一种高强度抑菌医用纱布的制备方法
专利汇可以提供一种高强度抑菌医用纱布的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种高强度抑菌医用纱布的制备方法，属于纱布制备技术领域。本发明以改性壳聚糖 纤维 为基体， 棉 纤维作为辅助剂，自制抗菌乳液、改性纳米二 氧 化 钛 和二甲基 硅 油等物质作为补强剂制备得到高强度抑菌医用纱布，首先将蚕蛹壳通 过酸 解和 碱 洗制备得到自制壳聚糖，能够抑制多种细菌的生长与活性，接着由纳米氧化锌、异噻唑啉 酮 和布洛芬混合制成自制抗菌乳液，将坯布浸泡在自制抗菌乳液中，形成了一层抗菌保护层，使细菌死亡，本发明继续利用具有一定强度的纳米二氧化钛经过 煅烧 和酸解，将其与钛酸酯 偶联剂 混合搅拌，形成坚韧的多孔纳米二氧化钛，可以直接攻击细菌的细胞，以此杀灭细菌，进一步提高医用纱布的抗菌性，具有广泛的应用前景。，下面是一种高强度抑菌医用纱布的制备方法专利的具体信息内容。
1.一种高强度抑菌医用纱布的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：
（1）称取30～40g蚕蛹壳放入带有60～80mL盐酸溶液的烧杯中混合浸泡后，再向烧杯中加入90～110mL氢氧化钠溶液，继续混合浸洗，得到碱洗物质，并用双氧水冲洗碱洗物质，控制碱洗物质的pH值，冲洗完毕后，取出脱乙酰甲壳素，即为自制壳聚糖；
（2）将自制壳聚糖、冰醋酸溶液和聚乙烯醇混合搅拌，得到改性自制壳聚糖溶液，将改性自制壳聚糖溶液运送到多孔漏板中拉丝，得到改性自制壳聚糖纤维；（3）将纳米氧化锌、布洛芬、异噻唑啉酮和蒸馏水混合置于烧杯中搅拌，得到混合液，再向混合液中加入混合液质量3％的十二烷基硫酸钠，继续混合搅拌，得到自制抗菌乳液；
（4）称取80～100g纳米二氧化钛倒入窑炉中煅烧，得到煅烧纳米二氧化钛，用盐酸洗涤煅烧纳米二氧化钛，得到多孔纳米二氧化钛，将多孔纳米二氧化钛和钛酸酯偶联剂NDZ-201混合搅拌，得到改性纳米二氧化钛；
（5）将改性自制壳聚糖纤维和棉纤维混合搅拌后，再放入纱布制造设备中挤压成型，得到自制坯布，再将自制抗菌乳液、改性纳米二氧化钛和二甲基硅油混合搅拌，得到自制助剂，将自制坯布放入热水槽中，先用90～100℃的去离子水清洗自制坯布，再向去离子水中加入自制助剂，继续混合浸泡，最后放入烘箱中烘干，自然冷却至室温，出料，即可制得高强度抑菌医用纱布。
2.根据权利要求1所述的一种高强度抑菌医用纱布的制备方法，其特征在于：步骤（1）所述的盐酸溶液的质量分数为10％，浸泡温度为25～35℃，浸泡时间为1～2天，氢氧化钠溶液的质量分数为30％，继续浸洗温度为80～90℃，继续浸洗时间为1～2h，双氧水的质量分数为15％，冲洗次数为3～5次，控制碱洗物质的pH值为10～12。
3.根据权利要求1所述的一种高强度抑菌医用纱布的制备方法，其特征在于：步骤（2）所述的自制壳聚糖、质量分数为98％的冰醋酸溶液和聚乙烯醇的质量比为1：2：1，搅拌时间为45～60min，拉丝转速为1500～2000r/min。
4.根据权利要求1所述的一种高强度抑菌医用纱布的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述的纳米氧化锌、布洛芬、异噻唑啉酮和蒸馏水的质量比为2：2：1：5，搅拌时间为10～
12min，继续搅拌时间为12～16min。
5.根据权利要求1所述的一种高强度抑菌医用纱布的制备方法，其特征在于：步骤（4）所述的煅烧温度为120～180℃，煅烧时间为16～20min，盐酸的质量分数为32％，洗涤次数为3～5次，多孔纳米二氧化钛和钛酸酯偶联剂NDZ-201的质量比为1：3，搅拌时间为16～
20min。
6.根据权利要求1所述的一种高强度抑菌医用纱布的制备方法，其特征在于：步骤（5）所述的改性自制壳聚糖纤维和棉纤维的质量比为2：1，搅拌时间为10～12min，挤压温度为
75～95℃，挤压压力为0.3～0.5MPa，自制抗菌乳液、改性纳米二氧化钛和二甲基硅油的质量比为2：3：1，混合搅拌时间为8～10min，清洗次数为20～30min，继续浸泡时间为1～2h，烘干温度为90～100℃，烘干时间为35～45min。
一种高强度抑菌医用纱布的制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
（1）称取30～40g蚕蛹壳放入带有60～80mL盐酸溶液的烧杯中混合浸泡后，再向烧杯中加入90～110mL氢氧化钠溶液，继续混合浸洗，得到碱洗物质，并用双氧水冲洗碱洗物质，控制碱洗物质的pH值，冲洗完毕后，取出脱乙酰甲壳素，即为自制壳聚糖；
（2）将自制壳聚糖、冰醋酸溶液和聚乙烯醇混合搅拌，得到改性自制壳聚糖溶液，将改性自制壳聚糖溶液运送到多孔漏板中拉丝，得到改性自制壳聚糖纤维；
（3）将纳米氧化锌、布洛芬、异噻唑啉酮和蒸馏水混合置于烧杯中搅拌，得到混合液，再向混合液中加入混合液质量3％的十二烷基硫酸钠，继续混合搅拌，得到自制抗菌乳液；
（4）称取80～100g纳米二氧化钛倒入窑炉中煅烧，得到煅烧纳米二氧化钛，用盐酸洗涤煅烧纳米二氧化钛，得到多孔纳米二氧化钛，将多孔纳米二氧化钛和钛酸酯偶联剂NDZ-201混合搅拌，得到改性纳米二氧化钛；
（5）将改性自制壳聚糖纤维和棉纤维混合搅拌后，再放入纱布制造设备中挤压成型，得到自制坯布，再将自制抗菌乳液、改性纳米二氧化钛和二甲基硅油混合搅拌，得到自制助剂，将自制坯布放入热水槽中，先用90～100℃的去离子水清洗自制坯布，再向去离子水中加入自制助剂，继续混合浸泡，最后放入烘箱中烘干，自然冷却至室温，出料，即可制得高强度抑菌医用纱布。
（2）本发明接着由纳米氧化锌、异噻唑啉酮和布洛芬混合制成自制抗菌乳液，将坯布浸泡在自制抗菌乳液中，形成了一层抗菌保护层，由于纳米氧化锌、异噻唑啉酮和布洛芬相结合时，异噻唑啉酮会通过带有正电荷的活性基团与细菌表面细胞的负电荷相吸引，以物理方式破坏细菌细胞膜，使细菌死亡，再以纳米氧化锌与细菌接触时缓慢释放金属离子，由于金属离子具有氧化还原性，并能与有机物的羧基和羟基反应，破坏其结构，进入细胞后破坏电子传递系统的酶，达到杀菌的目的，将其有效地填充在医用纱布内部孔隙中，使其形成致密结构，有利于医用纱布的强度得以提高，另外相对分子质量较小的布洛芬药物分子则通过渗透进入细胞内部，影响细胞生理活动，再次达到抑菌效果；
（3）本发明继续利用具有一定强度的纳米二氧化钛经过煅烧和酸解，将其与钛酸酯偶联剂混合搅拌，形成坚韧的多孔纳米二氧化钛，并填充在医用纱布内部孔隙中，有利于医用纱布的强度得以提高，另外当受光时生成化学活泼性很强的超氧化物阴离子自由基和氢氧自由基，可以直接攻击细菌的细胞，致使细菌细胞内的有机物降解，以此杀灭细菌，进一步提高医用纱布的抗菌性，具有广泛的应用前景。
具体实施方式
20min，得到煅烧纳米二氧化钛，用质量分数为32％的盐酸洗涤煅烧纳米二氧化钛3～5次，得到多孔纳米二氧化钛，按质量比为1：3将多孔纳米二氧化钛和钛酸酯偶联剂NDZ-201混合搅拌16～20min，得到改性纳米二氧化钛；按质量比为2：1将改性自制壳聚糖纤维和棉纤维混合搅拌10～12min后，再放入纱布制造设备中，在温度为75～95℃、压力为0.3～0.5MPa下挤压成型，得到自制坯布，再按质量比为2：3：1将自制抗菌乳液、改性纳米二氧化钛和二甲基硅油混合搅拌8～10min，得到自制助剂，将自制坯布放入热水槽中，先用90～100℃的去离子水清洗自制坯布20～30min，再向去离子水中加入自制助剂，继续混合浸泡1～2h，最后放入烘箱中，在温度为90～100℃下烘干35～45min，自然冷却至室温，出料，即可制得高强度抑菌医用纱布。
8min，得到自制助剂，将自制坯布放入热水槽中，先用90℃的去离子水清洗自制坯布20min，再向去离子水中加入自制助剂，继续混合浸泡1h，最后放入烘箱中，在温度为90℃下烘干
35min，自然冷却至室温，出料，即可制得高强度抑菌医用纱布。
4次，得到多孔纳米二氧化钛，按质量比为1：3将多孔纳米二氧化钛和钛酸酯偶联剂NDZ-201混合搅拌18min，得到改性纳米二氧化钛；按质量比为2：1将改性自制壳聚糖纤维和棉纤维混合搅拌11min后，再放入纱布制造设备中，在温度为85℃、压力为0.4MPa下挤压成型，得到自制坯布，再按质量比为2：3：1将自制抗菌乳液、改性纳米二氧化钛和二甲基硅油混合搅拌
9min，得到自制助剂，将自制坯布放入热水槽中，先用95℃的去离子水清洗自制坯布25min，再向去离子水中加入自制助剂，继续混合浸泡1.5h，最后放入烘箱中，在温度为95℃下烘干
40min，自然冷却至室温，出料，即可制得高强度抑菌医用纱布。
10min，得到自制助剂，将自制坯布放入热水槽中，先用100℃的去离子水清洗自制坯布
30min，再向去离子水中加入自制助剂，继续混合浸泡2h，最后放入烘箱中，在温度为100℃下烘干45min，自然冷却至室温，出料，即可制得高强度抑菌医用纱布。
将本发明制得的高强度抑菌医用纱布和对比例中的高强度抑菌医用纱布进行性能检测，检测结果如表1所示：
1、测试方法：
大肠杆菌平均菌数测试按JC/T897-2002的规定进行抑菌性能检测；
金黄色葡萄球菌平均菌数测试按JC/T897-2002的规定进行抑菌性能检测；
白色念球菌抑菌率的测试按GB/T20944.2-2007的规定进行性能检测。
99.99%，强度高，具有广阔的应用前景。
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