1.一种化合物，其具有包含以下的化学结构：
L-CLM
或其药学上可接受的盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物或多晶型物，其中
L是接头基团；并且
CLM是小脑蛋白E3泛素连接酶结合部分，
其中所述接头基团化学连接到所述CLM。
2.如权利要求1所述的化合物，其中所述化合物具有包含以下的化学结构：
PTM-L-CLM
其中
PTM是结合到标靶蛋白质或标靶多肽的蛋白质标靶部分
其中所述PTM通过所述接头基团化学连接到所述CLM。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中所述CLM包含衍生自酰亚胺、硫代酰亚胺、酰胺或硫代酰胺的化学基团。
4.如权利要求3所述的化合物，其中所述化学基团是邻苯二甲酰亚氨基或其类似物或
衍生物。
5.如权利要求1所述的化合物，其中所述CLM是沙利度胺、来那度胺、泊马度胺、其类似物、其电子等排体或其衍生物。
6.如权利要求1所述的化合物，其中所述化合物还包含ULM、第二CLM、CLM′或其多者或组合，其中
ULM是E3泛素连接酶结合部分，
所述第二CLM具有与所述CLM相同的化学结构，
CLM′是结构上不同于所述CLM的小脑蛋白E3泛素连接酶结合部分，
其中所述ULM、所述第二CLM、所述CLM′或所述其多者或所述其组合任选地偶联到另一接头基团。
7.如权利要求1所述的化合物，其中所述CLM具有由以下表示的化学结构：


其中
W选自由以下组成的组：CH2、CHR、C＝O、SO2、NH和N-烷基；
每个X独立地选自由以下组成的组：O、S和H2；
Y选自由以下组成的组：NH、N-烷基、N-芳基、N-杂芳基、N-环烷基、N-杂环基、O和S；
Z选自由以下组成的组：O、S和H2；
G和G′独立地选自由以下组成的组：H、烷基、OH、任选地经R′取代的CH2-杂环基和任选地经R′取代的苯甲基；
Q1、Q2、Q3和Q4表示经独立地选自R′、N或N-氧化物的基团取代的碳C；
A独立地选自基团烷基、环烷基、Cl和F；
R包括-CONR′R"、-OR′、-NR′R"、-SR′、-SO2R′、-SO2NR′R"、-CR′R"-、-CR′NR′R"-、-芳基、-杂芳基、-烷基、-环烷基、-杂环基、-P(O)(OR′)R"、-P(O)R′R"、-OP(O)(OR′)R"、-OP(O)R′R"、-Cl、-F、-Br、-I、-CF3、-CN、-NR′SO2NR′R"、-NR′CONR′R"、-CONR′COR"、-NR′C(＝N-CN)NR′R"、-C(＝N-CN)NR′R"、-NR′C(＝N-CN)R"、-NR′C(＝C-NO2)NR′R"、-SO2NR′COR"、-NO2、-CO2R′、-C(C＝N-OR′)R"、-CR′＝CR′R"、-CCR′、-S(C＝O)(C＝N-R′)R"、-SF5和-OCF3；
R′和R"独立地选自由以下组成的组：键、H、烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环基；
表示可以是立体定向((R)或(S))或非立体定向的键；并且
Rn包括官能团或原子，
其中n是1-4的整数，并且其中
当n是1时，Rn经修饰以共价连接到所述接头基团(L)，并且
当n是2、3或4时，则一个Rn经修饰以共价连接到所述接头基团(L)，并且任何其它Rn任选地经修饰以共价连接到PTM、ULM、具有与所述CLM相同的化学结构的第二CLM、CLM′、第二接头或其任何多者或组合。
8.如权利要求1所述的化合物，其中所述CLM选自由以下组成的组：
4-{3-[4-({1-[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基]-
4,7,10-三氧杂-1-氮杂十三烷-13-基)氧基]苯基)-4,4-二甲基-5-氧代-2-亚硫烷基咪唑烷-1-基}-2-(三氟甲基)苯甲腈；
4-[3-(4-{3-[3-(2-{[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-
4-基]氨基}乙氧基)丙氧基]丙氧基}苯基)-4,4-二甲基-5-氧代-2-亚硫烷基咪唑烷-1-
基]-2-(三氟甲基)苯甲腈；
4-{3-[4-({1-[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基]-
4,7,10-三氧杂-1-氮杂十二烷-12-基}氧基]苯基)-4,4-二甲基-5-氧代-2-亚硫烷基咪唑烷-1-基}-2-(三氟甲基)苯甲腈；
4-(3-{4-[(1-{2-[(3S)-2,6-二氧代哌啶-3-基]-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-
4-基}-4,7,10-三氧杂-1-氮杂十二烷-12-基)氧基]苯基}-4,4-二甲基-5-氧代-2-亚硫烷基咪唑烷-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲腈；
4-(3-{4-[(1-{2-[(3R)-2,6-二氧代哌啶-3-基]-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-
4-基}-4,7,10-三氧杂-1-氮杂十二烷-12-基)氧基]苯基}-4,4-二甲基-5-氧代-2-亚硫烷基咪唑烷-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲腈；
4-{3-[4-({1-[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基]-
4,7,10,13,16-五氧杂-1-氮杂十八烷-18-基}氧基]苯基)-4,4-二甲基-5-氧代-2-亚硫烷基咪唑烷-1-基}-2-(三氟甲基)苯甲腈；
4-(3-{4-[2-(2-{[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-
基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基}-4,4-二甲基-5-氧代-2-亚硫烷基咪唑烷-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲腈；
4-[3-(4-{2-[2-(2-{[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-
4-基]氨基}乙氧基)乙氧基]乙氧基}苯基)-4,4-二甲基-5-氧代-2-亚硫烷基咪唑烷-1-
基]-2-(三氟甲基)苯甲腈；
4-[3-(4-{3-[2-(2-{[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-
4-基]氨基}乙氧基)乙氧基]丙氧基}苯基)-4,4-二甲基-5-氧代-2-亚硫烷基咪唑烷-1-
基]-2-(三氟甲基)苯甲腈；
4-{3-[4-({1-[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基]-
4,7,10-三氧杂-1-氮杂十四烷-14-基}氧基]苯基)-4,4-二甲基-5-氧代-2-亚硫烷基咪唑烷-1-基}-2-(三氟甲基)苯甲腈；
4-{[5-(3-{[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基]氨
基}丙氧基)戊基]氧基}-N-[反式-3-(3-氯-4-氰基苯氧基)-2,2,4,4-四甲基环丁基]苯甲酰胺；
4-{4,4-二甲基-3-[4-({1-[2-(3-甲基-2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二
氢-1H-异吲哚-4-基]-4,7,10-三氧杂-1-氮杂十三烷-13-基)氧基]苯基)-5-氧代-2-亚硫烷基咪唑烷-1-基}-2-(三氟甲基)苯甲腈；
4-(3-(4-{4-(5-{[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-
基]氨基}戊基)氧基]苯基}苯基)-4,4-二甲基-5-氧代-2-亚硫烷基咪唑烷-1-基]-2-(三氟甲基)苯甲腈；
2-[(9S)-7-(4-氯苯基)-4,5,13-三甲基-3-硫杂-1,8,11,12-四氮杂三环[8.3.0.02,6]
十三-2(6),4,7,10,12-五烯-9-基]-N-[4-({1-[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-
2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基]-4,7,10-三氧杂-1-氮杂十二烷-12-基}氧基]苯基)乙酰胺；
2-[(9S)-7-(4-氯苯基)-4,5,13-三甲基-3-硫杂-1,8,11,12-四氮杂三环[8.3.0.02,6]
十三-2(6),4,7,10,12-五烯-9-基]-N-[4-({1-[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-
2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基]-4,7,10,13-四氧杂-1-氮杂十五烷-15-基}氧基]苯基)乙酰胺；
2-[(9S)-7-(4-氯苯基)-4,5,13-三甲基-3-硫杂-1,8,11,12-四氮杂三环[8.3.0.02,6]
十三-2(6),4,7,10,12-五烯-9-基]-N-(4-{2-[2-(2-{[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基]氨基}乙氧基)乙氧基]乙氧基}苯基)乙酰胺；
N-{3-[(5-溴-2-{[4-({1-[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异
吲哚-4-基]-4,7,10-三氧杂-1-氮杂十二烷-12-基}氧基]苯基)氨基}嘧啶-4-基)氨基]丙基}-N-甲基环丁烷甲酰胺；
N-{3-[(5-溴-2-{[4-({1-[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异
吲哚-4-基]-4,7,10,13,16-五氧杂-1-氮杂十八烷-18-基}氧基]苯基)氨基}嘧啶-4-基)氨基]丙基}-N-甲基环丁烷甲酰胺；
N-{3-[(5-溴-2-{[4-({1-[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异
吲哚-4-基]-4,7,10,13-四氧杂-1-氮杂十五烷-15-基}氧基]苯基)氨基}嘧啶-4-基)氨基]丙基}-N-甲基环丁烷甲酰胺；
4-(4-{[(5Z)-3-[2-(2-{[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲
哚-4-基]氨基}乙氧基)乙基]-2,4-二氧代-1,3-噻唑烷-5-亚基]甲基}-2-甲氧基苯氧基)-
3-(三氟甲基)苯甲腈；
4-(4-{[(5Z)-3-[3-(2-{[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲
哚-4-基]氨基}乙氧基)丙基]-2,4-二氧代-1,3-噻唑烷-5-亚基]甲基}-2-甲氧基苯氧基)-
3-(三氟甲基)苯甲腈；
4-(4-{[(5Z)-3-{2-[2-(2-{[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-
异吲哚-4-基]氨基}乙氧基)乙氧基]乙基}-2,4-二氧代-1,3-噻唑烷-5-亚基]甲基}-2-甲氧基苯氧基)-3-(三氟甲基)苯甲腈；
2-[(9S)-7-(4-氯苯基)-4,5,13-三甲基-3-硫杂-1,8,11,12-四氮杂三环[8.3.0.02,6]
十三-2(6),4,7,10,12-五烯-9-基]-N-[(1S)-1-[4-(4-{[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基]氨基}丁氧基]苯基)乙基]乙酰胺；
2-[(9S)-7-(4-氯苯基)-4,5,13-三甲基-3-硫杂-1,8,11,12-四氮杂三环[8.3.0.02,6]
十三-2(6),4,7,10,12-五烯-9-基]-N-[3-(3-{[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-
2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基]氨基}丙氧基)丙基]乙酰胺；
2-[(9S)-7-(4-氯苯基)-4,5,13-三甲基-3-硫杂-1,8,11,12-四氮杂三环[8.3.0.02,6]
十三-2(6),4,7,10,12-五烯-9-基]-N-(3-{[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基]氨基}丙基)乙酰胺；
2-[(9S)-7-(4-氯苯基)-4,5,13-三甲基-3-硫杂-1,8,11,12-四氮杂三环[8.3.0.02,6]
十三-2(6),4,7,10,12-五烯-9-基]-N-[(1S)-1-{4-[2-(2-{[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-
1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基}乙基]乙酰胺；
2-[(9S)-7-(4-氯苯基)-4,5,13-三甲基-3-硫杂-1,8,11,12-四氮杂三环[8.3.0.02,6]
十三-2(6),4,7,10,12-五烯-9-基]-N-[2-(2-{[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-
2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基]氨基}乙氧基)乙基]乙酰胺；
2-[(9S)-7-(4-氯苯基)-4,5,13-三甲基-3-硫杂-1,8,11,12-四氮杂三环[8.3.0.02,6]
十三-2(6),4,7,10,12-五烯-9-基]-N-[(1R)-1-[4-(4-{[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基]氨基}丁氧基]苯基)乙基]乙酰胺；
2-[(9S)-7-(4-氯苯基)-4,5,13-三甲基-3-硫杂-1,8,11,12-四氮杂三环[8.3.0.02,6]
十三-2(6),4,7,10,12-五烯-9-基]-N-[(1R)-1-{4-[2-(2-{[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-
1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基}乙基]乙酰胺；
2-[(9S)-7-(4-氯苯基)-4,5,13-三甲基-3-硫杂-1,8,11,12-四氮杂三环[8.3.0.02,6]
十三-2(6),4,7,10,12-五烯-9-基]-N-[(1R)-1-[4-(3-{[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基]氨基}丙氧基]苯基)乙基]乙酰胺；
2-[(9S)-7-(4-氯苯基)-4,5,13-三甲基-3-硫杂-1,8,11,12-四氮杂三环[8.3.0.02,6]
十三-2(6),4,7,10,12-五烯-9-基]-N-{2-[4-(3-{[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基]氨基}丙氧基]苯基)嘧啶-5-基}乙酰胺；
2 6
2-[(9S)-7-(4-氯苯基)-4,5,13-三甲基-3-硫杂-1,8,11,12-四氮杂三环[8.3.0.0 ,]
十三-2(6),4,7,10,12-五烯-9-基]-N-{4-[3-(2-{[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基]氨基}乙氧基)丙氧基]-3-氟苯基}乙酰胺；
2-[(9S)-7-(4-氯苯基)-4,5,13-三甲基-3-硫杂-1,8,11,12-四氮杂三环[8.3.0.02,6]
十三-2(6),4,7,10,12-五烯-9-基]-N-{4-[4-(3-{[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基]氨基}丙氧基)丁氧基]-2-氟苯基}乙酰胺；
2-[(9S)-7-(4-氯苯基)-4,5,13-三甲基-3-硫杂-1,8,11,12-四氮杂三环[8.3.0.02,6]
十三-2(6),4,7,10,12-五烯-9-基]-N-{4-[4-(3-{[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基]氨基}丙氧基)丁氧基]-3-氟苯基}乙酰胺；和
2-[(9R)-7-(4-氯苯基)-4,5,13-三甲基-3-硫杂-1,8,11,12-四氮杂三环[8.3.0.02,6]
十三-2(6),4,7,10,12-五烯-9-基]-N-[4-({1-[2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基]-4,7,10-三氧杂-1-氮杂十二烷-12-基}氧基]苯基)乙酰胺。
9.如权利要求1所述的化合物，其中所述接头基团(L)包含由下式表示的化学结构单
元：
-Aq-
其中
q是大于1的整数；并且
A独立地选自由以下组成的组：键、CRL1RL2、O、S、SO、SO2、NRL3、SO2NRL3、SONRL3、CONRL3、NRL3CONRL4、NRL3SO2NRL4、CO、CRL1＝CRL2、C≡C、SiRL1RL2、P(O)RL1、P(O)ORL1、NRL3C(＝NCN)NRL4、NRL3C(＝NCN)、NRL3C(＝CNO2)NRL4、任选地经0-6个RL1和/或RL2基团取代的C3-11环烷基、任选地经0-6个RL1和/或RL2基团取代的C3-11杂环基、任选地经0-6个RL1和/或RL2基团取代的芳基、任选地经0-6个RL1和/或RL2基团取代的杂芳基；其中
RL1、RL2、RL3、RL4和RL5各自独立地选自由以下组成的组：H、卤基、C1-8烷基、OC1-8烷基、SC1-8烷基、NHC1-8烷基、N(C1-8烷基)2、C3-11环烷基、芳基、杂芳基、C3-11杂环基、OC1-8环烷基、SC1-8环烷基、NHC1-8环烷基、N(C1-8环烷基)2、N(C1-8环烷基)(C1-8烷基)、OH、NH2、SH、SO2C1-8烷基、P(O)(OC1-8烷基)(C1-8烷基)、P(O)(OC1-8烷基)2、CC-C1-8烷基、CCH、CH＝CH(C1-8烷基)、C(C1-8烷基)＝CH(C1-8烷基)、C(C1-8烷基)＝C(C1-8烷基)2、Si(OH)3、Si(C1-8烷基)3、Si(OH)(C1-8烷基)2、COC1-8烷基、CO2H、卤素、CN、CF3、CHF2、CH2F、NO2、SF5、SO2NHC1-8烷基、SO2N(C1-8烷基)2、SONHC1-8烷基、SON(C1-8烷基)2、CONHC1-8烷基、CON(C1-8烷基)2、N(C1-8烷基)CONH(C1-8烷基)、N(C1-8烷基)CON(C1-8烷基)2、NHCONH(C1-8烷基)、NHCON(C1-8烷基)2、NHCONH2、N(C1-8烷基)SO2NH(C1-8烷基)、N(C1-8烷基)SO2N(C1-8烷基)2、NHSO2NH(C1-8烷基)、NHSO2N(C1-8烷基)2和NHSO2NH2；并且其中
当q大于1时，RL1或RL2各自独立地可以接头到另一A基团以形成可以进一步经0-4个RL5基团取代的环烷基和/或杂环基部分。
10.根据权利要求2所述的化合物，其中所述PTM是结合到标靶蛋白质、标靶多肽或其片段的蛋白质标靶部分，其中所述标靶蛋白质、所述标靶多肽或所述其片段具有选自由以下组成的组的生物功能：结构、调节、激素、酶促、遗传、免疫、收缩、储存、运输和信号转导。
11.根据权利要求2所述的化合物，其中所述PTM基团是结合到标靶蛋白质的部分，其中所述标靶蛋白质选自由以下组成的组：B7.1和B7、TINFRlm、TNFR2、NADPH氧化酶、BclIBax和细胞凋亡途径中的其它伴侣、C5a受体、HMG-CoA还原酶、PDE V磷酸二酯酶类型、PDE IV磷酸二酯酶类型4、PDE I、PDEII、PDEIII、角鲨烯环化酶抑制剂、CXCR1、CXCR2、氧化氮(NO)合酶、环加氧酶1、环加氧酶2、5HT受体、多巴胺受体、G蛋白、Gq、组胺受体、5-脂加氧酶、类胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶、胸苷酸合酶、嘌呤核苷磷酸化酶、锥虫GAPDH、糖原磷酸化酶、碳酸酐酶、趋化因子受体、JAWSTAT、RXR和类似物、HIV 1蛋白酶、HIV 1整合酶、流感、神经氨酸酶、乙型肝炎逆转录酶、钠通道、多重耐药性(MDR)、蛋白质P-糖蛋白(和MRP)、酪氨酸激酶、CD23、CD124、酪氨酸激酶p56lck、CD4、CD5、IL-2受体、IL-1受体、TNF-αR、ICAM1、Cat+通道、VCAM、VLA-4整合蛋白、选择蛋白、CD40/CD40L、神经激肽和受体、肌苷单磷酸脱氢酶、p38MAP激酶、Ras/Raf/ME/ERK途径、白介素-1转化酶、半胱天冬酶、HCV、NS3蛋白酶、HCV NS3RNA螺旋酶、甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶、鼻病毒3C蛋白酶、单纯疱疹病毒-1(HSV-I)、蛋白酶、巨细胞病毒(CMV)蛋白酶、聚(ADP-核糖)聚合酶、细胞周期蛋白依赖性激酶、血管内皮生长因子、c-Kit、TGFβ活化激酶1、雷帕霉素的哺乳动物标靶、SHP2、雄激素受体、催产素受体、微粒体转移蛋白抑制剂、胆汁酸转运抑制剂、5α还原酶抑制剂、血管紧张素11、甘氨酸受体、去甲肾上腺素再摄取受体、雌激素受体、雌激素相关受体、局部粘着斑激酶、Src、内皮素受体、神经肽Y和受体、腺苷受体、腺苷激酶和AMP脱氨酶、嘌呤能受体(P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6、P2X1-
7)、法呢基转移酶、香叶基香叶基转移酶、NGF的TrkA a受体、β-淀粉样蛋白、酪氨酸激酶Flk-IIKDR、玻连蛋白受体、整合蛋白受体、Her-21neu、端粒酶抑制、胞质磷脂酶A2和EGF受体酪氨酸激酶。其它蛋白质标靶包括例如蜕皮素20-单加氧酶、GABA门控氯化物通道的离子通道、乙酰胆碱酯酶、电压敏感性钠通道蛋白、钙释放通道和氯化物通道。其它标靶蛋白质包括乙酰-CoA羧化酶、腺苷酸基琥珀酸合成酶、原卟啉原氧化酶和烯醇丙酮酰莽草酸-磷酸合酶。
12.根据权利要求2所述的化合物，其中所述PTM基团是Hsp90抑制剂；激酶抑制剂；磷酸酶抑制剂、HDM2/MDM2抑制剂、靶向人类含BET溴结构域的蛋白质的化合物、HDAC抑制剂、人类赖氨酸甲基转移酶抑制剂、靶向RAF受体的化合物、靶向FKBP的化合物、血管生成抑制剂、免疫抑制化合物、靶向芳基烃受体的化合物、靶向雄激素受体的化合物、靶向雌激素受体的化合物、靶向雌激素相关受体的化合物、靶向甲状腺激素受体的化合物、靶向HIV蛋白酶的化合物、靶向HIV整合酶的化合物、靶向HCV蛋白酶的化合物或靶向酰基蛋白质硫酯酶1和/或2的化合物。
13.如权利要求2所述的化合物，其中所述PTM基团选自由以下组成的组：TANK结合激酶
1(TBK1)、雌激素受体α(ERα)、含溴结构域的蛋白质4(BRD4)、雄激素受体(AR)和c-Myc。
14.一种组合物，其包含如权利要求2所述的化合物。
15.一种药物组合物，其包含如权利要求2所述的化合物和药学上可接受的载剂、添加
剂和/或赋形剂。
16.如权利要求15所述的药物组合物，其还包含生物活性剂。
17.根据权利要求16所述的药物组合物，其中所述生物活性剂是抗病毒剂。
18.根据权利要求17所述的药物组合物，其中所述抗病毒剂是抗HIV剂。
19.根据权利要求18所述的药物组合物，其中所述抗HIV剂是核苷逆转录酶抑制剂
(NRTI)、非核苷逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、融合抑制剂或其混合物。
20.根据权利要求17所述的药物组合物，其中所述抗病毒剂是抗HCV剂。
21.根据权利要求16所述的药物组合物，其中所述生物活性剂选自由以下组成的组：消炎剂、免疫剂、心血管剂和神经剂。
22.根据权利要求16所述的药物组合物，其中所述生物活性剂是抗癌剂。
23.根据权利要求22所述的组合物，其中所述抗癌剂选自由以下组成的组：依维莫司、曲贝替定、阿布拉克恩、TLK 286、AV-299、DN-101、帕唑帕尼、GSK690693、RTA 744、ON 
0910.Na、AZD 6244(ARRY-142886)、AMN-107、TKI-258、GSK461364、AZD 1152、恩扎妥林、凡德他尼、ARQ-197、MK-0457、MLN8054、PHA-739358、R-763、AT-9263、FLT-3抑制剂、VEGFR抑制剂、EGFR TK抑制剂、极光激酶抑制剂、PIK-1调节剂、Bcl-2抑制剂、HDAC抑制剂、c-MET抑制剂、PARP抑制剂、Cdk抑制剂、EGFR TK抑制剂、IGFR-TK抑制剂、抗HGF抗体、PI3激酶抑制剂、AKT抑制剂、mTORC1/2抑制剂、JAK/STAT抑制剂、检查点-1或2抑制剂、局部粘着斑激酶抑制剂、Map激酶激酶(mek)抑制剂、VEGF trap抗体、培美曲塞、埃罗替尼、达沙替尼、尼罗替尼、德卡他尼、帕尼单抗、氨柔比星、奥戈伏单抗、Lep-etu、诺拉曲塞、azd2171、巴塔布林、奥法木单抗、扎木单抗、依特卡林、粉防己碱、鲁比替康、替米利芬、奥利默森、替西里木单抗、依匹木单抗、棉子酚、Bio 111、131-I-TM-601、ALT-110、BIO 140、CC 8490、西仑吉肽、吉马替康、IL13-PE38QQR、INO 1001、IPdR1KRX-0402、硫蒽酮、LY 317615、纽迪、维特斯潘、Rta 
744、Sdx 102、他仑帕奈、阿曲生坦、Xr 311、罗米地辛、ADS-100380、舒尼替尼、5-氟尿嘧啶、伏立诺他、依托泊苷、吉西他滨、多柔比星、脂质体多柔比星、5′-脱氧-5-氟尿苷、长春新碱、替莫唑胺、ZK-304709、seliciclib、PD0325901、AZD-6244、卡培他滨、L-谷氨酸、N-[4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧代-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酰基]-二钠盐七水合物、喜树碱、PEG标记的伊立替康、他莫昔芬、柠檬酸托瑞米芬、阿那曲唑、依西美坦、来曲唑、DES(二乙基己烯雌酚)、雌二醇、雌激素、缀合的雌激素、贝伐单抗、IMC-1C11、CHIR-258、)；
3-[5-(甲磺酰基哌啶甲基)-吲哚基]-喹诺酮、瓦他拉尼、AG-013736、AVE-0005、[D-Ser(But)6,Azgly 10]的醋酸盐(pyro-Glu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Ser(But)-Leu-Arg-Pro-
Azgly-NH2醋酸盐[C59H84N18Oi4-(C2H4O2)x，其中x＝1到2.4]、醋酸戈舍瑞林、醋酸亮丙瑞林、双羟萘酸曲普瑞林、醋酸甲羟孕酮、己酸羟孕酮、醋酸甲地孕酮、雷洛昔芬、比卡鲁胺、氟他胺、尼鲁米特、醋酸甲地孕酮、CP-724714；TAK-165、HKI-272、埃罗替尼、拉帕替尼、卡奈替尼、ABX-EGF抗体、爱必妥、EKB-569、PKI-166、GW-572016、约纳法尼、BMS-214662、替匹法尼；
氨磷汀、NVP-LAQ824、辛二酰苯胺异羟肟酸、丙戊酸、曲古抑菌素A、FK-228、SU11248、索拉非尼、KRN951、氨鲁米特、胺苯吖啶、阿那格雷、L-天冬酰胺酶、卡介苗(BCG)疫苗、阿霉素、博莱霉素、布舍瑞林、白消安、卡铂、卡莫司汀、苯丁酸氮芥、顺铂、克拉屈滨、氯膦酸盐)、环丙孕酮、阿糖胞苷、达卡巴嗪、更生霉素、柔红霉素、二乙基己烯雌酚、表柔比星、氟达拉滨、氟氢可的松、氟甲睾酮、氟他胺、格列卫、吉西他滨、羟基脲、伊达比星、异环磷酰胺、伊马替尼、亮丙瑞林、左旋咪唑、洛莫司汀、二氯甲二乙胺、美法仑、6-巯基嘌呤、美司钠、甲氨蝶呤、丝裂霉素、米托坦、米托蒽醌、尼鲁米特、奥曲肽、奥沙利铂、帕米膦酸盐、喷司他丁、普卡霉素、卟吩姆、丙卡巴肼、雷替曲塞、利妥西单抗、链佐星、替尼泊苷、睾酮、沙利度胺、硫鸟嘌呤、噻替派、维甲酸、长春地辛、13-顺式-视黄酸、苯丙氨酸氮芥、尿嘧啶氮芥、雌莫司汀、六甲蜜胺、氟尿苷、5-脱氧尿苷、胞嘧啶阿拉伯糖苷、6-巯基嘌呤、脱氧助间型霉素、骨化三醇、戊柔比星、光神霉素、长春花碱、长春瑞滨、拓朴替康、拉唑辛、马立马司他、COL-3、新伐司他、BMS-
275291、角鲨胺、内皮抑素、SU5416、SU6668、EMD121974、白介素-12、IM862、血管抑素、维他辛、屈洛昔芬、碘昔芬、螺甾内酯、非那雄胺、西咪替丁、曲妥珠单抗、地尼白介素、吉非替尼、硼替佐米、紫杉醇、不含克列莫佛的紫杉醇、多西他赛、埃匹塞隆B、BMS-247550、BMS-
310705、屈洛昔芬、4-羟基他莫昔芬、哌喷昔芬、ERA-923、阿佐昔芬、氟维司群、阿考比芬、拉索昔芬、艾多昔芬、TSE-424、HMR-3339、ZK186619、拓朴替康、PTK787/ZK 222584、VX-745、PD 
184352、雷帕霉素、40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素、替西罗莫司、AP-23573、RAD001、ABT-578、BC-210、LY294002、LY292223、LY292696、LY293684、LY293646、渥曼青霉素、ZM336372、L-
779,450、PEG-非格司亭、达贝泊汀、红细胞生成素、粒细胞集落刺激因子、唑来膦酸盐、强的松、西妥昔单抗、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、组氨瑞林、聚乙二醇化干扰素α-2a、干扰素α-2a、聚乙二醇化干扰素α-2b、干扰素α-2b、阿扎胞苷、PEG-L-天冬酰胺酶、来那度胺、吉妥珠单抗、氢化可的松、白介素-11、右雷佐生、阿仑珠单抗、全反视黄酸、酮康唑、白介素-2、甲地孕酮、免疫球蛋白、氮芥、甲基泼尼松龙、替坦异贝莫单抗、雄激素、地西他滨、六甲蜜胺、贝沙罗汀、托西莫单抗、三氧化砷、可的松、艾迪特龙酸盐、米托坦、环孢霉素、脂质体柔红霉素、埃德温娜-天冬酰胺酶、锶89、卡索匹坦、奈妥吡坦、NK-1受体拮抗剂、帕洛诺司琼、阿瑞匹坦、苯海拉明、羟嗪、甲氧氯普胺、劳拉西泮、阿普唑仑、氟哌啶醇、达哌啶醇
(droperidol)、卓那比醇、地塞米松、甲基泼尼松龙、丙氯拉嗪、格拉司琼、昂丹司琼、多拉司琼、托烷司琼、聚乙二醇化非格司亭、红细胞生成素、依泊汀α、达贝泊汀α及其混合物。
24.一种用于诱导细胞中的标靶蛋白质降解的方法，其包括向所述细胞施用有效量的
如权利要求2所述的化合物。
25.一种用于诱导细胞中的标靶蛋白质降解的方法，其包括向所述细胞施用有效量的
如权利要求10所述的化合物。
26.一种用于诱导细胞中的标靶蛋白质降解的方法，其包括向所述细胞施用有效量的
如权利要求11所述的化合物。
27.一种用于诱导患者中的标靶蛋白质降解的方法，其包括向所述患者施用有效量的
如权利要求2所述的化合物。
28.一种用于治疗患者的疾病状态或病况的方法，其中失调蛋白质活性负责所述疾病
状态或病况，所述方法包括施用有效量的根据权利要求2所述的化合物。
29.如权利要求28所述的方法，其中所述疾病状态或病况是哮喘、多发性硬化、癌症、纤毛疾病、腭裂、糖尿病、心脏病、高血压、炎性肠病、智力迟钝、情绪障碍、肥胖、屈光不正、不孕症、安格尔曼综合征、卡纳万病、乳糜泻、夏柯-玛丽-杜斯病、囊性纤维化、杜氏肌肉营养不良、血色病、血友病、克莱恩费尔特综合征、神经纤维瘤病、苯丙酮尿症、多囊肾病(PKD1)或4(PKD2)普瑞德-威利综合征、镰状细胞病、泰-萨克斯病、特纳综合征。
30.如权利要求28所述的方法，其中所述疾病状态或病况是阿尔茨海默氏病、肌萎缩性侧索硬化(卢格里克氏病)、神经性厌食症、焦虑症、动脉粥样硬化、注意力不足过动症、孤独症、双相障碍、慢性疲劳综合征、慢性阻塞性肺病、克罗恩氏病、冠心病、痴呆、抑郁症、1型糖尿病、2型糖尿病、癫痫、格林-巴利综合征、肠易激综合征、狼疮、代谢综合征、多发性硬化、心肌梗塞、肥胖、强迫症、恐慌症、帕金森氏病、牛皮癣、类风湿性关节炎、类肉瘤病、精神分裂症、中风、血栓闭塞性脉管炎、妥瑞综合征、血管炎。
31.如权利要求28所述的方法，其中所述疾病状态或病况是血浆铜蓝蛋白缺乏症、II型软骨成长不全、软骨发育不全、尖头、2型戈谢病、急性间歇性卟啉症、卡纳万病、腺瘤结肠息肉病、ALA脱水酶缺乏症、腺苷酸基琥珀酸裂解酶缺乏症、肾上腺生殖系综合征、肾上腺脑白质营养不良、ALA-D卟啉症、ALA脱水酶缺乏症、尿黑酸尿、亚历山大病、尿黑酸尿褐黄病、α1-抗胰蛋白酶缺乏症、α-1蛋白酶抑制剂、肺气肿、肌萎缩性侧索硬化、阿尔斯特伦综合征、亚历山大病、釉质发生不全、ALA脱水酶缺乏症、安德森-法布里病、雄激素不敏感综合征、贫血、弥漫性体血管角质瘤、视网膜血管瘤病(冯希佩尔-林道病(冯希佩尔-林道)、阿佩尔综合征、蜘蛛脚样指(马凡综合征)、斯蒂克勒综合征、先天性多发性关节弛缓(埃勒斯-当洛斯综合征#关节弛缓型)、共济失调毛细血管扩张症、瑞特综合征、原发性肺高血压、桑德霍夫病、II型神经纤维瘤病、比尔-史蒂文森皮肤回旋综合征、家族性地中海热、本杰明综合征、β-地中海贫血、双侧听神经纤维瘤病(II型神经纤维瘤病)、因子V莱顿血栓形成倾向、布洛赫-苏兹贝格综合征(色素失调症)、布卢姆综合征、X-连锁铁粒幼红细胞性贫血、博纳维-乌尔里希综合征(特纳综合征)、布尔纳维尔病(结节性硬化)、朊病毒病、伯特-霍格-杜布综合征、脆骨病(成骨不全症)、泛拇指-大拇趾综合征(鲁宾斯坦-泰比综合征)、青铜色糖尿病/青铜色肝硬化(血色素沉着病)、延髓性肌萎缩(肯尼迪氏病)、伯格-格鲁茨综合征(脂蛋白脂酶缺乏症)、CGD慢性肉芽肿症、弯肢发育异常、生物素酶缺乏症、心肌病(努南综合征)、猫叫综合征、CAVD(先天性输精管缺如)、Caylor心面综合征(CBAVD)、CEP(先天性红细胞生成性卟啉症)、囊性纤维化、先天性甲状腺功能减退、软骨营养障碍综合征(软骨发育不全)、耳脊椎骨骺发育不良、莱施-尼汉综合征、半乳糖血症、埃勒斯-当洛斯综合征、致死性发育异常、科芬-劳里综合征、科凯恩综合征、(家族性腺瘤息肉病)、先天性红细胞生成性卟啉症、先天性心脏病、高铁血红蛋白症/先天性高铁血红蛋白血症、软骨发育不全、X-连锁铁粒幼红细胞性贫血、结蹄组织病、锥异常面综合征、文库利氏贫血(β-地中海贫血)、铜贮积病(威尔逊氏病)、铜转运病(门克斯病)、遗传性粪卟啉症、考登综合征、颅面关节变形(克鲁宗综合征)、克-雅病(朊病毒病)、科凯恩综合征、考登综合征、柯什曼-巴滕-施泰纳特综合征(肌强直性营养不良)、比尔-史蒂文森皮肤回旋综合征、原发性高草酸尿症、脊椎大骨骺发育异常(斯特拉德威克型)、杜兴与贝克尔型肌肉营养不良(DBMD)、乌谢尔综合征、退行性神经疾病(包括德格罗乌稀综合征和德热里纳-索塔斯综合征)、发育障碍、V型远端脊肌萎缩、雄激素不敏感综合征、扩散性球样体硬化(克拉贝病)、狄乔治氏综合征、二氢睾酮受体缺陷、雄激素不敏感综合征、唐氏综合征、侏儒症、红细胞生成性原卟啉症、红细胞5-氨基酮戊酸合成酶缺乏症、红细胞生成性卟啉症、红细胞生成性原卟啉症、红细胞生成性尿卟啉症、弗里德赖希氏共济失调、家族性阵发性多浆膜炎、迟发性皮肤卟啉症、家族性压力敏感性神经病、原发性肺高血压(PPH)、胰脏纤维囊性病、脆性X综合征、半乳糖血症、遗传性脑失调、巨细胞肝炎(新生儿血色素沉着病)、格伦布拉德-斯坦德伯格综合征(弹性假黄瘤)、根达病(先天性红细胞生成性卟啉症)、血色病、霍尔格伦综合征、镰状细胞性贫血、血友病、肝红细胞生成性卟啉症(HEP)、希佩尔-林道病(冯希佩尔-林道病)、亨廷顿氏病、哈钦森-吉尔福德早衰综合征(早衰)、雄激素过多症、软骨发育不良、低色指数性贫血、免疫系统病症(包括X连锁重度联合免疫缺陷)、英斯利-阿斯特利综合征、杰克逊-韦斯综合征、朱伯特综合征、莱施-尼汉综合征、杰克逊-韦斯综合征、肾病(包括高草酸尿症)、克莱恩费尔特综合征、克尼斯特发育异常、间隙性痴呆、兰格-萨尔迪诺软骨成长不全、共济失调毛细血管扩张症、林奇综合征、赖氨酰羟化酶缺乏症、马查多-约瑟夫病、代谢障碍(包括克尼斯特发育异常)、马凡综合征、运动障碍、莫厄特-威尔逊综合征、囊性纤维化、明克综合征、多发性神经纤维瘤病、南斯-英斯利综合征、南斯-斯威尼软骨发育异常、尼曼-匹克病、诺亚克综合征(法伊弗综合征)、奥斯勒-韦伯-朗迪病、皮奥茨-杰格斯综合征、多囊肾病、多骨性纤维性发育异常(麦丘恩-奥尔布赖特综合征)、皮奥茨-杰格斯综合征、普瑞德-拉巴特-威利综合征、血色素沉着病、原发性高尿酸血综合征(莱施-尼汉综合征)、原发性肺高血压、原发性老年性退行性痴呆、朊病毒病、早衰(哈钦森吉尔福德早衰综合征)、进行性舞蹈病、慢性遗传性(亨廷顿)(亨廷顿氏病)、进行性肌萎缩、脊肌萎缩、丙酸血症、原卟啉症、近端肌强直性营养不良、肺动脉高血压、PXE(弹性假黄瘤)、Rb(成视网膜细胞瘤)、雷克林豪森病(神经纤维瘤病I型)、复发性多浆膜炎、视网膜病症、成视网膜细胞瘤、瑞特综合征、RFALS 3型、雷克综合征、赖利-戴综合征、鲁西-利维综合征、重度软骨发育不全伴发育迟缓和黑棘皮(SADDAN)、李-佛美尼综合征、乳房肉瘤、白血病和肾上腺(SBLA)综合征、结节状硬化(结节性硬化)、SDAT、先天性SED(先天性脊椎骨骺发育异常)、斯特拉德威克SED(斯特拉德威克型脊椎大骨骺发育异常)、SEDc(先天性脊椎骨骺发育异常)、SEMD、斯特拉德威克型(斯特拉德威克型脊椎大骨骺发育异常)、Shprintzen综合征、皮肤色素沉着障碍、史密斯-莱姆利-奥皮茨综合征、南非遗传性卟啉症(变异性卟啉症)、婴儿-发作上升型遗传性痉挛性麻痹、语言与交流障碍、神经类脂增多症、泰-萨克斯病、脊髓小脑性共济失调、斯蒂克勒综合征、中风、雄激素不敏感综合征、四氢生物蝶呤缺乏症、β-地中海贫血、甲状腺疾病、腊肠样神经病(有压力麻痹的倾向的遗传性神经病)、特雷彻柯林斯综合征、三体X综合征(三X综合征)、21三倍体症(唐氏综合征)、X三倍体症、VHL综合征(冯希佩尔-林道病)、视力损害和失明(阿尔斯特伦综合征)、夫罗利克病、瓦登伯格综合征、瓦尔堡圣约瑟弗雷德里亚斯综合征、魏森巴赫尔-扎维穆勒综合征、沃尔夫-赫希霍恩综合征、沃尔夫周期性疾病、魏森巴赫尔-扎维穆勒综合征和着色性干皮病。
32.如权利要求28所述的方法，其中所述疾病状态或病况是癌症。
33.如权利要求32所述的方法，其中所述癌症是鳞状细胞癌、基底细胞癌、腺癌、肝细胞癌和肾细胞癌、膀胱癌、肠癌、乳癌、宫颈癌、结肠癌、食道癌、头癌、肾癌、肝癌、肺癌、颈癌、卵巢癌、胰脏癌、前列腺癌和胃癌；白血病；良性和恶性淋巴瘤，尤其伯基特氏淋巴瘤和非霍奇金氏淋巴瘤；良性和恶性黑素瘤；脊髓增生性疾病；多发性骨髓瘤，肉瘤，包括尤文氏肉瘤、血管肉瘤、卡波氏肉瘤、脂肪肉瘤、肌肉瘤、外周神经上皮瘤、滑膜肉瘤、神经胶质瘤、星形细胞瘤、少突神经胶质瘤、室管膜瘤、成胶质细胞瘤、成神经细胞瘤、神经节细胞瘤、神经节神经胶质瘤、成神经管细胞瘤、松果体细胞肿瘤、脑膜瘤、脑膜肉瘤、神经纤维瘤和神经鞘瘤；肠癌、乳癌、前列腺癌、宫颈癌、子宫癌、肺癌、卵巢癌、睾丸癌、甲状腺癌、星形细胞瘤、食道癌、胰脏癌、胃癌、肝癌、结肠癌、黑素瘤；癌肉瘤、霍奇金氏病、威尔姆斯肿瘤或畸胎瘤。
34.根据权利要求32所述的方法，其中所述癌症是T-谱系急性成淋巴细胞性白血病(T-
ALL)、T-谱系成淋巴细胞性淋巴瘤(T-LL)、外周T细胞淋巴瘤、成人T细胞白血病、前-B ALL、前-B淋巴瘤、大B细胞淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、B细胞ALL、费城染色体阳性ALL和费城染色体阳性CML。
35.一种化合物文库，其包括多于一种如权利要求1所述的化合物。
36.一种鉴别含有识别小脑蛋白(CRBN)的E3泛素连接酶结合部分的化合物的方法，其
包括：
将测试化合物与CRBN蛋白质一起孵育；
测定所述测试化合物结合到所述CRBN蛋白质的量。
37.一种小脑蛋白E3泛素连接酶结合部分(CLM)，其具有由以下表示的化学结构：

其中
W选自由以下组成的组：CH2、CHR、C＝O、SO2、NH和N-烷基；
每个X独立地选自由以下组成的组：O、S和H2；
Y选自由以下组成的组：NH、N-烷基、N-芳基、N-杂芳基、N-环烷基、N-杂环基、O和S；
Z选自由以下组成的组：O、S和H2；
G和G′独立地选自由以下组成的组：H、烷基、OH、任选地经R′取代的CH2-杂环基和任选地经R′取代的苯甲基；
Q1、Q2、Q3和Q4表示经独立地选自R′、N或N-氧化物的基团取代的碳C；
A独立地选自基团烷基、环烷基、Cl和F；
R包括-CONR′R"、-OR′、-NR′R"、-SR′、-SO2R′、-SO2NR′R"、-CR′R"-、-CR′NR′R"-、-芳基、-杂芳基、-烷基、-环烷基、-杂环基、-P(O)(OR′)R"、-P(O)R′R"、-OP(O)(OR′)R"、-OP(O)R′R"、-Cl、-F、-Br、-I、-CF3、-CN、-NR′SO2NR′R"、-NR′CONR′R"、-CONR′COR"、-NR′C(＝N-CN)NR′R"、-C(＝N-CN)NR′R"、-NR′C(＝N-CN)R"、-NR′C(＝C-NO2)NR′R"、-SO2NR′COR"、-NO2、-CO2R′、-C(C＝N-OR′)R"、-CR′＝CR′R"、-CCR′、-S(C＝O)(C＝N-R′)R"、-SF5和-OCF3；
R’和R”独立地选自由以下组成的组：键、H、烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环基；
表示可以是立体定向((R)或(S))或非立体定向的键；并且
Rn包括官能团或原子，
其中n是1-4的整数。
38.如权利要求1所述的CLM，其中所述Rn包括共价连接到接头基团(L)、蛋白质靶向部分(PTM)、E3泛素连接酶结合部分(ULM)或其任何多者或组合的官能团或原子。
39.如权利要求2所述的CLM，其中所述ULM是第二CLM、CLM′或其任何组合或多者，其中所述第二CLM具有与所述CLM相同的化学结构，并且
所述CLM′结构上不同于所述CLM。