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一种甜炼乳及其制备方法

阅读:1发布:2020-06-23

专利汇可以提供一种甜炼乳及其制备方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种甜炼乳的制备方法,包括以下步骤:(1)将原料乳预热至50~55℃,加入白砂糖、全脂奶粉后混料;(2)将(1)所得原料乳液经均质、杀菌后冷却;(3)将(2)所得甜炼乳乳液经 串联 的两级 反渗透 膜浓缩,取得截留液;(4)将(3)所得截留液预热,加入晶种,并在保温下搅拌2~4h强制结晶,结晶后冷却至20~25℃无菌灌装,即得所述甜炼乳。本发明具有的优点是通过 反渗透膜 串联浓缩代替传统 真空 浓缩,降低浓缩 温度 ,同时该方法也可调节出口流量,精确调控浓缩比,防止保质期由于 粘度 过高造成无法从容器倒出或挤出的现象,提高了浓缩效率,避免了杀菌糊管粘壁,清洗困难的情况,一定程度上抑制了保质期褐变。,下面是一种甜炼乳及其制备方法专利的具体信息内容。

1.一种甜炼乳的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将原料乳预热至50~55℃,加入白砂糖、全脂奶粉后混料,得原料乳液;
(2)将步骤(1)所得原料乳液经均质、杀菌后冷却到2~15℃,得甜炼乳乳液;
(3)将步骤(2)所得甜炼乳乳液经串联的两级反渗透膜浓缩,取得截留液;
(4)将步骤(3)所得截留液预热到26~33℃,加入晶种,并在保温下搅拌2~4h强制结晶,结晶后冷却至20~25℃无菌灌装,即得所述甜炼乳。
2.根据权利要求1所述的甜炼乳的制备方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述原料乳为乳、羊乳中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的甜炼乳的制备方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述白砂糖的添加量为0.29kg/L(以原料乳体积计),所述全脂乳粉的添加量为0.14kg/L(以原料乳体积计)。
4.根据权利要求1所述的甜炼乳的制备方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述混料的时间为15~30min。
5.根据权利要求1所述的甜炼乳的制备方法,其特征在于,在步骤(2)中,所述均质的压为18~22Mpa;所述杀菌的杀菌温度为90~95℃,杀菌时间为90s。
6.根据权利要求1所述甜炼乳的制备方法,其特征在于,在步骤(3)中,所述两级反渗透膜的过膜温度为2~15℃,过膜压力为10~20bar,浓缩比为1:1.5~1:2.2。
7.根据权利要求1所述甜炼乳的制备方法,其特征在于,在步骤(4)中,所述晶种的添加量是基于所制得甜炼乳质量的万分之一到万分之六。
8.一种甜炼乳,其特征在于,其由权利要求1~7任一项所述的甜炼乳的制备方法直接制得。

说明书全文

一种甜炼乳及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及乳制品加工的技术领域,尤其涉及一种甜炼乳及其制备方法。

背景技术

[0002] 炼乳以生乳和(或)乳制品、食糖为原料,添加或不添加食品添加剂和营养强化剂,经加工制成的粘稠状产品,主要应用于烘焙、饮料、其他乳制品等。目前,甜炼乳有多种生产方法,主要有非浓缩和浓缩两种,非浓缩在配料时按照终产品干物质量配料,但物料粘度较大,对设备要求较高,杀菌容易糊管粘壁,较难清洗,终产品也难以从容器中倒出或挤出。浓缩法多采用真空浓缩,浓缩效率低下,且长时间热浓缩进一步加剧成品在保质期期间的褐变,影响产品感官。

发明内容

[0003] 为了解决上述问题,本发明的目的是公开一种甜炼乳及其制备方法,该方法通过反渗透串联浓缩代替传统真空浓缩,降低浓缩温度,同时该方法也可调节出口流量,精确调控浓缩比,防止保质期由于粘度过高造成无法从容器倒出或挤出的现象,提高了浓缩效率,避免了杀菌糊管粘壁,清洗困难的情况,一定程度上抑制了保质期褐变。
[0004] 本发明是通过以下技术方案实现的:
[0005] 具体地,一方面,提供了一种甜炼乳的制备方法,包括以下步骤:
[0006] (1)将原料乳预热至50~55℃,加入白砂糖、全脂奶粉后混料,得原料乳液;
[0007] (2)将步骤(1)所得原料乳液经均质、杀菌后冷却到2~15℃,得甜炼乳乳液;
[0008] (3)将步骤(2)所得甜炼乳乳液经串联的两级反渗透膜浓缩,取得截留液;
[0009] (4)将步骤(3)所得截留液预热到26~33℃,加入晶种,并在保温下搅拌2~4h强制结晶,结晶后冷却至20~25℃无菌灌装,即得所述甜炼乳。
[0010] 通过上述技术方案,本申请是通过反渗透膜串联浓缩代替传统真空浓缩,降低浓缩温度,同时该方法也可调节出口流量,精确调控浓缩比,防止保质期由于粘度过高造成无法从容器倒出或挤出的现象,提高了浓缩效率,避免了杀菌糊管粘壁,清洗困难的情况,一定程度上抑制了保质期褐变。
[0011] 具体地,在步骤(1)中,所述原料乳为全脂乳和/或还原乳中的一种或多种,所述原料乳的来源为乳和/或羊乳中的一种或几种;所述冷却温度较佳为2~10℃,最佳为6~8℃;
[0012] 在步骤(4)中,所述预热温度较佳地为27~30℃,最佳地为28℃;较佳地搅拌时间为2h。
[0013] 进一步地,在步骤(1)中,所述原料乳为牛乳、羊乳中的一种或多种。
[0014] 进一步地,在步骤(1)中,所述白砂糖的添加量为0.29kg/L(以原料乳体积计),所述全脂乳粉的添加量为0.14kg/L(以原料乳体积计)。
[0015] 进一步地,在步骤(1)中,所述混料的时间为15~30min。
[0016] 具体地,所述混料时间较佳地为15~20min;
[0017] 进一步地,在步骤(2)中,所述均质的压为18~22Mpa;所述杀菌的杀菌温度为90~95℃,杀菌时间为90s。
[0018] 具体地,所述均质压力最佳为20MPa;所述杀菌温度较佳地为95℃,90s。
[0019] 进一步地,在步骤(3)中,所述两级反渗透膜的过膜温度为2~15℃,过膜压力为10~20bar,浓缩比为1:1.5~1:2.2。
[0020] 具体地,所述两级反渗透膜为串联,较佳地过膜温度为2~15℃,最佳地为6~8℃,过膜压力较佳地为10~20bar,最佳地为10~15bar,较佳地浓缩比为1:1.5~1:2.2,最佳地,浓缩比为浓缩比为1:1.5~1:2。
[0021] 进一步地,在步骤(4)中,所述晶种的添加量是基于所制得甜炼乳质量的万分之一到万分之六。
[0022] 另一方面,本发明还提供了一种甜炼乳,其由上述的甜炼乳的制备方法直接制得。
[0023] 与现有技术相比,本发明具有以下优点:本发明制得的产品生产时可精确调控浓缩比,防止保质期由于粘度过高造成无法从容器倒出或挤出的现象,避免了杀菌糊管粘壁,清洗困难的情况,一定程度上抑制了保质期褐变。

具体实施方式

[0024] 下面通过实施例的方式进一步说明本发明,但并不因此将本发明限制在所述实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,按照常规方法和条件,或按照商品说明书选择。
[0025] 下述实施例的原料,如未作具体说明,均为市售购买所得。
[0026] 下述实施例的各原料来源为:
[0027] 生牛乳:光明乳业股份有限公司;
[0028] 全脂乳粉:光明乳业股份有限公司;
[0029] 白砂糖:广西崇左东亚糖业有限公司;
[0030] 乳糖晶种:戴维林国际贸易(上海)有限公司。
[0031] 实施例1
[0032] 一种甜炼乳的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
[0033] (1)将70L生牛乳预热至50℃,加入20kg白砂糖、10kg全脂奶粉后混料15min,得原料乳液;
[0034] (2)将步骤(1)所得原料乳液经18MPa均质、杀菌后冷却到2℃,得甜炼乳乳液;其中杀菌的杀菌温度为90℃,杀菌时间为90s;
[0035] (3)将步骤(2)所得甜炼乳乳液经串联的两级反渗透膜浓缩,取得截留液;其中两级反渗透膜的过膜温度为2℃,过膜压力为10bar,浓缩比为1:1.5;
[0036] (4)将步骤(3)所得截留液预热到26℃,加入0.01g晶种,并在26℃下搅拌2h强制结晶,结晶后冷却至20℃无菌灌装,即得所述甜炼乳。
[0037] 实施例2
[0038] 一种甜炼乳的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
[0039] (1)将70L生牛乳预热至55℃,加入20kg白砂糖、10kg全脂奶粉后混料30min,得原料乳液;
[0040] (2)将步骤(1)所得原料乳液经20MPa均质、杀菌后冷却到6℃,得甜炼乳乳液;其中杀菌的杀菌温度为95℃,杀菌时间为90s;
[0041] (3)将步骤(2)所得甜炼乳乳液经串联的两级反渗透膜浓缩,取得截留液;其中两级反渗透膜的过膜温度为6℃,过膜压力为15bar,浓缩比为1:1.6;
[0042] (4)将步骤(3)所得截留液预热到27℃,加入0.02g晶种,并在27℃下搅拌3h强制结晶,结晶后冷却至25℃无菌灌装,即得所述甜炼乳。
[0043] 实施例3
[0044] 一种甜炼乳的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
[0045] (1)将70L生牛乳预热至53℃,加入20kg白砂糖、10kg全脂奶粉后混料20min,得原料乳液;
[0046] (2)将步骤(1)所得原料乳液经22MPa均质、杀菌后冷却到8℃,得甜炼乳乳液;其中杀菌的杀菌温度为95℃,杀菌时间为90s;
[0047] (3)将步骤(2)所得甜炼乳乳液经串联的两级反渗透膜浓缩,取得截留液;其中两级反渗透膜的过膜温度为8℃,过膜压力为20bar,浓缩比为1:2.2;
[0048] (4)将步骤(3)所得截留液预热到28℃,加入0.03g晶种,并在28℃下搅拌4h强制结晶,结晶后冷却至25℃无菌灌装,即得所述甜炼乳。
[0049] 实施例4
[0050] 一种甜炼乳的制备方法,包括以下步骤:
[0051] (1)将70L生牛乳预热至53℃,加入20kg白砂糖、10kg全脂奶粉后混料25min,得原料乳液;
[0052] (2)将步骤(1)所得原料乳液经20MPa均质、杀菌后冷却到10℃,得甜炼乳乳液;其中杀菌的杀菌温度为95℃,杀菌时间为90s;
[0053] (3)将步骤(2)所得甜炼乳乳液经串联的两级反渗透膜浓缩,取得截留液;其中两级反渗透膜的过膜温度为10℃,过膜压力为20bar,浓缩比为1:1.7;
[0054] (4)将步骤(3)所得截留液预热到30℃,加入0.04g晶种,并在30℃下搅拌4h强制结晶,结晶后冷却至23℃无菌灌装,即得所述甜炼乳。
[0055] 实施例5
[0056] 一种甜炼乳的制备方法,包括以下步骤:
[0057] (1)将70L生牛乳预热至55℃,加入20kg白砂糖、10kg全脂奶粉后混料15min,得原料乳液;
[0058] (2)将步骤(1)所得原料乳液经18MPa均质、杀菌后冷却到15℃,得甜炼乳乳液;其中杀菌的杀菌温度为90℃,杀菌时间为90s;
[0059] (3)将步骤(2)所得甜炼乳乳液经串联的两级反渗透膜浓缩,取得截留液;其中两级反渗透膜的过膜温度为15℃,过膜压力为10bar,浓缩比为1:1.8;
[0060] (4)将步骤(3)所得截留液预热到33℃,加入0.05g晶种,并在33℃下搅拌2.5h强制结晶,结晶后冷却至20℃无菌灌装,即得所述甜炼乳。
[0061] 实施例6
[0062] 一种甜炼乳的制备方法,包括以下步骤:
[0063] (1)将70L生牛乳预热至50℃,加入20kg白砂糖、10kg全脂奶粉后混料25min,得原料乳液;
[0064] (2)将步骤(1)所得原料乳液经22MPa均质、杀菌后冷却到13℃,得甜炼乳乳液;其中杀菌的杀菌温度为93℃,杀菌时间为90s;
[0065] (3)将步骤(2)所得甜炼乳乳液经串联的两级反渗透膜浓缩,取得截留液;其中两级反渗透膜的过膜温度为13℃,过膜压力为15bar,浓缩比为1:2;
[0066] (4)将步骤(3)所得截留液预热到26℃,加入0.06g晶种,并在26℃下搅拌3.5h强制结晶,结晶后冷却至20℃无菌灌装,即得所述甜炼乳。
[0067] 对比实施例1
[0068] 本对比实施例的制备方法与实施例1相同,不同之处在于膜过滤改为二级闪蒸浓缩,浓缩温度为55℃。
[0069] 对比实施例2
[0070] 本对比实施例的制备方法与实施例2相同,不同之处在于配料时生牛乳:全脂乳粉:白砂糖添加比例为37:23:40,膜过滤改为二级闪蒸,浓缩温度55℃。
[0071] 对比实施例3
[0072] 本对比实施例的制备方法与实施例3相同,不同之处在于配料时生牛乳、全脂乳粉和白砂糖添加比例为36:24:40,不经浓缩。
[0073] 效果实施例1
[0074] 将制备甜炼乳样品在室温下放置1个月后,测定粘度。剪切速率:64s-1,间隔时间:10s,同时对样品的外观和口感进行评测结果见下表1:
[0075] 表1
[0076]
[0077]
[0078] 注:生牛乳中脂肪3.5%,全脂乳粉脂肪26%
[0079] 从上表1可知,各实施例通过控制浓缩比,可以得到质地均一流畅的产品,在保质期期间产品未见明显褐变。
[0080] 通过对比例1、2可知,在相同配方前提下,真空浓缩效率较低,产品无法满足甜炼乳国标要求;而不浓缩的方法由于粘度过高,因此对生产设备的要求也较高。
[0081] 以上所述实施方式仅表达了本发明的一种或多种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。
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