一种海上驱油用速溶聚丙烯酰胺及其合成方法
专利汇可以提供一种海上驱油用速溶聚丙烯酰胺及其合成方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 提出一种海上驱油用速溶聚丙烯酰胺，包括磺酸基，海上驱油用速溶聚丙烯酰胺抗盐性能达32630万矿化度， 钙 镁离子总量达885mg/L， 温度 85℃。其合成方法为：第一步，在 氧 化还原及偶氮复合引发体系中，将精制丙烯酰胺 单体 AM、功能单体AMPS在引发温度‑2℃下进行反应得到胶体；第二步， 造粒 、 水 解 、干燥、 粉碎 、过筛。本发明在超低温下采用氧化还原及偶氮复合引发体系进行聚合，向聚丙烯酰胺中引入磺酸基强水基团，又在水解的同时加入自制的混合稳定剂，既提高了聚丙烯酰胺的抗盐能 力 ，保证超高分子量剪切降解及抗温性能，还提高了溶解速度，改善了溶解性能。，下面是一种海上驱油用速溶聚丙烯酰胺及其合成方法专利的具体信息内容。
1.一种海上驱油用速溶聚丙烯酰胺，其特征在于：包括磺酸基，所述海上驱油用速溶聚丙烯酰胺抗盐性能达32630万矿化度，钙镁离子总量达885mg/L，温度85℃。
2.一种如权利要求1所述的海上驱油用速溶聚丙烯酰胺的合成方法，其特征在于：包括如下步骤：
第一步，在氧化还原及偶氮复合引发体系中，将精制丙烯酰胺单体AM、功能单体AMPS在引发温度-2℃下进行反应得到胶体，所述复合引发体系包括由叔丁基过氧化氢氧化剂与硫酸亚铁铵还原剂组成的氧化还原引发体系及由偶氮二异庚腈组成的偶氮引发体系；
第二步，造粒、水解、干燥、粉碎、过筛。
3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：按质量份数，100份的聚合混合物中原料配方为：功能单体AMPS 6-8份，精制丙烯酰胺单体AM 18-20份，叔丁基过氧化氢0.0002-
0.0005份，硫酸亚铁铵0.0006-0.001份，偶氮二异庚腈0.01-0.02份，其余为水。
4.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于：所述第一步中，先将精制丙烯酰胺单体AM、功能单体AMPS配制成水溶液，并用氢氧化钠调节PH为12.0-12.5；再加入氯化钠0.15-
0.2份、尿素0.15-0.2份，冷却降温至-2℃，鼓氮气除氧10min后加入金属离子屏蔽剂EDTA
0.016-0.032份，继续除氧20min后加入偶氮二异庚腈，再继续除氧20min后先加入叔丁基过氧化氢，2min后再加入硫酸亚铁铵，接着通氮气直至溶液变粘稠后封口。
5.根据权利要求4所述的合成方法，其特征在于：封口后待溶液温度升至最高值并自然降温2h后，取出胶体进行造粒，按质量份数，每100份的胶体颗粒加入1.5-1.8份的水解剂氢氧化钠和0.1-1份的还原剂亚硫酸氢钠，搅拌均匀后密封，放入90-92℃的恒温水浴中水解
1.5-2小时，之后加入1-1.5份的混合稳定剂与分散剂，搅拌均匀后放入烘箱于65℃下干燥
1.5-2h、粉碎，1份所述混合稳定剂中包括硫脲0.6份、无水亚硫酸钠0.2份、EDTA二钠0.2份。
一种海上驱油用速溶聚丙烯酰胺及其合成方法
技术领域
背景技术
发明内容
第二步，造粒、水解、干燥、粉碎、过筛。
具体实施方式
190g、氯化钠1.8g、尿素1.8g，冷却降温至-2℃并移入杜瓦瓶中，通入99.999%以上的高纯氮除氧，10min后加入EDTA 0.2g，继续通氮气除氧20min后加入偶氮二异庚腈0.15g，再通氮气除氧20min后先加入叔丁基过氧化氢0.004g，2min后再加入硫酸亚铁铵0.008g，接着继续通氮气至溶液变粘稠后封口。
400r/min转速下搅拌2小时后进行测量；
其中，粘度的测试方法具体为：取样品1g（折干）缓慢均匀加入199g、3.2万矿化度的模拟盐水中，钙镁离子含量达900mg/L，在700r/min转速下搅拌1小时，常温密闭放置24小时后稀释至1500ppm，于85℃条件下测定；
其中，水不溶物按照中石油企标Q/SY 5862-2008进行检测，几乎全溶，远优于标准要求的≤0.20%；
其中，溶解速度按照Q/SY 5862-2008进行检测，远优于普通驱油用聚丙烯酰胺。
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