| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 多环四环素化合物 | CN201610322618.9 | 2011-03-30 | CN106008317B | 2019-08-23 | 肖晓毅; R·克拉克; D·亨特; M·罗恩; L·普拉蒙登; 何敏生; J·萨克利夫; T·格罗斯曼 |
| 本发明涉及结构式(I)代表的化合物或其药学可接受的盐。结构式(I)的变量为本文定义的。本发明还描述了包括结构式(I)的化合物的药物组合物及其治疗用途。 | ||||||
| 22 | 一种四环素的提纯工艺 | CN201610419747.X | 2016-06-14 | CN106399443A | 2017-02-15 | 廖成斌 |
| 本发明公开了一种四环素的提纯工艺，包括以下步骤：1）、四环素粗品的制备：将金色链霉菌孢子在发酵罐内进行发酵培养后加草酸进行酸化处理，过滤得到滤液，滤液在碱性条件下加入钙盐进行沉淀，沉淀物经酸洗后得到四环素粗品；2）、四环素粗品的干燥；3）、四环素-无机盐溶解液的制备：将干燥后的四环素粗品用无机盐饱和溶液溶解；即得四环素-无机盐溶解液；4）、四环素-无机盐溶解液的沉淀：向四环素-无机盐溶解液中滴加氨水调节pH值至3-5，降温至0-10℃，静止1-2小时析出四环素-无机盐沉淀，然后依次真空抽滤、真空干燥处理，即得四环素成品。本发明所述的提纯工艺的步骤少，确保四环素在提纯过程中的损失较少。 | ||||||
| 23 | 多环四环素化合物 | CN201610322618.9 | 2011-03-30 | CN106008317A | 2016-10-12 | 肖晓毅; R·克拉克; D·亨特; M·罗恩; L·普拉蒙登; 何敏生; J·萨克利夫; T·格罗斯曼 |
| 本发明涉及结构式(I)代表的化合物或其药学可接受的盐。结构式(I)的变量为本文定义的。本发明还描述了包括结构式(I)的化合物的药物组合物及其治疗用途。 | ||||||
| 24 | 一种四环素的合成方法 | CN201610413243.7 | 2016-06-14 | CN105861609A | 2016-08-17 | 蒲鸿涛; 廖成斌; 卢朝成; 唐小洪 |
| 本发明公开了一种四环素的合成方法，包括以下步骤：1）、发酵液的制备：将金色链霉菌孢子接种到孢子培养基上培养5天，然后将制备的孢子转至种子罐培养，种子罐培养完毕后转为发酵培养；2）、发酵液的酸化；3）、发酵液的分离纯化：采用板框对酸化滤液进行过滤处理，过滤后的滤液用122离子交换树脂进行脱色，直至滤液透光度≥90%后进入结晶罐结晶，再进行离心分离，直至分离后湿晶体含水量按质量百分浓度计达20%，将离心得到的湿晶体进行干燥，最后得到含水量按质量百分浓度计≤10%的干粉。本发明所述的合成工艺的步骤少，反应条件温和，容易实现四环素的工业化生产，为四环素的生产提供了一个新的思路。 | ||||||
| 25 | 多环四环素化合物 | CN201180026893.1 | 2011-03-30 | CN103180295B | 2016-06-08 | 肖晓毅; R·克拉克; D·亨特; M·罗恩; L·普拉蒙登; 何敏生; J·萨克利夫; T·格罗斯曼 |
| 本发明涉及结构式(I)代表的化合物或其药学可接受的盐。结构式(I)的变量为本文定义的。本发明还描述了包括结构式(I)的化合物的药物组合物及其治疗用途。 | ||||||
| 26 | 一种四环素的制备方法 | CN201410610074.7 | 2014-11-03 | CN104342477A | 2015-02-11 | 谢昌贤; 邓维康; 刘运添; 王鹏飞 |
| 本发明公开了一种四环素的制备方法，具体为将金色链霉菌菌种制备后先进行种子摇瓶培养和种子罐培养，当培养至20～26小时，转为发酵培养。待pH值达5.6～7.6，总效价≥8000U/mL，总糖含量≤2.0％，氨基氮>50mg/100mL，滤速≥5mL/5min时，发酵结束并放罐。最后进行板框过滤，离子交换树脂脱色，结晶，气流干燥，制得四环素。本发明所述方法发酵工艺简单，能有效提高发酵单位，提高收率，降低生产成本，同时避免了化学有机溶剂的使用。 | ||||||
| 27 | 一种四环素提纯工艺 | CN201410015776.0 | 2014-01-14 | CN103896798A | 2014-07-02 | 李学强; 董莉 |
| 本发明公开了一种四环素提纯工艺的新方法。其具体方法为：1.采用一种或若干种无机盐代替原工艺中的尿素与四环素粗品制备成四环素复合物；2.采用与原工艺不同的溶剂经重结晶方法获得四环素精制产品。与传统的提纯工艺相比，本方法不仅能提高四环素精制产品的产率，而且可以节省溶剂，降低成本，提高效率，保护环境，以及减少对人体健康危害等。 | ||||||
| 28 | 取代的四环素化合物 | CN201010142413.5 | 2004-06-25 | CN101786991A | 2010-07-28 | M·L·纳尔逊; K·奥赫蒙; V·阿莫; O·K·金; P·阿巴托; H·阿塞法; J·贝尔尼亚克; B·巴蒂亚; T·鲍塞尔; J·陈; M·格里尔; L·亨尼曼; M·Y·伊斯迈尔; R·梅希歇; J·马修斯 |
| 本发明至少部分涉及新的取代的四环素化合物。这些四环素化合物能够用于治疗很多四环素化合物敏感性疾病，例如细菌感染和肿瘤，以及其它已知应用四环素化合物的疾病，例如阻断四环素流出和调节基因表达。 | ||||||
| 29 | 四环素类的恶唑衍生物 | CN200480036493.9 | 2004-12-07 | CN100545151C | 2009-09-30 | 费尔克-恩格·萨姆; 戴维·布赖恩·豪; 达林·威廉·霍珀; 马修·道格拉斯·威拉; 乔舒亚·詹姆斯·萨巴蒂尼 |
| 本发明提供下式的化合物：其中A″、X和Y在说明书中进行定义。此等化合物可用作抗菌剂。 | ||||||
| 30 | 四环素类的恶唑衍生物 | CN200480036493.9 | 2004-12-07 | CN1890226A | 2007-01-03 | 费尔克-恩格·萨姆; 戴维·布赖恩·豪; 达林·威廉·霍珀; 马修·道格拉斯·威拉; 乔舒亚·詹姆斯·萨巴蒂尼 |
| 本发明提供下式的化合物：其中A″、X和Y在说明书中进行定义。此等化合物可用作抗菌剂。 | ||||||
| 31 | 一种四环素的检测方法 | CN201911348404.9 | 2019-12-24 | CN113030032A | 2021-06-25 | 邓承雨; 芦子哲 |
| 本发明公开一种四环素的检测方法。所述四环素的检测方法包括步骤：提供量子点‑适配体溶液，所述量子点‑适配体中量子点与适配体结合，所述适配体为单链DNA或单链RNA；所述量子点‑适配体结合有层状的过渡金属化合物；向溶液中加入待测溶液，若溶液出现荧光，检测出待测溶液中含有四环素。本发明提供的方法，其以层状结构的过渡金属化合物为“生物开关”，量子点为荧光标记物检测四环素。本发明检测方法快速、检测灵敏度高。 | ||||||
| 32 | 一种四环素降解方法 | CN202010078854.7 | 2020-02-03 | CN111204837A | 2020-05-29 | 袁兴中; 张信; 蒋龙波; 张进 |
| 本发明“一种降解四环素的方法”，属于有机废水处理技术领域。所述方法采用氮掺杂碳量子点-氮化碳无金属催化剂在可见光下活化过硫酸盐降解四环素。该氮掺杂碳量子点-氮化碳无金属催化剂以氮化碳为载体，氮化碳上修饰有氮掺杂碳量子点。本发明的无金属催化剂具有光吸收能力强、光生电子-空穴分离效率高、催化活性高、氧化还原能力强等优点。利用该催化剂在可见光下活化过硫酸盐降解抗生素废水，能催化过硫酸盐高效产生强氧化性自由基，具有降解效率高、重复利用性好、不会带来二次污染且可广泛适用的优点，有着很好的实际应用前景。 | ||||||
| 33 | 一种四环素的发酵方法 | CN201510509473.9 | 2015-08-19 | CN105018559A | 2015-11-04 | 郭海燕; 孙瑞君; 崔莉; 张志 |
| 本发明涉及一种四环素的发酵方法，本发明利用含有葡萄糖的混合物作为补料碳源，配合发酵基础料的调整及氮源的补入工艺调整，发明了一种新的四环素发酵工艺，在发酵过程中给出补葡萄糖工艺时的四环素发酵基础料配方和氮源的控制条件。本发明通过调整发酵基础料配方及补入碳源种类改变发酵代谢过程，达到节约碳源原材料成本，提高发酵水平，减弱提取难度，节能降耗的目的。 | ||||||
| 34 | 一种四环素的精制方法 | CN201310391365.7 | 2013-08-30 | CN104163773A | 2014-11-26 | 张听盼; 李亚娥; 李建正 |
| 本发明公开了一种四环素的精制方法，包括下列步骤：1）取粗四环素加入酸性溶剂中，再加入酸化沉淀剂和硼砂进行溶解，得混合物A；2）调节混合物A的pH为1.2～2.8，静置后过滤得滤液A；3）在滤液A中加入硫酸锌、亚铁氰化钾、活性炭得混合物B，静置并过滤得滤液B；4）将滤液B进行超滤，得滤液C，调节滤液C的pH为4.5～5.0，静置后过滤得滤饼A；5）取滤饼A，用酸性溶剂溶解后，调节pH为4.5～5.0，静置后过滤得滤饼B；6）将滤饼B进行真空干燥，即得。本发明的精制方法，所得产品收率高、纯度高，方法简单可行，所需设备简单，原料廉价易得，成本低，适合大规模工业化生产。 | ||||||
| 35 | 多环四环素化合物 | CN201180026893.1 | 2011-03-30 | CN103180295A | 2013-06-26 | 肖晓毅; R·克拉克; D·亨特; M·罗恩; L·普拉蒙登; 何敏生; J·萨克利夫; T·格罗斯曼 |
| 本发明涉及结构式(I)代表的化合物或其药学可接受的盐。结构式(I)的变量为本文定义的。本发明还描述了包括结构式(I)的化合物的药物组合物及其治疗用途。 | ||||||
| 36 | 取代的四环素化合物 | CN201010143148.2 | 2004-06-25 | CN101863841A | 2010-10-20 | M·L·纳尔逊; K·奥赫蒙; V·阿莫; O·K·金; P·阿巴托; H·阿塞法; J·贝尔尼亚克; B·巴蒂亚; T·鲍塞尔; J·陈; M·格里尔; L·亨尼曼; M·Y·伊斯迈尔; R·梅希歇; J·马修斯 |
| 本发明至少部分涉及新的取代的四环素化合物。这些四环素化合物能够用于治疗很多四环素化合物敏感性疾病，例如细菌感染和肿瘤，以及其它已知应用四环素化合物的疾病，例如阻断四环素流出和调节基因表达。 | ||||||
| 37 | 一种四环素的制作方法 | CN200610122063.X | 2006-09-08 | CN101139726A | 2008-03-12 | 周伯根 |
| 本发明涉及制备4－(脱二甲氨基)四环素的方法，且该化合物具有治疗用途。所述方法包括用甲基化试剂处理作为起始物的四环素，然后，在足够电解质存在下，将生成的三甲基铵盐通过在酸性pH的水溶液中电解而进行还原；并在两个合适电极间施加电势为0.5－1.5伏的直流电直至反应完成；通过用有机溶剂萃取将4－(脱二甲氨基)四环素分离出来。 | ||||||
| 38 | 9－经取代四环素 | CN200680004904.5 | 2006-02-09 | CN101119964A | 2008-02-06 | 费尔克-恩格·萨姆; 塔里克·曼苏尔 |
| 本发明提供式(I)的化合物；其中：R1为选自基团(II)和(III)的部分；n为整数1或2；R2选自氢、氨基、－NR6R7、具有1到12个碳原子的视情况经取代的烷基、具有6个、10个或14个碳原子的视情况经取代的芳基、具有2到12个碳原子的视情况经取代的烯基、具有2到12个碳原子的视情况经取代的炔基、卤素和具有1到4个独立地选自N、O和S的杂原子的视情况经取代的5元到10元杂芳基环；R3选自氢、具有1到12个碳原子的视情况经取代的烷基、具有6个、10个或14个碳原子的视情况经取代的芳基、具有2到12个碳原子的视情况经取代的烯基、乙烯基、具有2到12个碳原子的视情况经取代的炔基和卤素；R4为H、具有1到12个碳原子的视情况经取代的烷基、具有3到8个碳原子的环烷基、具有5到10个碳原子的双环烷基或视情况经取代的芳烷基；R5为OH或－OH8；R6和R7各自独立地为H或具有1到12个碳原子的烷基，或当视情况与其所连接的氮原子连接在一起时形成3元到8元饱和杂环基环；R8为具有1到12个碳原子的视情况经取代的烷基；或其互变异构体或医药学上可接受的盐。 | ||||||
| 39 | 一种四环素降解方法 | CN202010078854.7 | 2020-02-03 | CN111204837B | 2022-08-16 | 袁兴中; 张信; 蒋龙波; 张进 |
| 本发明“一种降解四环素的方法”，属于有机废水处理技术领域。所述方法采用氮掺杂碳量子点‑氮化碳无金属催化剂在可见光下活化过硫酸盐降解四环素。该氮掺杂碳量子点‑氮化碳无金属催化剂以氮化碳为载体，氮化碳上修饰有氮掺杂碳量子点。本发明的无金属催化剂具有光吸收能力强、光生电子‑空穴分离效率高、催化活性高、氧化还原能力强等优点。利用该催化剂在可见光下活化过硫酸盐降解抗生素废水，能催化过硫酸盐高效产生强氧化性自由基，具有降解效率高、重复利用性好、不会带来二次污染且可广泛适用的优点，有着很好的实际应用前景。 | ||||||
| 40 | 一种四环素的检测方法 | CN201911348404.9 | 2019-12-24 | CN113030032B | 2022-06-24 | 邓承雨; 芦子哲 |
| 本发明公开一种四环素的检测方法。所述四环素的检测方法包括步骤：提供量子点‑适配体溶液，所述量子点‑适配体中量子点与适配体结合，所述适配体为单链DNA或单链RNA；所述量子点‑适配体结合有层状的过渡金属化合物；向溶液中加入待测溶液，若溶液出现荧光，检测出待测溶液中含有四环素。本发明提供的方法，其以层状结构的过渡金属化合物为“生物开关”，量子点为荧光标记物检测四环素。本发明检测方法快速、检测灵敏度高。 | ||||||
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