| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 在动物食物中加入四环素类药物 | CN00816323.5 | 2000-11-29 | CN1219449C | 2005-09-21 | J·鲍伊尔 |
| 一种将药剂加到动物食物中的方法，它包括用含有四环素类药物(如金霉素)和稳定剂的凝胶将该食物的丸粒(如饲料丸粒)包衣。该稳定剂是含有二价金属离子的化合物，例如碱土金属的碱式盐。 | ||||||
| 122 | 氨基－甲基取代的四环素类化合物 | CN03809979.9 | 2003-03-10 | CN1649582A | 2005-08-03 | M·L·内尔森; K·奥赫蒙; R·弗雷谢特; M·Y·伊斯迈尔; L·麦金太尔; T·鲍泽 |
| 本发明涉及氨基甲基取代的四环素类化合物，其药物组合物，以及其应用。 | ||||||
| 123 | 四环素调节的转录调控物 | CN200310114391.1 | 1995-06-29 | CN1523112A | 2004-08-25 | H·比雅尔; M·戈森 |
| 本发明公开的是用于在真核细胞及生物体中调节基因表达的核酸分子和蛋白质。本发明提供一种转录激活物融合蛋白，它当四环素(或其类似物)存在而非不存在时结合tet操纵子序列并激活tet操纵子相连的基因的转录。本发明进一步提供转录抑制物融合蛋白，它以可调节方式抑制tet操纵子相连的基因的转录。在一个实施方案中，当四环素(或类似物)不存在而非存在时，抑制物融合蛋白结合tet操纵子序列。在另一实施方案中，当四环素(或类似物)存在而非不存在时，抑制物融合蛋白结合tet操纵子产物。本发明的转录激活物和抑制物融合蛋白可组合使用来调节一个或多个tet操纵子相连的基因的表达。公开的还有本发明的转录调控物能够实现两个或多个基因表达的协同或独立四环素调节的新型含tet操纵子调节单元。本发明还涵盖包括该调节体系的组分的试剂盒。 | ||||||
| 124 | 7－取代的四环素化合物 | CN01815094.2 | 2001-06-29 | CN1450989A | 2003-10-22 | M·L·内尔森; R·弗雷彻特; P·维斯基; M·伊斯梅尔; T·鲍泽; B·布哈蒂亚; D·梅斯塞史密斯; L·麦辛特雷; D·科扎; G·伦尼; P·希汉; P·哈维金斯; A·维尔马; T·沃乔尔; U·班达拉格 |
| 本发明至少部分涉及新的7－取代四环素化合物。这些四环素化合物能够用于治疗很多四环素敏感性疾病，例如细菌感染和肿瘤以及其它已知的通常应用二甲胺山环素和四环素化合物的疾病，例如阻止四环素流和调节基因表达。 | ||||||
| 125 | 盐酸二甲胺四环素胶囊的配制方法 | CN92110743.9 | 1992-09-12 | CN1075257A | 1993-08-18 | 冯柏昌; 龙镭; 邓少玲; 韩宇东 |
| 盐酸二甲胺四环素胶囊的配制方法，其特征在于：盐酸二甲胺四环素和辅料配制而成，其辅料是乳糖、K12等。本发明的胶囊，对呼吸系统感染、泌尿系统感染、痤疮、淋病均有疗效。 | ||||||
| 126 | 一种四环素结晶母液的处理方法 | CN89109526.8 | 1989-12-28 | CN1052849A | 1991-07-10 | 李振瑜; 黄铭荣 |
| 一种四环素结晶母液的处理方法，用CaCl2做沉淀剂回收草酸，用大孔吸附树脂回收四环素，适用于多种四环素生产工艺，回收了生产原料和产品，改善了母液的可生化处理性，有很高的经济效益和环境效益。流程图如下： | ||||||
| 127 | 一种四环素类抗生素的检测方法 | CN202210149286.4 | 2022-02-18 | CN114486838B | 2024-03-15 | 李阳雪; 刘美君; 夏帅; 邹东雷; 刘智 |
| 一种四环素类抗生素的检测方法，包括步骤是：荧光双金属MOGs薄膜的制备；测定四环素类抗生素的工作曲线及精密度；对四环素类抗生素废水的检测。本发明检测条件温和，灵敏度高，耐受性好，可以在多种水样和环境条件下使用。操作简便，成本低，环境友好，可以满足实际应用的需求。 | ||||||
| 128 | 艾若威四环素的结晶形式 | CN201780077757.2 | 2017-10-19 | CN110582486B | 2024-01-12 | D·拉弗兰斯; P·C·霍根; 刘艳生; 何敏生; 陈岂礼; J·牛 |
| 本发明涉及结构式1表示的化合物的双HCl盐的结晶形式，和包含本文所述结构式1表示的化合物的双HCL盐的结晶形式的药物组合物。结构式1的化合物的双HCl盐的结晶形式和包含本文提供的结构式1的化合物的结晶形式特别是结晶形式I、结晶形式J、结晶形式A和结晶形式B或其混合物的组合物可以掺入可用于治疗各种障碍的药物组合物中。本文还描述了用于制备结构式1表示的化合物的双HCl盐的结晶形式(例如形式I、J、B和A)的方法。#imgabs0# | ||||||
| 129 | 牛奶中四环素类兽药残留的检测方法 | CN202311172847.3 | 2023-09-12 | CN117191990A | 2023-12-08 | 冯翀; 王小乔; 许晓辉; 张兰; 潘秀丽 |
| 本发明公开了一种牛奶中四环素类兽药残留的检测方法,本发明是基于核酸适配体与四环素可以特异性结合的特点，选择胶体金溶液为信号传导元件，优化实验条件，建立一种快速检测牛奶中四环素兽药残留检测方法。可以较为快速、便捷的检测牛奶中的四环素，反应时长短；反应过程中使用试剂较少，相比于传统检测手段，检测过程更加绿色、环保、对实验室环境要求低、对检测人员更为友好。 | ||||||
| 130 | 一种四环素的检测方法及检测试剂盒 | CN202110866597.8 | 2021-07-29 | CN113740256B | 2023-10-24 | 刘玉菲; 袁梦迪; 胡永琴; 安佳; 张国秀 |
| 本发明公开了一种四环素的检测方法，包括以下步骤：S11：提供缓冲液和碳量子点复合央辐射状二氧化硅球，所述碳量子点复合央辐射状二氧化硅球，包括二氧化硅球和碳量子点，所述二氧化硅球呈央辐射状，且所述二氧化硅球的表面具有氨基改性基团；所述碳量子点负载于所述二氧化硅球中；S21：将所述碳量子点复合央辐射状二氧化硅球和待测物混合于所述缓冲液中，得到第一混合液；通过荧光光谱仪对所述第一混合液进行检测。本发明中四环素的检测方法，简单地通过碳量子点复合央辐射状二氧化硅球与待测物在缓冲液中简单地混合，即可实现对四环素的高灵敏度检测，检测范围在0.5‑60μM，且检测过程在室温下即可完成，简单高效，具有良好的应用前景。 | ||||||
| 131 | 一种四环素类抗生素广谱适配体 | CN202310863061.X | 2023-07-14 | CN116814638A | 2023-09-29 | 孙霞; 白梦圆; 郭业民; 岳凤玲; 翟晟西; 胡孟娇 |
| 本发明公开了一种四环素类抗生素广谱适配体，属于分子生物学领域。本发明以四环素、土霉素、金霉素和强力霉素为混合靶标，采用基于氧化石墨烯的指数富集配体系统进化技术技术（GO‑SELEX）筛选获得了四环素类抗生素广谱适配体，并用荧光法验证了其高亲和力和高特异性，之后通过分子对接模拟进行序列分析和截短优化，明确了保守序列TTCAAGCG是四环素类抗生素广谱适配体的关键识别区域，获得了比原始适体具有更高亲和力和特异性的适体，解离常数为4.27~7.20 nM。该优化适配体为四环素类抗生素同步检测提供新的识别元件，具有广泛的应用前景。 | ||||||
| 132 | 一种处理含四环素废水的方法 | CN202110260016.6 | 2021-03-10 | CN113044940B | 2023-06-20 | 廖千家骅; 何振凯; 王新宇; 罗云鹤; 郑晓岚; 朱亚政; 商景阁 |
| 本发明公开了一种处理含四环素废水的方法，包括如下步骤：调节含四环素废水的pH为酸性，持续搅拌；投入天然水体悬浮物和混凝剂；待混凝反应完成后，加入助凝剂，降低搅拌转速；停止搅拌，沉降。本发明方法不仅能够高效率的去除水体中的四环素，还可以有效地降低排放水的浊度。整套系统四环素的去除范围是73.45％‑97.24％，出水浊度为2.3‑18.8NTU，出水澄清透明，处理时间短，去除效果好。 | ||||||
| 133 | 一种四环素的降解方法及其降解装置 | CN202211188908.0 | 2022-09-27 | CN115571952A | 2023-01-06 | 邓呈逊; 黄俊; 孙晨曦; 俞志敏 |
| 本发明公开了一种四环素的降解方法及其降解装置，属于等离子体放电技术领域。一种四环素的降解方法，包括以下步骤：将不同初浓度的四环素溶液进行介质阻挡等离子体放电处理，所述介质阻挡放电处理的电压为5KV、7KV和9KV；所述介质阻挡放电处理的载气流量为60L/h、90L/h、120L/h与现有技术相比，可在常温常压下，利用低温等离子放电技术对水中的盐酸西环素进行高效的降解，盐酸四环素被降解为无毒无害的小分子物质。 | ||||||
| 134 | 一种复合酶及降解四环素的应用 | CN202211150403.5 | 2022-09-21 | CN115536158A | 2022-12-30 | 孙坚; 任昊; 钟嘉豪; 贺骞; 何冰; 梁立杰; 鲁兆祥 |
| 本发明属于生物技术领域，公开了一种复合酶及降解四环素的应用；本发明中通过Cu基MOF固定TET(X4)的方式构建TM降解体系，MOF的多孔结构和比表面积可以有效保护酶的稳定性和可用性，进而提高酶的活性。同时，在TC存在下通过级联催化反应快速生成·OH和·O2‑降解TC，具有明显的协同降解效果，并且远大于一次性使用TET(X4)和MOF。本发明操作简单，效率高，不需要高温高压、电、光辐射、声等反应条件，室温下即可发挥降解效果，反应要求较低。本发明应用范围广，实用性强，在强污染环境介质(制药废水)中能充分发挥作用，具有良好的降解效果。 | ||||||
| 135 | 一种Cu2O/CuO@Ag-四环素的制备方法 | CN202210200727.9 | 2022-03-02 | CN114680136A | 2022-07-01 | 刘智峰; 房迅; 王嘉伟 |
| 本发明公开了一种Cu2O/CuO@Ag‑四环素的制备方法，将纳米Ag负载在其表面合成Cu2O/CuO@Ag复合材料，通过配位吸附把四环素结合在Cu2O/CuO@Ag表面合成Cu2O/CuO@Ag‑四环素复合材料，研究抑菌活性和应用潜力。与现有技术相比，本发明以有机抗生素特有的大分子结构中含有的氨基和羟基官能团为配体，用纳米Ag和Cu可与氨基和羟基发生配位的原理制备高效且不产生耐药的抑菌剂Cu2O/CuO@Ag‑四环素，其协同作用可对耐药菌产生一定的抑菌活性，具有推广应用的价值。 | ||||||
| 136 | 具有持续活性的四环素类络合物 | CN201980071554.1 | 2019-10-29 | CN113557008A | 2021-10-26 | 安德烈亚斯·基佐; 米尔科·布赫霍尔兹; 桑德拉·萨雷米尔; 卡斯滕·梅德; 马丁·基希贝格; 西格伦·艾克 |
| 本发明一般涉及四环素类抗生素的受控释放。具体地，其涉及包含四环素类化合物(TC)或其药用盐、水合物或溶剂化物和二价金属羧酸盐的络合物；包含所述络合物的药物制剂，用于制备所述络合物和所述药物制剂的方法，以及用于治疗人体或动物体、特别地用于治疗和/或预防细菌感染；和/或其中在延长的时间段内保持抗生素活性；和/或用于治疗和/或预防急性、慢性或复发性牙周病的方法的络合物或药物制剂。 | ||||||
| 137 | 一种提高去甲四环素产量的方法 | CN201910693880.8 | 2019-07-30 | CN110656122B | 2021-07-13 | 李子龙; 张超波; 庞申; 范可强; 王为善; 王绘砖; 袁昉; 徐珍 |
| 本发明提供一种提高去甲四环素产量的方法。本发明通过对金霉素链霉菌(Streptomyces aureofaciens)进行基因工程改造，以提高工程菌发酵生产去甲四环素的产量。本发明中涉及的基因包括金霉素生物合成基因ctcK、ctcB，外排基因ctcR，抗性基因ctcC以及金霉素生物合成基因ctcK的下游基因。本发明采用不同策略不断提高替加环素等三代四环素合成前体去甲四环素的产量，为利用去甲四环素为原料药合成二代、三代四环素奠定了基础。 | ||||||
| 138 | 一种处理含四环素废水的方法 | CN202110260016.6 | 2021-03-10 | CN113044940A | 2021-06-29 | 廖千家骅; 何振凯; 王新宇; 罗云鹤; 郑晓岚; 朱亚政; 商景阁 |
| 本发明公开了一种处理含四环素废水的方法，包括如下步骤：调节含四环素废水的pH为酸性，持续搅拌；投入天然水体悬浮物和混凝剂；待混凝反应完成后，加入助凝剂，降低搅拌转速；停止搅拌，沉降。本发明方法不仅能够高效率的去除水体中的四环素，还可以有效地降低排放水的浊度。整套系统四环素的去除范围是73.45％‑97.24％，出水浊度为2.3‑18.8NTU，出水澄清透明，处理时间短，去除效果好。 | ||||||
| 139 | 一种血清中四环素的检测方法 | CN202011071529.4 | 2020-10-09 | CN112305098A | 2021-02-02 | 张海燕 |
| 本发明公开了一种血清中四环素的检测方法。所述的血清中四环素的检测方法，包括如下步骤：S1、向待测血清样品中加入三氯乙酸水溶液和EDTA‑Na2水溶液；S2、旋涡混合后，离心取上清，获得血清样品提取液；S3、对血清样品提取液进行检测分析。本发明的血清中四环素的检测方法不仅能经济、快速地提取血清样品中的四环素，而且操作步骤简单、高效，能最大限度地保留样品的四环素及尽可能地防止操作过程中四环素的降解，同时加上超高效液相色谱‑质谱的灵敏、高效的工作特点，从而达到快速准确地检测血清中四环素的目的。 | ||||||
| 140 | 一种耐四环素的大肠埃希氏菌及应用 | CN201710912385.2 | 2017-09-29 | CN107619805B | 2020-11-13 | 孙裕光; 沙莎; 兰仕梅; 杨溢欢 |
| 本发明公开了一种耐四环素的大肠埃希氏菌应用，该菌株于2017年7月25日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.14456。本发明还公开了上述耐四环素的大肠埃希氏菌(Escherichia coli)在制备耐四环素的产品中的应用。本发明所提供的大肠埃希氏菌(Escherichia coli)耐药性状稳定，半年后对其进行药敏试验，仍显示出耐药性质，该耐药菌株稳定且很难逆转。 | ||||||
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