ＝ 4.8Hz，1H)，
7.62(d，J ＝ 5.7Hz，1H)，7.4(m，1H)，6.64(d，J ＝ 3.9Hz，1H)，6.38(d，J ＝ 6.3Hz，1H)，+
5.04(br s，1H)，4.71(s，2H)；ESIMS m/z 246.97([M+H])。
H NMR(400MHz，CDCl3)δ9.94(s，1H)，8.11(s，1H)，7.88(s，1H)，7.72(d，J ＝ 4.8Hz，1H)，
7.62(d，J ＝ 5.7Hz，1H)，7.4(m，1H)，6.64(d，J ＝ 3.9Hz，1H)，6.38(d，J ＝ 6.3Hz，1H)，+
5.04(br s，1H)，4.71(s，2H)；ESIMS m/z 246.97([M+H])。
[0768] 实施例52：制备N-(2-氯-4-乙烯基苄基)吡啶-2-胺(CI59)
[0769]
[0770] 在环境温度向3-氯-4-((吡啶-2-基氨基)甲基)苯甲醛(1g，4.mmol)在1,4-二噁烷(20mL)的搅拌溶液中添加K2CO3(0.84g，6.09mmol)和甲基三苯基溴化 (2.17g，6.09mmol)。然后将所得反应混合物在100℃加热18h。在通过TLC确认反应完成之后，将反应混合物冷却至环境温度并过滤，将所得滤液减压浓缩。将残留物通过快速色谱法(SiO2，
100-200目；10％EtOAc在正己烷中)纯化，得到作为白色固体的标题化合物(0.5g，50％)：
1
mp 119–121 ℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.12(s，1H)，7.42–7.40(m，3H)，7.26(s，1H)，
6.66(m，2H)，6.36(d，J＝ 6.3Hz，1H)，5.75(d，J ＝ 13.2Hz，1H)，4.92(br s，1H)，4.60(s，+
2H)；ESIMS m/z 245.05([M+H])。
100-200目；10％EtOAc在正己烷中)纯化，得到作为白色固体的标题化合物(0.5g，50％)：
1
mp 119–121 ℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.12(s，1H)，7.42–7.40(m，3H)，7.26(s，1H)，
6.66(m，2H)，6.36(d，J＝ 6.3Hz，1H)，5.75(d，J ＝ 13.2Hz，1H)，4.92(br s，1H)，4.60(s，+
2H)；ESIMS m/z 245.05([M+H])。
[0771] 实施例53：制备2-氨基-2-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙酸乙酯(CI60)
[0772]
[0773] 在0℃将2-(二苯基亚甲基氨基)乙酸乙酯(10.2g，38.2mmol)添加到氢化钠(NaH；3.18g，133.52mmol)在DMF(50mL)中的溶液，将混合物搅拌30min。向其中添加5-溴-2,3-二氯吡啶(12.9g，57.23mmol)，将反应混合物在环境温度搅拌3h。将反应混合物用2N HCl溶液淬灭，然后在环境温度搅拌4h。将混合物用EtOAc萃取。将合并的EtOAc层用盐水洗涤，用无水Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过快速柱色谱法(20–30％
1
EtOAc在己烷中)纯化得到作为液体的标题化合物(1.3g，20％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.52(s，1H)，7.89(s，1H)，5.09(s1H)，4.23(m，2H)，2.27(br s，2H)，1.26(m，3H)；ESIMS + -1
m/z 293.05([M+H])；IR(薄膜)3381，3306，1742，759，523cm 。
1
EtOAc在己烷中)纯化得到作为液体的标题化合物(1.3g，20％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.52(s，1H)，7.89(s，1H)，5.09(s1H)，4.23(m，2H)，2.27(br s，2H)，1.26(m，3H)；ESIMS + -1
m/z 293.05([M+H])；IR(薄膜)3381，3306，1742，759，523cm 。
[0774] 实施例54：制备(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲胺盐酸盐(CI61)
[0775]
[0776] 将2-氨基-2-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙酸乙酯(0.5g，1.7mmol)在3NHCl(25mL)中的搅拌溶液加热回流4h。将反应混合物用乙醚和H2O洗涤。将合并的醚层减压
1
浓缩，得到作为灰白色固体的标题化合物(400mg，65％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.78(s，+
1H)，8.70(br s，2H)，8.45(s，1H)，4.56(m，2H)；ESIMS m/z 221.15([M+H])。
1
浓缩，得到作为灰白色固体的标题化合物(400mg，65％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.78(s，+
1H)，8.70(br s，2H)，8.45(s，1H)，4.56(m，2H)；ESIMS m/z 221.15([M+H])。
[0777] 实施例55：制备2-((5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基)异吲哚啉-1,3-二酮(CI62)[0778]
[0779] 向(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲胺盐酸盐(0.3g，1.4mmol)在甲苯(40mL)的搅拌溶液中添加TEA(0.41g，4.08mmol)和邻苯二甲酸酐(0.24g，1.63mmol)，将反应混合物加热回流2h。将反应混合物减压浓缩，将残留物用H2O稀释并用EtOAc萃取。将合并的EtOAc层用盐水洗涤，用无水Na2SO4干燥，并减压浓缩。将残留物通过柱色谱法(20–30％1
EtOAc在己烷中)纯化，得到作为白色固体的标题化合物(0.25g，65％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.78(s，1H)，8.45(s，1H)，7.88(m，2H)，7.74(m，2H)，4.56(m，2H)；ESIMS m/- -1
z349([M-H])；IR(薄膜)3307，1665，1114，813cm 。
EtOAc在己烷中)纯化，得到作为白色固体的标题化合物(0.25g，65％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.78(s，1H)，8.45(s，1H)，7.88(m，2H)，7.74(m，2H)，4.56(m，2H)；ESIMS m/- -1
z349([M-H])；IR(薄膜)3307，1665，1114，813cm 。
[0780] 实施例56：制备2-((3-氯-5-乙烯基吡啶-2-基)甲基)异吲哚啉-1,3-二酮(CI63)
[0781]
[0782] 向2-((5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基)异吲哚啉-1,3-二酮(0.23g，0.65mmol)在甲苯(10mL)的搅拌溶液中添加Pd(PPh3)4(3.7mg，0.003mmol)、K2CO3(0.269g，1.95mmol)和乙烯基硼酸酐吡啶络合物(0.78g，3.28mmol)，将反应混合物加热回流16h。将反应混合物过滤，将滤液用H2O和盐水洗涤，用无水Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过快速柱色谱法(20–30％EtOAc在己烷中)的纯化得到作灰为白色固体的标题化合物(0.2g，1
65 ％ )：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.30(s，1H)，7.91(m，2H)，7.77(m，3H)，7.72(m，1H)，
6.63(m，1H)，5.79(d，J＝16.0Hz，1H)，5.39(d，J ＝16.0Hz，1H)，5.12(s，2H)；ESIMS m/z +
299.20([M+H])。
65 ％ )：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.30(s，1H)，7.91(m，2H)，7.77(m，3H)，7.72(m，1H)，
6.63(m，1H)，5.79(d，J＝16.0Hz，1H)，5.39(d，J ＝16.0Hz，1H)，5.12(s，2H)；ESIMS m/z +
299.20([M+H])。
[0783] 实施例57：制备(E)-2-((3-氯-5-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯-苯基)丁-1-烯-1-基)吡啶-2-基)甲基)异吲哚啉-1,3-二酮(CI64)
[0784]
[0785] 向2-((3-氯-5-乙烯基吡啶-2-基)甲基)异吲哚啉-1,3-二酮(0.35g，1.17mmol)在1,2-二 氯苯(10mL)的 搅拌 溶液 中 添加5-(1-溴-2,2,2- 三氟 乙
基)-1,2,3- 三 氯 苯 (0.8g，2.3mmol)、CuCl(23mg，0.12mmol)、2,2-联 吡 啶 (0.073g，
0.234mmol)，将反应混合物在180℃加热16h。将反应混合物减压浓缩并通过柱色谱法(20–30％EtOAc在己烷中)纯化，得到作为液体的标题化合物(0.4g，50％)：mp 79–
82℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.27(s，1H)，7.91(m，2H)，7.77(m，3H)，7.36(s，2H)，6.51(d，J ＝ 15.6Hz，1H)，6.32(dd，J ＝ 15.6，8.0Hz，1H)，5.30(s，2H)，4.13(m，1H)；ESIMS m/z
559([M+H]+)。
基)-1,2,3- 三 氯 苯 (0.8g，2.3mmol)、CuCl(23mg，0.12mmol)、2,2-联 吡 啶 (0.073g，
0.234mmol)，将反应混合物在180℃加热16h。将反应混合物减压浓缩并通过柱色谱法(20–30％EtOAc在己烷中)纯化，得到作为液体的标题化合物(0.4g，50％)：mp 79–
82℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.27(s，1H)，7.91(m，2H)，7.77(m，3H)，7.36(s，2H)，6.51(d，J ＝ 15.6Hz，1H)，6.32(dd，J ＝ 15.6，8.0Hz，1H)，5.30(s，2H)，4.13(m，1H)；ESIMS m/z
559([M+H]+)。
[0786] 实 施 例 58：制 备 (E)-(3-氯 -5-(4,4,4-三 氟-3-(3,4,5- 三 氯 苯 基 )丁-1-烯-1-基)吡啶-2-基)甲胺(CI65)
[0787]
[0788] 向(E)-2-((3-氯-5-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)吡啶-2-基)甲基)异吲哚啉-1,3-二酮(200mg，0.358mmol)在EtOH(5mL)的搅拌溶液中添加肼水合物(89.6mg，1.79mmol)，将反应混合物加热回流2h。将反应混合物减压浓缩，将残留物溶解于CH2Cl2。将有机层用H2O和盐水洗涤，用无水Na2SO4干燥，并减压浓缩，得到作为固体的标题化合物(100mg)。在该反应中获得的产物无需进一步纯化即可用于下一步骤。
[0789] 实施例59：制备4-(溴甲基)-1-萘甲腈(CI66)
[0790]
[0791] 在氩气气氛下向4-甲基-1-萘甲腈(5g，30mmol)在CCl4(50mL)的搅拌溶液中添加NBS(6.06g，34.09mmol)，将反应混合物脱气30min。添加AIBN(0.3g，2.1mmol)，将所得反应混合物加热回流4h。将反应混合物冷却至环境温度，用H2O稀释，用CH2Cl2(3x 100mL)萃取。将合并的CH2Cl2层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并减压浓缩。将残留物通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；5％EtOAc在正己烷中)纯化，得到作为白色固体的标题化合物(3.8g，1
52％)：mp 131–133℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.33(m，1H)，8.24(m，1H)，7.88(d，J＝+
8.0Hz，1H)，7.78(m，2H)，7.62(d，J＝8.0Hz，1H)，4.95(s，2H)；ESIMS m/z 245.92([M+H])；
-1
IR(薄膜)2217cm 。
52％)：mp 131–133℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.33(m，1H)，8.24(m，1H)，7.88(d，J＝+
8.0Hz，1H)，7.78(m，2H)，7.62(d，J＝8.0Hz，1H)，4.95(s，2H)；ESIMS m/z 245.92([M+H])；
-1
IR(薄膜)2217cm 。
[0792] 实施例60：制备4-(溴甲基)-1-萘甲醛(CI67)
[0793]
[0794] 在0℃向4-(溴甲基)-1-萘甲腈(8g，33mmol)在甲苯(100mL)的搅拌溶液中逐滴添加DIBAL-H(1.0M在甲苯中的溶液；43mL)，将反应混合物在0℃搅拌1h。将3N在H2O中的HCl(50mL)添加到混合物中，直到其变为白色淤浆，然后添加另外1N HCl(20mL)。收集有机层，将水层用EtOAc(3x100mL)萃取。将合并的有机层用Na2SO4干燥并减压浓缩。通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；5％EtOAc在石油醚中)纯化得到作为白色固体的标题化合1
物(7g，88％)：mp 115–116℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ10.41(s，1H)，9.35(m，1H)，8.22(m，+
1H)，7.90(d，J＝8.0Hz，1H)，7.75(m，3H)，4.95(s，2H)；ESIMS m/z 248.88([M+H])。
物(7g，88％)：mp 115–116℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ10.41(s，1H)，9.35(m，1H)，8.22(m，+
1H)，7.90(d，J＝8.0Hz，1H)，7.75(m，3H)，4.95(s，2H)；ESIMS m/z 248.88([M+H])。
[0795] 实施例61：制备4-((1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)甲基)-1-萘甲醛(CI68)
[0796]
[0797] 向4-(溴甲基)-1-萘甲醛(7g，28.mmol)在DMF(100mL)的搅拌溶液中添加邻苯二甲酰亚胺钾盐(7.3g，39.5mmol)，将混合物在85℃加热2h。将反应混合物冷却至环境温度并用H2O(100mL)稀释。将得到的固体通过过滤分离，并在真空下干燥，得到作为白色固体1
的标题化合物(8.8g，98％)：mp190–192℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ10.39(s，1H)，9.25(m，
1H)，8.41(m，1H)，8.10(d，J ＝ 8.0Hz，1H)，7.95(m，4H)，7.80(m，4H)，7.61(m，4H)，5.39(s，+ -1
2H)；ESIMS m/z 316.09([M+H])；IR(薄膜)1708cm 。
的标题化合物(8.8g，98％)：mp190–192℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ10.39(s，1H)，9.25(m，
1H)，8.41(m，1H)，8.10(d，J ＝ 8.0Hz，1H)，7.95(m，4H)，7.80(m，4H)，7.61(m，4H)，5.39(s，+ -1
2H)；ESIMS m/z 316.09([M+H])；IR(薄膜)1708cm 。
[0798] 实施例62：制备2-((4-乙烯基萘-1-基)甲基)异吲哚啉-1,3-二酮(CI69)
[0799]
[0800] 在环境温度向4-((1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)甲基)-1-萘甲醛(9g，28.5mmol)在1,4-二噁烷(100mL)的搅拌溶液中添加K2CO3(6g，42.8mmol)和甲基三苯基溴化(15.3g，35.7mmol)。将反应混合物在100℃加热14h，然后冷却至环境温度。将反应混合物过滤，将所得滤液减压浓缩。通过快速色谱法(SiO2，100-200目；20％EtOAc在石油醚中)
1
的纯化得到作为白色固体的标题化合物(6g，67％)：mp 146–147℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.35(m，2H)，7.95(m，4H)，7.65(m，4H)，7.39(m，1H)，5.81(m，1H)，5.45(m，1H)，5.21(s，+
2H)；ESIMS m/z 314.13([M+H])。
1
的纯化得到作为白色固体的标题化合物(6g，67％)：mp 146–147℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.35(m，2H)，7.95(m，4H)，7.65(m，4H)，7.39(m，1H)，5.81(m，1H)，5.45(m，1H)，5.21(s，+
2H)；ESIMS m/z 314.13([M+H])。
[0801] 实施例63：制备(E)-2-((4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)萘-1-基)甲基)异吲哚啉-1,3-二酮(CI70)
[0802]
[0803] 向2-((4-乙烯基萘-1-基)甲基)异吲哚啉-1,3-二酮(1.5g，4.79mmol)在1,2-二氯苯(15mL)的搅拌溶液中添加1-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-3,4,5-三氯苯
(3.2g，9.5mmol)、CuCl(24mg，0.24mmol)和2,2-联吡啶(0.149g，0.95mmol)，将所得反应混合物用氩气脱气30min，然后在180℃搅拌14h。在通过TLC确认反应完成之后，将反应混合物冷却至环境温度并过滤，将滤液减压浓缩。通过快速色谱法(SiO2，100-200目；
25–30％EtOAc在石油醚中)的纯化得到作为灰白色固体的标题化合物(1.5g，56％)：mp
1
158–160℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.40(m，1H)，7.89(m，2H)，7.74(m，2H)，7.64(m，2H)，
7.58(m，2H)，7.46(s，2H)，7.36(m，2H)，6.31(m，1H)，5.30(s，2H)，4.21(m，1H)；ESIMS m/z -
572.08([M-H])。
(3.2g，9.5mmol)、CuCl(24mg，0.24mmol)和2,2-联吡啶(0.149g，0.95mmol)，将所得反应混合物用氩气脱气30min，然后在180℃搅拌14h。在通过TLC确认反应完成之后，将反应混合物冷却至环境温度并过滤，将滤液减压浓缩。通过快速色谱法(SiO2，100-200目；
25–30％EtOAc在石油醚中)的纯化得到作为灰白色固体的标题化合物(1.5g，56％)：mp
1
158–160℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.40(m，1H)，7.89(m，2H)，7.74(m，2H)，7.64(m，2H)，
7.58(m，2H)，7.46(s，2H)，7.36(m，2H)，6.31(m，1H)，5.30(s，2H)，4.21(m，1H)；ESIMS m/z -
572.08([M-H])。
[0804] 实施例64：制备(E)-(4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)萘-1-基)甲胺(CI71)
[0805]
[0806] 向(E)-2-((4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)萘-1-基)甲基)异吲哚啉-1,3-二酮(0.4g，0.7mmol)在EtOH的搅拌溶液中添加肼水合物(0.18g，3.5mmol)，将所得反应混合物在80℃加热2h。将反应混合物过滤，将滤液浓缩。将残留物溶解于CH2Cl2，将溶液用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并减压浓缩。分离的标题化合物为胶状液体(150mg，50％)。在该反应中获得的产物无需进一步纯化即可用于下一步骤。
[0807] 实施例65：制备2-((4-溴苯基)氨基)异吲哚啉-1,3-二酮(CI72)
[0808]
[0809] 向(4-溴苯基)肼盐酸盐(0.5g，2.2mmol)在冰醋酸(8mL)的搅拌溶液中添加邻苯二甲酸酐(0.398g，2.690mmol)，将反应混合物在氮气气氛下在130℃搅拌1h。用NaHCO3饱和水溶液将反应混合物淬灭，过滤得到固体。通过柱色谱法(SiO2，0–10％EtOAc在石1
油醚中)纯化，得到作为固体的标题化合物(60mg，84％)：mp 205–206℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.71(s，1H)，7.99(m，4H)，7.32(d，J＝8.8Hz，2H)，6.79(d，J＝8.8Hz，2H)；ESIMS -
m/z314.95([M-H])。
油醚中)纯化，得到作为固体的标题化合物(60mg，84％)：mp 205–206℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.71(s，1H)，7.99(m，4H)，7.32(d，J＝8.8Hz，2H)，6.79(d，J＝8.8Hz，2H)；ESIMS -
m/z314.95([M-H])。
[0810] 实施例66：制备2-((4-乙烯基苯基)氨基)异吲哚啉-1,3-二酮(CI73)
[0811]
[0812] 向2-(4-溴苯基氨基)异吲哚啉-1,3-二酮(2g，6.mmol)在1,2-二甲氧基乙烷(20mL)和H2O(4mL)的溶液中添加乙烯基硼酸酐吡啶络合物(4.57g，18.98mmol)和K2CO3(1.3g，9.5mmol)，然后添加Pd(PPh3)4(0.219g，0.189mmol)。将所得反应混合物在微波炉中在150℃加热30min，然后减压浓缩。通过柱色谱法(SiO2，15％EtOAc在石油醚中)1
纯化，得到作为固体的标题化合物(200mg，13％)：mp 174–176℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.65(s，1H)，7.94(m，4H)，7.29(d，J＝8.4Hz，2H)，6.72(d，J＝8.4Hz，2H)，6.61(m，1H)，-
5.61(d，J＝17.6Hz，1H)，5.05(d，J＝11.2Hz，1H)；ESIMS m/z 263.18([M-H])。
纯化，得到作为固体的标题化合物(200mg，13％)：mp 174–176℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.65(s，1H)，7.94(m，4H)，7.29(d，J＝8.4Hz，2H)，6.72(d，J＝8.4Hz，2H)，6.61(m，1H)，-
5.61(d，J＝17.6Hz，1H)，5.05(d，J＝11.2Hz，1H)；ESIMS m/z 263.18([M-H])。
[0813] 实施例67：制备(E)-2-((4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯基)氨基)异吲哚啉-1,3-二酮(CI74)
[0814]
[0815] 向2-(4-乙烯基苯基氨基)异吲哚啉-1,3-二酮(0.3g，1.1mmol)在1,2-二氯苯(5mL)的搅拌溶液中添加CuCl(0.022g，0.273mmol)、2,2-联吡啶(0.07g，0.46mmol)和5-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-1,2,3-三氯苯(0.77g，2.27mmol)。将反应混合物用氩气脱气30min并在180℃加热2h。然后将反应混合物减压浓缩，将残留物通过柱色谱法(SiO2，0–30％EtOAc在石油醚中)纯化，得到作为固体的标题化合物(450mg，75％)：1
mp 187–189℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.75(s，1H)，7.96(m，4H)，7.82(s，2H)，7.37(d，J＝8.8Hz，1H)，6.73(d，J ＝ 8.4Hz，2H)，6.61(m，2H)，6.58(m，1H)，4.59(m，1H)；ESIMS m/z -
523.05([M-H])。
mp 187–189℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.75(s，1H)，7.96(m，4H)，7.82(s，2H)，7.37(d，J＝8.8Hz，1H)，6.73(d，J ＝ 8.4Hz，2H)，6.61(m，2H)，6.58(m，1H)，4.59(m，1H)；ESIMS m/z -
523.05([M-H])。
[0816] 实施例68：制备(E)-(4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯基)肼(CI75)
[0817]
[0818] 向(E)-2-(4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯基氨基)异吲哚啉-1,3-二酮(0.16g，0.31mmol)在EtOH(5mL)的搅拌溶液中添加肼水合物(0.076g，
1.52mmol)，将反应混合物在85℃加热1h。将反应混合物冷却至环境温度并过滤，将滤液减压浓缩，得到作为固体的标题化合物(0.08g，66％)，其无需进一步纯化即可用于下一步骤。
1.52mmol)，将反应混合物在85℃加热1h。将反应混合物冷却至环境温度并过滤，将滤液减压浓缩，得到作为固体的标题化合物(0.08g，66％)，其无需进一步纯化即可用于下一步骤。
[0819] 实施例69：制备2-(4-乙烯基苯氧基)异吲哚啉-1,3-二酮(CI76)
[0820]
[0821] 向4-乙烯基苯基硼酸(2g，13mmol)、2-羟基异吲哚啉-1,3-二酮(3.63g，24.53mmol)、和CuCl(1.214g 12.26mmol)在1,2-二氯乙烷(50mL)的搅拌溶液中添加吡啶(1.065g，13.48mmol)，将所得反应混合物在环境温度搅拌48h。将反应混合物用H2O稀释，用CHCl3萃取。将合并的CHCl3层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过快速柱色谱法(SiO2；20％EtOAc在石油醚中)纯化，得到作为白色固体的标题化合物(2g，63％)：
mp 129–131℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.93(d，J＝2.0Hz，2H)，7.82(d，J＝3.2Hz，2H)，
7.38(d，J＝2.0Hz，2H)，7.14(d，J＝2.0Hz，2H)，6.70(m，1H)，5.83(d，J＝16.0Hz，1H)，
5.22(d，J＝10.8Hz，1H)；ESIMS m/z 266.12([M+H]+)。
mp 129–131℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.93(d，J＝2.0Hz，2H)，7.82(d，J＝3.2Hz，2H)，
7.38(d，J＝2.0Hz，2H)，7.14(d，J＝2.0Hz，2H)，6.70(m，1H)，5.83(d，J＝16.0Hz，1H)，
5.22(d，J＝10.8Hz，1H)；ESIMS m/z 266.12([M+H]+)。
[0822] 实施例70：制备(E)-2-(4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯氧基)异吲哚啉-1,3-二酮(CI77)
[0823]
[0824] 向2-(4-乙烯基苯氧基)异吲哚啉-1,3-二酮(0.3g，1.1mmol)在1,2-二氯苯(10mL)的搅拌溶液中添加1-(1-溴乙基)-3,4,5-三氯苯(769mg，2.26mmol)、CuCl(22mg，0.22mmol)和2,2-联吡啶(35mg，0.44mmol)，将所得反应混合物用氩气脱气30min，加热至180℃并保持24h。将反应混合物冷却至环境温度并过滤，将滤液减压浓缩。将粗制物料通过柱色谱法(SiO2，100-200目；20％EtOAc在石油醚中)纯化，得到作为固体的标题
1
化合物(0.29g，50％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.90(m，1H)，7.62(m，2H)，7.50(m，1H)，
7.40(s，2H)，7.12(s，1H)，6.90(m，2H)，6.60(m，2H)，6.20(m,1H)，4.08(m，1H)；ESIMS m/z -
524.09([M-H])。
1
化合物(0.29g，50％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.90(m，1H)，7.62(m，2H)，7.50(m，1H)，
7.40(s，2H)，7.12(s，1H)，6.90(m，2H)，6.60(m，2H)，6.20(m,1H)，4.08(m，1H)；ESIMS m/z -
524.09([M-H])。
[0825] 实施例71：制备(E)-O-(4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯基)羟胺(CI78)
[0826]
[0827] 向(E)-2-(4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯氧基)异吲哚啉-1,3-二酮(0.2g，0.4mmol)在EtOH的搅拌溶液中添加肼水合物(0.1g，1.9mmol)，将所得反应混合物在90℃加热1h。将反应混合物过滤，将滤液浓缩。将残留物溶解于CH2Cl2，用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为胶状液体的粗制标题化合物(0.08g，53％)：1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.40(s，2H)，6.98(s，1H)，6.82(s，2H)，6.48(m，1H)，6.20(m，1H)，-
5.02(s，1H)，4.08(m，1H)；ESIMS m/z 394.94([M-H])。
H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.40(s，2H)，6.98(s，1H)，6.82(s，2H)，6.48(m，1H)，6.20(m，1H)，-
5.02(s，1H)，4.08(m，1H)；ESIMS m/z 394.94([M-H])。
[0828] 实施例72：制备(E)-N-(4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯基)苄基)乙酰胺(CC1)
[0829]
[0830] 向(E)-(2-氯-4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)苯基)甲胺(0.3g，0.8mmol)在CH2Cl2(10mL)的搅拌溶液中添加乙酸酐(0.12mL，1.14mmol)和TEA(0.217mL，1.52mmol)，将所得反应混合物在环境温度搅拌6h。将反应混合物用H2O稀释，用CH2Cl2萃取。将合并的CH2Cl2层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；30–50％乙酸乙酯在己烷中)纯化得到作为灰白色固体的标
1
题化合物(0.2g，60％)mp107–109℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.37(m，3H)，7.28(m，4H)，
6.60(d，J＝16.0Hz，1H)，6.36(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，5.75(br s，1H)，4.46(d，J＝6Hz，+
2H)，4.01(m，1H)，2.11(s，3H)；ESIMS m/z 402.00([M+H])。
1
题化合物(0.2g，60％)mp107–109℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.37(m，3H)，7.28(m，4H)，
6.60(d，J＝16.0Hz，1H)，6.36(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，5.75(br s，1H)，4.46(d，J＝6Hz，+
2H)，4.01(m，1H)，2.11(s，3H)；ESIMS m/z 402.00([M+H])。
[0831] 表1中的化合物CC2-CC6根据实施例72中公开的过程制备。另外，表1中的化合物DC56由化合物DC55根据实施例72中公开的过程制备。
[0832] 实 施 例 73：制 备 (E)-N-(2- 氯-4-(3-(3,5- 二 氯 苯 基)-4,4,4- 三 氟丁-1-烯-1-基)苄基)乙酰胺(CC7)
[0833]
[0834] 向(E)-(2-氯-4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)苯基)甲胺(0.3g，0.8mmol)在DMF(5mL)的搅拌溶液中添加2,2,2-三氟-丙酸(97mg，0.76mmol)、HOBt·H2O(174mg，1.14mmol)、EDC·HCl(217mg，1.14mmol)和DIPEA(196mg，1.52mmol)，将所得反应混合物在环境温度搅拌18h。将反应混合物用H2O稀释，用EtOAc萃取。将合并的EtOAc层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；
乙酸乙酯在己烷中(30–50％))纯化得到作为灰白色固体的标题化合物(0.2g，60％)：
mp127–128 ℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.42(m，4H)，7.24(m，2H)，6.53(d，J ＝ 16.0Hz，
1H)，6.36(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，5.86(br s，1H)，4.51(d，J＝6.0Hz，2H)，4.05(m，1H)，
2.02(s，3H)；ESIMS m/z 436.03([M+H]+)。
乙酸乙酯在己烷中(30–50％))纯化得到作为灰白色固体的标题化合物(0.2g，60％)：
mp127–128 ℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.42(m，4H)，7.24(m，2H)，6.53(d，J ＝ 16.0Hz，
1H)，6.36(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，5.86(br s，1H)，4.51(d，J＝6.0Hz，2H)，4.05(m，1H)，
2.02(s，3H)；ESIMS m/z 436.03([M+H]+)。
[0835] 表1中的化合物CC8-CC28根据实施例73中公开的过程制备。
[0836] 实施例74：制备(E)-N-(吡啶-2-基甲基)-N-(4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)-2-(三氟甲基)苄基)环丙烷甲酰胺(CC29)
[0837]
[0838] 步骤1：(E)-1-(吡 啶-2-基)-N-(4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯 基)丁-1-烯基)-2-(三氟甲基)苄基)甲胺.将(E)-(4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯基)甲胺(0.46g，1mmol)溶解于CH3OH(3mL)。向其中添加吡啶-2-甲醛(0.107g，1mmol)。将反应混合物搅拌1h。在1h之后，添加NaBH4(0.076g，
2mmol)，并在环境温度静置3h。将反应混合物浓缩，得到油状残留物。通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；30–50％EtOAc在己烷中)纯化得到作为浅黄色液体的标题化合
1
物(0.22g，40％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.58(d，J＝4.8Hz，1H)，7.74(m，1H)，7.62(m，
2H)，7.52(m，1H)，7.4(s，2H)，7.3(m，1H)，7.2(m，2H)，6.60(d，J ＝ 16.0Hz，1H)，6.38(dd，+
J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.10(m，1H)，4.02(s，2H)，3.96(s，2H)；ESIMS m/z 552.95([M+H])；
-1
IR(薄膜)3338，1114，808cm 。
2mmol)，并在环境温度静置3h。将反应混合物浓缩，得到油状残留物。通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；30–50％EtOAc在己烷中)纯化得到作为浅黄色液体的标题化合
1
物(0.22g，40％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.58(d，J＝4.8Hz，1H)，7.74(m，1H)，7.62(m，
2H)，7.52(m，1H)，7.4(s，2H)，7.3(m，1H)，7.2(m，2H)，6.60(d，J ＝ 16.0Hz，1H)，6.38(dd，+
J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.10(m，1H)，4.02(s，2H)，3.96(s，2H)；ESIMS m/z 552.95([M+H])；
-1
IR(薄膜)3338，1114，808cm 。
[0839] 步 骤 2：(E)-N-( 吡 啶 -2- 基 甲 基 )-N-(4-(4,4,4- 三 氟 -3-(3,4,5- 三氯苯 基)丁-1-烯基)-2-(三氟 甲基)苄 基)环丙 烷甲 酰胺.将(E)-1-(吡啶-2-基)-N-(4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苄基)甲胺(0.27g，0.05mmol)吸收进CH2Cl2(3mL)。向其中添加TEA(0.14mL，0.1mmol)。将反应混合物搅拌10min。在10min之后，将反应混合物冷却至0℃，添加环丙基碳酰氯(0.08mL，
0.075mmol)。将反应混合物在环境温度搅拌1h，然后用H2O和NaHCO3饱和水溶液洗涤。将
1
有机层用无水Na2SO4干燥并蒸发，得到浅黄色胶状物质(0.15g，50％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.58(d，J＝4.6Hz，1H)，7.74(m，1H)，7.62(m，2H)，7.52(m，1H)，7.4(s，2H)，7.3(m，
1H)，7.2(m，2H)，6.60(d，J ＝ 16.0Hz，1H)，6.38(dd，J ＝ 16.0，8.0Hz，1H)，5.02(s，1H)，
4.8(s，1H)，4.8(d，J ＝ 10Hz，2H)，4.10(m，1H)，1.8(m，1H)，1.2(m，2H)，0.6(m，2H)；ESIMS - -1
m/z 620.86([M-H])；IR(薄膜)1645，1115，808cm 。
0.075mmol)。将反应混合物在环境温度搅拌1h，然后用H2O和NaHCO3饱和水溶液洗涤。将
1
有机层用无水Na2SO4干燥并蒸发，得到浅黄色胶状物质(0.15g，50％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.58(d，J＝4.6Hz，1H)，7.74(m，1H)，7.62(m，2H)，7.52(m，1H)，7.4(s，2H)，7.3(m，
1H)，7.2(m，2H)，6.60(d，J ＝ 16.0Hz，1H)，6.38(dd，J ＝ 16.0，8.0Hz，1H)，5.02(s，1H)，
4.8(s，1H)，4.8(d，J ＝ 10Hz，2H)，4.10(m，1H)，1.8(m，1H)，1.2(m，2H)，0.6(m，2H)；ESIMS - -1
m/z 620.86([M-H])；IR(薄膜)1645，1115，808cm 。
[0840] 实 施 例75：制 备(E)-N-(2- 氯-4-(4,4,4-三 氟-3-(3,4,5- 三氯 苯 基 )丁-1-烯-1-基)苄基)-3-(甲基磺酰基)丙酰胺(CC30)
[0841]
[0842] 在 环 境 温 度 将(E)-N-(2-氯 -4-(4,4,4-三 氟-3-(3,4,5-三 氯 苯 基 )丁-1-烯-1-基)苄基)-3-(甲基硫基)丙酰胺(0.15g，0.28mmol)用过硫酸氢钾复合盐(0.175g，0.569mmol)在1:1丙酮:水(20mL)中处理4h。使丙酮蒸发，得到白色固
1
体(0.095g，60％)：mp 101–104℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.41(m，4H)，7.24(m，1H)，
6.53(d，J ＝ 16.0Hz，1H)，6.35(dd，J ＝ 16.0，8.0Hz，1H)，6.12(br s，1H)，4.53(m，2H)，-
4.10(m，1H)，3.42(m，2H)，2.91(s，3H)，2.78(m，2H)；ESIMS m/z 559.75([M-H])。
1
体(0.095g，60％)：mp 101–104℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.41(m，4H)，7.24(m，1H)，
6.53(d，J ＝ 16.0Hz，1H)，6.35(dd，J ＝ 16.0，8.0Hz，1H)，6.12(br s，1H)，4.53(m，2H)，-
4.10(m，1H)，3.42(m，2H)，2.91(s，3H)，2.78(m，2H)；ESIMS m/z 559.75([M-H])。
[0843] 实 施 例 76：制 备 (E)-1-(2- 氯-4-(3-(3,5- 二 氯 苯 基)-4,4,4- 三 氟丁-1-烯-1-基)苄基)-3-乙基脲(CC31)
[0844]
[0845] 在0℃向(E)-(2-氯-4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)苯基)甲胺(0.2g，0.5mmol)在CH2Cl2(5mL)的搅拌溶液中添加TEA(0.141mL，1mmol)和异氰酸乙酯(0.053g，0.75mmol)，将反应混合物在0℃搅拌1h。将反应混合物用CH2Cl2稀释。将有机层用H2O和盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过柱色谱法(SiO2，100-200目；
30–50％EtOAc在己烷中)纯化得到作为固体的标题化合物(0.141g，60％)：mp 177–
178℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.58(m，2H)，7.41(m，3H)，7.24(m，1H)，6.53(d，J＝16.0Hz，
1H)，6.35(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.70(br s，1H)，4.43(s，2H)，4.08(m，1H)，3.21(m，2H)，-
1.25(m，3H)；ESIMS m/z 463([M-H])。
30–50％EtOAc在己烷中)纯化得到作为固体的标题化合物(0.141g，60％)：mp 177–
178℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.58(m，2H)，7.41(m，3H)，7.24(m，1H)，6.53(d，J＝16.0Hz，
1H)，6.35(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.70(br s，1H)，4.43(s，2H)，4.08(m，1H)，3.21(m，2H)，-
1.25(m，3H)；ESIMS m/z 463([M-H])。
[0846] 表1中的化合物CC32-CC35根据实施例76中公开的过程制备。
[0847] 实 施 例77：制 备(E)-3-(2- 氯-4-(4,4,4-三 氟-3-(3,4,5- 三氯 苯 基 )丁-1-烯-1-基)苄基)-1,1-二甲基脲(CC36)
[0848]
[0849] 在0℃向(E)-(2-氯-4-(3-(3,4,5-三氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)苯基)甲胺(0.2g，0.5mmol)在CH2Cl2(5mL)的搅拌溶液中添加TEA(0.141mL，1mmol)和N,N-二甲基氨基甲酰氯(0.08g，0.075mmol)，将反应混合物在0℃搅拌1h。将反应混合物用CH2Cl2稀释。将有机层用H2O和盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过柱色谱法(SiO2，
100-200目；30–50％EtOAc在己烷中)纯化得到作为固体的标题化合物(0.15g，60％)：
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.39(m，4H)，7.28(m，1H)，6.54(d，J＝16.0Hz，1H)，6.34(dd，J＝
16.0，8.0Hz，1H)，4.97(br s，1H)，4.38(d，J＝6.0Hz，2H)，4.10(m，1H)，2.9(s，3H)，2.7(s，
3H)；ESIMS m/z 497([M-H]-)；IR(薄膜)3350，1705，1114，808cm-1。
100-200目；30–50％EtOAc在己烷中)纯化得到作为固体的标题化合物(0.15g，60％)：
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.39(m，4H)，7.28(m，1H)，6.54(d，J＝16.0Hz，1H)，6.34(dd，J＝
16.0，8.0Hz，1H)，4.97(br s，1H)，4.38(d，J＝6.0Hz，2H)，4.10(m，1H)，2.9(s，3H)，2.7(s，
3H)；ESIMS m/z 497([M-H]-)；IR(薄膜)3350，1705，1114，808cm-1。
[0850] 实 施 例78：制 备(E)-1-(2- 氯-4-(4,4,4-三 氟-3-(3,4,5- 三氯 苯 基 )丁-1-烯-1-基)苄基)-3-乙基硫脲(CC37)
[0851]
[0852] 在0℃向(E)-(2-氯-4-(3-(3,4,5-三氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)苯基)甲胺(0.2g，0.5mmol)在CH2Cl2(5mL)的搅拌溶液中添加TEA(0.141mL，1mmol)和异硫氰酸乙酯(0.053g，0.75mmol)，将反应混合物在0℃搅拌1h。将反应混合物用CH2Cl2稀释。将有机层用H2O和盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过柱色谱法(SiO2，
100-200目；30–50％EtOAc在己烷中)纯化得到作为固体的标题化合物(0.14g，60％)：mp
1
88–91℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.49(d，J＝8Hz，1H)，7.41(d，J＝7.2Hz，2H)，7.26(m，
2H)，6.50(d，J＝16Hz，1H)，6.35(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，6.0(br s，1H)，5.73(br s，1H)，+
4.80(br s，2H)，4.09(m，1H)，1.23(m，3H)；ESIMS m/z 515.01([M+H])。
100-200目；30–50％EtOAc在己烷中)纯化得到作为固体的标题化合物(0.14g，60％)：mp
1
88–91℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.49(d，J＝8Hz，1H)，7.41(d，J＝7.2Hz，2H)，7.26(m，
2H)，6.50(d，J＝16Hz，1H)，6.35(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，6.0(br s，1H)，5.73(br s，1H)，+
4.80(br s，2H)，4.09(m，1H)，1.23(m，3H)；ESIMS m/z 515.01([M+H])。
[0853] 表1中的化合物CC38根据实施例78中公开的过程制备。
[0854] 实施例79：制备(E)-叔丁基(2-氯-4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)苄基)-3-乙基脲(CC39)
[0855]
[0856] 在0℃向(E)-(2-氯-4-(3-(3,4,5-三氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)苯基)甲胺(0.2g，0.5mmol)在CH2Cl2(5mL)的搅拌溶液中添加TEA(0.141mL，1mmol)和二碳酸二叔丁酯(0.163mL，0.75mmol)，将反应混合物在环境温度搅拌4h。将反应混合物用CH2Cl2稀释。将有机层用H2O和盐水稀释，用Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过柱色谱法(SiO2，100-200目；10–20％EtOAc在己烷中)纯化得到作为白色固体的标题化合物
1
(0.147g，60％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.39(m，4H)，7.28(m，1H)，6.54(d，J＝16.0Hz，
1H)，6.34(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.97(br s，1H)，4.38(d，J＝6.0Hz，2H)，4.10(m，1H)，- -1
1.53(s，9H)；ESIMS m/z 526.09([M-H])；IR(薄膜)3350，1705，1114，808cm 。
1
(0.147g，60％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.39(m，4H)，7.28(m，1H)，6.54(d，J＝16.0Hz，
1H)，6.34(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.97(br s，1H)，4.38(d，J＝6.0Hz，2H)，4.10(m，1H)，- -1
1.53(s，9H)；ESIMS m/z 526.09([M-H])；IR(薄膜)3350，1705，1114，808cm 。
[0857] 表1中的化合物CC40根据实施例79中公开的过程制备。
[0858] 实施例80：制 备(E)-2-((2-氯-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三 氯苯基 )丁-1-烯-1-基)苄基)氨基)-2-氧代乙酸甲酯(CC41)
[0859]
[0860] 在0℃向(E)-(2-氯-4-(3-(3,4,5-三氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)苯基)甲胺(0.2g，0.5mmol)在CH2Cl2(5mL)的搅拌溶液中添加TEA(0.141mL，1mmol)和
2-氯-2-氧代乙酸甲酯(0.09g，0.75mmol)，将反应混合物在0℃搅拌1h。将反应混合物用CH2Cl2稀释。将有机层用H2O和盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过柱色谱法(SiO2，
100-200目；20％EtOAc在己烷中)纯化，得到作为固体的标题化合物(0.12g，50％)：
1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.48(m，1H).7.43(m，3H)，7.38(m，1H)，7.23(s，1H)，6.55(d，J ＝
16.0Hz，1H)，6.36(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.60(d，J＝4.4Hz，2H)，4.18(m，1H)，3.85(s，- -1
3H)；ESIMS m/z 512.22([M-H])；IR(薄膜)1740，1701，1114，808cm 。
2-氯-2-氧代乙酸甲酯(0.09g，0.75mmol)，将反应混合物在0℃搅拌1h。将反应混合物用CH2Cl2稀释。将有机层用H2O和盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过柱色谱法(SiO2，
100-200目；20％EtOAc在己烷中)纯化，得到作为固体的标题化合物(0.12g，50％)：
1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.48(m，1H).7.43(m，3H)，7.38(m，1H)，7.23(s，1H)，6.55(d，J ＝
16.0Hz，1H)，6.36(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.60(d，J＝4.4Hz，2H)，4.18(m，1H)，3.85(s，- -1
3H)；ESIMS m/z 512.22([M-H])；IR(薄膜)1740，1701，1114，808cm 。
[0861] 实施 例81：制 备(E)-N1-(2-氯 -4-(4,4,4-三氟 -3-(3,4,5-三氯 苯基 )2
丁-1-烯-1-基)苄基)-N-(2,2,2-三氟乙基)草酰胺(CC42)
丁-1-烯-1-基)苄基)-N-(2,2,2-三氟乙基)草酰胺(CC42)
[0862]
[0863] 向2,2,2-三氟乙基胺盐酸盐(0.1g，0.77mmol)在CH2Cl2(10mL)的搅拌溶液中逐滴添加三甲基铝(2M在甲苯中的溶液；0.39mL，0.77mmol)，将反应混合物在25℃搅拌30min。在25℃将(E)-2-((2-氯-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苄基)-2-氧代乙酸甲酯(0.2g，0.38mmol)在CH2Cl2(5mL)中的溶液逐滴添加到反应混合物。将反应混合物在回流温度搅拌18h，冷却至25℃，用0.5N HCl溶液(50mL)淬灭，并用EtOAc(2x 50mL)萃取。将合并的有机萃取物用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并减压浓缩。将粗制化合物通过快速色谱法(SiO2，100-200目；20％–40％EtOAc在正己烷中)纯化，得
1
到标题化合物(0.13g，60％)：mp 161–163℃；H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.45(br s，2H)，
7.90(s，2H)，7.75(s，1H)，7.46(s，1H)，7.28(s，1H)，6.93(m，1H)，6.75(m，1H)，4.80(m，1H)，-
4.40(s，2H)，3.90(s，2H)；ESIMS m/z 578.96([M-H])。
1
到标题化合物(0.13g，60％)：mp 161–163℃；H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.45(br s，2H)，
7.90(s，2H)，7.75(s，1H)，7.46(s，1H)，7.28(s，1H)，6.93(m，1H)，6.75(m，1H)，4.80(m，1H)，-
4.40(s，2H)，3.90(s，2H)；ESIMS m/z 578.96([M-H])。
[0864] 实 施 例82：制 备(E)-N-(2- 氯-4-(4,4,4-三 氟-3-(3,4,5- 三氯 苯 基 )丁-1-烯-1-基)苄基)吡啶-2-胺(CC43)
[0865]
[0866] 向N-(2-氯-4-乙烯基苄基)吡啶-2-胺(0.3g，1.22mmol)在1,2-二氯苯(5mL)的搅拌溶液中添加5-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-1,2,3-三氯苯(0.83g，2.44mmol)、CuCl(24mg，0.24mmol)和2,2-联吡啶(76mg，0.48mmol)。将所得反应混合物用氩气脱气
30min，然后在180℃搅拌24h。在通过TLC确认反应完成之后，将反应混合物冷却至环境温度并过滤，将滤液减压浓缩。通过快速色谱法(SiO2，100-200目；15％EtOAc在正己烷中)纯
1
化得到作为灰白色固体的标题化合物(0.2g，35％)：mp 140–142℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.11(d，J＝4.0Hz，1H)，7.40(m，5H)，7.22(m，1H)，6.61(m，2H)，6.35(m，2H)，4.94(br s，+
1H)，4.61(d，J＝6.4Hz，2H)，4.11(m，1H)；ESIMS m/z 505.39([M+H])。
30min，然后在180℃搅拌24h。在通过TLC确认反应完成之后，将反应混合物冷却至环境温度并过滤，将滤液减压浓缩。通过快速色谱法(SiO2，100-200目；15％EtOAc在正己烷中)纯
1
化得到作为灰白色固体的标题化合物(0.2g，35％)：mp 140–142℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.11(d，J＝4.0Hz，1H)，7.40(m，5H)，7.22(m，1H)，6.61(m，2H)，6.35(m，2H)，4.94(br s，+
1H)，4.61(d，J＝6.4Hz，2H)，4.11(m，1H)；ESIMS m/z 505.39([M+H])。
[0867] 实 施 例 83：制 备 (E)-N-((3- 氯 -5-(4,4,4- 三 氟 -3-(3,4,5- 三 氯 苯基)-丁-1-烯-1-基)吡啶-2-基)甲基)-3,3,3-三氟丙酰胺(CC44)
[0868]
[0869] 向(E)-(3-氯-5-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)吡啶-2-基)甲胺(0.1g，0.2mmol)在CH2Cl2(5mL)的搅拌溶液中添加3,3,3-三氟丙酸(45mg，
0.350mmol)、EDC·HCl(67mg，0.350mmol)、HOBt·H2O(71mg，0.467mmol)和DIPEA(60.2mg，
0.467mmol)，将反应混合物在环境温度搅拌18h。将反应混合物用CH2Cl2稀释，用H2O洗涤。将合并的CH2Cl2层用盐水洗涤，用无水Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；15％EtOAc在石油醚中)纯化得到作为浅黄色液体的标题化合物(30mg，
1
35 ％ )：HNMR(400MHz，CDCl3)δ8.41(s，1H)，7.77(s，1H)，7.47(br s，1H)，7.40(s，2H)，
6.58(d，J＝16.0Hz，1H)，6.45(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.68(d，J＝4.0Hz，2H)，4.14(m，-
1H)，3.24(q，J＝10.8Hz，2H)；ESIMS m/z536.88([M-H])；IR(薄膜)3320，1674，1114，808。
0.350mmol)、EDC·HCl(67mg，0.350mmol)、HOBt·H2O(71mg，0.467mmol)和DIPEA(60.2mg，
0.467mmol)，将反应混合物在环境温度搅拌18h。将反应混合物用CH2Cl2稀释，用H2O洗涤。将合并的CH2Cl2层用盐水洗涤，用无水Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；15％EtOAc在石油醚中)纯化得到作为浅黄色液体的标题化合物(30mg，
1
35 ％ )：HNMR(400MHz，CDCl3)δ8.41(s，1H)，7.77(s，1H)，7.47(br s，1H)，7.40(s，2H)，
6.58(d，J＝16.0Hz，1H)，6.45(dd，J＝16.0，8.0Hz，1H)，4.68(d，J＝4.0Hz，2H)，4.14(m，-
1H)，3.24(q，J＝10.8Hz，2H)；ESIMS m/z536.88([M-H])；IR(薄膜)3320，1674，1114，808。
[0870] 表1中的化合物CC45根据实施例83中公开的过程制备。
[0871] 实施例84：制备(E)-3,3,3-三氟-N-((4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)萘-1-基)甲基)丙酰胺(CC46)
[0872]
[0873] 向(E)-(4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)萘-1-基)甲胺(0.1g，0.22mmol)在CH2Cl2(8mL)的搅拌溶液中添加3,3,3-三氟丙酸(0.032g，0.24mmol)、HOBt·H2O(52mg，0.33mmol)、EDC·HCl(0.065g，0.33mmol) 和 DIPEA(0.044g，0.45mmol)，将所得反应混合物在环境温度搅拌18h。将反应混合物用H2O稀释，用EtOAc(3x30mL)萃取。将合并的EtOAc层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；15％EtOAc在正己烷中)纯化得到作为胶状物质的标题化合物(60mg，50％)：
1
mp 151–153℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.06(m，1H)，7.61(m，4H)，7.48(s，2H)，7.44(d，J＝8.0Hz，1H)，7.38(m，1H)，6.42(m，1H)，5.92(br s，1H)，4.92(m，2H)，4.24(m，1H)，3.12(m，-
2H)；ESIMS m/z 554.04([M-H])。
1
mp 151–153℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.06(m，1H)，7.61(m，4H)，7.48(s，2H)，7.44(d，J＝8.0Hz，1H)，7.38(m，1H)，6.42(m，1H)，5.92(br s，1H)，4.92(m，2H)，4.24(m，1H)，3.12(m，-
2H)；ESIMS m/z 554.04([M-H])。
[0874] 表1中的化合物CC47-CC48根据实施例84中公开的过程制备。
[0875] 实施例85：制备(E)-1-乙基-3-((4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)萘-1-基)甲基)脲(CC49)
[0876]
[0877] 在0℃向(E)-(4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)萘-1-基)甲胺(0.1g，0.22mmol)在CH2Cl2的搅拌溶液中添加TEA(0.064mL，0.44mmol)和异氰酸乙酯(0.023mL，0.33mmol)，将反应混合物在0℃物搅拌1h。将反应混合物用CH2Cl2稀释。将有机层用H2O和盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过柱色谱法(SiO2，100-200目；30％EtOAc在己烷中)纯化得到作为固体的标题化合物(0.07g，60％)：mp 84–87℃；
1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.06(m，1H)，7.98(m，1H)，7.61(m，3H)，7.48(s，2H)，7.44(d，J ＝
8.0Hz，1H)，7.38(m，2H)，6.42(m，1H)，4.92(s，2H)，4.6(br s，1H)，4.24(m，1H)，3.21(m，+
2H)，1.2(t，J＝4.6Hz，3H)；ESIMS m/z 515.33([M+H])。
1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.06(m，1H)，7.98(m，1H)，7.61(m，3H)，7.48(s，2H)，7.44(d，J ＝
8.0Hz，1H)，7.38(m，2H)，6.42(m，1H)，4.92(s，2H)，4.6(br s，1H)，4.24(m，1H)，3.21(m，+
2H)，1.2(t，J＝4.6Hz，3H)；ESIMS m/z 515.33([M+H])。
[0878] 实施例86：制备(E)-N'-(4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯基)环丙烷碳酰肼(CC50)
[0879]
[0880] 向(E)-(4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯基)肼(0.1g，0.3mmol)在CH2Cl2(10mL)的搅拌溶液中添加DIPEA(65mg，0.51mmol)、HOBt·H2O(59mg，
0.38mmol)、EDC·HCl(73mg，0.38mmol)和环丙烷碳酰氯(0.024g，0.28mmol)，将反应混合物在环境温度搅拌1h。将反应混合物用NaHCO3饱和水溶液稀释，用CH2Cl2萃取。将合并的CH2Cl2层用盐水洗涤，用无水Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过快速柱色谱法(SiO2；5–25％EtOAc在石油醚中)纯化得到作为固体的标题化合物(65mg，55％)：mp 138–140℃；
1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ9.81(s，1H)，7.90(s，1H)，7.84(s，2H)，7.34(d，J ＝ 8.4Hz，2H)，
6.65(d，J＝15.6Hz，1H)，6.61(m，1H)，6.57(s，1H)，6.48(dd，J＝15.6，8.8Hz，1H)，4.74(m，-
1H)，1.64(m，1H)，0.75(m，4H)；ESIMS m/z 461.32([M-H])。
0.38mmol)、EDC·HCl(73mg，0.38mmol)和环丙烷碳酰氯(0.024g，0.28mmol)，将反应混合物在环境温度搅拌1h。将反应混合物用NaHCO3饱和水溶液稀释，用CH2Cl2萃取。将合并的CH2Cl2层用盐水洗涤，用无水Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过快速柱色谱法(SiO2；5–25％EtOAc在石油醚中)纯化得到作为固体的标题化合物(65mg，55％)：mp 138–140℃；
1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ9.81(s，1H)，7.90(s，1H)，7.84(s，2H)，7.34(d，J ＝ 8.4Hz，2H)，
6.65(d，J＝15.6Hz，1H)，6.61(m，1H)，6.57(s，1H)，6.48(dd，J＝15.6，8.8Hz，1H)，4.74(m，-
1H)，1.64(m，1H)，0.75(m，4H)；ESIMS m/z 461.32([M-H])。
[0881] 表1中的化合物CC51根据实施例86中公开的过程制备。
[0882] 实施例87：制备(E)-N-(4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯氧基)环丙烷甲酰胺(CC52)
[0883]
[0884] 向(E)-O-(4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯基)羟胺(0.15g，0.38mmol)在CH2Cl2(5mL)的搅拌溶液中添加EDC·HCl(0.109g，0.569mmol)、HOBt·H2O(0.087g，0.569mmol)、DIPEA(0.097g，0.758mmol) 和 环 丙 烷 甲 酸 (0.049g，
0.569mmol)。将所得反应混合物在环境温度搅拌18h。将反应混合物用H2O稀释，用CHCl3(35mL)萃取。将合并的CHCl3层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥并减压浓缩。通过快速柱色谱法(SiO2；20％EtOAc在己烷中)纯化得到作为棕色液体的标题化合物(0.06g，34％)：
1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.40(s，2H)，7.18(s，1H)，7.08(s，1H)，6.85(m，1H)，6.45(m，1H)，
6.65(m，1H)，6.20(m，1H)，5.55(s，1H)，4.08(m，1H)，1.90(m，1H)，1.30–1.10(m，4H)；ESIMS -
m/z 464.87([M-H])。
0.569mmol)。将所得反应混合物在环境温度搅拌18h。将反应混合物用H2O稀释，用CHCl3(35mL)萃取。将合并的CHCl3层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥并减压浓缩。通过快速柱色谱法(SiO2；20％EtOAc在己烷中)纯化得到作为棕色液体的标题化合物(0.06g，34％)：
1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.40(s，2H)，7.18(s，1H)，7.08(s，1H)，6.85(m，1H)，6.45(m，1H)，
6.65(m，1H)，6.20(m，1H)，5.55(s，1H)，4.08(m，1H)，1.90(m，1H)，1.30–1.10(m，4H)；ESIMS -
m/z 464.87([M-H])。
[0885] 表1中的化合物CC53根据实施例87中公开的过程制备。
[0886] 实施例88：制备(Z)-3,3,3-三氟-N-(4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苄基)丙酰胺(CC54)
[0887]
[0888] 向硼酸硅小瓶中装入(E)-3,3,3-三氟-N-(4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苄基)丙酰胺(133mg，0.269mmol)和二甲基亚砜(DMSO；10mL)。将混合物放置于一组八个115瓦Sylvania FR48T12/350BL/VHO/180荧光管黑光(Fluorescent Tube Black Lights)和四个115瓦Sylvania(日光)F48T12/D/VHO Straight T12荧光管光(Fluorescent Tube Lights)的0.6至1米(m)内达72h。将混合物真空浓缩，通过1
反相色谱法纯化，得到作为无色油状物的标题化合物(11mg，8％)：H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.28(s，2H)，7.25(m，2H)，7.10(d，J ＝ 8.0Hz，2H)，6.89(d，J ＝ 11.4Hz，1H)，6.07(br
13
s，1H)，6.01(m，1H)，4.51(d，J ＝ 5.8Hz，2H)，4.34(m，1H)，3.12(q，J ＝ 7.5Hz，2H)；C NMR(101MHz，CDCl3)δ162.44，137.20，135.38，135.23，134.82，134.68，131.71，129.00，
128.80，128.69，128.10，127.96，122.63,76.70，47.33(q，J＝28Hz)，43.59，42.12(q，J＝+
30Hz)；ESIMS m/z 504([M+H])。
反相色谱法纯化，得到作为无色油状物的标题化合物(11mg，8％)：H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.28(s，2H)，7.25(m，2H)，7.10(d，J ＝ 8.0Hz，2H)，6.89(d，J ＝ 11.4Hz，1H)，6.07(br
13
s，1H)，6.01(m，1H)，4.51(d，J ＝ 5.8Hz，2H)，4.34(m，1H)，3.12(q，J ＝ 7.5Hz，2H)；C NMR(101MHz，CDCl3)δ162.44，137.20，135.38，135.23，134.82，134.68，131.71，129.00，
128.80，128.69，128.10，127.96，122.63,76.70，47.33(q，J＝28Hz)，43.59，42.12(q，J＝+
30Hz)；ESIMS m/z 504([M+H])。
[0889] 表1中的化合物DC46、AC93、AC94根据实施例88中公开的过程制备。
[0890] 实施例89：制备1-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-3-氯苯(DI2)
[0891]
[0892] 标题化合物在两个步骤中通过1-(3-氯苯基)-2,2,2-三氟乙醇(DI1，按照实施例1中步骤1，方法B制备)合成；分离为无色粘稠油状物(1.5g，75％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.50(s，1H)，7.42-7.35(m，3H)，5.02(m，1H)，2.65(br s，1H))，以及按照实施例1中步骤
2制备并且分离(0.14g，22％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.50(br s，1H)，7,42-7.35(m，
3H)，5.07(m，1H)。
2制备并且分离(0.14g，22％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.50(br s，1H)，7,42-7.35(m，
3H)，5.07(m，1H)。
[0893] 以下化合物根据实施例89中公开的过程制备。
[0894] (1-溴-2,2,2-三氟乙基)苯(DI4)
[0895]
[0896] 分离出2,2,2-三氟-1-苯基乙醇(DI3)(10g，80％)：1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.48(m，2H)，7.40(m，3H)，5.02(m，1H)，2.65(d，J＝7.1Hz，1H)。分离的标题化合物(DI4)1
为 液 体(8.0g，60 ％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.50(m，2H)，7.40(m，3H)，5.00(q，J ＝
7.5Hz，1H)。
为 液 体(8.0g，60 ％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.50(m，2H)，7.40(m，3H)，5.00(q，J ＝
7.5Hz，1H)。
[0897] 1-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-3,5-二甲基苯(DI20)
[0898]
[0899] 分离的1-(3,5-二甲基苯基)-2,2,2-三氟乙醇(DI19)为灰白色固体：1HNMR(400MHz，CDCl3)δ7.05(s，2H)，7.02(s，1H)，4.95(m，1H)，2.32(s，6H)；ESIMS m/z -
204([M])。分离出标题化合物(DI20)(3.0g，51％)。
204([M])。分离出标题化合物(DI20)(3.0g，51％)。
[0900] 1-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-2,4-二氯苯(DI22)
[0901]
[0902] 分离的1-(2,4-二氯苯基)-2,2,2-三氟乙醇(DI21)为灰白色粉末(5.3g，61％)：1
mp 49-51℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.62-7.66(d，1H)，7.42-7.44(d，1H)，7.32-7.36(d，+
1H)，5.6(m，1H)，2.7(s，1H)；ESIMS m/z 244([M])。分离出标题化合物(DI22)(3.2g，
1
50 ％ )：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.62-7.72(m，1H)，7.4-7.42(m，1H)，7.3-7.38(m，1H)，
5.7-5.8(m，1H)。
mp 49-51℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.62-7.66(d，1H)，7.42-7.44(d，1H)，7.32-7.36(d，+
1H)，5.6(m，1H)，2.7(s，1H)；ESIMS m/z 244([M])。分离出标题化合物(DI22)(3.2g，
1
50 ％ )：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.62-7.72(m，1H)，7.4-7.42(m，1H)，7.3-7.38(m，1H)，
5.7-5.8(m，1H)。
[0903] 1-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-2,3-二氯苯(DI24)
[0904]
[0905] 分离的1-(2,3-二氯苯基)-2,2,2-三氟乙醇(DI23)为浅黄色油状物(5.2g，1
60％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.62-7.64(d，1H)，7.52-7.54(m，1H)，7.29-7.33(t，1H)，+
5.6-5.76(m，1H)，2.7(s，1H)；ESIMS m/z 243.9([M])。分离的标题化合物(DI24)为油状物
1
(8.7g，60％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.62-7.71(m，1H)，7.44-7.52(m，1H)，7.27-7.3(s，
1H)，5.81-5.91(m，1H)。
60％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.62-7.64(d，1H)，7.52-7.54(m，1H)，7.29-7.33(t，1H)，+
5.6-5.76(m，1H)，2.7(s，1H)；ESIMS m/z 243.9([M])。分离的标题化合物(DI24)为油状物
1
(8.7g，60％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.62-7.71(m，1H)，7.44-7.52(m，1H)，7.27-7.3(s，
1H)，5.81-5.91(m，1H)。
[0906] 2-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-1,4-二氯苯(DI26)
[0907]
[0908] 分离的1-(2,5-二氯苯基)-2,2,2-三氟乙醇(DI25)为黄色油状物(4.1g，60％)：1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.68-7.7(s，1H)，7.3-7.37(m，2H)，5.51-5.6(m，1H)，2.7(s，1H)；
+ 1
ESIMS m/z 244([M]))。分离出标题化合物(DI26)(3.0g，60％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.7-7.78(m，1H)，7.3-7.4(m，2H)，5.7-5.8(m，1H)。
H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.68-7.7(s，1H)，7.3-7.37(m，2H)，5.51-5.6(m，1H)，2.7(s，1H)；
+ 1
ESIMS m/z 244([M]))。分离出标题化合物(DI26)(3.0g，60％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.7-7.78(m，1H)，7.3-7.4(m，2H)，5.7-5.8(m，1H)。
[0909] 1-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-3,5-二(三氟甲基)苯(DI28)
[0910]1
[0911] 分离出1-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-2,2,2-三氟乙醇(DI27)(3.8g，60％)：H +NMR(400MHz，CDCl3)δ7.98(m，3H)，5.25(m，1H)，3.2(br，1H)；ESIMS m/z 312.2([M])。制备标题化合物(DI28)并以粗制化合物使用。
[0912] 1-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-2,3,5-三氯苯(DI30)
[0913]
[0914] 2,2,2-三氟-1-(2,3,5-三氯苯基)乙醇(DI29)分离为白色固体(4.0g，60％)：mp 113-115℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.62(d，1H)，7.50(d，1H)，5.60-5.70(m，
1H)，2.75(s，1H)；ESIMS m/z 278.0([M+])。分离出标题化合物(DI30)(2.9g，60％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.70(d，1H)，7.50(d，1H)，5.72-5.82(m，1H)。
1H)，2.75(s，1H)；ESIMS m/z 278.0([M+])。分离出标题化合物(DI30)(2.9g，60％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.70(d，1H)，7.50(d，1H)，5.72-5.82(m，1H)。
[0915] 1-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-3-氯-5-(三氟甲基)苯(DI32)
[0916]
[0917] 1-(3-氯-5-(三氟甲基)苯基)-2,2,2-三氟乙醇(DI31)分离为浅黄色油状物1
(2.0g，50％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.51(m，3H)，5.08(m，1H)，2.81(s，1H)；ESIMS m/z + +
278.1([M])。标题化合物(DI32)分离为油状物(2.0g，40％)：ESIMS m/z 342([M])。
(2.0g，50％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.51(m，3H)，5.08(m，1H)，2.81(s，1H)；ESIMS m/z + +
278.1([M])。标题化合物(DI32)分离为油状物(2.0g，40％)：ESIMS m/z 342([M])。
[0918] 5-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-1,3-二氯-2-甲氧基苯(DI34)
[0919]
[0920] 1-(3,5-二氯-4-甲氧基苯基)-2,2,2-三氟乙醇(DI33)分离为灰白色固体1
(0.8g，60％)；mp 92-95℃：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.41(s，2H)，5.00(m，1H)，3.89(s，3H)，+
2.64(m，1H)；ESIMS m/z 274([M])。标题化合物(DI34)分离为无色液体(0.6g，57％)。
(0.8g，60％)；mp 92-95℃：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.41(s，2H)，5.00(m，1H)，3.89(s，3H)，+
2.64(m，1H)；ESIMS m/z 274([M])。标题化合物(DI34)分离为无色液体(0.6g，57％)。
[0921] 实施例90：制备1-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-3,5-二氟苯(DI36)
[0922]
[0923] 标题化合物在两个步骤中通过1-(3,5-二氟苯基)-2,2,2-三氟乙醇合成(DI35，按照实施例1中的步骤1，方法A制备；分离为无色油状物(0.2g，75％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.05(m，2H)，6.88(m，1H)，5.06(m，1H)，2.66(s，1H)；ESIMS m/z 212([M]+)，以及按照实施例1中的步骤2制备并且分离(3.2g，50％)；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.05(m，2H)，6.86(m，1H)，5.03(q，J＝7.4Hz，1H)。
[0924] 以下化合物根据实施例90中公开的过程制备。
[0925] 1-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-4-氯苯(DI38)
[0926]
[0927] 分离的1-(4-氯苯基)-2,2,2-三氟乙醇(DI37)为无色油状物(5.0g，99％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.44-7.38(m，4H)，5.05(m，1H)，2.55(s，1H)；ESIMS m/z 210([M]+)。分离出标题化合物(DI38)(3.0g，46％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.45(d，J＝8.2Hz，2H)，
7.37(d，J＝8.2Hz，2H)，5.10(q，J＝7.2Hz，1H)。
7.37(d，J＝8.2Hz，2H)，5.10(q，J＝7.2Hz，1H)。
[0928] 1-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-4-甲氧基苯(DI40)
[0929]
[0930] 分离的2,2,2-三氟-1-(4-甲氧基苯基)乙醇(DI39)为浅黄色液体：1HNMR(400MHz，CDCl3)δ7.41(d，J ＝ 8.8Hz，2H)，6.95(m，J ＝ 8.8Hz，2H)，5.00(m，1H)，+
3.82(s，3H)，2.44(s，1H)；ESIMS m/z 206.1([M])。分离出标题化合物(DI40)(3.8g，
62％)。
3.82(s，3H)，2.44(s，1H)；ESIMS m/z 206.1([M])。分离出标题化合物(DI40)(3.8g，
62％)。
[0931] 1-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-4-氟苯(DI42)
[0932]
[0933] 2,2,2-三氟-1-(4-氟苯基)乙醇(DI41)分离为无色油状物(5g，99％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.48-7.45(m，2H)，7.13-7.07(m，2H)，5.06(m，1H)，2.53(s，1H)；+
ESIMS m/z 194([M])。制备标题化合物(DI42)并且使用其作为粗制中间体。
ESIMS m/z 194([M])。制备标题化合物(DI42)并且使用其作为粗制中间体。
[0934] 1-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-4-甲基苯(DI44)
[0935]
[0936] 2,2,2-三氟-1-(对-甲苯基)乙醇(DI43)分离为无色油状物(5.0g，99％)：1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.37(d，J ＝ 8.0Hz，2H)，7.23(d，J ＝ 8.0Hz，2H)，5.02(m，1H)，+
2.46(m，1H)，2.37(s，3H)；ESIMS m/z 190([M])。分离出标题化合物(DI44)(3.0g，45％)。
H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.37(d，J ＝ 8.0Hz，2H)，7.23(d，J ＝ 8.0Hz，2H)，5.02(m，1H)，+
2.46(m，1H)，2.37(s，3H)；ESIMS m/z 190([M])。分离出标题化合物(DI44)(3.0g，45％)。
[0937] 1-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-3-氟苯(DI46)
[0938]
[0939] 2,2,2-三氟-1-(3-氟苯基)乙醇(DI45)分离为无色粘稠油状物(2.8g，93％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.41(m，1H)，7.25(m，2H)，7.14(m，1H)，5.06(m，1H)，2.60(s，1H)；
ESIMS m/z 194([M]+)。分离出标题化合物(DI46)(2.0g，61％)。
ESIMS m/z 194([M]+)。分离出标题化合物(DI46)(2.0g，61％)。
[0940] 1-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-2-氟苯(DI48)
[0941]
[0942] 2,2,2-三氟-1-(2-氟苯基)乙醇(DI47)分离为无色油状物(2.5g，99％)：1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.40(m，1H)，7.43(m,1H)，7.24(m，1H)，7.13(m，1H)，5.42(m，+ 1
1H)，2.65(s，1H)；ESIMS m/z 194([M])。分离出标题化合物(DI48)(2.0g，61％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.61(m，1H)，7.40(m，1H)，7.23(m，1H)，7.10(m，1H)，5.40(m，1H)；
-
GCMS m/z 255([M-H])。
H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.40(m，1H)，7.43(m,1H)，7.24(m，1H)，7.13(m，1H)，5.42(m，+ 1
1H)，2.65(s，1H)；ESIMS m/z 194([M])。分离出标题化合物(DI48)(2.0g，61％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.61(m，1H)，7.40(m，1H)，7.23(m，1H)，7.10(m，1H)，5.40(m，1H)；
-
GCMS m/z 255([M-H])。
[0943] 实施例91：制备4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲醛(DI5)
[0944]
[0945] 向4-氟苯甲醛(10.0g，80.6mmol)在DMF(150mL)的搅拌溶液中添加K2CO3(13.3g，96.7mmol)和1,2,4-三唑(6.67g，96.7mmol)，将所得反应混合物在120℃搅拌6h。在反应完成(通过TLC确定)之后，将反应混合物用H2O稀释，用EtOAc(3x100mL)萃取。将合并的EtOAc层用H2O和盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并减压浓缩，得到作为固体的标题化合物
1
(9.0g，65％)：mp 145-149℃：H NMR(400MHz，CDCl3)δ10.08(s，1H)，8.70(s，1H)，8.16(s，+
1H)，8.06(d，J＝8.0Hz，2H)，7.92(d，J＝8.0Hz，2H)；ESIMS m/z173.9([M+H])。
1
(9.0g，65％)：mp 145-149℃：H NMR(400MHz，CDCl3)δ10.08(s，1H)，8.70(s，1H)，8.16(s，+
1H)，8.06(d，J＝8.0Hz，2H)，7.92(d，J＝8.0Hz，2H)；ESIMS m/z173.9([M+H])。
[0946] 以下化合物根据实施例91中公开的过程制备。
[0947] 5-甲酰基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲腈(DI49)
[0948]
[0949] 分离出标题化合物(2.8g，60％)；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ10.10(s，1H)，8.98(s，1H)，8.35(s，1H)，8.30(d，1H)，8.22(s，1H)，8.07(d，1H)；IR(薄膜)3433，3120，1702，1599，
1510cm-1。
1510cm-1。
[0950] 2-氯-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲醛(DI50)
[0951]
[0952] 分离的标题化合物为灰白色固体(3.0g，40％)：mp 149-151℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ10.05(s，1H)，8.74(s，1H)，8.17(s，1H)，8.10(s，1H)，7.90(m，2H)；ESIMS m/z +208.10([M+H])。
[0953] 5-甲基-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲醛(DI51)
[0954]
[0955] 分离的标题化合物为白色固体(0.5g，74％)：mp 109-111℃；1H NMR(400MHz，D6-DMSO)δ10.06(s，1H)，9.00(s，1H)，8.30(s，1H)，7.99(s，1H)，7.92(d，J ＝ 9.2Hz，1H)，+7.69(d，J＝9.2Hz，1H)，2.30(s，3H)；ESIMS m/z 188.13([M+H])。
[0956] 实施例92：制备5-甲酰基-2-(3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲腈(DI52)[0957]
[0958] 向2-氟-5-甲酰基苯甲腈(0.5g，3.3mmol)在DMF(25mL)的搅拌溶液中添加K2CO3(0.68g，4.95mmol)和3-硝基-1,2,4三唑(0.45g，4.2mmol)，将所得反应混合物在环境温度搅拌14h。在反应完成(TLC)之后，将反应混合物用水稀释，用EtOAc萃取。将合并的EtOAc层用水和盐水洗涤，然后用Na2SO4干燥并减压浓缩，得到作为浅黄色固体的标题化1
合物(0.36g，45％)：mp 170-172℃；H NMR(300MHz，DMSO-d6)δ10.12(s，1H)，9.61(s，1H)，-
8.69(s，1H)，8.45(d，J＝9.3Hz，1H)，8.23(d，J＝9.3Hz，1H)；ESIMS m/z242.3([M-H])；
-1
IR(薄膜)2238，1705，1551，1314cm 。
合物(0.36g，45％)：mp 170-172℃；H NMR(300MHz，DMSO-d6)δ10.12(s，1H)，9.61(s，1H)，-
8.69(s，1H)，8.45(d，J＝9.3Hz，1H)，8.23(d，J＝9.3Hz，1H)；ESIMS m/z242.3([M-H])；
-1
IR(薄膜)2238，1705，1551，1314cm 。
[0959] 实施例93：制备4-(3-甲基-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲醛(DI53)
[0960]
[0961] 向4-氟苯甲醛(5.0g，40.32mmol)在DMF(50mL)的搅拌溶液中添加K2CO3(3.34g，40.32mmol)和3-甲基-1,2,4-三唑(3.34g，40.32mmol)，将所得反应混合物在环境温度搅拌4h。在反应完成(TLC)之后，将反应混合物用水稀释，用EtOAc(3x)萃取。将合并的EtOAc层用水和盐水洗涤，然后用Na2SO4干燥并减压浓缩，得到作为白色固体的标题化合物(4.1g，60％)：mp125-128℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ10.05(s，1H)，8.76(s，1H)，8.02(d，
2H)，7.85(d，2H)，2.50(s，3H)；ESIMS m/z 188.04([M+H]+)。
2H)，7.85(d，2H)，2.50(s，3H)；ESIMS m/z 188.04([M+H]+)。
[0962] 以下化合物根据实施例93中公开的过程制备。
[0963] 4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3-(三氟甲基)苯甲醛(DI54)
[0964]
[0965] 分离的标题化合物为白色固体(1.05g，60％)：mp 81-83℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ10.15(s，1H)，8.43(s，1H)，8.37(s，1H)，8.25(d，J＝ 7.2Hz，1H)，8.18(s，1H)，7.79(d，J+＝7.2Hz，1H)；ESIMS m/z 241.0([M])。
[0966] 4-(3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲醛(DI55)
[0967]
[0968] 分离的标题化合物为浅黄色固体(0.10g，23％)：mp 159-161℃；1H NMR(400MHz，-CDCl3)δ10.10(s，1H)，8.89(s，1H)，8.15(m，2H)，8.00(m，2H)；ESIMS m/z 217.11([M-H])。
[0969] 3-溴-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲醛(DI56)
[0970]1
[0971] 分离的标题化合物为白色固体(3.2g，51％)：mp 126-128℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ10.04(s，1H)，8.69(s，1H)，8.27(M，1H，8.18(s，1H)7.99(d，J ＝ 9.2Hz，1H)，+7.76(d，J＝9.2Hz，1H)；ESIMS m/z 250.9([M])。
[0972] 5-甲酰基-2-(3-甲基-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲腈(DI57)
[0973]
[0974] 分离的标题化合物为白色固体(0.13g，30％)：mp 147-149℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ10.07(s，1H)，8.89(s，1H)，8.32(d，J ＝ 1.8Hz，1H)，8.24(dd，J ＝ 8.6，1.3Hz，+1H)，8.06(d，J＝8.6Hz，1H)，2.54(s，3H)；ESIMS m/z 213.09([M+H])；IR(薄膜)2239，-1
1697cm 。
1697cm 。
[0975] 3-硝基-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲醛(DI58)
[0976]1
[0977] 分离的标题化合物为浅黄色固体(3.0g，60％)：mp 116-118℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ10.15(s，1H)，8.48(s，1H)，8.46(s，1H)，8.26(d，J ＝ 6.9Hz，1H)，8.16(s，1H)，+7.83(d，J＝6.9Hz，1H)；ESIMS m/z 219.00([M+H])。
[0978] 实施例94：制备1-(4-乙烯基苯基)-1H-1,2,4-三唑(DI59)
[0979]
[0980] 在环境温度向4-[1,2,4]三唑-1-基-苯甲醛(9.0g，52mmol)在1,4-二噁烷(100mL)的搅拌溶液中添加K2CO3(10.76g，78mmol)和甲基三苯基溴化 (22.2g，
62.4mmol)。将所得反应混合物加热至70℃并保持18h。在反应完成(TLC)之后，将反应混合物冷却至环境温度并过滤，将所得滤液减压浓缩。通过快速色谱法(SiO2，100-200目；
25-30％EtOAc在石油醚中)的纯化得到作为白色固体的标题化合物(5.6g，63％)：ESIMS m/z 172.09([M+H]+)。
62.4mmol)。将所得反应混合物加热至70℃并保持18h。在反应完成(TLC)之后，将反应混合物冷却至环境温度并过滤，将所得滤液减压浓缩。通过快速色谱法(SiO2，100-200目；
25-30％EtOAc在石油醚中)的纯化得到作为白色固体的标题化合物(5.6g，63％)：ESIMS m/z 172.09([M+H]+)。
[0981] 以下化合物根据实施例94中公开的过程制备。
[0982] 1-(2-甲基-4-乙烯基苯基)-1H-1,2,4-三唑(DI60)
[0983]
[0984] 分离的标题化合物为灰白色固体(1.5g，76％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.25(s，1H)，8.11(s，1H)，7.35(m，2H)，7.27(d，J＝8.7Hz，1H)，6.74(m，1H)，5.82(d，J＝17.3Hz，+
1H)，5.36(d，J＝10.0Hz，1H)，2.25(s，3H)；ESIMS m/z 186.14([M+H])。
1H)，5.36(d，J＝10.0Hz，1H)，2.25(s，3H)；ESIMS m/z 186.14([M+H])。
[0985] 2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-5-乙烯基苯甲腈(DI61)
[0986]1
[0987] 分离的标题化合物为灰白色固体(1.40g，71％)：mp 126-129℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.76(s，1H)，8.18(s，1H)，7.82-7.84(m，1H)，7.72-7.80(m，2H)，6.70-6.80(dd，J＝17.6，10.8Hz，1H)，5.90-5.95(d，J＝17.6Hz，1H)，5.50-5.70(d，J＝10.8Hz，1H)；ESIMS +m/z 197.03([M+H])。
[0988] 实施例95：制备2-(3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)-5-乙烯基苯甲腈(DI62)[0989]
[0990] 向5-甲酰基-2-(3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲腈(0.36g，1.49mmol)在1,4-二噁烷(25mL)的搅拌溶液中添加K2CO3(0.3g，2.2mmol)和甲基三苯基溴化 (0.63g，
1.79mmol)。将所得反应混合物加热至100℃并保持18h。在反应完成(TLC)之后，将反应混合物冷却至环境温度并过滤，将获得的滤液减压浓缩。通过快速色谱法(SiO2，100-200目；25-30％EtOAc在石油醚中)纯化，得到作为固体的标题化合物(0.25g，70％)：mp
1
103-105℃；H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.50(s，1H)，8.34(m，1H)，7.98(d，J＝7.8Hz，1H)，
7.68(d，J＝7.8Hz，1H)，6.87(m，1H)，6.20(d，J＝15.7Hz，1H)，5.56(d，J＝11.8Hz，1H)；
- -1
ESIMS m/z 240.27([M-H])；IR(薄膜)2240，1514，1312cm 。
1.79mmol)。将所得反应混合物加热至100℃并保持18h。在反应完成(TLC)之后，将反应混合物冷却至环境温度并过滤，将获得的滤液减压浓缩。通过快速色谱法(SiO2，100-200目；25-30％EtOAc在石油醚中)纯化，得到作为固体的标题化合物(0.25g，70％)：mp
1
103-105℃；H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.50(s，1H)，8.34(m，1H)，7.98(d，J＝7.8Hz，1H)，
7.68(d，J＝7.8Hz，1H)，6.87(m，1H)，6.20(d，J＝15.7Hz，1H)，5.56(d，J＝11.8Hz，1H)；
- -1
ESIMS m/z 240.27([M-H])；IR(薄膜)2240，1514，1312cm 。
[0991] 以下化合物根据实施例95中公开的过程制备。
[0992] 1-(3-氯-4-乙烯基苯基)-1H-1,2,4-三唑(DI63)
[0993]
[0994] 分离的标题化合物为灰白色固体(2.3g，80％)：mp 134-137℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.56(s，1H)，8.11(s，1H)，7.76(s，1H)，7.70(d，J ＝ 9.0Hz，1H)，7.57(d，J ＝9.0Hz，1H)，7.10(m，1H)，5.80(d，J ＝ 17.2Hz，1H)，5.47(d，J ＝ 12.4Hz，1H)；ESIMS m/z
206.04([M+H]+。
206.04([M+H]+。
[0995] 3-甲基-1-(4-乙烯基苯基)-1H-1,2,4-三唑(DI64)
[0996]
[0997] 分离的标题化合物为白色固体(0.6g，60％)：mp 109-111℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.42(s，1H)，7.40-7.60(m，4H)，6.70-7.00(dd，J＝17.6，10.8Hz，1H)，5.80(d，J＝+17.6Hz，1H)，5.30(d，J＝17.6Hz,1H)，2.50(s，3H)；ESIMS m/z 186.20([M+H])。
[0998] 1-(2-(三氟甲基)-4-乙烯基苯基)-1H-1,2,4-三唑(DI65)
[0999]1
[1000] 分离的标题化合物为无色油状物(0.6g，60％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.32(s，1H)，8.14(s，1H)，7.84(s，1H)，7.72(d，J＝8.0Hz，1H)，7.50(d，J＝7.6Hz，1H)，
6.70-6.90(dd，J＝17.6，10.8Hz，1H)，5.90-6.00(d，J＝17.6Hz，1H)，5.50-5.80(d，J＝+
10.8Hz 1H)；ESIMS m/z 240.16([M+H])。
6.70-6.90(dd，J＝17.6，10.8Hz，1H)，5.90-6.00(d，J＝17.6Hz，1H)，5.50-5.80(d，J＝+
10.8Hz 1H)；ESIMS m/z 240.16([M+H])。
[1001] 3-硝基-1-(4-乙烯基苯基)-1H-1,2,4-三唑(DI66)
[1002]
[1003] 分离的标题化合物为浅黄色固体(61mg，20％)：mp 137-139℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.60(s，1H)，7.68(d，J＝7.7Hz，2H),7.60(d，J＝8.3Hz，2H)，6.77(dd，J＝17.7，+10.8，1H)，5.87(d，J＝17.7Hz，1H)，5.42(d，J＝10.8Hz，1H)；ESIMS m/z 217.28([M+H])。
[1004] 1-(2-溴-4-乙烯基苯基)-1H-1,2,4-三唑(DI67)
[1005]
[1006] 分离的标题化合物为白色固体(1.2g，40％)：mp 75-77℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.48(s，1H)，8.12(s，1H)，7.75(s，1H)7.42(s，2H)，6.70(m，1H)，5.83(d，J ＝ 18Hz，1H)，+5.42(d，J＝12Hz，1H)；ESIMS m/z 249.1([M])。
[1007] 2-(3-甲基-1H-1,2,4-三唑-1-基)-5-乙烯基苯甲腈(DI68)
[1008]
[1009] 分离的标题化合物为灰白色固体(0.6g，60％)：mp 96-97℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.66(s，1H)，7.80(s，1H)，7.74(m，2H)，6.73(dd，J＝17.6Hz，10.8Hz，1H)，5.88(d，J＝17.6Hz，1H)，5.49(d，J＝10.8Hz，1H)，2.52(s，3H)；ESIMS m/z 211.10([M+H]+)；IR(薄膜)2229cm-1。
[1010] 1-(2-硝基-4-乙烯基苯基)-1H-1,2,4-三唑(DI69)
[1011]
[1012] 分离的标题化合物为黄色固体(1.78g，60％)：mp 102-104℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.40(s，1H)，8.12(s，1H)，8.02(s，1H)，7.72-7.76(d，J ＝ 8.0Hz，1H)，7.52-7.56(d，J＝17.6Hz，1H)，6.70-6.82(dd，J＝17.6，10.8Hz，1H)，5.85-6.00(d，J＝+
17.6Hz，1H)，5.50-5.60(d，J＝10.8，Hz 1H)；ESIMS m/z 217.0([M+H])。
17.6Hz，1H)，5.50-5.60(d，J＝10.8，Hz 1H)；ESIMS m/z 217.0([M+H])。
[1013] 实施例96：制备3-甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-5-乙烯基苯甲腈(DI70)[1014]
[1015] 步骤1. 5-溴-2-氟-3-甲基苯甲醛：在-78℃历时10min向二异丙基胺(4.01g，39.88mmol)在THF(20mL)的搅拌溶液中缓慢逐滴添加正丁基锂(1.6M在己烷中)(19.9mL，
31.91mmol)，将反应混合物在-78℃搅拌30min。在-78℃添加4-溴-1-氟-2-甲基
苯(5.0g，26.6mmol)在THF(30.0mL)的溶液，将反应混合物在相同温度搅拌1h。添加DMF(5.0mL)，并在-78℃搅拌另外30min。将反应通过TLC监测；然后将反应混合物在0℃用
1N HCl水溶液淬灭。将水层用乙醚萃取，用水和饱和盐水溶液洗涤。将合并的有机层用无水Na2SO4干燥并减压浓缩，得到粗制化合物，将其通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；用5％乙酸乙酯/石油醚洗脱)纯化，得到作为白色固体的标题化合物(3.6g，64％)；mp 48-50℃：
1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.33(s，1H)，8.22(s，1H)，7.67(s，1H)，7.60(s，1H)，6.75(dd，J＝
17.6，10.8Hz，1H)，5.92(dd，J＝17.6，10.8Hz，1H)，5.52(d，J＝17.6Hz，1H)，2.21(s，3H)；
-
ESIMS m/z 211.35([M-H])。
31.91mmol)，将反应混合物在-78℃搅拌30min。在-78℃添加4-溴-1-氟-2-甲基
苯(5.0g，26.6mmol)在THF(30.0mL)的溶液，将反应混合物在相同温度搅拌1h。添加DMF(5.0mL)，并在-78℃搅拌另外30min。将反应通过TLC监测；然后将反应混合物在0℃用
1N HCl水溶液淬灭。将水层用乙醚萃取，用水和饱和盐水溶液洗涤。将合并的有机层用无水Na2SO4干燥并减压浓缩，得到粗制化合物，将其通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；用5％乙酸乙酯/石油醚洗脱)纯化，得到作为白色固体的标题化合物(3.6g，64％)；mp 48-50℃：
1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.33(s，1H)，8.22(s，1H)，7.67(s，1H)，7.60(s，1H)，6.75(dd，J＝
17.6，10.8Hz，1H)，5.92(dd，J＝17.6，10.8Hz，1H)，5.52(d，J＝17.6Hz，1H)，2.21(s，3H)；
-
ESIMS m/z 211.35([M-H])。
[1016] 步骤2.((E)-5-溴-2-氟-3-甲基苯甲醛肟：在环境温度向5-溴-2-氟-3-甲基苯甲醛(3.5g，16.2mmol)在乙醇(50.0mL)的搅拌溶液中添加乙酸钠(2.0g，24.3mmol)和羟胺盐酸盐(1.69g，24.3mmol)。将反应混合物在环境温度搅拌3h。将反应混合物在旋转蒸发仪上浓缩，得到粗制化合物，将粗制化合物用水洗涤，过滤并真空干燥，得到作为白色固1
体的标题化合物：mp 126-127℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.32(s，1H)，7.73(d，J＝2.4Hz，+
1H)，7.51(s，1H)，7.34(d，J＝2.4Hz，1H)，2.25(s，3H)；ESIMS m/z 232.10([M+H])。
体的标题化合物：mp 126-127℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.32(s，1H)，7.73(d，J＝2.4Hz，+
1H)，7.51(s，1H)，7.34(d，J＝2.4Hz，1H)，2.25(s，3H)；ESIMS m/z 232.10([M+H])。
[1017] 步骤3. 5-溴-2-氟-3-甲基苯甲腈：将(E)-5-溴-2-氟-3-甲基苯甲醛肟(0.5g，2.2mmol)在乙酸酐(5.0mL)的搅拌溶液加热至回流达18h。将反应混合物用水稀释，用乙酸乙酯萃取。将合并的乙酸乙酯层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为淡+
棕色胶状物质的粗制化合物(0.4g，粗制)：ESIMS m/z 213.82([M+H])。
棕色胶状物质的粗制化合物(0.4g，粗制)：ESIMS m/z 213.82([M+H])。
[1018] 步骤4. 5-溴-3-甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲腈(DI71)：在环境温度向5-溴-2-氟-3-甲基苯甲腈(1.0g，47.716mmol)在DMF(10.0mL)的搅拌溶液中添加碳酸钾(1.95g，14.14mmol)，然后添加1H-1,2,4-三唑(0.811g，9.433mmol)。将反应混合物加热至140℃并保持18h。将反应混合物冷却至环境温度，用水稀释，用乙酸乙酯(2x 100mL)萃取。将合并的乙酸乙酯层用盐水洗涤，并用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到粗制化合物，将其通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；用30％乙酸乙酯/石油醚洗脱)纯化，得到作为粉色固1
体的标题化合物(0.6g，49％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.39(s，1H)，8.23(s，1H)，7.91(d，+ -1
J＝2.4Hz，2H)，2.21(s，3H)，ESIMS m/z 262.57([M+H])；IR(薄膜)2231，554cm 。
体的标题化合物(0.6g，49％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.39(s，1H)，8.23(s，1H)，7.91(d，+ -1
J＝2.4Hz，2H)，2.21(s，3H)，ESIMS m/z 262.57([M+H])；IR(薄膜)2231，554cm 。
[1019] 步骤5. 3-甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-5-乙烯基苯甲腈(DI70)：将5-溴-3-甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲腈(0.6g，2.3mmol)、碳酸钾(0.95g，
6.87mmol)、乙烯基硼酸酐(0.82g，3.43mmol)和三苯基膦(0.13g，0.114mmol)在甲苯(20.0mL)中的混合物搅拌并用氩气脱气30min。将反应混合物加热至回流达18h。将反应混合物冷却至环境温度，用水稀释，用乙酸乙酯(2x 100mL)萃取。将合并的乙酸乙酯层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到粗制化合物，将其通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；用30％乙酸乙酯/石油醚洗脱)纯化，得到作为粉色固体的标题化合物(0.25g，52％)：
1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.33(s，1H)，8.22(s，1H)，7.67(s，1H)，7.60(s，1H)，6.75(dd，J＝
17.6，10.8Hz，1H)，5.92(d，J＝17.6，1H)，5.52(d，J＝10.8Hz，1H)，2.21(s，3H)，ESIMS m/+ -1
z 211.35([M+H])；IR(薄膜)2236，1511cm 。
6.87mmol)、乙烯基硼酸酐(0.82g，3.43mmol)和三苯基膦(0.13g，0.114mmol)在甲苯(20.0mL)中的混合物搅拌并用氩气脱气30min。将反应混合物加热至回流达18h。将反应混合物冷却至环境温度，用水稀释，用乙酸乙酯(2x 100mL)萃取。将合并的乙酸乙酯层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到粗制化合物，将其通过快速柱色谱法(SiO2，100-200目；用30％乙酸乙酯/石油醚洗脱)纯化，得到作为粉色固体的标题化合物(0.25g，52％)：
1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.33(s，1H)，8.22(s，1H)，7.67(s，1H)，7.60(s，1H)，6.75(dd，J＝
17.6，10.8Hz，1H)，5.92(d，J＝17.6，1H)，5.52(d，J＝10.8Hz，1H)，2.21(s，3H)，ESIMS m/+ -1
z 211.35([M+H])；IR(薄膜)2236，1511cm 。
[1020] 以下化合物根据实施例96的步骤4和5中公开的过程制备。
[1021] 1-(2-氟-4-乙烯基苯基)-1H-1,2,4-三唑(DI72)
[1022]
[1023] 1-(4-溴-2-氟苯基)-1H-1,2,4-三唑(DI73)分离为浅黄色固体(3.0g，75％)：1
mp 113-116 ℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.69(s，1H)，8.13(m，2H)，7.50(m，1H)，7.21(m，+
1H)；ESIMS m/z 241.93([M])。标题化合物(DI72)分离为黄色固体(1.0g，71％)：mp
1
67-70 ℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.67(s，1H)，8.13(s，1H)，7.94(m，1H)，7.41(m，1H)，
7.24(s，1H)，6.75(dd，J ＝ 17.6，10.8Hz，1H)，5.81(d，J ＝ 17.6Hz，1H)，5.37(d，J ＝+
10.8Hz，1H)；ESIMS m/z 190.00([M+H])。
mp 113-116 ℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.69(s，1H)，8.13(m，2H)，7.50(m，1H)，7.21(m，+
1H)；ESIMS m/z 241.93([M])。标题化合物(DI72)分离为黄色固体(1.0g，71％)：mp
1
67-70 ℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.67(s，1H)，8.13(s，1H)，7.94(m，1H)，7.41(m，1H)，
7.24(s，1H)，6.75(dd，J ＝ 17.6，10.8Hz，1H)，5.81(d，J ＝ 17.6Hz，1H)，5.37(d，J ＝+
10.8Hz，1H)；ESIMS m/z 190.00([M+H])。
[1024] 实施例119：制备1-(1-(4-乙烯基苯基)-1H-1,2,4-三唑-5-基)乙酮(DI78)[1025]
[1026] 在-78℃向1-(4-乙烯基-苯基)-1H-[1,2,4]三唑(1g，5.8mmol)在25mLTHF的搅拌溶液中添加n-BuLi(0.37g，5.8mmol)并搅拌30min。向其中加入在THF(0.66g，6.4mmol)中的N-甲氧基-N-甲基乙酰胺，将所得反应混合物在环境温度搅拌16h。将反应混合物用NH4Cl饱和水溶液淬灭，用EtOAc(3x50mL)萃取。将合并的EtOAc层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，并减压浓缩。将粗制化合物通过快速色谱法(SiO2，100-200目，40％EtOAc在石油醚中)纯化，得到作为灰白色固体的标题化合物(280mg，23％)：mp 97-98℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.10(s，1H)，7.50(d，2H)，7.38(d，2H)，6.68(dd，1H)，5.85(d，1H)，5.38(d，1H)，2.75(s，3H)；ESIMS m/z 214.14([M+H]+)。
[1027] 实施例120：制备环丙基(1-(4-乙烯基苯基)-1H-1,2,4-三唑-5-基)甲酮(DI79)
[1028]
[1029] 在-78℃向1-(4-乙烯基-苯基)-1H-[1,2,4]三唑(1g，5.8mmol)在25mLTHF的搅拌溶液中添加n-BuLi(0.37g，5.8mmol)并搅拌30min。向其中加入在THF中的N-甲氧基N-甲基环丙氧化物(0.82g，6.4mmol)，将所得反应混合物在环境温度搅拌16h。将反应混合物用NH4Cl饱和水溶液淬灭，用EtOAc(3x25mL)萃取。将合并的EtOAc层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，并减压浓缩。将粗制化合物通过快速色谱法(SiO2，100-200目，40％EtOAc在石油醚中)纯化，得到作为灰白色固体的标题化合物(420mg，30％)：mp 90-91℃；1
H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.12(s，1H)，7.50(d，J ＝ 7.8Hz，2H)，7.38(d，J ＝ 7.8Hz，2H)，
6.75(dd，J ＝ 16.3，10.7Hz，1H)，5.81(d，J ＝ 16.3Hz，1H)，5.35(d，J ＝ 10.7Hz，1H)，+
3.22(m，1H)，1.27(m，2H)，1.18(m，2H)；ESIMS m/z 240.18([M+H])；IR( 薄 膜 )2922，-1
1630cm 。
H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.12(s，1H)，7.50(d，J ＝ 7.8Hz，2H)，7.38(d，J ＝ 7.8Hz，2H)，
6.75(dd，J ＝ 16.3，10.7Hz，1H)，5.81(d，J ＝ 16.3Hz，1H)，5.35(d，J ＝ 10.7Hz，1H)，+
3.22(m，1H)，1.27(m，2H)，1.18(m，2H)；ESIMS m/z 240.18([M+H])；IR( 薄 膜 )2922，-1
1630cm 。
[1030] 实施例121：制备5-(甲基硫基)-1-(4-乙烯基苯基)-1H-124-三唑(DI80)
[1031]
[1032] 在-78℃向1-(4-乙烯基-苯基)-1H-[1,2,4]三唑(1g，5.8mmol)在50mLTHF的搅拌溶液中添加n-BuLi(0.41g，6.4mmol)并搅拌30min。向其中加入在THF中的二甲基二硫醚(0.6g，6.43mmol)，将所得反应混合物在环境温度搅拌16h。将反应混合物用NH4Cl饱和水溶液淬灭，用EtOAc(3x25mL)萃取。将合并的EtOAc层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，并减压浓缩。将粗制化合物通过快速色谱法(SiO2，100-200目，40％EtOAc在石油醚中)纯1
化，得到作为灰白色固体的标题化合物(0.6g，48％)：mp 68-70℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.96(s，1H)，7.05(m，4H)，6.75(dd，J ＝ 16.4，10.7Hz，1H)，5.81(d，J ＝ 16.4Hz，1H)，+
5.35(d，J＝10.7Hz，1H)，2.73(s，3H)；ESIMS m/z 218.09([M+H])。
化，得到作为灰白色固体的标题化合物(0.6g，48％)：mp 68-70℃；H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.96(s，1H)，7.05(m，4H)，6.75(dd，J ＝ 16.4，10.7Hz，1H)，5.81(d，J ＝ 16.4Hz，1H)，+
5.35(d，J＝10.7Hz，1H)，2.73(s，3H)；ESIMS m/z 218.09([M+H])。
[1033] 实施例122：制备5-甲基-1-(4-乙烯基苯基)-1H-1,2,4-三唑(DI81)
[1034]
[1035] 在-78℃向1-(4-乙烯基-苯基)-1H-[1,2,4]三唑(0.5g，2.9mmol)在10mLTHF的搅拌溶液中添加n-BuLi(0.22g，3.5mmol)并搅拌30min。向其中加入在THF中的碘甲烷(0.50g，3.5mmol)，将所得反应混合物在环境温度搅拌16h。将反应混合物用NH4Cl饱和水溶液淬灭，用EtOAc(3x 25mL)萃取。将合并的EtOAc层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，并减压浓缩。将粗制化合物通过快速色谱法(SiO2，100-200目，40％EtOAc在石油醚中)纯化，得到作1
为浅棕色液体的标题化合物(250mg，46％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.93(s，1H)，7.55(d，J＝9Hz，2H)，7.42(d，J＝9Hz，2H)，6.76(dd，J＝18，11Hz，1H)，5.83(d，J＝18Hz，1H)，+
5.38(d，J＝11Hz，1H)，2.55(s，3H)；ESIMS m/z 186.13([M+H])；IR(薄膜)1517，1386，-1
1182，847cm 。
为浅棕色液体的标题化合物(250mg，46％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.93(s，1H)，7.55(d，J＝9Hz，2H)，7.42(d，J＝9Hz，2H)，6.76(dd，J＝18，11Hz，1H)，5.83(d，J＝18Hz，1H)，+
5.38(d，J＝11Hz，1H)，2.55(s，3H)；ESIMS m/z 186.13([M+H])；IR(薄膜)1517，1386，-1
1182，847cm 。
[1036] 实施例97：制备(E)-1-(4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑(DC1)
[1037]
[1038] 向1-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-3,5-二氯-苯(2.0g，6.51mmol)在1,2-二氯苯(25mL)的搅拌溶液中添加1-(4-乙烯基-苯基)-1H-[1,2,4]三唑(2.22g，13.0mmol)、CuCl(64mg，0.65mmol)和2,2-联吡啶(0.2g，1.3mmol)。将所得反应混合物用氩气脱气30min，然后在180℃搅拌24h。在反应完成(TLC)之后，将反应混合物冷却至环境温度并过滤，将滤液减压浓缩。通过快速色谱法(SiO2，100-200目；25-30％EtOAc在石油醚中)纯
1
化得到作为灰白色固体的标题化合物(0.8g，32％)：mp 93–97℃；H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.56(s，1H)，8.11(s，1H)，7.68(d，J＝8.4Hz，2H)，7.54(d，J＝8.4Hz，2H)，7.38(t，J＝
1.8Hz，1H)，7.29(s，2H)，6.62(d，J＝15.6Hz，1H)，6.42(dd，J＝15.6，8.2Hz，1H)，4.15(m，+
1H)；ESIMS m/z 398.05([M+H])。
1
化得到作为灰白色固体的标题化合物(0.8g，32％)：mp 93–97℃；H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.56(s，1H)，8.11(s，1H)，7.68(d，J＝8.4Hz，2H)，7.54(d，J＝8.4Hz，2H)，7.38(t，J＝
1.8Hz，1H)，7.29(s，2H)，6.62(d，J＝15.6Hz，1H)，6.42(dd，J＝15.6，8.2Hz，1H)，4.15(m，+
1H)；ESIMS m/z 398.05([M+H])。
[1039] 表1中的化合物DC2-DC37、DC44、DC45、DC47-49、DC50、DC51、DC54、DC58、DC60、DC62、和DC63-DC67根据实施例97中公开的过程制备。
[1040] 实 施例 98：制 备(E)-2-(3-硝 基 -1H-1,2,4-三 唑-1-基)-5-(4,4,4- 三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲腈(DC40)
[1041]
[1042] 向2-(3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)-5-乙烯基苯甲腈(0.9g，3.7mmol)在1,2-二氯苯(10mL)的搅拌溶液中添加5-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-1,2,3-三氯苯(2.5g，
7.5mmol)、CuCl(73mg，0.74mmol)和2,2-联吡啶(0.23g，1.49mmol)。将所得反应混合物用氩气脱气30min，然后在180℃搅拌14h。在反应完成(TLC)之后，将反应混合物冷却至环境温度并过滤，将滤液减压浓缩。通过快速色谱法(SiO2，100-200目，25-30％EtOAc在石油醚
1
中)纯化得到作为灰白色固体的标题化合物(0.9g，50％)：mp 70–73℃；H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.86(s，1H)，7.88(m，3H)，7.44(s，2H)，6.67(d，J ＝ 16.0Hz，1H)，6.56(dd，J ＝-
16.0，7.6Hz，1H)，4.19(m，1H)；ESIMS m/z 436.11([M-2H])。
7.5mmol)、CuCl(73mg，0.74mmol)和2,2-联吡啶(0.23g，1.49mmol)。将所得反应混合物用氩气脱气30min，然后在180℃搅拌14h。在反应完成(TLC)之后，将反应混合物冷却至环境温度并过滤，将滤液减压浓缩。通过快速色谱法(SiO2，100-200目，25-30％EtOAc在石油醚
1
中)纯化得到作为灰白色固体的标题化合物(0.9g，50％)：mp 70–73℃；H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.86(s，1H)，7.88(m，3H)，7.44(s，2H)，6.67(d，J ＝ 16.0Hz，1H)，6.56(dd，J ＝-
16.0，7.6Hz，1H)，4.19(m，1H)；ESIMS m/z 436.11([M-2H])。
[1043] 实 施例 99：制 备(E)-2-(3-氨 基 -1H-1,2,4-三 唑-1-基)-5-(4,4,4- 三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲腈(DC41)
[1044]
[1045] 向(E)-2-(3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)-5-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲腈(0.6g，1.2mmol)在MeOH(10mL)的搅拌溶液中添加Zn粉(0.39g，5.98mmol)和NH4Cl饱和水溶液(5mL)，将所得反应混合物在环境温度搅拌2h。在反应完成(TLC)之后，将反应物质减压浓缩。将反应物质用CH2Cl2稀释，过滤通过硅藻土床，将所
1
得滤液减压浓缩，得到作为固体的标题化合物(0.5g，89％)：mp 72-75℃；H NMR(300MHz，DMSO-d6)δ8.72(s，1H)，8.26(s，1H)，8.01(d，J ＝ 8.4Hz，1H)，7.91(s，2H)，7.77(d，J ＝
8.4Hz，1H)，6.42(dd，J＝15.6，9.2Hz，1H)，6.83(d，J＝15.6Hz，1H)，5.87(s，2H)，4.89(m，-
1H)；ESIMS m/z 469.95([M-H])。
1
得滤液减压浓缩，得到作为固体的标题化合物(0.5g，89％)：mp 72-75℃；H NMR(300MHz，DMSO-d6)δ8.72(s，1H)，8.26(s，1H)，8.01(d，J ＝ 8.4Hz，1H)，7.91(s，2H)，7.77(d，J ＝
8.4Hz，1H)，6.42(dd，J＝15.6，9.2Hz，1H)，6.83(d，J＝15.6Hz，1H)，5.87(s，2H)，4.89(m，-
1H)；ESIMS m/z 469.95([M-H])。
[1046] 表1中的化合物DC38根据实施例99中公开的过程制备。同样，表1中的化合物DC55由化合物DC54根据实施例99中公开的过程制备，所不同的是使用甲酸铵代替氯化铵。
[1047] 实施例100：制备(E)-N-(1-(2-氰基-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-N-(环丙烷羰基)环丙烷甲酰胺(DC42)[1048]
[1049] 在 环 境 温 度 向(E)-2-(3- 氨 基 -1H-1,2,4-三 唑-1- 基)-5-(4,4,4- 三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲腈(0.1g，0.21mmol)在CH2Cl2的搅拌溶液中添加环丙烷碳酰氯(0.045g，0.42mmol)，将反应混合物在环境温度搅拌2h。将反应混合物用CH2Cl2稀释，用水和盐水洗涤，用Na2SO4干燥。减压浓缩和通过制备HPLC纯化，得到作1
为固体的标题化合物(0.09g，79％)：mp 104-107℃；H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.78(s，2H)，
7.83(s，1H)，7.80(m，2H)，7.42(s，2H)，6.65(d，J＝16.4Hz，1H)，6.51(dd，J＝7.6，8.0Hz，+
1H)，4.17(m，1H)，2.16(m，2H)，1.25(m，4H)，1.00(m，4H)；ESIMS m/z 609.98([M+H])；
-1
IR(薄膜)2234，1714，1114，807cm 。
为固体的标题化合物(0.09g，79％)：mp 104-107℃；H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.78(s，2H)，
7.83(s，1H)，7.80(m，2H)，7.42(s，2H)，6.65(d，J＝16.4Hz，1H)，6.51(dd，J＝7.6，8.0Hz，+
1H)，4.17(m，1H)，2.16(m，2H)，1.25(m，4H)，1.00(m，4H)；ESIMS m/z 609.98([M+H])；
-1
IR(薄膜)2234，1714，1114，807cm 。
[1050] 实施例101：制备(E)-N-(1-(2-氰基-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)环丙烷甲酰胺(DC43)
[1051]
[1052] 在0℃向(E)-2-(3-氨基-1H-1,2,4-三唑-1-基)-5-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲腈(0.15g，0.31mmol)在CH2Cl2的搅拌溶液中添加TEA(0.1g，1mmol)和环丙烷碳酰氯(0.04g，0.38mmol)，将反应混合物在0℃搅拌1h。将反应混合物用CH2Cl2稀释，用水和盐水洗涤，用Na2SO4干燥。减压浓缩和通过柱色谱法(SiO2，100-200目)
1
纯化，得到作为固体的标题化合物(66mg，34％)：mp 109-112℃；H NMR(300MHz，DMSO-d6)δ10.94(brs，1H)，8.36(s，1H)，8.08(m，J＝8.4Hz，1H)，7.91(s，2H)，7.84(d，J＝8.4Hz，
1H)，7.13(dd，J＝15.6，9.2Hz，1H)，6.87(d，J＝15.6Hz，1H)，4.92(m，1H)，1.99(br s，1H)，+ -1
0.82(s，4H)；ESIMS m/z 540.04([M+H])；IR(薄膜)3233，2233，1699，1114，807cm 。
1
纯化，得到作为固体的标题化合物(66mg，34％)：mp 109-112℃；H NMR(300MHz，DMSO-d6)δ10.94(brs，1H)，8.36(s，1H)，8.08(m，J＝8.4Hz，1H)，7.91(s，2H)，7.84(d，J＝8.4Hz，
1H)，7.13(dd，J＝15.6，9.2Hz，1H)，6.87(d，J＝15.6Hz，1H)，4.92(m，1H)，1.99(br s，1H)，+ -1
0.82(s，4H)；ESIMS m/z 540.04([M+H])；IR(薄膜)3233，2233，1699，1114，807cm 。
[1053] 表1中的化合物DC39根据实施例101中公开的过程制备。
[1054] 实施例102：制备1-(4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)乙酮(DI74)
[1055]
[1056] 向4-溴苯乙酮(10g，50mmol)在DMF(100mL)的搅拌溶液中添加1,2,4-三唑(5g，75mmol)、Cs2CO3(32.6g，100.5mmol)和CuI(1.4g，10.1mmol)，使所得反应混合物回流48h。
在反应完成(通过TLC确认)之后，将反应混合物冷却至环境温度，用水(200mL)稀释，用EtOAc萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩。通过用乙醚洗涤
1
进行纯化，得到作为固体的标题化合物(5g，96％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.71(s，1H)，
8.16，(s，1H)，8.13(d，J ＝ 8.6Hz，2H)，7.83(d，J ＝ 8.6Hz，2H)，2.66(s，3H)；ESIMS m/z -
186.02([M-H])。
在反应完成(通过TLC确认)之后，将反应混合物冷却至环境温度，用水(200mL)稀释，用EtOAc萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩。通过用乙醚洗涤
1
进行纯化，得到作为固体的标题化合物(5g，96％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.71(s，1H)，
8.16，(s，1H)，8.13(d，J ＝ 8.6Hz，2H)，7.83(d，J ＝ 8.6Hz，2H)，2.66(s，3H)；ESIMS m/z -
186.02([M-H])。
[1057] 实施例103：制备1-(4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-酮(DI75)
[1058]
[1059] 步骤1. 1-(4-(1-(三甲基甲硅烷氧基)乙烯基)苯基)-1H-1,2,4-三唑(DI76)在0℃向1-(4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)乙酮(4.5g，24.0mmol)在CH2Cl2的搅拌溶液中添加TEA(3.7g，36.1mmol)和三甲基甲硅烷基三氟甲烷磺酸盐(8g，36mmol)，将所得反应混合物搅拌1h。将反应混合物用碳酸氢钠饱和水溶液和醚的混合物淬灭。将醚层分离，用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到标题化合物(5.5g)，将其直接用于下一步骤。
[1060] 步骤2. 1-(4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-酮(DI75)：将1-(4-(1-(三甲基甲硅烷氧基)乙烯基)苯基)-1H-1,2,4-三唑(6g，23mmol)和1-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-3,5-二氯苯(7.1g，34.7mmol)在1,2-二氯苯(30mL)的搅拌溶液用氩气脱气。将CuCl(0.23g，2.31mmol)和2,2-联吡啶(0.73g，4.63mmol)添加到上述反应混合物中，将所得反应混合物加热至180℃并保持18h。在反应完成(通过TLC确认)之后，将反应混合物吸附到硅胶上，并通过柱色谱法(SiO2；10％
1
EtOAc在石油醚中)纯化，得到作为固体的标题化合物(3g，31％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.67(s，1H)，8.15(s，1H)，8.10(d，J＝8.3Hz，2H)，7.82(d，J＝8.3Hz，2H)，7.33(m，1H)，-
7.30(m，2H)，4.20(m，1H)，3.63(m，2H)；ESIMS m/z 412.14([M-H])。
1
EtOAc在石油醚中)纯化，得到作为固体的标题化合物(3g，31％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.67(s，1H)，8.15(s，1H)，8.10(d，J＝8.3Hz，2H)，7.82(d，J＝8.3Hz，2H)，7.33(m，1H)，-
7.30(m，2H)，4.20(m，1H)，3.63(m，2H)；ESIMS m/z 412.14([M-H])。
[1061] 实施例104：制备2-(4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-4-(3,5-二氯苯基)-5,5,5-三氟戊-2-醇(DI77)
[1062]
[1063] 向冷却至 0℃的1-(4-(1H-1,2,4-三唑-1- 基)苯基)-3-(3,5-二氯 苯基)-4,4,4-三氟丁-1-酮(300mg，0.726mmol)在THF的溶液中逐滴添加甲基溴化镁
(450mg，5mmol)。将反应在0℃搅拌3h，然后将反应混合物用NH4Cl饱和水溶液淬灭，用乙酸乙酯萃取。将合并的EtOAc层用水和盐水洗涤，用Na2SO4干燥并减压浓缩。通过柱色谱法(SiO2，100-200目；20％-25％EtOAc在石油醚中)纯化得到作为固体的标题化合物
1
(100mg，32％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ两种非对映异构体8.58(s，1H，次要)，8.48(s，1H，主要)，8.13(s，1H，次要)，8.09(s，1H，主要)，7.70(d，J＝9.0Hz，2H，次要)，7.53(d，J＝
9.0Hz，2H，次要)，7.40(d，J＝9.0Hz，2H，主要)，7.31(m，1H，次要)，7.27(d，J＝9.0Hz，2H，主要)，7.20(m，2H，次要)，7.01(m，1H，主要)，6.75(m，2H，主要)，350(m，1H)，2.50(m，2H)，+
1.56(s，3H，主要)，1.54(s，3H，次要)；ESIMS m/z 430.05([M+H])。
(450mg，5mmol)。将反应在0℃搅拌3h，然后将反应混合物用NH4Cl饱和水溶液淬灭，用乙酸乙酯萃取。将合并的EtOAc层用水和盐水洗涤，用Na2SO4干燥并减压浓缩。通过柱色谱法(SiO2，100-200目；20％-25％EtOAc在石油醚中)纯化得到作为固体的标题化合物
1
(100mg，32％)：H NMR(400MHz，CDCl3)δ两种非对映异构体8.58(s，1H，次要)，8.48(s，1H，主要)，8.13(s，1H，次要)，8.09(s，1H，主要)，7.70(d，J＝9.0Hz，2H，次要)，7.53(d，J＝
9.0Hz，2H，次要)，7.40(d，J＝9.0Hz，2H，主要)，7.31(m，1H，次要)，7.27(d，J＝9.0Hz，2H，主要)，7.20(m，2H，次要)，7.01(m，1H，主要)，6.75(m，2H，主要)，350(m，1H)，2.50(m，2H)，+
1.56(s，3H，主要)，1.54(s，3H，次要)；ESIMS m/z 430.05([M+H])。
[1064] 实施例105：制备(E)-1-(4-(4-(3,5-二氯苯基)-5,5,5-三氟戊-2-烯-2-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑(DC68)
[1065]
[1066] 向2-(4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-4-(3,5-二氯苯基)-5,5,5-三氟戊-2-醇(100mg，0.233mmol)在甲苯的溶液中添加催化量的对甲苯磺酸(PTSA)，历时12h将水通过共沸蒸馏移除。将反应混合物冷却至环境温度并溶解于乙酸乙酯。将溶液用NaHCO3饱和水溶液和盐水洗涤，用Na2SO4干燥并减压浓缩。通过柱色谱法(SiO2，100-200目；20％-25％EtOAc在石油醚中)纯化得到作为固体的标题化合物(30mg，31％)。
[1067] 实施例123：制备(E)-5-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲醛(DC52)
[1068]
[1069] 在-78℃向(E)-5-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲腈(0.3g，0.71mmol)在甲苯(10mL)的搅拌溶液中逐滴添加二异丁基氢化铝(DIBAL-H，1.0M在甲苯中的溶液；0.85mL)，将反应混合物在-78℃搅拌20min。通过添加1N HCl溶液将反应混合物淬灭，然后将水层用EtOAc萃取(2x)。将合并的有机层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥并减压浓缩。将粗制化合物通过快速柱色谱法(SiO2；50％EtOAc/石油醚)纯化，得到作为黄色油状物的标题化合物。
[1070] 表1中的化合物DC53根据实施例123中公开的过程制备。
[1071] 实施例124：制备(E)-5-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯胺(DC57)
[1072]
[1073] 向(E)-5-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯胺(0.3g，0.7mmol)在CH2Cl2(10mL)的搅拌溶液中添加TEA(0.155mL，1.09mmol)和碘甲烷(0.124g，0.873mmol)。将反应在环境温度搅拌18h。将CH2Cl2层用水和盐水洗涤，用Na2SO4干燥并减压浓缩。将粗制化合物通过快速柱色谱法(SiO2；50％EtOAc/石油醚)纯化，得到作为黄色半固体的标题化合物(0.07g，70％)。
[1074] 实施例125：制备(E)-5-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲酸(DC61)
[1075]
[1076] 将(E)-5-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲酸乙酯(0.2g，0.4mmol)在6N HCl(10mL)中的溶液在100℃搅拌18h。将反应冷却至环境温度，得到白色固体沉淀物。将沉淀物过滤，得到作为白色固体的标题化合物(0.12g，60％)。
[1077] 实施例126：制备(Z)-5-((E)-3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N'-羟基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲脒(DC59)
[1078]
[1079] 将(E)-5-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲腈(0.3g，0.71mmol)，乙酸钠(0.087g，1.065mmol)和羟基氯化铵(0.072g，1.065mmol)在9:1乙醇/水混合物(10mL)中的溶液在70℃搅拌8h。将反应冷却至环境温度，将乙醇蒸发。将残留物溶解于水，并用EtOAc萃取(2x)。将合并的有机层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为灰白色固体的标题化合物。
[1080] 实施例127：制备(E)-1-(4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟-3-甲氧基丁-1-烯-1-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑(DC70)
[1081]
[1082] 步 骤1.(E)-3-(4-(1H-1,2,4-三 唑 -1-基 )苯 基)-1-(3,5- 二 氯 苯 基 )丙-2-烯-1-酮：向1-(3,5-二氯苯基)乙酮(0.5g，2.6mmol)在乙醇(20mL)的溶液中添加4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯甲醛(0.46g，2.65mmol)，将反应冷却至0℃。然后添加氢氧化钠(0.22g，5.29mmol)在水(10mL)中的溶液，将反应在0℃搅拌2h。将反应用EtOAc萃取，将合并的有机层用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到标题化合物(0.149g，17％)：)；ESIMS +m/z 430.05([M+H])344.08
[1083] 步骤2.(E)-4-(4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-2-(3,5-二氯苯基)-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-醇(DC69)：在0℃向(E)-3-(4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-1-(3,5-二氯苯基)丙-2-烯-1-酮(1g，3mmol)在THF(150mL)的溶液中添加三氟甲基三甲基硅烷(0.517g，3.644mmol)和四正丁基氟化铵(TBAF)(1.0M，1mL)。将反应缓慢加热至环境温度，将其搅拌2h。然后将反应冷却至0℃，添加5MHCl溶液，将反应在环境温度搅拌另外4h。将反应用CH2Cl2萃取，将合并的有机层用Na2SO4干燥并减压浓缩。将粗制化合物通过快速柱色谱法(SiO2；25％EtOAc/己烷)纯化，得到作为灰白色固体的标题化合物(0.3g，25％)。
[1084] 步骤3.(E)-1-(4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟-3-甲氧基丁-1-烯-1-基)苯 基)-1H-1,2,4-三 唑 (DC70)：在0 ℃ 向 (E)-4-(4-(1H-1,2,4-三 唑-1- 基) 苯基)-2-(3,5-二氯苯基)-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-醇(0.15g，0.36mmol)在THF(5mL)的溶液中添加NaH(60％，10mg，0.44mmol)。将反应在0℃搅拌30min，然后缓慢添加碘甲烷(61mg，0.44mmol)，将反应加热至环境温度，将其搅拌4h。将反应用NH4Cl水溶液淬灭，用CH2Cl2萃取。将合并的有机层用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为灰白色固体的标题化合物(55mg，35％)。
[1085] 预言 实 施例F11：制备(E)-2- 溴-N'-甲 基-N'-丙 酰基-4-(4,4,4- 三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲酰肼(F11)
[1086]
[1087] 预言地，(E)-2-溴-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲酸可以与N-甲基丙酰肼在N-(3-二甲基氨基丙基)-N’-乙基-碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)和DMAP的存在下在1,2-二氯乙烷(DCE)中反应，得到标题分子(Org.Lett.2004，6，929-931).
[1088] 实施例128：制备(E)-2-溴-N'-甲基-N'-丙酰基-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲酰肼(F11)
[1089]
[1090] 向(E)-2-溴-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酸(200mg,0.41mmol)在DCE(15mL)的搅拌溶液中加入N-甲基丙酰肼(WO2009110510)(50mg，
0.49mmol)、DMAP(55mg，0.45mmol)、EDC·HCl(60mg，0.41mmol)和DIPEA(0.20mL，1.1mmol)。
将反应混合物在25℃搅拌12h，用水稀释，用EtOAc萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过快速柱色谱(SiO2，100-200目)(用30％EtOAc在己烷中洗脱)纯化，得到作为灰白色固体的标题化合物(86mg,34％)。
0.49mmol)、DMAP(55mg，0.45mmol)、EDC·HCl(60mg，0.41mmol)和DIPEA(0.20mL，1.1mmol)。
将反应混合物在25℃搅拌12h，用水稀释，用EtOAc萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过快速柱色谱(SiO2，100-200目)(用30％EtOAc在己烷中洗脱)纯化，得到作为灰白色固体的标题化合物(86mg,34％)。
[1091] 实施例129：制备(E)-N-(2-氨基乙基)-2-溴-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酰胺
[1092]
[1093] 步骤1.(E)-2-(2-溴-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酰氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯：将PyBOP(420mg，0.82mmol)和DIPEA(0.410mL，2.46mmol)添加到(E)-2-溴-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酸(400mg，0.82mmol)和2-氨基乙基氨基甲酸叔丁酯(130mg，0.82mmol)在CH2Cl2(10mL)的搅拌溶液中，将反应混合物在环境温度搅拌18h。反应混合物中在水和CH2Cl2(25mL)之间分配。将有机层用2N HCl、然后用NaHCO3饱和水溶液和盐水洗涤。将有机层干燥(Na2SO4)，过滤，浓缩，将残留物通过用40％EtOAc在石油醚中洗脱的硅胶(100-200目)上进行的柱色谱法纯
1
化，得到作为棕色固体的标题化合物(200mg，39％)：H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.38(t，J＝5.2Hz，1H)，7.91-7.89(m，3H)，7.58(d，J＝6.8Hz，1H)，7.41(d，J＝7.6Hz，1H)，6.99(dd，J ＝ 15.6，9.2Hz，1H)，6.84(t，J ＝ 6.0Hz，1H)，6.76(t，J ＝ 15.6Hz，1H)，4.84-4.80(m，+
1H)，3.24-3.20(m，2H)，3.11-3.08(m，2H)，1.30(s，9H)；ESIMS m/z 628.80([M+H])；IR(薄-1
膜)3365，1701，1167，699，555cm 。
1
化，得到作为棕色固体的标题化合物(200mg，39％)：H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.38(t，J＝5.2Hz，1H)，7.91-7.89(m，3H)，7.58(d，J＝6.8Hz，1H)，7.41(d，J＝7.6Hz，1H)，6.99(dd，J ＝ 15.6，9.2Hz，1H)，6.84(t，J ＝ 6.0Hz，1H)，6.76(t，J ＝ 15.6Hz，1H)，4.84-4.80(m，+
1H)，3.24-3.20(m，2H)，3.11-3.08(m，2H)，1.30(s，9H)；ESIMS m/z 628.80([M+H])；IR(薄-1
膜)3365，1701，1167，699，555cm 。
[1094] 步骤2.(E)-N-(2-氨基 乙基)-2-溴-4-(4,4,4-三 氟-3-(3,4,5-三氯 苯基)丁-1-烯基)苯甲酰胺：在0℃将TFA(0.5mL)添加到(E)-2-(2-溴-4-(4,4,4-三
氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酰氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯(200mg，
0.31mmol)在CH2Cl2(10mL)的搅拌溶液中，然后将反应混合物在环境温度搅拌18h。将挥发物减压蒸发；将水添加到残留物中，将混合物用CH2Cl2萃取。将有机层用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤，浓缩，将残留物通过用1-5％MeOH在CH2Cl2中洗脱的硅胶(100-200目)
1
上进行的柱色谱法纯化，得到作为棕色固体的标题化合物(50mg，31％)：H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.56(bs，1H)，7.70(bs，2H)，7.94-7.91(m，3H)，7.62-7.59(m，1H)，7.50(d，J ＝
7.6Hz，1H)，7.00(dd，J ＝ 15.6，9.2Hz，1H)，6.77(d，J ＝ 15.6Hz，1H)，4.84-4.81(m，1H)，+
3.46-3.41(m，2H)，2.95-2.92(m，2H)；ESIMS m/z 528.72([M+H])；IR(薄膜)3435，1671，-1
1113，722，555cm 。
氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酰氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯(200mg，
0.31mmol)在CH2Cl2(10mL)的搅拌溶液中，然后将反应混合物在环境温度搅拌18h。将挥发物减压蒸发；将水添加到残留物中，将混合物用CH2Cl2萃取。将有机层用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤，浓缩，将残留物通过用1-5％MeOH在CH2Cl2中洗脱的硅胶(100-200目)
1
上进行的柱色谱法纯化，得到作为棕色固体的标题化合物(50mg，31％)：H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.56(bs，1H)，7.70(bs，2H)，7.94-7.91(m，3H)，7.62-7.59(m，1H)，7.50(d，J ＝
7.6Hz，1H)，7.00(dd，J ＝ 15.6，9.2Hz，1H)，6.77(d，J ＝ 15.6Hz，1H)，4.84-4.81(m，1H)，+
3.46-3.41(m，2H)，2.95-2.92(m，2H)；ESIMS m/z 528.72([M+H])；IR(薄膜)3435，1671，-1
1113，722，555cm 。
[1095] 以下化合物根据实施例129的步骤2中公开的过程制备。
[1096] (E)-N-(2-氨基乙基)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(FA10)
[1097]1
[1098] 作为棕色半固体分离:H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.58(s，1H)，7.50(s，2H)，7.40(s，2H)，6.57(d，J ＝ 15.9Hz，1H)，6.41(dd，J ＝ 15.9，7.9Hz，1H)，4.10(p，J ＝ 8.6Hz，1H)，
19
3.52(q，J ＝ 5.2Hz，2H)，3.01–2.94(m，2H)；F NMR(376MHz，CDCl3)δ-59.11，-68.61；
+
ESIMS m/z 521([M+H])。
19
3.52(q，J ＝ 5.2Hz，2H)，3.01–2.94(m，2H)；F NMR(376MHz，CDCl3)δ-59.11，-68.61；
+
ESIMS m/z 521([M+H])。
[1099] (E)-N-(1-氨基-2-甲基丙烷-2-基)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺
[1100]
[1101] 作为棕色半固体分离:1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.64(d，J＝1.1Hz，1H)，7.56(d，J＝1.6Hz，1H)，7.53(d，J＝7.9Hz，1H)，7.41(s，2H)，6.61(d，J＝15.9Hz，1H)，6.41(dd，J ＝ 15.9，7.9Hz，1H)，6.29(s，1H)，4.11(p，J ＝ 8.6Hz，1H)，2.86(s，2H)，1.43(s，6H)；19F NMR(376MHz，CDCl3)δ-58.81，-68.61；ESIMS m/z 549([M+H]+)。
[1102] 实施例130:(E)-2-溴-N'-甲基-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)-N'-(3,3,3-三氟丙酰基)苯甲酰肼
[1103]
[1104] 步骤1.(E)-2-(2-溴-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酰基)-1-甲基肼甲酸叔丁基酯:向(E)-2-溴-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酸(800mg，1.63mmol)在DCE(15mL)的搅拌溶液中加入肼甲酸叔丁基酯(290mg，1.96mmol)、DMAP(218mg，1.86mmol)、EDC·HCl(279mg，1.86mmol)和DIPEA(0.8mL，
4.89mmol)。将反应混合物在25℃搅拌12h，然后用水稀释并用EtOAc萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过快速柱色谱(SiO2，100-200目，用30％EtOAc
1
在己烷中洗脱)纯化，得到作为棕色胶状物的标题化合物(800mg，72％):H NMR(300MHz，DMSO-d6)δ10.5(bs，1H)，7.96(s，1H)，7.91(s，2H)，7.66(d，J ＝ 7.8Hz，1H)，7.37(s，1H)，
7.03(dd，J＝15.3，8.7Hz，1H)，6.78(d，J＝15.9Hz，1H)，4.87-4.81(m，1H)，3.08(s，3H)，
1.43(s，9H)。
4.89mmol)。将反应混合物在25℃搅拌12h，然后用水稀释并用EtOAc萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过快速柱色谱(SiO2，100-200目，用30％EtOAc
1
在己烷中洗脱)纯化，得到作为棕色胶状物的标题化合物(800mg，72％):H NMR(300MHz，DMSO-d6)δ10.5(bs，1H)，7.96(s，1H)，7.91(s，2H)，7.66(d，J ＝ 7.8Hz，1H)，7.37(s，1H)，
7.03(dd，J＝15.3，8.7Hz，1H)，6.78(d，J＝15.9Hz，1H)，4.87-4.81(m，1H)，3.08(s，3H)，
1.43(s，9H)。
[1105] 步骤2.(E)-2-溴-N'-甲基-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酰肼:将HCl(4M在二噁烷中)加入到(E)-2-(2-溴-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酰基)-1-甲基肼甲酸叔丁基酯(1.0g 1.6mmol)在1,4-二噁烷(100mL)的搅拌溶液中。将反应混合物在环境温度搅拌4h。蒸去挥发物，用醚研磨残1
留物，得到作为浅黄色固体的标题化合物(660，99％):H NMR(300MHz，DMSO-d6)δ11.8(s，
1H)，8.02(s，1H)，7.91(s，2H)，7.68(d，J＝9.3Hz，2H)，7.52(d，J＝8.1Hz，1H)，7.07(dd，J＝15.6，9.3Hz，1H)，6.78(d，J＝15.3Hz，1H)，4.89-4.83(m，1H)，2.81(s，3H)；ESIMS m/z +
517.0([M+H])。
留物，得到作为浅黄色固体的标题化合物(660，99％):H NMR(300MHz，DMSO-d6)δ11.8(s，
1H)，8.02(s，1H)，7.91(s，2H)，7.68(d，J＝9.3Hz，2H)，7.52(d，J＝8.1Hz，1H)，7.07(dd，J＝15.6，9.3Hz，1H)，6.78(d，J＝15.3Hz，1H)，4.89-4.83(m，1H)，2.81(s，3H)；ESIMS m/z +
517.0([M+H])。
[1106] 步骤3.(E)-2-溴-N'-甲基-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)-N'-(3,3,3-三氟丙酰基)苯甲酰肼:向(E)-2-溴-N'-甲 基-4-(4,4,4-三
氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酰肼(200mg，0.46mmol)在DCE(15mL)的搅拌溶液中加入3,3,3-三氟丙酸(59mg，0.38mmol)、DMAP(46mg，0.42mmol)、EDC·HCl(65mg，
0.42mmol)和DIPEA(0.2mL，1.16mmol)。将反应混合物在25℃搅拌12h，用水稀释并用EtOAc萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过快速柱色谱(SiO2，
100-200目，用30％EtOAc在己烷中洗脱)纯化，得到作为黄色的标题化合物(50mg,25％)。
氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基)苯甲酰肼(200mg，0.46mmol)在DCE(15mL)的搅拌溶液中加入3,3,3-三氟丙酸(59mg，0.38mmol)、DMAP(46mg，0.42mmol)、EDC·HCl(65mg，
0.42mmol)和DIPEA(0.2mL，1.16mmol)。将反应混合物在25℃搅拌12h，用水稀释并用EtOAc萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过快速柱色谱(SiO2，
100-200目，用30％EtOAc在己烷中洗脱)纯化，得到作为黄色的标题化合物(50mg,25％)。
[1107] 实施例131:制备4,4,4-三氟-N-甲基丁酰肼
[1108]
[1109] 历时2小时，经注射泵，向甲基肼(7.81g，169mmol)在CH2Cl2(150mL)的冷却到0℃的搅拌溶液中加入4,4,4-三氟丁酰氯(2.72g，16.94mmol，0.3M在CH2Cl2的溶液)。
添加完毕后。将反应在0℃搅拌1h，然后使之温热到环境温度。在环境温度再搅拌1小时后，将反应混合物倒入Na2CO3饱和水溶液(400mL)。分离有机层，用另外的CH2Cl2(1x
150mL)萃取水层。合并CH2Cl2层，用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为黄色液体的标题化
1
合物:H NMR(400MHz，CDCl3)主要旋转异构体δ3.77(s，2H)，3.20(s，3H)，2.93-2.85(m，
13
2H)，2.48-2.33(m，2H)；C NMR(101MHz，CDCl3)主要旋转异构体δ172.81，127.22(q，J＝
19
276.0Hz)，29.55(q，J＝29.4Hz)，25.70(q，J＝3.0Hz)；F NMR(376MHz，CDCl3)主要旋转异构体δ-66.69。
添加完毕后。将反应在0℃搅拌1h，然后使之温热到环境温度。在环境温度再搅拌1小时后，将反应混合物倒入Na2CO3饱和水溶液(400mL)。分离有机层，用另外的CH2Cl2(1x
150mL)萃取水层。合并CH2Cl2层，用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到作为黄色液体的标题化
1
合物:H NMR(400MHz，CDCl3)主要旋转异构体δ3.77(s，2H)，3.20(s，3H)，2.93-2.85(m，
13
2H)，2.48-2.33(m，2H)；C NMR(101MHz，CDCl3)主要旋转异构体δ172.81，127.22(q，J＝
19
276.0Hz)，29.55(q，J＝29.4Hz)，25.70(q，J＝3.0Hz)；F NMR(376MHz，CDCl3)主要旋转异构体δ-66.69。
[1110] 实施例132:制备(E)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-N'-(4,4,4-三氟丁酰基)-2-(三氟甲基)苯甲酰肼
[1111]
[1112] 步骤1.(E)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟 甲 基)苯 甲 酰 基 氯 化 物 :向(E)-4-(4,4,4- 三 氟-3-(3,4,5- 三 氯 苯 基 )丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酸(3.048g，6.38mmol)中加入纯的亚硫酰氯化物(10mL，138mmol)，将反应混合物在80℃搅拌1.5h。将反应混合物减压浓缩，得到作为红色
1
胶状残留物的标题化合物:H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.05(d，J＝8.2Hz，1H)，7.83-7.75(m，
1H)，7.70(dd，J＝ 8.2，1.7Hz，1H)，7.42(s，2H)，6.67(d，J ＝ 16.0Hz，1H)，6.55(dd，J ＝
19 13
15.9，7.6Hz，1H)，4.16(p，J ＝ 8.5Hz，1H)；F NMR(376MHz，CDCl3)δ-59.59，-68.47；C NMR(101MHz，CDCl3)δ165.62，140.39，135.01，134.03，133.68(q，J＝1.8Hz)，133.18(q，J＝1.8Hz)，132.29，132.20，129.63，129.13(q，J＝33.4Hz)，129.09，126.32(q，J＝2.4Hz)，
125.67(q，J＝281.4Hz)，125.28(q，J＝5.6Hz)，122.45(q，J＝274.1Hz)，52.38(q，J＝
28.9Hz)。
1
胶状残留物的标题化合物:H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.05(d，J＝8.2Hz，1H)，7.83-7.75(m，
1H)，7.70(dd，J＝ 8.2，1.7Hz，1H)，7.42(s，2H)，6.67(d，J ＝ 16.0Hz，1H)，6.55(dd，J ＝
19 13
15.9，7.6Hz，1H)，4.16(p，J ＝ 8.5Hz，1H)；F NMR(376MHz，CDCl3)δ-59.59，-68.47；C NMR(101MHz，CDCl3)δ165.62，140.39，135.01，134.03，133.68(q，J＝1.8Hz)，133.18(q，J＝1.8Hz)，132.29，132.20，129.63，129.13(q，J＝33.4Hz)，129.09，126.32(q，J＝2.4Hz)，
125.67(q，J＝281.4Hz)，125.28(q，J＝5.6Hz)，122.45(q，J＝274.1Hz)，52.38(q，J＝
28.9Hz)。
[1113] 步骤2.(E)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-N'-(4,4,4-三氟丁酰基)-2-(三氟甲基)苯甲酰肼:向(E)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰基氯化物(143mg，0.288mmol)在DCE(3mL)中的搅拌溶液中加入4,4,4-三氟丁酰肼(45mg，0.29mmol)和4-甲基吗啉(63.4L，0.577mmol)，将所得反应混合物在环境温度搅拌18h。将反应混合物用水稀释，用EtOAc(3x 30mL)萃取。将合并的EtOAc层用1M HCl(-1x 30mL)水溶液、NaHCO3饱和水溶液(1x 30mL)和盐水洗涤。将所得有机溶液用Na2SO4干燥，并减压浓缩。通过自动快速柱色谱(SiO2，己烷1
和EtOAc)纯化，得到作为米黄色固体的标题化合物(78mg，42％):H NMR(400MHz，CDCl3)δ10.23(s，1H)，9.85(s，1H)，7.70-7.62(m，1H)，7.55(dd，J ＝ 8.0，1.6Hz，1H)，7.51(d，J ＝ 8.0Hz，1H)，7.41(s，2H)，6.59(d，J ＝ 15.9Hz，1H)，6.44(dd，J ＝ 15.9，7.8Hz，1H)，
19
4.19-4.05(m，1H)，2.51(dd，J ＝ 9.0，6.6Hz，2H)，2.37-2.18(m，2H)；F NMR(376MHz，-
CDCl3)δ-59.46，-67.07，-68.59；ESIMS m/z 615([M-H])。
和EtOAc)纯化，得到作为米黄色固体的标题化合物(78mg，42％):H NMR(400MHz，CDCl3)δ10.23(s，1H)，9.85(s，1H)，7.70-7.62(m，1H)，7.55(dd，J ＝ 8.0，1.6Hz，1H)，7.51(d，J ＝ 8.0Hz，1H)，7.41(s，2H)，6.59(d，J ＝ 15.9Hz，1H)，6.44(dd，J ＝ 15.9，7.8Hz，1H)，
19
4.19-4.05(m，1H)，2.51(dd，J ＝ 9.0，6.6Hz，2H)，2.37-2.18(m，2H)；F NMR(376MHz，-
CDCl3)δ-59.46，-67.07，-68.59；ESIMS m/z 615([M-H])。
[1114] 以下化合物根据实施例132的步骤2中公开的过程制备。
[1115] (E)-(2-(4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺基)乙基)氨基甲酸叔丁基酯
[1116]
[1117] 作为棕色半固体分离:1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.67(d，J＝1.6Hz，1H)，7.61–7.48(m，2H)，7.42(s，2H)，6.62(d，J＝15.9Hz，1H)，6.52(s，1H)，6.43(dd，J＝15.9，7.9Hz，
1H)，4.90(s，1H)，4.12(p，J＝8.7Hz，1H)，3.56(q，J＝5.5Hz，2H)，3.38(q，J＝6.1Hz，2H)，
19 +
1.42(s，9H)；F NMR(376MHz，CDCl3)δ-59.11，-68.58；ESIMS m/z 619([M+H])。
1H)，4.90(s，1H)，4.12(p，J＝8.7Hz，1H)，3.56(q，J＝5.5Hz，2H)，3.38(q，J＝6.1Hz，2H)，
19 +
1.42(s，9H)；F NMR(376MHz，CDCl3)δ-59.11，-68.58；ESIMS m/z 619([M+H])。
[1118] (E)-N-(2-氨基-2- 甲基 丙基)-4-(4,4,4-三 氟-3-(3,4,5-三氯 苯基 )丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺
[1119]
[1120] 作为暗绿色固体分离:mp 55-65℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.66(s，1H)，7.57(d，J＝8.2Hz，1H)，7.53(d，J＝7.7Hz，1H)，7.42(s，2H)，6.61(d，J＝15.9Hz，1H)，6.42(dd，J＝15.9，7.9Hz，1H)，4.12(p，J＝8.6Hz，1H)，3.33(d，J＝5.7Hz，2H)，2.05(s，1H)，1.17(s，19 +
6H)；F NMR(376MHz，CDCl3)δ-59.02，-68.60；ESIMS m/z 548([M+H])。
6H)；F NMR(376MHz，CDCl3)δ-59.02，-68.60；ESIMS m/z 548([M+H])。
[1121] (E)-(2-甲基-2-(4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺基)丙基)氨基甲酸叔丁基酯
[1122]1
[1123] 作为棕色半固体分离:H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.67–7.61(m，1H)，7.57–7.49(m，1H)，7.45(d，J＝7.9Hz，1H)，7.41(s，2H)，6.69(s，1H)，6.61(d，J＝15.9Hz，1H)，
6.41(dd，J＝15.9，7.8Hz，1H)，5.13(t，J＝6.4Hz，1H)，4.12(p，J＝8.6Hz，1H)，3.29(d，
19
J＝6.7Hz，2H)，1.45(s，6H)，1.40(s，9H)；F NMR(376MHz，CDCl3)δ-59.02，旋 转 异 构+
体-68.58&-68.60；ESIMS m/z 647([M+H])。
6.41(dd，J＝15.9，7.8Hz，1H)，5.13(t，J＝6.4Hz，1H)，4.12(p，J＝8.6Hz，1H)，3.29(d，
19
J＝6.7Hz，2H)，1.45(s，6H)，1.40(s，9H)；F NMR(376MHz，CDCl3)δ-59.02，旋 转 异 构+
体-68.58&-68.60；ESIMS m/z 647([M+H])。
[1124] 实施例133:制备N-甲基丁酰肼
[1125]
[1126] 历经2h，经注射泵，向甲基肼(4.48mL，85mmol)在CH2Cl2(57mL)中冷却到0℃的搅拌溶液中加入丁酸酐(1.39mL，8.5mmol，0.3M在CH2Cl2中的溶液)。加入完毕后，将反应在0℃搅拌1h，然后使之搅拌过夜，同时缓慢温热到环境温度。将反应混合物倒入Na2CO3饱和溶液中(200mL)。将有机层分离，用Na2SO4干燥并减压浓缩，得到作为黄色液体的标题化合
1
物:H NMR(400MHz，CDCl3)主要旋转异构体δ4.47(s，2H)，3.21(s，3H)，2.31(dd，J＝8.1，
13
7.0Hz，2H)，1.66(h，J＝7.5Hz，2H)；C NMR(101MHz，CDCl3)主要旋转异构体δ171.67，+
38.48，34.76，18.74，13.90；EIMS m/z 116([M])。
1
物:H NMR(400MHz，CDCl3)主要旋转异构体δ4.47(s，2H)，3.21(s，3H)，2.31(dd，J＝8.1，
13
7.0Hz，2H)，1.66(h，J＝7.5Hz，2H)；C NMR(101MHz，CDCl3)主要旋转异构体δ171.67，+
38.48，34.76，18.74，13.90；EIMS m/z 116([M])。
[1127] 实施例134:制备N-甲基环丙基碳酰肼
[1128]
[1129] 步骤1. 2-(环丙烷羰基)-2-甲基肼甲酸苄基酯:将环丙烷羧酸(600mg，6.97mmol)、DMAP(170mg，1.39mmol)和EDC·HCl(1.19g，7.67mmol)按照该顺序加入到2-甲基肼甲酸苄基酯盐酸盐(JOC，2013，78，3541-3552.)(1.80g，8.37mmol)在DCE(10mL)的搅拌溶液中，将反应混合物在25℃搅拌12h。将水加入到反应混合物中，用EtOAc萃取混合物。
将有机层用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤，浓缩，并将残留物通过用30％己烷在EtOAc中洗脱的硅胶(100-200目)上进行的柱色谱法纯化，得到作为无色胶状物的标题化合物(1.6g，
80％):1H NMR(300MHz，DMSO-d6)δ10.01(bs，1H)，7.37(s，5H)，5.18(s，2H)，2.97(s，3H)，-
1.98-1.89(m，1H)，0.70–0.68(m，4H)；ESIMS m/z 247.0([M-H])；IR(薄膜)3502，2928，-1
1736cm 。
将有机层用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤，浓缩，并将残留物通过用30％己烷在EtOAc中洗脱的硅胶(100-200目)上进行的柱色谱法纯化，得到作为无色胶状物的标题化合物(1.6g，
80％):1H NMR(300MHz，DMSO-d6)δ10.01(bs，1H)，7.37(s，5H)，5.18(s，2H)，2.97(s，3H)，-
1.98-1.89(m，1H)，0.70–0.68(m，4H)；ESIMS m/z 247.0([M-H])；IR(薄膜)3502，2928，-1
1736cm 。
[1130] 步骤2.N-甲基环丙基碳酰肼:将10％Pd/C(-0.16g)加入到2-(环丙烷羰基)-2-甲基肼甲酸苄基酯(1.6g，6.45mmol)在MeOH(10mL)的搅拌溶液中。将反应混合物在氢气(20psi)下搅拌3h。蒸去挥发物，将残留物用Et2O研磨，得到作为黄色液体的标题
1
化合物(700mg，95％):H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ4.75(bs，2H)，3.00(s，3H)，2.71-2.68(m，+ -1
1H)，0.70-0.62(m，4H).ESIMS m/z 114.2([M+H])；IR(薄膜)3321，1633cm 。
1
化合物(700mg，95％):H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ4.75(bs，2H)，3.00(s，3H)，2.71-2.68(m，+ -1
1H)，0.70-0.62(m，4H).ESIMS m/z 114.2([M+H])；IR(薄膜)3321，1633cm 。
[1131] 实施例135:制备(E)-N-(2-甲基-2-(2,2,2-三氟乙酰氨基)丙基)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺
[1132]
[1133] 向(E)-N-(2-氨基-2-甲基丙基)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(155mg，0.283mmol)、1-[双(二甲基氨基)亚甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶3-氧化物六氟磷酸盐(HATU)(118mg，0.311mmol)和
2,2,2-三氟乙酸(0.026mL，0.340mmol)在DMF(1mL)的溶液中加入N-甲基吗啉(0.062mL，
0.566mmol)。将混合物在环境温度搅拌18h，然后在水和EtOAc之间分配。将有机相用水和盐水洗涤，干燥(硫酸钠)并减压浓缩。通过用在己烷中的EtOAc(10％-100％)洗脱的柱色谱纯化，得到作为黄色油状物的标题化合物(26mg，13％)。
2,2,2-三氟乙酸(0.026mL，0.340mmol)在DMF(1mL)的溶液中加入N-甲基吗啉(0.062mL，
0.566mmol)。将混合物在环境温度搅拌18h，然后在水和EtOAc之间分配。将有机相用水和盐水洗涤，干燥(硫酸钠)并减压浓缩。通过用在己烷中的EtOAc(10％-100％)洗脱的柱色谱纯化，得到作为黄色油状物的标题化合物(26mg，13％)。
[1134] 实施例136:制备2,2,3,3,4,4,4-七氟-N-甲基丁酰肼
[1135]
[1136] 将甲基肼(4.5mL，85mmol)在CH2Cl2(57mL)中在0℃冷却。历经2h，经由注射泵，向其中加入0.15M 2,2,3,3,4,4,4-七氟丁酸酐(35g，8.5mmol)在CH2Cl2中的溶液。在加入完毕后，将反应缓慢温热到环境温度。在18h后，将混合物用Na2CO3饱和溶液(225mL)洗1
涤。有机层用Na2SO4干燥并真空浓缩，得到作为黄色油状物的标题化合物(840mg，36％): H
19
NMR(400MHz，CDCl3)δ3.93(s，2H)，3.29(t，J＝0.9Hz，3H)；F NMR(376MHz，CDCl3)主要旋转异构体δ-80.58(t，J＝9.8Hz)，-112.70–-112.94(m)，-123.59–-123.70(m)；EIMS m/+
z 242([M])。
涤。有机层用Na2SO4干燥并真空浓缩，得到作为黄色油状物的标题化合物(840mg，36％): H
19
NMR(400MHz，CDCl3)δ3.93(s，2H)，3.29(t，J＝0.9Hz，3H)；F NMR(376MHz，CDCl3)主要旋转异构体δ-80.58(t，J＝9.8Hz)，-112.70–-112.94(m)，-123.59–-123.70(m)；EIMS m/+
z 242([M])。
[1137] 以下预言分子可以根据预言实施例F11公开的过程制备：
[1138]
[1139]
[1140]
[1141]
[1142]
[1143]
[1144]
[1145]
[1146] 以下预言分子可以根据本申请公开的过程制备：
[1147]
[1148]
[1149]
[1150]
[1151]
[1152]
[1153]
[1154]
[1155]
[1156]
[1157]
[1158]
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[1163]
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[1167]
[1168]
[1169]
[1170]
[1171]
[1172]
[1173]
[1174]
[1175]
[1176]
[1177]
[1178]
[1179]
[1181] BAW对于降低其种群有极少有效的寄生物、疾病、或捕食者。BAW侵害众多杂草，树木，草木，豆科植物，和田地作物。在很多地方，出于经济考量植物尤其为芦笋，棉花，玉米，大豆，烟草，苜蓿，甜菜，胡椒，番茄，马铃薯，洋葱，豌豆，向日葵，和柑橘。已知CEW攻击谷物和番茄，但是其尤其也攻击朝鲜蓟，芦笋，甘蓝，哈密瓜，羽衣甘蓝，豇豆，黄瓜，茄子，莴苣，利马豆，甜瓜，黄秋葵，豌豆，胡椒，马铃薯，南瓜，四季豆，菠菜，西葫芦，甘薯，和西瓜等。也已知CEW对某些杀昆虫剂耐受。CL以多种耕种植物和杂草为食。其容易以十字花科植物为食，并且已经报告可侵害西兰花，甘蓝，花椰菜，大白菜，羽衣甘蓝，无头甘蓝，芥菜，小萝卜，芜菁甘蓝，芜菁，和豆瓣菜。受损伤的其它蔬菜作物包括甜菜，哈密瓜，芹菜，黄瓜，利马豆，莴苣，欧洲防风草，豌豆，胡椒，马铃薯，食荚菜豆，菠菜，笋瓜(squash)，甘薯，番茄，和西瓜。也已知CL对某些杀昆虫剂耐受。因此，由于以上因素，防治这些害虫是重要的。此外，防治这些害虫的分子用于防治其它害虫。
[1182] 使用以下实施例中描述的过程，针对BAW、CEW和CL测试本文中公开的某些分子。在结果的报告中，使用“BAW&CEW&CL评级表”(见表部分)。
[1183] BAW(甜菜夜蛾(Spodoptera exigua))的生物测定
[1184] BAW的生物测定使用128-孔饮食盘试验(128-well diet tray assay)进行。将1至5个二龄BAW幼虫放进饮食盘的各孔(3mL)中，该饮食盘之前已经用1mL人工饮食填
2
充，向其中施用(向8个孔的每一个)了50μg/cm的测试化合物(溶解于50μL的90:10丙酮-水混合物)然后使其干燥。将盘用透明的自粘性盖子覆盖，在25℃，14:10明-暗保持5-7天。记录各孔中幼虫的百分比死亡率；然后将8个孔中的活性取平均值。结果显示在题目为“表3：试验结果”(见表部分)的表中。
2
充，向其中施用(向8个孔的每一个)了50μg/cm的测试化合物(溶解于50μL的90:10丙酮-水混合物)然后使其干燥。将盘用透明的自粘性盖子覆盖，在25℃，14:10明-暗保持5-7天。记录各孔中幼虫的百分比死亡率；然后将8个孔中的活性取平均值。结果显示在题目为“表3：试验结果”(见表部分)的表中。
[1185] CEW(美洲棉铃虫(Helicoverpa zea))的生物测定
[1186] CEW的生物测定使用128-孔饮食盘试验进行。将1至5个二龄CEW幼虫放进饮食盘的各孔(3mL)中，该饮食盘之前已经用1mL人工饮食填充，向其中施用(向8个孔的每2
一个)了50μg/cm的测试化合物(溶解于50μL的90:10丙酮-水混合物)然后使其干
燥。将盘用透明的自粘性盖子覆盖，在25℃，14:10明-暗保持5-7天。记录各孔中幼虫的百分比死亡率；然后将8个孔中的活性取平均值。结果显示在题目为“表3：试验结果”(见表部分)的表中。
一个)了50μg/cm的测试化合物(溶解于50μL的90:10丙酮-水混合物)然后使其干
燥。将盘用透明的自粘性盖子覆盖，在25℃，14:10明-暗保持5-7天。记录各孔中幼虫的百分比死亡率；然后将8个孔中的活性取平均值。结果显示在题目为“表3：试验结果”(见表部分)的表中。
[1187] CL(粉纹夜蛾(Trichoplusia ni))的生物测定
[1188] CL的生物测定使用128-孔饮食盘试验进行。将1至5个二龄CL幼虫放进饮食盘的各孔(3mL)中，该饮食盘之前已经用1mL人工饮食填充，向其中施用(向8个孔的每一2
个)了50μg/cm的测试化合物(溶解于50μL的90:10丙酮-水混合物)然后使其干燥。
将盘用透明的自粘性盖子覆盖，在25℃，14:10明-暗保持5-7天。记录各孔中幼虫的百分比死亡率；然后将8个孔中的活性取平均值。结果显示在题目为“表3A：试验结果”(见表部分)的表中。
个)了50μg/cm的测试化合物(溶解于50μL的90:10丙酮-水混合物)然后使其干燥。
将盘用透明的自粘性盖子覆盖，在25℃，14:10明-暗保持5-7天。记录各孔中幼虫的百分比死亡率；然后将8个孔中的活性取平均值。结果显示在题目为“表3A：试验结果”(见表部分)的表中。
[1189] 实施例B：桃蚜(GREEN PEACH APHID)(“GPA”)(Myzus persicae))的生物测定。
[1190] GPA是桃树的最重要的蚜虫害虫，导致减少的生长、叶子的干皱和各种组织的死亡。它也是危险的，因为它充当植物病毒运输的传病媒介，例如马铃薯Y病毒和马铃薯卷叶病毒(对于龙葵/马铃薯家族茄科的成员)，和各种花叶病病毒(对于许多其它粮食作物)。GPA攻击诸如以下的植物：绿花椰菜、牛蒡、白菜、胡萝卜、花椰菜、萝卜(daikon)、茄子、菜豆、莴苣、澳大利亚坚果、番木瓜、胡椒、蕃薯、番茄、水田芥菜和西葫芦等。GPA也攻击许多观赏作物如康乃馨、菊花、开花白菜(flowering white cabbage)、猩猩木和玫瑰。GPA已经形成了对许多杀虫剂的耐药性。
[1191] 使用以下实施例中描述的操作，针对GPA测试本文中公开的某些分子。在结果的报告中，使用“GPA评级表”(见表部分)。
[1192] 将在3英寸罐(pot)中生长的卷心菜幼苗(具有2-3片小的(3-5cm)真叶(true leaf))用作试验底物。用20-50个桃蚜(无翅成虫和若虫阶段)对所述幼苗进行侵害1天，然后进行化学施用。每种处理使用具有各株幼苗的四个罐。将试验化合物(2mg)溶于2mL丙酮/MeOH(1:1)溶剂中，形成浓度为1000ppm试验化合物的储备溶液。储备溶液用0.025％吐温20在H2O中的溶液稀释5倍以得到浓度为200ppm的测试化合物溶液。使用手持抽吸器型喷雾器将溶液喷雾到卷心菜叶子的两面直到形成径流(runoff)。对照植物(溶剂检测)用仅含20体积％丙酮/MeOH(1:1)溶剂的稀释剂喷雾。将经处理的植物在保育室中在约25℃和环境相对湿度(RH)的条件下保持三天，然后评级。评价通过在显微镜下计数每株植物上的活蚜虫数目来进行。百分比防治通过使用Abbott校正公式(W.S.Abbott,“A Method of Computing the Effectiveness of an Insecticide”J.Econ.Entomol.18(1925),pp.265-267)如下测量。
[1193] 经校正的百分比防治＝100*(X-Y)/X
[1194] 其中
[1195] X＝溶剂检测植物上的活蚜虫数目，以及
[1196] Y＝经处理的植物上的活蚜虫数目
[1197] 结果显示在题目为“表3：试验结果”(见表部分)的表中。
[1199] 式I的分子可配制为杀虫用酸加成盐。通过非限制性实例，胺官能团可与以下酸形成盐：盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、乙酸、苯甲酸、枸橼酸、丙二酸、水杨酸、苹果酸、富马酸、草酸、琥珀酸、酒石酸、乳酸、葡糖酸、抗坏血酸、马来酸、天冬氨酸、苯磺酸、甲磺酸、乙磺酸、羟基甲磺酸和羟基乙磺酸。另外，通过非限制性实例，酸官能团可形成盐，包括从碱金属或碱土金属得到的那些盐和从氨和胺得到的那些盐。优选的阳离子的实例包括钠阳离子、钾阳离子和镁阳离子。
[1200] 式I的分子可配制为盐衍生物。通过非限制性实例，盐衍生物可通过使游离碱形式与足量所期望的酸接触，从而得到盐来制备。游离碱形式可如下重新得到：所述盐用合适的稀碱水溶液诸如稀氢氧化钠(NaOH)水溶液、稀碳酸钾水溶液、稀氨水溶液和稀碳酸氢钠水溶液处理。作为实例，在许多情况下，杀虫剂诸如2,4-D通过将其转化为其二甲胺盐来变得更具水溶性。
[1201] 式I的分子可配制为与溶剂分子形成稳定的复合物(complex)，所述复合物在非复合的溶剂分子从化合物中除去后保持完整。这些复合物通常称为“溶剂化物”。然而，特别期望的是与作为溶剂分子的水形成稳定的水合物。
[1202] 式I的分子可配制为酯衍生物。然后，这些酯衍生物可按与本文中公开的本发明的施用方式相同的方式施用。
[1204] 式I的分子可用不同的同位素制备。特别重要的是具有2H(也称为氘)代替1H的分子。
[1205] 式I的分子可用不同的放射性核素制备。特别重要的是具有14C的分子。
[1206] 立体异构体
[1207] 式I的分子可按一种或多种立体异构体的形式存在。因此，某些分子可制备为外消旋混合物。本领域技术人员应该理解的是，一种立体异构体可能比其它立体异构体更具活性。单一立体异构体可如下得到：已知的选择性的合成方法、使用拆分起始原料的常规合成方法或常规的拆分方法。本文中披露的某些分子可作为两种或者更多种异构体存在。各种异构体包括几何异构体、非对映异构体，和对映异构体。因此，本文中披露的分子包括几何异构体、外消旋混合物、单个立体异构体，和光学活性混合物。本领域技术人员应承认的是，一种异构体可比其它异构体更有活性。为清楚起见，本公开中披露的结构仅以一种几何形式描绘，但是意在代表分子的所有几何形式。
[1208] 组合
[1209] 式I的分子也可与一种或者多种具有杀螨、杀藻、杀害鸟(avicidal)、杀菌、杀真菌、除草、杀昆虫、杀软体动物、杀线虫、杀啮齿动物(rodenticidal)，或者杀病毒性质的化合物组合使用(例如，在组合混合物中，或者同时或者先后施用)。另外，式I的分子也可与作为抗饲育剂、驱鸟剂、化学绝育剂、除草剂安全剂、昆虫引诱剂、昆虫驱避剂、哺乳动物驱避剂、交配扰乱剂、植物活化剂、植物生长调节剂，或者协同剂的化合物组合使用(例如，在组合混合物中，或者同时或者先后施用)。可与式I的分子一起使用的上组中的这种化合物的实例为-(3-乙氧基丙基)溴化汞((3-ethoxypropyl)mercury bromide)、1,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烯、1-甲基环丙烯、1-萘酚、2-(辛基硫基)乙醇、2,3,5-三-碘苯甲酸、草芽平(2,3,6-TBA)、草 芽 平 - 二 甲 铵 (2,3,6-TBA-dimethylammonium)、草 芽 平 - 锂(2,3,6-TBA-lithium)、 草 芽 平 - 钾 (2,3,6-TBA-potassium)、 草 芽 平 - 钠(2,3,6-TBA-sodium)、2,4,5- 涕 (2,4,5-T)、2,4,5- 涕 -2- 丁 氧 基 丙 基
(2,4,5-T-2-butoxypropyl)、2,4,5- 涕 -2- 乙 基 己 基 (2,4,5-T-2-ethylhexyl)、
2,4,5-涕-3-丁氧 基丙 基(2,4,5-T-3-butoxypropyl)、2,4,5-涕丁酸 (2,4,5-TB)、
2,4,5-涕-丁氧基丙酯(2,4,5-T-butometyl)、2,4,5-涕-丁氧乙酯(2,4,5-T-butotyl)、
2,4,5-涕-丁基(2,4,5-T-butyl)、2,4,5-涕-异丁基(2,4,5-T-isobutyl)、2,4,5-涕-异辛酯(2,4,5-T-isoctyl)、2,4,5-涕-异丙基(2,4,5-T-isopropyl)、2,4,5-涕-甲基(2,4,5-T-methyl)、2,4,5-涕-戊基(2,4,5-T-pentyl)、2,4,5-涕-钠(2,4,5-T-sodium)、
2,4,5- 涕 - 三 乙 铵 (2,4,5-T-triethylammonium)、2,4,5- 涕 - 三 乙 醇 胺(2,4,5-T-trolamine)、2,4-滴(2,4-D)、2,4-滴-2-丁氧基丙基(2,4-D-2-butoxypropyl)、
2,4- 滴 -2- 乙 基 己 基 (2,4-D-2-ethylhexyl)、2,4- 滴 -3- 丁 氧 基 丙 基(2,4-D-3-butoxypropyl)、2,4-滴-铵(2,4-D-ammonium)、2,4-滴丁酸(2,4-DB)、2,4-滴丁酸-丁基(2,4-DB-butyl)、2,4-滴丁酸-二甲铵(2,4-DB-dimethylammonium)、2,4-滴丁酸-异辛酯(2,4-DB-isoctyl)、2,4-滴丁酸-钾(2,4-DB-potassium)、2,4-滴丁酸-钠(2,4-DB-sodium)、2,4-滴-丁氧乙酯(2,4-D-butotyl)、2,4-滴-丁基(2,4-D-butyl)、
2,4-滴-二乙铵(2,4-D-diethylammonium)、2,4-滴-二甲铵(2,4-D-dimethylammonium)、
2,4-滴-二醇胺(2,4-D-diolamine)、2,4-滴-十二烷基铵(2,4-D-dodecylammonium)、赛信(2,4-DEB)、伐 草 磷(2,4-DEP)、2,4- 滴-乙 基 (2,4-D-ethyl)、2,4-滴-庚 基 铵(2,4-D-heptylammonium)、2,4- 滴 - 异 丁 基 (2,4-D-isobutyl)、2,4- 滴 - 异 辛 酯(2,4-D-isoctyl)、2,4- 滴 - 异 丙 基 (2,4-D-isopropyl)、2,4- 滴 - 异 丙 基 铵(2,4-D-isopropylammonium)、2,4-滴 -锂 (2,4-D-lithium)、2,4-滴 - 甲 基 庚 基 酯(2,4-D-meptyl)、2,4- 滴 - 甲 基 (2,4-D-methyl)、2,4- 滴 - 辛 基 (2,4-D-octyl)、
2,4- 滴 - 戊 基 (2,4-D-pentyl)、2,4- 滴 - 钾 (2,4-D-potassium)、2,4- 滴 - 丙 基(2,4-D-propyl)、2,4- 滴 - 钠 (2,4-D-sodium)、2,4- 滴 - 糖 草 酯 (2,4-D-tefuryl)、
2,4- 滴 - 十 四 烷 基 铵 (2,4-D-tetradecylammonium)、2,4- 滴 - 三 乙 铵(2,4-D-triethylammonium)、2,4- 滴 - 三 (2- 羟 基 丙 基 ) 铵
(2,4-D-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)、2,4-滴-三乙醇胺(2,4-D-trolamine)、2iP、
2-甲 氧 基 乙 基 氯 化 汞(2- 甲 氧 基 ethylmercury chloride)、2- 苯 基 苯 酚(2-phenylphenol)、3,4-滴胺(3,4-DA)、3,4-滴丁酸(3,4-DB)、3,4-滴丙酸(3,4-DP)、
4-氨基 吡啶(4-aminopyridine)、对氯苯 氧乙 酸(4-CPA)、对 氯苯 氧乙酸- 钾(4-CPA-potassium)、对氯苯氧乙酸-钠(4-CPA-sodium)、氯苯氧丁酸(4-CPB)、氯苯氧丙酸(4-CPP)、4- 羟 基 苯 乙 醇 (4-hydroxyphenethyl alcohol)、8- 羟 基 硫 酸 喹 啉(8-hydroxyquinoline sulfate)、8-苯基汞氧基喹啉(8-phenylmercurioxyquinoline)、阿维菌素(abamectin)、诱抗素(abscisic acid)、ACC、乙酰甲胺磷(acephate)、灭螨醌(acequinocyl)、啶虫脒(acetamiprid)、家蝇磷(acethion)、乙草胺(acetochlor)、乙酯磷(acetophos)、acetoprole、 活 化 酯 (acibenzolar)、 活 化 酯 -S- 甲 基
(acibenzolar-S-methyl)、三 氟 羧 草 醚 (acifluorfen)、三 氟 羧 草 醚 -甲 基(acifluorfen-methyl)、三氟羧草醚-钠(acifluorfen-sodium)、苯草醚(aclonifen)、acrep、氟 丙 菊 酯(acrinathrin)、丙 烯 醛(acrolein)、丙 烯 腈 (acrylonitrile)、acypetacs、acypetacs-copper、acypetacs-zinc、甲草胺(alachlor)、棉铃威(alanycarb)、丙硫多菌灵(albendazole)、涕灭威(aldicarb)、烯丙菊酯(aldimorph)、涕灭砜威(aldoxycarb)、艾氏剂(aldrin)、烯丙菊酯(allethrin)、大蒜素(allicin)、二丙烯草胺(allidochlor)、阿 洛 氨 菌 素(allosamidin)、禾 草 灭(alloxydim)、禾 草 灭- 钠(alloxydim-sodium)、烯丙醇(allyl alcohol)、除害威(allyxycarb)、五氯戊酮酸(alorac)、顺式氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、α-硫丹(alpha-endosulfan)、辛唑嘧菌胺(ametoctradin)、特津酮(ametridione)、莠灭净(ametryn)、特草嗪酮(amibuzin)、氨唑草酮(amicarbazone)、拌种灵(amicarthiazol)、赛硫磷(amidithion)、amidoflumet、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、灭害威(aminocarb)、环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)、环丙嘧啶 酸 - 甲 基 (aminocyclopyrachlor-methyl)、 环 丙 嘧 啶 酸 - 钾
(aminocyclopyrachlor-potassium)、氯氨基吡啶酸(aminopyralid)、氯氨基吡啶酸-钾(aminopyralid-potassium)、氯氨基吡啶酸-三(2-羟基丙基)铵(aminopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)、甲基胺草磷(amiprofos-methyl)、胺草磷(amiprophos)、吲唑磺菌胺(amisulbrom)、胺吸磷(amiton)、胺吸磷草酸盐(amiton oxalate)、双甲脒(amitraz)、杀草强(amitrole)、氨基磺酸铵(ammonium sulfamate)、α-萘乙酸铵(ammonium α-naphthaleneacetate)、代森铵(amobam)、1-氨基丙基磷酸(ampropylfos)、新烟碱(anabasine)、环丙嘧啶醇(ancymidol)、敌菌灵(anilazine)、莎椑磷(anilofos)、疏草隆(anisuron)、蒽醌(anthraquinone)、安妥(antu)、环磷氮丙啶(apholate)、杀螨特(aramite)、三氧化二砷(arsenous oxide)、福美砷(asomate)、阿司匹林(aspirin)、磺草灵(asulam)、磺草灵-钾(asulam-potassium)、磺草灵-钠(asulam-sodium)、艾噻达松(athidathion)、阿特拉通(atraton)、莠去津(atrazine)、金色制酶素(aureofungin)、aviglycine、aviglycine hydrochloride、氧环唑(azaconazole)、印楝素(azadirachtin)、唑啶炔草(azafenidin)、甲基吡噁磷(azamethiphos)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、益棉磷(azinphos-ethyl)、保 棉 磷(azinphos-methyl)、叠 氮 净(aziprotryne)、塞 仑(azithiram)、偶氮苯(azobenzene)、三唑锡(azocyclotin)、偶氮磷(azothoate)、嘧菌酯(azoxystrobin)、bachmedesh、 燕 麦 灵 (barban)、 六 氟 硅 酸 钡 (barium hexafluorosilicate)、多硫化钡(barium polysulfide)、熏虫菊(barthrin)、BCPC、氟丁酰草 胺(beflubutamid)、苯霜 灵(benalaxyl)、苯霜 灵-M(benalaxyl-M)、草 除 灵(benazolin)、草 除 灵 -二 甲 铵(benazolin-dimethylammonium)、草 除 灵- 乙 基(benazolin-ethyl)、草除灵-钾(benazolin-potassium)、bencarbazone、benclothiaz、噁虫威(bendiocarb)、乙丁氟灵(benfluralin)、丙硫克百威(benfuracarb)、呋草黄(benfuresate)、麦锈灵(benodanil)、苯菌灵(benomyl)、解草嗪(benoxacor)、苯噁磷(benoxafos)、醌肟腙(benquinox)、苄嘧磺隆脱甲基酸(bensulfuron)、苄嘧磺隆(bensulfuron-methyl)、地散磷(bensulide)、杀虫磺(bensultap)、bentaluron、灭草松(bentazone)、灭草松-钠(bentazone-sodium)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、苯噻菌胺- 异 丙 基 (benthiavalicarb-isopropyl)、苯 噻 硫 氰 (benthiazole)、苯 草 灭(bentranil)、胺 酸 杀 (benzadox)、胺 酸 杀- 铵(benzadox-ammonium)、苯 扎 氯 铵(benzalkonium chloride)、benzamacril、benzamacril-isobutyl、benzamorf、双苯嘧草酮(benzfendizone)、苄 草 胺(benzipram)、苯 并 双 环 酮(benzobicyclon)、吡 草 酮(benzofenap)、氟磺胺草(benzofluor)、苯基异羟肟酸(benzohydroxamic acid)、苯螨特(benzoximate)、新燕灵(benzoylprop)、新燕灵-乙基(benzoylprop-ethyl)、苯噻隆(benzthiazuron)、苯甲酸苄酯(benzyl benzoate)、苄基腺嘌呤(benzyladenine)、小檗碱(berberine)、盐酸小檗碱(berberine chloride)、β-氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、β-氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、bethoxazin、二环吡草酮(bicyclopyrone)、联苯肼酯(bifenazate)、甲羧除草醚(bifenox)、联苯菊酯(bifenthrin)、吡氟菌酯(bifujunzhi)、双丙氨酰膦(bilanafos)、双丙氨酰膦-钠(bilanafos-sodium)、乐杀螨(binapacryl)、病氰硝(bingqingxiao)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、苄呋烯菊酯(bioethanomethrin)、生物氯菊酯(biopermethrin)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、联苯(biphenyl)、bisazir、叶 枯 唑 (bismerthiazol)、双 草 醚 (bispyribac)、双 草 醚 - 钠(bispyribac-sodium)、双三氟虫脲(bistrifluron)、联苯三唑醇(bitertanol)、硫氯酚(bithionol)、bixafen、灰瘟素(blasticidin-S)、硼砂(borax)、波尔多液(Bordeaux mixture)、硼酸(boric acid)、啶酰菌胺(boscalid)、芸苔素内酯(brassinolide)、乙基芸苔素内酯(brassinolide-ethyl)、小蠹性信息素(brevicomin)、溴鼠灵(brodifacoum)、溴灭菊酯(brofenvalerate)、溴氟菊酯(brofluthrinate)、除草定(bromacil)、除草定-锂(bromacil-lithium)、除草定-钠(bromacil-sodium)、溴敌隆(bromadiolone)、溴鼠胺(bromethalin)、溴苄呋菊酯(bromethrin)、溴苯烯磷(bromfenvinfos)、溴乙酰胺(bromoacetamide)、糠 草 腈(bromobonil)、溴 丁 酰 草 胺(bromobutide)、溴 烯 杀(bromocyclen)、溴-滴滴涕(bromo-DDT)、溴酚肟(bromofenoxim)、溴硫磷(bromophos)、溴硫磷-乙基(bromophos-ethyl)、溴螨酯(bromopropylate)、溴菌腈(bromothalonil)、溴苯腈(bromoxynil)、丁酰 溴苯腈(bromoxynil butyrate)、庚 酰溴苯 腈(bromoxynil heptanoate)、 辛 酰 溴 苯 腈 (bromoxynil octanoate)、 溴 苯 腈 - 钾
(bromoxynil-potassium)、溴莠敏(brompyrazon)、糠菌唑(bromuconazole)、溴硝醇(bronopol)、增效特(bucarpolate)、合杀威(bufencarb)、buminafos、乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)、噻嗪酮(buprofezin)、勃垦第混合液(Burgundy mixture)、白消安(busulfan)、畜虫威(butacarb)、丁草胺(butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、抑草磷(butamifos)、特嘧硫磷(butathiofos)、丁烯草胺(butenachlor)、苄烯菊酯(butethrin)、特 咪 唑 草(buthidazole)、丁 硫 啶(buthiobate)、丁 噻 隆(buthiuron)、丁 酮 威(butocarboxim)、丁 酯 膦 (butonate)、避 蚊 酮 (butopyronoxyl)、丁 酮 砜 威(butoxycarboxim)、仲丁灵(butralin)、丁苯草酮(butroxydim)、炔草隆(buturon)、丁胺、丁酸盐、二甲胂酸(cacodylic acid)、硫酰磷(cadusafos)、唑草胺(cafenstrole)、砷酸钙(calcium arsenate)、氯酸钙(calcium chlorate)、氰氨化钙(calcium cyanamide)、石硫合剂(calcium polysulfide)、敌敌钙(calvinphos)、克草胺酯(cambendichlor)、毒杀芬(camphechlor)、樟 脑(camphor)、敌 菌 丹 (captafol)、克 菌 丹(captan)、吗 菌 威(carbamorph)、氯灭杀威(carbanolate)、甲萘威(carbaryl)、卡巴草灵(carbasulam)、多菌灵(carbendazim)、多菌灵苯磺酸盐(carbendazim benzenesulfonate)、多菌灵亚硫酸盐(carbendazim sulfite)、双酰草胺(carbetamide)、克百威(carbofuran)、二硫化碳(carbon disulfide)、四氯化碳、三硫磷(carbophenothion)、丁硫克百威(carbosulfan)、特噁唑威(carboxazole)、环氧乙烷二氧化碳混合剂(carboxide)、萎锈灵(carboxin)、唑草 酮(carfentrazone)、唑 草 酮- 乙 基 (carfentrazone-ethyl)、环 丙 酰 菌 胺(carpropamid)、杀螟丹(cartap)、杀螟丹盐酸盐(cartap hydrochloride)、香芹酚(carvacrol)、香芹酮(carvone)、CDEA、叶枯炔(cellocidin)、CEPC、ceralure、CHeshunt混合物(Cheshunt mixture)、灭螨猛(chinomethionat)、聚氨基葡糖(chitosan)、灭瘟唑(chlobenthiazone)、甲氧除草醚(chlo甲氧基fen)、氯醛糖(chloralose)、草灭畏(chloramben)、 草 灭 畏 - 铵 (chloramben-ammonium)、 草 灭 畏 - 二 醇 胺(chloramben-diolamine)、草 灭 畏-甲 基(chloramben-methyl)、草灭 畏-甲 基 铵(chloramben-methylammonium)、草灭畏-钠(chloramben-sodium)、氯胺磷(chloramine phosphorus)、氯霉素(chloramphenicol)、chloraniformethan、四氯对醌(chloranil)、丁酰草胺(chloranocryl)、氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole)、炔禾灵(chlorazifop)、炔 禾 灵 - 炔 丙 基 (chlorazifop-propargyl)、可 乐 津 (chlorazine)、杀 螨 醚(chlorbenside)、灭 幼 脲 (chlorbenzuron)、冰 片 丹 (chlorbicyclen)、氯 溴 隆(chlorbromuron)、氯炔灵(chlorbufam)、氯丹(chlordane)、开蓬(chlordecone)、杀虫脒(chlordimeform)、杀 虫 脒盐 酸盐 (chlordimeform hydrochloride)、氯 烯炔 菊 酯(chlorempenthrin)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、chloreturon、伐草克(chlorfenac)、伐草克 - 铵 (chlorfenac-ammonium)、伐 草 克 - 钠 (chlorfenac-sodium)、虫 螨 腈(chlorfenapyr)、氯 苯 咪 唑 (chlorfenazole)、杀 螨 醇(chlorfenethol)、燕 麦 酯(chlorfenprop)、杀 螨 酯(chlorfenson)、敌 螨 特 (chlorfensulphide)、毒 虫 畏(chlorfenvinphos)、氟啶脲(chlorfluazuron)、氟嘧杀(chlorflurazole)、chlorfluren、chlorfluren-methyl、整形醇(chlorflurenol)、整形醇-甲基(chlorflurenol-methyl)、氯 草 敏 (chloridazon)、氯 嘧 磺 隆 脱 乙 基 酸 (chlorimuron)、氯 嘧 磺 隆(chlorimuron-ethyl)、氯甲硫磷(chlormephos)、氯胆碱(chlormequat)、氯化氯胆碱(chlormequat chloride)、氯乙灵(chlornidine)、草枯醚(chlornitrofen)、乙酯杀螨醇(chlorobenzilate)、氯 硝 萘 (chlorodinitronaphthalenes)、氯 仿、伊 托 明(chloromebuform)、灭 虫 脲(chloromethiuron)、氯 苯 甲 醚(chloroneb)、氯 鼠 酮(chlorophacinone)、氯敌鼠钠盐(chlorophacinone-sodium)、氯化苦(chloropicrin)、三氯丙酸(chloropon)、丙酯杀螨醇(chloropropylate)、百菌清(chlorothalonil)、氯麦隆(chlorotoluron)、枯草隆(chloroxuron)、羟敌草腈(chloroxynil)、三丁氯 苄膦(chlorphonium)、氯化三丁氯苄膦(chlorphonium chloride)、氯辛硫磷(chlorphoxim)、氯吡唑磷(chlorprazophos)、草败死(chlorprocarb)、氯苯胺灵(chlorpropham)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、四氯喹噁啉(chlorquinox)、氯磺隆(chlorsulfuron)、氯酞酸(chlorthal)、氯酞酸-二甲基(chlorthal-dimethyl)、氯酞酸- 一 甲 基(chlorthal-monomethyl)、氯 硫 酰 草 胺 (chlorthiamid)、虫 螨 磷(chlorthiophos)、乙菌利(chlozolinate)、氯化胆碱(choline chloride)、环虫酰胺(chromafenozide)、瓜叶菊素I(cinerin I)、瓜叶菊素II(cinerin II)、瓜叶菊素(cinerins)、吲 哚 酮 草 酯 (cinidon-ethyl)、环 庚 草 醚(cinmethylin)、醚 磺 隆(cinosulfuron)、ciobutide、咯草隆(cisanilide)、左旋反灭虫菊酯(cismethrin)、烯草酮(clethodim)、咪菌酮(climbazole)、碘氯啶酯(cliodinate)、炔草酯(clodinafop)、炔草 酯 - 炔 丙 基 (clodinafop-propargyl)、除 线 威 (cloethocarb)、clofencet、clofencet-potassium、四螨嗪(clofentezine)、氯贝酸(clofibric acid)、氯丁草(clofop)、氯丁 草-异丁 基(clofop-isobutyl)、异 噁草酮(clomazone)、稗草 胺(clomeprop)、调果酸(cloprop)、环丁烯草酮(cloproxydim)、二氯吡啶酸(clopyralid)、二氯吡啶酸-甲基(clopyralid-methyl)、二氯吡啶酸-醇胺(clopyralid-olamine)、二氯吡啶酸-钾(clopyralid-potassium)、二氯吡啶酸-三(2-羟基丙基)铵(clopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)、cloquintocet、 解 草 酯 (cloquintocet-mexyl)、cloransulam、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、氯氰碘柳胺(closantel)、噻虫胺(clothianidin)、克 霉 唑 (clotrimazole)、座 果 酸(cloxyfonac)、座 果 酸 - 钠(cloxyfonac-sodium)、CMA、codlelure、噻唑硫磷(colophonate)、乙酸铜、乙酰亚砷酸铜(copper acetoarsenite)、砷酸铜(copper arsenate)、碱式碳酸铜(copper carbonate，basic)、氢氧化铜、环烷酸铜(copper naphthenate)、油酸铜、氯氧化铜(copper oxychloride)、硅酸铜、硫酸铜、铜锌铬酸盐(copper zinc chromate)、氯灭鼠灵(coumachlor)、克鼠灵(coumafuryl)、蝇毒磷(coumaphos)、杀鼠醚(coumatetralyl)、畜虫磷(coumithoate)、coumoxystrobin、害扑威(CPMC)、氯胺叉草(CPMF)、氯丙灵(CPPC)、醚草敏(credazine)、甲酚(cresol)、鼠立死(crimidine)、克罗米通(crotamiton)、巴毒磷(crotoxyphos)、育畜磷(crufomate)、氟铝酸钠(cryolite)、诱蝇酮(cue-lure)、呋菌清(cufraneb)、苄草隆(cumyluron)、杀菌威(cuprobam)、氧化亚铜(cuprous oxide)、莪术醇(curcumenol)、氰胺(cyanamide)、氰草净(cyanatryn)、氰草津(cyanazine)、苯腈膦(cyanofenphos)、杀螟腈(cyanophos)、果虫磷(cyanthoate)、cyantraniliprole、氰霜唑(cyazofamid)、cybutryne、环菌胺(cyclafuramid)、环烷基酰苯胺(cyclanilide)、环虫菊酯(cyclethrin)、环草敌(cycloate)、放线菌酮(cycloheximide)、环螨酯(cycloprate)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、环氧虫啶(cycloxaprid)、噻草酮(cycloxydim)、环莠隆(cycluron)、cyenopyrafen、环氟菌胺(cyflufenamid)、丁氟螨酯(cyflumetofen)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、氰氟草酯(cyhalofop)、氰氟草酯-丁基(cyhalofop-butyl)、氯氟氰 菊酯(cyhalothrin)、三环 锡(cyhexatin)、cymiazole、cymiazole hydrochloride、霜脲氰(cymoxanil)、解草胺腈(cyometrinil)、氰菌灵(cypendazole)、氯氰菊酯(cypermethrin)、牧草快(cyperquat)、氯化牧草快(cyperquat chloride)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、环丙津(cyprazine)、三环塞草胺(cyprazole)、环丙唑醇(cyproconazole)、嘧菌环胺(cyprodinil)、酯菌胺(cyprofuram)、环酰草胺(cypromid)、cyprosulfamide、灭 蝇胺(cyromazine)、畜 蜱磷(cythioate)、香草 隆(daimuron)、茅 草 枯 (dalapon)、茅 草 枯- 钙 (dalapon-calcium)、茅 草 枯 - 镁(dalapon-magnesium)、茅草枯-钠(dalapon-sodium)、丁酰肼(daminozide)、哒幼酮(dayoutong)、棉隆(dazomet)、棉隆-钠(dazomet-sodium)、二溴氯丙烷(DBCP)、d-樟脑、二氯异丙醚(DCIP)、增产胺(DCPTA)、滴滴涕(DDT)、咪菌威(debacarb)、癸磷锡
(decafentin)、一甲呋喃丹(decarbofuran)、脱氢乙酸(dehydroacetic acid)、异丁草胺(delachlor)、溴氰菊酯(deltamethrin)、田乐磷(demephion)、田乐磷-O(demephion-O)、田乐磷-S(demephion-S)、内吸磷(demeton)、甲基内吸磷(demeton-methyl)、内吸磷-O(demeton-O)、内吸磷-O-甲基(demeton-O-methyl)、内吸磷-S(demeton-S)、内吸磷-S- 甲 基 (demeton-S-methyl)、砜 吸 磷 (demeton-S-methylsulphon)、甜 菜 安(desmedipham)、敌草净(desmetryn)、右旋反式氯炔丙菊酯(d-fanshiluquebingjuzhi)、丁醚脲(diafenthiuron)、氯亚胺硫磷(dialifos)、燕麦敌(di-allate)、除线特
(diamidafos)、硅藻土、二嗪磷(diazinon)、邻苯二甲酸二丁酯、琥珀酸二丁酯、麦草畏(dicamba)、麦 草 畏- 二 甘 醇 胺 (dicamba-diglycolamine)、麦 草 畏- 二 甲 铵(dicamba-dimethylammonium)、麦草畏-二醇胺(dicamba-diolamine)、麦草畏-异丙基铵(dicamba-isopropylammonium)、麦 草 畏 -甲 基(dicamba-methyl)、麦 草 畏-醇 胺(dicamba-olamine)、麦草畏-钾(dicamba-potassium)、麦草畏-钠(dicamba-sodium)、麦草畏-三乙醇胺(dicamba-trolamine)、异氯磷(dicapthon)、敌草腈(dichlobenil)、除线磷(dichlofenthion)、苯氟磺胺(dichlofluanid)、二氯萘醌(dichlone)、氯 全隆(dichloralurea)、 除 幼 脲 (dichlorbenzuron)、dichlorflurenol、
dichlorflurenol-methyl、苄胺灵(dichlormate)、烯丙酰草胺(dichlormid)、双氯酚(dichlorophen)、2,4- 滴 丙 酸 (dichlorprop)、2,4- 滴 丙 酸 -2- 乙 基 己 基(dichlorprop-2-ethylhexyl)、2,4-滴丙酸-丁氧基乙酯(dichlorprop-butotyl)、2,4-滴丙 酸 - 二 甲 铵 (dichlorprop-dimethylammonium)、2,4- 滴 丙 酸 - 乙 铵
(dichlorprop-ethylammonium)、2,4-滴丙酸-异辛酯(dichlorprop-isoctyl)、2,4-滴丙酸-甲基(dichlorprop-methyl)、精2,4-滴丙酸(dichlorprop-P)、精2,4-滴丙酸-2-乙基己基(dichlorprop-P-2-ethylhexyl)、精2,4-滴丙酸-二甲铵(dichlorprop-P-dimethylammonium)、2,4- 滴 丙 酸 - 钾 (dichlorprop-potassium)、2,4- 滴 丙 酸 - 钠(dichlorprop-sodium)、敌敌畏(dichlorvos)、菌核利(dichlozoline)、苄氯三唑醇(diclobutrazol)、双氯氰菌胺(diclocymet)、禾草灵(diclofop)、禾草灵-甲基
(diclofop-methyl)、哒菌清(diclomezine)、哒菌清-钠(diclomezine-sodium)、氯硝胺(dicloran)、唑嘧磺胺(diclosulam)、三氯杀螨醇(dicofol)、双香豆素(dicoumarol)、N-(3-甲基苯基)氨基甲酸甲酯(dicresyl)、百治磷(dicrotophos)、环虫腈(dicyclanil)、dicyclonon、狄氏剂(dieldrin)、除螨灵(dienochlor)、二乙除草双(diethamquat)、二氯化二乙除草双(diethamquat dichloride)、乙酰甲草胺(diethatyl)、乙酰甲草胺-乙基(diethatyl-ethyl)、乙霉威(diethofencarb)、dietholate、焦碳酸二乙酯(diethyl pyrocarbonate)、避蚊胺(diethyltoluamide)、鼠得克(difenacoum)、苯醚甲环唑(difenoconazole)、氟 苯 戊 烯 酸 (difenopenten)、氟 苯 戊 烯 酸 - 乙 基(difenopenten-ethyl)、枯莠隆(difenoxuron)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯甲硫酸盐(difenzoquat metilsulfate)、噻 鼠 灵 (difethialone)、diflovidazin、除 虫 脲(diflubenzuron)、吡氟酰草胺(diflufenican)、二氟吡隆(diflufenzopyr)、二氟吡隆-钠(diflufenzopyr-sodium)、氟嘧菌胺(diflumetorim)、调呋酸(dikegulac)、调呋酸-钠(dikegulac-sodium)、二羟丙茶碱(dilor)、dimatif、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)、甲氟磷(dimefox)、噁唑隆(dimefuron)、哌草丹(dimepiperate)、菌核净(dimetachlone)、地麦威 (dimetan)、混 灭 威 (dimethacarb)、二 甲 草 胺 (dimethachlor)、戊 草 津(dimethametryn)、二甲吩草胺(dimethenamid)、精二甲吩草胺(dimethenamid-P)、噻节因(dimethipin)、二甲嘧酚(dimethirimol)、乐果(dimethoate)、烯酰吗啉(dimethomorph)、苄菊酯(dimethrin)、驱蚊灵(dimethyl carbate)、邻苯二甲酸二甲酯(dimethyl phthalate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、敌蝇威(dimetilan)、敌灭生(dimexano)、敌米达松(dimidazon)、醚菌胺(dimoxystrobin)、消螨酚(dinex)、dinex-diclexine、啶菌噁唑(dingjunezuo)、烯唑 醇(diniconazole)、R-烯 唑醇 (diniconazole-M)、氨 氟 灵(dinitramine)、消螨通(dinobuton)、敌螨普(dinocap)、敌螨普-4(dinocap-4)、敌螨普-6(dinocap-6)、敌螨通(dinocton)、地乐特(dinofenate)、硝戊酯(dinopenton)、丙硝酚(dinoprop)、戊硝酚(dinosam)、地乐酚(dinoseb)、地乐酚乙酸盐(dinoseb acetate)、地乐酚-铵(dinoseb-ammonium)、地乐酚-二醇胺(dinoseb-diolamine)、地乐酚-钠(dinoseb-sodium)、地乐酚-三乙醇胺(dinoseb-trolamine)、硝辛酯(dinosulfon)、dinotefuran、特乐 酚 (dinoterb)、特 乐 酚 乙 酸 盐(dinoterb acetate)、硝 丁 酯(dinoterbon)、苯虫醚(diofenolan)、蔬果磷(dioxabenzofos)、二氧威(dioxacarb)、敌噁磷(dioxathion)、敌鼠(diphacinone)、敌鼠-钠(diphacinone-sodium)、双苯酰草胺(diphenamid)、二苯砜、二苯胺、地乐灵(dipropalin)、异丙净(dipropetryn)、双硫氧吡啶(dipyrithione)、敌草快(diquat)、二溴化敌草快(diquat dibromide)、disparlure、
2,4-滴 硫钠 (disul)、双 硫 仑(disulfiram)、乙 拌 磷(disulfoton)、2,4-滴 硫 钠(disul-sodium)、灭菌磷(ditalimfos)、二氰蒽醌(dithianon)、噻喃磷(dithicrofos)、二硫醚(dithioether)、氟硫草定(dithiopyr)、敌草隆(diuron)、d-柠檬烯(d-limonene)、草特磷(DMPA)、二硝甲酚(DNOC)、二硝甲酚-铵(DNOC-ammonium)、二硝甲酚-钾
(DNOC-potassium)、二硝甲酚-钠(DNOC-sodium)、十二环吗啉(dodemorph)、十二环吗啉乙酸盐(dodemorph acetate)、十二环吗啉苯甲酸盐(dodemorph benzoate)、多地辛(dodicin)、多地辛盐酸盐(dodicin hydrochloride)、多地辛-钠(dodicin-sodium)、多果定(dodine)、苯氧炔螨(dofenapyn)、dominicalure、多拉克汀(doramectin)、肼菌酮(drazoxolon)、甲胂钠(DSMA)、毒氟磷(dufulin)、EBEP、EBP、促蜕皮甾酮(ecdysterone)、敌瘟磷(edifenphos)、甘草津(eglinazine)、甘草津-乙基(eglinazine-ethyl)、甲氨基阿维菌素(emamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin benzoate)、多杀威(EMPC)、右旋烯炔菊酯(empenthrin)、硫丹(endosulfan)、茵多酸(endothal)、茵多酸-二铵(endothal-diammonium)、茵 多 酸 -二 钾(endothal-dipotassium)、茵 多 酸-二 钠(endothal-disodium)、因毒磷(endothion)、异狄氏剂(endrin)、enestroburin、苯硫磷(EPN)、epocholeone、保幼醚(epofenonane)、氟环唑(epoxiconazole)、爱普瑞菌素(eprinomectin)、磺唑草(epronaz)、茵草敌(EPTC)、抑草蓬(erbon)、麦角沉钙醇(ergocalciferol)、二氯己酰草胺(erlujixiancaoan)、esdépalléthrine、S-氰戊菊酯(esfenvalerate)、戊草丹(esprocarb)、乙烯硅(etacelasil)、乙环唑(etaconazole)、etaphos、代森硫(etem)、噻唑菌胺(ethaboxam)、克草胺(ethachlor)、乙丁烯氟灵(ethalfluralin)、胺 苯 磺 隆 脱 甲 基 酸 (ethametsulfuron)、胺 苯 磺 隆(ethametsulfuron-methyl)、杀 草 胺(ethaprochlor)、乙烯 利(ethephon)、磺 噻 隆(ethidimuron)、乙硫苯威(ethiofencarb)、硫草敌(ethiolate)、乙硫磷(ethion)、乙嗪草酮(ethiozin)、乙虫腈(ethiprole)、乙嘧酚(ethirimol)、益棉磷(ethoate-methyl)、乙呋草磺(ethofumesate)、驱蚊醇(ethohexadiol)、灭线磷(ethoprophos)、氯氟 草醚(ethoxyfen)、氯氟草醚-乙基(ethoxyfen-ethyl)、乙氧喹啉(ethoxyquin)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、吲熟酯(ethychlozate)、甲酸乙酯(ethyl formate)、α-萘乙酸乙酯、乙滴滴滴(ethyl-DDD)、乙烯、二溴乙烯、二氯乙烯、环氧乙烷、乙蒜素(ethylicin)、2,3-二羟基丙基硫醇化乙基汞(ethylmercury 2,3-dihydroxypropyl mercaptide)、乙酸乙基汞(ethylmercury acetate)、溴 化 乙 基 汞(ethylmercury bromide)、氯 化 乙 基 汞(ethylmercury chloride)、磷酸乙基汞(ethylmercury phosphate)、硝草酚(etinofen)、乙胺草醚(etnipromid)、乙氧苯酰草(etnipromid)、醚菊酯(etofenprox)、乙螨唑(etoxazole)、土菌灵(etridiazole)、乙嘧硫磷(etrimfos)、丁香酚(eugenol)、草必散(EXD)、噁唑菌酮(famoxadone)、伐灭磷(famphur)、咪唑菌酮(fenamidone)、敌磺钠(fenaminosulf)、苯线磷(fenamiphos)、咪菌腈(fenapanil)、氯苯嘧啶醇(fenarimol)、酰苯 磺 威 (fenasulam)、抗 螨 唑 (fenazaflor)、喹 螨 醚 (fenazaquin)、腈 苯 唑(fenbuconazole)、苯丁锡(fenbutatin oxide)、解草唑(fenchlorazole)、解草唑-乙基(fenchlorazole-ethyl)、皮 蝇 磷(fenchlorphos)、解 草 啶 (fenclorim)、乙 苯 威(fenethacarb)、五 氟 苯 菊 酯(fenfluthrin)、甲 呋 酰 胺(fenfuram)、环 酰 菌 胺(fenhexamid)、种衣酯(fenitropan)、杀螟硫磷(fenitrothion)、酚菌酮(fenjuntong)、仲丁 威(fenobucarb)、2,4,5- 涕 丙 酸(fenoprop)、2,4,5-涕 丙 酸 -3-丁 氧 基 丙 基(fenoprop-3-butoxypropyl)、2,4,5-涕 丙酸- 丁氧 基 丙酯 (fenoprop-butometyl)、
2,4,5- 涕 丙 酸 - 丁 氧 基 乙 酯 (fenoprop-butotyl)、2,4,5- 涕 丙 酸 - 丁 基(fenoprop-butyl)、2,4,5-涕丙酸-异辛酯(fenoprop-isoctyl)、2,4,5-涕丙酸-甲基(fenoprop-methyl)、2,4,5-涕丙酸-钾(fenoprop-potassium)、苯硫威(fenothiocarb)、fenoxacrim、稻瘟酰胺(fenoxanil)、噁唑禾草灵(fenoxaprop)、噁唑禾草灵-乙基(fenoxaprop-ethyl)、精 噁 唑 禾 草 灵(fenoxaprop-P)、精 噁 唑 禾 草 灵- 乙 基(fenoxaprop-P-ethyl)、异噁苯砜(fenoxasulfone)、双氧威(fenoxycarb)、拌种咯(fenpiclonil)、吡氯氰菊酯(fenpirithrin)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、苯锈啶(fenpropidin)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、fenpyrazamine、唑螨酯(fenpyroximate)、fenridazon、fenridazon-potassium、fenridazon-propyl、芬 螨 酯(fenson)、丰 索 磷(fensulfothion)、氯苯氧乙醇(fenteracol)、噻唑禾草灵(fenthiaprop)、噻唑禾草灵-乙基(fenthiaprop-ethyl)、倍硫磷(fenthion)、倍硫磷-乙基(fenthion-ethyl)、三苯锡(fentin)、三苯乙酸锡(fentin acetate)、三苯氯化锡(fentin chloride)、三苯氢氧化锡(fentin hydroxide)、四唑草胺(fentrazamide)、氟硝二苯胺(fentrifanil)、非草隆(fenuron)、非草隆TCA(fenuron TCA)、氰戊菊酯(fenvalerate)、福美铁(ferbam)、嘧菌腙(ferimzone)、硫酸亚铁(ferrous sulfate)、氟虫腈(fipronil)、麦草氟(flamprop)、麦草氟 异 丙 酯 (flamprop-isopropyl)、强 麦 草 氟 (flamprop-M)、麦 草 氟 甲 酯(flamprop-methyl)、强 麦草 氟异 丙酯(flamprop-M-isopropyl)、强 麦草 氟甲 酯(flamprop-M-methyl)、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、氟鼠灵(flocoumafen)、flometoquin、氟啶虫酰胺(flonicamid)、双氟磷草胺(florasulam)、嘧螨酯(fluacrypyrim)、吡氟禾草灵(fluazifop)、吡 氟 禾 草 灵- 丁 基 (fluazifop-butyl)、吡 氟 禾 草 灵 -甲 基(fluazifop-methyl)、精 吡 氟 禾 草 灵 (fluazifop-P)、精 吡 氟 禾 草 灵 -丁 基(fluazifop-P-butyl)、氟 啶 胺(fluazinam)、异 丙 吡 草 酯(fluazolate)、啶 蜱 脲(fluazuron)、氟 苯虫 酰胺 (flubendiamide)、噻 唑螨(flubenzimine)、氟酮 磺 隆(flucarbazone)、氟酮磺隆-钠(flucarbazone-sodium)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氯乙氟灵(fluchloralin)、氟氯双苯隆(flucofuron)、氟环脲(flucycloxuron)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、咯菌腈(fludioxonil)、联氟螨(fluenetil)、fluensulfone、氟噻草胺(flufenacet)、flufenerim、氟苯吡草(flufenican)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟丙苄醚(flufenprox)、氟哒嗪草酯(flufenpyr)、氟哒嗪草酯-乙基(flufenpyr-ethyl)、flufiprole、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟酰菌胺(flumetover)、氟节胺(flumetralin)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、三氟噁嗪(flumezin)、氟烯草酸(flumiclorac)、氟烯草酸-戊基(flumiclorac-pentyl)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、炔草胺(flumipropyn)、氟吗啡(flumorph)、氟草隆(fluometuron)、氟吡菌胺(fluopicolide)、氟吡菌酰胺(fluopyram)、氟杀螨(fluorbenside)、增糖胺(fluoridamid)、氟乙酰胺(fluoroacetamide)、三氟硝草醚 (fluorodifen)、乙 羧 氟 草 醚 (fluoroglycofen)、乙 羧 氟 草 醚 - 乙 基(fluoroglycofen-ethyl)、氟酰亚胺(fluoroimide)、唑啶草(fluoromidine)、氟除草醚(fluoronitrofen)、氟苯隆(fluothiuron)、三氟苯唑(fluotrimazole)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、氟胺草唑(flupoxam)、flupropacil、氟鼠啶(flupropadine)、四氟丙酸(flupropanate)、四氟丙酸-钠(flupropanate-sodium)、flupyradifurone、氟啶嘧磺隆脱甲基酸(flupyrsulfuron)、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron-methyl)、氟啶嘧磺隆钠(flupyrsulfuron-甲基-sodium)、氟喹唑(fluquinconazole)、解草胺(flurazole)、芴丁酯(flurenol)、芴丁酯-丁基(flurenol-butyl)、芴丁酯-甲基(flurenol-methyl)、氟啶草酮(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、氯氟吡氧乙酸(fluroxypyr)、氯氟吡氧乙 酸-丁 氧 基 丙 酯(fluroxypyr-butometyl)、氯 氟 吡 氧 乙 酸 -甲 基 庚 基 酯(fluroxypyr-meptyl)、呋嘧 醇(flurprimidol)、氟磺酰 胺(flursulamid)、呋草 酮(flurtamone)、氟硅唑(flusilazole)、磺菌胺(flusulfamide)、达草氟(fluthiacet)、达草氟-甲基(fluthiacet-methyl)、氟噻亚菌胺(flutianil)、氟酰胺(flutolanil)、粉唑醇(flutriafol)、氟胺氰菊酯(fluvalinate)、氟苯吡菌胺(fluxapyroxad)、氟草肟(fluxofenim)、灭 菌 丹(folpet)、氟 磺 胺 草 醚(fomesafen)、氟 磺 胺 草 醚- 钠(fomesafen-sodium)、地虫硫膦(fonofos)、甲酰胺磺隆(foramsulfuron)、氯吡脲(forchlorfenuron)、甲 醛、伐虫 脒 (formetanate)、伐 虫 脒盐 酸 盐 (formetanate hydrochloride)、安 硫磷(formothion)、胺 甲威(formparanate)、胺甲 威盐 酸 盐(formparanate hydrochloride)、杀木膦(fosamine)、杀木膦-铵(fosamine-ammonium)、三乙膦酸(fosetyl)、三乙膦酸铝(fosetyl-aluminium)、丁苯硫磷(fosmethilan)、甲基毒死蜱(fospirate)、噻唑膦(fosthiazate)、丁硫环磷(fosthietan)、frontalin、麦穗宁(fuberidazole)、氟草净(fucaojing)、氟草醚(fucaomi)、氟萘禾草灵(funaihecaoling)、fuphenthiourea、多效缩醛(furalane)、呋霜灵(furalaxyl)、炔呋菊酯(furamethrin)、福拉比(furametpyr)、呋线威(furathiocarb)、二甲呋酰胺(furcarbanil)、呋菌唑(furconazole)、呋醚唑(furconazole-cis)、糠醛菊酯(furethrin)、糠醛(furfural)、解草噁唑(furilazole)、拌种胺(furmecyclox)、呋甲硫菌灵(furophanate)、呋氧草醚(furyloxyfen)、精高效氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、γ-六六六(γ-HCH)、格螨酯(genit)、赤霉酸(gibberellic acid)、赤霉素(gibberellins)、甘氟(gliftor)、草铵膦(glufosinate)、草铵膦-铵(glufosinate-ammonium)、精草铵膦(glufosinate-P)、精草铵膦-铵(glufosinate-P-ammonium)、精草铵膦-钠(glufosinate-P-sodium)、果绿啶(glyodin)、乙 二 肟 (glyoxime)、 草 甘 膦 (glyphosate)、草 甘 膦 - 二 铵(glyphosate-diammonium)、草甘膦-二甲铵(glyphosate-dimethylammonium)、草甘膦-异丙基铵(glyphosate-isopropylammonium)、草甘膦-一铵(glyphosate-monoammonium)、草甘膦-钾(glyphosate-potassium)、草甘膦-倍半钠(glyphosate-sesquisodium)、草甘膦-三甲基硫盐(glyphosate-trimesium)、增甘膦(glyphosine)、信铃酯(gossyplure)、诱杀烯混剂(grandlure)、灰黄霉素(griseofulvin)、双胍辛胺(guazatine)、双胍辛乙酸盐(guazatine acetates)、丙烯酸喹啉酯(halacrinate)、苄螨醚(halfenprox)、特丁苯酰肼(halofenozide)、氟硝磺酰胺(halosafen)、氯吡嘧磺隆脱甲基酸(halosulfuron)、氯吡嘧磺隆(halosulfuron-methyl)、卤草定(haloxydine)、氟吡禾灵(haloxyfop)、氟吡乙禾灵(haloxyfop-etotyl)、氟吡甲禾灵(haloxyfop-methyl)、精氟吡禾灵(haloxyfop-P)、精氟吡乙禾灵(haloxyfop-P-etotyl)、精氟吡甲禾灵(haloxyfop-P-methyl)、氟吡禾灵-钠(haloxyfop-sodium)、六六六(HCH)、六甲密胺(hemel)、六甲磷酰胺(hempa)、狄氏剂(HEOD)、七氯(heptachlor)、庚虫磷(heptenophos)、增产肟(heptopargil)、速杀硫磷(heterophos)、六氯丙酮(hexachloroacetone)、六氯苯(hexachlorobenzene)、六氯丁二烯(hexachlorobutadiene)、六氯酚(hexachlorophene)、己唑醇(hexaconazole)、氟铃脲(hexaflumuron)、六氟胂酸盐(hexaflurate)、红蛉诱烯(hexalure)、hexamide、环嗪酮(hexazinone)、hexylthiofos、噻螨酮(hexythiazox)、艾氏剂(HHDN)、holosulf、环草肟(huancaiwo)、磺草膦(huangcaoling)、环菌唑(huanjunzuo)、氟蚁腙(hydramethylnon)、萘磺汞(hydrargaphen)、熟石灰(hydrated lime)、氰化氢(hydrogen cyanide)、烯虫乙酯(hydroprene)、噁霉灵(hymexazol)、喹啉威(hyquincarb)、吲哚乙酸(IAA)、吲哚丁酸(IBA)、icaridin、抑霉唑(imazalil)、抑霉唑硝酸盐(imazalil nitrate)、抑霉唑硫酸盐(imazalil sulfate)、 咪 草 酯 (imazamethabenz)、 咪 草 酯 - 甲 基
(imazamethabenz-methyl)、甲 氧 咪 草 烟 (imazamox)、甲 氧 咪 草 烟 - 铵(imazamox-ammonium)、甲咪唑烟酸(imazapic)、甲咪唑烟酸-铵(imazapic-ammonium)、咪唑烟酸(imazapyr)、咪唑烟酸-异丙基铵(imazapyr-isopropylammonium)、咪唑喹啉酸(imazaquin)、咪 唑 喹 啉 酸 -铵 (imazaquin-ammonium)、咪 唑 喹 啉 酸 - 甲 基(imazaquin-methyl)、咪唑喹啉酸-钠(imazaquin-sodium)、咪唑乙烟酸(imazethapyr)、咪唑乙烟酸-铵(imazethapyr-ammonium)、唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、亚胺唑
(imibenconazole)、新 烟 碱 类 (imicyafos)、吡 虫 啉 (imidacloprid)、氯 噻 啉(imidaclothiz)、双 胍辛 胺(iminoctadine)、双胍 辛胺 三乙 酸盐 (iminoctadine triacetate)、双胍辛胺三烷苯磺酸盐(iminoctadine trialbesilate)、炔咪菊酯(imiprothrin)、抗 倒 胺(inabenfide)、茚 草 酮(indanofan)、indaziflam、茚 虫 威(indoxacarb)、苯稻瘟净(inezin)、碘草腈(iodobonil)、iodocarb、碘甲烷、碘甲磺隆脱甲基酸(iodosulfuron)、碘甲磺隆(iodosulfuron-methyl)、碘甲磺隆-钠(iodosulfuron-甲基-sodium)、iofensulfuron、iofensulfuron-sodium、碘苯腈(ioxynil)、辛酰碘苯腈(ioxynil octanoate)、碘苯腈-锂(ioxynil-lithium)、碘苯腈-钠(ioxynil-sodium)、抑草津 (ipazine)、种 菌 唑(ipconazole)、卤苯 胺 唑(ipfencarbazone)、异 稻 瘟 净(iprobenfos)、异菌脲(iprodione)、缬霉威(iprovalicarb)、丙草定(iprymidam)、齿小蠹二烯醇(ipsdienol)、齿小蠹烯醇(ipsenol)、丰丙磷(IPSP)、isamidofos、氯唑磷(isazofos)、碳氯灵(isobenzan)、丁咪酰胺(isocarbamid)、水胺硫磷(isocarbophos)、异草 定 (isocil)、异 艾 氏 剂 (isodrin)、异 柳 磷(isofenphos)、异 柳 磷 -甲 基(isofenphos-methyl)、异 索 威(isolan)、丁 嗪 草 酮 (isomethiozin)、异 草 完 隆(isonoruron)、氮 草(isopolinate)、异丙威(isoprocarb)、异丙乐灵(isopropalin)、稻瘟灵(isoprothiolane)、异丙隆(isoproturon)、吡唑萘菌胺(isopyrazam)、isopyrimol、异 拌 磷(isothioate)、异 噻 菌 胺 (isotianil)、异 噁 隆(isouron)、异 酰 菌 酮(isovaledione)、异噁酰草胺(isoxaben)、异噁氯草酮(isoxachlortole)、isoxadifen、isoxadifen-ethyl、异噁氟草酮(isoxaflutole)、异噁草醚(isoxapyrifop)、噁唑磷(isoxathion)、齐墩螨素(ivermectin)、浸种磷(izopamfos)、japonilure、喃烯菊酯(japothrins)、茉酮菊素I(jasmolin I)、茉酮菊素II(jasmolin II)、茉莉酸(jasmonic acid)、甲磺虫腙(jiahuangchongzong)、甲基增效磷(jiajizengxiaolin)、甲香菌酯(jiaxiangjunzhi)、解草烷(jiecaowan)、解草烯(jiecaoxi)、碘硫磷(jodfenphos)、保幼激 素 I(juvenile hormone I)、保 幼 激 素II(juvenile hormone II)、保 幼 激 素III(juvenile hormone III)、噻恩菊酯(kadethrin)、特胺灵(karbutilate)、karetazan、karetazan-potassium、春 雷霉素 (kasugamycin)、春雷 霉素 盐酸盐 (kasugamycin hydrochloride)、 克 菌 磷 (kejunlin)、 克 来 范 (kelevan)、ketospiradox、ketospiradox-potassium、糖氨基嘌呤(kinetin)、烯虫炔酯(kinoprene)、苯氧菌酯(kresoxim-methyl)、喹草烯(kuicaoxi)、乳氟禾草灵(lactofen)、高效氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、latilure、砷 酸 铅 (lead arsenate)、环 草 定 (lenacil)、lepimectin、溴苯膦(leptophos)、林丹(lindane)、lineatin、利谷隆(linuron)、啶虫磷(lirimfos)、litlure、looplure、虱螨脲(lufenuron)、氯啶菌酯(lvdingjunzhi)、氯酰草膦(lvxiancaolin)、噻唑磷(lythidathion)、甲基胂酸(MAA)、马拉硫磷(malathion)、马来酸 酰 肼(maleic hydrazide)、苄 丙 二 腈(malonoben)、糊 精-麦 芽 糖 复 合 剂(maltodextrin)、甲胂一铵(MAMA)、代森锰铜(mancopper)、代森锰锌(mancozeb)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、代森锰(maneb)、苦参碱(matrine)、叠氮磷(mazidox)、2甲4氯(MCPA)、2甲 4 氯-2- 乙 基 己 基 (MCPA-2-ethylhexyl)、2 甲4 氯 - 丁 氧 基 乙 酯(MCPA-butotyl)、2 甲 4 氯 - 丁 基 (MCPA-butyl)、2 甲 4 氯 - 二 甲 铵
(MCPA-dimethylammonium)、2 甲4 氯 - 二 醇 胺 (MCPA-diolamine)、2 甲 4 氯- 乙 基(MCPA-ethyl)、2甲4氯-异丁基(MCPA-isobutyl)、2甲4氯-异辛酯(MCPA-isoctyl)、2甲4氯-异丙基(MCPA-isopropyl)、2甲4氯-甲基(MCPA-methyl)、2甲4氯-醇胺
(MCPA-olamine)、2甲4氯-钾(MCPA-potassium)、2甲4氯-钠(MCPA-sodium)、2甲4氯乙硫酯(MCPA-thioethyl)、2甲4氯-三乙醇胺(MCPA-trolamine)、2甲4氯丁酸(MCPB)、
2甲4氯丁酸-乙基(MCPB-ethyl)、2甲4氯丁酸-甲基(MCPB-methyl)、2甲4氯丁酸-钠(MCPB-sodium)、邻酰胺(mebenil)、灭蚜磷(mecarbam)、苯并威(mecarbinzid)、四甲磷(mecarphon)、2 甲 4 氯 丙 酸 (mecoprop)、2 甲 4 氯 丙 酸 -2- 乙 基 己 基(mecoprop-2-ethylhexyl)、2甲4氯丙酸-二甲铵(mecoprop-dimethylammonium)、2甲4氯丙酸-二醇胺(mecoprop-diolamine)、mecoprop-ethadyl、2甲4氯丙酸-异辛酯
(mecoprop-isoctyl)、2甲 4氯 丙 酸 -甲 基 (mecoprop-methyl)、精2 甲4 氯 丙 酸(mecoprop-P)、精2甲4氯丙酸-2-乙基己基(mecoprop-P-2-ethylhexyl)、精2甲4氯丙酸 - 二 甲 铵 (mecoprop-P-dimethylammonium)、精 2 甲 4 氯 丙 酸 - 异 丁 基(mecoprop-P-isobutyl)、2甲4氯丙酸-钾(mecoprop-potassium)、精2甲4氯丙酸-钾(mecoprop-P-potassium)、2甲4氯丙酸-钠(mecoprop-sodium)、2甲4氯丙酸-三乙醇胺(mecoprop-trolamine)、杀螨脒(medimeform)、丁硝酚(medinoterb)、丁硝酚乙酸盐(medinoterb acetate)、诱 杀 酯(medlure)、苯 噻 酰 草 胺 (mefenacet)、mefenpyr、mefenpyr-diethyl、氟 磺 酰 草 胺 (mefluidide)、氟 磺 酰 草 胺 - 二 醇 胺(mefluidide-diolamine)、氟磺酰草胺-钾(mefluidide-potassium)、megatomoic acid、灭蚜 硫 磷(menazon)、嘧菌 胺(mepanipyrim)、meperfluthrin、mephenate、地 胺 磷(mephosfolan)、甲 哌 鎓 (mepiquat)、缩 节 胺 (mepiquat chloride)、mepiquat pentaborate、灭锈胺(mepronil)、二硝巴豆酸酯(meptyldinocap)、氯化汞(mercuric chloride)、氧化汞(mercuric oxide)、氯化亚汞(mercurous chloride)、脱叶亚磷(merphos)、灭莠津(mesoprazine)、甲磺胺磺隆脱甲基酸(mesosulfuron)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron-methyl)、硝 磺 草 酮(mesotrione)、灭 芥 (mesulfen)、甲 亚 砜 磷(mesulfenfos)、氰 氟 虫 腙(metaflumizone)、甲 霜 灵 (metalaxyl)、精 甲 霜 灵(metalaxyl-M)、四聚乙醛(metaldehyde)、威百亩(metam)、威百亩-铵(metam-ammonium)、噁唑酰草胺(metamifop)、苯嗪草酮(metamitron)、威百亩-钾(metam-potassium)、威百亩-钠(metam-sodium)、吡唑草胺(metazachlor)、双醚氯吡嘧磺隆(metazosulfuron)、间氯 敌 菌 酮 (metazoxolon)、叶 菌 唑(metconazole)、米 替 哌(metepa)、氟 哒 草(metflurazon)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、虫螨畏(methacrifos)、氟烯硝草(methalpropalin)、甲 胺 磷(methamidophos)、磺 菌 威 (methasulfocarb)、灭 草 唑(methazole)、呋 菌 胺 (methfuroxam)、杀 扑 磷 (methidathion)、甲 硫 苯 威(methiobencarb)、甲硫威(methiocarb)、甲硫嘧磺隆(methiopyrisulfuron)、甲硫涕巴(methiotepa)、噁 噻 草 醚 (methiozolin)、灭 草 恒 (methiuron)、丁 烯 胺 磷(methocrotophos)、醚草通(methometon)、灭多威(methomyl)、烯虫酯(methoprene)、盖草津(methoprotryne)、喹啉羧酯(methoquin-butyl)、甲醚菊酯(methothrin)、甲氧滴滴涕(甲氧基chlor)、甲氧虫酰肼(甲氧基fenozide)、苯草酮(甲氧基phenone)、甲基不育特(methyl apholate)、甲基溴、甲基丁香酚(methyl eugenol)、甲基碘、异硫氰酸甲酯(methyl isothiocyanate)、甲 基 乙 酯 磷 (methylacetophos)、 甲 基 氯 仿(methylchloroform)、甲基杀草隆(methyldymron)、二氯甲烷、苯甲酸甲汞(methylmercury benzoate)、氰胍甲汞(methylmercury dicyandiamide)、甲基五氯苯酚汞(methylmercury pentachlorophenoxide)、甲基新癸酰胺(methylneodecanamide)、代森联(metiram)、吡喃隆(metobenzuron)、溴谷隆(metobromuron)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、异丙甲草胺(metolachlor)、速 灭 威(metolcarb)、苯 氧 菌 胺 (metominostrobin)、磺 草 唑 胺(metosulam)、噁虫酮(metoxadiazone)、甲氧隆(metoxuron)、苯菌酮(metrafenone)、嗪草酮(metribuzin)、噻菌胺(metsulfovax)、甲磺隆脱甲基酸(metsulfuron)、甲磺隆(metsulfuron-methyl)、速灭磷(mevinphos)、兹克威(mexacarbate)、灭鼠安(mieshuan)、米尔螨素(milbemectin)、米尔贝肟(milbemycin oxime)、代森环(milneb)、丙胺氟磷(mipafox)、灭蚁灵(mirex)、MNAF、蘑菇醇(moguchun)、禾草敌(molinate)、molosultap、庚酰草胺(monalide)、特噁唑隆(monisouron)、一氯乙酸(monochloroacetic acid)、久效磷(monocrotophos)、绿 谷 隆(monolinuron)、单 嘧 磺 隆(monosulfuron)、单 嘧 磺 酯(monosulfuron-ester)、灭 草 隆 (monuron)、灭 草 隆TCA(monuron TCA)、伐 草 快(morfamquat)、二氯化伐草快(morfamquat dichloride)、吗啉胍(moroxydine)、盐酸吗啉胍 (moroxydine hydrochloride)、茂 硫 磷 (morphothion)、morzid、莫 西 克 丁(moxidectin)、甲胂一钠(MSMA)、诱虫烯(muscalure)、腈菌唑(myclobutanil)、甲菌利(myclozolin)、N-(乙基汞)-对甲苯磺苯胺(N-(ethylmercury)-p-toluenesulphonanilide)、代森钠(nabam)、萘肽磷(naftalofos)、二溴磷(naled)、萘、萘乙酰胺、萘二甲酸酐(naphthalic anhydride)、萘氧乙酸(naphthoxyacetic acids)、萘丙胺(naproanilide)、敌草胺(napropamide)、萘草胺(naptalam)、萘草胺-钠(naptalam-sodium)、那他霉素(natamycin)、草 不 隆 (neburon)、杀 螺 胺 (niclosamide)、杀 螺 胺 - 醇 胺(niclosamide-olamine)、烟嘧 磺 隆(nicosulfuron)、尼 古 丁(nicotine)、氟 蚁 灵(nifluridide)、吡 氯 草 胺(nipyraclofen)、烯 啶 虫 胺(nitenpyram)、硝 虫 噻 嗪(nithiazine)、甲 磺 乐 灵(nitralin)、三 氯 甲 基 吡 啶 (nitrapyrin)、戊 氰 威(nitrilacarb)、除 草 醚 (nitrofen)、三 氟 甲 草 醚(nitrofluorfen)、硫 氰 散(nitrostyrene)、酞 菌 酯(nitrothal-isopropyl)、鼠 特 灵 (norbormide)、氟 草 敏(norflurazon)、原烟碱(nornicotine)、草完隆(noruron)、氟酰脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、OCH、八氯二丙醚(octachlorodipropyl ether)、辛噻酮(octhilinone)、呋酰胺(ofurace)、氧乐果(omethoate)、坪草丹(orbencarb)、orfralure、邻 二 氯 苯、嘧 苯 胺 磺隆 (orthosulfamuron)、oryctalure、肟 醚 菌 胺(orysastrobin)、氨 磺 乐灵 (oryzalin)、蛇 床 子素 (osthol)、ostramone、解 草 腈(oxabetrinil)、丙炔噁草酮(oxadiargyl)、噁草酮(oxadiazon)、噁霜灵(oxadixyl)、草氨酸盐(oxamate)、杀线威(oxamyl)、噁杀草敏(oxapyrazon)、oxapyrazon-dimolamine、噁杀草敏-钠(oxapyrazon-sodium)、环氧嘧磺隆(oxasulfuron)、氯噁嗪草(oxaziclomefone)、喹啉铜(oxine-copper)、喹菌酮(oxolinic acid)、噁咪唑(oxpoconazole)、噁咪唑富马酸盐(oxpoconazole fumarate)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、亚砜磷(oxydemeton-methyl)、异亚砜磷(oxydeprofos)、砜拌磷(oxydisulfoton)、乙氧呋草醚(oxyfluorfen)、烟花苦参碱(oxymatrine)、土 霉 素(oxytetracycline)、土 霉 素 盐 酸 盐 (oxytetracycline hydrochloride)、多效唑(paclobutrazol)、哌虫啶(paichongding)、对二氯苯、对伏隆(parafluron)、百草枯(paraquat)、百草枯二氯化物(paraquat dichloride)、百草枯二甲硫 酸 盐 (paraquat dimetilsulfate)、对 硫 磷 (parathion)、甲 基 对 硫 磷(parathion-methyl)、氯苯吡啶(parinol)、克草敌(pebulate)、稻瘟酯(pefurazoate)、壬酸(pelargonic acid)、戊 菌唑 (penconazole)、戊 菌 隆(pencycuron)、二 甲 戊 灵(pendimethalin)、戊 苯 吡菌 胺(penflufen)、氟幼 脲(penfluron)、五 氟磺 草 胺(penoxsulam)、五氯苯酚、甲氯酰草胺(pentanochlor)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、戊烯氰氯菊酯(pentmethrin)、戊噁唑草(pentoxazone)、氟草磺胺(perfluidone)、氯菊酯(permethrin)、烯草胺(pethoxamid)、氰烯菌酯(phenamacril)、叶枯净(phenazine oxide)、棉胺宁(phenisopham)、芬硫磷(phenkapton)、甜菜宁(phenmedipham)、甜菜宁-乙基(phenmedipham-ethyl)、酰草隆(phenobenzuron)、苯醚菊酯(phenothrin)、苯螨醚(phenproxide)、稻丰散(phenthoate)、苯基汞脲(phenylmercuriurea)、苯基乙酸汞(phenylmercury acetate)、苯基氯化汞(phenylmercury chloride)、邻苯二酚的苯基汞衍生物(phenylmercury derivative of pyrocatechol)、苯基硝酸 汞(phenylmercury nitrate)、苯基水杨酸汞(phenylmercury salicylate)、甲拌磷(phorate)、毒鼠磷(phosacetim)、伏杀硫磷(phosalone)、氯瘟磷(phosdiphen)、硫环磷(phosfolan)、硫环磷-甲基(phosfolan-methyl)、甘氨硫磷(phosglycin)、亚胺硫磷(phosmet)、对氯硫磷(phosnichlor)、磷胺(phosphamidon)、磷化氢(phosphine)、乙丙磷威(phosphocarb)、磷、三磷锡(phostin)、辛硫磷(phoxim)、辛硫磷-甲基(phoxim-methyl)、四氯苯酞
(phthalide)、氨 氯 吡 啶 酸 (picloram)、氨 氯 吡 啶 酸 -2- 乙 基 己 基
(picloram-2-ethylhexyl)、氨氯吡啶酸-异辛酯(picloram-isoctyl)、氨氯吡啶酸-甲基(picloram-methyl)、氨氯 吡 啶 酸- 醇胺 (picloram-olamine)、氨氯 吡 啶 酸- 钾(picloram-potassium)、氨氯吡啶酸-三乙铵(picloram-triethylammonium)、氨氯吡啶酸-三(2-羟基丙基)铵(picloram-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)、氟吡酰草胺(picolinafen)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、鼠完(pindone)、鼠完-钠(pindone-sodium)、唑啉草酯(pinoxaden)、哌丙灵(piperalin)、胡椒基丁醚(piperonyl butoxide)、增效环(piperonyl cyclonene)、哌 草 磷(piperophos)、哌 壮 素(piproctanyl)、菊 壮 素(piproctanyl bromide)、增 效 醛(piprotal)、甲 胺 嘧磷 (pirimetaphos)、抗 蚜 威(pirimicarb)、嘧啶氧磷(pirimioxyphos)、嘧啶磷(pirimiphos-ethyl)、甲基嘧啶磷(pirimiphos-methyl)、三氯杀虫酯(plifenate)、代森福美锌(polycarbamate)、多抗霉素(polyoxins)、保粒霉素(polyoxorim)、保粒霉素-锌(polyoxorim-zinc)、多噻烷(polythialan)、亚砷酸钾(potassium arsenite)、叠氮化钾、氰酸钾、赤霉酸钾、环烷酸钾(potassium naphthenate)、多硫化钾(potassium polysulfide)、硫氰酸钾、α-萘乙酸钾、pp'-滴滴涕、右旋炔丙菊酯(prallethrin)、早熟素I(precocene I)、早熟素II(precocene II)、早熟素III(precocene III)、丙草胺(pretilachlor)、酰胺嘧啶啉(primidophos)、氟嘧磺隆脱甲基酸(primisulfuron)、氟嘧磺隆(primisulfuron-methyl)、烯丙苯噻唑(probenazole)、咪鲜胺(prochloraz)、咪鲜胺-锰(prochloraz-manganese)、灭螨醇(proclonol)、环氰津(procyazine)、腐霉利(procymidone)、氨氟乐灵(prodiamine)、丙溴磷(profenofos)、氟唑草胺(profluazol)、环丙氟灵(profluralin)、profluthrin、环苯草酮(profoxydim)、甘扑津(proglinazine)、甘扑津-乙基(proglinazine-ethyl)、调环酸(prohexadione)、调 环 酸- 钙 (prohexadione-calcium)、prohydrojasmon、蜱 虱 威(promacyl)、猛杀威(promecarb)、扑灭通(prometon)、扑草净(prometryn)、灭鼠肼(promurit)、毒草胺(propachlor)、普罗帕脒(propamidine)、普罗帕脒二盐酸盐(propamidine dihydrochloride)、霜霉威(propamocarb)、霜霉威盐酸盐(propamocarb hydrochloride)、敌稗(propanil)、丙虫磷(propaphos)、噁草酸(propaquizafop)、快螨特(propargite)、甲呋炔菊酯(proparthrin)、扑灭津(propazine)、胺丙畏(propetamphos)、苯 胺 灵(propham)、丙 环 唑(propiconazole)、丙 森 锌(propineb)、异 丙 草 胺(propisochlor)、残杀威(propoxur)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、丙苯磺隆-钠(propoxycarbazone-sodium)、增效酯(propyl isome)、嗪咪唑嘧磺隆(propyrisulfuron)、炔苯酰草胺(propyzamide)、丙氧喹啉(proquinazid)、补骨内酯(prosuler)、唑啉草酯磺亚胺草(prosulfalin)、苄草丹(prosulfocarb)、氟磺隆(prosulfuron)、乙噻唑磷(prothidathion)、硫菌威(prothiocarb)、硫菌威盐酸盐(prothiocarb hydrochloride)、丙 硫 菌 唑 (prothioconazole)、丙 硫 磷 (prothiofos)、发 硫 磷 (prothoate)、protrifenbute、扑灭生(proxan)、扑灭生-钠(proxan-sodium)、丙炔草胺(prynachlor)、比 达 农(pydanon)、吡 蚜 酮(pymetrozine)、吡 喃 灵(pyracarbolid)、吡 唑 硫 磷(pyraclofos)、双 唑草 腈(pyraclonil)、吡唑 醚菌 酯(pyraclostrobin)、吡 草 醚(pyraflufen)、吡草醚-乙基(pyraflufen-ethyl)、嘧啶威(pyrafluprole)、嘧啶威(pyramat)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、唑菌酯(pyraoxystrobin)、pyrasulfotole、吡唑特(pyrazolynate)、吡菌磷(pyrazophos)、吡嘧磺隆脱乙基酸(pyrazosulfuron)、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron-ethyl)、吡硫磷(pyrazothion)、苄草唑(pyrazoxyfen)、反灭虫菊(pyresmethrin)、除虫菊酯I(pyrethrin I)、除虫菊酯II(pyrethrin II)、除虫菊酯(pyrethrins)、pyribambenz-isopropyl、pyribambenz-propyl、吡菌苯威(pyribencarb)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、稗草丹(pyributicarb)、氯草定(pyriclor)、哒螨灵(pyridaben)、pyridafol、啶虫丙醚(pyridalyl)、哒嗪硫磷(pyridaphenthion)、哒草特(pyridate)、啶菌腈(pyridinitril)、啶斑肟(pyrifenox)、pyrifluquinazon、环酯草醚(pyriftalid)、嘧霉胺(pyrimethanil)、嘧螨醚(pyrimidifen)、嘧草醚(pyriminobac)、嘧草醚 -甲基(pyriminobac-methyl)、pyrimisulfan、嘧 啶磷 (pyrimitate)、灭 鼠 优(pyrinuron)、甲 氧 苯 啶 菌 (pyriofenone)、吡 啶 氟 虫 腈(pyriprole)、吡 啶 醇(pyripropanol)、吡丙醚(pyriproxyfen)、嘧草硫醚(pyrithiobac)、嘧草硫醚-钠(pyrithiobac-sodium)、吡唑威(pyrolan)、咯喹酮(pyroquilon)、pyroxasulfone、啶磺草胺(pyroxsulam)、氯甲氧吡啶(pyroxychlor)、氯吡呋醚(pyroxyfur)、苦木(quassia)、喹烯酮(quinacetol)、喹烯酮硫酸盐(quinacetol sulfate)、喹硫磷(quinalphos)、喹硫磷-甲基(quinalphos-methyl)、醌菌腙(quinazamid)、二氯喹啉酸(quinclorac)、氯苯喹唑(quinconazole)、氯 甲 喹 啉 酸 (quinmerac)、灭 藻 醌(quinoclamine)、氯 藻 胺(quinonamid)、喹塞昂(quinothion)、喹氧灵(quinoxyfen)、喹硫磷(quintiofos)、五氯硝基苯(quintozene)、喹禾灵(quizalofop)、喹禾灵-乙基(quizalofop-ethyl)、精喹禾灵(quizalofop-P)、 精 喹 禾 灵 - 乙 基 (quizalofop-P-ethyl)、 喹 禾 糠 酯(quizalofop-P-tefuryl)、驱 蚊 酯 (quwenzhi)、驱 蝇 啶 (quyingding)、吡 咪 唑(rabenzazole)、碘醚柳胺(rafoxanide)、rebemide、苄呋菊酯(resmethrin)、硫氰苯乙胺(rhodethanil)、闹羊花素-III(rhodojaponin-III)、利巴韦林(ribavirin)、砜嘧磺隆(rimsulfuron)、鱼藤酮(rotenone)、鱼泥汀(ryania)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、噻菌茂(saijunmao)、赛 森 酮 (saisentong)、水 杨 酰 苯 胺(salicylanilide)、血 根 碱(sanguinarine)、茴蒿素(santonin)、八甲磷(schradan)、红海葱苷(scilliroside)、另丁津(sebuthylazine)、密草 通(secbumeton)、环 丙吡 菌 胺(sedaxane)、赛 拉 菌 素(selamectin)、单甲脒(semiamitraz)、氯化单甲脒(semiamitraz chloride)、增效菊(sesamex)、芝 麻 啉 (sesamolin)、烯 禾 啶 (sethoxydim)、双 甲 胺 草 磷
(shuangjiaancaolin)、环草隆(siduron)、siglure、灭虫硅醚(silafluofen)、毒鼠硅(silatrane)、硅胶、硅噻菌胺(silthiofam)、西玛津(simazine)、硅氟唑(simeconazole)、西玛通(simeton)、西草净(simetryn)、杀雄啉(sintofen)、SMA、精异丙甲草胺
(S-metolachlor)、亚砷酸钠、叠氮化钠、氯酸钠、氟化钠、氟乙酸钠、六氟硅酸钠、环烷酸钠(sodium naphthenate)、邻苯基苯酚钠(sodium orthophenylphenoxide)、五氯酚钠(sodium pentachlorophenoxide)、多硫化钠(sodium polysulfide)、硫氰酸钠、α-萘乙酸钠、苏硫磷(sophamide)、乙基多杀菌素(spinetoram)、多杀菌素(spinosad)、螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramat)、螺噁茂胺(spiroxamine)、链 霉 素 (streptomycin)、链 霉 素 倍 半 硫 酸 盐 (streptomycin sesquisulfate)、马 钱 子 碱(strychnine)、食 菌 甲 诱 醇(sulcatol)、磺 苯 醚 隆(sulcofuron)、磺苯醚隆-钠(sulcofuron-sodium)、磺草酮(sulcotrione)、菜草畏(sulfallate)、甲磺草胺(sulfentrazone)、舒非仑(sulfiram)、氟虫胺(sulfluramid)、甲嘧磺隆脱甲基酸(sulfometuron)、甲嘧磺隆(sulfometuron-methyl)、磺酰磺隆
(sulfosulfuron)、治螟磷(sulfotep)、sulfoxaflor、亚砜、硫肟醚(sulfoxime)、硫、硫酸、硫酰氟、吖庚磺酯(sulglycapin)、硫丙磷(sulprofos)、戊苯砜(sultropen)、灭草灵(swep)、τ-氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、稗草烯(tavron)、噻螨威(tazimcarb)、三氯乙酸(TCA)、三氯乙酸-铵(TCA-ammonium)、三氯乙酸-钙(TCA-calcium)、TCA-ethadyl、三氯乙酸-镁(TCA-magnesium)、三氯乙酸-钠(TCA-sodium)、滴滴滴(TDE)、戊唑醇(tebuconazole)、虫酰肼(tebufenozide)、吡螨胺(tebufenpyrad)、异丁乙氧喹啉(tebufloquin)、嘧丙磷(tebupirimfos)、牧草胺(tebutam)、丁噻隆(tebuthiuron)、叶枯酞(tecloftalam)、四 氯 硝 基 苯 (tecnazene)、福 美 双 联 (tecoram)、氟 苯 脲(teflubenzuron)、七 氟 菊 酯(tefluthrin)、tefuryltrione、tembotrione、双 硫 磷(temephos)、替 哌、特 普(TEPP)、吡 喃 草 酮 (tepraloxydim)、环 戊 烯 丙 菊 酯(terallethrin)、特草定(terbacil)、特草灵(terbucarb)、特丁草胺(terbuchlor)、特丁硫酸(terbufos)、甲氧 去草净(terbumeton)、特 丁津(terbuthylazine)、特丁 净(terbutryn)、四 环 唑(tetcyclacis)、四 氯 乙 烷 (tetrachloroethane)、杀 虫 畏(tetrachlorvinphos)、四氟醚唑(tetraconazole)、三氯杀螨砜(tetradifon)、氟氧隆(tetrafluron)、胺菊酯(tetramethrin)、tetramethylfluthrin、羟化四甲胺(tetramine)、杀螨霉素(tetranactin)、杀螨好(tetrasul)、硫酸亚铊(thallium sulfate)、噻吩草胺(thenylchlor)、θ-氯氰菊酯(theta-cypermethrin)、噻菌灵(thiabendazole)、噻虫啉(thiacloprid)、氟 噻 亚 菌 胺(thiadifluor)、噻 虫 嗪 (thiamethoxam)、噻 丙 腈(thiapronil)、赛唑隆(thiazafluron)、噻唑烟酸(thiazopyr)、噻氯磷(thicrofos)、噻菌腈(thicyofen)、噻二唑胺(thidiazimin)、噻苯隆(thidiazuron)、thiencarbazone、thiencarbazone-methyl、噻 吩 磺 隆 脱 甲 基 酸 (thifensulfuron)、噻 吩 磺 隆(thifensulfuron-methyl)、噻呋酰胺(thifluzamide)、禾草丹(thiobencarb)、抗虫威(thiocarboxime)、硫氯苯亚胺(thiochlorfenphim)、杀虫环(thiocyclam)、杀虫环盐酸盐(thiocyclam hydrochloride)、杀虫环草酸盐(thiocyclam oxalate)、噻二唑-铜、硫双威(thiodicarb)、久效威(thiofanox)、硫氟肟醚(thiofluoximate)、thiohempa、硫柳汞(thiomersal)、甲基乙拌磷(thiometon)、虫线磷(thionazin)、硫菌灵(thiophanate)、甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)、克杀螨(thioquinox)、灭鼠特(thiosemicarbazide)、杀虫 双 (thiosultap)、杀 虫 双- 二 铵 (thiosultap-diammonium)、杀 虫 双- 二 钠(thiosultap-disodium)、杀虫单(thiosultap-monosodium)、噻替派(thiotepa)、福美双(thiram)、敌贝特(thuringiensin)、噻酰菌胺(tiadinil)、调节安(tiaojiean)、仲草丹(tiocarbazil)、嘧 草 胺(tioclorim)、tioxymid、环线 威(tirpate)、甲 基立 枯 磷(tolclofos-methyl)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、甲苯氟磺胺(tolylfluanid)、甲苯基乙酸汞(tolylmercury acetate)、topramezone、三甲苯草酮(tralkoxydim)、溴氯氰菊酯(tralocythrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、tralopyril、四氟苯菊酯(transfluthrin)、反氯菊酯(transpermethrin)、曲他胺(tretamine)、三十烷醇(triacontanol)、三唑酮(triadimefon)、三唑醇(triadimenol)、triafamone、野麦畏(tri-allate)、威菌磷(triamiphos)、抑芽唑(triapenthenol)、苯螨噻(triarathene)、嘧菌醇(triarimol)、醚苯磺隆(triasulfuron)、唑蚜威(triazamate)、丁基三唑(triazbutil)、三嗪氟草胺(triaziflam)、三 唑 磷(triazophos)、咪 唑 嗪(triazoxide)、苯 磺 隆 脱 甲 基 酸(tribenuron)、苯磺隆(tribenuron-methyl)、脱叶磷(tribufos)、三丁基氧 化锡(tributyltin oxide)、杀 草 畏(tricamba)、水 杨 菌 胺(trichlamide)、敌 百 虫(trichlorfon)、异皮蝇磷(trichlormetaphos-3)、毒壤膦(trichloronat)、绿草定(triclopyr)、绿 草 定 -丁 氧 基 乙 酯 (triclopyr-butotyl)、绿 草 定- 乙 基(triclopyr-ethyl)、绿 草 定 - 三 乙 铵 (triclopyr-triethylammonium)、三 环 唑(tricyclazole)、石蜡油(tridemorph)、灭草环(tridiphane)、草达津(trietazine)、杀螺吗啉(trifenmorph)、氯苯乙丙磷(trifenofos)、肟菌酯(trifloxystrobin)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、三 氟 啶 磺 隆 - 钠 (trifloxysulfuron-sodium)、氟 菌 唑(triflumizole)、杀铃脲(triflumuron)、氟乐灵(trifluralin)、氟胺磺隆脱甲基酸(triflusulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)、三氟苯氧丙酸(trifop)、三氟苯氧丙酸-甲基(trifop-methyl)、三氟禾草肟(trifopsime)、嗪氨灵(triforine)、三羟基三嗪(trihydroxytriazine)、诱蝇羧酯(trimedlure)、混杀威(trimethacarb)、三甲隆(trimeturon)、挺立(trinexapac)、抗倒酯(trinexapac-ethyl)、烯虫硫酯(triprene)、茚草 酮(tripropindan)、雷 公 藤 甲 素(triptolide)、草 达 克(tritac)、灭 菌 唑(triticonazole)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、trunc-call、烯效唑(uniconazole)、精烯效唑(uniconazole-P)、福美甲砷(urbacide)、乌瑞替派(uredepa)、氰戊菊酯
(valerate)、有 效 霉 素 (validamycin)、valifenalate、杀 鼠 酮(valone)、蚜 灭 磷(vamidothion)、抑霉胺(vangard)、氟吡唑虫(vaniliprole)、灭草敌(vernolate)、乙烯菌核利(vinclozolin)、杀鼠灵(warfarin)、杀鼠灵-钾(warfarin-potassium)、杀鼠灵-钠(warfarin-sodium)、硝虫硫磷(xiaochongliulin)、辛菌胺(xinjunan)、烯肟菌胺(xiwojunan)、灭除威(XMC)、二甲苯草胺(xylachlor)、二甲苯酚(xylenols)、灭杀威(xylylcarb)、抑食肼(yishijing)、氰菌胺(zarilamid)、玉米素(zeatin)、增效胺(zengxiaoan)、ζ-氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、环烷酸锌、磷化锌(zinc phosphide)、噻唑锌(zinc thiazole)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram)、zolaprofos、苯酰菌胺(zoxamide)、唑嘧磺隆(zuomihuanglong)、α-氯乙醇(α-chlorohydrin)、α-蜕皮素(α-ecdysone)、α-multistriatin，和α-萘乙酸。对于更多信息请参见http://www.alanwood.net/pesticides/index.html的“Compendium of Pesticide Common Names”。也可参见“The Pesticide Manual”14th Edition,edited by C D S Tomlin,copyright
2006by British Crop Production Council或其先前或更新的版本。
(2,4,5-T-2-butoxypropyl)、2,4,5- 涕 -2- 乙 基 己 基 (2,4,5-T-2-ethylhexyl)、
2,4,5-涕-3-丁氧 基丙 基(2,4,5-T-3-butoxypropyl)、2,4,5-涕丁酸 (2,4,5-TB)、
2,4,5-涕-丁氧基丙酯(2,4,5-T-butometyl)、2,4,5-涕-丁氧乙酯(2,4,5-T-butotyl)、
2,4,5-涕-丁基(2,4,5-T-butyl)、2,4,5-涕-异丁基(2,4,5-T-isobutyl)、2,4,5-涕-异辛酯(2,4,5-T-isoctyl)、2,4,5-涕-异丙基(2,4,5-T-isopropyl)、2,4,5-涕-甲基(2,4,5-T-methyl)、2,4,5-涕-戊基(2,4,5-T-pentyl)、2,4,5-涕-钠(2,4,5-T-sodium)、
2,4,5- 涕 - 三 乙 铵 (2,4,5-T-triethylammonium)、2,4,5- 涕 - 三 乙 醇 胺(2,4,5-T-trolamine)、2,4-滴(2,4-D)、2,4-滴-2-丁氧基丙基(2,4-D-2-butoxypropyl)、
2,4- 滴 -2- 乙 基 己 基 (2,4-D-2-ethylhexyl)、2,4- 滴 -3- 丁 氧 基 丙 基(2,4-D-3-butoxypropyl)、2,4-滴-铵(2,4-D-ammonium)、2,4-滴丁酸(2,4-DB)、2,4-滴丁酸-丁基(2,4-DB-butyl)、2,4-滴丁酸-二甲铵(2,4-DB-dimethylammonium)、2,4-滴丁酸-异辛酯(2,4-DB-isoctyl)、2,4-滴丁酸-钾(2,4-DB-potassium)、2,4-滴丁酸-钠(2,4-DB-sodium)、2,4-滴-丁氧乙酯(2,4-D-butotyl)、2,4-滴-丁基(2,4-D-butyl)、
2,4-滴-二乙铵(2,4-D-diethylammonium)、2,4-滴-二甲铵(2,4-D-dimethylammonium)、
2,4-滴-二醇胺(2,4-D-diolamine)、2,4-滴-十二烷基铵(2,4-D-dodecylammonium)、赛信(2,4-DEB)、伐 草 磷(2,4-DEP)、2,4- 滴-乙 基 (2,4-D-ethyl)、2,4-滴-庚 基 铵(2,4-D-heptylammonium)、2,4- 滴 - 异 丁 基 (2,4-D-isobutyl)、2,4- 滴 - 异 辛 酯(2,4-D-isoctyl)、2,4- 滴 - 异 丙 基 (2,4-D-isopropyl)、2,4- 滴 - 异 丙 基 铵(2,4-D-isopropylammonium)、2,4-滴 -锂 (2,4-D-lithium)、2,4-滴 - 甲 基 庚 基 酯(2,4-D-meptyl)、2,4- 滴 - 甲 基 (2,4-D-methyl)、2,4- 滴 - 辛 基 (2,4-D-octyl)、
2,4- 滴 - 戊 基 (2,4-D-pentyl)、2,4- 滴 - 钾 (2,4-D-potassium)、2,4- 滴 - 丙 基(2,4-D-propyl)、2,4- 滴 - 钠 (2,4-D-sodium)、2,4- 滴 - 糖 草 酯 (2,4-D-tefuryl)、
2,4- 滴 - 十 四 烷 基 铵 (2,4-D-tetradecylammonium)、2,4- 滴 - 三 乙 铵(2,4-D-triethylammonium)、2,4- 滴 - 三 (2- 羟 基 丙 基 ) 铵
(2,4-D-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)、2,4-滴-三乙醇胺(2,4-D-trolamine)、2iP、
2-甲 氧 基 乙 基 氯 化 汞(2- 甲 氧 基 ethylmercury chloride)、2- 苯 基 苯 酚(2-phenylphenol)、3,4-滴胺(3,4-DA)、3,4-滴丁酸(3,4-DB)、3,4-滴丙酸(3,4-DP)、
4-氨基 吡啶(4-aminopyridine)、对氯苯 氧乙 酸(4-CPA)、对 氯苯 氧乙酸- 钾(4-CPA-potassium)、对氯苯氧乙酸-钠(4-CPA-sodium)、氯苯氧丁酸(4-CPB)、氯苯氧丙酸(4-CPP)、4- 羟 基 苯 乙 醇 (4-hydroxyphenethyl alcohol)、8- 羟 基 硫 酸 喹 啉(8-hydroxyquinoline sulfate)、8-苯基汞氧基喹啉(8-phenylmercurioxyquinoline)、阿维菌素(abamectin)、诱抗素(abscisic acid)、ACC、乙酰甲胺磷(acephate)、灭螨醌(acequinocyl)、啶虫脒(acetamiprid)、家蝇磷(acethion)、乙草胺(acetochlor)、乙酯磷(acetophos)、acetoprole、 活 化 酯 (acibenzolar)、 活 化 酯 -S- 甲 基
(acibenzolar-S-methyl)、三 氟 羧 草 醚 (acifluorfen)、三 氟 羧 草 醚 -甲 基(acifluorfen-methyl)、三氟羧草醚-钠(acifluorfen-sodium)、苯草醚(aclonifen)、acrep、氟 丙 菊 酯(acrinathrin)、丙 烯 醛(acrolein)、丙 烯 腈 (acrylonitrile)、acypetacs、acypetacs-copper、acypetacs-zinc、甲草胺(alachlor)、棉铃威(alanycarb)、丙硫多菌灵(albendazole)、涕灭威(aldicarb)、烯丙菊酯(aldimorph)、涕灭砜威(aldoxycarb)、艾氏剂(aldrin)、烯丙菊酯(allethrin)、大蒜素(allicin)、二丙烯草胺(allidochlor)、阿 洛 氨 菌 素(allosamidin)、禾 草 灭(alloxydim)、禾 草 灭- 钠(alloxydim-sodium)、烯丙醇(allyl alcohol)、除害威(allyxycarb)、五氯戊酮酸(alorac)、顺式氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、α-硫丹(alpha-endosulfan)、辛唑嘧菌胺(ametoctradin)、特津酮(ametridione)、莠灭净(ametryn)、特草嗪酮(amibuzin)、氨唑草酮(amicarbazone)、拌种灵(amicarthiazol)、赛硫磷(amidithion)、amidoflumet、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、灭害威(aminocarb)、环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)、环丙嘧啶 酸 - 甲 基 (aminocyclopyrachlor-methyl)、 环 丙 嘧 啶 酸 - 钾
(aminocyclopyrachlor-potassium)、氯氨基吡啶酸(aminopyralid)、氯氨基吡啶酸-钾(aminopyralid-potassium)、氯氨基吡啶酸-三(2-羟基丙基)铵(aminopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)、甲基胺草磷(amiprofos-methyl)、胺草磷(amiprophos)、吲唑磺菌胺(amisulbrom)、胺吸磷(amiton)、胺吸磷草酸盐(amiton oxalate)、双甲脒(amitraz)、杀草强(amitrole)、氨基磺酸铵(ammonium sulfamate)、α-萘乙酸铵(ammonium α-naphthaleneacetate)、代森铵(amobam)、1-氨基丙基磷酸(ampropylfos)、新烟碱(anabasine)、环丙嘧啶醇(ancymidol)、敌菌灵(anilazine)、莎椑磷(anilofos)、疏草隆(anisuron)、蒽醌(anthraquinone)、安妥(antu)、环磷氮丙啶(apholate)、杀螨特(aramite)、三氧化二砷(arsenous oxide)、福美砷(asomate)、阿司匹林(aspirin)、磺草灵(asulam)、磺草灵-钾(asulam-potassium)、磺草灵-钠(asulam-sodium)、艾噻达松(athidathion)、阿特拉通(atraton)、莠去津(atrazine)、金色制酶素(aureofungin)、aviglycine、aviglycine hydrochloride、氧环唑(azaconazole)、印楝素(azadirachtin)、唑啶炔草(azafenidin)、甲基吡噁磷(azamethiphos)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、益棉磷(azinphos-ethyl)、保 棉 磷(azinphos-methyl)、叠 氮 净(aziprotryne)、塞 仑(azithiram)、偶氮苯(azobenzene)、三唑锡(azocyclotin)、偶氮磷(azothoate)、嘧菌酯(azoxystrobin)、bachmedesh、 燕 麦 灵 (barban)、 六 氟 硅 酸 钡 (barium hexafluorosilicate)、多硫化钡(barium polysulfide)、熏虫菊(barthrin)、BCPC、氟丁酰草 胺(beflubutamid)、苯霜 灵(benalaxyl)、苯霜 灵-M(benalaxyl-M)、草 除 灵(benazolin)、草 除 灵 -二 甲 铵(benazolin-dimethylammonium)、草 除 灵- 乙 基(benazolin-ethyl)、草除灵-钾(benazolin-potassium)、bencarbazone、benclothiaz、噁虫威(bendiocarb)、乙丁氟灵(benfluralin)、丙硫克百威(benfuracarb)、呋草黄(benfuresate)、麦锈灵(benodanil)、苯菌灵(benomyl)、解草嗪(benoxacor)、苯噁磷(benoxafos)、醌肟腙(benquinox)、苄嘧磺隆脱甲基酸(bensulfuron)、苄嘧磺隆(bensulfuron-methyl)、地散磷(bensulide)、杀虫磺(bensultap)、bentaluron、灭草松(bentazone)、灭草松-钠(bentazone-sodium)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、苯噻菌胺- 异 丙 基 (benthiavalicarb-isopropyl)、苯 噻 硫 氰 (benthiazole)、苯 草 灭(bentranil)、胺 酸 杀 (benzadox)、胺 酸 杀- 铵(benzadox-ammonium)、苯 扎 氯 铵(benzalkonium chloride)、benzamacril、benzamacril-isobutyl、benzamorf、双苯嘧草酮(benzfendizone)、苄 草 胺(benzipram)、苯 并 双 环 酮(benzobicyclon)、吡 草 酮(benzofenap)、氟磺胺草(benzofluor)、苯基异羟肟酸(benzohydroxamic acid)、苯螨特(benzoximate)、新燕灵(benzoylprop)、新燕灵-乙基(benzoylprop-ethyl)、苯噻隆(benzthiazuron)、苯甲酸苄酯(benzyl benzoate)、苄基腺嘌呤(benzyladenine)、小檗碱(berberine)、盐酸小檗碱(berberine chloride)、β-氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、β-氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、bethoxazin、二环吡草酮(bicyclopyrone)、联苯肼酯(bifenazate)、甲羧除草醚(bifenox)、联苯菊酯(bifenthrin)、吡氟菌酯(bifujunzhi)、双丙氨酰膦(bilanafos)、双丙氨酰膦-钠(bilanafos-sodium)、乐杀螨(binapacryl)、病氰硝(bingqingxiao)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、苄呋烯菊酯(bioethanomethrin)、生物氯菊酯(biopermethrin)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、联苯(biphenyl)、bisazir、叶 枯 唑 (bismerthiazol)、双 草 醚 (bispyribac)、双 草 醚 - 钠(bispyribac-sodium)、双三氟虫脲(bistrifluron)、联苯三唑醇(bitertanol)、硫氯酚(bithionol)、bixafen、灰瘟素(blasticidin-S)、硼砂(borax)、波尔多液(Bordeaux mixture)、硼酸(boric acid)、啶酰菌胺(boscalid)、芸苔素内酯(brassinolide)、乙基芸苔素内酯(brassinolide-ethyl)、小蠹性信息素(brevicomin)、溴鼠灵(brodifacoum)、溴灭菊酯(brofenvalerate)、溴氟菊酯(brofluthrinate)、除草定(bromacil)、除草定-锂(bromacil-lithium)、除草定-钠(bromacil-sodium)、溴敌隆(bromadiolone)、溴鼠胺(bromethalin)、溴苄呋菊酯(bromethrin)、溴苯烯磷(bromfenvinfos)、溴乙酰胺(bromoacetamide)、糠 草 腈(bromobonil)、溴 丁 酰 草 胺(bromobutide)、溴 烯 杀(bromocyclen)、溴-滴滴涕(bromo-DDT)、溴酚肟(bromofenoxim)、溴硫磷(bromophos)、溴硫磷-乙基(bromophos-ethyl)、溴螨酯(bromopropylate)、溴菌腈(bromothalonil)、溴苯腈(bromoxynil)、丁酰 溴苯腈(bromoxynil butyrate)、庚 酰溴苯 腈(bromoxynil heptanoate)、 辛 酰 溴 苯 腈 (bromoxynil octanoate)、 溴 苯 腈 - 钾
(bromoxynil-potassium)、溴莠敏(brompyrazon)、糠菌唑(bromuconazole)、溴硝醇(bronopol)、增效特(bucarpolate)、合杀威(bufencarb)、buminafos、乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)、噻嗪酮(buprofezin)、勃垦第混合液(Burgundy mixture)、白消安(busulfan)、畜虫威(butacarb)、丁草胺(butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、抑草磷(butamifos)、特嘧硫磷(butathiofos)、丁烯草胺(butenachlor)、苄烯菊酯(butethrin)、特 咪 唑 草(buthidazole)、丁 硫 啶(buthiobate)、丁 噻 隆(buthiuron)、丁 酮 威(butocarboxim)、丁 酯 膦 (butonate)、避 蚊 酮 (butopyronoxyl)、丁 酮 砜 威(butoxycarboxim)、仲丁灵(butralin)、丁苯草酮(butroxydim)、炔草隆(buturon)、丁胺、丁酸盐、二甲胂酸(cacodylic acid)、硫酰磷(cadusafos)、唑草胺(cafenstrole)、砷酸钙(calcium arsenate)、氯酸钙(calcium chlorate)、氰氨化钙(calcium cyanamide)、石硫合剂(calcium polysulfide)、敌敌钙(calvinphos)、克草胺酯(cambendichlor)、毒杀芬(camphechlor)、樟 脑(camphor)、敌 菌 丹 (captafol)、克 菌 丹(captan)、吗 菌 威(carbamorph)、氯灭杀威(carbanolate)、甲萘威(carbaryl)、卡巴草灵(carbasulam)、多菌灵(carbendazim)、多菌灵苯磺酸盐(carbendazim benzenesulfonate)、多菌灵亚硫酸盐(carbendazim sulfite)、双酰草胺(carbetamide)、克百威(carbofuran)、二硫化碳(carbon disulfide)、四氯化碳、三硫磷(carbophenothion)、丁硫克百威(carbosulfan)、特噁唑威(carboxazole)、环氧乙烷二氧化碳混合剂(carboxide)、萎锈灵(carboxin)、唑草 酮(carfentrazone)、唑 草 酮- 乙 基 (carfentrazone-ethyl)、环 丙 酰 菌 胺(carpropamid)、杀螟丹(cartap)、杀螟丹盐酸盐(cartap hydrochloride)、香芹酚(carvacrol)、香芹酮(carvone)、CDEA、叶枯炔(cellocidin)、CEPC、ceralure、CHeshunt混合物(Cheshunt mixture)、灭螨猛(chinomethionat)、聚氨基葡糖(chitosan)、灭瘟唑(chlobenthiazone)、甲氧除草醚(chlo甲氧基fen)、氯醛糖(chloralose)、草灭畏(chloramben)、 草 灭 畏 - 铵 (chloramben-ammonium)、 草 灭 畏 - 二 醇 胺(chloramben-diolamine)、草 灭 畏-甲 基(chloramben-methyl)、草灭 畏-甲 基 铵(chloramben-methylammonium)、草灭畏-钠(chloramben-sodium)、氯胺磷(chloramine phosphorus)、氯霉素(chloramphenicol)、chloraniformethan、四氯对醌(chloranil)、丁酰草胺(chloranocryl)、氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole)、炔禾灵(chlorazifop)、炔 禾 灵 - 炔 丙 基 (chlorazifop-propargyl)、可 乐 津 (chlorazine)、杀 螨 醚(chlorbenside)、灭 幼 脲 (chlorbenzuron)、冰 片 丹 (chlorbicyclen)、氯 溴 隆(chlorbromuron)、氯炔灵(chlorbufam)、氯丹(chlordane)、开蓬(chlordecone)、杀虫脒(chlordimeform)、杀 虫 脒盐 酸盐 (chlordimeform hydrochloride)、氯 烯炔 菊 酯(chlorempenthrin)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、chloreturon、伐草克(chlorfenac)、伐草克 - 铵 (chlorfenac-ammonium)、伐 草 克 - 钠 (chlorfenac-sodium)、虫 螨 腈(chlorfenapyr)、氯 苯 咪 唑 (chlorfenazole)、杀 螨 醇(chlorfenethol)、燕 麦 酯(chlorfenprop)、杀 螨 酯(chlorfenson)、敌 螨 特 (chlorfensulphide)、毒 虫 畏(chlorfenvinphos)、氟啶脲(chlorfluazuron)、氟嘧杀(chlorflurazole)、chlorfluren、chlorfluren-methyl、整形醇(chlorflurenol)、整形醇-甲基(chlorflurenol-methyl)、氯 草 敏 (chloridazon)、氯 嘧 磺 隆 脱 乙 基 酸 (chlorimuron)、氯 嘧 磺 隆(chlorimuron-ethyl)、氯甲硫磷(chlormephos)、氯胆碱(chlormequat)、氯化氯胆碱(chlormequat chloride)、氯乙灵(chlornidine)、草枯醚(chlornitrofen)、乙酯杀螨醇(chlorobenzilate)、氯 硝 萘 (chlorodinitronaphthalenes)、氯 仿、伊 托 明(chloromebuform)、灭 虫 脲(chloromethiuron)、氯 苯 甲 醚(chloroneb)、氯 鼠 酮(chlorophacinone)、氯敌鼠钠盐(chlorophacinone-sodium)、氯化苦(chloropicrin)、三氯丙酸(chloropon)、丙酯杀螨醇(chloropropylate)、百菌清(chlorothalonil)、氯麦隆(chlorotoluron)、枯草隆(chloroxuron)、羟敌草腈(chloroxynil)、三丁氯 苄膦(chlorphonium)、氯化三丁氯苄膦(chlorphonium chloride)、氯辛硫磷(chlorphoxim)、氯吡唑磷(chlorprazophos)、草败死(chlorprocarb)、氯苯胺灵(chlorpropham)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、四氯喹噁啉(chlorquinox)、氯磺隆(chlorsulfuron)、氯酞酸(chlorthal)、氯酞酸-二甲基(chlorthal-dimethyl)、氯酞酸- 一 甲 基(chlorthal-monomethyl)、氯 硫 酰 草 胺 (chlorthiamid)、虫 螨 磷(chlorthiophos)、乙菌利(chlozolinate)、氯化胆碱(choline chloride)、环虫酰胺(chromafenozide)、瓜叶菊素I(cinerin I)、瓜叶菊素II(cinerin II)、瓜叶菊素(cinerins)、吲 哚 酮 草 酯 (cinidon-ethyl)、环 庚 草 醚(cinmethylin)、醚 磺 隆(cinosulfuron)、ciobutide、咯草隆(cisanilide)、左旋反灭虫菊酯(cismethrin)、烯草酮(clethodim)、咪菌酮(climbazole)、碘氯啶酯(cliodinate)、炔草酯(clodinafop)、炔草 酯 - 炔 丙 基 (clodinafop-propargyl)、除 线 威 (cloethocarb)、clofencet、clofencet-potassium、四螨嗪(clofentezine)、氯贝酸(clofibric acid)、氯丁草(clofop)、氯丁 草-异丁 基(clofop-isobutyl)、异 噁草酮(clomazone)、稗草 胺(clomeprop)、调果酸(cloprop)、环丁烯草酮(cloproxydim)、二氯吡啶酸(clopyralid)、二氯吡啶酸-甲基(clopyralid-methyl)、二氯吡啶酸-醇胺(clopyralid-olamine)、二氯吡啶酸-钾(clopyralid-potassium)、二氯吡啶酸-三(2-羟基丙基)铵(clopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)、cloquintocet、 解 草 酯 (cloquintocet-mexyl)、cloransulam、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、氯氰碘柳胺(closantel)、噻虫胺(clothianidin)、克 霉 唑 (clotrimazole)、座 果 酸(cloxyfonac)、座 果 酸 - 钠(cloxyfonac-sodium)、CMA、codlelure、噻唑硫磷(colophonate)、乙酸铜、乙酰亚砷酸铜(copper acetoarsenite)、砷酸铜(copper arsenate)、碱式碳酸铜(copper carbonate，basic)、氢氧化铜、环烷酸铜(copper naphthenate)、油酸铜、氯氧化铜(copper oxychloride)、硅酸铜、硫酸铜、铜锌铬酸盐(copper zinc chromate)、氯灭鼠灵(coumachlor)、克鼠灵(coumafuryl)、蝇毒磷(coumaphos)、杀鼠醚(coumatetralyl)、畜虫磷(coumithoate)、coumoxystrobin、害扑威(CPMC)、氯胺叉草(CPMF)、氯丙灵(CPPC)、醚草敏(credazine)、甲酚(cresol)、鼠立死(crimidine)、克罗米通(crotamiton)、巴毒磷(crotoxyphos)、育畜磷(crufomate)、氟铝酸钠(cryolite)、诱蝇酮(cue-lure)、呋菌清(cufraneb)、苄草隆(cumyluron)、杀菌威(cuprobam)、氧化亚铜(cuprous oxide)、莪术醇(curcumenol)、氰胺(cyanamide)、氰草净(cyanatryn)、氰草津(cyanazine)、苯腈膦(cyanofenphos)、杀螟腈(cyanophos)、果虫磷(cyanthoate)、cyantraniliprole、氰霜唑(cyazofamid)、cybutryne、环菌胺(cyclafuramid)、环烷基酰苯胺(cyclanilide)、环虫菊酯(cyclethrin)、环草敌(cycloate)、放线菌酮(cycloheximide)、环螨酯(cycloprate)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、环氧虫啶(cycloxaprid)、噻草酮(cycloxydim)、环莠隆(cycluron)、cyenopyrafen、环氟菌胺(cyflufenamid)、丁氟螨酯(cyflumetofen)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、氰氟草酯(cyhalofop)、氰氟草酯-丁基(cyhalofop-butyl)、氯氟氰 菊酯(cyhalothrin)、三环 锡(cyhexatin)、cymiazole、cymiazole hydrochloride、霜脲氰(cymoxanil)、解草胺腈(cyometrinil)、氰菌灵(cypendazole)、氯氰菊酯(cypermethrin)、牧草快(cyperquat)、氯化牧草快(cyperquat chloride)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、环丙津(cyprazine)、三环塞草胺(cyprazole)、环丙唑醇(cyproconazole)、嘧菌环胺(cyprodinil)、酯菌胺(cyprofuram)、环酰草胺(cypromid)、cyprosulfamide、灭 蝇胺(cyromazine)、畜 蜱磷(cythioate)、香草 隆(daimuron)、茅 草 枯 (dalapon)、茅 草 枯- 钙 (dalapon-calcium)、茅 草 枯 - 镁(dalapon-magnesium)、茅草枯-钠(dalapon-sodium)、丁酰肼(daminozide)、哒幼酮(dayoutong)、棉隆(dazomet)、棉隆-钠(dazomet-sodium)、二溴氯丙烷(DBCP)、d-樟脑、二氯异丙醚(DCIP)、增产胺(DCPTA)、滴滴涕(DDT)、咪菌威(debacarb)、癸磷锡
(decafentin)、一甲呋喃丹(decarbofuran)、脱氢乙酸(dehydroacetic acid)、异丁草胺(delachlor)、溴氰菊酯(deltamethrin)、田乐磷(demephion)、田乐磷-O(demephion-O)、田乐磷-S(demephion-S)、内吸磷(demeton)、甲基内吸磷(demeton-methyl)、内吸磷-O(demeton-O)、内吸磷-O-甲基(demeton-O-methyl)、内吸磷-S(demeton-S)、内吸磷-S- 甲 基 (demeton-S-methyl)、砜 吸 磷 (demeton-S-methylsulphon)、甜 菜 安(desmedipham)、敌草净(desmetryn)、右旋反式氯炔丙菊酯(d-fanshiluquebingjuzhi)、丁醚脲(diafenthiuron)、氯亚胺硫磷(dialifos)、燕麦敌(di-allate)、除线特
(diamidafos)、硅藻土、二嗪磷(diazinon)、邻苯二甲酸二丁酯、琥珀酸二丁酯、麦草畏(dicamba)、麦 草 畏- 二 甘 醇 胺 (dicamba-diglycolamine)、麦 草 畏- 二 甲 铵(dicamba-dimethylammonium)、麦草畏-二醇胺(dicamba-diolamine)、麦草畏-异丙基铵(dicamba-isopropylammonium)、麦 草 畏 -甲 基(dicamba-methyl)、麦 草 畏-醇 胺(dicamba-olamine)、麦草畏-钾(dicamba-potassium)、麦草畏-钠(dicamba-sodium)、麦草畏-三乙醇胺(dicamba-trolamine)、异氯磷(dicapthon)、敌草腈(dichlobenil)、除线磷(dichlofenthion)、苯氟磺胺(dichlofluanid)、二氯萘醌(dichlone)、氯 全隆(dichloralurea)、 除 幼 脲 (dichlorbenzuron)、dichlorflurenol、
dichlorflurenol-methyl、苄胺灵(dichlormate)、烯丙酰草胺(dichlormid)、双氯酚(dichlorophen)、2,4- 滴 丙 酸 (dichlorprop)、2,4- 滴 丙 酸 -2- 乙 基 己 基(dichlorprop-2-ethylhexyl)、2,4-滴丙酸-丁氧基乙酯(dichlorprop-butotyl)、2,4-滴丙 酸 - 二 甲 铵 (dichlorprop-dimethylammonium)、2,4- 滴 丙 酸 - 乙 铵
(dichlorprop-ethylammonium)、2,4-滴丙酸-异辛酯(dichlorprop-isoctyl)、2,4-滴丙酸-甲基(dichlorprop-methyl)、精2,4-滴丙酸(dichlorprop-P)、精2,4-滴丙酸-2-乙基己基(dichlorprop-P-2-ethylhexyl)、精2,4-滴丙酸-二甲铵(dichlorprop-P-dimethylammonium)、2,4- 滴 丙 酸 - 钾 (dichlorprop-potassium)、2,4- 滴 丙 酸 - 钠(dichlorprop-sodium)、敌敌畏(dichlorvos)、菌核利(dichlozoline)、苄氯三唑醇(diclobutrazol)、双氯氰菌胺(diclocymet)、禾草灵(diclofop)、禾草灵-甲基
(diclofop-methyl)、哒菌清(diclomezine)、哒菌清-钠(diclomezine-sodium)、氯硝胺(dicloran)、唑嘧磺胺(diclosulam)、三氯杀螨醇(dicofol)、双香豆素(dicoumarol)、N-(3-甲基苯基)氨基甲酸甲酯(dicresyl)、百治磷(dicrotophos)、环虫腈(dicyclanil)、dicyclonon、狄氏剂(dieldrin)、除螨灵(dienochlor)、二乙除草双(diethamquat)、二氯化二乙除草双(diethamquat dichloride)、乙酰甲草胺(diethatyl)、乙酰甲草胺-乙基(diethatyl-ethyl)、乙霉威(diethofencarb)、dietholate、焦碳酸二乙酯(diethyl pyrocarbonate)、避蚊胺(diethyltoluamide)、鼠得克(difenacoum)、苯醚甲环唑(difenoconazole)、氟 苯 戊 烯 酸 (difenopenten)、氟 苯 戊 烯 酸 - 乙 基(difenopenten-ethyl)、枯莠隆(difenoxuron)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯甲硫酸盐(difenzoquat metilsulfate)、噻 鼠 灵 (difethialone)、diflovidazin、除 虫 脲(diflubenzuron)、吡氟酰草胺(diflufenican)、二氟吡隆(diflufenzopyr)、二氟吡隆-钠(diflufenzopyr-sodium)、氟嘧菌胺(diflumetorim)、调呋酸(dikegulac)、调呋酸-钠(dikegulac-sodium)、二羟丙茶碱(dilor)、dimatif、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)、甲氟磷(dimefox)、噁唑隆(dimefuron)、哌草丹(dimepiperate)、菌核净(dimetachlone)、地麦威 (dimetan)、混 灭 威 (dimethacarb)、二 甲 草 胺 (dimethachlor)、戊 草 津(dimethametryn)、二甲吩草胺(dimethenamid)、精二甲吩草胺(dimethenamid-P)、噻节因(dimethipin)、二甲嘧酚(dimethirimol)、乐果(dimethoate)、烯酰吗啉(dimethomorph)、苄菊酯(dimethrin)、驱蚊灵(dimethyl carbate)、邻苯二甲酸二甲酯(dimethyl phthalate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、敌蝇威(dimetilan)、敌灭生(dimexano)、敌米达松(dimidazon)、醚菌胺(dimoxystrobin)、消螨酚(dinex)、dinex-diclexine、啶菌噁唑(dingjunezuo)、烯唑 醇(diniconazole)、R-烯 唑醇 (diniconazole-M)、氨 氟 灵(dinitramine)、消螨通(dinobuton)、敌螨普(dinocap)、敌螨普-4(dinocap-4)、敌螨普-6(dinocap-6)、敌螨通(dinocton)、地乐特(dinofenate)、硝戊酯(dinopenton)、丙硝酚(dinoprop)、戊硝酚(dinosam)、地乐酚(dinoseb)、地乐酚乙酸盐(dinoseb acetate)、地乐酚-铵(dinoseb-ammonium)、地乐酚-二醇胺(dinoseb-diolamine)、地乐酚-钠(dinoseb-sodium)、地乐酚-三乙醇胺(dinoseb-trolamine)、硝辛酯(dinosulfon)、dinotefuran、特乐 酚 (dinoterb)、特 乐 酚 乙 酸 盐(dinoterb acetate)、硝 丁 酯(dinoterbon)、苯虫醚(diofenolan)、蔬果磷(dioxabenzofos)、二氧威(dioxacarb)、敌噁磷(dioxathion)、敌鼠(diphacinone)、敌鼠-钠(diphacinone-sodium)、双苯酰草胺(diphenamid)、二苯砜、二苯胺、地乐灵(dipropalin)、异丙净(dipropetryn)、双硫氧吡啶(dipyrithione)、敌草快(diquat)、二溴化敌草快(diquat dibromide)、disparlure、
2,4-滴 硫钠 (disul)、双 硫 仑(disulfiram)、乙 拌 磷(disulfoton)、2,4-滴 硫 钠(disul-sodium)、灭菌磷(ditalimfos)、二氰蒽醌(dithianon)、噻喃磷(dithicrofos)、二硫醚(dithioether)、氟硫草定(dithiopyr)、敌草隆(diuron)、d-柠檬烯(d-limonene)、草特磷(DMPA)、二硝甲酚(DNOC)、二硝甲酚-铵(DNOC-ammonium)、二硝甲酚-钾
(DNOC-potassium)、二硝甲酚-钠(DNOC-sodium)、十二环吗啉(dodemorph)、十二环吗啉乙酸盐(dodemorph acetate)、十二环吗啉苯甲酸盐(dodemorph benzoate)、多地辛(dodicin)、多地辛盐酸盐(dodicin hydrochloride)、多地辛-钠(dodicin-sodium)、多果定(dodine)、苯氧炔螨(dofenapyn)、dominicalure、多拉克汀(doramectin)、肼菌酮(drazoxolon)、甲胂钠(DSMA)、毒氟磷(dufulin)、EBEP、EBP、促蜕皮甾酮(ecdysterone)、敌瘟磷(edifenphos)、甘草津(eglinazine)、甘草津-乙基(eglinazine-ethyl)、甲氨基阿维菌素(emamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin benzoate)、多杀威(EMPC)、右旋烯炔菊酯(empenthrin)、硫丹(endosulfan)、茵多酸(endothal)、茵多酸-二铵(endothal-diammonium)、茵 多 酸 -二 钾(endothal-dipotassium)、茵 多 酸-二 钠(endothal-disodium)、因毒磷(endothion)、异狄氏剂(endrin)、enestroburin、苯硫磷(EPN)、epocholeone、保幼醚(epofenonane)、氟环唑(epoxiconazole)、爱普瑞菌素(eprinomectin)、磺唑草(epronaz)、茵草敌(EPTC)、抑草蓬(erbon)、麦角沉钙醇(ergocalciferol)、二氯己酰草胺(erlujixiancaoan)、esdépalléthrine、S-氰戊菊酯(esfenvalerate)、戊草丹(esprocarb)、乙烯硅(etacelasil)、乙环唑(etaconazole)、etaphos、代森硫(etem)、噻唑菌胺(ethaboxam)、克草胺(ethachlor)、乙丁烯氟灵(ethalfluralin)、胺 苯 磺 隆 脱 甲 基 酸 (ethametsulfuron)、胺 苯 磺 隆(ethametsulfuron-methyl)、杀 草 胺(ethaprochlor)、乙烯 利(ethephon)、磺 噻 隆(ethidimuron)、乙硫苯威(ethiofencarb)、硫草敌(ethiolate)、乙硫磷(ethion)、乙嗪草酮(ethiozin)、乙虫腈(ethiprole)、乙嘧酚(ethirimol)、益棉磷(ethoate-methyl)、乙呋草磺(ethofumesate)、驱蚊醇(ethohexadiol)、灭线磷(ethoprophos)、氯氟 草醚(ethoxyfen)、氯氟草醚-乙基(ethoxyfen-ethyl)、乙氧喹啉(ethoxyquin)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、吲熟酯(ethychlozate)、甲酸乙酯(ethyl formate)、α-萘乙酸乙酯、乙滴滴滴(ethyl-DDD)、乙烯、二溴乙烯、二氯乙烯、环氧乙烷、乙蒜素(ethylicin)、2,3-二羟基丙基硫醇化乙基汞(ethylmercury 2,3-dihydroxypropyl mercaptide)、乙酸乙基汞(ethylmercury acetate)、溴 化 乙 基 汞(ethylmercury bromide)、氯 化 乙 基 汞(ethylmercury chloride)、磷酸乙基汞(ethylmercury phosphate)、硝草酚(etinofen)、乙胺草醚(etnipromid)、乙氧苯酰草(etnipromid)、醚菊酯(etofenprox)、乙螨唑(etoxazole)、土菌灵(etridiazole)、乙嘧硫磷(etrimfos)、丁香酚(eugenol)、草必散(EXD)、噁唑菌酮(famoxadone)、伐灭磷(famphur)、咪唑菌酮(fenamidone)、敌磺钠(fenaminosulf)、苯线磷(fenamiphos)、咪菌腈(fenapanil)、氯苯嘧啶醇(fenarimol)、酰苯 磺 威 (fenasulam)、抗 螨 唑 (fenazaflor)、喹 螨 醚 (fenazaquin)、腈 苯 唑(fenbuconazole)、苯丁锡(fenbutatin oxide)、解草唑(fenchlorazole)、解草唑-乙基(fenchlorazole-ethyl)、皮 蝇 磷(fenchlorphos)、解 草 啶 (fenclorim)、乙 苯 威(fenethacarb)、五 氟 苯 菊 酯(fenfluthrin)、甲 呋 酰 胺(fenfuram)、环 酰 菌 胺(fenhexamid)、种衣酯(fenitropan)、杀螟硫磷(fenitrothion)、酚菌酮(fenjuntong)、仲丁 威(fenobucarb)、2,4,5- 涕 丙 酸(fenoprop)、2,4,5-涕 丙 酸 -3-丁 氧 基 丙 基(fenoprop-3-butoxypropyl)、2,4,5-涕 丙酸- 丁氧 基 丙酯 (fenoprop-butometyl)、
2,4,5- 涕 丙 酸 - 丁 氧 基 乙 酯 (fenoprop-butotyl)、2,4,5- 涕 丙 酸 - 丁 基(fenoprop-butyl)、2,4,5-涕丙酸-异辛酯(fenoprop-isoctyl)、2,4,5-涕丙酸-甲基(fenoprop-methyl)、2,4,5-涕丙酸-钾(fenoprop-potassium)、苯硫威(fenothiocarb)、fenoxacrim、稻瘟酰胺(fenoxanil)、噁唑禾草灵(fenoxaprop)、噁唑禾草灵-乙基(fenoxaprop-ethyl)、精 噁 唑 禾 草 灵(fenoxaprop-P)、精 噁 唑 禾 草 灵- 乙 基(fenoxaprop-P-ethyl)、异噁苯砜(fenoxasulfone)、双氧威(fenoxycarb)、拌种咯(fenpiclonil)、吡氯氰菊酯(fenpirithrin)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、苯锈啶(fenpropidin)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、fenpyrazamine、唑螨酯(fenpyroximate)、fenridazon、fenridazon-potassium、fenridazon-propyl、芬 螨 酯(fenson)、丰 索 磷(fensulfothion)、氯苯氧乙醇(fenteracol)、噻唑禾草灵(fenthiaprop)、噻唑禾草灵-乙基(fenthiaprop-ethyl)、倍硫磷(fenthion)、倍硫磷-乙基(fenthion-ethyl)、三苯锡(fentin)、三苯乙酸锡(fentin acetate)、三苯氯化锡(fentin chloride)、三苯氢氧化锡(fentin hydroxide)、四唑草胺(fentrazamide)、氟硝二苯胺(fentrifanil)、非草隆(fenuron)、非草隆TCA(fenuron TCA)、氰戊菊酯(fenvalerate)、福美铁(ferbam)、嘧菌腙(ferimzone)、硫酸亚铁(ferrous sulfate)、氟虫腈(fipronil)、麦草氟(flamprop)、麦草氟 异 丙 酯 (flamprop-isopropyl)、强 麦 草 氟 (flamprop-M)、麦 草 氟 甲 酯(flamprop-methyl)、强 麦草 氟异 丙酯(flamprop-M-isopropyl)、强 麦草 氟甲 酯(flamprop-M-methyl)、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、氟鼠灵(flocoumafen)、flometoquin、氟啶虫酰胺(flonicamid)、双氟磷草胺(florasulam)、嘧螨酯(fluacrypyrim)、吡氟禾草灵(fluazifop)、吡 氟 禾 草 灵- 丁 基 (fluazifop-butyl)、吡 氟 禾 草 灵 -甲 基(fluazifop-methyl)、精 吡 氟 禾 草 灵 (fluazifop-P)、精 吡 氟 禾 草 灵 -丁 基(fluazifop-P-butyl)、氟 啶 胺(fluazinam)、异 丙 吡 草 酯(fluazolate)、啶 蜱 脲(fluazuron)、氟 苯虫 酰胺 (flubendiamide)、噻 唑螨(flubenzimine)、氟酮 磺 隆(flucarbazone)、氟酮磺隆-钠(flucarbazone-sodium)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氯乙氟灵(fluchloralin)、氟氯双苯隆(flucofuron)、氟环脲(flucycloxuron)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、咯菌腈(fludioxonil)、联氟螨(fluenetil)、fluensulfone、氟噻草胺(flufenacet)、flufenerim、氟苯吡草(flufenican)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟丙苄醚(flufenprox)、氟哒嗪草酯(flufenpyr)、氟哒嗪草酯-乙基(flufenpyr-ethyl)、flufiprole、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟酰菌胺(flumetover)、氟节胺(flumetralin)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、三氟噁嗪(flumezin)、氟烯草酸(flumiclorac)、氟烯草酸-戊基(flumiclorac-pentyl)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、炔草胺(flumipropyn)、氟吗啡(flumorph)、氟草隆(fluometuron)、氟吡菌胺(fluopicolide)、氟吡菌酰胺(fluopyram)、氟杀螨(fluorbenside)、增糖胺(fluoridamid)、氟乙酰胺(fluoroacetamide)、三氟硝草醚 (fluorodifen)、乙 羧 氟 草 醚 (fluoroglycofen)、乙 羧 氟 草 醚 - 乙 基(fluoroglycofen-ethyl)、氟酰亚胺(fluoroimide)、唑啶草(fluoromidine)、氟除草醚(fluoronitrofen)、氟苯隆(fluothiuron)、三氟苯唑(fluotrimazole)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、氟胺草唑(flupoxam)、flupropacil、氟鼠啶(flupropadine)、四氟丙酸(flupropanate)、四氟丙酸-钠(flupropanate-sodium)、flupyradifurone、氟啶嘧磺隆脱甲基酸(flupyrsulfuron)、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron-methyl)、氟啶嘧磺隆钠(flupyrsulfuron-甲基-sodium)、氟喹唑(fluquinconazole)、解草胺(flurazole)、芴丁酯(flurenol)、芴丁酯-丁基(flurenol-butyl)、芴丁酯-甲基(flurenol-methyl)、氟啶草酮(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、氯氟吡氧乙酸(fluroxypyr)、氯氟吡氧乙 酸-丁 氧 基 丙 酯(fluroxypyr-butometyl)、氯 氟 吡 氧 乙 酸 -甲 基 庚 基 酯(fluroxypyr-meptyl)、呋嘧 醇(flurprimidol)、氟磺酰 胺(flursulamid)、呋草 酮(flurtamone)、氟硅唑(flusilazole)、磺菌胺(flusulfamide)、达草氟(fluthiacet)、达草氟-甲基(fluthiacet-methyl)、氟噻亚菌胺(flutianil)、氟酰胺(flutolanil)、粉唑醇(flutriafol)、氟胺氰菊酯(fluvalinate)、氟苯吡菌胺(fluxapyroxad)、氟草肟(fluxofenim)、灭 菌 丹(folpet)、氟 磺 胺 草 醚(fomesafen)、氟 磺 胺 草 醚- 钠(fomesafen-sodium)、地虫硫膦(fonofos)、甲酰胺磺隆(foramsulfuron)、氯吡脲(forchlorfenuron)、甲 醛、伐虫 脒 (formetanate)、伐 虫 脒盐 酸 盐 (formetanate hydrochloride)、安 硫磷(formothion)、胺 甲威(formparanate)、胺甲 威盐 酸 盐(formparanate hydrochloride)、杀木膦(fosamine)、杀木膦-铵(fosamine-ammonium)、三乙膦酸(fosetyl)、三乙膦酸铝(fosetyl-aluminium)、丁苯硫磷(fosmethilan)、甲基毒死蜱(fospirate)、噻唑膦(fosthiazate)、丁硫环磷(fosthietan)、frontalin、麦穗宁(fuberidazole)、氟草净(fucaojing)、氟草醚(fucaomi)、氟萘禾草灵(funaihecaoling)、fuphenthiourea、多效缩醛(furalane)、呋霜灵(furalaxyl)、炔呋菊酯(furamethrin)、福拉比(furametpyr)、呋线威(furathiocarb)、二甲呋酰胺(furcarbanil)、呋菌唑(furconazole)、呋醚唑(furconazole-cis)、糠醛菊酯(furethrin)、糠醛(furfural)、解草噁唑(furilazole)、拌种胺(furmecyclox)、呋甲硫菌灵(furophanate)、呋氧草醚(furyloxyfen)、精高效氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、γ-六六六(γ-HCH)、格螨酯(genit)、赤霉酸(gibberellic acid)、赤霉素(gibberellins)、甘氟(gliftor)、草铵膦(glufosinate)、草铵膦-铵(glufosinate-ammonium)、精草铵膦(glufosinate-P)、精草铵膦-铵(glufosinate-P-ammonium)、精草铵膦-钠(glufosinate-P-sodium)、果绿啶(glyodin)、乙 二 肟 (glyoxime)、 草 甘 膦 (glyphosate)、草 甘 膦 - 二 铵(glyphosate-diammonium)、草甘膦-二甲铵(glyphosate-dimethylammonium)、草甘膦-异丙基铵(glyphosate-isopropylammonium)、草甘膦-一铵(glyphosate-monoammonium)、草甘膦-钾(glyphosate-potassium)、草甘膦-倍半钠(glyphosate-sesquisodium)、草甘膦-三甲基硫盐(glyphosate-trimesium)、增甘膦(glyphosine)、信铃酯(gossyplure)、诱杀烯混剂(grandlure)、灰黄霉素(griseofulvin)、双胍辛胺(guazatine)、双胍辛乙酸盐(guazatine acetates)、丙烯酸喹啉酯(halacrinate)、苄螨醚(halfenprox)、特丁苯酰肼(halofenozide)、氟硝磺酰胺(halosafen)、氯吡嘧磺隆脱甲基酸(halosulfuron)、氯吡嘧磺隆(halosulfuron-methyl)、卤草定(haloxydine)、氟吡禾灵(haloxyfop)、氟吡乙禾灵(haloxyfop-etotyl)、氟吡甲禾灵(haloxyfop-methyl)、精氟吡禾灵(haloxyfop-P)、精氟吡乙禾灵(haloxyfop-P-etotyl)、精氟吡甲禾灵(haloxyfop-P-methyl)、氟吡禾灵-钠(haloxyfop-sodium)、六六六(HCH)、六甲密胺(hemel)、六甲磷酰胺(hempa)、狄氏剂(HEOD)、七氯(heptachlor)、庚虫磷(heptenophos)、增产肟(heptopargil)、速杀硫磷(heterophos)、六氯丙酮(hexachloroacetone)、六氯苯(hexachlorobenzene)、六氯丁二烯(hexachlorobutadiene)、六氯酚(hexachlorophene)、己唑醇(hexaconazole)、氟铃脲(hexaflumuron)、六氟胂酸盐(hexaflurate)、红蛉诱烯(hexalure)、hexamide、环嗪酮(hexazinone)、hexylthiofos、噻螨酮(hexythiazox)、艾氏剂(HHDN)、holosulf、环草肟(huancaiwo)、磺草膦(huangcaoling)、环菌唑(huanjunzuo)、氟蚁腙(hydramethylnon)、萘磺汞(hydrargaphen)、熟石灰(hydrated lime)、氰化氢(hydrogen cyanide)、烯虫乙酯(hydroprene)、噁霉灵(hymexazol)、喹啉威(hyquincarb)、吲哚乙酸(IAA)、吲哚丁酸(IBA)、icaridin、抑霉唑(imazalil)、抑霉唑硝酸盐(imazalil nitrate)、抑霉唑硫酸盐(imazalil sulfate)、 咪 草 酯 (imazamethabenz)、 咪 草 酯 - 甲 基
(imazamethabenz-methyl)、甲 氧 咪 草 烟 (imazamox)、甲 氧 咪 草 烟 - 铵(imazamox-ammonium)、甲咪唑烟酸(imazapic)、甲咪唑烟酸-铵(imazapic-ammonium)、咪唑烟酸(imazapyr)、咪唑烟酸-异丙基铵(imazapyr-isopropylammonium)、咪唑喹啉酸(imazaquin)、咪 唑 喹 啉 酸 -铵 (imazaquin-ammonium)、咪 唑 喹 啉 酸 - 甲 基(imazaquin-methyl)、咪唑喹啉酸-钠(imazaquin-sodium)、咪唑乙烟酸(imazethapyr)、咪唑乙烟酸-铵(imazethapyr-ammonium)、唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、亚胺唑
(imibenconazole)、新 烟 碱 类 (imicyafos)、吡 虫 啉 (imidacloprid)、氯 噻 啉(imidaclothiz)、双 胍辛 胺(iminoctadine)、双胍 辛胺 三乙 酸盐 (iminoctadine triacetate)、双胍辛胺三烷苯磺酸盐(iminoctadine trialbesilate)、炔咪菊酯(imiprothrin)、抗 倒 胺(inabenfide)、茚 草 酮(indanofan)、indaziflam、茚 虫 威(indoxacarb)、苯稻瘟净(inezin)、碘草腈(iodobonil)、iodocarb、碘甲烷、碘甲磺隆脱甲基酸(iodosulfuron)、碘甲磺隆(iodosulfuron-methyl)、碘甲磺隆-钠(iodosulfuron-甲基-sodium)、iofensulfuron、iofensulfuron-sodium、碘苯腈(ioxynil)、辛酰碘苯腈(ioxynil octanoate)、碘苯腈-锂(ioxynil-lithium)、碘苯腈-钠(ioxynil-sodium)、抑草津 (ipazine)、种 菌 唑(ipconazole)、卤苯 胺 唑(ipfencarbazone)、异 稻 瘟 净(iprobenfos)、异菌脲(iprodione)、缬霉威(iprovalicarb)、丙草定(iprymidam)、齿小蠹二烯醇(ipsdienol)、齿小蠹烯醇(ipsenol)、丰丙磷(IPSP)、isamidofos、氯唑磷(isazofos)、碳氯灵(isobenzan)、丁咪酰胺(isocarbamid)、水胺硫磷(isocarbophos)、异草 定 (isocil)、异 艾 氏 剂 (isodrin)、异 柳 磷(isofenphos)、异 柳 磷 -甲 基(isofenphos-methyl)、异 索 威(isolan)、丁 嗪 草 酮 (isomethiozin)、异 草 完 隆(isonoruron)、氮 草(isopolinate)、异丙威(isoprocarb)、异丙乐灵(isopropalin)、稻瘟灵(isoprothiolane)、异丙隆(isoproturon)、吡唑萘菌胺(isopyrazam)、isopyrimol、异 拌 磷(isothioate)、异 噻 菌 胺 (isotianil)、异 噁 隆(isouron)、异 酰 菌 酮(isovaledione)、异噁酰草胺(isoxaben)、异噁氯草酮(isoxachlortole)、isoxadifen、isoxadifen-ethyl、异噁氟草酮(isoxaflutole)、异噁草醚(isoxapyrifop)、噁唑磷(isoxathion)、齐墩螨素(ivermectin)、浸种磷(izopamfos)、japonilure、喃烯菊酯(japothrins)、茉酮菊素I(jasmolin I)、茉酮菊素II(jasmolin II)、茉莉酸(jasmonic acid)、甲磺虫腙(jiahuangchongzong)、甲基增效磷(jiajizengxiaolin)、甲香菌酯(jiaxiangjunzhi)、解草烷(jiecaowan)、解草烯(jiecaoxi)、碘硫磷(jodfenphos)、保幼激 素 I(juvenile hormone I)、保 幼 激 素II(juvenile hormone II)、保 幼 激 素III(juvenile hormone III)、噻恩菊酯(kadethrin)、特胺灵(karbutilate)、karetazan、karetazan-potassium、春 雷霉素 (kasugamycin)、春雷 霉素 盐酸盐 (kasugamycin hydrochloride)、 克 菌 磷 (kejunlin)、 克 来 范 (kelevan)、ketospiradox、ketospiradox-potassium、糖氨基嘌呤(kinetin)、烯虫炔酯(kinoprene)、苯氧菌酯(kresoxim-methyl)、喹草烯(kuicaoxi)、乳氟禾草灵(lactofen)、高效氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、latilure、砷 酸 铅 (lead arsenate)、环 草 定 (lenacil)、lepimectin、溴苯膦(leptophos)、林丹(lindane)、lineatin、利谷隆(linuron)、啶虫磷(lirimfos)、litlure、looplure、虱螨脲(lufenuron)、氯啶菌酯(lvdingjunzhi)、氯酰草膦(lvxiancaolin)、噻唑磷(lythidathion)、甲基胂酸(MAA)、马拉硫磷(malathion)、马来酸 酰 肼(maleic hydrazide)、苄 丙 二 腈(malonoben)、糊 精-麦 芽 糖 复 合 剂(maltodextrin)、甲胂一铵(MAMA)、代森锰铜(mancopper)、代森锰锌(mancozeb)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、代森锰(maneb)、苦参碱(matrine)、叠氮磷(mazidox)、2甲4氯(MCPA)、2甲 4 氯-2- 乙 基 己 基 (MCPA-2-ethylhexyl)、2 甲4 氯 - 丁 氧 基 乙 酯(MCPA-butotyl)、2 甲 4 氯 - 丁 基 (MCPA-butyl)、2 甲 4 氯 - 二 甲 铵
(MCPA-dimethylammonium)、2 甲4 氯 - 二 醇 胺 (MCPA-diolamine)、2 甲 4 氯- 乙 基(MCPA-ethyl)、2甲4氯-异丁基(MCPA-isobutyl)、2甲4氯-异辛酯(MCPA-isoctyl)、2甲4氯-异丙基(MCPA-isopropyl)、2甲4氯-甲基(MCPA-methyl)、2甲4氯-醇胺
(MCPA-olamine)、2甲4氯-钾(MCPA-potassium)、2甲4氯-钠(MCPA-sodium)、2甲4氯乙硫酯(MCPA-thioethyl)、2甲4氯-三乙醇胺(MCPA-trolamine)、2甲4氯丁酸(MCPB)、
2甲4氯丁酸-乙基(MCPB-ethyl)、2甲4氯丁酸-甲基(MCPB-methyl)、2甲4氯丁酸-钠(MCPB-sodium)、邻酰胺(mebenil)、灭蚜磷(mecarbam)、苯并威(mecarbinzid)、四甲磷(mecarphon)、2 甲 4 氯 丙 酸 (mecoprop)、2 甲 4 氯 丙 酸 -2- 乙 基 己 基(mecoprop-2-ethylhexyl)、2甲4氯丙酸-二甲铵(mecoprop-dimethylammonium)、2甲4氯丙酸-二醇胺(mecoprop-diolamine)、mecoprop-ethadyl、2甲4氯丙酸-异辛酯
(mecoprop-isoctyl)、2甲 4氯 丙 酸 -甲 基 (mecoprop-methyl)、精2 甲4 氯 丙 酸(mecoprop-P)、精2甲4氯丙酸-2-乙基己基(mecoprop-P-2-ethylhexyl)、精2甲4氯丙酸 - 二 甲 铵 (mecoprop-P-dimethylammonium)、精 2 甲 4 氯 丙 酸 - 异 丁 基(mecoprop-P-isobutyl)、2甲4氯丙酸-钾(mecoprop-potassium)、精2甲4氯丙酸-钾(mecoprop-P-potassium)、2甲4氯丙酸-钠(mecoprop-sodium)、2甲4氯丙酸-三乙醇胺(mecoprop-trolamine)、杀螨脒(medimeform)、丁硝酚(medinoterb)、丁硝酚乙酸盐(medinoterb acetate)、诱 杀 酯(medlure)、苯 噻 酰 草 胺 (mefenacet)、mefenpyr、mefenpyr-diethyl、氟 磺 酰 草 胺 (mefluidide)、氟 磺 酰 草 胺 - 二 醇 胺(mefluidide-diolamine)、氟磺酰草胺-钾(mefluidide-potassium)、megatomoic acid、灭蚜 硫 磷(menazon)、嘧菌 胺(mepanipyrim)、meperfluthrin、mephenate、地 胺 磷(mephosfolan)、甲 哌 鎓 (mepiquat)、缩 节 胺 (mepiquat chloride)、mepiquat pentaborate、灭锈胺(mepronil)、二硝巴豆酸酯(meptyldinocap)、氯化汞(mercuric chloride)、氧化汞(mercuric oxide)、氯化亚汞(mercurous chloride)、脱叶亚磷(merphos)、灭莠津(mesoprazine)、甲磺胺磺隆脱甲基酸(mesosulfuron)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron-methyl)、硝 磺 草 酮(mesotrione)、灭 芥 (mesulfen)、甲 亚 砜 磷(mesulfenfos)、氰 氟 虫 腙(metaflumizone)、甲 霜 灵 (metalaxyl)、精 甲 霜 灵(metalaxyl-M)、四聚乙醛(metaldehyde)、威百亩(metam)、威百亩-铵(metam-ammonium)、噁唑酰草胺(metamifop)、苯嗪草酮(metamitron)、威百亩-钾(metam-potassium)、威百亩-钠(metam-sodium)、吡唑草胺(metazachlor)、双醚氯吡嘧磺隆(metazosulfuron)、间氯 敌 菌 酮 (metazoxolon)、叶 菌 唑(metconazole)、米 替 哌(metepa)、氟 哒 草(metflurazon)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、虫螨畏(methacrifos)、氟烯硝草(methalpropalin)、甲 胺 磷(methamidophos)、磺 菌 威 (methasulfocarb)、灭 草 唑(methazole)、呋 菌 胺 (methfuroxam)、杀 扑 磷 (methidathion)、甲 硫 苯 威(methiobencarb)、甲硫威(methiocarb)、甲硫嘧磺隆(methiopyrisulfuron)、甲硫涕巴(methiotepa)、噁 噻 草 醚 (methiozolin)、灭 草 恒 (methiuron)、丁 烯 胺 磷(methocrotophos)、醚草通(methometon)、灭多威(methomyl)、烯虫酯(methoprene)、盖草津(methoprotryne)、喹啉羧酯(methoquin-butyl)、甲醚菊酯(methothrin)、甲氧滴滴涕(甲氧基chlor)、甲氧虫酰肼(甲氧基fenozide)、苯草酮(甲氧基phenone)、甲基不育特(methyl apholate)、甲基溴、甲基丁香酚(methyl eugenol)、甲基碘、异硫氰酸甲酯(methyl isothiocyanate)、甲 基 乙 酯 磷 (methylacetophos)、 甲 基 氯 仿(methylchloroform)、甲基杀草隆(methyldymron)、二氯甲烷、苯甲酸甲汞(methylmercury benzoate)、氰胍甲汞(methylmercury dicyandiamide)、甲基五氯苯酚汞(methylmercury pentachlorophenoxide)、甲基新癸酰胺(methylneodecanamide)、代森联(metiram)、吡喃隆(metobenzuron)、溴谷隆(metobromuron)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、异丙甲草胺(metolachlor)、速 灭 威(metolcarb)、苯 氧 菌 胺 (metominostrobin)、磺 草 唑 胺(metosulam)、噁虫酮(metoxadiazone)、甲氧隆(metoxuron)、苯菌酮(metrafenone)、嗪草酮(metribuzin)、噻菌胺(metsulfovax)、甲磺隆脱甲基酸(metsulfuron)、甲磺隆(metsulfuron-methyl)、速灭磷(mevinphos)、兹克威(mexacarbate)、灭鼠安(mieshuan)、米尔螨素(milbemectin)、米尔贝肟(milbemycin oxime)、代森环(milneb)、丙胺氟磷(mipafox)、灭蚁灵(mirex)、MNAF、蘑菇醇(moguchun)、禾草敌(molinate)、molosultap、庚酰草胺(monalide)、特噁唑隆(monisouron)、一氯乙酸(monochloroacetic acid)、久效磷(monocrotophos)、绿 谷 隆(monolinuron)、单 嘧 磺 隆(monosulfuron)、单 嘧 磺 酯(monosulfuron-ester)、灭 草 隆 (monuron)、灭 草 隆TCA(monuron TCA)、伐 草 快(morfamquat)、二氯化伐草快(morfamquat dichloride)、吗啉胍(moroxydine)、盐酸吗啉胍 (moroxydine hydrochloride)、茂 硫 磷 (morphothion)、morzid、莫 西 克 丁(moxidectin)、甲胂一钠(MSMA)、诱虫烯(muscalure)、腈菌唑(myclobutanil)、甲菌利(myclozolin)、N-(乙基汞)-对甲苯磺苯胺(N-(ethylmercury)-p-toluenesulphonanilide)、代森钠(nabam)、萘肽磷(naftalofos)、二溴磷(naled)、萘、萘乙酰胺、萘二甲酸酐(naphthalic anhydride)、萘氧乙酸(naphthoxyacetic acids)、萘丙胺(naproanilide)、敌草胺(napropamide)、萘草胺(naptalam)、萘草胺-钠(naptalam-sodium)、那他霉素(natamycin)、草 不 隆 (neburon)、杀 螺 胺 (niclosamide)、杀 螺 胺 - 醇 胺(niclosamide-olamine)、烟嘧 磺 隆(nicosulfuron)、尼 古 丁(nicotine)、氟 蚁 灵(nifluridide)、吡 氯 草 胺(nipyraclofen)、烯 啶 虫 胺(nitenpyram)、硝 虫 噻 嗪(nithiazine)、甲 磺 乐 灵(nitralin)、三 氯 甲 基 吡 啶 (nitrapyrin)、戊 氰 威(nitrilacarb)、除 草 醚 (nitrofen)、三 氟 甲 草 醚(nitrofluorfen)、硫 氰 散(nitrostyrene)、酞 菌 酯(nitrothal-isopropyl)、鼠 特 灵 (norbormide)、氟 草 敏(norflurazon)、原烟碱(nornicotine)、草完隆(noruron)、氟酰脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、OCH、八氯二丙醚(octachlorodipropyl ether)、辛噻酮(octhilinone)、呋酰胺(ofurace)、氧乐果(omethoate)、坪草丹(orbencarb)、orfralure、邻 二 氯 苯、嘧 苯 胺 磺隆 (orthosulfamuron)、oryctalure、肟 醚 菌 胺(orysastrobin)、氨 磺 乐灵 (oryzalin)、蛇 床 子素 (osthol)、ostramone、解 草 腈(oxabetrinil)、丙炔噁草酮(oxadiargyl)、噁草酮(oxadiazon)、噁霜灵(oxadixyl)、草氨酸盐(oxamate)、杀线威(oxamyl)、噁杀草敏(oxapyrazon)、oxapyrazon-dimolamine、噁杀草敏-钠(oxapyrazon-sodium)、环氧嘧磺隆(oxasulfuron)、氯噁嗪草(oxaziclomefone)、喹啉铜(oxine-copper)、喹菌酮(oxolinic acid)、噁咪唑(oxpoconazole)、噁咪唑富马酸盐(oxpoconazole fumarate)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、亚砜磷(oxydemeton-methyl)、异亚砜磷(oxydeprofos)、砜拌磷(oxydisulfoton)、乙氧呋草醚(oxyfluorfen)、烟花苦参碱(oxymatrine)、土 霉 素(oxytetracycline)、土 霉 素 盐 酸 盐 (oxytetracycline hydrochloride)、多效唑(paclobutrazol)、哌虫啶(paichongding)、对二氯苯、对伏隆(parafluron)、百草枯(paraquat)、百草枯二氯化物(paraquat dichloride)、百草枯二甲硫 酸 盐 (paraquat dimetilsulfate)、对 硫 磷 (parathion)、甲 基 对 硫 磷(parathion-methyl)、氯苯吡啶(parinol)、克草敌(pebulate)、稻瘟酯(pefurazoate)、壬酸(pelargonic acid)、戊 菌唑 (penconazole)、戊 菌 隆(pencycuron)、二 甲 戊 灵(pendimethalin)、戊 苯 吡菌 胺(penflufen)、氟幼 脲(penfluron)、五 氟磺 草 胺(penoxsulam)、五氯苯酚、甲氯酰草胺(pentanochlor)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、戊烯氰氯菊酯(pentmethrin)、戊噁唑草(pentoxazone)、氟草磺胺(perfluidone)、氯菊酯(permethrin)、烯草胺(pethoxamid)、氰烯菌酯(phenamacril)、叶枯净(phenazine oxide)、棉胺宁(phenisopham)、芬硫磷(phenkapton)、甜菜宁(phenmedipham)、甜菜宁-乙基(phenmedipham-ethyl)、酰草隆(phenobenzuron)、苯醚菊酯(phenothrin)、苯螨醚(phenproxide)、稻丰散(phenthoate)、苯基汞脲(phenylmercuriurea)、苯基乙酸汞(phenylmercury acetate)、苯基氯化汞(phenylmercury chloride)、邻苯二酚的苯基汞衍生物(phenylmercury derivative of pyrocatechol)、苯基硝酸 汞(phenylmercury nitrate)、苯基水杨酸汞(phenylmercury salicylate)、甲拌磷(phorate)、毒鼠磷(phosacetim)、伏杀硫磷(phosalone)、氯瘟磷(phosdiphen)、硫环磷(phosfolan)、硫环磷-甲基(phosfolan-methyl)、甘氨硫磷(phosglycin)、亚胺硫磷(phosmet)、对氯硫磷(phosnichlor)、磷胺(phosphamidon)、磷化氢(phosphine)、乙丙磷威(phosphocarb)、磷、三磷锡(phostin)、辛硫磷(phoxim)、辛硫磷-甲基(phoxim-methyl)、四氯苯酞
(phthalide)、氨 氯 吡 啶 酸 (picloram)、氨 氯 吡 啶 酸 -2- 乙 基 己 基
(picloram-2-ethylhexyl)、氨氯吡啶酸-异辛酯(picloram-isoctyl)、氨氯吡啶酸-甲基(picloram-methyl)、氨氯 吡 啶 酸- 醇胺 (picloram-olamine)、氨氯 吡 啶 酸- 钾(picloram-potassium)、氨氯吡啶酸-三乙铵(picloram-triethylammonium)、氨氯吡啶酸-三(2-羟基丙基)铵(picloram-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)、氟吡酰草胺(picolinafen)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、鼠完(pindone)、鼠完-钠(pindone-sodium)、唑啉草酯(pinoxaden)、哌丙灵(piperalin)、胡椒基丁醚(piperonyl butoxide)、增效环(piperonyl cyclonene)、哌 草 磷(piperophos)、哌 壮 素(piproctanyl)、菊 壮 素(piproctanyl bromide)、增 效 醛(piprotal)、甲 胺 嘧磷 (pirimetaphos)、抗 蚜 威(pirimicarb)、嘧啶氧磷(pirimioxyphos)、嘧啶磷(pirimiphos-ethyl)、甲基嘧啶磷(pirimiphos-methyl)、三氯杀虫酯(plifenate)、代森福美锌(polycarbamate)、多抗霉素(polyoxins)、保粒霉素(polyoxorim)、保粒霉素-锌(polyoxorim-zinc)、多噻烷(polythialan)、亚砷酸钾(potassium arsenite)、叠氮化钾、氰酸钾、赤霉酸钾、环烷酸钾(potassium naphthenate)、多硫化钾(potassium polysulfide)、硫氰酸钾、α-萘乙酸钾、pp'-滴滴涕、右旋炔丙菊酯(prallethrin)、早熟素I(precocene I)、早熟素II(precocene II)、早熟素III(precocene III)、丙草胺(pretilachlor)、酰胺嘧啶啉(primidophos)、氟嘧磺隆脱甲基酸(primisulfuron)、氟嘧磺隆(primisulfuron-methyl)、烯丙苯噻唑(probenazole)、咪鲜胺(prochloraz)、咪鲜胺-锰(prochloraz-manganese)、灭螨醇(proclonol)、环氰津(procyazine)、腐霉利(procymidone)、氨氟乐灵(prodiamine)、丙溴磷(profenofos)、氟唑草胺(profluazol)、环丙氟灵(profluralin)、profluthrin、环苯草酮(profoxydim)、甘扑津(proglinazine)、甘扑津-乙基(proglinazine-ethyl)、调环酸(prohexadione)、调 环 酸- 钙 (prohexadione-calcium)、prohydrojasmon、蜱 虱 威(promacyl)、猛杀威(promecarb)、扑灭通(prometon)、扑草净(prometryn)、灭鼠肼(promurit)、毒草胺(propachlor)、普罗帕脒(propamidine)、普罗帕脒二盐酸盐(propamidine dihydrochloride)、霜霉威(propamocarb)、霜霉威盐酸盐(propamocarb hydrochloride)、敌稗(propanil)、丙虫磷(propaphos)、噁草酸(propaquizafop)、快螨特(propargite)、甲呋炔菊酯(proparthrin)、扑灭津(propazine)、胺丙畏(propetamphos)、苯 胺 灵(propham)、丙 环 唑(propiconazole)、丙 森 锌(propineb)、异 丙 草 胺(propisochlor)、残杀威(propoxur)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、丙苯磺隆-钠(propoxycarbazone-sodium)、增效酯(propyl isome)、嗪咪唑嘧磺隆(propyrisulfuron)、炔苯酰草胺(propyzamide)、丙氧喹啉(proquinazid)、补骨内酯(prosuler)、唑啉草酯磺亚胺草(prosulfalin)、苄草丹(prosulfocarb)、氟磺隆(prosulfuron)、乙噻唑磷(prothidathion)、硫菌威(prothiocarb)、硫菌威盐酸盐(prothiocarb hydrochloride)、丙 硫 菌 唑 (prothioconazole)、丙 硫 磷 (prothiofos)、发 硫 磷 (prothoate)、protrifenbute、扑灭生(proxan)、扑灭生-钠(proxan-sodium)、丙炔草胺(prynachlor)、比 达 农(pydanon)、吡 蚜 酮(pymetrozine)、吡 喃 灵(pyracarbolid)、吡 唑 硫 磷(pyraclofos)、双 唑草 腈(pyraclonil)、吡唑 醚菌 酯(pyraclostrobin)、吡 草 醚(pyraflufen)、吡草醚-乙基(pyraflufen-ethyl)、嘧啶威(pyrafluprole)、嘧啶威(pyramat)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、唑菌酯(pyraoxystrobin)、pyrasulfotole、吡唑特(pyrazolynate)、吡菌磷(pyrazophos)、吡嘧磺隆脱乙基酸(pyrazosulfuron)、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron-ethyl)、吡硫磷(pyrazothion)、苄草唑(pyrazoxyfen)、反灭虫菊(pyresmethrin)、除虫菊酯I(pyrethrin I)、除虫菊酯II(pyrethrin II)、除虫菊酯(pyrethrins)、pyribambenz-isopropyl、pyribambenz-propyl、吡菌苯威(pyribencarb)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、稗草丹(pyributicarb)、氯草定(pyriclor)、哒螨灵(pyridaben)、pyridafol、啶虫丙醚(pyridalyl)、哒嗪硫磷(pyridaphenthion)、哒草特(pyridate)、啶菌腈(pyridinitril)、啶斑肟(pyrifenox)、pyrifluquinazon、环酯草醚(pyriftalid)、嘧霉胺(pyrimethanil)、嘧螨醚(pyrimidifen)、嘧草醚(pyriminobac)、嘧草醚 -甲基(pyriminobac-methyl)、pyrimisulfan、嘧 啶磷 (pyrimitate)、灭 鼠 优(pyrinuron)、甲 氧 苯 啶 菌 (pyriofenone)、吡 啶 氟 虫 腈(pyriprole)、吡 啶 醇(pyripropanol)、吡丙醚(pyriproxyfen)、嘧草硫醚(pyrithiobac)、嘧草硫醚-钠(pyrithiobac-sodium)、吡唑威(pyrolan)、咯喹酮(pyroquilon)、pyroxasulfone、啶磺草胺(pyroxsulam)、氯甲氧吡啶(pyroxychlor)、氯吡呋醚(pyroxyfur)、苦木(quassia)、喹烯酮(quinacetol)、喹烯酮硫酸盐(quinacetol sulfate)、喹硫磷(quinalphos)、喹硫磷-甲基(quinalphos-methyl)、醌菌腙(quinazamid)、二氯喹啉酸(quinclorac)、氯苯喹唑(quinconazole)、氯 甲 喹 啉 酸 (quinmerac)、灭 藻 醌(quinoclamine)、氯 藻 胺(quinonamid)、喹塞昂(quinothion)、喹氧灵(quinoxyfen)、喹硫磷(quintiofos)、五氯硝基苯(quintozene)、喹禾灵(quizalofop)、喹禾灵-乙基(quizalofop-ethyl)、精喹禾灵(quizalofop-P)、 精 喹 禾 灵 - 乙 基 (quizalofop-P-ethyl)、 喹 禾 糠 酯(quizalofop-P-tefuryl)、驱 蚊 酯 (quwenzhi)、驱 蝇 啶 (quyingding)、吡 咪 唑(rabenzazole)、碘醚柳胺(rafoxanide)、rebemide、苄呋菊酯(resmethrin)、硫氰苯乙胺(rhodethanil)、闹羊花素-III(rhodojaponin-III)、利巴韦林(ribavirin)、砜嘧磺隆(rimsulfuron)、鱼藤酮(rotenone)、鱼泥汀(ryania)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、噻菌茂(saijunmao)、赛 森 酮 (saisentong)、水 杨 酰 苯 胺(salicylanilide)、血 根 碱(sanguinarine)、茴蒿素(santonin)、八甲磷(schradan)、红海葱苷(scilliroside)、另丁津(sebuthylazine)、密草 通(secbumeton)、环 丙吡 菌 胺(sedaxane)、赛 拉 菌 素(selamectin)、单甲脒(semiamitraz)、氯化单甲脒(semiamitraz chloride)、增效菊(sesamex)、芝 麻 啉 (sesamolin)、烯 禾 啶 (sethoxydim)、双 甲 胺 草 磷
(shuangjiaancaolin)、环草隆(siduron)、siglure、灭虫硅醚(silafluofen)、毒鼠硅(silatrane)、硅胶、硅噻菌胺(silthiofam)、西玛津(simazine)、硅氟唑(simeconazole)、西玛通(simeton)、西草净(simetryn)、杀雄啉(sintofen)、SMA、精异丙甲草胺
(S-metolachlor)、亚砷酸钠、叠氮化钠、氯酸钠、氟化钠、氟乙酸钠、六氟硅酸钠、环烷酸钠(sodium naphthenate)、邻苯基苯酚钠(sodium orthophenylphenoxide)、五氯酚钠(sodium pentachlorophenoxide)、多硫化钠(sodium polysulfide)、硫氰酸钠、α-萘乙酸钠、苏硫磷(sophamide)、乙基多杀菌素(spinetoram)、多杀菌素(spinosad)、螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramat)、螺噁茂胺(spiroxamine)、链 霉 素 (streptomycin)、链 霉 素 倍 半 硫 酸 盐 (streptomycin sesquisulfate)、马 钱 子 碱(strychnine)、食 菌 甲 诱 醇(sulcatol)、磺 苯 醚 隆(sulcofuron)、磺苯醚隆-钠(sulcofuron-sodium)、磺草酮(sulcotrione)、菜草畏(sulfallate)、甲磺草胺(sulfentrazone)、舒非仑(sulfiram)、氟虫胺(sulfluramid)、甲嘧磺隆脱甲基酸(sulfometuron)、甲嘧磺隆(sulfometuron-methyl)、磺酰磺隆
(sulfosulfuron)、治螟磷(sulfotep)、sulfoxaflor、亚砜、硫肟醚(sulfoxime)、硫、硫酸、硫酰氟、吖庚磺酯(sulglycapin)、硫丙磷(sulprofos)、戊苯砜(sultropen)、灭草灵(swep)、τ-氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、稗草烯(tavron)、噻螨威(tazimcarb)、三氯乙酸(TCA)、三氯乙酸-铵(TCA-ammonium)、三氯乙酸-钙(TCA-calcium)、TCA-ethadyl、三氯乙酸-镁(TCA-magnesium)、三氯乙酸-钠(TCA-sodium)、滴滴滴(TDE)、戊唑醇(tebuconazole)、虫酰肼(tebufenozide)、吡螨胺(tebufenpyrad)、异丁乙氧喹啉(tebufloquin)、嘧丙磷(tebupirimfos)、牧草胺(tebutam)、丁噻隆(tebuthiuron)、叶枯酞(tecloftalam)、四 氯 硝 基 苯 (tecnazene)、福 美 双 联 (tecoram)、氟 苯 脲(teflubenzuron)、七 氟 菊 酯(tefluthrin)、tefuryltrione、tembotrione、双 硫 磷(temephos)、替 哌、特 普(TEPP)、吡 喃 草 酮 (tepraloxydim)、环 戊 烯 丙 菊 酯(terallethrin)、特草定(terbacil)、特草灵(terbucarb)、特丁草胺(terbuchlor)、特丁硫酸(terbufos)、甲氧 去草净(terbumeton)、特 丁津(terbuthylazine)、特丁 净(terbutryn)、四 环 唑(tetcyclacis)、四 氯 乙 烷 (tetrachloroethane)、杀 虫 畏(tetrachlorvinphos)、四氟醚唑(tetraconazole)、三氯杀螨砜(tetradifon)、氟氧隆(tetrafluron)、胺菊酯(tetramethrin)、tetramethylfluthrin、羟化四甲胺(tetramine)、杀螨霉素(tetranactin)、杀螨好(tetrasul)、硫酸亚铊(thallium sulfate)、噻吩草胺(thenylchlor)、θ-氯氰菊酯(theta-cypermethrin)、噻菌灵(thiabendazole)、噻虫啉(thiacloprid)、氟 噻 亚 菌 胺(thiadifluor)、噻 虫 嗪 (thiamethoxam)、噻 丙 腈(thiapronil)、赛唑隆(thiazafluron)、噻唑烟酸(thiazopyr)、噻氯磷(thicrofos)、噻菌腈(thicyofen)、噻二唑胺(thidiazimin)、噻苯隆(thidiazuron)、thiencarbazone、thiencarbazone-methyl、噻 吩 磺 隆 脱 甲 基 酸 (thifensulfuron)、噻 吩 磺 隆(thifensulfuron-methyl)、噻呋酰胺(thifluzamide)、禾草丹(thiobencarb)、抗虫威(thiocarboxime)、硫氯苯亚胺(thiochlorfenphim)、杀虫环(thiocyclam)、杀虫环盐酸盐(thiocyclam hydrochloride)、杀虫环草酸盐(thiocyclam oxalate)、噻二唑-铜、硫双威(thiodicarb)、久效威(thiofanox)、硫氟肟醚(thiofluoximate)、thiohempa、硫柳汞(thiomersal)、甲基乙拌磷(thiometon)、虫线磷(thionazin)、硫菌灵(thiophanate)、甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)、克杀螨(thioquinox)、灭鼠特(thiosemicarbazide)、杀虫 双 (thiosultap)、杀 虫 双- 二 铵 (thiosultap-diammonium)、杀 虫 双- 二 钠(thiosultap-disodium)、杀虫单(thiosultap-monosodium)、噻替派(thiotepa)、福美双(thiram)、敌贝特(thuringiensin)、噻酰菌胺(tiadinil)、调节安(tiaojiean)、仲草丹(tiocarbazil)、嘧 草 胺(tioclorim)、tioxymid、环线 威(tirpate)、甲 基立 枯 磷(tolclofos-methyl)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、甲苯氟磺胺(tolylfluanid)、甲苯基乙酸汞(tolylmercury acetate)、topramezone、三甲苯草酮(tralkoxydim)、溴氯氰菊酯(tralocythrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、tralopyril、四氟苯菊酯(transfluthrin)、反氯菊酯(transpermethrin)、曲他胺(tretamine)、三十烷醇(triacontanol)、三唑酮(triadimefon)、三唑醇(triadimenol)、triafamone、野麦畏(tri-allate)、威菌磷(triamiphos)、抑芽唑(triapenthenol)、苯螨噻(triarathene)、嘧菌醇(triarimol)、醚苯磺隆(triasulfuron)、唑蚜威(triazamate)、丁基三唑(triazbutil)、三嗪氟草胺(triaziflam)、三 唑 磷(triazophos)、咪 唑 嗪(triazoxide)、苯 磺 隆 脱 甲 基 酸(tribenuron)、苯磺隆(tribenuron-methyl)、脱叶磷(tribufos)、三丁基氧 化锡(tributyltin oxide)、杀 草 畏(tricamba)、水 杨 菌 胺(trichlamide)、敌 百 虫(trichlorfon)、异皮蝇磷(trichlormetaphos-3)、毒壤膦(trichloronat)、绿草定(triclopyr)、绿 草 定 -丁 氧 基 乙 酯 (triclopyr-butotyl)、绿 草 定- 乙 基(triclopyr-ethyl)、绿 草 定 - 三 乙 铵 (triclopyr-triethylammonium)、三 环 唑(tricyclazole)、石蜡油(tridemorph)、灭草环(tridiphane)、草达津(trietazine)、杀螺吗啉(trifenmorph)、氯苯乙丙磷(trifenofos)、肟菌酯(trifloxystrobin)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、三 氟 啶 磺 隆 - 钠 (trifloxysulfuron-sodium)、氟 菌 唑(triflumizole)、杀铃脲(triflumuron)、氟乐灵(trifluralin)、氟胺磺隆脱甲基酸(triflusulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)、三氟苯氧丙酸(trifop)、三氟苯氧丙酸-甲基(trifop-methyl)、三氟禾草肟(trifopsime)、嗪氨灵(triforine)、三羟基三嗪(trihydroxytriazine)、诱蝇羧酯(trimedlure)、混杀威(trimethacarb)、三甲隆(trimeturon)、挺立(trinexapac)、抗倒酯(trinexapac-ethyl)、烯虫硫酯(triprene)、茚草 酮(tripropindan)、雷 公 藤 甲 素(triptolide)、草 达 克(tritac)、灭 菌 唑(triticonazole)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、trunc-call、烯效唑(uniconazole)、精烯效唑(uniconazole-P)、福美甲砷(urbacide)、乌瑞替派(uredepa)、氰戊菊酯
(valerate)、有 效 霉 素 (validamycin)、valifenalate、杀 鼠 酮(valone)、蚜 灭 磷(vamidothion)、抑霉胺(vangard)、氟吡唑虫(vaniliprole)、灭草敌(vernolate)、乙烯菌核利(vinclozolin)、杀鼠灵(warfarin)、杀鼠灵-钾(warfarin-potassium)、杀鼠灵-钠(warfarin-sodium)、硝虫硫磷(xiaochongliulin)、辛菌胺(xinjunan)、烯肟菌胺(xiwojunan)、灭除威(XMC)、二甲苯草胺(xylachlor)、二甲苯酚(xylenols)、灭杀威(xylylcarb)、抑食肼(yishijing)、氰菌胺(zarilamid)、玉米素(zeatin)、增效胺(zengxiaoan)、ζ-氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、环烷酸锌、磷化锌(zinc phosphide)、噻唑锌(zinc thiazole)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram)、zolaprofos、苯酰菌胺(zoxamide)、唑嘧磺隆(zuomihuanglong)、α-氯乙醇(α-chlorohydrin)、α-蜕皮素(α-ecdysone)、α-multistriatin，和α-萘乙酸。对于更多信息请参见http://www.alanwood.net/pesticides/index.html的“Compendium of Pesticide Common Names”。也可参见“The Pesticide Manual”14th Edition,edited by C D S Tomlin,copyright
2006by British Crop Production Council或其先前或更新的版本。
[1210] 生物杀虫剂
[1211] 式I的分子也可与一种或多种生物杀虫剂联用(诸如在组合混合物中或同时或先后施用)。术语“生物杀虫剂”用于以与化学杀虫剂类似的方式施用的微生物虫害生物防治药物(MICROBIAL BIOLOGICAL PEST CONTROL AGENT)。通常这些为细菌防治药物，但是也有真菌防治药物的实例，包括木霉菌(TRICHODERMA SPP.)和白粉寄生孢(AMPELOMYCES QUISQUALIS)(用于葡萄霜霉病(GRAPE POWDERY MILDEW)的防治药物)。枯草杆菌(BACILLUS SUBTILIS)用于防治植物病原体。杂草和啮齿动物也已用微生物药物防治。一种熟知的杀虫剂实例为苏芸金杆菌(BACILLUS THURINGIENSIS)，为鳞翅目、鞘翅目和双翅目的细菌性疾病。由于其对其它生物几乎不具有作用，所以认为其相比于合成杀虫剂更为环境友善的。生物杀虫剂包括根据下述的产物：
[1212] 1.昆虫病原真菌(例如绿僵菌(METARHIZIUM ANISOPLIAE))；
[1213] 2.昆虫病原线虫(例如芜菁夜蛾斯氏线虫(STEINERNEMA FELTIAE))；及
[1214] 3.昆 虫 病 原 病 毒(例 如 苹 果 蠢 蛾 颗 粒 体 病 毒 (CYDIA POMONELLA GRANULOVIRUS))。
[1215] 昆虫病原生物的其它实例包括但不限于杆状病毒、细菌和其它原核生物、真菌、原生动物和MICROSPRORIDIA。生物学衍生的杀虫剂包括但不限于藤酮、藜芦定及微生物毒素；昆虫耐受或抵抗的植物种类；及经重组体DNA技术修饰的生物，由此产生杀虫剂或向经遗传修饰的生物体传达昆虫耐受性质。式I的分子可与一种或多种生物杀虫剂在种子处理和土壤改良的区域内使用。THE MANUAL OF BIOCONTROL AGENTS给出了对可用生物杀虫剂(及其它基于生物学的防治)产物的综述。COPPING L.G.(ED.)(2004).THE MANUAL OF BIOCONTROL AGENTS(FORMERLY THE BIOPESTICIDE MANUAL)3RD EDITION.BRITISH CROP产物ION COUNCIL(BCPC),FARNHAM,SURREY UK。
[1216] 其它活性化合物
[1217] 式I的分子也可与一种或多种以下化合物联用(诸如在组合混合物中或同时或先后施用)：
[1218] 1. 3-(4-氯 -2,6-二 甲 基 苯 基 )-4-羟 基-8- 氧 杂-1- 氮 杂 螺 [4,5]癸-3-烯-2-酮；
[1219] 2. 3-(4’-氯-2,4-二甲基[1,1’-联苯]-3-基)-4-羟基-8-氧杂-1-氮杂螺[4,5]癸-3-烯-2-酮；
[1220] 3. 4-[[(6-氯吡啶-3-基)甲基]甲基氨基]-呋喃-2(5H)-酮；
[1221] 4. 4-[[(6-氯吡啶-3-基)甲基]环丙基氨基]-呋喃-2(5H)-酮；
[1222] 5. 3- 氯 -N2-[(1S)-1- 甲 基 -2-( 甲 基 磺 酰 基 ) 乙 基 ]-N1-[2- 甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]-1,2-苯二甲酰胺；
[1223] 6. 2-氰基-N-乙基-4-氟-3-甲氧基-苯磺酰胺；
[1224] 7. 2-氰基-N-乙基-3-甲氧基-苯磺酰胺；
[1225] 8. 2-氰基-3-二氟甲氧基-N-乙基-4-氟-苯磺酰胺；
[1226] 9. 2-氰基-3-氟甲氧基-N-乙基-苯磺酰胺；
[1227] 10. 2-氰基-6-氟-3-甲氧基-N,N-二甲基-苯磺酰胺；
[1228] 11. 2-氰基-N-乙基-6-氟-3-甲氧基-N-甲基-苯磺酰胺；
[1229] 12. 2-氰基-3-二氟甲氧基-N,N-二甲基苯磺酰胺；
[1230] 13. 3-(二氟甲基)-N-[2-(3,3-二甲基丁基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
[1231] 14.N-乙基-2,2-二甲基丙酰胺-2-(2,6-二氯-α,α,α-三氟-对甲苯基)腙；
[1232] 15.N-乙基-2,2-二氯-1-甲基环丙烷-甲酰胺-2-(2,6-二氯-α,α,α-三氟-对甲苯基)腙烟碱(N-ETHYL-2,2-DICHLORO-1-METHYLCYCLOPROPANE-CARBOXAMIDE-2-(2,6-DICHLORO-Α,Α,Α-TRIFLUORO-P-TOLYL)HYDRAZONE NICOTINE)；
[1233] 16.硫代碳酸O-{(E-)-[2-(4-氯-苯基)-2-氰基-1-(2-三氟甲基苯基)-乙烯基]}·S-甲基酯；
[1234] 17.(E)-N1-[(2-氯-1,3-噻唑-5-基甲基)]-N2-氰基-N1-甲基乙脒；
[1235] 18.1-(6-氯吡啶-3-基甲基)-7-甲基-8-硝基-1,2,3,5,6,7-六氢-咪唑并[1,2-A]吡啶-5-醇；
[1236] 19.甲磺酸4-[4-氯苯基-(2-亚丁基-亚肼基)甲基)]苯基酯(4-[4-CHLOROPHENYL-(2-BUTYLIDINE-HYDRAZONO)METHYL)]PHEN YL MESYLATE)；及
[1237] 20.N-乙基-2,2-二氯-1-甲基环丙烷甲酰胺-2-(2,6-二氯-α,α,α-三氟-对甲苯基)腙。
[1238] 协同混合物
[1239] 式I的分子可与某些活性化合物一起使用以形成协同性混合物，其中所述化合物的作用模式相比于式I的分子的作用模式是相同、相似或不同的。作用模式的实例包括但不限于：乙酰胆碱酯酶抑制剂；钠通道调节剂；壳多糖生物合成抑制剂(chitin biosynthesis inhibitor)；GABA和谷氨酸门控氯离子通道拮抗剂(GABA and glutamate-gated chloride channel antagonist)；GABA和谷氨酸门控氯离子通道激动剂(GABA andglutamate-gated chloride channel agonist)；乙酰胆碱受体激动剂；乙酰胆碱受体拮抗剂；MET I抑制剂；Mg刺激ATP酶抑制剂(Mg-stimulated ATPase inhibitor)；烟碱性乙酰胆碱受体；中肠膜破裂剂(midgut membrane disrupter)；氧化磷酸化中断剂(oxidative phosphorylation disrupter)和脑肌兰尼碱受体(ryanodine receptor(RyRs))。通常，式I的分子在协同混合物中与另一种化合物的重量比为约10:1至约1:10，在另一实施方案中为约5:1至约1:5，以及在另一实施方案中为约3:1，以及在另一实施方案中为约1:1。
[1240] 制剂
[1241] 杀虫剂几乎不适于以其纯形式来施用。通常需要加入其它物质，从而使杀虫剂可按所需要的浓度和合适的形式来使用，由此易于施用、处理、运输、贮存和使杀虫剂活性最大化。因此，将杀虫剂配制成例如诱饵(bait)、浓缩乳液、粉剂(dust)、乳油(emulsifiable concentrate)、熏蒸剂(fumigant)、凝胶、颗粒、微囊形式(microencapsulation)、种子处理形式(seed treatment)、混悬浓缩物、混悬乳液(suspoemulsion)、片剂、水溶性液体、水可分散颗粒或干燥可流动物(dry flowable)、可润湿粉末(wettable powder)和超低体积溶液(ultraLow volume solution)。有关制剂类型的进一步信息请参阅“Catalogue of Pesticide Formulation Types and International Coding System”Technical Monograph n°2,5th Edition by CropLife International(2002)。
[1242] 杀虫剂最通常以由所述杀虫剂的浓缩制剂制备的含水混悬液或乳液的形式来施用。这样的水溶性制剂、水可混悬制剂或可乳化制剂为固体(通常已知为可润湿粉末或水可分散颗粒)或液体(通常已知为乳油或含水混悬液)。可润湿粉末(其可以被压制以形成水可分散颗粒)包含杀虫剂、载体和表面活性剂的充分混合物(intimate mixture)。杀虫剂的浓度通常为约10wt％(重量百分比)至约90wt％。所述载体通常选自硅镁土(attapulgite clay)、蒙脱土(montmorillonite clay)、硅藻土(diatomaceous earth)或精制硅酸盐(purified silicate)。有效的表面活性剂(占可润湿粉末的约0.5％至约
10％)选自磺酸化的木质素、浓缩的萘磺酸盐、萘磺酸盐、烷基苯磺酸盐、烷基硫酸盐和非离子表面活性剂(例如烷基酚的环氧乙烷加成物)。
10％)选自磺酸化的木质素、浓缩的萘磺酸盐、萘磺酸盐、烷基苯磺酸盐、烷基硫酸盐和非离子表面活性剂(例如烷基酚的环氧乙烷加成物)。
[1243] 杀虫剂的可乳化浓缩物包含溶于载体(所述载体为水可混合溶剂或水不可混合有机溶剂和乳化剂的混合物)中的合适浓度的杀虫剂(例如每升液体约50至约500克)。有用的有机溶剂包括芳族溶剂(特别是二甲苯)和石油馏分(特别是石油的高沸点萘部分和烯烃部分例如重芳族石脑油)。也可使用其它有机溶剂，例如萜类溶剂(包括松香衍生物)、脂肪族酮(例如环己酮)和复杂的醇(例如2-乙氧基乙醇)。用于乳油的合适乳化剂选自常见的阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂。
[1244] 含水混悬液包括水不溶性杀虫剂分散在含水载体中的混悬液，其浓度为约5wt％至约50wt％。混悬液如下制备：精细研磨所述杀虫剂且将其剧烈混合到载体中，所述载体包含水和表面活性剂。也可加入像无机盐和合成胶或天然胶那样的成分，以增加含水载体的密度和粘度。通常最有效的是通过在设备例如砂磨机(sand mill)、球磨机(ball mill)或活塞式匀化器(piston-type homogenizer)中制备含水混合物并对其进行匀化来同时研磨和混合杀虫剂。
[1245] 杀虫剂也可按颗粒组合物的形式来施用，所述颗粒组合物特别可用于施用到土壤中。颗粒组合物通常含有分散在载体中的约0.5wt％至约10wt％的所述杀虫剂，所述载体包含粘土(clay)或相似的物质。上述组合物通常如下制备：将所述杀虫剂溶于合适的溶剂中且将其施用到颗粒载体上，所述颗粒载体已被预先制成合适的粒度(范围为约0.5至3mm)。上述组合物也可如下制备：将所述载体和化合物制成面团状或糊状，然后压碎并干燥，从而得到所需颗粒粒度。
[1246] 含有杀虫剂的粉剂如下制备：对粉末状的杀虫剂与合适的粉尘状农用载体(例如高岭粘土、研碎的火山石等)进行充分混合。粉剂可合适地含有约1％至约10％杀虫剂。它们可用于拌种(seed dressing)或与粉尘鼓风机一起用于叶面施用(foliage application)。
[1247] 同样可行的是施用溶液形式的杀虫剂(在广泛用于农业化学的合适有机溶剂(通常为石油(petroleum oil)例如喷雾油)中)。
[1248] 杀虫剂也可按气溶胶组合物的形式来施用。在这样的组合物中，将杀虫剂溶解或分散在载体中，所述载体为可产生压力的推进剂混合物。将所述气溶胶组合物包装在容器中，通过雾化阀使所述混合物从所述容器中分散出来。
[1249] 当将杀虫剂与食物或引诱剂混合或与食物和引诱剂混合时，形成了杀虫剂诱饵。当害虫吃掉诱饵时，它们也消耗了杀虫剂。诱饵可呈颗粒、凝胶、可流动粉末、液体或固体的形式。它们用在害虫藏身处。
[1250] 熏蒸剂是具有相对高蒸汽压的杀虫剂，因此可按气体形式存在，其以足够的浓度杀死土壤或密封空间中的害虫。熏蒸剂的毒性与其浓度和暴露时间成比例。它们的特征在于具有良好的扩散能力并通过渗透到害虫的呼吸系统中或通过害虫的表皮被吸收来发挥作用。施用熏蒸剂以便在气密房间或气密建筑物中或在专门腔室中对防气片(gas proof sheet)下的储藏产品害虫(stored product pest)进行防治。
[1251] 可通过将杀虫剂粒子或小滴混悬在各种类型的塑料聚合物(plastic polymer)中来对杀虫剂进行微囊化。通过改变聚合物的化学性质或通过改变处理中的因素，可形成各种大小、各种溶解度、各种壁厚度和各种渗透度的微囊。这些因素控制其中活性成分的释放速度，而释放速度又影响产品的残留性能、作用速度和气味。
[1252] 通过将杀虫剂溶于使杀虫剂保持为溶液形式的溶剂中来制备油溶液浓缩物。杀虫剂的油溶液由于溶剂本身具有杀虫作用和体被(integument)蜡质覆盖物(waxy covering)的溶解增加了杀虫剂的摄取速度而通常提供比其它制剂更快的击倒及杀死害虫作用。油溶液的其它优点包括更好的贮藏稳定性、更好的裂缝渗透性和更好的油腻表面粘附性。
[1253] 另一个实施方案是水包油型乳剂，其中所述乳剂包含油性小球(oily globule)，所述油性小球各自提供有层状液晶包衣(lamellar liquid crystal coating)并分散在水相中，其中每个油性小球包含至少一种具有农业活性的化合物并各自包衣有单层的层或几层的层，所述层包含(1)至少一种非离子性亲脂性表面活性剂、(2)至少一种非离子性亲水性表面活性剂和(3)至少一种离子性表面活性剂，其中所述小球具有小于800纳米的平均粒径。有关该实施方案的进一步信息公开在美国专利公开文本20070027034(公开日期为2007年2月1日且专利申请号为11/495,228)中。为了易于使用，将该实施方案称作“OIWE”。
[1254] 进 一 步 信 息 请 参 阅“Insect Pest Management”2nd Edition by D.Dent,copyright CAB International(2000)。另外，更多详细信息请参阅“Handbook of Pest Control-The Behavior,Life History,and Control of Household Pests”by Arnold Mallis,9th Edition,copyright 2004by GIE Media Inc。
[1255] 其它制剂组分
[1256] 一般地，当本申请公开的发明在制剂中使用时，所述制剂也可含有其它组分。这些组分包括但不限于(这是非穷举性且非相互排斥性的列举)润湿剂、展布剂(spreader)、粘着剂、渗透剂、缓冲剂、隔离剂(sequestering agent)、防飘移剂(drift reduction agent)、相容剂(compatibility agent)、消泡剂、清洁剂和乳化剂。接下来描述了几种组分。
[1257] 润湿剂是这样的物质，当将其加到液体中时，所述物质通过降低液体和液体在其上展布的表面之间的界面张力来增加液体的展布或渗透能力。润湿剂在农用化学制剂中发挥两种主要功能：在处理和制造期间增加粉末在水中的润湿速率从而制备在可溶性液体中的浓缩物或混悬浓缩物；和在将产品与水在喷雾罐中混合期间降低可润湿粉末的润湿时间并改善水向水可分散颗粒中的渗透。用于可润湿粉末、混悬浓缩物和水可分散颗粒制剂中的润湿剂的实例有月桂基硫酸钠、二辛基磺基琥珀酸钠(sodium dioctyl sulphosuccinate)、烷基酚乙氧基化物和脂肪醇乙氧基化物。
[1258] 分散剂是这样的物质，其吸附到粒子的表面上并有助于保持粒子的分散状态及防止粒子重新聚集。将分散剂加到农用化学制剂中以有助于制造期间的分散和混悬且有助于确保粒子在喷雾罐中重新分散到水中。它们广泛用于可润湿粉末、混悬浓缩物和水可分散颗粒中。用作分散剂的表面活性剂具有牢固吸附到粒子表面上的能力并提供对抗粒子重新聚集的荷电屏障或立体屏障。最常用的表面活性剂是阴离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂或这两种类型的混合物。对于可润湿粉末制剂而言，最常见的分散剂为木质素磺酸钠(sodium lignosulphonate)。对于混悬浓缩物而言，使用聚电解质(polyelectrolyte)如萘磺酸钠甲醛缩合物(sodium naphthalene sulphonate formaldehyde condensate)来得到非常好的吸附和稳定作用。也使用三苯乙烯基苯酚乙氧基化物磷酸酯(tristyrylphenol ethoxylate phosphate ester)。非离子型表面活性剂(如烷基芳基环氧乙烷缩合物(alkylarylethylene oxide condensate)和EO-PO嵌段共聚物)有时与阴离子型表面活性剂组合起来作为用于混悬浓缩物的分散剂。近年来，已开发了分子量非常高的聚合物表面活性剂的新类型作为分散剂。这些分散剂具有非常长的疏水性“骨架”和形成“梳”状表面活性剂的“齿”的很多个环氧乙烷链。这些高分子量聚合物可为混悬浓缩物提供非常好的长期稳定性，这是因为疏水性骨架具有固定到粒子表面上的多个锚点。用于农用化学制剂中的分散剂的实例有木质素磺酸钠、萘磺酸钠甲醛缩合物、三苯乙烯基苯酚乙氧基化物磷酸酯、脂肪醇乙氧基化物、烷基乙氧基化物、EO-PO嵌段共聚物和接枝共聚物。
[1259] 乳化剂是使一种液相的小滴于另一种液相中的混悬液稳定的物质。在没有乳化剂的情况下，两种液体会分离成两个不可混合的液相。最常用的乳化剂共混物含有具有12个或更多个环氧乙烷单元的烷基酚或脂肪醇及十二烷基苯磺酸的油溶性钙盐。范围为8至18的亲水亲油平衡(“HLB”)值通常将提供良好的稳定乳剂。乳剂稳定性有时可通过加入少量EO-PO嵌段共聚物表面活性剂来改善。
[1260] 增溶剂是在浓度超过临界胶束浓度时在水中形成胶束的表面活性剂。然后，胶束能够在胶束的疏水部分内溶解或增溶水不溶性物质。通常用于增溶的表面活性剂类型是非离子型表面活性剂：去水山梨糖醇单油酸酯(sorbitan monooleate)、去水山梨糖醇单油酸酯乙氧基化物(sorbitan monooleate ethoxylate)和油酸甲酯(methyl oleate ester)。
[1261] 表面活性剂有时单独使用，或有时与其它添加剂(如作为喷雾罐混合物辅料的矿物油或植物油)一起使用以改善杀虫剂对靶标的生物性能。用于生物增强(bioenhancement)的表面活性剂类型通常取决于杀虫剂的性质和作用模式。然而，它们通常是非离子型的，如烷基乙氧基化物、线性脂肪醇乙氧基化物、脂肪族胺乙氧基化物。
[1262] 农业制剂中的载体或稀释剂是加到杀虫剂中以得到所需强度产品的物质。载体通常是具有高吸收能力(absorptive capacity)的物质，而稀释剂通常是具有低吸收能力的物质。载体和稀释剂用在粉剂制剂、可润湿粉末制剂、颗粒制剂和水可分散颗粒制剂中。
[1263] 有机溶剂主要用在乳油制剂、水包油乳剂、混悬乳剂和ULV制剂中及以较小的程度用在颗粒制剂中。有时使用溶剂的混合物。第一主要组的溶剂有脂肪族石蜡基油(paraffinic oil)，如煤油或精炼石蜡。第二主要组及最常见的溶剂包括芳族溶剂，如二甲苯和分子量较高的馏分即C9和C10芳族溶剂。氯代烃可用作共溶剂以当将制剂乳化到水中时防止杀虫剂的结晶。有时醇类用作共溶剂以增加溶剂能力(solvent power)。其它溶剂可包括植物油、种子油及植物油和种子油的酯。
[1264] 增稠剂或胶凝剂主要用在混悬浓缩物制剂、乳剂制剂和混悬乳剂制剂中以改变液体的流变学或流动性并防止经分散的颗粒或小滴发生分离或沉降。增稠剂、胶凝剂和抗沉降剂通常分为两类即水不溶性粒子和水溶性聚合物。使用粘土和硅石来产生混悬浓缩物制剂是可能的。这些类型的物质的实例包括但不限于蒙脱石，如膨润土；硅酸镁铝；和活性白土(attapulgite)。水溶性多糖已用作增稠-胶凝剂多年。最常用的多糖的类型为种子或海藻的天然提取物或为纤维素的合成衍生物。这些类型的物质的实例包括但不限于瓜尔胶、豆角胶(locust beangum)、角叉菜胶(carrageenam)、藻酸盐、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠(SCMC)、羟乙基纤维素(HEC)。其它类型的抗沉降剂基于变性淀粉、聚丙烯酸酯、聚乙烯醇和聚环氧乙烷。另一种良好的抗沉降剂为黄原胶。
[1265] 微生物引起所配制产品的酸败(spoilage)。因此防腐剂用于消除或减小微生物的作用。这些试剂的实例包括但不限于丙酸及其钠盐、山梨酸及其钠盐或钾盐、苯甲酸及其钠盐、对羟基苯甲酸钠盐、对羟基苯甲酸甲酯和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)。
[1266] 表面活性剂的存在通常导致水基制剂当生产和通过喷雾罐施用时在混合操作期间起泡。为了减小起泡倾向，通常在生产阶段或在装入瓶中前加入消泡剂。一般而言，有两种类型的消泡剂即硅氧烷和非硅氧烷。硅氧烷通常为聚二甲基硅氧烷的水性乳剂，而非硅氧烷消泡剂为水不溶性油如辛醇和壬醇。在这两种情况下，消泡剂的功能都是从空气-水界面中置换表面活性剂。
[1267] “绿色”试剂(例如辅料、表面活性剂、溶剂)可降低作物保护制剂的整体环境覆盖面积。绿色试剂为生物可降解的且通常由天然和/或可得来源例如植物和动物来源衍生。特殊实例为：植物油、种子油及植物油和种子油的酯，及烷氧基化烷基多聚葡萄糖苷。
[1268] 进 一 步 信 息 请 参 阅“Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations”edited by D.A.Knowles,copyright 1998by Kluwer AcademicPublishers。还请参阅“Insecticides in Agriculture and Environment-Retrospects and Prospects”by A.S.Perry,I.Yamamoto,I.Ishaaya,and R.Perry,copyright1998by Springer-Verlag。
[1269] 害虫
[1270] 一般来说，式I的分子可用于防治害虫，例如甲虫(beetle)、蠷螋(earwig)、蟑螂(cockroache)、蝇(fly)、蚜虫(aphid)、蚧(scale)、粉虱(whitefly)、叶蝉(leafhopper)、蚂蚁(ant)、黄蜂(wasp)、白蚁(termite)、蛾(moth)、蝴蝶(butterfly)、虱(lice)、蚱蜢(grasshopper)、蝗虫(locust)、蟋蟀(cricket)、蚤(flea)、蓟马(thrip)、蠹虫(bristletail)、螨(mite)、蜱(tick)、线虫(nematode)和综合纲(Symphyla)。
[1271] 在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治线虫门(Phyla Nematoda)和/或节肢动物门(Arthropoda)的害虫。
[1272] 在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治有螯肢亚门(SubphylaChelicerata)、多足纲(Myriapoda)和/或六足纲(Hexapoda)的害虫。
[1273] 在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治蛛形纲(Arachnida)、综合纲(Symphyla)和/或昆虫纲(Insecta)的害虫。
[1274] 在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治虱目(Order Anoplura)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于吸血虱属种(Haematopinus spp.)、甲胁虱属(Hoplopleura spp.)、长颚虱属(Linognathus spp.)、虱属(Pediculus spp.)和鳞虱属(Polyplax spp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于驴血虱(Haematopinus asini)、猪血虱(Haematopinus suis)、毛虱(Linognathus setosus)、绵羊颚虱(Linognathus ovillus)、头虱(Pediculus humanus capitis)、体虱(Pediculus humanus humanus)和阴虱(Pthirus pubis)。
[1275] 在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治鞘翅目(Order Coleoptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于豆象属种(Acanthoscelides spp.)、叩头虫属种(Agriotes spp.)、花象属种(Anthonomus spp.)、梨象属种(Apion spp.)、金龟属种(Apogonia spp.)、守瓜属种(Aulacophora spp.)、豆象属种(Bruchus spp.)、天牛属种(Cerosterna spp.)、Cerotoma spp.、龟象属种(Ceutorhynchus spp.)、跳甲属种(Chaetocnema spp.)、Colaspis spp.、Ctenicera spp.、象虫属种(Curculio spp.)、圆头犀金龟属种(Cyclocephala spp.)、叶甲属种(Diabrotica spp.)、叶象属种(Hypera spp.)、齿小蠹属种(Ips spp.)、粉蠹属种(Lyctus spp.)、Megascelis spp.、Meligethes spp.、鸟喙象属种(Otiorhynchus spp.)、玫瑰短喙象属种(Pantomorus spp.)、食叶鳃金龟属种(Phyllophaga spp.)、黄条跳甲属种(Phyllotreta spp.)、根鳃金龟属种(Rhizotrogus spp.)、Rhynchites spp.、隐颏象属种(Rhynchophorus spp.)、小蠹属种(Scolytus spp.)、Sphenophorus spp.、米象属种(Sitophilus spp.)和拟谷盗属种(Tribolium spp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于菜豆象(Acanthoscelides obtectus)、白蜡窄吉丁(Agrilus planipennis)、光肩星天牛(Anoplophora glabripennis)、棉铃象虫(Anthonomus grandis)、黑绒金龟(Ataenius spretulus)、Atomaria linearis、甜 菜 象(Bothynoderes punctiventris)、豌 豆 象(Bruchus pisorum)、四 纹 豆 象(Callosobruchus maculatus)、黄斑露尾甲(Carpophilus hemipterus)、甜菜龟 甲(Cassida vittata)、Cerotoma trifurcata、白菜籽龟象(Ceutorhynchus assimilis)、芫菁龟象(Ceutorhynchus napi)、Conoderus scalaris、Conoderus stigmosus、李象(Conotrachelus nenuphar)、Cotinis nitida、石刁柏负泥虫(Crioceris asparagi)、锈赤扁谷盗(Cryptolestes ferrugineus)、长角扁谷盗(Cryptolestes pusillus)、土耳其扁谷盗(Cryptolestes turcicus)、Cylindrocopturus adspersus、芒果剪叶象(Deporaus marginatus)、火腿皮蠹(Dermestes lardarius)、白腹皮蠹(Dermestes maculatus)、墨西哥豆瓢虫(Epilachna varivestis)、蛀茎象甲(Faustinus cubae)、苍白根颈象(Hylobius pales)、紫苜蓿叶象(Hypera postica)、咖啡果小蠹(Hypothenemus hampei)、烟草甲(Lasioderma serricorne)、马铃薯甲虫(Leptinotarsa decemlineata)、Liogenys fuscus、Liogenys suturalis、稻 水 象 甲 (Lissorhoptrus oryzophilus)、Maecolaspis joliveti、玉米叩甲(Melanotus communis)、油菜花露尾甲(Meligethes aeneus)、五月金龟子(Melolontha melolontha)、Oberea brevis、线性筒天牛(Oberea Linearis)、椰蛀犀金龟(Oryctes rhinoceros)、贸易锯谷盗(Oryzaephilus mercator)、锯谷盗(Oryzaephilus surinamensis)、黑角负泥虫(Oulema melanopus)、水稻负泥虫(Oulema oryzae)、Phyllophaga cuyabana、日本弧丽金龟(Popillia japonica)、大谷蠹(Prostephanus truncatus)、谷蠹(Rhyzopertha dominica)、条纹根瘤象甲(Sitona lineatus)、谷象 (Sitophilus granarius)、米象 (Sitophilus oryzae)、玉米象(Sitophilus zeamais)、药材甲(Stegobium paniceum)、赤拟谷盗(Tribolium castaneum)、杂拟谷盗(Tribolium confusum)、花斑皮蠹(Trogoderma variabile)和Zabrus tenebrioides。
[1276] 在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治革翅目(Order Dermaptera)的害虫。
[1277] 在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治蜚蠊目(Order Blattaria)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于德国小蠊(Blattella germanica)、东方蜚蠊(Blatta orientalis)、宾夕法尼亚木蠊(Parcoblatta pennsylvanica)、美洲大蠊(Periplaneta americana)、澳洲大蠊(Periplaneta australasiae)、褐色大蠊(Periplaneta brunnea)、烟色大蠊(Periplaneta fuliginosa)、蔗绿蜚蠊(Pycnoscelus surinamensis)和长须蜚蠊(Supella longipalpa)。
[1278] 在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治双翅目(Order Diptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于伊蚊属种(Aedes spp.)、潜蝇属种(Agromyza spp.)、按实蝇属种(Anastrepha spp.)、疟蚊属种(Anopheles spp.)、果实蝇属种(Bactrocera spp.)、小条实蝇属种(Ceratitis spp.)、斑虻属种(Chrysops spp.)、锥蝇属种(Cochliomyia spp.)、瘿蚊属种(Contarinia spp.)、库蚊属种(Culex spp.)、叶瘿蚊属种(Dasineura spp.)、地种蝇属种(Delia spp.)、果蝇属种(Drosophila spp.)、厕蝇属种(Fannia spp.)、黑蝇属种(Hylemyia spp.)、斑潜蝇属种(Liriomyza spp.)、蝇属种(Musca spp.)、Phorbia spp.,牛虻属种(Tabanus spp.)和大蚊属种(Tipula spp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于紫苜蓿潜蝇(Agromyza frontella)、加勒比按实蝇(Anastrepha suspensa)、墨西哥按实蝇(Anastrepha ludens)、西印度按实蝇(Anastrepha obliqa)、瓜实蝇(Bactrocera cucurbitae)、桔小实蝇(Bactrocera dorsalis)、入侵实蝇(Bactrocera invadens)、桃实蝇(Bactrocera zonata)、地中海小条实蝇(Ceratitis capitata)、油菜叶瘿蚊(Dasineura brassicae)、灰地种蝇(Delia platura)、黄腹厕蝇(Fannia canicularis)、灰腹厕蝇(Fannia scalaris)、肠胃蝇(Gasterophilus intestinalis)、Gracillia perseae、扰血蝇(Haematobia irritans)、纹皮蝇(Hypoderma lineatum)、菜潜蝇(Liriomyza brassicae)、绵羊虱蝇(Melophagus ovinus)、秋家蝇(Musca autumnalis)、家蝇(Musca domestica)、羊狂蝇(Oestrus ovis)、欧洲麦秆蝇(Oscinella frit)、甜菜泉蝇(Pegomya betae)、胡萝卜茎蝇(Psila rosae)、樱桃果蝇(Rhagoletis cerasi)、苹果实蝇(Rhagoletis pomonella)、蓝橘绕实蝇(Rhagoletis mendax)、麦红吸浆虫(Sitodiplosis mosellana)和厩螫蝇(Stomoxys calcitrans)、
[1279] 在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治半翅目(Order Hemiptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于球蚜属种(Adelges spp.)、白轮盾蚧属种(Aulacaspis spp.)、沫蝉属种(Aphrophora spp.)、蚜虫属种(Aphis spp.)、粉虱属种(Bemisia spp.)、蜡蚧属种(Ceroplastes spp.)、雪盾蚧属种(Chionaspis spp.)、圆盾蚧属种(Chrysomphalus spp.)、软蜡蚧属种(Coccus spp.)、绿小叶蝉属种(Empoasca spp.)、蛎盾蚧属种(Lepidosaphes spp.)、蝽属种(Lagynotomus spp.)、草盲蝽属种(Lygus spp.)、长管蚜属种(Macrosiphum spp.)、黑尾叶蝉属种(Nephotettix spp.)、稻绿蝽属种(Nezara spp.)、沫蝉属种(Philaenus spp.)、植盲蝽属种(Phytocoris spp.)、Piezodorus spp.、臀纹粉蚧属种(Planococcus spp.)、粉蚧属种(Pseudococcus spp.)、Rhopalosiphum spp.、珠蜡蚧属种(Saissetia spp.)、彩斑蚜属种(Therioaphis spp.)、Toumeyella spp.、声蚜属种(Toxoptera spp.)、Trialeurodes spp.、锥蝽属种(Triatoma spp.)和尖盾蚧属种(Unaspis spp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于拟绿蝽(Acrosternum hilare)、苜蓿豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum)、Aleyrodes proletella、螺旋粉虱(Aleurodicus dispersus)、丝绒粉虱(Aleurothrixus floccosus)、Amrasca biguttula biguttula、红圆蚧(Aonidiella aurantii)、棉蚜(Aphis gossypii)、大豆蚜(Aphis glycines)、苹果蚜(Aphis pomi)、马铃薯长须蚜(Aulacorthum solani)、银叶粉虱(Bemisia argentifolii)、甘薯粉虱(Bemisia tabaci)、美洲谷长蝽(Blissus leucopterus)、天门冬小管蚜(Brachycorynella asparagi)、Brevennia rehi、甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)、马铃薯俊盲蝽(Calocoris norvegicus)、红蜡蚧(Ceroplastes rubens)、热带臭虫(Cimex hemipterus)、温带臭虫(Cimex lectularius)、Dagbertus fasciatus、Dichelops furcatus、麦双尾蚜(Diuraphis noxia)、柑桔木虱(Diaphorina citri)、车前圆尾蚜(Dysaphis plantaginea)、美棉红蝽(Dysdercus suturellus)、Edessa meditabunda、苹 果 绵 蚜(Eriosoma lanigerum)、欧 扁 盾 蝽 (Eurygaster maura)、Euschistus heros、褐美洲蝽(Euschistus servus)、安氏角盲蝽(Helopeltis antonii)、茶角盲蝽(Helopeltis theivora)、吹棉蚧(Icerya purchasi)、芒果黄线叶蝉(Idioscopus nitidulus)、灰飞虱(Laodelphax striatellus)、大稻缘蝽(Leptocorisa oratorius)、异稻缘蝽(Leptocorisa varicornis)、豆荚草盲蝽(Lygus hesperus)、木槿曼粉蚧(Maconellicoccus hirsutus)、大戟长管蚜(Macrosiphum euphorbiae)、麦长管蚜(Macrosiphum granarium)、蔷薇长管蚜(Macrosiphum rosae)、Macrosteles quadrilineatus、Mahanarva frimbiolata、麦 无 网 蚜 (Metopolophium dirhodum)、Mictis longicornis、桃蚜(Myzus persicae)、黑尾叶蝉(Nephotettix cinctipes)、Neurocolpus longirostris、稻绿蝽(Nezara viridula)、褐飞虱(Nilaparvata lugens)、糠片盾蚧(Parlatoria pergandii)、黑片盾蚧(Parlatoria ziziphi)、玉米花翅飞虱(Peregrinus maidis)、葡萄根瘤蚜(Phylloxera vitifoliae)、去杉球蚧(Physokermes piceae)、Phytocoris californicus、Phytocoris relativus、Piezodorus guildinii、四线盲蝽(Poecilocapsus lineatus)、Psallus vaccinicola、Pseudacysta perseae、菠萝洁粉蚧(Pseudococcus brevipes)、梨园盾蚧(Quadraspidiotus perniciosus)、玉米蚜(Rhopalosiphum maidis)、禾谷缢管蚜(Rhopalosiphum padi)、榄珠蜡蚧(Saissetia oleae)、Scaptocoris castanea、蚜麦二叉蚜(Schizaphis graminum)、麦长管蚜(Sitobion avenae)、白背飞虱(Sogatella furcifera)、温室粉虱(Trialeurodes vaporariorum)、结 翅 粉 虱 (Trialeurodes abutiloneus)、矢 尖 蚧 (Unaspis yanonensis)和 Zulia entrerriana。
[1280] 在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治膜翅目(Order Hymenoptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于切叶蚁属种(Acromyrmex spp.)、叶蚁属种(Atta spp.)、黑蚁属种(Camponotus spp.)、松叶蜂属种(Diprion spp.)、蚁属种(Formica spp.)、厨蚁属种(Monomorium spp.)、新松叶蜂属种(Neodiprion spp.)、收获蚁属种(Pogonomyrmex spp.)、马蜂属种(Polistes spp.)、火蚁属种(Solenopsis spp.)、黄胡蜂属种(Vespula spp.)和木蜂属种(Xylocopa spp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于新疆菜叶蜂(Athalia rosae)、Atta texana,阿根廷蚁(Iridomyrmex humilis)、小黑蚁(Monomorium minimum)、厨蚁(Monomorium pharaonis)、红火蚁(Solenopsis invicta)、热带火蚁(Solenopsis geminata)、Solenopsis molesta、黑火蚁(Solenopsis richtery)、南方火蚁(Solenopsis xyloni)和臭家蚁(Tapinoma sessile)。
[1281] 在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治等翅目(Order Isoptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于乳白蚁属种(Coptotermes spp.)、角白蚁属种(Cornitermes spp.)、砂白蚁属种(Cryptotermes spp.)、异白蚁属种(Heterotermes spp.)、木白蚁属种(Kalotermes spp.)、楹白蚁属种(Incisitermes spp.)、大白蚁属种(Macrotermes spp.)、缘木白蚁属种(Marginitermes spp.)、锯白蚁属种(Microcerotermes spp.)、原角白蚁属种(Procornitermes spp.)、散白蚁属种(Reticulitermes spp.)、长鼻白蚁属种(Schedorhinotermes spp.)和古白蚁属种(Zootermopsis spp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于曲颚白蚁(Coptotermes curvignathus)、新西兰乳白蚁(Coptotermes frenchii)、台湾乳白蚁(Coptotermes formosanus)、金黄异白蚁(Heterotermes aureus)、稻麦小白蚁(Microtermes obesi)、Reticulitermes banyulensis、Reticulitermes grassei、黄肢散白蚁(Reticulitermes flavipes)、美小黄散白蚁(Reticulitermes hageni)、西方散白蚁(Reticulitermes hesperus)、桑特散白蚁(Reticulitermes santonensis)、栖北散白蚁(Reticulitermes speratus)、美黑胫散白蚁(Reticulitermes tibialis)和美小黑散白蚁(Reticulitermes virginicus)。
[1282] 在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治鳞翅目(Order Lepidoptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于褐带卷蛾属种(Adoxophyes spp.)、Agrotis spp.、卷蛾属种(Argyrotaenia spp.)、Cacoecia spp.、细蛾属种(Caloptilia spp.)、禾草螟属种(Chilo spp.)、夜蛾属种(Chrysodeixis spp.)、豆粉蝶属种(Colias spp.)、草螟属种(Crambus spp.)、绢野螟属种(Diaphania spp.)、螟属种(Diatraea spp.)、金刚钻属种(Earias spp.)、粉斑螟属种(Ephestia spp.)、Epimecis spp.、Feltia spp.、角剑夜蛾属种(Gortyna spp.)、青虫属种(Helicoverpa spp.)、实夜蛾属种(Heliothis spp.)、Indarbela spp.、Lithocolletis spp.、Loxagrotis spp.、天 幕 毛 虫 属 种(Malacosoma spp.)、Peridroma spp.、细蛾属种(Phyllonorycter spp.)、Pseudaletia spp.、蛀茎夜蛾属种(Sesamia spp.)、灰翅夜蛾属种(Spodoptera spp.)、兴透翅蛾属种(Synanthedon spp.)和巢蛾属种(Yponomeuta spp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于飞扬阿夜蛾(Achaea janata)、棉褐带卷蛾(Adoxophyes orana)、小地蚕(Agrotis ipsilon)、棉叶波纹夜蛾(Alabama argillacea)、Amorbia cuneana、脐橙螟(Amyelois transitella)、Anacamptodes defectaria、桃枝麦蛾(Anarsia lineatella)、黄麻桥夜蛾(Anomis sabulifera)、梨豆夜蛾(Anticarsia gemmatalis)、果树卷叶蛾(Archips argyrospila)、玫瑰卷叶蛾(Archips rosana)、桔带卷蛾(Argyrotaenia citrana)、伽马叉纹夜蛾(Autographa gamma)、Bonagota cranaodes、籼弄蝶(Borbo cinnara)、Bucculatrix thurberiella、Capua reticulana、桃蛀果蛾(Carposina niponensis)、芒果横线尾夜蛾(Chlumetia transversa)、玫瑰色卷蛾(Choristoneura rosaceana)、稻纵卷叶螟(Cnaphalocrocis medinalis)、荔枝细蛾(Conopomorpha cramerella)、芳香木蠹蛾(Cossus cossus)、Cydia caryana、李小食心虫(Cydia funebrana)、梨小食心虫(Cydia molesta)、Cydia nigricana、苹果小卷蛾(Cydia pomonella)、Darna diducta、小蔗螟(Diatraea saccharalis)、西南玉米杆草螟(Diatraea graniosella)、埃及金刚钻(Earias insulata)、翠纹金刚钻(Earias vitella)、Ecdytolopha aurantianum、南美玉米苗斑螟(Elasmopalpus lignosellus)、粉斑螟(Ephestia cautella)、烟草粉斑螟(Ephestia elutella)、地中海粉螟(Ephestia kuehniella)、夜小卷蛾(Epinotia aporema)、淡棕苹果蛾(Epiphyas postvittana)、香蕉弄蝶(Erionota thrax)、女贞细卷蛾(Eupoecilia ambiguella)、Euxoa auxiliaris、东方蛀果蛾(Grapholita molesta)、三纹螟蛾(Hedylepta indicata)、棉铃虫(Helicoverpa armigera)、谷实夜蛾(Helicoverpa zea)、烟芽夜蛾(Heliothis virescens)、菜心野螟(Hellula undalis)、番茄蠹蛾(Keiferia lycopersicella)、茄白翅野螟(Leucinodes orbonalis)、咖啡潜叶蛾(Perileucoptera coffeella)、旋纹潜蛾(Leucoptera malifoliella)、葡萄小卷叶蛾(Lobesia botrana)、Loxagrotis albicosta、舞毒蛾(Lymantria dispar)、桃潜蛾(Lyonetia clerkella)、Mahasena corbetti、甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)、豆荚野螟(Maruca testulalis)、袋蛾(Metisa plana)、Mythimna unipuncta、Neoleucinodes elegantalis、三点水螟(Nymphula depunctalis)、秋尺蛾(Operophtera brumata)、玉米螟(Ostrinia nubilalis)、Oxydia vesulia、Pandemis cerasana、苹褐卷蛾(Pandemis heparana)、非洲达摩凤蝶(Papilio demodocus)、红铃麦蛾(Pectinophora gossypiella)、杂色地老虎(Peridroma saucia)、咖啡潜叶蛾(Perileucoptera coffeella)、马铃薯块茎蛾(Phthorimaea operculella)、柑桔叶潜蛾(Phyllocnisitis citrella)、菜粉蝶(Pieris rapae)、苜蓿绿夜蛾(Plathypena scabra)、印度谷斑蛾(Plodia interpunctella)、菜蛾(Plutella xylostella)、Polychrosis viteana、桔果巢蛾(Prays endocarpa)、油橄榄巢蛾(Prays oleae)、Pseudaletia unipuncta、大豆夜蛾(Pseudoplusia includens)、尺蠖(Rachiplusia nu)、三化螟(Scirpophaga incertulas)、稻蛀茎夜蛾(Sesamia inferens)、粉茎螟(Sesamia nonagrioides)、铜斑褐刺蛾(Setora nitens)、麦蛾(Sitotroga cerealella)、葡萄长须卷蛾(Sparganothis pilleriana)、甜菜夜 蛾(Spodoptera exigua)、草地贪夜蛾(Spodoptera fugiperda)、南部灰翅夜蛾(Spodoptera oridania)、Thecla basilides、衣蛾(Tineola bisselliella)、粉斑夜蛾(Trichoplusia ni)、番茄斑潜蝇(Tuta absoluta)、咖啡豹蠹蛾(Zeuzera coffeae)和梨豹蠹蛾(Zeuzera pyrina)。
[1283] 在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治食毛目(Order Mallophaga)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于Anaticola spp.、Bovicola spp.、Chelopistes spp.、Goniodes spp.、Menacanthus spp.和Trichodectes spp.。具体种类的非穷举性列举包括但不限于Bovicola bovis、Bovicola caprae、绵羊虱(Bovicola ovis)、Chelopistes meleagridis、Goniodes dissimilis、Goniodes gigas、火鸡短角鸟 虱(Menacanthus stramineus)、鸡羽虱(Menopon gallinea)和犬啮毛虱(Trichodectes canis)。
[1284] 在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治直翅目(Order Orthoptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于蚱蜢属种(Melanoplus spp.)和Pterophylla spp.。具体种类的非穷举性列举包括但不限于黑斑阿纳螽(Anabrus simplex)、非洲蝼 蛄 (Gryllotalpa africana)、Gryllotalpa australis、Gryllotalpa brachyptera、蝼蛄(Gryllotalpa hexadactyla)、东亚飞蝗(Locusta migratoria)、纲翅细刺螽(Microcentrum retinerve)、沙漠蝗(Schistocerca gregaria)和叉尾斯奎螽(Scudderia furcata)。
[1285] 在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治蚤目(Order Siphonaptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于鸡角叶蚤(Ceratophyllus gallinae)、Ceratophyllus niger、犬栉头蚤(Ctenocephalides canis)、猫栉头蚤(Ctenocephalides felis)和人蚤(Pulex irritans)。
[1286] 在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治缨翅目(Order Thysanoptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于Caliothrips spp.、Frankliniella spp.、硬蓟马属种(Scirtothrips spp.)和蓟马属种(Thrips spp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于烟褐蓟马(Frankliniella fusca)、西花蓟马(Frankliniella occidentalis)、Frankliniella schultzei、威廉期花蓟马(Frankliniella williamsi)、温 室 蓟 马(Heliothrips haemorrhaidalis)、Rhipiphorothrips cruentatus、桔 硬蓟 马(Scirtothrips citri)、茶黄 蓟 马(Scirtothrips dorsalis)和 Taeniothrips rhopalantennalis、黄胸蓟马(Thrips hawaiiensis)、豆黄蓟马(Thrips nigropilosus)、东方蓟马(Thrips orientalis)和Thrips tabaci。
[1287] 在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治缨尾目(Order Thysanura)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于衣鱼属种(Lepisma spp.)和小灶衣鱼属种(Thermobia spp.)。
[1288] 在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治螨目(Order Acarina)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于粉螨属种(Acarus spp.)、刺皮瘿螨属种(Aculops spp.)、牛蜱属种(Boophilus spp.)、脂螨属种(Demodex spp.)、革蜱属种(Dermacentor spp.)、上瘿螨属种(Epitimerus spp.)、瘿螨属种(Eriophyes spp.)、硬蜱属种(Ixodes spp.)、小爪螨属种(Oligonychus spp.)、全爪螨属种(Panonychus spp.)、根螨属种(Rhizoglyphus spp.)和叶螨属种(Tetranychus spp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于氏蜂跗腺螨(Acarapis woodi)、粗脚粉螨(Acarus siro)、Aceria mangiferae、番茄刺皮瘿螨(Aculops lycopersici)、Aculus pelekassi、斯氏刺瘿螨(Aculus schlechtendali)、Amblyomma americanum、卵形短须螨(Brevipalpus obovatus)、紫红短须螨(Brevipalpus phoenicis)、美洲狗蜱(Dermacentor variabilis)、屋尘螨(Dermatophagoides pteronyssinus)、鹅耳枥始叶螨(Eotetranychus carpini)、猫耳螨(Notoedres cati)、咖啡小爪螨(Oligonychus coffee)、冬青小爪螨(Oligonychus ilicus)、柑桔全爪螨(Panonychus citri)、苹果全爪螨(Panonychus ulmi)、桔皱叶刺瘿螨(Phyllocoptruta oleivora)、食跗线螨属种(Polyphagotarsonemun latus)、血红扇头蜱(Rhipicephalus sanguineus)、疥螨(Sarcoptes scabiei)、鳄梨顶冠瘿螨(Tegolophus perseaflorae)、二点叶螨(Tetranychus urticae)和狄氏瓦螨(Varroa destructor)。
[1289] 在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治综合纲(Order Symphyla)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于白松虫(Scutigerella immaculata)。
[1290] 在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治线虫门(Phylum Nematoda)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于滑刃线虫属种(Aphelenchoides spp.)、刺线虫属种(Belonolaimus spp.)、小环线虫属种(Criconemella spp.)、茎线虫属种(Ditylenchus spp.)、棘皮线虫属种(Heterodera spp.)、潜根线虫属种(Hirschmanniella spp.)、纽带线虫属种(Hoplolaimus spp.)、根结线虫属种(Meloidogyne spp.)、短体线虫属种(Pratylenchus spp.)和穿孔线虫属种(Radopholus spp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于犬恶丝虫(Dirofilaria immitis)、玉米胞囊线虫(Heterodera zeae)、南方根结线虫(Meloidogyne incognita)、Meloidogyne javanica、旋盘尾丝虫(Onchocerca volvulus)、Radopholus similis和香蕉肾状线虫(Rotylenchus reniformis)。
[1291] 更 详 细 的 信 息 请 参 阅“Handbook of Pest Control-The Behavior,Life History,and Control of Household Pests”by Arnold Mallis,9th Edition,copyright2004by GIE Media Inc。
[1292] 施用
[1293] 式I的分子通常以每公顷约0.01克的量至每公顷约5000克的量使用以进行防治。优选为每公顷约0.1克的量至每公顷约500克的量且通常更优选的是每公顷约1克的量至每公顷约50g的量。
[1294] 式I的分子施用的区域可为害虫占据(或可为寄居或经过)的任何区域，例如：作物、树木、果实、谷类、饲料、藤本植物、草丛和观赏植物生长的区域；家养动物居住的区域；建筑物的内或外表面(诸如谷物储存的位置)、建筑物中使用的建筑材料(诸如浸渍木材)及建筑物周围的土壤。使用式I的分子的特定作物区域包括苹果、玉米、向日葵、棉花、大豆、芸苔、小麦、大米、高粱、大麦、燕麦、土豆、橙子、苜蓿、莴苣、草莓、番茄、胡椒、十字花科植物、梨、烟草、杏仁、甜菜、豆类和其它有价值的作物生长或其种子即将播种的区域。同样有利的是在各种植物生长时与式I的分子一起使用硫酸铝。
[1295] 防治害虫通常表示害虫群体、害虫活动性或两者在区域内降低。这可在如下情况时发生：害虫群体由区域驱除；害虫在区域内或在区域周围无能力；或害虫整体或部分在区域内或在区域周围灭绝。当然，可出现这些结果的组合。一般来说，害虫群体、活动性或两者预期地降低了多于50％，更优选的多于90％。一般来说，区域不在人类中或表面；因此，位置通常为非人类区域。
[1296] 式I的分子可以混合物的形式使用，同时或先后施用、单独或与其它增强植物活力(例如长出更好的根系、更好地经受应激生长条件)的化合物一起施用。所述其它化合物为例如调节植物亚乙基受体(最新的是1-甲基环丙烯(也称为1-MCP))的化合物。而且，这种分子可在害虫活性低时使用，例如在正在生长的植物开始产生有价值的农产品之前。这种时期包括害虫压力通常很低的早期播种季节。
[1297] 式I的分子可施用至植物的叶子和果实部分以防治害虫。所述分子将直接与害虫接触，或害虫在侵蚀含有杀虫剂的叶子、果实或浸出的树液时消耗所述杀虫剂。所述式I的分子也可施用至土壤且当以该种方式施用时，害虫侵蚀的根和茎可得到防治。所述根可吸收分子，将其吸取至植物的叶子部分以防治在地上咀嚼和侵蚀树液的害虫。
[1298] 一般而言，就诱饵而言，将诱饵置于例如白蚁可与诱饵发生接触和/或依附的场所。也可将诱饵施用到例如蚂蚁、白蚁、蟑螂和苍蝇可与诱饵发生接触和/或依附的建筑物表面(水平表面、垂直表面或倾斜表面)。诱饵可包含式I的分子。
[1299] 式I的分子可包囊在胶囊的内部或置于胶囊的表面。胶囊的大小可在纳米尺寸(直径约100-900纳米)至微米尺寸(直径约10-900微米)的范围内。
[1300] 由于一些害虫的卵具有抗杀虫剂作用的独特能力，因此可能需要重复施用式I的分子以防治新出现的幼虫。
[1301] 杀虫剂在植物中的系统移动可用于通过将所述式I的分子施用(例如在区域内喷雾)到所述植物的不同部位而对所述植物的另一个部位进行害虫防治。例如，防治食叶昆虫可以通过将土壤用例如种植土壤之前或之后灌服(drench)来滴注灌溉施用或沟槽施用，或通过种植前处理种子来防治。
[1302] 种子处理可以施用于所有类型的种子，包括可生长成遗传转化为表达特定属性的植物的那些种子。代表性的实例包括表达对无脊椎害虫(例如苏芸金杆菌(Bacillus thuringiensis))有毒的蛋白质或其它杀虫毒素，表达除草剂抵抗性的那些种子(例如“Roundup Ready”种子)或具有“叠加”外源基因的那些种子(所述“叠加”外源基因表达杀虫毒素、除草剂抵抗性、营养提高特性或任何其它有益特性)。另外，用式I的分子进行的所述种子处理可进一步增强植物更好经受应激生长条件的能力。这导致更健康更旺盛的植物，由此可在收获时得到更高的产量。一般来说，每100,000个种子施用约1克至约500克的式I的分子可预期地得到好的益处，每100,000个种子约10克至约100克的量可预期地得到更好的益处且每100,000个种子约25克至约75克的量可预期地得到甚至更好的益处。
[1303] 容易理解的是，式I的分子可用于被遗传转化以表达特定属性，例如苏芸金杆菌或其它杀虫毒素，或表达除草剂抵抗性的那些植物，或具有“叠加”外源基因的植物，所述“叠加”外源基因表达杀虫毒素、除草剂抵抗性、营养提高特性或任何其它有益特性。
[1304] 式I的分子可用于在兽医学方面或在非人动物饲养领域防治内寄生物(endoparasite)和外寄生物(ectoparasite)。所述式I的分子在以如下方式来施用：以例如片剂、胶囊剂、饮用剂、颗粒剂的形式来口服给药，以例如浸蘸、喷雾、倾倒、点样和撒粉的形式来进行皮肤施用，及以例如注射剂的形式来进行肠胃外给药。
[1305] 式I的分子也可有利地用于家畜饲养(例如牛、羊、猪、鸡和鹅)。它们也可在宠物诸如马、狗和猫中有利地采用。待防治的特定害虫可为对所述动物造成麻烦的蚤和蜱。将合适的制剂与饮用水或饲料一起口服给予动物。合适的剂量和制剂取决于物种。
[1306] 式I的分子也可用于防治上面列举的动物中的寄生虫，尤其是肠的寄生虫。
[1307] 式I的分子也可在用于人类保健的治疗方法中采用。所述方法包括但不限于以例如片剂、胶囊剂、饮用剂、颗粒剂的形式来口服给药及通过皮肤施用。
[1308] 全世界的害虫正在迁移至新环境(对于这种害虫)，然后在这种新环境中变成新的侵害物种。式I的分子也可在这种新的侵害物种上使用以在这种新环境中防治它们。
[1309] 式I的分子也可在这样的区域中使用，其中植物如农作物正在生长(例如，种植前、种植期间、收获前)以及其中存在低水平的(甚至没有实际存在)可在商业上损害这种植物的害虫。这种分子在这种区域中的用途是使在该区域中生长的植物受益。这种益处可包括但不限于改善植物的健康，改善植物的收率(例如，提高的生物量和/或提高的有价值成分含量)，改善植物活力(例如，改善的植物生长和/或更绿的叶子)，改善的植物质量(例如，改善的某些成分的含量或组成)和改善植物对非生物和/或生物应激的耐受性。
[1310] 在杀虫剂可被使用或商业销售前，所述杀虫剂经历各种政府当局(当地、地区、州、国家、国际)的漫长评价过程。大量数据要求(voluminous data requirement)由管理当局来规定且必须通过数据生成(datageneration)来给出(address)，及由产品登记人或由代表产品登记人的其他人来提交，其中通常使用与互联网连接的电脑。这些政府当局然后评价所述数据且若作出安全性的决定，则将产品登记许可(product registration approval)提供给潜在的使用者或销售者。之后，在产品登记被授权和支持的地方，所述使用者或销售者可使用或销售这些杀虫剂。
[1311] 可测试式I的分子以测定它对于害虫的效力。而且，可进行作用模式研究以测定是否所述分子具有与其它杀虫剂不同的作用模式。然后，可将这些采集到的数据例如通过因特网传播至第三方。
[1312] 本申请中的标题仅是为了方便，而决不是用于解释本申请中的任何部分。
[1313] 表部分
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[1315] 表1：化合物的结构
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[1348]
[1349]
[1350]
[1351]
[1352]
[1353]
[1354]
[1355] 表1A：接下来示例的预言F化合物的结构
[1356]
[1357]
[1358] 表1B：接下来示例的FA化合物的结构
[1359]
[1360]
[1361]
[1362] 表2：表1中化合物的分析数据。
[1363]
[1364]
[1365]
[1366]
[1367]
[1368]
[1369]
[1370]
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[1392]
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[1397]
[1398]
[1399]
[1400]
[1401]
[1402]
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[1405]
[1406]
[1407]
[1408]
[1409]
[1410]
[1411]
[1412]
[1413]
[1414]
[1415] a1H NMR波谱数据使用400MHz仪器在CDCl3中获得，除了其中注明的之外。HRMS数据是注明的观察值(理论值)。
[1416] 表2A：表1A中化合物的分析数据。
[1417]
[1418]
[1419] a1H NMR波谱数据使用400MHz仪器在CDCl3中获得，除了其中注明的之外。HRMS数据是注明的观察值(理论值)。
[1420] 表2B：表1B中FA化合物的分析数据。
[1421]
[1422]
[1423]
[1424]
[1425] a1H NMR波谱数据使用400MHz仪器在CDCl3中获得，除了其中注明的之外。HRMS数据是注明的观察值(理论值)。
[1426] 表3：试验结果
[1427]
[1428]
[1429]
[1430]
[1431]
[1432]
[1433]
[1434]
[1435]
[1436]
[1437]
[1438] 表3A：试验结果
[1439]化合物编号 BAW评级 CL评级 GPA评级
F1 A A C
F8 A A C
F11 A A C
F33 A A B
F1 A A C
F8 A A C
F11 A A C
F33 A A B
[1440] 表3B：试验结果
[1441]化合物编号 BAW评级 CL评级 GPA评级
FA1 A A C
FA2 A A C
FA3 A A C
FA4 A A C
FA5 A A C
FA6 A A C
FA1 A A C
FA2 A A C
FA3 A A C
FA4 A A C
FA5 A A C
FA6 A A C
[1442]
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