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一种纹身膏及其制备方法和应用

阅读:271发布:2020-05-08

专利汇可以提供一种纹身膏及其制备方法和应用专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 属于纹身染料技术领域,具体公开了一种纹身膏及其制备方法和应用。本发明的纹身膏包括1.0~10.0%京尼平或京尼平酸,0.2~2.0%抗 氧 化剂,1.0~5.0% 增稠剂 ,5.0~10.0%分散剂、0.1~1.0%络合剂和72.0~97.2% 水 ,其中,所述的络合剂为 乙二胺四乙酸 和/或乙二胺四乙酸二钠。本发明的纹身膏通过添加络合剂以避免 金属离子 或非金属离子对纹身膏质地和着色活性的影响,有效的保证了纹身膏的 质量 。并且,本发明通过将京尼平或京尼平酸与增稠剂、抗 氧化剂 、络合剂和分散剂复配制备了便于操作实施的流动性较差的膏体,不仅有利于纹身的操作和实施,而且有效延长了纹身膏的保质期。,下面是一种纹身膏及其制备方法和应用专利的具体信息内容。

1.一种纹身膏,所述纹身膏包括1.0~10.0%京尼平或京尼平酸,0.2~2.0%抗化剂,1.0~5.0%增稠剂,5.0~10.0%分散剂和72.0~97.2%,其特征在于,所述纹身膏还包括0.1~1.0%络合剂。
2.根据权利要求1所述的纹身膏,其特征在于,所述的络合剂为乙二胺四乙酸和/或乙二胺四乙酸二钠。
3.根据权利要求1所述的纹身膏,其特征在于,所述的抗氧化剂由0.1~1.0%的水溶性抗氧化剂和0.1~1.0%的醇溶性抗氧化剂组成。
4.根据权利要求2所述的纹身膏,其特征在于,所述水溶性抗氧化剂为亚硫酸钠或焦亚硫酸钠,所述醇溶性抗氧化剂为羟苯甲酯、羟苯乙酯或羟苯丙酯。
5.根据权利要求1所述的纹身膏,其特征在于,所述的增稠剂为黄原胶、羧甲基纤维素钠、树胶、瓜尔胶、魔芋胶、阿拉伯半乳聚糖、果胶、支链淀粉中的任意一种或多种。
6.根据权利要求1所述的纹身膏,其特征在于,所述分散剂为乙醇
7.一种纹身膏的制备方法,其特征在于,所述纹身膏的制备包括如下步骤:
1)将京尼平或京尼平酸、醇溶性抗氧化剂溶于分散剂中;
2)将水溶性抗氧化剂、络合剂溶解于水中的到水溶液;
3)将增稠剂分散于所述步骤1)所得的溶液中,得到混合液
4)将上述步骤2)所得的水溶液加入步骤3)所得的混合液中,搅拌均匀得到所述纹身膏。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述的络合剂为乙二胺四乙酸和/或乙二胺四乙酸二钠。
9.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述水溶性抗氧化剂为亚硫酸钠或焦亚硫酸钠,所述醇溶性抗氧化剂为羟苯甲酯、羟苯乙酯或羟苯丙酯。
10.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述的分散剂为乙醇。
11.一种纹身套装,其特征在于,所述纹身套装包括:
1)如权利要求1~6任一项所述的纹身膏,所述纹身膏被分装于带有针头的深色塑料软瓶中;
2)PVC贴纸,所述PVC贴纸包括粘附层和衬纸,所述粘附层上具有镂空图案,所述粘附层的厚度为0.1~0.3mm。

说明书全文

一种纹身膏及其制备方法和应用

技术领域

[0001] 本发明属于纹身染料技术领域,具体涉及一种纹身膏及其制备方法和应用。

背景技术

[0002] 纹身作为人类文化的一部分,延续至今已有两千多年的历史,近年来随着社会的发展,纹身在年轻群体中日渐靡。传统的纹身方式是采用针或类似的工具将纹身液注入真皮皮肤层,使染料附着于皮肤而显示出有颜色的图案,一方面,该纹身方式需要专业人员在清洁环境下或使用无菌设备进行操作,费用昂贵,而且该纹身过程往往伴随着皮肤的损伤,可能会引发感染或导致皮肤产生不可恢复的损伤;另一方面,采用该方式完成纹身后,纹身图像难以改变或去除,通常需要采用激光或者手术的方法去除纹身,会对人体皮肤造成二次伤害。
[0003] 近年来,通过将诸如凤仙花或其他具有着色效果的纹身液涂膜于人体皮肤而在皮肤表面形成能够维持一定时间的着色的临时纹身方式逐渐成为趋势。公开号为CN1537900A的中国专利申请公开了一种适用于纹身的油墨及其制备方法和使用方法,该油墨由着色剂树脂表面活性剂增稠剂溶剂组成,但是该油墨仅仅是通过将颜料附着于皮肤表面而形成有颜色的图案,具有耐性差,附着牢度差、纹身效果持久性短的缺陷,并且构成油墨的颜料可能含有重金属离子或芳族胺等物质,可能会引起皮肤过敏、瘙痒、皮疹、疼痛等不适症状。公开号为CN101781530A的中国专利公开了一种不干胶纹身贴纸及其制备方法,其通过将0.1~50%京尼平或京尼平酸与50%~99.9%胶粘剂混合,然后将混合物涂布于支撑物表面,经裁剪制成具有特定形状的不干胶贴纸,使用时将不干胶贴纸贴于皮肤表面,利用混合物中的着色组分京尼平或京尼平酸与皮肤表面的基化合物发生反应而实现纹身效果,然而,该不干胶贴纸同样存在一定缺陷,首先,在不干胶贴纸制备过程中是直接将京尼平或京尼平酸样品与不干胶胶水混合,由于京尼平或京尼平酸可溶于甲醇、乙醇有机溶剂,直接与不干胶胶水混合难以使其溶于不干胶胶水或难以与不干胶胶水混合均匀,导致着色效果差或着色程度不均匀;其次,京尼平或京尼平酸-胶粘剂混合物的涂布以及贴纸的裁切等过程需要特定的设备,工艺较为复杂;再次,京尼平或京尼平酸-胶粘剂混合物在涂布的过程中或负载有混合物的贴纸在裁剪和保存的过程中,容易导致混合物受到污染,或者因贴纸保存不当导致混合物变干或着色组分被化分解,因京尼平和京尼平酸多为植物提取活性物质,其对光照和温度较为敏感,容易受到外界环境的影响而失去活性,从而使得不干胶纹身贴纹身效果差,甚至可能无法显色。

发明内容

[0004] 针对上述现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种着色效果均匀、耐久性强、图案清晰的纹身膏。
[0005] 作为本发明的第一方面,本发明提供一种纹身膏。
[0006] 作为优选,所述纹身膏包括1.0~10.0%京尼平或京尼平酸,0.2~2.0%抗氧化剂,1.0~5.0%增稠剂,5.0~10.0%分散剂和72.0~97.2%水。
[0007] 作为优选,所述纹身膏还包括0.1~1.0%络合剂。
[0008] 作为优选,所述的络合剂为乙二胺四乙酸和/或乙二胺四乙酸二钠。
[0009] 作为优选,所述的抗氧化剂由0.1~1.0%的水溶性抗氧化剂和0.1~1.0%的醇溶性抗氧化剂组成。
[0010] 作为优选,所述水溶性抗氧化剂为亚硫酸钠或焦亚硫酸钠,所述醇溶性抗氧化剂为羟苯甲酯、羟苯乙酯或羟苯丙酯。
[0011] 作为优选,所述的增稠剂为黄原胶、羧甲基纤维素钠、树胶、瓜尔胶、魔芋胶、阿拉伯半乳聚糖、果胶、支链淀粉中的任意一种或多种。
[0012] 多种可以为任意两种,或三种,或四种等的混合。
[0013] 作为优选,所述分散剂为乙醇。
[0014] 作为本发明的第二方面,本发明提供一种纹身膏的制备方法。
[0015] 作为优选,所述纹身膏包括1.0~10.0%京尼平或京尼平酸,0.2~2.0%抗氧化剂,1.0~5.0%增稠剂,5.0~10.0%分散剂,0.1~1.0%络合剂和72.0~97.2%水。
[0016] 作为优选,所述纹身膏的制备包括如下步骤:
[0017] 1)将京尼平或京尼平酸、醇溶性抗氧化剂溶于分散剂中;
[0018] 2)将水溶性抗氧化剂、络合剂溶解于水中的到水溶液;
[0019] 3)将增稠剂分散于所述步骤1)所得的溶液中,得到混合液
[0020] 4)将上述步骤2)所得的水溶液加入步骤3)所得的混合液中,搅拌均匀得到所述纹身膏。
[0021] 作为优选,所述的络合剂为乙二胺四乙酸和/或乙二胺四乙酸二钠。
[0022] 作为优选,所述水溶性抗氧化剂为亚硫酸钠或焦亚硫酸钠,所述醇溶性抗氧化剂为羟苯甲酯、羟苯乙酯或羟苯丙酯。
[0023] 作为优选,所述的增稠剂为黄原胶、羧甲基纤维素钠、树胶、瓜尔胶、魔芋胶、阿拉伯半乳聚糖、果胶、支链淀粉中的任意一种或多种。
[0024] 作为优选,所述的分散剂为乙醇。
[0025] 作为本发明的第三方面,本发明提供一种纹身套装。
[0026] 作为优选,所述纹身套装包括:
[0027] 1)纹身膏,所述纹身膏包括1.0~10.0%京尼平或京尼平酸、0.2~2.0%抗氧化剂、1.0~5.0%增稠剂、5.0~10.0%分散剂、0.1~1.0%络合剂和72.0~97.2%水,所述纹身膏分装于带有针头的深色塑料软瓶中;
[0028] 2)PVC贴纸,所述PVC贴纸包括粘附层和衬纸,所述粘附层上具有镂空图案,所述粘附层的厚度为0.1~0.3mm。
[0029] 作为优选,所述纹身套装的使用方法包括如下步骤:
[0030] 1)将PVC贴纸的粘附层粘贴在皮肤表面,所述粘附层在对应镂空图案的皮肤表面形成厚度为0.1~0.3mm的腔体;
[0031] 2)将纹身膏涂抹在腔体中裸露的皮肤上,待纹身膏干燥后,去除纹身膏,待皮肤着色即可。
[0032] 作为优选,去除纹身膏后,可通过热处理的方式来加速显色,所述的热处理方式包括对待纹身皮肤处进行热敷、热风吹或光照处理,所述热处理温度为40~50℃。
[0033] 作为优选,所述的络合剂为乙二胺四乙酸和/或乙二胺四乙酸二钠。
[0034] 作为优选,所述的抗氧化剂由0.1~1.0%的水溶性抗氧化剂和0.1~1.0%的醇溶性抗氧化剂组成。
[0035] 作为优选,所述水溶性抗氧化剂为亚硫酸钠或焦亚硫酸钠,所述醇溶性抗氧化剂为羟苯甲酯、羟苯乙酯或羟苯丙酯。
[0036] 作为优选,所述的增稠剂为黄原胶、羧甲基纤维素钠、树胶、瓜尔胶、魔芋胶、阿拉伯半乳聚糖、果胶、支链淀粉中的任意一种或多种。
[0037] 作为优选,所述分散剂为乙醇。
[0038] 有益效果
[0039] (1)本发明的纹身膏通过添加络合剂以避免金属离子或非金属离子对纹身膏质地和着色活性的影响,不仅有效的保证了纹身膏的质量和纹身效果,而且使得所制备的纹身膏安全可靠。
[0040] (2)京尼平和京尼平酸本身不稳定,其溶液容易发生分解氧化,室温条件下放置1周左右就会发生氧化分解,并且它们作为着色剂不易控制,本发明通过将京尼平或京尼平酸与增稠剂、抗氧化剂、络合剂和分散剂复配将其制备成便于操作实施的流动性较差的膏体,不仅有利于纹身的操作和实施,而且便于保存。
[0041] (3)本发明的纹身膏通过水溶性抗氧化剂亚硫酸钠或焦亚硫酸钠与醇溶性油脂抗氧化剂羟苯乙酯的复配可以发挥显著的保护京尼平和京尼平酸的作用,不仅保证了纹身膏的着色活性,而且有效延长了纹身膏的保存周期,本发明的纹身膏在常温下可保存6个月以上,在低温下可保存12个月以上。
[0042] (4)本发明的纹身膏在制备时,采用乙醇作为分散剂,一方面,本发明中先将增稠剂分散于乙醇溶液中,然后再将水溶液加入分散有增稠剂的乙醇溶液中,有效避免了传统方法增稠剂直接溶于水中,导致增稠剂会形成大量胶团的问题,采用本发明所述的方法所制备的纹身膏质地均匀,无胶团出现,另一方面,乙醇作为溶剂,能够增加京尼平或京尼平酸的溶解性,而且可软化皮肤质层,有利于京尼平或京尼平酸与皮肤接触从而缩短显色时间和增强着色效果。
[0043] (5)本发明的纹身膏质地均匀,着色艳丽且均匀,纹身效果能保持20-30天之久,具有着色稳定持久、水洗不掉、无刺激性、人体相容性好等优点,并且构成本发明的纹身膏的京尼平或京尼平酸的添加量在1.0~10.0%范围,显著低于现有的纹身膏的添加量,节约成本。
[0044] (6)本发明提供了一种纹身套装,其中,纹身套装中的PVC贴纸具有一定的厚度,从而将其粘贴在皮肤表面时可形成具有特定形状腔体,该腔体一方面用于容纳纹身液,另一方用于指示纹身液的涂膜厚度,本发明的纹身套装不仅便于操作,消费者自己就可以实现纹身,不需要专业人员。本发明通过纹身膏与PVC贴纸的分装能够保证纹身膏的有效成分不受影响,保证纹身膏的质量和纹身效果,并且采用本发明的纹身套装也便于纹身膏的流通和运输。
[0045] (7)本发明的纹身膏采用化妆品中常用原料制备而成,添加量控制在人体可接受的范围,不会对皮肤造成损伤,在使用过程中不会出现红斑或风团等明显皮肤症状,具有安全可靠,普适应好的优点。附图说明
[0046] 图1京尼平与含氮化合物可能的反应机理图。
[0047] 图2是本发明的纹身膏与市售颜料类纹身膏的涂膜效果示意图。
[0048] 图3是本发明的纹身膏与市售颜料类纹身膏涂膜后的效果示意图。
[0049] 图4是本发明的纹身膏与市售颜料类纹身膏纹身第2天的效果示意图。
[0050] 图5是本发明的纹身膏与市售颜料类纹身膏纹身第3天的效果示意图。
[0051] 图6是本发明的纹身膏与市售颜料类纹身膏纹身第4天的效果示意图。
[0052] 图7是本发明的纹身膏与市售颜料类纹身膏纹身第5天的效果示意图。
[0053] 图8是本发明的纹身膏纹身第10天的效果示意图。
[0054] 图9是本发明的纹身膏纹身第20天的效果示意图。
[0055] 详细说明
[0056] 京尼平和京尼平酸
[0057] 京尼平(Genipin,C11H14O5)是传统中药杜仲的活性成分之一,是栀子苷(Geniposide)经β-葡萄糖苷酶水解后得到的天然产物,属环烯醚萜类杂环化合物,具有保肝利胆、抗炎作用、抗血栓作用、降血糖作用、抗肿瘤作用等多种生理功能,常用于制备用于治疗肝脏疾病、降血压和糖尿病的药物,以及作为生物交联剂用于制备各种生物辅料,其是一种白色晶体,可溶于水,易溶于甲醇、乙醇等有机溶剂,主要存在与栀子、杜仲、美洲格尼帕树的果实等天然植物中。京尼平具有非常活泼的化学性质,当与具有氨基的化合物(例如氨基酸,胶原蛋白,壳聚糖,葡糖胺类化合物和各种蛋白质和酶)组合时会发生反应而形成一种安全可靠、无毒副作用的呈蓝色的天然色素-栀子蓝色素,其可能的反应机理为:京尼平首先受到含氮化合物的氨基亲核基因的进攻而发生开环,并与含氮化合物自发反应生成一个环烯醚萜的氮化物,即形成一个京尼平与含氮化合物的复合物,随后该经脱水作用形成一个芳香族的单体,之后这一芳香族的单体可能由于基于自由基反应的二聚化聚合作用而形成环状的分子间和分子内交联结构而得到栀子蓝色素交联产物(图1),因此,京尼平经常被作为指纹显色剂用于医学或检测领域。此外,由于京尼平通常来自植物材料,为在面包和罐头食品应用中使用京尼平衍生的着色剂提供了巨大的潜
[0058] 京尼平酸(Genipin acid,C9H12O4)是由栀子苷经脱酯和水解后得到的产物,也可以由京尼平在性条件下水解得到,其可与含氮化合物如蛋白质或氨基酸反应生成一种呈红色的天然色素-栀子红色素。
[0059] 栀子蓝色素和栀子红色素均具有较强的着色能力和稳定性,能够在较大的pH范围内保持呈色的相对稳定,并且对热和光照也相对稳定。本发明利用京尼平和京尼平酸分别与皮肤表面的含氮化合物例如蛋白质发生交联反应,在皮肤表层生成交联的栀子蓝色素或栀子红色素,从而实现纹身效果。因栀子蓝色素或栀子红色素是由京尼平或京尼平酸与皮肤表层的含氮物质所形成的分子间和分子内交联结构,因此具有较强的着色稳定性和着色耐久性。
[0060] 在本发明中所使用的京尼平和京尼平酸可以从天然植物提取制备而成,也可以通过本领域已知的化学合成方法制备,优选所使用的京尼平和京尼平酸来源于植物提取的物质。
[0061] 络合剂
[0062] 在纹身膏制备及存贮过程中可以会不可避免的引入金属离子,甚至是重金属离子如汞、铅、镉等,例如构成纹身膏的原料中可能会含有金属离子,或制备过程所使用的设备、操作过程中均有可能会引入金属离子,这些金属离子可能会与活性物质京尼平和京尼平酸发生反应,导致京尼平或京尼平酸着色活性降低,并且会引起纹身膏在储存过程中产生结团或沉淀。此外,若纹身膏中存在重金属离子,会使得产品的安全性得不到保障。络合剂能够有效去除金属离子和重金属离子,能够用于形成稳定的体系,防止纹身膏出现絮凝、结团、变色,减少着色差异。
[0063] 乙二胺四乙酸和乙二胺四乙酸二钠是两种常用的优良的络合剂,具有很高的稳定常数,它们能与碱金属以外的绝大多数金属离子生成稳定的络合物,消除金属离子或由其引起的有害作用,并且还可以发挥抗氧化、防腐、护色、分散的作用,有利于保护京尼平和京尼平酸。
[0064] 增稠剂
[0065] 本发明的纹身膏中添加增稠剂的目的一方面在于调节纹身膏的粘稠度,将京尼平或京尼平酸配以增稠剂制备成流动性较差的膏体,能够使得纹身膏易于在皮肤表面成膜,从而增加纹身膏与皮肤的附着力,便于纹身操作的实施以及纹身膏的保存。此外,增稠剂也具有分散和稳定作用,有利于防止纹身膏在贮存过程中出现絮凝或沉淀。
[0066] 适当浓度的增稠剂能够改善纹身膏的粘稠度,但是如果纹身膏的粘度过大会导致其在皮肤表面难以干燥或不能自然干燥,会影响纹身的操作,因此,优选增稠剂的添加量为1.0~2.0%。
[0067] 本领域常用的各类增稠剂均适用于本发明,但是要求增稠剂不能为具有伯胺基团的能够与京尼平或京尼平酸发生反应的化合物,例如壳聚糖、明胶等。可以使用的增稠剂包括黄原胶、羧甲基纤维素钠、树胶、瓜尔胶、魔芋胶、阿拉伯半乳聚糖、果胶、支链淀粉等。其中,黄原胶是一种性能优越的生物胶,具有低浓度高粘度特性,且对酸碱,酶解都有十分良好的稳定性,羧甲基纤维素钠作为纤维素类增稠剂,易于形成透明胶状溶液。上述增稠剂常被应用于食品领域和化妆品领域用于改善食品或化妆品的性能,具有较高的安全性,应用于本发明的纹身膏中无任何刺激性,不会引起皮肤瘙痒、疼痛等不适过敏症状。
[0068] 抗氧化剂
[0069] 京尼平和京尼平酸本身具有不稳定性,其溶液易发生氧化分解,室温条件下1周就会发生氧化分解,从而失去着色活性。亚硫酸钠和焦亚硫酸钠是常用的两种水溶性抗氧化剂,具有显著的抗氧化和防腐作用。羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯是三种常用的油脂抗氧化剂和防腐剂,对霉菌、酵母与细菌有广泛的抗菌作用,具有抑菌力强、毒性低和无刺激性的特点,广泛应用于化妆品中。本发明发现,通过上述水溶性抗氧化剂与醇溶性油脂抗氧化剂的复配可以显著抑制纹身膏中京尼平和京尼平酸的氧化分解,保证纹身膏的着色活性,有效延长了纹身膏的保存周期。
[0070] 分散剂
[0071] 在本发明的纹身膏中添加分散剂的目的在于提高着色能力和着色均匀性,防止纹身膏絮凝和沉降。分散剂种类包括脂肪酸类、脂肪族酰胺类和酯类,然而并不是任何一种分散剂均适用于本发明。首先,所述的分散剂不能为具有伯胺基团的能够与京尼平或京尼平酸发生反应的化合物。
[0072] 本发明发现以乙醇作为分散剂具有良好的分散效果,当以乙醇作为分散剂时无需要加入其它分散剂,即能使所得纹身膏具有良好的性能。发明人发现,在本发明的纹身膏制备过程中,若直接将增稠剂直接加入水中会形成大量胶团,无法完全溶解,非常不利于纹身膏的制备,发现在制备过程中先将增稠剂分散于乙醇中,然后在加水进行溶解,能够有效的防治增稠剂产生胶团,使得所制备的纹身膏质地均匀、具有一定的拉丝效果。在本发明中所用的增稠剂为粉末状,例如黄原胶和羧甲基纤维素钠,它们具有极强的亲水性,如果直接加入水中,外层吸水膨胀成胶团,而阻止水分进入里层,这降低了其在水中的溶解度。在本发明中,当将增稠剂加入乙醇中时,由于增稠剂不溶于乙醇,会在乙醇中就会分散开来而形成单独的细小颗粒,此时,再加入水溶液就不会形成胶团,由此所制备的纹身膏质地均匀,无团聚。
[0073] 另一方面,乙醇在本发明中也作为溶剂,用于提高京尼平和京尼平酸的溶解性,以及用于溶解醇溶性物质。再一方面,乙醇可软化皮肤角质层,这有利于纹身膏中的着色活性物质与皮肤接触,从而有利于增强着色效果和缩短显色时间。在本发明中,所用乙醇为无水乙醇。

具体实施方式

[0074] 下面结合实施例,更具体地说明本发明的内容。应当理解,本发明的实施并不局限于下面的实施例,对本发明所做的任何形式上的变通和/或改变都将落入本发明保护范围。
[0075] 在本发明中,若非特指,所有的份、百分比均为重量单位,所有的设备和原料等均可从市场购得或是本行业常用的。若无特别指明,实施例采用的方法为本领域通用技术。在本发明中,所使用京尼平和京尼平酸购自临川之信生物公司,所使用的颜料类纹身膏为市售海纳纹身膏。
[0076] 实施例1
[0077] 在本实施例中,发明人研究了两种金属对纹身膏着色性能及储存性能的影响,在本实施例中,所述纹身膏由3.0%京尼平、1.0%羟苯乙酯、1.0%亚硫酸钠、3.0%黄原胶、5.0%乙醇和余量的水组成,其中,实验组1的纹身膏中加入10%Fe3+,实验组2的纹身膏中加入10%Cu2+,并以不含有金属离子的纹身膏作为对照。分别在手臂试用上述纹身膏,并观察纹身效果,所述纹身膏的涂膜量保持一致。同时,将上述纹身膏于室温下放置1个月,观察膏体状况,实验结果如下表所示:
[0078] 表1着色效果及膏体状况
[0079]
[0080]
[0081] 以上结果发现,一定浓度的金属离子,例如离子和离子会对纹身膏的着色性能和稳定性产生影响,我们猜测,可能是金属离子能够与京尼平发生反应,使得其着色性能降低,并引起纹身膏在储藏过程中产生结团或沉淀,使得着色效果不均匀。
[0082] 实施例2
[0083] 纹身膏在制备过程中可能会不可避免的引入金属离子,基于实施例1的实验结果,发明人设想通过在纹身膏中添加一定量的络合剂以尽可能的保证纹身膏的质量。
[0084] 在本实施例中,所述纹身膏由3.0%京尼平、1.0%羟苯乙酯、1.0%亚硫酸钠、3+
3.0%黄原胶、5.0%乙醇和余量的水组成,其中,实验组1的纹身膏中加入10%Fe ,实验组2的纹身膏在实验组1的基础上添加0.05%乙二胺四乙酸二钠,实验组3的纹身膏在实验组1的基础上添加0.1%乙二胺四乙酸二钠,实验组4的纹身膏在实验组1的基础上添加1.0%乙二胺四乙酸二钠,实验组5的纹身膏在实验组1的基础上添加1.0%乙二胺四乙酸,并以不含络合剂和金属离子的纹身膏作为对照。分别在手臂试用上述纹身膏,并观察纹身效果,所述纹身膏的涂膜量保持一致。同时,将上述纹身膏于室温下放置2个月,观察膏体状况,实验结果如下表所示:
[0085] 表2着色效果及膏体状况
[0086]
[0087] 从上述实验可以看出,在添加了金属离子的纹身膏中加入0.1~1.0%的络合剂后,可以有效的避免金属离子对纹身膏着色效果和膏体状况的影响,说明在纹身膏中加入络合剂后可以避免金属离子对纹身膏的影响,保证纹身膏质量。
[0088] 实施例3
[0089] 一种纹身膏,其制备方法包括如下步骤:
[0090] 将1.0%京尼平和0.1%羟苯乙酯溶解于5.0%的乙醇中得醇溶液,将0.1%亚硫酸钠和0.1%乙二胺四乙酸二钠溶于92.7%水中得水溶液,将1.0%黄原胶分散在上述醇溶液中,然后将上述水溶液缓缓加入分散有黄原胶的醇溶液中并搅拌均匀,得到纹身膏。
[0091] 实施例4
[0092] 一种纹身膏,其制备方法包括如下步骤:
[0093] 将5.0%京尼平和0.5%羟苯乙酯溶解于8.0%的乙醇中得醇溶液,将0.5%亚硫酸钠和0.5%乙二胺四乙酸二钠溶于82.5%水中得水溶液,将3.0%黄原胶分散在上述醇溶液中,然后将上述水溶液缓缓加入分散有黄原胶的醇溶液中并搅拌均匀,得到纹身膏。
[0094] 实施例5
[0095] 一种纹身膏,其制备方法包括如下步骤:
[0096] 将10.0%京尼平和1.0%羟苯乙酯溶解于10.0%的乙醇中得醇溶液,将1.0%亚硫酸钠和1.0%乙二胺四乙酸二钠溶于72.0%水中得水溶液,将5.0%黄原胶分散在上述醇溶液中,然后将上述水溶液缓缓加入分散有黄原胶的醇溶液中并搅拌均匀,得到纹身膏。
[0097] 实施例6
[0098] 一种纹身膏,其制备方法包括如下步骤:
[0099] 将10.0%京尼平和1.0%羟苯乙酯溶解于10.0%的乙醇中得醇溶液,将1.0%焦亚硫酸钠和1.0%乙二胺四乙酸二钠溶于72.0%水中得水溶液,将5.0%羧甲基纤维素钠分散在上述醇溶液中,然后将上述水溶液缓缓加入分散有羧甲基纤维素的醇溶液中并搅拌均匀,得到纹身膏。
[0100] 实施例7
[0101] 一种纹身膏,其制备方法包括如下步骤:
[0102] 将10.0%京尼平和1.0%羟苯乙酯溶解于5.0%的乙醇中得醇溶液,将1.0%亚硫酸钠和1.0%乙二胺四乙酸溶于77.0%水中得水溶液,将5.0%由黄原胶和羧甲基纤维素钠按质量比为1:1组成的增稠剂分散在上述醇溶液中,然后将上述水溶液缓缓加入分散有增稠剂的醇溶液中并搅拌均匀,得到纹身膏。
[0103] 实施例8
[0104] 一种纹身膏,其制备方法包括如下步骤:
[0105] 将1.0%京尼平酸和1.0%羟苯乙酯溶解于5.0%的乙醇中得醇溶液,将1.0%焦亚硫酸钠和1.0%乙二胺四乙酸二钠溶于86.0%水中得水溶液,将5.0%由黄原胶分散在上述醇溶液中,然后将上述水溶液缓缓加入分散有黄原胶的醇溶液中并搅拌均匀,得到纹身膏。
[0106] 实施例9
[0107] 一种纹身膏,其制备方法包括如下步骤:
[0108] 将5.0%京尼平酸和1.0%羟苯乙酯溶解于10.0%的乙醇中得醇溶液,将1.0%亚硫酸钠和1.0%乙二胺四乙酸溶于77.0%水中得水溶液,将5.0%由黄原胶和羧甲基纤维素钠按质量比为1:1组成的增稠剂分散在上述醇溶液中,然后将上述水溶液缓缓加入分散有增稠剂的醇溶液中并搅拌均匀,得到纹身膏。
[0109] 实施例10
[0110] 为了实现纹身的方便、简单操作,本实施例提供一种纹身套装,所述的纹身套装包括如下:
[0111] (1)纹身膏:所述纹身膏包括1.0%京尼平,1.0%黄原胶,0.1%亚硫酸钠,0.1%羟苯乙酯,0.1%乙二胺四乙酸二钠,5%乙醇和92.7%水;所述纹身膏的制备方法如实施例1所述,所述的纹身膏被分装于带有针头的深色塑料软瓶中;
[0112] (2)PVC贴纸:所述PVC贴纸包括粘附层和衬纸,所述粘附层上具有镂空图案,所述粘附层的厚度为0.1mm。
[0113] 在本实施例中,将纹身膏分装于带有针头的深色塑料软瓶中的目的在便于保存和运输,一方面,纹身膏在使用前处于密封避光保存状态,各组分不会受到外界保存环境的影响,尤其是保证京尼平或京尼平酸不会氧化分解或光照分解,能够保证纹身膏的良好品质和纹身效果;另一方面,使用时,通过挤压塑料软瓶即可从针头处释放纹身膏,方便操作。任何本领域常用的带有针头的深色塑料软瓶,例如棕色、褐色或黑色软瓶均可应用于本发明,优选的一种形式如外观专利CN201730454811.3所示。
[0114] 在本实施例中,PVC贴纸为本领域常见的形式,PVC贴纸的粘附层具有胶粘剂,可粘贴于皮肤表面;PVC贴纸的粘附层上具有特定的镂空图案,所述的图案由裁剪机或雕刻机制备而成;衬纸与粘附层粘贴在一起,用于保护粘附层上的胶粘剂,使用时,将衬纸去除,将粘附层贴在需要纹身的皮肤表面。当PVC贴纸的粘附层粘贴于皮肤表面时,镂空图案处的皮肤被暴露出,此时,由于本发明的PVC贴纸的粘附层具有一定的厚度,从而使得粘附层在皮肤上形成一个具有特定图形的腔体,将纹身膏涂抹于该腔体中暴露的皮肤上即可实现纹身。对于一般消费者而言,往往不清楚纹身膏的涂抹量应该控制在多少较为合适,涂抹量过少,导致颜色较浅,涂抹量过多,导致不必要的浪费,本发明的PVC贴纸在皮肤表面所形成的腔体一方面用于容纳纹身膏,另一方面用于指示纹身膏的涂抹量,避免涂抹量过多或过少,发明人经过实验发现,当PVC贴纸的粘附层的厚度为0.1~0.3mm时,即在皮肤上形成的具有特定图形的腔体距离皮肤表面的高度为0.1~0.3mm时,将该腔体用纹身膏填满,所获得的纹身效果最佳。这种方式方便地指导消费者控制纹身膏涂抹量,以获得最佳的纹身效果。
[0115] 本实施例的纹身套装的使用方法为:将PVC贴纸去除衬纸,将粘附层贴在洁净的皮肤表面,将纹身膏涂抹在粘附层与皮肤表面所形成的腔体内,待纹身膏在皮肤表面干燥后(约10~30min),从皮肤表面去除粘附层和纹身膏,3小时后,皮肤显示出了墨蓝色图案。
[0116] 实施例11
[0117] 一种纹身套装,所述的纹身套装包括如下:
[0118] (1)纹身膏:所述纹身膏包括10.0%京尼平酸,5.0%羧甲基纤维素钠,1.0%焦亚硫酸钠,1.0%羟苯乙酯,1.0%乙二胺四乙酸二钠,10.0%乙醇和72.0%水;所述纹身膏的制备方法如实施例1所述,所述纹身膏分装于带有针头的深色塑料软瓶中;
[0119] (2)PVC贴纸:所述PVC贴纸包括粘附层和衬纸,所述粘附层上具有镂空图案,所述粘附层的厚度为0.3mm。
[0120] 本实施例的纹身套装的使用方法为:将PVC贴纸去除衬纸,将粘附层贴在洁净的皮肤表面,将纹身膏涂抹在粘附层与皮肤表面所形成的腔体内,待纹身膏在皮肤表面干燥后,从皮肤表面去除粘附层和纹身膏,3小时后,皮肤显示出了红色图案。
[0121] 本发明的使用方法不仅便于操作,消费者自己就可以实现纹身,不需要专业人员,而且纹身膏与PVC贴纸的分装能够保证纹身膏的有效成分不受影响,保证纹身膏的纹身效果。并且,一种纹身套装中可以包括具有多种图案的不同PVC贴纸,以及包括含有京尼平或京尼平酸的纹身膏,让消费者根据个人的喜好选择图案及纹身颜色,如果要纹蓝色的图案,选择含有京尼平的纹身膏,如果要纹红色的图案,选择含有京尼平酸的纹身膏,如果要纹两种颜色混合的图案,则根据个人喜好在相应部分涂抹含京尼平的纹身膏,在另外相应的部位涂抹含有京尼平酸的纹身膏。本发明的方法为消费者提供了更多的选择性和自主性,获得了大量消费者的认可和喜爱。
[0122] 对比例1
[0123] 一种纹身膏,其制备方法包括如下步骤:
[0124] 将10.0%京尼平和90.0%不干胶胶水混合,充分搅拌后,得到纹身膏。
[0125] 对比例2
[0126] 一种纹身膏,其制备方法包括如下步骤:
[0127] 将1.0%京尼平和0.1%羟苯乙酯溶解于5.0%的乙醇中得醇溶液,将0.1%亚硫酸钠溶于92.8%水中得水溶液,将1.0%黄原胶分散在上述醇溶液中,然后将上述水溶液缓缓加入分散有黄原胶的醇溶液中并搅拌均匀,得到纹身膏。
[0128] 对比例3
[0129] 一种纹身膏,其制备方法包括如下步骤:
[0130] 将1.0%京尼平、5.0%水溶性丙烯酸树脂和0.1%乙二胺四乙酸二钠溶于92.9%水中得水溶液,将1.0%黄原胶缓缓溶于上述水溶液中并搅拌均匀,得到纹身膏。
[0131] 对比例4
[0132] 一种纹身膏,其制备方法包括如下步骤:
[0133] 将1.0%京尼平和0.1%羟苯乙酯溶解于5.0%的乙醇中得醇溶液,将0.1%乙二胺四乙酸二钠溶于92.8%水中得水溶液,将1.0%黄原胶分散在上述醇溶液中,然后将上述水溶液缓缓加入分散有黄原胶的醇溶液中并搅拌均匀,得到纹身膏。
[0134] 对比例5
[0135] 一种纹身膏,其制备方法包括如下步骤:
[0136] 将1.0%京尼平溶解于5.0%的乙醇中得醇溶液,将0.1%亚硫酸钠和0.1%乙二胺四乙酸二钠溶于92.8%水中得水溶液,将1.0%黄原胶分散在上述醇溶液中,然后将上述水溶液缓缓加入分散有黄原胶的醇溶液中并搅拌均匀,得到纹身膏。
[0137] 实施例12
[0138] 实施例3~9所制备的纹身膏的敏感性检测实验。
[0139] 对实施例3~9的纹身膏的进行涂抹试用试验,选年龄段在25岁到40岁健康受试者14名,并随机分为7组,两人为一组,所有受试者手臂皮肤健康光滑,无红斑、脱屑等皮疹,无其他皮肤疾患或系统性疾病。试验前,每位受试者签署知情同意书,洁肤后分别将实施例3~9所制备的纹身膏涂抹于手臂皮肤上,每小时观察皮肤一次,确定是否有红斑、水肿形成,发现12小时内所有受试者皮肤表面均无红斑和水肿出现,说明本发明所制备的纹身液安全可靠,无刺激性。
[0140] 实施例13
[0141] 实施例3~9和对比例1~5所制备的纹身膏的着色效果及稳定性检测实验。
[0142] 取10周龄清洁级SD大鼠33只,购自陕西中医药大学动物实验中心,雌雄不限,随机分为11组,每组3只,在大鼠背部选取2×2cm2的区域去除体毛,注意不可损伤表皮,使皮肤完全外漏。分别在外漏的皮肤上涂抹上述实施例和对比例所制备的纹身膏,以普通饲料单笼喂养,饲养温度(20℃±2℃),湿度60%±5%,每天记录皮肤颜色变化,直至着色完全消失为止,计算着色维持的天数取平均值,结果如下表所示:
[0143] 表3纹身膏着色稳定性检测结果
[0144]组别 着色效果 着色维持天数
实施例3 呈现墨蓝色,着色均匀,色泽艳丽 26
实施例4 呈现墨蓝色,着色均匀,色泽艳丽 25
实施例5 呈现墨蓝色,着色均匀,色泽艳丽 28
实施例6 呈现墨蓝色,着色均匀,色泽艳丽 23
实施例7 呈现墨蓝色,着色均匀,色泽艳丽 27
实施例8 呈现红色,着色均匀,色泽艳丽 22
实施例9 呈现红色,着色均匀,色泽艳丽 27
对比例1 着色较浅,着色不均匀 5
对比例2 呈现墨蓝色,着色均匀,色泽艳丽 24
对比例3 呈现墨蓝色,着色不均匀 20
对比例4 呈现墨蓝色,着色均匀,色泽艳丽 21
对比例5 呈现墨蓝色,着色均匀,色泽艳丽 20
[0145] 从上述结果可以看出,本发明的纹身膏着色均匀,色泽艳丽,纹身效果和着色稳定性显著高于对比例。对比例1是直接采用京尼平样品与不干胶胶水进行混合制备而成,该方法所制备的纹身膏质地不均匀,而且京尼平不能完全溶解于不干胶胶水中而得到膏体,因此着色效果较差,着色维持天数也较短。对比例3采用水溶性丙烯酸树脂作为分散剂,发现分散效果不如本发明的纹身膏,导致着色不均匀。对比例2~5的纹身膏与实施例3~9的着色稳定性差异不显著。
[0146] 实施例14
[0147] 实施例3和对比例1~5所制备的纹身膏的稳定性检测实验。
[0148] 将实施例3和对比例1~5所制备的纹身膏于常温下保存6个月后,观察纹身膏表面状态,并采用如实施例13所述的方法对放置6个月后的纹身膏的着色效果进行检测,实验结果如下表所示:
[0149] 表4纹身膏稳定性检测结果
[0150]
[0151] 从上述结果可以看出,本发明的纹身膏常温保存6个月后膏体表面状况未发生明显变化,依然具有显著的着色效果,而对比例1的纹身膏质地发生了明显改变,膏体色泽变暗,并且出现了大量的胶团,进行涂抹后发现无法着色,说明纹身膏已经变质,可能是着色活性成分被氧化分解导致无法实现着色。对比例2的纹身膏出现了较多胶团,猜测可能是因为在纹身膏制备过程中不可避免的引入了金属离子,金属离子可能通过与京尼平发生作用,导致出现胶团,以及着色活性降低。对比例3采用水溶性丙烯酸树脂作为分散剂,发现纹身膏在贮藏过程中出现了胶团,导致着色不均匀,加上该纹身膏不含有抗氧化剂,在储存过程中活性成分被氧化分解,导致着色效果较差,着色维持天数较短。对比例4和对比例5的纹身膏与实施例3相比,膏体状态无明显变化,说明乙醇作为分散剂具有较好的抗团聚作用,另外乙二胺四乙酸二钠也具有一定分散、抗团聚和护色效果,所以纹身膏膏体状态较好,而着色维持天数与实施例3相比差异明显,可能是羟苯乙酯与亚硫酸钠的复配发挥了协同的抗氧化、防腐作用,使得实施例3的纹身膏中着色活性成分京尼平保存较对比例4和对比例5好。
[0152] 本实验也进一步证明,通过抗氧化剂、络合剂的复配使得本发明的纹身膏可以在常温下保存6个月以上。
[0153] 实施例15
[0154] 实施例3的纹身膏和一种市售颜料类染色膏的纹身效果对比实验
[0155] 将实施例3所制备的纹身膏和一种市售颜料类纹身膏分别在手臂皮肤上绘制图案,观察纹身效果,实验于2018年7月在西安进行,涂抹纹身膏的皮肤待纹身膏干燥后可按照日常生活习惯进行正常洁肤,无需避免接触水,实验结果如图2~9所示。
[0156] 从图2可以看出,本发明的纹身膏为无色半透明状膏体,而颜料类纹身膏则呈现颜料本身颜色。从图3可以看出,待纹身膏干燥、从皮肤表面去除后,颜料类纹身膏可立即着色,而本发明的纹身膏并没有立刻显色,而需与皮肤发生交联后方可着色,通过观察发现,本发明的纹身膏在涂抹后约3小时左右即可显色。纹身第二天,本发明的纹身膏纹身后皮肤颜色呈现墨蓝色或藏青色,颜色艳丽且着色程度均匀,而颜料类纹身膏涂抹处的皮肤已开始褪色(图4)。纹身第三天,颜料类纹身膏已出现较为明显的褪色迹象,而本发明的纹身膏未出现掉色迹象(图5)。纹身第四天,颜料类纹身膏掉色明显,而本发明的纹身膏依旧未出现掉色迹象(图6)。纹身第五天,颜料类纹身膏品已几乎完全掉色,而本发明的纹身膏的纹身图案依旧清晰可见,和第二天效果无差别(图7)。图8为纹身膏纹身第10天的效果示意图,从图可以看出,本发明的纹身膏的纹身图案清晰可见,无明显褪色。图9为纹身膏纹身第20天的效果示意图,从图可以看出,纹身图案开始出现肉眼可见的褪色,但图案依然清晰可见,说明本发明的纹身膏的着色效果可以保存20天以上。
[0157] 以上结果说明,本发明的纹身膏相较于颜料类纹身膏显示出了优良的着色稳定性和牢固性,纹身效果在夏季可以保持20天以上。一般颜料多是通过本身颜色的覆盖进行染色,染色持久性和耐水性很差,虽然也有部分颜料是通过反应生成有色物质,例如常见的蛋白质染色试剂,然而其与蛋白质的结合力较弱,主要靠分子间的作用力,因此也很容易褪色,而本发明的着色是通过着色活性物质京尼平或京尼平酸与蛋白质或氨基酸的交联反应而形成最终的颜色产物,具有颜色稳定持久、水洗不掉、细胞毒性小、人体相容性好等优点。
[0158] 本发明的纹身膏的纹身效果会随着皮肤的新陈代谢自然褪掉,可实现在短时间内方便去除纹身或更换纹身的图案,增加纹身的新鲜感,纹身效果的持续时间与人体新陈代谢速度相关,对于不同的人体纹身维持时间有一定的差异。一般夏季的新陈代谢会高于冬季,因此,在冬季纹身效果可维持30天以上。此外,在新陈代谢较慢的皮肤处进行纹身,例如在指甲处进行纹身,纹身效果可以保持更长的时间。
[0159] 此外,本发明的纹身膏中可进一步包括具有保湿作用的保湿剂,例如甘油,润滑剂,例如植物油香味成分,例如对人体皮肤无影响的天然香料等。
[0160] 本发明的纹身膏在使用时,只需要涂覆于皮肤表面,待纹身膏干燥后将变干的纹身膏去除,一般在3.0~6.0h内即可显色,12小时后可达到稳定的显色状态。作为优选,去除纹身膏后,可通过热处理的方式来加速显色,所述的热处理方式包括对待纹身皮肤处进行热敷、热风吹或光照照射处理等,所述热处理温度为40~50℃。通过热处理,可加速京尼平或京尼平酸与含氮化合物的交联反应,从而使得纹身图案加速显色,可在1.5~3.0h内显色。
[0161] 本发明的纹身膏可以采用涂膜式的方式涂覆于镂空底板裸露的皮肤上,或采用有图案的工具例如印章或喷印式数码喷印设备将纹身膏印刷、转移或喷涂于皮肤表面,即可在皮肤表面形成具有特定图形的呈蓝色和/或红色的纹身。
[0162] 以上所述仅为本发明的优选实施例而已,而不是本发明全部的实施例。上述实施例并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则范围内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
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