1.药物组合物，其包含：
普拉格雷和式I的环糊精衍生物：
其中n是4、5或6，
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地选自：-OH、直链的或支链的-O-(C1-C8-(亚-
烷基))-SO3 基团、任选取代的直链的、支链的或环状的-O-(C1-C10)基团、任选取代的直链的、支链的或环状的-S-(C1-C10)基团以及糖，并且
其中所述环糊精衍生物以相对于所述普拉格雷至少100∶1(重量)的浓度存在。
2.权利要求1的药物组合物，其中所述环糊精衍生物以相对于所述普拉格雷至少
50∶1(摩尔)的浓度存在。
3.权利要求1的药物组合物，其中所述药物组合物的pH为约2-约4，并且其中所述环糊精衍生物以相对于所述普拉格雷约100∶1-约700∶1(重量)的比存在。
4.权利要求1的药物组合物，其中所述药物组合物的pH为约4-约9，并且其中所述环糊精衍生物以相对于所述普拉格雷至少700∶1(重量)的比存在。
5.权利要求1-4中任一项的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9中的至少一个是-O-(羟基取代的C3)基团。
6.权利要求1-5中任一项的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地是-
直链的或支链的-O-(C1-C8-(亚烷基))-SO3 基团，其取代度为每个环糊精衍生物约4-约8并且其余的取代基为-H。
7.权利要求1-6中任一项的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9中的至少-
一个是O-(直链C4-(亚烷基))-SO3 基团。
8.权利要求1-7中任一项的药物组合物，其中所述环糊精衍生物是式II的化合物：
- +
其中R＝(H)21-x或(-(CH2)4-SO3Na)x。
9.权利要求8的药物组合物，其中x＝6.0-7.1。
10.权利要求1-9中任一项的药物组合物，其包含选自以下的物质：载体、稀释剂、防腐剂、抗氧化剂、另一种治疗剂、酸化剂、碱化剂、缓冲剂、填充剂、络合增强剂、冷冻保护剂、密度调节剂、电解质、调味剂、香精、冻干助剂、增塑剂、增溶剂、稳定剂、甜味剂、表面张力调节剂、挥发度调节剂、粘度调节剂以及它们的组合。
11.缩短普拉格雷在其给药后达到治疗起效的时间的方法，所述方法包括向有此需要的个体口服或肠胃外给药权利要求1的药物组合物，其中由所述口服或肠胃外给药的组合物提供的普拉格雷达到治疗起效的时间短于由口服给药的不包含所述环糊精衍生物并且包含相等剂量的普拉格雷的参比组合物提供的普拉格雷达到治疗起效的时间。
12.治疗具有与血小板聚集相关的病因学的疾病、病症或病患、或者对普拉格雷具有治疗反应的疾病、病症或病患的方法，所述方法包括向有此需要的个体给药权利要求1-10中任一项的药物组合物。
13.权利要求12的方法，其中所述给药是约1mg-约20mg普拉格雷的维持剂量。
14.权利要求12的方法，其包括向所述有此需要的个体给药包含约20mg-约120mg普拉格雷的负荷剂量。
15.权利要求12-14中任一项的方法，其中所述个体患有选自以下的病症：急性冠状动脉综合征、近期心肌梗塞、近期卒中、既成的外周动脉病、ST-段抬高型急性心肌梗塞、非ST-段抬高型急性冠状动脉综合征、近期经皮冠状动脉介入术、近期血管成形术、血栓栓塞、肺栓塞、深静脉血栓、动脉粥样硬化、糖尿病、短暂性缺血事件、继发性缺血事件、伴有既成的外周动脉病的血管坏死、心血管病、脑血管病、心绞痛、心律失常、镰状细胞危象以及它们的组合。
16.权利要求12-15中任一项的方法，其包括向所述个体给药选自以下的另一种治疗剂：非甾体抗炎药、选择性Xa因子抑制剂、直接凝血酶抑制剂、前列腺素类似物、腺苷二磷酸(ADP)抑制剂、血小板聚集抑制剂、抗血小板剂、糖蛋白IIb/IIIa抑制剂或拮抗剂、抗镰状细胞贫血剂、血液流变学制剂、溶栓剂、溶栓酶、血栓素A2生物合成抑制剂、血栓素拮抗剂、环加氧酶抑制剂、血管紧张素拮抗剂、内皮缩血管肽拮抗剂、磷酸二酯酶抑制剂、血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂、中性内肽酶抑制剂、抗凝血剂、利尿剂、组织型纤溶酶原激活物、修饰的组织型纤溶酶原激活物、生物反应调节剂、抑制素、钙通道阻断剂、抗心律失常剂、α-肾上腺能激动剂、β-肾上腺能拮抗剂或它们的组合。
17.权利要求12-16中任一项的方法，其包括向所述个体给药选自以下的另一种治疗剂：普拉格雷的类似物或衍生物、氯吡格雷、双氯芬酸、屈噁昔康、依托度酸、非诺洛芬、氟比洛芬、吲哚美辛、伊索昔康、酮洛芬、氯诺昔康、美洛昔康、mefenamate、萘普生、奥沙普秦、吡罗昔康、舒林酸、替诺昔康、阿哌沙班、奥米沙班、利伐沙班、依替巴肽、贝前列素、前列环素、伊洛前列素、曲罗尼尔、替卡格雷、噻氯匹定、阿昔单抗、氯克罗孟、地他唑、吲哚布芬、吡考他胺、磺吡酮、阿昔单抗、依替巴肽、替罗非班、西替地尔、阿替普酶、阿尼普酶、纤维蛋白酶、奇格瑞α、孟替普酶、瑞替普酶、沙芦普酶、链激酶、替奈普酶、尿激酶、纤溶酶、安克洛酶、阿斯匹林、吡考他胺、雷马曲班、塞曲司特、阿洛普令、卡巴匹林钙、塞来昔布、布洛芬、罗非昔布、坎地沙坦、依普罗沙坦、厄贝沙坦、氯沙坦、奥美沙坦、替米沙坦、缬沙坦、安贝生坦、阿曲生坦、波生坦、西他生坦、替唑生坦、西洛他唑、双嘧达莫、依诺昔酮、米力农、卡托普利、依那普利、依那普利拉、螺普利、喹那普利、培哚普利、雷米普利、福辛普利、群多普利、赖诺普利、莫昔普利、贝那普利、坎沙曲、依卡曲尔、坎沙曲、依卡曲尔、普通肝素、阿地肝素、贝米肝素、舍托肝素、达肝素、依诺肝素、磺达肝素、法安明、美拉加群、那屈肝素、帕肝素、瑞肝素、亭扎肝素、阿加曲班、达比加群、美拉加群、希美加群、去纤苷、雷马曲班、抗凝血酶III、磺达肝素、艾屈肝素、达那肝素、舒洛地昔、硫酸皮肤素、合成的五糖、水蛭素、disulfatohirudin比伐卢定、地西卢定、来匹卢定、醋硝香豆素、杀鼠醚、双香豆素、双香豆乙酯、苯丙香豆素、氯茚二酮、二苯茚酮、苯茚二酮、噻氯香豆素、华法林、氯噻嗪、氢氯噻嗪、依他尼酸、呋塞米、阿米洛利、氯噻嗪、氢氯噻嗪、阿托伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀、普伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、氨氯地平、非洛地平、地尔硫卓、硝苯地平、尼卡地平、尼索地平、苄普地尔、维拉帕米、多非利特、伊布利特、美托洛尔、普萘洛尔、阿替洛尔、倍他洛尔、比索洛尔、卡维地洛、纳多洛尔、奈必洛尔、噻吗洛尔、阿义马林、丙吡胺、普拉马林、普鲁卡因胺、奎尼丁、司巴丁、阿普林定、利多卡因、美西律、妥卡尼、恩卡尼、氟卡尼、劳卡尼、莫雷西嗪、普罗帕酮、醋丁洛尔、吲哚洛尔、胺碘酮、溴苄胺、丁萘夫汀、多非利特、索他洛尔、腺苷、阿托品、地高辛、多沙唑嗪、特拉唑嗪、哌唑嗪以及它们的组合。
18.单位剂型，其包含：
约1mg-约120mg普拉格雷和式I的环糊精衍生物：
其中n是4、5或6，
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地选自：-OH、直链的或支链的-O-(C1-C8-(亚-
烷基))-SO3 基团、任选取代的直链的、支链的或环状的-O-(C1-C10)基团、任选取代的直链的、支链的或环状的-S-(C1-C10)基团以及糖，并且
其中所述环糊精衍生物以相对于所述普拉格雷至少100∶1(重量)的浓度存在。
19.权利要求18的单位剂型，其包含约1mg-约20mg普拉格雷。
20.权利要求18的单位剂型，其包含约20mg-约120mg普拉格雷。
21.权利要求18-20中任一项的单位剂型，其中所述单位剂型是固体。
22.权利要求21的单位剂型，其中所述固体是冻干的固体或无菌的喷雾干燥的固体。
23.权利要求18-20中任一项的单位剂型，其中所述普拉格雷的浓度为约0.005％-约
2％w/v，所述环糊精衍生物的浓度为约5％-约40％w/v，并且所述单位剂型是pH为约
2-约4的水溶液。
24.权利要求23的单位剂型，其包含0.1M缓冲剂，其中所述单位剂型中的普拉格雷在
24小时内降解10％或更少。
25.权利要求18-20中任一项的单位剂型，其中所述普拉格雷的浓度为约0.005％-约
1％w/v，所述环糊精衍生物的浓度为约5％-约40％w/v，并且所述单位剂型是pH为约
4-约9的水溶液。
26.权利要求25的单位剂型，其包含0.1M缓冲剂，其中所述单位剂型中的普拉格雷在
24小时内降解20％或更少。
27.治疗有此需要的个体的方法，所述方法包括向所述有此需要的个体口服或肠胃外给药权利要求18的单位剂型。
28.在有此需要的个体中滴定至普拉格雷的治疗有效剂量的方法，所述方法包括：向所述有此需要的个体肠胃外给药权利要求1的药物组合物的第一次剂量；测定所述个体对所述药物组合物的所述第一次剂量的反应性；并向所述个体肠胃外给药所述药物组合物的第二次剂量，其中与所述第一次剂量相比，所述第二次剂量包含增加的或减少的量的普拉格雷。
29.权利要求28的方法，其包括：重复所述测定，并且肠胃外给药所述药物组合物的另外的剂量，直到实现期望的疗效。
30.权利要求27-29中任一项的方法，其中所述有此需要的个体患有选自以下的病症：
急性冠状动脉综合征、近期心肌梗塞、近期卒中、既成的外周动脉病、ST-段抬高型急性心肌梗塞、非ST-段抬高型急性冠状动脉综合征、近期经皮冠状动脉介入术、近期血管成形术、血栓栓塞、肺栓塞、深静脉血栓、动脉粥样硬化、糖尿病、短暂性缺血事件、继发性缺血事件、伴有既成的外周动脉病的血管坏死、心血管病、脑血管病、心绞痛、心律失常、镰状细胞危象以及它们的组合。
31.权利要求27-30中任一项的方法，其包括向所述个体给药选自以下的治疗剂：非甾体抗炎药、选择性Xa因子抑制剂、直接凝血酶抑制剂、前列腺素类似物、腺苷二磷酸(ADP)抑制剂、血小板聚集抑制剂、抗血小板剂、糖蛋白IIb/IIIa抑制剂或拮抗剂、抗镰状细胞贫血剂、血液流变学制剂、溶栓剂、溶栓酶、血栓素A2生物合成抑制剂、血栓素拮抗剂、环加氧酶抑制剂、血管紧张素拮抗剂、内皮缩血管肽拮抗剂、磷酸二酯酶抑制剂、血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂、中性内肽酶抑制剂、抗凝血剂、利尿剂、组织型纤溶酶原激活物、修饰的组织型纤溶酶原激活物、生物反应调节剂、抑制素、钙离子通道阻断剂、抗心律失常剂、α-肾上腺能激动剂、β-肾上腺能拮抗剂以及它们的组合。
32.权利要求27-31中任一项的方法，其包括向所述个体给药选自以下的另一种治疗剂：普拉格雷的类似物或衍生物、氯吡格雷、双氯芬酸、屈噁昔康、依托度酸、非诺洛芬、氟比洛芬、吲哚美辛、伊索昔康、酮洛芬、氯诺昔康、美洛昔康、mefenamate、萘普生、奥沙普秦、吡罗昔康、舒林酸、替诺昔康、阿哌沙班、奥米沙班、利伐沙班、依替巴肽、贝前列素、前列环素、伊洛前列素、曲罗尼尔、替卡格雷、噻氯匹定、阿昔单抗、氯克罗孟、地他唑、吲哚布芬、吡考他胺、磺吡酮、阿昔单抗、依替巴肽、替罗非班、西替地尔、阿替普酶、阿尼普酶、纤维蛋白酶、奇格瑞α、孟替普酶、瑞替普酶、沙芦普酶、链激酶、替奈普酶、尿激酶、纤溶酶、安克洛酶、阿斯匹林、吡考他胺、雷马曲班、塞曲司特、阿洛普令、卡巴匹林钙、塞来昔布、布洛芬、罗非昔布、坎地沙坦、依普罗沙坦、厄贝沙坦、氯沙坦、奥美沙坦、替米沙坦、缬沙坦、安贝生坦、阿曲生坦、波生坦、西他生坦、替唑生坦、西洛他唑、双嘧达莫、依诺昔酮、米力农、卡托普利、依那普利、依那普利拉、螺普利、喹那普利、培哚普利、雷米普利、福辛普利、群多普利、赖诺普利、莫昔普利、贝那普利、坎沙曲、依卡曲尔、坎沙曲、依卡曲尔、普通肝素、阿地肝素、贝米肝素、舍托肝素、达肝素、依诺肝素、磺达肝素、法安明、美拉加群、那屈肝素、帕肝素、瑞肝素、亭扎肝素、阿加曲班、达比加群、美拉加群、希美加群、去纤苷、雷马曲班、抗凝血酶III、磺达肝素、艾屈肝素、达那肝素、舒洛地昔、硫酸皮肤素、合成的五糖、水蛭素、disulfatohirudin比伐卢定、地西卢定、来匹卢定、醋硝香豆素、杀鼠醚、双香豆素、双香豆乙酯、苯丙香豆素、氯茚二酮、二苯茚酮、苯茚二酮、噻氯香豆素、华法林、氯噻嗪、氢氯噻嗪、依他尼酸、呋塞米、阿米洛利、氯噻嗪、氢氯噻嗪、阿托伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀、普伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、氨氯地平、非洛地平、地尔硫卓、硝苯地平、尼卡地平、尼索地平、苄普地尔、维拉帕米、多非利特、伊布利特、美托洛尔、普萘洛尔、阿替洛尔、倍他洛尔、比索洛尔、卡维地洛、纳多洛尔、奈必洛尔、噻吗洛尔、阿义马林、丙吡胺、普拉马林、普鲁卡因胺、奎尼丁、司巴丁、阿普林定、利多卡因、美西律、妥卡尼、恩卡尼、氟卡尼、劳卡尼、莫雷西嗪、普罗帕酮、醋丁洛尔、吲哚洛尔、胺碘酮、溴苄胺、丁萘夫汀、多非利特、索他洛尔、腺苷、阿托品、地高辛、多沙唑嗪、特拉唑嗪、哌唑嗪以及它们的组合。
33.权利要求27-32中任一项的方法，其包括用水性载体稀释所述单位剂型，然后肠胃外给药稀释的单位剂型。
34.权利要求33的方法，其中所述单位剂型选自：浓缩的液体单位剂量、冻干的固体单位剂量、无菌的喷雾干燥的固体单位剂量以及可复溶的单位剂量。