一种洗眼液及其制备方法
阅读：329发布：2020-05-12
专利汇可以提供一种洗眼液及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种洗眼液及其制备方法，涉及医药保健领域。本发明洗眼液包括眼明草超浓缩萃取液、珍珠超浓缩萃取液、 蓝莓 超浓缩萃取液、矿物质、维生素、冷酸、辅酶B12、 植物 精油、叶黄素和小份子团 水 ；所述洗眼液为上述组分混合制备成纳米复合液。本发明采用天然材料，无 副作用 ，能激活眼部细胞、改善微血管循环、排出毒素，消除眼疲劳、眼乾、改善近视、视 力 模糊，令人眼睛明亮。，下面是一种洗眼液及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种洗眼液，其特征在于，所述洗眼液包括眼明草超浓缩萃取液、珍珠超浓缩萃取液、蓝莓超浓缩萃取液、矿物质、维生素、冷酸、辅酶B12、植物精油、叶黄素和小份子团水；
所述洗眼液为上述组分混合制备成纳米复合液。
2.据权利要求1所述洗眼液，其特征在于，所述洗眼液组分按重量份计为：0.3～0.8份眼明草超浓缩萃取液、0.1～0.3份蓝莓超浓缩萃取液、0.01～0.05份珍珠超浓缩萃取液、
0.01～0.02矿物质、0.8～1份维生素、0.1～0.2份冷酸、0.1～0.3份辅酶B12、0.01～0.1份植物精油、0.1～0.2份叶黄素、97.5～98.5小份子团水。
3.据权利要求1～2所述洗眼液，其特征在于，所述矿物质包括矿物质镁和/或矿物质硒。
4.据权利要求1～2所述洗眼液，其特征在于，所述维生素为维生素C、维生素D2、维生素E、维生素K2和烟酸中的一种或者多种。
5.根据权利要求1～2所述洗眼液，其特征在于，所述的植物精油为有机玫瑰精油。
6.根据权利要求1～2所述洗眼液，其特征在于，所述的叶黄素为金盏花提取物。
7.一种洗眼液的制备方法，其特征在于，所述方法包括：
眼明草超浓缩萃取液、蓝莓超浓缩萃取液、珍珠超浓缩萃取液、矿物质、维生素、冷酸、辅酶B12、植物精油和叶黄素送入胶体磨中，加入小份子团水磨浆得到浆液；
所述浆液进行脱色处理后，放入反应釜中进行降解处理，所述处理降解处理条件为：加热至35～40℃，恒温搅拌4小时后升温至85～95℃；再经真空度75～85千帕、温度85～90℃的离心脱气；
降解处理后的浆液过滤，滤的浆液进行均质处理得到纳米级液体。
8.根据权利要求7所述洗眼液的制备方法，其特征在于，所述处理降解处理条件为：加热至37℃，恒温搅拌4小时后升温至90℃，再经真空度80千帕，温度90℃的离心脱气。
一种洗眼液及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及医药保健及日常清洁眼睛和抗菌领域，具体是一种洗眼液及其制备方法。
背景技术
[0002] 随着人们的生活方式和工作条件的改变，用眼的时间越来越多，比如长时间看电脑、玩手机、看电视、玩电子游戏等等，如果没有采取适当的措施来保护眼睛，长此以往，不仅会引发视力模糊、眼表充血、眼睛涩痒、酸胀、肿痛等症状，还会导致眼睛多泪，内障外翳、结膜炎、角膜炎、泪囊炎、角膜溃疡、昏盲、近视甚至失明等严重后果。我国视力保护现状堪忧，小学生近视率超过20％，初中生近视率超过35％，高中生近视率超过50％，大学生近视率高达70％，中老年人视物昏花发病率高达80％以上。
[0003] 洗眼液具有清凉止痒，促进眼部营养，保持眼睛湿润及卫生，避免结膜充血等作用。一般用于防止和减少戴隐形眼镜或眼垢引起的眼不适和眼干燥；也可用于缓解美容、游泳、尘埃、化粉或汗水入眼等引起的眼结膜充血、干、涩、痒、痛等不适。
[0004] 但是现有的洗眼液一般含有西药、类固醇、抗生素、防腐剂、色素、人造香精、酒精等存在负面影响的成分，副作用强，长期使用，对于正常的人会产生不舒适的问题，对眼球的刺激性较强。因此，亟需一种可保湿、润滑眼球，适用性强的功能性洗眼液。
发明内容
[0006] 为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
[0008] 所述洗眼液为上述组分混合制备成纳米复合液。
[0009] 优选的，所述洗眼液组分按重量份计为：所述洗眼液组分按重量份计为：0.3～0.8份眼
[0010] 明草超浓缩萃取液、0.1～0.3份蓝莓超浓缩萃取液、0.01～0.05份珍珠超浓缩萃取液、0.01～0.02矿物质、0.8～1份维生素、0.1～0.2份冷酸、0.1～0.3份辅酶B12、0.01～0.1份植物精油、0.1～0.2份叶黄素、97.5～98.5小份子团水。
[0011] 优选的，所述矿物质包括矿物质镁和/或矿物质硒。
[0012] 优选的，所述维生素为维生素C、维生素D2、维生素E、维生素K2和烟酸中的一种或者多种。
[0013] 优选的，所述的植物精油为有机玫瑰精油。
[0014] 优选的，所述的叶黄素为金盏花提取物。
[0015] 另一方面，还提供一种洗眼液的制备方法，所述方法包括：
[0016] 眼明草超浓缩萃取液、蓝莓超浓缩萃取液、珍珠超浓缩萃取液、矿物质、维生素、冷酸、辅酶B12、植物精油和叶黄素送入胶体磨中，加入小份子团水磨浆得到浆液；
[0017] 所述浆液进行脱色处理得到后放入反应釜中进行降解处理，所述处理降解处理条件为：加热至35～40℃，恒温搅拌4小时后升温至85～95℃；再经真空度75～85千帕、温度85～90℃的离心脱气；
[0018] 降解处理后的浆液过滤，滤的浆液进行均质处理得到纳米级液体。
[0019] 优选的，所述处理降解处理条件为：加热至37℃，恒温搅拌4小时后升温至90℃，再经真空度80千帕，温度90℃的离心脱气。
[0020] 与现有技术相比，本发明的有益效果是：
[0021] 本发明采用洗眼液包括眼明草超浓缩萃取液、蓝莓超浓缩萃取液、珍珠超浓缩萃取液、维生素、植物精油等均为天然材料，无副作用，能激活眼部细胞、改善微血管循环、排出毒素，消除眼疲劳、眼乾、改善近视、视力模糊，令人眼睛明亮。
[0024] 图2为3dpf斑马鱼尾鳍表型图，洗眼液处理后6dpf斑马鱼尾鳍表型图；
[0025] 图3为洗眼液对眼部血管增生的抑制作用表型图。
具体实施方式
[0026] 为了加深对本发明的理解，下面将结合实施例对本发明作进一步详述，以下实施例仅用于解释本发明，并不构成对本发明保护范围的限定。
[0027] 本发明实施例提供一种洗眼液，所述洗眼液采用超浓缩萃取蓝莓精华液、超浓缩萃取珍珠精华液、超浓缩萃取眼明草精华液、维生素、微量元素加水混合均匀。
[0028] 本发明实施例采用洗眼液包括眼明草超浓缩萃取液、蓝莓超浓缩萃取液、珍珠超浓缩萃取液、维生素、植物精油等均为天然材料，无副作用，能激活眼部细胞、改善微血管循环、排出毒素，消除眼疲劳、眼乾、改善近视、视力模糊，令人眼睛明亮。
[0029] 所述洗眼液包括眼明草超浓缩萃取液、蓝莓超浓缩萃取液、珍珠超浓缩萃取液、矿物质、维生素、冷酸、辅酶B12、植物精油、叶黄素和小份子团水；
[0030] 所述洗眼液为上述组分混合制备成纳米复合液。
[0031] 一实施例中，所述洗眼液组分按重量份计为：0.3～0.8份眼明草超浓缩萃取液、0.1～0.3
[0032] 份蓝莓超浓缩萃取液、0.01～0.05份珍珠超浓缩萃取液、0.01～0.02矿物质、0.8～1份维生素、0.1～0.2份冷酸、0.1～0.3份辅酶B12、0.01～0.1份植物精油、0.1～0.2份叶黄素、97.5～98.5小份子团水。
[0033] 一实施例中，所述矿物质包括矿物质镁和/或矿物质硒。
[0034] 一实施例中，所述维生素为维生素C、维生素D2、维生素E、维生素K2和烟酸中的一种或者多种。
[0035] 一实施例中，所述的植物精油为有机玫瑰精油。
[0036] 一实施例中，所述的叶黄素为金盏花提取物。
[0037] 上述实施例混合浆液均经过纳米处理，使得其颗粒细微化，完整的保留了眼明草超浓缩萃取液、超浓缩萃取蓝莓液、珍珠超浓缩萃取液和植物精油的营养物质和生物活性。
[0038] 第二方面，还提供一种洗眼液的制备方法，所述方法包括：
[0039] 眼明草超浓缩萃取液、蓝莓超浓缩萃取液、珍珠超浓缩萃取液、矿物质、维生素、冷酸、辅酶B12、植物精油和叶黄素送入胶体磨中，加入小份子团水磨浆得到浆液；
[0040] 所述浆液进行脱色处理得到后放入反应釜中进行降解处理，所述处理降解处理条件为：加热至35～40℃，恒温搅拌4小时后升温至85～95℃；再经真空度75～85千帕、温度85～90℃的离心脱气；
[0041] 降解处理后的浆液过滤，滤的浆液进行均质处理得到纳米级液体。上述处理完整的保留了超浓缩萃取蓝莓精华液提取物的营养物质和生物活性。
[0042] 一实施例中，所述处理降解处理条件为：加热至37℃，恒温搅拌4小时后升温至90℃，再经真空度80千帕，温度90℃的离心脱气。
[0043] 下面通过详细的实施例，进一步说明：
[0044] 实施例1
[0045] 0.3份眼明草超浓缩萃取液、0.3份蓝莓超浓缩萃取液、0.01份珍珠超浓缩萃取液、0.02矿物质、0.8份维生素、0.2份冷酸、0.1份辅酶B12、0.1份有机玫瑰精油、0.1份金盏花提取物以及送入胶体磨中，加入97.5小份子团水磨浆得到浆液。
[0046] 所述浆液进行脱色处理得到后放入反应釜中进行降解处理，所述处理降解处理条件为：加热至35℃，恒温搅拌4小时后升温至95℃；再经真空度75千帕、温度90℃的离心脱气；
[0047] 降解处理后的浆液过滤，滤的浆液进行均质处理得到纳米级液体。
[0048] 其中维生素为维生素C、维生素D2、维生素E、维生素K2和烟酸中的一种或者多种，所述矿物质包括矿物质镁和/或矿物质硒。
[0049] 实施例2
[0050] 0.8份眼明草超浓缩萃取液、0.1份蓝莓超浓缩萃取液、0.05份珍珠超浓缩萃取液、0.01
[0051] 矿物质、1份维生素、0.1份冷酸、0.3份辅酶B12、0.01份植物精油、0.2份金盏花提取物以及送入胶体磨中，加入98小份子团水磨浆得到浆液；
[0052] 所述浆液进行脱色处理得到后放入反应釜中进行降解处理，所述处理降解处理条件为：加热至35～40℃，恒温搅拌4小时后升温至85～95℃；再经真空度75～85千帕、温度85～90℃的离心脱气；
[0053] 降解处理后的浆液过滤，滤的浆液进行均质处理得到纳米级液体。
[0054] 其中维生素为维生素C、维生素D2、维生素E、维生素K2和烟酸中的一种或者多种，所述矿物质包括矿物质镁和/或矿物质硒。
[0055] 实施例3
[0056] 0.5份眼明草超浓缩萃取液、0.2份蓝莓超浓缩萃取液、0.03份珍珠超浓缩萃取液、[0057] 0.05份镁、0.001份硒、0.3份维生素C、0.2份维生素D2、0.2份维生素E、0.1份维生素K2、0.1份烟酸、0.15份冷酸、0.2份辅酶B12、0.05份机玫瑰精油、0.15份金盏花提取物以及送入胶体磨中，加入98.5小份子团水磨浆得到浆液；
[0058] 所述浆液进行脱色处理得到后放入反应釜中进行降解处理，所述处理降解处理条件为：所述处理降解处理条件为：加热至37℃，恒温搅拌4小时后升温至90℃，再经真空度80千帕，温度90℃的离心脱气；
[0059] 降解处理后的浆液过滤，滤的浆液进行均质处理得到纳米级液体。
[0060] 将本发明实施例3制备的洗眼液，送至水中银(国际)生物科技有限公司进行检测，并出具检测报告，检测项目包括：
[0061] 1.斑马鱼胚胎急性毒性测试(水中银(国际)生物科技有限公司内部方法，参照参照OECDTG236和ISO15088)；
[0062] 2.雌激素活性(雌激素当量)测试(水中银(国际)生物科技有限公司内部方法)；
[0063] 3.纳米毒性测试；
[0064] 4.抗炎作用评价；
[0065] 5.组织再生促进作用评价；
[0066] 6.黄斑部病变治疗作用评价；
[0067] 7.整体眼部毒性评价。
[0068] 详细的检测方法，以及检测结果如下：
[0069]
[0070] 备注:
[0071] 1、半致死浓度：是指导致受试生物半数死亡的测试浓度。
[0072] 2、雌性激素当量：雌激素活性相当于多少浓度的雌二醇。
[0073] 3、未检出：样品在水中银设立的雌激素当量标准测试浓度下未引起阳性反应。
[0074] 4、新生血管老年性黄斑部病斑Age-related macular degeneration(AMD)。
[0076] 实验方法:
[0077] 随机选取受精后3天(3dpf)野生型AB品系斑马鱼于六孔板中，每孔(实验组)均处理30尾斑马鱼。分别水溶给予洗眼液C/81、C/27和C/9(C为洗眼液原液浓度，同时设置正常对照组，每孔(实验组)容量为3mL。各浓度组分别加入活性氧(ROS)检测试剂，然后将斑马鱼转移至96孔酶标板中，每孔1尾，每孔容量为100μL，置于28℃培养箱中培养。处理1天后，应用多功能酶标仪对各实验组斑马鱼进行萤光分析(F)，以萤光值的统计学意义评价洗眼液对斑马鱼的氧化应激作用。统计学处理结果用(平均值±
[0078] 标准误差)表示。洗眼液对斑马鱼ROS的影响作用计算公式如下：
[0079] ROS清除率(％)＝[1–F(洗眼液)/F(正常对照组)]×100％。
[0080] 实验结果:
[0081] 正常对照组斑马鱼ROS萤光值为1987。洗眼液C/81、C/27和C/9浓度组斑马鱼ROS萤光值分别为1528，1280和866，斑马鱼ROS清除率分别为23％、36％和56％，与正常对照组比较，各浓度组p<0.05&p<0.01&p<0.001，说明洗眼液在本实验浓度条件下对斑马鱼不产生氧化应激作用，反而具有抗氧化作用。结果如下表1所示。
[0082] 表1洗眼液处理后氧化应激作用定量评价结果(n＝10)
[0083]
[0084] 与正常对照组比较，统计学分析採用方差分析和Dunnett’s T-检验，*p<0.05表明具有轻度显著性差异；**p<0.01表明具有中度显著性差异；***p<0.001表明具有强度显著性差异。
[0085] 2、抗炎作用评价实验方法:
[0086] 随机选取受精后3天(3dpf)转基因中性粒细胞萤光斑马鱼于六孔板中，每孔(实验组)均处理30尾斑马鱼。分别水溶给予洗眼液C/81、C/27和C/9浓度，阳性对照药吲哚美辛70μM浓度，同时设置正常对照组和模型对照组，每孔(实验组)容量为3mL。各浓度组分别处理1h后，除正常对照组外，其馀实验组均卵黄囊注射给予LPS诱发斑马鱼炎症模型，洗眼液和LPS共同处理2h后，每个实验(浓度)组随机选取10尾斑马鱼在萤光显微镜下观察、拍照并保存图片，用尼康NIS-Elements D3.10高级影像处理软体进行图像分析，分析统计斑马鱼卵黄囊炎症部位处中性粒细胞个数(N)，根据卵黄囊炎症部位中性粒细胞个数的统计学意义评价洗眼液抗炎作用，统计学处理结果用(平均值±标准误差)表示。洗眼液抗炎作用计算公式如下：抗炎作用(％)＝(1-N(洗眼液)/N(模型对照组)×100％。
[0087] 实验结果:
[0088] 模型对照组斑马鱼炎症部位中性粒细胞数目(20.0个)与正常对照组(2.8个)比较p<0.001，表明模型建立成功；阳性对照药吲哚美辛70μM浓度组斑马鱼炎症部位中性粒细胞数目为6.5个，与模型对照组比较p<0.001，其对斑马鱼抗炎作用为68％，说明吲哚美辛对斑马鱼炎症有明显的抗炎作用；洗眼液C/81、C/27和C/9浓度组斑马鱼炎症部位中性粒细胞数目分别为14.4、18.2和18.2个，斑马鱼抗炎作用分别为28％、9％和9％，与模型对照组比较，C/81浓度组p<0.05，C/27和C/9浓度组p均>0.05，提示洗眼液在C/81浓度条件下对LPS诱发的斑马鱼炎症有抗炎作用。结果如下表2所示。
[0089] 表2.洗眼液处理后抗炎作用定量评价结果(n＝10)
[0090]
[0091] 与正常对照组比较，统计学分析採用方差分析和Dunnett’s T-检验，*p<0.05表明具有轻度显著性差异；***p<0.001表明具有强度显著性差异。图1为洗眼液处理后斑马鱼炎症部位中性粒细胞典型图
[0092] 其中白色萤光点为中性粒细胞。灰色区域为卵黄囊，灰色区域内的白色萤光点为卵黄囊内中性粒细胞。
[0093] 3、组织再生促进作用评价实验方法:
[0094] 随机选取受精后3天(3dpf)野生型AB品系斑马鱼于载玻片上，人工切除斑马鱼尾鳍建立组织再生模型，模型建立后，随机选取120尾模型斑马鱼和30尾正常斑马鱼于六孔板中，每孔(实验组)均处理30尾斑马鱼。分别水溶给予眼药水C/81、C/27和C/9浓度，同时设置正常对照组(养鱼用水处理正常斑马鱼)和模型对照组(养鱼用水处理模型斑马鱼)，每孔(实验组)容量为3mL。各浓度组分别处理3天后，每个实验(浓度)组随机选取10尾斑马鱼在解剖显微镜下拍照并採集资料，分析统计斑马鱼新长出尾鳍的长度(L)，根据尾鳍长度的统计学意义评价洗眼液对斑马鱼组织再生的促进作用。统计学处理结果用(平均值±标准误差)表示，洗眼液对斑马鱼组织再生促进作用计算公式如下：组织再生促进作用(％)＝[(L(洗眼液)–L(模型对照组)]/[(L(正常对照组)–L(模型对照组)]×100％。
[0095] 实验结果:
[0096] 正常对照组斑马鱼尾鳍长度为233μm。模型对照组斑马鱼尾鳍长度为158μm，说明模型对照组斑马鱼尾鳍未再生完全。洗眼液C/81、C/27和C/9浓度组斑马鱼尾鳍长度分别为175、146和144μm，促再生作用分别23％、-15％和-18％，与模型对照组比较，C/81浓度组p<
0.05，C/27和C/9浓度组p均>0.05。说明洗眼液在C/81浓度条件下对斑马鱼组织再生有促进作用。结果如下表3所示。
0.05，C/27和C/9浓度组p均>0.05。说明洗眼液在C/81浓度条件下对斑马鱼组织再生有促进作用。结果如下表3所示。
[0097] 表3.洗眼液处理后处理后斑马鱼组织再生定量结果(n＝10)
[0098]
[0099] 与正常对照组比较，统计学分析採用方差分析和Dunnett’s T-检验，*p<0.05表明具有轻度显著性差异。图2为3dpf斑马鱼尾鳍表型图，洗眼液处理后6dpf斑马鱼尾鳍表型图，注：灰色箭头为新长出距离。
[0100] 4、黄斑部病变治疗作用评价实验方法:
[0101] 随机选取1dpf转基因血管萤光斑马鱼于六孔板中，每孔(实验组)均处理30尾斑马鱼，用氯化钴诱导建立眼部血管增生模型，分别水溶给予洗眼液C/81、C/27和C/9浓度，阳性对照药施图伦洗眼液含洋地黄苷0.3μg/mL和七叶亭苷2μg/mL浓度，同时设置正常对照组和模型对照组，每孔(实验组)容量为5mL。处理5天后，每组随机取10条斑马鱼在萤光显微镜下观察斑马鱼眼部血管、拍照并保存图片。用尼康NIS-Elements D3.10高级影像处理软体进行图像分析，计算斑马鱼眼部血管面积(S)，以眼部血管面积的统计学意义评价洗眼液对氯化钴诱发的斑马鱼眼部血管增生的抑制作用。统计学处理结果用(平均值±标准误差)表示，对斑马鱼眼部血管增生的抑制作用计算公式如下：眼部血管增生抑制作用(％)＝[S(模型对照组)–S(洗眼液)]/[S(模型对照组)–S(正常对照组)]×100％。
[0102] 实验结果:
[0103] 模型对照组斑马鱼眼部血管面积(8625图元)与正常对照组眼部血管面积(5438图元)比较p<0.001，表明模型建立成功。阳性对照药施图伦洗眼液斑马鱼眼部血管面积(6849图元)与模型对照组眼部血管面积比较p<0.01，对眼部血管增生的抑制作用为56％，表明施图伦洗眼液对斑马鱼具有抑制眼部血管增生的作用。
[0104] 浓度为C/81、C/27和C/9的洗眼液斑马鱼眼部血管面积分别为7965、6561和6519图元，对眼部血管增生抑制作用分别为21％、65％和66％，与模型对照组比较，各组p>0.05&p<0.01&p<0.01，提示洗眼液对斑马鱼具有显著抑制眼部血管增生作用。结果如下表4所示。
[0105] 表4.洗眼液对眼部血管增生的抑制作用(n＝10)
[0106]
[0107] 与正常对照组比较，统计学分析採用方差分析和Dunnett’s T-检验，**p<0.01表明具有中度显著性差异。图3为洗眼液对眼部血管增生的抑制作用表型图。
[0108] 实验总结论，综合上述实验结果，在本实验浓度条件下，洗眼液对斑马鱼有抗氧化、抗炎、促进组织再生作用及抑制眼部血管增生作用。
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