1.一种神经调节方法，包括：
将一个或多个能量脉冲施加到受试者的神经元以向所述神经元递送足够的能量，以响应于施加所述一个或多个能量脉冲而对淋巴组织进行神经调节。
2.根据权利要求1所述的方法，其中选择所述一个或多个能量脉冲的参数，使得调节免疫功能以导致所述淋巴组织中的细胞群体中细胞数量的增加。
3.根据权利要求2所述的方法，其中选择所述一个或多个能量脉冲的参数，使得调节免疫功能以导致对侧淋巴组织中的细胞群体中细胞数量的减少。
4.根据权利要求1所述的方法，其中所述淋巴组织是淋巴结。
5.根据权利要求1所述的方法，其中所述电极与所述神经元直接接触。
6.根据权利要求1所述的方法，其中所述电极不与所述神经元直接接触。
7.根据权利要求1所述的方法，其中选择所述一个或多个能量脉冲的参数，使得调节免疫功能以导致对侧淋巴组织中的细胞群体中细胞数量不发生变化。
8.根据权利要求1所述的方法，其中以范围为0.5V至10V的能量施加所述一个或多个能量脉冲。
9.根据权利要求1所述的方法，其中以范围为0.5Hz至200Hz的刺激频率施加所述一个或多个能量脉冲。
10.根据权利要求1所述的方法，其中所述神经元是支配初级、次级或三级淋巴组织结构或传递组织的副交感或交感神经元。
11.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者是诊断为患有自身免疫性疾病的受试者。
12.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者具有组织肿胀的一种或多种症状，需要改变所述组织的液体含量，需要局部包含抗原、感染、外来或宿主细胞，需要局部免疫细胞募集，需要局部移除特异性免疫细胞，需要改变淋巴和周围组织内免疫细胞的表型、活性或免疫反应，或需要改变所述淋巴和周围组织内细胞的所述表型、活性或免疫反应。
13.根据权利要求1所述的方法，其中在施加所述一个或多个能量脉冲30分钟内，在所述受试者中可检测到由于所述神经调节而引起的免疫功能的变化。
14.根据权利要求13所述的方法，其中在施加所述一个或多个能量脉冲五分钟内，在所述受试者中可检测到由于所述神经调节而引起的免疫功能的变化。
15.根据权利要求13所述的方法，其中所述可检测的变化是在施加所述一个或多个能量脉冲之前，所述淋巴组织中的白细胞相对于基线的增加。
16.根据权利要求13所述的方法，其中所述可检测的变化是在施加所述一个或多个能量脉冲之前，来自所述淋巴组织的淋巴液中的白细胞相对于基线的增加。
17.根据权利要求13所述的方法，其中所述可检测的变化是在施加所述一个或多个能量脉冲之前，对侧淋巴组织中的白细胞相对于基线的减少。
18.根据权利要求13所述的方法，其中所述可检测的变化是在施加所述一个或多个能量脉冲之前，肝脏中的单核细胞相对于基线的增加。
19.一种神经调节方法，包括：经由电极将一个或多个能量脉冲施加到受试者的神经元，所述电极定位成向所述神经元递送足够的能量以刺激所述神经元来调节淋巴组织的免疫功能，使得在所述淋巴系统中以协调的方式差异地调节通过局部淋巴结构的免疫细胞迁移或流出。
20.一种神经调节方法，包括：经由电极将一个或多个能量脉冲施加到受试者的神经元，所述电极定位成向所述神经元递送足够的能量以调节适应性免疫系统神经反射，其中局部淋巴结构内的免疫细胞命运和/或表型在所述淋巴系统中以协调的方式进行差异调节。
21.一种神经调节方法，包括：经由电极将一个或多个能量脉冲施加到受试者的神经元，所述电极定位成向所述神经元递送足够的能量以调节适应性免疫系统神经反射，其中局部淋巴结构内或离开局部淋巴结构的免疫细胞的细胞因子分泌谱在所述淋巴系统中以协调的方式进行差异调节。
22.一种神经调节方法，包括：经由电极将一个或多个能量脉冲施加到受试者的神经元，所述电极定位成向所述神经元递送足够的能量以调节适应性免疫系统神经反射，其中局部淋巴结构内或离开局部淋巴结构的免疫细胞的检查点分子表达在所述淋巴系统中以协调的方式进行差异调节。
23.一种神经调节方法，包括：经由电极将一个或多个能量脉冲施加到受试者的神经元，所述电极定位成向所述神经元递送足够的能量，以通过淋巴组织或淋巴液中的一种或多种神经递质或神经肽响应于所述一个或多个能量脉冲作出的差异改变，来调节局部与全身淋巴组织功能的免疫功能。
24.一种神经调节方法，包括：经由电极将一个或多个能量脉冲施加到受试者的神经元，所述电极定位成向所述神经元递送足够的能量以调节对侧淋巴组织的适应性或先天性免疫功能，使得对侧淋巴组织或对侧淋巴液中的一种或多种神经递质或神经肽的浓度或水平响应于所述一个或多个能量脉冲而差异地改变。
25.根据权利要求24所述的方法，其中所述神经元支配淋巴组织，并且所述浓度在所述淋巴组织中相对于所述对侧淋巴组织差异地改变。
26.一种神经调节方法，包括：经由电极将一个或多个能量脉冲施加到受试者的神经元，所述电极定位成向所述神经元递送足够的能量以调节淋巴组织的免疫功能，使得所述淋巴组织或淋巴液中的一种或多种神经递质或神经肽的浓度或水平响应于所述一个或多个能量脉冲而改变。
27.根据权利要求26所述的方法，其中所述受试者具有组织肿胀的一种或多种症状，需要改变所述组织的液体含量，需要局部包含抗原、感染、外来或宿主细胞，需要局部免疫细胞募集，需要局部移除特异性免疫细胞，需要改变淋巴和周围组织内免疫细胞的表型、活性或免疫反应，或需要改变所述淋巴和周围组织内细胞的所述表型、活性或免疫反应。
28.根据权利要求26所述的方法，其中根据与神经递质或神经肽释放相关联的调节参数施加所述一个或多个能量脉冲。
29.根据权利要求26所述的方法，其中所述神经递质或所述神经肽在所述淋巴结内、在淋巴液中或在周围组织中释放。
30.根据权利要求26所述的方法，其中所述神经递质或神经肽包括肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、乙酰胆碱、神经肽y、物质P或血管活性肠肽中的一者或多者。
31.根据权利要求26所述的方法，其中所述神经递质或神经肽的释放导致所述浓度相对于所述神经元预刺激的基线浓度的增加。
32.根据权利要求31所述的方法，其中所述浓度的增加是在淋巴组织样品中测量。
33.根据权利要求31所述的方法，其中所述浓度的增加是在淋巴液样品中测量。
34.根据权利要求31所述的方法，其中所述浓度的增加是所述淋巴组织或淋巴液中的所述神经递质或神经肽相对于所述基线浓度增加至少2倍。
35.根据权利要求34所述的方法，其中所述神经递质是肾上腺素或去甲肾上腺素。
36.根据权利要求31的方法，其中所述浓度的增加是所述神经递质或神经肽相对于所述基线浓度增加至少4倍。
37.根据权利要求31所述的方法，其中所述浓度的增加是在施加所述一个或多个能量脉冲30分钟内测量。
38.根据权利要求26所述的方法，其中所述电极定位在所述淋巴组织中或附近。
39.根据权利要求26所述的方法，其中所述神经元位于所述淋巴组织的上游。
40.根据权利要求26所述的方法，其中以1KHz或更高的频率施加所述一个或多个能量脉冲。
41.根据权利要求26所述的方法，其中所述多个脉冲的所述刺激频率是选自0.5Hz至
1000Hz的范围的频率。
42.一种神经调节方法，包括：经由电极将一个或多个能量脉冲施加到受试者的神经元，所述电极定位成向所述神经元递送足够的能量以调节淋巴组织的免疫功能，使得所述淋巴组织或淋巴液中的去甲肾上腺素或肾上腺素的浓度响应于所述一个或多个能量脉冲，相对于预刺激基线增加至少100％，其中所述一个或多个能量脉冲以范围为0.5V至10V的能量施加。
43.根据权利要求42所述的方法，其中所述神经元是支配初级、次级或三级淋巴组织结构或传递组织的副交感或交感神经元。
44.根据权利要求42所述的方法，其中所述受试者具有组织肿胀的一种或多种症状，需要改变所述组织的液体含量，需要局部包含抗原、感染、外来或宿主细胞，需要局部免疫细胞募集，需要局部移除特异性免疫细胞，需要改变淋巴和周围组织内免疫细胞的表型、活性或免疫反应，或需要改变所述淋巴和周围组织内细胞的所述表型、活性或免疫反应。
45.根据权利要求42所述的方法，其中根据与神经递质或神经肽释放相关联的调节参数施加所述一个或多个能量脉冲。
46.根据权利要求42所述的方法，其中所述浓度的增加是在淋巴组织样品中测量。
47.根据权利要求42所述的方法，其中所述浓度的增加是在淋巴液样品中测量。
48.根据权利要求42所述的方法，其中所述浓度的增加是所述神经递质或神经肽的浓度相对于所述基线浓度增加至少200％。
49.根据权利要求42所述的方法，其中所述浓度的增加是所述神经递质或神经肽的浓度相对于所述基线浓度增加至少400％。
50.一种神经调节方法，包括：
经由电极将一个或多个能量脉冲施加到支配受试者的淋巴组织的神经元，所述电极定位成向所述神经元递送足够的能量以调节对侧淋巴组织的免疫功能，使得所述对侧淋巴组织或对侧淋巴液中的一种或多种神经递质或神经肽的浓度或水平响应于所述一个或多个能量脉冲，而相对于所述淋巴组织中的浓度改变。
51.根据权利要求50所述的方法，其中所述淋巴组织是淋巴结，并且所述对侧淋巴组织是对侧淋巴结。
52.根据权利要求50所述的方法，其中所述电极定位在所述淋巴组织中或附近。
52.根据权利要求50所述的方法，其中所述对侧淋巴组织不被任何电极直接刺激。
53.根据权利要求50所述的方法，其中在施加所述一个或多个能量脉冲5分钟内改变所述浓度或水平。
54.一种神经调节方法，包括：
经由电极将一个或多个能量脉冲施加到受试者的神经元，所述电极定位成向所述神经元递送足够的能量以调节淋巴组织的免疫功能，使得所述淋巴组织或淋巴液中的去甲肾上腺素或肾上腺素的浓度响应于所述一个或多个能量脉冲，相对于预刺激基线增加至少
100％，其中所述一个或多个能量脉冲以范围为0.5V至10V的能量施加。
55.根据权利要求54所述的方法，其中以范围为0.5V至2V的能量施加所述一个或多个能量脉冲。
56.根据权利要求54所述的方法，其中所述增加发生在30分钟内。
57.一种神经调节方法，包括：
经由电极将一个或多个能量脉冲施加到受试者的神经元，所述电极定位成向所述神经元递送足够的能量以调节淋巴组织的免疫功能，使得所述淋巴组织或淋巴液中的神经肽Y的浓度或水平响应于所述一个或多个能量脉冲，相对于预刺激基线增加至少100％，其中所述一个或多个能量脉冲以范围为0.5V至10V的能量施加。
58.一种神经调节方法，包括：
经由电极将一个或多个能量脉冲施加到受试者的神经元，所述电极定位成向所述神经元递送足够的能量以调节淋巴组织的免疫功能，使得所述淋巴组织或淋巴液中的物质P的浓度或水平响应于所述一个或多个能量脉冲，相对于预刺激基线增加至少50％，其中所述一个或多个能量脉冲以范围为0.5V至10V的能量施加。
59.一种神经调节方法，包括：
经由电极将一个或多个能量脉冲施加到受试者的神经元，所述电极定位成向所述神经元递送足够的能量以调节淋巴组织的免疫功能，使得所述淋巴组织或淋巴液中的血管活性肠肽的浓度或水平响应于所述一个或多个能量脉冲，相对于预刺激基线增加至少50％，其中所述一个或多个能量脉冲以范围为0.5V至10V的能量施加。
60.一种神经调节方法，包括：
经由电极将一个或多个能量脉冲施加到受试者的神经元，所述电极定位成向所述神经元递送足够的能量，以响应于施加所述一个或多个能量脉冲对淋巴组织进行神经调节来促进细胞从所述淋巴组织或淋巴液的进入或排出。
61.一种神经调节方法，包括将一个或多个能量脉冲施加到受试者的神经元以调节进入所述淋巴组织的神经，其中所述施加导致受试者的一种或多种内源性阿片样物质的组织或血液水平相对于预调节对照者增加。
62.根据权利要求61所述的方法，其中所述受试者需要疼痛管理，并且其中所述内源性阿片样物质是β内啡肽。
63.一种神经调节方法，包括：
向所述组织施加一个或多个能量脉冲以刺激神经元来调节所述淋巴组织的淋巴或免疫功能；以及在施加所述一个或多个能量脉冲之后评估所述受试者内的所述淋巴或免疫功能的状态。
64.根据权利要求63所述的方法，其中所述特性是所测量的淋巴液流量相对于施加所述一个或多个能量脉冲之前的基线流量的变化。
65.根据权利要求63所述的方法，其中所述特性是所述淋巴或周围组织中改变的流体体积。
66.根据权利要求63所述的方法，其中所述特性是免疫细胞群体的存在、不存在或数量的变化。
67.根据权利要求66所述的方法，其中所述特性是白细胞计数相对于施加所述一个或多个能量脉冲之前的基线白细胞计数的变化。
68.根据权利要求63所述的方法，其中修改所述参数包括改变所述一个或多个能量脉冲中的至少一个的电压幅值、刺激频率或持续时间。
69.根据权利要求63所述的方法，其中所述神经元是支配初级、次级或三级淋巴组织结构的副交感神经或交感神经元。
70.根据权利要求63所述的方法，其中所述受试者具有组织肿胀的一种或多种症状，需要改变所述组织的液体含量，需要局部包含抗原、感染、外来或宿主细胞，需要局部免疫细胞募集，需要局部移除特异性免疫细胞，需要改变淋巴和周围组织内免疫细胞的表型、活性或免疫反应，需要改变所述淋巴和周围组织内支持/基质细胞的所述表型、活性或免疫反应。
71.根据权利要求63所述的方法，其中所述淋巴组织是淋巴结，并且其中所述电极正在刺激支配所述淋巴结的所述神经元。
72.根据权利要求63所述的方法，其中选择所述参数以导致所述淋巴组织中的一种或多种神经递质或神经肽的释放。
73.根据权利要求72所述的方法，其中所述一种或多种神经递质或神经肽包括肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、乙酰胆碱、神经肽y、物质P或血管活性肠肽。
74.根据权利要求63所述的方法，其中选择电极位置以导致所述淋巴组织、淋巴液或周围组织中一种或多种神经递质或神经肽的释放或阻断其释放。
75.根据权利要求74所述的方法，其中所述一种或多种神经递质或神经肽包括肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、乙酰胆碱、神经肽y、物质P或血管活性肠肽。
75.根据权利要求63所述的方法，包括在施加所述一个或多个能量脉冲之前评估所述淋巴组织中的淋巴液的流量，以及在施加所述一个或多个能量脉冲之后监测所述流量的变化。
76.根据权利要求75所述的方法，包括基于所述变化修改所述一个或多个能量脉冲中的至少一个的所述参数。
77.根据权利要求63所述的方法，其中所述神经元是去甲肾上腺素能、肾上腺素能或肽能神经纤维。
78.根据权利要求63所述的方法，其中所述多个脉冲的所述刺激频率是选自约0.5Hz至约1000Hz的范围的频率。
79.根据权利要求63所述的方法，其中所述多个脉冲的所述刺激频率是选自约50-
250Hz的范围的频率，并且所述特性是所述淋巴组织或淋巴液中去甲肾上腺素浓度的增加。
80.根据权利要求63所述的方法，其中所述多个脉冲的所述刺激频率是选自约0.5-
250Hz的范围的频率，并且所述特性是所述淋巴组织或淋巴液中肾上腺素浓度的增加。
81.根据权利要求63所述的方法，其中所述多个脉冲的所述刺激频率是选自约0.5-
250Hz的范围的频率，并且所述特性是所述淋巴组织或淋巴液中多巴胺浓度的增加。
82.根据权利要求63所述的方法，包括定位所述电极以刺激支配所述淋巴组织的多个神经元。
83.根据权利要求82所述的方法，其中所述神经元是进入腘淋巴结的神经的一部分。
84.一种闭环神经调节方法，包括：
控制脉冲发生器经由电极并根据一个或多个能量脉冲中的至少一个的一个或多个参数来将所述一个或多个能量脉冲施加到支配淋巴组织的神经元，以调节所述淋巴组织的淋巴功能；
接收与所述淋巴组织的状况或功能有关的信息；以及基于所述信息改变所述一个或多个参数。
85.根据权利要求84所述的方法，其中所述信息与淋巴液引流的变化有关。
86.根据权利要求84所述的方法，其中改变所述一个或多个参数包括改变所述一个或多个能量脉冲的频率。
87.根据权利要求84所述的方法，其中改变所述一个或多个参数包括改变所述一个或多个能量脉冲的电压。
88.根据权利要求84所述的方法，其中所述参数基于所述淋巴组织的位置。
89.根据权利要求84所述的方法，其中所述电极施加电能。
90.根据权利要求84所述的方法，其中所述电极施加磁能。
91.根据权利要求84所述的方法，其中所述电极被配置成定位在所述淋巴组织上或所述淋巴组织中。
92.根据权利要求84所述的方法，其中所述电极被配置成定位在皮下。
93.一种神经调节方法，包括：
接收一个或多个用户输入，所述输入选择用于将能量脉冲递送到电极以刺激淋巴组织的活性的操作模式；根据所述操作模式从脉冲发生器向所述电极递送一个或多个能量脉冲，以引起所述淋巴组织的刺激活性；接收与所述淋巴组织的所述刺激活性有关的一个或多个输入；
以及基于所述一个或多个输入改变所述操作模式。
94.根据权利要求93所述的方法，其中所述刺激活性是流体引流的变化。
95.根据权利要求94所述的方法，其中所述变化是流体引流的增加。
96.根据权利要求93所述的方法，其中所述刺激活性是所述淋巴组织或淋巴液中的白细胞、嗜中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞或嗜碱性粒细胞的测量计数的变化。
97.根据权利要求96所述的方法，其中所述测量计数的变化是所述测量计数的增加。
98.根据权利要求93所述的方法，其中所述刺激活性是所述淋巴组织或淋巴液中去甲肾上腺素浓度的变化。
99.根据权利要求98所述的方法，其中所述浓度的变化是所述浓度的增加。
100.根据权利要求93所述的方法，其中所述刺激活性是所述淋巴组织或淋巴液中肾上腺激素浓度的变化。
101.根据权利要求100所述的方法，其中所述浓度的变化是所述浓度的增加。
102.根据权利要求93所述的方法，其中所述刺激活性是所述淋巴组织或淋巴液中神经肽Y浓度的变化。
103.根据权利要求102所述的方法，其中所述浓度的变化是所述浓度的增加。
104.根据权利要求93所述的方法，其中所述刺激活性是所述淋巴组织或淋巴液中物质P浓度的变化。
105.根据权利要求104所述的方法，其中所述浓度的变化是所述浓度的增加。
106.根据权利要求93所述的方法，其中所述刺激活性是所述淋巴组织或淋巴液中血管活性肠肽浓度的变化。
107.根据权利要求106所述的方法，其中所述浓度的变化是所述浓度的增加。
108.一种神经调节方法，包括：将电极定位在所述电极能够刺激支配淋巴组织的神经元的位置处；
经由所述电极向所述组织施加一个或多个能量脉冲，以刺激神经元来调节所述淋巴组织的淋巴功能；
在施加所述一个或多个能量脉冲之后评估所述淋巴组织相对于基线尺寸的尺寸；以及基于所述淋巴组织的尺寸来修改所述一个或多个能量脉冲中的至少一个的参数。
1.一种用于对淋巴组织进行神经调节的系统，包括：
电极组件，其被配置成将一个或多个能量脉冲施加到受试者的神经元，以向所述神经元递送足够的能量，以响应于施加所述一个或多个能量脉冲而对淋巴组织进行神经调节；
以及
脉冲发生器，其被配置成产生所述一个或多个能量脉冲；以及
控制器，其被配置成使所述脉冲发生器根据刺激参数产生所述一个或多个能量脉冲，以使所述淋巴组织被神经调节。
2.根据权利要求1所述的系统，其中选择所述一个或多个能量脉冲的所述刺激参数，使得调节免疫功能以导致所述淋巴组织中的细胞群体中细胞数量的增加。
3.根据权利要求2所述的系统，其中选择所述一个或多个能量脉冲的所述刺激参数，使得调节所述免疫功能以导致对侧淋巴组织中的细胞群体中细胞数量的减少。
4.根据权利要求1所述的系统，其中所述淋巴组织是淋巴结。
5.根据权利要求1所述的系统，其中所述电极与所述神经元直接接触。
6.根据权利要求1所述的系统，其中所述电极不与所述神经元直接接触。
7.根据权利要求1所述的系统，其中选择所述一个或多个能量脉冲的所述刺激参数，使得调节所述免疫功能以导致对侧淋巴组织中的细胞群体中细胞数量不发生变化。
8.根据权利要求1所述的系统，其中所述刺激参数使得所述电极组件以范围为0.5V至
10V的能量施加所述一个或多个能量脉冲。
9.根据权利要求1所述的系统，其中所述刺激参数使得所述电极组件以范围为0.5Hz至
200Hz的刺激频率施加所述一个或多个能量脉冲。
10.根据权利要求1所述的系统，其中所述神经元是支配初级、次级或三级淋巴组织结构或传递组织的副交感或交感神经元。
11.根据权利要求1所述的系统，其中所述受试者是诊断为患有自身免疫性疾病的受试者。
12.根据权利要求1所述的系统，其中所述受试者具有组织肿胀的一种或多种症状，需要改变所述组织的液体含量，需要局部包含抗原、感染、外来或宿主细胞，需要局部免疫细胞募集，需要局部移除特异性免疫细胞，需要改变淋巴和周围组织内免疫细胞的表型、活性或免疫反应，或需要改变所述淋巴和周围组织内细胞的所述表型、活性或免疫反应。
13.根据权利要求1所述的系统，其中在施加所述一个或多个能量脉冲30分钟内，在所述受试者中可检测到由于所述神经调节而引起的免疫功能的变化。
14.根据权利要求13所述的系统，其中在施加所述一个或多个能量脉冲五分钟内，在所述受试者中可检测到由于所述神经调节而引起的免疫功能的变化。
15.根据权利要求13所述的系统，其中所述可检测的变化是所述淋巴组织中的白细胞相对于施加所述一个或多个能量脉冲之前的基线的增加。
16.根据权利要求13所述的系统，其中所述可检测的变化是来自所述淋巴组织的淋巴液中的白细胞相对于施加所述一个或多个能量脉冲之前的基线的增加。
17.根据权利要求13所述的系统，其中所述可检测的变化是对侧淋巴组织中的白细胞相对于施加所述一个或多个能量脉冲之前的基线的减少。
18.根据权利要求13所述的系统，其中所述可检测的变化是肝脏中的单核细胞相对于施加所述一个或多个能量脉冲之前的基线的增加。
19.一种神经调节系统，包括：
电极组件，其被配置成将一个或多个能量脉冲施加到受试者的神经元，以向所述神经元递送足够的能量以调节淋巴组织的免疫功能，使得所述淋巴组织或淋巴液中去甲肾上腺素或肾上腺素的浓度响应于所述一个或多个能量脉冲，相对于预刺激基线增加至少100％，其中以范围为0.5V至10V的能量施加所述一个或多个能量脉冲；以及
控制器，其被配置成使得产生所述一个或多个能量脉冲。
20.根据权利要求19所述的系统，其中所述神经元是支配初级、次级或三级淋巴组织结构或传递组织的副交感或交感神经元。
21.根据权利要求19所述的系统，其中所述受试者具有组织肿胀的一种或多种症状，需要改变所述组织的液体含量，需要局部包含抗原、感染、外来或宿主细胞，需要局部免疫细胞募集，需要局部移除特异性免疫细胞，需要改变淋巴和周围组织内免疫细胞的所述表型、活性或免疫反应，或需要改变所述淋巴和周围组织内细胞的所述表型、活性或免疫反应。
22.根据权利要求19所述的系统，其中根据与神经递质或神经肽释放相关联的刺激参数施加所述一个或多个能量脉冲。
23.根据权利要求19所述的系统，其中所述浓度的增加是在淋巴组织样品中测量。
24.根据权利要求19所述的系统，其中所述浓度的增加是在淋巴液样品中测量。
25.根据权利要求19所述的系统，其中所述浓度的增加是所述神经递质或神经肽的浓度相对于所述基线浓度增加至少200％。
26.根据权利要求19所述的系统，其中所述浓度的增加是所述神经递质或神经肽的浓度相对于所述基线浓度增加至少400％。
27.根据权利要求19所述的系统，包括评估装置，所述评估装置被配置成评估所述浓度的增加。
28.一种闭环神经调节系统，包括：
脉冲发生器，其被配置成经由电极组件并根据一个或多个能量脉冲中的至少一个的一个或多个刺激参数将所述一个或多个能量脉冲施加到支配淋巴组织的神经元，以调节所述淋巴组织的淋巴功能。
评估装置，其被配置成接收与所述淋巴组织的状况或功能有关的信息；以及控制器，其被配置成控制所述脉冲发生器根据所述一个或多个刺激参数施加所述一个或多个能量脉冲，并基于所述信息改变所述一个或多个刺激参数。
29.根据权利要求28所述的系统，其中所述信息与淋巴液引流的变化有关。
30.根据权利要求28所述的系统，其中所述控制器被配置成基于所述信息改变所述一个或多个能量脉冲的频率。
31.根据权利要求28所述的系统，其中所述控制器被配置成基于所述信息改变所述一个或多个能量脉冲的电压。
32.根据权利要求28所述的系统，其中所述刺激参数是基于所述淋巴组织的位置。
33.根据权利要求28所述的系统，其中所述电极组件施加电能。
34.根据权利要求28所述的系统，其中所述电极组件施加磁能。
35.根据权利要求28所述的系统，其中所述电极组件被配置成定位在所述淋巴组织上或所述淋巴组织中。
36.根据权利要求28所述的系统，其中所述电极组件被配置成定位在皮下。
37.一种神经调节系统，包括：
脉冲发生器，其被配置成根据操作模式将一个或多个能量脉冲递送到电极以引起淋巴组织的刺激活性；以及
控制器，其被配置成：
接收一个或多个用户输入，所述输入选择用于将所述一个或多个能量脉冲递送到所述电极以刺激所述淋巴组织的活性的所述操作模式；
接收与所述淋巴组织的所述刺激活性有关的一个或多个输入；以及
基于所述一个或多个输入改变所述操作模式或修改所述一个或多个能量脉冲中的至少一个的参数。
38.根据权利要求37所述的系统，其中与所述刺激活性有关的所述一个或多个输入指示流体引流的变化。
39.根据权利要求38所述的系统，其中所述变化是流体引流的增加。
40.根据权利要求37所述的系统，其中与所述刺激活性有关的所述一个或多个输入指示所述淋巴组织或淋巴液中白细胞、嗜中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞或嗜碱性粒细胞的测量计数的变化。
41.根据权利要求40所述的系统，其中所述测量计数的所述变化是所述测量计数的增加。
42.根据权利要求37所述的系统，其中与所述刺激活性有关的所述一个或多个输入指示所述淋巴组织或淋巴液中去甲肾上腺素浓度的变化。
43.根据权利要求19所述的系统，其中所述浓度的变化是所述浓度的增加。
44.根据权利要求37所述的系统，其中与所述刺激活性有关的所述一个或多个输入指示所述淋巴组织或淋巴液中肾上腺激素浓度的变化。
45.根据权利要求44所述的系统，其中所述浓度的变化是所述浓度的增加。
46.根据权利要求37所述的系统，其中与所述刺激活性有关的所述一个或多个输入指示所述淋巴组织或淋巴液中神经肽Y浓度的变化。
47.根据权利要求46所述的系统，其中所述浓度的变化是所述浓度的增加。
48.根据权利要求37所述的系统，其中与所述刺激活性有关的所述一个或多个输入指示所述淋巴组织或淋巴液中物质P浓度的变化。
49.根据权利要求48所述的系统，其中所述浓度的变化是所述浓度的增加。
50.根据权利要求37所述的系统，其中与所述刺激活性有关的所述一个或多个输入指示所述淋巴组织或淋巴液中血管活性肠肽浓度的变化。
51.根据权利要求50所述的系统，其中所述浓度的变化是所述浓度的增加。
52.根据权利要求37所述的系统，其中与所述刺激活性有关的所述一个或多个输入指示在施加所述一个或多个能量脉冲之后所述淋巴组织相对于基线尺寸的尺寸。