1.一种志贺毒素效应子多肽，其包含独特氨基酸，以及
其中所述志贺毒素效应子多肽能够表现出一种或多种志贺毒素效应子功能。
2.权利要求1所述的志贺毒素效应子多肽，其中所述独特氨基酸残基是氨基酸置换之一。
3.权利要求1所述的志贺毒素效应子多肽，其中所述独特氨基酸残基是相对于与志贺毒素效应子多肽具有实质序列同一性的野生型志贺毒素A亚基的天然定位的氨基酸残基。
4.权利要求1-3中任一项所述的志贺毒素效应子多肽，其中，所述一种或多种志贺毒素效应子功能选自由以下组成的组：
指导存在所述多肽的细胞的细胞内发送至高尔基体，指导存在所述多肽的细胞的细胞内发送至内质网，指导存在所述多肽的细胞的细胞内发送至胞质溶胶，在直接或间接与所述多肽连接的货物情况下指导细胞内发送，抑制核糖体功能，酶促灭活核糖体，和细胞毒性。
5.权利要求4所述的志贺毒素效应子多肽，其中所述志贺毒素效应子能够表现出核糖体抑制活性，IC50值为10,000皮摩尔或更低。
6.权利要求1-5中任一项所述的志贺毒素效应子多肽，其中，所述独特氨基酸残基是非天然氨基酸残基。
7.权利要求1-6中任一项所述的志贺毒素效应子多肽，其中，所述独特氨基酸残基能够通过多核苷酸翻译掺入所述志贺毒素效应子多肽中。
8.权利要求1-7中任一项所述的志贺毒素效应子多肽，其中，所述独特氨基酸残基位于所述志贺毒素效应子多肽的内部。
9.权利要求1-8中任一项所述的志贺毒素效应子多肽，其中，所述独特氨基酸残基选自由以下组成的组：半胱氨酸、赖氨酸、硒代半胱氨酸和吡咯啉-羧基-赖氨酸。
10.权利要求1-9中任一项所述的志贺毒素效应子多肽，其中，所述志贺毒素效应子多肽包含SEQ ID NO：5-232中的任一个或基本上由其组成。
11.权利要求1-10中任一项所述的志贺毒素效应子多肽，其中，所述独特氨基酸残基通过其官能团与异源分子共价连接。
12.一种志贺毒素效应子多肽，其包含一个或多个氨基酸置换，所述一个或多个氨基酸置换产生适合与异源分子缀合的位置-异位氨基酸残基，以及
其中所述志贺毒素效应子多肽能够表现出一种或多种志贺毒素效应子功能。
13.权利要求12所述的志贺毒素效应子多肽，其中所述一种或多种志贺毒素效应子功能选自由以下组成的组：
指导存在所述多肽的细胞的细胞内发送至高尔基体，指导存在所述多肽的细胞的细胞内发送至内质网，指导存在所述多肽的细胞的细胞内发送至胞质溶胶，在直接或间接与所述多肽连接的货物情况下指导细胞内发送，抑制核糖体功能，酶促灭活核糖体，和细胞毒性。
14.权利要求13所述的志贺毒素效应子多肽，其中所述志贺毒素效应子能够表现出核糖体抑制活性，IC50值为10,000皮摩尔或更低。
15.权利要求12-14中任一项所述的志贺毒素效应子多肽，其中，所述位置-异位氨基酸残基是所述志贺毒素效应子多肽中独特氨基酸残基类型。
16.权利要求12-15中任一项所述的志贺毒素效应子多肽，其中，所述位置-异位氨基酸残基是非天然氨基酸残基。
17.权利要求12-16中任一项所述的志贺毒素效应子多肽，其中，所述位置-异位氨基酸残基能够通过多核苷酸翻译掺入所述志贺毒素效应子多肽中。
18.权利要求12-17中任一项所述的志贺毒素效应子多肽，其中，所述位置-异位氨基酸残基位于所述志贺毒素效应子多肽的内部。
19.权利要求12-18中任一项所述的志贺毒素效应子多肽，其中，位置-异位氨基酸残基选自由以下组成的组：半胱氨酸、组氨酸、赖氨酸、硒代半胱氨酸和吡咯啉-羧基-赖氨酸。
20.权利要求12-19中任一项所述的志贺毒素效应子多肽，其中，所述志贺毒素效应子多肽包含SEQ ID NO：5-124中的任一个或基本上由其组成。
21.权利要求12-20中任一项所述的志贺毒素效应子多肽，其中，所述位置-异位氨基酸残基通过其官能团与异源分子共价连接。
22.一种志贺毒素效应子多肽支架，其包含：
i)蛋白质结构，其具有独特氨基酸并且不是志贺毒素效应子多肽，以及
ii)志贺毒素效应子多肽，其不包含所述独特氨基酸并且能够表现出一种或多种志贺毒素效应子功能；以及
其中所述蛋白质结构和所述志贺毒素效应子多肽共价连接在一起。
23.权利要求22所述的志贺毒素效应子多肽支架，其中所述一种或多种志贺毒素效应子功能选自由以下组成的组：
指导存在所述多肽的细胞的细胞内发送至高尔基体，指导存在所述多肽的细胞的细胞内发送至内质网，指导存在所述多肽的细胞的细胞内发送至胞质溶胶，在直接或间接与所述多肽连接的货物情况下指导细胞内发送，抑制核糖体功能，酶促灭活核糖体，和细胞毒性。
24.权利要求23所述的志贺毒素效应子多肽支架，其中所述志贺毒素效应子能够表现出核糖体抑制活性，IC50值为10,000皮摩尔或更低。
25.权利要求22-24中任一项所述的志贺毒素效应子多肽支架，其中，所述独特氨基酸残基是非天然氨基酸残基。
26.权利要求22-25中任一项所述的志贺毒素效应子多肽支架，其中，所述独特氨基酸残基能够通过多核苷酸翻译掺入所述志贺毒素效应子多肽支架中。
27.权利要求22-26中任一项所述的志贺毒素效应子多肽支架，其中，所述独特氨基酸残基选自由以下组成的组：半胱氨酸、赖氨酸、硒代半胱氨酸和吡咯啉-羧基-赖氨酸。
28.权利要求22-27中任一项所述的志贺毒素效应子多肽支架，其中，所述志贺毒素效应子多肽包含SEQ ID NO：762-767中的任一个或基本上由其组成。
29.权利要求22-28中任一项所述的志贺毒素效应子多肽支架，其中，所述独特氨基酸残基通过其官能团与异源分子共价连接。
30.一种细胞靶向分子，其包含：
i)权利要求1-21中任一项的志贺毒素效应子多肽或权利要求22-29中任一项的志贺毒素效应子多肽支架，以及
ii)能够特异性结合至少一个细胞外靶生物分子的结合区。
31.权利要求30所述的细胞靶向分子，其中所述结合区包含选自由以下组成的多肽：
单结构域抗体片段、单链可变片段、抗体可变片段、互补决定区3片段、受约束的FR3-CDR3-FR4多肽、Fd片段、抗原结合片段、犰狳重复多肽、纤连蛋白来源的10th纤连蛋白III型结构域、肌腱蛋白III型结构域、锚蛋白重复基序结构域、低密度脂蛋白受体来源的A结构域、脂质运载蛋白、Kunitz结构域、蛋白A来源的Z结构域、γ-B结晶蛋白来源的结构域、泛素来源的结构域、Sac7d来源的多肽、Fyn来源的SH2结构域、小蛋白、C型凝集素样结构域支架、工程化的抗体模拟物、以及任何前述的保留结合官能性的经遗传操作的对应物。
32.权利要求30或31所述的细胞靶向分子，其中所述细胞靶向分子能够比由不包含任何志贺毒素效应子多肽的细胞靶向分子组成的参考分子更有效地诱导细胞内化。
33.权利要求30-32中任一项的细胞靶向分子，其中在将所述细胞靶向分子施用给与所述结合区的细胞外靶生物分子物理偶联的细胞后，所述细胞靶向分子能够导致所述细胞死亡。
34.权利要求33所述的细胞靶向分子，其中将所述细胞靶向分子施用于其成员与所述结合区的细胞外靶生物分子物理偶联的第一细胞群以及其成员不与所述结合区的任何细胞外靶生物分子物理偶联的第二细胞群后，相对于所述第二细胞群的成员，所述细胞靶向分子对所述第一细胞群的成员的细胞毒性作用为至少3倍高。
35.权利要求33或34所述的细胞靶向分子，其能够对细胞外靶生物分子阳性细胞表现出CD50值为1,000纳摩尔或更低的细胞毒性活性和/或显著水平的志贺毒素细胞毒性。
36.权利要求30-35中任一项所述的细胞靶向分子，其中所述结合区能够结合选自下组的细胞外靶生物分子，该组由以下组成：
B7-H3、BCMA、CD20、PD-L1、CD22、CD40、CD45、CD79、CD25、CD30、HER2/neu/ErbB2、EGFR、EpCAM、EphB2、前列腺特异性膜抗原、Cripto、内皮糖蛋白、成纤维细胞活化蛋白、Lewis-Y、CD19、CD21、CS1/SLAMF7、CD33、CD52、CD74、EpCAM、CEA、gpA33、黏蛋白、TAG-72、碳酸酐酶IX、叶酸结合蛋白、神经节苷脂GD2、神经节苷脂GD3、神经节苷脂GM2、神经节苷脂Lewis-Y2、VEGFR、αVβ3、α5β1、ErbB1/EGFR、Erb3、c-MET、IGF1R、EphA3、LMP1、TRAIL-R1、TRAIL-R2、RANKL、FAP、肌腱蛋白、CD64、间皮素、BRCA1、MART-1/MelanA、gp100、酪氨酸酶、TRP-1、TRP-
2、MAGE-1、MAGE-3、GAGE-1/2、BAGE、RAGE、NY-ESO-1、CDK-4、β-联蛋白、MUM-1、胱天蛋白酶-
8、KIAA0205、HPVE6、SART-1、PRAME、癌胚抗原、前列腺特异性抗原、前列腺干细胞抗原、人天冬氨酰(天冬酰胺酰)β-羟化酶、EphA2、HER3/ErbB-3、MUC1、MART-1/MelanA、gp100、酪氨酸酶相关抗原、人酪氨酸酶相关蛋白1、HPV-E7、EB病毒抗原、Bcr-Abl、甲胎蛋白抗原、17-A1、膀胱肿瘤抗原、CD38、CD15、CD23、CD53、CD88、CD129、CD183、CD191、CD193、CD244、CD294、CD305；C3AR、FceRIa、半乳凝素-9、mrp-14、siglec-8、siglec-10、CD49d、CD13、CD44、CD54、CD63、CD69、CD123、TLR4、FceRIa、IgE、CD107a、CD203c、CD14、CD68、CD80、CD86、CD105、CD115、F4/80、ILT-3、半乳凝素-3、CD11a-c、GITRL、II型MHC、CD284-TLR4、CD107-Mac3、CD195-CCR5、HLA-DR、CD16/32、CD282-TLR2、和任何前述的任何免疫原性片段。
37.权利要求30-36中任一项所述的细胞靶向分子，其包含SEQ ID NO：773-829和1104-
1108中所示的多肽或基本上由其组成。
38.权利要求30-36中任一项所述的细胞靶向分子，其中所述志贺毒素效应子多肽包含相对于志贺毒素家族成员的天然存在的A亚基的突变，所述突变改变所述志贺毒素效应子区的酶活性，所述突变选自至少一个氨基酸残基缺失或置换。
39.权利要求38所述的细胞靶向分子，其中所述突变降低或消除细胞毒性，并且其中所述志贺毒素效应子多肽能够表现出选自以下一种或多种的志贺毒素效应子功能：
刺激细胞内化，指导存在所述多肽的细胞的细胞内发送至高尔基体，指导存在所述多肽的细胞的细胞内发送至内质网，指导存在所述多肽的细胞的细胞内发送至胞质溶胶，和在直接或间接与所述多肽连接的货物情况下指导细胞内发送。
40.权利要求30-39中任一项所述的细胞靶向分子，其进一步包含异源分子，所述异源分子共价连接至志贺毒素效应子多肽或志贺毒素效应子多肽支架中的独特氨基酸残基和/或连接至存在于志贺毒素效应子多肽中的位置-异位氨基酸残基。
41.一种细胞靶向分子，其包含：
i)蛋白质组分，其基本上由SEQ ID NO：5-757、762-767和1109-1140中的任一个组成；
以及
ii)能够特异性结合至少一个细胞外靶生物分子的结合区。
42.权利要求41所述的细胞靶向分子，其进一步包含另外的外源物质或货物。
43.权利要求41或权利要求42所述的细胞靶向分子，其进一步包含SEQ ID NO：757-761和768-772中任一个的蛋白质组分。
44.一种药物组合物，其包含权利要求1-21中任一项的志贺毒素效应子多肽、权利要求
22-29中任一项的志贺毒素效应子多肽支架、和/或权利要求30-43中任一项的细胞靶向分子；和至少一种药学上可接受的赋形剂或载体。
45.一种诊断组合物，其包含权利要求30-43中任一项的细胞靶向分子和检测促进剂。
46.一种多核苷酸，其能够编码权利要求1-21中任一项的志贺毒素效应子多肽、权利要求22-29中任一项的志贺毒素效应子多肽支架、和/或权利要求30-43中任一项的细胞靶向分子、或其互补序列、或任何前述的片段。
47.一种表达载体，其包含权利要求46的多核苷酸。
48.一种宿主细胞，其包含权利要求46的多核苷酸和/或权利要求47的表达载体。
49.一种杀死细胞的方法，所述方法包括使所述细胞与权利要求30-43中任一项的细胞靶向分子或权利要求44的药物组合物接触的步骤。
50.权利要求49所述的方法，其中所述接触在体外发生。
51.权利要求49所述的方法，其中所述接触在体内发生。
52.一种将外源物质递送到表达靶标的细胞中的方法，所述方法包括使所述细胞与权利要求30-43中任一项的细胞靶向分子、权利要求43的药物组合物和/或权利要求44的诊断组合物接触的步骤。
53.权利要求52所述的方法，其中所述接触在体外发生。
54.权利要求52所述的方法，其中所述接触在体内发生。
55.一种治疗患者的疾病、障碍或病症的方法，所述方法包括向有需要的患者施用治疗有效量的权利要求30-43中任一项的细胞靶向分子或权利要求44的药物组合物的步骤。
56.权利要求55所述的方法，其中所述疾病、障碍或病症选自由以下组成的组：癌症、肿瘤、免疫障碍和微生物感染。
57.一种组合物，其包含权利要求1-21中任一项的志贺毒素效应子多肽、权利要求22-
29中任一项的志贺毒素效应子多肽支架、权利要求30-43中任一项的细胞靶向分子、权利要求44的药物组合物、和/或权利要求45的诊断组合物，所述组合物用于治疗或预防癌症、肿瘤、免疫障碍或微生物感染。
58.权利要求1-48中任一项的物质的组合物在制备用于治疗或预防癌症、肿瘤、免疫障碍或微生物感染的药物中的用途。
59.权利要求1-48中任一项的物质的组合物在疾病、障碍或病症的诊断、预后或表征中的用途。
60.一种试剂盒，其包含权利要求1-48中任一项的物质的组合物和另外的试剂和/或药物递送装置。