通过嘌呤、醛和酸酐的动态动力学拆分合成手性嘌呤非环核苷的方法
阅读：517发布：2020-05-12
专利汇可以提供通过嘌呤、醛和酸酐的动态动力学拆分合成手性嘌呤非环核苷的方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了通过嘌呤、 醛 和酸酐的动态动 力 学拆分合成 手性 嘌呤非环核苷的方法，属于 有机化学 中的不对称合成领域。以嘌呤和醛、酸酐为原料，在PPY‑3‑酰基脯 氨 醇催化剂催化反应，得到手性非环嘌呤核苷类似物。本发明为手性非环嘌呤提供了一种简便、廉价、高效的合成方法，反应原料易得，产物结构丰富，产物立体选择性高。，下面是通过嘌呤、醛和酸酐的动态动力学拆分合成手性嘌呤非环核苷的方法专利的具体信息内容。
1.通过嘌呤、醛和酸酐的动态动力学拆分合成手性嘌呤非环核苷的方法，反应方程式如下：
其中，R1选自Cl或硫丙基；R2选自F、Cl或H；R3选自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、异丙基、异丁基、环戊基、环己基、苯乙基、二乙基或4-戊烯基；R4选自甲基、乙基、丙基或异丙基；
其特征在于，包括如下步骤：以嘌呤1和醛2、酸酐3为原料，加入碱和甲苯，在PPY-3-酰基脯氨醇催化剂存在下，添加分子筛反应得到手性非环嘌呤核苷类似物4；所述PPY-3-酰基脯氨醇催化剂包括R型和S型，R型催化剂结构为： 所述碱为碳酸钠；所述
嘌呤1、醛2、酸酐3、PPY-3-酰基脯氨醇催化剂的摩尔比为1:3:3:0.1。
2.根据权利要求1中通过嘌呤、醛和酸酐的动态动力学拆分合成手性嘌呤非环核苷的方法，其特征在于：反应温度在-10℃至70℃。
3.根据权利要求1中通过嘌呤、醛和酸酐的动态动力学拆分合成手性嘌呤非环核苷的方法，其特征在于：产物4通过苯硼酸偶联得到氯被苯基取代的嘌呤非环核苷5，通过钯碳还原得到氯被氢取代的嘌呤非环核苷6；采用反应方程式表示为：
通过嘌呤、醛和酸酐的动态动力学拆分合成手性嘌呤非环核
苷的方法
技术领域
背景技术
[0002] 手性嘌呤非环核苷类化合物具有广泛的生理活性，比如Acyclovir 可以治疗单纯疱疹病毒(HSV)，Ganciclovir可以治疗巨细胞病毒 (CMV)，Adefovir and Tenofovir可以治疗乙型肝炎病毒(HBV)。同时，手性类化合物的产物构型对其生物活性具有非常大的影响，所以合成、制备光学纯的手性化合物并对其进行一些生理药理活性的测试、研究具有较大的应用前景和意义。
[0003] 目前，构建手性嘌呤非环核苷类似物的常规方法是基于嘌呤中 N9的亲核性。选用嘌呤与手性底物反应构筑手性嘌呤核苷，而且大多存在N7和N9位的区域选择性问题。手性底物相对难以制备，且成本较高。因此选用低成本的，廉价易得的非手性原料经过动态动力学拆分合成手性嘌呤非环核苷的方法，具有显著的意义。
发明内容
[0004] 为了克服上述缺陷，本发明采用嘌呤1和醛2、酸酐3为原料，在 PPY-3-酰基脯氨醇催化剂作用下合成手性嘌呤非环核苷类似物。该方法为合成手性嘌呤非环核苷类似物提供了一种简便、廉价、高效的途径。
[0005] 通过嘌呤、醛和酸酐的动态动力学拆分合成手性嘌呤非环核苷的方法，其特征在于，包括如下步骤：以嘌呤1和醛2、酸酐3为原料，加入溶剂和碱，在PPY-3-酰基脯氨醇催化剂的存在下，反应得到手性嘌呤非环核苷类化合物4，反应方程式如下：
[0006]
[0007] 其中，R1代表下列基团中的一种：Cl、H、Ph、硫丙基；R2代表下列基团中的一种：F、Cl、H；R3代表下列基团中的一种：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、异丙基、异丁基、环戊基、环己基、苯乙基、苯丙基、二乙基、4-戊烯基；R4代表下列基团中的一种：甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、异丁基。
[0008] PPY为4-吡咯烷基吡啶(4-Pyrrolidinopyridine)、4-哌啶基吡啶(4-Piperidinopyridine)和4-环己亚胺基吡啶{4-azepanepyridine或 1-(pyridin-4-yl)azepane}的简称，通式结构为：
[0009]
[0010] 进一步地，在上述技术方案中，所述PPY-3-酰基脯氨醇催化剂选自C3、C6和C7，其母体结构取自手性脯氨醇，每种催化剂都包括R 型和S型两种，R型催化剂具体结构如下：
[0011]
[0012] 进一步地，在上述技术方案中，所述嘌呤1、醛2、酸酐3、PPY-3- 酰基脯氨醇催化剂的摩尔比为1:1-3:1-3:0.05-0.20。
[0015] 进一步地，在上述技术方案中，整个反应过程无需在惰性气体保护下操作。反应温度在-10至70℃，添加分子筛略有利于提高对映选择性。
[0016] 研究发现，在上述反应条件下，经过纯化后，对于不同的底物分离收率65％-95％，产物均为9位取代产物，未检测到7位取代产物。
[0017] 进一步地，在上述方案中，所述R1为Cl的产物4可以进一步的通过苯硼酸偶联得到氯被苯基取代的嘌呤非环核苷5，反应方程式如下：
[0018]
[0019] 所述R1为Cl的产物4通过钯碳还原得到氯被氢取代的嘌呤非环核苷6。
[0020]
[0021] 发明有益效果：
[0022] 本发明为合成手性嘌呤非环核苷类化合物的方法提供了一种简便、廉价、高效的合成方法，反应原料易得，产物结构丰富，产物立体选择性高，反应后得到手性嘌呤非环核苷类化合物，收率中等至优秀。
具体实施方式
[0023] 实施例1
[0024]
[0025]
[0026] 反应条件：1a(0.1mmol),catalyst(10mol％),and base(10mol％)were added in a test tube,followed by adding 3a,2a,and solvent(2mL)at room temperature.bIsolated yield based on 1a.cDetermined by chiral HPLC
analysis.dAt 50℃. MS(60mg)was added.
analysis.dAt 50℃. MS(60mg)was added.
[0027] 在反应条件的筛选过程中，首先考察了PPY类型的手性催化剂对反应的影响(标号1-7)。同时通过对照不同催化剂对反应的影响，确定了催化剂C7最佳催化剂。
[0028] 反应条件的考察：在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1a(15.4mg, 0.1mmol),C7(7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和乙醛2a (16μL,0.3mmol)、乙酸酐3a(24μL,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg的 分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应3天。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4a收率85％，94％ee。
[0029] 在其它条件固定的情况下，仅考察催化剂的用量对反应的影响，以1a和2a、3a反应生成4a为例，反应方程式如下：
[0030]
[0031] 5％mmol PPY类型手性催化剂yield：55％；ee：82％；
[0032] 10％mmol PPY类型手性催化剂yield：80％；ee：90％；
[0033] 15％mmol PPY类型手性催化剂yield：80％；ee：84％；
[0034] 在其它条件固定的情况下，仅考查醛、酸酐的用量对反应的影响，以1a和2a、3a反应生成4a为例，反应方程式如下：
[0035]
[0036] 0.1mmol 1a，0.1mmol 2b，0.1mmol 3a yield:62％；ee:90％；
[0037] 0.1mmol 1a，0.1mmol 2b，0.3mmol 3a yield:68％；ee:90％；
[0038] 0.1mmol 1a，0.2mmol 2b，0.3mmol 3a yield:70％；ee:90％；
[0039] 0.1mmol 1a，0.3mmol 2b，0.3mmol 3a yield:86％；ee:93％；
[0040] 实施例2：
[0041]
[0042] 在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1(15.4mg,0.1mmol),C7 (7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和苯甲醛2(30μL,0.3 mmol)、乙酸酐3(24μL,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg 的 分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应3 天。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4x收率35％，40％ee。
[0043] 实施例3：
[0044]
[0045] 在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1(15.4mg,0.1mmol),C7 (7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和乙醛2(16μL,0.3 mmol)、苯甲酸酐3(60mg,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg 的 分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应3 天。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4y收率38％，36％ee。
[0046] 实施例4：
[0047]
[0048] 在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1a(15.4mg,0.1mmol),C7 (7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和乙醛2a(18μL,0.3 mmol)、乙酸酐3a(24μL,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg 的 分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应3 天。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4b收率82％，91％ee。
[0049] 实施例5：
[0050]
[0051] 在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1(15.4mg,0.1mmol),C7 (7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和戊醛2(20μL,0.3 mmol)、乙酸酐3(24μL,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg 的 分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应 3天。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4d收率80％，93％ee。
[0052] 代表性化合物表征数据如下：
[0053] 4d无色油状液体,80％yield,93％ee.[α]25D＝-18.2(c＝1.06,CH2Cl2)； Ee值通过手性HPLC检测(流动相，n-hexane/2-propanol＝90/10,流速：0.6mL/min,检测波长:256nm,保留时间:13.260min,16.173 min.)；1H NMR(600MHz,CDCl3)δ＝8.76(s,1H),8.27(s,1H),6.91(t, J＝7.2Hz,1H),2.33-2.41(m,2H),1.35-1.38(m,3H),1.18-1.23(m,1H), 0.86(t,
13
J＝6.0Hz,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3):δ169.6,152.4, 151.4,151.2,144.3,131.7,78.0,
50.5,32.9,26.7,22.0,20.7,13.8；HRMS calcd for C12H15ClN4O2Na[M+Na]+305.0776,found 305.0784.
13
J＝6.0Hz,3H)；C NMR(100MHz,CDCl3):δ169.6,152.4, 151.4,151.2,144.3,131.7,78.0,
50.5,32.9,26.7,22.0,20.7,13.8；HRMS calcd for C12H15ClN4O2Na[M+Na]+305.0776,found 305.0784.
[0054] 实施例6：
[0055]
[0056] 在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1(15.4mg,0.1mmol),C7 (7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和己醛2(22μL,0.3 mmol)、乙酸酐3(24μL,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg 的 分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应3 天。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4e收率82％，93％ee。
[0057] 实施例7：
[0058]
[0059] 在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1(15.4mg,0.1mmol),C7 (7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和异丁醛2(20μL,0.3 mmol)、乙酸酐3(24μL,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg 的 分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应 3天。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4f收率76％，94％ee。
[0060] 代表性化合物表征数据如下：
[0061] 4f无色油状液体,76％yield,94％ee.[α]25D＝-21.3(c＝0.95,CH2Cl2)； Ee值通过手性HPLC检测(流动相，n-hexane/2-propanol＝90/10,流速：0.6mL/min,检测波长:256nm,保留时间:14.360min,16.450 min.)；1H NMR(600MHz,CDCl3)δ＝8.77(s,1H),8.23(s,1H),6.60(d, J＝9.0Hz,1H),2.82-2.88(m,1H),2.09(s,3H),1.12(d,J＝6.0Hz,3H), 0.80(d,J＝6.0Hz,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3):δ169.5,152.5, 151.5,151.4,144.1,131.7,82.3,
31.9,20.7,18.3,17.7；HRMS calcd for C11H13ClN4O2Na[M+Na]+291.0619,found
291.0627.
31.9,20.7,18.3,17.7；HRMS calcd for C11H13ClN4O2Na[M+Na]+291.0619,found
291.0627.
[0062] 实施例8：
[0063]
[0064] 在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1(15.4mg,0.1mmol),C7 (7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和异戊醛2(22μL,0.3 mmol)、乙酸酐3(24μL,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg 的 分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应 3天。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4g收率72％，91％ee。
[0065] 代表性化合物表征数据如下：
[0066] 4g无色油状液体,72％yield,91％ee.[α]25D＝-19.9(c＝1.15,CH2Cl2)； Ee值通过手性HPLC检测(流动相，n-hexane/2-propanol＝90/10,流速：0.6mL/min,检测波长:256nm,保留时间:12.623min,15.463 min.)；1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝8.78(s,1H),8.28(s,1H),7.02(t, J＝7.2Hz,1H),2.19-2.35(m,2H),2.07(s,3H),1.48-1.55(m,1H),0.99 (d,J＝
6.8Hz,3H),0.94(d,J＝6.8Hz,3H)；13C NMR(100MHz, CDCl3):δ169.5,152.5,151.5,151.4,
144.2,131.9,77.7,53.6,41.8,24.6, 22.3,22.2,20.8；HRMS calcd for C12H15ClN4O2Na[M+Na]+305.0776, found 305.0776.
6.8Hz,3H),0.94(d,J＝6.8Hz,3H)；13C NMR(100MHz, CDCl3):δ169.5,152.5,151.5,151.4,
144.2,131.9,77.7,53.6,41.8,24.6, 22.3,22.2,20.8；HRMS calcd for C12H15ClN4O2Na[M+Na]+305.0776, found 305.0776.
[0067] 实施例9：
[0068]
[0069] 在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1(15.4mg,0.1mmol),C7 (7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和二乙基丁醛2(24μL, 0.3mmol)、乙酸酐3(24μL,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg 的 分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应 3天。
用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4h收率82％，
92％ee。
用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4h收率82％，
92％ee。
[0070] 代表性化合物表征数据如下：
[0071] 4h无色油状液体,82％yield,92％ee.[α]25D＝-31.1(c＝0.55,CH2Cl2)； Ee值通过手性HPLC检测(流动相，n-hexane/2-propanol＝90/10,流速：0.6mL/min,检测波长:256nm,保留时间:11.907min,15.410 min.)；1H NMR(600MHz,CDCl3)δ＝8.76(s,1H),8.23(s,1H),6.81(d, J＝9.6Hz,1H),2.49-2.56(m,1H),2.1(s,3H),1.51-1.62(m,2H), 1.06-1.21(m,
2H),0.95(t,J＝7.2Hz,3H),0.78(t,J＝7.2Hz,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3):δ169.5,
152.5,151.4,144.1,131.6,79.7,42.9, 20.7,20.7,20.4,10.0,9.9；HRMS calcd for C13H17ClN4O2Na[M+Na]+ 319.0932,found 319.0936.
2H),0.95(t,J＝7.2Hz,3H),0.78(t,J＝7.2Hz,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3):δ169.5,
152.5,151.4,144.1,131.6,79.7,42.9, 20.7,20.7,20.4,10.0,9.9；HRMS calcd for C13H17ClN4O2Na[M+Na]+ 319.0932,found 319.0936.
[0072] 实施例10：
[0073]
[0074] 在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1(15.4mg,0.1mmol),C7 (7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和苯丙醛2(28μL,0.3 mmol)、乙酸酐3(24μL,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg 的 分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应 3天。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4m收率83％，95％ee。
[0075] 代表性化合物表征数据如下：
[0076] 4m无色油状液体,83％yield,95％ee.[α]25D＝-27.9(c＝1.60,CH2Cl2)； Ee值通过手性HPLC检测(流动相，n-hexane/2-propanol＝90/10,流速：0.6mL/min,检测波长:256nm,保留时间:20.537min,26.617 min.)；1H NMR(600MHz,CDCl3)δ＝8.79(s,1H),8.21(s,1H), 7.25-7.27(m,2H),4.95-5.02(m,2H),2.45-2.60(m,2H),2.10-2.12(m, 2H),2.08(s,3H)；
13C NMR(100MHz,CDCl3):δ169.6,152.4,151.6, 151.3,144.7,138.9,132.0,128.8,128.3,+
126.8,77.8,34.1,31.1,20.8； HRMS calcd for C16H15ClN4O2Na[M+Na] 353.0781,found
353.0776.
13C NMR(100MHz,CDCl3):δ169.6,152.4,151.6, 151.3,144.7,138.9,132.0,128.8,128.3,+
126.8,77.8,34.1,31.1,20.8； HRMS calcd for C16H15ClN4O2Na[M+Na] 353.0781,found
353.0776.
[0077] 实施例11：
[0078]
[0079] 在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1(15.4mg,0.1mmol),C7 (7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和乙醛2(16μL,0.3 mmol)、丙酸酐3(26μL,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg 的 分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应 3天。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4s收率84％，93％ee值。
[0080] 代表性化合物表征数据如下：
[0081] 4s无色油状液体,84％yield,93％ee.[α]25D＝-14.5(c＝1.05,CH2Cl2)； Ee值通过手性HPLC检测(流动相，n-hexane/2-propanol＝90/10,流速：0.6mL/min,检测波长:256nm,保留时间:17.567min,21.420 min.)；1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝8.78(s,1H),8.31(s,1H),7.11(q, J＝6.4Hz,1H),2.26-2.42(m,2H),2.02(d,J＝6.4Hz,3H),1.09(t,J＝7.6Hz,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3):δ173.0,152.0,151.0,144.4, 131.4,74.9,49.6,27.0,19.4,
8.3；HRMS calcd for C10H11ClN4O2Na[M+ Na]+277.0470,found 277.0463.
8.3；HRMS calcd for C10H11ClN4O2Na[M+ Na]+277.0470,found 277.0463.
[0082] 实施例12：
[0083]
[0084] 在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1(15.4mg,0.1mmol),C7 (7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和乙醛2(16μL,0.3 mmol)、丁酸酐3(28μL,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg 的 分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应 3天。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4t收率74％，92％ee。
[0085] 代表性化合物表征数据如下：
[0086] 4t无色油状液体,74％yield,92％ee.[α]25D＝-13.2(c＝0.60,CH2Cl2)； Ee值通过手性HPLC检测(流动相，n-hexane/2-propanol＝90/10,流速：0.6mL/min,检测波长:256nm,保留时间:14.753min,18.790 min.)；1H NMR(600MHz,CDCl3)δ＝8.78(s,1H),8.30(s,1H),7.11(q, J＝6.0Hz,1H),2.25-2.35(m,2H),2.20(d,J＝6.0Hz,3H),1.58-1.61 (m,2H),.0.87(t,J＝7.2Hz,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3):δ172.1, 152.4,151.5,151.2,143.9,
131.9,74.8,35.8,20.0,18.1,13.5；HRMS calcd for C11H13ClN4O2Na[M+Na]+291.0619,found 291.0607.
131.9,74.8,35.8,20.0,18.1,13.5；HRMS calcd for C11H13ClN4O2Na[M+Na]+291.0619,found 291.0607.
[0087] 实施例13
[0088]
[0089] 在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1(15.4mg,0.1mmol),C7 (7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和乙醛2(16μL,0.3 mmol)、异丁酸酐3(28μL,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg 的 分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应 3天。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4u收率71％，92％ee。
[0090] 代表性化合物表征数据如下：
[0091] 4u无色油状液体,71％yield,92％ee.[α]25D＝-15.9(c＝1.10,CH2Cl2)； Ee值通过手性HPLC检测(流动相，n-hexane/2-propanol＝90/10,流速：0.6mL/min,检测波长:256nm,保留时间:13.677min,21.090 min.)；1H NMR(600MHz,CDCl3)δ＝8.75(s,1H),8.29(s,1H),7.08(q, J＝6.0Hz,1H),2.00(d,J＝6.0Hz,3H),1.12(d,J＝6.6Hz,3H),1.05 (d,J＝
6.6Hz,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3):δ175.5,152.4,151.5, 151.2,143.8,131.9,74.9,
33.8,20.0,18.7；HRMS calcd for C11H13ClN4O2Na[M+Na]+291.0619,found 291.0625.[0092] 根据实施例4中的反应条件，仅仅将反应底物进行改变，得到如下反应结果：
6.6Hz,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3):δ175.5,152.4,151.5, 151.2,143.8,131.9,74.9,
33.8,20.0,18.7；HRMS calcd for C11H13ClN4O2Na[M+Na]+291.0619,found 291.0625.[0092] 根据实施例4中的反应条件，仅仅将反应底物进行改变，得到如下反应结果：
[0093]
[0094] 实施例14
[0095]
[0096] 在10mL的真空管中，加入4a(43.4mg,0.17mmol),苯硼酸(30 mg,0.25mmol)和碳酸钾(34mg,0.25mmol)、四三苯基磷钯(18, 0.016mmol)。然后加入2mL的甲苯。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应12小时。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物5a收率84％，95％ee。
[0097] 实施例15
[0098]
[0099] 在10mL的真空管中，加入4a(62.5mg,0.26mmol),钯碳(4.15 mg,15％mmol)和氢气。然后加入2mL的乙醇。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应12小时。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物6a收率82％， 95％ee。
[0100] 以上实施例描述了本发明的基本原理、主要特征及优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明原理的范围下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进均落入本发明保护的范围内。
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