1.一种以如式I所示的人参皂苷衍生物为膜材的空白脂质体，其中所述的空白脂质体具有膜，所述的膜包含脂类物质和如式I所示的人参皂苷衍生物：
其中，R1和R2各自独立地为H、-OH、R10、R11、R12或R13，但R1和R2不同时为H或-OH；
R3为
4
R为H、-OH、＝O、-OCH3、-OEt、-OAc、正丙氧基、异丙氧基、正丙酰基、异丙酰基、正丁氧基、异丁氧基、正丁酰基、异丁酰基、-OBz、-F、-Cl、-Br、-I、-NH2或-SH；
R5为H、-OH、＝O、-OCH3或-OAc；
R6为-OH、-OCH3、-OOH、-OAc或-OBz；
7 9 8
R、R和R独立地为H、-OH、-OCH3、-OCHO、-OAc或-OBz；
R10为下述基团中的任一种：-O-Glc、-O-Rha、-O-Lyx、-O-Xyl、-O-Ara(p)、-O-Ara(f)、-O-Glc(2→1)Glc(数字表示碳位，→表示连接关系，下同)、-O-Glc(6→1)Glc、-O-Glc(2→1)Rha、-O-Glc(2→1)Xyl、-O-Glc(6→1)Xyl、-O-Glc(6→1)Rha、-O-Glc(2→1)Ara(p)、-O-Glc(6→1)Ara(p)、-O-Glc(2→1)Ara(f)、-O-Glc(6→1)Ara(f)、-O-Glc(2→1)Glc(2→1)Glc、-O-Glc(2→1)Glc(2→1)Xyl、-O-Glc(6→1)Glc(6→1)Xyl、-O-Glc(2→1)Glc(4→1)Xyl、-O-Glc(2→1)Lyx、-O-Glc(6→1)Lyx、-O-Glc(2→1)Glc(2→1)Rha、-O-Glc(2→1)Glc(2→1)Lyx、-O-Glc(2→1)Glc(2→1)Ara(f)、-O-Glc(2→1)Glc(2→1)Ara(p)、-O-Glc(2→1)Glc(6→1)Glc、-O-Glc(2→1)Glc(6→1)Rha、-O-Glc(2→1)Glc(6→1)Xyl、-O-Glc(2→1)Glc(6→
1)Lyx、-O-Glc(2→1)Glc(6→1)Ara(f)、-O-Glc(2→1)Glc(6→1)Ara(p)、-O-Glc(6→1)Glc(2→1)Glc、-O-Glc(6→1)Glc(2→1)Rha、-O-Glc(6→1)Glc(2→1)Xyl、-O-Glc(6→1)Glc(2→1)Lyx、-O-Glc(6→1)Glc(2→1)Ara(f)、-O-Glc(6→1)Glc(2→1)Ara(p)、-O-Glc(6→1)Glc(6→1)Glc、-O-Glc(6→1)Glc(6→1)Rha、-O-Glc(6→1)Glc(6→1)Lyx、-O-Glc(6→1)Glc(6→1)Ara(f)或-O-Glc(6→1)Glc(6→1)Ara(p)；
11 10 10 10
R 为R 中的一个以上的羟基被R 所取代，每个R (当存在两个以上时)各自独立地相同或不同；
R12为下述基团中的任一种；
I)-mPEG、-Z-mPEG、-mPEO、-Z-PEO、-mPVP、-Z-PVP、-mEPEG或-Z-EPEG；其中，m为H、烷基或酰基，Z为-CO(CH2)aCO-、-NH(CH2)aCO-、-NH(CH2)bX-或-CO-Ar-CH2-；其中，X为O、S或NH，Ar为芳基，a为1、2、3、4、5、6、7或8，b为1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；
II)C4-C22的脂肪酰基、磷酸酯基、丁二酸酯基、正丁酸酯基、磺酸酯基、苹果酸酯基、III)Boc-甘氨酸、Boc-丙氨酸、Boc-精氨酸、Boc-赖氨酸、Boc-丝氨酸、乙酰苯丙氨酸、乙酰脯氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、半胱氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸或缬氨酸中的羧基去氢后所形成的基团；
IV)-O-PEO、-O-PVP、-O-PEG、-O-MPEG、-O-EPEG、-O-Glc(2→1)Glc(6→1)Mal或-O-Glc(2→1)Glc(6→1)Ac；
R13为下述基团中的任一种：
2.如权利要求1所述的空白脂质体，其中，所述的如式I所示的人参皂苷衍生物中：
R1为-OH、 和/
或，R2为H或
和/或，R3为
优选为
和/或，R4为-OH、-OAc或＝O；
5
和/或，R为H或-OH；
和/或，所述的如式I所示的人参皂苷衍生物中的一个以上羟基可选地被R11所取代，每个R11各自独立地相同或不同；
和/或，如式I所示的人参皂苷衍生物中的一个以上羟基可选地被R12所取代；每个R12各自独立地相同或不同；
和/或，所述PEG、PEO、PVP或EPEG的分子量各自独立地为200～20000；
和/或，所述的脂肪酰基为天然存在的饱和或不饱和脂肪酸的酰基、及人工合成的饱和或不饱和的脂肪酸的酰基，较佳地为硬脂酰基或棕榈酰基。
3.如权利要求1所述的空白脂质体，其中，所述的如式I所示的人参皂苷衍生物为下列化合物中的一种或多种：
4.如权利要求1所述的空白脂质体，其中，所述的空白脂质体中，所述的脂类物质和所述的如式I所示的人参皂苷衍生物的质量比为0.5:1-100:1，优选0.5:1-20:1，更优选0.5:
1-4:1。
5.如权利要求1所述的空白脂质体，其中，所述的空白脂质体中，所述的膜还可进一步包含胆固醇；当所述的空白脂质体中还包含胆固醇时，所述的脂类物质和所述的如式I所示的人参皂苷的质量比优选为1:0.01-1:3，更优选为1:0.05-1:0.9，进一步优选为1:0.1-1:
0.9；所述的胆固醇与所述的如式I所示的人参皂苷的质量比优选为1:0.1-1:100，更优选为
1:0.5-1:50，进一步优选为1:0.5-1:10。
6.如权利要求5所述的空白脂质体，其中，所述的如式I所示的人参皂苷衍生物在所述的膜中的含量为0.01％-80％；所述的脂类物质在所述的膜中的含量为5％-99.9％；所述的胆固醇在所述的膜中的含量为0％-50％；以上百分比均是指各组分的质量占所述的膜的总质量的百分比。
7.如权利要求6所述的空白脂质体，其中，
所述的如式I所示的人参皂苷衍生物在所述的膜中的含量为10％-80％，优选为10％-
40％，进一步优选为20％-40％；
和/或，所述的脂类物质在所述的膜中的含量为10％-70％，优选为30％-70％，进一步优选为30％-60％；
和/或，所述的胆固醇在所述的膜中的含量为0％-50％，优选为0％-20％，进一步优选为0％-20％。
8.如权利要求1-7任一项所述的空白脂质体，其中，
所述的空白脂质体还可进一步包含抗氧化剂并包封于所述的膜中；所述的抗氧化剂在所述的空白脂质体中的含量小于等于25％，优选为0.001％-15％，更优选为0.01％-10％，进一步优选为0.01％-5％(例如0.1％-1％)；所述的百分比是指所述的抗氧化剂的质量与所述的空白脂质体的总质量的百分比；
和/或，所述的空白脂质体还进一步包含冻干保护剂并包封于膜中；所述的冻干保护剂在空白脂质体中的含量≤95％或≤80％，较佳地为0.5％-70％，更佳地为5％-60％，最佳地为30％-60％；所述的百分比是指冻干保护剂的质量占所述的空白脂质体总质量的百分比；
和/或，所述的空白脂质体还可进一步包含大豆油和/或油酸钠并封装在膜中；所述的大豆油和/或油酸钠的含量较佳地为1％-90％，更佳地为15％-80％，最佳地为20％-70％(例如3％-5％、25％-62.5％，20％-30％，或60％-70％)；所述的百分比是指大豆油和/或油酸钠的质量占所述的空白脂质体总质量的百分比；所述“大豆油和/或油酸钠”和所述的磷脂的质量比较佳地为1:0.1-1:10，更佳地为1:0.5-1:5，最佳地为1:0.5-1:4(例如1:9、或1:
1-1:2)；
和/或，所述的空白脂质体中还进一步包括其他辅料并包封于膜中；所述的其他辅料为表面活性剂、热敏性辅料、pH敏感物质和离子添加剂中的一种或多种。
9.如权利要求1-8任一项所述的空白脂质体，其中，所述的空白脂质体包含下列组分：
脂类物质和如式I所示的人参皂苷衍生物，或者如式I所示的人参皂苷衍生物、脂类物质和抗氧化剂，或者如式I所示的人参皂苷衍生物、脂类物质和冻干保护剂，或者如式I所示的人参皂苷衍生物、“大豆油和/或油酸钠”和磷脂，或者如式I所示的人参皂苷衍生物、大豆油和/或油酸钠、脂类物质和抗氧化剂，或者如式I所示的人参皂苷衍生物、大豆油和/或油酸钠、脂类物质和冻干保护剂，或者如式I所示的人参皂苷衍生物、大豆油和/或油酸钠、脂类物质、抗氧化剂和冻干保护剂，或者如式I所示的人参皂苷衍生物、磷脂和胆固醇，或者如式如式I所示的人参皂苷衍生物、脂类物质、胆固醇和抗氧化剂，或者如式I所示的人参皂苷衍生物、脂类物质、胆固醇和冻干保护剂，或者如式I所示的人参皂苷衍生物、大豆油和/或油酸钠、脂类物质和胆固醇，或者如式I所示的人参皂苷衍生物、大豆油和/或油酸钠、脂类物质、胆固醇和抗氧化剂，或者如式I所示的人参皂苷衍生物、大豆油和/或油酸钠、脂类物质、胆固醇和冻干保护剂，或者如式I所示的人参皂苷衍生物、大豆油和/或油酸钠、脂类物质、胆固醇、抗氧化剂和冻干保护剂。
10.如权利要求9所述的空白脂质体，其中，所述的脂类物质为磷脂，较佳地为天然磷脂、半合成磷脂和全合成磷脂中的一种或多种；所述的天然磷脂较佳地为天然卵磷脂、鞘磷脂、甘油磷脂、大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂和脑磷脂中的一种或多种；所述的半合成或全合成磷脂较佳地为磷脂酰胆碱类的磷脂、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺类的磷脂、磷脂酰甘油、二鲸蜡磷酸酯、PEG修饰的磷脂、琥珀酸胆固醇酯和2-油酰-1-棕榈锡甘油-3-磷酸胆碱中的一种或多种；所述的磷脂酰胆碱类的磷脂较佳地为氢化大豆卵磷脂、二棕榈酰磷脂酰胆碱、二硬脂酰磷脂酰胆碱、二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱、二月桂酰磷脂酰胆碱、二油酰磷脂酰胆碱、磷脂酰胆碱、单棕榈酰磷脂酰胆碱和甘油磷脂酰胆碱中的一种或多种；所述的磷脂酰乙醇胺类的磷脂较佳地为1-棕榈酰基-2-油酰基磷脂酰乙醇胺、二月桂酰基磷脂酰乙醇胺、二芥酰基磷脂酰乙醇胺、二油酰基磷脂酰乙醇胺、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺、二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺和二肉豆蔻酰基磷脂酰乙醇胺中的一种或多种；所述的PEG修饰的磷脂较佳地为磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇、二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇、二油酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇、C8神经酰胺-聚乙二醇、C16神经酰胺-聚乙二醇、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-琥珀酰、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羧基、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺基、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-丙酰胺双巯基吡啶、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-三聚氯氰、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-生物素、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸、二月桂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-活性酯、磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-活性酯、二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-活性酯、二月桂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-活性酯、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺基、磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺基、二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺基、二月桂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺基、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-生物素、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-荧光素、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羟基、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基、磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基、二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基、二月桂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羧基、磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羧基、二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羧基、二月桂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羧基、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-硫基、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-硅烷、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叠氮、胆固醇-聚乙二醇、甲氧基-聚乙二醇-胆固醇、胆固醇-聚乙二醇-活性酯、胆固醇-聚乙二醇-马来酰亚胺、胆固醇-聚乙二醇-生物素、胆固醇-聚乙二醇-荧光素、胆固醇-聚乙二醇-羧基、胆固醇-聚乙二醇-氨基和胆固醇-聚乙二醇-硫基中的一种或多种；
和/或，所述的抗氧化剂为焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、没食子酸丙酯、α-生育酚、α-羟基酸、黄酮类化合物、苯丙素酚类化合物、维生素E、维生素C、反丁烯二酸、半胱氨酸、蛋氨酸、丁羟基茴香醚、二丁羟基甲苯、硫代二丙酸、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、二硫代氨基苯甲酸类化合物、枸橼酸、苹果酸、山梨醇、甘油、丙二醇、氢醌、羟基香豆素、乙醇胺、磷酸和亚磷酸中的一种或多种；
和/或，所述的冻干保护剂为糖、多元醇、氨基酸和缓冲剂中的一种或多种；其中，所述的糖较佳地为单糖、双糖和多糖中的一种或多种；所述的单糖较佳地为葡萄糖、甘露醇、木糖醇和山梨醇中的一种或多种；所述的双糖较佳地为蔗糖、乳糖、半乳糖和麦芽糖中的一种或多种；所述的多糖较佳地为海藻糖；所述的多元醇较佳地为丙二醇和/或丙三醇；所述的氨基酸较佳地为α-氨基酸，选自苏氨酸、甘氨酸、谷氨酸、精氨酸和组氨酸中的一种或多种；
所述的缓冲剂是指缓冲溶液；所述的缓冲溶液的pH值较佳地在3-10之间，更佳地在5-7之间；所述的缓冲溶液较佳地为乙醇-醋酸缓冲溶液、三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液、巴比妥缓冲溶液、甲酸钠缓冲溶液、邻苯二甲酸盐缓冲溶液、枸橼酸盐缓冲溶液、枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲溶液、氨-氯化铵缓冲溶液、硼砂-氯化钙缓冲溶液、醋酸盐缓冲溶液、醋酸-锂盐缓冲溶液、醋酸-醋酸钠缓冲溶液、醋酸-醋酸铵缓冲溶液、磷酸-三乙胺缓冲溶液或磷酸盐缓冲溶液；
和/或，所述的表面活性剂为聚乙二醇和/或聚山梨醇酯；其中，所述的聚乙二醇的数均分子量较佳地为200-8000；所述的聚山梨醇酯较佳地为聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇单棕榈酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇三油酸酯、聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺、聚乙二醇-聚乳酸、聚赖氨酸-聚丙交酯乙交酯、聚醚酰亚胺-聚乳酸、聚乙二醇-聚己内酯、聚乙二醇-聚乙交酯丙交酯、泊洛沙姆188、聚氧乙烯脂肪酸酯类、聚氧乙烯脂肪酸醚和聚氧乙烯甲基蓖麻油醚中的一种或多种；
所述的热敏性辅料较佳地是指使脂质体具有热敏性的聚合物和/或表面活性剂中的一种或多种；其中，所述的聚合物较佳地为聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚磷酸酯和聚磷脂酰胺共聚物中的一种或多种；所述的表面活性剂较佳地为吐温类表面活性剂和/或苄泽类表面活性剂；
所述的离子添加剂较佳地为阳离子添加剂和/或阴离子添加剂；所述的阳离子添加剂较佳地为十八胺，所述的阴离子添加剂较佳地为磷脂酸和/或磷酯酰丝氨酸。
11.一种如权利要求1-10任一项所述的空白脂质体的制备方法，其中，其包括下列方法一或方法二，其中方法一制得的空白脂质体中不包含冻干保护剂，方法二制得的空白脂质体中包含冻干保护剂：
方法一包括下列步骤：
(1)有机溶剂中，将脂类物质和如式I所示的人参皂苷衍生物混合，可选地加入胆固醇、脂溶性抗氧化剂、大豆油和/或油酸钠、脂溶性表面活性剂、脂溶性热敏性辅料、脂溶性pH敏感物质和脂溶性离子添加剂中的一种或多种，得到一澄清溶液；
(2)除去步骤(1)中所得澄清溶液的有机溶剂，成膜，然后与水混合，可选地加入水溶性抗氧化剂、水溶性表面活性剂、水溶性热敏性辅料、水溶性pH敏感物质和水溶性离子添加剂中的一种或多种，超声、高压均质或挤推过膜后，过滤，得一含有空白脂质体的水溶液，干燥，即得所述的空白脂质体；
方法二包括下列步骤：
(1)有机溶剂中，将脂类物质和如式I所示的人参皂苷衍生物混合，可选地加入胆固醇、脂溶性抗氧化剂、大豆油和/或油酸钠、脂溶性表面活性剂、脂溶性热敏性辅料、脂溶性pH敏感物质和脂溶性离子添加剂中的一种或多种，得到一澄清溶液；
(2)除去步骤(1)中所得澄清溶液的有机溶剂，成膜，然后与冻干保护剂的水溶液混合，可选地加入水溶性抗氧化剂、水溶性表面活性剂、水溶性热敏性辅料、水溶性pH敏感物质和水溶性离子添加剂中的一种或多种，超声、高压均质或挤推过膜后，过滤，得一含有空白脂质体的水溶液，干燥，即得所述的空白脂质体；
方法一或方法二中，所述的脂类物质、所述的如式I所示的人参皂苷衍生物、所述的胆固醇、所述的抗氧化剂、所述的大豆油和/或油酸钠、所述的冻干保护剂、所述的表面活性剂、所述的热敏性辅料、所述的pH敏感物质和所述的离子添加剂的定义均同权利要求1-10任一项所述。
12.如权利要求11所述的制备方法，其中，
方法一或方法二中，步骤(1)中，所述的有机溶剂为腈类溶剂、C1～C4的醇类溶剂、酮类溶剂、烷烃类溶剂、醚类溶剂和卤代烃类溶剂中的一种或多种，较佳地为C1～C4的醇类溶剂、腈类溶剂、醚类溶剂和卤代烃类溶剂中的一种或多种；所述的腈类溶剂较佳地为乙腈；所述的C1～C4醇类溶剂较佳地为甲醇、乙醇、异丙醇和正丁醇中的一种或多种；所述的醚类溶剂较佳地为四氢呋喃和/或乙醚；所述的卤代烃类溶剂较佳地为氯仿和/或二氯甲烷；所述的酮类溶剂较佳地为丙酮和/或丁酮；所述的烷烃类溶剂较佳地为石油醚；所述的有机溶剂与方法一或方法二步骤(1)中的所有组分的体积质量比为5-20mL/g；
和/或，方法一或方法二中，步骤(1)中，所述的混合的温度为0-80℃，较佳地为10-80℃，更佳地为10-65℃；
和/或，方法一或方法二中，步骤(2)中，所述的除去步骤(1)中澄清溶液的有机溶剂的操作为使用旋转蒸发器或者膜蒸发器除去有机溶剂；所述的除去有机溶剂的温度较佳地为
25-80℃；
和/或，方法一或方法二中，步骤(2)中，所述的过滤为微孔滤膜过滤；所述的微孔滤膜的孔径较佳地为0.22微米；
和/或，方法二中，步骤(2)中，所述的冻干保护剂的水溶液是指5％-10％的冻干保护剂的水溶液；所述的百分比是指冻干保护剂的质量占冻干保护剂水溶液总质量的百分比；
和/或，方法一或方法二中，步骤(2)中，所述的干燥为采用冷冻干燥机冷冻干燥。
13.一种如权利要求1-3中任一项所述的如式I所示的人参皂苷衍生物作为脂质体膜材中的应用。
14.一种负载活性物质的脂质体，其特征在于，所述的负载活性物质的脂质体是指将药物、化妆品中的活性物质和具有保健作用的物质中的一种或多种包封于如权利要求1-10任一项所述的空白脂质体中。
15.如权利要求13所述的应用或如权利要求14所述的负载活性物质的脂质体，其特征在于，所述的药物为抗肿瘤药物、抗真菌药物、抗病毒药物、抗生素、非甾体抗炎药物、钙离子拮抗剂、免疫抑制剂、麻醉剂、心脑血管及血管扩张药物、肠胃药物、抗抑郁症药物药物、生物制剂、多聚核苷酸和寡核苷酸中的一种或多种；
所述的抗肿瘤药物较佳地为紫杉醇、多西他赛、卡巴他赛、盐酸伊立替康、羟基喜树碱、氨基喜树碱、7-乙基-10-羟基喜树碱、盐酸拓扑替康、勒托替康、托泊替康、贝洛替康、顺铂、卡铂、奥沙利铂、奈达铂、络铂、赛特铂)、米铂、戊铂、Aroplatin、卡氮芥、苯丁酸氮芥、美法仑、三尖杉酯碱、高三尖杉酯碱、雷公藤甲素、他克莫司、柔红霉素、平阳霉素、盐酸多柔比星、伊达比星、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、甲氨蝶呤、磷酸依托泊甙、去氧鬼臼毒素、石杉碱甲、酒石酸长春瑞滨、硫酸长春新碱、硫酸长春碱、异长春花碱、硫酸长春地辛、替莫唑胺、替加氟、环磷酰胺、异环磷酰胺、达卡巴嗪、埃博霉素A、埃博霉素B、埃博霉素C、埃博霉素D、埃博霉素E、埃博霉素F、硼替佐米、盐酸吉西他滨、磷酸氟达拉滨、卡培他滨、地西他滨、培美曲塞二钠、索拉菲尼、重组人干扰素a2b、阿拉伯糖苷胞嘧啶、全反式维甲酸、白介素-2、足叶乙苷、胸核苷酸合酶抑制剂、米托蒽醌、米诺地尔、阿奇霉素、盐酸表柔比星、盐酸多柔比星、盐酸氨柔比星、5-氨基酮戊酸、吉非替尼、伊马替尼、厄罗替尼、苏尼替尼、达沙替尼、拉帕替尼、阿西替尼、阿帕替尼、尼罗替尼、伯舒替尼、凡德他尼、替拉替尼、来那替尼、卡纽替尼、卡奈替尼、塞卡替尼、奥替尼啶、索拉菲尼、埃克替尼、木利替尼、来他替尼、坦度替尼、多韦替尼、
3’,5’-环胞苷二棕榈酸酯和莪术醇中的一种或多种；
所述的抗真菌药物较佳地为两性霉素B、庆大霉素、吲哚美辛、青霉素G、硝酸益康唑、氟胞嘧啶、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、雷夫康唑、卡泊芬净、米卡芬净、阿尼芬净、头孢匹胺钠、头孢噻肟钠、头孢曲松、头孢哌酮、头孢妥仑匹酯、头孢西丁钠、头孢氨苄、头孢呋辛钠、头孢克肟、头孢泊肟、头孢甲肟、头孢地嗪、头孢磺啶、头孢唑南、头孢唑肟、头孢他美酯、头孢特仑酯、头孢布坦、头孢地尼、头孢孟多、头孢替安、头孢雷特、头孢尼西、头孢他啶、头孢拉定、头孢丙烯、头孢唑林钠、头孢羟氨苄、头孢噻吩、头孢硫脒、头孢噻啶、头孢乙氰、头孢替唑、头孢匹林、头孢匹罗、头孢克定、头孢吡肟、夫西地酸钠、氟苯尼考和替加环素中的一种或多种；
所述的抗病毒药物较佳地为利巴韦林、阿昔洛韦、阿糖胞苷、碘苷、无环鸟苷月桂酸酯、无环鸟苷棕榈酸酯、碘脱氧尿苷、环胞苷、环胞苷二棕榈酸酯、磷酸甲酸盐、磷酸醋酸盐、西米替丁、双嘧哒莫、利福平、异烟肼、吡喹酮、强力霉素、沙奎那韦、茚地那韦、利托那韦、奈非那韦、安普那韦、替普那韦、BMS232632、拉米夫定、齐多夫定、去羟肌苷、扎西他滨、司他夫定、阿巴卡韦、阿迪佛韦、替诺佛韦、氟代拉米夫定、奈韦拉平、地拉韦啶、依法韦司、白细胞介素2、替米考星和地克珠利中的一种或多种；
所述的抗生素较佳地为青霉素、青霉素V、阿莫西林、氨苄西林、苯唑西林、氯唑西林、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、哌拉西林、美洛西林、替卡西林、阿洛西林、美西林、羧苄西林、磺苄西林、呋布西林、萘夫西林、双氯西林、匹氨西林、阿帕西林、阿扑西林、匹美西林、甲氧西林、仑氨西林、福米西林、氟氯西林、卡那霉素、那他霉素、丝裂霉素、丁胺卡那霉素、泰乐菌素、维替泊芬、头孢匹胺钠、硫酸奈替米星、阿奇霉素、氧氟沙星、环丙沙星、依诺沙星、洛美沙星、培氟沙星、芦氟沙星、司氟沙星、氟罗沙星、莫西沙星、格帕沙星、曲伐沙星、淋沙星、吉米沙星、加替沙星、妥舒沙星、帕珠沙星、司帕沙星、克拉霉素、克林霉素、多粘菌素、妥布霉素、万古霉素、阿奇霉素、多西环素、四环素、土霉素、米诺环素、金霉素、胍甲环素、地美环素、美他环素、依替米星、奈替米星、西索米星、阿米卡星、阿贝卡星、地贝卡星、氨曲南、美罗培南、亚胺培南、硫霉素、帕尼培南、厄他培南、新霉素、巴龙霉素和大观霉素中的一种或多种；
所述的钙离子拮抗剂较佳地为尼莫地平、硝苯地平、尼卡地平、尼群地平、维拉帕米、氨氯地平、地尔硫卓、氟桂利嗪、普尼拉明、加洛帕米和噻帕米中的一种或多种；
所述的非甾体抗炎药较佳地为吲哚美辛、阿司匹林、对乙酰氨基酚、萘普生、双氯芬酸、布洛芬、尼美舒利、罗非昔布和塞来昔布中的一种或多种；
所述的免疫抑制剂较佳地为环孢素、前列地尔、环孢菌素、他克莫司、雷帕霉素、霉酚酸酯和咪唑立宾中的一种或多种；
所述的麻醉剂较佳地为地氟烷、七氟烷、异氟烷、恩氟烷、丙泊酚、芬太尼、乌拉坦、利多卡因、普鲁卡因、丁卡因、布比卡因、戊巴比妥钠、水合氯醛、氯胺酮、氯醛糖和吗啡中的一种或多种；
所述的心脑血管及血管扩张药物较佳地为达比加群酯、阿格列汀、藻酸双酯钠、银杏内酯、银杏黄酮、银杏提取物、细辛脑、奥美沙坦酯、瑞格列奈、硫辛酸、灯盏花素、乌拉地尔、烟酸、卡托普利、氯沙坦、葛根素、丹参酮IIA、盐酸沙格雷酯、氟伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀、洛伐他丁、辛伐他汀、美伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、阿托伐他汀钙和瑞苏伐他汀钙中的一种或多种；
所述的肠胃药物较佳地为奥美拉唑、兰索拉唑、艾普拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、特拉唑嗪、埃索美拉唑、泰妥拉唑、莱米诺拉唑、替那拉唑、二硫拉唑和拉呋替丁中的一种或多种；
所述的抗抑郁药物较佳地为阿戈美拉汀、氟西汀、帕罗西汀、度洛西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰、艾司西酞普兰、文拉法辛、米氮平、丙咪嗪、阿米替林、氯丙咪嗪、多虑平、瑞美隆、万拉法新、苯乙肼、异卡波肼和反苯环丙胺中的一种或多种；
所述的多聚核苷酸或寡核苷酸较佳地是指由A、T、C、G、U等碱基组成的具有遗传功能的片段；
所述的生物制剂较佳地为单抗类药物、胰岛素、丙种球蛋白、抗毒血清、干扰素、白介素、肿瘤坏死因子、皮肤活性因子、表皮生长因子、流感疫苗、甲肝疫苗、抗癌疫苗、重组人酸性成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子2单克隆抗体中的一种或多种；
所述的化妆品中的活性物质较佳地为熊果酸、超氧化物歧化酶、生物蛋白T4N5、维生素D2、烟酸甲酯、精制蛇油、透明质酸、精油和神经酰胺中的一种或多种；
所述的具有保健作用的物质较佳地为甘草甜素、甘草酸、甘草酸二钠盐、甘草酸甲酯、甘草酸二铵、维生素E、白藜芦醇、辅酶Q10、水飞蓟素、花青素、原花青素、叶黄素、叶酸、亚叶酸、姜黄素、大黄素、茶多酚、表没食子儿茶素没食子酸酯、儿茶素、蓝莓提取物、谷胱甘肽和氧化苦参碱中的一种或多种。
16.如权利要求14或15所述的负载活性物质的脂质体，其特征在于，当所述的负载活性物质的脂质体中所述的活性物质为药物和/或具有保健功能的物质时，所述的负载活性物质的脂质体制备成注射剂、冻干注射剂、口服固体制剂、口服液、搽剂、膏剂、酊剂或气雾剂的形式使用。
17.一种如权利要求14或15所述的负载活性物质的脂质体的制备方法，其特征在于，当所述的脂质体中包含冻干保护剂，所述的负载活性物质的脂质体的制备方法为下列任一方法：
方法A包括下列步骤：
(1)有机溶剂中，将脂类物质、如式I所示的人参皂苷和所述的活性物质混合，可选地加入胆固醇、脂溶性抗氧化剂、大豆油和/或油酸钠、脂溶性表面活性剂、脂溶性热敏性辅料、脂溶性pH敏感物质和脂溶性离子添加剂中的一种或多种，得到一澄清溶液；
(2)除去步骤(1)中所得澄清溶液的有机溶剂，成膜，然后与冻干保护剂的水溶液混合，可选地加入水溶性抗氧化剂、水溶性表面活性剂、水溶性热敏性辅料、水溶性pH敏感物质和水溶性离子添加剂中的一种或多种，超声、高压均质或挤推过膜后，过滤，得一含有负载活性物质的脂质体的水溶液，干燥，即得所述的负载活性物质的脂质体；
方法B包括下列步骤：
(1)有机溶剂中，将脂类物质和如式I所示的人参皂苷混合，可选地加入胆固醇、脂溶性抗氧化剂、大豆油和/或油酸钠、脂溶性表面活性剂、脂溶性热敏性辅料、脂溶性pH敏感物质和脂溶性离子添加剂中的一种或多种，得到一澄清溶液；
(2)除去步骤(1)中所得澄清溶液的有机溶剂，成膜，然后与所述的活性物质、冻干保护剂的水溶液混合，可选地加入水溶性抗氧化剂、水溶性表面活性剂、水溶性热敏性辅料、水溶性pH敏感物质和水溶性离子添加剂中的一种或多种，超声、高压均质或挤推过膜后，得一负载活性物质的脂质体溶液，透析，过滤，得一含有负载活性物质的脂质体的水溶液，干燥，即得所述的负载活性物质的脂质体；
方法C包括下列步骤：
(1)有机溶剂中，将脂类物质和如式I所示的人参皂苷混合，可选地加入胆固醇、脂溶性抗氧化剂、大豆油和/或油酸钠、脂溶性表面活性剂、脂溶性热敏性辅料、脂溶性pH敏感物质和脂溶性离子添加剂中的一种或多种，得到一澄清溶液；
(2)除去步骤(1)中所得澄清溶液的有机溶剂，成膜，然后与含硫酸铵和冻干保护剂的水溶液混合，可选地加入水溶性抗氧化剂、水溶性表面活性剂、水溶性热敏性辅料、水溶性pH敏感物质和水溶性离子添加剂中的一种或多种，超声、高压均质或挤推过膜后，得一空白脂质体溶液，透析，然后与所述的活性物质混合，过滤，得一含有负载活性物质的脂质体的水溶液，干燥，即得所述的负载活性物质的脂质体；
方法D包括下列步骤：
(1)有机溶剂中，将脂类物质和如式I所示的人参皂苷混合，可选地加入胆固醇、脂溶性抗氧化剂、大豆油和/或油酸钠、脂溶性表面活性剂、脂溶性热敏性辅料、脂溶性pH敏感物质和脂溶性离子添加剂中的一种或多种，得到一澄清溶液；
(2)除去步骤(1)中所得澄清溶液的有机溶剂，成膜，然后与柠檬酸和冻干保护剂的水溶液混合，可选地加入水溶性抗氧化剂、水溶性表面活性剂、水溶性热敏性辅料、水溶性pH敏感物质和水溶性离子添加剂中的一种或多种，超声、高压均质或挤推过膜后，得一空白脂质体溶液，然后与所述的活性物质、和磷酸氢二钠水溶液混合，过滤，得一含有负载活性物质的脂质体的水溶液，干燥，即得所述的负载活性物质的脂质体；
当所述的脂质体中不包含冻干保护剂时，所述的负载活性物质的脂质体的制备方法较佳地为包括下列任一方法：
方法A1包括下列步骤：
(1)有机溶剂中，将脂类物质、如式I所示的人参皂苷和所述的活性物质混合，可选地加入胆固醇、脂溶性抗氧化剂、大豆油和/或油酸钠、脂溶性表面活性剂、脂溶性热敏性辅料、脂溶性pH敏感物质和脂溶性离子添加剂中的一种或多种，到一澄清溶液；
(2)除去步骤(1)中所得澄清溶液的有机溶剂，成膜，然后与水混合，可选地加入水溶性抗氧化剂、水溶性表面活性剂、水溶性热敏性辅料、水溶性pH敏感物质和水溶性离子添加剂中的一种或多种，超声、高压均质或挤推过膜后，过滤，得一含有负载活性物质的脂质体的水溶液，干燥，即得所述的负载活性物质的脂质体；
方法B1包括下列步骤：
(1)有机溶剂中，将脂类物质和如式I所示的人参皂苷混合，可选地加入胆固醇、脂溶性抗氧化剂、大豆油和/或油酸钠、脂溶性表面活性剂、脂溶性热敏性辅料、脂溶性pH敏感物质和脂溶性离子添加剂中的一种或多种，得到一澄清溶液；
(2)除去步骤(1)中所得澄清溶液的有机溶剂，成膜，然后与所述的活性物质的混合，可选地加入水溶性抗氧化剂、水溶性表面活性剂、水溶性热敏性辅料、水溶性pH敏感物质和水溶性离子添加剂中的一种或多种，超声、高压均质或挤推过膜后，得一负载活性物质的脂质体溶液，透析，过滤，得一含有负载活性物质的脂质体的水溶液，干燥，即得所述的负载活性物质的脂质体；
方法C1包括下列步骤：
(1)有机溶剂中，将脂类物质和如式I所示的人参皂苷混合，可选地加入胆固醇、脂溶性抗氧化剂、大豆油和/或油酸钠、脂溶性表面活性剂、脂溶性热敏性辅料、脂溶性pH敏感物质和脂溶性离子添加剂中的一种或多种，得到一澄清溶液；
(2)除去步骤(1)中所得澄清溶液的有机溶剂，成膜，然后与硫酸铵水溶液混合，可选地加入水溶性抗氧化剂、水溶性表面活性剂、水溶性热敏性辅料、水溶性pH敏感物质和水溶性离子添加剂中的一种或多种，超声、高压均质或挤推过膜后，得一空白脂质体溶液，透析，然后与所述的活性物质混合，过滤，得一含有负载活性物质的脂质体的水溶液，干燥，即得所述的负载活性物质的脂质体；
方法D1包括下列步骤：
(1)有机溶剂中，将脂类物质和如式I所示的人参皂苷混合，可选地加入胆固醇、脂溶性抗氧化剂、大豆油和/或油酸钠、脂溶性表面活性剂、脂溶性热敏性辅料、脂溶性pH敏感物质和脂溶性离子添加剂中的一种或多种，得到一澄清溶液；
(2)除去步骤(1)中所得澄清溶液的有机溶剂，成膜，然后与柠檬酸水溶液混合，可选地加入水溶性抗氧化剂、水溶性表面活性剂、水溶性热敏性辅料、水溶性pH敏感物质和水溶性离子添加剂中的一种或多种，超声、高压均质或挤推过膜后，得一空白脂质体溶液，然后与所述的活性物质、和磷酸氢二钠水溶液混合，过滤，得一含有负载活性物质的脂质体的水溶液，干燥，即得所述的负载活性物质的脂质体；
方法A、B、C、D、A1、B1、C1或D1中，各条件和参数参照权利要求9或10中的方法一或方法二；
所述的活性物质与所述的如式I所示人参皂苷的质量比较佳地为1:0.1-1:10，更佳地为1:2-1:6。
18.根据权利要求17所述的制备方法，其特征在于，
方法B、C、B1或C1中，所述的透析的操作包括下列步骤：将所述的空白脂质体溶液或所述的负载活性物质的脂质体溶液置于葡萄糖水溶液中或纯水中透析；所述的透析的时间优选5-20小时，更佳地为12小时；
和/或，方法B、C、B1或C1中，所述的透析的操作在超声、高压均质或挤推过膜的操作之前进行；
和/或，方法C或C1中，所述的含硫酸铵和冻干保护剂的水溶液中或所述的硫酸铵水溶液中，硫酸铵的质量分数为1％-15％，较佳地为6.6％，所述的百分比是指硫酸铵的质量占所述的水溶液总质量的百分比；
和/或，方法C或C1中，在过滤的操作之前，还进一步包含在保温的操作；所述的保温的操作较佳地为在30℃-80℃保温5分钟-1小时；
和/或，方法D或D1中，所述的柠檬酸水溶液的质量分数为1％-15％，较佳地为5.76％，所述的百分比是指柠檬酸的质量占柠檬酸总质量的百分比；所述的磷酸氢二钠水溶液的质量分数较佳地为5％-20％，更佳地为7.1％；
和/或，方法D或D1中，在进行过滤的操作之前，还进一步包含保温的操作；所述的保温的操作较佳地为在30℃-80℃保温5分钟-1小时；
和/或，方法A、B、C、D、A1、B1、C1或D1中，根据所述活性物质的脂溶性或水溶性，所述的活性物质以所述活性物质的水溶液或者所述活性物质的有机溶液的形式使用；所述的活性物质的水溶液或所述的活性物质的有机溶液优选质量体积分数为1％-20％的水溶液或有机溶液，所述的百分比是指所述活性物质的质量占所述活性物质水溶液或者所述活性物质有机溶液总体积的百分比。
19.一种如式I所示的人参皂苷衍生物：
其中，R1、R2、R4和R5的定义均如权利要求1或2所述；R3为
R7和R8的定义均同权利要求1或2所述；
其中，如式I所示的化合物不为下列任一化合物：
20.如权利要求19所述的如式I所示的人参皂苷衍生物，其中，R3为
优选
21.如权利要求19或20所述的如式I所示的人参皂苷衍生物，其中，所述如式I所示的人参皂苷衍生物，其为下列任一化合物：
22.一种如权利要求19-21任一项所述的如式I所示的人参皂苷衍生物的制备方法，其包含下列步骤：有机溶剂中，将如式I所示的化合物的乙酰化产物进行脱保护反应，得到如式I所示的化合物；
如式I所示的化合物的乙酰化产物是指：当如式I所示的化合物20位有羟基时，除20位羟基外，其余位置的羟基均与醋酸酐发生酯化反应，得到的产物；当如式I所示的化合物20位无羟基时，其所有位置的羟基均与醋酸酐发生酯化反应，得到的产物；
所述的乙酰化产物中的乙酰基还可替换为本领域常规的羟基保护基团；
所述的脱保护反应中，所述的有机溶剂优选醇类溶剂和/或醚类溶剂，更优选醇类溶剂和醚类溶剂的混合溶剂；所述的混合溶剂中，所述的醇类溶剂和所述的醚类溶剂的体积比优选1:1；所述的醇类溶剂优选甲醇；所述的醚类溶剂优选二氧六环；
所述的脱保护反应优选在碱的作用下进行；所述的碱优选碱金属氢氧化物，例如氢氧化钾；
所述的脱保护反应的温度优选常压下溶剂回流温度，例如60-110℃；
所述的脱保护反应的时间优选8-15小时，例如10-12小时。
23.一种人参皂苷Rg5H的制备方法，其包括下列步骤：有机溶剂中，将人参皂苷Rg5H乙酰化产物进行如下所示的脱保护反应即可，
所述的脱保护反应的条件同权利要求22所述。
24.如权利要求23所述的制备方法，其中，所述的人参皂苷Rg5H乙酰化产物的制备方法优选包括下列步骤：有机溶剂中，将人参皂苷Rg3乙酰化产物进行脱20位羟基反应，制得人参皂苷Rg5H乙酰化产物；
所述的脱20位羟基反应中，所述的有机溶剂优选卤代烃类溶剂，例如二氯甲烷；所述的脱20位羟基反应优选在三氟化硼乙醚和三乙基硅烷的作用下进行；所述的三氟化硼乙醚和三乙基硅烷的质量比优选1:0.5-1:5；所述的三乙基硅烷与Rg3乙酰化产物的质量比优选1:
5-1:20；所述的脱20位羟基反应的温度优选室温；所述的脱20位羟基反应的时间优选5-10分钟。
25.如权利要求24所述的制备方法，其中，所述的人参皂苷Rg5H乙酰化产物的制备方法，其包括下列步骤：有机溶剂中，在催化剂的作用下，将人参皂苷Rg3和醋酸酐进行如下所示的酰化反应，制得人参皂苷Rg3乙酰化产物；
所述的乙酰化反应中：所述的有机溶剂优选碱性有机溶剂，例如吡啶；所述的乙酰化反应优选在催化剂DMAP的作用下进行；所述的人参皂苷Rg3与醋酸酐的质量体积比优选0.1g/mL-5g/mL；所述的乙酰化反应的温度优选室温；所述的乙酰化反应的时间优选8-15小时。