1.一种适于体内传送用于治疗、诊断或营养目的的基本上不溶于水的生物制品的组合物，包括基本上不溶于水的生物制品，
其中所述基本上不溶于水的生物制品是固体或液体，基本上完全被包含在聚合物外壳中，
其中所述外壳的最大截面直径不大于约10微米，
其中所述的聚合物外壳包括实质上通过二硫键方式交联的生物相容聚合物。
2.根据权利要求1的组合物，其中所述外壳的最大截面直径不大于约2微米。
3.根据权利要求1的组合物，其中所述聚合物外壳被修饰。
4.根据权利要求3的组合物，其中所述聚合物外壳被选自合成的聚合物、磷脂、蛋白质、多糖、表面活性剂、化学改性剂和它们的组合的试剂修饰。
5.根据权利要求4的组合物，其中所述试剂与所述聚合物外壳连接。
6.根据权利要求5的组合物，其中所述试剂通过共价键与所述聚合物外壳连接。
7.根据权利要求1的组合物，其中所述基本上不溶于水的生物制品被单纯地包含在所述外壳中。
8.根据权利要求1的组合物，其中所述基本上不溶于水的生物制品被分散于生物相容分散剂中。
9.根据权利要求8的组合物，其中所述的生物相容分散剂选自豆油，椰子油，橄榄油，红花油，棉籽油，
具有4-30个碳原子的脂肪族、脂环族或芳香族的烃，
具有2-30个碳原子的脂肪族或芳香族的醇，
具有2-30个碳原子的脂肪族或芳香族的酯，
具有2-30个碳原子的烷基、芳基或环状的醚，
具有1-30个碳原子的烷基卤或芳基卤，其任选地具有一个以上的卤素取代基，具有3-30个碳原子的酮，聚亚烷基二醇和它们任意两者或更多者的组合。
10.根据权利要求1的组合物，其中所述的生物相容聚合物是天然存在的聚合物、合成的聚合物，或它们的组合。
11.根据权利要求10的组合物，其中所述的生物相容聚合物是天然存在的聚合物，选自蛋白质、多肽、脂类、多核酸或多糖，其中所述天然存在的聚合物含有巯基、二硫基或两种基团的组合。
12.根据权利要求11的组合物，其中所述的生物相容聚合物是多糖，选自藻酸盐或酯、高M-含量藻酸盐或酯、多聚甘露糖醛酸、多聚甘露糖醛酸盐、透明质酸、透明质酸盐、肝素、葡聚糖、壳聚糖、几丁质、纤维素、淀粉、糖原、瓜耳胶、刺槐豆胶、果聚糖、菊糖、环葡聚糖、琼脂糖、黄原胶、鹿角菜胶、果胶、盖兰胶、硬葡聚糖和它们任意两种或更多种的组合。
13.根据权利要求10的组合物，其中所述的生物相容聚合物是合成的聚合物，选自合成的多氨基酸、合成的多肽、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸羟乙酯、聚丙烯酸、聚乙烯基噁唑啉、聚丙烯酰胺、聚乙烯吡咯烷酮和聚亚烷基二醇，其中所述合成的聚合物含有巯基、二硫基或两种基团的组合。
14.根据权利要求10的组合物，其中所述基本上不溶于水的生物制品被单纯地包含在所述外壳之内。
15.根据权利要求10的组合物，其中所述基本上不溶于水的生物制品被分散在生物相容分散剂中。
16.根据权利要求1的组合物，其中所述的生物相容聚合物具有共价连接到其上的巯基基团或二硫键。
17.根据权利要求1的组合物，其中所述的生物相容聚合物是蛋白质或寡肽。
18.根据权利要求17的组合物，其中所述基本上不溶于水的生物制品被单纯地包含在所述外壳之内。
19.根据权利要求17的组合物，其中所述基本上不溶于水的生物制品被分散在生物相容分散剂中。
20.根据权利要求17的组合物，其中所述的生物相容聚合物是蛋白质。
21.根据权利要求20的组合物，其中所述基本上不溶于水的生物制品被单纯地包含在所述外壳之内。
22.根据权利要求20的组合物，其中所述基本上不溶于水的生物制品被分散在生物相容分散剂中。
23.根据权利要求20的组合物，其中所述的蛋白质选自血红蛋白、肌红蛋白、白蛋白，胰岛素、溶菌酶、免疫球蛋白、α-2-巨球蛋白、纤连蛋白、玻连蛋白、纤维蛋白原和它们任意两种或更多种的组合。
24.根据权利要求23的组合物，其中所述的蛋白质是血红蛋白。
25.根据权利要求23的组合物，其中所述的蛋白质是白蛋白和血红蛋白的组合。
26.根据权利要求23的组合物，其中所述的蛋白质是白蛋白。
27.根据权利要求26的组合物，其中所述基本上不溶于水的生物制品被单纯地包含在所述外壳之内。
28.根据权利要求26的组合物，其中所述基本上不溶于水的生物制品被分散在生物相容分散剂中。
29.根据权利要求26的组合物，其中所述的蛋白质是人血清白蛋白。
30.根据权利要求29的组合物，其中所述基本上不溶于水的生物制品被单纯地包含在所述外壳之内。
31.根据权利要求29的组合物，其中所述基本上不溶于水的生物制品被分散在生物相容分散剂中。
32.根据权利要求1至31中的任一项所述的组合物，其中含有基本上不溶于水的生物制品的所述聚合物外壳被悬浮在生物相容介质中。
33.根据权利要求32的组合物，其中所述的生物相容介质选自水、缓冲水介质、盐水、缓冲盐水、氨基酸溶液、蛋白质溶液、糖溶液、维生素溶液、碳水化合物溶液、合成的聚合物溶液、含有脂类的乳化液和它们任意两种或多种的组合。
34.根据权利要求32的组合物，其中所述基本上不溶于水的生物制品是固体。
35.根据权利要求32的组合物，其中所述基本上不溶于水的生物制品是液体。
36.根据权利要求1至31中的任一项所述的组合物，其中所述基本上不溶于水的生物制品是固体。
37.根据权利要求1至31中的任一项所述的组合物，其中所述基本上不溶于水的生物制品是液体。
38.根据权利要求1至31中的任一项所述的组合物，其中所述基本上不溶于水的生物制品是药物活性试剂。
39.根据权利要求38的组合物，其中所述的药物活性试剂是固体。
40.根据权利要求38的组合物，其中所述的药物活性试剂是液体。
41.根据权利要求38的组合物，其中含有药物活性试剂的所述聚合物外壳被悬浮在生物相容介质中。
42.根据权利要求38的组合物，其中所述的药物活性试剂选自止痛剂、麻醉剂、止喘药、抗生素、抗抑郁剂、抗糖尿病药、抗真菌剂、抗高血压药、抗炎剂、抗肿瘤剂、抗焦虑剂、酶活性剂、核酸构建物、免疫促进剂、免疫抑制剂或疫苗。
43.根据权利要求42的组合物，其中所述的药物活性试剂是固体。
44.根据权利要求42的组合物，其中所述的药物活性试剂是液体。
45.根据权利要求42的组合物，其中所述的药物活性试剂是抗肿瘤剂。
46.根据权利要求45的组合物，其中所述的抗肿瘤剂是固体。
47.根据权利要求45的组合物，其中所述的抗肿瘤剂是液体。
48.根据权利要求45的组合物，其中所述的药物活性试剂是免疫抑制剂。
49.根据权利要求48的组合物，其中所述的免疫抑制剂是固体。
50.根据权利要求48的组合物，其中所述的免疫抑制剂是液体。
51.根据权利要求42的组合物，其中所述的药物活性试剂是抗炎剂。
52.根据权利要求51的组合物，其中所述的抗炎剂是固体。
53.根据权利要求51的组合物，其中所述的抗炎剂是液体。
54.根据权利要求42的组合物，其中所述的药物活性试剂是抗生素。
55.根据权利要求54的组合物，其中所述的抗生素是固体。
56.根据权利要求54的组合物，其中所述的抗生素是液体。
57.根据权利要求42的组合物，其中所述的药物活性试剂是核酸构建物。
58.根据权利要求38的组合物，其中所述的药物活性试剂是紫杉烷。
59.根据权利要求58的组合物，其中所述的紫杉烷是红豆杉醇或其衍生物。
60.根据权利要求59的组合物，其中所述的紫杉烷是红豆杉醇。
61.根据权利要求58的组合物，其中含有紫杉烷的所述聚合物外壳被悬浮在生物相容介质中。
62.根据权利要求60的组合物，其中所述的组合物不包括聚乙氧基化蓖麻油。
63.根据权利要求58的组合物，其中所述的紫杉烷是泰素替尔。
64.根据权利要求1至31中的任一项所述的组合物，其中所述基本上不溶于水的生物制品是诊断试剂。
65.根据权利要求64的组合物，其中所述的诊断试剂是固体。
66.根据权利要求64的组合物，其中所述的诊断试剂是液体。
67.根据权利要求64的组合物，其中所述的诊断试剂选自超声造影剂、放射造影剂和磁造影剂。
68.根据权利要求67的组合物，其中所述的诊断试剂是含氟的磁共振成像剂。
69.根据权利要求68的组合物，其中所述含氟的磁共振成像剂选自：
(a)CXF2X+Y-ZAZ，其中
X＝1-30，
Y＝2；或当X≥2时Y是0或-2；或当X≥4时Y是-4，
Z＝0至(2X+Y-1)的任何整数，和
A选自氢、除氟外的卤素、-CN、-OR，其中R是氢、烷基、氟烷基、链烯基、氟链烯基、炔基、氟炔基、芳基、氟芳基、链烷酰基、氟链烷酰基、链烯酰基、氟链烯酰基、炔酰基、氟炔酰基，
(b)[CXF2X+Y′-ZAZ]aJRb-a，其中：
X、Z、A和R如上所定义，
Y′＝+1；或当X≥2时Y′是-1或-3；或当X≥4时Y′是-5，
J＝O、S、N、P、Al或Si，
a＝1、2、3或4和
b＝对2价的J是2，或
对3价的J是3，或
对4价的J是4，
(c)A′-[(CF2)X-O]c-A″，其中：
X如上所定义，
A′选自氢、卤素、-CN、-OR，其中R是H、烷基、氟烷基、链烯基、氟链烯基、炔基、氟炔基、芳基、氟芳基、链烷酰基、氟链烷酰基、链烯酰基、氟链烯酰基、炔酰基、氟炔酰基，
A″选自H或R，其中R同上所定义，
C＝1-300，或
(d)[(CF2)X-O]c′
其中：
X同上定义，和
c′＝2-20，
以及它们任何两种或更多种的混合物。
70.根据权利要求68的组合物，其中所述的诊断试剂由于局部氧浓度的改变而经历松弛速率的改变。
71.根据权利要求68的组合物，其中所述的诊断试剂在约22℃至55℃的温度范围内经历由固体向液体的相转变。
72.根据权利要求1至31中的任一项所述的组合物，其中所述基本上不溶于水的生物制品是具有营养价值的试剂。
73.根据权利要求72的组合物，其中所述的具有营养价值的试剂是固体。
74.根据权利要求72的组合物，其中所述的具有营养价值的试剂是液体。
75.根据权利要求72的组合物，其中所述的具有营养价值的试剂选自氨基酸、蛋白质、核酸、糖、碳水化合物、脂溶性维生素、脂肪和其任何两种或更多种的组合。
76.根据权利要求1至31中的任一项所述的组合物，其中所述的组合物适于通过选自静脉内、皮下、腹膜内、鞘内、肌内和头颅内的途经进行体内传送。
77.根据权利要求1至31中的任一项所述的组合物，其中所述的组合物适于通过静脉内途经进行体内传送。
78.根据权利要求1至31中的任一项所述的组合物，其中所述的组合物适于通过腹膜内途经进行体内传送。
79.根据权利要求1至31中的任一项所述的组合物在制备用于治疗疾病的药物中的用途，其中所述基本上不溶于水的生物制品是药物活性试剂。
80.根据权利要求1至31中的任一项所述的组合物在制备用于传送基本上不溶于水的生物制品给对象的药物中的用途。
81.根据权利要求80的用途，其中含有基本上不溶于水的生物制品的所述聚合物外壳被悬浮在生物相容介质中。
82.根据权利要求81的用途，其中所述的生物相容介质选自水、缓冲水介质、盐水、缓冲盐水、氨基酸溶液、蛋白质溶液、糖溶液、维生素溶液、碳水化合物溶液、合成的聚合物溶液、含有脂类的乳化液和它们任意两种或多种的组合。
83.根据权利要求80的用途，其中所述基本上不溶于水的生物制品是固体。
84.根据权利要求80的用途，其中所述基本上不溶于水的生物制品是液体。
85.根据权利要求80的用途，其中所述基本上不溶于水的生物制品是药物活性试剂。
86.根据权利要求85的用途，其中所述的药物活性试剂是固体。
87.根据权利要求85的用途，其中所述的药物活性试剂是液体。
88.根据权利要求85的用途，其中含有药物活性试剂的所述聚合物外壳被悬浮在生物相容介质中。
89.根据权利要求85的用途，其中所述的药物活性试剂选自止痛剂、麻醉剂、止喘药、抗生素、抗抑郁剂、抗糖尿病药、抗真菌剂、抗高血压药、抗炎剂、抗肿瘤剂、抗焦虑剂、酶活性剂、核酸构建物、免疫促进剂、免疫抑制剂或疫苗。
90.根据权利要求89的用途，其中所述的药物活性试剂是固体。
91.根据权利要求89的用途，其中所述的药物活性试剂是液体。
92.根据权利要求89的用途，其中所述的药物活性试剂是抗肿瘤剂。
93.根据权利要求92的用途，其中所述的抗肿瘤剂是固体。
94.根据权利要求92的用途，其中所述的抗肿瘤剂是液体。
95.根据权利要求89的用途，其中所述的药物活性试剂是免疫抑制剂。
96.根据权利要求95的用途，其中所述的免疫抑制剂是固体。
97.根据权利要求95的用途，其中所述的免疫抑制剂是液体。
98.根据权利要求89的用途，其中所述的药物活性试剂是抗炎剂。
99.根据权利要求98的用途，其中所述的抗炎剂是固体。
100.根据权利要求98的用途，其中所述的抗炎剂是液体。
101.根据权利要求89的用途，其中所述的药物活性试剂是抗生素。
102.根据权利要求101的用途，其中所述的抗生素是固体。
103.根据权利要求101的用途，其中所述的抗生素是液体。
104.根据权利要求89的用途，其中所述的药物活性试剂是核酸构建物。
105.根据权利要求85的用途，其中所述的药物活性试剂是紫杉烷。
106.根据权利要求105的用途，其中所述的紫杉烷是红豆杉醇或其衍生物。
107.根据权利要求106的用途，其中所述的紫杉烷是红豆杉醇。
108.根据权利要求105的用途，其中含有紫杉烷的所述聚合物外壳被悬浮在生物相容介质中。
109.根据权利要求107的用途，其中所述的组合物不包括聚乙氧基化的蓖麻油。
110.根据权利要求105的用途，其中所述的紫杉烷是泰素替尔。
111.根据权利要求80的用途，其中所述基本上不溶于水的生物制品是诊断试剂。
112.根据权利要求111的用途，其中所述的诊断试剂是固体。
113.根据权利要求111的用途，其中所述的诊断试剂是液体。
114.根据权利要求111的用途，其中所述的诊断试剂选自超声造影剂、放射造影剂和磁造影剂。
115.根据权利要求114的用途，其中所述的诊断试剂是含氟的磁共振成像剂。
116.根据权利要求115的用途，其中所述含氟的磁共振成像剂选自：
(a)CXF2X+Y-ZAZ，其中
X＝1-30，
Y＝2；或当X≥2时Y是0或-2；或当X≥4时Y是-4，
Z＝0至(2X+Y-1)的任何整数，和
A选自氢、除氟外的卤素、-CN、-OR，其中R是氢、烷基、氟烷基、链烯基、氟链烯基、炔基、氟炔基、芳基、氟芳基、链烷酰基、氟链烷酰基、链烯酰基、氟链烯酰基、炔酰基、氟炔酰基，
(b)[CXF2X+Y′-ZAZ]aJRb-a，其中：
X、Z、A和R如上所定义，
Y′＝+1；或当X≥2时Y′是-1或-3；或当X≥4时Y′是-5，
J＝O、S、N、P、Al或Si，
a＝1、2、3或4和
b＝对2价的J是2，或
对3价的J是3，或
对4价的J是4，
(c)A′-[(CF2)X-O]c-A″，其中：
X如上所定义，
A′选自氢、卤素、-CN、-OR，其中R是H、烷基、氟烷基、链烯基、氟链烯基、炔基、氟炔基、芳基、氟芳基、链烷酰基、氟链烷酰基、链烯酰基、氟链烯酰基、炔酰基、氟炔酰基，
A″选自H或R，其中R同上所定义，
C＝1-300，或
(d)[(CF2)X-O]c′
其中：
X同上定义，和
c′＝2-20，
以及它们任何两种或更多种的混合物。
117.根据权利要求115的用途，其中所述的诊断试剂由于局部氧浓度的改变而经历松弛速率的改变。
118.根据权利要求115的用途，其中所述的诊断试剂在约22℃至55℃的温度范围内经历由固体向液体的相转变。
119.根据权利要求80的用途，其中所述基本上不溶于水的生物制品是具有营养价值的试剂。
120.根据权利要求119的用途，其中所述的具有营养价值的试剂是固体。
121.根据权利要求119的用途，其中所述的具有营养价值的试剂是液体。
122.根据权利要求119的用途，其中所述的具有营养价值的试剂选自氨基酸、蛋白质、核酸、糖、碳水化合物、脂溶性维生素、脂肪和其任何两种或更多种的组合。
123.根据权利要求80的用途，其中所述的药物用于通过选自静脉内、皮下、腹膜内、鞘内、肌内和头颅内的途经传送。
124.根据权利要求123的用途，其中所述的药物用于通过静脉内途经传送。
125.根据权利要求123的用途，其中所述的药物用于通过腹膜内途经传送。
126.根据权利要求1至31中的任一项所述的组合物在制备用于癌症治疗的药物中的用途，其中所述基本上不溶于水的生物制品是抗肿瘤剂。
127.根据权利要求126的用途，其中含有基本上不溶于水的生物制品的所述聚合物外壳被悬浮在生物相容介质中。
128.根据权利要求127的用途，其中所述的生物相容介质选自水、缓冲水介质、盐水、缓冲盐水、氨基酸溶液、蛋白质溶液、糖溶液、维生素溶液、碳水化合物溶液、合成的聚合物溶液、含有脂类的乳化液和它们任意两种或多种的组合。
129.根据权利要求126的用途，其中所述基本上不溶于水的生物制品是固体。
130.根据权利要求126的用途，其中所述基本上不溶于水的生物制品是液体。
131.根据权利要求79的用途，其中所述的药物活性试剂是固体。
132.根据权利要求79的用途，其中所述的药物活性试剂是液体。
133.根据权利要求79的用途，其中所述的药物活性试剂是抗肿瘤剂。
134.根据权利要求133的用途，其中所述的抗肿瘤剂是固体。
135.根据权利要求133的用途，其中所述的抗肿瘤剂是液体。
136.根据权利要求79的用途，其中所述的药物活性试剂是免疫抑制剂。
137.根据权利要求136的用途，其中所述的免疫抑制剂是固体。
138.根据权利要求136的用途，其中所述的免疫抑制剂是液体。
139.根据权利要求79的用途，其中所述的药物活性试剂是抗炎剂。
140.根据权利要求139的用途，其中所述的抗炎剂是固体。
141.根据权利要求139的用途，其中所述的抗炎剂是液体。
142.根据权利要求79的用途，其中所述的药物活性试剂是抗生素。
143.根据权利要求142的用途，其中所述的抗生素是固体。
144.根据权利要求142的用途，其中所述的抗生素是液体。
145.根据权利要求79的用途，其中所述的药物活性试剂是核酸构建物。
146.根据权利要求126的用途，其中所述的药物活性试剂是紫杉烷。
147.根据权利要求146的用途，其中所述的紫杉烷是红豆杉醇或其衍生物。
148.根据权利要求147的用途，其中所述的紫杉烷是红豆杉醇。
149.根据权利要求146的用途，其中含有紫杉烷的所述聚合物外壳被悬浮在生物相容介质中。
150.根据权利要求148的用途，其中所述的组合物不包括聚乙氧基化的蓖麻油。
151.根据权利要求146的用途，其中所述的紫杉烷是泰素替尔。
152.根据权利要求126的用途，其中所述的药物适于通过选自静脉内、皮下、腹膜内、鞘内、肌内和头颅内的途经进行体内传送。
153.根据权利要求152的用途，其中所述的药物适于通过静脉内途经进行体内传送。
154.根据权利要求152的用途，其中所述的药物适于通过腹膜内途经进行体内传送。
155.一种制备生物制品的方法，所述生物制品适于体内传送用于治疗、诊断或营养目的的基本上不溶于水的生物制品，所述方法包括将含有能够被二硫键交联的生物相容聚合物的水介质与分散剂中所述基本上不溶于水的生物制品的混合物在大约0℃至大约
80℃下经受高强度超声条件，
所述高强度超声条件促使所述生物相容聚合物被二硫键交联，
其中所述基本上不溶于水的生物制品是固体或液体，基本上完全被包含在聚合物外壳内，
并且其中所述外壳的最大截面直径不超过约10微米。
156.根据权利要求155的方法，其中所述外壳的最大截面直径不大于约2微米。
157.根据权利要求155的方法，其中所述的生物相容聚合物是天然存在的聚合物、合成的聚合物，或它们的组合。
158.根据权利要求157的方法，其中所述的生物相容聚合物是天然存在的聚合物，选自蛋白质、多肽、脂类、多核酸或多糖，其中所述天然存在的聚合物含有巯基基团、二硫基或两种基团的组合。
159.根据权利要求157的方法，其中所述的生物相容聚合物是多糖，选自藻酸盐或酯、高M-含量藻酸盐或酯、多聚甘露糖醛酸、多聚甘露糖醛酸盐、透明质酸、透明质酸盐、肝素、葡聚糖、壳聚糖、几丁质、纤维素、淀粉、糖原、瓜耳胶、刺槐豆胶、果聚糖、菊糖、环葡聚糖、琼脂糖、黄原胶、鹿角菜胶、果胶、盖兰胶、硬葡聚糖和它们任意两种或更多种的组合。
160.根据权利要求157的方法，其中所述的生物相容聚合物是合成的聚合物，选自合成的多氨基酸、合成的多肽、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸羟乙酯、聚丙烯酸、聚乙烯基噁唑啉、聚丙烯酰胺、聚乙烯吡咯烷酮、聚亚烷基二醇，其中所述合成的聚合物含有巯基基团、二硫基或两种基团的组合。
161.根据权利要求155的方法，其中所述的生物相容聚合物是蛋白质或寡肽。
162.根据权利要求161的方法，其中所述的生物相容聚合物是蛋白质。
163.根据权利要求162的方法，其中所述的蛋白质选自血红蛋白、肌红蛋白、白蛋白，胰岛素、溶菌酶、免疫球蛋白、α-2-巨球蛋白、纤连蛋白、玻连蛋白、纤维蛋白原和它们任意两种或更多种的组合。
164.根据权利要求163的方法，其中所述的蛋白质是血红蛋白。
165.根据权利要求163的方法，其中所述的蛋白质是白蛋白和血红蛋白的组合。
166.根据权利要求163的方法，其中所述的蛋白质是白蛋白。
167.根据权利要求166的方法，其中所述的蛋白质是人血清白蛋白。
168.根据权利要求155至167中的任一项所述的方法，其中所述基本上不溶于水的生物制品是固体。
169.根据权利要求155至167中的任一项所述的方法，其中所述基本上不溶于水的生物制品是液体。
170.根据权利要求155至167中的任一项所述的方法，其中所述基本上不溶于水的生物制品是药物活性试剂。
171.根据权利要求170的方法，其中所述的药物活性试剂是固体。
172.根据权利要求170的方法，其中所述的药物活性试剂是液体。
173.根据权利要求170的方法，其中所述的药物活性试剂选自止痛剂、麻醉剂、止喘药、抗生素、抗抑郁剂、抗糖尿病药、抗真菌剂、抗高血压药、抗炎剂、抗肿瘤剂、抗焦虑剂、酶活性剂、核酸构建物、免疫促进剂、免疫抑制剂或疫苗。
174.根据权利要求173的方法，其中所述的药物活性试剂是固体。
175.根据权利要求173的方法，其中所述的药物活性试剂是液体。
176.根据权利要求173的方法，其中所述的药物活性试剂是抗肿瘤剂。
177.根据权利要求176的方法，其中所述的抗肿瘤剂是固体。
178.根据权利要求176的方法，其中所述的抗肿瘤剂是液体。
179.根据权利要求173的方法，其中所述的药物活性试剂是免疫抑制剂。
180.根据权利要求179的方法，其中所述的免疫抑制剂是固体。
181.根据权利要求179的方法，其中所述的免疫抑制剂是液体。
182.根据权利要求173的方法，其中所述的药物活性试剂是抗炎剂。
183.根据权利要求182的方法，其中所述的抗炎剂是固体。
184.根据权利要求182的方法，其中所述的抗炎剂是液体。
185.根据权利要求173的方法，其中所述的药物活性试剂是抗生素。
186.根据权利要求185的方法，其中所述的抗生素是固体。
187.根据权利要求185的方法，其中所述的抗生素是液体。
188.根据权利要求173的方法，其中所述的药物活性试剂是核酸构建物。
189.根据权利要求170的方法，其中所述的药物活性试剂是紫杉烷。
190.根据权利要求189的方法，其中所述的紫杉烷是红豆杉醇或其衍生物。
191.根据权利要求190的方法，其中所述的紫杉烷是红豆杉醇。
192.根据权利要求189的方法，其中所述的紫杉烷是泰素替尔。
193.根据权利要求155至167中的任一项所述的方法，其中所述基本上不溶于水的生物制品是诊断试剂。
194.根据权利要求193的方法，其中所述的诊断试剂是固体。
195.根据权利要求193的方法，其中所述的诊断试剂是液体。
196.根据权利要求193的方法，其中所述的诊断试剂选自超声造影剂、放射造影剂和磁造影剂。
197.根据权利要求193的方法，其中所述的诊断试剂是含氟的磁共振成像剂。
198.根据权利要求197的方法，其中所述含氟的磁共振成像剂选自：
(a)CXF2X+Y-ZAZ，其中
X＝1-30，
Y＝2；或当X≥2时Y是0或-2；或当X≥4时Y是-4，
Z＝0至(2X+Y-1)的任何整数，和
A选自氢、除氟外的卤素、-CN、-OR，其中R是氢、烷基、氟烷基、链烯基、氟链烯基、炔基、氟炔基、芳基、氟芳基、链烷酰基、氟链烷酰基、链烯酰基、氟链烯酰基、炔酰基、氟炔酰基，
(b)[CXF2X+Y′-ZAZ]aJRb-a，其中：
X、Z、A和R如上所定义，
Y′＝+1；或当X≥2时Y′是-1或-3；或当X≥4时Y′是-5，
J＝O、S、N、P、Al或Si，
a＝1、2、3或4和
b＝对2价的J是2，或
对3价的J是3，或
对4价的J是4，
(c)A′-[(CF2)X-O]c-A″，其中：
X如上所定义，
A′选自氢、卤素、-CN、-OR，其中R是H、烷基、氟烷基、链烯基、氟链烯基、炔基、氟炔基、芳基、氟芳基、链烷酰基、氟链烷酰基、链烯酰基、氟链烯酰基、炔酰基、氟炔酰基，
A″选自H或R，其中R同上所定义，
C＝1-300，或
(d)[(CF2)X-O]c′
其中：
X同上定义，和
c′＝2-20，
以及它们任何两种或更多种的混合物。
199.根据权利要求155至167中的任一项所述的方法，其中所述基本上不溶于水的生物制品是具有营养价值的试剂。
200.根据权利要求199的方法，其中所述的具有营养价值的试剂是固体。
201.根据权利要求199的方法，其中所述的具有营养价值的试剂是液体。
202.根据权利要求199的方法，其中所述的具有营养价值的试剂选自氨基酸、蛋白质、核酸、糖、碳水化合物、脂溶性维生素、脂肪和其任何两种或更多种的组合。
203.包括基本上不溶于水的生物制品的组合物，其中所述基本上不溶于水的生物制品是固体或液体，其基本上完全被包含在聚合物外壳中，其中在所述外壳内的所述基本上不溶于水的生物制品被分散在分散剂中，所述分散剂包括具有1-30个碳原子的烷基卤或芳基卤，其中所述外壳的最大截面直径不超过约10微米，其中所述的聚合物外壳包括实质上通过二硫键的方式交联的生物相容聚合物。
204.根据权利要求203的组合物，其中所述的生物相容聚合物是蛋白质或寡肽。
205.根据权利要求204的组合物，其中所述的生物相容聚合物是蛋白质。
206.根据权利要求205的组合物，其中所述的蛋白质是白蛋白。
207.根据权利要求206的组合物，其中所述的蛋白质是人血清白蛋白。
208.根据权利要求203的组合物，其中所述的分散剂包括CH3Cl。
209.根据权利要求208的组合物，其中所述的生物相容聚合物是蛋白质或寡肽。
210.根据权利要求209的组合物，其中所述的生物相容聚合物是蛋白质。
211.根据权利要求210的组合物，其中所述的蛋白质是白蛋白。
212.根据权利要求211的组合物，其中所述的蛋白质是人血清白蛋白。
213.根据权利要求203至212中的任一项所述的组合物，其中所述基本上不溶于水的生物制品是药物活性试剂。
214.根据权利要求213的组合物，其中所述的药物活性试剂是抗肿瘤剂。
215.根据权利要求213的组合物，其中所述的药物活性试剂是免疫抑制剂。
216.根据权利要求213的组合物，其中所述的药物活性试剂是抗生素。
217.根据权利要求213的组合物，其中所述的药物活性试剂是紫杉烷。
218.根据权利要求217的组合物，其中所述的紫杉烷是红豆杉醇或其衍生物。
219.根据权利要求218的组合物，其中所述的紫杉烷是红豆杉醇。
220.根据权利要求217的组合物，其中所述的紫杉烷是泰素替尔。
221.根据权利要求203至212中的任一项所述的组合物，其中所述基本上不溶于水的生物制品是诊断试剂。
222.根据权利要求221的组合物，其中所述的诊断试剂是含氟的磁共振成像剂。
223.根据权利要求203至212中的任一项所述的组合物，其中所述基本上不溶于水的生物制品是具有营养价值的试剂。