技术领域
[0001] 本
发明涉及一种高透气性烧烫伤敷料的制备方法，属于医用材料技术领域。
背景技术
[0002] 医用伤口敷料通常有如下要求：（1）物理障碍。医用敷料的一个主要功能是避免伤口渗出液污染身体的其它部位，而敷料作为一种物理的障碍，在伤口上使用可以使有效的使伤口和空气隔离，从而阻止细菌和尘粒进入伤口。（2）敷料无毒。这要求制备敷料的原料无毒或者成品敷料中的毒性物质残留量达到国家安全标准。（3）能保持创面的湿润环境，并具有一定的通气性。（4）低粘合性。对于大面积受伤的病人，如果敷料与伤口粘连，这会给病人带来很大痛苦。（5）一定的
止血作用。对于烧烫伤和手术性伤口，伤口形成时流血较多，所以敷料的一个重要作用就是尽快地止血。（6）促进
伤口愈合。伤口愈合是一个复杂的过程，但一般的敷料不具有促进伤口愈合的作用。目前市场上大量涌现各种烧烫伤敷料，如动物
胶原蛋白，壳聚糖，透明质酸都是常用的烧烫伤敷料原料，然所制备的烧烫伤敷料很难就上述问题获得完美解决。
发明内容
[0003] 本发明目的是以
水溶性大分子蛋白作为主要原料，提供了一种透气性高且不会粘连伤口的烧烫伤敷料的制备方法。
[0004] 为了实现上述目的，本发明采用的技术方案是：
[0005] 一种高透气性烧烫伤敷料的制备方法：将大分子蛋白溶于水，再加入
质量比为1:3-3:1的交联剂β-二亚胺锌配合物和1，2，7，8-二环
氧辛烷水溶液以及无机盐水溶液后混合均匀，在水浴环境下进行交联反应后得含盐多孔水凝胶；对交联后凝胶进行两次高压
蒸汽处理和蒸馏水浸泡洗涤，除去无机盐和残留的
单体交联剂，再在室温下浸泡于抗生素溶液中负载抗生素，经过
真空冷冻干燥和Co-60照射灭菌，即可得到一种高透气性烧烫伤敷料的制备方法。
[0006] 上述的大分子蛋白选自类人胶原蛋白（LHC）、人血清
白蛋白（HSA）、
牛血清白蛋白（BSA）、兔精子自身
抗原（RSA）、
前列腺特异性抗原(PSA)、α-
乳清蛋白（α-WP），大分子蛋白溶液浓度为50-400 mg/mL。
[0007] 上述使用的无机盐选自
氯化钠、
磷酸钠、磷酸氢钠、
硫酸铵、
硝酸铵、硝酸
钾、
硫酸钾、
氯化钾，无机盐水溶液的浓度为10-350 mg/mL，无机盐水溶液的加入体积与蛋白溶液体积的比为1:2 1:20。~
[0008] 上述交联剂β-二亚胺锌配合物溶液和1，2，7，8-二环氧辛烷溶液的质量百分比浓度均为0.1-5.0% ，优选0.5-2.0% ，体积均为蛋白溶液体积的1-20%，优选5-10%。
[0009] 上述反应液酸
碱度用
盐酸和氢氧化钠溶液调控其pH值为2-5.5；交联反应的
温度可为40-80℃，保持时间0.5-5h，优选1-3 h。
[0010] 上述两次高压蒸汽处理和蒸馏水浸泡洗涤中，第一次将样品在110-121℃下保持时间5-30min，优选保持时间10-20min，然后超纯水浸泡洗涤2-5天；第二次将样品在110-121℃保持1-3 h，优选保持时间1.5-2.5h，然后超纯水浸泡洗涤1-3天，控制交联剂的残留总量低于2μg/g。
[0011] 所述的抗生素为阿莫西林和/或头孢克洛，其溶液的质量百分比浓度为1-5% ，浸泡时间为24 48h。~
[0012] 上述交联剂β-二亚胺锌配合物依据文献（Catalytic Reactions Involving C1 Feedstocks: New High-Activity Zn(II)-Based Catalysts for the Alternating Copolymerization of Carbon Dioxide and Epoxides， J. Am. Chem. Soc. 1998， 120， 11018-11019.）的方法合成获得，其分子式如图1所示。
[0013] 本发明多孔凝胶敷料的形成机理：
蛋白质分子含有丰富的羧基和
氨基，为分子间交联提供了两种好的功能基团。β-二亚胺锌配合物分子内螯合锌的空轨道可与蛋白分子中的氨基形成配位键，实现蛋白质分子的分子间交联。β-二亚胺锌配合物对环氧烷基具有不对称开环催化功能，可
加速1，2，7，8-二环氧辛烷的分子两端环氧烷基开环并与蛋白分子中的羧基形成共价键，实现蛋白质分子的分子间交联。故通过β-二亚胺锌配合物对1，2，7，8-二环氧辛烷的开环催化，及两种交联剂对蛋白质的分子间不同基团间的双交联作用，有效实现和强化了
水溶性蛋白分子间的交联。无机盐的加入，有效地破坏了水溶性蛋白质的分子外水化膜，促进了交联剂与蛋白质分子之间的交联反应，此外适量无机盐还兼扮演了成孔剂作用，进一步优化了水凝胶的成孔效果。
[0014] 本发明选用具有良好的
生物学相容性的大分子蛋白作为制备烧烫伤敷料的原料，并利用双交联剂的协同共交联作用制备了一种载有抗生素的新型超多孔水凝胶敷料。该敷料为超多孔结构，孔隙率高、贯通性好，对伤口可实现高透气性，高吸水性和高保湿性，从而增加伤口的透气性，在保证伤口水分不会过度
蒸发的同时又能够吸收伤口多余的渗出液。同时由于本发明制备的敷料含有较高的孔隙率，因此对其载有的抗生素具有缓
控释的作用，既能保证伤口处于无菌环境，同时又能及时将药物输送至创面。另外，本发明制备的敷料不会粘连伤口，从而避免了伤口恢复过程中给患者造成的痛苦。
[0015] 本发明还具有以下优点：（1）本发明使用大分子蛋白作为制备烧烫伤敷料的主要原料，具有良好的
生物相容性。（2）本发明制备的烧烫伤敷料具有较高的孔隙率和吸水率，其不但能吸收伤口的渗出液，而且同时能保证伤口的
润湿性。（3）具有较高的通气性，伤口不会因为不能及时通气而化脓感染。（4）无粘连性，药物可直接通过敷料到达伤口，避免了换药给患者带来的痛苦。（5）同时，本发明制备的材料在去除交联剂残留后无毒性无抗原性不会增加感染概率，促进伤口周围组织的愈合（6）制备工艺简单，重现性好。
附图说明
[0016] 图1 为合成的β-二亚胺锌配合物的分子结构图；
[0017] 图2 为
实施例1所制备的烧烫伤敷料的照片；
[0018] 图3 为实施例1所制备的烧烫伤凝胶敷料的SEM图；
[0019] 图4 为实施例1所制备的烧烫伤敷料的透气性实验；
[0020] 图5 为实施例1所制备的烧烫敷料截留细菌、杂质和药物分子自由通过示意图；
[0021] 图6 为实施例1所制备的烧烫敷料的保持创面润湿性实验。
具体实施方式
[0022] 下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法；所用的材料、
试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
[0023] 实施例1 烧烫伤敷料的制备
[0024] 步骤一：将水溶性蛋白HLC溶于10 mL蒸馏水得到浓度为 200 mg/mL的HLC溶液，加入浓度均为2%的交联剂β-二亚胺锌配合物和1，2，7，8-二环氧辛烷各2 mL，再加入10mg/mL的KCl溶液 2mL，混合均匀，并用稀盐酸调节溶液pH为4.5；
[0025] 步骤二：将步骤一中的混合溶液分装于模具中，在50℃环境下保持2h后转入高压蒸汽灭菌锅内于121℃保持20min获得凝胶初品；
[0026] 步骤三：将步骤二中的初品凝胶用蒸馏水浸泡洗涤5天，每6h换一次洗涤水，除去盐分和残留交联剂；将洗涤后的初品凝胶转移至高压蒸汽灭菌锅中继续121℃保持2 h，然后再次用蒸馏水浸泡洗涤2天，控制交联剂的残留总量低于2μg/g，获得多孔湿凝胶样品；
[0027] 步骤四：步骤三中的样品在室温下浸泡于5% (wt) 的阿莫西林溶液中24h后，在-80℃
冰箱预冻3 h，转入真空
冷冻干燥机冻干，以≥25KGY的照射剂量进行Co-60辐照灭菌，即可得到新型的高透气性的不粘连伤口的烧烫伤敷料。
[0028] 图2为制备的烧烫伤凝胶敷料的样品照片，可见其外观上呈不透明乳白色。图3为烧烫伤凝胶敷料微观形貌图（SEM图），可以看出其为多孔结构，孔壁为球形颗粒相互粘连而成，孔径一般在几十纳米到几个微米不等，孔结构较为均匀且致密贯通，经检测其孔隙率可达85.4%。
[0029] 将本实例步骤四中制备得到的冻干前湿烧烫伤敷料进行循环压缩测试，发现其最大压缩应变约为70-75%，对应压缩应
力可达约2.8 MPa；细胞学实验表明本实例制备的敷料生物相容性良好。
[0030] 利用
注射器进行烧烫伤敷料的透气性实验（图4）。从实验结果知本发明制备的敷料透气性良好，伤口不易因为长时间不透气而溃烂。
[0031] 图5是本实例的敷料截留细菌、杂质和的示意图。利用本发明制备的敷料过滤含有杂质的细菌溶液或药物溶液，发现药物分子可自由通过，而细菌被截留，这说明本发明制备的敷料可以保持创面的润湿性，具有抗菌性。图6 为本实例的敷料的保持创面润湿性实验，结果是水分可自由通过敷料，从而可确保持创面的润湿性，使创面不会干裂，影响伤口愈合。
[0032] 实施例2 烧烫伤敷料的制备
[0033] 步骤一：将水溶性蛋白BSA溶于10 mL蒸馏水得到浓度为 100 mg/mL的BSA溶液，加入浓度均为2%的交联剂β-二亚胺锌配合物和1，2，7，8-二环氧辛烷各1 mL，再加入10mg/mL的NaCl溶液2mL，混合均匀，并用稀盐酸调节溶液pH为3.5；
[0034] 步骤二：将步骤一中的混合溶液分装于模具中，在60℃环境下保持2h后转入高压蒸汽灭菌锅内于121℃保持20min获得凝胶初品；
[0035] 步骤三：步骤二中的初品凝胶用蒸馏水浸泡洗涤5天，每6h换一次洗涤水，除去盐分和残留交联剂；将洗涤后的初品凝胶转移至高压蒸汽灭菌锅中继续121℃保持2 h，然后再次用蒸馏水浸泡洗涤2天，控制交联剂的残留总量低于2μg/g，获得多孔湿凝胶样品；
[0036] 步骤四：步骤三中的样品在室温下浸泡于3% (wt) 的阿莫西林溶液中48h后，在-80℃冰箱预冻3 h，转入真空冷冻干燥机冻干，以≥25KGY的照射剂量进行Co-60辐照灭菌，即可得到新型的高透气性的不粘连伤口的烧烫伤敷料。
[0037] 该实施例中所得的烧烫伤敷料与实施例1中所得烧烫伤敷料理化性能相似。
[0038] 实施例3 烧烫伤敷料的制备
[0039] 步骤一：将α-乳清蛋白溶于10 mL蒸馏水得到浓度为 100 mg/mL的溶液，加入浓度均为1%的交联剂β-二亚胺锌配合物和1，2，7，8-二环氧辛烷各2 mL，再加入50mg/mL的NaNO3溶液2mL，混合均匀，并用稀盐酸调节溶液pH为5.5；
[0040] 步骤二：将步骤一中的混合溶液分装于模具中，在50℃环境下保持2h后转入高压蒸汽灭菌锅内于121℃保持20min获得凝胶初品；
[0041] 步骤三：步骤二中的初品凝胶用蒸馏水浸泡洗涤5天，每6h换一次洗涤水，除去盐分和残留交联剂；将洗涤后的初品凝胶转移至高压蒸汽灭菌锅中继续121℃保持2 h，然后再次用蒸馏水浸泡洗涤2天，控制交联剂的残留总量低于2μg/g，获得多孔湿凝胶样品；
[0042] 步骤四：步骤三中的样品在室温下浸泡于4% (wt) 的头孢克洛溶液中48h后，在-80℃冰箱预冻3 h，转入真空冷冻干燥机冻干，以≥25KGY的照射剂量进行Co-60辐照灭菌，即可得到新型的高透气性的不粘连伤口的创伤敷料。
[0043] 该实施例中所得的烧烫伤敷料与实施例1中所得烧烫伤敷料理化性能相似。
[0044] 实施例4 制备烧烫伤敷料的不同交联方式对比实验
[0045] 步骤一：重复实施实例1实验过程，仅将反应中的两种交联剂改为一种交联剂β-二亚胺锌配合物，所制备的烧烫伤敷料质地柔软，通过力学性质检测发现其压缩
应力约520KPa，不再具备实施实例1中水凝胶所具备的良好的吸水溶胀性和可复原性能；
[0046] 步骤二：重复实施实例1实验过程，仅将反应中的两种交联剂改为一种交联剂1，2，7，8-二环氧辛烷，获得的烧烫伤敷料抗压强度较小，其
压缩应力约为640KPa，其吸水溶胀性能和可复原性能大大减弱。
[0047] 本实施例实验表明，仅改变复合交联剂为其中的任意一种，所得到的水凝胶不再具有原来的优异机械力学特性，说明实施实例1中复合交联实验方案具有创新性。
