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一种减醉防损、解酒护肝的中药配方、丸剂、颗粒剂、口服液及其制备方法

阅读:567发布:2020-05-13

专利汇可以提供一种减醉防损、解酒护肝的中药配方、丸剂、颗粒剂、口服液及其制备方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且为克服现有饮酒问题造成的健康损害问题以及产生的醉酒症状,本 发明 提供了一种减醉防损、解酒护肝的中药配方,包括以下组分:柏子仁0.2~16份、麻子仁0.2~16份、枳椇子0.2~16份、茜草0.1~8份、葛根0.4~32份、泽泻0.2~16份、苍术0.2~16份。同时,本发明还公开了由上述中药配方制备得到的颗粒剂、丸剂和口服液及其制备方法。本发明提供的中药配方可增强人体肝脏对酒精的代谢作用,减少或防止肝脏受损,从而达到护肝解酒、降低 宿醉 率,缓解酒后症状之目的。,下面是一种减醉防损、解酒护肝的中药配方、丸剂、颗粒剂、口服液及其制备方法专利的具体信息内容。

1.一种减醉防损、解酒护肝的中药配方,其特征在于,包括以下组分:
柏子仁、麻子仁、枳椇子、茜草、葛根、泽泻和苍术。
2.根据权利要求1所述的减醉防损、解酒护肝的中药配方,其特征在于,包括以下重量组分:
3.根据权利要求2所述的减醉防损、解酒护肝的中药配方,其特征在于,包括以下重量组分:
4.根据权利要求2或3所述的减醉防损、解酒护肝的中药配方,其特征在于,还包括以下重量组分:
蜂蜜  0.4~32份。
5.一种减醉防损、解酒护肝的颗粒剂,其特征在于,由权利要求1~4任意一项所述的中药配方制得。
6.如权利要求5所述的减醉防损、解酒护肝的颗粒剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将柏子仁、麻子仁和枳椇子分别粉碎研磨成细粉状的药粉;
将茜草、葛根、泽泻、苍术与已研磨成粉的药粉一起放入清中沸煮,煎至1/4~1/2余液,过滤去渣,留取滤液备用;
将蜂蜜加入滤液,混合后加热干燥去除水分,即得浓缩颗粒剂。
7.一种减醉防损、解酒护肝的丸剂,其特征在于,由权利要求1~4任意一项所述的中药配方制得。
8.如权利要求7所述的减醉防损、解酒护肝的丸剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将柏子仁、麻子仁和枳椇子分别粉碎、研磨成细粉状的药粉;
将茜草、葛根、泽泻、苍术与已研磨成粉的药粉一起放入清水中沸煮,煎至1/4~1/2余液,过滤去渣,留取滤液备用;
将蜂蜜加入滤液,混合后加热干燥去除水分,即得浓缩颗粒剂;
将蜂蜜加入上述颗粒剂中,混匀后压制成丸剂。
9.一种减醉防损、解酒护肝的口服液,其特征在于,由权利要求1~4任意一项所述的中药配方制得。
10.如权利要求9所述的减醉防损、解酒护肝的口服液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将柏子仁、麻子仁和枳椇子分别粉碎、研磨成细粉状的药粉;
将茜草、葛根、泽泻、苍术与已研磨成粉的药粉一起放入清水中沸煮,煎至1/4~1/2余液,过滤去渣,留取滤液后灭菌即得口服液。

说明书全文

一种减醉防损、解酒护肝的中药配方、丸剂、颗粒剂、口服液及

其制备方法

技术领域

背景技术

[0002] 我国的酒文化源远流长,是中国文化不可或缺的一部分。有统计表明目前国内饮用白酒的年消费量估计已达到9亿箱,中国人年均啤酒、葡萄酒和烈酒的消费量达11.6升。餐桌上的饮酒行为在中国的社会生活中扮演着重要色。但过量饮酒对人体健康造成的损害日益严重,人是否醉酒,取决于血液中乙醇的浓度。当血液中乙醇浓度在0.05%-0.1%时,开始对人的意识产生一定影响;而达到0.3%时,人就会口齿不清,步态蹒跚,进入酒醉状态;如果达到了0.7%,人就会有酒精中毒死亡的险。对于乙醇的承受,人与人的差异很大,这是由于胃肠吸收能力和肝脏的代谢处理能力不同所致。同时酒后行为失控也是造成社会不安定的因素之一。为降低因饮酒造成的健康损害,目前国内已有多种解酒的配方及应用,但大多为饮酒后服用,且效果参差不齐,各类文献亦未见有明显解酒功效的证据报道。

发明内容

[0003] 针对现有饮酒问题造成的健康损害问题以及产生的醉酒症状,本发明提供了一种减醉防损、解酒护肝的中药配方、丸剂、颗粒剂、口服液及其制备方法。
[0004] 本发明解决上述技术问题所采用的技术方案如下:
[0005] 一方面,本发明提供一种减醉防损、解酒护肝的中药配方,包括以下组分:
[0006] 柏子仁、麻子仁、枳椇子、茜草、葛根、泽泻和苍术。
[0007] 本发明提供的中药配方可增强人体肝脏对酒精的代谢作用,减少或防止肝脏受损,从而达到护肝解酒、降低宿醉率,缓解酒后症状之目的。
[0008] 可选的,包括以下重量组分:
[0009]
[0010] 可选的,包括以下重量组分:
[0011]
[0012] 可选的,还包括以下重量组分:
[0013] 蜂蜜  0.4~32份。
[0014] 一方面,本发明提供一种减醉防损、解酒护肝的颗粒剂,由如上所述的中药配方制得。
[0015] 可选的,包括以下步骤:
[0016] 将柏子仁、麻子仁和枳椇子分别粉碎研磨成细粉状的药粉;
[0017] 将茜草、葛根、泽泻、苍术与已研磨成粉的药粉一起放入清中沸煮,煎至1/4~1/2余液,过滤去渣,留取滤液备用;
[0018] 将蜂蜜加入滤液,混合后加热干燥去除水分,即得浓缩颗粒剂。
[0019] 一方面,本发明提供一种减醉防损、解酒护肝的丸剂,由如上所述的中药配方制得。
[0020] 可选的,包括以下步骤:
[0021] 将柏子仁、麻子仁和枳椇子分别粉碎、研磨成细粉状的药粉;
[0022] 将茜草、葛根、泽泻、苍术与已研磨成粉的药粉一起放入清水中沸煮,煎至1/4~1/2余液,过滤去渣,留取滤液备用;
[0023] 将蜂蜜加入滤液,混合后加热干燥去除水分,即得浓缩颗粒剂;
[0024] 将蜂蜜加入上述颗粒剂中,混匀后压制成丸剂。
[0025] 一方面,本发明提供一种减醉防损、解酒护肝的口服液,由如上所述的中药配方制得。
[0026] 可选的,包括以下步骤:
[0027] 将柏子仁、麻子仁和枳椇子分别粉碎、研磨成细粉状的药粉;
[0028] 将茜草、葛根、泽泻、苍术与已研磨成粉的药粉一起放入清水中沸煮,煎至1/4~1/2余液,过滤去渣,留取滤液后灭菌即得口服液。

具体实施方式

[0029] 为了使本发明所解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
[0030] 本发明一实施例公开了一种减醉防损、解酒护肝的中药配方,包括以下组分:
[0031] 柏子仁、麻子仁、枳椇子、茜草、葛根、泽泻和苍术。
[0032] 本发明提供的中药配方的施药方式为内服,饮酒前服用可以减少酒精在人体内的吸收,防患于未然,降低醉酒率;饮酒后服用可以增强人体肝脏对酒精在人体内的代谢功能,降低宿醉率,缓解头痛、头晕、乏力等酒后症状,减少或防止酒精对人体的伤害。
[0033] 在一些实施例中,所述中药配方包括以下重量组分:
[0034]
[0035] 在更优选的实施例中,所述中药配方包括以下重量组分:
[0036]
[0037]
[0038] 在本中药配方中,其具体成分及作用如下:
[0039] 柏子仁:为柏科植物侧柏(Platycladus orientalis(L.)Franco)的干燥成熟种仁,含脂肪油约14%,并含少量挥发油,皂甙等。
[0040] 麻子仁:为桑科植物大麻(Cannabis sativa L.)的干燥成熟种子,脂肪油成分高过46.5%,以及11.6%的水化合物。其另一重要特征是它同时提供人体膳食中必须的必需脂肪酸(EFAs)、α-亚麻酸。
[0041] 枳椇子:为鼠李科植物枳椇的带有肉质果柄的果实或种子。主要含黑麦草(perlolyrine),β-咔啉(β-carboline),枳椇甙(hovenoside)C、D、G、G’和H,其中枳椇甙D和G相应的甙元为酸枣甙元(jujubogenin);果实含多量葡萄糖(glucose),硝酸(nitre)和苹果酸钾(potassiummalate)。主要功效为解酒毒;止渴除烦;止呕;利大小便。
[0042] 茜草:为茜草科植物茜草Rubia cordifolia L.的干燥根及根茎,含多种羟基蒽醌衍生物,如茜草素(alizarin)、异茜草素(purpuro-xanthin)、羟基茜草素(purpurin)、伪羟基茜草素(pseudopurpurin)、茜草酸(munjistin)、茜草甙(rubia,ruberythric acid)、大黄素甲醚等,又分离得升白活性成分茜草酸甙Ⅰ及Ⅱ,其甙元为茜草萘酸。其中药性味为苦,寒。归肝经。主要功效为凉血止血,活血化瘀。
[0043] 葛根:其主要成分是淀粉,此外含有约12%的黄类化合物,包括大豆(黄豆)甙、大豆甙元、葛根素等10余种;并含有胡萝卜甙、基酸、香豆素类等。其中药性味为性凉,味甘、辛。入脾、胃经。主要功效为解表退热,生津,透疹,升阳止泻,并可清胃热、解酒毒。
[0044] 泽泻:为泽泻科(Alismataceae)植物泽泻(Alisma orientale(Samuels)Juzep.)的干燥茎。块茎含泻醇(alisol)A、B、C、泽泻醇A单乙酸酯(alisol A monoacetate),泽泻醇B单乙酸酯(alisol B monoacetate),泽泻醇C单乙酸醋(alisol C monoacetate)表泽泻醇(epialisol)A,泽泻薁醇(alismol),泽泻薁醇化物(alismoxide),16β-甲氧基泽泻醇B单乙酸酯(16β-methocyal-isol B monoacetate),16β-羟基泽泻醇B单乙酸酯(16β-hydroxyal-isol  B monoacetate),谷甾醇-3-O-硬脂酰基-β-D-吡喃葡萄糖甙(sitosterol-3-O-steroyl-β-D-glucopyranoside)。还含胆碱(cho-line),糖和钾、、镁等元素。其中药性味为味甘淡,性寒。主要功效为利水渗湿,泄热通淋,并有护肝作用。
[0045] 苍术:根茎含挥发油1.5%,主要含β-桉叶醇和苍术呋喃,还含β-芹子烯,左旋的α甜没药萜醇(α-bisabolol),茅术醇,榄香醇,苍术酮,芹子二烯酮等。又含聚乙炔化合物:苍术呋喃烃醇(atractyoldinol),乙酰基苍术呋喃烃醇(acetylα-tractylodinol)。其中药性味为味辛、苦,性温。归脾、胃、肝经。主要功效为具有燥湿健脾,祛风湿,并保护胃粘膜,抗溃疡,保肝等作用。
[0046] 上述配方各成分之间具有协同作用,其综合作用在于,可增强人体肝脏对酒精的代谢作用,减少或防止肝脏受损,从而达到护肝解酒、降低宿醉率,缓解酒后症状之目的。
[0047] 在一些实施例中,所述中药配方还包括有药用辅料。
[0048] 根据不同的制剂赋形要求、药用成分溶解或缓释要求,所述药用辅料选自溶剂、抛射剂、增溶剂、助溶剂、乳化剂、着色剂、黏合剂、崩解剂、填充剂、润滑剂、润湿剂、渗透压调节剂、稳定剂、助流剂、矫味剂、防腐剂、助悬剂、包衣材料、芳香剂、抗黏合剂、整合剂、渗透促进剂、pH值调节剂、缓冲剂、增塑剂表面活性剂、发泡剂、消泡剂、增稠剂、包合剂、保湿剂、吸收剂、稀释剂、絮凝剂与反絮凝剂、助滤剂、释放阻滞剂中的一种或多种。
[0049] 在一实施例中,所述药用辅料为蜂蜜。
[0050] 蜂蜜是昆虫蜜蜂从开花植物的花中采得的花蜜在蜂巢中酿制的糖的过饱和溶液,主要含葡萄糖和果糖,约占65-80%;蔗糖极少,不超过8%;水分16-25%。
[0051] 加入蜂蜜的作用主要在于丸剂和颗粒剂的成型要求,通过蜂蜜作为各成分之间的粘合剂,促使各成分粘合形成颗粒状或丸状。
[0052] 具体的,所述中药配方还包括以下重量组分:
[0053] 蜂蜜0.4~32份。
[0054] 本发明的一实施例公开了一种减醉防损、解酒护肝的颗粒剂,由如上所述的中药配方制得。
[0055] 在一些实施例中,所述减醉防损、解酒护肝的颗粒剂的制备方法包括以下步骤:
[0056] 将柏子仁、麻子仁和枳椇子分别粉碎、研磨成细粉状的药粉;
[0057] 将茜草、葛根、泽泻、苍术与已研磨成粉的药粉一起放入清水中沸煮,煎至1/4~1/2余液,过滤去渣,留取滤液备用;
[0058] 将蜂蜜加入滤液,混合后加热干燥去除水分,即得浓缩颗粒剂。
[0059] 本发明的一实施例公开了一种减醉防损、解酒护肝的丸剂,由如上所述的中药配方制得。
[0060] 在一些实施例中,所述减醉防损、解酒护肝的丸剂的制备方法包括以下步骤:
[0061] 将柏子仁、麻子仁和枳椇子分别粉碎、研磨成细粉状的药粉;
[0062] 将茜草、葛根、泽泻、苍术与已研磨成粉的药粉一起放入清水中沸煮,煎至1/4~1/2余液,过滤去渣,留取滤液备用;
[0063] 将蜂蜜加入滤液,混合后加热干燥去除水分,即得浓缩颗粒剂;
[0064] 将蜂蜜加入上述颗粒剂中,混匀后压制成丸剂。
[0065] 本发明的一实施例公开了一种减醉防损、解酒护肝的口服液,由如上所述的中药配方制得。
[0066] 在一些实施例中,所述减醉防损、解酒护肝的口服液的制备方法包括以下步骤:
[0067] 将柏子仁、麻子仁和枳椇子分别粉碎、研磨成细粉状的药粉;
[0068] 将茜草、葛根、泽泻、苍术与已研磨成粉的药粉一起放入清水中沸煮,煎至1/4~1/2余液,过滤去渣,留取滤液后灭菌即得口服液。
[0069] 需要说明的是,以上仅是本发明提供的部分制备方法和制剂形式,不应理解为对本发明的限制,本发明提供的中药配方同时也适用于其他的中药有效成分提取方法,例如浸渍法、蒸馏法、溶剂提取法、超临界流体萃取法、超微粉碎法和超声提取法等,其制剂形式也可采用片剂、膏状制剂、胶囊和乳液等。
[0070] 以下通过实施例对本发明进行进一步的说明。
[0071] 药物制备:
[0072] 本实施例提供一种减醉防损、解酒护肝的口服液,其制备方法如下:
[0073] 步骤一:将20克柏子仁、20克麻子仁和20克枳椇子分别粉碎、研磨成细粉状的药粉;
[0074] 步骤二:将10克茜草、40克葛根、20克泽泻、20克苍术与已研磨成粉的药粉一起放入600ml清水中沸煮,煎至200ml,过滤去渣,留取滤液后灭菌、封瓶包装即得单剂的口服液。
[0075] 实验方案:
[0076] 志愿者15名,分三次检测,分别为对照组一次,实验一组一次,实验二组一次。
[0077] 三组志愿者测试均饮用52度国产白酒(五粮液)250ml;
[0078] 实验一组于饮酒后1.0小时服用上述口服液一剂;
[0079] 实验二组于饮酒前1.0小时服用上述口服液一剂;
[0080] 对照组饮酒前后均不服用本配方口服液。
[0081] 三组人员均在饮酒后每间隔0.5小时测定体内酒精浓度一次,测定至饮酒后5小时结束;
[0082] 测量方法:酒精浓度吹气检测法;测量仪器:数字酒精测试仪,品牌:智聘,型号:AT570。
[0083] 数字酒精测试仪生产厂家:迪亚特电子(深圳)有限公司。
[0084] 得到测试结果如下:
[0085] (一)实验一组:服用解酒药(酒后1小时服药)
[0086] 实验一组数据(浓度单位mg/100ml) 检测时间:2018.5.18
[0087]
[0088] (二)实验二组:服用解酒药(酒前1小时服药)
[0089] 实验二组数据(浓度单位mg/100ml) 检测时间:2018.5.25
[0090]
[0091] (三)正常喝酒(没有服用解酒药)
[0092] 对照组数据(浓度单位mg/100ml) 检测时间:2018.6.2
[0093]
[0094]
[0095] 上述实验结果显示,饮酒后服用本配方口服液的实验一组,在饮酒后4.5小时后,体内酒精浓度平均值降为0;饮酒前服用本配方口服液的实验二组,在饮酒后3小时后,体内酒精浓度平均值即以已降为0;而未服用口服液的实验三组,至饮酒后5小时后,体内酒精浓度平均值仍为4.2,未达到0。由上述结果可知,本配方的解酒功效较为显著,尤其适用于饮酒前服用。
[0096] 以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
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