【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、甜茶抽出物を有効成分とする医薬に関し、更に詳細には、抗炎症、抗アレルギーおよびヒアルロン酸の分解阻止作用を有する医薬ならびにこれを含有する食品および化粧品に関する。

【０００２】

【従来の技術】科学技術の発達に従い、多くの化合物が合成され、種々の作用を有する医薬が見出されてきた。
例えば、抗炎症剤として、化学合成品を主に多数の薬物が開発されてきた。 そして、約１００年前より、臨床に用いられてきたアスピリンの作用点が、アラキドン酸よりプロスタグランジン（以下、「ＰＧ」と略す）の合成に至る過程の初発酵素であるシクロオキシゲナーゼ阻害にあることが解明されたことを契機として、インドメタシンなどの、同様の作用メカニズムによる強力な薬効を有するものが開発されてきた。

【０００３】また、抗アレルギー剤としては、ジソジウムクロモグリケート（以下、「ＤＳＣＧ」と略す）などの化学合成品が、アラキドン酸よりロイコトリエンを生成させる５−リポキシゲナーゼの阻害剤としてはカフェー酸を多量に含むヨモギ抽出物などが用いられている。

【０００４】以上は、いずれも医薬品の成分に関するものであるが、他方、抗炎症あるいは抗アレルギーに寄与すると思われる食品素材も求められているが、羅漢果抽出物などが伝承にのみ基づいて使用されているのが現状である。 また、抗炎症あるいは抗アレルギー活性を有する化粧品原料についても種々探索されているが、安全かつ有望なものは未だ得られていない。

【０００５】一方、保湿剤として、微生物などに由来するヒアルロン酸が主に化粧品に配合されているが、最近、ヒアルロン酸分解酵素であるヒアルロニダーゼに対する阻害活性を１つの指標として、茶抽出液の抗アレル
ギー活性を評価しようとする試みが行われており（前田有美恵ら：食衛誌、３１巻、２３３−２３７頁、１９９
０）、 ヒアルロニダーゼ阻害活性と抗アレルギー活性の相関が示唆されている。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】２１世紀に向けて、疾病の治療よりも予防の必要性が叫ばれている。 例えば、炎症やアレルギーは人体の持つ抵抗力の過剰反応と考えられている側面もあるが、発病時の苦難を思うとき、そのなんらかの予防措置が必要とされる。 花粉症などのアレルギー疾患の最近の激増ぶりには、目を見張るばかりである。 元々は、寄生虫排除の目的で人体内に備わっているＩｇＥが、近年、人体の寄生虫保有の減少と共に、アレルギーを起こす方に働いているためであるが、食物として脂肪、特にリノール酸を多く含むものの摂取が増えている面も見逃すことが出来ない。 リノール酸は生体内で容易にアラキドン酸に不飽和化され、それから生ずるロイコトリエンがアレルギーの原因になるからである。 社会が豊かになるにつれて、人体が寄生虫を保有することの減少と脂肪摂取量の増加により、アレルギーは増える傾向にあるが、十分に有効な抗アレルギー剤は見出だされておらず、その開発は重要な課題である。

【０００７】一方、生体のヒアルロン酸含有量を維持し、高める必要性については、皮膚だけの問題にとどまらない。 大動脈や関節腔液などにおいても、ヒアルロン酸による保水構造は重要な働きをしている。 老化が人体のヒアルロン酸含有量の低下という面を伴なう以上、
高齢化社会に向けて、皮膚や血管などの、ヒアルロン酸により保持される水分含量ひいては柔軟性を維持する必要性は、ますます高まると予想される。 現状では、化粧品用保湿剤として外用されるヒアルロン酸にのみ関心が向けられ、人体内のヒアルロン酸含量、ひいては水分含量を維持しようとする試みは皆無に等しく、重要な課題として残されている。

【０００８】この上記課題の解決は、医薬品の投与によっても行なわれるが、食品や化粧品のように日常的に摂取されたり用いられているものにより講じられることがより望ましい。 しかし、現在まで、抗炎症、抗アレルギー活性、抗ヒアルロニダーゼ活性を持った有望な食品素材および化粧品原料が得られておらず、このような素材、原料の提供が課題として残されている。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を解決すべく、アラキドン酸よりＰＧの合成に至る過程の初発酵素であるシクロオキシゲナーゼおよびヒアルロン酸の加水分解酵素であるヒアルロニダーゼの両酵素を阻害し、かつ抗ヒスタミン活性も有する天然物を見いだすべく鋭意探索を行った。 ここで、ヒアルロニダーゼ阻害を目標としたのは、本酵素の阻害が、人体中でのヒアルロン酸レベルの維持のみならず、抗炎症や抗アレルギー活性とも強く相関するからである。 本酵素は、炎症時には活性化され、結合組織のマトリックスを破壊し、炎症系の細胞および血管の透過性を高める役割りを演じていると考えられるので、本酵素の阻害が抗炎症につながるとされる。 また、ヒアルロニダーゼが、肥満細胞中にあって、ＩｇＥ−抗原複合体がレセプターに結合することに始まりヒスタミン顆粒の放出（脱顆粒）にまで至る一連の過程に含まれる可能性が高い。 脱顆粒のような大きな形態変化は、ヒアルロン酸による保水構造の一時的破壊なくしては起こり得ないからである。 事実、 抗アレル
ギー剤の中にはヒアルロニダーゼ阻害活性を合わせ持つものが多い。

【００１０】上記した性質を有する天然物の探索の結果、甜茶水系溶剤抽出物中に上記の３つの活性を十分に合わせ持つ物質を発見し、本発明を完成するに至った。

【００１１】すなわち本発明の第１の目的は、甜茶抽出物を有効成分とする、抗炎症剤、抗アレルギー剤およびヒアルロン酸の分解阻止剤から選ばれる医薬を提供することにある。 また、本発明の他の目的は、前記医薬を含有する食品および化粧品を提供することにある。

【００１２】本発明で用いられる甜茶抽出物は、例えば甜茶を水系溶媒で抽出することにより得られる。 原料である甜茶（バラ科の多年生潅木、Ｒｕｂｕｓ ｓｕａｖ
ｉｓｓｉｍｓ Ｓ． Ｌｅｅ）は、中国で古来より甘い茶として用いられている。 この甜茶は、その葉または茎、
特に葉を天日で乾燥したものを原料とし、抽出に付すことができる。 なお、この甜茶は、日本で甘茶として飲用されているユキノシタ科の甘茶［Ｈｙｄｒａｎｇｅａ
ｍａｃｒｏｐｈｙｌｌａ Ｓｅｒｉｎｇｅ ｖａｒ． ｔ
ｈｕｎｂｅｒｇｉｉ Ｍａｋｉｎｏ（Ｓａｘｉｆｒａｇ
ａｃｅａｅ：ユキノシタ科）］とは、全く異なる植物である。

【００１３】抽出に用いる水系溶剤は、水単独もしくは水とメタノール、エタノール等低級アルコール、アセトン等の１種または２種の極性溶媒との任意の混合液のいずれでもよい。 しかし、極性溶媒だけでは本発明の有効成分を効率よく抽出できないので、必ず水との混合液とし、かつ、その混合率は溶媒が９０％以下であることが望ましい。 これらの溶剤のうちでは、抽出物が最終的に食品等に配合されることを考慮すると、安全性の点で、水、エタノール、またはこれらの混合物を用いるのが好ましい。

【００１４】抽出に際しての甜茶と溶剤との比率も特に限定されるものではないが、甜茶１に対して溶剤２−１
０００重量倍、特に抽出操作、効率の点で５−１００重量倍が好ましい。 抽出温度は室温−常圧下での溶剤の沸点の範囲とするのが便利であり、抽出時間は１０分から２４時間の範囲とするのが好ましい。

【００１５】このようにして得られた甜茶水系溶剤抽出物そのままのもの、これを濃縮したもの、溶出物から溶剤を除去した乾燥物等、いかなる状態のものでも使用することが出来るが、保存性、有機溶媒の安全性の点で乾燥物の状態にするのが好ましい。

【００１６】本発明の抗アレルギー剤は、甜茶抽出物をそのまま若しくはこれを公知の医薬用担体と共に製剤化することにより調製される。 本発明の抗アレルギー剤は、錠剤、顆粒剤、粉剤、シロップ剤等の経口剤；坐剤、外用剤等の非経口剤のほか、飴、トローチ、ガム、
ヨーグルト、アイスクリーム、プディング、ゼリー、水ようかん、コーヒー飲料、ジュース、炭酸飲料、清涼飲料水、牛乳、乳清飲料および乳酸菌飲料等の食品に添加する剤形のもの、化粧水、化粧クリーム、乳液、ファンデーション、口紅、整髪料、ヘアトニック、育毛料等を始め、歯磨き、洗口液、シャンプー、リンス、入浴剤等の化粧品に配合する剤形のものとすることができる。

【００１７】本発明の医薬の調製に用いることのできる医薬用担体としては、特に制限はなく、通常用いられているものを使用することができるが、その例としては、
デンプン、乳糖、白糖、マンニット、カルボキシメチルセルロース、コーンスターチ、無機塩等の固形担体；蒸留水、生理食塩水、ブドウ糖水溶液、エタノール等のアルコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等の液体担体；各種の動植物油、白色ワセリン、パラフィン、ロウ類等の油性担体等が挙げられる。

【００１８】また、本発明の医薬を用いて、上記の食品や化粧品、歯磨き、シャンプー等を製造するには、その製品の種類に応じて通常用いられる適宜な成分を配合することができる。 例えば、食品を調製する場合には、
ブドウ糖、果糖、ショ糖、マルトース、ソルビトール、
ステビオサイド、ルブソサイド、コーンシロップ、乳糖、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸、乳酸、Ｌ
−アスコルビン酸、ｄｌ−α−トコフェロール、エリソルビン酸ナトリウム、グリセリン、プロピレングリコール、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、アラビアガム、カラギーナン、カゼイン、ゼラチン、ペクチン、寒天、ビタミンＢ類、ニコチン酸アミド、パントテン酸カルシウム、アミノ酸類、カルシウム塩類、色素、
香料、保存剤等、通常の食品原料として使用されているものを適宜配合して製造することが出来る。

【００１９】更に、化粧品を調製する場合には、植物油等の油脂類、ラノリンやミツロウ等のロウ類、炭化水素類、脂肪酸、高級アルコール類、エステル類、種々の界面活性剤、色素、香料、ビタミン類、植物・動物抽出成分、紫外線吸収剤、抗酸化剤、防腐・殺菌剤等、通常の化粧品原料として使用されているものを適宜配合して製造することができる。

【００２０】本発明の甜茶抽出物を用いて化粧品等を調製する場合には、他の抗炎症・抗アレルギー性化粧品原料、例えば、甘草抽出成分（特にグリチルリチン酸）、
塩酸ジフェンヒドラミン、アズレン、ｄｌ−α−トコフェロールおよびその誘導体、ビタミンＢ ₂及びＢ ₆などと用いることにより、その効果を高めることができる。 甜茶抽出物はヒアルロン酸分解酵素であるヒアルロニターゼを強く阻害するのでヒアルロン酸と共に用いることにより、その保湿効果を一層高めることができる。 甜茶抽出物単独でも、皮膚中のヒアルロン酸の分解を阻止することにより間接的に保湿・美肌効果を持つが、他の保湿・美肌性化粧品成分、例えば、エラスチン、コラーゲン、レシチン、スクワレン、プラセンターリキッド（胎盤抽出液）、グリセリン類、グリコール類、発酵代謝産物、乳酸菌培養液、ビタミンＡおよびＣ、コンドロイチン硫酸ナトリウム、２−ピロリドン−５−カルボン酸ナトリウム（ＰＣＡ−Ｎａ）、バクモンドウ粘液多糖類等の植物多糖類などと共に用いて、より一層効果を高めることが望ましい。

【００２１】甜茶は古来より中国では甘い茶として用いられており、本発明で使用するその抽出物は安全性の点での問題はない。 しかし、本発明の医薬における甜茶抽出物の配合量は、効果および添加した際の香り、色調の点で、乾燥重量換算で、０．０１−５．０％の濃度範囲とすることが望ましい。

【００２２】

【作用および発明の効果】本発明医薬の有効成分である甜茶抽出物のシクロオキシゲナーゼ阻害活性、すなわちＰＧ合成の阻害による抗炎症活性はアスピリンのそれの約１／５であり抗ヒスタミン活性は抗アレルギー薬インタールの活性成分であるＤＳＣＧのそれに匹敵した。 従って、本発明の医薬は抗炎症作用および抗アレルギー作用を有する医薬として有用なものである。 また、甜茶抽出物を含む食品を日常的に摂取することにより、風邪に伴なう炎症やのどのはれ、花粉症、せきなどを予防・改善することができる。 同様に、甜茶抽出物を含む化粧品の使用により、皮膚のかゆみなどを改善することが可能である。

【００２３】本発明による甜茶抽出物は強力なヒアルロン酸分解阻止剤として皮膚や動脈壁、関節腔などに含まれるヒアルロン酸含量の低下を抑制する。 このことにより、間接的作用ではあるが、皮膚の保湿性および柔軟性を高め、加齢に伴なう動脈硬化を予防し、関節炎の改善などに寄与する。

【００２４】甜茶抽出物は、安全性の確立された植物抽出物であり、かつ、抗炎症剤、抗アレルギー剤としての作用の他にヒアルロン酸分解阻止剤としての種々の効果を合わせ持っており、その多機能性は他に例を見ないものである。

【００２５】

【実施例】次に甜茶抽出物の製造法、シクロオキシゲナーゼ阻害試験、ヒアルロニダーゼ阻害試験、 ヒスタミン
遊離抑制試験および抗炎症剤、抗アレルギー剤並びにヒアルロン酸の分解阻止剤の製造に関する実施例を挙げ、
本発明を更に詳しく説明する。 実施例 １ 甜茶抽出物の製造： 甜茶１００ｇを３０００ｍｌの三角フラスコにいれ、熱水 １０００ｍｌを加え、沸騰水浴中で３時間抽出を行った。 これを濾過し、得た濾液を凍結乾燥し、抽出物３
２．３ｇを得た（甜茶抽出物１）。

【００２６】実 施 例 ２ 甜茶抽出物の製造：甜茶 １００ｇを３０００ｍｌの三角フラスコにいれ、５０容量％のエタノール１０００ｍ
ｌを加え、室温下で、１時間ごとに軽く攪拌し、２４時間抽出を行った。 これを濾過し、得た濾液を減圧下濃縮してエタノールを除去後、水を加えて凍結乾燥し、抽出物 ３１.１ｇを得た（甜茶抽出物２）。

【００２７】実 施 例 ３ シクロオキシゲナーゼ阻害活性の検定：実施例１で得た抽出物について、下記の方法で、そのシクロオキシゲナーゼ阻害活性を測定した。 その結果を第１表に示す。

【００２８】（測定法） 羊精嚢腺ミクロゾーム（フナコシ薬品、メーカーコードＡ３）のシクロオキシゲナーゼ活性に対する阻害効果を酸素吸収法により測定した。 すなわち、酸素電極を備えた４ｍｌ容の反応槽に、１０ｍＭのＬ−トリプトファンを含む０．２Ｍトリス塩酸緩衝液（ｐＨ８．０） ３．８
３５ ｍｌ、４０μＭヘモグロビン液２５μｌ、被験試料液１００μｌおよびミクロゾーム０．６ｍｇを含む上記緩衝液３０μｌを加え、５分間プレインキュベートした後、エタノールに溶かした１０ｍＭアラキドン酸液１０
μｌの添加により反応を開始させた。 反応温度は３０℃
である。 被験試料液の代わりに精製水を加えた対照の初発酵素吸収速度をＣ、被験試料添加時のそれをＳとして、以下の計算式により阻害率Ｉ（％）を求めた。 Ｉ（％）＝１００×（Ｃ−Ｓ）／Ｃ 甜茶および羅漢果抽出物とも、阻害活性の用量依存曲線は直線性を示さず、Ｉ＝５０％付近に変曲点を持つＳ字型となった。

【００２９】

【００３０】実 施 例 ４ ヒアルロニダーゼ阻害活性の検定：実施例１で得た抽出物について、下記の方法で、そのヒアルロニダーゼ阻害活性を測定した。 その結果を第２表に示す。

【００３１】（測定法） 牛睾丸由来のヒアルロニダーゼ（Ｓｉｇｍａ，Ｔｙｐｅ
ＩＶ）を用いて、コンパウンド４８／８０による、不活性型酵素の活性化段階の阻害作用を中心に測定した。 酵素活性は、ヒアルロン酸の加水分解により生成するＮ−
アセチルヘキソサミンを還元末端とする四糖の還元力の増加をＡ _５８５で比色定量することにより、測定した（前田有美恵ら：食衛誌、３１巻、２３３−２３７頁、
１９９０）。 すなわち、適量の被験試料を０．１Ｍ酢酸緩衝液 （ｐＨ４．０）１００μｌに溶かして試験管にとり、同緩衝液５０μｌに溶かした酵素０．１０ｍｇ
（１００ＮＦ ｕｎｉｔｓ）を加え、３７℃−２０分間インキュベートした後、同緩衝液に１００μｌに溶かしたコンパウンド４８／８０（５０μｇ）を加え、更に３
７℃ー２０分間インキュベートする。 最後に、同緩衝液２５０μｌに溶かしたヒアルロン酸ナトリウム塩（２０
０μｇ、微生物由来）を加えて、３７℃−４０分間インキュベートした後、０．４Ｎ ＮａＯＨ １００μｌを加えて氷冷後ホウ酸緩衝液（ｐＨ９．１）１００μｌを加えて３分間煮沸する。 氷冷後、ｐ−ジメチルアミノベンズアルデヒド試液３ｍｌを加えて、３７℃−２０分間インキュベート後、Ａ _５８５を測定した。 対照には試料溶液の代わりに上記酢酸緩衝液を用いた。 また、それぞれのブランクとして、酵素溶液の代わりに上記酢酸緩衝液を用いた。 阻害活性は次の式から求められる阻害率で表した。

_５８５ Ｂ：対照溶液のブランクのＡ

_５８５ Ｃ：試料溶液のＡ

_５８５ Ｄ：試料溶液のブランクのＡ

_５８５

【００３２】

【００３３】実施例 ５ 肥満細胞からのヒスタミン遊離抑制試験： 実施例１で得た抽出物について、下記の方法で、そのヒスタミン遊離抑制活性を測定した（平井裕子ら：生薬学雑誌、３７巻、３７４−３８０、１９８３）。 その結果を第３表に示す。

【００３４】（ 測 定 法 ）脱血致死させたウィスター系ラットの腹腔内にタイロード（Ｔｙｒｏｄｅ）液を注入して採取した腹腔細胞から、牛血清アルブミン（ＢＳ
Ａ）−生理食塩水（比重１.０６８）を用いる重層遠心法により肥満細胞を単離した。 得られた細胞は２×１０
⁶個／ｍｌとなるように０.１％ＢＳＡ含有タイロード液に懸濁し、細胞浮遊液を調製した。 試料溶液 １０μｌ
に細胞浮遊液１０μｌを加えて３７℃−１０分間放置した後、脱顆粒誘発剤としてコンパウンド ４８／８０
（５μｇ／ｍｌ）２０μｌを加えて３７℃−１０分間反応させた。 その後、いったん氷冷し、遠心分離（１５
０×ｇ、５分）した上清中に遊離されたヒスタミン量を蛍光検出器付き高速液体クロマトグラフィーにより測定した。 ヒスタミン遊離抑制活性は次式により算出した。 ヒスタミン遊離抑制率（％）＝１００×［１−（ＳＲ−
Ｃ）／（Ｒ−Ｃ）］ Ｃ： 対照の細胞から遊離されるヒスタミン量 Ｒ： 誘発剤を加えたときに細胞から遊離されるヒスタミン量 ＳＲ：試料を共存させて誘発剤を加えたときに細胞から遊離されるヒスタミン量

【００３５】

【００３６】実 施 例 ６ 錠 剤：１５０ｇの甜茶抽出物１を同量の乳糖及びステアリン酸マグネシウム５ｇと混合し、この混合物を単発式打錠機にて打錠し、直径１０ｍｍ、重量３００ｍｇ
の錠剤を製造した。

【００３７】実 施 例 ７ 顆 粒 剤：実施例６で得た錠剤を粉砕、整粒し、篩別して２０ー５０メッシュの顆粒剤を得た。

【００３８】実 施 例 ８ 飴 ： （ 組 成 ） （ 重 量 部 ） 粉末ソルビトール ９９.７ 香 料 ０.２ 甜 茶 抽 出 物 ０.０５ ソルビトールシード ０.０５ 全 量 １００

【００３９】実 施 例 ９ キャンデー： （ 組 成 ） （ 重 量 部 ） 砂 糖 ４７.０ 水 飴 ４９.７６ 香 料 １.０ 水 ２.０ 甜茶抽出物 ０.２４ 全 量 １００

【００４０】実 施 例 １０ トローチ： （ 組 成 ） （ 重 量 部 ） アラビアゴム ６ ブドウ糖 ７３ 甜茶抽出物 ０.０５ リン酸第二カリウム ０.２ リン酸第一カリウム ０.１ 乳 糖 １７ 香 料 ０.１ ステアリン酸マグネシウム 残 量 全 量 １００

【００４１】実 施 例 １１ ガ ム： （ 組 成 ） （ 重 量 部 ） ガムベース ２０ 炭酸カルシウム ２ ステビオサイド ０.１ 甜茶抽出物 ０.０５ 乳 糖 ７６.８５ 香 料 １ 全 量 １００

【００４２】実 施 例 １２ チューインガム： （ 組 成 ） （ 重 量 部 ） ガムベース ２０.０ 砂 糖 ７５.６２ 香 料 １.０ クエン酸 １.０ 水 ２.０ 甜茶抽出物 ０.３８ 全 量 １００

【００４３】実 施 例 １３ キャラメル： （ 組 成 ） （ 重 量 部 ） グラニュー糖 ３２.０ 水 飴 ２０.０ 粉 乳 ４０.０ 硬 化 油 ４.０ 食 塩 ０.６ 香 料 ０.０２ 水 ３.２２ 甜茶抽出物 ０.１６ 全 量 １００

【００４４】実 施 例 １４ コーヒーゼリー： （ 組 成 ） （ 重 量 部 ） グラニュー糖 １５.０ ゼ ラ チ ン １.０ コーヒーエキス ５.０ 水 ７８.９３ 甜茶抽出物 ０.０７ 全 量 １００

【００４５】実 施 例 １５ アイスクリーム： （ 組 成 ） （ 重 量 部 ） 生クリーム（４５％脂肪） ３３.８ 脱脂粉乳 １１.０ グラニュー糖 １４.８ 加糖卵黄 ０.３ バニラエッセンス ０.１ 水 ３９.９３ 甜茶抽出物 ０.０７ 全 量 １００

【００４６】実 施 例 １６ カスタードプディング： （ 組 成 ） （ 重 量 部 ） 牛 乳 ４７.５１ 全 卵 ３１.９ 上 白 糖 １７.１ 水 ３.４ 甜茶抽出物 ０.０９ 全 量 １００

【００４７】実 施 例 １７ 水ようかん： （ 組 成 ） （ 重 量 部 ） 赤生あん ２４.８ 粉末寒天 ０.３ 食 塩 ０.１ 上 白 糖 ２４.９ 甜茶抽出物 ０.１ 水 ４９.８ 全 量 １００

【００４８】実 施 例 １８ ジュース： （ 組 成 ） （ 重 量 部 ） 冷凍濃縮温州みかん果汁 ５ 果糖ブドウ糖液糖 １１ クエン酸 ０.２ Ｌ−アスコルビン酸 ０.０２ 甜茶抽出物 ０.０５ 香 料 ０.２ 色 素 ０.１ 水 残 量 全 量 １００

【００４９】実 施 例 １９ 炭酸飲料： （ 組 成 ） （ 重 量 部 ） グラニュー糖 ８.０ 濃縮レモン果汁 １.０ Ｌ−アスコルビン酸 ０.１０ クエン酸 ０.０６ クエン酸ナトリウム ０.０５ 着 色 料 ０.０５ 香 料 ０.１５ 炭 酸 水 ９０.５５ 甜茶抽出物 ０.０４ 全 量 １００

【００５０】実 施 例 ２０ 乳酸菌飲料： （ 組 成 ） （ 重 量 部 ） 乳固形分２１％発酵乳 １４.７６ 果糖ブドウ糖液糖 １３.３１ ペ ク チ ン ０.５ ク エ ン 酸 ０.０８ 香 料 ０.１５ 水 ７１.１４ 甜茶抽出物 ０.０６ 全 量 １００

【００５１】実 施 例 ２１ コーヒー飲料： （ 組 成 ） （ 重 量 部 ） グラニュー糖 ８.０ 脱 脂 粉 乳 ５.０ カ ラ メ ル ０.２ コーヒー抽出物 ２.０ 香 料 ０.１ ポリグリセリン ０.０５ 脂肪酸エステル 食 塩 ０.０５ 水 ８４.５６ 甜茶抽出物 ０.０４ 全 量 １００

【００５２】実 施 例 ２２ 歯磨剤： （ 組 成 ） （ 重 量 部 ） 第二リン酸カルシウム ４２ グリセリン １８ カラギーナン ０.９ ラウリル硫酸ナトリウム １.２ サッカリンナトリウム ０.０９ パラオキシ安息香酸ブチル ０.００５ 甜茶抽出物 ０.０５ 香 料 １ 水 残 量 全 量 １００

【００５３】実 施 例 ２３ 洗口液： （ 組 成 ） （ 重 量 部 ） ラウリル硫酸ナトリウム ０.８ グリセリン ７ ソルビトール ５ エチルアルコール １５ 甜茶抽出物 ０.０５ １−メントール ０.０５ 香 料 ０.０４ サッカリンナトリウム ０.１ 水 残 量 全 量 １００

【００５４】実 施 例 ２４ 柔軟化粧水（弱酸性）： （ 組 成 ） （ 重 量 部 ） グリセリン ５.０ プロピレングリコール ４.０ ヒアルロン酸ナトリウム ０.１ 甜茶抽出物 ０.０５ ポリオキシエチレンソルビタン モノラウリン酸エステル １.５ （２０Ｅ.Ｏ.） ポリオキシエチレンラウリル ０.５ エーテル（２０Ｅ.Ｏ.） エタノール １０.０ 香 料 ０.１ 染 料 適 量 防 腐 剤 適 量 紫外線吸収剤 適 量 精 製 水 ７８.７５

【００５５】実 施 例 ２５ エモリエントクリーム： （ 組 成 ） （ 重 量 部 ） ミツロウ ２.０ ステアリルアルコール ５.０ ステアリン酸 ８.０ スクアラン １０.０ 自己乳化型プロピレングリコール ３.０ モノステアレート ポリオキシエチレンセチルエーテル １.０ （２０Ｅ.Ｏ.） 香 料 ０.５ 防腐剤 適 量 酸化防止剤 適 量 プロピレングリコール ７.８ グリセリン ４.０ ヒアルロン酸ナトリウム ０.１ 甜茶抽出物 ０.１ トリエタノールアミン １.０ 精 製 水 ５７.５

【００５６】実 施 例 ２６ エモリエントローション： （ 組 成 ） （ 重 量 部 ） ステアリン酸 ２.０ セタノール １.５ ワセリン ３.０ ラノリンアルコール ２.０ 流動パラフィン １０.０ ポリオキシエチレンモノオレイン酸 ２.０ エステル（１０Ｅ.Ｏ.） 香 料 ０.５ 酸化防止剤 適 量 防 腐 剤 適 量 プロピレングリクール ４.８ グリセリン ３.０ ヒアルロン酸ナトリウム ０.１ 甜茶抽出物 ０.１ トリエタノールアミン １.０ 精 製 水 ７０.０

【００５７】実 施 例 ２７ 乳液状ファンデーション： （ 組 成 ） （ 重 量 部 ） ステアリン酸 ２.４ モノステアリン酸プロピレン ２.０ グリコール セトステアリルアルコール ０.２ 液状ラノリン ２.０ 流動パラフィン ３.０ ミリスチン酸イソプロピル ８.５ パラオキシ安息香酸プロピル 適 量 精 製 水 ６４.１ カルボキシメチルセルロースナトリウム ０.２ ベントナイト ０.５ プロピレングリコール ３.８ ヒアルロン酸ナトリウム ０.１ 甜茶抽出物 ０.１ トリエタノールアミン １.１ パラオキシ安息香酸メチル 適 量 酸化チタン ８.０ タ ル ク ４.０ 着色顔料 適 量 香 料 適 量

【００５８】実 施 例 ２８ 育毛ヘアトニック： （ 組 成 ） （ 重 量 部 ） エタノール ７０.０ センブリエキス ０.２ ビタミンＥ ０.２ Ｌ−メントール ０.４ グリチルリチン ０.１ 甜茶抽出物 ０.１ サリチル酸 ０.５ グリセリン ０.５ 香 料 適 量 精 製 水 ２８.０

【００５９】実 施 例 ２９ シャンプー： （ 組 成 ） （ 重 量 部 ） アルキルエーテル硫酸 １６.０ ナトリウム（ＡＥＳ−Ｎａ） ラウリン酸ジエタノールアミド ４.０ プロピレングリコール １.９ 甜茶抽出物 ０.１ 防腐剤、色素、香料 適 量 精 製 水 ７８.０

【００６０】実 施 例 ３０ リンス： （ 組 成 ） （ 重 量 部 ） 塩化ステアリルジメチル １.４ ベンジルアンモニウム ステアリルアルコール ０.６ グリセリンモノステアレート １.５ 食 塩 ０.１ 甜茶抽出物 ０.１ 精 製 水 ９６.３ 以 上