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超顺 磁性环糊精复合微粒的制备方法

阅读：576发布：2020-05-13

专利汇可以提供超顺磁性环糊精复合微粒的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明涉及一种超顺磁性环糊精复合微粒的制备方法，先制备磁性纳米颗粒混合体系，然后加入环糊精粉末，在得到含有少量水的磁性纳米颗粒混合体系中，加入环糊精粉末，通过碱溶液调整体系的pH大于10，再超声分散5～30分钟使环糊精溶解；通过复合得到超顺磁性环糊精复合微粒，升高反应体系温度至40～80℃，充分搅拌，在反应3～20小时后，结束反应，通过磁性分离、离心或透析使体系到达中性，得到磁性环糊精复合微粒。本发明旨在利用环糊精和磁性纳米颗粒本身所具有的活性基团，不需加入偶联试剂而直接合成具有高生物相容性，高饱和磁化强度，对多种药物可进行缓释的磁性复合微粒。，下面是超顺磁性环糊精复合微粒的制备方法专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种超顺磁性环糊精复合微粒的制备方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：
1)制备磁性纳米颗粒混合体系
将分散在水中或与水互溶的体系中磁性纳米颗粒，通过磁性分离或/和离心，得到含有少量水的磁性纳米颗粒混合体系；所述含有少量水的磁性纳米颗粒混合体系是指的将水分离后弃去后的泥浆状混合物；所述磁性纳米颗粒是指粒径范围在5～30纳米的纳米颗粒；
2)加入环糊精粉末
在得到含有少量水的磁性纳米颗粒混合体系中，加入环糊精粉末，通过碱溶液调整体系的pH大于10，再超声分散5～30分钟使环糊精溶解；所述磁性纳米颗粒和环糊精的质量比例在0.25～10的范围内；
3)复合得到超顺磁性环糊精复合微粒
升高步骤2)的反应体系温度至40～80℃，充分搅拌，在反应3～20小时后，结束反应，通过磁性分离、离心或透析使体系到达中性，得到磁性环糊精复合微粒。
2.根据权利要求1所述的超顺磁性环糊精复合微粒的制备方法，其特征在于：所述碱溶液是指NaOH或KOH或水合肼或氨水；所述碱溶液NaOH或KOH或水合肼或氨水的质量百分比为10～30％。
3.根据权利要求2所述的超顺磁性环糊精复合微粒的制备方法，其特征在于：所述利用超声分散的时间为5～30分钟。
4.根据权利要求3所述的超顺磁性环糊精复合微粒的制备方法，其特征在于：所述环糊精是指由6，7，8或更多D-吡喃葡萄糖单元通过α-1，4糖苷键连接而成的环状寡糖，其化学组成为(C6H7O5)n((3H)n-(R1)DS)；
其中n为D-吡喃葡萄糖单元的个数，n＝6，7，8，......12；
R1为D-比喃葡萄糖单元羟基上取代氢原子的基团，R1为CH2CH(OH)CH3，CH3，(CH2)4SO3Na，(CH2)4SO3H；
DS为取代氢原子的基团取代度，DS＝0-3。
5.根据权利要求4所述的超顺磁性环糊精复合微粒的制备方法，其特征在于：所述磁性纳米颗粒至少具有以下化学组成(Fe2O3)r(Fe3O4)1-r其中r为0～1或MFe2O4其中M为Zn，Mn或Co。

说明书全文

超顺磁性环糊精复合微粒的制备方法

技术领域

[0001] 本发明属于材料合成领域，特别涉及一种利用超顺磁性纳米颗粒和环糊精本身的活性基团，不需偶联试剂合成超顺磁性环糊精复合微粒的制备方法。

背景技术

[0002] 随着磁性纳米材料技术的发展，磁性复合微粒在生物方面的应用也越来越多。相对于其他线性的生物相容性高分子，如葡聚糖，淀粉而言，环糊精具有明显不同的性质。它是由6，7，8或更多D-吡喃葡萄糖单元通过α-1，4糖苷键连接而成的，具有直径在0.5-0.8纳米的锥形圆筒空腔结构，所有的6-位伯羟基在圆筒空腔的小口端，即第一面，所有的2，3-位仲羟基在圆筒空腔的大口端，即第二面。空腔内部由3，5位氢原子和糖苷氧原子组成，具有疏水性，而腔外由于羟基的存在，使整个分子具有亲水性。环糊精的这种内部疏水和外部亲水的特性使其在超分子化学中有着广泛的应用。将环糊精引入磁性纳米材料，制备磁性环糊精复合微粒的研究正在兴起。如德国的柏林心脏有限公司利用共沉淀法得到的磁性纳米颗粒，再利用pH＝1-2的酸性条件下加入修饰后的环糊精得到含有环糊精的磁性纳米分散体系，再利用1-乙基-3-(二甲基氨基丙基)碳二亚胺(EDC)等将有生物活性的物质如青霉素、胰岛素等连接在复合颗粒上(中国专利公开号：CN1607963A，欧洲专利：EP1439860)。但由于磁性纳米颗粒是在强碱条件下由金属盐离子沉淀得到的，该物质在酸性条件下不能够稳定性存在，因此在酸性条件下对其进行修饰存在着对磁性纳米颗粒稳定性的破坏。美国罗切斯特大学的Yang，H.利用α-环糊精的内空腔亲脂性和外空腔亲水性，将油酸稳定的氧化铁纳米颗粒溶解在α-环糊精的水溶液中，在室温中搅拌20小时后得到了水分散稳定体系(Nano lett.，2003，3，1555)。该方法得到的磁性复合颗粒中环糊精的内空腔被油酸占据，很难进一步利用环糊精的性质。巴西的Mohallem，N.D.S.将β-环糊精溶解于氨水中，在40℃下将共沉淀得到的固体磁性纳米Fe3O4缓慢加入，保持温度在40-50℃至反应体系的pH为中性，得到了β-环糊精-Fe3O4的包结复合物(J.Mag.Mag.Mater.2004(272-276)2395-2397；J.Braz.Chem.Soc.，2003(14)6，936-941)。作者通过红外光谱的分析认为该反应条件下固体磁性纳米Fe3O4颗粒被装入β-环糊精内疏水空腔，形成β-环糊精-Fe3O4的包结复合物。但β-环糊精的内部空腔大小仅为6.0-6.5而纳米Fe3O4颗粒的大小在2-10纳米，两者有着数量级的差别。因此纳米Fe3O4颗粒不可能形成文中所述结构。该方法虽然没有形成作者认为的β-环糊精-Fe3O4的包结复合物，且反应时间长等缺点，但该反应在碱性条件下进行有一定的借鉴意义。湘潭大学的刘峥等以乳化剂修饰的Fe3O4为核，环氧氯丙烷为交联剂，采用分散聚合法，合成了平均粒径在
3.2微米磁性交联β-环糊精聚合物微球(化工新型材料，2006，34(1)，20；桂林工学院学报2005，8，5(4)，543)。但该方法得到的β-环糊精聚合物微球粒径较大，粒度分布较宽，分散体系的稳定性差。2007年新加坡国立大学的Xia，H.-B.报道了在非离子型表面活性剂高分子和β-环糊精存在下，利用共沉淀法合成了水溶性的环糊精复合纳米颗粒(Chem.Mater.2007，19，4087)。但该方法引入了非离子型表面活性剂高分子NP-5(聚乙二醇(5)壬基苯基醚)，使其很难用于生物体系中。台湾的Chen，D.-H.报道了利用碳二亚胺将柠檬酸修饰后的β-环糊精键合在阿拉伯糖胶磁性纳米颗粒上，得到含有环糊精的复合纳米颗粒(Chem.Mater.2007，19，6345)。但该方法比较复杂，步骤繁琐，合成难度较大。

[0003] 以上综述可以看出目前已有的合成磁性环糊精复合微粒的方法均存在一定的缺陷。

发明内容

[0004] 本发明的超顺磁性环糊精复合微粒的制备方法，是在碱性条件下，借助超声分散，利用超顺磁性纳米颗粒和环糊精本身的活性基团-羟基，得到由磁性纳米核心和环糊精壳层组成的超顺磁性环糊精复合微粒。

[0005] 本发明的技术解决方案是：

[0006] 一种超顺磁性环糊精复合微粒的制备方法，其特殊之处在于：该方法包括以下步骤

[0007] 1)制备磁性纳米颗粒混合体系

[0008] 将磁性纳米颗粒分散置于在水中或与水互溶的体系中，再通过磁性分离或/和离心，得到含有少量水的磁性纳米颗粒混合体系；

[0009] 2)加入环糊精粉末

[0010] 在得到含有少量水的磁性纳米颗粒混合体系中，加入环糊精粉末，通过碱溶液调整体系的pH大于10，再超声分散5～30分钟使环糊精溶解；

[0011] 3)复合得到超顺磁性环糊精复合微粒

[0012] 升高步骤2)的反应体系温度至40～80℃，充分搅拌，在反应3～20小时后，结束反应，通过磁性分离、离心或透析使体系达到中性，得到磁性环糊精复合微粒。

[0013] 上述含有少量水的磁性纳米颗粒混合体系是指的将水分离后弃去后的泥浆状混合物。

[0014] 上述碱溶液是指NaOH或KOH或水合肼或氨水。

[0015] 上述磁性纳米颗粒和环糊精的质量比例在0.5～5的范围内为宜。

[0016] 上述磁性纳米颗粒是指粒径范围应在5～30纳米的纳米颗粒。

[0017] 上述碱溶液NaOH或KOH或水合肼或氨水的质量百分比为20～30％为佳。

[0018] 上述超声分散的时间为5～30分钟为宜。

[0019] 上述环糊精是指由6，7，8或更多D-吡喃葡萄糖单元通过α-1，4糖苷键连接而成的环状寡糖，

[0020] 其化学组成为(C6H7O5)n((3H)n-(R1)DS)。上述磁性纳米颗粒至少具有以下化学组成(Fe2O3)r(Fe3O4)1-r其中r为0～1或MFe2O4其中M为Zn，Mn或Co。

[0021] 本发明涉及磁性纳米颗粒是指具有以下化学组成：(Fe2O3)r(Fe3O4)1-r r＝0-1，MFe2O4 M＝Zn，Mn或Co，可通过化学共沉淀或微乳液法等常用方法合成表面含有羟基，能够分散在水中或与水互溶体系中，粒径范围在5-30纳米范围纳米颗粒。

[0022] 本发明涉及环糊精是指由6，7，8或更多D-吡喃葡萄糖单元通过α-1，4糖苷键连接而成的环状寡糖，其化学组成为(C6H7O5)n((3H)n-(R1)DS)。

[0023] 其中n为D-吡喃葡萄糖单元的个数，n＝6，7，8，……12。

[0024] R1为D-吡喃葡萄糖单元羟基上取代氢原子的基团，R1为CH2CH(OH)CH3，CH3，(CH2)4SO3Na，(CH2)4SO3H。

[0025] DS为取代氢原子的基团取代度，DS＝0-3。

[0026] 本发明涉及升高反应体系温度是指使反应体系温度从室温升高至30-80℃之间的任何温度。

[0027] 本发明利用超顺磁性纳米颗粒和环糊精本身的活性基团-羟基，不需偶联试剂即可在碱性条件下得到超顺磁性环糊精复合微粒，该方法简单方便，不需要外加的偶联试剂，后处理简单，产量较高。附图说明

[0028] 图1.取代度DS＝1的β-环糊精的结构图。

[0029] 图2.磁性环糊精复合微粒的结构示意图。

[0030] 图3.本发明实施例1中得到的磁性环糊精复合微粒的TEM照片。

[0031] 图4.本发明实施例2中得到的磁性环糊精复合微粒的FTIR图谱。

[0032] 图5.本发明实施例2中得到的磁性环糊精复合微粒磁化曲线。

具体实施方式

[0033] 下面以具体实施例来对本发明进行详细说明，但并不是对本发明的具体限制。

[0034] 实施例1.

[0035] 向盛有共沉淀法得到磁性四氧化三铁固体粉末0.2104克的50毫升圆底烧瓶中加入3毫升蒸馏水，得到含有少量水的磁性纳米颗粒混合体系。在该混合体系中加入α-环糊精0.7009克，氨水溶液1.6毫升后，用100瓦超声分散5分钟后，得到pH＝12均匀的分散体系，升高反应体系温度至40℃，并在该温度下保持3小时。反应结束后，利用磁性分离，离心或透析等方法反复洗涤至溶液呈中性，即得到超顺磁性α-环糊精复合微粒。

[0036] 实施例2.

[0037] 移取磁性四氧化三铁水溶液300毫克，磁分离后弃去上清，加入2.7毫升水和581.2毫克的羟丙基-β-环糊精和1.2毫升的氨水溶液，用100瓦超声分散20分钟后，得到pH＝13的均匀分散体系，升高反应体系温度至50℃，并在该温度下保持6小时。反应结束后，利用磁性分离，离心或透析等方法反复洗涤至溶液呈中性，即得到超顺磁性羟丙基-β-环糊精复合微粒。

[0038] 实施例3.

[0039] 移取共沉淀法得到磁性四氧化三铁流体5.53毫升(固体物含量36.2毫克/毫升)于50毫升圆底烧瓶中，置于磁铁上分离至上层澄清，并弃去上层水溶液。再加入γ-环糊精1.9393毫克，水2.0毫升。利用1M NaOH，调节体系pH＝10，用100瓦超声分散5分钟后，升高反应体系温度至70℃，并在该温度下保持5小时。反应结束后，利用磁性分离，离心或透析等已知方法得到超顺磁性γ-环糊精复合微粒。

[0040] 实施例4.

[0041] 向盛有磁性纳米γ-Fe2O3固体粉末0.4200克的50毫升圆底烧瓶中加入3毫升蒸馏水，得到含有少量水的磁性纳米颗粒混合体系。在该混合体系中加入羟丙基-β-环糊精0.7004克，氨水溶液1.6毫升后，用100瓦超声分散15分钟，得到pH＝14均匀的分散体系。升高反应体系温度至80℃，并在该温度下保持20小时。反应结束后，利用磁性分离，离心或透析等已知方法得到分散在水中超顺磁性环糊精复合微粒。

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