1.一种制备化合物微粒的方法，所述方法包括：
a)将抗衡离子加入包含溶于溶剂的所述化合物的溶液中；
b)将抗溶剂加入所述溶液；和
c)将所述溶液逐渐冷却至低于约25℃的温度，由此形成包含含有所述化合物的微粒的组合物，其中步骤a)、b)和c)同时地、顺次地、间歇地或以任何顺序进行。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述抗衡离子不是聚合物。
3.如权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述抗溶剂不是聚合物。
4.如权利要求1-3中任一项所述的方法，其中在步骤a)之前，所述化合物在约或等于
30℃或以下的温度下溶解于所述溶剂中。
5.如权利要求4所述的方法，其中在步骤a)之前，所述化合物在约或等于25℃或以下的温度下溶解于所述溶剂中。
6.如权利要求1-5中任一项所述的方法，其中步骤a)和b)在环境温度下进行。
7.如权利要求1-6中任一项所述的方法，其中步骤a)-c)的溶液都没有加热和/或都没有维持在约或等于30℃以上的温度。
8.如权利要求1-7中任一项所述的方法，其中所述化合物不是蛋白或多肽。
9.如权利要求1-8中任一项所述的方法，其中步骤a)和b)同时地、顺次地、间歇地或以任何顺序进行，然后进行步骤c)。
10.如权利要求1-8中任一项所述的方法，其中步骤b)和c)在步骤a)之后同时地、顺次地、间歇地或以任何顺序进行。
11.如权利要求1-8中任一项所述的方法，其中步骤a)和c)同时进行。
12.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述抗衡离子和所述化合物是彼此相同的。
13.如权利要求1-12中任一项所述的方法，其中所述化合物和所述抗衡离子是彼此不同的。
14.如权利要求1-13中任一项所述的方法，其中所述抗衡离子和所述抗溶剂是彼此相同的。
15.如权利要求1-14中任一项所述的方法，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于50亿或50亿道尔顿的大分子。
16.如权利要求15所述的方法，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于10亿或10亿道尔顿的大分子。
17.如权利要求16所述的方法，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于5000万或5000万道尔顿的大分子。
18.如权利要求17所述的方法，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于2000万或2000万道尔顿的大分子。
19.如权利要求18所述的方法，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于1500万或1500万道尔顿的大分子。
20.如权利要求19所述的方法，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于1000万或1000万道尔顿的大分子。
21.如权利要求20所述的方法，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于500万或500万道尔顿的大分子。
22.如权利要求21所述的方法，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于100万或100万道尔顿的大分子。
23.如权利要求22所述的方法，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于500,000或500,000道尔顿的大分子。
24.如权利要求23所述的方法，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于300,000或300,000道尔顿的大分子。
25.如权利要求24所述的方法，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于200,000或200,000道尔顿的大分子。
26.如权利要求25所述的方法，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于100,000或100,000道尔顿的大分子。
27.如权利要求26所述的方法，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于50,000或50,000道尔顿的大分子。
28.如权利要求27所述的方法，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于25,000或25,000道尔顿的大分子。
29.如权利要求28所述的方法，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于15,000或15,000道尔顿的大分子。
30.如权利要求29所述的方法，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于10,000或10,000道尔顿的大分子。
31.如权利要求30所述的方法，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于5,000或5,000道尔顿的大分子。
32.如权利要求31所述的方法，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于3,000或3000道尔顿的大分子。
33.如权利要求32所述的方法，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于2,000或2000道尔顿的大分子。
34.如权利要求1-14中任一项所述的方法，其中所述化合物是小分子。
35.如权利要求15-33中任一项所述的方法，其中所述大分子选自多核苷酸、核酸、多肽、糖肽、蛋白、碳水化合物、脂质、脂肪酸、多糖、碳水化合物-蛋白或多糖-蛋白轭合物、病毒、病毒颗粒、类病毒、朊病毒及其混合物。
36.如权利要求2所述的方法，其中所述化合物是大分子，并且所述大分子选自多核苷酸、核酸、多肽、糖肽、蛋白、碳水化合物、脂质、脂肪酸、多糖、碳水化合物-蛋白或多糖-蛋白轭合物、病毒、病毒颗粒、类病毒、朊病毒及其混合物。
37.如权利要求15-33、35和36中任一项所述的方法，其中所述大分子选自激素、前列腺素、抗生素、化学治疗剂、造血药、抗感染药、抗溃疡剂、抗过敏药、解热药、镇痛药、抗炎剂、抗痴呆剂、抗病毒剂、抗肿瘤剂、抗抑郁药、精神药物、强心剂、利尿剂、抗心律不齐药、血管舒张药、抗高血压药、抗糖尿病药、抗凝血药和降胆固醇剂。
38.如权利要求35所述的方法，其中所述大分子与小分子轭合。
39.如权利要求38所述的方法，其中所述小分子选自半抗原、激素、前列腺素、抗生素、化学治疗剂、造血药、抗感染药、抗溃疡剂、抗过敏剂、解热药、镇痛药、抗炎剂、抗痴呆剂、抗病毒剂、抗肿瘤剂、抗抑郁药、精神药物、强心剂、利尿剂、抗心律不齐药、血管舒张药、抗高血压药、抗糖尿病药、抗凝血药和降胆固醇剂。
40.如权利要求34或权利要求38所述的方法，其中所述小分子的分子量为约或等于
50至约或等于1000道尔顿。
41.如权利要求34或权利要求40所述的方法，其中所述小分子选自半抗原、激素、前列腺素、抗生素、化学治疗剂、造血药、抗感染药、抗溃疡剂、抗过敏药、解热药、镇痛药、抗炎剂、抗痴呆剂、抗病毒剂、抗肿瘤剂、抗抑郁药、精神药物、强心剂、利尿剂、抗心律不齐药、血管舒张药、抗高血压药、抗糖尿病药、抗凝血药和降胆固醇剂。
42.如权利要求41所述的方法，其中所述小分子是抗生素。
43.如权利要求42所述的方法，其中所述抗生素选自氨基糖苷类、安莎霉素类、碳头孢烯、碳青霉烯类、头孢菌素类、大环内酯类、青霉素类、喹诺酮类、磺胺类和四环素类。
44.如权利要求43所述的方法，其中所述抗生素是青霉素或四环素。
45.如权利要求43所述的方法，其中所述抗生素是氨基糖苷。
46.如权利要求45所述的方法，其中所述氨基糖苷是卡那霉素或妥布拉霉素。
47.如权利要求41所述的方法，其中所述小分子是抗病毒剂。
48.如权利要求47所述的方法，其中所述抗病毒剂用于治疗流行性感冒、副流行性感冒或呼吸道合胞病毒介导的感染。
49.如权利要求48所述的方法，其中所述抗病毒剂是扎那米韦或磷酸奥塞米韦。
50.如权利要求41所述的方法，其中所述小分子是化学治疗剂。
51.如权利要求50所述的方法，其中所述化学治疗剂选自烷化剂、蒽环类抗生素、细胞骨架干扰剂、埃博霉素、拓扑异构酶II的抑制剂、核苷酸类似物、铂基试剂、类视黄醇和长春花生物碱。
52.如权利要求51所述的方法，其中所述化学治疗剂是细胞骨架干扰剂。
53.如权利要求52所述的方法，其中所述细胞骨架干扰剂是紫杉醇。
54.如权利要求41所述的方法，其中所述小分子是前列腺素。
55.如权利要求35所述的方法，其中所述大分子是核酸。
56.如权利要求55所述的方法，其中所述核酸选自DNA、RNA和PNA。
57.如权利要求56所述的方法，其中所述核酸是RNA。
58.如权利要求57所述的方法，其中所述RNA选自siRNA、tRNA、snRNA和核酶。
59.如权利要求58所述的方法，其中所述RNA是siRNA。
60.如权利要求35所述的方法，其中所述大分子是病毒。
61.如权利要求60所述的方法，其中所述病毒是烟草花叶病毒。
62.如权利要求35所述的方法，其中所述大分子是糖肽。
63.如权利要求62所述的方法，其中所述糖肽是万古霉素。
64.如权利要求35所述的方法，其中所述大分子是肽。
65.如权利要求64所述的方法，其中所述肽是亮丙立得。
66.如权利要求64所述的方法，其中所述肽是生长抑素。
67.如权利要求15或权利要求34所述的方法，其中所述化合物是不溶于水的。
68.如权利要求1-8中任一项所述的方法，其中步骤a)、b)和c)以如下顺序顺次进行：
a)，然后b)，然后c)。
69.如权利要求1-68中任一项所述的方法，其中所述溶剂是与所述抗溶剂混溶的或部分混溶的。
70.如权利要求1-69中任一项所述的方法，所述方法还包括，在步骤c)之后从所述溶液中分离所述微粒以除去不同于微粒的组分。
71.如权利要求70所述的方法，其中所述组合物主要由含有所述化合物的微粒组成。
72.如权利要求70所述的方法，其中所述分离是通过沉降或通过过滤实现的。
73.如权利要求70所述的方法，其中所述分离是通过冷冻干燥实现的。
74.如权利要求1-73中任一项所述的方法，其中所述抗溶剂选自水、缓冲溶液、脂族醇、芳族醇、氯仿、多元糖醇、芳烃、醛、酮、酯、醚、二噁烷类、烷、烯、共轭二烯、二氯甲烷、四氯化碳、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲亚砜(DMSO)、乙腈、乙酸乙酯、多元醇、聚酰亚胺、聚亚胺、聚酯、聚醛及其混合物。
75.如权利要求74所述的方法，其中所述抗溶剂是脂族醇或芳族醇。
76.如权利要求75所述的方法，其中所述抗溶剂是脂族醇。
77.如权利要求76所述的方法，其中所述脂肪醇是异丙醇。
78.如权利要求1-77中任一项所述的方法，其中所述抗衡离子选自阴离子化合物、阳离子化合物和两性离子化合物。
79.如权利要求78所述的方法，其中所述抗衡离子是阴离子化合物。
80.如权利要求79所述的方法，其中所述阴离子化合物选自柠檬酸钠、硫酸钠、硫酸锌、硫酸镁、硫酸钾和硫酸钙。
81.如权利要求80所述的方法，其中所述阴离子化合物是硫酸钠。
82.如权利要求1-11和13-77中任一项所述的方法，其中所述抗衡离子选自柠檬酸、衣康酸和新戊酸。
83.如权利要求1-11和13-77中任一项所述的方法，其中所述抗衡离子是氨基酸。
84.如权利要求83所述的方法，其中所述化合物是甘氨酸或精氨酸。
85.如权利要求35所述的方法，其中所述抗衡离子是聚合物，并且所述大分子选自多核苷酸、核酸、碳水化合物、脂质、脂肪酸、多糖、碳水化合物-蛋白或多糖-蛋白轭合物、病毒、病毒颗粒、类病毒、朊病毒及其混合物。
86.如权利要求85所述的方法，其中所述聚合物是所述抗衡离子和所述抗溶剂。
87.如权利要求86所述的方法，其中所述聚合物是聚乙二醇(PEG)或聚乙烯亚胺
(PEI)。
88.如权利要求34或权利要求40所述的方法，其中所述抗衡离子是聚合物。
89.如权利要求88所述的方法，其中所述聚合物是所述抗衡离子和所述抗溶剂。
90.如权利要求89所述的方法，其中所述聚合物是聚乙二醇(PEG)或聚乙烯亚胺
(PEI)。
91.如权利要求1-90中任一项所述的方法，其中所述微粒通过沉淀、通过相分离或通过胶体形成而获得。
92.如权利要求1-91中任一项所述的方法，其中所述溶液的为从约4.0或4.0至约9.0或9.0。
93.如权利要求92所述的方法，其中所述溶液的pH为从约4.0或4.0至约8.0或8.0。
94.如权利要求93所述的方法，其中所述溶液的pH为从约4.5或4.5至约7.5或7.5。
95.如权利要求94所述的方法，其中所述溶液的pH为从约5.0或5.0至约7.0或7.0。
96.如权利要求1-95中任一项所述的方法，其中所得微粒组合物还包含耐酸包衣剂、耐蛋白酶包衣剂、肠溶包衣剂、填充剂、赋形剂、非活性成分、稳定性增强剂、味道和/或气味改性剂或掩蔽剂、维生素、糖类、治疗剂、抗氧化剂、免疫调节剂、跨膜运输改性剂、抗结块剂、壳聚糖或流动性增强剂。
97.如权利要求1-96中任一项所述的方法，其中在所述微粒中的化合物的量相对于步骤a)的所述溶液中的化合物的总量为约5％或5％至大于约99％或99％，w/w。
98.如权利要求97所述的方法，其中在所述微粒中的化合物的量相对于步骤a)的所述溶液中的化合物的总量为约5％或5％至约20％或20％，w/w。
99.如权利要求97所述的方法，其中在所述微粒中的化合物的量相对于步骤a)的所述溶液中的化合物的总量为约10％或10％至约85％或85％，w/w。
100.如权利要求99所述的方法，其中在所述微粒中的化合物的量相对于步骤a)的所述溶液中的化合物的总量为约20％或20％至约60％或60％，w/w。
101.如权利要求100所述的方法，其中在所述微粒中的化合物的量相对于步骤a)的所述溶液中的化合物的总量为约25％或25％至约55％或55％，w/w。
102.如权利要求101所述的方法，其中在所述微粒中的化合物的量相对于步骤a)的所述溶液中的化合物的总量为约30％或30％至约50％或50％，w/w。
103.如权利要求97所述的方法，其中在所述微粒中的化合物的量相对于步骤a)的所述溶液中的化合物的总量为约80％或80％至大于约99％或99％，w/w。
104.如权利要求1-103中任一项所述的方法，其中所述温度为约或等于4℃至约或等于-200℃。
105.如权利要求104所述的方法，其中所述温度为约或等于2℃至约或等于-180℃。
106.如权利要求105所述的方法，其中所述温度为约或等于2℃至约或等于-170℃。
107.如权利要求106所述的方法，其中所述温度为约0℃或0℃至约-2℃或-2℃至从约-150℃或-150℃至约-165℃或-165℃。
108.如权利要求1-107中任一项所述的方法，其中所得组合物具有从约或等于1周至约或等于1个月、从约或等于1个月至约或等于6个月、从约或等于6个月至约或等于1年、从约或等于1年至约或等于2年、或从约或等于2年至约或等于5年的贮藏寿命。
109.如权利要求1-108中任一项所述的方法，其中所述溶液和/或所得组合物还包括活性剂。
110.如权利要求109所述的方法，其中所述活性剂选自抗生素、化学治疗剂、抗糖尿病药、抗惊厥药、镇痛药、抗帕金森病药、抗炎剂、钙拮抗剂、麻醉剂、抗微生物剂、抗疟药、抗寄生虫药、抗高血压药、抗组胺剂、解热药、α-肾上腺素能激动剂、α-阻断剂、杀生物剂、杀细菌剂、支气管扩张药、β-肾上腺素能阻断药、避孕药、心血管药、钙通道抑制剂、镇静剂、诊断剂、利尿剂、电解质、酶、催眠药、激素、降血糖药、促血糖增高药、肌肉收缩药、肌肉松弛药、造形术、糖蛋白、核蛋白、脂蛋白、眼药、心理兴奋剂、镇静药、类固醇、拟交感神经药、拟副交感神经药、安定药、泌尿道药、疫苗、阴道药、非类固醇类抗炎药、血管紧张素转换酶、多核苷酸、多肽、多糖、酶、激素、维生素、矿物质和营养补剂。
111.如权利要求1-110中任一项所述的方法，其中调节所述微粒的含湿量，由此在约
25℃的温度下储存约6个月至约1年后保持了至少约90％或90％的所述化合物活性。
112.如权利要求1-111中任一项所述的方法，其中所述微粒的含湿量为从约或等于
0.01％至约或等于20％。
113.如权利要求1所述的方法，其中所述化合物是微载体。
114.如权利要求1所述的方法，其中所得微粒还包含不同于所述化合物的微载体。
115.如权利要求113或114所述的方法，其中所述微载体选自氨基酸、羧酸、蛋白、核酸、多糖和能够形成水凝胶的物质。
116.如权利要求115所述的方法，其中所述化合物是核酸或蛋白，并且所述微载体是能够形成水凝胶的物质。
117.如权利要求113或权利要求116所述的方法，其中所述微载体是明胶或葡聚糖。
118.如权利要求117所述的方法，其中所述化合物是siRNA并且所述微载体是明胶。
119.如权利要求1-118中任一项所述的方法，其中添加至所述溶液的所述抗衡离子的浓度为从约或等于0mM或0mM至约或等于100mM或100mM。
120.如权利要求119所述的方法，其中添加至所述溶液的所述抗衡离子的浓度为从约或等于0mM或0mM至约或等于50mM或50mM。
121.如权利要求120所述的方法，其中添加至所述溶液的所述抗衡离子的浓度为从约或等于0mM或0mM至约或等于20mM或20mM。
122.如权利要求121所述的方法，其中添加至所述溶液的所述抗衡离子的浓度为从约或等于0mM或0mM至约或等于10mM或10mM。
123.如权利要求122所述的方法，其中添加至所述溶液的所述抗衡离子的浓度为从约或等于1mM或1mM至约或等于5mM或5mM。
124.如权利要求123所述的方法，其中添加至所述溶液的所述抗衡离子的浓度为约或等于2mM。
125.如权利要求1-124中任一项所述的方法，其中所述逐渐冷却是通过致冷。
126.如权利要求1-124中任一项所述的方法，其中所述逐渐冷却是通过吸热反应。
127.如权利要求125或权利要求126所述的方法，其中所述逐渐冷却的速度为从约或等于0.01℃/min或0.01℃/min至约或等于20℃/min或20℃/min。
128.如权利要求127所述的方法，其中所述逐渐冷却的速度为从约或等于0.05℃/min或约或等于0.1℃/min至约或等于10℃/min或约或等于15℃/min。
129.如权利要求128所述的方法，其中所述逐渐冷却的速度为约或等于0.2℃/min至约或等于5℃/min。
130.如权利要求129所述的方法，其中所述逐渐冷却的速度为约或等于0.5℃/min至约或等于2℃/min。
131.如权利要求130所述的方法，其中所述逐渐冷却的速度为约或等于1℃/min。
132.如权利要求1-131中任一项所述的方法，其中所述微粒的尺寸为从约或等于
0.001μm或0.001μm至约或等于50μm或50μm。
133.如权利要求132所述的方法，其中所述微粒的尺寸为从约或等于0.3μm或
0.3μm至约或等于30μm或30μm。
134.如权利要求133所述的方法，其中所述微粒的尺寸为从约或等于0.5μm或
0.5μm至约或等于10μm或10μm。
135.如权利要求134所述的方法，其中所述微粒的尺寸为从约或等于0.5μm或
0.5μm至约或等于5.0μm或5.0μm。
136.如权利要求135所述的方法，其中所述微粒的尺寸为从约或等于1.0μm或
1.0μm至约或等于5.0μm或5.0μm。
137.如权利要求136所述的方法，其中所述微粒的尺寸为从约或等于1.0μm至约或等于2.0μm、3.0μm、4.0μm或5.0μm。
138.一种组合物，所述组合物包含化合物和抗衡离子的微粒，其中所述化合物和所述抗衡离子是彼此不同的。
139.如权利要求138所述的组合物，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或
1000至约或等于50亿或50亿道尔顿的大分子。
140.如权利要求139所述的组合物，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或
1000至约或等于10亿或10亿道尔顿的大分子。
141.如权利要求140所述的组合物，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或
1000至约或等于5000万或5000万道尔顿的大分子。
142.如权利要求141所述的组合物，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或
1000至约或等于2000万或2000万道尔顿的大分子。
143.如权利要求142所述的组合物，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或
1000至约或等于1500万或1500万道尔顿的大分子。
144.如权利要求143所述的组合物，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或
1000至约或等于1000万或1000万道尔顿的大分子。
145.如权利要求144所述的组合物，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或
1000至约或等于500万或500万道尔顿的大分子。
146.如权利要求145所述的组合物，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或
1000至约或等于100万或100万道尔顿的大分子。
147.如权利要求146所述的组合物，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或
1000至约或等于500,000或500,000道尔顿的大分子。
148.如权利要求147所述的组合物，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或
1000至约或等于300,000或300,000道尔顿的大分子。
149.如权利要求148所述的组合物，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或
1000至约或等于200,000或200,000道尔顿的大分子。
150.如权利要求149所述的组合物，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或
1000至约或等于100,000或100,000道尔顿的大分子。
151.如权利要求150所述的组合物，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或
1000至约或等于50,000或50,000道尔顿的大分子。
152.如权利要求151所述的组合物，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或
1000至约或等于25,000或25,000道尔顿的大分子。
153.如权利要求152所述的组合物，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或
1000至约或等于15,000或15,000道尔顿的大分子。
154.如权利要求153所述的组合物，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或
1000至约或等于10,000或10,000道尔顿的大分子。
155.如权利要求154所述的组合物，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或
1000至约或等于5,000或5,000道尔顿的大分子。
156.如权利要求155所述的组合物，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或
1000至约或等于3,000或3000道尔顿的大分子。
157.如权利要求156所述的组合物，其中所述化合物是分子量为约或等于1000或
1000至约或等于2,000或2000道尔顿的大分子。
158.如权利要求138所述的组合物，其中所述化合物是小分子。
159.如权利要求139-157中任一项所述的组合物，其中所述大分子选自多核苷酸、核酸、多肽、糖肽、蛋白、碳水化合物、脂质、脂肪酸、多糖、碳水化合物-蛋白或多糖-蛋白轭合物、病毒、病毒颗粒、类病毒、朊病毒及其混合物。
160.如权利要求139-157和159中任一项所述的组合物，其中所述大分子选自激素、前列腺素、抗生素、化学治疗剂、造血药、抗感染药、抗溃疡剂、抗过敏药、解热药、镇痛药、抗炎剂、抗痴呆剂、抗病毒剂、抗肿瘤剂、抗抑郁药、精神药物、强心剂、利尿剂、抗心律不齐药、血管舒张药、抗高血压药、抗糖尿病药、抗凝血药和降胆固醇剂。
161.如权利要求159或权利要求160所述的组合物，其中所述大分子与小分子轭合。
162.如权利要求161所述的组合物，其中所述小分子选自半抗原、激素、前列腺素、抗生素、化学治疗剂、造血药、抗感染药、抗溃疡剂、抗过敏药、解热药、镇痛药、抗炎剂、抗痴呆剂、抗病毒剂、抗肿瘤剂、抗抑郁药、精神药物、强心剂、利尿剂、抗心律不齐药、血管舒张药、抗高血压药、抗糖尿病药、抗凝血药和降胆固醇剂。
163.如权利要求158所述的组合物，其中所述小分子的分子量为约或等于50至约或等于1000道尔顿。
164.如权利要求158或权利要求163所述的组合物，其中所述小分子选自半抗原、激素、前列腺素、抗生素、化学治疗剂、造血药、抗感染药、抗溃疡剂、抗过敏剂、解热药、镇痛药、抗炎剂、抗痴呆剂、抗病毒剂、抗肿瘤剂、抗抑郁药、精神药物、强心剂、利尿剂、抗心律不齐药、血管舒张药、抗高血压药、抗糖尿病药、抗凝血药和降胆固醇剂。
165.如权利要求164所述的组合物，其中所述小分子是抗生素。
166.如权利要求165所述的组合物，其中所述抗生素选自氨基糖苷类、安莎霉素类、碳头孢烯、碳青霉烯类、头孢菌素类、大环内酯类、青霉素类、喹诺酮类、磺胺类和四环素类。
167.如权利要求165所述的组合物，其中所述抗生素是青霉素或四环素。
168.如权利要求165所述的组合物，其中所述抗生素是氨基糖苷。
169.如权利要求168所述的组合物，其中所述氨基糖苷是卡那霉素或妥布拉霉素。
170.如权利要求164所述的组合物，其中所述化合物是抗病毒剂。
171.如权利要求170所述的组合物，其中所述抗病毒剂用于治疗流行性感冒、副流行性感冒或呼吸道合胞病毒介导的感染。
172.如权利要求171所述的组合物，其中所述抗病毒剂是扎那米韦或磷酸奥塞米韦。
173.如权利要求164所述的组合物，其中所述化合物是化学治疗剂。
174.如权利要求173所述的组合物，其中所述化学治疗剂选自烷化剂、蒽环类抗生素、细胞骨架干扰剂、埃博霉素、拓扑异构酶II的抑制剂、核苷酸类似物、铂基试剂、类视黄醇和长春花生物碱。
175.如权利要求174所述的组合物，其中所述化学治疗剂是细胞骨架干扰剂。
176.如权利要求175所述的组合物，其中所述细胞骨架干扰剂是紫杉醇。
177.如权利要求164所述的组合物，其中所述组合物是前列腺素。
178.如权利要求159所述的组合物，其中所述大分子是核酸。
179.如权利要求178所述的组合物，其中所述核酸选自DNA、RNA和PNA。
180.如权利要求179所述的组合物，其中所述核酸是RNA。
181.如权利要求180所述的组合物，其中所述RNA选自siRNA、tRNA、snRNA和核酶。
182.如权利要求181所述的组合物，其中所述RNA是siRNA。
183.如权利要求159所述的组合物，其中所述大分子是病毒。
184.如权利要求183所述的组合物，其中所述病毒是烟草花叶病毒。
185.如权利要求159所述的组合物，其中所述大分子是糖肽。
186.如权利要求185所述的组合物，其中所述糖肽是万古霉素。
187.如权利要求159所述的组合物，其中所述大分子是肽。
188.如权利要求187所述的组合物，其中所述肽是亮丙立得。
189.如权利要求187所述的组合物，其中所述肽是生长抑素。
190.如权利要求139或权利要求158所述的组合物，其中所述化合物是不溶于水的。
191.如权利要求138-190中任一项所述的组合物，其中所述抗衡离子选自阴离子化合物、阳离子化合物和两性离子化合物。
192.如权利要求191所述的组合物，其中所述抗衡离子是阴离子化合物。
193.如权利要求192所述的组合物，其中所述阴离子化合物选自柠檬酸钠、硫酸钠、硫酸锌、硫酸镁、硫酸钾和硫酸钙。
194.如权利要求193所述的组合物，其中所述阴离子化合物是硫酸钠。
195.如权利要求138-190中任一项所述的组合物，其中所述抗衡离子选自柠檬酸、衣康酸和新戊酸。
196.如权利要求138-195中任一项所述的组合物，其中所述抗衡离子是氨基酸。
197.如权利要求196所述的组合物，其中所述抗衡离子是甘氨酸或精氨酸。
198.如权利要求158和163-177中任一项所述的组合物，其中所述抗衡离子是聚乙二醇(PEG)或聚乙烯亚胺(PEI)。
199.如权利要求138-198中任一项所述的组合物，其中所得微粒组合物还包含耐酸包衣剂、耐蛋白酶包衣剂、肠溶包衣剂、填充剂、赋形剂、非活性成分、稳定性增强剂、味道和/或气味改性剂或掩蔽剂、维生素、糖类、治疗剂、抗氧化剂、免疫调节剂、跨膜运输改性剂、抗结块剂、壳聚糖或流动性增强剂。
200.如权利要求138-199中任一项所述的组合物具有从约或等于1周至约或等于1个月、从约或等于1个月至约或等于6个月、从约或等于6个月至约或等于1年、从约或等于
1年至约或等于2年、或从约或等于2年至约或等于5年的贮藏寿命。
201.如权利要求138-200中任一项所述的组合物还包含活性剂。
202.如权利要求202所述的组合物，其中所述活性剂选自抗生素、化学治疗剂、抗糖尿病药、抗惊厥药、镇痛药、抗帕金森病药、抗炎剂、钙拮抗剂、麻醉剂、抗微生物剂、抗疟药、抗寄生虫药、抗高血压药、抗组胺剂、解热药、α-肾上腺素能激动剂、α-阻断剂、杀生物剂、杀细菌剂、支气管扩张药、β-肾上腺素能阻断药、避孕药、心血管药、钙通道抑制剂、镇静剂、诊断剂、利尿剂、电解质、酶、催眠药、激素、降血糖药、促血糖增高药、肌肉收缩药、肌肉松弛药、造形术、糖蛋白、核蛋白、脂蛋白、眼药、心理兴奋剂、镇静药、类固醇、拟交感神经药、拟副交感神经药、安定药、泌尿道药、疫苗、阴道药、非类固醇类抗炎药、血管紧张素转换酶、多核苷酸、多肽、多糖、酶、激素、维生素、矿物质和营养补剂。
203.如权利要求138-202中任一项所述的组合物，其中在所述微粒中的化合物的量为从约或等于0.1％至约或等于99％或更高，w/w。
204.如权利要求203所述的组合物，其中在所述微粒中的化合物的量为从约或等于
0.2％至约或等于95％或更高，w/w。
205.如权利要求204所述的组合物，其中在所述微粒中的化合物的量为从约或等于
0.5％至约或等于90％或更高，w/w。
206.如权利要求205所述的组合物，其中在所述微粒中的化合物的量为从约或等于
1％至约或等于85％或更高，w/w。
207.如权利要求206所述的组合物，其中在所述微粒中的化合物的量为从约或等于
2％至约或等于80％或更高，w/w。
208.如权利要求207所述的组合物，其中在所述微粒中的化合物的量为从约或等于
5％至约或等于75％或更高，w/w。
209.如权利要求208所述的组合物，其中在所述微粒中的化合物的量为从约65％至约
90％w/w。
210.如权利要求209所述的组合物，其中在所述微粒中的化合物的量为从约70％至约
85％、86％、87％、88％、89％或90％w/w。
211.如权利要求210所述的组合物，其中在所述微粒中的化合物的量为从约90％至约
99％w/w。
212.如权利要求138-211中任一项所述的组合物，其中调节所述微粒的含湿量，由此在约25℃的温度下储存约或等于6个月至约或等于1年后保持了至少约90％或90％的所述化合物活性。
213.如权利要求138-212中任一项所述的组合物，其中在所述微粒中的抗衡离子的量为从约0.01％或0.01％至约60％或60％w/w。
214.如权利要求213所述的组合物，其中在所述微粒中的抗衡离子的量为从约0.5％或0.5％至约50％或50％w/w。
215.如权利要求214所述的组合物，其中在所述微粒中的抗衡离子的量为从约1％或
1％至约2％或2％w/w。
216.如权利要求213所述的组合物，其中在所述微粒中的抗衡离子的量为从约0.01％或0.01％至约20％或20％w/w。
217.如权利要求216所述的组合物，其中在所述微粒中的抗衡离子的量为从约0.05％或0.05％至约15％或15％w/w。
218.如权利要求217所述的组合物，其中在所述微粒中的抗衡离子的量为从约0.1％或0.1％至约10％或10％w/w。
219.如权利要求218所述的组合物，其中在所述微粒中的抗衡离子的量为从约0.2％或0.2％至约5％或5％w/w。
220.如权利要求217所述的组合物，其中所述微粒的含湿量为从约6％或6％至约
12％或12％。
221.如权利要求220所述的组合物，其中所述微粒的含湿量为从约7％或7％至约
10.5％或10.5％。
222.如权利要求138-221中任一项所述的组合物，所述组合物用于口服施用。
223.如权利要求138-222中任一项所述的组合物，所述组合物用于食入。
224.如权利要求138-221中任一项所述的组合物，所述组合物用于静脉内施用、鼻内施用、肠胃外施用、肺部施用、皮下施用、眼施用或肌肉内施用。
225.如权利要求138-222中任一项所述的组合物，所述组合物用于吸入。
226.如权利要求138-225中任一项所述的组合物，其中所述微粒的尺寸为从约
0.001μm或0.001μm至约50μm或50μm。
227.如权利要求226所述的组合物，其中所述微粒的尺寸为从约0.3μm或0.3μm至约30μm或30μm。
228.如权利要求227所述的组合物，其中所述微粒的尺寸为从约0.5μm或0.5μm至约10μm或10μm。
229.如权利要求228所述的组合物，其中所述微粒的尺寸为从约0.5μm或0.5μm至约5.0μm或5.0μm。
230.如权利要求229所述的组合物，其中所述微粒的尺寸为从约1.0μm或1.0μm至约5.0μm或5.0μm。
231.如权利要求230所述的组合物，其中所述微粒的尺寸为从约1.0μm至约2.0μm、
3.0μm、4.0μm或5.0μm。
232.一种制造的物品，所述物品包含权利要求138-231中任一项所述的组合物、用于所述组合物的包装材料和指明所述组合物是用于治疗适应症、营养适应症或化妆适应症的标签。
233.如权利要求232所述的物品，其中所述组合物是用于治疗适应症。
234.如权利要求233所述的物品，其中所述治疗适应症是癌症。
235.如权利要求233所述的物品，其中所述治疗适应症是流行性感冒、副流行性感冒或呼吸疾患。
236.如权利要求235所述的物品，所述物品还包含用于所述组合物的肺部施用的吸入器。
237.如权利要求236所述的物品，其中所述吸入器为干粉吸入器、计量吸入器或静电递送设备。
238.一种防止或治疗传染病的方法，所述方法包括将治疗有效量的权利要求138-231中任一项所述的组合物施用于受治疗者。
239.如权利要求238所述的方法，其中所述传染病选自虫媒病毒感染、肉毒中毒、布氏菌病、念珠菌病、弯曲菌病、水痘、衣原体病、霍乱、冠状病毒感染、葡萄球菌感染、柯萨奇病毒感染、克罗伊茨费尔特-雅各布病、隐孢子虫病、环孢子虫感染、巨细胞病毒感染、爱波斯坦-巴尔病毒感染、登革热、白喉、耳朵感染、脑炎、流行性感冒病毒感染、副流行性感冒病毒感染、贾第虫病、淋病、流行性感冒嗜血杆菌感染、汉坦病毒感染、病毒性肝炎、单纯疱疹病毒感染、HIV/AIDS、螺杆菌感染、人乳头状瘤病毒(HPV)感染、传染性单核细胞增多症、军团杆菌病、麻风病、钩端螺旋体病、利斯特菌病、莱姆病、淋巴细胞脉络丛脑膜炎、疟疾、麻疹、马尔堡出血热、脑膜炎、猴痘、腮腺炎、分枝杆菌感染、支原体感染、诺瓦克病毒感染、百日咳、蛲虫感染、肺炎球菌疾病、链球菌肺炎感染、肺炎支原体感染、粘膜炎莫拉菌感染、绿脓假单胞菌感染、轮状病毒感染、鹦鹉热、狂犬病、呼吸道合胞病毒感染(RSV)、癣、落矶山斑疹热、风疹、沙门氏菌病、SARS、疥疮、性传播疾病、志贺菌病、带状疱疹、孢子丝菌病、链球菌感染、梅毒、破伤风、旋毛虫病、结核病、土拉菌病、伤寒、病毒性脑膜炎、细菌性脑膜炎、西尼罗河病毒感染、黄热病、腺病毒介导的感染和疾病、反转录病毒介导的传染病和耶尔森菌人畜共患病。
240.如权利要求239所述的方法，其中所述传染病选自流行性感冒、副流行性感冒、呼吸道合胞病毒。
241.如权利要求238-240中任一项所述的方法，其中所述施用为通过口服、静脉内、鼻内、肠胃外、皮下、透皮、局部、关节内、肌肉内或通过吸入而进行。
242.一种制备siRNA微粒的方法，所述方法包括：
(a)将抗溶剂加入溶于含水溶剂中的siRNA的溶液；和
(b)将所述溶液逐渐冷却至低于约25℃的温度，由此形成包含含有siRNA的微粒的组合物，并且步骤(a)和(b)同时地、顺次地、间歇地或以任何顺序进行。
243.如权利要求242所述的方法，所述方法还包括：
(c)加入抗衡离子，其中步骤(a)、(b)和(c)同时地、顺次地、间歇地或以任何顺序进行。
244.如权利要求242或权利要求243所述的方法，其中所述抗溶剂是异丙醇。
245.如权利要求242-244中任一项所述的方法，其中所述溶剂是水。
246.一种组合物，所述组合物包含siRNA微粒。
247.如权利要求246所述的组合物，所述组合物还包含抗衡离子。
248.一种制备病毒微粒的方法，所述方法包括：
(a)将抗溶剂加入溶于含水溶剂中的病毒的溶液；和
(b)将所述溶液逐渐冷却至低于约25℃的温度，由此形成包含含有病毒的微粒的组合物，其中步骤(a)和(b)同时地、顺次地、间歇地或以任何顺序进行。
249.如权利要求248所述的方法，所述方法还包括：
(c)加入抗衡离子，其中步骤(a)、(b)和(c)同时地、顺次地、间歇地或以任何顺序进行。
250.如权利要求248或权利要求249所述的方法，其中所述抗溶剂是异丙醇。
251.一种制备病毒微粒的方法，所述方法包括：
(a)将抗衡离子加入溶于含水溶剂中的病毒的溶液；和
(b)将所述溶液逐渐冷却至低于约25℃的温度，由此形成包含含有病毒的微粒的组合物，其中步骤(a)和(b)同时地、顺次地、间歇地或以任何顺序进行。
252.如权利要求251所述的方法，所述方法还包括：
(c)加入抗溶剂，其中步骤(a)、(b)和(c)同时地、顺次地、间歇地或以任何顺序进行。
253.如权利要求252所述的方法，其中所述抗溶剂是异丙醇。
254.如权利要求251-253中任一项所述的方法，其中所述溶剂是水。
255.一种组合物，所述组合物包含病毒微粒。
256.如权利要求255所述的组合物，所述组合物还包含抗衡离子。
257.如权利要求255或权利要求256所述的组合物，其中所述病毒是烟草花叶病毒。