1.一种用于从样品中分离或富集生物制剂的装置，包括：
样品容器，该样品容器包括：
(a)用于容纳样品和多个微泡的内体积；
(b)锥形端和开口端；
(c)插入到所述开口端的柱塞；和
(d)所述锥形端的尖端，其相对于所述样品容器的水平轴形成锐角，其中所述多个微泡使所述样品的一种或多种生物制剂漂浮，以及其中所述柱塞移向所述尖端以从所述样品分离或富集所述一种或多种生物制剂。
2.权利要求1所述的装置，其中所述锐角为5度至40度。
3.权利要求1所述的装置，其中所述锐角为5度至10度。
4.权利要求1所述的装置，其中所述锐角为35度。
5.权利要求1所述的装置，其进一步包括容器喷口，该容器喷口可对由包括所述一种或多种生物制剂的所述尖端形成的一个或多个液滴进行定向取向。
6.权利要求5所述的装置，其进一步包括用于收集一个或多个液滴的收集容器。
7.权利要求6所述的装置，其中所述收集容器与样品容器的外表面邻近。
8.权利要求7所述的装置，其中所述收集容器被安装到靠近样品容器喷口底端的样品容器的外表面上。
9.一种用于从样品中分离或富集生物制剂的装置，包括：
样品容器，该样品容器包括：
(a)用于容纳样品和多个微泡的内体积；
(b)锥形端和开口端；
(c)插入到所述开口端的柱塞；和
(d)所述锥形端的尖端，其相对于所述样品容器的水平轴垂直，
其中所述多个微泡使所述样品的一种或多种生物制剂漂浮，以及其中所述柱塞移向所述尖端以从所述样品分离或富集所述一种或多种生物制剂。
10.权利要求1或9所述的装置，其中所述柱塞是由使用者手动操作的。
11.权利要求1或9所述的装置，其进一步包括机械连接到所述柱塞的传动螺杆，其中所述传动螺杆的转动被机械地转换成所述柱塞的平移。
12.权利要求11所述的装置，其进一步包括用于容纳传动螺杆的容器底座。
13.权利要求12所述的装置，其中通过将所述样品容器的底部法兰插入到所述容器底座上的锁定法兰槽中，将所述底部法兰固定到所述容器底座。
14.权利要求11所述的装置，其中所述传动螺杆是由使用者手动操作的。
15.权利要求11所述的装置，其中所述传动螺杆是由驱动马达自动操作的。
16.权利要求11所述的装置，其中所述传动螺杆是由微处理器远程控制的驱动马达自动操作的。
17.权利要求15所述的装置，其进一步包括用于容纳所述驱动马达的装置外壳。
18.权利要求11所述的装置，其进一步包括柱塞适配器接头和柱塞接合适配器，其中，所述柱塞适配器接头邻近所述柱塞和所述柱塞接合适配器，以及所述柱塞接合适配器邻近所述柱塞适配器接头和所述传动螺杆。
19.权利要求12所述的装置，其中所述容器底座进一步包括传感器压板和传感器底座。
20.权利要求12所述的装置，其中所述容器底座进一步包括线端口。
21.权利要求12所述的装置，其中所述容器底座进一步包括一个螺丝端口。
22.权利要求1或9所述的装置，其中所述样品容器是由向所述样品容器的所述内体积提供亲水性能的材料制成。
23.权利要求1或9所述的装置，其中所述样品容器是由向所述样品容器的所述内体积提供疏水性能的材料制成。
24.权利要求22所述的装置，其中所述材料是玻璃。
25.权利要求1或9所述的装置，其中亲水层邻近所述样品容器的所述内体积。
26.权利要求1或9所述的装置，其中疏水层邻近所述样品容器的所述内体积的所述锥形端。
27.权利要求1或9所述的装置，其中亲水层邻近所述样品容器的所述内体积，以及疏水层邻近所述内体积的所述锥形端。
28.权利要求1或9所述的装置，其中所述样品容器是由向所述内体积提供亲水性能的材料制成，以及疏水层邻近所述内体积的所述锥形端。
29.权利要求25所述的装置，其中所述亲水层是牛血清白蛋白。
30.权利要求26所述的装置，其中所述疏水层是SURFASILTM。
31.权利要求26所述的装置，其中所述疏水层是石蜡、聚四氟乙烯、泊洛沙姆或其组合。
32.权利要求1或9所述的装置，其中所述样品容器容纳1毫升至10毫升的样品体积。
33.权利要求1或9所述的装置，其中所述样品容器容纳10毫升至50毫升的样品体积。
34.权利要求1或9所述的装置，其中所述样品容器容纳50毫升至200毫升的样品体积。
35.权利要求1或9所述的装置，其中所述样品是稀释的。
36.权利要求1或9所述的装置，其中所述样品是组织、血液、骨髓、尿液、唾液、脑脊髓液、精液、痰、粪便、关节液、淋巴液、羊水、胆汁、腹水、胸腔积液或其组合。
37.权利要求1或9所述的装置，其中所述样品是脐带血。
38.权利要求1或9所述的装置，其中所述样品是循环的血液。
39.权利要求1或9所述的装置，其中所述样品是肿瘤组织。
40.权利要求1或9所述的装置，其中所述样品是肿瘤组织内的或肿瘤组织周围的体液。
41.权利要求1或9所述的装置，其中所述生物制剂是细胞。
42.权利要求41所述的装置，其中所述细胞是循环肿瘤细胞(CTC)。
43.权利要求41所述的装置，其中所述细胞是骨髓细胞。
44.权利要求41所述的装置，其中所述细胞是来源于母亲血液的的胎儿细胞。
45.权利要求41所述的装置，其中所述细胞与所述多个微泡之比为1:100。
46.权利要求41所述的装置，其中所述细胞与所述多个微泡之比为1:500。
47.权利要求41所述的装置，其中所述细胞与所述多个微泡之比为1:1000。
48.权利要求1或9所述的装置，其中分离或富集的所述生物制剂小于总样品的0.5％。
49.权利要求36所述的装置，其中分离或富集的所述生物制剂小于总样品的0.1％。
50.权利要求49所述的装置，其中分离或富集的所述生物制剂小于总样品的0.01％。
51.权利要求50所述的装置，其中分离或富集的所述生物制剂小于总样品的0.001％。
52.权利要求1或9所述的装置，其中所述微泡是脂质壳微泡、白蛋白壳微泡、聚合物壳微泡、脂质聚合物壳微泡、玻璃微泡或其组合。
53.权利要求52所述的装置，其中每个微泡的壳包含脂质、蛋白质、聚合物、脂质聚合物、玻璃或其组合。
54.权利要求1或9所述的装置，其中所述多个微泡具有1微米至10微米的外径。
55.权利要求1或9所述的装置，其中所述多个微泡具有2微米至8微米的外径。
56.权利要求1或9所述的装置，其中所述多个微泡具有2微米至20微米的外径。
57.权利要求1或9所述的装置，其中多个选择标记物与所述多个微泡的外表面邻近。
58.权利要求57所述的装置，其中所述多个选择标记物通过亲核共轭加成与所述外表面结合。
59.权利要求58所述的装置，其中所述多个选择标记物通过Michael加成与所述外表面结合。
60.权利要求57所述的装置，其中每个微泡的所述多个选择标记物为200,000至500,
000个。
61.权利要求57所述的装置，其中邻近多个微泡的单个微泡外表面的多个选择标记物的表面密度为每平方微米3000至6000个选择标记物。
62.权利要求57所述的装置，其中邻近多个微泡的单个微泡外表面的多个选择标记物的表面密度为每平方微米1000至3000个选择标记物。
63.权利要求57所述的装置，其中邻近多个微泡的单个微泡外表面的多个选择标记物的表面密度为每平方微米小于6000个选择标记物。
64.权利要求57所述的装置，其中邻近多个微泡的单个微泡外表面的多个选择标记物的表面密度为每平方微米小于3000个选择标记物。
65.权利要求60所述的装置，其中每个微泡的所述多个选择标记物为300,000至400,
000个。
66.权利要求57所述的装置，其中所述多个选择标记物包括第一组和第二组。
67.权利要求66所述的装置，其中每一个所述多个微泡都包含所述第一组和所述第二组选择标记物。
68.权利要求66所述的装置，其中第一组所述的多个微泡包含所述的第一组选择标记物，以及第二组所述的多个微泡包含所述的第二组选择标记物。
69.权利要求41所述的装置，其中所述细胞通过受体配体相互作用贴附所述多个微泡。
70.权利要求57所述的装置，其中所述选择标记物与细胞表面标记物结合。
71.权利要求57所述的装置，其中所述选择标记物是不同的。
72.权利要求57所述的装置，其中所述选择标记物是抗体。
73.权利要求57所述的装置，其中所述选择标记物是结合肿瘤标记物的分子。
74.权利要求57所述的装置，其中所述选择标记物是结合干细胞标记物的分子。
75.权利要求57所述的装置，其中所述选择标记物是结合细胞表面标记物EpCAM的分子。
76.权利要求57所述的装置，其中所述选择标记物是结合细胞表面标记物CD133的分子。
77.权利要求57所述的装置，其中所述选择标记物是结合细胞表面标记物CD34的分子。
78.权利要求70所述的装置，其中至少80％的所述细胞结合所述多个微泡中的至少一个。
79.权利要求70所述的装置，其中至少85％的所述细胞结合所述多个微泡中的至少一个。
80.权利要求70所述的装置，其中至少90％的所述细胞结合所述多个微泡中的至少一个。
81.权利要求70所述的装置，其中至少95％的所述细胞结合所述多个微泡中的至少一个。
82.权利要求1或9所述的装置，其中所述样品的一种生物制剂当至少2个微泡与其邻近时漂浮。
83.权利要求1或9所述的装置，其中所述样品的一种生物制剂当至少3个微泡与其邻近时漂浮。
84.权利要求1或9所述的装置，其中所述样品的一种生物制剂当2到20个微泡与其邻近时漂浮。
85.权利要求1或9所述的装置，其中所述装置是与下游检测试验相兼容的。
86.权利要求85所述的装置，其中所述下游检测试验包括细胞染色、分子分析、细胞培养或其组合。
87.权利要求1或9所述的装置，其中所述装置是无菌的。
88.权利要求1或9所述的装置，其进一步包括在所述的内体积中的、用于增加所述样品活性的无菌液体。
89.权利要求1或9所述的装置，其进一步包括在所述的内体积中的、用于致使所述多个微泡漂浮的无菌液体。
90.权利要求89所述的装置，其中所述液体的密度为每立方厘米0.9至1.1克。
91.权利要求1或9所述的装置，其中所述装置用于临床或实验室环境中。
92.权利要求1或9所述的装置，其中所述装置用于住宅环境中。
93.权利要求1或9所述的装置，其中所述装置是用于个人使用的。
94.权利要求15所述的装置，其进一步包括底部止动传感器、步进电机、顶部液滴检测器、电源、微控制器板或其组合。
95.一种用于从样品中分离或富集生物制剂的方法，包括：
(a)获得样品和多个微泡；
(b)将所述样品和所述多个微泡添加到样品容器的内体积中；
(c)使所述样品容器的锥形端远离底部取向，其中所述多个微泡使一种或多种生物制剂朝向所述锥形端的尖端漂浮；和
(d)从所述样品容器的开口端朝向所述锥形端移动柱塞以从所述样品分离或富集一种或多种生物制剂。
96.权利要求95所述的方法，其进一步包括在(d)之后破碎所述多个微泡。
97.权利要求96所述的方法，其中升高环境压力以破碎所述多个微泡。
98.权利要求97所述的方法，其中使环境压力升高至2个大气压至4个大气压，保持2分钟至10分钟以破碎所述多个微泡。
99.权利要求98所述的方法，其中使环境压力升高至3个大气压，保持5分钟以破碎所述多个微泡。
100.权利要求95所述的方法，其进一步包括在(c)或(d)之前在所述内体积内孵育所述多个微泡和所述样品至少1分钟。
101.权利要求100所述的方法，其进一步包括在(c)或(d)之前在所述内体积内孵育所述多个微泡和所述样品至少5分钟。
102.权利要求101所述的方法，其进一步包括在(c)或(d)之前在所述内体积内孵育所述多个微泡和所述样品至少10分钟。
103.权利要求95所述的方法，其进一步包括在(b)的添加之前将所述样品容器的所述内体积进行灭菌。
104.一种用于从样品中分离或富集生物制剂的试剂盒，包括：
(a)一个或多个样品容器；
其中，所述样品容器为权利要求1-94中任一项所述的装置中限定的样品容器；
(b)装置外壳；
(c)容器底座；
(d)一种或多种选择标记物；
(e)形成微泡的组分；
(f)形成微泡的说明；和
(g)使用所述样品容器的说明。
105.一种用于从样品分离或富集生物制剂的试剂盒，包括：
(a)一个或多个样品容器；
其中，所述样品容器为权利要求1-94中任一项所述的装置中限定的样品容器；
(b)装置外壳；
(c)容器底座；
(d)具有与其邻近的一个或多个选择标记物的微泡；和
(e)使用所述样品容器的说明。
106.一种用于从样品分离或富集生物制剂的试剂盒，包括：
(a)一个或多个样品容器；
其中，所述样品容器为权利要求1-94中任一项所述的装置中限定的样品容器；
(b)一种或多种选择标记物；
(c)形成微泡的组分；
(d)形成微泡的说明；和
(e)使用所述样品容器的说明。
107.权利要求1或9所述的装置，其中所述装置用于偏远的地理区域。
108.权利要求1或9所述的装置，其中所述装置用于贫穷或低收入地区。
109.权利要求1或9所述的装置，其中所述装置在没有灭菌设备的情况下使用。
110.权利要求1或9所述的装置，其中所述装置在没有离心设备的情况下使用。
111.权利要求1或9所述的装置，其中所述装置是由临床医师使用的。
112.权利要求1或9所述的装置，其中所述装置是由研究人员使用的。
113.权利要求1或9所述的装置，其中所述装置是由非专业人士使用的。
114.权利要求1或9所述的装置，其中所述装置是由消费者使用的。
115.权利要求1或9所述的装置，其中所述装置是由脐带血库使用的。
116.权利要求1或9所述的装置，其中所述装置用于癌症治疗中的免疫疗法的免疫细胞的分离。
117.权利要求1或9所述的装置，其中所述装置用于活产后从脐带血分离造血干细胞。
118.权利要求1或9所述的装置，其中所述装置用于从血液样品或尿样品分离一种或多种麻醉剂。
119.权利要求1或9所述的装置，其中所述装置用于从样品中清除一种或多种生物制剂。
120.权利要求1或9所述的装置，其中所述装置用于从样品中清除一种或多种非生物制剂。
121.一种用于从样品中分离或富集制剂的装置，包括：
样品容器，该样品容器包括：
(e)用于容纳样品和液体的内体积；
(f)锥形端和开口端；
(g)插入所述开口端的柱塞；和
(h)所述锥形端的尖端，其相对于所述样品容器的水平轴形成锐角，
其中所述液体使所述样品的一种或多种制剂漂浮，以及其中所述柱塞移向所述尖端以从所述样品分离或富集一种或多种制剂。