1.一种组合物的肠胃外给药方法，所述方法包括将一种组合物通过肠胃外给药的方式施用于人，所述组合物包括至少一种ω-3脂肪酸和至少一种药物，其中所述至少一种ω-3脂肪酸及所述至少一种药物是同时施用的。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的至少一种ω-3脂肪酸是从一种海产品油中获得，其中，所述的至少一种ω-3脂肪酸是以一种自然产生的形式存在。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的至少一种ω-3脂肪酸是从一种海产品油中获得，其中所述的至少一种ω-3脂肪酸是以非天然产生的形式存在。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的至少一种ω-3脂肪酸得到从一种海产品油中获得，其中，所述的至少一种ω-3脂肪酸连接至中性甘油三酯、用以形成乙酯的乙醇、或它们的组合。
5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的至少一种ω-3脂肪酸包括二十碳五烯酸，二十二碳六烯酸和二十二碳五烯酸。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，基于总ω-3脂肪酸的重量计算，所述二十碳五酸的含量为30％或以上，所述二十二碳六烯酸的含量为30％或以下，二十二碳五烯酸的含量为约40％或以下。
7.如权利要求5所述的方法，其特征在于，基于ω-3脂肪酸含量的重量计，所述至少一种ω-3脂肪酸的每日总剂量约为1至约300 mg/kg。
8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述组合物为含有油相和水相的乳状液形式，其中，所述至少一种ω-3脂肪酸存在于油相中，所述至少一种药物存在于在油和/或水相中。
9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在肠胃外施用所述组合物之前，所述方法并不包括用一种ω-3脂肪酸源对人体进行预治疗的过程。
10.如权利要求1所述的方法，其特征在于，当所述药物不与至少一种ω-3脂肪酸同时施用时，所述的至少一种药物是一种损害重要器官的物质。
11.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的至少一种药物选自：两性
霉 素（amphotericin）、喹 诺 酮（quinolone），抗 肿 瘤 剂（antineoplastic agent），胺碘 酮（amiodarone），袢 利尿 剂（loop diuretic），硫唑 嘌 呤（azathioprine），环孢素（cyclosporine），他克莫司（tacrolimus），吲哚美辛（indomethacin），酮咯酸（ketorolac），和它们的组合。
12.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述至少一种ω-3脂肪酸以有效果的量存在，所述效果为减轻或消除至少一种药物不良反应，所述药物不良反应选自至少一种重要器官的氧化应激、炎症、免疫刺激、缺血，和它们的组合。
13.如权利要求1所述的方法，其特征在于，基于组合物的重量计，所述至少一种药物的量约为0.005％至约1.5％。
14.如权利要求1所述的方法，其特征在于，基于组合物的重量计，所述的药物的剂量约为0.5至约50 mg/kg。
15.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述肠胃外给药包括静脉给药。
16.用于肠胃外给药的包括至少一种ω-3脂肪酸和至少一种药物的医药组合物。
17.用于肠胃外给药的医药组合物，包括：
a）一种ω-3-脂肪酸成分，选自：ω-3-脂肪酸甘油三酯和/或ω-3-脂肪酸酯，例如ω-3脂肪酸乙酯;和
b）至少一种药物。
18.如权利要求16或17所述的医药组合物，其特征在于，所述至少一种ω-3脂肪酸和至少一种药物同时给药。
19.如权利要求16到18中的一项或多项所述的医药组合物，包括：
a）一种ω-3-脂肪酸成分，选自：ω-3-脂肪酸的甘油三酯和/或ω-3-脂肪酸乙酯;
b）至少一种药物，
用于预防或治疗所述药物的毒副作用。
20.如权利要求16至18中一项或多项所述的医药组合物，在减轻所述药物毒性效应中的应用，其中，所述毒性效应优选选自：重要器官的氧化应激、炎症、不良免疫反应、缺血和损伤，所述器官例如肾、脑、心、肝和肺，更优选地，所述药物负面作用选自：至少一种重要器官的氧化应激、炎症、免疫刺激、局部缺血，和它们的组合。
21.如权利要求16至21中一项或多项所述的医药组合物，其特征在于，所述组合物是水包油型的乳状液形式。
22.如权利要求16至21中一项或多项所述的医药组合物，其特征在于，所述组合物包含ω-3-脂肪酸甘油三酯和中链甘油三酯（MCT）。
23.如权利要求22所述的医药组合物，其特征在于，基于乳液中油成分的总量计，所述乳液中含10%至69% wt.-%的MCT。
24.如权利要求21至23中一项或多项所述的医药组合物，其特征在于，所述乳液包括油成分和水成分；所述油成分包括鱼油甘油三酯，其含量基于油成分的重量计为约60％至
90％；其中，所述鱼油甘油三酯包括ω-3脂肪酸，其含量基于鱼油甘油三酯中的脂肪酸的总重量计为至少60％；其中所述鱼油甘油三酯包含的EPA和DHA总量至少45％，所述量是基于鱼油甘油三酯中脂肪酸的总重量计；和，至少一种中链脂肪酸甘油三酯，其中所述至少一种中链脂肪酸甘油三酯的总量基于油成分的重量计为约10％至约40％。
25.如权利要求16至24中一项或多项所述的医药组合物，其特征在于，基于总ω-3-脂肪酸含量的重量计，所述ω-3-脂肪酸成分包括30％或以上的二十二碳六烯酸，
30％或以下的二十碳五烯酸，和40％或以下的二十二碳五烯酸。
26.如权利要求16至25中一项或多项所述的医药组合物，用于每日肠胃外给药治疗，给药剂量为约1至约300 mg/kg所述ω-3脂肪酸。
27.如权利要求16至26中一项或多项所述的医药组合物，其特征在于，当所述药物不与至少一种ω-3脂肪酸同时施用时，所述的至少一种药物是一种损害重要器官的物质。
28.如权利要求16至27中一项或多项所述的医药组合物，其特征在于，所述至少一种药物的含量基于组合物的重量计为约0.005％至约1.5％。
29.如权利要求16到28中一项或多项所述的医药组合物，用于每日肠胃外给药治疗，给药剂量为约1至约0.5至约50 mg/kg体重的所述药物。
30.如权利要求16至29中一项或多项所述的医药组合物，其特征在于包括一种水包油乳状液，所述乳状液包含ω-3-脂肪酸甘油三酸脂、中链甘油三酸脂和选自酮咯酸和庆大霉素的一种药物。
31.如权利要求30所述的医药组合物，在减轻药物肾毒性方面的应用，所述药物选自酮咯酸和庆大霉素。
32.如权利要求16至29中一项或多项所述的医药组合物，其特征在于，所述至少一种药物选自：两性霉素、喹诺酮类、抗肿瘤剂、胺碘酮、袢利尿剂、硫唑嘌呤、环孢霉素、他克莫司、吲哚美辛、酮咯酸和它们的组合。
33.如权利要求16至29中一项或多项所述的医药组合物，其特征在于，所述至少一种药物选自：
a）抗生素，优选选自氨基糖苷类、两性霉素、氯霉素、酮康唑、大环内酯类、喹诺酮类和四环素类，
b）抗肿瘤药，优选选自烷基化剂，抗代谢物，和抗有丝分裂剂铂配位络合物，c）抗帕金森药物，优选选左旋多巴，普拉克索，罗匹尼罗，罗替戈汀，溴隐亭，d）心血管药物，优选选自腺苷，胺碘酮，血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂和氟卡尼，e）利尿剂，优选选自袢利尿剂，保钾利尿剂和噻嗪类利尿剂，
f）免疫抑制剂，优选选自硫唑嘌呤、环孢霉素、霉酚酸、和他克莫司，
g）精神药物，优选选自选自氟哌啶醇、单胺氧化酶抑制剂、吩噻嗪类、5 - 羟色胺再摄取抑制剂和噻吨类，
h）非甾体类抗炎药（NSAIDs），优选选自对乙酰氨基酚，阿司匹林，布洛芬，吲哚美辛，酮咯酸；和
i）药物 a）至 h）医药上可接受的盐和衍生物。
34.如权利要求16至29中一项或多项所述的医药组合物，其特征在于，所述的药物是一种非甾体类抗炎药物，选自对乙酰氨基酚，阿司匹林，布洛芬，吲哚美辛，酮咯酸，以及药学上可接受的盐和或其衍生物，用于治疗或预防疼痛或肿胀或发红或发烧或炎症，尤其是用于治疗或预防严重的急性术后疼痛。
35.如权利要求34所述的医药组合物，其特征在于，所述药物是酮咯酸或药物上可接受的酮咯酸盐，如酮咯酸氨丁三醇，用于治疗或预防疼痛或肿胀或发红或炎症，尤其是用于治疗严重的急性术后疼痛。
36.如权利要求35所述的医药组合物，用于酮咯酸氨丁三醇的每日肠胃外给药治疗，给药剂量为单剂量60 mg以上，优选75 mg以上；以及多剂量120 mg/day以上，最好150 mg/day以上。
37.如权利要求34所述的医药组合物，其特征在于，所述药物为乙酰氨基酚，用于治疗或预防疼痛和/或发烧。
38.如权利要求37所述的医药组合物，用于对体重≥50公斤的患者进行每日肠胃外的对乙酰氨基酚给药治疗，给药剂量为单剂量1000 mg以上，优选1250 mg以上；多剂量大于
4000 mg/day，最好大于5000 mg/day。
39.如权利要求37所述的医药组合物，用于对体重低于50公斤的患者进行时每日肠胃外的对乙酰氨基酚给药治疗，给药剂量为单剂量大于15mg/kg体重，优选大于18.75 mg/kg；多剂量大于75 mg/kg /day，优选大于93.75 mg/kg /day。
40.如权利要求34所述的医药组合物，其特征在于所述的药物为吲哚美辛或医药上可接受的吲哚美辛盐，用于早产儿血流动力学显著动脉导管未闭（hemodynamically significant patent ductus arteriosus）的封闭治疗，所述早产儿体重介于500 g和1750 g之间。
41.如权利要求40所述的医药组合物，用于对体重500 g至1750 g的早产儿时进行肠胃外给药治疗，所述给药治疗是以12-24小时间隔三次静脉注入，第一剂量大于0.2 mg/kg，优选大于0.25 mg/kg；以及总剂量大于0.4 mg/kg-0.7 mg/kg，优选大于0.5 mg/kg-0.875 mg/kg。
42.如权利要求16至29中一项或多项所述的医药组合物，其特征在于，所述药物为一种氨基糖苷类抗生素，选自丁胺卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素和它们医药上可接受的盐，用于治疗和预防感染。
43.如权利要求42所述的医药组合物，其特征在于所述药物是丁胺卡那霉素或医药上可接受的丁胺卡那霉素盐，如硫酸阿米卡星，用于治疗和预防感染，尤其是多耐药性的革兰氏阴性菌感染，或用于治疗或预防非结核性分枝杆菌感染（non-tubercular mycobacterial infections）和结核（tuberculosis），所述革兰氏阴性菌例如为绿脓假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa），不动杆菌属（Acinetobacter），肠杆菌属（Enterobacter），粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）和斯氏普罗威登斯菌（Providencia stuartii）。
44.如权利要求43所述的医药组合物，用于硫酸丁胺卡那霉素的每日肠胃外给药治疗，给药剂量为大于15 mg/kg体重，优选大于20.25 mg/kg体重。
45.如权利要求42所述的医药组合物，其特征在于，所述的药物是庆大霉素或医药上可接受的庆大霉素盐，例如硫酸庆大霉素，用于治疗或预防感染，尤其是全身和尿路感染、危及生命的感染、胸部感染、菌血症、败血症、新生儿重度感染，更为尤其的是由大肠埃希氏菌（Escherichia coli），肺炎克雷伯菌（Klebsiella spp.），变形杆菌（Proteus spp.），绿脓杆菌（Pseudomonas aeruginosa），葡萄球菌（Staphylococci），肠杆菌属（Enterobacter spp.），枸橼酸杆菌属（Citrobacter spp.）和普罗维登西亚属（Providencia spp.）的感染。
46.如权利要求45所述的医药组合物，用于硫酸庆大霉素的每日给药治疗，给药剂量为单剂量大于160mg/kg体重，优选大于224mg/kg体重；多剂量为大于5 mg/kg体重/天，优选大于7 mg/kg体重/天。
47.如权利要求42所述的医药组合物，其特征在于，所述药物是妥布霉素或医药上可接受的妥布霉素盐，用于治疗感染，尤其是包括脑膜炎，败血症，新生儿败血症的中枢神经系统感染；或胃肠道感染，包括腹膜炎；或尿路感染，如肾盂肾炎、膀胱炎；或下呼吸道感染，包括肺炎、支气管肺炎和急性支气管炎；或皮肤、骨骼和软组织感染，包括烧伤。
48.如权利要求47所述的医药组合物，用于妥布霉素的每日胃肠外给药治疗，给药剂量为单剂量大于5 mg/kg体重，优选大于6.75 mg/kg体重；多剂量大于20 mg/kg体重/天，优选大于27 mg/kg体重/天。
49.如权利要求16至29中一项或多项所述的医药组合物，其特征在于，所述药物是胺碘酮或医药上可接受的胺碘酮盐，如盐酸胺碘酮，用于治疗或预防心律不齐或预激综合征，尤其是以下情况的快速性心律失常：结性心动过速、室上性心动过速、室性心动过速、心房扑动、心房颤动和心室颤动。
50.如权利要求49所述的医药组合物，用于盐酸胺碘酮的每日肠胃外给药治疗，治疗剂量为第一个24小时大于1000 mg，优选大于1250 mg；以及24小时大于720 mg作为维持输注，优选24小时大于900 mg。
51.如权利要求16至29中一项或多项所述的医药组合物，其特征在于，所述至少一种药物选自抗肿瘤剂，用于减少重要器官的毒性。
52.如权利要求16至29中一项或多项所述的医药组合物，其特征在于，所述至少一种药物选自抗肿瘤剂，用于提高对肿瘤细胞的毒性。
53.如权利要求16至29中一项或多项所述的医药组合物，其特征在于，所述至少一种药物选自抗肿瘤剂剂，用于减少药物毒性的同时，提高其对肿瘤细胞的毒性，优选用于治疗癌症。
54.一种试剂盒，包括：
a）一个或多个容器，该容器包括一种ω-3-脂肪酸成分，选自ω-3脂肪酸甘油三脂和ω-3脂肪酸酯，例如ω-3脂肪酸乙酯;
b）一个或更多的容器，包括至少一种药物。
55.用于肠胃外给药的医药系统，包括至少两个隔室：
a）第一个隔室包括一种ω-3-脂肪酸组分，选自ω-3-脂肪酸甘油三酯和ω-3-脂肪酸酯，如ω-3脂肪酸乙酯；并且
b）第二个隔室包括至少一种药物，
其中，所述ω-3-脂肪酸成分与所述药物同时给药。